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医药商品学1-6章习题

医药商品学1-6章习题

医药商品学习题一、选择题A型题1、下列哪类商品不属于药品(D)A、中药材B、中药饮片C、血液制品D、注射器2、新版《药品注册管理办法》生效时间为(C )A、2007年7月1日B、2007年9月1日C、2007年10月1日D、2007年12月1日3、药品批准文号和注册证有效期分别为(A )A、5、5B、3、5C、4、5D、5、44、下列哪种药品不属于麻醉药品(D )A、芬太尼B、阿片C、可卡因D、氯胺酮5、下列哪种药品不属于精神药品(C )A、丁丙诺啡B、哌甲酯C、阿托品D、硝西泮6、下列有关商品说法错误的是(B)A、商品是指用于交换的劳动产品,具有价值和使用价值两个基本要素B、就商品消费者而言,更注重的是商品的价值C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程D、商品只有通过流通,也就是“交换”才具有了价值7、下列有关商品、产品说法错误的是(D )A、商品是具有使用价值的劳动产品B、商品生产的目的是为了进入市场交换,而不是生产者自己使用C、商品必须通过交换,才能实现其使用价值和价值D、商品不必满足人或社会的需要8、下列哪项不属于医药商品的特殊性(A )A、具有使用价值与价值B、质量标准严格C、专业技术性强D、需要迫切性9、医药商品的自然属性不包括(D )A、医药商品的质量B、药品物理性质C、药品化学性质D、医药商品的价值10、下列不合理用药的后果不包括(B )A、延误疾病治疗B、加重患者经济负担C、浪费医药资源D、酿成医疗事故11、下列属于动物性生药的是(D )A、龙胆B、鸡血藤C、马钱子D、麝香12、下列哪种不属于生物性药品(C)A、抗生素B、维生素C、有机碘D、生物制品13、下列说法错误的是(C )A、固体制剂吸收水分后变潮,其稳定性急剧降低B、药品中的吸附水将会随空气湿度的变化而变化C、药品中的游离水不会随空气湿度的变化而变化D、药品中的结晶水只有在高温条件下才能分离出来14、下列不属于二糖的是(B )A、蔗糖B、果糖C、麦芽糖D、乳糖15、下列说法错误的是(B )A、熔点是物质的固态和液态可以平衡共存的温度。

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(医疗药品管理)医药商品学概论作业您的本次作业分数为:61分单选题1.医药商业企业可根据其具体医药商品经营的方式分为()。

A医药生产企业、医药批发企业、医药物流企业B医药批发企业、医药零售企业、医疗机构C医药生产企业、医药批发企业、医药零售企业D医药批发企业、医药零售企业单选题2.我国《药品经营许可证》有效期为()。

A2年B3年C5年D10年单选题3.我国《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。

A2年B3年C5年D10年单选题4.燃烧后产生的气体有漂白作用,易使某些药品变色、变酸味,且对种子发芽有不良影响使用时应加以注意的是()。

A石膏B胆矾C氯气D硫黄单选题5.医药商品学其研究内容重点有两方面,一是(),二是影响医药商品质量的因素。

A医药商品质量有关的自然属性B医药商品质量有关的社会属性C医药商品的商业属性D医药商品的市场属性单选题6.下列药品可以申请优先审评制度的是()。

A一类新药B二类新药C申报临床研究的新药D国内首家申报对艾滋病有治疗作用的新药单选题7.一般药品贮存于室温是指该药品储存于1~30℃,贮存于“阴凉处是指该药品储存于()。

A2~8℃B2~10℃C不超过20℃D不超过25℃单选题8.我国注册商标每次续展注册的有效期为()。

A3年B5年C10年D20年单选题9.国家药品标准的制定,应以何为依据()。

A国际生产企业最先进的技术B药品制造工艺最经济的技术水平C国内生产企业尽最大努力达到的技术水平D保证药品绝对安全的技术水平单选题10.作为商品名使用的注册商标,可印刷在包装标签的()。

A左上角或右上角B左下角或右上角C左上角或右下角D左下角或右下角单选题11.把性质相同的各种商品,装在特制的大型货箱内,通过现代化工具来运送的商品运输方式,称为()。

A中转运输B集装箱运输C整车运输D零担运输单选题12.患者可以通过网络购买的药品是()。

A非处方药B处方药C戒毒药品D精神药品单选题13.“乙类目录”药品价格由国家制定,各省、自治区、直辖市可适当调整,其数量不超过其总数的()。

医药商品学概论

医药商品学概论

浙江大学远程教育学院《医药商品学概论》课程作业(必做)姓名:学号:年级: ___________________________ 学习中心:____________________________第一章医药商品学概论一、填空题1•商品学研究的中心内容是商品质量,即围绕商品质量-这个中心内容研究—商品质量的形成及其影响因素。

二、名词解释1•医药商品学:是一门研究药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用价值规律的应用学科。

三、简答题1.简述医药商品学的研究任务。

答:医药商品学的研究任务甚广,但主要有以下几方面:(1)研究医药商品质量监督与管理;(2)研究医药商品经营技术;(3)研究商品促销手段; (4)研究新产品开发。

四、论述题1.请论述学习医药商品学的意义。

答:医药商品学是一门新学科。

我国由计划经济转入市场经济后,医药商品也由国家统一调配转为由市场调节,所以需要我们从市场的角度对医药商品进行研究。

学习医药商品学有十分重要的意义。

(1)提高经济效益。

医药商品经营者的目的是提高经济效益。

以前,我国对医药商品的外形、规格等包装不重视,往往是优质的材料、粗劣的包装,这使我国医药产品长期处于低产值的阶段。

通过学习医药商品学,我们要将现代电子技术应用于原料采购、运输、储存等方面以减少损耗。

通过应用先进的生产工艺,提高产品质量,通过广告和商标扩大影响、树立名牌形象,通过包装、装潢增加产品价值和销售量,同时使生产者、设计开发者、经营者掌握必须的商品知识,以达到提高效益、增加价值的目的。

(2)有利于消费。

医药商品的广告要合法正确,要能指导消费,有利于民众的身体健康和美化生活。

说明书与标签要详细准确,包装要能吸引或刺激消费者。

学习商品学可以使我们正确评价商品,正确宣传与解释商品,起到促进生产与指导消费的积极作用。

(3)保证质量。

一般来讲,医药商品在生产过程中的质量容易把握,但一出厂进入流通领域就很难把握了。

(完整版)医药商品学试题

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一填空题1.药物的名称包括通用名称、商品名称、国际非专利名。

2.企业为了在同类产品中占有市场,经常在广告中宣传的名称为商品名称。

3.医药商品销售的渠道,按照终端分为医院和药店。

4.医药企业按照医药商品生产,销售的流程分为批发、零售连锁和零售。

5.医药商品公司批发是对的商业活动;医药零售是对的商业活动。

6.药品生产企业必须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号才能生产某个药品。

7.OTC品种分为甲类和乙类,可以在超市、药店销售的是乙类非处方药,其标签为绿底白字。

8.抗生素不能在电视等大众媒体做广告,其原因是抗生素属于处方药,处方药不得在大众媒体做广告。

二选择题(10分)1医药商品经营企业按照决策的地位和重要程度分为(ABC )A 战略决策 B战术决策C 业务决策 D高层决策2医药商品经营企业按照决策的主体分为( AB)A 个人决策B 集体决策C 程序化决策D 非程序化决策3医药商品经营企业应取得(BD )才可以开展商品销售活动。

