药理学第三篇作业

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药理学第三篇习题

第三篇中枢神经系统药物习题A型题1.治疗癫痫大发作的首选药物是A.卡马西平B.苯巴比妥C.扑米酮D.乙琥胺E.苯妥英钠2. 苯妥英钠的不良反应不包括A.外周神经痛B.牙龈增生C.过敏反应D.巨幼红细胞性贫血E.眼球震颤、共济失调3.癫痫持续状态首选药物是A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛4.对所有类型癫痫都有效的广谱抗癫痫药是A.乙琥胺B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.安定解析：乙琥胺是防治小发作的首选药，对其他类型癫痫无效；苯巴比妥用于防治癫痫大发作及治疗癫痫持续状态，具有起效快、疗效好、毒性低和价格低廉等优点，对单纯性局限发作及精神运动性发作亦有效，但因对中枢有较明显的抑制作用，故不作为首选药；苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药，对局限性发作和精神运动性发作亦有效。

但对小发作无效。

5.对精神运动性发作效果最好的是A.氯硝西泮苯二氮类B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮解析：苯二氮类（benzodiazepine，BDZ）具有抗惊厥及抗癫痫作用，临床常用于癫痫治疗的药物有地西泮、硝西泮和氯硝西泮。

地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药，静脉注射显效快，且较其他药物安全。

硝西泮主要用于癫痫小发作，特别是肌阵挛性发作及婴儿痉挛等。

氯硝西泮是苯二氮类中抗癫痫谱比较广的抗癫痫药物，抗惊厥作用强，而镇静催眠作用弱，对癫痫小发作疗效较地西泮强，可减少发作或完全终止发作。

静脉注射也可以治疗癫痫持续状态；乙琥胺其对小发作（失神性发作）有效，其疗效虽不及氯硝西泮，但是副作用及耐受性的产生较后者少，故为防治小发作的首选药；卡马西平对精神运动性发作（复杂部分发作）效果最好，常作为首选药被广泛使用。

对大发作和混合型癫痫也有效；苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药，对局限性发作和精神运动性发作亦有效。

但对小发作无效；扑米酮对大发作及局限性发作疗效好，可作为精神运动性发作的辅助药。

6. 有关氯丙嗪的叙述正确的是（）A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”，用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森病E.以上说法均不对7.氯丙嗪阻断黑质﹣纹状体通路的多巴胺受体产生（）A.乳房肿大及泌乳B.抗精神病作用C.口干、便秘、视力模糊D.锥体外系副作用E.体位性低血压8.氯丙嗪不适用于（）A.镇吐B.麻醉前给药C.人工冬眠D.帕金森病E.精神分裂症9.几无锥体外系反应的抗精神病药是（）A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌利多E.氟哌噻吨10.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理（）A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统D2受体B.阻断黑质-纹状体系统D2受体C.阻断结节-漏斗系统D2受体D.阻断中枢α受体E.阻断中枢5﹣HT2受体11.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的（）A.可翻转肾上腺素的升压效应B.抑制血管运动中枢C.直接舒张血管平滑肌D.反复用药可产生耐受性E.扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用12.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药（）A.马普替林B.丙米嗪C.氯米帕明D.多塞平E.阿米替林13.碳酸锂主要用于（）A.焦虑症B.躁狂症C.抑郁症D.精神分裂症E.以上都不对14.下列对左旋多巴叙述哪一项是错误的A.首次通过肝脏时大量被脱羧B.血液中只有l%左右进入中枢转化为多巴胺C.用药后l～6个月达到最大疗效D.用药后2～3周达到最大疗效E.可治疗肝性脑病15.不可与左旋多巴合用的药物是A维生素B12B.司米吉米C.卡比多巴D.维生素B6E.苯海索16.能提高左旋多巴疗效的药物是A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.他克林E.卡比多巴17.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.在脑内转变为DA，补充纹状体内的DA不足B.提高纹状体内乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5﹣HT的含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体18.单独用于帕金森病无效的药物是A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.苯海索19.溴隐停治疗震颤麻痹的机制是A.阻断黑质﹣纹状体通路的多巴胺受体B.选择性激动黑质﹣纹状体通路的DA2受体C.增加突触前DA的合成D.抑制纹状体中多巴胺的降解E.中枢性抗胆碱作用20.吗啡不具有下列哪项作用A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳21.心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E硝苯地平22.如果怀疑某人对度冷丁成瘾，可用下列哪些药物加以确诊A.丙烯吗啡B.纳洛酮C.吗啡D.可待因E.镇痛新23.吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是A.纳洛酮B.咖啡因C.洛贝林D.尼可刹米E.贝美洛24.吗啡镇痛作用的机制A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成25.吗啡中毒最主要的体征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压下降26.与吗啡相比哌替啶的特点是A.镇痛作用较吗啡强B.成瘾性的产生比吗啡快C.作用持续时间比吗啡长D.戒断症状持续时间较吗啡长E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程27.哌替啶不具有下列哪项作用A.镇痛、镇静B.欣快症C.止咳D.恶心、呕吐E.呼吸抑制28.吗啡中毒死亡的主要原因A.心源性哮喘B.瞳孔缩小C.呼吸肌麻痹D.血压降低E.颅内压升高29.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.磷脂酶D.环加氧酶E单胺氧化酶30.阿司匹林小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它哪项作用A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成B.稳定溶酶体膜C.解热作用D.抗炎作用E.水杨酸反应31.有关扑热息痛的叙述错误的是A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎、抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反应少，但能造成肝脏损害32.乙酰水杨酸严重中毒时应如何处理A.口服碳酸氢钠B.口服氯化铵C.静脉滴注碳酸氢钠D.口服氢氯噻嗪E.静脉滴注大剂量维生素33.乙酰水杨酸无下列哪项不良反应A.胃肠道出血B.过敏反应C.水杨酸反应D.凝血障碍E.水钠潴留34.类风湿性关节炎的首选药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.羟基保泰松E.吲哚美辛B型题：A.阻断M胆碱受体（）B.阻断α肾上腺素受体C.阻断结节﹣漏斗系统多巴胺受体D.阻断中脑﹣皮层系统多巴胺受体E.阻断黑质﹣纹状体多巴胺受体1.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于（）2.氯丙嗪能治疗精神分裂症是由于（）3.翻转肾上腺素的升压作用是由于（）4.引起口干、便秘、视力模糊等是由于（）5.使催乳素分泌增加，引起乳房肿大及泌乳（）A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸锂D.地西泮E.五氟利多6.强效、长效和较安全的抗精神病药是（）7.抗抑郁症药是（）8.吩噻嗪类抗精神病药（）9.心境稳定剂（）10.抗焦虑药（）A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.帕金森综合征E.巨人症的治疗11.氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（）12.氯丙嗪阻断中脑﹣边缘系统和中脑一皮质系统中D2受体可产生（）13.氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生（）14.氯丙嗪阻断结节﹣漏斗部D2受体可试用于（）15.氯丙嗪阻断黑质﹣纹状体通路D2受体可引起（）A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.溴隐亭E.卡比多巴16.促进多巴胺能神经末梢释放DA17.补充纹状体内DA浓度18.阻断纹状体的胆碱受体19.选择性激动黑质﹣纹状体通路的DA2受体20.抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺A.美洛昔康B.双氯芬酸C.保泰松D.吡罗昔康E扑热息痛21. 为强效、长效抗炎镇痛药22.为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药23.长效、为选择性诱导型环加氧酶抑制药A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康E.吲哚美辛24.能引起凝血障碍的解热镇痛药是25.无明显抗炎、抗风湿作用的是26.口服吸收完全，t1/2长，每天口服一次即可维持疗效的是27.强力的PG合成酶抑制药27.胃肠道反应较轻，病人易于耐受的有机酸类A对乙酰氨基酚B.布洛芬C.保太松D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛28.瑞夷综合征是何药的不良反应29.前额痛、眩晕等中枢神经系统不良反应常见于30.水钠潴留是何药的不良反应31.视力模糊及中毒性弱视偶见于32.过量可致急性中毒性肝坏死的是X型题1.卡马西平作用特点是A.对高热、破伤风、子痫引起的惊厥有效B.对癫痫的精神运动性发作疗效好C.对三叉神经痛和舌咽神经痛疗效好D.对小发作也有效E.具有抗心律失常作用2.具有抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平3.硫酸镁用于抗惊厥A.口服给药B.肌注给药C.外用给药D.静脉注射给药E.血镁过高可引起呼吸抑制、血压骤降、心跳骤停而致死解析：口服给药口服硫酸镁很少吸收，有泻下及利胆作用；外用给药外用热敷硫酸镁还有消炎消肿作用。

