剧毒药品安全管理制度示范文本
剧毒药品管理制度(5篇)
剧毒药品管理制度剧毒药品是指能够引起严重中毒、病情危重或导致死亡的药品。
由于其毒性较强，对公众的健康和生命安全构成严重威胁，所以对剧毒药品的管理尤为重要。
为此，制定一套严格的剧毒药品管理制度，可以保护公众的健康安全，防止剧毒药品的滥用和非法交易。
下面就是一份____字的剧毒药品管理制度，供参考。
第一章总则第一条为了加强对剧毒药品的管理，保障公众的健康安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于国内药品生产企业、医疗机构、药品经营企业、药品零售企业、药品进出口企业以及涉及剧毒药品的科研机构等。
第三条剧毒药品分为A类和B类两类，A类为最高毒性，B类为次高毒性。
剧毒药品的分类和销售范围由国家食品药品监督管理局统一规定。
第四条剧毒药品的管理工作由国家食品药品监督管理局负责，地方食品药品监督管理部门负责相关的具体实施工作。
第二章剧毒药品的生产与销售管理第五条任何单位和个人不得擅自生产、销售或使用剧毒药品。
第六条生产、销售剧毒药品的单位必须取得相应的生产许可证、销售许可证，并经过相关部门的安全审核。
第七条生产、销售剧毒药品的单位必须建立健全剧毒药品管理制度，包括生产、销售、储存、运输等环节的管理规定和要求。
第八条生产、销售剧毒药品的单位必须配备专业的技术人员，进行剧毒药品的生产、销售监管。
第九条生产、销售剧毒药品的单位必须对从业人员进行严格的培训和考核，确保其具备相关的技能和知识。
第十条生产、销售剧毒药品的单位必须建立完善的进出货台账，记录剧毒药品的进出数量、时间和去向，并保存相应的核查材料。
第三章剧毒药品的储存与使用管理第十一条剧毒药品的储存必须符合相关的规定和要求，包括场所的防火、防爆、防盗、防雷等设施的安装和使用。
第十二条剧毒药品的储存必须由专人负责，确保储存环境安全、温湿度适宜。
第十三条剧毒药品的使用必须遵守相关的规定和要求，包括使用数量的限制、使用时的保护措施等。
剧毒化学药品安全管理制度（4篇）
剧毒化学药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒化学药品的安全管理，保障人民群众的生命财产安全，维护社会稳定，根据《药品管理法》和相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输和销毁等活动。
第三条剧毒化学药品是指危害性特别大，具有很高毒性和危险性的化学药品。
剧毒化学药品根据其毒性分为I类和II类。
第四条剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输和销毁等各个环节，均应严格按照相关法律法规执行，确保安全。
第五条剧毒化学药品的管理单位应建立剧毒化学药品安全管理制度，并加强对剧毒化学药品的监管和安全防护。
第六条各个环节的管理单位应加强协作，共同推进剧毒化学药品的安全管理工作。
第七条剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动，须经有关部门的许可，相关人员还需取得相应的资格证书。
第二章剧毒化学药品的生产管理第八条剧毒化学药品的生产单位应具备相应的生产条件和设施，并按照相关法律法规的要求，制定生产计划，确保生产过程的安全。
第九条剧毒化学药品的生产单位应设立生产负责人，负责生产活动的组织、管理和安全监督。
第十条剧毒化学药品的生产单位应组织开展安全生产培训，提高员工的安全意识和技能，确保安全生产。
第十一条生产单位应建立剧毒化学药品的生产档案，记录生产过程中的关键信息，做到溯源可查。
第十二条生产单位应定期对生产设施、设备进行检查和维护，确保其正常运转和安全性。
第十三条生产单位应建立紧急事故应急预案，并组织开展事故应急演练，提高应急处置水平。
第三章剧毒化学药品的经营管理第十四条剧毒化学药品的经营单位应具备相应的经营条件和设施，并按照相关法律法规的要求，取得经营许可。
第十五条剧毒化学药品的经营单位应设立经营负责人，负责经营活动的组织、管理和安全监督。
第十六条经营单位应定期对剧毒化学药品进行盘点，确保库存的准确和完整。
第十七条经营单位应将剧毒化学药品存放在专用仓库中，并设置相应的安全设施和防护措施，确保储存的安全性。
剧毒药品安全管理制度范文
剧毒药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强剧毒药品的安全管理，保障公众的生命健康和社会的稳定秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》和其他相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事剧毒药品生产、流通和使用的单位和个人。
第三条剧毒药品是指有毒副作用且易引发严重中毒的药品，包括但不限于麻醉药品、精神药品、放射性药品、化学品等。
第四条剧毒药品的安全管理原则是预防为主、综合管理、科学治理、安全第一。
第五条任何单位和个人都有义务和责任遵守剧毒药品的安全管理制度，共同维护剧毒药品的安全。
第二章剧毒药品的安全生产第六条所有生产剧毒药品的单位必须具备相应的资质和许可证，并严格按照国家有关法律法规进行生产。
第七条剧毒药品的生产必须符合国家有关标准和技术要求，采取先进的工艺和设备，确保生产过程中不发生事故。
第八条剧毒药品生产单位必须建立健全安全生产管理体系，制定相应的安全操作规程和应急预案，定期组织安全培训和演练。
第九条剧毒药品生产单位必须建立健全药品质量监控和追溯体系，确保生产的药品质量和安全。
第十条剧毒药品生产单位必须加强对员工的健康管理和监护工作，定期进行健康体检，避免因药品接触引发职业病。
第三章剧毒药品的安全流通第十一条所有流通剧毒药品的单位必须经过相应的核准和备案，取得合法许可证，并按照国家有关规定进行经营活动。
第十二条剧毒药品的流通必须遵循“入厂查验、批发经营、零售销售”的原则，确保流通环节的安全和透明。
