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A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质
D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质
6.人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列,称为:C。
A. tRNAB. rRNAC.微卫星DNAD.线粒体DNAE.核DNA
7.基因突变对蛋白质所产生的影响不包括E。
A.246B. 223C. 232D.462E. 234
12.在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为E。
A.染色单体B.染色体C.姐妹染色单体D.非姐妹染色单体E.同源染色体
13.异染色质是指间期细胞核中C。
A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质
B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质E.以上都不是
5.对异染色质的描述不正确的是ABD。
A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质
B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质E.以上都不是
是非题
1.在细胞周期中,DNA复制发生在S期。()
答案:正确
2.异染色质是指间期细胞核中螺旋化程度高,无转录活性的染色质。()
11.结构基因序列中增强子的作用特点为E。
A.有明显的方向性,从5’→3’方向B.有明显的方向性,从3’→5’方向C.只能在转录基因的上游发生作用D.只能在转录基因的下游发生作用E.有组织特异性
12.不改变氨基酸编码的基因突变为A。
A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.移码突变
13.属于转换的碱基替换为C。
8.根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式是B。
A. 46XXB. 46,XXC. 46;XXD. 46.XXE. 46XX
9.人类染色体的分组主要依据是E。
A.染色体的大小B.染色体的类型C.性染色体的类型
D.染色体着丝粒的位置E.染色体的长度和着丝粒的位置
10.RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNAB。
14.减数分裂和有丝分裂的相同点是C。
A.细胞中染色体数目都不变B.都有同源染色体的分离
C.都有DNA复制D.都有同源染色体的联会E.都有同源染色体之间的交叉
15.常染色质是指间期细胞核中B。
A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质C.螺旋化程度低,无转录活性的染色质D.螺旋化程度高,无转录活性的染色质E.螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质
A.tRNAB.mRNA前体C.rRNAD.snRNAE.mRNA
多选题
1.下列突变会导致氨基酸序列改变的是BCD。
A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变E.以上都可以导致氨基酸序列改变
2.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分,如果碱基发生了突变,编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突变不是BCD。
A.一条染色体经复制而形成的两条染色体B.一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C.在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D.形状和大小一般都相同的两条染色体E.以上都不是
7.在人类染色体显带技术中,最简便且常用的是A。
A. G显带B. Q显带C. R显带D. C显带E.高分辨显带
8.在有丝分裂过程中,DNA进行复制发生在A时期。
4.按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为A。
A.1p31.3B. 1q31.3C. 1p3.13D. 1q3.13E. 1p313
5. DNA复制发生在细胞周期的E。
A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.间期
6.下面关于同源染色体概念的叙述中,不正确的是A。
A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变E.以上都不对
3.属于遗传病的是ABCD。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.以上都不对
是非题
1.人类染色体的分组主要依据是染色体的长度和着丝粒的位置。()
答案:正确
2.发病率Fra Baidu bibliotek高的遗传病是多基因病。()
答案:正确
遗传的细胞基础
1.细胞增殖周期是A。
E.影响蛋白质分子中肽键的形成
5.结构基因序列中增强子的作用特点描述不正确的是ABCD。
A.有明显的方向性,从5’→3’方向B.有明显的方向性,从3’→5’方向C.只能在转录基因的上游发生作用D.只能在转录基因的下游发生作用E.有组织特异性
是非题
1.不改变氨基酸编码的基因突变为同义突变。()
答案:正确
答案:正确
3.减数分裂和有丝分裂的相同点是都有DNA复制。()
答案:正确
遗传的分子基础
1.在结构基因组学的研究中,旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为B。
A.遗传图B.转录图C.物理图D.序列图E.功能图
2.B于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。
A. Jacob和MomodB. Watson和Crick
A.甲基化免疫共沉淀(MeDIP)。B.甲基化敏感性限制性内切酶酶切。C.甲基化特异性PCR(MSP)。D.甲基化敏感性单链构象分析。E.以上都合适
答案:C,MSP引物设计需要针对目的DNA序列。其他几种不需要DNA序列,他们都可以作为寻找新甲基化位点的方法。个人以为MeDIP发展前景很好,另外两者有些过时。
A.从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B.从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程
C.从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程
D.从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程
E.从一次细胞分裂开始,到细胞分裂结束为止所经历的全过程
E.以上都合适
答案:A,MSP每次只能检测一个基因,无法达到基因组水平。而其他方法都可以,而且都有实际应用。
2.如果希望对单一样本定量检测目的基因甲基化程度,以下方法中相对最不适合的是:
A.甲基化特异性荧光定量PCR(Methylight)
B.甲基化特异性PCR(MSP)C.重亚硫酸盐PCR测序(BSP)D.甲基化敏感性单核苷酸引物延伸E.以上都合适