A GMPB GSPC GLPD 药品经营许可证4药品批发与零售连锁企业的库房条件为(BCD )A 库房应地面平整、无缝隙、不起尘、无积水和杂物。

B库房内墙壁、顶棚光洁、平整,门窗结构严密,不起尘或挂尘,无脱落物,砖木混合结构库房的木质顶棚应吊顶。

C附属于同一建筑的库房保管员办公场所,应与储存作业场所有效隔离。

D库房内不得放置非储存作业的设备设施5特殊管理的药品包括(ABCD )A 精神类药品 B麻醉类药品C 毒性药品 D放射性药品6医药商品经营企业的库房养护实行色标管理,正确的是(ABC )A 不合格药品区为红色 B合格药品区为绿色C 退货药品区为黄色 D待验样品区为红色7医药商品经营企业的GSP证有效期为(C )A 3年B 4年C 5年D 10年8医药商品在药店经营中,必须到药监局注册备案的人员是(ACD )A店长 B营业员C执业药师 D老板9药品出库的原则是(ABC )A 先进先出B 近期先出C 按批号发货D 按质量发货10医药商品销售人员应具备的素质包括(ABCD )A 专业知识B 沟通能力C D三简答题(2题,10分)1什么是OTC?其在包装及说明书上有什么要求?(5分)答:①OTC即Over The Counter缩写,非处方药②其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上规范使用OTC专用标志,坐标比例、色标、位置都必须符合规定,外包装盒必须标有“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”。

医药商品学概论离线必做作业合并

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医药商品学概论离线必做作业合并浙江大学远程教育学院《医药商品学概论》课程作业姓名:学号:年级:学习中心:—————————————————————————————第一章医药商品学概论一、填空题1.商品学研究的中心内容是_____ ,即围绕_____ 这个中心内容研究_____ 的形成及其影响因素。

二、名词解释1.医药商品学三、简答题1.简述医药商品学的研究任务。

四、论述题1.请论述学习医药商品学的意义。

2.试论述医药商品学的研究内容与研究任务。

第二章医药商品的性质与分类一、填空题1.影响医药商品性质的因素主要有_______、_______、_______三大因素。

2.药品按来源和性状一般可分为中药材、中药饮片、中成药;_______、_______、_______、_______、放射性药品等。

3.医药商品的种类繁多,品种复杂,按医药商品的生产方式分类,可以分为_______、_______、_______三大类。

4.在我国特殊管理的药品包括_______、_______、_______、_______四大类。

遵循_______、_______和_______的原则。

二、名词解释1.质量方针2.医药商品质量监督管理3.医药商品标准4.商品标准5.商品检验三、简答题1.简述我国对医药商品质量监督管理的原则。

2.简述医药商品标准的含义。

3.简述药品检验所对医药商品质量监督范围。

4.简述药品质量监督检验的类型。

5.简述药品检验所对医药生产、经营企业的监督检查的主要内容。

6.简述《中华人民共和国药典》的收载范围原则及具体规定。

7.简述全面质量管理的特点。

四、论述题1.试述我国医药商品质量监督管理的内容。

2.试述医药商品标准的作用。

3.论述药品检验所对医药生产、经营企业的监督检查的主要内。

第四章医药商品的经营一、填空题1.医药商品的经营活动从经营形式上看包括_______和_______两种方式。

2.医药产品按使用者的不同可分为_______和_______两大类,据此医药产品相应分为药品、医药工业品(指原料药、中间体等)两大类。

医药商品学1-6篇习题

医药商品学1-6篇习题

医药商品学习题一、选择题A型题1、下列哪类商品不属于药品(D)A、中药材B、中药饮片C、血液制品D、注射器2、新版《药品注册管理办法》生效时间为(C )A、2007年7月1日B、2007年9月1日C、2007年10月1日D、2007年12月1日3、药品批准文号和注册证有效期分别为(A )A、5、5B、3、5C、4、5D、5、44、下列哪种药品不属于麻醉药品(D )A、芬太尼B、阿片C、可卡因D、氯胺酮5、下列哪种药品不属于精神药品(C )A、丁丙诺啡B、哌甲酯C、阿托品D、硝西泮6、下列有关商品说法错误的是(B)A、商品是指用于交换的劳动产品,具有价值和使用价值两个基本要素B、就商品消费者而言,更注重的是商品的价值C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程D、商品只有通过流通,也就是“交换”才具有了价值7、下列有关商品、产品说法错误的是(D )A、商品是具有使用价值的劳动产品B、商品生产的目的是为了进入市场交换,而不是生产者自己使用C、商品必须通过交换,才能实现其使用价值和价值D、商品不必满足人或社会的需要8、下列哪项不属于医药商品的特殊性(A )A、具有使用价值与价值B、质量标准严格C、专业技术性强D、需要迫切性9、医药商品的自然属性不包括(D )A、医药商品的质量B、药品物理性质C、药品化学性质D、医药商品的价值10、下列不合理用药的后果不包括(B )A、延误疾病治疗B、加重患者经济负担C、浪费医药资源D、酿成医疗事故11、下列属于动物性生药的是(D )A、龙胆B、鸡血藤C、马钱子D、麝香12、下列哪种不属于生物性药品(C)A、抗生素B、维生素C、有机碘D、生物制品13、下列说法错误的是(C )A、固体制剂吸收水分后变潮,其稳定性急剧降低B、药品中的吸附水将会随空气湿度的变化而变化C、药品中的游离水不会随空气湿度的变化而变化D、药品中的结晶水只有在高温条件下才能分离出来14、下列不属于二糖的是(B )A、蔗糖B、果糖C、麦芽糖D、乳糖15、下列说法错误的是(B )A、熔点是物质的固态和液态可以平衡共存的温度。

医药商品学考试题(附参考答案)

医药商品学考试题(附参考答案)

