不同工艺白金胶囊对慢性不可预知应激所致小鼠抑郁症的影响
解郁胶囊对药物所致抑郁模型小鼠的影响
解郁胶囊对药物所致抑郁模型小鼠的影响贾铷;芦锰;陈燕;张淑玲;蒋浩;黄晏雄;王玉露【期刊名称】《中医学报》【年(卷),期】2018(33)2【摘要】目的:观察解郁胶囊(蒲郁胶囊)对药物所致抑郁模型小鼠的影响及可能作用机制。
方法:小鼠根据体质量随机分成空白组、丙咪嗪组、解郁胶囊(蒲郁胶囊)低剂量组(235 mg·kg^(-1))、解郁胶囊(蒲郁胶囊)中剂量组(470 mg·kg^(-1))、解郁胶囊(蒲郁胶囊)高剂量组(940 mg·kg^(-1))。
通过利血平拮抗实验制造利血平抑郁模型,并观察解郁胶囊(蒲郁胶囊)对利血平所致的体温下降、运动不能、眼睑下垂的影响;通过五羟色氨酸诱导的甩头实验和育亨宾毒性实验观察小鼠甩头次数和育亨宾致死率,观察药物对小鼠体内五羟色胺和去甲肾上腺素的影响。
结果:注射利血平后动物出现利血平化,即体温下降、运动不能及眼睑下垂,解郁胶囊(蒲郁胶囊)各剂量均可明显对抗其作用;在五羟色氨酸诱导小鼠甩头实验中观察到解郁胶囊(蒲郁胶囊)小鼠甩头反应次数未明显增加;在育亨宾毒性实验中观察到中剂量、高剂量解郁胶囊(蒲郁胶囊)均能增加育亨宾毒性。
结论:解郁胶囊(蒲郁胶囊)在利血平诱导的小鼠抑郁模型上具有抗抑郁作用,其作用机制可能与增强脑内去甲肾上腺素能神经功能有关。
【总页数】4页(P278-281)【关键词】解郁胶囊(蒲郁胶囊);抗抑郁剂;5-羟色氨酸;育亨宾;利血平;小鼠【作者】贾铷;芦锰;陈燕;张淑玲;蒋浩;黄晏雄;王玉露【作者单位】福建中医药大学;河南中医药大学【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.解郁除烦胶囊对抑郁症模型小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响 [J], 谭余庆;谷春华;杨庆;秦拢;李兰芳2.解郁方对抑郁模型小鼠血浆皮质醇及一氧化氮的影响 [J], 韩珍;周永忠;贺弋3.解郁方对抑郁模型小鼠脑内单胺类神经递质及单胺氧化酶含量的影响 [J], 韩珍;贺弋4.逍遥抗癌解郁方对乳腺癌并发抑郁症模型小鼠抑郁样指征的影响 [J], 孟盼;黄会珍;杨琴;赵洪庆;杨蕙;韩远山;凌佳;王宇红5.艾附暖宫软胶囊镇痛抗炎作用研究及对雌性幼小鼠和催产素所致小鼠痛经模型的影响 [J], 王健;杨海燕;李振国;宋汉敏;郭兴辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
白金消积胶囊对Lewis肺癌小鼠抑瘤作用及生存期影响的实验研究
白金消积胶囊对Lewis肺癌小鼠抑瘤作用及生存期影响的实验研究【摘要】目的：研究白金消积胶囊生理盐水组10 1 .065±0.39520 .77BJXJ 等效剂量10 1 .450±0 .271 51 .91BJXJ 等效剂量+DDP组10 0 .944±0 .135 34 .34BJXJ高剂量组 10 0 .698±0 .371 30.60平消胶囊组10 1 .271±0 .130 30.60DDP组10 0.686±0.374 41 .87结果显示，与生理盐水组比较，各用药组肿瘤均缩小，表明各用药组均有明显抑制肿瘤生长作用，差异显著生理盐水组 10 14 .41± 3.34BJXJ 等效剂量10 20 .51±3.27 42 .01BJXJ 等效剂量+DDP组10 27.17±4 .13 88 .91BJXJ高剂量组 10 22.90±3.37 58 .87平消胶囊组10 21 .27±3.13 47.94DDP组10 19.92±2.34 38 .08结果显示，与对照组相比，BJXJ高剂量组与等效剂量组加DDP组荷瘤小鼠生存期明显延长，生存率明显提高，以BJXJ 等效剂量+DDP组效果最为明显，经统计分析具有显著差异（P＜0.05）。
3 讨论通过实验证明，白金消积胶囊具有明显的抗肿瘤作用，对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长有一定的抑制作用，与化疗结合有增效作用，并具有明显延长荷瘤昆明鼠生存期作用。
从实验数据看，虽然中药杀灭肿瘤的效力不及化疗药物，但其多靶点的综合作用，保证了药物长时间的持续发挥效力，延长带瘤生存时间，改善了生存质量。
本实验证实白金消积胶囊与化疗药物合用有明显提高抑瘤率的趋势, 并可以拮抗化疗造成的免疫功能下降。
临床上肿瘤患者多呈现不同程度的正气亏损即免疫力下降状态, 故扶正固本、祛瘀散结是中医治疗肿瘤的常用法则, 其中以益气扶正, 活血散结最为常用, 本方扶正药以白术为主, 活血散结药以桃仁、红花、牛膝为主, 经现代药理研究, 活血药多有抑瘤作用, 扶正药多有增强免疫力之功, 且兼能抑瘤。
小鼠抗抑郁实验报告
一、实验背景抑郁症是一种常见的精神疾病，严重影响患者的身心健康。
近年来，抑郁症的发病率逐年上升，已成为全球性的公共卫生问题。
为了研究抑郁症的发病机制，寻找有效的治疗方法，本研究采用小鼠作为实验动物，通过建立小鼠抑郁模型，探讨不同抗抑郁药物的治疗效果。
二、实验材料与方法1. 实验动物：选取健康、体重相近的雄性C57BL/6小鼠，随机分为5组，每组10只。
2. 实验药物：氟西汀（氟伏沙明）、阿米替林、曲唑酮、米氮平、安慰剂。
3. 实验方法：（1）建立抑郁模型：采用慢性不可预测应激（CUMS）方法，将小鼠置于不同应激环境中，持续4周，以模拟人类抑郁症的慢性病程。
（2）实验分组：将小鼠随机分为5组，分别为氟西汀组、阿米替林组、曲唑酮组、米氮平组和安慰剂组。
（3）药物干预：从第5周开始，每组小鼠分别给予相应药物（氟西汀、阿米替林、曲唑酮、米氮平）或安慰剂，连续给药4周。
（4）行为学评估：采用悬尾实验、强迫游泳实验和糖水偏好实验，评估小鼠的抑郁样行为。
（5）组织学检测：取小鼠脑组织，进行苏木精-伊红（H&E）染色，观察神经元形态学变化。
（6）生化指标检测：取小鼠血清，检测皮质醇、神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。
三、实验结果1. 行为学评估（1）悬尾实验：与安慰剂组相比，氟西汀组、阿米替林组、曲唑酮组和米氮平组小鼠的悬尾时间明显缩短（P<0.05），表明这些药物对抑郁样行为有显著改善作用。
（2）强迫游泳实验：与安慰剂组相比，氟西汀组、阿米替林组、曲唑酮组和米氮平组小鼠的游泳不动时间明显缩短（P<0.05），表明这些药物对抑郁样行为有显著改善作用。
（3）糖水偏好实验：与安慰剂组相比，氟西汀组、阿米替林组、曲唑酮组和米氮平组小鼠的糖水消耗量明显增加（P<0.05），表明这些药物对抑郁样行为有显著改善作用。
2. 组织学检测与安慰剂组相比，氟西汀组、阿米替林组、曲唑酮组和米氮平组小鼠脑组织中的神经元形态学无明显变化。
关于抑郁症小鼠模型创建的研究进展
关于抑郁症小鼠模型创建的研究进展引言抑郁症是一种常见的精神疾病，给患者和社会造成了巨大的负担。
为了更好地理解和治疗抑郁症，研究人员广泛使用小鼠模型来研究这种疾病。
本文旨在探讨近年来有关抑郁症小鼠模型创建的研究进展。
现有的抑郁症小鼠模型目前已经存在多种抑郁症小鼠模型，其中最常用的是慢性不可逆性压力（chronic unpredictable stress, CUS）模型、慢性社会避退（chronic social defeat, CSD）模型和慢性病毒感染模型。
1. CUS模型：该模型通过连续施加不同的应激刺激，如冷水浸泡、食物禁食、隔离等，使小鼠长时间暴露在不可预测的压力之下。
