遗传学网考试题

合集下载

遗传学考试题库(汇总)(含答案)

第一章绪论一、名词解释遗传学：研究生物遗传与变异的科学。

变异（variation）:指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象.遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。

二、填空题在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的;孟德尔于1866，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说.沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。

遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。

三、选择题1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：（D）A.相对较短的生命周期B.种群中的各个个体的遗传差异较大C.每次交配产生大量的子代D.以上均是理想的特征2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD Gregor Mendel3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ）A 酵母B 果蝇C 玉米D 以上选项均是4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（）A Avery O. TB Barbara McClintockC Beadle G。

WD Gregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系？遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。

遗传学考试模拟题及参考答案

遗传学考试模拟题及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列属于单基因遗传病的疾病是。

A、血友病B、脊柱裂C、糖尿病D、唇裂E、冠心病正确答案：A2、“蚕豆病”患者缺失________。

A、谷丙转氨酶B、过氧化氢酶C、酪氨酸酶D、乙酰化酶E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案：E3、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。

A、同胞兄弟B、外祖父或舅父C、姨表兄弟D、姑姑正确答案：D4、人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。

A、234B、462C、223D、232E、246正确答案：C5、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A、间期B、后期D、中期E、前期正确答案：E6、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为________。

A、超二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、二倍体E、单体正确答案：A7、21三体型先天愚型的最主要的病因是：________。

A、母亲怀孕期间有病毒感染B、母亲是47，XXX患者C、母亲怀孕期间接触辐射D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离正确答案：E8、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在（）A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期正确答案：B9、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。

A、男性→女性→女性B、女性→男性→女性C、男性→女性→男性D、男性→男性→男性E、女性→女性→女性正确答案：B10、属于从性遗传的遗传病为________。

B、多指症C、软骨发育不全D、短指症E、Hnutington舞蹈病正确答案：A11、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为_______。

A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对正确答案：C12、先天性疾病是指。

遗传学试题 (2)

遗传学试题一、选择题（每题2分，共30分）1.遗传学研究的对象是什么？– A. 细胞– B. 基因– C. 有机物– D. 蛋白质答案：B2.染色体异常引起的遗传病主要发生在哪个阶段？– A. DNA复制阶段– B. 染色体分裂阶段– C. 染色体合并阶段– D. 染色体摆正阶段答案：B3.在人类中，男性携带着性别决定基因，他们将此基因传递给了下一代。

这个基因被称为：– A. X染色体– C. 23号染色体– D. 显性基因答案：B4.遗传编码的基本单位是什么？– A. DNA– B. 基因– C. 染色体– D. 细胞答案：B5.基因突变分为哪两种类型？– A. 隐性突变和显性突变– B. 点突变和染色体异常– C. 增加突变和减少突变– D. 好突变和坏突变答案：B6.造血干细胞移植是一种治疗遗传性疾病的方法，它主要用于治疗哪种疾病？– A. 白血病– C. 遗传性失明– D. 糖尿病答案：A7.基因突变可以通过哪种技术进行检测？– A. 核酸杂交– B. 聚合酶链反应– C. 单克隆抗体技术– D. 合成生物学技术答案：B8.下列哪个因素不会引起基因突变？– A. 自然辐射– B. 化学物质– C. 高温– D. 水分答案：D9.不同基因间的相对位置和顺序构成了基因组的特征，这一特征被称为：– A. 基因组组装– B. 基因组特征– C. 基因组学– D. 基因组结构答案：D10.遗传学研究的目标是什么？– A. 揭示基因突变的机制– B. 创造新的基因工程技术– C. 预防遗传疾病– D. 人类进化的历程答案：A二、问答题（每题10分，共30分）1.请简要描述DNA复制的过程。

–答案：DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子通过一系列的步骤复制自身。

复制过程首先需要酶解氢键，解开DNA的双螺旋结构，形成两条单链。

接下来，酶类和蛋白质协同作用，通过互补配对原则，将新的碱基依次与模板链上的碱基配对形成新的双链DNA。

大学医学遗传学考试(习题卷1)

