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消毒管理办法培训试题
一、单选题
1.新的《消毒管理办法》自何时实施？（B）
A.2002年1月1日起实施；
B.2002年7月1日起施行；
C.2002年9月1日起实施；
D.2003年1月1日起实施。

2.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要求？（A）
A.灭菌要求；
B.消毒要求；
C.清洁要求；
D.卫生要求。

3.凡是医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到什么要求？（B )
A.无菌要求；
B.消毒要求；
C.清洁要求；
D.卫生要求。

4.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。

（C）
A.消毒后放入垃圾中倒掉；
B.卖给回收单位或个人；
C.应当及时进行无害化处理；
D.毁形后卖掉。

5.《消毒管理办法》规定，运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何处理？（A）
A.必须随时进行消毒处理；
B.必须进行消毒处理；
C.必须随时进行清洁处理；
D.必须随时进行灭菌处理。

6.《消毒管理办法》规定，各种注射、穿刺、采血器具的使用要求是什么？（B ）
A.用后灭菌；
B.应当一人一用一灭菌；
C.应当一人一用一消毒；
D.应当一人一用一换针头
7.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当如何处理？（A ）
A.及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施；
B.及时报告疾病控制机构，并采取消毒措施；
C.及时报告卫生监督机构，采取有关措施；
D.及时报告当地卫生行政部门，采取控制措施。

8.消毒剂、消毒器械、卫生用品生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证？（B）
A.所在地市级卫生行政部门；
B.所在地省级卫生行政部门；
C.所在地县级以上卫生行政部门；
D.所在地卫生防疫机构。

9.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年？（B）
A.3年；
B.4年；
C.2年；D．5年
10.消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件？（B）
A.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件；
B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件；
C.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证；
D.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证。

11.消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？（D）
A.3年；
B.5年；
C.6年；
D.4年。

二、多选题
1.制定《消毒管理办法》的根据是什么？（AB ）
A.《中华人民共和国传染病防治法》；
B.《中华人民共和国传染病防治法实施办法》；
C.《中华人民共和国刑法》；
D.《中华人民共和国食品卫生法》
E.《传染性非典型肺炎管理办法》。

2.制定《消毒管理办法》的目的是什么？（ABCD ）
A.加强消毒管理；
B.预防感染性疾病的传播；
C.控制感染性疾病的传播；
D.保障人体健康
E.以上各项都不对。

3.《消毒管理办法》的适用范围是什么？（ABCD ）
A.医疗卫生机构；
B.消毒服务机构；
C.从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人；
D. 需要消毒的场所和物品；
E.所有生产企业。

4.《消毒管理办法》规定的医疗卫生机构的职责有以下哪几项。

（ABCD ）
A.应当建立消毒管理组织；
B.制定消毒管理制度；
C.执行国家有关规范、标准和规定；
D.定期开展消毒与灭菌效果检测工作;
E.开展流行病学调查。

5.《消毒管理办法》中对医疗机构工作人员有什么要求？（ABC ）
A.接受消毒技术培训；
B.掌握消毒知识；
C.按规定严格执行消毒隔离制度；
D.及时发现医院感染病例；
E.开展流行病学调查。

6.《消毒管理办法》对从事致病微生物实验的医疗机构，有哪些要求?
（ABCD ）
A.应当执行有关的管理制度、操作规程；
B.对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒；
C.防止实验室感染；
D.防止致病微生物的扩散；
E.以上都不对。

７.按照《消毒管理办法》规定，医疗机构采购消毒剂、消毒器械时，应当索取哪些有效证件？（）
A.企业卫生许可证复印件;
B.卫生用品备案凭证;
C.消毒剂、消毒器械卫生许可批件复印件;
D.一次性使用医疗用品备案凭证；
E.以上都不对。

8.县级以上卫生行政部门对消毒工作行使的监督管理职权有哪些？（）
A.对有关机构、场所和物品的消毒工作进行监督检查；
B.对消毒产品的卫生质量进行监督检查；
C.对违反消毒管理办法的行为采取行政控制措施；
D.对违反消毒管理办法的行为给予行政处罚；
E.以上都不对。

三、判断题（A为正确，B为不正确）
1.医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定（）
2.排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理（）
3.2003年11月14日卫生部发布2003年第24号公告，一次性使用医疗用品不再纳入《消毒管理办法》管理，自公告发布之日起，取消卫生行政部门对一次性使用医疗用品的备案制度和对一次性使用医疗用品生产企业的卫生许可制度。

（）
4.卫生部2004年6月29日发布公告，卫生用品在投放市场前不再需要向卫生行政部门申请备案。

（）
5.2004年7月1日行政许可法实施后,卫生用品不再办理生产企业卫生许可证。

（）。