邻氯三氯苄

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邻氯氯苄

邻氯氯苄


用 有机合成原料,医药工业用于制兴奋药酶抑宁等。

用 用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等

用 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂,具有触杀和胃毒作用,杀虫谱广,
途 击倒迅速,持效期长 用于防治梨树梨木虱等害虫 对多种鳞翅目幼虫有
很好的杀灭效果,亦可有效地防治某些地下害虫,并对某些成虫有拒避
EPA 化学物质信息 Benzene, 1-chloro-2-(chloromethyl)- (611-19-8)
邻氯氯苄 用途与合成方法
化学 性 质
本品为无色液体,b.p.215~216℃,n20D 1.5550,相对密度 1.270, f.p.98℃,溶于苯、甲苯等有机溶剂。
用 邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体,也是医药酶抑宁的中间体。
WGK Germany 3
RTECS 号
CZ0195000
F
19-21
HazardClass
6.1
PackingGroup 海关编码
III 29036990
急性 吸入-大鼠 LC50: > 1140 毫克/立方米/1 小时; 未报-大鼠 LD50: 430 毒性 毫克/公斤
可燃 热分解排出有毒氯化物烟雾
性危
险特

储运 库房低温通风干燥 特性
灭火 二氧化碳, 泡沫, 干粉 剂
安全信息
危险品标志 危险类别码 安全说明 危险品运输编号
C,N 34-43-50/53-20/21/22 26-36/37/39-45-29 UN 2235 6.1/PG 3
密度 蒸气密度 蒸气压 折射率 闪点 水溶解性
1.274 g/mL at 25 °C(lit.) 5.5 (vs air) 3 mm Hg ( 84 °C) n20/D 1.559(lit.) 180 °F insoluble

邻氯三氯苄结构式

邻氯三氯苄结构式

邻氯三氯苄结构式
邻氯三氯苄结构式是一种有机化合物,化学式为C7H4Cl4。

它是一种白色结晶固体,具有较强的臭味,可溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂,是一种广泛应用于工业和农业的化学品。

邻氯三氯苄结构式的制备方法有多种,最常用的是氯苄和氯化铁反应制得。

在反应过程中,氯苄和氯化铁在氯化氢的作用下发生加成反应,生成邻氯三氯苄。

此外,还可以通过邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应制得。

邻氯三氯苄结构式在工业上有广泛的应用。

它是一种重要的杀虫剂,可以用于农业上的多种作物的防治。

同时,它还可以用作木材、纸张等的防腐剂,有效地延长了它们的使用寿命。

此外,在医药领域,邻氯三氯苄结构式也有一定的应用,可以用于治疗皮肤病、肝炎、胃溃疡等疾病。

邻氯三氯苄结构式的应用还存在一些问题。

首先,它是一种有毒化学品,对人体和环境都有一定的危害。

其次,它的使用也容易导致农作物和土壤的污染,给生态环境带来潜在的风险。

因此,在使用邻氯三氯苄结构式时,需要注意安全使用和环保问题,减少对环境的影响。

总之,邻氯三氯苄结构式是一种重要的有机化合物,在工业和农业上有广泛的应用。

它的制备方法多样,但使用时需要注意安全和环保问题。

未来,随着环保意识的增强,人们需要寻找更加环保、安全的替代品,来替代邻氯三氯苄结构式的使用。

邻氯三氟苄安全技术说明书(msds)

邻氯三氟苄安全技术说明书(msds)
易燃
溶解性:
不溶于水,溶于乙醚、丙酮。
相对密度(水=1):
1.38
相对蒸气密度
(空气=1):
6.2
分子量:
180.56
燃烧热(kJ/mol):
无资料
临界压力(MPa):
无资料
爆炸上限%(V/V):
无资料
爆炸下限%(V/V):
无资料
外观与性状:
无色液体,有芳香气味。
主要用途:
用作药物、染料及化学品的中间体、溶剂及绝缘液。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积07.重原子数量:118.表面电荷:09.复杂度:13210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
XS9144000
刺激性:
无资料
致敏性:
无资料
致突变性:
无资料
致畸性:
无资料
致癌性:
无资料
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
无资料
生物降解性:
无资料
非生物降解性:
无资料
生物富集或生物积累性:
无资料
其它有害作用:
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃处置方法:
无资料
废弃注意事项:
无资料
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
61668
UN编号:

氯化苄生产工艺及产需现状

氯化苄生产工艺及产需现状

氯化苄生产工艺及产需现状赵远利1,胡国勤2,孔瑞3,高中良4(1.焦作平光制药股份有限公司,河南焦作454100;2.郑州大学化工学院,河南郑州450002;3.焦作王封工业有限责任公司,河南焦作454191;4.河南佰利联化学股份有限公司,河南焦作454191)摘要:介绍了氯化苄的生产工艺,并比较了其优缺点。

对国内外产需现状进行了分析。

指出今后应以发展精馏氯化法为主,逐步淘汰玻璃柱串联连续氯化法、釜式光照氯化法的生产工艺,同时大力发展氯化苄的下游产品的开发,国内短期不宜大规模再上氯化苄生产线。

关键词:氯化苄;氯化;精馏中图分类号:TQ242.1文献标识码:A文章编号:1003—3467(2004)10—0005—02ProductionProcessesandCurrentSituationofoutputandDemandofBe舰ylClllorideZHAoY腑n—U1,HUGuo—qin2,KoNGRIli3,GAoZhong—Uan94(1.JiaozuoPingguangMedicinaLlCo.Ltd.,Jiaozuo454100,China;2.CoUegeofChemicalEngineer-ing,zhengzhouUniVersity,zhengzhou450002,China;3.Jiaozuowan咖ngIndustryCo.Ltd.,Jiaozuo454191,China;4.HenanBillionsChemicalIndustryCo.Ltd.,Jiaozuo454191,China)Abstract:ProductionprocessesofbenzylchlorideisintmducedanditsadVantagesanddisadVantagescompared.CurrentsituationofoutputaJlddemandofbenzylchloridebothathomeandabroadisana—lyzed.Itispointedoutthat,thedevelopmentofprocessinthefutureshouldbemainlyfocusedonrecti6一cationchlorinationmethod.ThepIDcessessuchascontinuouschlorinationinglasscolumninseriesandphotochlorinationareeliminated.Meantime,thedownstreampmductsshouldbevigorouslydeVelopedandtheexpansionofproductionlineofla昭escaleathomeinshorttimeisnotsuggested.1妯ywords:benzylchloride;chlorination;rectification氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯,无色透明液体,能与氯仿、醇及醚混溶,不溶于水,有不愉快的刺激性气味。

二茂铁甲酸(三邻氯苄基)锡配合物的合成、结构和量子化学研究

二茂铁甲酸(三邻氯苄基)锡配合物的合成、结构和量子化学研究

晶 体 结 构
量 子 化 学
分 类 号
利用 二 茂铁 基 的芳 香性 、 稳 定性 、 毒性 以及 热 低 特 殊 的生 理 活性 【 与具 有 杀虫 、杀 螨 和抗 癌 活性 l 1 的烃基 锡组装 羧 酸 酯配 合 物是 近 年来一 个 较 活跃 的
研 究领域 。考虑 到 氯代 苄 基 的空 间和 电子 效应 对 反
应 活性 和生 物 活 性 的 影 响 【, 们 试 图通 过 氧 一 3我 J 双[ ( 三 邻氯 苄基 ) ] 二 茂铁 甲酸 反应, 锡 与 将二 茂 铁 甲酰基 引人 到空 间 位阻 较 大 的三邻 氯 苄基 锡 中, 形 成 含二 茂铁基 的羧 酸苄 基锡 标 题配 合 物 。
研究 简 报
; 石
二茂铁 甲酸 ( 三邻氯苄基 ) 锡配合物 的合成 、 结构和量子化 学研 究
张 复 兴 邝代 治 许 志锋 王剑 秋 冯 泳 兰
( 阳师 范学 院化 学 系, 阳 衡 衡
关键 词
4 10 ) 2 0 8
二茂铁 甲酸( 邻氯苄 基) 三 锡
061 43 4. 2
( ,1 1 . (S ,1 7 . ( ,1 7 . (S ,1 6 . m) 6 0 5 V) 5 7 7 m) 4 3 5 V ) 4 1 9
(S,10 . ( ,17 . ( ,1 1 . (S,1 7 . V ) 4 0 7 m) 3 7 1 m) 3 9 2 V ) 2 8 7
( ,1 l . ( ,1 6 . ( ,1 0 . ( ,1 4 . m) 2 1 2 m) 6 9 m) 5 1m) 0 7 3 1 1
间 群 为 P c , 晶 体 学 参 数 : a= . 2 2 5 。 b ba 0 14 ( ) = 1 7 4 ( ) C . 5 3 1 ) m V= 5 9 8 4 m . . 2 2 7 , =3 0 8 (3 n , . 2 ( )n