大学医学遗传学考试(习题卷1)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]在X连锁显性遗传中，男性患者的基因型是：A)XAXaB)XaYC)XAYD)XAXA答案:C解析:2.[单选题]1959年Lejune发现的第一例染色体病为：A)18三体综合征B)21三体综合征C)13三体综合征D)猫叫综合征答案:B解析:3.[单选题]两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：A)100%B)50%C)25%D)75%答案:D解析:4.[单选题]遗传瓶颈效应指：A)受精过程中nDNA.数量剧减B)卵细胞形成期mtDNA数量剧减C)卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减D)卵细胞形成期nDNA数量剧减答案:B解析:5.[单选题]先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高：A)女性患者的女儿B)男性患者的女儿C)男性患者的儿子D)女性患者的儿子答案:D解析:答案:B解析:7.[单选题]复等位基因是指：A)一对染色体上有三种以上的基因B)同源染色体的不同位点有三个以上的基因C)一对染色体上有两个相同的基因D)同源染色体相同位点有三种以上的基因答案:D解析:8.[单选题]初级卵母细胞有多少条染色体?(熟悉, 难度:0.66,区分度:0.74)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:B解析:9.[单选题]在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为：A)XDB)ADC)XRD)AR答案:D解析:10.[单选题]无义突变是指突变后：A)一个密码子变成了终止密码子B)一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸改变C)重复序列的拷贝数增加D)一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸不变答案:A解析:11.[单选题]罗伯逊易位发生的原因是：A)两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B)两条染色体相互交换片段所形成的两条衍生染色体C)两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 2.00/2.00D)两条近端着丝粒染色体断裂后相互融合形成一条染色体答案:C解析:12.[单选题]减数分裂Ⅱ中,子细胞的染色体数目与次级母细胞( )。

遗传学试题库及答案 12套 1

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F中矮茎黄子叶的概率为。

22、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系，F代至少需种植_________株。

24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

国家开放大学国开电大《遗传学》网络考试题库及答案

国家开放大学国开电大《遗传学》网络考试题库1.自花授粉的1个基因型值可以进一步剖分为3个部分：基因的、和上位性效应。

2.2.不分离世代的表现型方差即为，其基因型方差等于。

3.植物群体或个体近交的程度，常是根据天然异交率的高低来划分的。

这些植物一般分为自花授粉植物、植物和植物三类。

4.杂种优势的大小多数取决于双亲间的，杂种优势的大小还与双亲基因型的有密切关系。

第一章一、选择题1.证明DNA是遗传物质的经典试验是（）。

A.对DNA的x射线衍射B.细菌的转化C.豌豆的杂交D.遗传工程研究研究人员通过两个经典试验直接证明了DNA是遗传物质，一个是细菌的转化，另一个是噬菌体的放射性标记。

正确答案是：细菌的转化2.DNA合成前期是（）。

A.G0B.SC.G1D.G2细胞周期是一个连续的动态变化过程，可以将它划分为分裂间期和分裂期。

在整个细胞周期中，大部分时间都处于间期。

在间期，细胞核进行着染色体的DNA复制、组蛋白合成、储备易于利用的能量，并进行细胞生长。

根据DNA合成的特点，又可将间期划分为G1、S、G2三个时期。

G1期为DNA合成前期，合成各种大分子物质和多种蛋白质等，为DNA的复制做准备。

S期是DNA合成期，DNA的含量加倍。

G2期是DNA合成后期，合成某些蛋白质，引导细胞进入分裂期。

一般S期的时间较长，且较稳定；G1和G2期的时间较短，变化也较大。

正确答案是：G13.在细胞周期中，时间较长的时期是（）。

A.G2B.G0C.G1D.S细胞周期是一个连续的动态变化过程，可以将它划分为分裂间期和分裂期。

在整个细胞周期中，大部分时间都处于间期。

在间期，细胞核进行着染色体的DNA复制、组蛋白合成、储备易于利用的能量，并进行细胞生长。

根据DNA合成的特点，又可将间期划分为G1、S、G2三个时期。

G1期为DNA合成前期，合成各种大分子物质和多种蛋白质等，为DNA的复制做准备。

S期是DNA合成期，DNA的含量加倍。

大学医学遗传学考试(习题卷22)

大学医学遗传学考试(习题卷22)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为_______。

A)该遗传病是体细胞遗传病B)该遗传病是线粒体病C)该遗传病是性连锁遗传病D)该遗传病的患者活不到生育年龄或不育答案:D解析:2.[单选题]MELAS综合征的特征性病理变化是：A)在小脑、脑干和脊索等部位也发现神经元的退化B)尾状核中小神经细胞缺失，伴胶质纤维化C)电子传导链中复合物Ⅱ的特异性染料能将肌细胞染成红色D)在脑和肌肉的小动脉和毛细血管管壁中有大量的形态异常的聚集的线粒体答案:D解析:3.[单选题]相互易位的染色体在减数分裂过程中：产生的配子类型有：A)16种B)4种C)18种D)8种答案:C解析:4.[单选题]染色体和染色质是：A)同种物质在同一时期两种形态B)不同物质不同时期两种形态C)不同物质同一时期两种形态D)同一物质不同时期两种形态答案:D解析:5.[单选题]在系谱中,方框代表( )。