第十三条剧毒药品的经营单位必须建立健全货品管理和环境清洁制度，保证药品的质量和安全。
第十四条剧毒药品的经营单位必须定期检测药品的质量和有效期，并及时处理过期、变质和破损的药品。
第十五条剧毒药品的经营单位必须建立健全库存管理和追溯体系，确保药品的供应和流通可追溯。
第四章剧毒药品的安全使用第十六条所有使用剧毒药品的单位必须经过培训和资质认证，并按照国家有关规定进行使用。
第十七条剧毒药品的使用必须严格按照医疗处方和剂量进行，避免错误使用和滥用。
剧毒药品安全管理制度(三篇)
剧毒药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒药品的管理，保障用药者和社会公众的健康与安全，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒药品的生产、流通、使用、储存以及废弃物处理等环节，涉及剧毒药品的企事业单位、医疗机构、药品经营企业等相关单位和个人，必须严格遵守。
第三条剧毒药品的定义：经国家相关部门认定为剧毒品种的药品，包括但不限于麻醉药品、精神药品。
第二章生产环节的管理第四条剧毒药品生产企业应当建立健全剧毒药品生产管理制度，明确责任主体，确保生产过程中的安全性、规范性。
第五条剧毒药品生产企业应当按照相关法律法规的要求，设立剧毒药品生产专区，确保剧毒药品与非剧毒药品分割，采取相应的防护措施和设施，防止交叉污染。
第六条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品使用登记制度，明确剧毒药品的使用及领用人员，记录剧毒药品的规格、数量、用途等相关信息，并及时向有关部门报备。
第七条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品储存制度，明确储存位置、储存条件、储存期限等要求，并定期进行检查和保养，确保储存安全。
第八条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品废弃物处理制度，明确废弃物的分类、封存、运输和处置要求，确保废弃物不会对环境和人体造成污染。
第三章流通环节的管理第九条药品经营企业应当建立剧毒药品的进货台账，记录剧毒药品的进货来源、数量、规格等信息，依法保留并提供相关备案。
第十条药品经营企业应当建立剧毒药品的销售台账，记录剧毒药品的销售去向、数量、规格等信息，依法保留并提供相关备案。
第十一条药品经营企业应当建立剧毒药品的库存管理制度，确保剧毒药品的安全保管和有效管理，包括但不限于储存条件、存放位置、抽查、盘点等等。
第十二条药品经营企业应当建立剧毒药品的退货处理制度，明确退货的要求和程序，确保剧毒药品的追溯和安全。
第四章使用环节的管理第十三条医疗机构应当建立剧毒药品的使用管理制度，合理确保剧毒药品的使用安全，并配备相应的专业人员。
剧毒化学药品安全管理制度范本(3篇)
剧毒化学药品安全管理制度范本第一章总则一、为了加强剧毒化学药品的安全管理，保障人民生命财产安全，维护社会稳定，制定本制度。
二、本制度适用于剧毒化学药品的生产、储存、运输、销售和使用单位，以及相关部门和人员。
三、剧毒化学药品指具有剧毒性质并用于医药、农药、化工等领域的化学药品，包括但不限于A类、B类剧毒化学药品。
四、制度执行由相关部门负责，建立完善的监测、检验、执法机制，确保制度的有效执行。
第二章剧毒化学药品的生产管理一、剧毒化学药品的生产企业必须具备符合国家有关标准和规定的生产设施和技术条件，严格按照法定程序申请和取得相关生产许可证。
二、生产企业必须建立健全剧毒化学药品的生产管理制度，确保生产过程安全可控。
包括但不限于：（一）设立专门的生产区域，严格控制生产人员进入和出入。
（二）采取有效的防爆、防毒和防尘措施，确保生产环境的安全。
（三）建立完善的物料管理制度，确保原辅材料的质量安全。
（四）严格执行剧毒化学药品的生产工艺和操作规程，不得超过规定的生产数量。
（五）配备专业的运输车辆和人员，确保剧毒化学药品的运输过程安全可靠。
三、生产企业必须建立剧毒化学药品事故应急预案，组织人员进行定期演练和培训。
第三章剧毒化学药品的储存管理一、剧毒化学药品的储存必须符合国家有关标准和规定，建立符合安全要求的储存设施。
二、储存单位必须建立剧毒化学药品的储存管理制度，包括但不限于：（一）设立专门的储存区域，进行严格的进出库管理。
（二）建立完善的标识和标志，确保储存的药品被正确识别和分类。
（三）采取防火、防爆措施，保证储存环境的安全。
（四）严格控制储存区域的人员出入，禁止未经许可的人员进入。
三、储存单位必须定期对剧毒化学药品进行检查和保养，确保储存过程中的安全。
第四章剧毒化学药品的运输管理一、剧毒化学药品的运输必须符合国家有关标准和规定，配备合格的运输工具和人员。
二、运输单位必须建立剧毒化学药品的运输管理制度，包括但不限于：（一）严格按照运输规定，装载和运输剧毒化学药品。
剧毒药品安全管理制度模版（五篇）
剧毒药品安全管理制度模版一、总则为了保障剧毒药品的安全管理，保护人民身体健康和生命安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位内所有涉及使用、管理、储存、销售剧毒药品的相关部门、人员，以及供应商和配送商。
三、基本原则1. 法律合规原则：遵守国家有关药品管理法律法规，严格按照剧毒药品管理要求进行操作。
2. 安全第一原则：药品管理过程中，以员工和患者的安全为首要考虑，确保药品的安全、质量和有效性。
3. 预防为主原则：重视预防工作，加强剧毒药品的管理，防止意外事故的发生。
4. 综合治理原则：将剧毒药品的安全管理纳入到我单位的全面安全管理体系中进行综合治理。
四、责任体系1. 单位领导：负责安排药品管理工作，确保各项安全工作的顺利进行，落实安全责任。
2. 药品管理部门：负责药品的采购、储存、配送和使用等工作，并建立相应档案。