邻氯氯苄催化氯化工艺优化研究

邻氯氯苄催化氯化工艺优化研究

邻氯氯苄催化氯化工艺优化研究陈文娟【摘要】本研究通过采用过氧化苯甲酰作为催化氯化合成邻氯氯苄的催化剂与传统催化剂的对比实验,得出使用新型催化剂后,邻氯甲苯的转化率可提高到60%左右,邻氯氯苄的收率可高达90%以上,并可创造出显著的经济效益。

此外,在研究选定最优催化剂的基础上进一步实验探索了最佳工艺控制条件,具有较好的工业推广价值。

%The o-chlorobenzyl chloride was synthesized via catalytic chlorination process by benzoyl peroxide. The contrast test to ordinary catalyst showed that the conversion of o-chlorotoluene was up to about 60%, the yield of o-chlorobenzyl chloride was above 90%. The benefits were remarkable. The best conditions were discovered. The catalyst has a good commercial value.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】3页(P57-58,61)【关键词】邻氯氯苄;催化氯化;邻氯甲苯;过氧化苯甲酰【作者】陈文娟【作者单位】湖南化工职业技术学院,湖南株洲 412004【正文语种】中文【中图分类】TQ124.4邻氯氯苄是一种非常重要的精细化工中间体,是农药、医药、染料等工业领域的重要原料。

邻氯氯苄是除草剂异恶草松的中间体,还可用于生产邻氯氰苄、邻氯苯甲醇以及合成染料、制药等[1]。

邻氯氯苄的合成方法很多,其主要的合成方法有3种:(1)氯苄苯环氯化法;(2)氯苯氯甲基化反应;(3)邻氯甲苯侧链氯化法。

氯化苄生产工艺及产需现状

氯化苄生产工艺及产需现状
法。
生 产企业 生 产能 力/ t a 万 ・
装置 特点
该 工 艺 通 过 改 变 底 部 加 热 的 方 式 , 以生 产 含 可
量 7 % ~ 0 的氯化苄和 9 %左 右的氯化苄 ; 5 8% 0 但缺 点是反应控制复杂 , 备要求 的加工难度较 大 , 设 且投 资也较大 。 14 精馏 氯化法 . 精馏 氯化 法的氯 化 与精馏 在 同一塔体 中进行 , 直接产 出 9 % 以上 的氯化 苄 。该 工 艺将 反 应 热全 9 部提供 给精馏 , 节省 了能源 , 同时使生产处 于连续化 过程 , 产品质量更稳定 , 更为重要 的是降低 了原材料
ZHAo a —l ,HU o —q n ,KONG l ,GAO h n Yu n i Gu i RI j Z o g— l n 4 i g a
( .iou ig u n dc a C . t., iou 4 4 0 , hn 2 C l g f h mi l n ie r 1 J zoPn g a gMe ii l o Ld J zo 5 1 0 C ia; . ol eo e c g e- a n a e C aE n
2 产 需 现 状
2 1 国外 现 状 .
湖南某大学研制 的甲苯催化氯化新工艺能很好 地控制 主副反应 , 以调配一氯苄 和二氯苄的生产量 , 并根据市场需 求生产氯化苄和苯 甲醛 。反应设备 以 普通 的搪瓷反应 釜为主 , 不需要光 照设 施 , 仅需要廉 价 的催 化剂 2— k ( 3 g 单耗 ) 主反 应就 能快 速进 行 , , 单釜生 产效率 比釜式光照氯化法提高 2 % ~ 0 。 0 3%
较多 , 并有少 量的邻氯氯苄及对氯氯苄生成 , 对下一 步 的精馏 操作 有 一定 的影 响 。 工 艺 副反 应较 多 , 此

