硼酸与多羟基化合物配位反应
硼酸检测原理
硼酸检测原理嘿，你知道吗？硼酸这玩意儿在很多地方都可能出现呢。
咱要是想知道某个东西里有没有硼酸，就得搞清楚硼酸检测的原理。
这就像在一个神秘的宝藏世界里，寻找一把特殊的钥匙来打开藏着硼酸秘密的大门。
我有个朋友，他在一个小工厂里工作。
有一次啊，他们怀疑生产线上用到的一种原料里可能混进了硼酸，可把他愁坏了。
他就跑来问我：“你说这硼酸咋检测啊？就像在一团乱麻里找一根特定的线，真头疼！”我就给他大概讲了讲。
硼酸检测有好多方法呢，咱先说一种比较常见的，那就是利用硼酸的酸性来检测。
硼酸虽然是个弱酸，但是它也能和碱发生反应啊。
想象一下，硼酸就像一个有点害羞的小酸精灵，碱就像一个热情的小碱精灵。
当它们相遇的时候，就会互相打招呼，然后结合在一起。
我们可以用一种已知浓度的碱溶液去和可能含有硼酸的样品反应。
就好比安排一场相亲，看看这个碱精灵能不能找到硼酸这个小酸精灵。
如果能反应，那我们就可以通过测量消耗的碱的量来推算出硼酸的含量。
这就像是根据相亲成功的次数来判断这个地方有多少个硼酸小酸精灵一样。
还有一种方法是利用硼酸和一些特定物质形成络合物的特性来检测。
比如说吧，硼酸和多羟基化合物就特别有缘分。
它们在一起的时候就像两块拼图完美地拼合在一起。
像甘露醇这种多羟基化合物，一遇到硼酸，就紧紧地拉住它，形成一种特殊的络合物。
这个络合物呢，它的一些性质就和原来的硼酸或者甘露醇不一样啦。
我们可以通过检测这种性质的变化来判断有没有硼酸。
这就像是给硼酸穿上了一件特殊的衣服，这件衣服有独特的颜色或者气味，我们只要找到有这种特殊颜色或者气味的东西，就知道硼酸在这儿啦。
我跟我那个朋友说：“你看，这就好比你在一群人中找一个戴了特别帽子的人，只要看到那顶帽子，就找到那个人了。
”再讲讲光谱法检测硼酸吧。
这可就有点高科技的感觉了。
光谱就像一道神奇的光桥，不同的物质在这个光桥上走过的时候，会留下不同的痕迹。
硼酸也不例外。
当我们用特定的光谱仪器去照射可能含有硼酸的样品时，硼酸会吸收或者发射出特定频率的光。
石油——胍胶的交联与破胶原理
羟丙基瓜胶（HPG）为淡黄色粉末，无嗅，易吸潮，不溶于大多数有机溶剂，在水中分散溶解形成粘胶液，粘度225~298mPa·s。
在一定的pH值条件下，羟丙基瓜胶水溶液易与由两性金属或两性非金属组成的含氧酸阴离子盐，如硼酸盐交联成水冻胶。
羟丙基瓜胶与四硼酸钠交联反应：
（1）四硼酸钠在水中离解成硼酸和氢氧化钠：
Na2B4O7+7H2O4H3BO3+2NaOH
（2）硼酸进一步水解形成四羟基合硼酸根离子：
H3BO3+2H2O+ H3O+
（3）硼酸根离子与邻位顺式羟基结合：
++ H3O++5 H2O 上述反应都是可逆反应，向交联的羟丙基瓜胶加入破胶剂如过硫酸铵使反应向着反方向进行，从而达到破胶的目的。
若需要延缓交联，在交联过程中加入无机硼盐和多羟基化合物形成配位体，从而将硼酸根屏蔽，加入到压裂液后，由于pH值等的变化，产生水解平衡，又会缓慢释放，从而延缓了交联，另外由于多个硼酸根离子与一个多羟基化合物分子作用，因此交联与胍胶类的邻位顺式羟基化合物交联时交联点增多，从而提高凝胶的强度和韧性。
羟丙基瓜胶是瓜胶用环氧丙烷改性后的产物。
将—O—CH2—CHOH—CH3(HP基)置换于某些—OH位置上。
由于再加工及洗涤除去了聚合物中的植物纤维，因此HPG一般仅含约2%~4%的不溶性残渣，一般认为HPG对地层和支撑剂充填层的伤害较小。
由于HP基的取代，使羟丙基瓜胶具有好的温度稳定性和较强的耐生物降解性能。
羟丙基瓜胶水溶液用作压裂液具有无毒、易交联、价格便宜等优点。
CO_2固化碱性甲阶酚醛树脂粘结剂的研究进展
专题综述收稿日期:2001209216收到初稿,2001212221收到修订稿。
作者简介:谭晓明(1961-),男,湖北武汉人,副教授,博士研究生,主要从事功能高分子材料和特种粘结剂的研究。
CO 2固化碱性甲阶酚醛树脂粘结剂的研究进展谭晓明1,赵春玲2,尚永华2,李 焰2,黄乃瑜1(11华中科技大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074;21华中科技大学化学系,湖北武汉430074)摘要:CO 2固化碱性甲阶酚醛树脂粘结剂是一种新型的造型、制芯材料。
自问世以来,引起了国内外学者的广泛重视,经过十多年的研究,已在粘结剂的固化机理、甲阶酚醛树脂的合成与改性、新型固化剂的选择、固化工艺的改进等方面取得了许多新的进展。
关键词:二氧化碳气硬粘结剂;冷芯盒粘结剂;甲阶酚醛树脂;综述中图分类号:TG 221+11 文献标识码:A 文章编号:100124977(2002)0420201204Research Progress of CO 22phenolic Resin Binder SystemT AN X iao 2ming 1,ZH AO Chun 2ling 2,SH ANG Y ong 2hua 2,LI Y an 2,H UANG Nai 2yu 1(11Department of Material Science and Engineering ,Huazhong University of Science and Technology ,Wuhan 430074,Hubei ,China ;21Department of Chemistry ,Huazhong Universityof Science and Technolo gy ,Wuhan 430074,Hubei ,China )Abstract :The CO 22phenolic resin binder system is a new molding and core 2making binder for cold 2box process ,which has many advantage prop erties.In the last 10years there has been some new significant development in the modification of the resin ,the selection of the additives and improvement of the curing progress.Keywords :CO 22cured binder ;cold 2box binder ;phenol 2formaldehyde resin ;summarize CO 2固化的碱性甲阶酚醛树脂冷芯盒工艺是英国Foseco 公司在1989年推出的一种新型造型、制芯工艺。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案天然药物化学试题（1）二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。
