免疫细胞树突状细胞
免疫学研究免疫细胞的分化与功能
免疫学研究免疫细胞的分化与功能免疫学是研究生物体如何抵抗疾病和外界侵袭的科学。
而在免疫系统中，免疫细胞扮演着重要的角色。
免疫细胞的分化与功能是免疫学的核心问题之一，本文将从这个角度展开讨论。
一、免疫细胞的分化免疫细胞的分化是指从干细胞到成熟免疫细胞的演变过程。
干细胞是一类具有自我更新和分化能力的细胞，它们可以分化为各种不同类型的细胞，包括免疫细胞。
免疫细胞的分化受到多种因素的调控，如细胞内信号传导、细胞外信号分子以及环境因素等。
在人体中，免疫细胞的分化主要分为两个主要途径：骨髓途径和胸腺途径。
骨髓途径是指干细胞分化为B淋巴细胞和树突状细胞的过程。
B淋巴细胞是一类产生抗体的免疫细胞，它们在抵抗细菌和病毒感染方面起着重要作用。
树突状细胞则具有展示抗原的能力，可以激活其他免疫细胞的免疫反应。
胸腺途径是指干细胞分化为T淋巴细胞的过程。
T淋巴细胞是一类具有杀伤作用的免疫细胞，它们可以识别并杀死感染人体的病毒和肿瘤细胞。
T淋巴细胞分为几个亚群，包括辅助性T细胞、细胞毒性T细胞和调节性T细胞等。
它们在免疫反应的调节和执行过程中起到关键作用。
二、免疫细胞的功能免疫细胞的功能是指它们在免疫反应中所起到的作用。
免疫反应是生物体对病原体和其他有害物质的防御机制，免疫细胞是免疫反应的重要组成部分。
免疫细胞的功能主要包括杀伤病原体、清除废物、调节免疫反应等。
杀伤病原体是免疫细胞最重要的功能之一。
当免疫细胞识别到病原体后，它们会释放杀伤性物质，如氧自由基和溶酶体酶，来摧毁病原体。
清除废物是免疫细胞的另一个重要功能。
免疫细胞可以直接吞噬和分解有害物质，例如细菌和细胞垃圾等。
调节免疫反应是指免疫细胞在免疫反应中发挥平衡和调节作用，以避免免疫反应过度或不足。
除了上述功能，免疫细胞还可以分泌多种免疫调节分子，如细胞因子和抗体等。
细胞因子是一类分泌蛋白质，它们可以调节免疫细胞之间的相互作用和免疫反应的发生。
抗体则是一类由B淋巴细胞产生的特异性蛋白质，它们能够特异性地结合病原体，并协助其他免疫细胞来杀伤病原体。
树突状细胞注释
树突状细胞注释
树突状细胞（Dendritic cells，DC）是机体功能最强的专职抗原递呈细胞（Antigen presenting cells，APC）。
它们具有高效地摄取、加工处理和递呈抗原的能力，而且可以在免疫应答中发挥重要作用。
未成熟的树突状细胞具有较强的迁移能力，而成熟的树突状细胞能有效激活初始T细胞。
它们处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
树突状细胞通常少量分布于与外界接触的皮肤（黏膜）部位，如皮肤、鼻腔、肺、胃与肠的内层。
树突状细胞的名称来源于其独特的形状，成熟时伸出许多树突样或伪足样突起。
这些突起在免疫反应中起到关键作用，可以帮助树突状细胞识别并摄取抗原。
树突状细胞一旦被激活，就会迁移到淋巴组织中与T细胞和B细胞相互作用，以刺激和控制适当的免疫反应。
因此，树突状细胞在免疫系统中起着至关重要的作用，对维护身体健康具有重要意义。
以上内容仅供参考，如需更多信息，建议查阅相关文献或咨询专业医生。
树突状细胞在免疫应答中的作用及其临床意义
在正 常 情 况 下 ， 内 绝 大 多 数 ＤＣ 处 于 非 成 熟 体 （ ｉ ｍｍａｕｅ 状 态 ， 有很 强 的抗 原 捕 获 、 理 能力 ， ｔｒ） 具 处 但
缺 乏激 活 Ｔ 细胞 的 能 力 。Ｄ Ｃ在 接 受 抗 原 刺 激 后 ， 逐
渐 成熟 ， 并迁 移 至 次 级 淋 巴器 官 。次 级 淋 巴器 官 的成
肽 ， 细 胞 胞 内 ＭＨＣⅡ类 分 子 结 合 后 提 呈 在 Ｄ 与 Ｃ表 面 ， 可提 呈 ２ ～４ ， 并 ４ｈ ８ｈ 以维 持较 长时 间 的免疫 激 发
功 能 。因此 ， Ｃ是 体 内抗 原 的主 要 摄 取 者 和 Ｔ 细胞 Ｄ 激 活 的主要 承担者 。 ２ ２ 树 突状 细胞 的 免疫激 活作 用 ．
树突状 细胞在免疫应答 中的作 用及其 临床意义
祝 文峰 袁建辉 李红梅 ‘ 胞增 殖及抗 原 提呈 能力 的 １ ０ ０ ０ ￣１０ ０倍Ⅲ 。
２ 树 突 状 细 胞 在 免 疫 应 答 中 的 作 用
树 突状 细 胞 （ ｅ ｄ ｉｃｃ ｌ Ｄ ） 指 呈典 型树 突 ｄ ｎ ｒ ｉ ｅｌ Ｃ 是 ｔ ，