3. 使用人员：根据工作需要使用剧毒药品，必须符合相应资质和要求，并严格按照规定操作。
4. 安全监督部门：负责对药品管理工作的监督和检查，及时发现问题并提出整改意见。
五、安全管理措施1. 药品采购和储存：（1）药品采购应遵循合规、合法、合理的原则，选择有资质、信誉良好的供应商进行采购。
（2）建立药品储存区，储存区应保持干燥、通风、温度适宜，防止阳光直射。
（3）药品储存区域和货架应分类管理，按照药品的性质、剂型、有效期限等进行划分和放置。
2. 药品配送和使用：（1）药品配送应由专人负责，确保送达地点和收货人一致，严禁中途转运、借道他人或私自接收。
（2）药品配送记录应详细记录物品的名称、数量、批号、生产日期等信息，并留存备查。
（3）使用剧毒药品的人员必须具备相应的资质和经验，必须严格按照药品的说明书和相关要求进行使用。
（4）使用剧毒药品的人员应接受相关培训，了解药品的剂量、不良反应等信息，并主动报告使用情况。
（5）使用剧毒药品的场所必须设立警示标识，并与其他普通药品进行分隔，防止混用。
剧毒化学危险品安全管理制度范文(5篇)
剧毒化学危险品安全管理制度范文为切实加强剧毒化学品管理，严防丢失、被盗、被抢和中毒事故的发生，维护国家和人民生命财产安全，根据中华人民共和国____令第____号《危险化学品安全管理条例》和公安机关有关剧毒化学品治安管理工作的要求，特立此剧毒化学品五双安全保卫制度。
1.实行双人保管制度收货时坚决做到双人在场，互相监督。
每月盘点库存物资一次，发现差错及时追查弄清。
2.实行双人领用制度发货时坚决做到双人在场，做到按提货单上的品名、规格、数量、价格发货，不弄虚作假。
3.实行双把锁制度由双人保管剧毒化学品仓库钥匙，并采取必要的保安措施，防止剧毒化学品丢失、被盗、或者误售、误用；如发现剧毒化学品丢失、被盗、或者销售、误用时，必须立即追查和上报有关人员，并向当地公安机关报告。
4.实行双本帐制度由双人做好剧毒化学品的进销记帐工作，并对剧毒化学品的产量、流向、储存量和用途如实记录。
各人做各人的帐，并由两人每日核对帐务，做到帐货相符。
5.双人验收制度剧毒危险品进库时，双人到场验收，核对送货单数量，签具回单，核对无误入库，双人记帐。
剧毒化学危险品安全管理制度范文（2）一、总则1.为确保剧毒化学危险品的安全管理，保护员工的生命财产安全，制定本安全管理制度。
2.本制度适用于本单位内所有涉及剧毒化学危险品的存储、使用、运输、处置等环节，适用于所有从事相关工作的人员。
3.本单位应严格遵守国家有关剧毒化学危险品的法律法规和规章制度，按照国家统一标准进行管理。
4.相关部门负责指导和监督本单位的剧毒化学危险品安全管理工作，并承担相应责任。
二、剧毒化学危险品的分类与标识1.剧毒化学危险品按其毒性分为剧毒品和高毒品。
2.剧毒化学危险品的包装、标签和标识应符合国家相关标准，确保人员能够清晰辨识其危险性。
三、剧毒化学危险品的存储与仓储1.剧毒化学危险品的存储应在专门的仓库或区域内进行，确保通风良好、无火源等条件。
2.仓库或区域的出入口应设有明显的警示标志，外来人员应限制进入。
剧毒药品管理制度范本（三篇）
剧毒药品管理制度范本第一条：为了加强剧毒药品的管理，确保人民群众的生命安全和身体健康，按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的要求，制定本制度。
第二条：剧毒药品管理的范围包括剧毒药品的采购、存储、销售、使用、禁忌以及不良反应的报告等环节。
第三条：剧毒药品的采购必须由合法经营许可的医疗机构、药品经营企业或者相关单位进行，采购单位必须依法向药品监督管理部门申请采购许可，并严格按照采购质量标准进行选择。
没有相关资质的单位和个人禁止采购和使用剧毒药品。
第四条：剧毒药品的存储必须符合相关法规的要求，存放地点必须符合安全、防火、防盗等的要求，存储期不得超过有效期限。
存储人员必须具备相应的技术和操作能力，定期接受培训。
第五条：剧毒药品的销售必须由合法经营许可的药品经营企业进行，销售人员必须熟悉相关法规及剧毒药品的使用方法、禁忌等，购买剧毒药品的顾客必须提供相应的身份证件及有效处方。
第六条：剧毒药品的使用必须在医生的指导下进行，严禁个人擅自使用剧毒药品，必须按照剂量和禁忌进行使用，并记录使用的情况，及时报告不良反应。
第七条：剧毒药品的不良反应必须及时报告给相关医疗机构和药品监督管理部门，提供详细的不良反应信息，协助进行调查和处理。
第八条：对于违反剧毒药品管理制度的单位和个人，将依法给予处罚，情节严重者将追究刑事责任。
第九条：医疗机构、药品经营企业及相关单位必须定期进行剧毒药品管理的自查和评估，发现问题及时整改。
第十条：本制度由医疗机构、药品经营企业及相关单位制定，并报告药品监督管理部门备案，经批准后生效。
附：剧毒药品分类剧毒药品分为A类和B类两种，A类剧毒药品为高度剧毒药品，B 类剧毒药品为中度剧毒药品。
剧毒药品管理制度范本（二）一、目的和依据为了加强剧毒药品的安全管理，保障医疗机构和患者的安全，维护社会秩序，制定本剧毒药品管理制度。
本制度的依据是《中华人民共和国药品管理法》和国家相关法律法规。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有相关人员对剧毒药品的管理和使用。
剧毒药品安全管理制度范本（3篇）
剧毒药品安全管理制度范本一、绪论剧毒药品是指存在着极高或极大的危害性，使用剂量极小即可造成生命危险的药品。
由于其性质特殊、危害巨大，对其管理需要高度重视和严格执行，才能有效保障人民生命健康和社会安全。
本制度旨在规范剧毒药品的使用、储存和销售，强化剧毒药品的管理，确保药品安全，保护公众利益。
二、剧毒药品的分类和管理要求1. 剧毒药品的分类根据剧毒药品的危险程度和使用范围，将其分为两个等级：一级剧毒药品和二级剧毒药品。
一级剧毒药品是指使用剂量极小即可造成生命危险的药品，如氢化钾、硫酸铊等。
二级剧毒药品是指使用剂量较大才能造成生命危险的药品，如氰化物、硫酸铅等。
