消毒管理办法消毒技术规范培训试题
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7.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年，每二年复核一次。 （ ）
8.消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间） ，应当按照《消毒管理 办法》规定，向生产场所所在地的省级卫生行政部门申请消毒产品生产企业 卫生许可证。（ ）
9.生产消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得卫生部颁发的 消毒剂、消毒器械卫生许可证。 （ ）
取得注册商标的
C.含有效碘0.5%的碘伏
D.含有效碘0.05%的碘伏
20、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛溶度应小于
A.1mg/m3C.2mg/m3 D.3mg/m3
21、紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70UW/C m沖勺时间（功 率》30W，或降低到原来新灯强度的70%（功率W 30W的时间，应不低于
C、按规定严格执行消来自百度文库隔离制度
D取得《消毒机构人员培训合格证》后，方可从事职业活动
11. 《消毒管理办法》规定错误的是 _
医疗卫生机构应当建立消毒管理组织 不用制定消毒管理制度 执行国家有关规范、标准和规定 定期开展消毒与灭菌效果检测工作
11、加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原
C.低水平消毒D.火菌水平
30、能杀灭细菌繁殖体（分支杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法以及通 风换气、冲洗等机械除菌法是
A.高水平消毒B.
C.低水平消毒D.
二、判断题
1.卫生部主管全国消毒监督管理工作。 （ ）
2.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌 要求。（ ）
3.医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品后应当及时回收， 消毒后可以循 环使用。（ ）
体污染的皮毛，应当进行处理。
A、消毒B、灭菌C、杀菌
12、《消毒管理办法》规定：从事致病微生物实验的单位应当除外
取得卫生许可证 执行有关的管理制度、操作规程 对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒 防止实验室感染和致病微生物的扩散
13.《消毒管理办法》规定：禁止生产经营的消毒产品是 _ 无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的 对每批次产品进行型式检验的 产品卫生质量符合要求的
8.消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定，造成感染性疾病发生的可以处 的罚款。
五千元以下B、五千至二万元C、一万至三万元
《消毒管理办法》的适用范围是
医疗卫生机构 消毒服务机构
从事消毒生产、经营活动的单位和个人
以上都是
10、《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构工作人员应当除外
A、接受消毒技术培训
B、掌握消毒知识
A、10天B
6.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为
A、三年B、四年
、20天
、一个月
、五年
7.《消毒管理办法》规定：对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验 质量的消毒产品机构，是由 —责令改正，并予通报批评；情节严重的, 取消认定资格。
A、当地卫生行政部门
B、市级卫生行政部门
C、省级卫生行政部门
A.从水沸腾时开始计消毒时间，中途加入物品应重新计时
B.消毒物品应保持清洁，所消毒物品应全部浸没于水中，可拆卸物品应充分 拆开
C.煮沸消毒用水为自来水
D.高海拔地区，应适当延长煮沸时间
25、消除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理为
A.清洁B.消毒C.灭菌D.清洗
26、去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为
10.消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定，为了保障产品卫生质量， 也可自行任意制订标准。 （ ）
11.高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括分支杆菌） 、病毒、真菌及细 菌芽胞的消毒制剂。 （）
12. 进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组 织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。 （
A.清洁B.消毒C.灭菌D.清洗
27、杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为
A.清洁B.消毒C.灭菌D.清洗
28、杀灭一切微生物包括细菌芽胞，达到无菌保证水平是
A.高水平消毒B.中水平消毒
C.低水平消毒D.灭菌水平
29、杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是
A.高水平消毒B.中水平消毒
A、
B、
C、
3.
员集中生活起居的场所及使用的物品应定期进行消毒。
C、200人以上），生产企业应当向原发
A、50人以上B、100人以上
4.消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前是在
证机关申请换发卫生许可证。
A、一个月B、二个月
、三个月
5.省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起
在内作出是否批准的决定。
A.2000小时B.3000小时C.4000小时D.1000小时
22、用于消毒室内空气和物体表面的紫外线灯，安装的数量为平均
>。
B.1.0W/m3 C. 1.5W/m3 D. 2W/m3
23、2.0%的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为
A.10小时B.1小时C.2
时
24、关于煮沸消毒，下列叙述哪项是错误的
消毒管理办法、消毒技术规范
姓名：部门：
一、单选题
1.《消毒管理办法》的修订已于卫生部部务会通过，自
培训试题
分数：
施行。
2.《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应
当及时报告，并采取有效消毒措施。
当地卫生行政部门
市级卫生行政部门
省级卫生行政部门
《消毒管理办法》规定：招用流动人员的用工单位，应当对流动人
4.医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。 （ ）
5.从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验 的器材、污染物品等按规定进行消毒， 防止实验室感染和致病微生物的扩散。 （）
6.消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得 所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。 （）
18.过氧乙酸不稳定，使用前应测定有效含量， 原液浓度低于20%时不应使用。
19.含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。（）
13.耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，
泡灭菌。（ ）
14.手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。 （
15.在每天8小时工作中环氧乙烷时间加权平均溶度应不超过2mg/L。
（）
16.经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应w4.5ug/cm2.（）
17.在有人情况下室内空气中允许臭氧溶度为0.16mg/m3.（）
8.消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间） ，应当按照《消毒管理 办法》规定，向生产场所所在地的省级卫生行政部门申请消毒产品生产企业 卫生许可证。（ ）
9.生产消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得卫生部颁发的 消毒剂、消毒器械卫生许可证。 （ ）
取得注册商标的
C.含有效碘0.5%的碘伏
D.含有效碘0.05%的碘伏
20、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛溶度应小于
A.1mg/m3C.2mg/m3 D.3mg/m3
21、紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70UW/C m沖勺时间（功 率》30W，或降低到原来新灯强度的70%（功率W 30W的时间，应不低于
C、按规定严格执行消来自百度文库隔离制度
D取得《消毒机构人员培训合格证》后，方可从事职业活动
11. 《消毒管理办法》规定错误的是 _
医疗卫生机构应当建立消毒管理组织 不用制定消毒管理制度 执行国家有关规范、标准和规定 定期开展消毒与灭菌效果检测工作
11、加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原
C.低水平消毒D.火菌水平
30、能杀灭细菌繁殖体（分支杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法以及通 风换气、冲洗等机械除菌法是
A.高水平消毒B.