这种模型能够刺激小鼠产生慢性压力反应，并表现出类似人类抑郁症的行为改变，如乏力、社交退缩等。
2. CSD模型：该模型通过让小鼠进行连续的社交失败，如与攻击性大鼠共同生活，使小鼠处于慢性社会压力状态。
这种模型能够引发小鼠产生社交退缩、情绪低落等抑郁症症状。
3. 病毒感染模型：近年来，研究人员发现抑郁症与病毒感染之间存在一定关联。
通过给小鼠注射一定的病毒，如白血病病毒或单核细胞病毒，可以模拟感染状态对其行为的影响。
新兴的研究方法随着科技的发展，研究人员不断探索新的方法来提高抑郁症小鼠模型的可靠性和可行性。
1. 基因编辑技术：利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术，可以通过修改小鼠基因来模拟抑郁症相关遗传变异。
这种方法可以更准确地模拟人类抑郁症的遗传基础。
2. 神经影像学技术：通过使用MRI、fMRI等神经影像学技术，可以对抑郁症小鼠模型的大脑结构和功能进行非侵入式的观察和分析。
这种方法有助于了解抑郁症的神经生物学机制。
3. 环境因素模拟：除了生物因素外，环境因素对抑郁症的发生也起到重要作用。
研究人员可以模拟特定的环境因素，如光周期变化、温度变化等，来观察其对小鼠行为和生理的影响。
研究挑战与展望尽管抑郁症小鼠模型在研究中起到了重要作用，但仍然存在一些挑战和待解决的问题。
慢性应激抑郁症大鼠血清白细胞介素-2、白细胞介素-6和褪黑激素表达的变化
慢性应激抑郁症大鼠血清白细胞介素-2、白细胞介素-6和褪黑激素表达的变化朱碧仪;庞从妃;蓝雪丹;阳秀英;黄丽娟;王映;黎昀【摘要】目的观察慢性应激抑郁症大鼠血清白介素(IL)-2、IL-6以及褪黑激素表达的变化.方法 20只SD大鼠随机分为对照组和模型组各10只,采用慢性不可预见性轻度应激法干预模型组,对照组不给予任何干预.比较两组干预后体重、强迫游泳静止时间、糖水偏好指数和血清IL-2、IL-6、褪黑激素的表达.结果干预后,模型组大鼠体重、糖水偏好指数均低于对照组,强迫游泳静止时间长于对照组(均P<0.05);模型组大鼠IL-6水平高于对照组,而褪黑激素水平低于对照组(均P<0.05).结论高水平的IL-6和低水平的褪黑激素可能与抑郁症的发病有关.%Objective To observe the changes of interleukin(IL)-2,IL-6 and melatonin expressions in rats with chronic stress depression.Methods Twenty SD rats were randomly divided into control group(n=10) and model group(n=10).The model group was given intervention of chronic unpredictable mild stress,and no intervention was performed in the control group.Afterintervention,weight,immobile time of forced-swimming test,preference for sucrose solutions,expressions of serum IL-2,IL-6 and melatonin were compared between the two groups.Results After intervention,the rats in the model group had reduced weight,decreased preference for sucrose solutions and increased immobile time of forced-swimming test compared to the control group(all P<0.05),the IL-6 level was higher but the melatonin level was lower in the model group compared to the control group(allP<0.05).Conclusion Increased IL-6 level and decreased melatonin level might correlate with the onset of depression.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2017(039)007【总页数】3页(P1032-1034)【关键词】抑郁症;慢性不可预见性轻度应激;白介素-2;白介素-6;褪黑激素【作者】朱碧仪;庞从妃;蓝雪丹;阳秀英;黄丽娟;王映;黎昀【作者单位】右江民族医学院临床医学院,广西百色市 533000;右江民族医学院临床医学院,广西百色市 533000;右江民族医学院临床医学院,广西百色市 533000;右江民族医学院生理教研室,广西百色市 533000;右江民族医学院生理教研室,广西百色市 533000;右江民族医学院生理教研室,广西百色市 533000;右江民族医学院生理教研室,广西百色市 533000【正文语种】中文【中图分类】R749.42抑郁症是一种以情绪低落为主要特征的情感性精神障碍。
白金消积胶囊对Lewis肺癌小鼠抑瘤作用及生存期影响的实验研究
２ 结果
、
２１ 白金消 积胶囊对荷Ｌ ｗｓ ． ｅｉ 肺癌 昆明 鼠肿瘤生 长抑制作用观 察见表１ 。 表１ 白金消积胶囊对荷Ｌ ｗｓ ｅ ｉ 肺癌 昆明 鼠 肿瘤生长抑制作用观察
１ 材 料 与方 法
１１ 动物 ． 清 洁 级 ６８ — 周龄 昆明种小 白鼠 ，雌雄兼 用 ，每一批组 实 验 为 同一性别 。由哈尔 滨医科大学肿 瘤防治研 究所实验动物 中 心 提供 。 １ 瘤株 小 鼠 Ｌ ｉ ． ２ ｅ ｗｓ 肺癌 ，由由哈尔滨医科 大学肿瘤 防治 研究所 提供 。 １ 药物 白金消积胶囊 （ Ｊ ）：由白术、金养 麦、桃 仁 、 ． ３ ＢⅪ 红 花牛膝 、柴胡、桔梗 、猫爪草组成 。
２ １ 年 ７月中 第 ３ 第 ２ 期 ０１ 卷 ０
Ｊ ｌ ｕｙ ２ １ ０１
中国中医药咨讯
Ｊ ｕ ｌ ｆ ｉ ａ ｒｄ ｔ ｎ ｌ ｈｎ ｓ ｅ ｉｉｅＩ ｆｒ ｔ ｎ ｏ ｍａ ｎ ａ ｉ ｏ ａ ｉｅ ｅ ｄ ｃｌ ｏ ｍａ ｏ Ｏ Ｃｈ Ｔ ｉ Ｃ Ｍ ｉ ｎ ｉ ・ ３・ ９
、．－ ７ｌ ０３
ＮＯ２ ．Ｏ
白金消积胶囊对 Ｌｗ 肺癌 小鼠抑瘤作用 及 ｏ ｉ Ｓ 生存期影响的实验研究
贾英丽 吴心力 宋彩红 段玉敏
（ 黑龙江省 中医研究院 ，黑龙江 哈尔滨 。１ ０ ３ ５ ０ ６）
【 摘 要 】 目的 ： 究白金 消积胶 囊 （ ） 研 Ｉ Ｉ 方对Ｌｗｓ ｅｉ 肺癌荷 瘤 小鼠抑 瘤作 用及 生存 期的影响。方法 ：抑瘤作 用观 察 ：荷 Ｌｗｓ ｅ 肺癌 昆明鼠，造模后 随机分成生理盐水组、Ｂ ｘ 等效剂量组 、 Ｊ Ｊ ｉ ＪＪ ＢＸ ｒ ￣剂量组、Ｂ ｘＩ Ｉ 等效剂量组 ＋ 顺铂 （ ＤＤＰ） 组、平 消胶 囊组 、 顺铂 （ ＤＤＰ）组 ，造模 第２天开始 用药，于第１ ５天脱颈椎处死动物 ，剥 离瘤块，称取瘤重。生存期观察 ：荷Ｌｗｉ ｅ ｓ 肺癌 昆明鼠 。截 尾期 为对照组 出现 第１只动物死 亡为 止 ，记 录小鼠存 活时间。结果 ：１ ）对荷Ｌ ｗ ｓ ｅ 肺癌 昆明鼠：除ＢＸ ｉ Ｊ Ｊ等效剂量组外 ，其余各组 抑瘤 率均超过３％， 瘤作用 明显 （ ＜ ． ），Ｂｘ 等效剂量＋ Ｄ 组抑 瘤率为５． ％， 于其他各组 ，说 明中药对Ｄ Ｐ 有增效作 ０ 抑 Ｐ ０５ ０ ＪＪ Ｄ Ｐ １１ 优 ９ Ｄ 用。２）对荷Ｌ ｗ ｓ肺 癌昆 明鼠生存 率影响 ：Ｂｘ ｅ ｉ Ｊ Ｊ高剂量组及等效剂量组加ＤＤ 组荷 瘤小鼠生存期 及 中住 生存天数 明显延 长 ，生 Ｐ 存率 明显提 高有统计学意义 。结论 ：白金 消积胶 囊对Ｌ ｗ ｓ ｅ 肺癌小 鼠癌细胞 生长有抑 制作 用，并 明显延 长荷Ｌ ｗ ｓ ｉ ｅ 肺癌昆明鼠生存期 。 ｉ 【 关键词 】 白金 消积胶 囊 ；肺癌 ；抑瘤率 ；生存期 ；实验研 究
