邻氯苯胺 标准
邻氯苯胺市场调研报告(2019)_六鉴化工投资咨询
三一文库（）/总结报告/调研报告邻氯苯胺市场调研报告（2019）_六鉴化工投资咨询邻氯苯胺别名：2-氯苯胺，邻氨基氯苯，分子式：c6h6cln，cas编号：95-51-2。
邻氯苯胺由邻硝基氯苯还原而得。
工艺主要有铁粉法和加氢法两种。
铁粉法工艺落后，生产成本高，污染严重，产品质量差次不齐；加氢法环保高效，产品质量高，国内目前已有不少厂家采用加氢法，加氢法也是未来邻氯苯胺合成方法的方向。
邻氯苯胺为冰染染料色基，亦可作为偶氮染料的重氮组分，用于生产酸性黑、酸性蓝及有机色淀水固黄r、永固红fr、汉沙黄hr等。
并可用于制取医药、农药、聚氨酯树脂的交联剂甲基双氯苯胺。
《邻氯苯胺技术与市场调研报告》对邻氯苯胺生产工艺，生产现状，应用领域，消费结构，消费现状，消费需求，市场价格，进出口，项目投资等多方面多角度阐述邻氯苯胺市场状况，并在此基础上对未来市场需求和市场前景作定性和定量的分析和预测。
我们的市场调研报告依据国家统计局、国家经济信息中心、中国石油和化学工业协会、国家海关总署信息中心、全国及海外几百种化工及相关专业报纸杂志，以及国内外相关化学化工/农业数据库的信息，相关行业专业研究单位等公布和提供的大量资料的基础上，由专家编辑而成。
我们的客户将我们的研究用于长期战略投资决策，报告内容清楚而详细，使用大量的表格和图解来表现市场数据，为项目可行性研究和投资决策提供了丰富的信息资源。
本报告解决企业产业发展战略规划，投资，银行贷款等产业分析的数据匮乏的问题。
适合企业市场营销，企业产业战略规划，投资管理公司，银行贷款等。
目录第一章、邻氯苯胺的概况51.1邻氯苯胺的基本概念51.2邻氯苯胺的理化性质61.3邻氯苯胺的主要应用领域61.5邻氯苯胺的包装储运7第二章、邻氯苯胺的生产工艺与技术路线的选择7 2.1邻氯苯胺主要生产方法72.1.1铁粉法72.1.2加氢法82.2邻氯苯胺几种生产工艺的对比82.3邻氯苯胺工艺技术的改进与发展趋势10第三章、邻氯苯胺的生产现状与预测113.1邻氯苯胺生产现状及预测113.1.1邻氯苯胺生产发展历程113.1.2邻氯苯胺生产现状113.1.3邻氯苯胺竞争态势与竞争格局分析123.1.4邻氯苯胺生产发展分析与预测133.2邻氯苯胺主要生产企业产能统计143.3邻氯苯胺主要生产企业概况153.3.1淮安嘉诚高新化工股份有限公司153.3.2浙江常山海诚化工有限责任公司163.3.3浙江省常山化工有限公司173.3.4滨海县明昇化工厂173.3.5安徽祥龙化工有限公司183.3.6江阴市倪家巷化工有限公司19第四章、邻氯苯胺的消费分析与预测194.1我国邻氯苯胺下游消费现状与消费结构分析19 4.1.1我国邻氯苯胺消费现状分析194.1.2我国邻氯苯胺消费结构分析214.2我国邻氯苯胺市场需求分析与预测22第五章、邻氯苯胺进出口统计分析与预测23第六章、邻氯苯胺市场价格及市场分析246.1邻氯苯胺市场价格246.1.1邻氯苯胺历史市场价格246.1.2邻氯苯胺最新市场价格256.2邻氯苯胺市场分析与预测26第七章、邻氯苯胺的原料与上下游产业链分析27。
邻氯苯胺
·食入：饮足量温水，催吐。就医。
防护
·工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
·呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或逃生时，佩带空气呼吸器。
·眼睛防护：戴安全防护眼镜。
·手防护：戴橡胶手套。
·身体防护：穿防毒物渗透服。
·其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意监测毒物。进行就业前和定期的体检。
泄漏处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃性材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液经稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气危害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
储运
储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
邻氯苯胺危险、有害识别表
标
识
中文名：邻氯苯胺；2-氯苯胺
英文名：o-Chloroaniline
分子式：C6H6ClN
分子量：127.58
UN编号：2019
危规号：61766
RTECS号：
CAS号：95-51-2
危险性类别：第6.1类毒害品
化学类别：芳香胺
包装标志：有毒品
HJ1048-2019 水质 17种苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1048-2019水质 17种苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法Water quality —Determination of 17 aniline compounds—Liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry（发布稿）本电子版为发布稿。
请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。
2019-10-24发布 2020-04-24实施目次前言............................................................................................................................................... i i 1适用范围. (1)2规范性引用文件 (1)3方法原理 (1)4干扰和消除 (1)5试剂和材料 (2)6仪器和设备 (3)7样品 (3)8分析步骤 (4)9结果计算与表示 (6)10精密度和准确度 (8)11质量保证和质量控制 (9)12废物处理 (10)附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限 (11)附录B（资料性附录）质谱参考条件 (12)附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度 (14)i前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中苯胺类化合物的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中17种苯胺类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法。