A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
富集10b硼酸制备工艺的优化
中文摘要硼有两种稳定同位素，硼-10（10B）和硼-11（11B），丰度分别为19.78%和80.22%。
由于硼-10的高中子吸收特性，使得硼酸作为中子吸收剂（可溶毒物）而广泛用于压水堆中。
随着核电技术的发展，使用核级EBA（富集10B硼酸）将成为主流。
目前中国核电用EBA主要依赖进口，所以开展EBA的制备工艺研究对于我国核电发展具有重要意义。
本研究中，首先，以三氟化硼的水解反应为基础，深入讨论了以碳酸钙作为脱氟剂进行一步法制备高纯富集10B硼酸的过程。
其中考察了反应时间、原料固液比及加水量对产物纯度及收率的影响。
创新性地加入H2O2以降低产物中Fe2+的含量。
其次，总结了课题组制备富集硼-10硼酸的两种工艺，通过对六种方法的对比，确定一步法中的碳酸钙法更具有研究价值。
同时绘制了两种工艺相应的工艺流程图。
以此为基础，针对一步法产品纯度不高等问题，对比了传统提纯方法的提纯效果，并对其中效果较好的重结晶法进行优化，选取丙酮作为反溶剂进行反溶剂重结晶，可使纯度最终提高至99.98%。
最后，作者探索性的选取熔融结晶法提纯制备核级硼酸。
分析了降温速率、加料速率等因素对晶层生长速率及分离效果的影响；考察了发汗过程对分离效果及收率的影响。
最终产物硼酸纯度可达到99.99%以上。
传统硼酸生产工艺多为制备天然丰度硼酸，且纯度多为分析纯，无完整的高纯硼酸的生产工艺可供参考。
硼酸中杂质离子含量无统一标准。
本文详细叙述了高纯硼酸的生产工艺及影响因素，并对其中某些工艺步骤进行了优化，建立了高纯硼酸的中试生产工艺，同时给出了核级硼酸成产工艺，给行业中生产不同纯度的富集10B硼酸提供了理论参考，具有较大的产业化意义。
关键词：核级硼酸；脱氟剂；重结晶；反溶剂；熔融结晶；动力学ABSTRACTBoron has two stable isotopes, 19.78% of 10B and 80.22% of 11B, in which 10B is a good neutron absorber. Boric acid was dissolved in the reactor coolant and used widely as a soluble reactive control agent in pressurized water reactor (PWR) due to this property. Currently, enriched boric acid (EBA), replacing natural boric acid to apply to EPR (Europe pressure reactor) and AP1000, has been used in many nuclear power plants. However, EBA mainly rely on import in China due to the difficulty of producing enriched 10B. Thus, it is valuable to study the preparation of EBA. This paper deals with the basic question about the production of EBA from boron trifluoride methanol as reactant as follows.In this paper, firstly, based on the hydrolysis reaction of boron trifluoride, the process of preparing high purity 10B boric acid by one-step method with calcium carbonate as a fluorine removal agent was discussed. The effects of reaction time, raw material ratio of solid to liquid, the water volume and other factors on the product purity and yield were investigated. H2O2 is added to reduce the content of Fe2+ in the product as an innovative operation. Secondly, two processes for preparing 10B boric acid were summarized, through the comparison of six kinds of methods and the material and energy balance of the two methods. It is more valuable to determine the calcium carbonate in one step method. Meanwhile, the process flow charts of the two methods were drawn. Based