(了解, 难度:0.27,区分度:0.12)A)男性B)女性C)正常男性D)正常女性答案:C解析:6.[单选题]倒位染色体在减数分裂过程中，同源染色体配对，会形成：A)环状B)双着丝粒染色体C)四射体7.[单选题]下列关于减数分裂的叙述，①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②在次级卵母细胞中存在同源染色体；③着丝点在第一次分裂后期一分为二； ④减数分裂的结果，染色体数减半，DNA数不变； ⑤同源染色体的分离，导致染色体数目减半； ⑥联会后染色体复制，形成四分体；⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。

正确的是：A)④⑤⑥B)⑥⑦C)①⑤D)①②③答案:C解析:8.[单选题]一对表型正常的夫妇,婚后生了一个白化病的孩子,这对夫妇的基因型是( )。

A)AA×AaB)AA×aaC)Aa×AaD)Aa×aa答案:C解析:9.[单选题]遗传学家摩尔根是哪个国家的?(熟悉, 难度:0.87,区分度:0.91)A)中国B)美国C)德国D)奥地利答案:B解析:10.[单选题]距离着丝粒最近的条带是：A)10q12.11B)10q11.3C)10q12.12D)10q11.23答案:D解析:11.[单选题]精细胞形成精子的时期是( )。

遗传学试题库及答案(12套)

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。

遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指：A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案：A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能？A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案：A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是：A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案：B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传？A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案：D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的？A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案：C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。

答案：正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。

答案：正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。

答案：正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。

答案：错误5. 若父母均为正常视力，但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。

答案：错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义：等位基因、显性、隐性。

答案：- 等位基因：指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。

- 显性：当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时，显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。

- 隐性：当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时，隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。

2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。

答案：遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。

- 单基因遗传病：由一个异常基因引起的遗传病，按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。

显性遗传病如多囊肾、多指症等，只需一个异常基因即可表现出疾病。

隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等，需要两个异常基因才会表现出疾病。

- 多基因遗传病：由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病，如高血压、糖尿病等。

多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响，一般没有明显的家族聚集性。

遗传学考试题库汇总含答案文库

遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。

答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。

答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。

答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。

答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。

答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。

答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。

12. 解释什么是连锁和重组。

答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。

重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。

13. 描述遗传病的分类。

答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。

大学医学遗传学考试(习题卷3)

大学医学遗传学考试(习题卷3)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]人类的三倍体细胞中含有几条染色体?(了解, 难度:0.31,区分度:0.09)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:C解析:2.[单选题]典型的先天性性腺发育不全的病人是：A)多了一条Y染色体B)少了一条X染色体C)多了一条X染色体D)少了一条Y染色体答案:B解析:3.[单选题]控制生物性状的基因的组成称为( )。

(掌握, 难度:0.85,区分度:0.41)A)性状B)相对性状C)表现型D)基因型答案:D解析:4.[单选题]在系谱中,圆圈代表( )。

(掌握, 难度:0.66,区分度:0.26)A)男性B)女性C)正常男性D)正常女性答案:D解析:5.[单选题]DNA分子二级结构中碱基之间形成的是( )。

(熟悉, 难度:0.8,区分度:0.99)A)化学键B)共价键C)3,5磷酸二酯键D)氢键答案:D解析:6.[单选题]位于结构基因3’端下游,是转录终止的信号,称为( )。

(了解, 难度:0.15,区分度:0.59)A)启动子B)侧翼序列C)增强子答案:D解析:7.[单选题]真核细胞中染色体主要是由（）组成。

A)核酸和非组蛋白质B)DNA和RNAC)DNA和组蛋白质D)RNA和蛋白质答案:C解析:8.[单选题]下列不是线粒体DNA的遗传学特征的是A)半自主性B)符合孟德尔遗传规律C)复制分离D)阈值效应答案:B解析:9.[单选题]下列不属于日常生活中常见分子病的是：A)红绿色盲B)地中海贫血C)镰状细胞贫血D)血友病答案:A解析:10.[单选题]母亲的核型为45，XX，－21，－21，＋t（21；21）（p11；q11），则她生下孩子患先天愚型的可能性是：A)1/4B)100%C)l/2D)l/3答案:B解析:11.[单选题]细胞分裂的中期,染色体着丝粒排列在( )。

