(通用版)2020版高考化学大一轮复习 第11章 有机化学基础 第33讲 烃和卤代烃课件 新人教版P
(通用版)202x版高考化学大一轮复习 第11章 有机化学基础 第33讲 烃和卤代烃 新人教版
脂肪烃的结构和性质
[知识梳理] 一、脂肪烃的组成和结构特点 1．脂肪烃的组成、结构特点和通式
单键
CnH2n＋2（n≥1）
碳碳双键
CnH2n（n≥2）
碳碳三键
CnH2n－2(n≥2)
(1)直接连在饱和碳原子上的四个原子形成的立 体构型为四面体形； (2)直接连在双键碳原子上的四个原子与双键两端的碳原子共 平面； (3)直接连在三键碳原子上的两个原子与三键两端的碳原子共 线。
最多有 4 个碳原子共线，最多有 13 个碳原子共面。
4．某烃的分子式为 C11H20，1 mol 该烃在催化剂作用下可以吸 收 2 mol H2；用热的酸性 KMnO4 溶液氧化，得到丁酮
该烃的结构简式为_______________________________。
烯烃、炔烃与酸性 KMnO4 溶液反应图解
四、天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用
主要成分
应用
天然气
___甲__烷_____
燃料、化工原料
液化石油气 丙__烷__、__丁__烷__、__丙__烯__、__丁__烯_
汽油
C_5_～__C_1_1_的__烃__类__混__合__物
燃料 汽油发动机燃料
[自我检测] 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)符合通式 CnH2n＋2 的烃一定是烷烃。( ) (2)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上。( ) (3)乙烯和乙炔可用酸性 KMnO4 溶液鉴别。( ) (4)聚丙烯可发生加成反应。( ) (5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。( )
3．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是( )
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含 3 个碳原子的烷基取代，所
高考化学 第11章(有机化学基础)第2节 烃和卤代烃 考点(1)脂肪烃—烷烃、烯烃、炔烃讲与练(含解析)
第十一章有机化学基础李仕才第二节烃和卤代烃考点一脂肪烃——烷烃、烯烃、炔烃1．脂肪烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构3.烯烃的顺反异构(1)存在顺反异构的条件。
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(2)两种异构形式①两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧——顺式结构。
②两个相同的原子或原子团排列在双键两侧——反式结构。
如顺2丁烯：，反2丁烯：。
4．脂肪烃的物理性质5.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应。
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应。
如乙烷和氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应。
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。
(3)烯烃、炔烃的加聚反应。
①乙烯的加聚反应：nCH 2===CH 2――→催化剂2—CH 2。
②丙烯的加聚反应：。
③乙炔的加聚反应：nCH≡CH ――→催化剂==。
(4)脂肪烃的氧化反应。
某烃的分子式为C x H y ，则该烃燃烧反应方程式为C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃xCO 2＋y2H 2O 。
(5)二烯烃的加成反应。
6．乙烯、乙炔的实验室制法判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．溴水和酸性KMnO 4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。
( × ) 2．乙烯、乙炔在常温常压下可以与H 2、HCl 发生加成反应。
( × ) 3．乙烯可作水果的催熟剂。
( √ )4．反应CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HCl 与反应CH 2===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应。