2021春北京中医药大学《护理药理学》平时作业3

北京中医药大学《护理药理学》平时作业3地西泮不用于( )A:高热惊厥B:麻醉前给药C:焦虑症或失眠症D:诱导麻醉E:癫痫持续状态正确答案：D有关安定的叙述,哪项是错误的? ( )A:口服比肌注吸收迅速B:口服治疗量对呼吸及循环影响很小C:能治疗癫痫持续状态D:较大量可引起全身麻醉E:主要在肝脏代谢正确答案：D对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 ( )A:苯妥英钠B:苯巴比妥C:乙琥胺D:丙戊酸钠E:地西泮(安定)正确答案：D苯海索(安坦)的作用是( )A:激动中枢胆碱受体B:直接补充脑内多巴胺C:阻断中枢多巴胺受体D:阻断中枢胆碱受体E:激动中枢多巴胺受体正确答案：D金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 ( ) A:转化为多巴胺而起作用B:抗胆碱作用C:使多巴胺受体增敏D:促进多巴胺释放E:增加GABA的作用正确答案：D治疗顽固性呃逆常用( )A:安定B:利眠宁C:可待因D:氯丙嗪E:安眠酮正确答案：D治疗抑郁症应选用 ( )A:氯丙嗪B:三氟拉嗪C:甲硫哒嗪D:丙咪嗪E:碳酸锂正确答案：D小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 ( )A:延脑呕吐中枢B:大脑皮层C:胃粘膜感受器D:延脑催吐化学感受区E:中枢胆碱能神经正确答案：D喷他佐辛的主要特点是( ) A:心率减慢B:可引起体位性低血压C:镇痛作用与吗啡相似D:成瘾性很小，已列人非麻醉品E:无呼吸抑制作用正确答案：D骨折剧痛应选用( )A:纳洛酮B:阿托品C:消炎痛D:哌替啶E:可待因正确答案：D下列哪项不属于吗啡的禁忌症? ( ) A:诊断未明的急腹症B:临产妇分娩C:严重肝功能损害D:心源性哮喘E:颅内压增高正确答案：D心源性哮喘应选用 ( )A:肾上腺素B:麻黄素C:异丙肾上腺素D:哌替啶E:氢化可的松正确答案：D解热镇痛抗炎药作用机制是( )A:激动阿片受体B:阻断多巴胺受体C:促进前列腺素合成D:抑制前列腺素合成E:中枢大脑皮层抑制正确答案：D布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( ) A:解热作用较强B:镇痛作用较强C:抗炎、抗风湿作用较强D:胃肠道反应较轻E:有明显的凝血障碍正确答案：D阿司匹林不具有下列哪项不良反应? ( ) A:胃肠道反应B:过敏反应C:水杨酸样反应D:水钠潴留E:凝血障碍正确答案：D强心苷禁用于( )A:慢性心功能不全B:心房纤颤C:心房扑动D:室性心律失常E:室上性心动过速正确答案：D地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )A:12~13天B:10~11天C:9~10天D:6~7天E:3~4天正确答案：D血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( ) A:减少心肌耗氧量B:改善冠脉血流C:降低血压D:减轻心脏的前、后负荷E:降低心输出量正确答案：D静脉注射后起效最快的强心苷是( )A:地高辛B:毛花苷丙C:泮地黄毒苷D:毒毛花苷KE:铃兰毒苷正确答案：D原形自肾排出最多的药物是( )A:泮地黄毒苷B:地高辛C:毛花苷丙D:毒毛花苷KE:铃兰毒苷正确答案：D易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A:硝苯地平B:维拉帕米C:普萘洛尔D:硝酸甘油E:地尔硫卓正确答案：D抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( ) A:抑制心肌收缩力B:加强心肌收缩力，改善冠脉血流C:增加心肌耗氧D:降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E:减少心室容积正确答案：D伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )A:普萘洛尔B:美托洛尔C:地尔硫卓D:硝酸甘油E:维拉帕米正确答案：D伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) A:可乐定B:氢氯噻嗪C:硝苯地平D:普萘洛尔E:卡托普利正确答案：D下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A:硝苯地平B:肼屈嗪C:卡托普利D:可乐定E:哌唑嗪正确答案：D伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 ( ) A:氢氯噻嗪B:利血平C:胍乙啶D:甲基多巴E:肼苯哒嗪正确答案：D最显著降低肾素活性的药物是 ( )A:氢氯噻嗪B:肼苯哒嗪C:可乐定D:普萘洛尔E:利血平正确答案：D能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( )A:乙酰唑胺B:螺内酯C:氢氯噻嗪D:氨苯蝶啶E:依他尼酸正确答案：D呋塞咪没有下列哪种不良反应? ( )A:水和电解质紊乱B:高尿酸血症C:耳毒性D:钾潴留E:胃肠道反应正确答案：D噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应? ( ) A:高尿酸血症B:高血糖C:肾血流量和肾小球滤过率减少D:钾潴留E:乏力、食欲不振、恶心正确答案：D用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( ) A:叶酸B:维生素KC:鱼精蛋白D:氨甲环酸E:华法林正确答案：D肝素的抗凝作用机理主要是 ( )A:加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B:抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏C:直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D:激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E:抑制抗凝血酶(ATⅢ)正确答案：D叶酸主要用于 ( )A:恶性贫血B:缺铁性贫血C:再生障碍性贫血D:巨幼红细胞性贫血E:病毒性肝炎正确答案：D氨甲苯酸的作用机理是 ( )A:促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B:促进凝血因子的生成C:增加血小板的数量，并促进其聚集D:对抗纤溶酶原激活因子的作用E:收缩血管正确答案：D新生儿出血宜选用 ( )A:凝血酸B:氨甲苯酸C:维生素CD:维生素KE:以上均不宜用正确答案：D下述关于肝素的描述，正确的是 ( )A:维生素K可对抗其作用B:必须口服才有效C:溶液中带强正电荷D:加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa E:仅在体内有作用正确答案：D色甘酸钠平喘作用的机制( )A:阻断M受体B:激动β受体C:阻断腺苷受体D:稳定肥大细胞膜E:促儿茶酚胺释放正确答案：D与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 ( )A:平喘作用强大而可靠B:反复应用不易产生耐受现象C:局部抗炎作用强D:几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应E:稳定肥大细胞膜作用强大正确答案：DN-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 ( )A:口服后刺激胃粘膜，反射性地引起恶心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出B:用药后使痰量逐渐减少，故可称为消痰药C:增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出D:能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出E:使呼吸道分泌的总蛋白量降低，痰液粘稠度降低，易咳出正确答案：DN-乙酰半胱氨酸在临床上用作 ( )A:轻泻剂B:止血剂C:止咳剂D:粘痰溶解剂E:利尿剂正确答案：D对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( ) A:苯海拉明B:布克利嗪C:异丙嗪D:特非那定E:氯苯那敏正确答案：D糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A:病人对激素不敏感B:激素用量不足C:激素抑制直接促进病原微生物繁殖D:激素抑制免疫反应，降低抵抗力E:作用激素时未能应用有效抗菌药物正确答案：D糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) A:增加机体的对疾病的防御能力B:增强抗生素的抗菌活性C:增强机体应激性D:抗毒、抗休克、缓解毒血症状E:小量快速静脉注射正确答案：D糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )A:减少血中中性粒细胞数B:减少血中红细胞数C:抑制红细胞在骨髓中生成D:减少血中淋巴细胞数E:血小板数减少正确答案：D糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( )A:抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少B:具有强大抗炎作用，促进炎症消散C:使炎症部位血管收缩，通透性下降D:抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕E:稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放正确答案：D糖皮质激素抗毒作用的机制是 ( )A:中和细菌的内毒素B:中和细菌的外毒素C:抑制毒素在机体内的扩散D:提高机体对内毒素的耐受力E:直接拮抗毒素对机体的毒害作用正确答案：D甲亢术前准备正确给药方案应是( ) A:先给碘化物，术前2周再给硫脲类B:只给硫脲类C:只给碘化物D:先给硫脲类，术前2周再给碘化物E:两者都不给正确答案：D宜选用大剂量碘治疗的疾病是( )A:结节性甲状腺肿B:粘液性水肿C:甲状腺机能亢进D:甲状腺危象E:弥漫性甲状腺肿正确答案：D通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是 ( )A:碘化钾B:131IC:甲状腺素D:甲亢平E:以上都不是正确答案：D通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是 ( )A:他巴唑B:131IC:甲基硫氧嘧啶D:大剂量碘剂E:小剂量碘剂正确答案：D甲磺丁脲的适应症是 ( )A:胰岛功能全部丧失者B:糖尿病昏迷C:糖尿病合并高热D:中、轻度Ⅱ型糖尿病E:酮症酸中毒糖尿病正确答案：D下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( ) A:头孢氨苄B:青霉素GC:羟氨苄青霉素D:羧苄青霉素E:头孢呋新正确答案：D金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 ( )A:红霉素B:氯林可霉素C:氨苄青霉素D:林可霉素E:头孢唑啉正确答案：D青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 ( )A:肾上腺皮质激素B:氯化钙C:去甲肾上腺素D:肾上腺素E:以上都不是正确答案：D减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用( ) A:氧化镁B:氢氧化铝C:碳酸钙D:碳酸氢钠E:氯化钾正确答案：D抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 ( ) A:磺胺类B:呋喃唑酮C:庆大霉素D:甲氧苄啶E:氟哌酸正确答案：D对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( ) A:抑制各种皮肤癣菌B:外用无效C:脂肪饮食促进吸收D:对深部真菌有抑制作用E:与巴比妥类合用疗效减弱正确答案：D药代动力学是研究 ( )A:药物作用的动能来源B:药物作用的动态规律C:药物在体内的变化D:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E:药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律正确答案：E注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A:副作用B:毒性反应C:后遗效应D:继发效应E:变态反应正确答案：E药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 ( ) A:药物的作用强度B:药物的剂量大小C:药物的脂/水分配系数D:药物是否具有亲和力E:药物是否具有效应力(内在活性)正确答案：E安全范围是指 ( )A:最小有效量至最小致死量间的距离B:有效剂量的范围C:最小中毒量与治疗量间距离D:最小有效量与最小中毒量间距离E:最小有效量与极量之间距离正确答案：E某药按一级动力学消除，这意味着 ( )A:药物消除速度恒定B:血浆半衰期恒定C:机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D:增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E:单位时间消除恒比例的药量正确答案：E下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的? ( ) A:心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B:心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C:心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D:心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E:血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应正确答案：E直接激动M受体的药物是( )A:毒扁豆碱B:新斯的明C:吡斯的明D:加兰他敏E:毛果芸香碱正确答案：E新斯的明最强的作用是( )A:兴奋膀胱平滑肌B:兴奋胃肠平滑肌C:瞳孔缩小D:腺体分泌增加E:兴奋骨骼肌正确答案：E下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? ( ) A:是可逆性胆碱酯酶抑制剂B:可直接兴奋运动终板N2受体C:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D:可解救非去极化型肌松药中毒E:过量不会发生胆碱能危象正确答案：E东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( )A:腺体分泌抑制B:散瞳、调节麻痹C:心率加快D:内脏平滑肌松弛E:中枢镇静作用正确答案：E阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A:唾液腺分泌B:汗腺分泌C:泪腺分泌D:呼吸道腺体E:胃酸分泌正确答案：E适用于阿托品治疗的休克是( )A:心源性休克B:神经源性休克C:出血性休克D:过敏性休克E:感染性休克正确答案：E治疗青霉素过敏性休克应首选( )A:关羟胺B:多巴胺C:异丙肾上腺素D:去甲肾上腺素E:肾上腺素正确答案：E肾上腺素兴奋的受体是( ) A:β1受体B:β1和β2受体C:α和β1受体D:α和β2受体E:α、β1和β2受体正确答案：E普萘洛尔的禁忌证是( ) A:窦性心动过速B:高血压C:心绞痛D:甲状腺功能亢进E:支气管哮喘正确答案：E地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A:大脑皮质B:中脑网状结构C:下丘脑D:纹状体E:边缘系统正确答案：E苯巴比妥不宜用于( )A:癫痫大发作B:癫痫持续状态C:限局性发作D:精神运动性发作E:失神小发作正确答案：E哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 ( ) A:吗啡B:可待因C:芬太尼D:喷他佐辛E:阿托品正确答案：E抢救吗啡急性中毒可用( )A:芬太尼B:纳洛酮C:美沙酮D:哌替啶E:喷他佐辛正确答案：E不属于麻醉药品的镇痛药是 ( ) A:哌替啶B:可待因C:安那度D:美沙酮E:镇痛新正确答案：E下列不具有抗风湿作用的药物是( )A:吲跺美辛B:阿司匹林C:布洛芬D:毗罗昔康E:对乙酰氨基酚正确答案：E保泰松的特点是 ( )A:解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小B:解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小C:解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大D:解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大E:解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大正确答案：E强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A:人心电图出现Q—T间期缩短B:头痛C:房室传导阻滞D:低血钾E:恶心、呕吐正确答案：E预防心绞痛发作常选用( )A:硝酸甘油B:普萘洛尔C:美托洛尔D:硝苯地平E:硝酸异山梨酯正确答案：E具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( ) A:美加明B:哌唑嗪C:美托洛尔D:普萘洛尔E:拉贝洛尔正确答案：E关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的? ( ) A:鼻塞B:心率减慢C:胃酸分泌增加D:抑郁症E:血糖升高正确答案：E常用于抗高血压的利尿药是( )A:氨苯蝶啶B:乙酰唑胺C:呋塞咪D:螺内酯E:氢氯噻嗪正确答案：E下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( )A:林可霉素类B:β内酰胺类C:四环素类D:大环内酯类E:氨基苷类正确答案：E可引起低血钾和损害听力的药物是 ( )A:氨苯喋啶B:螺内酯C:氢氯噻嗪D:乙酰唑胺E:呋塞咪正确答案：E在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( ) A:氨甲苯酸B:尿激酶C:双香豆素D:华法林E:肝素正确答案：E下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的? ( )A:常伍用维生素C以促进铁吸收B:服用铁制剂时忌喝浓茶C:忌与四环素类药物同服D:应从小量开始E:可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激正确答案：E对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( )A:苯海拉明B:氯苯那敏（扑尔敏C:赛庚啶D:异丙嗪E:苯茚胺正确答案：E用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( )A:甲硫咪唑B:甲基硫氧嘧啶C:131ID:卡比马唑E:碘化物正确答案：E下列哪种情况慎用碘剂( ) A:粒细胞缺乏B:甲亢术前准备C:甲状腺机能亢进危象D:单纯性甲状腺肿E:妊娠正确答案：E治疗粘液性水肿的药物是( ) A:丙基硫氧嘧啶B:碘化钾C:甲硫咪唑D:131IE:甲状腺粉正确答案：E甲状腺制剂主要用于 ( )A:甲状腺危象综合症B:甲亢手术前准备C:青春期甲状腺肿D:尿崩症的辅助治疗E:粘液性水肿正确答案：E金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( ) A:红霉素B:庆大霉素C:青霉素GD:螺旋霉素E:林可霉素正确答案：E化疗指数最高的抗生素是 ( )A:多粘菌素BB:庆大霉素C:红霉素D:四环素E:青霉素G正确答案：E治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 ( ) A:四环素B:红霉素C:庆大霉素D:氨苄青霉素E:青霉素G正确答案：E适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是 ( ) A:磺胺脒B:酞磺胺噻唑C:柳氮磺胺吡啶D:甲氧苄啶E:羧苄青霉素正确答案：E下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用? ( ) A:氯霉素B:氨苄青霉素C:红霉素D:磺胺嘧啶E:四环素正确答案：E预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )A:与利尿药同服B:酸化尿液C:大剂量短疗程用药D:小剂量间歇用药E:多饮水正确答案：E下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )A:灰黄霉素B:两性霉素BC:酮康唑D:克霉唑E:制霉菌素正确答案：E41。