数量 不超 过血 液有 核 细 胞 总数 的 ０ １ 。体 内 Ｄ ． Ｃ主 要分 为 髓 系 Ｄ ｍｙ ｂ ｉ—ｒ ｅ Ｃ（ ｅ ｏｄｄｉ ｄＤＣ， Ｃ ） 淋 巴 系 ｖ Ｄ ｔ和 Ｄ １ｍｐ ｏｄｒｌｔｄＤ Ｄ ） 大 类 ， 数 为 ＤＣ 。 Ｃ（ ｙ ｈ ｉ—ｅａｅ Ｃ， Ｃ２ 两 多 １ Ｄ １ 源 于骨髓 中的多 能造 血 干 细 胞 ， 骨 髓 中均 含 Ｃ 来 人
过程 中发挥 重要 作 用 ， 当今 国 内外 免 疫 学 界 研究 的 是
熟 ＤＣ丧 失处理 抗 原 的能 力 ， 获 得 激 活初 始 型 Ｔ 细 但
简述细胞免疫的过程
简述细胞免疫的过程
细胞免疫是一种免疫响应过程，主要涉及T淋巴细胞和细胞因子的参与。
其过程可以分为以下几个步骤：
1. 抗原递呈：免疫细胞（如抗原呈递细胞、树突状细胞等）摄取并处理外源抗原，将其片段展示在细胞表面的主要组织相容性复合物（MHC）上。
2. T细胞激活：这些展示抗原的MHC分子与特异性受体（T 细胞受体，TCR）上的T细胞结合，从而通过信号传导通路激活T细胞。
3. T细胞增殖和分化：活化的T细胞通过增殖和分化产生大量的效应细胞。
其中，CD4+ T细胞分化为不同亚群（如辅助性T细胞1型、2型、17型、调节性T细胞等），而CD8+ T细胞则分化为细胞毒性T细胞。
4. 效应细胞杀伤：细胞毒性T细胞识别并杀伤感染细胞或异常细胞（如肿瘤细胞）。
它们通过释放细胞毒素（如穿孔素、颗粒酶等）或通过Fas/FasL通路诱导细胞凋亡来发挥杀伤作用。
5. 细胞因子产生：辅助性T细胞分泌细胞因子（如干扰素γ、白细胞介素等），促进炎症反应、调节免疫细胞活性和协调免疫应答。
6. 调节与终止：调节性T细胞通过分泌调节性细胞因子，抑
制其他免疫细胞的活性，维持免疫的平衡。
一旦病原体被清除，免疫应答将被终止，避免过度炎症反应。
细胞免疫通过调控免疫细胞的活性和杀伤作用，起到防御感染和清除异常细胞的作用。
这个过程中多个细胞和分子参与，相互协同发挥作用，维护机体的免疫平衡和健康。
免疫-第七章 固有免疫
2、识别 吞噬细胞表达多种受体。 （1）甘露糖受体——识别病原体细胞壁糖蛋白和糖脂
分子末端的甘露糖和岩藻糖残基；
（2）IgGFc受体—FcγRⅠ （3）补体受体： （4）Toll样受体（TLR）：刺激细胞杀菌活性并分泌细 胞因子。
3、吞噬：巨噬细胞通过其受体与病原体等抗原性异物 结合后，经吞噬或吞饮将病原体摄入胞内形成内体， 内体与溶酶体结合为内体溶酶体。
三、固有免疫影响B细胞记忆、阴性选择和自身耐受
固有免疫应答作用时相
阶段 瞬时固有免疫 应答阶段 04 h
屏障阻挡； M吞噬； 补体旁路途径激活； 炎 症 介 质 致 局部 血 管 扩张、通透性增强； 中性粒细胞浸润。 （通常多数感染终止 于此时相）
（一）PRR的生物学特征
1、较少多样性 2、非克隆性表达：同一类型细胞（如巨噬细胞） 表达的PRR具有相同的特异性。 3、介导快速生物学反应：一旦识别，即刻被激 活并发挥效应，无需细胞增殖。 （二）PRR的类别：
分泌型PRR：MBL、C-反应蛋白
巨噬细胞内吞型PRR：甘露糖受体、清道夫受体
信号转导型受体：Toll样受体
(3)生物学屏障：寄居在皮肤、 黏膜表面 的正常菌 群 ，通 过竞争结 合 、 竞争 营养或 分泌某些 物质 ，起 到了生 物屏障的作用。
3、体内屏障
(1)血-脑屏障： 由软脑膜、脉络丛的毛细血管壁及包在其外的 星状胶质细胞组成，以保护中枢神经系统。 (2)血-胎屏障： 由母体子宫内膜的基蜕膜及胎儿的绒毛膜滋养 层细胞构成。不影响母子间营养物资交换，但可 防止母体的病原体及有害物资进入胎体。 (3)血-胸腺屏障： 位于胸腺皮质，功能是限制大分子抗原物质进 入胸腺实质。
NKp30/CD3ζζ、NKp44/DAP12，配体为非HLAⅠ类分子。
免疫细胞的种类和功能
免疫细胞的种类和功能
免疫细胞是指参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞。
包括淋巴细胞、树突状细胞、单核/巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞等。
以下是部分免疫细胞的种类和功能：
1. 淋巴细胞：包括T细胞、B细胞等，它们识别并攻击体内的病原体和异常细胞，如细菌、病毒、真菌等，以及癌细胞。