(掌握, 难度:0.83,区分度:0.87)A)细胞两极B)细胞板C)赤道板D)没有规律答案:C解析:12.[单选题]Turner 综合征的核型为：A)47,XXXB)47,XXYC)45,YD)45,X答案:D解析:13.[单选题]在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是：A)AAB)aaC)AA或AaD)Aa答案:D解析:14.[单选题]以下符合mtDNA结构特点的是：A)轻链（ L 链）富含鸟嘧啶B)重链（ H链）富含胞嘌呤C)与组蛋白结合D)呈闭环双链状答案:D解析:15.[单选题]DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。

大学医学遗传学考试(习题卷7)

大学医学遗传学考试(习题卷7)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]下列哪一项不符合隐性遗传病的家系特点A)患者的父母都是携带者B)患者同胞的发病率为1/4C)男女发病机会相等D)近亲结婚子女发病率比非近亲的要低答案:D解析:2.[单选题]卵子的形成过程,可分为3个时期,按顺序排( )。

A)增殖期,生长期,成熟期B)生长期,增殖期,成熟期C)生长期,成熟期,增殖期D)增殖期,成熟期,生长期答案:A解析:3.[单选题]细胞从外观上发生显著变化,最终由一个细胞变成两个细胞的时期是( )。

(了解, 难度:0.54,区分度:0.38)A)G1期B)S期C)G2期D)M期答案:D解析:4.[单选题]染色体丢失的后果,是使分裂后的一个子细胞成为缺少一条染色体的( )。

(了解, 难度:0.38,区分度:0.68)A)单倍体B)单体型C)三倍体D)三体型答案:B解析:5.[单选题]下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。

下列有关叙述中，正确的是：A)图①与图③所示细胞中DNA含量比例为1：2B)该生物的正常体细胞中含有16条染色体C)由图④可知，该生物一定是雄性个体D)图②与图④所示过程仅发生在某些器官中答案:D解析:6.[单选题]人体精子、卵细胞的核染色体都是23个，其受精卵在分裂过程中染色体最多的个数是：A)69B)46D)92答案:D解析:7.[单选题]类α珠蛋白基因集中在________。

A)16q12B)11q12C)16p13D)11p12答案:C解析:8.[单选题]正常女性体细胞中可检测到的X小体数目为：A)2B)4C)3D)1答案:D解析:9.[单选题]有丝分裂中,姐妹染色单体的分开是( )。

(掌握, 难度:0.77,区分度:0.13)A)前期B)中期C)后期D)末期答案:C解析:10.[单选题]Turner综合症的临床表现有________。

医学遗传学考试试题

医学遗传学试卷姓名: ________ 班级: ________ 总分: ________一、名词解释（20分）1.单基因遗传:2.自由组合定律:3.线粒体病:4.同源染色体:5、染色体畸变:二、填空题（20分）1.遗传性疾病类型_______________、_______________、_______________、_______________。