药理学药离线必做作业定稿版

药理学药离线必做作业精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】浙江大学远程教育学院《药理学（药）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一部分药理学总论（第1-4章）一、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：2、药物代谢动力学（药动学）：3、药物作用的选择性：4、不良反应：5、副反应：6、毒性反应：7、量效关系：8、效能：9、效价强度：10、治疗指数：11、受体：12、激动药：13、拮抗药：14、离子障：15、首关消除：16、药物的血浆蛋白结合：17、肝药酶：18、肾小管主动分泌通道：19、肝肠循环：20、时-量关系：21、曲线下面积（AUC）：22、生物利用度：23、一级消除动力学：24、零级消除动力学：25、药物半衰期（t1/2）：26、稳态：27、表观分布容积（V d）：28、血浆清除率（CL）：30、耐受性与耐药性：二、问答题1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。

2、简述药物的作用机制。

3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。

4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。

第二部分传出神经系统药物（第5-11章）一、名词解释1、除极化型肌松药：2、非除极化型肌松药：3、肾上腺素作用的翻转：4、内在拟交感活性：二、问答题1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。

2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。

3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。

4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。

5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。

6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。

药理学作业3

药理学作业
1.简述呋塞米（速尿）的利尿作用机制和临床用途。

一、临床应用：①治疗各种水肿，包括心、肝、肾性水肿，特别是其他利尿无效的严重水肿;②急性肺水肿与脑水肿;③预防肾功能衰竭与治疗急性肾功能衰竭早期(少尿期);④加速毒物排泄，对某些药物中毒起辅助治疗作用;⑤高血钙症;⑥充血性心力衰竭。

二、利尿作用机制：抑制肾小管髓袢升枝粗段髓质部与皮质部氯化钠的再吸收，因而干扰其稀释机制与浓缩机制，排出大量近于等渗的尿液。

2.试述螺内酯的作用机理。

答：螺内酯为类固醇，是作用强烈的内源性盐类皮质激素醛固酮。

螺内酯与醛固酮有类似的化学结构，在远曲小管和集合管的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体，从而抑制醛固酮促进K-Na交换的作用。