2. 树突状细胞：主要功能是摄取、加工、转运抗原，为专职抗原提呈细胞，是人体免疫应答中功能最强的抗原提呈细胞。
3. 单核/巨噬细胞：主要功能是吞噬病原体和死亡的细胞，并释放化学物质来刺激其他免疫细胞的活动。
4. 粒细胞：主要功能是吞噬和消化病原体，释放化学物质来帮助其他免疫细胞的活动。
此外，自然杀伤细胞（NK细胞）、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等也属于免疫细胞的种类。
这些免疫细胞通过相互配合和协同作用，保护身体免受外来病原体的侵袭，维护身体的健康。
在肿瘤的治疗中，免疫细胞也起着重要作用。
例如，T细胞可以通过识别和杀死肿瘤细胞来降低肿瘤的大小和数量。
此外，免疫细胞还可以识别和杀死转移性肿瘤细胞，防止癌症扩散。
专职抗原提呈细胞含义医学免疫学
【专职抗原提呈细胞含义医学免疫学】专职抗原提呈细胞（professional antigen-presenting cells，APC）在医学免疫学领域中扮演着非常重要的角色。
它们是身体免疫系统中的关键组成部分，负责向免疫系统展示外源性抗原并激活T淋巴细胞的免疫应答。
这一过程对维持机体免疫稳态、抵御感染病原体以及抑制恶性肿瘤等都具有至关重要的意义。
在免疫学研究领域，专职抗原提呈细胞主要指的是树突状细胞（dendritic cell，DC）、巨噬细胞（macrophage）和B淋巴细胞（B lymphocyte）。
它们各自具有独特的功能和特点，在免疫调节、抗原递呈和淋巴细胞激活等方面发挥着关键作用。
接下来，我们将从不同角度深入探讨专职抗原提呈细胞在医学免疫学中的含义、功能和意义。
一、专职抗原提呈细胞的特征和作用1. 树突状细胞树突状细胞是一类具有高度抗原递呈和T细胞激活能力的抗原提呈细胞。
它们存在于皮肤、黏膜、淋巴器官和血液中，能够有效地识别和捕捉外源性抗原，并将其呈递给T细胞。
树突状细胞还能够分泌多种免疫调节因子，调控免疫应答的强度和方向。
2. 巨噬细胞巨噬细胞是一类重要的免疫细胞，在机体免疫系统中起着清除异物、嗜噬病原体和调节免疫应答等重要作用。
它们具有高度的吞噬能力和抗原递呈能力，能够有效地清除体内外的病原微生物和捕捉抗原。
3. B淋巴细胞B淋巴细胞主要负责体液免疫应答，作为专职抗原提呈细胞之一，它们能够识别、结合和内化抗原，然后将其呈递给T细胞或分泌抗体，从而参与免疫应答的调节和执行。
二、专职抗原提呈细胞在免疫应答中的作用机制专职抗原提呈细胞在免疫应答中发挥着至关重要的作用。
它们能够捕获和处理各种类型的抗原，并通过MHC分子将其呈递给T细胞，从而激活T细胞并介导免疫应答的发生。
专职抗原提呈细胞还能够分泌多种免疫调节因子，调控免疫应答的程度和方向，使得免疫系统能够快速、有效地应对各种病原微生物和异物侵袭。
树突状细胞流式标记方案
树突状细胞流式标记方案
树突状细胞是免疫系统中非常重要的细胞类型，它们能够启动和调控
免疫应答。
为了深入研究树突状细胞的功能，我们需要对其进行准确
的鉴定和流式标记。
以下是一个常用的树突状细胞流式标记方案：
1. 细胞表面标记
树突状细胞的细胞表面通常表达CD11c、CD11b、CD103和MHC-II 等标记物。
其中，CD11c是树突状细胞的常见标志，常与其他标记物
结合使用，比如CD11c+ CD8+代表胸腺型树突状细胞，CD11c+
CD11b+代表外周型树突状细胞。
2. 胞浆标记
树突状细胞具有特殊的细胞形态学特征，可以通过荧光染料或抗体进
行标记。
例如，一些标记可用来检测树突状细胞分泌细胞因子的能力，如IL-12、TNF-α和IL-6等。
3. 核标记
核标记用于鉴定树突状细胞的核型形态，常用的核标记包括DAPI、
Propidium iodide (PI)和Hoechst 33342等。
总结起来，树突状细胞流式标记方案需要对细胞表面标记、胞浆标记和核标记进行综合考虑，才能准确的鉴定和分离树突状细胞。
此外，由于树突状细胞具有很强的多样性，所以在流式标记时需要注意选择适当的标记物组合来进行分析。
树突状细胞的生物学特性与应用
树突状细胞的生物学特性与应用树突状细胞（dendritic cells，DCs）是一类具有特殊形态和功能的免疫细胞，属于造血系统中的单核吞噬细胞系列。