本标准的附录A为规范性附录，附录B～附录C为资料性附录。
本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。
本标准起草单位：四川省生态环境监测总站。
本标准验证单位：重庆市生态环境监测中心、广元市环境监测中心站、攀枝花市环境监测中心站、泸州市环境监测中心站、宜宾市环境监测中心站和南充市环境监测中心站。
2-氯苯胺-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2-氯苯胺化学品英文名：2-chloroaniline化学品别名：邻氯苯胺；邻氨基氯苯CAS No.：95-51-2EC No.：202-426-4分子式：C6H6ClN第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
跟皮肤接触有毒。
对眼睛有刺激性。
可能有发生不可逆性作用的危险。
可能有损伤胎儿或胚胎的危险。
对水生物有剧毒，使用适当的容器，以预防污染环境。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器，以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-皮肤，类别3；眼损伤/眼刺激，类别2B；生殖细胞致突变性，类别2；生殖毒性，类别2；危害水生环境-急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别1。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：皮肤接触会中毒，造成眼刺激，怀疑会导致遗传性缺陷，怀疑对生育能力或胎儿造成伤害，对水生生物毒性极大，对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
作业后彻底清洗。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
收集溢出物。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤接触会中毒，吸收后可导致全身发生反应。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
本品对眼睛有轻微刺激。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
危险化学品安全技术手册(邻联甲苯胺)
生效日期
编号 -MSDS-0
邻联甲苯胺
俗称：
分子式：C7H9N
危险
易燃易爆，巨毒，避免与高热、人体接触
危险性
遇明火、高温、氧化剂燃烧。 受热分解出有毒烟气。 损害中枢神经系统，造血系统 致癌
储运要求
库房阴凉、通风，仓温小于 30 摄氏度 应与氧化剂分储 仓间内照明设施应防爆 禁止使用易产生火花的工具 控制充装流速，防止静电积聚
参阅国家和地方法规，用焚烧法处理，废气需处理排放。
按规定线路运输行驶
泄漏处理
撤离现场无关人员 切断火源 戴呼吸器，穿消防防护服 用砂土等惰性材料吸收，收集处理 大量泄漏，围堤收容处理
急救
脱去污染衣着，用清水和肥皂水冲洗 脱离污染环境至空气新鲜处，必要时
输氧或人工呼吸
误服后，洗胃 就医
灭火方法
泡沫、二氧化碳、干粉、砂土
防护措施 废弃处理
余氯测定邻联甲苯胺比色法
余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：●总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。
●化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。
●游离余氯：包括HOCl及OCl-等。
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。
下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。
邻联甲苯胺比色法一、应用范围●本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
●水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物质的最高允许含量如下：高铁：0.2mg/l；四价锰：0.01mg/l；亚硝酸盐： 0.2mg/l。
●本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
磷酸盐缓冲溶液(pH6.45)：吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。
重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg／L 余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。
避免日光照射，可保存6个月。
EN 14362-1 2012标准学习
序号
化学文摘号
索引号
从纺织品中选出有色测试样品，测试样品依据分散染料萃取的方法和（或） 其他种类染料直接还原的方法测试。 根据测试样品的情况，使用2种方法中的1种或结合2种方法。 使用其他种类染料的处理方法时，测试样品在密闭容器中70℃柠檬酸盐缓冲 溶液（PH=6）里使用连二亚硫酸钠还原处理。 当萃取分散染料时，使用氯苯回流萃取。萃取液经浓缩后用甲醇转移到反应 器中，后面在70℃柠檬酸盐缓冲溶液（PH=6）中使用连二亚硫酸钠还原. 如果纺织样品在使用氯苯萃取后没有完全褪色，把样品和分散染料中的甲醇 溶液加入反应器中一起还原。 还原后，过程中释放的任何胺通过。 本方法描述了两种提取方法：一种是使用硅藻土柱进行萃取，再对叔丁基甲 基醚萃取液进行浓缩，上机检测。另一种是不使用硅藻土柱进行液液萃取的 定性筛选方法。 如果任何一种胺被检测出来，需要使用1种或多种选择性的方法进行确认。
3）如果达不到测试质量（1g），则需取多份相同 部件；
◦ 如果材料的总质量低于0.5g，这个材料定义为次要的成分
（附录C备注2中指出：样品量太少，所得结果具有很大的不 确定性。）.