使Na和Cl排出增多，起到利尿作用，而K则被保留。

该药利尿作用较弱，缓慢而持久。

连续用药一段时间后，其利尿作用逐渐减弱。

同时具有抗雄激素活性，可选择性地破坏睾丸及肾上腺微粒体细胞色素P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。

作业-药理学(A)离线必做作业讲解学习

作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：李许香学号：714064228009年级：2014年春学习中心：湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。

2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。

3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4．极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。

5．效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

7．治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。

通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。

8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。

9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。

如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。

药理学形考作业三

药理学（药学）作业3（学习第14章至第18章内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.替代疗法：指外源性补给某种激素、以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退而采用的疗法。

2.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。

3.肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其本身或其他一些药物代谢的药物。

4.药物的蛋白结合率：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分比。

5.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量，亦称阈剂量。

二、单项选择题（每题2分，共40分）E C A D DA A E E CC C BD AB E BC E三、问题题（任选2题，每题10分，共20分）1.举例说明常见癫痫代表性治疗药物及其主要作用机制。

（略）2.举例说明抗帕金森病药物的分类。

（略）3.简述吗啡的药理作用及应用。

答：药理作用：①中枢神经系统镇痛镇静作用：能显著消除或减轻疼痛，对各种疼痛均有效，对慢性钝痛的效应强于间断性锐痛。

抑制呼吸作用：治疗剂量时使呼吸频率减慢，潮气量降低；急性中毒时呼吸频率可减慢至每分3-4次，从而导致严重缺氧。

镇咳作用：可抑制咳嗽中枢，使咳嗽反射减轻或消失。

②心血管系统：使外周血管扩张，引起体位性低血压。

③平滑肌：兴奋胃肠道平滑肌、括约肌引起便秘，可导致胆道平滑肌痉挛甚至引起胆绞痛，对输尿管也有收缩作用。

临床应用：①镇痛：适用于其他药物无效的锐痛，如严重创伤、心梗引起的心绞痛等。

②心源性哮喘及肺水肿。

③止泻：用于急慢性消耗性腹泻。

4.简述阿司匹林的不良反应。

（略）5.举例说明抗高血压药物的分类。

答：根据各种药物的作用部位和作用机制，一般可将抗高血压药分为以下几类：（1）利尿药：如氢氯噻嗪。

（2）钙拮抗药（CCB）：如硝苯地平、氨氯地平。

（3）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）：如卡托普利、伊那普利等。

血管紧张素Ⅱ拮抗剂（ARB）：如氯沙坦等。

药理学课后习题(全)

第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。

药理学第三篇

2.抗惊厥和抗癫痫
此类药物都有抗惊厥作用，其中地西泮、三唑
仑的作用比较明显。
地西泮是目前癫痫持续状态的首选药物。需静
脉注射，小发作时口服。
3.抗焦虑作用焦虑病人常表现紧张、忧虑、恐惧和激动等。
此类药物在小剂量时就显著改善上述症状。临床常用药物地西泮、阿普唑仑、三唑仑等。对持续性焦虑状态宜选用长效类药物，如地西泮、氟西泮等。对间歇性严重焦虑患者宜选用中效类药物，如硝西泮、奥沙西泮、三唑仑等。
可特异性地竞争Ca2+结合部位，抑制Ach的释
放。这一作用可被Ca2+拮抗。
心血管系统：
血镁过高引起血管扩张，血压下降，主要用于
高血压危象。
[不良反应]
过量引起的肌松可使呼吸肌松弛，呼吸抑制。
心脏抑制，血压骤降甚至死亡。
中毒时可静脉缓慢注射CaCl2。
第十二章抗精神失常药
精神失常是由多种原因引起的精神活动障碍为
[药理作用] 1.导泻、利胆
口服难以吸收，形成肠高渗状态，使组织的水易渗入肠道，使肠容积增大，对肠刺激增加，肠蠕动加快，泻出水样便。从而起到导泻、利胆的作用。
2.注射给药中枢神经系统：
镇静、抗惊厥作用。
抗惊厥作用：
产生箭毒样骨骼肌松弛作用。
其作用机制除抑制中枢神经以外，主要由于Mg2+
长期服用此类药物有耐受性、依赖性和成瘾性。
停药可出现失眠、焦虑、兴奋、心动过速、呕
吐、震颤等，但戒断症比巴比妥类轻。
10.2 巴比妥类
巴比妥类药物是巴比妥酸5位取代物，是一类中枢神经抑制药。按作用时间长短可分为长效、中效、短效和超短效。
长效：苯巴比妥
中效：戊巴比妥、异戊巴比妥

药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学-章节习题及答案之令狐文艳创作

第一章药理学总论－绪言令狐文艳一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量 C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量 B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量 C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性 E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量 D.极量 E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数 E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应 C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度 C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体 B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果 C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学习题及部分参考答案

作业-药理学(A)离线必做作业

浙江大学远程教育学院《药理学(A）》课程作业(必做）姓名：李许香学号:71４064２28０09年级：2０１4年春学习中心: 湘潭学习中心——-—-—-————-—————-————-———-——第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现得不符合用药目得并为病人带来不适或痛苦得有害反应.包括副反应，毒性反应，后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等.多数不良反应就是药物固有得效应,在一般情况下就是可以预知得,但不一定就是可以避免得。

少数较严重得不良反应就是较难恢复得,称为药源性疾病.2。

副作用：在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得不适反应。

由于药物作用得选择性低而引起，就是药物本身固有得作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。

3．毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生得危害性反应，一般比较严重，但就是可以预知也就是应该加以避免得不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应与慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目得就是有限度得,过量用药就是十分危险得4.极量：就是国家药典明确规定允许使用得最大剂量。

5。

效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能６．效价强度：就是指能引起等效反应（一般采用50％效应量)得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.７。

治疗指数:质反应时,引起5０%得动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量（EＤ50)；如效应为死亡，则称为半数致死量（ＬD50)。

通常将药物得LD50/ ED５0得比值称为治疗指数,用以表示药物得安全性，治疗指数大得药物相对较安全。

8．受体拮抗药:没有内在活性得配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药得作用，这类配体叫做受体拮抗药。

