南方医科大学-药理学精品课程习题

合集下载

【精品】药理学精品课程习题及答案

药理学精品课程习题一.单项选择题1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、药物的副反应是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍C、Pethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍7、药物的质反应是指A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异8、药物的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半9、药物的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A、受体均有相应的内源性配体B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为A、2B、3C、4D、5E、615、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后19、药物的首关消除是指A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布21、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0/KD、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间(小时)0123456血药浓度(μg/ml)10753.52.51.751.25A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍29、生物利用度是指A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和尿路梗阻E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是A.缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支气管哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制α1受体E、可以选择性激动β2受体50、治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？A、肾上腺素（adrenaline）B、吗啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthinK）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断α受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管57、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素释放61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是62、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是A、拉贝洛尔（Labetolol）B、普萘洛尔（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam不具有下列哪一项作用?A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloralhydrate65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloralhydrate66、phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuximideB、phenytoinsodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选药物是A、thiopentalsodiumB、phenytoinsodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesiumsulfate69、不用于抗惊厥的药物是A、chloralhydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesiumsulfate70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？A、运动过多症B、牙龈增生C、体位性低血压D、精神障碍E、胃肠道反应71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过A、激动D2受体B、阻断D2受体C、激动M受体D、阻断M受体E、激动α受体72、chlorpromazine可治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神分裂症73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？A、体位性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、帕金森样综合征75、chlorpromazine一般不发生以下哪一种不良反应？A、体位性低血压B、严重呕吐C、内分泌系统紊乱D、急性肌张力障碍E、帕金森综合征76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能A、兴奋M受体B、兴奋β受体C、阻断多巴胺受体D、阻断β受体E、阻断α受体77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）78、抗抑郁药是A、phenobarbitalB、phenytoinsodiumC、coffeineD、imipramineE、propranolol79、morphine不具有以下哪一项作用?A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张血管80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D、急性中毒时可用naloxone解救E、急性中毒可用atropine解救81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？A、诊断未明的急腹症B、临产妇女分娩C、严重肝功能损害D、心源性哮喘E、颅内压增高83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是A、单用atropineB、单用aspirinC、合用atropine和pethidineD、合用atropine和肌松药E、以上都不是88、Aspirin的用途不包括下列哪一项？89、A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ90、Aspirin的不良反应不包括A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应E、水杨酸反应91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管平滑肌D、扩张血管E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、II～III度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、VerapamilB、DiltiazemC、SodiumnitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返激动96、Lidocaine可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone99、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine101、Amiodarone是一种A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、β受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、QuinidineB、PhenytoinsodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用A、PotassiumchlorideB、PhenytoinsodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性108、Nitroglycerin没有下列哪一种作用？A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量109、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodiumnitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol 112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制血管紧张素I转化酶活性E、抑制肾素分泌113、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是A、降低LDL-C水平B、抑制凝血酶C、降低血浆HDL水平D、降低血浆TC水平E、降低血浆TG水平114、Propranolol治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性115、Nifedipine治疗高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效116、Captopril的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、阻断血管紧张素Ⅱ受体117、Losartan的主要作用是A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道118、Prazosin的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide没有下列哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收120、下列哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime 121、Hydrochlorothiazide的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管122、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）E、Acetazolamide（乙酰唑胺）123、Spironolactone的利尿特点之一是A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol 125、治疗醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是A、Furosemide＋etacrynicacidB、Hydrochlorothiazide＋triamtereneC、Triamterene＋spironolactoneD、Furosemide＋hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide＋spironolactone126、Heparin抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性127、Heparin过量引起的出血可用哪一药物对抗？A、鱼精蛋白B、VitaminKC、P-aminomethylbenzoicacid（PAMBA）ortranexamicacid(AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline128、P-Aminomethylbenzoicacid（PAMBA）和tranexamicacid(AMCHA)的作用机理是A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、促进凝血因子生成C、增加血小板的数量并促进其聚集D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩血管129、低分子量肝素的主要特点是A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强B、对Ⅹa抑制作用较强C、对Ⅰa因子抑制作用较强D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用较强130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？A、常与维生素C合用，促进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可促进吸收131、对pyrimethamine引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是A、FerroussulfateB、FolicacidC、VitaminB12D、CalciumleucovorinE、Folicacid+VitaminB12132、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine134、Cimetidine或famotidine可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠135、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于治疗支气管哮喘E、可气雾吸入给药136、关于Aminophylline，以下哪一项是错误的？A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引起胃肠道反应137、不能控制哮喘急性发作的药物是A、AdrenalineB、disodiumcromoglycateC、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol138、disodiumcromoglycate预防哮喘发作的机制为A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶139、对disodiumcromoglycate的描述中，下述哪一项是错误的？A、无松弛支气管平滑肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅1％E、用于支气管哮喘的预防性治疗140、Beclomethasone（倍氯米松）治疗支气管哮喘的特点是A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有强大的松弛支气管平滑肌作用E、主要抑制支气管炎症141、Ammoniumchloride祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。

药理简答题题库南方医科

1.药物量效曲线可得出信息最小有效量效能半最大效应浓度效价强度治疗指数安全范围2.毛果芸香碱药理作用，临床应用缩瞳降低眼内压调节痉挛青光眼虹膜睫状体炎口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救3.磷酸酯酶中毒中毒机制：有机磷酸酯类与ACHE结合，形成难以水解的磷酰化ACHE，使其失去水解ACH的能力，造成堆积，产生症状。

瞳孔缩小，腺体分泌增加，恶心呕吐，严重者呼吸困难；肌无力，抽搐，呼吸肌麻痹，惊厥等。

阿托品加碘解磷定解救。

4.阿托品应用阿托品可竞争性阻断M-R，拮抗Ach和其他拟胆碱药对M-R的激动作用1.抑制腺体分泌唾液腺和汗腺最敏感--阿托品热出现的第一反应是口干2.眼(1) 扩瞳(2) 眼内压升高(3) 调节麻痹局部或全身给药均可出现3.松弛平滑肌胃肠道>膀胱、输尿管>胆道、支气管>子宫4.心脏能对抗迷走N兴奋引起的房室传导阻滞5. 血管和血压：大剂量（2mg以上），有扩张小血管、解除微循环痉挛、改善微循环的作用S 可兴奋延脑和中枢，中毒时转入抑制，导致昏迷，最后呼吸衰竭而死亡。

延脑、大脑兴奋——烦躁不安、多语、谵妄——幻觉、定向障碍、惊厥——昏迷、呼吸麻痹应用：1．制止腺体分泌：全身麻醉前给药及严重盗汗、流涎症2眼科：(1)虹膜睫状体炎(2)(儿童)眼底检查、验光配镜3消除平滑肌痉挛：胃肠道绞痛及膀胱刺激症疗效好；小儿遗尿症；胆、肾等绞痛常与哌替啶合用4缓慢型心律失常的治疗5抗休克：感染中毒性休克6解救有机磷中毒5.去甲肾上腺素药理作用，临床应用3 31.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管收缩（皮肤、肾的小血管最为明显），冠状动脉舒张3.血压收缩压上升，大剂量，收缩压舒张压均上升早期神经原性休克药物引起的低血压稀释后，局部止血不良反应：局部组织坏死急性肾衰6.肾上腺素药理作用，临床应用6 61.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管α收缩β舒张肾、皮肤血管收缩；肝脏、骨骼肌血管、冠状动脉舒张3.血压治疗剂量收缩压上升，大剂量，均上升4.平滑肌支气管平滑肌舒张，缓解支气管哮喘；支气管平滑肌血管收缩，缓解水肿膀胱逼尿肌舒张，括约肌收缩，排尿困难5.代谢血糖升高，脂肪分解增加，游离脂肪酸增多6.中枢神经系统治疗量无作用，大剂量中枢兴奋心脏骤停过敏性休克支气管哮喘神经性水肿延长麻醉效果青光眼7.肾上腺素治疗过敏性休克机制肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管哮喘；减少过敏递质释放，扩张冠状动脉。

