遗传学名词解释E
遗传学名词解释
遗传学名词解释1、遗传（heredity）：一种生物只能繁衍同种生物，世代间相似的现象就是遗传。
2、变异（variation）：亲代和子代之间、子代和子代之间相似而不完全相同，这种生物个体间的差异叫变异。
3、遗传学（Genetics）：是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学；是研究遗传信息传递与表达的一门生物学分支科学。
4、基因(gene)：孟德尔遗传分析中指的遗传因子。
基因位于染色体上，是具有特定核苷酸顺序的片段，是储存遗传信息的功能单位。
5、基因座(locus)：基因在染色体上所处的位置。
6、等位基因(alleles)：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变所造成的许多可能的状态之一。
7、显性基因(dominant)：在杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。
8、隐性基因(recessive)：在杂合状态中，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。
9、基因型(genotype)：个体或细胞的特定基因的组成。
10、表型(phenotype)：生物体某特定基因所表现的性状（可以观察到的各种形体特征、基因的化学产物、各种行为特性等）。
11、纯合体(homozygote)：基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞称为纯合体。
12、杂合体(hoterozygote)：基因座上有两个不同的等位基因。
13、真实遗传(true breeding)：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。
14、回交(backcross)：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方式。
15、测交(testcross)：杂交产生的子一代个体再与其隐性（或双隐性）亲本进行交配的方式，用以测验子代个体的基因型的一种回交。
16、性状：在遗传学研究中通常把生物个体的形态、结构、生理生化等特性统称为~。
17、单位性状：在研究性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为~。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1、原核细胞：具有原核细胞的生物统称为原核生物2、前导链：5‘—3’方向延伸的链称为前导链。
3、冈崎片段：另一条链先沿5‘—3’方向合成的一些片段称为冈崎片段。
4、单位性状：生物所表现的性状总体区分为各个单元，这些被区分开的每一个具体性状称为单位性状。
5、复等位基因：同源染色体上相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因称复等位基因。
6、性影响遗传：是指位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其他关系使得某些性状或只出现在雌雄一方；或者一方为显性，另一方为隐形的现象。
7、遗传距离：交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，叫做遗传距离。
8、嵌合体：突变体区与正常非突变性状并存在一个生物体或其器官，组织上，称为嵌合体。
9、易位：染色体上某一区域移接到其非同源染色体上10、整倍体：染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体11、初级三体：外加的染色体与其余两条染色体完全相同，即同源组的3条染色体相同。
12、QTL：控制数量性状的基因座13、加性效应：指基因位点内等位基因和非等位基因的累积效应，用A 表示14、转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程15、部分二倍体：在接合后的一个短时间内，供体外基因子与受体内基因子形成一段二倍体的DNA，这样的细菌称为二倍体。
16、真核细胞：结构复杂，具有细胞核和细胞器的一类细胞17、相对性状这种同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对出来的相对差异，称为相对性状。
18、后随链：冈崎片段由DNA连接酶连接起来，成为一条完整的链，这条链成为后随链。
19、遗传密码：DNA分子中含有4种密码符号，遗传信息就贮藏在4种碱基密码的不同排列顺序中，成为遗传密码。
20、芽变：植物芽原基发育早期的突变细胞可能发育形成一个突变芽或枝条，称为芽变。
21、不完全显性：有些性状，其杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，这称为不完全显性。
22、连锁群：存在于同一染色体上的基因群。
遗传学名词解释
1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
2、变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。
3、遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
4、冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000），是在DNA的的不连续合成期间生成的片段。
5、半保留复制：一种（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。
6、半不连续复制：是指DNA复制时，上的合成是连续的，上是不连续的，故称为半不连续复制。
7、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
8、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
9、减数分裂：是生物中数目减半的分裂方式。
性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
减数分裂不仅是保证染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断的机制。
10、复等位基因：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。
一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。
复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。
11、复制子：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。