on the above research, aiming at the problem of the one-step product purity is not high enough; the effect of the traditional purification method is compared. The purification effect of recrystallization method is the best, which is optimized for the anti solvent recrystallization with acetone as the solvent. The purity can be increased to 99.98%. At last, the author explored the preparation of nuclear grade boric acid by the method of melt crystallization. Effect of the cooling rate, feeding rate and other factors on crystal layer growth rate and separation efficiency were analyzed, moreover, the effects of transpiration process on separation efficiency and yield were investigated. The final product boric acid purity can reach more than 99.99%.Boric acid produced by traditional production technology is always accompaniedpurity boric acid production process for reference. There is no uniform standard for the content of impurity ions in boric acid. This paper describes the technology and influence factors of high purity boric acid, and some process steps were optimized, the pilot production process of high purity boric acid was established, at the same time, the production process of nuclear grade boric acid is given, which provides a theoretical reference for the production of 10B boric acid with different purity in the industry, which has great significance in the industry.Key words：Nuclear grade boric acid; defluorination agent; recrystallization; anti solvent; melt crystallization; kinetics目录第一章文献综述 (1)1.1 三氟化硼及硼酸的理化性质 (1)1.1.1 三氟化硼理化性质 (1)1.1.2 硼酸理化性质 (2)1.2 硼酸的应用领域 (3)1.2.1 玻璃行业 (3)1.2.2 轻纺及日化行业 (3)1.2.3 医药工业 (4)1.2.4 机械电子工业 (4)1.2.5 核能领域 (4)1.3 国内外硼酸生产方法及现状 (4)1.4 硼酸纯化技术及硼酸质量标准 (6)1.4.1 硼酸纯化技术 (6)1.4.2 硼酸使用标准及质量标准 (8)1.5 痕量杂质检测分析方法 (10)1.5.1 滴定分析法 (10)1.5.2 分光光度法 (13)1.5.3 电感藕合等离子体发射光谱法 (13)1.6 熔融结晶 (15)1.6.1 熔融结晶方法概述 (15)1.6.2 熔融结晶的应用 (16)1.7 本课题研究意义及研究内容 (17)第二章富集硼-10硼酸的制备及表征 (19)2.1 三氟化硼与水的反应研究 (19)2.1.1 平衡模型的建立 (20)2.1.2 模型检验原理 (22)2.1.3 BF3-H2O体系的离子平衡 (23)2.1.4 动力学研究 (27)2.2 三氟化硼和无机盐反应一步法制备硼酸可行性研究 (29)2.4 实验部分 (31)2.4.1实验设备及药品 (31)2.4.2实验步骤 (32)2.4.3检测方法 (32)2.5 结果与讨论 (34)2.5.1 最佳反应时间的确定及其对硼酸纯度和收率的影响 (34)2.5.2反应固液比对硼酸纯度及收率的影响 (35)2.5.3加水量对硼酸纯度和收率的影响 (36)2.5.4 H2O2加入量对产物硼酸中Fe2+浓度的影响 (36)2.5.5硼酸的红外谱图分析 (39)2.5.6硼酸晶体图片 (39)2.5.7产物硼酸的XRD检测 (40)2.5.8 硼酸中杂质离子浓度的检测 (41)2.5.9固体副产物的FE-SEM测定及处理 (41)2.5.10 三氟化硼-甲醇络合物代替三氟化硼气体作为反应物的优势 (43)2.6 结论 (44)第三章富集硼-10硼酸制备技术及对比分析 (45)3.1 富集硼-10硼酸制备方法 (45)3.1.1工艺介绍与路线 (45)3.1.2检测分析方法 (46)3.2 基础数据 (48)3.2.1热力学数据 (48)3.2.2主要固体副产物的溶解度 (50)3.2.3原料价格 (50)3.3 一步法总结及物料和能量衡算 (50)3.3.1碳酸钙法 (51)3.3.2碳酸锂法 (56)3.3.3氢氧化锂法 (59)3.3.4一步法小结 (62)3.4 