2. 剧毒药品的管理要求（1）购买和销售：所有购买和销售剧毒药品的单位和个人必须经过合法授权和注册，严格按照法律法规的要求进行操作，确保药品来源合法可靠。
（2）储存和运输：剧毒药品的储存和运输必须符合国家相关规定，确保药品安全，防止泄露、丢失或损坏。
（3）标识和包装：剧毒药品必须在包装上标明明确的剂量控制和警示标识，确保使用者可以清晰辨识和识别。
（4）人员管理：从事剧毒药品相关工作的人员必须经过专业培训和资格认证，并严格执行相关操作规程，确保操作的准确性和安全性。
三、剧毒药品的使用管理1. 用药适应证和禁忌症的制定和执行对于剧毒药品的使用，必须明确制定用药适应证和禁忌症，并确保执行过程中不擅自超出或违反相关规定。
2. 使用剂量和频次的控制剧毒药品的使用剂量和频次必须按照医疗需要进行合理控制，不得擅自增加或减少剂量，以免造成不良后果。
3. 药品合理配伍和相互作用的控制剧毒药品的配伍和相互作用可能会引发严重的不良反应或副作用，因此必须严格遵循相关规定，禁止擅自混用或与其他药物相互作用。
四、剧毒药品的储存管理1. 储存条件的要求剧毒药品的储存必须符合相关规定，包括储存环境、温度、湿度、通风等条件，防止药品受潮、变质或失效。
2. 储存位置和容器的要求剧毒药品必须单独存放，禁止与其他药品混放，储存位置应放在安全区域，容器必须符合国家相关标准，能够有效密封和防火。
剧毒化学药品安全管理制度模版（四篇）
剧毒化学药品安全管理制度模版第一章总则第一条为了规范剧毒化学药品的安全管理工作，保障人员生命安全和财产安全，根据国家法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒化学药品的生产、储存、使用、运输和销售等活动中的安全管理工作。
第三条剧毒化学药品安全管理工作应遵守国家相关法律法规的规定，并按照国家和行业标准进行操作。
第四条剧毒化学药品安全管理工作应坚持预防为主、综合治理的原则，加强危险源的风险评估和监测，建立健全安全管理责任体系。
第五条剧毒化学药品安全管理工作应加强安全培训和教育，提升员工的安全意识和应急能力。
第六条本制度的执行机构为企业安全管理部，负责剧毒化学药品安全管理工作的组织和监督。
第二章责任与义务第七条企业安全管理部负责剧毒化学药品安全管理工作的组织和监督，具体职责包括：（一）制定企业的安全管理制度，并组织实施；（二）负责危险源的风险评估和监测工作；（三）组织开展剧毒化学药品的安全培训和教育；（四）安排专人负责剧毒化学药品的存放、使用、送达等操作；（五）配备和维护必要的安全设备和设施；（六）组织安全事故的调查和处理工作；（七）制定应急预案，并组织演练；（八）监督各部门、班组的安全工作；（九）进行安全管理工作的考核和评估；（十）其他安全管理工作。
第八条所有从事剧毒化学药品的人员都应严守安全规章制度，履行安全管理的责任，承担下列义务：（一）遵守安全管理制度和操作规程；（二）对剧毒化学药品的安全知识进行学习和培训；（三）正确使用个人防护设备，并配合做好检修和维护；（四）发现危险源和安全隐患时及时报告；（五）参加安全演练和事故应急演练；（六）服从企业安全管理部的工作安排和组织安排的检查、监督。
第三章危险源风险评估与监测第九条企业应对剧毒化学药品的危险源进行风险评估和监测工作。
第十条风险评估应包括剧毒化学药品的性质、存储和使用条件、数量、周边环境等方面因素。
第十一条风险监测应采用科学可靠的方法进行，包括对剧毒化学药品的存放环境、运输安全、人员安全等方面的监测。
剧毒药品管理制度范文(三篇)
剧毒药品管理制度范文1. 目的和适用范围本制度是为了规范剧毒药品的管理，确保剧毒药品的安全使用，保护公众的健康和社会的安全。
适用于所有涉及剧毒药品的单位和个人。
2. 剧毒药品的定义剧毒药品指那些具有极高毒性和危害性的药物，其使用和销售受到严格限制，并需要特殊的管理措施。
3. 剧毒药品的分类剧毒药品根据其毒性分为四个级别：甲级剧毒药品、乙级剧毒药品、丙级剧毒药品和丁级剧毒药品。
不同级别的剧毒药品有不同的管理要求。
4. 剧毒药品的采购和配送4.1 采购剧毒药品的单位必须具备相应的资质，并严格按照法律法规和相关规定进行采购；4.2 剧毒药品的配送必须由具有相关资质和经验的专业人员进行，确保其安全和准确性。
5. 剧毒药品的储存和保管5.1 剧毒药品必须单独存放在专门的剧毒药品储存室或储柜中，严禁与其他药品混合存放；5.2 储存剧毒药品的场所必须符合相关的安全要求，如防火、防爆、通风等；5.3 剧毒药品的保管必须由专人负责，并建立相关的记录和台账。
6. 剧毒药品的使用和销售6.1 使用剧毒药品的单位必须具备相应的执业许可证和操作技能，且必须经过相关部门的审批和备案；6.2 使用剧毒药品必须按照剂量和使用方法的要求进行，严禁私自使用或泄露给他人；6.3 销售剧毒药品必须由具有相关资质的单位进行，并按照法律法规和相关规定进行，严禁非法销售。
7. 剧毒药品的报告和监测7.1 使用剧毒药品的单位必须建立剧毒药品使用记录和报告制度，定期向相关部门报告使用情况；7.2 相关部门必须加强剧毒药品的监测和抽检工作，确保剧毒药品的质量和安全。
8. 处罚措施对于违反剧毒药品管理制度的单位和个人，将依法依规予以严厉处罚，并追究法律责任。
本制度于XX年XX月XX日起施行，如有需要修改，应按照相关程序进行修改并重新颁布。
剧毒药品管理制度范文（二）1. 目的本制度的目的是为了规范剧毒药品的管理，确保其在合法使用的情况下不会对人民群众的健康和安全造成任何伤害。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度范文
实验室危险、剧毒药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室危险、剧毒药品的安全管理工作，确保实验室内人身安全和环境安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本实验室内所有危险、剧毒药品的采购、存储、使用和废弃等环节的安全管理。