12、共显性：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
如人类的ABO血型和MN血型。
13、等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
14、上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。
15、抑制作用：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。
遗传学名词解释
名词解释1.Genetics 〔遗传学〕：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin 〔染色质〕：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量 RNA组成的 ( 线性复合结构 ) ，易被碱性染料着色的一种无定形物质 , 是间期细胞遗传物质存在的形式。
〔染色体〕：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin〔组成性异染色质〕：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5. ※facultative heterochromatin〔兼性异染色质〕：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome〔灯刷染色体〕：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期〔可持续数月〕的染色体。
7.※cell cycle 〔细胞周期〕：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis 〔有丝分裂〕：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis 〔减数分裂〕：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character 〔性状〕：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character〔单位性状〕：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character〔相对性状〕：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因〔 allele 〕: 位于同源染色体上相同座位上 , 控制相对性状的一对基因。
14.基因型〔 genotype 〕 : 生物个体或细胞遗传物质的组成 , 决定生物体一系列发育性状的可能性。
遗传学名词解释
1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学，直接探索生命起源和进化机理2.染色质：在细胞尚未分裂的核中，可见许多忧郁碱性染料而染色较深的，纤细的网状物3.染色体：具有特定形态结构和一的那个数目，是遗传物质的主要载体4.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体5.染色体组：单倍体细胞所含有的整套染色体6.核型：细胞分裂中期染色体的数目、大小和形态特征的总汇7.联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程8.性状：生物体所表现的形态特征和生理特征总称9.显性性状：所有性状表现都是一致的，都只表现一个亲本性状10.隐性性状：所有植株在性状表现上都是不同的，一部分植株表现出亲本性状，其他植株则表现出另一个亲本的相对性状，即显性性状和隐性性状都表现出来了11.基因：遗传信息的基本单位。
一般指位于染色体上编码一个特定功能产物(如蛋白质或RNA分子等)的一段核苷酸序列。
12.等位基因：在一对同源染色体的同一基因座上的两个不同形式的基因。
13.基因型：个体的基因组合，基因型是生物性状表现的内在遗传基础，只能通过杂交试验根据表现型来确定14.表现型：生物体所表现的性状，是基因型和外界环境作用下的具体表现15.测交：指被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交16.连锁遗传：在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象17.完全连锁：在同一同源染色体的两个非等位基因之间发生非姊妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是连在一起而遗传的现象18.重组率：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
19.染色体组（基因组）：把基数的7个染色体总起来称为一个染色体组，维持二倍体生物配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体20.单倍体：具有和该物种配子染色体数相同的细胞或个体21.二倍体：具有两套染色体组的细胞或个体22.多倍体：三倍和多倍以上的整倍体统称为多倍体23.非整倍体：染色体组中缺少或额外增加一条或若干条完整的染色体的细胞或二倍体生物。
遗传学名词解释
名词解释1.Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。
3.Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。
7.※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。
14.基因型（genotype） : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。
遗传学名词解释
遗传学名词解释绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。
２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。
２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。
３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。
５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。
６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。
第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。