考点33烃的结构与性质(核心考点)2024年高考化学一轮复习(新高考专用)
考点33 烃的结构与性质1．3年真题考点分布【命题规律】近3年新高考卷对于该专题主要考查：1．烃的组成与结构，侧重烃的分类、同系物的通式、同分异构体的数目及结构简式、碳原子的杂化方式的判断2．烃的反应类型，侧重取代反应和加成反应的分析与判断，特别是信息型反应的判断，如双烯合成等3.煤和石油，侧重分馏、干馏、裂化和裂解的理解与应用【备考策略】了解并认识烃的多样性，并对烃类物质进行分析；能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念；具有证据意识，能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。
能运用有关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律；通过煤、石油和天然气的综合利用建立可持续发展意识和绿色化学观念，并能对与此有关的社会热点问题做出正确的价值判断。
【命题预测】该考点在高考中主要考查有机物结构的分析、官能团种类的判断、同分异构体的概念、同分异构体书写和数目的判断等，特别是限定条件下同分异构体结构简式的书写，在近几年的高考中均有考查。
1．烃的组成与结构：分类饱和链烃不饱和链烃环烃烷烃烯烃炔烃芳香烃结构特点碳碳单键呈链状碳碳双键呈链状碳碳叁键呈链状—C≡C—介于碳碳单键和双键之间一种独特的键呈环状组成通式C n H2n+2（n≥1）C n H2n（n≥2）C n H2n－2（n≥2）C n H2n—6（n≥6）代表物CH4（甲烷）C2H4（乙烯）C2H2（乙炔）C6H6（苯）结构简式CH4CH2=CH2CH≡CH空间构型正四面体型键角109︒28'平面结构键角约为120︒线型结构键角180︒平面正六边形，12个原子共面键角约为120︒2．烃的物理性质：3. 烃的化学性质：类别代表物主要化学性质烷烃CH4①在空气中燃烧；不使酸性KMnO4溶液褪色②光照下与X2(g)发生取代反应③受热发生裂化反应烯烃CH2=CH2①在空气中燃烧（明亮火焰，伴有黑．烟）；能被酸性KMnO4溶液氧化；与O2（条件：催化剂加压加热）反应生成CH3CHO②与X2、H2、HX、H2O在一定条件下发生加成反应（使Br2水褪色）③加聚反应（与自身、其他烯烃）炔烃HC≡CH ①在空气中燃烧（明亮火焰，伴有浓烈黑．．．烟）；能被酸性KMnO4溶液氧化②与X2、H2、HX、H2O在一定条件下发生加成反应（使Br2水褪色）苯及其同系物①在空气中燃烧（明亮火焰，伴有浓烈黑．．．烟）；苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化②与液溴在Fe做催化剂下生成溴苯、硝化和磺化（易取代）③与H2（Ni作催化剂）加成生成环己烷（难加成）【典例1】(2023深圳师大附中高三月考) 以物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示，关于以上有机物的说法正确的是A．物质a最多有10个原子共平面B．物质b的分子式为C10H14C．物质c能使高锰酸钾溶液褪色D．物质d与物质c互为同分异构体【解析】A.分子中有5个碳原子和4个氢原子可以在同一个平面内，故A错误；B.由结构可知b的分子式为C10H12，故B错误；C. 物质c中不含有被高锰酸钾溶液氧化的基团，高锰酸钾溶液不褪色，故C错误；D.物质c与物质d的分子式相同都为C10H16、结构不同，互为同分异构体，故D正确。
最新人教版高考化学复习考点突破第十一章有机化学基础(选考)第33讲课件ppt
如
CH3CH2CH 脂 环 化 (如 化合 环 状 化 3) 合物 物 (如 芳 香 化 合物 合物
)
)
链 状
烷
(
如 如 如
烃
(2) 烃 (脂肪 烃) 环烃
烯烃 烃 4) ( CH 炔烃 CH ( 2) 2==CH
CH≡CH) 脂肪烃：分子中不含苯环，而含有其他
环状结构的烃 (如 ) )
苯 (如 (如 芳香烃 苯的同系物 (如 稠环芳香烃
(如质谱、红外光谱、 核磁共振氢谱等)。
内容索引
考点一 有机物的官能团、分 类和命名 考点二 研究有机物的一般 步骤和方法 微专题30 有序思维突破同分异构体的书 写及数目判断 考能提升 探究高考 明确 考向 课时作业
考点一 有机物的官能团、分类
知识梳理
1.按碳的骨架分类 (1) 有机
链状化(
B.用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3-三甲基戊
烷
C.有机物X的分子式为C8H18 D.Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-
答 解 4.下列关于几种不同有机物命名的说法中错误的是
案
析
A.
可命名为1-甲基-3-乙基苯
B.