医药商品学考试题(附参考答案)一、单选题(共53题,每题1分,共53分)1.以下关于盐酸氨溴索描述错误的是A、和溴己新是同一个药物B、商品名沐舒坦C、适用于各种原因引起的痰液黏稠、咳痰困难,而不易咳出者D、祛痰作用显著,毒性小,具有良好的耐受性,可长期使用正确答案:A2.硝酸甘油连用2~3周后对心绞痛不再有效的原因是A、快速耐受性B、耐受性C、高敏性D、耐药性正确答案:A3.胆绞痛宜选用A、哌替啶+阿司匹林B、吗啡C、哌替啶D、哌替啶+阿托品正确答案:D4.将表示一定信息的字符式代码转换成用一组黑白(或彩色)相间的平行线条,按一定的规则排列组合而成的特殊图形符号,目前使用最广泛的是A、数字型编码B、条形码C、字母型编码D、数字字母混合型编码正确答案:B5.新药是指A、未在中国境内生产的药品B、刚取得批准文号的药品C、未在中国境内外上市销售的药品D、刚取得进口药品注册证的药品正确答案:C6.常用的脱毒药A、芬太尼B、布桂嗪C、美沙酮D、双氯芬酸钠正确答案:C7.以下哪个是赛诺菲的硫酸氢氯吡格雷的商品名A、达菲B、耐信C、吗丁啉D、波立维正确答案:D8.绝经期妇女可选用以下哪种药物治疗骨质疏松A、过氧苯甲酰B、卤米松C、胰岛素D、结合雌激素正确答案:D9.对青霉素过敏的轻、中度耐青霉素类的金黄色葡萄球菌感染可应用A、头孢菌素B、庆大霉素C、苯唑西林D、红霉素正确答案:D10.医疗器械的目的不包括A、妊娠控制B、损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿C、生命的支持或者维持D、保健正确答案:D11.新斯的明对哪种肌肉兴奋作用最强A、胃肠道平滑肌B、膀胱肌C、心肌D、骨骼肌正确答案:D12.复方甘草片具有成瘾性的原因是含有A、樟脑B、阿片粉C、甘草浸膏D、八角茴香正确答案:B13.以下哪项可以促进铁剂的吸收A、联合维生素C服用B、与抗酸药合用C、与茶同服D、与钙剂同服正确答案:A14.下列哪个药物连续用药易产生耐受性,停药1~2周即可消失A、维拉帕米B、硝酸甘油C、地尔硫䓬D、普萘洛尔正确答案:B15.商品名为“吗丁啉”的促胃肠动力药为A、多潘立酮B、甲氧氯普胺C、胃蛋白酶D、莫沙必利正确答案:A16.以下哪个药物不是促纤溶药A、阿司匹林B、尿激酶C、阿替普酶D、链激酶正确答案:A17.合法的药品经营企业,必须A、具备GMP证书B、具备药品经营许可证C、具备药品生产许可证D、具备GSP证书正确答案:B18.糖皮质激素的药理作用不包括A、抗病毒B、抗炎C、免疫抑制D、抗过敏正确答案:A19.下列属于白三烯受体抑制剂的是A、孟鲁司特B、氯雷他定C、盐酸异丙嗪D、色甘酸钠正确答案:A20.对于肥胖型II型糖尿病患者,首选A、二甲双胍B、格列本脲C、格列齐特D、阿卡波糖正确答案:A21.以下哪个药物没有特殊管理要求A、可待因B、麻黄碱C、复方甘草片D、右美沙芬正确答案:D22.下列哪个不良反应是强心苷的中毒先兆而不是停药指征A、胃肠道反应B、快速型心律失常C、房室传导阻滞D、黄视、绿视、视物模糊正确答案:A23.利拉鲁肽属于A、GLP-1类似物B、钠-葡萄糖转运蛋白抑2制剂C、胰岛素增敏剂D、胰岛素促泌剂正确答案:A24.分类标志的选择必须保证每个商品只能在体系内的一个类别中出现,不得在不同类别中反复出现,体现了医药商品分类标志的A、区分性B、包容性C、目的性D、唯一性正确答案:D25.《药物临床试验质量管理规范》简称A、GCPB、GLPC、GMPD、GPP正确答案:A26.导致耳蜗神经损害,表现为听力减退或耳聋的抗生素是A、红霉素B、青霉素C、林可霉素D、链霉素正确答案:D27.下面哪一个不是应该在药品标签上出现的药品名称A、通用名B、缩略名C、专利名和非专利名D、商品名正确答案:B28.“德巴金”为赛诺菲制药公司开发生产用于癫痫的药物,其成分为:A、丙戊酸钠B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、卡马西平正确答案:A29.药品“扶他林”所含有效成分为A、双氯芬酸钠B、阿司匹林C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚正确答案:A30.下列哪个药物用于肥胖症及高脂血症A、奥利司他B、非诺贝特C、依折麦布D、辛伐他汀正确答案:A31.吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A、抑制呼吸、对抗催产素作用B、抑制去甲肾上腺素神经元活动C、促进组胺释放D、激动蓝斑核的阿片受体正确答案:A32.以下哪一类药物不属于平喘药A、沙丁胺醇B、异丙托溴铵C、异丙肾上腺素D、法莫替丁正确答案:D33.氯霉素的严重不良反应是A、过敏反应B、肝脏损害C、骨髓抑制D、神经性耳聋正确答案:C34.糖皮质激素隔日疗法的给药时间是A、隔日早晨B、隔日中午C、隔日午夜D、隔日下午正确答案:A35.用于唯一标识药品各级销售包装单元的代码,由一系列数字、字母和(或)符号组成的是A、药品追溯码B、条形码C、二维码D、EAN/UCC-13码正确答案:A36.下列哪个药物是通过正性肌力治疗心力衰竭的A、地高辛B、卡托普利C、吲达帕胺D、硝普钠正确答案:A37.下列哪项不属于阿司匹林的作用A、解热镇痛B、抗血小板聚集C、消炎抗风湿D、促进前列腺素合成正确答案:D38.下列头孢菌素类药物对铜绿假单胞菌有效的是A、头孢克洛B、头孢曲松C、头孢唑林D、头孢氨苄正确答案:B39.吃饭时随饭一起服用的降糖药是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、胰岛素D、格列本脲正确答案:B40.以下哪个药物可以用于老年痴呆A、奥美拉唑B、尼群地平C、石杉碱甲D、金刚烷胺正确答案:C41.临床常用的组织脱水药A、甘露醇B、倍他司汀C、尼莫地平D、阿司匹林正确答案:A42.可引起牙釉质发育不良的药物是A、四环素B、庆大霉素C、林可霉素D、红霉素正确答案:A43.药品验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于A、2年B、1年C、4年D、3年正确答案:D44.患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体A、获得了对该药的最大反应B、需要增加剂量才能维持原来的效应C、肝药酶活性降低D、出现了副作用正确答案:B45.第一个上市的司琼类止吐药,一直公认是治疗化疗呕吐的标准药物是A、格拉司琼B、氯丙嗪C、昂丹司琼D、托烷司琼正确答案:C46.不属于抗过敏的药物是A、氯苯那敏B、氯丙嗪C、苯海拉明D、西替利嗪正确答案:B47.老年性骨质疏松最好选用A、甲睾酮B、炔诺酮C、黄体酮D、己烯雌酚正确答案:D48.青霉素G可杀灭的病原体是A、立克次体B、大多数革兰阴性杆菌C、螺旋体D、支原体正确答案:C49.目前我国市场上使用的低分子肝素没有A、依诺肝素钠B、肝素钠C、肝素钾D、肝素钙正确答案:C50.山梗菜碱是哪个药物的别名A、地西泮B、胞磷胆碱钠C、洛贝林D、尼莫地平正确答案:C51.属于胰岛素增敏剂的是A、吡格列酮B、阿卡波糖C、西格列汀D、瑞格列奈正确答案:A52.肝素过量,用以下哪个药物来对抗A、维生素KB、鱼精蛋白C、氨甲苯酸D、氨甲环酸正确答案:B53.阿司匹林预防血栓时应采用A、小剂量短疗程B、大剂量长疗程C、大剂量短疗程D、小剂量长疗程正确答案:D二、多选题(共16题,每题1分,共16分)1.抗结核的一线药是A、青霉素B、水杨酸钠C、利福平D、链霉素E、异烟肼正确答案:CDE2.属于钙通道阻滞剂的抗高血压药物有A、氨氯地平B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、螺内酯E、维拉帕米正确答案:ACE3.影响蛋白质合成的抗肿瘤药有A、阿霉素B、紫杉醇C、L-门冬酰胺酶D、长春碱类E、顺铂正确答案:BCD4.抗心绞痛药共有的药理作用A、抑制心肌收缩力B、减少心肌耗氧量C、扩张血管D、减慢心率E、减少心脏容积正确答案:BE5.以下利尿降压药中,属于留钾利尿药的是A、吲达帕胺B、呋塞米C、氨氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、阿米洛利正确答案:DE6.下列属于骨吸收抑制药的有A、雌激素B、双磷酸盐C、降钙素D、钙剂E、维生素D正确答案:ABC7.使用阿昔洛韦时应注意A、宜缓慢静脉滴注B、宜快速静脉滴注C、用药后需大量饮水D、用药后不需大量饮水E、不与其他药物配伍正确答案:ACE8.药品名称有化学名、通用名、商品名、专利名、非专利名、常用名、缩略名等,但在药品标签、包装上出现的药品名称是A、省略名B、常用名C、通用名D、专利名E、商品名正确答案:CE9.关于对乙酰氨基酚用于退热的说法,正确的是A、尤其适于老年人和儿童退热B、成人退热用量1日量不宜超过2.0gC、作为退热的首选药物D、需注意常规剂量对肝脏的损害E、每隔4-6小时可重复用药1次正确答案:ABCE10.下列属于中枢性镇咳药的是A、苯丙哌林B、罂粟碱C、羧甲司坦D、右美沙芬E、可待因正确答案:BDE11.因影响骨骼和牙齿的发育,8岁以下儿童不宜使用A、多西环素B、米诺环素C、四环素D、环丙沙星E、头孢哌酮正确答案:ABCD12.治疗骨质疏松症的药物有A、雌激素B、双磷酸盐C、维生素DD、钙剂E、甲状旁腺素正确答案:ABCDE13.钠-葡萄糖转运蛋白2抑制剂有A、西格列汀B、利拉鲁肽C、达格列净D、瑞格列奈E、恩格列净正确答案:CE14.阿司匹林的作用有A、镇痛作用B、解热作用C、抑制呼吸作用D、抑制血小板粘附聚集E、抗炎作用正确答案:ABDE15.服用阿托伐他汀会出现的不良反应是A、皮疹B、肌肉痛C、视觉模糊和味觉障碍D、头痛头晕E、胃肠道不适正确答案:ABCDE16.关于干扰素,下列说法正确的是A、为一类强有力的细胞因子的蛋白质B、抗增生C、为一组免疫活性肽D、调节免疫E、抗病毒正确答案:ABDE三、判断题(共33题,每题1分,共33分)1.药品上市许可持有人、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告。