９。

受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生得受体数目减少或对激动药得敏感性降低。

如异丙肾上腺素治疗哮喘产生得耐受性。

二、填空题1.药物作用两重性就是指__治疗作用＿＿与____不良反应_＿＿____＿。

《药理学》(药)形考任务三答案

《药理学》（药）形考任务三答案题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。

答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张题目：H2受体可能不存在于（）。

答案：子宫平滑肌题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。

答案：高血压或心律失常题目：氨茶碱的不良反应是（）。

答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等题目：氨茶碱主要用于（）。

答案：各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。

答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐题目：苯海拉明临床上主要用于（）。

答案：皮肤黏膜过敏、晕动病题目：不属于抗血栓药的是（）。

答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉题目：不属于血液系统药物的是（）。

答案：硝苯地平和卡托普利题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。

答案：皮肤、黏膜毛细血管题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。

答案：无中枢和抗组织胺作用题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。

答案：利尿剂题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。

答案：氯沙坦题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。

答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。

答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态题目：呋塞米的不良反应不包括（）。

答案：直立性低血压题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。

答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。

答案：钙拮抗剂题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。

答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。

答案：激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。

答案：肝脏、心脏、中枢神经题目：华法林口服主要用于（）。

答案：血栓栓塞性疾病题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。

答案：ACEI和利尿剂题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。

奥鹏21春季北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3.doc

1.影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素【参考答案】: A2.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?A.异烟肼B.氯霉素C.苯氧甲基青霉素D.红霉素E.四环素【参考答案】: E3.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.磺胺嘧啶E.四环素【参考答案】: A4.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.青霉素E.四环素【参考答案】: E5.过敏反应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: A6.生理依赖性指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断7.心理依赖性指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: C8.后遗效应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: B9.继发作用是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: D10.受体阻断药(拮抗药)的特点是（）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性【参考答案】: D11.受体激动剂的特点是（）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性12.受体部分激动剂的特点是（）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性【参考答案】: C13.药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小 D.药物和受体的结合能力高低 E.药物脂溶性强弱【参考答案】: B14.药物的亲和力是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小 D.药物和受体的结合能力高低 E.药物脂溶性强弱【参考答案】: D15.弱碱性药物在碱性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少【参考答案】: B16.弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少【参考答案】: A17.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药【参考答案】: B18.药物的分布过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药【参考答案】: C19.可产生首过效应的给药途径是()A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入【参考答案】: A20.吸收程度最差的给药途径是()A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入【参考答案】: D21.时量曲线升段坡度代表A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间【参考答案】: A22.降段坡度代表A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间【参考答案】: B23.恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个【参考答案】: C24.单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个【参考答案】: C25.耐受性是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: D26.高敏性是指A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: B27.东莨菪碱的作用是()A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体【参考答案】: E28.阿托品的作用是()A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体【参考答案】: E29.琥珀胆碱是A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药【参考答案】: D30.山茛菪碱是A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药【参考答案】: E31.主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平【参考答案】: B32.主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平【参考答案】: C33.肾上腺素A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放【参考答案】: C34.多巴胺A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放【参考答案】: E35.过敏性休克A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛【参考答案】: B36.心脏骤停急救A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛【参考答案】: B37.药物中毒性低血压A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛【参考答案】: C38.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降【参考答案】: D39.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降【参考答案】: E40.先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降【参考答案】: C41.治疗心绞痛（）A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明【参考答案】: D42.治疗高血压可选用（A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明【参考答案】: D43.外周血管痉挛性疾病可选用（）A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明【参考答案】: E44.非选择性阻断α受体的药物是A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪【参考答案】: D45.选择性阻断α1受体的药物是A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪【参考答案】: E46.能选择性阻断β1受体的药物是A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪【参考答案】: B47.对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪【参考答案】: C48.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪【参考答案】: A49.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪【参考答案】: B50.抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂【参考答案】: E51.阻断脑内多巴胺受体A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂【参考答案】: C52.能抑制脑内NA再摄取A.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂【参考答案】: D53.苯海索的作用机制A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体【参考答案】: D54.左旋多巴的作用机制A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体【参考答案】: A55.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压【参考答案】: C56.吗啡禁用于头部外伤的原因是()A.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压【参考答案】: E57.呋喃苯胺酸的利尿机制是A.抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升支对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮 D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na的重吸收 E.抑制远曲小管的Na-K交换【参考答案】: B58.氢氯噻嗪的利尿机制是A.抑制碳酸酐酶B.抑制髓袢升支对Na的重吸收C.竞争性对抗醛固酮 D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na的重吸收 E.抑制远曲小管的Na-K交换【参考答案】: D59.利尿降压药是：A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠【参考答案】: C60.直接扩张血管的降压药是：A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠【参考答案】: E61.抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠【参考答案】: D62.作用于交感神经末梢的降压药是A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠【参考答案】: B63.作用于交感神经中枢的降压药是A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠【参考答案】: A64.可乐宁的降压机理主要是()A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体【参考答案】: A65.哌唑嗪的降压机理主要是()A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体【参考答案】: E66.利血平的降压机理主要是()A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体【参考答案】: B67.硝苯地平的降压机理主要是()A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体【参考答案】: C68.吡那地尔的降压机理主要是()A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体【参考答案】: D69.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛【参考答案】: C70.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛【参考答案】: B71.非强心苷类正性肌力药是（）A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛【参考答案】: D72.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶【参考答案】: A73.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶【参考答案】: E74.纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶【参考答案】: B75.氨茶碱平喘机制是A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M 受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应【参考答案】: D76.克仑特罗平喘机制是A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M 受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应【参考答案】: B77.糖皮质激素平喘机制是A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M 受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应【参考答案】: E78.异丙托溴铵平喘机制是A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M 受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应【参考答案】: C79.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯【参考答案】: D80.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯【参考答案】: B81.属外周性镇咳药的是A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯【参考答案】: E82.支气哮喘发作宜选用A.氢化可的松静脉滴注B.氨茶碱口服C.氨茶碱静脉注射D.肾上腺素皮下注射E.色甘酸钠粉末吸入【参考答案】: D83.预防外因性支气管哮喘发作宜选用A.氢化可的松静脉滴注B.氨茶碱口服C.氨茶碱静脉注射D.肾上腺素皮下注射E.色甘酸钠粉末吸入【参考答案】: E84.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。

药理学在线作业第三次

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目录
CONTENTS
1 单击添加目录项标题 2 药理学基础知识 3 药物应用与注意事项 4 药物研究与新药开发 5 药理学前沿进展 6 实践操作与案例分析
单击此处添加章节标题
药理学基础知识
药物的作用机制
药物与受体相互作用
特殊人群用药指导
孕妇用药：需谨慎选择，避免对胎儿造成伤害
儿童用药：根据年龄和体重调整剂量，注意药物安全性
老年人用药：需特别关注，避免药物相互作用和不良反应
肝肾功能不全者用药：需谨慎选择，避免增加肝肾负担
药物研究与新药开发
药物研究的方法与流程
药物靶点的发现和确认
药物设计和合成
基因组学为药物靶点的发现提供了重要线索
基因组学技术有助于预测药物的疗效和安全性
基因组学为个体化治疗和精准医疗提供了支持
人工智能在药物研发中的应用
人工智能技术可以预测和优化药物分子的性质和行为
人工智能技术可以加速药物设计和筛选过程
人工智能技术可以预测药物与靶点的相互作用和药效
免疫疗法：利用人体免疫系统攻击疾病，为许多难治性疾病提供了新的治疗手段
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人工智能技术：用于预测药物与靶点的相互作用，加速药物筛选过程
细胞疗法：通过修复或替换病变细胞，达到治疗疾病的目的
药物经济学评价与应用
药物经济学评价的意义：为新药研发提供科学依据，促进合理用药。
药物与个体差异之间的相互作用
药物应用与注意事项
常见疾病的药物治疗