药理学习题库及参考答案

药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。

因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。

诊断为:癫痫持续状态。

首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。

南方医中西医专业中药药理A型题

(一) A1型题(单项选择题)1．中药药理学的学科任务是(A )Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种２．下列哪项不是中药药动学的研究内容（E）Ａ．生物膜对药物的转运Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度３．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（D）Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参１．寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（C）Ａ．ＡchＢ．５－ＨＴＣ．ＮＡＤ．ＧＡＢＡＥ．以上均非２．长期给药可使中枢ＮＡ和ＤＡ含量增加的中药是（A）Ａ．附子、干姜Ｂ．黄连、黄柏Ｃ．茯苓、白术Ｄ．石膏、知母Ｅ．以上均非３．寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（B）Ａ．痛阈值降低Ｂ．惊厥阈值升高Ｃ．脑内兴奋性神经递质含量升高Ｄ．心率加快Ｅ．血清甲状腺激素水平升高４．温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（A）Ａ．痛阈值降低Ｂ．惊厥阈值升高Ｃ．脑内兴奋性神经递质含量降低Ｄ．心率加慢Ｅ．血清甲状腺激素水平降低５．寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（A）Ａ．痛阈值降低Ｂ．脑内兴奋性神经递质含量降低Ｃ．心率减慢６．温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（B）Ａ．痛阈值降低Ｂ．体温降低Ｃ．心率加快Ｄ．血清甲状腺激素水平升高Ｅ．脑内兴奋性神经递质含量升高７．许多寒凉药具有的药理作用是（E）Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用８．温热药的药理作用不包括（E）Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用９．辛味药所含的主要成分是（C）Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷１０.与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是（E）Ａ．促进消化功能Ｂ．使神志昏迷病人苏醒Ｃ．抗心绞痛Ｄ．扩张冠状动脉Ｅ．抗感染１１. 酸味药所含的主要成分是（C）Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类１２．酸味药所含鞣质的主要药理作用是（D）Ａ．镇静Ｂ．镇咳、祛痰Ｃ．利尿消肿Ｄ．止泻、止血Ｅ．降低血压Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类１４.补虚药的药味主要为（C）Ａ．辛Ｂ．酸Ｃ．甘Ｄ．苦Ｅ．咸１５．苦味药所含的主要成分是（D）Ａ．挥发油Ｂ．蛋白质Ｃ．有机酸Ｄ．生物碱Ｅ．鞣质１６．在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（D）Ａ．辛Ｂ．酸Ｃ．甘Ｄ．苦Ｅ．咸１７．咸味药所含主要成分是（B）Ａ．挥发油Ｂ．无机盐Ｃ．有机酸Ｄ．生物碱Ｅ．鞣质１８．咸味药主要分布在下列哪类药物中（E）Ａ．清热药Ｂ．温里药Ｃ．祛风湿药Ｄ．理气药Ｅ．温肾壮阳药１９．寒凉药常具有的药理作用是（D）Ａ．强心Ｂ．平喘Ｃ．升高血压Ｄ．抗肿瘤Ｅ．抗休克２０．马钱子的中毒症状主要表现在（D）Ａ．消化系统Ｂ．心血管系统Ｃ．泌尿系统Ｄ．中枢神经系统Ｅ．呼吸系统Ａ．加强或突出某一药理作用Ｂ．降低药物毒性Ｃ．改变药物生物利用度Ｄ．避免配伍禁忌不良反应Ｅ．以上均非２．肠道内微生态环境对中药药效影响主要是指（D ）Ａ．肠道内温度Ｂ．肠道内酸碱度Ｃ．肠道内食物品种Ｄ．肠道内菌群Ｅ．肠道内渗透压３．下列药物久煎有利于增强药效的药物是（D ）Ａ．薄荷Ｂ．紫苏Ｃ．大黄Ｄ．牡蛎Ｅ．以上均非４．采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是（D ）Ａ．人参Ｂ．当归Ｃ．附子Ｄ．枳壳Ｅ．白术５．非妊娠禁忌的药物是（A ）Ａ．吴茱萸Ｂ．冰片Ｃ．半夏Ｄ．水蛭Ｅ．芫花１．中药作用的两重性是指（B ）Ａ．局部作用与全身作用Ｂ．治疗作用与不良反应Ｃ．治标与治本Ｄ．有毒与无毒Ｅ．培本与祛邪２．下列哪项不属于引起中药药理作用差异性的原因（E ）Ａ．不同种属的动物Ｂ．不同个体Ｃ．整体（在体）与离体试验Ｄ．不同年龄Ｅ．不同用药日期３．中药作用的量效关系常呈现（B ）Ａ．量效关系明显Ｂ．量效关系很难表现Ｃ．决大多数呈量效关系变化Ｄ．无量效关系存在Ｅ．以上均非４．中药作用双向性产生的原因是（A ）Ａ．不同化学成分Ｂ．不同给药途径Ｃ．不同病人Ｄ．不同季节采收５．在对中药作用时效关系的叙述中，不正确的说法是（D ）Ａ．中药有效成分时效关系，可通过药代动力学研究Ｂ．中药的时效关系就是时量关系Ｃ．中药的时效关系的研究包括生物半衰期测定Ｄ．中药的时效关系的研究不包括峰效时间测定Ｅ．中药的时效关系的研究包括给药后发生作用的潜伏期测定６．在对中药药理作用与中药功效关系的叙述中，不正确的说法是（D ）Ａ．中药药理作用与中药功效往往一致Ｂ．中药药理作用与中药功效之间还存在差异Ｃ．中药药理学（药理作用研究）可补充中药的功效理论Ｄ．绝大多数中药的药理作用与其功效不符合Ｅ．以上均非１．下列哪项不是柴胡的主要作用（E ）Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．促进免疫功能Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常２．下列哪项不是麻黄平喘作用的机理（D ）Ａ．促进肾上腺素、去甲肾上腺素释放Ｂ．直接兴奋支气管黏膜血管平滑肌а受体Ｃ．阻止过敏介质释放Ｄ．促进糖皮质激素分泌Ｅ．直接兴奋支气管平滑肌в受体３．下列哪项不是麻黄的作用（E ）Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．抗过敏Ｅ．镇痛４．下列哪种药具有保肝利胆作用（D ）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根５．桂枝解热镇痛的有效成分主要是（A ）Ａ．桂皮醛Ｂ．桂皮酸Ｃ．乙酸桂皮酯Ｄ．反式桂皮酸Ｅ．香豆素６．何种药物长时间喂饲后可引起动物肝癌发病率增加（A ）Ａ．细辛Ｂ．柴胡Ｃ．桂枝Ｄ．麻黄Ｅ．葛根７．葛根治疗偏头痛的主要依据是（D ）Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非８．下列哪项不是解表药的主要药理作用（A ）Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静９．下列可治偏头痛的药物是（C）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．葛根Ｄ．柴胡Ｅ．以上均非１０．下列具有降血糖作用的药物是（E）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根１１．下列哪项不是桂枝的作用（C）Ａ．扩张体表血管Ｂ．解热Ｃ．降血脂Ｄ．抗炎Ｅ．抗过敏１２．下列哪项不是葛根的适应症（B）Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛１３．能改善高血压病症状的药物是（E）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根１４．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（C）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根１５．下列何药不具有抗炎作用（C）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．葛根Ｄ．细辛Ｅ．柴胡１６．麻黄利尿作用最强的成分是（B）Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｅ．去甲基麻黄碱１７．下列哪项不是葛根对心血管系统的作用（A）Ａ．增强心肌收缩力Ｂ．抗心肌缺血Ｃ．抗心律失常Ｄ．扩张血管Ｅ．降低血压１８．以下有促进记忆功能的药物是（E）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根１９．下列哪项不是葛根抗心律的作用机理（E）Ａ．降低心肌兴奋性Ｂ．减慢心肌传导性Ｃ．抑制心肌自律性Ｄ．阻断心肌в受体Ｅ．阻断心肌а受体２０．以下具有抗细菌毒素作用的药物是（E）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．葛根Ｅ．以上均非２１．下列哪项不是柴胡的药理作用（C）Ａ．解热Ｂ．抗病原微生物Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．增强机体免疫功能２２．下列哪项不是柴胡的药理作用（D）Ａ．保肝Ｂ．利胆Ｃ．镇静Ｄ．降血压Ｅ．镇痛２３．可改善血液流变性和抗血栓形成的药物是（B）Ａ．柴胡Ｂ．葛根Ｃ．桂枝Ｄ．麻黄Ｅ．细辛２５．下列可引起中枢神经系统兴奋的药物是（A）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根２６．可用于治疗肾炎的药物是（A）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根２７．柴胡注射液可治疗（B）Ａ．高血压Ｃ．神经衰弱Ｄ．缺血性脑病Ｅ．突发性耳聋２８．在柴胡解热作用的叙述中，错误的说法是（E）Ａ．对寒热往来的半表半里之热有确切疗效Ｂ．柴胡注射液、柴胡挥发油和柴胡皂苷均具有解热作用Ｃ．对实验性动物发热具有解热作用Ｄ．可使正常动物体温降低Ｅ．以上均非３０．下列哪项不是葛根治疗冠心病心绞痛的药理作用（E）Ａ．葛根素是一种心肌в受体阻断剂Ｂ．增加冠状动脉血流量Ｃ．改善心电图缺血反应Ｄ．对缺血再灌注心肌有保护作用Ｅ．以上均非１．下列哪项不是清热药的主要药理作用（A）Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热２．清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（C）Ａ．中和细菌内毒素Ｂ．抑制细菌的生长繁殖Ｃ．提高机体对内毒素的耐受能力Ｄ．抑制细菌内毒素的释放Ｅ．以上均非３．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（E）Ａ．清热泻火药与清热燥湿药Ｂ．清热燥湿药与清热凉血药Ｃ．清热凉血药与清热解毒药Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与清热解毒药４．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（D）Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛５．清热药主要药理作用不包括（E）Ｂ．抗病原微生物Ｃ．抗毒素Ｄ．抗炎Ｅ．抗惊厥６．清热药主要药理作用不包括（A）Ａ．发汗Ｂ．解热Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．抗肿瘤９．可抑制小鼠皮肤被动过敏反应的药物是（A）Ａ．黄芩Ｂ．黄连Ｃ．金银花Ｄ．板蓝根Ｅ．以上均非１０．黄连抗病原体的范围不包括（C）Ａ．痢疾杆菌Ｂ．白色念珠菌Ｃ．肿瘤细胞Ｄ．流感病毒Ｅ．阿米巴原虫１１．黄芩抗炎作用的主要环节是（B）Ａ．提高机体免疫功能Ｂ．抑制炎性介质的生成和释放Ｃ．抑制纤维母细胞的增生Ｄ．抑制细胞因子的转录Ｅ．以上均非１２．黄芩降压作用的机理可能是（D）Ａ．抑制血管运动中枢Ｂ．阻断交感神经Ｃ．阻断心脏в受体Ｄ．阻滞血管壁钙通道，扩张血管Ｅ．减少去甲肾上腺素的释放１３．黄芩的主要有效成分是（B）Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸１４．黄芩现代应用不包括（C）Ａ．小儿呼吸道感染Ｂ．急性菌痢Ｃ．流行性脑脊髓膜炎Ｅ．蜂窝组织炎１５．黄连中含量最高的化学成分是（A）Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱１６．下列各项不属于黄连抗菌机理的是（B）Ａ．破坏细菌结构Ｂ．抑制细菌ＤＮＡ合成Ｃ．抑制细菌糖代谢Ｄ．抑制细菌核酸合成Ｅ．抑制细菌蛋白质合成１７．小檗碱抗菌作用特点（D）Ａ．仅有抑菌而无杀菌作用Ｂ．属窄谱抗菌药Ｃ．痢疾杆菌对小檗碱不易产生耐药性Ｄ．可消除耐药菌株Ｒ因子Ｅ．甲基苄胺嘧啶对其作用无明显影响１８．小檗碱抗菌作用不包括下述哪项特点（E）Ａ．低浓度抑菌高浓度杀菌Ｂ．属广谱抗菌药Ｃ．痢疾杆菌对小檗碱易产生耐药性Ｄ．可消除耐药菌株Ｒ因子Ｅ．甲基苄胺嘧啶对其作用无明显影响１９．与黄连功效相关的药理作用不包括（C）Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡２０．小檗碱对心脏的作用是（A）Ａ．正性肌力作用Ｂ．加快心率Ｃ．缩短动作电位时程及有效不应期Ｄ．促进心肌细胞Ｎa+内流Ｅ．以上均非２１．小檗碱降血糖作用特点是（C）Ａ．对正常小鼠血糖无明显影响Ｂ．对自发性糖尿病ＫＫ小鼠无明显影响Ｄ．促进胰岛素的释放Ｅ．增加肝细胞膜胰岛素受体数量２２．黄连常用于治疗（A）Ａ．细菌性痢疾Ｂ．病毒性肝炎Ｃ．滴虫性阴道炎Ｄ．心力衰竭Ｅ．高热惊厥２３．治疗糖尿病可选用的清热药是（B）Ａ．黄芩Ｂ．黄连Ｃ．苦参Ｄ．金银花Ｅ．牡丹皮２４．易透过血脑屏障而中枢抑制作用较强的是（C）Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．四氢黄连碱Ｄ．药根碱Ｅ．甲基黄连碱。

南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网

南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网1.药物的不良反应有哪些？副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应；特异质反应2.药物的剂量或疗程与药物不良反应有什么关系？（1）药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用称为副作用（2）药物用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害，称为毒性反应（3）停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应称为后遗效应（4）突然停药后原有疾病加重称为停药反应（5）变态反应与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。

（6）特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同3.一级动力学与零级动力学的区别？零级动力学：指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。

而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。

这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）恒定，不因剂量高低而变化。

4.根据药物与受体结合及产生的作用，可将药物分为哪些主要类型？主要分为激动药和拮抗药，激动药又可以分为完全激动药和部分激动药；拮抗药可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。

5.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？绝对生物利用度指的是血管外给药的AUC(ev)与静脉给药的AUC(iv)的比值的百分数表示，而相对生物利用度是以相同给药途径比较测试药物AUC (test)与标准药物AUC(standard)比值的百分数，可用于评价不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收率。

6.影响药物体内分布的因素主要有哪些？（1）与血浆蛋白结合形式（2）体液pH值（3）器官血流量（4）组织细胞亲和力（5）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障7.简述硫酸镁的药理租用和临床用途（1）口服导泄，可用于急性便秘；利胆，用于胆石症，慢性胆囊炎。

（2）注射可扩张血管，用于高血压血象高血压脑病；可是骨骼肌松弛，中枢作用，用于子痫破伤风等惊厥。

药理学题库(含答案)

药理学题库（含答案）1. 什么是药理学？药理学是研究药物与生物体相互作用的科学。

它涉及药物的起源、化学结构、性质、制备方法和剂型、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物在体内的作用机制以及药物对疾病的治疗作用和副作用等内容。

2. 药理学的分类有哪些？药理学可以根据研究的内容和角度进行分类，常见的分类包括以下几种：•临床药理学：主要研究药物对生物体产生的作用、药物治疗以及副作用等方面的知识。

•分子药理学：主要研究药物与生物分子之间的相互作用机制，包括药物与受体、酶或其他生物分子之间的相互作用等。

•药物动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

•药物毒理学：主要研究药物对生物体产生的不良反应及其机制等。

•药物治疗学：主要研究药物对疾病的治疗作用、药物的合理应用和临床用药指导等。

3. 药物的分类有哪些？药物可以根据其化学结构、作用机制、来源等不同方面进行分类。

常见的药物分类包括以下几种：•化学药物分类：根据药物的化学结构进行分类，如抗生素、抗生素、抗肿瘤药物等。

•药用途分类：根据药物的主要用途进行分类，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。

•药物作用靶点分类：根据药物的作用靶点进行分类，如β受体阻断剂、ACE抑制剂等。

•药物来源分类：根据药物的来源进行分类，如植物药物、动物药物、微生物药物等。

4. 药物的作用机制是什么？药物的作用机制是指药物通过与生物体内的相应分子（如受体、酶等）发生特定的相互作用，引起一系列生物化学和生理学的变化，从而产生治疗作用或副作用。

不同药物的作用机制有所不同。

例如，激动剂类药物作用机制是通过与受体结合，模拟生物体内的天然激素或神经传递物质的作用；抑制剂类药物作用机制是通过与特定的酶结合，阻断生物体内某些酶的活性。

5. 心血管药物常用的分类有哪些？心血管药物常见的分类包括以下几种：•抗高血压药物：用于治疗高血压，如ACE抑制剂、钙通道阻断剂、利尿剂等。

•心脏兴奋剂：用于增强心脏的收缩力和频率，如洋地黄类药物。

南方医科大学药物化学习题指导及答案

第一章绪论一、单项选择题1）下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2）下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3）肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5）硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6）下列哪一项不是药物化学的任务A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使用方法。

D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E. 探索新药的途径和方法。

二、配比选择题A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1．对乙酰氨基酚 2. 泰诺3．Paracetamol4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺5．醋氨酚三、比较选择题A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称2. 可以申请知识产权保护的名称3. 根据名称，药师可知其作用类型4. 医生处方采用的名称5. 根据名称，就可以写出化学结构式。

四、多项选择题1）下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2）已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3）下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5）下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6）按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名7）下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成10．下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1）为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？3）为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？4）简述药物的分类。

药理学精品课程练习题

药理学精品课程练习题药理学是研究药物与生物体之间相互关系的科学，它涉及药物的性质、作用机制以及在生物体内的代谢和排泄等方面。

对于临床医学专业的学生来说，药理学无疑是一个重要的学科，它为理解和应用药物治疗提供了必要的知识基础。

本文将为学生们提供一些药理学精品课程练习题，帮助大家巩固所学的知识。

题目一：药物的分类1. 根据药物的化学结构，将药物分为哪几类？2. 请简要介绍β受体阻滞剂的作用机制和临床应用。

3. 胆碱能药物根据作用部位的不同又可分为哪几类？请举例说明每类药物的临床应用。

题目二：药物的代谢与排泄1. 请简述药物的代谢过程。

2. 什么是药物的一级代谢和二级代谢？它们分别发生在哪些组织器官？3. 请列举影响药物排泄的几个因素，并简要说明其作用原理。

题目三：药物的不良反应与药物相互作用1. 药物不良反应指的是什么？请举例说明几种常见的药物不良反应。

2. 药物相互作用是指什么？请举例说明几种常见的药物相互作用。

3. 如何减少药物不良反应和相互作用的发生？题目四：药物剂量与给药途径1. 简要介绍给药途径的分类和特点。

2. 什么是药物的剂量-反应关系？剂量-反应曲线的S型曲线表示了什么？3. 请举例说明给药途径对药物吸收和生物利用度的影响。

题目五：药物治疗的个体差异与药物动力学1. 个体差异对药物治疗有何影响？请举例说明几种个体差异对药物治疗的影响。

2.药物动力学包括哪些过程？请简要介绍每个过程的内容。

3. 请简述何谓药物的半衰期，并解释它与给药频率之间的关系。

通过做这些药理学练习题，学生们可以更好地理解和掌握药理学的重要知识点，并提高解决药理学问题的能力。

同时，也可帮助学生们考核自己对药理学知识的掌握程度，为进一步深入学习和应用奠定基础。

希望这些练习题对学生们的学习和进步有所助益！。

药理学试题及答案

药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。

以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。

1. 定义药理学。

答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。

2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。

3. 请解释药物的选择性作用。

答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。

4. 请举例说明药物的副作用。

答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。

5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。

6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。

7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

8. 请解释药物相互作用。

答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。

9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。

10. 解释药物耐受性的概念。

答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。

11. 解释药物敏感性的概念。

答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。

12. 请列举一些药物的给药途径。

答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。

13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。

答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。

14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。

2020年智慧树知道网课《中药药理学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案

第一章测试1【单选题】(20分)国内最早对何种中药进行现代药理研究A.麻黄B.黄连C.地黄D.大黄E.黄芩2【单选题】(20分)最早载有药理专论“药理篇”的著作是A.《圣济经》B.《本草纲目》C.《神农本草经》D.《证类本草》3【单选题】(20分)中国药理学会中药药理专业委员会成立于A.1949年B.1923年C.1985年D.2000年E.1995年4【单选题】(20分)不属于中药药理学科研究内容的是A.药物效应和血药浓度随时间消长的动态变化规律B.研究中药在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程C.研究中药的药理作用、作用机制D.中药品种及所含化学成分鉴定E.药对机体有害效应、效应机制、安全性评价及危险度评定5【多选题】(20分)中药药理学科都取得了主要成就包括？A.研创大量中药新产品B.培养了跨学科、高水平的研究队伍C.取得了一批高水平的研究成果D.中药药理学纳入中医药相关专业教育，也为中药药理学科可持续发展的进行了人才储备E.出版了大量中药药药理专著、工具书、教科书和学术刊物第二章测试1【单选题】(20分)寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低A.GABAB.全部都不是C.AchD.5-HTE.NA2【单选题】(20分)温热药长期给药，可引起动物机体的变化是A.血清甲状腺激素水平降低B.心率减慢C.痛阈值降低D.惊厥阈值升高E.脑内兴奋性神经递质含量降低3【单选题】(20分)多数寒凉药具有的药理作用是A.基础代谢加强B.兴奋中枢神经系统C.促进内分泌系统功能D.兴奋自主神经系统E.具有抗感染作用4【单选题】(20分)与辛味药健胃、化湿、活血、开窍功效无明显关系的药理作用是A.扩张冠状动脉B.抗心绞痛C.抗感染D.促进昏迷病人苏醒E.促进消化功能5【单选题】(20分)酸味药所含鞣质的主要药理作用是A.降低血压B.利尿消肿C.镇静D.镇咳E.止泻、止血第三章测试1【单选题】(20分)泽泻的利尿作用受到采收季节、炮制等因素的影响，以下哪个季节采收其利尿作用最强？A.夏季B.秋季C.冬季D.春季2【多选题】(20分)中药作用的双向性产生的原因A.化学成分B.配伍C.机体状态D.用药剂量3【单选题】(20分)为了增强延胡索止痛作用，常用的炮制方法为：A.盐水制B.蜜制C.醋制D.酒制4【单选题】(20分)下列药物久煎有利于药效的是A.薄荷B.牡蛎C.紫苏D.大黄5【单选题】(20分)下列属妊娠禁忌的药物是A.当归B.麝香C.丹参D.芍药第四章测试1【多选题】(20分)中药三致毒性指的是哪些？A.致癌B.致死C.致畸D.致突变2【多选题】(20分)生物机体对于毒物的处置包括哪些？A.排泄B.分布C.吸收D.代谢3【多选题】(20分)中药毒性试验包括哪些？A.特殊毒性试验B.其他毒性试验C.安全药理试验D.一般毒性试验4【判断题】(20分)大毒中药:是指使用剂量小，有效剂量与中毒剂量之间范围小，中毒时间短，中毒反应程度严重的有毒中药A.错B.对5【判断题】(20分)有毒中药:是指使用剂量较大，有效剂量与中毒剂量之间范围较大，中毒时间较短，中毒反应程度较严重的有毒中药。

南方医科大学-药理学试题详解

南⽅医科⼤学-药理学试题详解（⼀）A型题1. 药效学是研究A. 药物临床疗效和不良反应B. 药物剂量与疗效关系C. 药物的安全性D. 药物的作⽤机制和构效关系E. 以上都是2.药物作⽤的基本类型是指A．原有机能的提⾼或兴奋B．原有机能的提⾼或降低C．原有机能的降低或抑制D．治疗作⽤与不良反应E．对因治疗与对症治疗3.⽤⿇黄碱滴⿐治疗⿐塞时，病⼈出现⼼悸、失眠反应为⿇黄碱的A. 兴奋作⽤B. 变态反应C. 治疗作⽤D. 毒性反应E. 副作⽤4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则A．A药的半数致死量> B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50C．A药的最⼤效应> B药的最⼤效应D．A药的效价强度> B药的效价强度E．A药的效价强度< B药的效价强度5.部分激动剂的特点是A．与受体⽆亲和⼒，但有部分内在活性B．与受体亲和⼒弱，内在活性强C．与受体亲和⼒强，但内在活性弱D．与受体亲和⼒强，内在活性亦强E．与受体亲和⼒强，但⽆内在活性6.下列有关药物主动转运的叙述哪⼀种是错误的?A. 要消耗能量B. 只能逆浓度梯度转运C. 有化学结构特异性D. 需要载体协助E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪⼀种不正确？A．药物作⽤的选择性低，则药物副作⽤多B．两药化学结构相似，则两药作⽤相似C．两药⼝服剂量相同，但⾎药浓度可以相差很⼤D．两药治疗指数相同，但两药安全性不⼀定相同E．受体激动剂不⼀定都产⽣兴奋作⽤8.某药物⼝服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药⼝服吸收迅速B．该药⼝服吸收完全C．该药属⼀级动⼒学消除D．该药属零级动⼒学消除E．该药⼝服可以获得静脉注射相同的效应9.⽀⽓管哮喘伴有尿路梗阻的病⼈应禁⽤A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．⼭莨菪碱10.⽑果芸⾹碱对眼的作⽤是A. 缩瞳，升⾼眼压B. 扩瞳，升⾼眼压C. 缩瞳，降低眼压D. 扩瞳，降低眼压E. 升⾼眼压，治疗青光眼11.下列哪种不是新斯的明的适应症A．重症肌⽆⼒B．阵发性室上性⼼动过速C．筒箭毒碱过量中毒D．腹⽓涨和尿潴留E．有机磷酸酯中毒12.全⾝⿇醉前常给予阿托品，⽬的是A. 协助松弛⾻骼肌B. 防⽌胃肠道痉挛C. 防⽌低⾎压D. 兴奋⼼脏E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌13.⼼脏骤停复苏优先选⽤A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．多巴酚丁胺14.下列哪种药物最易引起⼼律失常A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．⿇黄碱E．多巴胺15.对琥珀胆碱过量引起的窒息可⽤下列哪种措施急救A．毒扁⾖碱B．新斯的明C．纳络酮D．东莨菪碱E．⼈⼯呼吸16.去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部缺⾎，可⽤何药处理A．酚妥拉明B．阿托品C．去氧肾上腺素D．多巴胺E．普萘洛尔17.巴⽐妥类药物中毒解救药是A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．乳酸钙18.苯巴⽐妥连续⽤药较快产⽣耐受性的主要原因是A．与⾎浆蛋⽩结合率增⾼，使⾎浆中游离型药物减少B．诱导肝药酶使⾃⾝代谢加快C．被⾎浆单胺氧化酶迅速⽔解破坏D．以原型经肾脏排泄加快E．重新分布，贮存于脂肪组织内19.主要⽤于癫痫⼩发作治疗的药物是A．苯妥英钠B．⼄琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平（酰胺咪嗪）20.下列药物哪⼀种是中枢多巴胺受体拮抗药A．阿托品B．安定C．尼可刹⽶D．氯丙嗪E．度冷丁21. 下列药物哪⼀种属抗精神分裂症药A．⼄醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴⽐妥钠E．丙咪嗪22.氯丙嗪没有以下哪种作⽤A．镇吐作⽤B．抗胆碱作⽤C．抗α肾上腺素受体作⽤D．抗惊厥E．抑制下丘脑释放神经激素23.氯丙嗪中毒引起⾎压下降时禁⽤哪种措施A、注射肾上腺素B、补充⾎容量C、注射去甲肾上腺素D、中枢兴奋药E、吸氧24.吗啡作⽤有A．镇痛镇静催眠B．镇痛镇静镇咳C．镇痛呼吸兴奋D．镇痛镇静⽌吐E．镇痛镇静扩瞳25.治疗⽉经痛应选⽤药A．阿司匹林B．吗啡C．度冷丁D．阿托品E．可待因26.阿斯匹林有哪种药理作⽤A．抑制⾎⼩板疑集B．利尿C．扩张⾎管D．抗溃疡E．对剧烈疼痛⽌痛作⽤强27.哪种药属于钙拮抗剂A．普萘洛尔B．利多卡因C．胺碘酮D．奎尼丁E．维拉帕⽶28.治疗室性早搏的⾸选药物是A．普萘洛尔(⼼得安) B．胺碘酮C．维拉帕⽶D．利多卡因E．苯妥英钠29.⽤于治疗阵发性室上性⼼动过速的最佳药物是A．奎尼丁B．苯妥英钠C．维拉帕⽶D．普鲁卡因胺E．利多卡因30.属于⾎管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利舍（⾎）平C.可乐定D.普萘洛尔(⼼得安)E.哌唑嗪31.肼屈嗪降压作⽤⽅式A.直接扩张⼩动脉B.阻断外周α受体C.耗竭肾上腺素能神经末梢的NAD.抑制肾素释放E.阻断中枢α受体32.强⼼苷的不良反应以下哪项除外A.恶⼼呕吐B.视⼒模糊C.室性⼼律失常D.窦性⼼动过缓<60次/分E.⽔钠潴留33、西咪替丁的作⽤机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+，K+-ATP 酶E.阻断H1、H2受体34.具有成瘾性的中枢性镇咳药A.氯化铵B.痰易净C.舒喘灵D.可待因E.喷托维林（咳必清）35.甲亢⼿术前准备，应采⽤治疗⽅案是A.单纯⽤硫氧嘧啶类B.先⽤⼩剂量碘剂，后⽤硫氧嘧啶类药C.先⽤硫氧嘧啶类，后⽤⼤剂量碘D.单纯⽤⼤剂量碘E.单纯⽤⼩剂量碘36.糖⽪质激素诱发和加重感染的主要原因是A.在治疗的同时未⽤⾜够量的抗菌素B.由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C.⽤量不⾜，⽆法控制症状D.它能促使多种细菌⽣长E.病⼈对糖⽪质激素产⽣耐受性37.抗菌药的疗效取决于A.药物的抗菌活⼒B.机体的抗病能⼒C.药物的不良反应D.药物的副作⽤E.A 和B38.下列抗菌药合⽤不合理者为A.青霉素G+庆⼤霉素B.青霉素G+多西环素（强⼒霉素）C.链霉素+四环素D.TMP+四环素E.SMZ+TMP39.⾦黄⾊葡萄球菌引起的⾻髓炎优先选⽤A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.氯霉素E.万古霉素40.对⽀原体肺炎⾸选药是A．红霉素B．异烟肼C．庆⼤霉素D．羧苄西林E．头孢他定（⼆）X型题41.药动学研究的内容A. 机体对药物的处置B. 药物剂量与药物效应强弱关系B. 药物在体内的化学结构改变D. 体内药量随时间变化的规律E. 药物作⽤的两重性42.可⽤来反应药物安全性的指标有A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/E D95E.pA243.普萘洛尔的应⽤有A.⼼律失常B.⼼绞痛和⼼肌梗死C.⾼⾎压D.窦性⼼动过缓E.甲亢44.哪些属于地西泮（安定）的作⽤与应⽤A.抗惊厥B.抗焦虑C.抗癫痫D.⿇醉作⽤E.抗精神病作⽤45.氯丙嗪不良反应有 A.体位性低⾎压 B.嗜睡、⽆⼒、⿐塞、⼼动过速C.帕⾦森⽒综合症 D.肝损害E.迟发性运动障碍46. 呋塞⽶(速尿、呋喃苯胺酸)的不良反应有A.胃肠道反应B.电解质紊乱(低钾等)C.休克D.⼼衰E.⽿毒性47.肾上腺⽪质激素的禁忌症是A.糖尿病患者B.⾻质疏松症和药物不能控制的感染患者C.精神病或癫痫史患者D.动脉硬化，⾼⾎压E.胃溃疡48.下列哪些是正确的A.单纯性甲状腺肿可⽤⼩剂量碘和甲状腺素治疗B.硫脲类可⽤于甲亢⼿术前准备C.硫脲类的严重不良反应是⽩细胞减少D.⼤剂量的碘可⽤于甲亢危象和甲亢⼿术前准备E.硫脲类治疗甲亢的机理是抑制过氧化物酶49.青霉素G⾼度敏感的细菌包括A.溶⾎性链球菌B.肺炎球菌C.⽩喉杆菌D.炭疽杆菌E.⼤肠杆菌属50.通过⼲扰细菌细胞壁合成⽽产⽣抗菌作⽤的抗菌药物A. 万古霉素B. 青霉素C. 多粘菌素BD. 庆⼤霉素E. 头孢菌素1．下列哪种给药⽅式可避免⾸关效应A．⼝服B．静脉注射C．⾆下含服D．肌内注射E．⽪下注射2．⽑果芸⾹碱滴眼后会产⽣哪些症状A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节⿇痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节⿇痹3．新斯的明在临床使⽤中不可⽤于A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．⼿术后腹⽓胀E．重症肌⽆⼒4．对α受体⼏乎⽆作⽤的是A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常⽤的局⿇药A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布⽐卡因6．有关地西泮的叙述，错误的是A．抗焦虑作⽤时间长，是临床上常⽤的抗焦虑药B．是⼀种长效催眠药物C．在临床上可⽤于治疗⼤脑⿇痹D．抗癫作⽤强，可⽤于治疗癫痫⼩发作E．抗惊厥作⽤强，可⽤于治疗破伤风7．卡马西平除了⽤于治疗癫痫外，还可⽤于A．⼼律失常B．尿崩症C．帕⾦森⽒病D．⼼绞痛E．失眠8．有关氯丙嗪的药理作⽤，错误的是A．抗精神病作⽤B．镇静和催眠作⽤C、催眠和降温作⽤D．加强中枢抑制药的作⽤E．影响⼼⾎管系统9．⽶帕明除了⽤于抑郁外，还可⽤于A．⼩⼉遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症10．哌替啶的各种临床应⽤叙述，错误的是A．可⽤于⿇醉前给药B．可⽤于⽀⽓管哮喘C．可代替吗啡⽤于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可⽤于治疗肺⽔肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是A．有较强的解热镇痛作⽤B．抗炎抗风湿作⽤较弱C．主要⽤于感冒发热D．长期应⽤可产⽣依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作⽤的叙述，正确的是A．直接作⽤于⼼肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结⾃律性降低明显C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作⽤D．可缩短动作电位时程E．可加快⼼脏传导速度13．下列不能⽤于治疗室性⼼律失常的是A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕⽶、胺碘酮C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同14．强⼼甙的药理作⽤的描述，正确的是A．正性频率作⽤B．负性肌⼒作⽤C．有利尿作⽤D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作⽤15．有关⾎管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是A．可减少⾎管紧张素Ⅱ的⽣成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻⼼室扩张D．可增强醛固酮的⽣成E．可降低⼼脏前、后负荷16．硝酸⽢油抗⼼绞痛的药理学基础是A．增强⼼肌收缩⼒B．降低⼼肌耗氧量C．松弛⾎管平滑肌D．改善⼼肌供⾎E．以上说法均不对17．量反应是指A．以数量的分级来表⽰群体反应的效应强度B．在某⼀群体中某⼀效应出现的频率C．以数量的分级来表⽰群体中某⼀效应出现的频率D．以数量的分级来表⽰个体反应的效应强度E．以上说法全不对18．肝肠循环是指A．药物经⼗⼆指肠吸收后，经肝脏转化再⼈⾎被吸收的过程B．药物从胆汁排泄⼊⼗⼆指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和⼩肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和⼤肠间往复循环的过程E．以上说法全不对19．有关3—羟—3—甲戊⼆酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A．代表药为洛伐他汀B．是⼀种新型的抗动脉粥样硬化药物C．主要⽤于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D．不良反应可见凝⾎障碍E. 不良反应还可见转氨酶升⾼20．下列药物⼀般不⽤于治疗⾼⾎压的是A．氢氯噻嗪B．盐酸可乐定C．安定D．维拉帕⽶E．卡托普利21．利尿药的分类及搭配正确的是A．中效利尿药——布美他尼B．⾼效利尿药——阿⽶洛利C．低效利尿药——呋噻⽶D．⾼效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作⽤特点是A. 迅速、强⼤⽽短暂B．迅速、强⼤⽽持久C．迅速、微弱⽽短暂D．缓慢、强⼤⽽持久E．缓慢、微弱⽽短暂23．有关纤维蛋⽩溶解药的叙述，错误的是A．能使纤维蛋⽩溶酶原转变为纤维蛋⽩溶酶B．主要代表药有链激酶、尿激酶C．主要不良反应为凝⾎障碍D．该药也称为⾎拴溶解药E．注射局部可出现⾎肿24．H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是A．主要⽤于治疗变态反应性疾病B．主要代表药有法莫替丁C．可⽤于治疗妊娠呕吐D．可⽤于治疗变态反应性失眠E．最常见的不良反应是中枢抑制现象25．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A．粘膜保护药——奥美拉唑B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C．抗酸药——⽶索前列醇D．粘膜保护药——⽶索前列醇E．胃酸分泌抑制剂——⽶索前列醇26．⼤剂量缩宫素可导致A．⼦宫收缩加快B．⼦宫出⾎C．胎⼉窒息或⼦宫破裂D．死胎E．产妇休克B．免疫增强作⽤C．抗毒作⽤和中枢兴奋作⽤D．能使中性⽩细胞增多E．能够提⾼⾷欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是A．硫脲类是最常⽤的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可⽤于甲状腺危象时的辅助治疗D．可⽤于甲状腺⼿术前准备E．可⽤于甲亢的外科治疗29．急、慢性⾦葡菌性⾻髓炎的⾸选⽤药是A．林可霉素B．万古霉素C．四环素D．红霉素E．氯霉素30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是A．对肾脏基本⽆毒性B．对各种β—内酰胺酶⾼度稳定C．对G-菌的作甩⽐⼀、⼆代强D．对G+菌的作⽤也⽐⼀、⼆代强E．对绿脓杆菌的作⽤很强31．四环素的抗菌机制为A．影响细菌的蛋⽩质合成B．影响细菌细胞膜的通透性C．影响细菌细胞壁的⽣长D．影响细菌S期E．影响细菌G1期[B1型题]A．普鲁卡因青霉素B．羧苄青霉素C．先锋霉素IVD．头孢他啶33．抗绿脓杆菌⼴谱青霉素的代表药是34．为延长作⽤时间⽽出现的是A．链霉素B．氯霉素C．克林霉素D．红霉素E．四环素35．可⾸选治疗急慢性⾦葡菌性⾻髓炎的是36．可⾸选⽤于军团菌病的是37．最先⽤于临床的氨基甙类药物是A．⽑果芸⾹碱B．新斯的明C．阿托品D．杜冷丁E．吗啡38．⼈⼯冬眠合剂中的⼀个重要成分是39．可⽤于⼼源性哮喘的是40．可⽤于治疗青光眼的是A．地西泮B．卡马西平C．硫酸镁D．氯丙嗪E．扑⽶酮41．可⽤于控制⼦痫的是42．可⽤于治疗精神分裂症的是43．治疗癫痫持续状态可⾸选[A2型题]每⼀道考题是以⼀个⼩案例出现的，其下⾯都有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选择⼀个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属⽅框涂⿊。

南方医科大学-药理学精品课程习题

（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

南方医科大学药理学考试试卷含答案

药理学复习题药理学,复习题药理学复习题1 药理学的研究内容是A 药物对机体的作用B 机体对药物的作用C 药物与机体的相互作用及其规律D 药物的作用机制E 以上均不是2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的A 研究药物的量效关系B 研究药物在机体内的过程C 研究药物对机体的作用规律和机制D 研究药物的不良反应E 研究药物的毒性3 药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5 下列描述中错误的是A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应B 注射青霉素前应进行过敏试验C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用D 为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应6 药物产生副作用的药理学基础是A 用药剂量过大B 药理效应选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高E 特异质反应7 药物的最大效应称为A 效价强度B 极量C 耐量D 效能E 治疗指数8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于A 药物的作用强度B 药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数D 药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力(内在活性)9 药物与受体结合形成复合物后发剂量11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙乙B 甲＞丙＞乙甲丙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量12 ED50 是A 引起50% 动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50% 动物中毒的药物剂量D 引起50% 动物死亡的剂量E 以上均不是13 引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量14 关于治疗指数的计算式是A LD50/ED50B LD1/ED99C ED50/LD50D ED1/LD99E ED1/LD5015 下述哪些是不正确A 药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应B 药物治疗指数愈大，表示药物愈安全C 半数致死量(LD50 )是指引起一半动物死亡的剂量D 极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量E 药物的安全范围是指ED95~TD5 之间的距离16 病原体与药物多次接触后对药物敏感性降低甚至消失的现象称为A 耐受性B 耐药性C 习惯性D 脱敏E 适应性,17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A 耐药性B 耐受性C 成瘾性D 快速耐受性E 特异性18 吸收，分布，代谢，排泄过程称A 体内过程B 消除过程C 作用过程D 转运过程E 扩散过程19 大多数药物的跨膜转运方式是A 主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮20 主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象21 药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D 口服给药E 吸入给药22 药物的肝肠循环可影响A 药物作用发生的快慢B 药物的药理活性C 药物作用的持续时间D 药物的分布E 药物的代谢23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是A 弱酸性药物在胃中难以吸收B 解离型药物，才易透过血脑屏障C 血浆蛋白结合率与药物分布无关D 体内大多数药物分布是以主动转运形式E 小肠是药物吸收的主要部位24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B 竞争血浆蛋白结合部位C 提高生物利用度D 抑制肝药酶E 减少尿中排泄25 下列药物中哪种是药酶诱导剂A 异烟肼B 苯巴比妥C 西米替丁D 氯霉素E 双香豆素26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄A 弱碱性药物B 弱酸性药物C 与血浆蛋白结率高的药物D 表观分布容积小的药物E 肾清除率高的药物27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对28 某药按一级动力学消除，这意味着A 药物消除速度恒定B 血浆半衰期恒定C 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变29 药物的血浆半衰期是A 50% 药物从体内排出所需要的时间B 50% 药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间(30 某药半衰期为 10 小时一次给药后药物在体内基本消除所需时间为A 10 小时左右B 20 小时左右C 1 天左右D 2 天左右E 5 天左右 , ,31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加A 倍B 1 倍C 2 倍D 3 倍E 不必增加0.532 某催眠药 t1/ 为 1 小时，给药后体内含药 100mg ，病人在体内药物只剩下 12..5mg 时便清醒过来。

南方医科大学2022药学真题

南方医科大学2022药学真题一、名词解释（每题8分，任选12题，共96分)1．药物副反应︰在治疗剂量下，由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应做治疗目的时，其他效应就成为副反应，是药物本身固有的作用。

2．治疗指数︰将药物的半数致死量与药物的半数有效量的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性3．生物利用度︰经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物的百分率称生物利用度。

4．钾通道开放药:是选择性作用于钾通道，增加细胞膜对钾离子的通透性，促进钾离子外流的一类药物。

5．氯化钠等渗当量:与1g药物呈等渗效应的氯化钠量6．絮凝剂:絮凝是将溶液中不需要的成分通过絮状凝集方式去除的过程。

在此过程中用到的助剂称为絮凝剂。

7．流能磨:亦称气流粉碎机，其粉碎机理完全不同于其他粉碎机，物料被压缩空气引射进入粉碎室，7个气压~10个气压的压缩空气通过喷嘴沿切线进入粉碎室时产生超音速气流，物料被气流带入粉碎室被气流分散、加速，并在粒子与粒子间、粒子与器壁间发生强烈撞击、冲击、研磨而得到粉碎。

8．临界胶束浓度:表面活性剂分子缔和形成胶束的最低浓度。

9. Specific identification test:根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪的。

是证实某—种药物的依据。

10．古蔡氏法:金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判定药物中砷盐的含量。

11．重氮化-偶合反应:分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生重氮化-偶合反应。

12．药品质量标准:药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

13．生物电子等排体:凡具有相似的物理和化学性质,又能产生相似的生物活性的相同价键的基团都称为生物电子等排体。

南中医药理大题

1.肝药酶对药物转化及药物相互作用的关系答：被转化后的药物活性可能产生，不变或灭活。

被酶灭活的药物与酶促剂或酶抑制剂之间的相互作用力---可减弱或增强其作用。

2．简述受体的调节答：它是维持机体内环境稳定的一个重要因素，其调节方式分为增敏与脱敏，受体脱敏是指长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，增敏与脱敏相反，可因受体激动药水平降低或长期应用激动药造成。

3.受体的特点答：1.灵敏性：受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应2.特异性：引起某一类型受体兴奋地配体的化学结构非常相似，但不同的光学异构体的反应可以完全不同，同一类型的激动药与同一类型的受体结合时产生的效应相似 3.饱和性：受体数目是一定的，因此配体与受体结合的剂量反应曲线具有饱和性，作用于同一受体的配体之间存在竞争现象4.可逆性：配体与受体结合是可逆的，配体与受体复合物可以解离，解离后可得到原来的配体而非代谢物5.多样性：同一受体可以广泛分布到不同细胞而产生不同效应4.药物之间的相互作用可为减弱或增强，在临床上利用药物的相互作用（协同或拮抗）增加药物的治疗作用或减少药物的不良的反应。

5．有机磷酸酯类中毒机制，表现答:①机制：有机磷酸酯与AChE牢固结合，形成难以水解的磷酰化AChE，使AChE失去水解Ach的能力，造成体内Ach大量积聚而引起的一系列中毒症状②中毒表现：A毒覃碱样症状：瞳孔缩小，泪腺汗腺分泌增加，恶心呕吐腹泻腹痛，严重者引起呼吸困难，大小便失禁，心率减慢，血压下降等综合效应B烟碱样症状：肌无力，不由自主肌束抽搐，震颤，严重者引起呼吸肌麻痹C中枢神经系统症状：先兴奋不安，继而出现惊厥，后转为抑制，出现反射消失，昏迷，血压下降，中枢性呼吸麻痹等。

6阿托品的作用机制，药理作用，临床应用答：①机制：为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用②药理作用：A抑制腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用最敏感B松弛瞳孔括约肌和睫状肌C能松弛多种内脏平滑肌，对过度痉挛的平滑肌作用更显著D治疗量的阿托品（0.5mg）可使部分病人心率短暂性轻度减慢，较大量则可加快心率E治疗量的阿托品对血管与血压无显著影响，大剂量则可引起皮肤血管扩张F可兴奋中枢，但持续大剂量则可使中枢兴奋转为抑制③临床应用：A各种内脏绞痛，如胃肠绞痛B全身麻醉前给药C虹膜睫状体炎D验光检查眼底E迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常F中毒性肝炎所致的感染性休克G有机磷酸酯中毒7.肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素对心血管系统作用的异同答：①肾上腺素：兴奋心脏，心排出量增加，收缩血管，以升高血压为主②去甲肾上腺素：兴奋心脏，心排出量不变或减少，强烈收缩血管，升高血压③异丙肾上腺素：兴奋心脏，心排出量增加，扩张血管，脉压增大，血压下降8.肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺抗休克的作用特点答：A肾上腺素临床用于过敏性休克（药物或输液引起）可迅速缓解过敏性休克的临床症状，一般肌肉或皮下注射给药B去甲肾上腺素：主要用于神经性休克早期血压骤减时，但仅为暂时措施，如长时间或大剂量应用使动脉血压增加过高时，心排出量的增加反而不明显甚至下降，可扩大心肌梗死范围，并加重微循环障碍C多巴胺：用于各种休克，如感染中性休克，心源性休克及出血性休克等，作用时间短，需静脉滴注用药时应监测心功能改变9麻黄碱的临川应用答：用于预防支气管哮喘发作和轻症的治疗，对于重症急性发作疗效较差B清楚鼻粘膜充血所引起的鼻塞C预防某些低血压状态，如用于预防硬膜外和蛛网膜下腔麻醉所引起的低血压D缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤粘膜症状10.β受体阻断药的共同药理作用答：A.β受体阻断作用：心血管系统，支气管平滑肌，代谢，肾素B内在内在拟交感活性C膜稳定作用D其他：普萘洛尔有抗血小板聚集，β受体阻断药尚有降低眼压的作用11.比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点答：a：苯二氮卓：A抗焦虑作用B镇静催眠作用C抗惊厥抗癫痫作用D中枢性肌肉松弛作用。

药理学试题(含答案)

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

南方医科大学-药理学精品课程习题

【精品】药理学精品课程习题及答案

药理简答题 题库 南方医科

药理学习题库及参考答案

南方医中西医专业中药药理A型题

南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网

药理学题库(含答案)

南方医科大学 药物化学习题指导及答案

药理学精品课程练习题

药理学试题及答案

2020年智慧树知道网课《中药药理学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案

南方医科大学-药理学试题详解

南方医科大学-药理学精品课程习题

南方医科大学药理学考试试卷含答案

南方医科大学2022药学真题

南中医药理大题

药理学试题(含答案)

药理简答题题库南方医科

南方医科大学药物化学习题指导及答案