百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马DG、CA3区神经元再生相关蛋白的影响
百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马DG、CA3区神经元再生相关蛋白的影响目的探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经再生相关cAMP-CREB-BDNF信号通路的影响。
方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组及百事乐高、中、低剂量组，除空白组外，采用慢性温和不可预见性应激加孤养的方式建立大鼠抑郁模型，各组给予相应药物灌胃，连续21 d。
开野实验、糖水消耗实验、定位航行实验及空间搜索实验检测大鼠行为学的变化，ELISA 检测大鼠血浆中皮质酮含量，免疫组化检测海马DG、CA3区蛋白激酶A（PKA）、脑源性神经营养因子（BDNF）、环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）的表达。
结果与模型组比较，百事乐高、中剂量组大鼠水平或垂直活动次数及蔗糖偏食度升高（P＜0.05，P＜0.01），百事乐高剂量组大鼠逃避潜伏期、目标象限潜伏时间缩短（P＜0.05），百事乐高、中、低剂量组血浆皮质酮浓度降低（P＜0.05），百事乐高剂量组海马DG、CA3区PKA、CREB、BDNF表达升高（P＜0.05）。
结论百事乐胶囊可能通过cAMP-CREB-BDNF信号通路促进海马神经元再生而实现抗抑郁的作用。
Abstract：Objective To investigate effects of Baishile Capsules on cAMP-CREB-BDNF signal pathway about hippocampal neurogenesis in model rats with chronic unpredicted stress depression. Methods SD rats were randomly divided into blank group，model group，fluoxetine hydrochloride group，and Baishile Capsules high，medium，and low dose groups. Chronic stress depression rat model was established by chronic and mild unpredictable stressors. All groups were given relevant medicine for 21 days. The open-field test，sugar consumption experiment，place navigation test，and space searching experiment were used to detect behavior changes of the rats. ELISA was used to detect content of corticosterone in plasma. The protein expressions of PKA，BDNF，and CREB were detected by immunohistochemical method. Results Compared with model group，Baishile Capsules high dose and medium dose groups could remarkably increase the number of vertical and horizontal activities and 1% sucrose partial eclipse. Platform latency and target quadrant searching time decreased significantly in Baishile Capsules high dose group （P＜0.05），and content of corticosterone in plasma increased obviously （P＜0.05）in Baishile Capsules all dose groups. Protein expressions of PKA，CREB，and BDNF in hippocampal DG and CA3 area increased significantly （P＜0.05）in Baishile Capsules high dose group. Conclusion Baishile Capsules can promote hippocampal neurogenesis through the cAMP-CREB-BDNF signal pathway and realize anti-depression effect.Key words：depression；hippocampal neurogenesis；CA3；DG；rats据世界卫生组织预测，到2020年抑郁症将位居人类残疾死亡病因的第2位[1]。
小鼠抑郁测试实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本研究旨在通过小鼠抑郁模型，探讨抑郁行为在小鼠身上的表现，并评估不同干预措施对抑郁小鼠行为的影响，为抑郁症的预防和治疗提供实验依据。
二、实验材料1. 实验动物：清洁级雄性C57BL/6小鼠，体重20-25g，由本实验室动物中心提供。
2. 实验设备：动物行为学测试系统、电子天平、手术器械、生理盐水、抑郁小鼠模型制备药物等。
3. 实验试剂：抑郁小鼠模型制备药物、抗抑郁药物等。
三、实验方法1. 实验分组：将小鼠随机分为三组，分别为正常对照组、模型组、干预组。
2. 抑郁模型制备：采用慢性轻度不可预见性应激法（CMS）制备抑郁小鼠模型。
具体操作如下：- 将小鼠置于新环境中，连续进行5周，每周施加不同类型的应激刺激，如电击、禁食、禁水、高温、寒冷等。
- 模型组小鼠接受CMS处理，正常对照组和干预组小鼠作为对照。
3. 抑郁行为观察：采用以下方法观察小鼠抑郁行为：- 站立时间：将小鼠放入透明笼中，记录其在5分钟内站立的时间。
- 悬尾实验：将小鼠尾部悬挂于距离地面10cm处，记录其在5分钟内悬挂的时间。
- 新鲜食物消耗量：记录小鼠在24小时内对新鲜食物的消耗量。
4. 干预措施：干预组小鼠在CMS处理后，给予抗抑郁药物干预，正常对照组和模型组小鼠给予生理盐水。
5. 数据统计：采用SPSS 22.0软件对实验数据进行分析，采用单因素方差分析（ANOVA）和Tukey检验进行组间比较。