第三篇中枢神经系统药理学

第三篇中枢神经系统药理学一、A型题1 地西泮抗焦虑作用的主要作用部位是：A 黑质-纹状体多巴胺通路B 大脑皮质C 网状结构上行激活系统D 边缘系统E 下丘脑2 地西泮镇静催眠的作用机制是：A 作用于DA受体B 作用于BZ受体C 作用于5-HT受体D 作用于M受体E 作用于α2受体3 地西泮不具有的不良反应是：A 嗜睡、乏力B 共济失调C 中枢麻醉D 白细胞减少E 呼吸抑制4 下列哪一项不是地西泮的适应症：A 焦虑症B 诱导麻醉C 脊髓损伤引起肌肉僵直D 麻醉前用药E 小儿高热惊厥5 地西泮的药理作用不包括：A 抗焦虑B 镇静催眠C 抗惊厥D 中枢性肌肉松弛E 抗晕动6 临床常用于癫痫大发作和癫痫持状态的巴比妥药物是：A 去氧苯比妥B 硫喷妥钠C 异戊巴比妥D 司可巴比妥E 苯巴比妥7 解救苯巴比妥急性中毒，可采取的措施是：A 静滴生理盐水B 静滴低分子右旋糖酐C 静滴5%葡萄糖溶液D 静滴碳酸氢钠溶液E 静滴甘露醇8 作用维持时间最短的巴比妥类药物是：A 苯巴比妥B 戊巴比妥C 司可巴比妥D 硫喷妥钠E 异戊巴比妥9 巴比妥类急性中毒患者死亡的主要原因是：A 惊厥B 肾功能衰竭C 呼吸衰竭D 心脏骤停E 血压下降10 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于：A 药物分子大小B 药物脂溶性C 用药剂量D 给药途径E 药物剂型11 临床常用的镇静催眠药是：A 丁酰苯类B 吩噻嗪类C 巴比妥类D 苯二氮类E 硫杂蒽类12 下列哪种药物用于催眠时不缩短：快动眼睡眠时间A 苯巴比妥B 司可巴比妥C 异戊巴比妥D 戊巴比妥E 水合氯醛13 口服对胃有刺激不宜用于溃疡患者的药物是：A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 地西泮E 以上都不是14 巴比妥类急性中毒患者一般没有哪项表现：A 昏睡、昏迷B 呼吸减慢、发绀C 瞳孔针尖样缩小D 体温下降，血压下降E 肾功能衰竭15 苯二氮类受体的分布与哪种中枢抑制性递质的分一致：A 多巴胺B 脑啡肽C 乙酰胆碱D γ-氨基丁酸E 去甲肾上腺素16 下列哪种药物不属于苯二氮类：A 三唑仑B 奥沙西泮C 甲丙氨酯D 氯氮E 氟西泮17 下列巴比妥类药物中，起效最快、维持时间最短的药物是：A 苯巴比妥B 司可巴比妥C 硫喷妥D 巴比妥E 戊巴比妥18 治疗癫痫持续状态的首选药物是：A 水合氯醛静脉注射B 苯巴比妥静脉注射C 硫喷妥静脉注射D 戊巴比妥静脉注射E 地西泮静脉注射19 能引起病人记忆暂时性缺失的中枢抑制药是：A 巴比妥类B 苯二氮类C 吩噻嗪类D 硫杂蒽类E 丁酰苯类20 引起病人对巴比妥类药物产生依赖性的主要原因是：A 使病人产生欣快感B 抑制肝药酶C 能诱导肝药酶D 停药后快动眼睡眠时间反跳性延长，引起睡眠障碍E 以上都不是21 苯二氮受体阻断剂是：A 氟马西尼B 阿托品C 三唑仑D 硫喷妥钠E 甲丙氨酯22 关于苯二氮类的不良反应特点，哪项不正确：A 长期用药可产生耐受性B 可引起锥体外系不良反应C 可随乳汁分泌，哺乳期妇女忌用D 注射速度过快可致呼吸抑制E 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻23 抑制神经肌肉接头的传递，引起肌松作用的药物是：A 地西泮B 丁螺环酮C 三唑仑D 硫喷妥钠E 硫酸镁24 不产生成瘾性的药物是：A 吗啡B 苯二氮卓类C 苯妥英钠D 哌替啶E 巴比妥类25 关于苯二氮类药物的叙述，错误的是：A 中枢抑制药可增强其毒性B 与酒类合用更易产生依赖性C 安全范围大，过量也不抑制呼吸D 氟马西尼可逆转中枢镇静作用E 静脉注射对心血管有抑制作用26 具有镇静催眠作用的药物是：A 格列齐特B 罗格列酮C 格鲁米特D 氟奋乃静E 氯氮平27 地西泮的作用机制是：A 不通过受体，直接抑制中枢B 作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C 作用于GABA受体，抑制体内兴奋性递质的作用D 诱导生成一种新蛋白质而起作用E 以上都不是28 治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是：A 延长非快运眼睡眠时相B 只延长快运眼睡眠时相C 只延长非快动眼睡眠时相D 只缩短非快动眼睡眠时相E 延长快动动眼睡眠时相，缩短非快动眼睡眠时相29 巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是：A 巴比妥B 戊巴比妥C 苯巴比妥D 异戊巴比妥E 硫喷妥钠30 巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在：A 大脑边缘系统B 脑干网状结构上行激活系统C 大脑皮质D 脑干网状结构侧支E 脑干网状结构易化区31 下列巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长：A 异戊巴比妥B 戊巴比妥C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥钠32 下列哪一药物脂溶性最高：A 苯巴比妥B 戊巴比妥C 异戊巴比妥D 司可巴比妥E 硫喷妥33 苯二氮类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是：A 镇静、催眠 B 抗焦虑 C 麻醉作用D 抗惊厥E 抗癫痫34 巴比妥类药物不可能产生的不良反应是：A 便秘和锥体外系症状B 诱导肝药酶，产生耐受性C 引起药疹、药热等变态反应D 头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状E 精细运动不协调35 苯巴比妥起效慢的原因是：A 血浆蛋白结合率高B 肾排泄慢C 脂溶性降低D 体内再分布E 肝内破坏快36 苯巴比妥作用时间长是因为：A 肝肠循环B 排泄慢C 经肾小管再吸收D 代谢产物在体内蓄积E 药物本身在体内蓄积37 苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：A 再分布于脂肪组织B 排泄加快C 被假性胆碱酯酶破坏D 被单胺氧化酶破坏E 诱导肝药酶使自身代谢加快38 静滴碳酸氢钠解救巴比妥类中毒的机制是：A 巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄B 碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解C 巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄D 碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E 碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解39 催眠作用近似生理睡眠，可取代巴比妥类催眠的是：A 水合氯醛B 地西泮C 氯氮平D 甲丙氨酯E 卡比多巴40 显著缩短快动眼睡眠时间因而最易引起依赖性与成瘾性的药物是：A 扑米酮B 苯巴比妥C 地西泮D 奥沙西泮E 氟哌啶醇41 静注硫喷妥钠作用维持短暂，其主要原因是：A 迅速从肾排出B 迅速在肝破坏C 难穿透血脑屏障D 从脑组织再分布到脂肪等组织中E 迅速与血浆蛋白结合42 用药次晨易出现头晕、困倦后遗症状的是：A 苯巴比妥B 水合氯醛C 地西泮D 三唑仑E 氯氮43 有关苯妥英钠的叙述，错误的是：A 可治疗舌咽神经痛B 对某些心律失常有效C 对癫痫小发作无效D 血药浓度个体差异不大E 一般不良反应发生率高44 为肝药酶诱导剂，易与其他药物产生相互作用的是：A 乙琥胺B 硫酸镁C 苯妥英钠D 氯硝西泮E 丙戊酸钠45 硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A 与Ca2+竞争，干扰ACh的释放B 阻碍高频异常放电神经元的Na+通道C 增强GABA功能D 抑制中枢多突触反射，减弱易化，增强抑制E 减弱谷氨酸介导的除极化46 苯妥英钠是哪种疾病的首选药物：A 小儿惊厥B 癫痫大发作C 精神运动性发作D 帕金森病E 失神小发作47 乙琥胺可首选治疗：A 失神小发作B 癫痫大发作C 癫痫持续状态D 部分性发作E 幼儿肌阵挛性发作48 硫酸镁中毒的特异性解救措施是：A 静脉推注NaHCO3，加速排泄B 静脉滴注毒扁豆碱C 进行人工呼吸D 静脉缓慢注射氯化钙E 静脉注射塞米，加速药物排泄49 治疗大发作和小发作混合型癫痫应选用：A 丙戊酸钠B 乙琥胺C 苯妥英钠D 苯巴比妥E 劳拉西泮50 长期用药可导致牙龈增生的药物是：A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 氯硝西泮D 丙戊酸钠E 氟桂利嗪51 下列哪种药物可导致叶酸缺乏，发生巨幼红细胞性贫血：A 苯巴比妥B 卡马西平C 乙琥胺D 丙戊酸钠E 苯妥英钠52 有抗高血压、利胆、导泻作用的药物是：A 水合氯醛B 哌替啶C 三唑仑D 硫酸镁E 苯妥英钠53 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药：A 地西泮B 丙戊酸钠C 苯巴比妥D 苯妥英钠E 乙琥胺54 下列叙述中错误的是：A 扑米酮可代谢为苯巴比妥B 乙琥胺对癫痫大发作也有效C 苯妥英钠能诱导自身代谢D硝西泮对癫痫小发作和肌阵挛性发作疗效好E 丙戊酸钠对各种类型癫痫都有效55 长期应用苯妥英钠应补充：A 维生素A和维生素CB 维生素B12和维生素DC 叶酸和维生素DD 甲酰四氢叶酸和维生素DE 维生素C和甲酰四氢叶酸56 关于苯妥英钠的药动学特点，错误的是：A 口服吸收慢而不规则B 连续服用治疗量，需6～10天才能达到有效血药浓度C 消除速度与血药浓度有关D 血药浓度大于20mg/L可出现轻度毒性反应E 急需时最好采用肌肉注射57 关于苯妥英钠的作用，哪项是错误的：A 降低各种细胞膜的兴奋性B 阻断电压依赖性Na+通道，抑制持久高频反复放电C 对某些类型的心律失常有效D 对正常的低频放电也有明显阻滞作用E 可抑制癫痫病灶异常放电的扩散58 苯妥英钠对下列哪种癫痫无效：A 癫痫持续状态B 大发作C 单纯局限性发D 小发作E 精神运动性发作59 关于丙戊酸钠，哪项叙述不正确：A 为广谱抗癫痫药B 其抗癫痫作用与GABA有关C 对癫痫小发作优于乙琥胺，为治疗小发作的首选药D 对癫痫大发作疗效不及苯妥英钠E 对精神运动性发作疗效近似卡马西平60 苯妥英钠没有下列哪项不良反应：A 食欲减退等胃肠道症状B 共济失调C 抑郁症D 眼球震颤E 低血钙症61 有关丙戊酸钠抗癫痫的作用机制，正确的是：A 对中枢神经系统有普遍抑制作用B 可抑制癫痫病灶的放电C 使脑内GABA含量增高，增强GABA能神经突触后抑制D 抑制脑干网状结构上行激活系统E 激动GABA受体62 对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是：A 苯妥英钠B 氯丙嗪C 地西泮D 苯巴比妥E 水合氯醛63 对癫痫大、小发作和精神运动性发作均有效的药物是：A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 乙琥胺D 丙戊酸钠E 卡马西平64 关于癫痫治疗原则的叙述，错误的是：A 任意给药比不用药更坏B 有效剂量因人而异C 长期服药才能减少复发D 一个药有效就不必用两个药E 一个药无效应立即换用其他药65 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：A 抑制病灶本身异常放电B 稳定神经细胞膜C 抑制脊髓神经元D 具有肌肉松弛作用E 对中枢神经系统普遍抑制66 长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是：A 胃肠道反应B 叶酸缺乏C 变态反应D 牙龈增生E 共济失调67 有关苯妥英钠的叙述，错误的是：A 治疗某些心律失常非常有效B 刺激性大，不宜肌内注射C 能引起牙龈增生D 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用E 治疗癫痫大发作有效68 苯妥英钠不宜用于：A 癫痫大发作B 癫痫持续状态C 癫痫小发作D 精神运动性发作E 局限性发作69 对惊厥治疗无效的药物是：A 口服硫酸镁B 注射硫酸镁C 苯巴比妥D 地西泮E 水合氯醛70 硫酸镁的肌松作用是因为：A 抑制骨髓B 抑制网状结构C 抑制大脑运动区D 竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E 以上都不是71 静注硫酸镁不用于：A 子痫B 高血压危象C 低镁伴洋地黄中毒性心律失常D 各种原因引起的惊厥E 导泻72 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用：A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙73 对癫痫小发作无效，甚至可诱发小发作的药物是：A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 丙戊酸钠D 乙琥胺E 氯硝西泮74 又名鲁米那的药物是：A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 扑米酮D 丙戊酸钠E 乙琥胺75 卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是：A 激动中枢多巴胺受体B 抑制外周多巴脱羧酶的活性C 阻断中枢胆碱受体D 抑制多巴胺的再摄取E 使多巴胺受体增敏76 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A 提高脑内多巴胺浓度，增强左旋多巴的疗效B 减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效77 左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是：A 抑制多巴胺的再摄取B 激动中枢胆碱受体C 阻断中枢胆碱受体D 补充纹状体中多巴胺的不足E 直接激动中枢的多巴胺受体78 左旋多巴的不良反应是由哪种原因造成的：A 在脑内转变为为去甲肾上腺素B 对α受体有激动作用C 对β受体有激动作用D 在体内转变为多巴胺E 在脑内形成大量多巴胺79 苯海索治疗帕金森病的作用机制是：A 补充纹状体中多巴胺的不足B 激动多巴胺受体C 兴奋中枢胆碱受体D 阻断中枢胆碱受体E 抑制多巴胺脱羧酶活性80 左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是：A “开-关”现象B 胃肠道反应C 躁狂、妄想、幻觉等D 不自主异常运动E 精神障碍81 下列药物单用治疗帕金森病无效的是：A 左旋多巴B 金刚烷胺C 卡比多巴D 苯海索E 溴隐亭82 司来吉兰治疗帕金森病的机制是：A 增加脑内DA的合成B 促进脑内DA的释放C 降低脑内DA的代谢D直接激动中枢DA受体E 阻断中枢胆碱受体83 左旋多巴不具有的不良反应是：A 胃肠道反应B 体位性低血压C 锥体外系反应D 不自主异常运动E 精神障碍84 具有抗流感病毒作用的抗帕金森病是：A 左旋多巴B 卡比多巴C 溴隐亭D 金刚烷胺E 司来吉兰85 关于左旋多巴的正确叙述是：A 口服显效快B 大部分在外周转变成多巴胺C 改善运动困难效果差D 