树突状细胞的最显著特点是其形态上的“树突”状伸展，这些突起扩大了细胞的接触面积，使得其能够高效地捕获并处理抗原，从而产生强烈的T细胞免疫应答。
树突状细胞具有以下几个主要特点：1.强大的抗原捕获能力：树突状细胞表面富含多种分泌型受体和刺突结构，使得其能够高效地捕获各种抗原。
通过这种特殊的结构，树突状细胞能够在外周组织、淋巴系统等处及时地发现并吞噬入侵的微生物、病毒和其他异物。
2.高效的抗原处理和呈递能力：树突状细胞捕获到的抗原会进入细胞内并被分解为小肽，然后通过主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递给T细胞。
这种抗原处理和呈递过程对后续的免疫应答至关重要，树突状细胞的目标就是在T细胞上激发强烈而持久的应答。
3.强大的免疫调节功能：树突状细胞在捕获、处理和呈递抗原的同时，也可以通过分泌细胞因子、共刺激分子和MHC分子上的共刺激信号，来调节T细胞免疫应答的类型和强度。
树突状细胞能够在机体中平衡不同类型的免疫应答，从而达到免疫平衡的状态。
1.免疫学研究：树突状细胞的独特功能使其成为研究免疫系统和抗原处理的重要工具。
研究人员可以通过体外培养方法获得大量的树突状细胞，并利用这些细胞来研究抗原处理机制、T细胞激活路径和免疫记忆等。
2.疫苗研发：树突状细胞具有强大的抗原处理和呈递能力，因此可以作为疫苗的载体，将抗原通过树突状细胞呈递给T细胞，从而有效地激发免疫应答。
目前，已经有一些基于树突状细胞的疫苗处于临床试验阶段。
3.免疫治疗：由于树突状细胞具有强大的免疫调节能力，因此可以用于治疗各种疾病。
例如，树突状细胞疫苗可以用于治疗肿瘤，通过激活机体特异性的T细胞来攻击癌细胞。
此外，树突状细胞也可以用于治疗自身免疫性疾病和感染性疾病等。
总之，树突状细胞作为免疫系统中的重要成分，在免疫学研究和临床应用中发挥着重要的作用。
医学免疫学课件：树突状细胞
来源于 骨髓
胸腺中 分化
外周 激活
细胞 免疫
20
获得功能 TCR基 性TCR 因重排
获得MHC 限制性识 别能力 阳性选择
CD4-CD8+/ CD4+CD8单阳性细胞(SP)
成熟的 CD4+/CD8+
T细胞 <2%
双阴性细胞(DN)
CD4+CD8+双 阳性细胞(DP)
皮质
建立自身 皮髓质 阴性选择 抗原耐受 交界
4
树突状细胞(dentritic cell, DC医)学免疫学
成熟的DC具有树突样突起
免疫系统中的“哨兵”
5
树突状细胞(dentritic cell, DC医)学免疫学
2011
拉尔夫·马文·斯坦曼 Ralph Marvin Steinman
1943.1－2011.9
6
树突状细胞(dentritic cell, DC医)学免疫学
❖诱导型表达B7(CD80/CD86)
13
医学免疫学
14
自然杀伤细胞(natural killer,NK医)学免疫学
•大颗粒淋巴细胞：胞质含大嗜苯胺颗粒 •生物学特征:CD3CD19CD56+CD16+
能被IL-2、IL-12等细胞因子激活; 活化后可分泌IFN-γ和TNF-α等
•作用特点：无需抗原预先致敏即可杀 伤某些靶细胞（肿瘤细胞、病毒感染的细胞等异常细胞) •来源、分布：骨髓中淋巴样祖细胞分化而来;
❖单核/巨噬细胞具有吞噬、杀伤、分泌生物活 性分子及提呈抗原等功能。
3
The Long Arm of the Immune System 医学免疫学
Jacques Banchereau
树突状细胞
树突状细胞的生物学功能的研究进展树突状细胞(dendriticcells，DC)是目前人体内最活跃，功能最强大的专职抗原呈递细胞,是人体对免疫原产生免疫应答的重要细胞之一。
DC广泛存在于血液、淋巴、肝脾及皮肤黏膜等组织，能激活功能性淋巴细胞，并产生细胞毒作用，提高机体免疫水平。
DC对抗原和弱抗原都有很高的呈递效率，只需少量的抗原及DC即可激活T细胞，因此成为抗肿瘤和抗病毒免疫研究中的热点。
1DC的来源与分化发育DC的产生分两个阶段：从祖细胞分化为未成熟DC和未成熟DC受外界刺激(如细菌产物、坏死物及及各种细胞因子)分化成熟。
1.1DC的分化体内DC起源于多能造血干细胞，按来源其分化途径分为两条:①髓系分化途径。
称为髓系DC(myebiod，DC1)，最终分化为朗格汉斯细胞和间质DC两个亚群。