◦ 质量低于0.2g的材料可忽略不计。 ◦ 印花连同底布一起称重，不需分离
2.6.2 单一纤维成分
标准中第10部分 结果评价中明确指出：当任一种胺使用 单点（15mg/L）定量的结果超过5mg/kg，就应建立一 个多点的校正曲线进行定量。
若萃取后完全褪色，则摈弃测试样品。 若未完全褪色，则用正戊烷或叔丁基甲基醚冲洗样品并使其干 燥后，放入反应器中，合并甲醇溶解的分散染料溶液（2mL） 一起还原。
2.7.2 其他染料染色的纺织品
邻氯苯胺生产工艺
邻氯苯胺生产工艺
邻氯苯胺是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于染料、医药、农药等领域。
下面将介绍邻氯苯胺的生产工艺。
1. 原料准备：
邻氯苯胺的原料主要包括氯苯和氨水。
氯苯是通过氯化苯制备得到的，而氨水则是通过氨水工厂提供的。
2. 反应条件：
邻氯苯胺的生产是通过邻氯苯与氨水的反应来实现的。
反应条件包括温度、压力和反应时间等。
通常情况下，反应温度控制在80-100℃，反应压力控制在常压下，反应时间为2-4小时。
3. 反应过程：
（1）将氯苯和氨水按一定的比例混合，加入反应釜中。
（2）开始加热反应釜，使反应温度升至80-100℃，并保持该温度。
（3）反应期间，对反应釜进行搅拌，以保持反应物的均匀混合。
（4）反应结束后，冷却反应釜至常温，然后进行分离，得到邻氯苯胺。
4.产品提取和精制：
经过反应后，得到的反应物中含有大量的杂质，需要进行提取和精制，以提高邻氯苯胺的纯度。
（1）反应结束后，将反应物进行冷却，然后用醇类溶剂将邻氯苯胺提取出来。
（2）对提取得到的溶液进行蒸馏，去除溶剂，得到纯净的邻氯苯胺。
5. 产品后处理：
得到的邻氯苯胺通过冷却、过滤和干燥等步骤，得到稳定的产品。
以上就是邻氯苯胺的生产工艺简介。
需要注意的是，在工业生产中，还需要考虑安全性、环保性和经济性等因素，确保生产过程的高效、稳定和可持续性。
邻氯苯胺 标准 -回复
邻氯苯胺标准-回复邻氯苯胺是一种有机化合物，其化学式为C6H6ClN。
它是邻氯苯胺类化合物中的一员，具有许多重要的应用和特点。
本文将逐步解释有关邻氯苯胺的详细信息，包括其结构、性质、合成方法、应用和安全注意事项等方面。
一、结构和性质邻氯苯胺的结构由苯环和氨基甲基组成，氨基甲基与苯环相连的位置是邻位（对位）。
在苯环上，氨基甲基的氢被氯取代，因此称为邻氯苯胺。
其化学性质主要取决于氯和氨基甲基对邻氯苯胺分子的影响。
二、合成方法邻氯苯胺的合成方法有几种常用的途径。
其中，一种方法是通过对氯苯甲酸与氯胺反应得到邻氯苯胺。
具体步骤是将氯苯甲酸和氯胺溶解在反应溶剂中，然后加热至适当温度进行反应。
此过程中，氯苯甲酸中的羧基被还原为氨基甲基，同时氯胺的氯原子与苯环上的氢发生取代反应，生成邻氯苯胺。
三、应用领域邻氯苯胺具有多种应用领域。
其中，最重要的用途之一是作为有机合成中间体。
它可用于合成多种化合物，包括农药、染料、橡胶加工助剂、医药中间体等。
邻氯苯胺还可用于合成其他邻氯苯胺类化合物，如邻氯苯胺甲酸酯等。
四、安全注意事项在使用邻氯苯胺时，应注意其安全性。
邻氯苯胺及其类似化合物具有一定的毒性，具体程度取决于其浓度和暴露时间。
因此，在操作和接触邻氯苯胺时，必须采取必要的个人防护措施，如佩戴防护手套、眼镜和呼吸防护装置等。
同时，应在通风良好的地方进行操作，以降低对人体的潜在危害。
总结：邻氯苯胺是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用和特点。
其结构与性质、合成方法、应用和安全注意事项等都是了解和研究邻氯苯胺的重要方面。
通过本文的介绍，读者可以更深入地了解邻氯苯胺，并在实践中合理应用，并且保证安全操作。
邻氯氯苄质量标准
邻氯氯苄质量标准摘要：邻氯氯苄质量标准1.邻氯氯苄概述2.邻氯氯苄质量标准的重要性3.邻氯氯苄质量标准的制定4.邻氯氯苄质量标准的执行与监管5.邻氯氯苄质量标准对我国经济发展的影响正文：邻氯氯苄质量标准邻氯氯苄（2-Chlorobenzyl chloride）是一种有机化合物，具有较高的毒性和危险性。
在工业生产中，邻氯氯苄被广泛应用于农药、医药、染料等领域。
为确保邻氯氯苄产品的安全性和质量，我国制定了相应的质量标准。
一、邻氯氯苄概述邻氯氯苄，分子式C6H5CH2Cl2，分子量142.02。
