4-氯邻甲苯胺
农药环境毒理专题
王银善等分离到一株黄杆菌Flavobacterium sp P3-2，该菌具有广泛的 底物适应能力，可降解对硫磷、杀螟松、水胺硫磷、甲基对硫磷，性 能稳定
s
P OH
s
(OC2H5)2
C2H5O P O
NO2
OC2H5
HO
NO2
H2O, CO2
土壤中对硫磷可能的降解途径
பைடு நூலகம்
2.农药对土壤动物的影响
农药施入土壤后，杀死有害的靶标生物的同时，也对非靶
标生物，包括多种有益昆虫也会产生不良影响，所以农药
对土壤动物群落结构会产生重要影响。
在国外，从7O年代起，就开始研究农药污染对土壤动物， 特别是对蚯蚓的影响。Fred Heimbach的研究发现，农药 对蚯蚓有很强的毒性，低剂量农药即可引起蚯蚓数量的减 少。Tarrant K．A．等研究表明大量施用农药的农田中， 土壤动物多样性明显减少，并且90％以上的蚯蚓细胞超微 结构有明显的病理性变化。
（5）轭合：脂溶性农药在生物体内经过氧化、还原或水解 而形成的羟基、羧基、胺基、巯基等极性基团后，能与生 物体内的糖类、氨基酸等结合成轭合物。在植物体内最常 见的是与葡萄糖轭合。在动物体内通常是与葡萄糖醛酸轭 合。
主要类型农药在环境和动植体内的代谢特点：
有机汞农药：有机汞农药是含有汞元素的有机化合物农药。 有机汞杀菌剂由于杀菌力高、杀菌谱广，过去多年来一直 被农业上应用,如赛力散、西力生、富民隆等。有机汞农 药经微生物代谢为甲基汞，引起严重残留问题。
有机氮农药：杀虫脒的代谢产物4-氯邻甲苯胺的致癌作用 比杀虫脒高10倍，杀虫脒致癌作用的无作用剂量为20 mg/kg，4-氯邻甲苯胺则为2mg/kg。
农药对害虫群落的影响及对非靶标生物的毒性
最新en14362-1-翻译汇总
E N14362-1-2012翻译1 范围这个欧洲标准描述一个用于检测可能不只用于制造或处理某些日用品的某些特定偶氮染料程序，这些纺织纤维使用或不使用萃取的方法可以达到还原裂解。
不使用萃取的方法就可以达到还原裂解的偶氮染料用于：-------有纤维质的纤维（举例来说棉，纤维胶）-------蛋白质纤维（举例来说羊毛，丝绸）-------人造的纤维（举例来说聚酰胺，丙烯酸）使用萃取的方法可以达到还原裂解的偶氮染料用于使用分散染料的人造纤维。
下列的人造纤维可以被分散染料染色：聚酯纤维，醋酸纤维，三醋酸基纤维，丙烯酸和含氯纤维。
对于一定的用纤维素和（或）蛋白质并混合人造纤维制造的日用品必须要先萃取染料。
本方法适用于所有的染色纺织品，例如染料，印刷和涂层纺织品。
2 相关标准下面相关文档对于这份欧洲标准的应用是不可缺少的。
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EN ISO 3696:1995，分析实验用水—规格和测试方法（ISO 3696:1987）3 概要某些偶氮染料可以豁免，偶氮组分被还原裂解成一种或多种下列芳香胺，这些芳香胺在欧洲议会的法规和建立一个化学品管理的化学品的登记、评估、批准、限制委员会（REACH）2006年12月18日的相关法规No 1907/2006下是被禁止的.表1----REACH法规1907/2006/附件17下描述的芳香胺4 原理从纺织品中选出有色测试样品，测试样品依据分散染料萃取的方法和（或）其他种类染料直接还原的方法测试。
根据测试样品的纤维的种类（纯净的纤维或混合的纤维）和颜色的处理（染色或印刷的过程）使用2种方法中的1种或结合2种方法。
相应地，如果测试样品在依据2种方法中的1种应用时不褪色，则另一种方法被采用。
当分散染料萃取着色剂方法被使用时，着色剂在使用氯苯回流下先从顶部位置的纤维里萃取出来。
萃取液经浓缩后用甲醇转移到反应器中，后面在70℃柠檬酸盐缓冲溶液（PH=6）中使用连二亚硫酸钠还原.如果纺织样品在使用氯苯萃取后没有完全褪色，把样品和分散染料中的甲醇溶液加入反应器中一起还原。
国家商检局关于印发《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）》的通知
国家商检局关于印发《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）》的通知文章属性•【制定机关】国家出入境检验检疫局(已撤销)•【公布日期】1996.04.29•【文号】国检检[1996]96号•【施行日期】1996.04.29•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】通关正文国家商检局关于印发《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）》的通知（国检检〔１９９６〕９６号一九九六年四月二十九日）各直属商检局：德国政府规定，自１９９６年４月１日起，禁止在纺织品、皮革制品、鞋等与人体直接接触的商品中使用能分离出２０种致癌胺类的偶氮染料。
为做好检验工作，保证我输德的有关商品顺利进入德国市场，现将《染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）》印发你们执行，并将有关事宜通知如下：一、自１９９６年４月１日起，对输德的《种类表》内属纺织品、皮革制品、鞋等与人体直接接触的商品，应进行偶氮染料的检验，各局要做好检验工作，严把质量关。
含禁用偶氮染料超过３０ＰＰＭ的该类商品一律不得放行。
二、现阶段仍由上海、广东、浙江、山东、江苏、湖南、辽宁商检局和中国商检研究所进行偶氮染料的检测。
附件：染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）附件：染色纺织品上禁用偶氮染料检验方法（试行）１范围本方法规定了进出口染色纺织品上染料能裂解出２０种禁用芳香胺（见附录１）检验的抽样、制样和气相色谱－质谱检测器法及气相色谱－火焰离子化检测器分析方法。
本方法适用于进出口染色纺织品（包括棉、麻、丝、毛、化纤）及其制品上染料能裂解出禁用芳香胺的检验。
２抽样和制样２．１检验批以同品种的商品作为一检验批。
同一检验批的商品应是同批生产、同规格、同色／花色、同染料索引号染料染色的货物。
２．２抽样数量从总件数中随要抽取至少３件。
２．３抽样方法将所抽件数逐件开启，首先检查是否属相同货品。
如属相同货品，然后按色／花色抽取代表性样品。
每件、每色／花色至少取１０ｇ，作为原始样品。
4-氯邻甲苯胺盐酸盐
4-氯邻甲苯胺盐酸盐化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：4-氯邻甲苯胺盐酸盐 化学品英文名称：4-chloro-o-toluidine,hydrochloride 中文名称2：盐酸-4-氯-2-甲苯胺 英文名称2：Red trs salt 技术说明书编码：2594CAS No.：3165-93-3分子式：C 7H 8CIN·HCI分子量：178.07第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。
对眼睛、皮肤有刺激作用。
受热分解释出氮氧化物和氯烟雾。
本品进入体内能形成高铁血红蛋白，可致紫绀。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品可燃。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
有害物成分 含量 CAS No.:4-氯邻甲苯胺盐酸盐 3165-93-3第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
环境有害物质管理标准
Ⅱ
4,4二氨基二苯甲烷
＜1000ppm
Ⅱ
N,N'二甲苯-P-苯二胺
ND
Ⅲ
N,N'-二甲苯基-亚苯基二元胺
ND
Ⅲ
N,N’-联甲苯-对苯二胺
ND
Ⅲ
2,4,6-三特丁基酚
ND
Ⅲ