四、实验结果1. 抑郁行为观察：- 模型组小鼠在站立时间、悬尾实验和新鲜食物消耗量方面均显著低于正常对照组（P<0.05），表明模型组小鼠存在抑郁行为。
- 干预组小鼠在站立时间、悬尾实验和新鲜食物消耗量方面均显著高于模型组（P<0.05），表明抗抑郁药物干预对抑郁小鼠具有明显的改善作用。
2. 数据统计结果：- 站立时间：正常对照组（15.23±2.56）s，模型组（8.12±1.23）s，干预组（12.34±1.78）s。
抑郁症的动物模型研究与临床应用
抑郁症的动物模型研究与临床应用抑郁症是一种常见的心境障碍，对患者的身心健康造成了严重的负面影响。
为了更好地理解和治疗抑郁症，研究人员对动物模型进行了广泛研究，并将其应用于临床实践中。
本文将介绍抑郁症的动物模型研究和其在临床实践中的应用。
一、抑郁症的动物模型研究1. 慢性不可预测性应激模型慢性不可预测性应激（chronic unpredictable stress, CUS）模型是最常用的抑郁症动物模型之一。
研究人员通过对实验动物施加一系列不可预测的应激刺激，如冷水浸泡、电击等，使其模拟人类在生活中所面临的各种压力。
实验结果表明，CUS模型能够诱发动物出现多个抑郁样行为，如主动避开社交、食欲减退、运动能力下降等。
2. 慢性社交避开模型慢性社交避开（chronic social defeat, CSD）模型是另一种常用的动物模型。
在这个模型中，研究人员将实验动物暴露在社交层级中处于劣势地位的情境下，以模拟人类在社交环境中的挫败感。
实验结果显示，CSD模型下的动物表现出社交兴趣减退、不愿意主动探索新环境等行为特征，与抑郁症患者的症状相似。
3. 慢性脑压力刺激模型慢性脑压力刺激（chronic mild stress, CMS）模型是一种将动物置于慢性压力刺激中的模型。
研究人员通过改变动物的饮食、照明和生活环境等条件来诱导抑郁样行为。
CMS模型在模拟人类抑郁症中的慢性压力方面具有一定的优势，其通过多个维度的刺激来促进抑郁样行为的产生。
二、动物模型在临床应用中的价值1. 疾病机制的研究动物模型提供了研究抑郁症发生机制的重要工具。
通过对动物模型的研究，研究人员可以进一步探索抑郁症的神经生物学基础、遗传学特征和环境因素的作用。
这有助于我们更深入地理解抑郁症的病理过程，为寻找新的治疗靶点提供指导。
2. 药物筛选与疗效评估动物模型对于抗抑郁药物的筛选和疗效评估具有重要意义。
研究人员可以利用动物模型来测试不同的药物对抑郁样行为的影响，从而评估其治疗效果。
抗抑郁小鼠实验报告
一、实验背景抑郁症是一种常见的心理疾病，严重危害人类的身心健康。
近年来，抑郁症的发病率逐年上升，已成为全球性的公共卫生问题。
目前，抗抑郁药物在治疗抑郁症方面取得了一定的成效，但仍有部分患者对药物治疗效果不佳。
因此，寻找新的抗抑郁治疗方法具有重要意义。
本研究旨在通过动物实验，探讨不同抗抑郁药物对小鼠抑郁样行为的影响，为临床治疗抑郁症提供新的思路。
二、实验目的1. 评估不同抗抑郁药物对小鼠抑郁样行为的影响；2. 探讨抗抑郁药物的作用机制；3. 为临床治疗抑郁症提供实验依据。
三、实验材料与方法1. 实验动物：选取体重、年龄相近的雄性C57BL/6小鼠，随机分为5组：正常对照组、模型组、氟西汀组、帕罗西汀组和米氮平组。
2. 实验分组：将小鼠分为正常对照组、模型组、氟西汀组、帕罗西汀组和米氮平组。
正常对照组给予等量生理盐水，模型组给予慢性不可预测应激（CUMS）诱导抑郁模型，氟西汀组、帕罗西汀组和米氮平组分别给予氟西汀、帕罗西汀和米氮平。
3. 抑郁模型制备：采用CUMS方法诱导抑郁模型。
将小鼠放入一个新的环境，每天给予不同的刺激，如灯光、声音等，持续10周。
4. 抑郁行为评估：采用悬尾实验和强迫游泳实验评估小鼠的抑郁样行为。
悬尾实验中，将小鼠尾部固定，悬挂在空中，记录小鼠不动的时间；强迫游泳实验中，将小鼠放入水中，记录小鼠不动的时间。
5. 药物干预：在CUMS诱导抑郁模型制备的最后2周，给予氟西汀组、帕罗西汀组和米氮平组相应药物，剂量分别为20mg/kg、10mg/kg和30mg/kg。
6. 数据分析：采用SPSS 22.0软件进行统计学分析，组间比较采用单因素方差分析（One-way ANOVA），组内比较采用重复测量方差分析（Repeated measures ANOVA）。
四、实验结果1. 抑郁行为评估：与正常对照组相比，模型组小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间明显延长，表明CUMS成功诱导了小鼠的抑郁样行为。
解郁除烦胶囊对抑郁症模型小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响重点
·论著·解郁除烦胶囊对抑郁症模型小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响谭余庆 谷春华 杨庆 秦拢 李兰芳【摘要】目的观察解郁除烦胶囊对抑郁症模型小鼠行为学及脑内单胺类神经递质的影响，探讨其作用机制。
方法将ICR雄性小鼠按体重随机分为模型组，解郁小、中、大剂量组，百优解组，阿米替林组，正常对照组。
解郁小、中、大剂量组分别灌胃解郁除烦胶囊混悬液1.250、2.500、5.000 g/kg，百优解组小鼠灌胃百优解混悬液0.014 g/kg，阿米替林组灌胃阿米替林混悬液0.050 g/kg，正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水，1次/d。
除正常对照组外，其余各组小鼠采用腹腔注射利血平注射液制备抑郁症小鼠模型。
连续给药第22天，观察各组小鼠的眼睑下垂及运动情况；给药第25天，检测小鼠脑组织单胺类神经递质水平变化。
结果与模型组比较，注射利血平注射液后1、2、6 h，解郁大剂量组小鼠眼睑闭合只数减少(P＜0.05或P＜0.01)；注射利血平注射液后4 h，解郁中、大剂量组小鼠未出圈只数减少(P＜0.05或P＜0.01)；解郁中、大剂量组小鼠脑组织中去甲肾上腺素[(880.45±428.81)ng/g、(875.98±449.33)ng/g比(299.92±267.08)ng/g]、多巴胺[(2 305.99±530.37)ng/g、(2 169.99±278.19)ng/g比(1 439.34±357.33)ng/g]水平升高(P＜0.01)；解郁中剂量组小鼠脑组织中5-羟色胺[(781.43±135.10)ng/g比(492.01±192.80)ng/g]水平较模型组升高(P＜0.01)。
结论解郁除烦胶囊对利血平抑郁症模型小鼠具有抗抑郁作用，其作用机理可能与调节中枢神经中单胺类神经递质水平去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺有关。
抗抑郁药物在小白鼠行为学影响
202312265试验研究抗抑郁药物在小白鼠行为学影响林恒珍（郑州黄河护理职业学院，河南郑州 450001）摘要：主要探讨小白鼠作为抗抑郁药物研究模型的选择及其行为学测试方法。
小白鼠作为常用实验动物模型，与人类在遗传、生理、药理等方面相似，被广泛应用于抗抑郁药物研究。
行为学测试方法包括强迫游泳实验、悬挂试验、社交互动实验等。
药物的药理作用机制涉及神经递质调节，如5-羟色胺、多巴胺等。
抗抑郁药物的副作用可能对小白鼠的行为产生影响，如活动减少、焦虑、社交行为改变等。
深入了解抗抑郁药物的药理机制和副作用对小白鼠行为的影响，有助于更好地理解抗抑郁药物的作用机制和药效评估。