无色至浅黄色液体，有刺激性气味。
闪点40℃，沸点147-148℃。
不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂。
遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。
二、邻氯氯苄质量标准的重要性制定邻氯氯苄质量标准有助于确保产品质量和安全性，满足行业发展和市场需求。
同时，质量标准可以规范企业生产行为，促进产业升级和技术创新。
此外，质量标准还有助于加强我国在国际贸易中的竞争力。
三、邻氯氯苄质量标准的制定我国邻氯氯苄质量标准的制定，主要参考了国际标准和国内行业实际情况。
标准中包括了邻氯氯苄的性状、含量、杂质、水分、酸度、沸程等指标。
企业应严格按照这些指标进行生产，以确保产品质量。
四、邻氯氯苄质量标准的执行与监管我国政府职能部门负责邻氯氯苄质量标准的执行与监管。
对于不符合标准的产品，将依法进行查处，确保市场秩序。
同时，鼓励企业采用先进的生产工艺和技术，提高产品质量。
五、邻氯氯苄质量标准对我国经济发展的影响邻氯氯苄质量标准的制定和执行，有助于推动我国农药、医药、染料等产业的发展。
提高产品质量和安全性，满足国内外市场需求，促进产业结构的优化升级。
邻氯苯胺95-51-2
https:// 4/4
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C6H6ClN 分子量 - 127.57
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 邻氯苯胺 CAS No.： 95-51-2 别名： 邻氨基氯苯;1-氨基-2-氯苯;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
国际海运危规 : II
国际空运危规 : II
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :是
国际海运危规 海运污染物 :是
国际空运危规 : 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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急性毒性
LD50 经口 - 小鼠 - 256 mg/kg LC50 吸入 - 大鼠 - 4 h - 4.1 mg/l 皮肤腐蚀
亚 急性毒性
无数据资料
刺激性（总述）
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
皮肤-家兔-无皮肤刺激-Directive648/EEC,AnnexV,B.4.
邻氯氯苄检测指标 -回复
邻氯氯苄检测指标-回复邻氯氯苄是一种有机化合物，常用于医药、农药和化工等领域。
由于其毒性和潜在危害，对邻氯氯苄的检测和监测成为必要的工作。
本文将从以下几个方面逐步回答邻氯氯苄检测的指标、方法和应用。
一、邻氯氯苄的化学性质及潜在危害邻氯氯苄的化学结构式为C6H4ClCH2CH2Cl，外观为无色液体。
该化合物具有潜在的危害，主要表现为皮肤和眼睛刺激，对呼吸系统和中枢神经系统有一定毒性。
长期接触或大量暴露可能导致慢性中毒甚至致癌。
因此，对邻氯氯苄的检测和监测成为重要的工作。
二、邻氯氯苄的检测指标1. 定性指标：- 确认邻氯氯苄的存在与否，一般使用气相色谱质谱联用技术（GC-MS）进行定性分析。
通过对样品进行提取和纯化处理后，用GC对其进行分离，然后通过质谱仪的质谱图谱进行组分的鉴定。
2. 定量指标：- 邻氯氯苄的定量分析常使用高效液相色谱法（HPLC），将样品经过适当的前处理后进行检测和分离。
通过浓度曲线计算样品中邻氯氯苄的含量。
三、邻氯氯苄的检测方法邻氯氯苄的检测方法主要包括以下几种：1. 气相色谱法（GC）：通过将样品蒸发和气化后，通过气相色谱仪进行分离和检测。
同时，可以配合质谱仪以提高检测灵敏度和准确性。
2. 高效液相色谱法（HPLC）：将样品溶解并进行适当的前处理后，通过高效液相色谱仪进行分离和检测。
该方法具有高灵敏度和准确性。
3. 光谱法：利用邻氯氯苄的吸收、荧光或散射性质进行检测。
如紫外-可见光谱法、荧光光谱法等。