邻氯氯苄-安全技术说明书MSDS

邻氯氯苄-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名:邻氯氯苄化学品英文名:α,2-dichlorotolueneCAS No.:611-19-8分子式:C7H6Cl2产品推荐及限制用途:工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。

皮肤接触有害。

造成皮肤刺激。

可能导致皮肤过敏反应。

造成严重眼刺激。

吸入有害。

可引起呼吸道刺激。

对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

GHS危险性类别急性经口毒性类别 4急性经皮肤毒性类别 4皮肤腐蚀 / 刺激类别 2皮肤致敏物类别 1严重眼损伤 / 眼刺激类别 2急性吸入毒性类别 4特异性靶器官毒性一次接触类别 3危害水生环境——长期危险类别 1标签要素:象形图:警示词:警告危险性说明:H302 吞咽有害H312 皮肤接触有害H315 造成皮肤刺激H317 可能导致皮肤过敏反应H319 造成严重眼刺激H332 吸入有害H335 可引起呼吸道刺激H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响●预防措施:—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

—— P273 避免释放到环境中。

●事故响应:—— P301+P312 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心/医生—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。

—— P312 如感觉不适,呼叫解毒中心/医生—— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用—— P332+P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。

—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。

—— P305+P351+P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。

有害腐蚀化学品安全防护及应急措施——氯化苄

有害腐蚀化学品安全防护及应急措施——氯化苄

有害、腐蚀化学品安全防护及应急措施——氯化苄氯化苄,别名:苄基氯;α-氯甲苯一、性质及用途理化性质:无色液体,有不愉快的刺激性气味,不溶于水,可混溶于乙醇、氯仿等多数有机溶剂,稳定。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。

受高热分解放出有毒的腐蚀性烟气。

与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

主要用途:用作染料中间体及单宁、香料、药品等的合成。

二、防护措施呼吸系统防护:可能接触毒物时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。

紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿透气型防毒服。

手防护:戴防苯耐油手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。

工作毕,淋浴更衣。

单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。

保持良好的卫生习惯。

三、急救措施皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。

就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

如呼吸停止,立即进行人工呼吸。

就医。

食入:饮足量温水,催吐,洗胃。

就医。

四、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。

不要直接接触泄漏物。

尽可能切断泄漏源。

防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用砂土干燥石灰或苏打灰混合。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。

用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。

燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷,以减少氯气生成。

灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。

灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。

氯化苄

氯化苄

氯化苄(1)化学品及企业标识化学品中文名:氯化苄;苄基氯;α-氯甲苯化学品英文名:benzyl chloride;alpha-chlorotoluene分子式:C7H7Cl相对分子量:126.6(2)成分/组成信息成分:纯品CAS No:100-44-7(3)危险性概述危险性类别:第6.1类毒害品侵入途径:吸入、食入、经皮吸收健康危害:持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症,甚至发生肺水肿。

蒸气对眼有刺激性,液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。

皮肤接触可引起红斑、大疱,或发生湿疹。

口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。

环境危害:对水体、土壤和大气可造成污染燃爆危险:可燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物(4)急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有不适感,就医眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15min。

如有不适感,就医吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

如呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。

就医。

食入:漱口。

就医(5)消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。

受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。

与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。

有害燃烧产物:一氧化碳、氯化氢灭火方法:用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火灭火注意事项及措施:消防人员必须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。

容器突然发出异常声音或出现异常现象,应立即撤离(6)泄漏应急处理应急行动:根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划分警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