(完整版)药事管理学各章节习题(答案)

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《药事管理学》练习题第一章一、A型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。

1. 本教材对“药事”含义的解释是指( D )A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项2.狭义的药事管理是( D )A. 国家对药品的监督管理B. 国家对药事的监督管理C. 国家对药品生产经营的监督管理D. 国家对药品及药事的监督管理3.药事管理从医药管理中分离出来,始于(A )A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法B. 17世纪英国皇家药学会的建立C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》4. 药事管理学科是(B )A. 社会科学的分支学科B. 药学科学的分支学科C. 药剂学的一个分支D. 管理学的分支学科5. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征(D )A. 科学性、实践性B. 系统性、验证性C. 客观性、复杂性D. 系统性、客观性三、X型题(多项选择题)。

每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。

少选或多选均不得分。

21.药事管理学科是(ACDE )A.药学科学的分支学科B.社会科学的分支学科C.很大程度上具有社会科学性质D.应用性强的边缘学科E.多门课程组成的学科体系22.现代药事管理的发展趋势呈现(ADE )A.法制化B.多样化C.实用化D.科学化E.国际化23.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面(ABCD )A.重视和研究合理利用药品资源B.从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务C.理论联系实际研究成果付诸实践D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展E.职业药师队伍逐渐扩大24.药事管理学科课程体系概括为以下几类(ABCDE )A.经济学类B.法学和伦理学C.方法学和信息科学类D.管理学类E.社会和行为科学类25.药事管理研究的特征是(ABDE )A.结合性B.规范性C.理论导向性D.开放性E.实用性21、ACDE 22、ADE 23、ABCD 24、ABCDE 25、ABDE第二章一、A型题1.新药是指(B )A.我国未生产过的药品B. 未曾在中国境内上市销售的药品C.国内药品生产企业第一次在中国销售的药品D.没有国家药品标准的药品2.购买甲类非处方药由(D )A. 零售药房执业药师决定B. 执业药师处方C. 药房销售人员介绍D.消费者自行判断3.执业药师执业范围是(C )A. 药品生产、药品经营、药品检验B. 药品研制、药品生产、药品经营C.药品经营、药品使用、药品生产D. 药品生产、药品经营、药品流通4.广义的医药分业是指(A )A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业B.医院药房从医院分离出来成为社会药房C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系D.医药分家5.执业药师资格注册机构为( D )A. 国家药品监督管理部门B. 国家人事部C. 国家卫生部D. 省级药品监督部门6.编纂《中国药典》2000版,一部的指导思想是(B )A.赶超与国情相结合B.突出特点,立足提高C.先进与特色相结合D.立足于国情7.遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是(C )A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D.安全有效、技术先进、经济合理8.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”(D )A.由国家统一制定,各省可部分调整B.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准C.各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%D.由国家统一制定,各省不得调整9.特殊管理的药品是指( C )A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品10.执业药师资格考试属于(B )A.执业资格准入考试B.职业资格准入考试C.药师资格准入考试D.主管药师资格考核二.X型题26.药品的质量特性包括(ABDE )A. 有效性B. 安全性C. 应用性D. 稳定性E. 均一性27.有关药品监督管理下列那些描述是不正确的(AC )A. 药品监督管理的行政主体是国家卫生部B. 药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况C. 药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为D. 药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则E. 药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织28.药学的社会任务有(ABCDE )A. 研制新药B. 生产供应药品C. 保证合理用药D. 培养药师、药学科学家和企业家E. 组织药学力量29.执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是(BCDE )A.学历证明B. 取得《执业药师资格证书》C. 经执业单位同意D. 遵纪守法,遵守职业道德E. 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作30.药师职业道德规范主要由以下几部分组成(ABC )A. 药师与病人的关系B. 药师与其他药师医务人员之间的关系C. 药师与社会的关系D. 药师与家庭的关系E. 药师与法律的关系26、ABDE 27、AC 28、ABCDE 29、BCDE 30、ABC第三章一、A型题1.根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决定成立直属国务院的( C )A.国家药品监督管理局B.国家药品质量监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品质量监督局2.我国目前药品监督管理组织体系的框架为( B )A.全国集中统一,实行垂直管理B.全国集中统一,省以下实行垂直管理C.全国集中统一,省市统筹管理D.全国集中统一,中央、省、市三级管理3.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有( C )A.学术性、公益性、专业性B.公益性、全国性、专业性C.学术性、公益性、非营利性D.全国性、专业性、非营利性4.中国执业药师协会成立的时间为( C )A.2000年2月B.2001年2月C.2002年2月 C.2003年2月5.“FIP”的中文名称为( B )A.中国药学会B.国际药学联合会C.国际药物化学联合会D.国际医药教育协会6.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( D )A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、价格C.生产、经营、使用、广告D.研究、生产、经营、使用7.按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为( A )A.GMP,GSPB. GMP,GLPB.GAP,GCP D. GLP,GCP8.国家药典委员会组成人员包括( C)A.主任委员、副主任委员、执行委员B.主任委员、副主任委员、委员C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员D.主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员9.“国家药品不良反应监测中心”设在( B )A.中国药品生物制品检定所B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局安全监管司10.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( A )A.专业技术审查和咨询机构B.技术审查和协调机构C.咨询机构和协调机构D.协调机构和办事机构三、X型题26.国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为( ABD )A.药品注册司B.市场监督司C.医疗器械司D.安全监管司E.药品监督司27.国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括( ABCE )A.拟定、修订药品管理的法律法规B.负责医药品的战略储备C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》D.负责医药行业的统计、信息工作E.组织培训药品监督管理干部28.药事组织的基本类型有( ABCDE )A.药品生产、经营组织B.医疗机构药房组织C.药学教育组织D.药品管理行政组织E.药事社团组织29.世界卫生组织设置的主要机构有( ACD )A.世界卫生大会B.麻醉药品管理委员会C.执行委员会D.秘书处E.食品药品管理局30.国家药典委员会执行委员会的任务和职责为( CDE )A.审议修订国家药典委员会章程B.审定新版中国药典设计方案C.审定中国药典收载品种的编纂原则D.确定国家药品标准的审订原则E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一第四章一、A型题1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事(C )的单位或个人A.药品研制、生产、经营、使用、广告B.药品研制、经营、使用、检验、监督C.药品研制、生产、经营、使用、监督D.药品研制、生产、经营、使用、检验2.《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,是为了( B )A.保护新药研制者的知识产权要求B.保护公众健康的要求C.保护药品生产企业的合法权益要求D.保护消费者的合法权益3.《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位(A )A.临床需要而市场供应不足的品种B.临床需要而市场没有供应的品种C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种4.从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动( A )A.10年内 B.8年内 C.5年内D.终身5.现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是( D )A.国务院药品监督部门B.国务院卫生行政部门C.国务院产品质量监督部门D.国务院药品监督管理部门6.生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给(D )A.新药证书B.药品批准文号C.进口药品注册证D.医药产品注册证7.开办药品经营企业,必须具有的条件之一(A )A.依法经过资格认定的药学技术人员B.依法经过资格认定的药师C.依法经过资格认定的执业药师D.依法经过资格认定的主管药师8.医疗机构新增配制剂型应当依法办理( B )A.品种申报审批B.《医疗机构制剂许可证》变更登记C.申请发给制剂批准文号D.向卫生行政部门申报手续9.对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是( D )A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家海关总署D.国务院10.药品批准文号的有效期是( C )A.没有规定B.3年C.5年D.6年三、X型题26.下列哪些情形必须符合药用要求(ABDE )A.直接接触药品的包装容器B.直接接触药品的包装材料C.药品的外包装材料、容器D.生产药品的原料E.生产药品的辅料27.《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是(ADE )A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.上市不满五年的新药D.首次在中国销售的药品E.国务院规定的其他药品28.《药品管理法》的立法宗旨是(ABCDE )A.维护人民身体健康B.维护人民用药的合法权益C.保障人体用药安全D.保证药品质量E.加强药品监督管理29.对生产、销售假药的(ABDE )A.没收违法生产、销售的药品和违法所得B.并处二倍以上五倍以下罚款C.并处五倍以上十倍以下罚款D.有药品批准证明文件的予以撤销E.并责令停产、停业整顿30.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营(ABCE )A.进行监督检查 B. 对药品质量抽查检验C.采取查封、扣押的行政强制措施D.采取限制人身自由的行政拘留E.作出行政处罚决定第五章一、A型题1.新药的技术转让要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得( D )A.《药品生产许可证》B.《营业执照》C.《新药证书》和《药品生产许可证》D.《药品GMP证书》和《药品生产许可证》2.负责对药物临床研究、药品生产审批的是( A )A.SFDAB.FDAC.省级药品监督管理部门D.卫生部3.GLP规定该规范适用于( B )A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究B.为申请药品注册而进行的非临床研究C.为申请新药证书而进行的非临床研究D.为申请药品上市而进行的非临床研究4.药品注册境内申请人应当是中国境内的( A )A.合法登记的法人机构B.持有新药证书的新药研究课题负责人C.持有生产批准文号的机构D.办理药品注册申请事务的人员5.对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据,SFDA给予( D )A.从申请之日起,5年保护B.从申请之日起,6年保护C.从批准之日起,5年保护D.从批准之日起,6年保护6.临床研究用药物,应当( B )A.在符合GLP要求的实验室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GCP规定的环境中制备D.在符合GDP条件的操作室制备7.创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为( B )A.1年B.2年C.3年D.4年8.专利法规定可以授予专利权的是( C )A.科学发现B.智力活动的规则和方法C.动物和植物品种的生产方法D.疾病的论断和治疗方法9.药品不良反应主要是指合格药品( D )A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.在正常用法用量下出现的有害反应D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应10.药品不良反应监测专业机构的人员组成包括( C )A.医学、流行病学及有关专业的技术人员B.医学、药学及有关专业的技术人员C.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员D.药学、法医学及有关专业的技术人员三、X型题26.新化学药品名称包括( ACDE )A.通用名B.商品名C.英文名D.化学名E.汉语拼音27.SFDA对下列新药可以实行加快审批的( ABCD )A.罕见病的新药B.NCES新药C.糖尿病新药D.新的中药材及其制剂E.新工艺可产生巨额利润的已知药物28.药品不良反应监测的范围是( ABD )A.可疑药品不良反应B.可疑严重药品不良反应C.说明书中已载明的不良反应D.新的药品不良反应E.超剂量服用药品产生的不良反应29.授予发明专利权的药品应当具备( CDE )A.经济性B.高新技术C.实用性D.创造性E.新颖性30.药品注册申请包括( ABCD )A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.处方药申请第六章一、A型题1. 《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合( B )A. 卫生要求B. 药用要求C. 化学纯要求D. 无菌要求2. 下列哪一项不是药品包装具有的功能( D )A. 保护药品B. 信息传递C. 提高效率D. 宣传药品3.药包材须经药品监督管理部门注册并获得(B )后方可生产A.药包材生产许可证 B. 药包材注册许可证C. 药包材生产企业许可证D. 药包材批准文号4.首次进口的药包材,须取得( C )核发的《进口药包材注册证书》A. 省级药监部门B. 省级质检部门C. 国家药监部门D.国家质检部门5. 药品包装、标签、说明书必须按照( A )规定的要求印制A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 省级工商行政管理局D. 省卫生厅6.中药材包装上,必须注明( A )A. 品名、产地、日期、调出单位,质量合格标志。