２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。
４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。
５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。
６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。
７.自交：植物的自花授粉称为自交。
8.测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。
9.基因型：个体的基因组合称为基因型。
10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。
11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。
12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。
13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。
14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。
15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。
16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。
17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。
18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。
大学生物遗传学名词解释
大学生物遗传学名词解释1. 遗传学（Genetics）是研究物种内遗传特征的科学，包括遗传的法则、遗传变异的机制、遗传信息的传递和遗传信息的表达等。
2. 基因（Gene）生物体中控制特定遗传特征的基本单位。
基因位于染色体上，由DNA序列编码，决定着生物体的遗传性状。
3. 表现型（Phenotype）个体在特定环境条件下所显示的形态、生理和行为特征。
4. 基因型（Genotype）个体在基因层面上的遗传信息组合，由基因组成。
5. 染色体（Chromosome）细胞核中的结构，携带着细胞的遗传物质DNA，是遗传信息的主要载体。
6. 突变（Mutation）遗传物质发生的突发性变异，导致基因或染色体结构和功能的改变。
7. 交叉互换（Crossing Over）染色体在减数分裂过程中的重组事件，导致染色体上的遗传信息重新组合。
8. 遗传变异（Genetic Variation）种群个体间在遗传特征上的差异，是进化的基础。
9. 遗传漂变（Genetic Drift）随机因素导致种群个体在遗传特征上的变化，通常发生在小种群中。
10. 自交（Self-fertilization）个体自身花药中的花粉与个体的雌蕊相结合，使个体自行对自己进行受精。
11. 杂交（Hybridization）来自不同个体或群体的个体进行交配产生的后代，通常具有更广泛的遗传多样性。
12. 突变率（Mutation Rate）在一定时间内个体基因发生突变的频率，用来衡量突变的发生概率。
13. 迁移（Migration）个体或种群之间的基因流动，导致遗传物质的交换和混合。
14. 选择（Selection）环境中某些表现型或基因型的个体具有较高适应度，从而更有可能在繁殖中传递其基因。
15. 群体（Population）一定地理范围内相同物种个体的集合体，具有一定程度的基因流动和遗传变异。
16. 进化（Evolution）生物种群中遗传特征的长期改变，是生物多样性的基础。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1．遗传（heredity）:亲代与子代之间同一性状相似的现象称为遗传。
2．变异(variation）：亲代与子代或子代之间出现形状差异的现象称为变异.3．真实遗传（breeding true）/ 纯育（true—breeding)：子代性状与亲代的遗传一致性极高的品系称为纯育，这种生物的性状能够代代稳定遗传的现象称为真实遗传。
4．并显性/共显性(codominance）:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为并显性遗传,或共显性遗传。
5．复等位基因(multiple aleles）:在群体中，占据某一同源染色体的同一座位上的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。
6．叠加基因/重叠基因:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。
7．性连锁遗传/伴性遗传(sex-linked inheritance）:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为性连锁遗传,亦称伴性遗传。
8．限性性状(sex—limited traits）和限性遗传（sex-limited inheritance）:只在某一种性别表现的性状称为限性性状，限性性状的遗传行为称为限性遗传。
控制限性性状的基因多数位于常染色体上,也有少部分位于性染色体上。
9．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应。
10．并发系数（coefficient of coincidence， C）：实际观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称为并发系数。
并发系数越大表示干涉作用越小。
11．C值（C value）和C值悖理（C value paradox）：一个物种基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的C值。
物种的C值与其进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理或C值佯谬。
遗传学名词解释
1、微效基因：在多基因遗传性状中，每一对控制基因的作用是微小的，其贡献率较低，故称这些基因为微效基因。
2、加性效应：多对基因的作用累积之后，可以形成一个明显的表型效应，这种现象叫做累加效应（加性效应）。
3、数量性状：即多基因遗传性状。
数量性状在一个群体中变异的分布是连续的，呈正态分布，而且个体之间只有量的差别而没有质的差别。
4、质量性状：主要由一对基因控制的性状，如血友病A，白化病等。
5、易感性：在多基因遗传病中，由遗传基础决定一个个体患病的风险称为易感性。
6、易患性：将遗传因素和环境因素共同作用决定个体患某种遗传病的风险称为易患性。
易感性+环境因素=易患性。
7、患病阈值：代表患病所需的、最低的易患基因的数量。