2.细胞室进行生物体进行生命活动的_______________和_______________。

3.细胞周期分为DNA合成前期、DNA合成期、DNA合成后期和_______________。

4.遗传信息的载体是_______________。

5.人类单基因遗传分为_____________、____________、_____________、_____________、__________。

6.p代表______________、t代表_______________、del代表______________、ter代表______________。

7、生化遗传病主要包括_______________和_______________。

8、正常人血清中唯一存在常规“天然抗体”的血型系统是_______________。

三、选择题（20分）1.遗传病最基本的特征是（）A. 先天性B.家族性C. 遗传物质改变D. 罕见性E. 不治之症2 、人类最大的细胞是（）A. 精细胞B. 卵细胞C. 肝细胞D. 神经细胞E. 上皮细胞3.构成核糖体的核酸主要是（）A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. hnRNAE. DNA4.人类核型中的每对染色体, 其中一条来自父方的精子, 一条来自母方的卵子, 在形态结构上基本相同, 称为（）A. 染色单体B. 染色体C. 姐妹染色单体D. 同源染色体E. 四分体5.父亲并指, 母亲表型正常, 生出一个白化病但手指正常的孩子, 他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是（）A. 1/2B. 1/4C. 3/4D. 1/8E. 3/86．在常染色体显性遗传中, 正常人的基因型是（）A. AAB. AaC. aaD. Aa或aaE. 都不是7. 在X连锁隐性遗传中, 男性患者的基因型是（）A．XAXA B．XaY C .XAY D．XAXa E．都不是8. 线粒体遗传属于（）A. 显性遗传B. 隐形遗传C. 多基因遗传D. 非孟德尔遗传E. 体细胞遗传9. 距离端粒最近的条带是（）A. 10q21.3B. 10q11.23C. 10q24.33D. 10q26.11E. 10q26.210. 白化病Ⅰ型患者体内缺乏（）A. 半乳糖激酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. 苯丙氨酸羟化酶D. P蛋白E. 酪氨酸酶四、问答题（20分）1. 什么是多基因家族与假基因?（5分）2 、丈夫为O型血, 妻子为AB型血, 问: 他们的孩子可能出现的血型是哪些？不可能出现的血型是哪些?（5分）3.下列核型的含义是什么？（10分）（1）46, XX, del（1）（21q）:（2）46, XY, t（2；5）（q21；q31）：五、分析题（20分）现已知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病, 通过调查发现在某地区的发病率为1/16000, 求这个群体中基因（A.a）频率和基因型（AA.Aa、aa）的频率。

国家开放大学国开电大《遗传学》网络考试题库及答案

国家开放大学
国家开放大学国开电大《遗传学》网络考试题库
1.自花授粉的1个基因型值可以进一步剖分为3个部分：基因的、和上位性效应。

2.2.不分离世代的表现型方差即为，其基因型方差等于。

3.植物群体或个体近交的程度，常是根据天然异交率的高低来划分的。

这些植物一般分为自花授粉植物、植物和植物三类。

4.杂种优势的大小多数取决于双亲间的，杂种优势的大小还与双亲基因型的有密切关系。

第一章
一、选择题
1.证明DNA是遗传物质的经典试验是（）。

A.对DNA的x射线衍射
B.细菌的转化
C.豌豆的杂交
D.遗传工程研究
研究人员通过两个经典试验直接证明了DNA是遗传物质，一个是细菌的转化，另一个是噬菌体的放射性标记。

正确答案是：细菌的转化。

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。

A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。

A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。

A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。

A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。

A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。

A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。

《遗传学》2022复习试题

《遗传学》2022复习试题本学期遗传学考试试题,上面有80%的题会考到,希望同学们积极复习。

一、单项选择题（每小题1分共10分）1、假定某个顺反子为一个1500个核苷酸的顺序，则此顺反子所含突变子最多能有多少个（）。

A.500B.1000C.1500D.30002、已知a和b的图距为25单位，从杂交后代测得的重组值仅为21％，说明其间的双交换值为（）。

A、2％B、1％C、4％3、连锁遗传规律只适用于下列（）方式所表现的遗传现象A.不同染色体上的非等位基因间B.不同染色体上的等位基因间C.同一染色体上的非等位基因间D.同一染色体上的等位基因间4、一个性状受多个基因共同影响,称之（）。

A.一因多效B.一因一效C.多因一效D.累加效应5、在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（）。

A．１/4B．１/１2C．１/8D.１/１６6、普通水稻是（）A．一倍体B．四倍体C．六倍体D.二倍体7、生产上所用到的杂交种，是下列品系杂交的种子（）。

A不育系某保持系B不育系某恢复系C恢复系某保持系D保持系某恢复系8、禁止近亲结婚的理论依据是（）。

A近亲结婚的后代必患遗传病B近亲结婚是社会道德所不允许的C近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加D遗传病都是由隐性基因控制的9、以AA某aa得到F1，以F1某AA这种方式称为（）。

A自交B测交C回交D随机交配10、存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA顺序被称为（）。

A、质粒B、转座子C、噬菌体D、重组片段二、多项选择题（每小题2分共10分，多选、少选、错选均给0分）1、下列说法正确的是（）。

A.经典遗传学认为，基因是一个最小的单位，不能分割B.基因是化学实体C.现代遗传学认为，突变子是产生突变的最小单位D.现代遗传学认为，一个顺反子就是一个功能意义上的基因2、孟德尔遗传三大定律是（）A．分离律B．自由组合律C．连锁定律D.交换律3、以下关于秃顶描述正确的是（）。

遗传学考试题

遗传学考试题（A卷）一.名词解释：（每题2分，共5题，合计10分）1.遗传学：2.等位基因：3.操纵子：4.遗传力：5.杂种优势：二.填空：（每空0.5分，共40空，合计20分）1. 由一条染色体复制而成，又由同一着丝点连在一起的两个成员称。