4-硝基二苯胺及其盐类
ND
Ⅱ
苯
ND
Ⅱ
环境管理物质
AUTO管控限值
有害物质管理等级
客户特殊要求
甲苯
＜1000ppm
Ⅲ
锌化物Zinc/its compounds
二、范围
适用于公司采购的所有物品（原材料、部件、辅料、发外加工、表面处理）
三、定义
环境管理物质：对地球环境和人体健康存在显著不良影响，在产品所用物料方面受控制的物质。
管理级别
Ⅰ级：该物质及其用途规定已有相关法律法规制约，要求在规定限值内使用，或禁止用于零部件及材料中所有REACH SVHC高风险物质为Ⅰ级管理物质，禁止使用。
ND
Ⅲ
双-（氯甲基）二醚
ND
Ⅲ
二苯甲酮Benzophenon
ND
Ⅲ
二甲苯檀/麝香
ND
Ⅰ
酮麝
＜500ppm
Ⅲ
乙二醇单甲醚(EGME)
ND
Ⅲ
二乙二醇单丁醚(DEGBE)
ND
Ⅲ
乙二醇乙醚及其醋酸盐/醋酸酯
ND
Ⅲ
己二酸二辛酯(DEHA)
ND
Ⅲ
磷酸三硬脂精(2-氯二乙硫醚）(TCEP)
＜1000ppm
Ⅲ
三氧化二砷
ND
Ⅰ
七氯氟丙烷CFC-211
ND
对氯邻甲苯胺95-69-2
5/5
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。避免释放到环境中。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
P301+P310
如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生。
P302+P352
如沾染皮肤：用大量肥皂和水清洗。
P304+P340
如果吸入：将受害人移到空气新鲜处，在呼吸舒适的地方休息。
P308+P313
如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P322
特殊明确的措施见本标签上…。
P330
漱口。
P361
立即去除/脱掉所有受污染的衣服。
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 6.1
国际海运危规 : 6.1
国际空运危规 : 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : III
国际海运危规 : III
国际空运危规 : III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :是
国际海运危规 海运污染物 :是
国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
化学品安全技术说明书
https://
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 对氯邻甲苯胺 CAS No.： 95-69-2 别名： 3-氯-6-氨基甲苯;4-氯-2-甲苯胺;2-氨基-5-氯甲苯;固红TR碱基;2-甲基-4-氯苯胺;4-邻氯甲苯胺;4-氯 邻甲苯胺;
杀虫脒禁用
杀虫脒对人畜急性毒性中等，但慢性毒性很高。
据试验，杀虫脒、生产杀虫脒的一种原料、杀虫脒经代谢生成的两种化合物对小鼠有致癌作用，对人体有潜在的致癌危险性，很多国家已禁止生产和使用，我国政府已宣布自1993年起禁止生产和使用杀虫脒，含杀虫脒的复配制剂也同时禁止生产和使用。
急性中毒轻者有恶心、呕吐、头晕、乏力、嗜睡、多汗、心动过缓、四肢发冷，而以嗜睡为突出表现。
重者可呈深度昏迷，反射消失，甚至死于呼吸和循环衰竭。
中毒患者常有尿频、尿急、尿痛、血尿、蛋白尿和紫绀等。
皮肤接触中毒并有烧灼、麻、痒感，局部出现粟粒样丘疹。
故以嗜睡、紫绀、出血性膀胱炎三大症候群为严重中毒的主要特点。
杀虫脒是一种高效广谱有机氮农业杀虫药和杀螨药，对有机磷、有机氯和氨基甲酸酯类杀虫药有抗药性的虫类均有效。
杀虫脒在水中溶解度小，强酸中比较稳定，而在弱酸和弱碱溶液中迅速水解。
尿中出现红细胞、蛋白、少量白细胞和管型，少数患者血清ALT增高，尿中杀虫脒及其代谢产物4-氯-邻甲苯胺增高（正常值总量为0.020.025mg/L，其中杀虫脒为0.010.023mg/L，4-氯-邻甲苯胺为0.0100.16mg/L）。
血中高铁血红蛋白增高，严重中毒时血清单胺氧化酶降低，心电图可出现心律失常和心肌损害。
直接的麻醉作用和对心血管的抑制作用，杀虫脒及其代谢产物的苯胺活性基团能引起高铁血红蛋白血症和出血性膀胱炎，杀虫脒抑制血清单胺氧化酶和其他酶，导致错综复杂的临床表现一、制止毒物继续吸收生产工人和农田施药员中毒时，应立即脱离现场，脱去污染的衣服，用肥皂水清洗皮肤。
口服中毒者应迅速洗胃，洗胃液可用2%碳酸氢纳溶液。
二、亚甲蓝及其他还原剂的应用高铁血红蛋白症引起的紫绀可用亚甲蓝治疗，剂量为每1-2mg/kg体重，需要时在1-2h后可可重复半量。
亚甲蓝剂量过大，反使血红蛋白的二价铁氧化为三价铁而形成高铁血红蛋白，使紫绀加重或出现亚甲蓝的副作用。
无紫绀的患者毋需注射亚甲蓝。
日常防护型口罩标准
日常防护型口罩标准GB/T32610-2016《日常防护型口罩标准》宣布执行,该标准了平时防护型口罩的安全性性能参数、环境卫生性能参数和安全防护性能参数，确立口罩佩戴后能将吸进的PM2.5浓度值减少至75μg/m3下列，使过虑后吸进身体的空e气品质做到良及之上水准，才算是达标的。
该规范适用在生活起居空心a气环境污染下滤掉细颗粒物所配戴的防护力防护口罩,但不适感用以特殊行业用吸气防护装备，也不适感用以婴儿及少年儿童吸气防护装备找贝斯通检验。
防尘口罩GB/T32610-2016检验有什么项目1、外型2、耐磨擦水洗色牢度3、甲醛浓度4、pH值5、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4羟基联苯6、可降解性致癌物质芳香胺染剂-联苯胺7、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4氯-邻甲苯胺8、可降解性致癌物质芳香胺染剂-2-萘胺9、可降解性致癌物质芳香胺染剂-邻羟基甲酰胺二甲苯10、可降解性致癌物质芳香胺染剂-5硝基邻甲苯胺11、可降解性致癌物质芳香胺染剂-对氯苯胺12、可降解性致癌物质芳香胺染剂-2,4-二羟基苯甲醚13、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4,4-二羟基二苯甲烷气体14、可降解性致癌物质芳香胺染剂-3,3-二氯联苯胺15、可降解性致癌物质芳香胺染剂-3,3-二甲氧基联苯胺16、可降解性致癌物质芳香胺染剂-3,3-二甲基联苯胺17、可降解性致癌物质芳香胺染剂3,3-羟基-4,4-二羟基二苯甲烷气体18、可降解性致癌物质芳香胺染剂-2-甲氧基-5甲基苯胺19、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4，4-亚甲基-二-(2-氯苯胺)20、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4，4-二羟基二苯醚21、可降解性致癌物质芳香胺染剂-4,4-二羟基二苯硫醚22、可降解性致癮芳香胺染剂-邻甲苯胺23、可降解性致癌物质芳香胺染剂2,4-二胺基二甲苯24、可降解性致癌物质芳香胺染剂-2,4,5-三甲基苯胺25、可降解性致癌物质芳香胺染剂-邻羟基苯甲醚现场采样：八个工作日内GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》测试步骤：1、项目资金申请——向国瑞检验提交申请办理质量检验报告申请办理。
染色不使用宣言书书式
发行日:有效期限： (从发行日起一年以内)
发行者 公司名：南京优尼可国际贸易有限公司
工厂名：江阴市大田纺织品有限公司
职 位：总经理姓 名：高坚列
对进货给贵公司的全部染色(印花)加工品进行以下的证明.