医药商品基础题库

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医药商品基础题库简单:第一章、第十四到十八章、二十章到二十三章中等:第十三章、十九章、第九章、第七章、第四章、第三章、第二章较难:第五章、第六章、第八章、第十到十二章第一章医药商品学概论一、选择题(一)单项选择题1、下列哪类商品不属于药品A、中药材B、中药饮片C、血液制品D、注射器E、天然药物2、下列哪种药品不属于麻醉药品A、芬太尼B、阿片C、可待因D、氯胺酮E、吗啡3、下列哪种药品不属于精神药品A、丁丙诺啡B、哌甲酯C、阿托品D、硝西泮E、安定4、下列有关商品的说法错误的是A、商品是指用于交换的劳动产品,具有价值和使用价值两个基本要素B、就商品消费者而言,更注重的是商品的价值C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程D、商品只有通过流通,也就是“交换”才有价值E、以上都是5、下列有关商品、产品的说法错误的是A、商品是具有使用价值的劳动产品B、商品生产的目的是为了进入市场交换,而不是生存者自己使用C、商品必须通过交换,才能实现其使用价值和价值D、商品不必满足人和社会的需要E、以上都不是6、下列不合理用药的后果不包括A、延误疾病治疗B、加重患者经济负担C、浪费医药资源D、酿成医疗事故E、以上都是(二)多项选择题1、上市药品应包括A、新药B、仿制药C、进口药品D、医疗机构制剂E、中药2、下列说法错误的是A、医疗机构制剂可以合法上市销售B、保健食品从安全角度来讲应该属于药品C、第三类医疗器械远远比第一医疗器械安全的多D、传统药一般称为中药,而现代药则称为西药E、中成药是现代药3、下列哪些情形属于按假药论处A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、国务院药品监督部门规定禁止使用的C、编制的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的E、超过有效期的4、医药商品学的研究方法有A、社会调查法B、科学实验法C、技术指标法D、对比分析法E、预计法二、实例分析药品安全问题关系着人民的生命安全,有资料显示,疾病的死亡原因中有近1/3是滥用药物和药物使用不当以及假冒伪劣药品引起的。

医贸习题集

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第一章药理学总论——绪言1.药物是( D)。

A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2.药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D)。

A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3.药理学的研究方法是实验性的是指( )。

A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4.药效学是研究( )。

A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5.药动学是研究( )。

A.丸药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6.药理学是研究( )。

A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7.新药进行临床试验必须提供( )。

A.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50。

E.临床前研究资料参考答案;6.E 7.E第二章药物代谢动力学1.阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()A.1% B.0.1% C.0.01%D.10% E.99%2.在酸性尿液中弱碱性药物( )。

A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变3.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。

A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶4.pKa值是指( )。

医药商品学1-6篇习题

医药商品学1-6篇习题

医药商品学习题一、选择题A型题1、下列哪类商品不属于药品(D)A、中药材B、中药饮片C、血液制品D、注射器2、新版《药品注册管理办法》生效时间为(C )A、2007年7月1日B、2007年9月1日C、2007年10月1日D、2007年12月1日3、药品批准文号和注册证有效期分别为(A )A、5、5B、3、5C、4、5D、5、44、下列哪种药品不属于麻醉药品( D )A、芬太尼B、阿片C、可卡因D、氯胺酮5、下列哪种药品不属于精神药品(C )A、丁丙诺啡B、哌甲酯C、阿托品D、硝西泮6、下列有关商品说法错误的是(B)A、商品是指用于交换的劳动产品,具有价值和使用价值两个基本要素B、就商品消费者而言,更注重的是商品的价值C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程D、商品只有通过流通,也就是“交换”才具有了价值7、下列有关商品、产品说法错误的是(D )A、商品是具有使用价值的劳动产品B、商品生产的目的是为了进入市场交换,而不是生产者自己使用C、商品必须通过交换,才能实现其使用价值和价值D、商品不必满足人或社会的需要8、下列哪项不属于医药商品的特殊性(A )A、具有使用价值与价值B、质量标准严格C、专业技术性强D、需要迫切性9、医药商品的自然属性不包括(D )A、医药商品的质量B、药品物理性质C、药品化学性质D、医药商品的价值10、下列不合理用药的后果不包括(B )A、延误疾病治疗B、加重患者经济负担C、浪费医药资源D、酿成医疗事故11、下列属于动物性生药的是(D )A、龙胆B、鸡血藤C、马钱子D、麝香12、下列哪种不属于生物性药品(C)A、抗生素B、维生素C、有机碘D、生物制品13、下列说法错误的是(C )A、固体制剂吸收水分后变潮,其稳定性急剧降低B、药品中的吸附水将会随空气湿度的变化而变化C、药品中的游离水不会随空气湿度的变化而变化D、药品中的结晶水只有在高温条件下才能分离出来14、下列不属于二糖的是(B )A、蔗糖B、果糖C、麦芽糖D、乳糖15、下列说法错误的是( B )A、熔点是物质的固态和液态可以平衡共存的温度。