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效E 对老年患者疗效好86 关于卡比多巴的错误叙述是：A 较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制作用B 可减少左旋多巴的不良反应C 单用也可抗帕金森病D 不易通过血脑屏障E 与左旋多巴合用可提高疗效87 用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用：A 维生素B6B 多巴C 苯乙肼D 卡比多巴E 多巴胺88 哪种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药：A 氯丙嗪B 奋乃静C 三氟拉嗪D 硫利达嗪E 氯普噻吨89 属三环类抗抑郁药的是：A 丙米嗪B 氯丙嗪C 碳酸锂D 氟哌啶醇E 舒必利90 哪种药物不属于抗精神分裂症药：A 氯丙嗪B 奋乃静C 氟奋乃静D 五氟利多E 碳酸锂91 关于氯丙嗪错误的叙述是：A 可对抗去水吗啡的催吐作用B 抑制呕吐中枢C 能阻断CTZ的DA受体D 可治疗各种原因所致的呕吐E 制止顽固性呃逆92 对氯丙嗪的叙述，错误的是：A 对体温调节的影响与周围环境有关B 抑制体温调节中枢C 只降低发热者体温D 在高温环境中使体温升高E 在低温环境中使体温降低93 哪种药物可以用于治疗氯丙嗪引起的直立性低血压：A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素94 氯丙嗪的禁忌症是：A 溃疡病B 癫痫C 肾功能不全D 痛风E 焦虑症95 氯丙嗪引起的视物模糊、心动过速和口干、便秘是由于阻断了：A 多巴胺（DA）受体B α肾上腺素受体C β肾上腺素受体D M胆碱受体E N胆碱受体96 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A 呕吐中枢B 胃黏膜传入纤维C 黑质-纹状体通路D 结节-漏斗通路E 延脑催吐化学感受区97 氯丙嗪排泄缓慢可能是：A 蓄积于脂肪组织B 肾小管重吸收C 肝脏代谢缓慢D 血浆蛋白结合率高E 代谢产物仍有作用98 关于氯丙嗪引起的锥体外系反应的表现，哪项是错误的：A 帕金森病B 急性肌张力障碍C 静坐不能D 迟发性运动障碍E “开-关”现象99 长期大量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是：A 胃肠道反应B 直立性低血压C 中枢神经系统反应D 锥体外系反应E 变态反应100 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是：A 阻断中枢D2样受体B 激动中枢D2样受体C 阻断α肾上腺素受体D 阻断GABA受体E 激动GABA受体101 哪项不属于氯丙嗪的药理作用：A 抗精神病作用B 使体温调节失灵C 镇吐作用D 激动多巴胺受体E 阻断α受体102 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：A 癌症B 晕动病C 胃肠炎D 吗啡E 放射病103 不属于氯丙嗪的不良反应是：A 口干、便秘、心悸B 肌肉颤动C 习惯性和成瘾性D 低血压E 粒细胞减少104 有关氯丙嗪的药理作用，错误的描述是：A 阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用B 阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应C 阻断外周M受体，产生口干D 阻断外周α受体，引起直立性低血压E 阻断中枢M 受体，产生镇静作用105 有关氯丙嗪的叙述，正确的是：A 阻断α受体及激动M受体B 过量引起的直立性低血压可用肾上腺素治疗C 可增加催乳素分泌D 对晕动病呕吐有效E 抗精神病作用会产生耐受性106 在低温环境下能使正常人体温下降的药物是：A 乙酰水杨酸B 吲哚美辛C 对乙酰氨基酚D 吡罗昔康E 氯丙嗪107 作用于中枢神经系统的镇痛药有什么特点：A 有强大的镇痛作用，反复应用易成瘾B 有强大的镇痛作用和抗炎作用C 有强大的镇痛作用，无成瘾性D 有镇痛、抗炎、解热作用和成瘾性E 有镇痛、抗炎作用，无成瘾性108 吗啡的镇痛作用部位主要是：A 脊髓前角B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核E 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质109 吗啡的镇痛作用机制是：A 抑制中枢PG的合成B 抑制外周PG的合成C 阻断中枢的阿片受体D 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体E 减少致痛因子的产生110 下列对阿片受体的叙述，错误的是：A 阿片受体有多种亚型，激动后均可产生免疫抑制效应B 中枢至少有4种亚型：µ、δ、κ、σC 中枢存在的4种亚型激动后可产生不同效应D 受体亚型的氨基酸序列大部分相同E 阿片受体、阿片肽神经元和阿片肽共同组成了体内的抗痛系统111 与吗啡成瘾性密切相关的阿片受体亚型是：A δ型 B µ型 C κ型 D σ型 E κ、δ型112 与吗啡成瘾性相关的作用部位是：A 导水管周围的灰质B 中脑盖前核C 蓝斑核D 孤束核E 脊髓罗氏胶质区113 吗啡的中枢药理作用有：A 镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳B 镇痛、镇静、致咳C 镇痛、欣快、兴奋D 镇痛、镇静、兴奋呼吸E 镇痛、欣快、散瞳114 吗啡常采用注射给药的原因是：A 口服刺激性大B 口服不吸收C 口服制剂不稳定D 口服易被消化道破坏E 口服首过消除明显，生物利用度低115 吗啡抑制呼吸的主要原因是：A 作用于中脑盖前核B 能降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性C 作用于迷走神经背核D 作用于导水管周围的灰质E 作用于边缘系统116 吗啡可引起血压降低的原因是：A 能阻断中枢的α受体B 能激动β受体C 大剂量的吗啡可引起组胺的释放和抑制血管运动中枢D 可直接扩张血管E 可抑制去甲肾上腺素的释放117 吗啡可用于治疗：A 阿司匹林哮喘B 支气管哮喘C 心源性哮喘D 喘息型慢性支气管哮喘E 其他原因引起的过敏性哮喘118 关于吗啡的药理作用，叙述错误的是：A 兴奋胃肠道平滑肌B 镇痛、镇静、缩瞳C 抑制呼吸、欣快D 提高膀胱括约肌张力E 收缩外周血管平滑肌119 关于吗啡抑制呼吸的叙述，错误的是：A 治疗量的吗啡明显降低呼吸中枢对CO2的敏感性B 减慢呼吸频率C 使潮气量减少D 使呼吸频率增加E 呼吸抑制作用可被中枢兴奋药拮抗120 吗啡急性中毒的主要特征是：A 恶心、呕吐B 瞳孔缩小似针尖C 戒断症状D 血压升高E 循环衰竭121 急性吗啡中毒的拮抗剂是：A 纳酪酮B 曲马朵C 尼莫地平D 阿托品E 肾上腺素122 治疗心源性哮喘首选：A 可待因B 哌替啶C 氨茶碱D 阿法罗定E 吗啡123 哌替啶不具有下列哪项作用：A 抑制呼吸B 镇痛、镇静C 扩张血管D 提高胃肠道平滑肌及括约肌张力E 中枢性止咳作用124 下列药物中阿片受体的拮抗剂是：A哌替啶B纳洛酮C曲马朵D美沙酮E罗通定125 非甾体类抗炎药的共同作用机制是：A 抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）的生物合成B 抑制多巴胺的生物合成C 直接抑制中枢神经系统D 减少炎症部位各种刺激因子的合成E 抑制前列腺素PG的合成126 阿司匹林解热作用机制是：A 抑制环氧酶（COX），减少PG合成B 抑制下丘脑体温调节中枢C 抑制各种致炎因子的合成D 药物对体温调节中枢的直接作用E 中和内毒素127 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是：A激动脑内的阿片受体B抑制致痛因子的生成C 抑制环氧酶，干扰PG合成D 提高痛阈E 抑制缓激肽和白介素（IL）的合成128 下列对阿司匹林作用的叙述，错误的是：A 解热B 镇痛C 抗血小板聚集D 抗炎抗风湿E 促进缓激肽和IL的合成129 小剂量阿司匹林预防血栓形成作用机制是：A抑制凝血酶原的形成B直接抑制血小板聚集C抑制PGE的生成D抑制血栓素（TXA2）的合成E 直接溶解血栓130 阿司匹林不具有的不良反应是：A 瑞夷综合征B 荨麻疹等变态反应C水、钠潴留引起水肿D诱发胃溃疡和胃出血E 水杨酸反应131 解热镇痛抗炎药抑制PG合成是通过抑制：A 环氧酶B 过氧化物酶C 脂氧酶D 磷酸激E 腺苷酸环化酶132 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：A 抑制血小板聚集B 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C 直接刺激胃黏膜引起出血D 抑制胃黏膜PG合成E 抑制维生素C及K的吸收133 消化性溃疡患者宜选用下列哪种解热药：A 非那西丁B 阿司匹林C 对乙酰氨基酚D 吲哚美辛E 舒林酸134 阿司匹林用于预防脑血栓时，宜采用的给药方法是：A 小剂量短疗程B 小剂量长疗程C 大剂量短疗程D 大剂量长疗程E C和D 135 阿司匹林与呋塞米合用，可引起水杨酸中毒的原因是：A 竞争肾小管的分泌系统，减少水杨酸排泄B 减慢水杨酸的代谢C 竞争血浆白蛋白结合部位D 缩小其表观分布容积E 提高血药浓度136 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A 中脑-边缘叶的DA受体B 结节-漏斗的DA受体C 黑质-纹状体通路的DA受体D 中枢M受体E 阻断α受体作用137 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是：A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 乙琥胺D 丙戊酸钠E 卡马西平138 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是：A 苯巴比妥B 扑米酮C 阿司匹林D 苯妥英钠E 乙琥胺139 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：A抑制病灶本身异常放电B 稳定神经细胞膜C 抑制脊髓神经元D 具有肌肉松弛作用E 对中枢神经系统普遍抑制140 硫酸镁的肌松作用是因为：A 抑制脊髓B 抑制网状结构C 抑制大脑运动区D 竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E 以上都不是141 有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是：A 阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用B 阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应C 阻断外周M受体，产生口干D 阻断外周受体，引起体位性低血压E 阻断中枢M 受体，产生镇静作用142 碳酸锂主要用于：A 精神分裂症B 抑郁症C 躁狂症D 焦虑症E 以上均不是143 下述何种心种心绞痛药为阿片受体部分激动剂：A 纳洛酮B 芬太尼C 安那度D 喷他佐辛E 美沙酮144 苯二氮类取代巴比妥类的优点不包括：A 无肝药酶诱导作用B 用药安全C 耐受性轻D 停药后非REM睡眠时间增加E 治疗指数高，对呼吸影响小145有关氯丙嗪的叙述，正确的是：A 氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B 氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C 氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D 氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E 以上说法均不对146吗啡一般不用于治疗：A 急性锐痛B 心源性哮喘C 急慢性消耗性腹泻D 心肌梗塞E 肺水肿147在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是：A 阿司匹林B 保泰松C 非那西丁D 吡罗昔康E 吲哚美辛148 一9岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10 个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事：A 苯妥英钠剂量太小B 苯妥英钠对大发作无效C 苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E 苯妥英钠剂量过大而中毒149 有关地西泮的叙述，错误的是：A 抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B 是一种长效催眠药物C 在临床上可用于治疗大脑麻痹D 抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E 抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风150 卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于：A 心律失常B 尿崩症C 帕金森氏病D 心绞痛E 失眠151 有关氯丙嗪的药理作用，错误的是：A 抗精神病作用B 镇静和催眠作用C 催眠和降温作用D 加强中枢抑制药的作用E 影响心血管系统152 米帕明除了用于抑郁外，还可用于：A 小儿遗尿症B 遗尿症C 尿崩症D 少尿症E 多尿症153 哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是：A 可用于麻醉前给药B 可用于支气管哮喘C 可代替吗啡用于各种剧痛D 可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E 可用于治疗肺水肿154 有关扑热息痛的叙述，错误的是：A 有较强的解热镇痛作用B 抗炎抗风湿作用较弱C 主要用于感冒发热D 长期应用可产生依赖性E 不良反应少，但能造成肝脏损害155 某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，那么应该首选哪种药：A 扑米酮B 卡马西平C 地西泮D 苯妥英钠E 氯硝西洋156 一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用：A 溴隐亭B 左旋多巴C 卡比多巴D 培高利特E 金刚烷胺157 一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选：A 可待因B 阿司匹林C 强痛定D 美沙酮E 吲哚美辛158 急性吗啡中毒的解救药是：A 尼莫地平B 纳洛酮C 肾上腺素D 曲马朵E 喷他佐辛159 氯丙嗪不适用于：A 镇吐B 麻醉前给药C 人工冬眠D 帕金森病E 精神分裂症160 氯丙嗪对哪种病症疗效较好：A 躁狂症B 精神分裂症C 焦虑症D 精神紧张症E 抑郁症161 吗啡药理作用不包括：A 抑制呼吸B 提高膀胱扩约肌张力C 兴奋胃肠道平滑肌。