关键词：小白鼠；抗抑郁药；行为学测试；药理作用；副作用中图分类号：R749.4 文献标志码：B 文章编号：1003-8655（2023）12-0004-03抑郁症是一种常见的精神疾病，全球各地均有该病报告，危害人们健康。
为了开发更安全有效的抗抑郁药物，科学家们需要进行大量的研究和试验。
小白鼠作为常用的实验动物模型，因其与人类在基因、生理和药理等方面的相似性而被广泛应用于抗抑郁药物研究。
小白鼠行为学测试方法可以提供对药物效果的直接评估，如强迫游泳实验、悬挂试验和社交互动实验等。
了解抗抑郁药物的药理机制对小白鼠行为的影响，以及副作用对行为的影响，对于优化抗抑郁药物研发过程具有重要意义。
1 小白鼠作为抗抑郁药物研究模型的选择1.1 小白鼠作为常用的实验动物模型小白鼠为一种小型哺乳动物，因其与人类在遗传、生理和药理等方面的相似性，经常被用作科学研究的重要模型。
尤其在药物研发领域，小白鼠为科学家提供了一种快速、经济的途径来研究药物的作用机制和效果。
抗抑郁药物研究亦不例外，小白鼠成为抗抑郁药物研究中的主要实验动物模型。
1.2 小白鼠与人类抑郁症的相似性1.2.1 生理机制抑郁症是一种复杂的情绪障碍，其生理机制在人类和老鼠身上有许多相似之处，二者都涉及神经递质的不平衡，尤其是5-羟色胺、多巴胺等关键递质。
米邦塔仙人掌果胶对小鼠慢性不可预知温和应激所致抑郁样症状的改善作用
米邦塔仙人掌果胶对小鼠慢性不可预知温和应激所致抑郁样症状的改善作用张玉宝;李祖铭;余玲;罗攀;湛进进;郭莲军【摘要】目的:研究米邦塔仙人掌果胶(milpa alta cactus pectin,MCP)对小鼠慢性不可预知温和应激(CUMS)后体重和糖水偏好的影响.方法:健康雄性昆明种小鼠60只随机分为5组:正常对照组、CUMS组、MCP低剂量组(50 mg/kg)、MCP中剂量组(100mg/kg)、MCP高剂量组(200mg/kg),各10只.采用11种应激因子,建立CUMS模型,给予小鼠应激6周.通过测量糖水摄入和小鼠体重变化率,评价MCP对抑郁样症状的改善作用.结果:CUMS组小鼠体重增长率、糖水摄入量都显著低于正常对照组(P＜0.05);与CUMS组比较,MCP中、高剂量组小鼠体重变化率、糖水摄入量明显增加(P＜0.05).结论:MCP对CUMS所致抑郁样症状具有一定的改善作用.【期刊名称】《神经损伤与功能重建》【年(卷),期】2016(011)005【总页数】3页(P385-387)【关键词】米邦塔仙人掌果胶;慢性不可预知温和应激;糖水偏好性;小鼠【作者】张玉宝;李祖铭;余玲;罗攀;湛进进;郭莲军【作者单位】湖北省宜昌市夷陵区妇幼保健院湖北宜昌443100;湖北省宜昌市夷陵区妇幼保健院湖北宜昌443100;湖北省宜昌市夷陵区妇幼保健院湖北宜昌443100;华中科技大学同济医学院药理教研室武汉430030;华中科技大学同济医学院药理教研室武汉430030;华中科技大学同济医学院药理教研室武汉430030【正文语种】中文【中图分类】R741;R749张玉宝1，李祖铭1，余玲1，罗攀2，湛进进2，郭莲军2慢性温和应激（chronic mild stress，CMS）诱导的氧化应激损伤，是抑郁症的发病机制之一。
抑郁症的核心症状是对奖赏的反应性下降，即快感缺乏。
Willner等[1]提出以“糖水偏爱性”来衡量啮齿目动物的快感缺乏症状，此方法得到同行的广泛认可。
基于代谢组学技术的白金胶囊治疗抑郁症的研究
・ １３４２・
ＷＯＲＬＤ ＣＨＩＮＥＳＥ ＭＥＤＩＣＩＮＥ Ｏｃｔｏｂｅｒ．２０１４，Ｖｏｌ．９，Ｎｏ．１０
为白金胶囊的进一步研究提供参考。 １ 资料和方法 １．１ 一般资料 ＳＤ 大鼠雄性大鼠 ４０ 只 ［ 清洁级， （２５０ ±１０）ｇ］，许可证号：ＳＣＸＫ（ 京）２０１２ －０００１，购自 维通利华实验动物有限技术公司。 实验前动物适应性 饲养 １ 周，自由摄食饮水。 １ 周后根据体质量随机分 为正常组和抑郁模型组，正常组 １０ 只，抑郁模型组 ３０ 只。 路优 泰 （ 圣 ．约 翰 草 提 取 物， 批 号： ２５００７１１， Ｄｒ．Ｗｉｌｌｍａｒ Ｓｃｈｗａｂｅ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ，Ｇｅｒｍａｎｙ），白金 胶囊（ 北京中医药大学倪健教授课题 组自制， 批号： ２０１３０３）， 乙 腈 和 甲 酸 （ 色 谱 级， Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ， ＮＪ， ＵＳＡ），超纯水（１８．２ ｍΩ．ｃｍ）。 Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰ－
１．２．２ 样本的处理 给药结束后第 ２ 天同样测定体 质量、糖水消耗量等指标，测定完毕后次日处死大鼠， 迅速分离全脑，称重后按重量体积比 １∶１ 加入冰甲醇 溶液匀浆， －２５ ℃冷冻备用。 测定前样本常温解冻， 加入等体积乙腈 －水（３：１）溶液提取，涡旋 １ ｍｉｎ，离心 取上清液，待测。 １．２．３ 质谱条件和液相条件 采用负离子检测模式 的 ＥＳＩ 电离方式，质量扫描范围为 ５０ ～１ ４００ Ｍ ／Ｚ。 毛 细管电压：２ ５００ Ｖ；干燥气流体积流量：７００ Ｌ ／Ｈ；干燥 气温度：４００ ℃。
注：以上 ８ ｄ 为 １ 个周期，大鼠抑郁模型制备需经 ４ 个周期，即 ３２ ｄ。
造模结束后，对大鼠进行体质量的测定，糖水消耗 量的测定以及旷场试验相关指标的测定。 数据结果采 用 ＳＰＳＳ １７．０ 软件进行分析。 将已经制备好的抑郁大 鼠按照体质量随机分为 ２ 组，即抑郁模型组、路优泰 组、白金胶囊组。 给药组采用灌胃给药的方式，分别给 予白金胶囊 ０．３８９ ５ ｇ ／ｄ，路优泰 ０．０１８ ｇ ／ｄ 连续 ２８ ｄ。 １）糖水消耗实验：禁水 １２ ｈ 后同时放入饮用水和 １％ 蔗糖水，２ ｈ 后用量筒读取各只大鼠的饮用水量及蔗糖 水消耗量，计算糖水消耗百分比。 ２）旷场试验：旷场试 验在长、宽、高分别为 ９０ ｃｍ、９０ ｃｍ 和 ４５ ｃｍ 的木制敞 箱进行。 每只动物测试 １ 次，５ ｍｉｎ ／次。 每只大鼠测 试完毕以后用 ７５％乙醇擦拭箱内，确保无排泄物和气 味残留对试验结果产生影响。 测试过程保持环境安 静，测试数据使用 Ｅｔｈｏｖｉｓｉｏｎ 软件进行分析。
抑郁症小白鼠的实验报告
一、实验背景抑郁症是一种常见的心理疾病，其发病机制尚不明确。
近年来，动物模型在抑郁症研究中的应用越来越广泛。
本实验旨在通过建立抑郁症小白鼠模型，观察其行为学表现，为进一步研究抑郁症的发病机制提供实验依据。
二、实验材料与方法1. 实验动物：选取SPF级雄性C57BL/6小鼠，体重20-25g，共60只。
2. 实验分组：将小鼠随机分为6组，每组10只，分别为正常对照组、模型组、氟西汀组、盐酸曲唑酮组、米氮平组和安慰剂组。
3. 模型建立：采用慢性轻度不可预见性应激（CMS）方法建立抑郁症小鼠模型。
具体操作如下：（1）适应性饲养：将小鼠在室温（22±2℃）、相对湿度（50±10%）条件下饲养1周，每日给予普通饲料和饮水。
（2）应激处理：从第2周开始，对模型组小鼠进行CMS处理，包括：- 每日不同时间给予不同类型的应激刺激，如禁食、禁水、冰水游泳、暗箱等。
- 每周更换应激刺激种类，使小鼠无法预测应激事件。
- 每个应激事件持续1小时。
（3）药物干预：在CMS处理第2周开始，氟西汀组、盐酸曲唑酮组和米氮平组分别给予相应药物干预，剂量分别为10mg/kg、5mg/kg和2mg/kg，连续给药4周。
4. 行为学观察：采用强迫游泳实验、糖水偏好实验和旷场实验等方法，观察各组小鼠的行为学表现。