C.低水平消毒D.
二、判断题
1.卫生部主管全国消毒监督管理工作。 （ ）
2.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌 要求。（ ）
3.医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品后应当及时回收， 消毒后可以循 环使用。（ ）
体污染的皮毛，应当进行处理。
A、消毒B、灭菌C、杀菌
12、《消毒管理办法》规定：从事致病微生物实验的单位应当除外
取得卫生许可证 执行有关的管理制度、操作规程 对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒 防止实验室感染和致病微生物的扩散
13.《消毒管理办法》规定：禁止生产经营的消毒产品是 _ 无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的 对每批次产品进行型式检验的 产品卫生质量符合要求的
8.消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定，造成感染性疾病发生的可以处 的罚款。
五千元以下B、五千至二万元C、一万至三万元
《消毒管理办法》的适用范围是
医疗卫生机构 消毒服务机构
从事消毒生产、经营活动的单位和个人
以上都是
10、《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构工作人员应当除外
A、接受消毒技术培训
B、掌握消毒知识
A、10天B
6.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为
A、三年B、四年
、20天
、一个月
、五年
7.《消毒管理办法》规定：对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验 质量的消毒产品机构，是由 —责令改正，并予通报批评；情节严重的, 取消认定资格。
A、当地卫生行政部门
B、市级卫生行政部门
C、省级卫生行政部门
A.从水沸腾时开始计消毒时间，中途加入物品应重新计时
B.消毒物品应保持清洁，所消毒物品应全部浸没于水中，可拆卸物品应充分 拆开
C.煮沸消毒用水为自来水
D.高海拔地区，应适当延长煮沸时间
25、消除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理为
A.清洁B.消毒C.灭菌D.清洗
26、去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为
10.消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定，为了保障产品卫生质量， 也可自行任意制订标准。 （ ）
11.高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括分支杆菌） 、病毒、真菌及细 菌芽胞的消毒制剂。 （）
12. 进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组 织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。 （
A.清洁B.消毒C.灭菌D.清洗
27、杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为
A.清洁B.消毒C.灭菌D.清洗
28、杀灭一切微生物包括细菌芽胞，达到无菌保证水平是
A.高水平消毒B.中水平消毒
C.低水平消毒D.灭菌水平
29、杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是
A.高水平消毒B.中水平消毒
A、
B、
C、
3.
员集中生活起居的场所及使用的物品应定期进行消毒。
C、200人以上），生产企业应当向原发
A、50人以上B、100人以上
4.消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前是在
证机关申请换发卫生许可证。
A、一个月B、二个月
、三个月
5.省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起
在内作出是否批准的决定。
A.2000小时B.3000小时C.4000小时D.1000小时
22、用于消毒室内空气和物体表面的紫外线灯，安装的数量为平均
>。
B.1.0W/m3 C. 1.5W/m3 D. 2W/m3
23、2.0%的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为
A.10小时B.1小时C.2
时
24、关于煮沸消毒，下列叙述哪项是错误的
消毒管理办法、消毒技术规范
姓名：部门：
一、单选题
1.《消毒管理办法》的修订已于卫生部部务会通过，自
培训试题
分数：
施行。
2.《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应
当及时报告，并采取有效消毒措施。
当地卫生行政部门
市级卫生行政部门
省级卫生行政部门
《消毒管理办法》规定：招用流动人员的用工单位，应当对流动人
4.医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。 （ ）
5.从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验 的器材、污染物品等按规定进行消毒， 防止实验室感染和致病微生物的扩散。 （）
6.消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得 所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。 （）
18.过氧乙酸不稳定，使用前应测定有效含量， 原液浓度低于20%时不应使用。
19.含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。（）
13.耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，
泡灭菌。（ ）
14.手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。 （
15.在每天8小时工作中环氧乙烷时间加权平均溶度应不超过2mg/L。
（）
16.经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应w4.5ug/cm2.（）
17.在有人情况下室内空气中允许臭氧溶度为0.16mg/m3.（）