医药商品学练习题含参考答案

医药商品学练习题含参考答案

医药商品学练习题含参考答案1、无依赖性的镇痛药是A、吗啡B、曲马多C、芬太尼D、罗通定答案:D2、用于唯一标识药品各级销售包装单元的代码,由一系列数字、字母和(或)符号组成的是A、药品追溯码B、二维码C、EAN/UCC-13码D、条形码答案:A3、以下哪个药物不是抗消化溃疡药A、奥美拉唑B、多潘立酮C、雷尼替丁D、法莫替丁答案:B4、下列哪个药物适用胆固醇升高为主的患者,特别适合作为不能耐受他汀类药物治疗者的替代药物A、奥利司他B、非诺贝特C、依折麦布D、辛伐他汀答案:C5、对青霉素过敏的轻、中度耐青霉素类的金黄色葡萄球菌感染可应用A、头孢菌素B、苯唑西林C、庆大霉素D、红霉素答案:D6、下列哪个药物缓解支气管痉挛作用比肾上腺素强A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素答案:A7、可用于治疗阿米巴病、滴虫性阴道炎的抗菌药是A、磺胺嘧啶B、甲硝唑C、诺氟沙星D、头孢氨苄答案:B8、为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是A、舒巴坦B、西司他丁C、他唑巴坦D、克拉维酸答案:B9、可使药品更有效地获得法律保护,增强其市场竞争力,也有助于消费者认牌购物,正确地选择安全有效的药品的是A、商标注册B、药品说明认知C、药品标签D、药品商品名答案:A10、以下哪个是赛诺菲的硫酸氢氯吡格雷的商品名A、达菲B、吗丁啉C、波立维D、耐信答案:C11、抗菌谱最广,抗菌作用最强的药物是A、第四代头孢菌素B、第二代头孢菌素C、第一代头孢菌素D、第三代头孢菌素答案:A12、扑热息痛是A、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、阿司匹林D、芬布芬答案:B13、别名扑尔敏的抗过敏药是A、西替利嗪B、赛庚啶C、马来酸氯苯那敏D、苯海拉明答案:C14、以下哪项可以促进铁剂的吸收A、与茶同服B、联合维生素C服用C、与钙剂同服D、与抗酸药合用答案:B15、下列哪个药物是通过正性肌力治疗心力衰竭的A、地高辛B、卡托普利C、硝普钠D、吲达帕胺答案:A16、治疗呆小症的药物是A、甲硫氧嘧啶B、丙硫氧嘧啶C、卡比马唑D、甲状腺素答案:D17、第一个上市的司琼类止吐药,一直公认是治疗化疗呕吐的标准药物是A、昂丹司琼B、托烷司琼C、氯丙嗪D、格拉司琼18、属于抗胆碱类抗震颤麻痹药,用于帕金森病的药物是A、氯丙嗪B、苯海拉明C、盐酸苯海索D、唑吡坦答案:C19、上市许可持有人直报不良反应的平台是A、国家药品监督管理局药品认证系统B、国家药品不良反应监测系统C、国家药品监督管理局药品审评系统D、上市许可持有人直报系统答案:D20、“德巴金”为赛诺菲制药公司开发生产用于癫痫的药物,其成分为:A、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、苯巴比妥答案:B21、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、左氧氟沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、氧氟沙星答案:A22、长期服用治疗剂量的苯巴比妥,疗效逐渐减弱是由于产生了A、成瘾性B、耐受性C、依赖性D、习惯性答案:C23、某患者,确诊为躁狂症,宜首选下列何药A、氯丙嗪B、氟哌啶醇C、卡马西平24、下列哪项药既是局麻药又是抗心律失常药物A、美西律B、奎尼丁C、普罗帕酮D、利多卡因答案:D25、在编制代码结构设计、分配代码时,要充分考虑到产品的更新换代和新产品开发,为新旧类目的增删留有余地是指编码的A、稳定性原则B、唯一性原则C、可识别性原则D、可扩性原则答案:D26、阿昔洛韦主要适用的疾病是A、DNA病毒感染B、白色念珠菌感染C、结核病D、甲状腺功能亢进答案:A27、达到同等效应所给予的药物剂量小,说明药物的A、效能大B、效价低C、效价高D、效能小答案:C28、H1受体阻断药最常见的副作用是A、嗜睡B、厌食C、恶心呕吐D、粒细胞减少症答案:A29、下列何药治疗金萄菌引起的骨髓炎效果好A、头孢菌素D、红霉素答案:B30、下列哪个药物用于肥胖症及高脂血症A、奥利司他B、依折麦布C、辛伐他汀D、非诺贝特答案:A31、患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体A、获得了对该药的最大反应B、肝药酶活性降低C、出现了副作用D、需要增加剂量才能维持原来的效应答案:D32、以下不属于抗痴呆药的是A、利斯的明B、双氯芬酸钠C、甲兰他敏D、美金刚答案:B33、高血压合并心力衰竭的患者不宜用A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、哌唑嗪答案:C34、与吗啡相比,哌替啶的特点是A、大剂量不引起平滑肌收缩B、依赖性比吗啡弱C、镇痛作用强D、作用持续时间较吗啡长答案:B35、导致耳蜗神经损害,表现为听力减退或耳聋的抗生素是C、链霉素D、青霉素答案:C36、苯妥英钠是何种疾病的首选药物A、癫痫大发作B、癫痫精神运动性发作C、癫痫小发作D、帕金森病发作答案:A37、复方甘草片具有成瘾性的原因是含有A、樟脑B、阿片粉C、甘草浸膏D、八角茴香答案:B38、可用于抑郁症的药物A、碳酸锂B、帕罗西汀C、氯丙嗪D、氟哌啶醇答案:B39、长期应用糖皮质激素可引起A、向心性肥胖B、高血钙C、高血钾D、低血糖答案:A40、以下哪个药物没有特殊管理要求A、右美沙芬B、麻黄碱C、可待因D、复方甘草片答案:A41、药品“扶他林”所含有效成分为A、双氯芬酸钠B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林答案:A42、不属于磺脲类降糖药的是A、格列齐特B、利拉鲁肽C、格列吡嗪D、甲磺丁脲答案:B43、青霉素的抗菌作用机理是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌核酸代谢C、影响细菌胞浆膜通透性D、抑制细菌细胞壁合成答案:D44、下列哪项是高血压伴心衰患者的首选药品。

(医疗药品管理)药管作业答案(名解+简答)

(医疗药品管理)药管作业答案(名解+简答)

(医疗药品管理)药管作业答案(名解+简答)药事管理学作业壹、名词解释1.药品注册:指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,且决定是否同意其申请的审批过程。

2.药品不良反应:是指合格药品于正常用法用量下出现的和用药目的无关的或意外的有害反应。

3.处方药:是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

非处方药:是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者能够自行判断、购买和使用的药品。

4.药品标准:是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

5.药品滥用:是指人们反复、大量地使用和医疗目的无关的,具有依赖性或潜于依赖性的药物,是壹种有悖于社会常规的非医疗用药。

6.药物依赖性:是反复地(周期性地或连续地)用药所引起的状态,是人体对于药品心理上的、或生理上的、或兼而有之的壹种依赖状态,它表现出壹种强迫地要连续或定期用药的行为和其他反应,为的是要去感受它的精神效应,或是为了避免由于断药所引起的不适。

7.药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能且规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

8.首营企业:是指购进药品时,和本企业首次发生供需关系的药品生产或运营企业。

9.国家基本药物:是国家为了使本国公众获得基本医疗保障,既要满足公众用药需求,又能从整体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学评价而遴选出来具有代表性的、可供临床选择的药物。

