邻氯氯苄
邻氯氯苄
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴奋药酶抑宁等。
途
用 用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体，b.p.215～216℃，n20D 1.5550，相对密度 1.270， f.p.98℃，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
WGK Germany 3
RTECS 号
CZ0195000
F
19-21
HazardClass
6.1
PackingGroup 海关编码
III 29036990
急性 吸入-大鼠 LC50: > 1140 毫克/立方米/1 小时; 未报-大鼠 LD50: 430 毒性 毫克/公斤
可燃 热分解排出有毒氯化物烟雾
性危
险特
性
储运 库房低温通风干燥 特性
灭火 二氧化碳, 泡沫, 干粉 剂
安全信息
危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号
C,N 34-43-50/53-20/21/22 26-36/37/39-45-29 UN 2235 6.1/PG 3
密度 蒸气密度 蒸气压 折射率 闪点 水溶解性
1.274 g/mL at 25 °C(lit.) 5.5 (vs air) 3 mm Hg ( 84 °C) n20/D 1.559(lit.) 180 °F insoluble
邻氯三氯苄结构式
邻氯三氯苄结构式
邻氯三氯苄结构式是一种有机化合物，化学式为C7H4Cl4。
它是一种白色结晶固体，具有较强的臭味，可溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂，是一种广泛应用于工业和农业的化学品。
邻氯三氯苄结构式的制备方法有多种，最常用的是氯苄和氯化铁反应制得。
在反应过程中，氯苄和氯化铁在氯化氢的作用下发生加成反应，生成邻氯三氯苄。
此外，还可以通过邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应制得。
邻氯三氯苄结构式在工业上有广泛的应用。
它是一种重要的杀虫剂，可以用于农业上的多种作物的防治。
同时，它还可以用作木材、纸张等的防腐剂，有效地延长了它们的使用寿命。
此外，在医药领域，邻氯三氯苄结构式也有一定的应用，可以用于治疗皮肤病、肝炎、胃溃疡等疾病。
邻氯三氯苄结构式的应用还存在一些问题。
首先，它是一种有毒化学品，对人体和环境都有一定的危害。
其次，它的使用也容易导致农作物和土壤的污染，给生态环境带来潜在的风险。
因此，在使用邻氯三氯苄结构式时，需要注意安全使用和环保问题，减少对环境的影响。
总之，邻氯三氯苄结构式是一种重要的有机化合物，在工业和农业上有广泛的应用。
它的制备方法多样，但使用时需要注意安全和环保问题。
未来，随着环保意识的增强，人们需要寻找更加环保、安全的替代品，来替代邻氯三氯苄结构式的使用。
从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇_杜秋江
从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇杜秋江(连云港职业技术学院化学工程系,江苏连云港222006)摘要 研究了以邻氯苄氯和乙酸钠为主要原料,在相转移催化剂的存在下发生酯化反应生成乙酸邻氯苄酯,然后用30%的氢氧化钠水解,制备邻氯苄醇。
同时考察了催化剂、反应物的配比和搅拌速率等因素对邻氯苄醇收率的影响。
关键词 邻氯苄醇 邻氯苄氯 相转移催化 酯化 水解收稿日期:2005-07-29作者简介:杜秋江(1964~),女,硕士,工程师,从事有机化学教学与研究工作。
E-mai l:qiudus@Preparation of o -Chlorobenzylalcohol by Hydrolysis fromo -Chlorobenzylchloride via Corresponding Acetate EstersDu Qiuiang(Depanment of Chemical Engineering,Lianyungang Technical Co11ege,Jiangsu lianyungang 222006)Abstract The preparation of o-Chlorobenzylalcohol by hydrolysis from o -chlorobenzylchloride was studied.In the presence of P TC,o-chlorobenzylchloride reac ts with sodium acetate tO produte ester,and then hydrolyze with 30%NaoH to yield o-chlorobenzylalc ohol.The effects of P TC,the ratio of o-chlorobenzylchlohde to sodium acetate and strring rate on the yield of o-Chlorobenzylalc ohol were also investigated.Keywords o-Chlorobenzylalcohol O-Chlorobenzylchloride PTC eSterihcation Hydrolysis 邻氯苄醇是合成香料、医药的重要中间体,也可以作为染料、纤维素酯、蛋白、油漆的溶剂,医药针剂,尼龙丝、纤维塑料、薄膜的干燥剂,用途非常广泛[1、2]。