作业时使用的所有设备应接地。

穿上适当的防护服前严禁接触破裂容器和泄漏物。

尽可能切断泄漏源。

防止泄漏物流入水体、下水道、地下室或限制性空间。

邻氯氯苄残液回收利用的工艺研究

邻氯氯苄残液回收利用的工艺研究
钠, 一种用来做食 品色素酸性蓝 1 的原料 , 号 并直 接用作 电镀槽添加剂 , 以提高光亮度 。 目前 , 瑞士 CB IA公司用它来生产一种用于洗衣房清洁的高档 光学增白剂天来宝。世界上主要的洗 涤剂生产商对
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CH2 1 C C HC1
维普资讯
20 年第 3 卷第 2 07 8 期
《 江化工》 浙
转化率%
10 0 7 5 5 0 2 5
一I 一 9
后, 滴加饱和碳酸钠溶液至 p H值 >8 , 1 时 停止滴加
碱液, 回流 1 , h 取下 油 相分 析 , 二氯 苄叉 小 于 05 .%, 二氯 苄叉水 解率 为 9 . 96 %。
引发剂。在 10 : 0 Y时通人氯气 。 在前 2 内使温度上 h
升至 10 后 , 3  ̄ 加大通人氯气 的流量 , C 将反应温度逐 步 升温至 10 l 后 当邻氯 氯苄含量小于 1 % 5 ̄ h C, . 0 时, 停止通氯。二氯苄叉 的收率 9%。 7
13 二氯苄 叉 的水解 .. 2
在带有温度计 、 可调 电动搅拌器 、 回流冷凝管 、 滴液漏斗的 50 L四 口圆底烧瓶 中投入 2 0 L氯 0m 5m 化后 的残液和 1g 0 催化剂 ,开动搅拌 ( 转速保持 l0 r i)升温至 10 时开始滴加 8m %的三 0 mn , 1 / 0 ̄ C 0 L1 氯化铁 ,h内匀速滴完 ,保 持温度 10 10 .0 2 2 3 ̄ 1h C
21I 温度 对氯 化反应 的影响 .. 在 10m 00 L三 口烧 瓶 中 , 定 投料 量 70 固 0mL残
球管 泠凝器 , 可调电动搅拌机 , 科创 G 9 0T P气 C 80 F 相色谱仪。

邻硝基氯化苄-危险化学品安全技术说明书中文MSDS文档16个部分(完整版)

邻硝基氯化苄-危险化学品安全技术说明书中文MSDS文档16个部分(完整版)

化学品安全技术说明书邻硝基氯化苄第一部分化学品及企业标识化学品中文名:邻硝基氯化苄化学品英文名:2-nitrobenzyl chloride;o-nitrobenzyl chloride供应商名称:连云港****化工有限公司供应商地址:连云港**区**路**号**室供应商电话:3426-58****69邮编:245**8供应商传真:3426-58****64电子邮件地址:8888**************产品推荐及限制用途:用于有机合成。

第二部分危险性概述紧急情况概述:造成严重的皮肤灼伤和眼损伤,对水生生物毒性非常大并具有长期持续影响。

GHS危险性类别:皮肤腐蚀/刺激-类别1;严重眼损伤/眼刺激-类别1;危害水生环境-急性危害-类别1;危害水生环境-长期危害-类别1标签要素:象形图:警示词:危险危险信息:H314:造成严重的皮肤灼伤和眼损伤H410:对水生生物毒性极大并具有长期持续影响防范说明:预防措施:P260:不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