10.处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师于诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,且作为患者用药凭证的医疗文书。

(完整word版)《医药商品学概论》模拟卷

(完整word版)《医药商品学概论》模拟卷

《医药商品学概论》模拟卷1.生产( A )类药品包装材料,须经国家食品药品监督管理局批准注册A。

Ⅰ类B。

Ⅱ类 C.Ⅰ类、Ⅱ类 D.Ⅱ、Ⅲ类2.具有下列哪类结构的药物在干燥状态下比较稳定,可在室温下储存数年而不失效( A )A。

氯霉素类 B.醇类C。

芳香胺类 D.不饱和碳链结构3。

“ISO认证”其ISO指的是( C )A。

国家标准化组织 B.药品经营质量管理规范C.国际标准化组织D。

联合国标准化组织4.我国注册商标每次续展注册的有效期为(C ) A.3年 B.5年C。

10年D.20年5.在我国现阶段为运输业中的骨干,具有运量大、运费较低、速度快、安全,不受气候和季节影响特点的运输方式是( A )A。

铁路运输B。

公路运输 C.水路运输 D.航空运输6。

《中华人民共和国药典》和国家药品标准中收载的药品名称( C )A。

是药品商品名称B。

可以作为商标注册C.不得作为商标注册D.可以作为商品名注册7。

中药蜜丸蜡壳至少须标注( C )A.规格B。

生产批号C。

药品名称 D.功能主治8.进行医药商品信息处理时,首先要对收集的信息进行(。

A )A。

归类 B.筛选 C.编目 D.储存9.首次进口的药品包装材料(国外企业、中外合资境外企业生产),须取得SFDA核发的( C )A。

《进口药品通关单》 B.《进口药品注册证书》C.《进口药品包装材料注册证书》D。

《药品包装材料注册证书》10.关于药品广告批准文号“×药广审(声)第0000000000号”的说法正确的是( D )A。

“×”代表药品种类B.“0”由十位数字组成,前4位代表广告审查年份C。

“0”由十位数字组成,前6位代表广告批准序号D。

“声”代表广告媒介形式的分类代号11.下列属于我国“注册商标”标记的有(ABD )A.“注册商标”字样B。

®C。

TM D.“注”字加圈E。

“商标”字样12.按照医药市场地域结构来分,医药市场可分为( ABDE )A。

第一章 医药商品学概论

第一章 医药商品学概论

2、仿制药
• 指生产国家食品药品监督管理局(SFDA) 已批准上市的已有国家标准的药物。
• 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和 效力(不管如何服用)、质量、作用以及 适应上相同的一种仿制品(copy)。世界 上将有150种以上总价值达340多亿美元的 专利药品保护期到期。到期以后,其他国 家和制药厂即可生产仿制药。
第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字, 第5、6、7、8位数字(即最后四位数字)为顺序号。
2、医疗机构制剂
(禁止在市场上交易,批准文号 有效期3年)
同学们从以下药物的批准文号 得到什么信息?
P2相关链接 : 保健食品批准文号
国产:国食健字G+4位年号+4为顺序号 进口:国食健字J+4位年号+4为顺序号
P2相关链接:医疗器械注册证
• 有效期:4年
• 格式:×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。 其中:

×1为注册审批部门所在地的简称:

境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器
械为“国”字;

境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;
需要核发进口药品注册证 或医药产品注册证
批准文号和注册证有效期:5年
P2相关链接:批准文号
1、上市药品 药品批准文号格式:国药准字H(Z、S、J) + 8位数字
(1)H代表化学药品, Z代表中药 , S代表生物制品, J代表进口分装药品
(2)汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位 代表批准文号的来源,
3、进口药
• 指境外生产的在中国境内合法上市的药品。 • 包括:其他国家和我国的香港、澳门与台湾

医药商品学1-6章习题

医药商品学1-6章习题

医药商品学习题一、选择题A型题1、下列哪类商品不属于药品(D)A、中药材B、中药饮片C、血液制品D、注射器2、新版《药品注册管理办法》生效时间为(C )A、2007年7月1日B、2007年9月1日C、2007年10月1日D、2007年12月1日3、药品批准文号和注册证有效期分别为(A )A、5、5B、3、5C、4、5D、5、44、下列哪种药品不属于麻醉药品(D )A、芬太尼B、阿片C、可卡因D、氯胺酮5、下列哪种药品不属于精神药品(C )A、丁丙诺啡B、哌甲酯C、阿托品D、硝西泮6、下列有关商品说法错误的是(B)A、商品是指用于交换的劳动产品,具有价值和使用价值两个基本要素B、就商品消费者而言,更注重的是商品的价值C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程D、商品只有通过流通,也就是“交换”才具有了价值7、下列有关商品、产品说法错误的是(D )A、商品是具有使用价值的劳动产品B、商品生产的目的是为了进入市场交换,而不是生产者自己使用C、商品必须通过交换,才能实现其使用价值和价值D、商品不必满足人或社会的需要8、下列哪项不属于医药商品的特殊性(A )A、具有使用价值与价值B、质量标准严格C、专业技术性强D、需要迫切性9、医药商品的自然属性不包括(D )A、医药商品的质量B、药品物理性质C、药品化学性质D、医药商品的价值10、下列不合理用药的后果不包括(B )A、延误疾病治疗B、加重患者经济负担C、浪费医药资源D、酿成医疗事故11、下列属于动物性生药的是(D )A、龙胆B、鸡血藤C、马钱子D、麝香12、下列哪种不属于生物性药品(C)A、抗生素B、维生素C、有机碘D、生物制品13、下列说法错误的是(C )A、固体制剂吸收水分后变潮,其稳定性急剧降低B、药品中的吸附水将会随空气湿度的变化而变化C、药品中的游离水不会随空气湿度的变化而变化D、药品中的结晶水只有在高温条件下才能分离出来14、下列不属于二糖的是(B )A、蔗糖B、果糖C、麦芽糖D、乳糖15、下列说法错误的是(B )A、熔点是物质的固态和液态可以平衡共存的温度。

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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(医疗药品管理)医药商品学概论作业您的本次作业分数为:61分单选题1.医药商业企业可根据其具体医药商品经营的方式分为()。

A医药生产企业、医药批发企业、医药物流企业B医药批发企业、医药零售企业、医疗机构C医药生产企业、医药批发企业、医药零售企业D医药批发企业、医药零售企业单选题2.我国《药品经营许可证》有效期为()。

A2年B3年C5年D10年单选题3.我国《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。

A2年B3年C5年D10年单选题4.燃烧后产生的气体有漂白作用,易使某些药品变色、变酸味,且对种子发芽有不良影响使用时应加以注意的是()。

A石膏B胆矾C氯气D硫黄单选题5.医药商品学其研究内容重点有两方面,一是(),二是影响医药商品质量的因素。

A医药商品质量有关的自然属性B医药商品质量有关的社会属性C医药商品的商业属性D医药商品的市场属性单选题6.下列药品可以申请优先审评制度的是()。

A一类新药B二类新药C申报临床研究的新药D国内首家申报对艾滋病有治疗作用的新药单选题7.一般药品贮存于室温是指该药品储存于1~30℃,贮存于“阴凉处是指该药品储存于()。

A2~8℃B2~10℃C不超过20℃D不超过25℃单选题8.我国注册商标每次续展注册的有效期为()。

A3年B5年C10年D20年单选题9.国家药品标准的制定,应以何为依据()。

A国际生产企业最先进的技术B药品制造工艺最经济的技术水平C国内生产企业尽最大努力达到的技术水平D保证药品绝对安全的技术水平单选题10.作为商品名使用的注册商标,可印刷在包装标签的()。

A左上角或右上角B左下角或右上角C左上角或右下角D左下角或右下角单选题11.把性质相同的各种商品,装在特制的大型货箱内,通过现代化工具来运送的商品运输方式,称为()。