DC1由髓样干细胞在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophagecolonystimulatingfactor，GM-CSF)、肿瘤坏死因子α刺激下诱生为DC。
亦有来源于外周血单核细胞，也称为DC1前体细胞，在GM-CSF、白细胞介素4(interleukin-4，IL-4)作用下或穿越内皮细胞并吞噬异物后分化为DC。
②淋巴系分化途径。
为淋巴系DC(lymphoid，DC2)，最终分化为类浆细胞DC。
DC2的前体细胞不表达髓系抗原，也无吞噬、吞饮抗原能力，低表达GM-CSF，高表达IL-3受体，在IL-3刺激下分化为DC2。
目前对DC亚群及分化［1］。
的研究主要来源于体外培养的方法，体内天然DC亚群的分类仍有待于进一步研究1.2DC的表型变化DC的发育分为成熟与未成熟阶段，两者具有不同的生物学特征和细胞表型。
正常情况下，体内多数DC处于未成熟阶段，其广泛分布于全身各外周组织，高表达吞噬相关受体(Fc受体、补体受体、甘露糖受体)，而不表达或低表达共刺激分子和黏附分子(CD14、CD54、CD40、CD80)。
特异性免疫细胞：机体的雷达-树突状细胞(DC)
二、树突状细胞（DC细胞）功能
能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC
能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
人体内大部分DC处于非成熟状态，表达低水平的共刺激因子和粘附因子，体外激发同种混合淋巴细胞增殖反应的能力较低，但未成熟DC具有极强的抗原吞噬能力，在摄取抗原（包括体外加工）或受到某些因素刺激时即分化为成熟DC，而成熟的DC表达高水平的共刺激因子和粘附因子。
DC在成熟的过程中，由接触抗原的外周组织迁移进入次级淋巴器官，与T细胞接触并激发免疫应答。
三、和巨噬细胞在功能上的不同之处
巨噬细胞摄取抗原的方式有吞噬作用、胞饮作用和受体介导的胞吞作用三种方式，可摄入较大的固体物质、极小的颗粒状物质、液态物质等。
这些抗原被摄取后，首先在细胞内溶酶体的作用下被降解成小分子的多肽片段，然后与细胞内合成的MHC-II
外来抗原性物质被树突状细胞摄入后处理成13~25 个氨基酸的肽段，与MHC-II
类分子结合后表达在细胞表面，再提呈给T细胞，也包括辅助性T细胞和细胞毒性T细胞。
一、树突状细胞（DC细胞）简介
由加拿大科学家拉尔夫?斯坦曼（Steinman）于1973年发现的，是功能最强的专职抗原提呈细胞（APC），因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。
2011年10月3日，瑞典卡罗林斯卡医学院宣布，将2011年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家布鲁斯?比特勒、法国科学家朱尔斯?霍夫曼和加拿大科学家拉尔夫?斯坦曼，以表彰他们在人类免疫系统领域做出的独特发现。
类分子结合形成抗原肽-MHC-II
类分子的复合物，提呈给T
细胞（就是教材中所说的功能，如图所示），这个T细胞应该包括细胞毒性T细胞和辅助性T细胞。
趣谈免疫学之侦查先锋----树突状细胞
趣谈免疫学之侦查先锋----树突状细胞我们体内有很多的免疫细胞，其中有一类细胞专门负责侦查入侵体内的外来生物，并将外来生物的特异性痕迹，提交给淋巴细胞，以供淋巴细胞来识别专门杀灭入侵者。
这类细胞有个统称名字叫APC。
中文名叫专职叫抗原提呈细胞。
通常来说APC分为广义和狭义两种，广义而言是所有的有核细胞都叫APC，因为我们身体内所有有核细胞在受到病毒入侵时和自身变异时都可以向外界传递信息，但所有有核细胞在受到细菌感染和外来物侵入时，就不一定会向外界表达信息，但在有核细胞中有一类细胞无论病毒感染还是细菌感染还是其他类物质侵入，都会及时准确的向淋巴细胞传递信息。
而这里的细胞就是我们今天要谈的狭义抗原提呈细胞。
抗原提呈细胞通常分为三类。
分别是树突状细胞，巨噬细胞和B淋巴细胞。
树突状细胞是所有APC细胞中侦查功能最强的，不同时期的树突状细胞，侦查能力也是不同的，未成熟的树突状细胞广泛分布在各个组织器官中发现敌人线索的能力是最强的，一旦发现有外来物质入侵机体就会刺激其分化成熟并向外周淋巴器官迁移，随着成熟度的增加，线索提交能力也增强，这时的树突细胞也回到了淋巴结里并发育大量树突状突起把侦查的线索交给T淋巴细胞，让T淋巴细胞发挥精准打击。