两步法总结及物料和能量衡算 (62)3.4.1甲醇钠法 (62)3.4.2 氯化钙+甲醇钠法 (68)3.4.3甲醇钙法 (70)3.5 硼酸生产工艺小结 (71)3.5.1 两种生产工艺（六种生产方法）小结 (71)3.5.2 物耗能耗小结 (72)3.5.3 两种生产工艺流程图 (73)3.5.4 两种工艺综合比较 (75)3.6 结论 (76)第四章传统硼酸提纯方式的比较及优化 (77)4.1 离子交换树脂法 (78)4.1.1 反应原理 (78)4.1.2 离子交换树脂的吸附选择性 (78)4.1.3 树脂类型的选择 (78)4.1.4 实验过程 (79)4.1.5 结果与讨论 (80)4.1.6 离子交换树脂法小结 (82)4.2 金属络合物法 (82)4.2.1 络合反应原理 (82)4.2.2 络合剂的选择 (83)4.2.3 实验过程 (83)4.2.4 结果与讨论 (84)4.3 重结晶法 (85)4.3.1 结晶机理 (85)4.3.2 实验过程 (86)4.3.3 结果与讨论 (86)4.4 H3BO3-Ca(BF4)2-H2O体系结晶动力学 (87)4.4.1 实验方法 (87)4.4.2 结果与讨论 (87)4.5 反溶剂重结晶 (89)4.5.1 实验方法 (89)4.5.2 检测方法 (90)4.5.3 结果与讨论 (90)4.6 硼酸产品表征 (91)4.7 熔融结晶 (92)4.7.1熔融结晶原理 (92)4.7.3结晶条件对液膜结晶过程的影响 (94)4.7.4 熔融结晶小结 (96)4.8 结论 (96)第五章结论与创新点 (97)5.1 结论 (97)5.2 创新点 (97)参考文献 (99)发表论文和参加科研情况说明 (107)致谢 (109)第一章文献综述1.1 三氟化硼及硼酸的理化性质1.1.1 三氟化硼理化性质三氟化硼（Boron trifluoride）是一种无色气体，吸入可窒息。
抗生素的硼酸基亲和层析——Ⅰ.红霉素和卡那霉素与硼酸络合可能性的研究
变 旋作用 电能和硎 醴形 成 络台 物 。 Ｊ ］
在 常 用 抗 生 素 中， 有 ２ 约 ０余 利 含 有 糖 基 或 多 羟 基 ， 中有 些 抗 其 ￡素 含 邻 羟 基 ， 些 不 含 邻 羟 基 ， 有 有 都 可 能 和 硼 酸 络 合 。 能 证 明 能 够 络 合 ， 硼 酸 基 层 析 可 若 则
构 ， 利 于 形 成 稳 定 的 环 － ｔ 络 合 物 。 反 应 式进 的 。 如溶 剂萃 取原 为提取 小 分 子的成 熟技 术 ，９ ６ １７ 年前 后 发展 为两 水相 萃 取而 用
于提取 大 分子口 ， ］其后在 １ ９ ０年开始 后者 又用 来提 取 ９
维普资讯
・ ０ １ ８・
中 国抗 生素 杂 志 ２ ０ ０ ２年 ２月 第 ２ 卷 第 ２朋 ７
文 章 编号 ：０ １８ ８ （０ ２ ０ ＊ １８０ ｌ ０ —６ ９ ２ ０ ）２０ ０－ ３
抗 生素 的硼 酸 基亲 和层 析 Ｉ红 霉 素和 卡那 霉 素与硼 酸 络合 可能性 的 研 究 ．
而且络 台反应 是可 逆 的 ， 硼酸 配基 价廉 、 稳定且 来源方 便 ， 硼酸 基 亲 和层 折在生 物 分子 的分 离 方 面发 展很 故 快。 目前 主要应 用 于糖 ； 核苷 、 核苷 酸和核 酸 ； 糖蚤 白和 酶 ； 酚（ 多 儿茶 酚 、 茶 酚胺 、 基芳 香羧 醴 、 黄酮等 ） 儿 羟 类 等化合 物的分 离 。 硼酸与 多 羟 基化 合 物 的络 合 机理 ， 管 有些 方 面 尽
用来 作 为纯化 或分 析 的方 法 ， 别对 某 些 多组 分抗 生 特 素， 各组 分结构 的差 别往往 在 于羟基 数 目和位 置 的差
异 ， 可 能 络 台 能 力 有 差 异 ， 用 硼 酸 基 亲 和 层 析 进 行 有 可 分 离 。 文在 不 舍部 羟 基 的 抗 生 素 中 ， 择 红 霉 素 作 为 本 选
天然药物化学考试重点
第二章天然药物成分的提取、分离和鉴定一、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（—R）长度为乙基（—C2H5）还是辛基（—C8H17）或十八烷基（—C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> RP-25.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。
加压液相色谱用的载体颗粒直径较小、机械强度及比表面积均大的球形硅胶颗粒，其上健合不同极性的有机化合物以适应不同类型分离工作的需要，因而柱效大大提高。
（二）根据物质的吸附性差别进行分离1.（1）物理吸附定义：物理吸附也叫表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质及溶剂）与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用所引起。
如硅胶、氧化铝、活性炭的吸附特点：无选择性、吸附解析可逆、可快速进行，故用的最广（2）化学吸附定义：如黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附，或生物碱被酸性硅胶吸附等，因为具有选择性、吸附十分牢固、有时甚至不可逆、故用的较少。
硼酸酯偶联剂的结构特点
硼酸酯偶联剂的结构特点1.引言1.1 概述硼酸酯偶联剂是一类广泛应用于有机合成和材料科学中的化合物。
它们具有独特的分子结构特点，可以在化学反应中起到连接、稳定和增强材料性能的作用。
硼酸酯偶联剂以其独特的化学性质在许多领域中被广泛研究和应用。
硼酸酯偶联剂的分子结构包含硼、氧和有机基团。
其中，硼酸酯的硼原子与三个氧原子形成一个平面三角形结构。
有机基团则通过硼原子和氧原子之间的化学键与硼酸酯分子相连。
这种结构使得硼酸酯偶联剂具有特殊的反应性和稳定性。
硼酸酯偶联剂的一个显著特点是其与羟基（OH）之间的相互作用。
由于硼酸酯分子中的硼原子和氧原子之间的化学键的极性特点，硼酸酯偶联剂可以与羟基发生氢键作用，形成稳定的配位化合物。