药理学学习指导及习题集1-3篇

药理学核心知识点归纳与整理第一篇总论（1-4章）第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学第三章机体对药物的作用——药动学第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理（5-10章）第五章传出神经系统药理概论第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药第七章胆碱受体阻断药第八章肾上腺素受体激动药第九章肾上腺素受体阻断药第十章局部麻醉药第三篇中枢神经系统药理（11-18章）第十一章全身麻醉药第十二章镇静催眠药第十三章抗癫痫药和抗惊厥药第十四章抗精神失常药第十五章治疗神经退行性疾病药物第十六章中枢兴奋药第十七章镇痛药第十八章解热镇痛药与抗痛风药第四篇内脏系统药理（19-28章）第十九章抗心律失常药第二十章抗慢性心功能不全药第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药第二十二章抗高血压药第二十三章利尿药和脱水药第二十四章血液及造血系统药理第二十五章消化系统药理第二十六章呼吸系统药理第二十七章组胺受体阻断药第二十八章子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药第五篇影响内分泌系统和其他代谢药物药理（29-33章）第二十九章肾上腺皮质激素类药第三十章性激素类药与避孕药第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药第三十二章胰岛素与口服降血糖药第三十三章影响其他代谢的药物第六篇抗病原微生物药物药理（34-41章）第三十四章抗菌药物概述第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物第三十六章β-内酰胺类抗生素第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素第三十八章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素第三十九章四环素类与氯霉素第四十章抗真菌药与抗病毒药第四十一章抗结核病药与抗麻风病药第七篇抗寄生虫病的药理（42-45章）第四十二章抗疟药第四十三章抗阿米巴病药与抗滴虫病药第四十四章抗血吸虫病药与抗丝虫病药第四十五章抗肠道蠕虫病药第八篇抗恶性肿瘤药物和影响免疫功能药物药理（46-47章）第四十六章抗恶性肿瘤药第四十七章影响免疫功能的药物第一篇总论（1-4章）第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学一．名词解释二．简答题题目：答案：三、论述题题目：答案：第三章机体对药物的作用——药动学一．名词解释二．简答题题目：答案：三、论述题题目：答案：第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理（5-10章）第五章传出神经系统药理概论一、名词解释二、简答题题目：简述传出神经系统药物的基本作用答案：三、论述题题目：根据作用性质的不同及对不同受体的选择性，试述传出神经系统药物的分类，并举例说明。

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