树突细胞的基本功能有识别和吞噬外来物质，并将外来物质进行加工分解成特有的小片段物质便于携带，回到淋巴结交给T淋巴细胞。
初始的T淋巴细胞活化需要很强的外来物质信号刺激，而这种初始的活化信号只有树突状淋巴细胞可以提供。
所以说，树突状细胞是初始T细胞活化的唯一启动者，树突状细胞是唯一能够启动适应性免疫的一种细胞。
那么巨噬细胞和B细胞启动什么呢？他们启动的是已经被活化过的T细胞，比如说记忆性T细胞的再次活化，但是初始T细胞的第一次活化，他必须要由树突状细胞细胞来启动，可见树突状细胞在人体抵御外来入侵功能的重要性。
树突状细胞细胞还有一个免疫调节功能，首先他对T淋巴细胞在胸腺中的阴性选择起重要的调节作用啊。
树突状细胞的体外培养及其诱导的抗肿瘤免疫作用
树突状细胞的体外培养及其诱导的抗肿瘤免疫作用树突状细胞的体外培养主要通过分离外周血单核细胞（PBMCs）或骨髓细胞，经过不同的培养条件，使其分化成树突状细胞。
一种常用的方法是使用人造蛋白质GM-CSF和IL-4使PBMCs分化为树突状细胞。
此外，使用细胞因子如TNF-α和IL-1β也可以促进树突状细胞的分化。
通过培养条件的调控，可以获得成熟的树突状细胞，以及具有抗原递呈和免疫调节功能的活化状态。
经过体外培养的树突状细胞可以被用于诱导抗肿瘤免疫作用。
树突状细胞具有特异性抗原递呈的能力，可以对采集的肿瘤抗原进行处理和递呈给T细胞，从而激活T细胞的抗肿瘤免疫应答。
研究表明，经过树突状细胞处理的肿瘤抗原能够激活肿瘤特异性T细胞，增强T细胞的杀伤活性，从而抑制肿瘤生长和扩散。
此外，树突状细胞还可以通过诱导细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的产生来增强抗肿瘤免疫。
树突状细胞经过处理后，可以递呈肿瘤相关抗原给T细胞，从而激活和扩增CTL。
这些CTL具有特异性杀伤肿瘤细胞的能力，从而对肿瘤产生直接的抗肿瘤作用。
研究表明，经过树突状细胞处理的肿瘤细胞可以显著增加CTL的活性，抑制肿瘤生长和扩散。
此外，树突状细胞还可以通过刺激NK细胞的活性来增强抗肿瘤免疫。
研究发现，树突状细胞可以分泌细胞因子，如IL-12和IL-15，这些细胞因子可以激活NK细胞的活性，并促进其对肿瘤细胞的杀伤作用。
此外，树突状细胞还可以通过递呈肿瘤相关抗原给NK细胞，增强其对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。
因此，通过刺激NK细胞的活性，树突状细胞可以对肿瘤产生直接的抗肿瘤作用。
综上所述，树突状细胞的体外培养技术提供了一种重要的方法来诱导抗肿瘤免疫作用。
通过处理肿瘤抗原并递呈给T细胞、CTL和NK细胞，树突状细胞能够激活并增强这些免疫细胞的活性，从而抑制肿瘤生长和扩散。
因此，树突状细胞体外培养技术对于发展抗肿瘤免疫治疗具有重要的意义。
进一步的研究和应用将继续推动这一领域的发展，为抗肿瘤治疗提供更多的选择和希望。
免疫细胞-树突状细胞PPT课件
受体 （FcRIII） CD56（又称Leu19或NKH-1抗原） CD57（HNK-1、Leu-7） CD2（OKT-11、Leu-5）、CD8-、P58、P70、P30等。 24
3. NK细胞的活化受体和抑制受体
MHC抗原 MHCI(所有T细胞)、MHCII(活化T细胞)
分化抗原
CD3、CD4、CD8、- CD25、CD28、CD45等
9
3. T细胞亚群
❖ TCR双肽链的构成不同：TCR、 TCR
❖ CD分子表达情况不同：CD4+（MHCII ）、 CD8+
（MHCI）
❖ TCR+T细胞的功能不同：调节性T细胞(Th、Ts)
(1ymphokine activated killer cell， LAK)
其主要特征为：
具有LGL的形态特征；
能杀伤对NK细胞不敏感的实体瘤细胞，具有广泛的杀瘤谱；
仅能被IL—2等细胞因子诱导而产生；
LAK细胞前体及效应细胞均为非黏附细胞；
对放射线敏感。
-
29
目前尚未发现LAK细胞特有的表面标志。许多实验表 明，LAK细胞的前体细胞主要是NK细胞。
一、淋巴细胞
-
4
（一）T淋巴细胞(thymus-dependent lymphocyte)
1. T细胞的分化发育
多能造血干细胞
Three phase
CD4-CD8-(DN) CD4+CD8+(DP) CD4+/CD8+(SP)