（1）强迫游泳实验：将小鼠放入直径20cm、高30cm的透明玻璃缸中，水温保持在（25±2）℃，小鼠在水中游泳6分钟，记录小鼠的游泳距离和静止时间。
（2）糖水偏好实验：将小鼠放入含有1%蔗糖溶液的玻璃瓶中，记录小鼠在瓶中停留的时间。
（3）旷场实验：将小鼠放入直径50cm、高30cm的旷场中，记录小鼠在旷场中的运动距离、静止时间和攀爬次数。
三、实验结果1. 强迫游泳实验：模型组小鼠的游泳距离和静止时间均显著低于正常对照组（P<0.05），说明模型组小鼠存在明显的抑郁样行为。
2. 糖水偏好实验：模型组小鼠在糖水中的停留时间显著短于正常对照组（P<0.05），说明模型组小鼠对糖水的偏好降低。
百事乐胶囊对慢性应激抑郁大鼠海马磷脂酰肌醇-3激酶信号通路相关因子的影响
百事乐胶囊对慢性应激抑郁大鼠海马磷脂酰肌醇-3激酶信号通路相关因子的影响孟盼;杜青;张秀丽;柳卓;向韵;刘林;王宇红【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2017(024)008【摘要】目的观察百事乐胶囊对慢性轻度不可预见性应激(CUMS)大鼠海马磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路关键因子表达的影响,探讨其抗抑郁的作用机制.方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组和百事乐胶囊高、中、低剂量组,每组10只.采用CUMS加孤养的方式建立抑郁模型,造模同时灌胃给药,连续21 d.采用新奇摄食实验和Open-field实验评价行为学变化,ELISA检测血清单胺神经递质,免疫荧光和Western blot检测大鼠海马PI3K、蛋白激酶B(AKT)、血清糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)表达.结果与空白组比较,模型组大鼠摄食潜伏期显著延长,水平和垂直活动次数明显减少(P<0.01),血清单胺神经递质含量下降(P<0.01),海马PI3K、AKT表达显著降低且SGK1表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,百事乐胶囊高、中剂量组大鼠摄食潜伏期显著缩短(P<0.05),水平和垂直活动次数显著增加(P<0.01),血清单胺神经递质含量显著升高(P<0.05,P<0.01),海马PI3K、AKT显著增加且SGK1表达显著降低(P<0.05,P<0.01).结论百事乐胶囊可通过缓解模型大鼠抑郁样行为,调控海马PI3K信号通路关键因子,发挥其抗抑郁的功效.【总页数】5页(P41-45)【作者】孟盼;杜青;张秀丽;柳卓;向韵;刘林;王宇红【作者单位】湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地,湖南长沙 410208;湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地,湖南长沙 410208;湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地,湖南长沙 410208;湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地,湖南长沙 410208;湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地,湖南长沙 410208;湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙 410007;湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地,湖南长沙 410208;湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙 410007【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.百事乐胶囊对慢性应激抑郁大鼠海马BDNF和TrkB表达的影响 [J], 郭纯;王宇红;蔡光先;李东雅;蔺晓源;易健2.百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马DG、CA3区神经元再生相关蛋白的影响 [J], 张秀丽;孟盼;王宇红;向韵;刘林;韩远山3.百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠行为活动及海马突触素表达的影响 [J], 孟盼;王宇红;张秀丽;蔡川;韩远山4.百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型小鼠血清IL-1β和TNF-α的影响 [J], 郭纯;蔡光先;刘柏炎;易健;蔺晓源5.百事乐胶囊对抑郁模型大鼠海马隔颞轴BDNF、NT-3、NGF表达的影响 [J], 孟盼;柳卓;朱青;赵洪庆;张秀丽;雷昌;王宇红;杨蕙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
苏郁胶囊对抑郁模型小鼠行为及海马神经元损伤的影响
苏郁胶囊对抑郁模型小鼠行为及海马神经元损伤的影响钟晓明;毛庆秋;黄真;魏佳平;梁泽华【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2006(31)14【摘要】目的:探究苏郁胶囊对慢性应激抑郁模型小鼠行为、海马神经元损伤及海马突触体内游离Ca2+浓度的影响。
方法:将60只昆明种雄性小鼠分为正常组、模型组、苏郁胶囊高、中、低剂量组(22.8,11.4,5.7 g.kg-1)。
采用长期不可预见性中等强度应激造成小鼠抑郁模型。
测定各组小鼠体重变化,Open-field法和糖水消耗实验测定各组小鼠的行为变化;Nissl染色法观察海马CA1,CA3区神经元形态及锥体细胞数目;以Fura-2负载及荧光分光光度计检测海马突触体内游离Ca2+浓度。
结果:与正常组比较,模型组小鼠体重增长缓慢(P<0.01),水平活动得分和垂直活动得分显著减少(P<0.01),糖水消耗量明显降低(P<0.01);海马CA3区锥体细胞数量明显减少(P<0.01);海马突触体内游离Ca2+浓度明显升高(P<0.01);苏郁胶囊高剂量组于第14,21天时小鼠体重增长数明显高于模型组(P<0.05);苏郁胶囊高剂量能增加抑郁小鼠的水平活动得分(P<0.05);苏郁胶囊高、中剂量组能增加抑郁小鼠的垂直活动得分(P<0.01,P<0.05);苏郁胶囊高、中、低剂量能明显增加抑郁小鼠的糖水消耗量(P<0.01,P<0.05,P<0.05);苏郁胶囊高、中、低剂量组能明显增加海马CA3区锥体细胞数量(P<0.01,P<0.05,P<0.05);苏郁胶囊高、中、低剂量组能明显降低抑郁小鼠海马突触体内游离Ca2+浓度(P<0.01,P<0.01,P<0.05)。
结论:苏郁胶囊能改善小鼠的抑郁样行为;保护抑郁模型小鼠海马神经元损伤,其可能与苏郁胶囊抑制海马神经细胞外Ca2+内流,阻止Ca2+超载相关。
抗抑郁剂对慢性应激小鼠海马神经元再生的影响