4. 免疫分析法：利用邻氯氯苄与特定抗体的结合作用进行检测。
如酶联免疫吸附试验（ELISA）等。
四、邻氯氯苄的检测应用邻氯氯苄的检测主要应用于以下领域：1. 环境监测：对水体、土壤、空气等环境样品中的邻氯氯苄进行监测，评估环境污染程度和风险。
2. 食品安全：对食品及其包装材料中的邻氯氯苄进行定量检测，确保食品的安全性和合规性。
3. 药物分析：对包含邻氯氯苄成分的药物进行检测和质量控制，保证药品的质量稳定性和安全性。
邻氯苯胺标准
邻氯苯胺是一种重要的有机化合物，具有多种用途。
作为农药中间体，邻氯苯胺主要用于合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂等；此外，它还可以用于合成染料、医药和橡胶助剂等。
在合成过程中，邻氯苯胺的纯度和质量对于最终产品的质量和性能至关重要。
邻氯苯胺标准是对这种化合物进行质量控制和规格制定的标准。
在邻氯苯胺的生产和使用过程中，需要遵循一定的质量标准，以确保产品的纯度和质量符合要求。
邻氯苯胺标准通常包括以下内容：
1. 外观和物理性质：邻氯苯胺的外观应为白色至淡黄色结晶体，熔点应不低于53℃，相对密度应不低于1.2。
2. 化学性质：邻氯苯胺应与水不发生反应，与酸或碱不反应，但与氧化剂会发生氧化反应。
3. 杂质含量：邻氯苯胺中应不含苯胺、氯苯等杂质，以确保产品的纯度。
4. 水份含量：邻氯苯胺中的水份含量不应超过0.5%。
5. 稳定性和贮存：邻氯苯胺应具有良好的稳定性，可以在常温下贮存至少一年而不会变质。
6. 安全性和健康要求：邻氯苯胺具有一定的毒性，使用时应遵守相关的安全和健康规定。
在实际生产和使用过程中，严格遵守邻氯苯胺标准是至关重要的。
这不仅可以保证产品的质量和性能，还可以确保生产和使用过程中的安全性和可靠性。
同时，对于从事邻氯苯胺生产和使用的人员，应接受相关的培训和教育，以了解和掌握这些标准并严格遵守。
邻氯苯甲酰胺企业标准-概述说明以及解释
邻氯苯甲酰胺企业标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述邻氯苯甲酰胺是一种重要的化学物质，广泛应用于各个领域。
随着需求的增加，邻氯苯甲酰胺的生产企业也呈现出快速增长的趋势。
为了确保邻氯苯甲酰胺的质量和生产过程的安全可靠，制定并遵守企业标准是至关重要的。
本文旨在探讨邻氯苯甲酰胺企业标准的制定和实施，以及对其进行改进和发展的建议。
首先，我们将介绍邻氯苯甲酰胺的定义和特性，包括其化学性质、物理性质和其他相关特点。
其次，我们将探讨邻氯苯甲酰胺在各个应用领域的具体用途，包括医药、农业、化工等行业。
在正文部分，我们将详细介绍邻氯苯甲酰胺的生产工艺和质量控制措施。
这包括原材料的选择和处理、反应条件的控制、生产设备的选择和维护等方面。
同时，我们还将探讨如何确保生产过程中的安全和环保，以及如何进行有效的质量检测和质量控制。
最后，在结论部分，我们将总结邻氯苯甲酰胺企业标准的重要性，并提出对其改进的建议。
我们还将展望邻氯苯甲酰胺企业标准的未来发展趋势，包括与国际标准的对齐、技术的创新等方面的展望。
通过本文的撰写，我们希望能够提高人们对邻氯苯甲酰胺企业标准的认识和重视，推动企业在生产和质量控制方面的持续改进和创新。
只有通过严格遵守和执行企业标准，我们才能确保邻氯苯甲酰胺的质量和安全，促进相关行业的健康发展。
1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了本文的整体组织和安排。
首先，本文分为三个主要部分：引言、正文和结论。
每个部分都有具体的子节标题来更好地组织内容。
引言部分旨在为读者提供概述和背景信息。
具体包括概述、文章结构和目的三个小节。
概述部分简要介绍了本文要讨论的主题——邻氯苯甲酰胺企业标准。
文章结构小节则介绍了本文的整体组织和内容安排，包括引言、正文和结论部分，并简单描述了每个部分的内容。
目的小节阐明了本文的目标和意义，即通过对邻氯苯甲酰胺企业标准的研究，发现其重要性，提出改进建议，并展望未来的发展方向。
正文部分是文章的核心部分，也是最为详细的部分。
苯胺及其衍生物的气相色谱分析方法研究
苯胺及其衍生物的气相色谱分析方法研究李新柱;李广涛;朱孔杰;刘鹏【摘要】建立了气相色谱法对苯胺及其五种衍生物进行分离与同时测定的方法。