可命名为苯庚烷
C.邻二甲苯可以用系统命名法进行命名 D.化学式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体
答 解 剂，以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，下
列关于该分子说法正确的是
案
析
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基
D. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 从图示可以分析，该有机物的结构中存在 3个碳碳双键、 1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
高考化学一轮第11单元第33讲 烃和卤代烃(广东)
增大
第33讲 │ 考向互动探究
• 4．烯烃的顺反异构现象 • (1)顺反异构的含义：由于碳碳双键不能旋 转而导致分子中原子或原子团的空间排列 方式不同所产生的异构现象，称为顺反异 构。 • (2)产生顺反异构现象的条件：如果每个双 键碳原子连接了两个不同的原子或原子团， 双键碳上的4个原子或原子团在空间就有两 种不同的排列方式，产生两种不同的结构。 • (3)类别
第33讲 │ 考向互动探究
暴沸 迅速 • b．加入沸石 (或碎瓷片)，防止________； • c．________升温到170 ℃左右(温度计要选 择量程在 200～300 ℃为宜，温度计的玻璃 球泡要置于反应液中，测量反应物的温度 )； 排水集气法 • d．实验结束时，应先撤导气管，后熄灭酒 精灯。 • ⑤收集方法：______________。 • ⑥气体的净化：通过盛NaOH溶液的洗气瓶， 除去乙烯中的 CO2 、 SO2 等杂质，防止干扰 乙烯与溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO 溶
题。
2.卤代烃的性质。考查几种烃的代表物的分 子结构及重要性质，取代反应、加成反 应原理在新情景或有机合成中的应用。 3.有机物的实验室制法。考查实验室制乙烯 、乙炔原理的应用。
第33讲 │ 课标考纲展示
考试说明
考向追踪
4.了解卤代烃的典型代表物的组
成和结构特点以及与其他有机 物的相互联系。 5.了解加成反应、取代反应和消 去反应。 6.结合实际了解某些有机化合物 对环境和健康可能产生影响， 关注有机化合物的安全使用问 题。 4.同分异构体。常常是给定条件考 查卤代烃的同分异构体的书写及确
高考化学一轮复习第十一章物质结构与性质第33讲认识有
芳香化合物(如
)
(2)烃
链状烃(脂肪烃)
烷烃 (如CH4) 烯烃 (如CH2==CH2) 炔烃 (如CH≡CH)
脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃
环烃
(如
)
苯(
)
芳香烃 苯的同系物(如
)
稠环芳香烃(如
)
2.按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
(3)
的名称为乙__苯___，
的名称为__苯__乙__烯__；
答案
(4)CH2==CHCH2Cl的名称为_3_-_氯__-_1_-丙__烯__；
(5)
命名为_4_-_甲__基__-2_-_戊__醇___；
(6)
命名为_2_-_乙__基__-1_,_3_-丁__二__烯____；
答案
(7)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称 为_2_-_甲__基__-2_-_氯__丙__烷___。
解析 核磁共振氢谱表明C4H9Cl只有一种化学环境的氢，说明该分子的
结构简式为
，其系统命名为2-甲基-2-氯丙烷。
解析 答案
(8)CH2==CHCOONa发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称 为_聚__丙__烯__酸__钠__。
解析 CH2==CHCOONa聚合后的产物为 烯酸钠。
，其名称为聚丙
(3)
、—COOH的名称分别为苯、酸基( × )
(4)醛基的结构简式为“—COH”( × )
(5)
和
都属于酚类( × )
(6)CH2==CH2和
在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物 ( ×)
高考化学第一轮知识点总复习课件35(第十一章_有机化学基础(选修)_烃和卤代烃)
③加成反应： CH≡CH＋2H2催――化→剂____C__H_3_C_H__3___， CH≡CH＋2Br2―→_C__H_B__r_2C__H_B__r2_，
CH≡CH―H―ⓐC→l CH2===CHCl―加ⓑ―聚→
，
反应ⓐ的化学方程式：___C_H__≡__C_H__＋__H_C__l催_―_― △化__→剂__C__H_2_=_=_=_C__H_C__l。_____
______________________________________
CnH2n＋2＋3n2＋1O2―点―燃→nCO2＋(n＋1)H2O
_________
②分解反应。 ③燃烧反应：燃烧通式为
高中化学课件
(2)烯烃的化学性质。
①与酸性KMnO褪4溶色 液的反氧应化 ： 能反使应酸。性KMnO4溶液Cn_H_2n_＋_32_nO_2_―点，―燃→发nC生O2＋_n_H_2O____
④加聚反应： 如nCH2===CH—CH3催――化→剂_____________________ 。
高中化学课件
(3)炔烃的化学性质。 ①与酸性KMnO4溶液的反应： 能使酸性KMnO4溶液_褪__色_____，发生氧化反应。如 CH≡CHKH―M2―SnO→O44CO2(主要产物)。 ②燃烧反应：燃烧通式为 ____C_n_H_2_n_－_2＋__3_n_2－__1_O__2_―点_―_燃_→__n_C__O_2_＋__(_n_－__1_)H__2_O_。__