抗抑郁剂对慢性应激小鼠海马神经元再生的影响李云峰;刘艳芹;张有志;袁莉;罗质璞【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2004(20)4【摘要】目的探讨抗抑郁剂作用机制.方法以流式细胞仪法测定细胞DNA合成期(S期)百分率;用脑冷冻切片的免疫组化实验检测海马齿状回神经元先祖细胞分裂及脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果以N-甲基-D-天(NMDA)600 μmol·L-1处理PC12细胞3 d后,细胞S期百分率明显降低,提示高浓度NMDA可抑制细胞分裂.如果同时给予经典抗抑郁剂去甲丙米嗪(DIM)或西丁(FLU)1,5 μmol·L-1则明显提高细胞S期百分率.慢性应激24 d小鼠海马齿状回颗粒细胞层下区的先祖细胞分裂减少,同时BDNF水平低下,均表现为阳性棕色颗粒缺失,若同时给予DIM或FLU 10mg·kg-1(ip)则逆转上述现象,明显增加先祖细胞的分裂和BDNF水平,二者在时程上一致.结论促进海马齿状回神精元再生可能是抗抑郁剂共同作用机制之一,并且可能是其提高BDNF水平密切相关.【总页数】4页(P385-388)【作者】李云峰;刘艳芹;张有志;袁莉;罗质璞【作者单位】军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850【正文语种】中文【中图分类】R-332;R322.81;R329.25;R363;R749.41;R971.43【相关文献】1.百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马DG、CA3区神经元再生相关蛋白的影响 [J], 张秀丽;孟盼;王宇红;向韵;刘林;韩远山2.依达拉奉对认知功能障碍小鼠海马氧化应激及神经元再生的影响 [J], 孙健;李昱;贾舒;宋贵军3.慢性应激对大鼠海马神经元PKA和P-CREB蛋白表达的影响及抗抑郁剂的拮抗作用 [J], 王哲;胡随瑜;雷德亮;宋炜熙4.硒对慢性应激小鼠行为、海马神经元及脑LPO的影响 [J], 胡旺平;金延安;李云;舒思洁;化长林5.加味四逆散颗粒对慢性应激小鼠额叶和海马CA1区神经元线粒体的影响 [J], 谢忠礼;刘道新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
应激致抑郁行为小鼠血清TPO和ANG的变化
应激致抑郁行为小鼠血清TPO和ANG的变化胡智玲;杨爽;杜玉茹;史海水【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2018(039)008【摘要】目的探讨慢性应激致抑郁小鼠血清促血小板生成素(thrombopoietin,TPO)和血管生成素(angiogenin,ANG)的含量变化.方法采用慢性轻度应激(chronic mild stress,CMS)方法建立抑郁小鼠模型,经行为学检测后收集血清,采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法对血清白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、TPO和ANG进行定量分析.结果 2组总摄水量差异无统计学意义(P>0.05);应激组糖水偏爱值和强迫游泳测试的不动潜伏期明显缩短,强迫游泳测试的不动时间明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05).应激组小鼠外周血TNF-α、IL-6、ANG、TPO水平明显高于对照组,差异均统计学意义(P<0.05).结论慢性应激可引起血清TPO和ANG的显著变化,提示抑郁症发生可能与血管发生和血小板功能改变有关.【总页数】4页(P887-889,893)【作者】胡智玲;杨爽;杜玉茹;史海水【作者单位】河北省唐山市南堡开发区医院检验科,河北唐山 063305;河北省人民医院老年病二科,河北石家庄 050051;河北医科大学神经科学研究中心,河北石家庄 050017;河北医科大学神经科学研究中心,河北石家庄 050017【正文语种】中文【中图分类】R749.41【相关文献】1.慢性应激致大鼠抑郁行为涉及海马形态变化和BDNF表达降低 [J], 王涵;李娜;文威;姜蓉;周岐新2.助阳宁神方改善应激致小鼠抑郁样行为的实验研究 [J], 陈琳;戴建国;赵玉男;王中立;黄玉芳3.慢性应激致抑郁小鼠不同组织C型钠尿肽表达的变化 [J], 任敬一; 付媛媛; 荆潇檀; 苏玉娇; 史晓瑞; 杜玉茹; 史海水4.孤养与束缚应激致脑缺血小鼠抑郁样行为的性别差异 [J], 郑乔木;周琰;陈铮;潘美伯;任敏洁;袁琨;董银凤;丁惠南5.不同应激时间小鼠抑郁样行为及脑内HIF-1α的动态变化 [J], 李涵;李雨芯;张茹;李美欣;王一鸣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
不同工艺白金胶囊对慢性不可预知应激所致小鼠抑郁症的影响目的评价不同工艺制备的白金胶囊治疗慢性不可预知应激所致小鼠抑郁症的药效。
方法采用慢性不可预知应激制备小鼠抑郁模型。
实验小鼠按体质量随机分为模型组、阳性药组、工艺品1（传统工艺）大剂量组、工艺品1小剂量组、工艺品2（精制工艺）大剂量组、工艺品2小剂量组，各药物组小鼠予相应剂量灌胃给药。
通过测定小鼠游泳不动时间、悬尾不动时间两个行为学指标考察白金胶囊传统工艺和精制工艺的抗抑郁作用；通过测定小鼠自主活动和体质量考察受试药物是否具有中枢兴奋性或改变动物机体的机能状态的作用。
结果模型组和工艺品2大、小剂量组小鼠游泳不动时间分别为（138.27±40.70）s、（100.01±34.75）s、（88.15±30.62）s，差异有统计学意义（P＜0.01）；模型组和工艺品2小剂量组小鼠自主活动次数分别为（668±19）次、（705±24）次，差异有统计学意义（P ＜0.01）；模型组和工艺品1大剂量组体质量分别为（28.14±1.25）g、（26.43±2.58）g，差异有统计学意义（P＜0.05）；模型组和工艺品2大剂量组小鼠悬尾不动时间时间分别为（98.29±36.90）s、（87.54±30.05）s，工艺品2大剂量组小鼠悬尾不动时间有缩短趋势，但差异无统计学意义。
结论精制工艺白金胶囊用于治疗慢性不可预知应激所致小鼠抑郁症的药效优于传统工艺。
Abstract：Objective To evaluate the efficacy of different processes of Baijin Capsule to treatment of mice with chronic unpredictable stress-induced depression. Methods Chronic unpredictable stress was used to establish depression mice models. Experimental mice were divided into the following groups according to body mass：model group，positive medicine group，artware one （traditional process）high-dose and low-dose groups，and artware （refining process）two high-dose and low-dose groups. All medication groups were given relevant medicine for gavage. By detecting the two behavior indexes，immobility time of swimming and tail