第三条实验室负责人是本实验室危险、剧毒药品的安全管理的主要责任人，视为本制度的执行人。
第四条实验室负责人应当确保实验室内所有人员严格遵守本制度，并定期进行危险、剧毒药品安全知识培训。
第五条实验室应当组织定期检查各项安全管理措施的落实情况，并及时进行整改。
第六条实验室负责人和实验室工作人员有违反本制度的行为，应当依法追究其责任，并承担相应的法律责任。
第七条对于违反本制度规定的实验室工作人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分或者行政处罚，若涉及犯罪的将移交公安机关处理。
第二章危险、剧毒药品采购管理第八条实验室负责人应当负责危险、剧毒药品的采购工作，并明确采购人员的职责。
第九条实验室采购危险、剧毒药品前，必须经过实验室负责人审批，并核实采购人员的相关证件和资质。
第十条实验室采购危险、剧毒药品时，必须向供应商提供采购单位和采购人员的相关信息，并要求供应商提供危险、剧毒药品的产品安全说明书和相关证明文件。
第十一条危险、剧毒药品的采购人员应当具备相关的执业资格证书，并进行相关培训。
第十二条实验室对购进的危险、剧毒药品，应当在采购合同中明确危险、剧毒药品的名称、规格、数量、来源、有效期等信息，并做好入库登记。
第十三条危险、剧毒药品的验收工作必须由实验室负责人或者指定人员进行，验收时，必须仔细查验产品包装上的安全封条和标识等。
第十四条危险、剧毒药品验收合格后，实验室应当及时在存储区域进行分类存放，并做好入库登记和库存管理。
第十五条实验室负责人要确保危险、剧毒药品的存储环境符合要求，并定期进行温湿度等检测。
第三章危险、剧毒药品的使用管理第十六条实验室在使用危险、剧毒药品前，必须编制详细的实验操作方案，并经实验室负责人审批。
剧毒化学药品安全管理制度范文(4篇)
剧毒化学药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强对剧毒化学药品的安全管理，确保生产、储存、使用过程中的安全风险，保护员工和社会公众的生命财产安全，根据国家相关法律法规和政策，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位生产、储存、使用剧毒化学药品的各个环节，包括但不限于剧毒化学药品的采购、运输、储存、使用和废弃物处理等。
第三条本制度的目标是建立健全剧毒化学药品的安全管理体系，确保剧毒化学药品的生产、使用过程中的安全，落实责任制和风险管控，有效预防和应对事故的发生。
第四条剧毒化学药品安全管理应遵循“预防为主、综合治理、全过程管理、依法管理、风险可控”的原则。
第二章剧毒化学药品的分类和标志第五条剧毒化学药品按照其毒性和危险程度，分为I类和II类两类。
第六条剧毒化学药品的包装容器和储存区域应当安装明确的标志，包括但不限于剧毒化学药品的名称、危险性标志、警示语等。
第三章剧毒化学药品的采购管理第七条剧毒化学药品的采购应当按照国家法律法规和相关政策进行，采购人员应当具有相关专业知识和技能，并严格按照采购程序进行。
第八条采购人员应当加强对剧毒化学药品供应商的审查，确保供应商具有合法的生产、销售资质，并有相应的质量控制和安全管理制度。
第九条采购的剧毒化学药品应当有明确的购买凭证，包括但不限于采购合同、发票等，采购人员应当及时归档和备案。
第四章剧毒化学药品的储存管理第十条剧毒化学药品的储存应当符合国家相关法律法规和安全管理标准，具体要求如下：（一）剧毒化学药品的储存区域应当与其他物品分开，单独设立，设有专门的储存设备和防护设施。
（二）剧毒化学药品的储存区域应当具备良好的通风条件和防火设施，避免发生意外事故。
（三）剧毒化学药品的储存区域应当定期进行检查和消防器材的维护保养，确保储存环境的安全。
（四）剧毒化学药品的入库和出库应当有专人负责，并记录相关信息。
第十一条剧毒化学药品的库存量应当根据生产和使用需要进行合理控制，定期进行盘点，并建立库存台账。
剧毒化学药品安全管理制度（三篇）
剧毒化学药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒化学药品的安全管理工作，防止剧毒化学药品对人体和环境造成的危害，保护人民群众的生命安全和身体健康，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒化学药品的生产、储存、销售、使用等环节，并适用于从事剧毒化学药品相关工作的单位和个人。
第三条剧毒化学药品是指具有剧毒性、易燃性、腐蚀性或爆炸性的化学物质，划定为剧毒化学药品的依据是国家相关法律、法规和标准。
第二章生产管理第四条剧毒化学药品的生产企业应具备相应的资质和条件，制定详细的生产计划和工艺流程，严格按照相关标准和规范进行生产。
生产现场应设置明显的标识和警示标志，设置专门的剧毒化学药品存放区域，并采取必要的防火、防爆、防毒等安全措施。
第五条生产企业应配备专业的岗位人员，对员工进行必要的安全防护教育和培训，确保员工了解剧毒化学药品的特性和安全操作规程。
员工应佩戴相关防护用具，并定期进行体检。
第六条生产企业应建立剧毒化学药品的库存管理制度，保持库存数量的合理控制，并定期进行库存盘点和检查。
第七条生产企业应明确剧毒化学药品的包装和标识要求，确保包装材料符合相关标准，标识标志清晰易辨认。
第八条生产企业应建立完善的事故应急预案，配备相应的急救设备和药品，开展定期的事故演练和培训。
第三章储存管理第九条剧毒化学药品的储存应符合相关法律法规的规定，并按照剧毒化学药品的特性进行分类存放。
储存区域应远离火源、热源和易燃易爆物品，保持良好的通风条件。
第十条剧毒化学药品的储存容器应符合相关标准，标有剧毒化学药品的名称、成分、危险性等信息，并配备防火、防爆、防毒等安全设备。
第十一条储存区域应设有专门的管理人员，负责剧毒化学药品的分类、摆放和盘点工作，并做好相应的记录和报表。
第十二条剧毒化学药品的储存期限应根据具体情况确定，并定期进行检查和保养，及时处理过期、变质的药品。