最佳色谱分离条件如下： HP-5MS空心毛细管柱(30 m ×0．32 mm ×0．25μm)；程序升温方式：初始温度70℃,以20℃/min升至150℃,保持1 min；以氮气为载气,流速为5．0 mL/min；尾吹气(氮气)流速为30 mL/min；氢气流速为35mL/min；空气流速为400 mL/min；不分流进样,进样量为1μL；进样口温度为260℃,检测器温度为320℃。
在最佳实验条件下,六种组分在4 min内全部出峰,达到较好的分离,实现对组分的分离与同时检测。
%The new capillary gas chromatography method ( GC ) was established to separate and detect aniline and five kinds of derivatives. According to the research on influence of column type, column temperature, carrier gas flow rate, injection volume, detector temperature and injector temperature, the optimal chromatographic conditions for the separation and detection were obtained that the HP-5MS column (30 m × 0. 32 mm × 0. 25μm) was used for separation and the temperature program was from 70 ℃, to 150 ℃( maintaining 1 min) in 25 ℃/min. Nitrogen was used as the carrier gas (5.0 mL/min) and make-up gas (30 mL/min) , the hydrogen flow rate was 35 mL/min and the air flow rate was 400 mL/min. The injector types were splitless sampling and the injection volume was 1 μL. The injector temperature was 260 ℃, and FID detector temperature was 320 ℃. On the optimal chromatographic conditions, the calibration curves had good linearities and wide linear ranges. The six aromatic amines could be wellseparated and simultaneously detected in 4 min, and the established method was appropriate for the detection and analysis of aromatic amine.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(000)021【总页数】3页(P131-133)【关键词】气相色谱法;苯胺及其衍生物;同时测定【作者】李新柱;李广涛;朱孔杰;刘鹏【作者单位】金正大生态工程集团股份有限公司，山东临沭 276700;农业部植物营养与新型肥料创制重点实验室，山东临沭 276700;国家缓控释肥工程技术研究中心，山东临沭 276700;金正大生态工程集团股份有限公司，山东临沭 276700【正文语种】中文【中图分类】TQ914.1苯胺类化合物被泛用于化工、印染和制药的生产过程中，也是合成杀虫剂、高分子材料、炸药等的重要原料［1］。
邻氯苯胺
废水中2-氯苯胺的提取分析思路：1．查阅相关的废水中提取苯胺类的中文、外文专利和期刊，进行综合阅读和整理，制定出几个合适的提纯路线。
从成本和条件适用性上进行筛选，找到最合适的几个路线。
2．应对废水的成分进行一个大体的了解，然后对其未知成分进行适当的确定，制定分析方案。