4．了解加成反应、取代反应和消去反应。
5．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工
高中化学课件
•考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性 知识质梳理
1．脂肪烃代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组 成与结构
2020版高考化学复习第11章有机化学基础第33讲烃和卤代烃课件新人教版
解析：选 D。由 X 的键线式可知其分子式为 C8H8；与苯乙烯 ( )互为同分异构体；X 分子中含碳碳双键，
能使酸性 KMnO4 溶液褪色；X 与足量 H2 加成生成的环状饱和 烃 Z 中只有 2 种不同化学环境的氢原子， 故其一氯代物有 2 种。
2．某烃结构式用键线式表示为 成时(物质的量之比为 1∶1)，所得的产物有( A．3 种 C．5 种 B．4 种 D．6 种
苯的同系物、芳香烃
[知识梳理]
CnH2n－6（n≥6）
1．芳香烃
2．苯的同系物的同分异构体(以芳香烃 C8H10 为例) 名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
结构简式 _________ _________ _________ _________
3.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点 取代（卤代、硝化、磺化） 加氢→环烷烃（反应比烯、炔烃困难）因都含有苯环 点燃：有浓烟 (2)不同点 烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯 环对烷基也有影响，所以苯环上的烷基能被酸性高锰酸钾溶液 氧化。
(2)加聚反应：nCH2===CH—CH===CH2――→
H2—CH===CH—CH2 __________________________________ 。
催化剂
5．脂肪烃的氧化反应 烷烃 燃烧现象 通入酸性 KMnO4 溶液 火焰较明亮 烯烃 火焰明亮， 带黑烟 炔烃 火焰很明亮， 带浓黑烟
答案：(1)Cl2 (2)
加成反应 取代反应
(3)Br2
加成反应 加成反应 加聚反应
(4)CH3C≡CH
(5)nCH2===CHCl
3. 某烷烃的结构简式为 (1)用系统命名法命名该烃：________________________。 (2)若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2 加成得到的， 则原烯烃的结构 有________种。(不包括立体异构，下同) (3)若该烷烃是由炔烃和 2 mol H2 加成得到的， 则原炔烃的结构 有________种。 (4) 该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有 ________种。
人教版高三化学一轮复习课件 第11章 有机化学基础(选修)第3讲 烃的含氧衍生物课件
浓硫酸 140 ℃
浓硫酸 _①__②__ 取代反应 _2_C__H_3_C_H__2O__H__1―_4_―0_→℃___C_2_H_5_—______
_O__—__C_2_H_5_＋__H__2O___________
CH3COOH (浓硫酸、△)
—CHO
• 醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，官
• 能(2)团常_见__醛__的颜_色_物__理气状_。态体性质刺气激。性味气味
溶解性
甲醛 (HCHO)
无 色
_液_体_ _ _
刺__激_性_气_味_ ____
易溶于水
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(3)化学性质(以乙醛为例)。
醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化还原关系为：
__①___ 置__换__反__应__ _2_C_H__3_C_H__2O__H_＋__2_N__a_―__→_________ _2_C_H__3_C_H__2O__N_a_＋__H__2_↑______
__②___ _取__代__反__应_
△ CH3CH2OH＋HBr――→
CH3CH2Br＋H2O
17
• 解析 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”，②和③符合题意；能被氧化 成酮的醇分子中必含有基团“—CHOH”， ①符合题意；若与羟基相连的碳原子的邻位 碳原子上的氢原子类型不同，则发生消去反 应时，可以得到两种产物，①符合题意。
18
• 4．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它 们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使 适量溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能 。B苯环上的一溴代物有两种结构。
高三化学一轮总复习第十一章有机化学基础(选考)第讲烃和卤代烃课件新人教版
知识梳理·题型构建
I 考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
2．物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的 增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间， 支链越多，沸点越低
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液