淋巴样干细胞 胸腺外
前T 胸腺
成熟T
免疫细胞分类及演变
免疫细胞分类及演变免疫细胞是构成人体免疫系统的基础，它们通过识别、吞噬、杀伤和清除病原体和异常细胞，维护机体的稳态和健康。
免疫细胞的分类和演变是一个复杂而精细的过程，涉及多种细胞类型和分子机制。
本文将详细介绍免疫细胞的分类、功能以及演变过程，以期为读者提供一个全面而深入的了解。
一、免疫细胞的分类根据功能和来源，免疫细胞主要分为两大类：固有免疫细胞和适应性免疫细胞。
1固有免疫细胞固有免疫细胞是机体先天具有的，不依赖于抗原刺激即可迅速发挥免疫效应的细胞。
它们主要包括单核/巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）、粒细胞（如中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞）以及固有样淋巴细胞（如γδT细胞、B1细胞、NKT细胞等）。
这些细胞在机体抵抗感染和非特异性免疫应答中发挥重要作用。
2适应性免疫细胞适应性免疫细胞是指需要经过抗原刺激才能活化并发挥免疫效应的细胞。
它们主要包括T淋巴细胞和B淋巴细胞。
T淋巴细胞主要参与细胞免疫应答，通过直接杀伤感染细胞或释放细胞因子来清除病原体。
B淋巴细胞则主要参与体液免疫应答，通过产生特异性抗体来中和病原体或促进其清除。
二、免疫细胞的演变免疫细胞的演变是一个复杂的过程，涉及多个阶段和多种分子机制。
以下以T淋巴细胞和B淋巴细胞的演变为例进行说明。
1T淋巴细胞的演变T淋巴细胞起源于骨髓中的淋巴样干细胞，随后迁移至胸腺中进行发育和分化。
在胸腺中，淋巴样干细胞经历阳性选择和阴性选择，最终分化为成熟的T淋巴细胞。
阳性选择过程确保T细胞获得对自身主要组织相容性复合体（MHC）分子的识别能力，而阴性选择过程则剔除对自身抗原产生反应的潜在自身反应性T细胞。
经过这些选择过程后，成熟的T淋巴细胞离开胸腺进入外周免疫器官（如淋巴结、脾脏等），等待抗原刺激。
当T淋巴细胞遇到特异性抗原时，它们通过T细胞受体（TCR）识别并结合抗原肽-MHC分子复合物。
这一识别过程触发T细胞的活化、增殖和分化为效应T细胞或记忆T细胞。
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❖ TCR+T细胞的功能不同：调节性T细胞(Th、Ts)
效应性T细胞(Tc、TDTH )
TCR 与TCR 的区别
TCR
TCR
分子结构 多样性 分布
表型 发育 功能
异源双链、 多
外周血90-95% 广（胸腺、外周血） CD3+CD4+/CD8+ 胸腺内发育（晚） 识别MHC-肽复合物
异源双链、 少
抑制性T细胞(TS): CD28-抑制免疫应答
Differences between armed, effector T cells
and naïve T cells - Naïve CD4 cells
Associates with TcR and CD4 - phosphatase activity
Three important results
Form TCR repertoire Gain MHC-restriction Form self-tolerance
CD3-CD4-CD8-胸腺浅皮层
TCR gene rearrangement（重新排列）胸腺深皮层
CD4+CD8+TCR+（DP）胸腺深皮层
免疫细胞树突状细胞
免疫细胞：所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体
淋巴细胞-T细胞\B细胞\NK细胞
免疫细胞 免疫辅佐细胞-DC\MPS\B细胞\兼职抗原递呈细胞
其它免疫相关细胞-骨髓干细胞\中性粒细胞\嗜
酸性粒细胞\嗜碱性粒细胞\红细胞
发育、表面标志、亚群 功能
一、淋巴细胞
（一）T淋巴细胞(thymus-dependent lymphocyte)
ICAM
（二） B淋巴细胞(bone marrowdependent lymphocyte,bursadependent lymphocyte)
意义—TCR与自身MHC-肽复合物结合—克隆增殖排除了非 自身MHC-肽识别的T细胞克隆，使具有识别自身MHC-肽能 力的T细胞克隆增殖，同时保留了潜在的有害自身反应性T细 胞。