2. 在减数第一次分裂时，前期I的染色体表现出许多减数分裂所特有的变化特点，它进一步可分为5个时期：、、、和。

3. 两个纯合亲本杂交，杂种F1表现双亲性状的中间类型，这种现象叫。

4. 两个纯合亲本杂交，双亲性状同时在F1个体上表现出来，这种现象叫。

5. 两对基因A和a、B和b是自由组合的，基因型AaBb的个体产生Ab配子的概率为，AABb个体AB 配子的概率为。

6. 动物性染色体类型主要分为和。

7. 减数分裂产生两种类型重组：和。

两种重组分别是和的结果。

8. 鉴定相互易位的细胞学方法是⑴杂易位在减数分裂粗线期形成，⑵终变期会形成或或或，⑶中期I可观察到或。

9. 在非整倍体变异中，常把染色体数目多于2n的个体称为，把染色体数目少于2n者称为，前者可存在于倍体生物中，后者只能存在于倍体生物中。

10. 基因突变对生物体自身往往是的，导致个体死亡的突变称为。

11. 在细菌转化过程中，外源DNA必须在细菌细胞表面的一些接受位点上，才能进入受体细胞；而受体细胞必须处于态，才能接受外源DNA。

12. 转导有两种类型即和。

13. 已知红色面包酶缓慢生长突变型受线粒体基因控制，当野生型原子囊果与突变型分生孢子杂交时，子代表型为；当突变型原子囊果与野生型分生孢子杂交时，子代表型为。

14. 遗传方差可进一步分剖为、和，其中是可稳定遗传的。

15. 对杂种优势作出解释的两种假说分别为和。

三.选择：（每题1分，共10题，合计10分）1. 种质连续论是由下面（）提出的。

A.达尔文B.拉马克C.魏斯曼D.贝特逊2. 有丝分裂（）是研究染色体的形态特征和进行染色体计数的有利时期。

A.前期B.中期C.后期D.末期3. 在基因互作的上位作用中，起遮盖作用的基因是显性基因，该上位作用以及其在F2中表现型的分离比例分别为（）。

大学医学遗传学考试(习题卷14)

大学医学遗传学考试(习题卷14)第1部分：单项选择题，共87题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]与体细胞的有丝分裂过程相似的是( )。

(掌握, 难度:0.88,区分度:0.98)A)无丝分裂B)减数分裂C)减数分裂ⅠD)减数分裂Ⅱ答案:D解析:2.[单选题]不同的组织器官对能量的依赖程度依次为：A)中枢神经系统＞骨骼肌＞心脏＞胰腺＞肾脏＞肝脏B)肝脏＞心脏＞中枢神经系统＞骨骼肌＞胰腺＞肾脏C)心脏＞中枢神经系统＞骨骼肌＞肝脏＞胰腺＞肾脏D)骨骼肌＞肝脏＞心脏＞中枢神经系统＞胰腺＞肾脏答案:A解析:3.[单选题]一个10万人的群体中，有10人患白化病，该群体中白化病携带者的频率为：A)1/10000B)1/50C)1/1000D)1/5000答案:B解析:4.[单选题]下列哪项不是“一般遗传病”的特征A)先天性B)家族性C)遗传性D)传染性答案:D解析:遗传病的特征（1）遗传物质改变（2）遗传性（3）先天性（PPT）视频中补充：1.垂直传递（传染病和家族性疾病是水平传递）2.数量分布：发病几率可特定（XD），也可散发（AR) 3.具有家族性 4.部分可认为有传染性，例如体细胞蛋白质的传递（见人卫慕课视频）5.[单选题]有丝分裂按其时间顺序可分为( )。

(掌握, 难度:0.74,区分度:0.8)A)前期,中期,后期,末期B)中期,前期,后期,末期C)前期,后期,中期,末期D)末期,前期,中期,后期答案:A解析:B)46，XX/47，XX，＋21C)46，XX，－21，＋t（21；21）（p11；q11）D)47，XY，＋21答案:C解析:7.[单选题]镰状细胞贫血的发现者是：A)LandsteinerB)GarrodC)BeadleD)Pauling答案:D解析:8.[单选题]大约14个男人中有一个红绿色盲，女性中红绿色盲基因携带者的概率为：A)13/98B)1/7C)1/196D)1/28答案:A解析:9.[单选题]已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是：A)Gaucher病B)半乳糖血症C)ADAD)PKU答案:C解析:10.[单选题]显性基因用()来表示。