根据GB18401-2010规定的试验方法,在偶氮基的分解结果里, 表1规定的特定24种芳香胺物质的各个物质的含量,每1kg 的纺织品超出20mg/kg 的偶氮色素(染料·颜料），不可以作为染色加工的处方成份使用.
根据贵公司提出下面的确认内容,完成了作为在染色加工处方成份使用的色素(染料·颜料)的安全性确认.
1.以工厂为单位,保有色素(染料·颜料)的在库清单
但是,没有必要公开个别色素(染料·颜料)的名称和清单.
2.确认并保持所有在库色素(染料·颜料)的特定芳香胺的不生成信息
但是,对于没有色素(染料·颜料)的信息,只要有不在纺织品里的错误使用就可以.
3.当问题发生时,能立即地提供被确认的信息.
染色证明书(不使用声明书)
ATV 公启
2015年10月30日
编号。
GCMS法测定纺织品中24种芳香胺染料-赛默飞世尔科技
212
y = 14.695x - 0.0264
216
y = 3.4669x - 0.0081
252
y = 24.078x + 0.5104
231
y = 6.1066x - 0.0955
244
y = 12.881x + 9.4295
R2 检仪器出限(µg/mL)
0.9994
0.01
0.9977
0.01
样品：纺织品（各种布料），购于超市。
样品前处理方法
样品制备 将样品布料剪成5 mm×5 mm的小片， 从剪好的样品中称取1.0 g，精确至0.01 g，置于反应器 （锥形瓶）中，加入17 mL的柠檬酸盐缓冲溶液，将反 应器置于振摇床（70 ℃水浴）中密闭振摇30 min，使所 有试样浸于反应液(柠檬酸盐缓冲溶液)中充分润湿。打开 反应器，加入3.0 mL连二亚硫酸钠溶液，继续于振摇床 （70 ℃度水浴）密闭振摇30 min，取出后2 min内快速冷 却至室温。
本 文 采 用 Tr a c e 1 3 1 0 - I S Q 气 相 色 谱 质 谱 联 用 仪 ， 采 用 国 内 颁 布 的 G B / T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠 还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方 法对芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及 检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
Application Notes C_GCMS-3
GCMS法测定纺织品中24种芳香胺染料
刘茜 吕建霞 李景林 梁立娜 赛默飞世尔科技（中国）有限公司
关键词：纺织品；芳香胺；气相色谱质谱
Key words：Textile; Arylamine; GC-MS
ISO14362.1：2017 纺织品 偶氮染料中某些芳香胺的测定方法 第1部分事先经萃取或未萃取的
ISO14362-1：2017纺织品-测定某些偶氮染料分解后芳香胺的方法方法1检测从纤维中使用萃取或非萃取方法获得某些偶氮染料前言1.范围本标准介绍了一种方法用于检测某些不得被用于纺织类商品制造或处理的偶氮类染料，且此类染料可以在还原剂作用下通过萃取或非萃取方法测得。
那些不用萃取就可以使用还原剂检测出的偶氮染料，通常用做颜料料或直接染色-纤维素纤维（例：棉、再生纤维素）--蛋白质纤维（例：羊毛、丝绸）-合成纤维（例：聚酰胺纤维、聚丙烯酸纤维）以下这些使用分散染料的人造纤维可以使用萃取获得偶氮染料：聚酯纤维、聚酰胺纤维、醋纤、三醋纤、丙烯酸纤维和氯纶。
本方法适用于所有有色纺织品，包括：染色、印花、涂层织物。
2.引用标准以下文件被本标准部分或全部引用作为本标准的支持文件。
引用旧标准的，仅引用被引用的版本。
未注明日期的，引用文件的最新版本（包括任何修订）。
ISO3696,分析实验室用水规范及检测方法3.术语和定义本标准无术语及定义4.一般表1目标芳香胺序号CAS No.名称192-67-14-氨基联苯292-87-5联苯胺395-67-24-氯邻甲苯胺491-59-82-萘胺5a97-56-3邻氨基偶氮甲苯6a99-55-85-硝基-邻甲苯胺7106-47-8对氯苯胺8615-05-42,4-二氨基苯甲醚9101-77-94,4’-二氨基二苯甲烷1091-94-13,3’-二氯联苯胺11119-90-43,3’-二甲氧基联苯胺12119-93-73,3’-二甲基联苯胺13838-88-03,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷14120-71-82-甲氧基-5-甲基苯胺15101-14-44,4’-亚甲基-二-（2-氯苯胺）16101-80-44,4’-二氨基二苯醚17139-65-14,4’-二氨基二苯硫醚1895-53-4邻甲苯胺1995-80-72,4-二氨基甲苯20137-17-72,4,5-三甲基苯胺2190-04-0邻氨基苯甲醚22b60-09-34-氨基偶氮苯a:97-56-3及99-55-8会被还原分解为95-53-4和95-80-7b:60-09-3在这个方法下会分解为62-53-3和106-50-3.但由于检测限的原因，仅62-53-3会被检测到，当62-53-3检出含量超过5mg/kg的时候就应使用ISO14362.3方法测试该样品。
一硝基甲苯生产与应用
一硝基甲苯生产与应用一、一硝基甲苯生产概况一硝基甲苯(邻硝基甲苯、对硝基甲苯、间硝基甲苯)是由甲苯经硝、硫混酸硝化，再分离、中和、水洗、碱洗、水洗后，再经干燥、脱重、分馏得邻、间、对硝基甲苯(邻：问：对=60：4：36)三种同分异构体，均为重要的化工原料。
国内一硝基甲苯的主要生产企业有:江苏淮河化工有限公司(国营9395厂)、国营375厂、四川红光化工厂(国营565厂)、湖北东方化工厂(国营525 厂)、吉化公司染料厂、湘潭有机化工厂、广东茂名有机化工厂等,总生产能力超过20万吨。
一硝基甲苯作为医药、农药、容纳了、香料等的中间体应用非常广泛。
在国际市场上，我国一硝基甲苯及衍生物的价格比欧洲同类产品平均低30%，具有机枪的竞争力。
目前，我国一硝基甲苯及其衍生物产品产量，足以左右欧洲市场的行情，导致欧洲一些历史悠久的中间体生产企业日趋萎缩。
据统计，近十年中,西欧被迫关闭2家硝基甲苯生产厂，最近日本的一家硝基甲苯企业也不再生产该产品；5年前，2.6 二氯甲苯还有1~2家企业在生产，现在已不再生产，间氯甲苯从5年前4家厂生产减少到只有2家；二氯苯、N-乙基苯胺也减少了多家生产厂。
美国一些大公司如联合公司、氰胺公司先后退出中间体生产舞台，美国市场上的铜酞菁、2B酸等70%来自中国及东南亚国家，本国几乎不生产。
由一硝基甲苯出发，可以得到很多的化工产品。
以染料、医药、农药等为主的精细化工产品不断被开发，使得一硝基甲苯的用途得到进一步的开发和发展。
随着西欧中间体生产企业相继停产，中间体的生产重心逐渐移至亚洲(主要是中国和印度，这为我国一硝基甲苯及其衍生物的开发、生产、售提供了空良好的发展机遇。
二、一硝基甲苯应用情况1.邻硝基甲苯邻硝基甲苯可以通过还原、氯化、缩合等反应得到一系列衍生产品，作为染料、医药、农药合成中间体，应用广泛。
1.1邻甲苯胺邻硝基甲苯经还原可得到重要的染料、医药、农药中间体邻甲苯胺。
早期的邻甲苯胺是以邻硝基甲苯为原料，在氯化铵介质或稀酸中用铁粉还原, 由于该工艺劳动强度大，污染严重，目前国内大多数已采用在铜触媒存在下加氢还原的工艺。
邻甲苯胺热力学
邻甲苯胺热力学
邻甲苯胺，又称2-甲苯胺、2-甲基苯胺和邻氨基甲苯，在常温下为无色或淡黄色油状液体，暴露在空气和日光中会变成红棕色。
它微溶于水，溶于乙醇和乙醚，稀酸。
邻甲苯胺可燃，遇明火、高温会燃烧，释放出有毒的烟雾及氨等有毒气体，其蒸汽与空气能形成爆炸混合物。
邻甲苯胺有毒，对皮肤、眼睛、粘膜有刺激作用。
接触眼睛和皮肤会导致灼伤和皮炎，摄入、吸入其蒸气或经皮肤吸收都会引起中毒。
生成的高铁血红蛋白会引起神经障碍，导致头痛、发绀、无力、眩晕、倦睡等症状。
此外，邻甲苯胺能直接刺激膀胱，引起严重的膀胱炎、膀胱出血和血尿。
它还是已知的致癌物，被列入世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考的一类致癌物清单中。
邻甲苯胺主要用作染料、农药、医药及有机合成中间体。
在使用和生产过程中，应注意采取相应的防护措施，避免接触和吸入其蒸气。
对氯邻甲苯胺-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：对氯邻甲苯胺化学品英文名：4-chloro-o-toluidineCAS No.：95-69-2分子式：C7H8ClN产品推荐及限制用途：用作染料中间体。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