第十三条储存区域的出入口应设置相应的安全措施，配备安全警示标志和闭路监控设备，严禁非相关人员进入储存区域。
剧毒化学药品安全管理制度范文（3篇）
剧毒化学药品安全管理制度范文一、目的和适用范围本制度旨在规范剧毒化学药品的安全管理工作，保障员工的生命安全和健康。
适用于本单位所有生产、仓储和使用剧毒化学药品的岗位和人员。
二、安全责任1.本单位领导层要高度重视剧毒化学药品安全管理工作，确保制度的有效实施。
2.负责人员要根据职责，落实对剧毒化学药品安全的监督和管理。
3.所有员工要自觉遵守剧毒化学药品安全管理制度，确保个人行为安全和他人的安全。
三、剧毒化学药品的分类和管理1.根据剧毒等级，剧毒化学药品分为A类、B类和C类，对应不同管理措施。
2.所有剧毒化学药品在进入本单位前，必须经过安全技术评估，并确定相应的储存、运输和使用要求。
3.剧毒化学药品必须按规定的方法进行标识和包装，并建立库存量和进出库的记录。
四、剧毒化学药品的储存管理1.剧毒化学药品的储存场所必须具备相应的安全设施和防火措施，按照剧毒等级分区管理。
2.储存场所应持续保持清洁和干燥，定期检查和清点库存，确保储存的剧毒化学药品数量准确。
3.储存场所内的剧毒化学药品应定期进行安全性能检测，并保持相关记录备查。
五、剧毒化学药品的运输管理1.剧毒化学药品的运输必须遵守国家和地方相关法律法规，以及国际运输规范，并进行相应培训和考核。
2.运输过程中，必须采取防火、防泄漏和防盗等措施，保证剧毒化学药品的安全运输到达目的地。
3.运输过程中的事故处理应及时报告，按照事故应急预案进行处理和处置，确保事故对环境和人员的影响最小化。
六、剧毒化学药品的使用管理1.使用剧毒化学药品的人员必须进行专门的培训和考核，掌握正确的使用方法和安全注意事项。
2.使用剧毒化学药品的场所必须设立专门的区域，具备相应的防护设施和应急设备。
3.使用剧毒化学药品的人员应定期进行健康检查，及时发现和处理与剧毒化学药品相关的健康问题。
七、剧毒化学药品的废弃物管理1.剧毒化学药品的废弃物必须按照相关法规进行安全处理，禁止随意丢弃或倾倒。
2.废弃物的收集、储存和运输必须采取安全措施，防止泄漏和污染环境。
剧毒药品安全管理制度范文(3篇)
剧毒药品安全管理制度范文一、总则1.本制度以保障剧毒药品安全、维护人民群众生命财产安全为目标，依据相关法律法规及国家有关政策，结合本单位实际制定。
2.本制度适用于本单位内部，包括剧毒药品的采购、储存、使用、处置等各个环节。
3.本制度的执行人员为本单位的剧毒药品管理人员，必须按照本制度的要求履行相关职责。
二、剧毒药品采购管理1.剧毒药品采购前，必须进行严格的资质审核和审批程序。
采购人员应核实供应商的相关许可证件，确保供应商符合法律法规的要求。
2.在采购过程中，应充分考虑剧毒药品的质量、价格、供货期限等因素，进行合理的比较和选择。
3.剧毒药品采购合同必须详细明确双方责任和义务，并按照相关法律法规要求开具合格的发票和验收单据。
三、剧毒药品储存管理1.剧毒药品的储存应符合相关标准和规定，储存环境应干燥、通风、无温度波动，并设专门的存放区域。
2.剧毒药品应储存在专门的柜子或储存箱中，严禁与其他药品混放。
3.剧毒药品的储存记录应详细，并定期进行盘点和检查，确保其数量、有效期等信息准确无误。
4.剧毒药品的储存区域应设置安全警示标识，保持储存区域的整洁有序，防止外来人员入内。
四、剧毒药品使用管理1.剧毒药品的使用必须严格按照医疗、科研等合法用途进行，严禁非法转卖或滥用。
2.剧毒药品的使用应由具备相关资质和经验的人员操作，操作前必须进行详细的操作规程培训。
3.剧毒药品的使用记录应详细完整，包括剂量、用途、使用人员等信息，并进行存档备查。
五、剧毒药品处置管理1.剧毒药品的过期、废弃、损坏等情况应按照相关规定进行及时处置，严禁私自丢弃或转移。
2.剧毒药品的处置必须由专门的人员负责，操作过程中应采取密封、标识等措施，确保安全无害。
3.对于被处置的剧毒药品，必须进行登记记录，并报告相关单位，依法采取相应的处置措施。
4.对于剧毒药品的处置流程和处置记录应予以保留备查，以备有关部门的检查和审计。
六、剧毒药品事故应急管理1.剧毒药品事故应急预案和演练工作是保障剧毒药品安全的重要组成部分，各环节必须按照预案要求，进行定期的应急演练。
剧毒药品管理制度范文(4篇)
剧毒药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范剧毒药品的管理工作，保障使用者的安全和人民群众的生命健康，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有拥有剧毒药品的单位或个人，包括生产、经营、使用、储存、运输等环节。
第三条剧毒药品的管理原则是防治为主、责任到人、依法管理、安全第一。
第四条剧毒药品的管理工作应该整体推进、分层负责、协同合作。
第五条剧毒药品的生产、经营、使用、储存、运输等环节的主体责任由相关单位或个人承担。
第二章剧毒药品的申请、审批与管理第六条审批流程1. 生产、经营单位和使用单位应向药品监督管理部门申请剧毒药品的生产、经营、使用、储存、运输等相关许可证。
2. 药品监督管理部门对申请资料进行审核，符合条件的予以许可。
3. 药品监督管理部门对许可的剧毒药品进行定期检查和抽样测试，以确保质量和安全。
第七条需要使用剧毒药品的单位应提前向相关药品监管部门申请使用许可，并提交使用计划、安全预案等文件。
第八条药品监督管理部门根据实际需要，可以对单位的使用行为进行抽查和监督，发现问题及时进行处罚。
第九条对于剧毒药品的储存、运输，应当按照相关的规定采取相应的安全措施，保证药品的安全性。
第十条剧毒药品的销售需通过合法途径进行，销售单位应当保障销售质量和用户的安全。
第三章剧毒药品的使用与管理第十一条使用剧毒药品的单位应设立专门的剧毒药品管理人员，负责药品的安全与管理工作。
第十二条需使用剧毒药品的单位应严格按照医疗处方和药品说明书上的使用规定进行使用，不得擅自改变用药途径和剂量等。