褪色
，如：CH≡CHK―M―n→O4 H2SO4
CO2
(主要产物)。
②燃烧 燃烧的通式为 CnH2n－2＋3n2－1O2―点―燃→nCO2＋(n－1)H2O 。
③加成反应 CH≡CH＋H2― 催― △化→剂 CH2==CH2 ， CH≡CH＋2H2― 催△―化→剂 CH3—CH3 。
知识梳理·题型构建
I 考点二 苯及苯的同系物的结构与性质
化学式 结构 特点
苯
C6H6 苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和 碳碳双键之间的一种独特的化学键 (1)能取代：
苯的同系物 CnH2n－6(通式，n>6) ①分子中含有一个苯环 ②与苯环相连的是烷基
(1)取代
②卤代： 主要化 学性质
(2)能加成 (3)易氧化，能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
C．烷烃的通式一定是 CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是 CnH2n D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃
6
( D)
解解析析 烯烯烃烃中中也也可可能能含含有有碳碳氢氢饱饱和和键键和和碳碳碳碳饱饱和和键键，，AA错错；； 烯烯烃烃中中的的氢氢原原子子有有可可能能发发生生取取代代反反应应，，BB错错；； 环环烷烷烃烃的的通通式式是是CCnnHH22nn，，只只有有单单烯烯链链烃烃的的通通式式才才是是CCnnHH22nn，，CC错错。。
高考化学一轮复习讲义PPT(新高考人教版)第33讲 反应热
化学键 键能/ (kJ·mol－1)
N≡O 630
Cl—Cl 243
Cl—N a
N==O 607
则反应2NO(g)＋Cl2(g) 2ClNO(g)的ΔH＝ 289－2akJ·mol－1(用含a的代数式表示)。
根据ΔH＝反应物总键能－生成物总键能知，ΔH＝2×630 kJ·mol－1＋243 kJ·mol－1 －2×(a kJ·mol－1＋607 kJ·mol－1)＝(289－2a) kJ·mol－1。
(2)CO2电化学还原制取HCOOH的反应ΔH ＜ 0。
(3)使用Bi催化剂时，最大能垒是 0.38 eV ， 使用Bi2O3催化剂时，最大能垒是_0_.3_2__e_V_。
使用 Bi 催化剂时，*CO2―→*CO－ 2 过程中的活化能为－0.51 eV－(－0.89 eV)＝0.38 eV， 使用 Bi2O3 催化剂时，*CO－ 2 ―→*CO23－＋*HCOO－过程的活化能为－2.54 eV－ (－2.86 eV)＝0.32 eV。
P4 P—P 6NA
CO2 C==O 2NA
CH4 C—H 4NA
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热化学方程式
夯实必备知识
1.热化学方程式既表示化学反应的 物质 变化，也表示化学反应的 能量变化。 如2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l) ΔH＝－571.6 kJ·mol－1表示在25 ℃、101 kPa条件 下， 2 mol H2(g)与1 mol O2(g)反应生成2 mol液态水时放出的热量为571.6 kJ 。 2.热化学方程式中必须标明反应物和生成物的状态，固体( s )、液体( l )、气体( g)、 水溶液( aq )，若为同素异形体，还要注明名称。
第33讲烃的衍生物(练)2024年高考化学
第33讲烃的衍生物1．利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历如图反应过程。
下列有关说法错误的是A．a、b、c中只有a是苯的同系物B．c既可发生氧化反应，也可发生聚合反应C．a、b、c中所有碳原子均有可能共面D．向反应b→c所得混合物中滴入AgNO3溶液，可证明b中是否含有氯元素【答案】DCH原子团的有机化合物互为同系物，a是乙苯，b中【解析】A．结构相似、分子组成相差一个或若干个2含有氯原子，c中含有碳碳双键，因此三种物质中只有a是苯的同系物，A正确；B．c中含有碳碳双键，所以既可发生氧化反应也可发生加聚反应，B正确；C．a、b中，苯环上的碳和与苯环相连的碳原子共面，单键可旋转，另一个碳原子也可能位于该平面，c中苯环和碳碳双键均是平面结构，且通过旋转单键，两平面可重合，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C正确；AgNO和NaOH会反应产生沉淀，干扰氯元素的检验，D错误；D．反应b→c所得混合物中含NaOH，3故答案选D。
2．百服宁口服液为解热镇痛药，其主要化学成分的结构简式如图所示，下列有关该有机化合物的叙述正确的是C H NOA．分子式为882B．碳原子杂化轨道类型只有2sp杂化C．1 mol该有机物最多与2 mol NaOH反应D．能发生氧化、还原、水解、消去反应【答案】CC H NO，故A错误；【解析】A．根据该物质结构简式可知，分子式为：892B．该有机物含甲基碳原子，杂化类型为sp3杂化，故B错误；C．该有机物中含酚羟基和酰胺基，酰胺基水解后可形成羧基，所以1 mol该有机物最多与2 mol NaOH反应，故C正确；D．该有机物含酚羟基，可被氧化；含酰胺基，可发生水解反应；苯环和氢气发生反应，能发生还原反应，不能发生消去反应，故D错误；答案选C。
3．阿司匹林(乙酰水杨酸)是一种重要的合成药物，具有解热镇痛作用。