P264:作业后彻底清洗……。

P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P273:避免释放到环境中。

应急响应:P301+P330+P331:如误吞咽:漱口。

不要诱导呕吐。

P303+P361+P353:如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤/淋浴。

P363:沾染的衣服清洗后方可重新使用。

P304+P340:如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。

P310:立即呼叫解毒中心/医生。

P321:具体治疗(见本标签上的.....)。

P305+P351+P338:如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。

继续冲洗。

P391:收集溢出物。

安全储存:P405:存放处须加锁。

废弃处置:P501:处置内装物/容器……物理和化学危险:可燃,其粉体与空气混合,能形成爆炸性混合物。

健康危害:吸入、摄入对身体有害。

邻氯氯苄检测指标 -回复

邻氯氯苄检测指标 -回复

邻氯氯苄检测指标-回复邻氯氯苄是一种有机化合物,常用于医药、农药和化工等领域。

由于其毒性和潜在危害,对邻氯氯苄的检测和监测成为必要的工作。

本文将从以下几个方面逐步回答邻氯氯苄检测的指标、方法和应用。

一、邻氯氯苄的化学性质及潜在危害邻氯氯苄的化学结构式为C6H4ClCH2CH2Cl,外观为无色液体。

该化合物具有潜在的危害,主要表现为皮肤和眼睛刺激,对呼吸系统和中枢神经系统有一定毒性。

长期接触或大量暴露可能导致慢性中毒甚至致癌。

因此,对邻氯氯苄的检测和监测成为重要的工作。

二、邻氯氯苄的检测指标1. 定性指标:- 确认邻氯氯苄的存在与否,一般使用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)进行定性分析。