邻氯氯苄催化氯化工艺优化研究
邻氯氯苄催化氯化工艺优化研究陈文娟【摘要】本研究通过采用过氧化苯甲酰作为催化氯化合成邻氯氯苄的催化剂与传统催化剂的对比实验，得出使用新型催化剂后，邻氯甲苯的转化率可提高到60%左右，邻氯氯苄的收率可高达90%以上，并可创造出显著的经济效益。
此外，在研究选定最优催化剂的基础上进一步实验探索了最佳工艺控制条件，具有较好的工业推广价值。
%The o-chlorobenzyl chloride was synthesized via catalytic chlorination process by benzoyl peroxide. The contrast test to ordinary catalyst showed that the conversion of o-chlorotoluene was up to about 60%, the yield of o-chlorobenzyl chloride was above 90%. The benefits were remarkable. The best conditions were discovered. The catalyst has a good commercial value.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】3页(P57-58,61)【关键词】邻氯氯苄;催化氯化;邻氯甲苯;过氧化苯甲酰【作者】陈文娟【作者单位】湖南化工职业技术学院，湖南株洲 412004【正文语种】中文【中图分类】TQ124.4邻氯氯苄是一种非常重要的精细化工中间体，是农药、医药、染料等工业领域的重要原料。
邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，还可用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等[1]。
邻氯氯苄的合成方法很多，其主要的合成方法有3种：（1）氯苄苯环氯化法；（2）氯苯氯甲基化反应；（3）邻氯甲苯侧链氯化法。
邻氯氯苄的工艺设计
邻氯氯苄的工艺设计邻氯氯苄是一种药物中间体，广泛应用于医药领域。
其工艺设计涉及到原料选择、反应条件的优化、工艺流程设计以及产品纯化等几个方面。
下面将详细介绍邻氯氯苄的工艺设计。
1. 原料选择：邻氯氯苄的合成通常采用苯乙烯作为原料。
苯乙烯是一种广泛使用的工业原料，具有较低的成本和易于获取的特点，因此是首选原料。
2. 反应条件的优化：邻氯氯苄的合成反应通常采用氯化镍作为催化剂，反应发生在惰性气氛下。
初始温度可以设定在常温下，反应时间一般较长。
为了提高反应效率和产物收率，可以采用温度升高、反应时间缩短的方式来进行优化。
3. 工艺流程设计：邻氯氯苄的合成工艺流程主要包括烯烃化反应、氯化反应和水解反应。
首先将苯乙烯与氯化镍催化剂一起加入反应釜中，在惰性气氛下进行烯烃化反应，将苯乙烯转化为对氯苄。
然后将对氯苄与氯化钠等氯化剂一起加入反应釜中，进行氯化反应，形成邻氯氯苄。
最后，将得到的邻氯氯苄与水进行水解反应，得到纯度较高的邻氯氯苄。
4. 产品纯化：为了提高邻氯氯苄的纯度和质量，可以进行一系列的纯化过程。
首先可以采用普通的重结晶工艺将产品进行结晶纯化，去除杂质。
然后可以采用溶剂提取等方法进行二次纯化，去除残余杂质。
最后，对得到的邻氯氯苄进行干燥处理，得到干燥的邻氯氯苄产品。
总结起来，邻氯氯苄的工艺设计包括原料选择、反应条件的优化、工艺流程的设计以及产品纯化等几个方面。
通过合理选择原料、优化反应条件、设计合理的工艺流程，并通过纯化过程提高产品质量，可以获得高纯度、高质量的邻氯氯苄产品。
此外，为了确保工艺安全和环境友好，还需在实际操作中充分考虑各种因素，并严格按照相关法规和标准进行操作。
【word】邻，对氯氯苄生产工艺的改进