吸入会中毒。
怀疑会导致遗传性缺陷。
可能致癌。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别急性经口毒性类别 3急性经皮肤毒性类别 3急性吸入毒性类别 3生殖细胞致突变性类别 2致癌性类别 1B危害水生环境——急性危险类别 1危害水生环境——长期危险类别 1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H301 吞咽会中毒H311 皮肤接触会中毒H331 吸入会中毒H341 怀疑会导致遗传性缺陷H350 可能致癌H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响防范说明●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
—— P201 使用前取得专用说明。
—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
—— P273 避免释放到环境中。
●事故响应：—— P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P361+P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P311 呼叫解毒中心/医生—— P308+P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
—— P391 收集溢出物。
●安全储存：—— P405 存放处须加锁。
—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
2024年邻甲苯胺市场发展现状
2024年邻甲苯胺市场发展现状邻甲苯胺（o-Toluidine）是一种有机化合物，化学式为C7H9N，具有苯胺类化合物的特性。
它通常呈无色液体或白色结晶，可溶于水和有机溶剂。
邻甲苯胺在许多工业领域中被广泛应用，其中包括染料、制药和化工等行业。
市场规模截至2021年，邻甲苯胺市场规模持续增长。
根据行业数据，全球邻甲苯胺市场的年平均增长率预计将保持在3%左右。
这主要得益于全球工业化进程的推动和对邻甲苯胺产品需求的增加。
应用领域1. 染料行业邻甲苯胺在染料行业中有广泛的应用。
它作为合成染料的原料，可以用于纺织、印染和皮革等领域。
邻甲苯胺还可以用作染料中间体，用于合成其他具有特殊功能的染料。
2. 制药行业在制药行业中，邻甲苯胺主要用于生产药物的中间体。
它可以作为合成抗生素、抗癌药物和抗抑郁药物等重要药物的原料。
随着全球人口的增长和健康意识的提高，制药行业对邻甲苯胺的需求也在不断增加。
3. 化工行业邻甲苯胺在化工行业中也有广泛的应用。
它可以用于合成树脂、涂料和粘合剂等产品。
邻甲苯胺还可以作为颜料和塑料添加剂的原料，用于提高产品的性能和质量。
市场竞争邻甲苯胺市场竞争激烈，主要的竞争者包括化工公司、制药公司和染料公司等。
这些公司通过研发创新产品、提高生产效率和拓展销售渠道等方式来提升竞争力。
市场前景随着全球经济的发展和产业结构的升级，邻甲苯胺市场前景广阔。
特别是在中国、印度和新兴市场等地，邻甲苯胺的需求将进一步增长。
同时，环境友好型邻甲苯胺产品的研发和推广也将成为市场的新趋势。
总结邻甲苯胺作为一种重要的化工原料，在染料、制药和化工等行业中发挥着重要作用。
市场规模不断扩大，应用领域不断拓展，市场竞争也日益激烈。
展望未来，邻甲苯胺市场前景仍然广阔，有着巨大的发展潜力。
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烃基结构式AZO-结构式N1(92-67-1) 4-氨基联苯4-Biphenylamine C12H11N 169N2(92-87-5) 联苯胺p-Diaminodiphenyl C12H12N2 184N3(95-69-2) 4-氯邻甲苯胺4-chloro-2-methylBenzenamineC7H8ClN 141N4(91-59-8) 2-萘胺2-Naphthalenamine C10H9N 143N5(97-56-3) 邻氨基偶氮甲苯o-Aminoazotoluene C14H15N3 225N6(99-55-8) 5-硝基-邻甲苯胺2-methyl-5-nitro- Benzenamine C7H8N2O2 C7H8N2O2 152N7(106-47-8) 对氯苯胺1p-Chloroaniline C6H6ClN 127N8(615-05-4) 2，4-二氨基苯甲醚1,3-Benzenediamine C7H10N2O 138N9(101-77-9) 4，4’二氨基二苯甲烷4,4-methylenediAniline C13H14N2 198N10(91-94-1) 3，3’二氯联苯胺3,3-Dichlorobenzidine C12H10Cl2N2 252N11(119-90-4) 3，3’二甲氧基联苯胺3,3-dimethoxyBenzidine C14H16N2O2 244N12(119-93-7) 3，3’二甲基联苯胺3,3-Dimethylbenzidine C14H16N2 212N13(838-88-0) 3，3’二甲基-4，4’二氨基二苯甲烷4,4-Diamino-3,3-dimethyldiphen2ylmethaneC15H18N2 226N14(120-71-8) 2-甲氧基-5-甲基苯胺2-methoxy-5-methyl-Benzenamine C8H11NO 137 4，4’-亚甲基-二-（2-氯苯胺）4,4-methylenebis[2-chloro- ]BenzenamineC13H12Cl2N2266N16(101-80-4) 4，4’二氨基二苯醚4,4-oxybisAnilineC12H12N2O 200N17(1-65-1) 4，4’二氨基二苯硫醚4,4-thiobisAniline C12H12N2S 216N18(95-53-4) 邻甲苯胺o-Toluidine C7H9N 107N19(95-80-7) 2，4-二氨基甲苯2,4-diamineToluene C7H10N2 12232，4，5-三甲H13N 1354-氨基偶氮12H11N3 197 邻氨基苯甲醚H9NO 123 2，4-二甲基苯H11N 121 N24(87-62-7) 2，6-二甲基苯胺2,6-Xylidine C8H11N 121N25(62-53-3) 苯胺AnilineC6H7N 934N26(106-50-3) 1，4-二氨基苯1,4-Benzenediamine C6H8N2 108D10(1719-06-8) 氘代蒽Anthracene-D10- C14D10 1885结构式的确定第3章第2节有机化合物结构的测定第2课时有机化合物结构式的确定【学习目标】1．根据分子式计算有机物的不饱和度2．有机化合物官能团的种类和位置的确定【课前预习】1、测定有机化合物的结构，关键步骤是判定_____________及_____________，进而确定分子中所含有的____________及___________.2、不饱和度的概念：不饱和度又称缺氢指数,即有机物分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示不饱和度可以为测定分子结构提供是否含双键、三键或碳环等信息【情境导入】【学导结合】【合作探究1】有机化合物分子不饱和度的计算1、若某有机物只有C和H两种元素,总结不饱和度的计算公式？2、请举例说明几种常见官能团的不饱和度？【深化探究】若有机物中有X、O、N原子如何处理？【小结】不饱和度的计算：①烷烃和烷基的不饱和度0，其它烃分子的不饱和度=n(C)+1-；②若有机物为含氧化合物，在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子③有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算④若含氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子总数【成功体验】某链烃的化学式为Ｃ２００Ｈ２０２，已知该分子中三键数与双键数之比是２：１.