服药注射输液查对制度
服药注射输液查对制度
服药注射输液查对制度一、制度概述服药注射输液查对制度是为了保障患者用药安全，在医院内规范化管理用药过程，避免发生用药错误。
该制度通常定义了药品配药、开药、发药、发放订单、用药记录和退药的流程。
全员参与，形成完善的病人用药安全壁垒。
二、制度实践1、药品配药药品配药人员应按其职责范围进行配药，认真查看药品标签、药品颜色、药品规格、药品使用方法等信息，避免由于负责配药的人员的疏忽或模糊导致患者用药错误，造成不良后果。
如把一种药品装入了另一种药瓶内，配药员需重新验明是非。
2、开药开药医师应根据患者的病情、身体情况和病历等信息，开具符合规范的药品处方。
开药医师应仔细检查处方药品名称、规格、用量、用药方法和疗程是否可靠，确保药品执行情况符合规范，避免因为开出了错误的药品、剂量不正确的药品等不良结果。
3、发药医务人员在发药的过程中应认真查看患者的医嘱、医生处方等信息，核对患者的身份，避免药品误用或丢失。
并仔细查看药品标签，确保药品名称、类型、剂量等信息准确无误。
4、订单和用药记录医务人员应提交订单并监控订单的状态。
在患者用药期间，医务人员应及时记录患者的用药情况，包括用药的剂量、用药的时间和用药的途径等，便于诊疗医生进行病情分析和治疗调整。
此外，使用条码扫描枪或者RFID装置在患者用药过程中实施监督，确保药品的准确性和安全性。
5、药品提取与退药在取药物和退药物时，医务人员应认真核对药品预制情况、数量和药品档案，经过正确核对，确认无误后方可发放或接收。
对于过期或失效的药品，应按规定进行丢弃，同时及时更新药品档案。
三、制度效果通过实施服药注射输液查对制度，可大大提高患者用药的质量和安全水平，避免因医疗人员的疏忽或失误造成患者用药错误、副作用等问题。
同时，通过规范的用药记录，医生可以更好地熟悉患者的具体情况，选择更为合适的治疗方法进行治疗，提高治疗效果。
最终达成目标，为患者提供优质的整体医疗服务。
四、存在的问题与改进建议1、有一部分医务人员，没有严格遵守药品配药中的制度规定，没有认真查看药品标签，导致患者用药错误。
服药、注射、输液查对制度.ppt
16、如果一个人不知道他要驶向哪头，那么任何风都不是顺风。2020/11/102020/11/10November 10, 2020
THE END 17、一个人如果不到最高峰，他就没有片刻的安宁，他也就不会感到生命的恬静和光荣。2020/11/102020/11/102020/11/102020/11/10
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服药注射输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
(1)服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意”.
三查：操作前、操作中、操作后查;
八对:对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期。
一注意：注意用药后的反应。
（2)备药前要检查药品质量，注意有无变质,安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
（3)摆药后必须经第二人核对方可执行.
(4）易过敏药物,给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保留安瓿,以便必要时查对。
给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
（5）发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行。
服药,注射,输液,处置查对制度
服药、注射、输液、处置查对制度在医疗工作中，正确、安全地给药是保证患者康复的关键环节。
为确保患者用药安全，避免医疗差错事故的发生，各级医疗机构都应严格执行服药、注射、输液、处置查对制度。
本文将详细介绍这一制度的内涵、重要性以及具体实施方法。
一、查对制度的基本原则1. 严格执行三查七对制度。
三查是指备药前查、备药中查、备药后查；七对是指对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间和用法进行核对。
2. 备药前要检查药品质量，确保药品无变质、无裂痕、有效期和批号符合要求。
不符合要求的药品不得使用。
3. 摆药后必须经第二人核对方可执行。
4. 给药前应询问患者有无过敏史，对易致过敏药物尤其要注意。
使用毒、麻、限剧药时，要经过反复核对，执行后保留安瓿。
5. 注射、发药时必须携带针卡、药卡，如患者提出疑问，应及时查清后方可执行。
6. 重整后的注射单、服药单，需经两人核对。
二、查对制度的重要性1. 保障患者安全：查对制度能确保患者用药准确无误，避免医疗差错事故的发生，保障患者生命安全。
2. 提高医疗质量：严格执行查对制度，有助于提高医疗质量，提升患者满意度。
3. 规范医疗行为：查对制度是对医务人员的基本要求，有助于规范医疗行为，提高医疗服务水平。
4. 防范医疗风险：查对制度有助于防范医疗风险，减少医疗纠纷，维护医院声誉。
三、查对制度的实施方法1. 培训教育：加强医务人员对查对制度重要性的认识，定期开展培训，提高医务人员对查对制度的执行力。
2. 完善制度：建立健全查对制度，明确各环节责任人，确保制度落实到位。
3. 加强监督：医院管理层应加强对查对制度的监督，定期检查，发现问题及时整改。
4. 信息化管理：利用现代信息技术，如电子病历系统、药品管理系统等，实现查对过程的信息化、智能化，提高查对效率。
5. 宣传教育：通过宣传栏、培训会等形式，向患者及家属宣传查对制度，提高患者对用药安全的认知。
四、结语服药、注射、输液、处置查对制度是保障患者用药安全的重要措施。
服药、注射、输液查对制度
文件名称：服药、注射、输液查对制度
评审编号：文件编号：HL-ZD-05-017页码：1首次颁布日期：2005年3月21日
修改日期：2018年9月7日批准人：刘炜附件：无
39三、服药、注射、输液查对制度
1、服药、注射、输液须严格进行三查八对。
三查：操作前查、操作中查、操作后查。
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法及有效期。
2、清点药品时和使用药品前要检查药品外观、标签、失效期和批号，如不符合要求不得使用。
3、静脉给药要注意有无变质、瓶口松动、裂缝。
同时使用多种药物时，要注意配伍禁忌。
4、摆药后必须经第二人核对方可执行。
5、对易致过敏的药，给药前需询问患者有无过敏史；使用毒、麻、限剧药时，要经过两名医护人员核对无误后方可使用。
6、发药或注射时，如患者提出疑问，应及时查清，无误后方可执行，并向患者解释，必要时与医生联系。
注射、输液、服药查对制度
注射、输液、服药核对制度之马矢奏春创作
1、注射、输液、服药前必须严格执行三查八对制度。
三查：备药前查、备药中查、备药后查
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、批号2、备药前应检查药品的质量，如安瓿针剂有无裂痕和超出有效期，
片剂、水剂有无变色蜕变。
若标签不清或分歧要求，不得使用。
3、药品备好后必须经他人核对无误后方可应用。
4、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
过敏实验为阴性者，
第一次用药时需再次观察局部。
使用毒、麻、剧、限量药物时要反复核对。
5、为坚持药物良好效用，溶解后不得放置时间过久。
一次用多种药
物时，注意有无配伍禁忌。
6、注射、输液或口服药时，如病人提出疑问，应及时核对无误，向
病人解释后方可执行。
服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液查对制度1、服药、注射、输液必须严格遵守“三查”“七对”制度：三查：操作前、操作中、操作后查；七对：床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、摆药后必须经2人查对后方可执行。
2、口服药、注射剂、麻醉药品、外用药品应分别分类放置避免发生意外。
3、各类药品瓶签与药名相符，内服药用蓝色标签，外用药用红色标签，内外有别，账物相符。
4、各种静脉注射液体，收发药液时，必须做到先检查药液的生产日期、批号，有无过期，瓶体有无裂痕，液体内有无絮状物，软包装液体要检查有无漏液、漏气，外包装有无损害等方可使用。
5、口服药物：严格遵守口服药给药操作规程，患者不在，不能发放口服药，要做到送药到口。
发药时必须携带服药单，如有疑问及时核对。
发药时向患者说明服药方法、注意事项，同时观察用药后的反应。
发药者在服药单上签字、执行时间。
6、液体管理：使用大液体时，要严格把好“四关”，做到“五查”。
（1）四关：①搬液体进治疗室的检查关；②摆药前的检查关；③配液体前的检查关；④上挂输液架前的检查关。
（2）五查：①查瓶口有无松动；②查标签是否清楚；③查药液有无浑浊、变质、絮状物；④查瓶子、软包装有无裂痕或漏液；⑤查生产日期和有效期。
7、常规静脉输液卡，每日核对后打印瓶贴、输液卡。
加药前必须经两人核对医嘱单后方可加药。
一组液体加完过后，在床旁的输液巡视卡上相应栏内签名。
8、静脉用药时，必须核对后再执行，并在输液卡，签时间、姓名。
液体输完后按规定粘贴输液卡并保存入档。
患者自带药物一律不准应用。
9、静脉推注药物必须放置在治疗盘内。
严格查对后，根据药物作用和性质控制推注时间。
推注完毕，签推注时间和推注人姓名。
10、易过敏的药物，给药前应询问有无过敏史，使用多种药物时注意配伍禁忌。
11、治疗时，如患者提出疑问，查清后方可执行。
附：流程图常规静脉输液卡 使用大液体时，要严格把好“四关”，做到“五查”。
液体管理 每日核对后打印瓶贴、输液卡。
[医学]输液查对制度
![[医学]输液查对制度](https://img.taocdn.com/s3/m/3b965658f12d2af90242e6ba.png)
因查对不严类似的案例（ 隐患）很多
护士无执行身份 识别制度
无严格执行查对 制度
科室尚无完善的 身份识别系统
科室未细化本科室 重点环节的查对制 度
原因分析
护士
培训
科室无对查对 制度进行督导
护士未掌握查 对的重点环节
科室缺乏对护士 进行科学的培训
患者用 药错误
制度
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ监控
科室缺乏查对制度日 常督导
科室缺乏对查对制度 进行相应的考核和督 导
输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
1、服药、注射、输液前必须严格执行“三查七对”。三查：摆药后查；服药、 注射、处置前查；注射、处置后查。七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓 度、时间、用法。 2、备药前要检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无 裂痕；密封铝盖有无松动；输液袋有无漏水；药液有无浑浊和絮状物。过期 药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。 3、摆药后必须经第二人核对，方可执行。 4、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史；使用毒、麻、精神药物时，严 格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。护士要经过反 复核对，用后安瓿及时交回药房；给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。同 时，护理部要根据药物说明书，规范及健全皮试药物操作指引及药物配伍禁 忌表。 5、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。 6、液体加药后要在标签上注明药名、剂量、配夜时间并留下安瓿，经另一人 核对后方可使用。 7、严格执行床边双人核对制度。
根 据 查 对 制 度 如 何 做 好 输 液 查 对
接收药物
操
配药
作
核对
过
程
给药
接瓶、拔针
服药注射输液查对制度
服药、注射、输液核对制度之迟辟智美创作
(1)服药、注射、输液前必需严格执行“三查八对一注意”.
三查：把持前、把持中、把持后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期.
一注意：注意用药后的反应.
(2)备药前要检查药品质量，注意有无蜕变，安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用.
(3)摆药后必需经第二人核对方可执行.
(4)易过敏药物，给药前应询问有无过敏史.使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保管安瓿，以便需要时核对.给多种药物时，要注意有无配伍禁忌.
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行.。
病区服药、注射、输液查对制度
病区服药、注射、输液查对制度
（一）服药的查对制度
（1）检查药片质量：药片（药剂）颜色改变均不可使用。
（2）三查：服药前查、服药中查、服药后查。
（3）七对：核对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
（4）一注意：注意用药后反应。
（二）注射、输液查对制度
1、药品的查对清点和使用药品时要检查质量、标签、失效时间、批号。
如不符合要求不得使用，如溶剂变色、混浊、开口、裂缝。
2、给药前查对
（1）给药前注意询问过敏史，给多种药物时要注意配伍禁忌。
（2）注射、输液前询问病人的床号、姓名、药物名称、剂量、浓度、时间、用法等。
3、给药后查对
（1）随时观察病人用药后的反应，有何不适，特殊情况及时上报医生，给予处理。
（2）遇有严重过敏反应者，要协助医生积极救治。
服药、注射、输液、处置时查对制度
服药、注射、输液、处置时查对制度
（1）严格执行“三查八对”，三查：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查；八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、药品有效期。
（2）备药时要检查药品的标签（药名、浓度、剂量、有效期和批号）药瓶、安瓿有无裂痕、瓶口有无松动以及药品的质量，如不符合要求，不得使用。
（3）摆药后必须经第二人核对无误后方可执行。
（4）易致过敏的药物，给药前必须询问有无过敏史。
需做过敏试验的药物，过敏试验阴性者方可使用；如过敏试验阳性，禁止使用，并在病历夹/本、体温单、医嘱等处予以标识。
（5）使用毒麻、精神类药品时，应经过双人反复核对，使用后保留空安瓿，并做好记录。
（6）多种药物同时应用时，必须注意药物配。
服药,注射,输液,查对制度
服药、注射、输液查对制度一、引言在医院等医疗机构中，药物治疗是治疗疾病的重要手段之一。
然而，药物使用过程中，若出现差错，轻则影响治疗效果，重则危及患者生命安全。
因此，严格执行服药、注射、输液查对制度，对于保障患者用药安全具有重要意义。
本文旨在阐述服药、注射、输液查对制度的重要性，以及如何有效执行这一制度。
二、服药、注射、输液查对制度的重要性1. 确保患者用药安全：查对制度有助于防止药物误用、滥用和错用，降低药物不良反应发生风险，保障患者用药安全。
2. 提高医疗质量：严格执行查对制度，有助于提高医护人员的工作责任心，规范医疗行为，提高医疗质量。
3. 预防医疗纠纷：查对制度有助于减少医疗差错，降低医疗纠纷发生风险，维护医患双方合法权益。
4. 规范医疗管理：查对制度有助于规范医疗机构的药品管理和医疗操作流程，提高医疗机构的整体管理水平。
三、如何有效执行服药、注射、输液查对制度1. 加强培训教育：医疗机构应定期组织医护人员进行查对制度培训，提高医护人员对查对制度重要性的认识，熟练掌握查对流程。
2. 完善查对流程：医疗机构应根据实际情况，制定完善的查对流程，明确查对内容、查对时间、查对责任人等，确保查对制度得以有效执行。
3. 落实查对责任：明确各级医护人员在查对制度中的责任，实行责任制，确保查对工作落到实处。
4. 加强药品管理：规范药品采购、储存、发放等环节，确保药品质量。
同时，加强药品标识管理，确保药品信息清晰、准确。
5. 运用信息技术：利用医院信息系统（HIS）、药品管理信息系统等，实现药品信息电子化管理，提高查对效率。
6. 加强监督检查：医疗机构应加强对查对制度的监督检查，定期开展查对工作质量评估，及时发现和纠正问题。
7. 建立奖惩机制：对严格执行查对制度的医护人员给予表彰和奖励，对违反查对制度的医护人员进行批评教育和处罚。
四、结语服药、注射、输液查对制度是保障患者用药安全的重要措施。
医疗机构和医护人员应高度重视查对制度，严格执行查对流程，确保患者用药安全。
服药注射输液查对制度
服药、注射、输液核对制度之相礼和热创作
(1)服药、注射、输液前必须严厉执行“三查八对一留意”.
三查：操纵前、操纵中、操纵后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、工夫、用法、无效期.
一留意：留意用药后的反应.
(2)备药前要检查药品格量，留意有无蜕变，安瓿、注射液瓶有无裂痕，无效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得运用.
(3)摆药后必须经第二人核对方可执行.
(4)易过敏药物，给药前应讯问有无过敏史.运用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保存安瓿，以便必要时核对.给多种药物时，要留意有无配伍禁忌.
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行.。
服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
1.服药、注射、输液必须严格执行三查八对。
三查：操作前查、操作中查、操作后查。
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法和有效期。
2.用药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，安瓿、针剂有无裂痕，有效期和批号，如标签不清和不符合要求，不得使用。
3.用注射器前要检查外包装、密封度、有效期、各衔接处是否紧密，如标签不清和不符合要求，不得使用。
4．易过敏药物，如青霉素族、细胞色素C、TAT、普鲁卡因、碘等药物，给药前应询问有无过敏史后做皮试，查看皮试阴性后方可执行治疗，用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
使用毒、麻药时，要经过反复核对，用后保留安瓿。
5．发药或注射、补液时，如患者提出疑问，应及时查清并向患者解释后方可执行，必要时与医生联系。
6．观察用药后反应，对因各种原因患者未能及时用药者应及时报告医生，根据医嘱做好处理，并做好护理记录。
7．疑似输液、输血注射药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管（按照药物不良反应、输血反应流程处理）。
服药注射输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
(1)服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：操作前、操作中、操作后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期。
一注意：注意用药后的反应。
(2)备药前要检查药品质量，注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
(3)摆药后必须经第二人核对方可执行。
(4)易过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保留安瓿，以便必要时查对。
给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行。
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注射输液服药查对实用的制度
注射输液服药核对适用的制度
注射、输液、服药核对制度
1、注射、输液、服药前一定严格履行三查八对制度。
三查：备药前查、备药中查、备药后查
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、批号
2、备药前应检查药品的质量，如安瓿针剂有无裂缝和超出有效期，片
剂、水剂有无变色变质。
若标签不清或不合要求，不得使用。
3、药品备好后一定经别人核对无误后方可应用。
4、易致过敏药物，给药前应咨询有无过敏史。
过敏实验为阴性者，第
一次用药时需再次察看局部。
使用毒、麻、剧、限量药物时要频频核对。
5、为保持药物优秀功效，溶解后不得搁置时间过久。
一次用多种药物
时，注意有无配伍禁忌。
6、注射、输液或口服药时，如病人提出疑问，应实时核对无误，向病
人解说后方可履行。
服药、注射、处置查对制度
服药、注射、处置查对制度
1、服药、注射、处置必须严格执行"三查七对一注意:
三查：摆药后查：服药、注射、处置前查：服药、注射、处置后查。
七对：床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间和用法。
一注意：用药过程中，应严密观察药效及副作用，做好记录。
2、备药前要检查药品的质量，注意水剂、片剂有无变质，针剂有无裂痕，检查标签、有效期和批号，如不符合要求或标签不清者不得使用。
3、摆药后必须经第二人核对后方可执行。
4、对易致过敏的药物，给药前应询问患者有无过敏史。
5、使用毒、麻、限、剧药时，用前须反复核对，用后保留安甑，剩余药液经二人核对销毁后做好登记并签全名。
6、在用多种药物时应注意有无配伍禁忌。
7、发药、注射、输液时，如患者提出疑问应及时查清后方可执行。
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8A Unit2 School life单元测试卷
服药、注射、输液查对制度
(1)服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：操作前、操作中、操作后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期。
一注意：注意用药后的反应。
(2)备药前要检查药品质量，注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
(3)摆药后必须经第二人核对方可执行。
(4)易过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保留安瓿，以便必要时查对。
给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行。
面对强大的对手，明知不敌，也要毅然亮剑，即使倒下，也要化成一座山
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