2.不同类碱基之间发生替换的突变为ABCE。
A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换
3.不属于颠换的碱基替换为BCDE。
A.G和TB.A和GC.T和CD.C和UE.T和U
4.基因突变对蛋白质所产生的影响包括ABCD。
A.影响活性蛋白质的生物合成B.影响蛋白质的一级结构
C.改变蛋白质的空间结构D.改变蛋白质的活性中心
A.错义突变B.无义突变C.终止密码突变D.移码突变E.同义突变
10.DNA复制过程中,5’→3’亲链作模板时,子链的合成方式为B。
A.3’→5’连续合成子链B.5’→3’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链C. 5’→3’连续合成子链
D.3’→5’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链E.以上都不是
答案:B,MSP无法定量检测,其他方法都可以。个人以为,Methylight更适合定量检测,不过前提是要保证甲基化引物可以扩增;BSP从定量角度不如Methylight,但是不一定需要甲基化引物扩增阳性;甲基化敏感性单核苷酸引物延伸最大问题是,由于这个技术没有扩增,所以需要样品DNA量要大得多。
3.如果不知道样品DNA序列,则以下方法中无法使用的是:
2.T和C属于转换的碱基替换。()
答案:正确
3.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为无义突变。()
答案:正确
表观遗传学
1.如果希望从基因组水平了解甲基化信息,以下方法不适合的是:
A.甲基化特异性PCR(MSP)
B.甲基化芯片
C.重亚硫酸盐修饰结合深度测序
D.甲基化免疫共沉淀(MeDIP)结合深度测序
概论
1.下列突变不导致氨基酸序列改变的是A。
A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变E.以上都可以导致氨基酸序列改变
2.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分,如果碱基发生了突变,编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,那么此突变为A。
多选题
1.细胞周期包括的ABCDE。
A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.间期
2.下面关于同源染色体概念的叙述中,正确的是BCD。
A.一条染色体经复制而形成的两条染色体B.一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C.在减数分裂过程中能联会的两条染色体
D.形状和大小一般都相同的两条染色体E.以上都不是
C. Khorana和HolleyD. Avery和McLeod
E. Arber和Smith
3.环境因素诱导发病的单基因病为B。
A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病E.镰状细胞贫血
4.下列D碱基不存在于DNA中。
A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.腺嘌呤
5.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是C。
5.种类最多的遗传病是A。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.以上都不对
6.发病率最高的遗传病是B。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.以上都不对
7.遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示E.
A.DNAB.RNAC.tRNAD.rRNAE.mRNAE.以上都不对
A.间期B.前期C.中期D.后期E.末期
9.在细胞周期中,DNA复制发生在C。
A.G1期B.G2期C.S期D.M期E.末期
10.生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于D。
A.染色体不分离B.染色体丢失C.DNA合成受抑制
D.染色体复制次数少于分裂次数
11.人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有B种。
A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变E.以上都不对
3.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是C。
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质
D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质
4.遗传病特指C。
A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病
A.A和CB.A和TC.T和CD.G和TE.G和C
14.属于颠换的碱基替换为A。
A.G和TB.A和GC.T和CD.C和UE.T和U
15.同类碱基之间发生替换的突变为D。
A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换
多选题
1.下列ABCE碱基存在于DNA中。
A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.腺嘌呤
A.影响活性蛋白质的生物合成B.影响蛋白质的一级结构
C.改变蛋白质的空间结构D.改变蛋白质的活性中心
E.影响蛋白质分子中肽键的形成
8.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为C。
A.A-U,G-CB.A-G,T-CC.A-T,C-G D.A-U,T-CE.A-C,G-U
9.由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为B。
4.用于甲基化检测的临床样品通常是血液,组织液等体液样本,这些样品中要检测的目的DNA片段(甲基化DNA)一般被认为是由肿瘤细胞破裂释放出来的,所以目的DNA是以较低的丰度混杂在大量正常细胞的DNA(非甲基化DNA)之中。为了能检测低浓度,低丰度的目的片段,就需要检测方法具备较高的检测灵敏度和一定的扩增能力。下列方法中,相对更适合的方法是:
3.生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半的原因错误的是ABC。
A.染色体不分离B.染色体丢失C.DNA合成受抑制
D.染色体复制次数少于分裂次数E.以上都不是
4.减数分裂和有丝分裂的相同点不正确的是ABDE。
A.细胞中染色体数目都不变B.都有同源染色体的分离
C.都有DNA复制D.都有同源染色体的联会E.都有同源染色体之间的交叉
2.染色质和染色体是A。
A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.以上都不是
3.真核细胞中染色体主要是由B。
A.DNA和RNA组成B.DNA和组蛋白组成
C.RNA和蛋白质组成D.核酸和非组蛋白组成E.以上都不是
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