以水杨酸为原料生产阿司匹林的反应原理如下图，下列说法错误的是A．该反应为取代反应B．乙酸酐的化学式为C4H6O3C．水杨酸能与氢气在一定条件下发生加成反应D．乙酰水杨酸分子中所有原子一定共平面【答案】D【解析】A．用一个原子或原子团取代了有机物中的另一个原子或原子团的反应为取代反应，阿司匹林的制备原理为取代反应，故A正确；B．乙酸酐分子中含4个碳原子、6个氢原子、3个O原子，乙酸酐的化学式为C4H6O3，故B正确；C．水杨酸中苯环能与氢气在一定条件下发生加成反应，故C正确；D．乙酰水杨酸分子中含有甲基，是四面体结构，所有原子一定不能共平面，故D错误；故选：D。
第33讲烃的衍生物(讲)2024年高考化学
第33讲 烃的衍生物【化学学科素养】1.宏观辨识与微观探析：认识烃的衍生物的多样性，并能从官能团角度认识烃的衍生物的组成、结构和性质，形成“结构决定性质”的观念。
2.证据推理与模型认知：具有证据意识，能基于证据对烃的衍生物的组成、结构及其变化提出可能的假设。
能运用相关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
3.科学探究和创新精神：认识科学探究是进行科学解释和发现、创造和应用的科学实践活动。
确定探究目的，设计探究方案，进行实验探究；在探究中学会合作，面对“异常”现象敢于提出自己的见解。
【必备知识解读】 一、卤代烃(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是卤素原子。
(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高； (2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ；＋NaOH――→醇△＋NaX＋H 2O(2)消去反应的规律消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
△两类卤代烃不能发生消去反应、△有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。
例如：＋NaOH――→醇△CH 2==CH—CH 2—CH 3(或CH 3—CH==CH—CH 3)＋NaCl ＋H 2O △型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡R—C ，如BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH――→醇△CH≡CH↑＋2NaBr ＋2H 2O(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH 3—CH==CH 2＋Br 2――→CH 3CHBrCH 2Br ；CH 3—CH===CH 2＋HBr――→催化剂CH≡CH ＋HCl――→催化剂△ CH 2==CHCl 。
第十一章 第33讲
第33讲烃和卤代烃
考纲要求 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质。
3.了解烃类物质的重要应用。
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2．脂肪烃的物理性质
性质变化规律
状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低
相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
水溶性均难溶于水
3.脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的取代反应
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应
a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系：～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的。
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密度
随着碳原子数的增多，密度逐渐_增__大___，液态烃 的密度均比水__小____
水溶性
均__难____溶于水
三、脂肪烃的化学性质 1．烷烃的取代反应 (1) 取 代 反 应 ： 有 机 物 分 子 中 某 些 原 子 或 原 子 团 被 其 他 __原__子__或__原__子__团___所替代的反应。
KMnO4 溶液
__褪__色___
炔烃 火焰很明亮，
带浓黑烟
__褪__色___
乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶 液褪色，二者褪色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 是发生了氧化还原反应，高锰酸钾将乙烯氧化成 CO2，其自身 被还原；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴发生了加成 反应。
(6)顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色。( )
(7)CH2===CHCH===CH2 与 Br2 发 生 加 成 反 应 可 生 成
Br—CH2CH===CHCH2—Br 和
2 种物质。
() 答案：(1)√ (2)× (3)× (4)× (5)× (6)√ (7)×
2．按要求填写下列空白： (1)CH3CH===CH2 ＋ ________―→
4．二烯烃的加成反应和加聚反应 (1)加成反应
(2)加聚反应：nCH2===CH—CH===CH2―催―化剂→ _____H__2—__C__H_=_=__=_C_H__—__C_H__2 __________。
5．脂肪烃的氧化反应
烷烃
烯烃
火焰明亮， 燃烧现象 火__
光照 卤素单质
1mol