3．制定提纯路线，并进行路线的提纯实验，以尽可能多的得到目标产物为主，进行路线的改进。
后进行成本的运算，再对路线进行改进，以求得到低成本和可工业化的提纯路线。
相关知识：1、邻氯苯胺的理化性质分子式：C 6H 6ClN·HCl分子量：164.04CAS 号：137-04-2 性质：白色至灰色片晶。
熔点235℃，相对密度1.505。
溶于水，微溶于乙醇。
用途：冰染染料的色基，用于毛巾、色纱、色布等棉织物、粘胶织物的染色和印花的显色剂。
也用于有机合成中间体。
制备方法：邻硝基氯苯以30%盐酸、水、铁粉进行还原，得邻氯苯胺，经精制后加30%盐酸成盐，过滤，干燥，即得成品。
工业品为浅灰色粉末，含量≥90%，盐酸不溶物≤0.2%，与色酚AS 偶合的强度和色光应符合要求。
原料消耗定额：邻硝基氯苯1002kg/t 、铁粉1011kg/t 、盐酸（31%）1092kg/t 。
The extraction of o-chloroaniline2、分离精制3，3’-二氯联苯胺盐酸盐工艺大体步骤：（1）将含3，3’-二氯联苯胺盐酸盐、盐酸、水和芳烃混合物的原料中加入稀盐酸水溶液或水，对3，3’-二氯联苯胺盐酸盐进行洗涤和溶解。
（2）油水分离，上层主要为芳烃，下层水相主要为3，3’-二氯联苯胺盐酸盐，水相进行下一步操作。
（3）蒸发除酸，下层水相蒸出盐酸，使其成为溶液。
（4）除杂脱色，进行脱色除杂并且过滤。
（5）冷却结晶，调整盐酸浓度，然后冷却结晶，析出3，3’-二氯联苯胺盐酸盐。
（6）固液分离，对滤饼进行处理制备出3，3’-二氯联苯胺盐酸盐产品。
NH 2ClHCl2、提纯方法：（自己考虑的和现已经查到的提纯方案）方法一：由于邻氯苯胺盐酸盐溶于水，可加入碱中和，然后采用溶剂萃取的方法，可以将邻氯苯胺提取出来，然后蒸发溶剂，可以得到邻氯苯胺。
邻氯苯胺氨基值
邻氯苯胺氨基值邻氯苯胺（o-Chloroaniline）是一种有机化合物，化学式为C6H6ClN。
在这篇文章中，我们将围绕着邻氯苯胺的氨基值展开讨论。
邻氯苯胺的氨基值是指其分子中氨基（NH2）的数量。
在邻氯苯胺分子中，有一个氨基基团与苯环相邻连接。
氨基是一种碱性基团，可以与酸反应形成盐类化合物。
邻氯苯胺的氨基值为1，这意味着每个分子中只有一个氨基基团。
邻氯苯胺的氨基值对其化学性质有一定影响。
首先，氨基的存在使得邻氯苯胺具有一定的碱性。
碱性会影响它与其他物质的反应性。
例如，邻氯苯胺可以与酸反应生成相应的盐类化合物。
此外，氨基也可以参与其他类型的化学反应，如亲电取代反应和亲核取代反应。
邻氯苯胺的氨基值还与其生物活性相关。
许多药物和生物活性分子中都含有氨基基团。
氨基可以与目标生物分子发生相互作用，从而发挥特定的生物活性。
因此，了解邻氯苯胺的氨基值有助于我们理解其在生物体内的可能作用和效果。
除了在化学和生物领域中的应用，邻氯苯胺的氨基值还与其毒性有关。
邻氯苯胺属于有机氯化合物，具有一定的毒性。
氨基基团的存在可能对其毒性产生影响。
毒性测试和评估中，氨基值是一个重要的指标之一。
了解邻氯苯胺的氨基值可以帮助我们预测其潜在的毒性和危害。
总结起来，邻氯苯胺的氨基值为1，即每个分子中只有一个氨基基团。
氨基值对邻氯苯胺的化学性质、生物活性和毒性都有一定的影响。
进一步研究氨基值与邻氯苯胺的相关性将有助于我们更好地理解和利用这种化合物。
希望通过本文的介绍，读者对邻氯苯胺的氨基值有了更清晰的了解。
同时，也希望读者能够进一步探索和研究这个有机化合物在化学、生物和毒理学等领域的应用和潜力。
加氢法制备邻氯苯胺的工艺研究.
中国氯碱China Chlor-Alkali第 4期 2010年 4月No. 4Apr. ,20101邻氯苯胺的性质和用途邻氯苯胺又称邻氨基氯苯 , 常温下为无色至浅琥珀色液体 , 沸点 208.8℃ , 相对密度 1.213, 不溶于水。
邻氯苯胺为冰染染料色基 , 亦可作为偶氮染料的重氮组分 , 用于生产酸性黑、酸性蓝及有机色淀永固黄 R 、永固红 FR 、汉沙黄 HR 等。
并可用于制取医药、农药、聚氨酯树脂的交联剂甲基双氯苯胺。
邻氯苯胺由邻硝基氯苯还原而得。
工艺主要有铁粉还原法和加氢法 2种。
铁粉还原法工艺落后 , 生产成本高 , 污染严重 , 产品质量不齐 ; 加氢法环保高效 , 产品质量高 , 国内目前已有不少厂家采用加氢法 , 加氢法也是未来邻氯苯胺合成方法的方向。
