(医疗药品管理)医药商品学概论作业最全版

（医疗药品管理）医药商品

学概论作业

您的本次作业分数为：61分单选题

1.医药商业企业可根据其具体医药商品经营的方式分为()。A医药生产企业、医药批发企业、医药物流企业

B医药批发企业、医药零售企业、医疗机构

C医药生产企业、医药批发企业、医药零售企业

D医药批发企业、医药零售企业

单选题

2.我国《药品经营许可证》有效期为()。

A2年

B3年

C5年

D10年

单选题

3.我国《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。A2年

B3年

C5年

D10年

单选题

4.燃烧后产生的气体有漂白作用，易使某些药品变色、变酸味，且对种子发芽有不良影响使用时应加以注意的是()。

A石膏

B胆矾

C氯气

D硫黄

单选题

5.医药商品学其研究内容重点有两方面，一是()，二是影响医药商品质量的因素。

A医药商品质量有关的自然属性

B医药商品质量有关的社会属性

C医药商品的商业属性

D医药商品的市场属性

单选题

6.下列药品可以申请优先审评制度的是()。

A一类新药

B二类新药

C申报临床研究的新药

D国内首家申报对艾滋病有治疗作用的新药

单选题

7.一般药品贮存于室温是指该药品储存于1~30℃，贮存于“阴凉处是指该药品储存于()。

A2~8℃

B2~10℃

C不超过20℃

D不超过25℃

单选题

8.我国注册商标每次续展注册的有效期为()。

A3年

B5年

C10年

D20年

单选题

9.国家药品标准的制定，应以何为依据()。

A国际生产企业最先进的技术

B药品制造工艺最经济的技术水平

C国内生产企业尽最大努力达到的技术水平

D保证药品绝对安全的技术水平

单选题

10.作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的()。

A左上角或右上角

B左下角或右上角

C左上角或右下角

D左下角或右下角

单选题

11.把性质相同的各种商品，装在特制的大型货箱内，通过现代化工具来运送的商品运输方式，称为()。

A中转运输

B集装箱运输

C整车运输

D零担运输

单选题

12.患者可以通过网络购买的药品是()。

A非处方药

B处方药

C戒毒药品

D精神药品

单选题

13.“乙类目录”药品价格由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当调整，其数量不超过其总数的()。

A10％

B15％

C20％

D25％

单选题

14.药品的储存和保养实行色标管理，合格药品库（区）为()。

A蓝色

B红色

C黄色

D绿色

单选题

15.我国现行国家药品标准的制定和修订部门是()。

A卫生部

B国家药品检验所

C人民代表大会

D国家食品药品监督管理局组织的药典委员会

单选题

16.药品价格的监测工作实行定点、定期的报送制度，该制度要求各省选取各地的药品监测定点单位，其中，选取的药品批发企业不得少于多少家()。

A1

B2

C3

D4

单选题

17.药品注射剂的保管养护的一般要求是()。

A防火

B防潮

C防虫

D避光

单选题

18.装卸搬运的主体都是()。

A人

B商品

C医药商品

D运输工具

单选题

19.商品网络中介交易通常采用怎样的形式进行运作()。

A供销双方直接联系

B会员制交易

C非会员制交易

D供销双方间接联系

单选题

20.关于药品广告批准文号“×药广审（声）第0000000000号”的说法正确的是()。

A“×”代表药品种类

B“0”由十位数字组成，前4位代表广告审查年份

C“0”由十位数字组成，前6位代表广告批准序号

D“声”代表广告媒介形式的分类代号

21.下列信息属于原始商品信息的是()。

A企业内部报表分析

B银行利率

C企业销售额

D医药商情动态报告

单选题

22.《药品经营许可证》有效期满前()个月向原审核部门申请换证。

A3

B6

C9

D10

单选题

23.现行《药品管理法》规定，《中华人民共和国药典》()年修订一次。A3年

B5年

C6年

D10年

24.可以在网上企业间流通的药品有()。

A一般处方药

B麻醉药品

C戒毒药品

D精神药品

单选题

25.医药商品信息处理的步骤包括六个，这六个步骤的顺序是()。

A归类、加工、储存、编目、传输、输出

B归类、编目、加工、传输、储存、输出

C归类、传输、储存、加工、编目、输出

D归类、加工、传输、储存、编目、输出

单选题

26.下列关于药品包装材料，叙述错误的是()。

A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为：国药包字××××××××。

B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为：X（省、自治区和直辖市的简称）药包字××××××××。

C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××（J为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字年内顺序号）。

D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。