8、遗传率：在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小。
9、多基因遗传：多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗10、多因子遗传：11、阈值学说：如果一个个体的易患性高达一定的水平，即达到一个限度即将发病，这个限度为域值。
阈值代表在一定环境条件下，发病所必需的、最低的易感基因的数量。
阈值的存在，将群体区分为不连续的两种性状：正常人和患者。
12、遗传异质性(genetic heterogeneity)是指某一种遗传疾病或表型可以由不同的等位基因或者基因座突变所引起的现象。
遗传异质性分为等位基因异质性和基因座异质性。
13、基因多效性，是由某一个基因突变引起多种疾病或表型。
14、伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
15、从性遗传：从性遗传又称性控遗传。
从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。
16、显性遗传病：完全显性遗传:并指I型、短指症半显性遗传:软骨发育不全、苯硫脲（PTC)的品尝能力不规则显性遗传：多指、 Marfan综合征、遗传性震颤、视网膜母细胞瘤共显性遗传： ABO血型、延迟显性遗传：脊髓小脑共济失调I型、多发性结肠息肉Huntington舞蹈病从性显性遗传：遗传性早秃、原发性血色病17、AR白化病、镰型细胞贫血近视、粘多糖贮积症ⅠHb Bart胎儿水肿综合征地中海贫血苯丙酮尿症进行性肌营养不良(肩带型)肝豆状核变性垂体性株儒着色性干皮病Tay-Sachs(黑朦性痴呆)尿黑酸尿症Fanconi贫血成人型早老症18、XD口面指综合征I型高氨血症I型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症Alport综合征色素失调症19、XR1、假肥大型肌营养不良征（DMD）2、鱼鳞病、色盲、G6PD缺乏症3、血友病A、B4、无汗性外胚层发育不良症：5、自毁容貌综合征6、粘多糖贮积症Ⅱ、无丙种球蛋白血症20、Y外耳道多毛症21、常染色体病的常见类型：①、Down综合征②、18-三体综合征③、13-三体综合征④、5P-综合征22、性染色体病1、概念：性染色体数目或结构畸变引起的疾病2、性染色体病的共同特征：性腺发育不全或畸形、其次为原发性闭经、生育力和智力低下。
遗传学名词解释
1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。
2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。
3、遗传学：经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。
现代定义：（1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。
（2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。
孟德尔定律１、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。
2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。
3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。
4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。
5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。
非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。
6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。
7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。
8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。
9、基因型和表型基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。
如cc,CC,Cc。
表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。
如花的颜色性状。
10、纯合体、杂合体由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。
由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。
遗传学名词解释
名词解释1、遗传性疾病：因遗传因素而罹患的疾病称为遗传性疾病，简称遗传病。
由生殖细胞或体细胞内遗传结构或功能发生改变而引起。
2、基因型：指个体的遗传结构。
3、表现型：指环境条件与基因型相互作用而使该个体呈现的性状。
4、染色体病：由于染色体的结构或数目发生改变而引起的遗传病。
4、单基因病：指单个基因突变而引起的遗传病。
5、多基因病：致病的因素是若干个基因的改变与环境因素共同作用的结果。
6、线粒体基因病：位于细胞质内的线粒体基因突变导致的遗传病。
7、嵌合体:指在受精卵卵裂过程级胚胎发育早期的细胞分裂过程中，染色体不分离，使一个胚胎的部分细胞发生染色体数目畸变，产生了一个个体同时具有两种或两种以上不同核型的细胞系。
以上这些核型的个体统称为嵌合体。
8、常染色质：细胞间期螺旋化程度低，呈松散状，染色较浅而均匀，含有单一或重复序列的DNA，具有转录活性，常位于间期细胞核中央部位；9、异染色质:细胞间期螺旋化程度高，呈凝集状，染色较深，含有重复序列的DNA，无转录活性，分布在核膜内表面。
10、结构异染色质：各种细胞中总是处于凝缩状态，一般为高度重复的DNA序列，没有转录活性。
11、功能异染色质：特定细胞或在某一特定发育阶段，由常染色质凝缩转变而形成，浓缩时基因失去了活性，无转录功能，当处于松散状态时，又能够转变为常染色质，恢复其转录活性。
12、缺失：指染色体臂的部分缺失。
13、重复：是指同源染色体中一条断裂后，其断片连接到另一条同源染色体上的相应部位，或是由同源染色体间的不等交换，结果一条同源染色体上部分基因重复了，而另一条同源染色体则相应缺失了。
14、倒位：染色体发生两处断裂后，中间的断片倒转180度后又重新连接。
15、易位：一条染色体断裂后其片段接到同一条染色体的另一处或接到另一条染色体上去。
16、相互易位：发生易位的两条染色体都发生断裂，断片相互交换后连接于另一条染色体上去。
15、罗伯逊易位：是一种涉及两条近端着丝粒的易位类型，其断裂发生在着丝粒部位或着丝粒附近，整个染色体臂发生了相互易位，形成两个中着丝粒染色体。
遗传学名词解释