这种配位作用可用于控制化学反应的速率和选择性，从而实现有机合成反应的精确调控。
此外，硼酸酯偶联剂还具有较好的水溶性和热稳定性。
这些特性使得硼酸酯偶联剂可以在许多溶剂系统中有效地应用，并能在高温条件下保持其活性和稳定性。
综上所述，硼酸酯偶联剂具有独特的分子结构特点，包括硼原子与氧原子形成的平面三角形结构和与羟基之间的氢键配位作用。
这些特点使得硼酸酯偶联剂在化学反应中具有广泛的应用前景，并在有机合成和材料科学领域发挥着重要的作用。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构：本文分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要概述硼酸酯偶联剂的性质和应用领域，并介绍了文章的目的。
正文部分将具体讨论硼酸酯偶联剂的定义、作用，以及其结构特点。
其中，通过对硼酸酯偶联剂的化学结构进行分析，探讨其分子间键合、原子组成和空间排布等方面的特点。
结论部分将对硼酸酯偶联剂的结构特点进行总结，并展望其在未来的应用前景。
同时，还将对硼酸酯偶联剂开展可能的改进方向和研究方向进行探讨。
通过以上的文章结构，读者可以系统了解硼酸酯偶联剂的结构特点以及其在实际应用中的潜力，并为相关领域的科研工作者提供一定的参考和启示。
1.3 目的本文的主要目的是对硼酸酯偶联剂的结构特点进行详细的介绍和分析。
2021年药学单选题与答案解析190
2021年药学单选题与答案解析190一、单选题(共60题)1.医生和药学专业技术人员在药物临床应用中应遵循的原则是A：安全、高效、合理B：安全、有效、经济C：安全、速效、经济D：安全、有效、合理E：安全、高效、经济【答案】：B【解析】：2.在体内可代谢为苯巴比妥的药物是A：丙戊酸B：扑米酮C：苯妥英钠D：乙琥胺E：卡马西平【答案】：B【解析】：3.对盐酸麻黄碱描述不正确的是A：异构体只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性B：遇空气、阳光和热均不易被破坏C：麻黄碱属芳烃胺类D：麻黄碱结构中有两个手性碳原子E：仅对α受体有激动作用【答案】：E【解析】：麻黄碱结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性。
本品性质较稳定，遇空气、阳光和热均不易被破坏。
麻黄碱属芳烃胺类，氮原子在侧链上，所以与一般生物碱的性质不完全相同，如遇碘化汞钾等多种生物碱沉淀剂不生成沉淀。
本品对α和β受体均有激动作用，主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘，预防哮喘发作，治疗鼻塞等。
4.女性患者，45岁，身高4200px，体重75kg，近1年，多饮、多尿伴乏力就诊，有家族性糖尿病病史，余未见明显异常，空腹血糖6.9mmol／L。
该患者最佳的首选治疗方案为A：口服磺脲类药物B：减轻体重，控制饮食，增加运动，监测血糖C：口服二甲双胍D：控制饮食，增加运动，口服消渴丸E：减轻体重，控制饮食，增加运动，胰岛素治疗【答案】：B【解析】：该患者空腹血糖7.3mmol／L，餐后2小时血糖l2.0mmol ／L，为初发的糖尿病患者，如血糖不是特高，应该先进行生活方式的干预，3个月后血糖仍不能正常，再进行降血糖的药物治疗。
5.下列哪项与扑热息痛的性质不符()A：易溶于水，可以制作注射剂B：为白色结晶或粉末C：化学名为对乙酰氨基酚D：用盐酸水解后具有重氮化偶合反应E：在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚【答案】：A【解析】：6.能延缓某些苷、酯等的水解作用的浸出溶剂乙醇含量为A：5％B：20％C：10％D：30％E：40％【答案】：E【解析】：7.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后A：脂溶性大大增加B：稳定性增加C：酸度增加D：水溶性增加E：颜色加深【答案】：C【解析】：与硼酸形成络合物后，酸性和导电性增加。
土壤和植物中的硼
土壤和植物中的硼在所有微量元素中，缺硼最普遍。
硼是微量元素中唯一的固体非金属元素，具有稳定的+3价，离子半径很小。
硼在单子叶植物中浓度为6×10-6~18×10-6，在双子叶植物中浓度为20×10-6~60×10-6，大多数作物成熟叶片中硼水平在20×10-6就足够了。
硼不是作物体内结构物质，它不与酶或结构大分子结合，不造成酶和底物的螯合反应，与铁、锰、钼一样，硼在其生理作用中不发生价变。
在反应中，硼与糖类、醇类和有机酸的羟基（OH -）结合生成硼酸酯。
目前我们尚不能准确解释硼在植株中的作用机理，但它对许多重要农作物的正常生长是必不可少的。
已发现硼在植株内的多种功能中，大多数与硼酸离子对邻位构型多羟基化合物的亲和力有关。
硼存在于地壳、大多数火成岩及土壤中，含量较低。
在一般沉积岩中，页岩含硼量最多，并且主要存在于粘土矿物中。
土壤中硼以四种形态存在：（1）存在于粘土矿物中；（2）吸附于粘土矿物和水化铁铝氧化物表面；（3）与有机质结合；（4）以游离态硼酸（H 3BO 3）和水化硼酸盐离子[B(OH)4-]存在于土壤溶液中。
电气石是一种复杂的硼硅酸盐，是绝大多数土壤中主要含硼矿物，难溶、抗风化。
因此硼从这种矿物中释放很慢。
在干旱地区，碱金属或碱土金属的硼酸盐占优势。
一般认为，在pH 值5~9时，非离解态硼酸（H 3BO 3）是土壤溶液中硼的主要形态，pH 值接近9.0时，另一种可溶态硼H 2BO 3-可与硼酸等量。
目前对植物吸硼过程还不甚了解，但似乎非离解态硼酸是对植物最有效的形态。
硼主要以质流方式向植物根运移，植物可能以主动和被动两种方式吸硼。
吸附态硼是一个高效硼库或储备库，它维持着土壤溶液的硼浓度，有助于减少硼的淋失，保持硼的供应。
吸附态硼基本上是H 3BO 3分子和B(OH)4-与各种矿物形成的复合体。
现已明确，4种硼主要吸附位为：（1）硅铝酸盐矿物边缘上Si —O 与Al —O 断裂键；（2）无定型氢氧化物结构；（3）氢氧化镁晶簇；（4）铁铝氧基和羟基。
硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究
硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究
硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究是一个重要的课题，其研究成果对于深入了解硼酸与多羟基化合物的配位机理有着重要的意义。
硼酸是一种重要的配位剂，其能够与多种化合物发生配位反应。
多羟基化合物是一类具有多个羟基的化合物，其中包括聚羟基化合物和多羟基配位化合物等。
硼酸与多羟基化合物的配位反应是一种复杂的过程，其受到硼酸的结构、多羟基化合物的结构以及反应条件等因素的影响。
热化学研究是研究化学反应的热力学和动力学的一种方法。
通过对硼酸与多羟基化合物配位反应进行热化学研究，可以了解到反应的热力学参数，如活化能、热化学常数等，并且可以推测出反应的动力学规律。
这些信息对于优化硼酸与多羟基化合物配位反应的条件，提高反应的效率具有重要意义。
在进行热化学研究时，可以使用不同的热分析仪器来测量反应的热力学参数。
常用的热分析仪器有差热分析仪、热重分析仪和热电分析仪等。
这些仪器可以提供有关反应的温度、热流和热力学参数等信息。
在进行热化学研究时，还需要注意实验条件的控制。
对于硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究，需要控制反应的温度、压力、时间等因素，以便得到准确的热力学参数。
硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究是一个十分复杂的课题，需要运用多种理论和方法来进行研究。
但是，这项研究所得到的成果却能够为我们深入了解硼酸与多羟基化合物配位机理，并且为改善相关的化学制备技术提供重要的科学依据。
硼酸氧化成羟基
硼酸氧化成羟基一、背景知识硼酸（H3BO3）是一种无机化合物，具有多种用途，如防腐剂、杀虫剂、药剂等。
在化学实验中，硼酸也被广泛应用于有机合成和催化反应中。
硼酸分子中含有三个氢原子和一个硼原子，其中每个氢原子都可以被羟基（-OH）取代。
因此，硼酸可以与羟基反应形成硼酸酯或羟基硼酸盐。
二、硼酸氧化成羟基的反应在一定条件下，硼酸可以被氧化成为羟基（-OH）。
这种反应通常需要使用强氧化剂，并且需要在适当的温度和pH条件下进行。
以下是两种常见的方法：1. 过氧化氢法过氧化氢是一种强氧化剂，在存在碱性条件下可以将硼酸转化为羟基硼酸盐。
该反应的方程式如下：H3BO3 + H2O2 + 2NaOH → Na2B2O4(OH)2 + 2H2O其中，Na2B2O4(OH)2是羟基硼酸盐。
该方法需要在碱性条件下进行，通常需要加入氢氧化钠或氢氧化钾等碱性物质。
反应温度和反应时间也是影响反应效率的重要因素。
2. 高价铬酸法高价铬酸是一种常见的有机合成试剂，也是一种强氧化剂。
在存在高价铬酸和硫酸的情况下，硼酸可以被氧化成为羟基硼酸盐。
该反应的方程式如下：H3BO3 + H2CrO4 + 4H2SO4 → H3BO4(OH)3 + Cr(SO4)3 +6H2O其中，H3BO4(OH)3是羟基硼酸。
该方法需要在强酸性条件下进行，并且需要控制反应温度和反应时间，以避免产生不必要的副产物。
三、应用领域1. 有机合成羟基硼酸盐是一种重要的有机合成试剂，在芳香化合物、脂肪族化合物、杂环化合物等有机合成中都得到了广泛应用。
例如，在苯甲醛与苯乙烯缩合反应中，羟基硼酸盐可以作为还原剂，将芳香醛还原成对应的芳香醇。
在烯烃羰基化反应中，羟基硼酸盐可以作为氢源，将碳氧双键还原成碳氢键。
2. 生物医学硼酸和羟基硼酸盐在生物医学领域也有着广泛的应用。
例如，在肿瘤治疗中，硼中子俘获治疗（BNCT）可以利用硼酸或羟基硼酸盐的特殊性质，将其引入肿瘤细胞并通过中子束辐射杀死癌细胞。
硼酸与多羟基化合物配位反应
关于硼酸与多元醇的鳌合反应1、关于硼酸 (1)2、硼酸与多元醇作用 (3)硼酸与甘油或甘露醇作用： (3)硼酸与多羟基醇反应机理研究 (5)硼酸与丙三醇和山梨醇的反应 (11)3、硼酸与双氧水 (12)4、硼酸与一元醇 (13)5、关于硼酸盐 (15)1、关于硼酸[1] 铍碱土金属硼铝镓分族[M].P365（双氧水专题数据库）2、硼酸与多元醇作用硼酸与甘油或甘露醇作用：[1] 铍碱土金属硼铝镓分族 [M].P369（双氧水专题数据库）林树昌，滴定硼酸原理的讨论硼酸与多羟基醇反应机理研究硼是缺电子原子的典型代表, 硼及其化合物的结构和性质的研究一直是无机化学研究的热点。
近三十年来, 人们合成了许多具有特殊功能的新型材料及新的硼化合物,特别是硼烷化学的研究成果推动和完善了化学键理论向纵深发展, 硼化学己经成为无机化学发展最快的研究领域之一。
硼酸及其酸性机理的研究是人们认识硼缺电子特性的基础, 一般基础无机化学教科书中普遍加以重点描述。
然而, 文献〔123〕对硼酸与多元醇反应使,溶液的酸性增强的反应机理的研究结论比较粗糙, 其说法多少有些牵强附会, 使人们难以置信。
本人认为硼酸是一个典型的路易斯酸，硼酸溶于水应生成弱电解质-水合硼酸它电离生成少量B(OH)4-和H+离子, 溶液显极弱的酸性。
在其中加入甘油或甘露醇或其他多元醉以后, 。
与多羟基醇发生酯化反应, 生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物, 破坏了弱电解质一水合硼酸的电离平衡, 它向电离的方向移动, 生成更多的H+离子, 从而使。
溶液的酸性显著的增强。
硼是元素周期表中第二周期中的非金属元素, 是典型的缺电子原子。
在形成共价化合物时, 价电子层也常常形成未充满的价层的结构。
它比稀有气体的稳定构型缺少一对电子, 因此的价氧化数共价化合物属于缺电子化合物, 它们具有很强的继续接受电子对的能力, 这种能力表现在分子的自聚合以及同电子对给予体形成稳定的配合物的反应过程中, 从而表现出了典型的路易斯酸的性质。
硼酸络合反应
硼酸络合反应硼酸络合反应是一种化学反应，指硼酸与其他化合物形成络合物的过程。