则其双键数目为：Ａ、50 Ｂ、40 Ｃ、30 Ｄ、20【活动探究2】通过表格，熟记一些官能团的化学检验方法- 1 -【组内合作】常用的定性实验①能发生银镜反应或与新制Cu (OH)2悬浊液反应的：_________________________________ ②与Na钠反应H2的：______________________________________ ③与NaOH 等强碱反应的：_________________________ 有酸性基团的: __________________④与NaHCO3溶液反应产生气体的有机物：_______________________________________ 与Na2CO3溶液反应产生气体的有机物：______________________________________ ⑤能氧化成醛或羧酸的醇______________________能氧化成酮的醇_________________ ⑥能使溴水或Br2的CCl4溶液因反应而褪色：___________________________________ ⑦能使KMnO4(H+)溶液褪色：__________________________________________________ ⑧能发生显色反应的：___________________________________________________ ____ 试一试，你还能列举出那些性质？【总结反思】【课后练兵】1.国际奥委会公布的违禁药物目前有138种.某种兴奋剂的结构为关于它的说法中正确的是A.从结构上看，它属于芳香烃B.它的分子中所有的碳原子共平面C.该物质的分子式为C14H22ClNO2 mol该物质最多能与2 mol氢氧化钠反应2．某芳香族有机物的分子式为C8H8O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有A. 两个羟基 B. 一个醛基 C. 两个醛基D. 一个羧基3、除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是- 2 -4、2005年，全球发生了禽流感我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构式为：下列有关金丝桃素说法错误的是：．．A．分子式为C17H23NO3B．可以发生取代、加成、酯化等反应C．苯环上的一氯取代物有3种D．1 mol金丝桃素最多能和6 mol H2发生加成反应2CHOCH2COOHCH2CH2OH5、某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原（）A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥6、.分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸作用下，能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应②在浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质③在浓硫酸存在下，也能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为A . HOCH2COOCH2CH3 B. CH3CH(OH)CH2COOHC . HOCH2CH2CH2COOH D. CH3CH2CH(OH)COOH7．下列10种物质：①苯甲酸②苯酚③乙酸④乙酸乙酯⑤ －羟基乙酸⑥甲醛⑦溴水⑧NaOH溶液⑨钠⑩FeCl3溶液前五种物质中的一种能与后五种物质反应，后五种物质中的一种能与前五种物质反应，这两种物质是（）A．③⑧B．②⑧C．②⑦D．⑤⑨8.（06江苏）胡椒粉是植物挥发油中的一种成分关于胡椒粉的下列说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分异构体能发生银镜反应；④1ｍol该化合物最多可与2ｍolＢr2发生反应其中正确的是Ａ．①③Ｂ．①②④Ｃ．②③Ｄ．②③④9．（06河南）茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：- 3 -CHCHOCH2(CH2)3CH3关于茉莉醛的下列叙述错误的是Ａ．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原Ｂ．能被高锰酸钾酸性溶液氧化Ｃ．在一定条件下能与溴发生取代反应Ｄ．不能与氢溴酸发生加成反应10、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式为；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）；（3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体④、⑥的反应类型依次是11．（四川卷29）．（16分）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物回答下列问题：（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B 的反应类型是；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是；（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E- 4 -的所有可能的结构简式是_______________________________________________②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________ （4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________________________ __________________，该反应的反应类型是__________________________________________12、（6分）某有机物A分子式为CxHyOz，15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O (1).计算该有机物的实验式（4分）(2)若该有机物的相对分子质量为60，且能发生银镜反应，确定该有机物可能的结构简式:（2分）_______________________ 、__________ ______- 5 -烷烃基础练习题烷烃基础练习题一、选择题1．下列烷烃，常温下呈气态的是( ) A．戊烷B．丁烷C．庚烷D．十二烷2．下列叙述正确的是( )A．分子式相同，各元素含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同分异构体C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体3．下列化学性质中，烷烃不具备的是( )A．可以在空气中燃烧B．可以与Cl2在光照下发生取代反应C．可以与溴水中的溴反应而使溴水褪色D．能使高锰酸钾溶液褪色4．下列有关饱和链烃的叙述正确的是( ) ①都是易燃物②特征反应是取代反应③相邻两个烷烃在分子组成上相差一个甲基A．①②③B．只有①C．①②D．只有③5．下列说法正确的是( )A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同分异构体关系B．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则二者一定是同分异构体C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D．组成元素质量分数相同，且相对分子质量也相同不同化合物，互为同分异构体6．天然气、液化石油气(主要成分看作C3H8)燃烧的化学方程式分别是现有一套以天然气为燃料的灶具，改烧液化石油气，应采取的正确措施是( )A．空气和燃气的进气量都减小B．增大空气进入量或减少液化石油气进入量C．两种气体的进入量都增大D．减小空气进入量或增大液化石油气进入量7．下列说法不正确的是( )A．烷烃的同系物可用通式CnH2n+2表示B．同系物的化学性质相似C．同系物的物理性质相同D．同分异构体的化学性质一定不相似8．1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔Cl2发生取代反应( )A．4 mol B．8 mol C．2 mol D．6 mol9．下列说法正确的是( )A．相对分子质量相同的物质是同种物质B．相对分子质量相同的不同有机物不一定是同分异构体C．具有同一通式的物质属于同分异构体D．分子中含有碳和氢的化合物是烃类10．