邻，对氯氯苄生产工艺的改进第7期242004年7月中国氯碱ChinaChlor—AlkaliNo.7Ju1.,2004邻,氦氦生产互的改(苎崔永信(株洲化工集团有限责任公司,湖南株洲412004)摘要:针对目前国内邻(对)氯氯苄生产工艺存在的主要问题,通过改进氯化合成工艺,采用先进的反应精馏和碱洗脱酸技术,大大提高了反应转化率和碱洗脱酸效果,其中反应转化率达到了75%以上,产品纯度达到了99.5%以上,从而有效地降低了生产成本,减少了环境污染,经济效益和社会效益显着,具有很好推广应用前景.关键词:邻(对)氯氯苄;生产工艺;改进;氯化;精馏Improvementof0(P)-chlorobenzylchlorideproductionprocessCU/ng—xin(ZhuzhouChemicalCo.,Ltd.,Zhuzhou412004,China)Abstract:AccordingtothemainproblemofO(P)一chlorobenzylchlorideprocessindomestic, throughimprovingchlorinatedsynthesisprocess,usingadvancedtechnologyo freactingrectificationandcleacidifybyalkaliwashing,theinversionrateandtheeffectofalkalicleacidify wereimprovedgreatly.Thereactionconversionratewasover75%,thepurityofproductsexceeded99.5%.T herefore,productioncost wascutdownenvironmentpollutionWaSreduced.Economicandsocialbenefit swereobvious.Ithadgoodprospectsofapplication.Keywords:0(P)一chlorobenzylchloride;process;improvement;chlorination;rectification邻(对)氯氯苄是杀虫剂多效唑,氰戊菊酯和高效除草剂灭草丹的主要中间体,同时还可用于合成邻(对)氯苄醇,邻(对)氯苄胺,邻(对)氯苯乙腈,邻(对)氯苯乙酸等多种精细化工中间体,并已广泛用于农药,医药和染料等行业.目前,国内邻(对)氯氯苄年产量约1万t.而市场需求量已达到1万t以上,但随着我国农药和精细化工的发展,邻(对)氯氯苄的市场需求量将日益增加,预计未来几年内,该产品将依然具有很好的市场前景.1邻(对)氯氯苄生产工艺及存在问题当前,国内邻(对)氯氯苄生产厂家普遍采用氯化精馏合成工艺,主要以邻(对)氯甲苯和氯气为原料,通过催化氯化合成邻(对)氯氯苄,氯化液经碱洗,减压精馏而得到质量分数≥99.0%以上的邻(对)氯氯苄.反应方程如下:cn厂<~>--CICI2CICIHc—o—a…HC120CH3一——2C一<)一Cl+l℃一该工艺不能有效地控制反应转化率和碱洗脱酸效果.1.1反应转化率低在氯化反应过程中,由于受到反应形式本身的局限,不能有效地控制副反应的发生,当转化率超过40%时,氯化反应中二氯苄含量明显偏高,因此,为了保证反应收率,邻(对)氯甲苯反应转化率只能达到40%左右,反应转化率太低,主要原材料消耗偏高.1.2碱洗脱酸效果不好,设备腐蚀和环境污染严重由于采用质量分数为30%的氢氧化钠对氯化液进行碱洗脱酸,脱酸效果不好,造成精馏工序设备腐蚀严重,设备检修频繁,同时碱洗后油相与分离相重度差太小(小于0.1),物料分层不明显,难以回收利用,废液排放量大,环境污染严重.1.3产品中二氯苄含量偏高在氯化反应过程中,由于很难控制副反应的发第7期崔永信:邻,对氯氯苄生产工艺的改进生,造成氯化液中二氯苄含量偏高,进一步增大了精馏塔的负担,致使产品质量难以保证,很难达到优级品标准.2对国内现有生产工艺的改进2.1采用先进的反应精馏技术由于反应体系中邻(对)氯氯苄的浓度直接影响到产物二氯苄的生成,控制好反应体系中邻(对)氯氯苄的浓度是提高转化率的关键.基于这一点,采用先进的反应精馏技术,在反应过程中通过精馏的方法不断地将反应生成物邻(对)氯氯苄从反应体系中移走,从而降低了邻(对)氯氯苄在反应体系中的浓度,有效地控制了二氯苄的生成,大大提高了邻(对) 氯甲苯反应转化率.多次工业应用表明改进后工艺效果显着,邻(对)氯甲苯反应转化率达到75%以上,比原来提高35个百分点.改进前后工艺路线数据见表1.表1改进前后工艺路线数据对照表注:反应收率%=(氯化液质量×氯苄含量)/(参加反应邻氯甲苯量×161.0/126.5);反应转化率%=参加反应邻氯甲苯量/投入邻氯甲苯量从表1可以看出,改进后,在不降低反应收率的前提下,可大幅度地提高氯化反应深度,其中邻氯甲苯的转化率平均达到75%以上,比原来提高了35个百分点,从而大大降低了原材料消耗和能耗.2.2采用先进的碱洗工艺.提高碱洗脱酸效果.减少环境污染对原有碱洗工艺进行了改进,采用结晶碱渣对氯化液进行碱洗,碱洗后,脱酸效果好,彻底解决了精馏工序的设备腐蚀问题,同时碱洗后形成的结晶盐渣重度大,与油相氯化液极易分层,从而大大提高了碱洗效果.应用于工业生产后,氯化液碱洗脱酸效果好,物料分层明显,大大减少了有机废液排放,解决了环境污染.2.3控制氯化液中二氯苄含量通过采用反应精馏技术,有效地控制了反应体系中二氯苄的生成,从而提高了产品质量,其中邻(对)氯氯苄的质量分数均达到了99.5%以上.3改进前后消耗对比及经济分析通过工艺改进后,邻(对)氯甲苯,液氯的单耗指标和系统能耗均有明显下降,通过多次工艺查定,改进前后主要原材料单耗和系统能耗指标见表2.