第十三条使用剧毒药品的单位应建立完善的药品登记制度，记录药品的购进、使用、销售等环节，做到有据可查。
第十四条使用剧毒药品的单位应将药品的存放地点设在专门的药品存放室内，并设置合适的控制措施，防止未经许可人员接触药品。
第十五条使用剧毒药品的单位应定期对药品进行检查和测试，确保药品的质量和有效性。
第十六条对于发现药品质量问题的，应当及时报告药品监管部门，并配合相关部门进行调查和处理。
剧毒品安全管理制度范文（二篇）
剧毒品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强对剧毒品的管理，维护社会安全和公共秩序，保护人民群众的生命财产安全，制定本剧毒品安全管理制度。
第二条本制度适用于所有单位和个人在剧毒品的购买、销售、使用和储存等环节中的管理和监督。
第三条制定剧毒品安全管理制度的目的在于建立健全科学、严密的剧毒品安全管理制度，提高剧毒品安全管理工作的水平和效果。
第四条剧毒品的定义：指列入《刑法》第二百七十四条规定的国家管制的毒品。
第五条剧毒品安全管理工作负责人应当切实履行剧毒品安全管理职责，加强对剧毒品的安全管理和监督。
第六条剧毒品安全管理工作应当以法律法规为基础，以预防为主，以打击为辅，综合运用行政管理、刑事打击、教育宣传、社会监督等手段，全面加强剧毒品安全管理工作。
第二章购买剧毒品的管理第七条任何单位和个人禁止购买、获取、运输、使用和储存剧毒品。
第八条经批准的医疗机构和科研机构在开展临床研究或特定病例需要使用剧毒品时，必须提前向省级药品监管部门报备，并取得专业人员书面批准后，方可购买和使用剧毒品。
第九条剧毒品的购买应当由经过严格审查和注册的药房和医疗机构承担，购买者必须提交相关证明文件，并经过资质核验合格后，方可购买剧毒品。
第十条药房和医疗机构应当建立严密的剧毒品购买管理台账，确保购买记录真实、准确，并及时向省级药品监管部门进行报备。
第三章销售剧毒品的管理第十一条任何单位和个人禁止销售、提供、赠送剧毒品。
第十二条药房和医疗机构在销售剧毒品时，必须一次只向一个购买者销售一定数量的剧毒品，并严格按照购买者身份要求核验购买者身份信息。
第十三条药房和医疗机构应当在销售剧毒品时做好记录工作，包括购买者的身份信息、购买时间、购买数量等，并保存相关证明文件。
第十四条药房和医疗机构应当建立剧毒品销售台账，严格按照法律法规规定，及时向省级药品监管部门进行报备，确保销售记录真实、准确。
第四章使用剧毒品的管理第十五条任何单位和个人禁止使用剧毒品。
剧毒化学药品安全管理制度范文（二篇）
剧毒化学药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强剧毒化学药品的安全管理，保障人民群众生命财产安全，维护社会稳定，根据国家有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒化学药品的生产、储存、销售、使用等环节的安全管理工作。
第三条剧毒化学药品安全管理的基本原则是安全第一、预防为主、综合治理、依法管理。
第四条剧毒化学药品的生产、储存、销售、使用单位应当建立剧毒化学药品安全管理制度，明确责任分工，并将该制度纳入企业管理体系。
第二章剧毒化学药品的分类和管理第五条剧毒化学药品按照其毒性和危险性分为剧毒、高毒、中毒和低毒四类。
第六条剧毒化学药品的生产、储存、销售、使用单位应当根据剧毒化学药品的分类，采取相应的管理措施。
第七条剧毒化学药品的生产企业应当按照国家有关法律法规的要求，取得药品生产许可证，并建立健全剧毒化学药品的生产管理制度。
第八条剧毒化学药品的储存企业应当按照国家有关法律法规的要求，取得药品经营许可证，并建立健全剧毒化学药品的储存管理制度。
第九条剧毒化学药品的销售单位应当按照国家有关法律法规的要求，取得药品经营许可证，并建立健全剧毒化学药品的销售管理制度。
第十条剧毒化学药品的使用单位应当按照国家有关法律法规的要求，取得剧毒化学药品使用资质，并建立健全剧毒化学药品的使用管理制度。
第十一条剧毒化学药品的使用单位应当制定使用方案，明确使用人员的安全防护措施，禁止未经许可的人员接触剧毒化学药品。
第十二条剧毒化学药品的使用单位应当加强对使用人员的安全培训，提高其安全防护意识和技能。
第三章剧毒化学药品的储存管理第十三条剧毒化学药品的储存应当符合以下要求：（一）选择合适的储存场所，保证剧毒化学药品的安全性和稳定性；（二）储存场所应当有防火、防爆、通风等必要的安全设施设备，保证剧毒化学药品的安全储存；（三）储存场所应当设立管理区域，严格管理剧毒化学药品的存放和出入；（四）剧毒化学药品的储存应当进行分类存放，严禁与其他药品混放；（五）储存容器应当标明剧毒化学药品的名称、品种、批号等信息，以便识别和管理。
剧毒药品管理制度模版（三篇）
剧毒药品管理制度模版剧毒药品是指对人体具有严重危害和毒副作用的药品，为了保障公众健康和药品安全，制定剧毒药品管理制度非常必要。
该制度的目标是规范剧毒药品的生产、流通和使用过程，确保其合理、安全的运用。
下面是一个剧毒药品管理制度模版，该模版将重点阐述剧毒药品的分类、管理措施和责任划分等方面的内容。
一、剧毒药品的分类及管理原则1. 根据药品危害程度和控制难度，将剧毒药品分为A、B、C三个等级；2. 各级别剧毒药品的管理原则：A级药品实行最严格的管理，B 级次之，C级最松散但仍需控制；3. 禁止将剧毒药品作为非法用途（如毒品）的原料使用。
二、剧毒药品的生产管理1. 生产单位应严格按照《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求进行生产，确保原料的来源和质量可溯性；2. 生产单位应设置专门的研发和生产区域，严格限制人员进出；3. 生产单位应制定详细的剧毒药品生产工艺和操作规程，确保生产过程中的安全。
三、剧毒药品的进货、储存和配送管理1. 采购单位应核实供应商的药品经营资质和相关证件，并建立供应商评价和管理制度；2. 剧毒药品应单独存放在专用储存室内，严格限制人员进入；3. 标注剧毒药品的容器应规范明确，避免误用或混淆；4. 配送剧毒药品时，需确保包装完好，并记录相关信息，追溯来源。