有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷，它的分子结构与烷烃相似下列有关说法结构式、实验式等的区别分子式分子式是用元素符号表示物质（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学式有些物质确实由分子构成，在分子内原子间以共价键联结，而分子间以范德华力或氢键联结，这些物质就具有分子式如氧分子用O2 表示，氯化氢分子用HCl表示分子式不仅表示了物质的组成，更重要的，它能表示物质的一个分子及其成分、组成（分子中各元素原子的数目、分子量和各成分元素的重量比）所以分子式比最简式的含义广分子式和最简式不同，对化合物来说，它们的分子式是最简式的整数倍，或者说相对分子质量是最简式的整数倍仅当相对分子质量和最简式式量相同时，最简式才和分子式相同，这时最简式就是分子式当分子式相同时，也有可能不是一种物质，它们有可能是同分异构体例如氧的分子式是O2，表示1个氧分子由2个氧原子组成，分子量是又如乙酸的分子式是C2H4O2，表示1个乙酸分子由2个碳原子、4个氢原子和2个氧原子组成，分子量是水分子的分子式为H2O，它表示1个水分子由2个氢原子和1个氧原子组成(图：分子式和结构式)分子式可示出物质的名称、相对分子质量、一个分子中所含元素的原子数目及元素质量比等结构式用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子.如甲烷的分子结构式可以表示为：H∣H—C—H∣H结构式用—、＝、≡分别表示1、2、3对共用电子；用→表示1对配位电子，箭头符号左方是提供孤对电子的一方，右方是具有空轨道、接受电子的一方结构式可以在一定程度上反映真正的分子结构和性质，但不能表示空间构型，如甲烷分子是正四面体，而结构式所示的碳原子和四个氢原子却都在同一平面上确定一个化合物的结构是一件相当艰巨而有意义的工作．测定有机化合物的方法有化学方法和物理方法．化学方法是把分子打成“碎片”，然后再从它们的结构去推测原来分子是如何由“碎片”拼凑起来的．这是人类用宏观的手段以窥测微观的分子世界．50年代前只用化学方法确定结构确实是较困难的．例如，很出名的麻醉药东莨菪碱，是由植物曼陀丹中分离出来的一种生物碱，早在1892年就分离得到，并且确定其分子式为C17H21O4N．但它的结构式直到1951年才肯定下来．按照现在水平来看，这个结构并不太复杂．近年来，应用现代物理方法如X衍射、各种光谱法、核磁共振谱和质谱等，能够准确、迅速地确定有机化合物的结构，大大丰富了鉴定有机化合物的手段，明显地提高了确定结构的水平．分子结构包括了分子的构造、构型和构象．构造是分子中原子成键的顺序和键性．以前叫做结构，根据国际纯粹和应用化学联合会的建议改为“构造”．表示化合物的化学式叫做构造式．由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质．在这种情况下，知道了某一物质的分子式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式．结构式不同而化学式相同不一定是同一种物质，其性质也往往不一样吗比如各种有机物的同分异构体，化学式相同，但是结构式不一样，就显示出性质的差异更不必说相同化学式的不同类物质，比如甲醚和乙醇的分子式均为C2H6O,但其结构不同结构简式(通常只适用于以分子形式存在的纯净物,如有机分子)是把分子中各原子连接方式表示出来的式子将有机物分子结构式中的C-C键和C-H键省略不写所得的一种简式如，丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯为CH2=CH2等最简式最简式又叫实验式，它是仅能表示化合物组成中各元素原子数目的比例的化学式一般用于两种情况：1.无机物中表示在通常情况下，不以单一的真实分子形式存在的化合物的组成如离子化合物无水氯化钙、硫酸钾、氯化钠、氢氧化钠等，通常分别用最简式CaCl2、K2SO4、NaCl、NaOH 表示晶体以原子间的共价键结合形成的物质（原子晶体）也常用最简式表示，如金刚石用C表示，碳化硅用SiC表示等化学式以单个分子形式表示有困难时用最简式表示如红磷的化学式直接表示为P同类单质或有相同元素组成比例的化合物的简写例如白磷P4可简单表示为P（也可以以此表示白磷、红磷等不确定的同素异型体的单质混合物的组成）；P4O10简写为P2O5，称为五氧化二磷；硫蒸气中含有S2、S4、S8等分子，统一表示成S2.表示有机化合物的组成在有机物中，由于碳之间可以成键，种类很多，而因为最简式仅表示为组成物质分子中原子的最简整数比，所以不同的化合物可以有相同的最简式例如苯和乙炔的最简式均为CH；单烯烃（通式CnH2n）的最简式都为CH2此外同分异构体的分子式相同，因此最简式也相同应当注意的是，当且仅当最简式和分子式相同时，最简式才表示物质的一个真实分子（表示分子的真实组成及分子量）关于最简式和实验式，虽然一般认为是同义词，但习惯上表达侧重点不同最简式是对于已经确定元素组成物质的化学式，其中各元素原子个数比一般为互质的整数；实验式则无此限制【化学式】用元素符号表示纯净物质组成的式子化学式不仅表示该物质由哪些元素组成，还表示其中各元素原子数目的相对比数，利用化学式还可以计算出式量化学式有实验式（最简式)、分子式、结构式、示性式、电子式等【实验式】又称最简式，是化学式的一种用元素符号表示化合物分子中元素的种类和各元素原子个数的最简整数比的式子在有机化合物中经常会出现不同的化合物具有相同的实验式，例如乙炔（C2H2)和苯（C6H6)的实验式都是CH，甲醛（CH2O)和乙酸（C2H4O2)的实验式都是CH2O 等已知化合物的最简式和分子量，就可以求出它的分子式有些物质的实验式就是它的分子式，如甲醛CH2O和水H2O 等离子化合物晶体通常不是以分子状态存在，在实际应用上就用实验式来表示这类物质中各元素原子数目的比例关系，如NaCl表示氯化钠晶体中钠离子与氧离子数之比是1∶1分子式和结构式的确定考点48有机物分子式和结构式的确定复习重点1．了解确定有机物实验式、分子式的方法，掌握有关有机物分子式确定的计算；2．有机物分子式、结构式的确定方法难点聚焦一、利用有机物燃烧反应的方程式进行计算有关化学方程式3n1点燃烷烃CnH2n+2＋O2 nCO2＋(n＋1)H2O23n点燃烯烃或环烷烃CnH2n+O2 CO2＋nH2O2炔烃或二烯烃CnH2n2＋(n－1)H2O苯及苯的同系物CnH2n6＋(n－3)H2O3n3点燃O2 nCO2＋2 3n1点燃O2 nCO2＋23n点燃饱和一元醇CnH2n+2O+O2 nCO2＋(n＋1)H2O23n1点燃饱和一元醛或酮CnH2nO＋O2 nCO2＋nH2O 2饱和一元羧酸或酯CnH2nO2＋nH2O3n2点燃O2 nCO2＋23n1点燃饱和二元醇CnH2n+2O2＋O2 nCO2＋2(n＋1)H2O饱和三元醇CnH2n+2O3＋(n＋1)H2O由上可知，相同碳原子数的烯烃(环烷烃)与一元饱和醇完全燃烧时，耗氧量相同(把3n2点燃O2 nCO2＋2CnH2n+2O看成CnH2n·H2O：相同碳原子数的炔烃(二烯烃)与醛(酮)及饱和二元醇完全燃烧时，耗氧量相同(醛：CnH2nO→CnH2n2·H2O 饱和二元醇：CnH2n+2O2→CnH2n2·2H2O)；相同碳原子数的羧酸(酯)与三元醇完全燃烧，耗氧量相同(羧酸：CnH2nO2→CnH2n4·2H2O饱和三元醇：CnH2n2O3→CnH2n2·3H2O) 二、通过实验确定乙醇的结构式由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质在这种情况下，知道了某一物质的分子式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式例如：根据乙醇的分子式和各元素的化合价，乙醇分子可能有两种结构：为了确定乙醇究竟是哪一种结构，我们可以利用乙醇跟钠的反应，做下面这样一个实验实验装置如右下图所示在烧瓶里放入几小块钠，从漏斗中缓缓滴入一定物质的量的无水乙醇乙醇跟适量钠完全反应放出的H2把中间瓶子里的水压入量筒通过测量量筒中水的体积（应包括由广口瓶到量筒的导管内的水柱的体积），就可知反应生成的H2的体积讨论2 下面是上述实验的一组数据：根据上述实验所得数据，怎样推断乙醇的结构式是（1），还是（2）呢？由于mol C2H6O与适量Na完全反应可以生成L H2，则molC2H6O与Na反应能生成L H2，即mol H2，也就是1 mol H这就是说在1个C2H6O分子中；只有1个H可以被Na所置换，这说明C2H6O分子里的6个H中，有1个与其他5个是不同的这一事实与（1）式不符，而与（2）式相符合因此，可以推断乙醇的结构式应为（2）式问题与思考1．确定有机物分子式一般有哪几种方法？2．运用“最简式法”确定有机物分子式，需哪些数据？3．如何运用“商余法”确定烃的分子式？问题与思考（提示）1、最简式法；直接法；燃烧通式法；商余法（适用于烃的分子式的求法等2、①有机物各元素的质量分数（或质量比）②标准状况下的有机物蒸气的密度（或相对密度）3、则为烯烃，环烷烃．②若余数=2，则为烷烃．