从表2看出,各项原材料单耗指标均有明显下降,并且达到了国内同行业先进水平,其中对氯甲苯单耗下降了0.06t,氯气下降了0.2t,电耗下降了表2改进前后单耗指标对照表250kW?h,蒸汽下降了2.0t.以邻氯氯苄为例,每吨产品可降低950.0元.该工艺通过改进后,反应转化率从原来的4o%提高到了75%以上,产品质量分数从99.0%提高到了99.5%以上,同时碱洗效果明显提高,装置运行平稳,从而在很大程度上降低了产品的生产成本,减少了环境污染,生产工艺技术水平已大大超过了目前国内同行业先进水平,经济效益和社会效益显着,具有很好的推广应用价值.参考文献:【1】湖南化工信息中心.邻,对氯甲笨下游产品情报调研报告.1993 【2】唐薰,刘鑫.邻氯氯苄的合成及其下游产品.氯碱工业.1998(6):20—22【3】徐正安,李红,李玉林,等.对氯氯苄的合成.江西化工.1999(03):18—20【4】王智巧.氯化苄生产工艺技术改进.河北化工,2003(O4):24—26收擅日期:2004—06—10。
邻氯氯苄-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：邻氯氯苄化学品英文名：α,2-dichlorotolueneCAS No.：611-19-8分子式：C7H6Cl2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
可能导致皮肤过敏反应。
造成严重眼刺激。
吸入有害。
可引起呼吸道刺激。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀 / 刺激类别 2皮肤致敏物类别 1严重眼损伤 / 眼刺激类别 2急性吸入毒性类别 4特异性靶器官毒性一次接触类别 3危害水生环境——长期危险类别 1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害H312 皮肤接触有害H315 造成皮肤刺激H317 可能导致皮肤过敏反应H319 造成严重眼刺激H332 吸入有害H335 可引起呼吸道刺激H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
—— P273 避免释放到环境中。
●事故响应：—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
邻氯氯苄
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴奋药酶抑宁等。
途
用 用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
磷混合，于 130-140℃通氯，得邻氯氯苄。
生产 其制备方法是将邻氯甲苯与三氯化磷在反应器内混合，于 130～140℃通 方 入氯气至反应液的相对密度达 1.20～1.22 为止，然后分馏得产品。 法 也可以用偶氮二异丁腈为催化剂，以邻氯甲苯在溶剂中通氯气氯化而制
得产品。
类别 有毒物质
毒性 中毒
分级
CAS 611-19-8 号: 分 C7H6Cl2 子 式: 分 161.03 子 量:
EIN 210-258-8 ECS 号: 相 除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂 关 类 别:
Mol 611-19-8.mol 文 件:
邻氯氯苄 性质 熔点 沸点
-13 °C 213-214 °C(lit.)
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体，b.p.215～216℃，n20D 1.5550，相对密度 1.270， f.p.98℃，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
作用
生产 以邻甲苯胺为原料，经重氮化置换，氯化而得。将邻甲苯胺，盐酸，水
方 混合，冷至 0-5℃，将亚硝酸钠滴入，进行重氮化反应。在迅速搅拌下， 法 于 0℃倒入氯化亚铜，自然升温至 20-25℃，最后升至 60-65℃，保温 20min
邻氯苯腈简介
邻氯苯腈
1，分子式及化学结构式
简称：CBN或OCBN；
分子式：C7H4ClN；
分子量：137.57；
CAS号：873-32-5；
EINECS号：212-836-5；
2，性状及用途
针状结晶。
有毒物质。
不溶于水，溶于乙醚、乙醇。
熔点：43-46℃；沸点：232℃；密度：1.18g/cm ，闪点：108℃。
邻氯苯腈是重要的有机合成中间体，主要用于合成染料中间体2-氰基-4-硝基苯胺；医药工业用于合成抗疟疾新药硝喹及多种消炎杀菌药物，用于制备非肽型抗血管紧张素等；还可用于制备重要的碳钢缓蚀剂等。
邻氯苯腈别名邻氯苯甲腈、邻氯苄腈、2-氯苯腈、2-氯苯
甲腈等
外观针状结晶
分子式C
7H
4
ClN
分子量137.5664
熔点43-46℃
密度： 1.23g/cm3
沸点(℃) 232.8°Cat 760 mmHg 闪点108℃