A中转运输B集装箱运输C整车运输D零担运输单选题12.患者可以通过网络购买的药品是()。

A非处方药B处方药C戒毒药品D精神药品单选题13.“乙类目录”药品价格由国家制定,各省、自治区、直辖市可适当调整,其数量不超过其总数的()。

A10%B15%C20%D25%单选题14.药品的储存和保养实行色标管理,合格药品库(区)为()。

A蓝色B红色C黄色D绿色单选题15.我国现行国家药品标准的制定和修订部门是()。

A卫生部B国家药品检验所C人民代表大会D国家食品药品监督管理局组织的药典委员会单选题16.药品价格的监测工作实行定点、定期的报送制度,该制度要求各省选取各地的药品监测定点单位,其中,选取的药品批发企业不得少于多少家()。

A1B2C3D4单选题17.药品注射剂的保管养护的一般要求是()。

A防火B防潮C防虫D避光单选题18.装卸搬运的主体都是()。

A人B商品C医药商品D运输工具单选题19.商品网络中介交易通常采用怎样的形式进行运作()。

A供销双方直接联系B会员制交易C非会员制交易D供销双方间接联系单选题20.关于药品广告批准文号“×药广审(声)第0000000000号”的说法正确的是()。

A“×”代表药品种类B“0”由十位数字组成,前4位代表广告审查年份C“0”由十位数字组成,前6位代表广告批准序号D“声”代表广告媒介形式的分类代号21.下列信息属于原始商品信息的是()。

A企业内部报表分析B银行利率C企业销售额D医药商情动态报告单选题22.《药品经营许可证》有效期满前()个月向原审核部门申请换证。

A3B6C9D10单选题23.现行《药品管理法》规定,《中华人民共和国药典》()年修订一次。

A3年B5年C6年D10年24.可以在网上企业间流通的药品有()。

A一般处方药B麻醉药品C戒毒药品D精神药品单选题25.医药商品信息处理的步骤包括六个,这六个步骤的顺序是()。

A归类、加工、储存、编目、传输、输出B归类、编目、加工、传输、储存、输出C归类、传输、储存、加工、编目、输出D归类、加工、传输、储存、编目、输出单选题26.下列关于药品包装材料,叙述错误的是()。

A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为:国药包字××××××××。

B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为:X(省、自治区和直辖市的简称)药包字××××××××。

C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××(J为进口的代号,前四位数字为公元年号,后四位数字年内顺序号)。

D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。

单选题27.药品广告批准文号有效期为()。

A1年B3年C5年D10年单选题28.中华人民共和国成立之后的第一部商标法《中华人民共和国商标法》自何年起施行()。

A1982年B1983年C1984年D1985年单选题29.医药行业内GMP指的是()。

A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规》C《药物非临床研究质量管理规范》D《中药材生产质量管理规范》单选题30.国家对药品价格进行管理时,政府只制订公布()。

A出厂价B批发价C零售价D政府指导价单选题31.电视广告主要面对的问题是()。

A设计制作技术复杂B印象不深C传播面窄D广告位置少单选题32.首次进口的药品包装材料(国外企业、中外合资境外企业生产),须取得SFDA核发的()。

A《进口药品通关单》B《进口药品注册证书》C《进口药品包装材料注册证书》D《药品包装材料注册证书》单选题33.塑料包装材料的缺点是()。

A耐腐蚀性差B质脆易碎C强度较低D易污染环境单选题34.直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的()。

AⅠ类BⅡ类CⅢ类DⅣ类单选题35.进行医药商品信息处理时,首先要对收集的信息进行()。

A归类B筛选C编目D储存单选题36.非处方药药品广告的忠告语是()。

A本广告仅供医学药学专业人士阅读B在药师指导下购买和使用C请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D在医生指导下购买和使用单选题37.一般药品储藏于室温(1~30℃)即可。

“冷处”则是指()。

A不超过20℃B2~10℃C不超过10℃D2~15℃单选题38.药品经营质量管理规范GSP包括()。

A三章48条B五章68条C四章88条D四章78条单选题39.包装散装的医药化学品及其医药原料选用()。

A运输袋B纸板盒C纸罐D纸板桶多选题40.下列属于医药商品质量的特殊性的有()。

A专属性B安全性C两重性D均一性E重要性多选题41.下列属于医药商品质量基本特征的有()。

A有效性B经济性C稳定性D均一性E安全性多选题42.下列属于医药商品学研究范围的有()。

A化学药品和生物药品B中药材、中药饮片C中成药D医疗器械E医药原料药及中间体多选题43.下列属于医药商品养护的原则的有()。

A定期检查B易变先出C预防为主D先产先出E近期先出多选题44.下列有效期的表达正确的有()。

A有效期至2010年02月B有效期至2010.02C有效期至10/02D有效期至2010-2E有效期至2010/02多选题45.下列属于商品标准的作用的是()。

A商品标准是商品生产、质量评价的依据和准则B商品标准是监督检验、贸易洽谈的依据和准则C商品标准是技术标准D商品标准对商品质量争议作出仲裁的依据E商品标准对维护消费者者的合法权益具有重要作用多选题46.下列不能作为医药商标注册的是()。

A“六味地黄丸”牌B“泻立停”牌C“西湖”牌D“咳喘停”牌E“红十字”牌多选题47.下列选项中药品广告不得含有的是()。

A无毒副作用B天然药品C包治百病D最高科学E治愈率100%多选题48.药品广告中必须标明的有()。

A药品忠告语B药品商标C药品通用名称D药品生产批准文号E药品广告批准文号多选题49.在运输过程中医药商品的质量保护的主要措施有()。

A轻装轻卸B合理堆码C妥善苫垫D适当环境E节约费用多选题50.下列属于医药商品的物理性状的是()。

A色、臭、味B挥发性C水解度D相对密度E风化性多选题51.医药商品种类繁多,从其来源可分为()。

A无机药品类B有机药品类C生药类D其他生物性药品类E特殊药品类多选题52.下列选项中药品广告不得含有的是()。

A无效退款B指定产品C根治、根除、药到病除D最新技术E能使精力旺盛多选题53.药品乙醇制剂的保管养护的注意要点有()。

A防潮B防虫C避光D防火E防受热挥发多选题54.下列属于医药商品的质量特征的有()。

A有效性B安全性D均一性E经济性多选题55.下列属于商标的作用的是()。

A区别作用B保证作用C增值作用D宣传作用E促进作用多选题56.医药商品学是一门研究()作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用价值的规律的应用科学。

A药品B兽药C保健品D其他医疗用品E农药57.下列属于全面质量管理特点的有()。

A管理对象全面B管理范围全面C参加管理人员全面D管理质量方法全面E管理方式科学多选题58.决定医药商品的内在质量是()。

A化学性质B物理性质C生物性质D剂型E结构多选题59.下列属于我国现行药品标准的有()。

A行业标准B企业标准C地方标准D局颁标准多选题60.下列属于“在库药品定期检查原则”的时间和方法有()。

A年度检查B逐日检查C季度检查D定期检查E突击检查多选题61.中药在经营形式上可以分为()。

A中药材B植物药C中成药D动物药E中药饮片判断题62.国内外政府部门及社会团体、中介服务组织确认的各种资格的内容不得在药品广告中发布,国家药品监督管理局特许的除外。

()判断题63.第二类精神药品凭借盖有医疗单位公章的医药处方才能购买,如苯巴比妥、安定、利眠宁、眠尔通、氨酚待因等。

()正确错误判断题64.中药蜜丸蜡壳至少须标注有效期。

()正确错误判断题65.商标必须是以一定物质形态存在的实体性商品,非物质形态的服务性商品,不能注册商标。

()正确错误判断题66.药品广告不得含有“以药品作为礼品或奖品”的内容。

()正确错误判断题67.药品经营企业需对直接接触药品的人员每年进行健康检查,并建立健康档案。

发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者,应调离岗位。

()正确错误判断题68.影响医药商品信息研究的因素有经营环境因素、信息互换性因素、需求差异性因素。

()正确错误判断题69.市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关,负责本行政区药品广告的审查批准。

()正确错误判断题70.Ⅱ类药品包装材料指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。

()正确错误判断题71.由于交通条件等方面的限制,有时会发生商流少环节,物流多环节的现象。

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