阴性选择：DP与皮、髓交界处的巨噬细胞、树突细胞、 髓质型上皮细胞间相互作用。
意义 —导致自身反应性克隆消除，形成自身耐受。
+
IgE的功能
-
细胞毒作用
+
对抗原的反应性 PPD
+
变应原 -
功能
辅助细胞免疫
Th2 + +++ +++ ++ + ++ ++ ++ ++ +
+ 辅助体液免疫
CD8+T细胞-识别MHCI-抗原肽
杀伤性T细胞(CTL): CD28+-靶细胞死亡(分泌穿孔素、释 放丝氨酸酯酶、分泌淋巴毒素、FAS/FASL)
2. T细胞表面标志
2.1.表面受体 2.1.1 T细胞抗原受体(TCR) TCRαβ-多数T细胞—与CD3形成非共价结合体 TCRγδ-T细胞分化早期 2.1.2 细胞因子受体(CKR) IL-2R、IL-4R、IL-6R、IL-7R
* 静止和活化T细胞表面CKR的 数目和亲和力变化很大.
2.1.3 其它表面受体 绵羊红细胞受体(SRBCR, CD2)、HIV受体(CD4)、 丝裂原受体 (ConA、PHA、PWM)
皮质上皮细胞提供自身MHC ( MHC限制 )
识别
no 凋亡
yes 存活
树突状细胞呈递自身多肽抗原 （免疫耐受）
结合
过高、过低 凋亡
适中 ，继续发育成为CD4+/CD8+
输出胸腺，执行功能
Figure 5-13
胸腺选择：
主要发生在DP阶段，是DP与不同的基质细胞相互作用的结果 （细胞水平）。
阳性选择：DP与胸腺皮质的基质细胞之间的相互作用。
ห้องสมุดไป่ตู้
-
+
++
Differential
Homing
splicing of to inflamed
CD45 mRNA vascular
in naïve & armed endothelium
T cells
Cytokines from epithelium activate expression of Intracellular adhesion molecules (ICAMs)
外周血5-10% （ 主要肠粘膜、皮肤）
主要为CD4- CD8胸腺内（早）/非胸腺 第一防线、原始受体 对多肽抗原的识别无MHC限制性 识别非多肽抗原 识别MHC-I类样分子提呈的抗原 抗感染、杀瘤、清除坏死细胞
CD4+T细胞—识别MHCII-抗原肽
Th1- IL-2\IFNγ\TNFβ-细胞免疫
* 活化T细胞- 转铁蛋白受体(TfR)、趋化因子受体CXCR3
2.2. 表面抗原 MHC抗原 MHCI(所有T细胞)、MHCII(活化T细胞) 分化抗原 CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD45等
3. T细胞亚群
❖ TCR双肽链的构成不同：TCR、 TCR
❖ CD分子表达情况不同：CD4+（MHCII ）、 CD8+
Rolling
cell
Selectin is shed Cell activation
is activated
changes
by
INTEGRIN
integrin to
chemokines (adhesion molecule) high affinity
has low affinity for format
辅助型T细胞(Th )
Th0分化和相互转化
Th2- IL-4,5,610-体液免疫
迟发型超敏反应T细胞(TDTH)介导IV型超敏反应
Th1
细胞因子产生 IL-2
+++
IFN- +++
IL-4
-
IL-5
-
GM-CSF ++
TNF- +++
细胞因子
IL-1R -
受体表达
IL-2R ++
IL-4R +
辅助IgG/IgA/IgM
1. T细胞的分化发育
多能造血干细胞
Three phase
CD4-CD8-(DN) CD4+CD8+(DP) CD4+/CD8+(SP)
淋巴样干细胞 胸腺外
前T 胸腺
成熟T
Three important events
Gene rearrangement Positive selection Negative selection
reduces threshold of T cell signalling
L-selectin CD2 LFA-1
CD44 CD45RA CD45RO VLA-4
Naïve +
++
+
Activated -
Homing to
lymph node
++ ++
++
Adhesion molecules
+
-
-