溶解性溶于乙醚、乙醇
3，技术要求
表2 邻氯苯腈技术要求
4，标志、包装、运输和贮存
4.1 标志
产品包装件上应有清晰、牢固标志，内容包括：生产厂家、产品名称、执行标准、商标、批号、净重。
4.2 包装
依据客户要求包装。
4.3 运输
按照危险品运输方式。
4.4 贮存
库房低温通风干燥；防水，防潮，与酸、氧化剂、食品原料分开存放。
使用二氧化碳、泡沫和干粉灭火器。
邻氯三氯苄
【产品名称】邻氯三氯苄、邻氯三氯甲苯、邻氯苄川三氯、1 -氯-2 -（三氯甲基）苯
【英文名称】2-Chlorobenzotrichloride
【CAS】2136-89-2
【分子式】C7H4Cl4
【分子量】229.92
【EINECS】218-377-7
物理和化学性质
【外观】纯品为白色固体，工业品为微黄色液体或结晶体
【皮肤】
立即就医。立即用大量肥皂和水冲洗皮肤至少15分钟，并除被污染的衣服和鞋子。衣服洗净后方可重新使用，污染的鞋子必须立即清洗。
【眼睛】
立即就医。不要擦试眼睛或闭眼。用大量的医用碳酸氢钠注射液或氯化钠注射液清洗眼睛至少30分钟以上。
处理和存储
【贮藏】
使用耐腐蚀的非金属容器包装，密闭容器。阴凉防潮存储。
【消防潜力】
非可燃物质本身不燃烧，但可能会分解，加热时产生腐蚀性和/或有毒烟雾。
泄漏处理方法
【小泄漏/泄露】
真空或清扫物质，并置于一个合适的处理容器中。立即清理泄漏，使用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。不要让水进入容器。
稳定性和反应活性
【不兼容性】
氧化剂，强碱。
【稳定性】
在正常的温度和压力下是稳定的。
服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。
消防措施
【闪点】98℃
【自燃】> 450℃
【消防】
穿戴全套防护装备佩戴自给式呼吸器装置。
发生火灾时，可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。与金属接触，可能会放出易燃的氢气。加热时，容器可能会爆炸。与水接触形成腐蚀性蒸气。径流控制火灾或稀释水可能造成污染。
灭火剂：不要让水进入容器。对于小火，使用干粉，二氧化碳或喷水。对于大型火灾，使用干粉，二氧化碳，抗溶性泡沫，或喷水。冷却容器，以及大量的水，直到火灾后。
邻氯氯苄质量标准
邻氯氯苄质量标准摘要：邻氯氯苄质量标准1.邻氯氯苄概述2.邻氯氯苄质量标准的重要性3.邻氯氯苄质量标准的制定4.邻氯氯苄质量标准的执行与监管5.邻氯氯苄质量标准对我国经济发展的影响正文：邻氯氯苄质量标准邻氯氯苄（2-Chlorobenzyl chloride）是一种有机化合物，具有较高的毒性和危险性。
在工业生产中，邻氯氯苄被广泛应用于农药、医药、染料等领域。
为确保邻氯氯苄产品的安全性和质量，我国制定了相应的质量标准。
一、邻氯氯苄概述邻氯氯苄，分子式C6H5CH2Cl2，分子量142.02。
无色至浅黄色液体，有刺激性气味。
闪点40℃，沸点147-148℃。
不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂。
遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。
二、邻氯氯苄质量标准的重要性制定邻氯氯苄质量标准有助于确保产品质量和安全性，满足行业发展和市场需求。
同时，质量标准可以规范企业生产行为，促进产业升级和技术创新。
此外，质量标准还有助于加强我国在国际贸易中的竞争力。
三、邻氯氯苄质量标准的制定我国邻氯氯苄质量标准的制定，主要参考了国际标准和国内行业实际情况。
标准中包括了邻氯氯苄的性状、含量、杂质、水分、酸度、沸程等指标。
企业应严格按照这些指标进行生产，以确保产品质量。
四、邻氯氯苄质量标准的执行与监管我国政府职能部门负责邻氯氯苄质量标准的执行与监管。
对于不符合标准的产品，将依法进行查处，确保市场秩序。
同时，鼓励企业采用先进的生产工艺和技术，提高产品质量。
五、邻氯氯苄质量标准对我国经济发展的影响邻氯氯苄质量标准的制定和执行，有助于推动我国农药、医药、染料等产业的发展。
提高产品质量和安全性，满足国内外市场需求，促进产业结构的优化升级。
邻氯氯苄工艺设计
年产500吨邻氯氯苄初步工艺设计目录Ⅰ邻氯氯苯基本概况1.1 理化性质 (1)1.2 现状及应用 (2)Ⅱ合成方法概况 (2)2.1 合成方法的优缺点 (2)2.3 工艺流程图 (3)2.2 邻氯甲苯合成邻氯氯苄的工艺介绍 (3)Ⅲ原料的基本性质 (4)3.1 氯气的理化性质 (4)3.2 邻氯甲苯的理化性质 (5)Ⅳ实验研究 (6)4.1 实验药品 (6)4.2 实验操作 (6)4.3 结果与讨论 (6)4.3.1 合成邻氯氯苄的优化条件试验 (6)4.4 单耗指标 (7)Ⅴ物料衡算 (7)5.1 氯化 (8)5.2 碱洗 (8)5.3 精馏 (9)5.3.1 Ⅰ塔 (9)5.3.2 Ⅱ塔 (10)5.4 副产物 (12)Ⅵ热量衡算 (12)6.1 氯化釜 (12)6.1.1邻氯甲苯吸收热 (12)6.1.2邻氯氯苄吸收热 (12)6.2 Ⅰ塔 (13)6.2.1 塔顶 (13)6.2.2塔底 (13)6.2.3回流比 (13)6.2.4全塔热量计算 (14)6.3 Ⅱ塔 (14)6.3.1 塔顶 (14)6.3.2 塔底 (14)6.3.3 回流比 (15)6.3.4 全塔热量衡算 (15)6.4 精馏塔热量恒算汇总 (15)Ⅶ设备选型 (16)7.1 Ⅰ塔 (16)7.1.1 理论塔板数N (16)7.1.2 进料位置 (16)7.1.3填料高度 (16)7.2 Ⅱ塔 (17)7.2.1 理论塔板数N (17)7.2.2 进料位置 (17)7.2.3填料高度 (17)7.3 氯化釜 (18)Ⅷ总结 (18)Ⅰ邻氯氯苯基本概况1.1 理化性质邻氯氯苄中文别名：2-氯氯苄；(1R，S)－顺，反式－2，2－二甲基－3－(2，2－二氯乙烯基)环丙烷羧酸－A－氰基－3－苯氧基－4－氟苄酯；百树得；氟氯氰菊酯；(RS)-alpha-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基(1RS，3RS；1RS，3SR)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；百树菊酯；高效氟氯氰菊酯；2-氯苄基氯；2-氯苯甲基氯。
邻氯氯苄检测指标 -回复
邻氯氯苄检测指标-回复邻氯氯苄是一种有机化合物，常用于医药、农药和化工等领域。
由于其毒性和潜在危害，对邻氯氯苄的检测和监测成为必要的工作。
本文将从以下几个方面逐步回答邻氯氯苄检测的指标、方法和应用。
一、邻氯氯苄的化学性质及潜在危害邻氯氯苄的化学结构式为C6H4ClCH2CH2Cl，外观为无色液体。
该化合物具有潜在的危害，主要表现为皮肤和眼睛刺激，对呼吸系统和中枢神经系统有一定毒性。
长期接触或大量暴露可能导致慢性中毒甚至致癌。
因此，对邻氯氯苄的检测和监测成为重要的工作。
二、邻氯氯苄的检测指标1. 定性指标：- 确认邻氯氯苄的存在与否，一般使用气相色谱质谱联用技术（GC-MS）进行定性分析。
通过对样品进行提取和纯化处理后，用GC对其进行分离，然后通过质谱仪的质谱图谱进行组分的鉴定。
2. 定量指标：- 邻氯氯苄的定量分析常使用高效液相色谱法（HPLC），将样品经过适当的前处理后进行检测和分离。
通过浓度曲线计算样品中邻氯氯苄的含量。
三、邻氯氯苄的检测方法邻氯氯苄的检测方法主要包括以下几种：1. 气相色谱法（GC）：通过将样品蒸发和气化后，通过气相色谱仪进行分离和检测。
同时，可以配合质谱仪以提高检测灵敏度和准确性。
2. 高效液相色谱法（HPLC）：将样品溶解并进行适当的前处理后，通过高效液相色谱仪进行分离和检测。
该方法具有高灵敏度和准确性。
3. 光谱法：利用邻氯氯苄的吸收、荧光或散射性质进行检测。
如紫外-可见光谱法、荧光光谱法等。
4. 免疫分析法：利用邻氯氯苄与特定抗体的结合作用进行检测。
如酶联免疫吸附试验（ELISA）等。
四、邻氯氯苄的检测应用邻氯氯苄的检测主要应用于以下领域：1. 环境监测：对水体、土壤、空气等环境样品中的邻氯氯苄进行监测，评估环境污染程度和风险。
2. 食品安全：对食品及其包装材料中的邻氯氯苄进行定量检测，确保食品的安全性和合规性。
3. 药物分析：对包含邻氯氯苄成分的药物进行检测和质量控制，保证药品的质量稳定性和安全性。
邻氯氯苄生产工艺
邻氯氯苄生产工艺邻氯氯苄是一种广泛应用于化工、医药等领域的有机化合物。
下面是邻氯氯苄的生产工艺介绍：一、原料准备邻氯苯和氯苄两种原料是邻氯氯苄的主要原料。
邻氯苯是通过氯化苯生成，而氯苄是由氯乙烯和苯反应生成。
除了这两种主要原料外，辅助原料还包括溶剂、催化剂等。
二、氯化邻氯苯首先将邻氯苯和溶剂加入反应釜中，然后加入催化剂进行氯化反应。
氯化反应是在一定温度和压力条件下进行的，反应过程中需要进行搅拌和加热。
反应结束后，通过蒸馏和过滤等工艺步骤，得到纯净的氯化邻氯苯。
三、氯化氯苄氯苄和溶剂先加入反应釜中，然后加入催化剂进行氯化反应。
氯化反应的温度和压力较高，需进行搅拌和加热。
氯化氯苄的反应结束后，通过蒸馏和过滤等工艺步骤，得到纯净的氯化氯苄。
四、邻氯氯苄的脱氯将氯化邻氯苯和氯化氯苄混合后，加入还原剂进行脱氯反应。
脱氯反应需要在一定的温度和压力下进行，并且还需要搅拌和加热。
脱氯反应结束后，通过蒸馏等工艺步骤，得到纯净的邻氯氯苄。
五、产品精炼将得到的邻氯氯苄进行精炼处理，主要包括过滤、洗涤、干燥等工艺步骤。
精炼过程有助于去除杂质，提高产品纯度。
六、产品包装和储存经过精炼处理后的邻氯氯苄，在包装前需要进行检验，确保产品质量符合要求。
最后，将产品装入合适的包装容器中，并在储存过程中注意防潮、防火等措施。
以上就是邻氯氯苄的生产工艺介绍。
通过合理调控反应条件、采用适当的工艺步骤，可以生产出高纯度的邻氯氯苄产品，满足市场需求。
同时，在整个生产过程中，需要注意安全环保等方面的要求，确保生产过程安全可靠，符合相关法规和标准。
邻氯苯甲酸
分子结构数据
分子结构数据