2．烯烃、炔烃的加成反应 (1)加成反应：有机物分子中的_不__饱__和__碳__原__子___与其他原子或原 子团直接结合生成新的化合物的反应。 (2)乙烯、乙炔的加成反应(写出有关反应方程式)
3．单烯烃、单炔烃的加聚反应 (1)丙烯加聚反应方程式为
____________________________________。 (2)乙炔加聚反应方程式为 nCH≡CH―催―化剂→ CH===CH 。
证据推理与模型认知：具有证据意识，能基于证据对烃的组 成、结构及其变化提出可能的假设。能运用有关模型解释化学 现象，揭示现象的本质和规律。
科学探究与创新意识：认识科学探究是进行科学解释和发 现、创造和应用的科学实践活动。确定探究目的，设计探究方 案，进行实验探究；在探究中学会合作，面对“异常”现象敢 于提出自己的见解。
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
第 33 讲 烃和卤代烃
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 掌握卤代烃的结构与性质。 了解烃类的重要应用。 了解有机分子中官能团之间的相互影响。
第11章 有机化学基础(必修2+选修5)
微观探析：认识烃的多样性，并对烃类物质进行分析；能从 不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定 性质”的观念。
2．典型代表物的分子组成与结构特点
甲烷
乙烯
分子式
CH4
C2H4
结构式
乙炔 C2H2
H—C≡C—H
结构简式 分子构型
CH4
CH2===CH2
_正__四___面__体__形__ _平__面__形__
HC≡CH _直__线__形__
3.烯烃的顺反异构 (1)顺反异构及其存在条件 ①概念：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团 在空间的_排__列__方__式___不同所产生的异构现象。 ②存在条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的 _原__子__或__原__子__团__。
脂肪烃的结构和性质
[知识梳理] 一、脂肪烃的组成和结构特点 1．脂肪烃的组成、结构特点和通式
单键
CnH2n＋2（n≥1）
碳碳双键
CnH2n（n≥2）
碳碳三键
CnH2n－2(n≥2)
(1)直接连在饱和碳原子上的四个原子形成的立 体构型为四面体形； (2)直接连在双键碳原子上的四个原子与双键两端的碳原子共 平面； (3)直接连在三键碳原子上的两个原子与三键两端的碳原子共 线。
3. 某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃：________________________。 (2)若该烷烃是由烯烃和 1 mol H2 加成得到的，则原烯烃的结构 有________种。(不包括立体异构，下同) (3)若该烷烃是由炔烃和 2 mol H2 加成得到的，则原炔烃的结构 有________种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有 ________种。
，反应类型：
________。 (2)CH3CH===CH2＋Cl250―0～―60→0 ℃________＋HCl，反应类型： ________。 (3)CH2===CHCH===CH2＋________―→
答案：(1)Cl2 加成反应
(2)
取代反应
(3)Br2 加成反应 (4)CH3C≡CH 加成反应 (5)nCH2===CHCl 加聚反应
解析：(1)该烷烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有 两个取代基，故其名称为 2，3二甲基戊烷。(2)只要是相邻的 两个碳原子上都存在至少一个 H，该位置就有可能是原来存在 碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一 共有 5 处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个 H， 该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样 的位置一共有 1 处。(4)该烷烃分子中有 6 种等效氢原子，故与 氯气反应生成的一氯代烷最多有 6 种。
四、天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用
主要成分
应用
天然气
___甲__烷_____
液化石油气 丙__烷__、__丁__烷__、__丙__烯__、__丁__烯_
汽油
C_5_～__C_1_1_的__烃__类__混__合__物
燃料、化工原料 燃料
汽油发动机燃料
[自我检测] 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)符合通式 CnH2n＋2 的烃一定是烷烃。( ) (2)丙烷分子中的碳原子在同一条直线上。( ) (3)乙烯和乙炔可用酸性 KMnO4 溶液鉴别。( ) (4)聚丙烯可发生加成反应。( ) (5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。( )
(2)两种结构形式
顺式结构
反式结构
特点
两个相同的原子或原子 两个相同的原子或原子 团排列在双键的同一侧 团排列在双键的两侧
实例
二、脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下有_1_～__4__个碳原子的烃都是气态，随着碳 原子数的增多，逐渐过渡到__液__态__、__固__态__
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐_升__高___；同分异 构体之间，支链越多，沸点__越__低__