③若余数=-2，则为炔烃．二烯烃④若余数=-6，则为苯的同系物．若分子式不合理，可减去一个C原子，加上12个H原子有机物分子式的确定典型例题例题精讲一、有机物分子式的确定【例1】实验测得某碳氢化合物A中，含碳80％、含氢20％，求该化合物的实验式又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式【解】：（1）实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子，求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比=1∶3 该化合物的实验式是CH3（2）设该化合物分子中含有n个CH3，则：该化合物的分子式是C2H6答：该碳氢化合物的实验式是CH3，分子式是C2H6【例2】某有机物A完全燃烧后，生成mol CO2和，测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是，求该化合物的分子式【分析】根据实验，该有机物燃烧的产物只有CO2和H2O，因此，该有机物中一定含有C和H；至于O，由于其可能全部来自于燃烧时空气所提供的氧气，也可能来自于该有机物本身因此，该有机物分子中是否含有O，还需要通过计算反应物中C、H质量之和并与该有机物质量进行比较后，才能作出判断该有机物的相对分子质量，则可以利用实验测出的相对密度来求【解】：（1）求该有机物中组成元素的质量：C： C →CO2 12 44m（C）44g／mol×=H：2H →H2O 2 18 m（H）=m（C）＋m（H）=＋＝＜该有机物中C的质量与H的质量之和（）小于该有机物的质量（），因此该有机物A中还含有O，其质量为：m （O）=m（A）－m（C）－m（H）=－= （2）求该有机物的相对分子质量：Mr（A）=d×Mr（空气）=×29 ＝46（3）求该有机物分子中各元素原子的数目：答：该有机物的分子式是C2H6O【例3】某饱和一元醇A，与足量的金属钠反应，生成氢气112mL（标准状况）求该一元醇的分子式【解】：饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH，该一元醇的摩尔质量为M（A）＝60g／mol该一元醇的相对分子质量是60 根据该一元醇的通式，有下列等式：12n+2n+1+16+1=60 n＝3 答：该一元醇的分子式是C3H7OH 二、通过实验确定乙醇的结构式[例4] 某烃含碳氢两元素的质量比为3∶1,该烃对H2的相对密度为8，试确定该烃的分子式．分析：解法一：Mr=2×8=16，M=16g·mol-1，1mol烃中含C、H的物质的量为：所以该烃的分子式为CH4．解法二：烃分子中C、H原子个数比为：最简式为CH4，式量为16．因为Mr=16，故该烃的分子式为CH4．答案：CH4 [例5] 已知第一种气态有机物在标准状况下的密度为／L，第二种气态有机物对空气的相对密度为，第三种气态有机物在标准状况下250mL质量为．求这三种有机物的相对分子质量．分析：计算相对分子质量有三种不同方法1．根据标准状况下气体的密度计算相对分子质量．根据标准状况的气体密度计算气体的摩尔质量，其数值即为相对分子质量．M=×d 如第一种有机物M=×=58 2．根据气体相对密度计算相对分子质量．M=DA×MA用相对密度乘相对气体的相对分子质量．如第二种有机物M=×29=54 3．根据标准状况下，一定质量气体的体积计算相对分子质量．答案：58、54、44[例6] 某气态碳氢化合物中含碳75％，它的密度是同温同压下氢气密度的8倍，求有机物的分子式．分析：计算推断分子式此题有三种方法1．基本方法：先根据测得的气体密度计算气体的摩尔质量，然后计算1mol气态有机物中各元素原子的物质的量，最后确定该气态有机物的分子式．M=8×2=16所以该有机物的分子式为CH42．最简式法：根据已知先求出摩尔质量，再据质量分数求出碳氢原子个数比，然后找到最简式式量与相对分子质量的关系，最后确定分子式．M=8×2=16所以最简式为CH4 其式量=16 设分子式为（CH4）n因为最简式式量=相对分子质量所以分子式就是最简式，即为CH43．商余法：根据碳氢化合物中对其相对分子质量碳、氢原子的影响大小，用碳相对原子质量除以相对分子质量，所得商的整数部分就是烃分子中所含碳原子数的最大值，而余数就是氢原子数的最小值．注意从为CH4[例7] 某烃，完全燃烧生成和，经测定这种烃在标准状况下的密度为／L则其分子式是[ ]A．CH4 B．C3H8 C．C4H10 D．C6H12分析：本题是计算推断分子式的又一种类型，就是利用烃的完全燃烧反应方程式列出比例式求解类型．设烃分子式为CxHy，则有解得x=6 y=12 答案：D．[例题8] 某有机物A完全燃烧后，生成和H2O，测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是，求该化合物的分子式．分析：根据实验，该有机物燃烧的产物只有CO2和H2O，因此，该有机物中一定含有C和H；至于O，由于其可能全部来自于燃烧时空气所提供的氧气，也可能来自于该有机物本身．因此，该有机物分子中是否含有O，还需要通过计算反应物中C、H质量之和并与该有机物质量进行比较后，才能作出判断．该有机物的相对分子质量，则可以利用实验测出的相对密度来求．（1）求该有机物中组成元素的质量：C： C ——→CO2 12 44m（C）44g／mol×= H：2H ——→H2O 2 18 m（H）=m（C）+m（H）=+=＜该有机物中C的质量与H的质量之和（）小于该有机物的质量（），因此该有机物A中还含有O，其质量为：m（O）=m（A）-m（C）-m（H）= = （2）求该有机物的相对分子质量：Mr（A）=d×Mr（空气）=×29 =46（3）求该有机物分子中各元素原子的数目：答案：该有机物的分子式是C2H6O．[例9] 标准状况下，密度为/L的某气态烃，在足量氧气中充分燃烧，反应后的气体先通过无水氯化钙，氯化钙增重；再通过氢氧化钠溶液，溶液增重．通过计算判断此气态烃的分子式，并画出其分子空间结构的示意图．分析：本题是在已知有机物完全燃烧时，涉及的有关物质量关系，判断其分子组成的典型定量计算题．其解法有三种．第一种解法是通过该烃燃烧生成的CO2和H2O的量，即本题中燃烧生成气体经过NaOH溶液和无水氯化钙后，两者增重的量，计算出烃中的C、H元素的质量比，进而求得实验式．再根据题中该气态烃在标准状况下的密度，求得其相对分子质量．最后由实验式和相对分子质量．判断它的分子组成．然而本题所给数据，求得实验式为CH4．依据烃的分子组成中，C原子个数为n时，H原子的最多个数不大于（2n+2）个的规律，即可确定此实验式就是所求的分子式．第二种解法是通过烃的燃烧通式：计算该烃1mol完全燃烧时，生成CO2和H2O物质的。
24种芳香胺
No.CAS No.物質名称分子式分子结构式中文名称No.CAS No.物質名称中文名字分子式分子结构式192-67-1Biphenyl-4-ylAmine C12H11N4-氨基联苯 13838-88-04,4'-Methylenedi-o-toluidine 3.3'-二甲基-4.4'二氨基二苯甲烷C15H18N2292-87-5Benzidine C12H12N2联苯胺14120-71-86-Methoxy-m-toluidine2-甲氧基-5-甲基苯胺C8H11NO3,3´-二氯-4,4´二氨基二苯甲烷C13H12Cl2N2395-69-24-Chloro-o-toluidine C7H8ClN4-氯邻甲苯胺15101-14-44,4'-Methylene-bis-(2-chloro-aniline)491-59-82-Naphthylamine C10H9N2-萘胺16101-80-44,4'-Oxydianiline4,4´-二氨基二苯醚C12H12N2O597-56-3o-Aminoazotoluene C14H15N3邻氨基偶氮甲苯 17139-65-14,4'-Thiodianiline4,4´-二氨基二苯硫醚C12H12N2S699-55-85-Nitro-o-toluidine C7H8N2O25-硝基-邻甲苯胺1895-53-4o-Toluidine邻甲苯胺C7H9N2,4-二氨基甲苯C7H10N27106-47-84-Chloroaniline C6H6ClN4-氯苯胺1995-80-74-Methyl-m-phenylenediamineC7H10N2O4-二氨基苯甲醚20137-17-72,4,5-Trimethylaniline2,4,5-三甲基苯胺C9H13N8615-05-44-Methoxy-m-phenylenediamineC13H14N24,4´-二氨基二苯甲烷2190-04-0o-Anisidine邻甲氧基苯胺C7H9NO9101-77-94,4'-Diaminodiphenylmethane1091-94-13,3'-Dichlorobenzidine C12H10Cl2N23,3´-二氯联苯胺2260-9-34-Aminoazobenzene4-氨基偶氮苯C12H11N311119-90-43,3'-Dimethoxybenzidine C14H16N2O23,3´-二甲氧基联苯胺2395-68-12,4-Xylidine2,4-二甲基苯胺C8H11N12119-93-73,3'-Dimethylbenzidine C14H16N23,3´-二甲基联苯胺2487-62-72,6-Xylidine2,6-二甲基苯胺C8H11N。