1、摩尔折射率：38.07 2、摩尔体积：113.9 3、等张比容（90.2K）：305.2 4、表面张力（dyne/cm）：51.5 5、极化率：15.09
计算化学数据
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：2 4、可旋转化学键数量：1 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3 7、重原子数量：10 8、表面电荷：0 9、复杂度：136 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0
化学性质
化学性质
遇明火、高热可燃。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。
毒理学数据
毒理学数据
急性毒性：大鼠经口LD50：6460mg/kg 兔子经口LD50：>500mg/kg
生态学数据
生态学数据
该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当 PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金 属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有 根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。
简介
简介
中文名：邻氯苯甲酸 英文名：o-chlorobenzoic acid 分子式：C7H5ClO2 分子量：156.57 中文同义词：邻氯苯甲酸；邻氯苯甲酸；邻氯苄酸;2-氯苯甲酸, 98+%；邻氯苯甲酸(区域精制法精制,熔段 数:20)；邻氯苯甲酸丁酯；邻氯苄酸； 英文同义词：O-CHLOROBENZOIC ACID;RARECHEM AL BO 0021;2-CBA;2-Chlorbenzoesαure;2chlorobenzoic;2-chloro-benzoicaci;Benzoic acid, o-chloro-； EINECS号：204-285-4；
邻氯苯腈行业发展规模市场分析
邻氯苯腈行业发展规模市场分析邻氯苯腈, 又称邻氯苯甲腈、邻氯苄腈、2-氯苯腈、2-氯苯甲腈、2-氯苄腈、2-氯-苯腈、1-氯苯基-2-羧酸腈.邻氯苯腈为针状结晶, 分子式C7H4ClN, 分子量137.5664, 熔点43～46℃, 沸点232℃, 闪点108℃. 溶于乙醚、乙醇.邻氯苯腈的理化性质近十多年来, 中国十分重视精细化工的发展, 把精细化工, 特别是新领域精细化工作为化学工业发展的战略重点之一, 列入多项国家计划中, 从政策和资金上予以重点支持, 精细化工产业也获得了极大的发展. 目前, 精细化工产业已成为中国化学工业中一个重要的独立分支和新的经济效益增长点.邻氯苯腈行业的产生源于经济全球化背景下的国际分工. 由于医药、农药产品生产技术复杂、工艺环节冗长、更新速度快, 任何企业都无法在整个研发、生产和销售环节均保持相对成本优势. 因此, 国际跨国公司充分利用全球资源的流动性, 重新定位、配置产业链资源, 将主要精力放在研发和销售上, 而将产业链中的生产环节转移到有相对成本优势和技术基础的国家（如中国、印度）, 随之在这些国家产生了专注于邻氯苯腈等中间体生产的企业.中国邻氯苯腈的生产起步较晚, 1989年武汉大学建设了100吨/年产邻氯苯腈中试装置. 随后, 武汉黄陂区大田精细化工工厂（现武汉市银冠化工有限公司）采用武汉大学技术建设了1000吨/年邻氯苯腈生产装置. 因为国内邻氯苯腈下游产品开发研究非常活跃, 需求强劲, 再加上发达国家对邻氯苯腈下游产品的需求, 因此, 一批精细化工企业进入邻氯苯腈生产行业, 近几年, 中国邻氯苯腈行业产量不断扩展.指出：2018年中国邻氯苯腈行业产量2.92万吨, 同比2017年的2.55万吨增长了14.51%：中国邻氯苯腈生产企业均为民营企业, 企业投资规模大小不一. 规模较大的企业包括江苏长海化工有限公司、联化科技、百敖化学、老河口华辰化学等.中国邻氯苯腈主要生产企业产能情况统计及其概况中国邻氯苯腈生产区域主要集中在江苏省、辽宁省、湖北, 2018年江苏省、辽宁省、湖北产量占比超过80%.2018年, 中国邻氯苯腈行业需求量达到2.85万吨, 市场规模达8.12亿元.邻氯苯腈是化学中间体, 其用途非常广泛, 一种中间体往往是合成下一步反应的多个化学中间体的原材料, 从一种关键中间体往往能够衍生出几种甚至几十种不同用途的系列衍生产品, 邻氯苯腈用途横跨不同领域, 如医药、农药、染料. 从现代科学技术发展史来看, 一种新的化合物的合成, 其功能特性的发现和实际应用, 往往可导致一个新科技领域的产生和一种大规模产业的兴起, 并可以创造数十亿至数百亿元的产值.邻氯苯腈可以制成多种专用化学品, 产品的广泛性使得该行业对于整个国民经济和社会生活产生了巨大的影响, 从而为其自身的发展奠定了良好的基础.邻氯苯腈可用于合成工业杀菌剂苯并异噻唑啉酮（BIT）及合成染料中间体2-氰基-4-硝基苯胺. 