这种反应广泛应用于多个领域，如医学、农业和工业等。
本文将从以下几个方面详细介绍硼酸络合反应。
一、硼酸的结构和性质硼酸是一种无机化合物，化学式为H3BO3。
它是一种白色晶体或粉末，具有良好的水溶性。
在水中，硼酸分子会自动形成B(OH)4-离子，并且可以与金属离子形成络合物。
二、硼酸络合反应的机理硼酸络合反应的机理涉及到两个过程：配位和脱配位。
1. 配位：当硼酸与其他化合物接触时，其B(OH)4-离子会通过氢键作用与其他分子中的羟基或氨基等配体结合，形成稳定的络合物。
2. 脱配位：在某些情况下，经过一定条件下处理后，可以使得已经形成的络合物中离子或分子脱离出来并重新进入溶液中。
三、硼酸络合反应的应用硼酸络合反应在医学、农业和工业等领域都有广泛的应用。
1. 医学：硼酸络合物可以作为药物载体，将药物与其配位，增加其稳定性和生物利用率。
例如，硼酸-葡萄糖络合物可以作为肿瘤治疗药物的载体，提高其抗肿瘤效果。
2. 农业：硼酸可以与植物中的多种化合物形成络合物，如葡萄糖、果糖、苏氨酸等，提高植物对硼元素的吸收和利用效率。
因此，在农业生产中广泛使用硼肥料。
3. 工业：硼酸络合反应也被广泛应用于工业领域。
例如，在半导体制造过程中，硼酸可以与多种化合物形成络合物，并且这些络合物具有良好的电子输运性能和稳定性。
四、常见的硼酸络合反应1. 硼酸与葡萄糖的络合反应将葡萄糖加入含有硼酸的溶液中，经过一定条件下处理后，可以形成硼酸-葡萄糖络合物。
这种络合物可以作为肿瘤治疗药物的载体，提高其抗肿瘤效果。
2. 硼酸与苏氨酸的络合反应将苏氨酸加入含有硼酸的溶液中，经过一定条件下处理后，可以形成硼酸-苏氨酸络合物。
这种络合物可以用于制备电子器件和半导体材料。
3. 硼酸与多羟基化合物的络合反应多羟基化合物如乙二醇、丙二醇等可以与硼酸形成稳定的络合物。
这些络合物具有良好的稳定性和水溶性，在医学和工业领域都有广泛应用。
1mol硼酸与1mol甲醇反应方程式
1mol硼酸与1mol甲醇反应方程式
硼酸是一种无机化合物，化学式为H3BO3，它是一种白色晶体，易溶于水和甲醇。
甲醇是一种有机化合物，化学式为CH3OH，它是一种无色、易挥发的液体，可溶于水和许多有机溶剂。
当1mol硼酸与1mol甲醇反应时，会发生以下化学反应：
H3BO3 + CH3OH → CH3BO3 + 2H2O
这是一种酸催化的酯化反应，其中硼酸充当了催化剂的角色。
在反应中，硼酸的质子（H+）与甲醇中的羟基（OH）结合，形成了甲醇的正离子（CH3OH2+）。
这个正离子与硼酸分子中的氢氧根离子（H2BO3-）结合，形成了甲醇硼酸酯（CH3BO3）和两个水分子（H2O）。
甲醇硼酸酯是一种有机硼化合物，它具有良好的溶解性和稳定性，可以用作有机合成中的催化剂和反应中间体。
此外，甲醇硼酸酯还可以用作防腐剂、润滑剂和表面活性剂等。
在化学反应中，催化剂的作用是降低反应的活化能，从而加速反应速率。
硼酸是一种弱酸，它可以与甲醇中的羟基形成氢键，从而使甲醇分子更容易发生酯化反应。
此外，硼酸还可以与反应产物中的水分子形成氢键，从而促进反应向产物方向移动。
在中心扩展下，我们可以将这个化学反应与其他有机合成反应进行
比较和联系。
例如，酸催化的酯化反应与酸催化的醇缩合反应类似，都是通过酸催化剂促进反应的进行。
此外，酸催化的酯化反应还可以与碱催化的酯化反应进行比较，碱催化的酯化反应通常需要高温和高压条件下进行，而酸催化的酯化反应则可以在常温下进行。
化学反应是化学研究中的重要内容，通过对化学反应的研究，我们可以深入了解化学反应的机理和应用，为有机合成和材料科学等领域的发展提供支持。
硼酸氧化成羟基
硼酸氧化成羟基一、引言硼酸（H3BO3）是一种无机化合物，具有多种化学应用。
其中一个重要的反应是硼酸的氧化成羟基（OH），这个反应在有机合成和无机化学领域中都具有重要意义。
本文将从反应机理、反应条件、应用以及前景等方面对硼酸氧化成羟基进行全面深入的探讨。
二、反应机理硼酸氧化成羟基的反应机理主要涉及两个步骤：硼酸的脱水和氧化还原。
2.1 硼酸的脱水首先，在适当的反应条件下，硼酸会脱去一分子水，生成亚硼酸（H3BO3 -> HBO2 + H2O）。
亚硼酸是硼酸和水反应生成的中间体。
2.2 氧化还原接下来，在氧化剂的作用下，亚硼酸发生氧化还原反应。
常用的氧化剂包括过氧化氢（H2O2）、高锰酸钾（KMnO4）等。
在氧化剂的作用下，亚硼酸中的硼原子被氧化，产生羟基（OH）基团。
氧化还原反应的具体机理会受到反应条件等因素的影响。
三、反应条件硼酸氧化成羟基的反应条件主要包括温度、溶剂、氧化剂的选择和反应时间等。
3.1 温度在一般情况下，反应温度在常温到40℃之间。
具体的温度选择根据反应体系、反应速率以及所需产物等因素进行确定。
3.2 溶剂选择适当的溶剂对于反应的进行至关重要。
常用的溶剂包括水、有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜（DMSO）等。
溶剂的选择应考虑到反应物的溶解性、反应速率以及产物的稳定性等因素。
3.3 氧化剂的选择氧化剂的选择对于反应的进行起着决定性作用。
常用的氧化剂包括过氧化氢（H2O2）、高锰酸钾（KMnO4）、双氧水等。
3.4 反应时间反应时间的选择与反应速率和产物的需求有关。
一般情况下，反应时间在几小时到几天不等。
四、应用硼酸氧化成羟基在有机合成和无机化学领域中具有广泛的应用。
4.1 有机合成在有机合成中，硼酸氧化成羟基可以用于合成羟基化合物，如醇、酚等。
这些羟基化合物在药物化学、生物化学以及材料科学中具有重要的应用价值。
4.2 无机化学在无机化学中，硼酸的氧化可以用于制备具有特殊性质的材料。
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关于硼酸与多元醇的鳌合反应
1、关于硼酸 (1)
2、硼酸与多元醇作用 (3)
硼酸与甘油或甘露醇作用： (3)
硼酸与多羟基醇反应机理研究 (5)
硼酸与丙三醇和山梨醇的反应 (11)
3、硼酸与双氧水 (12)
4、硼酸与一元醇 (13)
5、关于硼酸盐 (15)
1、关于硼酸
[1] 铍碱土金属硼铝镓分族[M].P365（双氧水专题数据库）
2
、硼酸与多元醇作用
硼酸与甘油或甘露醇作用：
[1] 铍碱土金属硼铝镓分族 [M].P369（双氧水专题数据库）
林树昌，滴定硼酸原理的讨论
硼酸与多羟基醇反应机理研究
硼是缺电子原子的典型代表, 硼及其化合物的结构和性质的研究一直是无机化学研究的热点。
近三十年来, 人们合成了许多具有特殊功能的新型材料及新的硼化合物,特别是硼烷化学的研究成果推动和完善了化学键理论向纵深发展, 硼化学己经成为无机化学发展最快的研究领域之一。
硼酸及其酸性机理的研究是人们认识硼缺电子特性的基础, 一般基础无机化学教科书中普遍加以重点
描述。
然而, 文献〔123〕对硼酸与多元醇反应使,溶液的酸性增强的反应机理的研究结论比较粗糙, 其说法多少有些牵强附会, 使人们难以置信。
本人认为硼酸是一个典型的路易斯酸，硼酸溶于水应生成弱电解质-水合硼酸它电
离生成少量B(OH)4-和H+离子, 溶液显极弱的酸性。
在其中加入甘油或甘露醇或其他多元醉以后, 。
与多羟基醇发生酯化反应, 生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物, 破坏了弱电解质一水合硼酸的电离平衡, 它向电离的方向移动, 生成更多的H+离子, 从而使。
溶液的酸性显著的增强。
硼是元素周期表中第二周期中的非金属元素, 是典型的缺电子原子。
在形成共价化合物时, 价电子层也常常形成未充满的价层的结构。
它比稀有气体的稳定构型缺少一对电子, 因此的价氧化数共价化合物属于缺电子化合物, 它们具有很强的继续接受电子对的能力, 这种能力表现在分子的自聚合以及同电子对给予体形成稳定的配合物的反应过程中, 从而表现出了典型的路易斯酸的性质。
第一种反应机理中可以看出有H +
生成, 但是反应是如何进行的却使人费解。
由反应生成的配合物可知B 原子上连结了四根共价键, 满足了缺电子的性质但在反应物B(OH)3结构里只有个氢, 硼酸与甘油反应应该属于醋化反应, 它遵循酸脱轻基醇〔甘油脱氢的原则,也只能脱去3个水分子, 反应方程式中也确实只生成了3个分子的水。
然而生成物中的H+是从哪里电离出来的呢经过分析, 我们猜想可能是左边的一分子的甘油用两端的羟基和硼酸发生酯化反应, 另外一分子的甘油用一个端基的羟基和硼酸发生酷化反应, 然后用它另外一端的羟基（带*号的）扭曲以后与B(OH)3作用, 生成一个配位健, 然后再电离出该羟基上的氢或者电离出这个氢以后生成配位键或者配位和电离同时进行, 即在硼酸溶液中加入甘油, 发生反应以后又生成了一部分H+, 所以溶液的酸性增强了许多。
否则是很难理解这个反应是如何进行的了显然, 这种牵强附会的解释不很科学, 很难理解。
如果再考虑右边的一分子甘油中其他基团发生的扭曲、位阻、变形对反应
的不利影响, 即这这个反应要自发进行是很难想象的。
第二种反应机理明显的告诉我们是一分子的硼酸和一分子的甘油发生酯化反应, 脱去一个水分子, 然后是分子中的另外一个羟基中间碳原子上的氢原子电离为H+ 也可以说是生成物
中和B 原子直接相连接的轻基上的氢原子电离为H+
[B(OH)(C 3H 6O 3)]电离后生成[B(O)(C 3H 6O 3)]-。
结果是在原来B(OH)3离的基础上又因为甘油的加入发生了酷化的反应, 醋化的反应的产物再“电离” 出了不少的H+, 所以溶液的酸性增强了许多。
分析这个反应似乎没有问题, 一分子硼酸和一分子甘油反应脱去个两水分子水, 生成物[B(OH)(C 3H 6O 3)], 发生可逆电离生成不少的H+所以溶液的酸性增强了许多。
但是这种解释也使人不能理解存在的问题.一是反应过程中B(OH)3中B 原子的缺电子结构并未得到满足, 不符合缺电子的化合物的反应特性。
二是还要从缺电子的生成物[B(OH)(C 3H 6O 3)]中的B 原子上再电离出羟基上的H+也是不可能的。
也就是说硼酸和甘油或甘露醉或其他多元醉反应时, 脱去两分子水, 生成的化合物（硼酸酯）还是一个缺电子的化合物[B(OH)(C 3H 6O 3)],缺电子的化合物的化学键没有得到饱和, 是一种不稳定的状态, 是不可能电离出质子的。
我们也可以这样猜想生成物[B(OH)(C 3H 6O 3)],和一个水分子配位, 生成[B(OH)(C 3H 6O 3)H 2O] 这个化合物中和原子连接的经基再电离出不少的H + 导致溶液的酸性增强。
反过来讲, 这一点如果成立的话, 硼酸应该在溶解于水时就和水发生配位生成一水合硼酸岂不有一定的道理。
本人认为在硼酸的水溶液中加入甘油或甘露醉或其他多元醉时硼酸的水溶液中的一水合硼酸H2O ·B(OH)3电离出来B(OH)4-和这些多元醇发生酯化反应, 脱去4分子的水, 生成一个包含有两个六圆环的稳定的配合物, 这个反应的发生消耗了一水合翻酸· 电离出来的B(OH)4-, 一, 其电离平
衡向右移动, 电离度增大, 所以, 当加入多元醉时溶液的酸性显著增强。
其反应机理可以表示如下
这个假设比较容易理解, 而且合乎逻辑, 它能够比较好的诠释第一种反应机理生成了一个包含有两个六圆环的稳定的配合物。
不同的是硼酸和两分子甘油发生酯化化反应, 脱去4分子的水H+则来源于弱电解质-水合硼酸的继续电离。
即这个反应的发生消耗了一水合硼酸电离出来的-,使它的电离平衡向右移动, 电离度增大, 所以, 当加入多元醇时溶液的酸性显著增强。
B(OH)
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[1] 陈经涛.硼酸与多羟基醇反应机理研究[J].中国西部科技(学术).2007(11).
[1] 钱国强，林雪，何炳林.硼酸与多羟基化合物的反应及硼选择性树脂[J].离子交换与吸附.1994(04).
硼酸与丙三醇和山梨醇的反应
3、硼酸与双氧水
[1]
屈景年，汪存信，刘训亭,等. 硼酸与多羟基化合物配位反应的热化学研究 [J].物理化学学报.1994(08).
4、硼酸与一元醇
5、关于硼酸盐
[1] 铍碱土金属硼铝镓分族[M].P374-379（双氧水专题数据库）。