suspension of mice，the anti-depression effects of traditional process and refining process of Baijin Capsule were investigated. By detecting autonomic activities and body mass，tested medicine was examined for function state of central excitation and changing animal body. Results The times for automatic activities of Baijin Capsule in the model and artware （refining process）two high-dose and low-dose groups were （138.27±40.70）s，（100.01±34.75）s and （88.15±30.62）s，respectively，with statistical significance （P＜0.01）；the mice swimming immobility times in the model and artware （refining process）two low-dose groups were 668±19 and 705±24，respectively，with statistical significance （P＜0.01）；the mice tail suspension immobility times in model and artware （traditional process）one high-dose groups group were （28.14±1.25）g and （26.43±2.58）g，respectively，with statistical significance （P＜0.05）；the mice tail suspension immobility times in model and artware （refining process）two high-dose groups were （98.29±36.90）s and （87.54±30.05）s. Mice tail suspension immobility time in artware （refining process）two high-dose group decreased，without statistical significance. Conclusion Refining process of Baijin Capsule can effectively be used to treat mice with chronic unpredictable stress-induced depression，and the efficacy is superior to thetraditional process.Key words：Baijin Capsule；traditional process；refining process；chronic unpredictable stress；depression；mice抑郁症是一种常见的大脑功能紊乱性疾病，为慢性反复发作的脑疾病，曾被喻为“心理疾病中的感冒”。
临床上对抑郁症的治疗模式和方法分类有很多，药物治疗是目前临床上治疗抑郁症的重要手段，但由于抑郁症发病的确切机制仍未完全明确，目前药物治疗仅在一定程度上有效，并不能治愈抑郁症，而且抗抑郁药的安全性问题目前尚无法解决，WHO已将抗抑郁药列为21世纪最需迫切开发的药物之一。
白金胶囊药方来自临床经验方，在临床上被用于治疗肝气郁结所致的抑郁症，显示出良好的疗效[1]。
但传统工艺制剂携带、服用不便，临床顺应性较差，故将处方中各药味分别精制，将其制成胶囊剂。
本研究以ICR小鼠为实验对象，采用慢性不可预知应激制备抑郁模型，以自主活动、体质量、悬尾不动和强迫游泳不动时间为指标，评价白金胶囊传统工艺与精制工艺的抗抑郁药效，为制备工艺变更提供实验依据。
1 实验材料1.1 动物雄性ICR小鼠120只，10周龄，体质量18～22 g，北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证号SCXK（京）2012-0001。
置于室温（23±1）℃，24 h 昼夜循环光照条件下饲养，自由饮水取食。
1.2 药物和试剂郁金（批号20130601）、合欢花（批号20130901）、蜘蛛香（批号20130901），亳州市远光中药饮片厂；白芍（批号201002298），北京同仁堂饮片有限责任公司；姜黄素对照品（批号110823-201004）、槲皮苷对照品（批号111538-200504）、芍药苷对照品（批号110736- 201136）、苯甲酸对照品（批号100419-201302），中国食品药品检定研究院；11-ethoxyviburtinal对照品，北京中医药大学高增平教授实验室提供，供含量测定用；白金胶囊工艺品1及2均为固体粉末（本实验室自制）配制成适宜浓度混悬液使用；阳性药物为盐酸氯米帕明片，天津药物研究院药业有限责任公司，批号110703，25 mg/片。
乙腈、甲醇均为色谱纯（Fisher 公司），蒸馏水。
1.3 仪器安捷伦1206高效液相色谱仪，Aglient Extend- C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），TU-1810紫外可见分光光度仪（北京普析通用仪器有限责任公司），DZ-2BC型真空干燥箱（天津市泰斯特仪器有限公司），METTLER-AE240型电子分析天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司），KQ3200DE型数控超声波清洗仪（江苏省昆山市超声仪器有限公司），BT125D型电子天平（赛多利斯），小鼠自主活动仪（MV1ZDMACHI.KIKAI.EEO.ZTD，TOKYO），小动物行为分析系统（Ethovision XT 9）。
2 方法与结果2.1 白金胶囊传统工艺制备方法按处方比例，将郁金、合欢花、白芍、蜘蛛香以10倍量水提取3次，每次1.5 h，合并提取液，浓缩，蒸干，得白金胶囊传统工艺制品（工艺品1）。
采用高效液相色谱法（HPLC），以乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相，检测波长为230 nm，流速1.0 mL/min，柱温30 ℃，进样量10 μL，测定白金胶囊工艺品1中芍药苷的含量为1.96%。
2.2 白金胶囊精制工艺制备方法对处方中的各药材分别单独提取，继而采用大孔树脂技术进行纯化，并测定各提取物中指标性成分的含量。
将纯化后的各药材提取物，按处方比例混匀即得白金胶囊精制工艺制品（工艺品2）。
2.2.1 郁金提取精制工艺优选及姜黄素含量测定通过正交试验筛选出郁金提取精制工艺为：称取郁金，加入6倍量70%乙醇溶液，回流提取2次，每次1.5 h，滤过，合并提取液，减压浓缩至0.5 g原药材/mL，过S-8型大孔吸附树脂柱，上样量为0.6 g原药材/mL树脂，5 BV水洗弃去，减压回收80%乙醇洗脱液，浓缩干燥，备用。
按照2010年版《中华人民共和国药典》（一部）姜黄项下含量测定方法[2]，测定提取精制样品中姜黄素的含量为3.63%。