在医药工业用于合成抗疟疾新药硝喹及多种消炎杀菌药物, 用于制备非肽型抗血管紧张素等；在农药生产行业中, 邻氯苯腈中间体为农药生产的原料, 含有邻氯苯腈中间体的农药对作物的保护以及对作物病虫害的防治有着重要的作用.邻氯苯腈产品附加值高、用途广、产业关联度大, 直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的各个领域. 中国邻氯苯腈曾大量供应国外市场. 随着中国已成为全球第一大药物制剂及农药的生产国和主要出口国, 邻氯苯腈国内市场潜力较大.精细化工技术的发展、社会需求的提高, 将使邻氯苯腈的应用领域不断拓宽, 需求量也越来越大, 预计未来随着行业向中高端市场转移, 中国邻氯苯腈市场规模将保持较快的增长速度. 邻氯苯腈企业在开拓本土下游应用市场上具有本地化的优势.。
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磷混合，于 130-140℃通氯，得邻氯氯苄。
生产 其制备方法是将邻氯甲苯与三氯化磷在反应器内混合，于 130～140℃通
方 入氯气至反应液的相对密度达 1.20～1.22 为止，然后分馏得产品。 法 也可以用偶氮二异丁腈为催化剂，以邻氯甲苯在溶剂中通氯气氯化而制
得产品。
类别 有毒物质
毒性 中毒
分级
中 邻氯氯苄 文 名 称: 中 2-氯苯甲基氯;α,2-二氯甲苯;邻氯苄基氯;邻氯氯苄;2-氯氯苄;2-氯苯甲基 文 氯,98+%;2-氯苄氯 同 义 词: 英 2-Chlorobenzyl chloride 文 名 称: 英 ,2-Dichlorotoluene;1-chloro-2-(chloromethyl)-benzen;alpha,o-dichloro-t 文 oluen;Benzene,1-chloro-2-(chloromethyl)-;o,alpha-dichlorotoluene;Orth 同 o-alpha-dichlorotoluene;Toluene, 义 o,alpha-dichloro-;O-CHLOROBENZYL CHLORIDE 词:
途
用 有机合成原料，医药工业用于制兴以及合成染料、制药等
途
用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，
途 击倒迅速，持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果，亦可有效地防治某些地下害虫，并对某些成虫有拒避
CAS 611-19-8 号: 分 C7H6Cl2 子 式: 分 161.03 子 量:
EIN 210-258-8 ECS 号: 相 除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂 关 类 别:
Mol 611-19-8.mol 文 件:
邻氯氯苄 性质 熔点 沸点
-13 °C 213-214 °C(lit.)
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体，b.p.215～216℃，n20D 1.5550，相对密度 1.270， f.p.98℃，溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体，也是医药酶抑宁的中间体。
密度 蒸气密度 蒸气压
1.274 g/mL at 25 °C(lit.) 5.5 (vs air) 3 mm Hg ( 84 °C)
折射率 闪点 水溶解性
n20/D 1.559(lit.) 180 °F insoluble
BRN CAS 数据库 NIST 化学物质信 息
471700 611-19-8(CAS DataBase Reference) Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)-(611-19-8)
急性 吸入-大鼠 LC50: > 1140 毫克/立方米/1 小时; 未报-大鼠 LD50: 430 毒性 毫克/公斤
可燃 热分解排出有毒氯化物烟雾
性危
险特
性
储运 特性 灭火 剂
库房低温通风干燥 二氧化碳, 泡沫, 干粉
安全信息
危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号
C,N 34-43-50/53-20/21/22 26-36/37/39-45-29 UN 2235 6.1/PG 3
作用
生产 以邻甲苯胺为原料，经重氮化置换，氯化而得。将邻甲苯胺，盐酸，水
方 混合，冷至 0-5℃，将亚硝酸钠滴入，进行重氮化反应。在迅速搅拌下， 法 于 0℃倒入氯化亚铜，自然升温至 20-25℃，最后升至 60-65℃，保温 20min
后冷却，静置、分层、洗涤、蒸馏，得到邻氯甲苯。邻氯甲苯与三氯化
WGK Germany RTECS 号
F HazardClass PackingGroup 海关编码
3 CZ0195000 19-21 6.1 III 29036990