2加氢还原原理及实验过程化学反应方程式如下 :Cl -C 6H 4-NO 2+3H2Cl -C 6H 4-NH 2+2H2O将 80g 邻硝基氯化苯加入盛有 80mL 甲醇的烧杯中 , 使其溶解 , 然后加入500mL 高压釜中 , 再加入 3.2g 助催化剂和 3g R-Ni 。
密闭高压釜 , 用氮置换空气3次 , 再用氢气置换氮气 3次 (压力 0.3~0.5MPa , 然后加热升温到 50℃ , 开动搅拌。
当温度升到 60℃时开始保温 , 维持氢压 0.8~1.0MP a , 直到氢压不再降低为止 (保温3~4h 。
加氢还原反应结束 , 开冷却水降温和放压 , 静止后出料 , 将上层清料缓慢倒入烧杯中 , 较重的 R-Ni 留在釜中准备套用。
上层物料倒入吸滤瓶中抽滤 , 过滤掉少量的催化剂 , 将滤液倒入蒸馏烧瓶 , 于常压下蒸出甲醇和水 , 经过精馏可以回收甲醇 , 釜底液为邻氯苯胺 , 经减压精馏得到产品 , 小试收率可达 92%, 产品的纯度可达98%以上。
小试部分实验数据见表 1。
总平均收率 92.2%, 含末批前馏分 31.2g , 邻氯苯胺质量分数为 67.83%。
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邻氯苯胺标准
邻氯苯胺是一种有机化合物，是制造染料、药物和塑料的中间体。
对于它的操作和使用需要特别注意安全事项。
以下是操作邻氯苯胺的标准步骤：
1、准备工作：
穿戴适当的个人防护装备，例如化学防护眼镜、实验服、化学防护手套和化学防护鞋。
在通风hood或强力通风设备下操作。
使用适当的排风设备，确保空气流通。
2、操作步骤：
打开实验室的排风设备，确保通风良好。
将邻氯苯胺从包装中取出，小心地将它放置在预先清洁和干燥的容器中。
使用称量纸和天平称量所需的邻氯苯胺量。
确保称量过程中操作人员保持距离，避免直接接触。
在实验过程中，保持实验室的清洁和干燥，避免任何可能的污染。
操作结束后，将剩余的邻氯苯胺包装好，存放于阴凉、干燥处，远离明火。
3、安全注意事项：
由于邻氯苯胺可能对人体有害，应避免直接接触和吸入。
如果不慎接
触皮肤或眼睛，立即用大量清水冲洗，并及时就医。
邻氯苯胺与空气中的氧气反应可能产生爆炸性产物，因此应避免暴露在空气中。
储存和使用邻氯苯胺的区域应保持良好通风，并远离火源和热源。
处理邻氯苯胺时应穿戴个人防护装备，并确保工作区域安全。
4、存储：
将邻氯苯胺存放在干燥、阴凉的地方，远离明火、热源和氧化剂。
将邻氯苯胺密封存放在容器中，以避免空气中的氧气与它反应。
在存储过程中定期检查邻氯苯胺的状态，以确保它未被污染或变质。
废弃处理：
根据当地的规定和废弃物处理指南进行邻氯苯胺的废弃处理。
如果邻氯苯胺受到污染或不再需要使用，应将其安全地处理掉，以避免对环境和人员造成危害。
5、事故处理：
如果发生泄漏或事故，立即采取适当的措施，如关闭通风设备、疏散人员、清理泄漏物等。
通知当地的紧急服务部门或专业机构进行进一步的处理。
6、记录与报告：
对所有的操作和处理进行详细的记录，包括日期、时间、操作人员、
使用的设备和材料、操作的步骤和结果等。
如果发生任何异常情况或事故，立即向上级或相关部门报告。
7、培训与教育：
对于操作邻氯苯胺的人员应接受相关的培训和教育，了解其危险性和正确的操作方法。
在开始操作之前应仔细阅读相关指南和手册，了解注意事项和处理程序。
8、应急措施：
如果发生皮肤接触，立即用大量清水冲洗受影响的区域至少15分钟，并脱掉受污染的衣物。
如果眼睛受到刺激，不要揉搓眼睛，用大量清水冲洗眼睛至少15分钟。
立即就医寻求医疗救助。
如果发生吸入中毒，立即将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸道通畅。
如果症状严重或恶化，应立即就医。
如果发生摄入中毒（误吞），不要催吐或洗胃，立即就医寻求医疗救助。
9、其他注意事项：
邻氯苯胺在某些条件下可能发生爆炸或燃烧。
远离火源和热源储存和处理邻氯苯胺可以降低发生燃烧和爆炸的风险。
同时需要特别注意的是，邻氯苯胺与强氧化剂（如硝酸、高锰酸钾等）混合时可能发生剧
烈反应并产生有毒气体，因此应避免将它们混合在一起使用。
此外，由于邻氯苯胺具有致癌性和致突变性，因此应避免长期接触或摄入过量的邻氯苯胺。