四、剧毒药品的处方、购买和使用管理1. 医疗机构应依法设立剧毒药品专用处方，并收集患者的相关信息，确保药品的合理使用；2. 剧毒药品的购买需检查购买人员的相关资质，并留存购买记录；3. 剧毒药品的使用需经授权，并确保使用过程中的监测和记录；4. 对于剧毒药品的库存、使用和销毁，应建立完整的记录体系，确保药品使用的追溯性和可控性。
五、剧毒药品的销毁和报告管理1. 剧毒药品的销毁应由经过鉴定的专业机构进行，销毁记录需详细记录；2. 对于剧毒药品的重大事故和不良反应，医疗机构和药品生产单位应及时报告相关部门，并配合进行调查。
六、剧毒药品管理的责任划分1. 药品生产单位应负责剧毒药品的生产和质量控制；2. 采购单位应负责剧毒药品的供应商审核和储存管理；3. 医疗机构应负责剧毒药品的处方、购买和使用管理；4. 相关部门应负责剧毒药品的监督和检查工作；5. 剧毒药品管理人员应严格履行职责，确保制度的有效实施。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
剧毒药品安全管理制度示
范文本
In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each
Link To Achieve Risk Control And Planning
某某管理中心
XX年XX月
剧毒药品安全管理制度示范文本
使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。
为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全，根
据《中华人民共和国危险化学品管理条例》及《湖南省中
小学实验室工作规定》等有关文件，结合我校具体情况，
特制定本管理制度。
一、危险、剧毒药品的采购
危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作
人员根据教学大纲和教材要求，参照《湖南省中学教学仪
器配备目录》提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易
分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。
申购计划应由
教研组组长审核，报请学校领导批准。
药品的采购一般由
学校将计划报市教育局电教室统一集中采购，特殊情况由
学校组织有关专业人员向正规经销商采购。
二、危险、剧毒药品的管理与使用
1．学校应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2．学校应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专门的橱柜)。
实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查，。
药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3．实验室管理人员应将危险、剧毒化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。
剧毒药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领
用、双本帐册”。
4．任课老师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交理化生学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。
领用之危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由任课老师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5．使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6．化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、剧毒药品的处置
实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。
在处理过程中尽量减少对环境的污染。
注：危险、剧毒药品的具体范围
1．下列中学实验室常用药品为危险药品：
①易燃液体：二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1，2一二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。
②易燃固体：红(赤)磷、硫粉、镁条、铝粉、黄(白)磷、钠、钾、碳化钙(电石)
③氧化剂：过氧化钠、氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、重铬酸铵、重铬酸钾、硝酸汞、硝酸银、硝酸铜
④腐蚀品：硝酸、发烟硫酸、硫酸、过氧化氢、溴、三氯化铝、盐酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、氧化钙(生石灰)、硫化钠、氢氧化钙、碱石灰、苯酚、甲醛
2．下列中学实验室常用药品为剧毒物品：二氯化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸铅、溴乙烷、
乙二酸、黄(白)磷(又是易燃品)、苯酚
3．中学实验室不常用的危险品和剧毒品：品种略(如苦味酸、氰化物、磷化锌、碳酰氯等)
白田镇中学
请在此位置输入品牌名/标语/slogan
Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion。