药理学学习指导及习题集篇
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题:A型题1、药效学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释:1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案:1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题:1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A 在胃中解离增多,自胃吸收增多B 在胃中解离减少,自胃吸收增多C 在胃中解离减少,自胃吸收减少D 在胃中解离增多,自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于:A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映:A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间:11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值,错误的描述是:A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指:A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是:A 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是:A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先:A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其:A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明:A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括:A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述,错误的是:A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的为:血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中:A 解离多,再吸收多,排泄慢B 解离少,再吸收多,排泄慢C 解离多,再吸收少,排泄快D 解离少,再吸收少,排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点:A 顺浓度差,不耗能,需载体B 顺浓度差,耗能,需载体C 逆浓度差,耗能,无竞争现象D 逆浓度差,耗能,有饱和现象E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后:A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指:1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来,该病人睡了:A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题:31、表观分布容积的意义有:A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有:A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物:A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有:34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释:被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题:1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药物分析学习指导及答案
药物分析学习指导及答案第一章药物分析与药品质量标准一、基本要求1.掌握:药物分析的性质和任务,药品的定义和特殊性,药品质量和稳定性研究的目的与内容,药品标准制定的方法和原则。
2.熟悉:药品标准,中国药典的内容和进展,主要国外药典的内容。
3.了解:药品质量管理规范,药品检验的基本程序。
二、基本内容本章内容涵盖《药物分析》第7版的绪论和第一章药品质量研究内容与药典概况。
(一)基本概念药物( drugs)是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
药品( medicinal products)通常是指由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品,是可供临床使用的商品。
药物通常比药品表达更广的内涵。
药品是用于治病救人、保护健康的特殊商品,具有以下特殊性:①治病与致病的双重性;②严格的质量要求性;(爹社会公共福利性。
药物分析(pharmaceutical analysis)是研究药物质量规律、发展药物质量控制方法的科学。
药物分析是药学科学的重要分支学科,是药学研究的重要技术手段,任务就是对药物进行全面的分析研究,确立药物的质量规律,建立合理有效的药物质量控制方法和标准,保证药品的质量稳定与呵控,保障药品使用的安全、有效和合理。
(二)药品标准药品标准(也俗称为药品质量标准)系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
国家药品标准,是指国家食品药品监督管理局( SFDA)颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
国家药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。
国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准的内涵包括:真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面,药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学二、选择题【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。
3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A 9.E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期二、填空题1.药物体内过程包括、、及。
2.临床给药途径有、、、、。
3._ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4.生物利用度的意义为、、。
5.稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
重点参考 药物化学学习指导习题集(附答案)
重点参考药物化学学习指导习题集(附答案)第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关(B)(A)氯沙坦(B)奥美拉唑(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能(D)(A)预防脑血栓(B)避孕(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为(D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(A)(A)化学药物(B)无机药物(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为(C)(A)受体(B)酶(C)离子通道(D)核酸(E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务(C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名(B)INN名称(C)化学名(D)商品名(E)俗名1、对乙酰氨基酚(A)2、泰诺(D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺(C)5.醋氨酚(E)三、比较选择题(1) (A)商品名(B)通用名(C)两者都是(D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称(B)2、可以申请知识产权保护的名称(A)3、根据名称,药师可知其作用类型(B)4、医生处方采用的名称(A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药(B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2) 已发现的药物的作用靶点包括(A,C,D,E)(A)受体(B)细胞核(C)酶(D)离子通道(E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点(A,B,E)(A)卡托普利(B)溴新斯的明(C)降钙素(D)吗啡(E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物(B,C,E)(A)基因工程药物(B)植物药(C)抗生素(D)合成药物(E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名(B)俗名(C)化学名(中文和英文)(D)常用名(E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为(B,C,D)(A)可乐定(B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇(D)雷洛昔芬(E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇(B)苯海拉明(C)西咪替丁(D)氮芥(E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究(A,B,D,E)(A)计算机技术(B)PCR技术(C)超导技术(D)基因芯片(E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有(A,C,D)(A)阿替洛尔(B)可乐定(C)沙丁胺醇(D)普萘洛尔(E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?(4)简述现代新药开发与研究的内容。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案:E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案:A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案:D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案:E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案:E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案:D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案:C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案:C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案:C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案:B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案:D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案:E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案:B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案:C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案:C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案:E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
药理学课后习题(全)
第一章:总论第1节:绪言1.研究机体对药物的科学:(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为:(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究:(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节:药物效应动力学1.受体激动剂是指:(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述,哪项是错误的:(B)A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为:( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药,甲药内在活性小于乙药,但与受体亲和力大于乙,则:(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关:(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为:(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用(8~10题共用选项)A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分(D)9.按对机体器官功能的影响而分(A)10.皆对人有利(C)第3节:药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和:(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时:(D)A.解离增加,再吸收增加,排除减少B.解离减少,再吸收增加,排除减少C.解离减少,再吸收减少,排除增加D.解离增加,再吸收减少,排除增加E.解离增加,再吸收减少,排除减少3.药物的肝肠循环可影响:(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指:(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者,男性,18岁,因患流脑入院。
第八版药理学习题及答案精选全文
可编辑修改精选全文完整版药理学大题考点药理:通过抑制中枢COX(环氧酶),减少PG合成而发挥解热作用。
①解热、镇痛、抗炎抗风湿作用强②抗血栓③驱赶胆道蛔虫④促进尿酸排泄临床应用:①风湿、类风湿性关节炎、风湿热的首选药②预防术后血栓形成、防治冠状硬化③降低结肠癌风险④治疗痛风I类钠通道阻滞药IA类(适度阻滞钠通道)奎尼丁IB类(中度阻滞钠通道)利多卡因IC类(重度阻滞钠通道)普罗帕酮ǁ类β受体阻断药:普萘洛尔Ⅲ类延长动作电位时程药:胺碘酮Ⅳ类钙通道阻滞药:硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓氯丙嗪可抑制体温调节中枢,使体温降低,基础代谢减慢,组织耗氧量减少,扩张血管,改善微循环;使得机体对缺氧的耐受力增强,对伤害刺激的反应不敏感。
从而使机体处于保护性抑制状态而度过危险期。
用于:严重创伤、感染性休克、高热惊厥人工冬眠合剂:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶①抗炎作用和抗过敏作用,超大剂量,非特异性抗炎,作用强大。
②早期:改善红、肿、热、痛症状;后期:抑制毛细血管、成纤维细胞增生,防止黏连、疤痕形成。
③其机制:抑制致炎物质的产生和释放;调节细胞因子产生;抑制一氧化氮合酶活性使得NO减少(NO引起渗出、水肿、损伤)①霉素抑制细胞壁黏肽的合成,使细菌细胞壁缺损而水肿死亡,是繁殖期杀菌剂②链霉素抑制细菌蛋白质的合成的全过程,还能增加细菌膜的通透性,使细菌细胞内容物外漏而死亡,是静止期杀菌剂。
③两者合用,因机制不同而呈现协同作用药理:①眼:缩瞳、降低眼压、调节痉挛②增加腺体(尤其汗腺和唾液腺)分泌③兴奋平滑肌④对心血管系统作用:升压临床应用:①青光眼(闭角型青光眼)②虹膜炎:与扩瞳药交替使用以防止红膜与晶体黏连③用于阿托品的中毒解救药理:①解痉作用②抑制腺体分泌③眼:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹④兴奋心脏⑤扩张微血管、改善微循环⑥对中枢系统的作用:超过治疗剂量表现先兴奋后抑制临床:①缓解各种内脏绞痛,尤其胃肠绞痛②在眼科的应用:虹膜睫状体炎(与缩瞳药联用毛果芸香碱)、验光和检查眼底③全身麻醉前给药④抗休克⑤缓慢性心律失常⑥解救有机磷酸酯类中毒对外周作用与阿托品相似,,仅在作用程度上有所差别。
临床药理学(附习题及答案)
第1章绪论一、学习目标1. 掌握:临床药理学的概念,主要研究内容及主要职能。
2.了解:临床药理学的发展趋势。
二、学习内容1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。
2.临床药理学的研究内容:临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。
3.临床药理学的主要职能:新药的药效学和毒理学评价;药代动力学研究;治疗药物监测;临床药理学的教学与培训;指导临床合理用药。
三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。
四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上,理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。
五、章节练习1.临床药理学的概念2.临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。
2. 临床药理学的研究内容主要包括:药效学研究,药动学与生物利用度研究,毒理学研究,临床试验研究,药物相互作用研究。
第2章临床药动学一、学习目标1.掌握:药动学主要参数的概念和意义,及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。
2.了解:临床给药方案的制订方法。
二、学习内容(一)、药物的体内过程及其影响因素1、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
(1)消化道内吸收(2)影响药物从消化道吸收的主要因素:药剂学因素、生物学因素、首关效应(3)消化道外吸收:从注射部位吸收、从皮肤粘膜吸收、从鼻粘膜、支气管或肺泡吸收2、分布分布是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。
药理答案
《药理学》学习指导习题参考答案第一章一.单选题1-5 DBDCA第二章一.单选题1-5 BADBA 6-10 BCABD 11-15 DEAEB 16-18 BCE二.多选题1.ACD2.ABCE3.ACDE4.ABCDE5.AD6.ABDE7.ABDE8.BCDE第三章一.单选题1-5 CCADD 6-10 DBADB 11-15 CDBAE二.多选题1.ABCDE2.BDE3.ABCD4.ABCDE5.ABCDE6.ACD第四章一.单选题1-5 ACDEC 6.C二.多选题1.ABCE2.ABCDE第五章传出神经系统药理概论一.单项选择题1-5:CDDCD ;6-10:ABEEB二、多项选择题1. AB2.ABD第六章胆碱受体激动药一.单项选择题1-3:DDA二多选题1.ACDE第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一.单项选择题1-5:CEDBE;6-10:CBEAD;11.E二、多项选择题1.AC2.ACDE3.BCDE4.ABDE第八章 M胆碱受体阻断药一、单项选择题1-5:ECECB;6-10:DDDDD;11-15:DBDAC;16-19:CBCB二、多项选择题1.ABCDE2.BCD3.ABCE4.BD5.AB6.ACDE第九章 N胆碱受体阻断药一、单项选择题1-3:BEE第十章肾上腺素受体激动药一、单项选择题1-5:DAAEB;6-10:DEBCD;11-15:ABBCC;16.C二、多项选择题1.ABDE2.BDE3.BD4.CD5.ABCDE6.ABCD7.ABD8.ACD9.ABE BD第十一章肾上腺素受体阻断药一、单项选择题1-5:BCEEB;6-8:CDA二、多项选择题1.ABCDE2.ACE3.ABC4.ACD5.ABCE6.ABDE第12章中枢神经系统药理概论一、选择题1.A 2.E 3.C二、多选题1.BCDE 2.ABCDE第13章全身麻醉药一、单选题1、D2、D3、C4、D5、A6、C7、C8、 D二、多选题1、BCDE2、ABCD3、ACDE4、ABDE第14章局部麻醉药一、单选题1、B2、D3、C4、D5、C6、E7、B8、B9、E二、多选题1、ABC2、ABCD3、BCD4、ABCD第15章镇静催眠药一、单选题1、D2、B3、D4、D5、C6、D7、C8、B二、多选题1、BDE2、ABCDE3、ABDE4、ABDE三、填空题1、地西泮劳拉西泮氟西泮2、苯二氮卓3、巴比妥酸4、镇静催眠5、氟马西尼第16章抗癫痫药和抗惊厥药一、选择题1、D2、B3、C4、A5、D6、A7、A8、C9、D二、多选题1、CDE2、ACD3、CDE4、B E5、BD第17章治疗中枢神经系统退行性疾病药一、选择题1、A2、D3、D 精神状态4、B5、D二、多选题1、BCED2、ABDE3、ABC第18章抗精神失常药一、选择题1、B2、C3、D4、D5、C6、C7、D8、B9、C 10、A 11、D二、多选题1、ABDE2、ABD3、ACDE4、ABCE5、AB6、BD第19章镇痛药一、选择题1、B2、E3、B4、C5、A6、D7、B8、A9、B 10、E二、多选题1、ACDE2、ACD3、ABCDE4、ACD第20章解热镇痛抗炎药一、选择题1、C2、A3、A4、D5、D6、D7、A8、A9、B二、多选题1、ABCDE2、BCDE3、ADCE4、ABCD5、BCDE第二十一章离子通道概论及钙通道阻滞药一、选择题(一)单项选择题1-5.DAEEB 6-10.ACADC 11-13.DAC(二)多项选择题1.BCD2.AD3.ABC4.ABCE5.ABE第二十二章抗心律失常药一、选择题(一)单项选择题1-5.DDEDB 6-10.ABDCD 11-14.ECAD(二)多项选择题1.DE2.ABCD3.ABCDE4.CD第二十三章肾素-血管紧张素系统药理一、选择题(一)单项选择题1-5.DCBDE (二)多项选择题1.ABCE2.ABCDE第二十四章利尿药和脱水药一、选择题(一)单项选择题1-5.ECDBB 6-10.DDABA 11-15.DEDEC 16.A(二)多项选择题1.ABC2.ABCE3.ABCDE4.ABC5.ABCDE6.ABC7.ABC第二十五章抗高血压药一、选择题(一)单项选择题1-5.BDAEC 6-10.B(BC)ECB 11-14.EDAD(二)多项选择题1.CD2.ABDE3.ABCE4.CD5.ABCD第二十六章治疗心力衰竭的药物一、选择题(一)单项选择题1-5.EDCCE 6-10.ADCBC 11-15.BEDDC 16-19.DEAE(二)多项选择题1.ABCD2.ABCDE3.BCD4.ABCDE5.AD6.ABCD7.ABCDE8.ABCDE第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药一、选择题(一)单项选择题1-5. DBCDA 6-10.CDEBA 11. D(二)多项选择题1.BC2.ABCDE3.ABCDE4.AB第二十八章抗心绞痛药一、选择题(一)单项选择题1-5.DBDED 6-10.BEACC 11-15.BDADD(二)多项选择题1.ACDE2.ABCD3. CE4.ABD5.ACDE6.ABCD7.ABC第二十九章作用于血液和造血器官的药物一、选择题(一)单项选择题1.A2. E3. E4. A 5.A6. B7. E8. D9. D 10.D11. D 12. E 13. C 14. C 15 A16.D 17.E(二)多项选择题1.BCDE 2.ABCE 3.ACE 4. ACD5. BCD第三十章影响自体活性物质的药物一、选择题(一)单项选择题1、A2、C3、D4、D5、D6、D7、B8、B9、A 10、E第三十一章作用于呼吸系统的药物一、选择题(一)单项选择题1、B2、A3、B4、B5、B6、B7、C8、A9、A 10、B(二)多项选择题1、ABC2、AC3、BC4、ABCE5、BCDE第三十二章作用与消化系统的药物一、选择题(一)单项选择题1、A2、E3、B4、D5、B6、E7、E8、C9、A 10、D(二)多项选择题1、ABCE2、ABDE3、ABD4、ABCD第33章一.单选题1-5 CEBDD 6-9 ACBB二.多选题1.ABCD2.BCDE3.ABDE第34章一.单选题1-5 ADEAB 6-10 DCBAD 11-13 BAD二.多选题1.ABCD2.ABCDE3.ABDE4.ABE第35章一.单选题1-5 ADEDE 6-10 DBDBC 11-15 EDEED16-20 AEEEB 21-25 EBAEC 26.C二.多选题1.ABC2.ABDE3.ACD4.ABD5.ABCDE6.BE7.ABCD8.ABCDE9.ABCDE 10ABCDE第36章一.单选题1-5 BDEBD 6-10 DCDDB 11-15 DEAB二.多选题1.ABC2.BCE3.ADE4.BCDE第37章一.单选题1-5 ABCBA 6-10 CCCEC 11-15 CADAC二.多选题1.ACE2.ABCDE3.ABDE4.ABCE38章参考答案一、单选题 1—5 C A D E C 6—10 E A D B D 11—14 B B E B二、多选题 1. ABCDE 2. ABCDE 3.ABCD 4. ABCD 5.ABCD6. ABCD39章参考答案一、单选题 1—5 D C C C D 6—10 C B E D D 11—15 A C C D C二、多选题 1.ABCDE 2. BCDE 3. ABD 4. ABD 5.ABC40章参考答案:一、单选题 1—5 A E(题干改成不包括) D D A 6—10 B A C B D二、多选题 1. ABCDE 2.ABCE 3.ABE 4. ABCD41章参考答案一、单选题1—5 C D B E (ABCD,去掉最常见) 6—10 E C B A C11—12 D D二、多选题 1. ABCD 2.ACD 3. ABD 4.ABCD42章参考答案一、单选题 1—5 D B C A B 6—10 B B E E E二、多选题 1.ACDE 2. ABC 3.ACDE 4.ABCD43章参考答案一、单选题 1—5 A C D D E 6—10 B D A E C 11—12 E B二、多选题 1.BC 2.ACDE 3.ABC 4. ABCDE44章参考答案一、单选题 1—5 A D B B C 6—10 A C B C E二、多选题 1. ABCD 2. ABDE 3. ABCDE 4. ABCDE45章参考答案一、单选题 1—6 C A D B C E二、多选题 1. ABCD 1. ABCDE 3.ACDE 4. ABCD第四十六章抗寄生虫药一、选择题(一)单项选择题1. A2. B3. D4. D5. C6. B7. A8. C9. A 10. A11. E 12. B 13. B 14. E(二)多项选择题1. BCE2. ABCD3. ABE4. AD5. BE第四十七章抗恶性肿瘤药一、选择题(一)单项选择题1、C2、E3、A4、D5、B6、C7、B8、B9、A 10、D 11、C(二)多项选择题1、BD2、AB3、BC4、ABE5、ACE第四十八章影响免疫系统功能药物一、单项选择题1. A2. A3. D4. B5. D二、多项选择题1. ABC2. ABD第四十九章基因治疗药物一、单项选择题1. D2. D3. B二、多项选择题1. ABCDE2010年6月。
药理学练习及标准答案--人卫版
药理学练习及标准答案--人卫版药理学习题一第一章绪言一、选择题:1.药物是( B )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用化学物质2.药理学主要研究( E )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3.药物效应动力学研究的主要内容为( B )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4.药物代谢动力学研究的主要内容为( D )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用二、名词解释:1、药理学研究药物与机体(包括人体和病原体)相互作用的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2、药物效应动力学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学3、药物代谢动力学研究机体对药物的作用,即药物的体内过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
第二章药物代谢动力学一、名词解释:1.体内过程(药动学)药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称,又叫药物的处置(disposition )。
2.首过消除(第一关卡效应,first pass elimination )口服药物进入体循环以前,在肝脏和肠壁细胞部分破坏,使进入体循环的药物量减少。
3.生物利用度(bioavailability , F )经肝脏首过消除后进入体循环的药量(A)占给药量(D)的百分率,用F表示,F = A/D ×100% 。
4.曲线下面积(AUC)药物时量曲线下的面积,AUC大小与进入体循环的药量成正比,反应进入体循环药物的相对量。
5.表观分布容积(apparent volume of distribution , Vd )药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。
6.肝肠循环(hepato-enteral circulation )按血浆药物浓度(C)计算进入体内药物总量(A)应占有的血浆容积,其计算式为:Vd =A / C 。
药理学习题集大全(含答案)
药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案:A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案:A4、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容;一是研究对的作用,称为。
二是研究对的作用,称为。
参考答案二、名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学:研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。
机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案:C2、某药t1/2为 8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案:D3、药物的时效曲线下面积,表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C25、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:4、维生素K与双香豆素合用可产生:5、肝素与双香豆素合用可产生:6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:7、保泰松与双香豆素合用可产生:标准答案:3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学学习指导及习题集13篇
药理学核心知识点归纳与整理第一篇总论(1-4章)第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学第三章机体对药物的作用——药动学第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理(5-10章)第五章传出神经系统药理概论第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药第七章胆碱受体阻断药第八章肾上腺素受体激动药第九章肾上腺素受体阻断药第十章局部麻醉药第三篇中枢神经系统药理(11-18章)第十一章全身麻醉药第十二章镇静催眠药第十三章抗癫痫药和抗惊厥药第十四章抗精神失常药第十五章治疗神经退行性疾病药物第十六章中枢兴奋药第十七章镇痛药第十八章解热镇痛药与抗痛风药第四篇内脏系统药理(19-28章)第十九章抗心律失常药第二十章抗慢性心功能不全药第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药第二十二章抗高血压药第二十三章利尿药和脱水药第二十四章血液及造血系统药理第二十五章消化系统药理第二十六章呼吸系统药理第二十七章组胺受体阻断药第二十八章子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药第五篇影响内分泌系统和其他代谢药物药理(29-33章)第二十九章肾上腺皮质激素类药第三十章性激素类药与避孕药第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药第三十二章胰岛素与口服降血糖药第三十三章影响其他代谢的药物第六篇抗病原微生物药物药理(34-41章)第三十四章抗菌药物概述第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物第三十六章β-内酰胺类抗生素第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素第三十八章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素第三十九章四环素类与氯霉素第四十章抗真菌药与抗病毒药第四十一章抗结核病药与抗麻风病药第七篇抗寄生虫病的药理(42-45章)第四十二章抗疟药第四十三章抗阿米巴病药与抗滴虫病药第四十四章抗血吸虫病药与抗丝虫病药第四十五章抗肠道蠕虫病药第八篇抗恶性肿瘤药物和影响免疫功能药物药理(46-47章)第四十六章抗恶性肿瘤药第四十七章影响免疫功能的药物第一篇总论(1-4章)第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学一.名词解释二.简答题题目:答案:三、论述题题目:答案:第三章机体对药物的作用——药动学一.名词解释二.简答题题目:答案:三、论述题题目:答案:第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理(5-10章)第五章传出神经系统药理概论一、名词解释二、简答题题目:简述传出神经系统药物的基本作用答案:三、论述题题目:根据作用性质的不同及对不同受体的选择性,试述传出神经系统药物的分类,并举例说明。
药理学习指导答案(科学出版社)
第一章 绪言【参考答案】一、选择题(一)单项选择题1. C2. A3. D4.E5. B (二)多项选择题6. ABCD7. ABC8. ADE9. ABCD 二、判断题1. 错误。
药理学研究的是药物与机体之间的相互作用。
2. 错误。
这是药代学的主要研究内容。
3. 错误。
药代学研究的是机体对药物的作用。
4. 正确。
5. 错误。
I 期临床实验的对象是健康人。
6. 正确。
三、填空题1 .药物、机体(包括病原体)、药物效应动力学、药物代谢动力学2. 实验药理学方法、实验治疗学方法、临床药理学方法3. 药物、机体4. 唐、新修本草5. 神农本草经 四、名词解释1. 药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的学科,其主要研究内容包括:药物效应动力学和药物代谢动力学。
2. 药物代谢动力学:研究的是机体对药物的作用,即药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,包括药物的吸收、分布、代谢及排泄过程,特别是研究血药浓度随时间变化的规律等。
3. 药物效应动力学:研究药物对机体的作用,包括药物的药理效应、作用机制、临床应用及不良反应。
Un Re gi st er ed4. 药物:能影响机体器官生理功能和/或细胞代谢活动的化学物质,可用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的,与毒物没有化学本质的区别。
五、问答题1. 什么是药理学?其研究的主要内容是什么?药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的学科,其主要研究内容包括:药物效应动力学和药物代谢动力学。
2. 药理学的学科任务主要是什么?药理学是一门桥梁学科,其学科任务主要包括:①阐明药物与机体相互作用的基本规律和原理,指导临床合理用药;②为新药的研发提供实验资料;③为探索生命科学提供重要科学依据和研究方法。
deretsigeRnU第二章 药物效应动力学【参考答案】一、选择题(一)单项选择题1. C2. B3. A4. B5. D6. D7. D8. B9. C 10. B 11. D 12. B 13. D 14. B 15. E 16. D 17. E 18. C 19. A 20. B 21. E 22. B 23. D (二)多项选择题24.AD 25.ABCD 26.ADE 27.CDE 28.ABCDE 29.ABCD 30.ACD 31.BCD 32.BD 33.AE 34.ABCE 35.ADE 36.ACDE 二、判断题1. 错误。
药理学学习指导(上)
药理学学习指导苏州大学医学院药理教研室二○○一年八月目录第一章绪论 (1)第二章药物效应动力学 (3)第三章药物代谢动力学 (7)第四章影响药物作用的因素 (12)第五章传出神经药理概论 (14)第六章拟胆碱药 (16)第七章M胆碱受体阻断药 (18)第八章N胆碱受体阻断药 (21)第九章拟肾上腺素药 (23)第十章抗肾上腺素药 (26)第十一章解热镇痛消炎药 (28)第十二章中枢兴奋药 (31)第十三章镇痛药 (33)第十四章抗震颤麻痹药物 (37)第十五章抗癫痫药 (39)第十六章抗精神病药物 (41)第十七章镇静催眠药 (44)第十八章抗高血压药 (46)第十九章抗慢性心功能不全药 (51)第二十章抗心律失常药 (58)第二十一章钙拮抗剂................................................................... 错误!未定义书签。
第二十二章抗心绞痛药............................................................... 错误!未定义书签。
第二十三章利尿药和脱水药....................................................... 错误!未定义书签。
第二十四章组胺与抗组胺药....................................................... 错误!未定义书签。
第二十五章肾上腺皮质激素类药物........................................... 错误!未定义书签。
第二十六章影响子宫的药物....................................................... 错误!未定义书签。
第二十七章作用于血液和造血系统的药物 ............................... 错误!未定义书签。
专升本_药理学_习题及答案范文
第1~4章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。
2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。
3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。
4、药物通过细胞膜的方式有和。
5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。
药物分子的和6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、细胞膜的等因素有关。
7、肾脏对药物的排泄方式为和。
8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。
9、根据治疗作用的效果,可将治疗作用分为治疗和治疗。
10、受体的调节方式有和两种类型。
二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A.水溶性扩散 B.逆浓度差载体转运 C.脂溶性扩散 D.顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A.100 % B.90% C.50% D.0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收少,排泄快6、药物与血浆蛋白结合后,药物作用暂时A.增强 B.丧失 C.加快 D.不变7、药物在体内生物转化的性质是A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构发生变化 D.药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小 B.毒性增加 C.极性增高 D.分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?A.使肝药酶活性增 B.使肝药酶活性减少 C.使肝药酶含量增加 D.使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林12、药物的首关效应发生于A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A.主动转运 B.被动扩散 C.胞饮 D.膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡 B.血浆药物浓度完全消除到零 C.单位时间消除恒定比值的药物D.单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.血浆药物浓度下降一半的时间C.组织药物浓度下降一半的时间 D.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.容易成瘾17、药物作用的两重性是指A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A.相对药物浓度或剂量 B.最小药物浓度或剂量C.最大药物浓度或剂量 D.药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A.最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B.最小治疗量与中毒量间的剂量距离C.最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D.ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A.较强的亲和力和较强的内在活性 B.较弱的亲和力和较弱的内在活性C.较强亲和力,无内在活性 D.较弱的亲和力,无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体引起的反应强度C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A.有亲和力而无内在活性 B.无亲和力而有内在活性C.有亲和力和内在活性 D.亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A.毒性反应 B.副反应 C.后遗效应 D.变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质 D.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用,随后向脂肪组织转移,这种现象称A.再分布 B.消除 C .易化扩散 D.简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A.进入血循环 B.由血进入组织 C.在组织中被代谢 D.排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A.生物等效性 B.生物利用度 C.吸收 D.再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A.血药浓度降至阈浓度以下 B.血药浓度过高C.残存的药理效应D.机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述,正确的是A.是细胞膜上的蛋白组分 B.细胞膜上受体数量不变C.能与配体或药物结合 D.与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A.阐明药物作用基本规律与原理 B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药 D.创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A.药物分子量要小 B.药物解离度要小 C.药物脂溶性要大 D.药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A.容易吸收 B.不容易吸收 C.排泄减慢 D.排泄加快7、首关消除包括A.胃酸对药物的破坏 B.肝对药物的转化C.药物与血浆蛋白的结合 D.药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A.肾小球滤过功能有关 B.尿液pH值有关C.肾小管分泌功能有关 D.合并用药有关四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价强度8、半数有效量9、治疗指数10、激动药11、拮抗药12、毒性反应13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储备受体五、简答题1、药物的不良反应有哪些?2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点?3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体大致可分为哪五类?六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。
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药理学核心知识点归纳与整理
第一篇总论(1-4章)
第一章绪言
第二章药物对机体的作用——药效学
第三章机体对药物的作用——药动学
第四章影响药效的因素
第二篇外周神经系统药理(5-10章)
第五章传出神经系统药理概论
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
第七章胆碱受体阻断药
第八章肾上腺素受体激动药
第九章肾上腺素受体阻断药
第十章局部麻醉药
第三篇中枢神经系统药理(11-18章)
第十一章全身麻醉药
第十二章镇静催眠药
第十三章抗癫痫药和抗惊厥药
第十四章抗精神失常药
第十五章治疗神经退行性疾病药物
第十六章中枢兴奋药
第十七章镇痛药
第十八章解热镇痛药与抗痛风药
第四篇内脏系统药理(19-28章)
第十九章抗心律失常药
第二十章抗慢性心功能不全药
第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药
第二十二章抗高血压药
第二十三章利尿药和脱水药
第二十四章血液及造血系统药理
第二十五章消化系统药理
第二十六章呼吸系统药理
第二十七章组胺受体阻断药
第二十八章子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药
第五篇影响内分泌系统和其他代谢药物药理(29-33章)
第二十九章肾上腺皮质激素类药
第三十章性激素类药与避孕药
第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药
第三十二章胰岛素与口服降血糖药
第三十三章影响其他代谢的药物
第六篇抗病原微生物药物药理(34-41章)
第三十四章抗菌药物概述
第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物
第三十六章β-内酰胺类抗生素
第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素
第三十八章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素
第三十九章四环素类与氯霉素
第四十章抗真菌药与抗病毒药
第四十一章抗结核病药与抗麻风病药
第七篇抗寄生虫病的药理(42-45章)
第四十二章抗疟药
第四十三章抗阿米巴病药与抗滴虫病药
第四十四章抗血吸虫病药与抗丝虫病药
第四十五章抗肠道蠕虫病药
第八篇抗恶性肿瘤药物和影响免疫功能药物药理(46-47章)
第四十六章抗恶性肿瘤药
第四十七章影响免疫功能的药物
第一篇总论(1-4章)
第一章绪言
第二章药物对机体的作用——药效学
一.名词解释
二.简答题
题目:
答案:
三、论述题
题目:
答案:
第三章机体对药物的作用——药动学
一.名词解释
二.简答题
题目:
答案:
三、论述题
题目:
答案:
第四章影响药效的因素
第二篇外周神经系统药理(5-10章)
第五章传出神经系统药理概论
一、名词解释
二、简答题
题目:简述传出神经系统药物的基本作用
答案:
三、论述题
题目:根据作用性质的不同及对不同受体的选择性,试述传出神经系统药物的分类,并举例说明。
答案:
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
1.胆碱受体激动药
2.胆碱酯酶抑制剂和胆碱酯酶复活剂
一.名词解释
二、简答题
1、简述毛果芸香碱的药理作用和临床应用
2.简述新斯的明的药理作用和临床应用
三、论述题
简述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现和治疗药物的作用机制第七章胆碱受体阻断药
1.M胆碱受体阻断药
2、N胆碱受体阻断药
一、名词解释
二、简答题
问题:
答案:
问题:简述除极化型肌松药的作用特点
答案:
三、论述题
问题:
答案:
第八章肾上腺素受体激动药
一、名词解释
二、简答题
问题:
答案:
三、论述题
题目:
答案:
第九章肾上腺素受体阻断药
(三)酚苄明
一、名词解释
二、简答题
问题:
答案:
三、论述题:
问题:
试述酚苄明的作用特点及临床应用
答案:
第十章局部麻醉药
一、名词解释
二、简答题
问题:
答案:
三、论述题
问题:局麻药吸收后会引起哪些不良反应?
答案:
第三篇中枢神经系统药理(11-18章)
第十一章全身麻醉药
一、名词解释
二、简答题:什么手术需要控制性降压?常用什么药物?
三、论述题
问题:
什么情况需要麻醉前给药,常用什么药物?
答案:
第十二章镇静催眠药
一、名词解释
二、简答题
问题:
答案:
三、论述题
问题:
答案:
第十三章抗癫痫药和抗惊厥药
一.名词解释
二、简答题
问题:
答案:
三、论述题
问题:苯妥英钠治疗何种类型癫痫好?作用机制如何?主要不良反应是什么?答案:
第十四章抗精神失常药
一.名词解释
二、简答题
问题:
答案:
三、论述题
问题:
答案:
第十五章治疗神经退行性疾病药物
一、名词解释
二、简答题
问题:
答案:
第十六章中枢兴奋药
第十七章镇痛药
一.名词解释
二、简答题
问题:
答案:
三、论述题
问题:试述吗啡的药理作用
答案:
第十八章解热镇痛药与抗痛风药
一、名词解释
二、简答题
问题:
答案:
三.论述题
问题:
答案:。