通过对样品进行提取和纯化处理后,用GC对其进行分离,然后通过质谱仪的质谱图谱进行组分的鉴定。

2. 定量指标:- 邻氯氯苄的定量分析常使用高效液相色谱法(HPLC),将样品经过适当的前处理后进行检测和分离。

通过浓度曲线计算样品中邻氯氯苄的含量。

三、邻氯氯苄的检测方法邻氯氯苄的检测方法主要包括以下几种:1. 气相色谱法(GC):通过将样品蒸发和气化后,通过气相色谱仪进行分离和检测。

同时,可以配合质谱仪以提高检测灵敏度和准确性。

2. 高效液相色谱法(HPLC):将样品溶解并进行适当的前处理后,通过高效液相色谱仪进行分离和检测。

该方法具有高灵敏度和准确性。

3. 光谱法:利用邻氯氯苄的吸收、荧光或散射性质进行检测。

如紫外-可见光谱法、荧光光谱法等。

4. 免疫分析法:利用邻氯氯苄与特定抗体的结合作用进行检测。

如酶联免疫吸附试验(ELISA)等。

四、邻氯氯苄的检测应用邻氯氯苄的检测主要应用于以下领域:1. 环境监测:对水体、土壤、空气等环境样品中的邻氯氯苄进行监测,评估环境污染程度和风险。

2. 食品安全:对食品及其包装材料中的邻氯氯苄进行定量检测,确保食品的安全性和合规性。

3. 药物分析:对包含邻氯氯苄成分的药物进行检测和质量控制,保证药品的质量稳定性和安全性。

邻氯三氯苄

邻氯三氯苄
邻氯三氯苄
【产品名称】邻氯三氯苄、邻氯三氯甲苯、邻氯苄川三氯、1 -氯-2 -(三氯甲基)苯
【英文名称】2-Chlorobenzotrichloride
【CAS】2136-89-2
【分子式】C7H4Cl4
【分子量】229.92
【EINECS】218-377-7
物理和化学性质
【外观】纯品为白色固体,工业品为微黄色液体或结晶体
【在水中的溶解度】分解
【熔点】29-31℃
【沸点】264℃
【蒸气压】
【密度】1.5187³(20℃)
【折射率】1.5836(20℃)
急救措施
【食入】
食入失去知觉。立即就医。不要催吐。如果意识清醒,用水漱口,喝2-4满杯牛奶或水。
【吸入】
立即就医。立即去新鲜空气处。如呼吸困难,输氧。不得使用嘴对嘴呼吸。如果呼吸停止,用氧气或其他呼吸装置进行人工呼吸。
【消防潜力】
非可燃物质本身不燃烧,但可能会分解,加热时产生腐蚀性和/或有毒烟雾。
泄漏处理方法
【小泄漏/泄露】
真空或清扫物质,并置于一个合适的处理容器中。立即清理泄漏,使用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。不要让水进入容器。
稳定性和反应活性
【不兼容性】
氧化剂,强碱。
【稳定性】
在正常的温度和压力下是稳定的。
【眼睛】
引起眼睛烧伤。可能会引起化学性结膜炎和角膜损害。
【食入】
造成消化道灼伤。可能会引起消化道穿孔。可能会导致心脏的干扰。可能会导致中枢神经系统的影响。可能引起全身性的影响。
【危害】
与金属接触,可能会放出易燃的氢气。
【个人防护】
眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜,
皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。
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邻氯三氯苄
【产品名称】邻氯三氯苄、邻氯三氯甲苯、邻氯苄川三氯、1 -氯-2 -(三氯甲基)苯
【英文名称】2-Chlorobenzotrichloride
【CAS】2136-89-2
【分子式】C7H4Cl4
【分子量】229.92
【EINECS】218-377-7
物理和化学性质
【外观】纯品为白色固体,工业品为微黄色液体或结晶体
【皮肤】
立即就医。立即用大量肥皂和水冲洗皮肤至少15分钟,并除被污染的衣服和鞋子。衣服洗净后方可重新使用,污染的鞋子必须立即清洗。
【眼睛】
立即就医。不要擦试眼睛或闭眼。用大量的医用碳酸氢钠注射液或氯化钠注射液清洗眼睛至少30分钟以上。
处理和存储
【贮藏】
使用耐腐蚀的非金属容器包装,密闭容器。阴凉防潮存储。
【消防潜力】
非可燃物质本身不燃烧,但可能会分解,加热时产生腐蚀性和/或有毒烟雾。
泄漏处理方法
【小泄漏/泄露】
真空或清扫物质,并置于一个合适的处理容器中。立即清理泄漏,使用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。不要让水进入容器。
稳定性和反应活性
【不兼容性】
氧化剂,强碱。
【稳定性】
在正常的温度和压力下是稳定的。
服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。
消防措施
【闪点】98℃
【自燃】> 450℃
【消防】
穿戴全套防护装备佩戴自给式呼吸器装置。
发生火灾时,可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。与金属接触,可能会放出易燃的氢气。加热时,容器可能会爆炸。与水接触形成腐蚀性蒸气。径流控制火灾或稀释水可能造成污染。
灭火剂:不要让水进入容器。对于小火,使用干粉,二氧化碳或喷水。对于大型火灾,使用干粉,二氧化碳,抗溶性泡沫,或喷水。冷却容器,以及大量的水,直到火灾后。
【眼睛】
引起眼睛烧伤。可能会引起化学性结膜炎和角膜损害。
【食入】
造成消化道灼伤。可能会引起消化道穿孔。可能会导致心脏的干扰。可能会导致中枢神经系统的影响。可能引起全身性的影响。
【危害】
与金属接触,可能会放出易燃的氢气。
【个人防护】
眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜,
皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。
【分解】
氯化氢,一氧化碳,刺激性和有毒烟雾和气体,二氧化碳等。
【燃烧产物】
火焰会产生刺激性,腐蚀性和/或有毒气体。
交通信息
【UN编号】1759
【危险等级】8
【在水中的溶解度】分解
【熔点】29-31℃
【沸点】264℃
【蒸气压】
【密度】1.5187³(20℃)
【折射率】1.5836(20℃)
急救措施
【食入】
食入失去知觉。立即就医。不要催吐。如果意识清醒,用水漱口,喝2-4满杯牛奶或水。
【吸入】
立即就医。立即去新鲜空气处。如呼吸困难,输氧。不得使用嘴对嘴呼吸。如果呼吸停止,用氧气或其他呼吸装置进行人工呼吸。
【处理】
必须在通风良好的地方使用,减少灰尘的产生和积累。不要吸进粉尘,蒸汽,薄雾或气体。不要沾上眼睛、皮肤或衣服。保持容器密闭。不要咽下或吸入。不要让与水接触。丢弃污染皮鞋。
危害辨ห้องสมุดไป่ตู้返回目录
【吸入】
导致化学灼伤呼吸道。吸入可能导致肺水肿。可能会导致心脏异常。可能引起全身性的影响。
【皮肤】
造成皮肤灼伤。可能会引起皮疹(在温和的情况下),皮肤湿冷,青紫或苍白色。
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