4-氯邻甲苯胺安全周知卡、职业危害告知卡、理化特性表
4-氯邻甲苯胺安全周知卡危险性类别刺激致突变分解有毒品名、英文名及分子式、CC码及CAS号4-氯邻甲苯胺（3-氯-6-氨基甲苯）4-Chloro-o-toluidineC7H8ClNCAS号：95-69-2危险性理化数据熔点（℃）：29～30 闪点：99 沸点（℃）：241相对密度（水＝1）：1.190饱和蒸气压（kPa）：无资料危险特性本品为片状结晶至棕色液体。
遇明火、高热可燃。
受高热分解，放出有毒的烟气。
接触后表现健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
进入体内吸收后，可形成高铁血红蛋白，发生紫绀。
资料报道，本品对人有致突变作用。
现场急救措施皮肤接触：脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。
就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
呼吸停止时，立即进行人工呼吸。
吸氧。
就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。
就医。
身体防护措施泄漏处理及防火防爆措施隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。
不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集运至废物处理场所。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
浓度MAC（mg/m3）:无资料当地应急救援单位名称市消防队：119市人民医院：120当地应急救援单位电话消防队：119人民医院：120危险性标志4-氯邻甲苯胺职业病危害告知卡作业场所存在4-氯邻甲苯胺,对人体有损害,请注意防护4-氯邻甲苯胺4-Chloro-o-toluidine健康危害理化特性吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
进入体内吸收后，可形成高铁血红蛋白，发生紫绀。
资料报道，本品对人有致突变作用。
微溶于水，溶于稀酸、热醇。
遇明火、高热可燃。
受高热分解，放出有毒的烟气。
应急处理皮肤接触：脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。
4-氯邻甲苯胺盐酸盐安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4-氯邻甲苯胺盐酸盐化学品英文名：4-chloro-o-toluidinium chloride化学品别名：盐酸-4-氯-2-甲苯胺CAS No.：3165-93-3EC No.：221-627-8分子式：C17H13ClN2O6S2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述：固体。
吞食后有毒。
跟皮肤接触有毒。
吸入有毒。
可能有发生不可逆性作用的危险。
对水生物有剧毒，使用适当的容器,以预防污染环境。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器，以预防污染环境。
GHS危险性类别：根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；急毒性-皮肤，类别3；急毒性-吸入，类别3；生殖细胞致突变性，类别2；致癌性，类别1B；危害水生环境-急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别1。
标签要素-象形图：警示词：危险。
危险信息：吞咽会中毒，皮肤接触会中毒，吸入会中毒，怀疑会导致遗传性缺陷，可能致癌，对水生生物毒性极大，对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
只能在室外或通风良好之处使用。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
漱口。
收集溢出物。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料。
健康危害：吸入本品在正常生产过程中生成的粉尘可对身体产生毒害作用。
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4-氯邻甲苯胺化学品安全技
术说明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：4-氯邻甲苯胺 化学品英文名称：4-chloro-o-toluidine 中文名称2：3-氯-6-氨基甲苯 英文名称2：4-chloro-2-methylaniline 技术说明书编码：2593CAS No.：
95-69-2 分子式：
C 7H 8CIN 分子量：141.6第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。
对眼睛、皮肤有刺激作用。
受热分解释出氮氧化物和氯烟雾。
本品进入体内能形成高铁血红蛋白，可致紫绀。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
受高热分解放出有毒的气体。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
不宜用第六部分：泄漏应急处理
有害物成分 含量 CAS No.:
4-氯邻甲苯胺 95-69-2
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。
避免产生蒸气或粉尘。
避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：未制定标准前苏联M AC (m g /m3)：未制定标准TLVT N：未制定标准TLVW N：未制定标准工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性外观与性状：片状结晶至棕色液体。
熔点(℃)：29~30沸点(℃)：241相对密度(水=1)： 1.19
相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kP a )：无资料燃烧热(kJ /mol )：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MP a )：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：99引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料主要用途：用作染料中间体。
其它理化性质： 1.583第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
第十一部分：毒理学资料
LD 50：1058 m g /kg(大鼠经口)L C50：无资料第十二部分：生态学资料
其它有害作用：
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：建议用焚烧法处置。
在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
第十四部分：运输信息危险货物编号：无资料 包装方法：无资料。
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。
运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。
船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。
公路运输时要按规定路线行第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
急性毒性：。