第一章遗传的细胞学基础遗传学(genetics)：研究生物遗传和变异规律的科学，是生命科学最重要的分支之一遗传和变异是生物界最普遍最基本的特征。
遗传(heredity)：生物在繁殖过程中，亲代和子代相似的现象。
变异(variation)：生物在繁殖过程中，亲子代之间、子代个体之间相异的现象。
遗传变异：由于遗传物质组成不同而引起的可遗传变异。
环境变异：由于环境的作用（如温、水、肥等）引起的变异，不能遗传。
遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
核糖体：主要成分是蛋白质和rRNA，是合成蛋白质的主要场所，是遗传信息表达的主要途径。
染色体是指细胞核中能被一些碱性染剂染色的由DNA、蛋白质和少量RNA所组成的线状体，是遗传物质的主要载体。
同源染色体：二倍体生物的体细胞中成对存在的，在形态、结构、功能上相似的成对染色体。
非同源染色体:不同对染色体之间，在形态、结构、功能上不相似。
细胞周期：从母细胞第一次分裂结束到下一次子细胞分裂结束所需要的时间。
细胞的减数分裂：在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
有性繁殖(sexual reproduction) ：由于雌雄配子受精结合形成合子，随后进一步分裂、分化和发育而产生后代的繁殖方式。
无性繁殖(asexual reproduction) ：通过营养体的分割产生后代。
也称营养体生殖。
无融合生殖(apomixis) ：是雌、雄配子不发生核融合，便又能形成种子的一种特殊生殖方式。
双受精：在被子植物中，一个精核与卵细胞结合为合子，将来发育为种子的胚(2n)；一个精核与两个极核结合发育为种子的胚乳(3n) 。
被子植物所特有的这种两个精核参与受精的过程。
直感：受精的产物或母体组织，在受精后的杂种后代表现出来父本的特征。
直感现象：由于受花粉的影响而表现父本的特征。
孢子体世代：高等植物从受精卵发育成一个完整的绿色植株，是孢子体的无性世代。
遗传学名词解释
遗传学名词解释68599 遗传学（Genetics）是生物学的一个分支，研究生物体遗传信息的传递、变异和表达的学科。
遗传学是建立在生物学、化学、统计学等多学科基础上的一门学科，它的应用范围非常广泛，涉及到人类、动植物、微生物等多种生物类型。
1.基因（Gene）：遗传学中，基因是携带生物遗传信息的基本单位。
基因通过DNA序列的方式存在于细胞核中的染色体上。
基因可以是编码蛋白质的基因，也可以是非编码基因，其功能多种多样，包括控制代谢、结构、功能等。
2.DNA：全称为脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid），是生物体内主要的遗传物质。
DNA由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）构成，以序列的方式存储着遗传信息。
DNA的主要功能是储存和传递遗传信息，通过复制和转录形成RNA，进而指导蛋白质的合成。
3.染色体（Chromosome）：染色体是DNA的主要载体，是遗传信息在细胞核内的重要组织形式。
在细胞分裂过程中，染色体会发生特定的形态变化，并通过DNA的复制和重组实现遗传信息的传递和变异。
4.遗传变异（Genetic Variation）：遗传变异是指生物群体中存在的遗传信息的差异。
这种差异可以通过基因突变、基因重组和染色体变异等方式产生，是生物进化的重要驱动力。
5.遗传密码（Genetic Code）：遗传密码是DNA序列和蛋白质序列之间的对应关系。
每一种氨基酸由一种或多种三联体密码子（由三个相邻的DNA碱基组成）所决定。
在翻译过程中，每一种密码子只能对应一种氨基酸，这种一一对应的关系就是遗传密码。
6.转录（Transcription）：转录是指由DNA的一条链为模板合成RNA的过程。
转录过程中，以DNA的一条链为模板合成单链RNA分子的过程称为初级转录，再经过剪切和修饰形成成熟的RNA分子。
7.翻译（Translation）：翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
翻译开始于mRNA的起始密码子，终止于其终止密码子。
遗传学名词解释
遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生命科学最重要的分支之一。
遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。
遗传：是指亲代与子代之间相似的现象。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。
细胞：是生物有机体结构和生命活动的基本单位。
生物的生长发育、繁殖、遗传变异、适应，以及进化等重要生命活动均以细胞为基础。
原核细胞：结构简单、没有细胞核以及没有膜包被的细胞器。
只有拟核。
真核细胞：结构复杂、具有细胞核和细胞器。
核膜：是位于细胞核与细胞质交界处的双层结构膜，外表面附有核糖体颗粒。
核仁：是真核细胞间期核中最明显的呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构，其组成成分有rRNA、rDNA和核蛋白。
核仁的外表面聚集核糖体，是核糖蛋白合成的场所。
染色质：它是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。
染色体：是指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
常染色质：是指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。
其分子组成为单一序列DNA或中度重复序列DNA，是具有转录活性、富含基因的染色质。
异染色质：是指间期核内聚缩程序高，并对碱性染料着色深的染色质。
组成性异染色质：是指除复制期外均处聚缩状态的染色质。
它是由相对简单、高度重复DNA序列构成。
复制比常染色质晚，但聚缩早，具有显著的遗传惰性，极少参与转录和编码蛋白质，但其对细胞代谢活动、控制性状的遗传和变异有着不可替代的作用。
兼性异染色质：是指在某些细胞内，或其发育的某阶段，原来的常染色质卷缩、丧失转录活性而变为异染色质。
核型分析：在细胞遗传学上，可根据染色体的长度、着丝点的位置、长短臂之比、次缢痕的位置、随体的有无等特征对染色体予以分类和编号，这种对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析，称为核型分析。
细胞周期：是细胞分裂增殖的周期，是细胞从上一次分裂结束到下次分裂结束所经历的时期。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学是研究物种遗传特征传递和变异规律的科学，它揭示了生物的遗传信息如何通过DNA分子在不同代际之间传递和改变，并解释了生物体之间的遗传相似性和差异性。
1. 基因：基因是生物体继承和表达遗传信息的基本单位，是确定个体性状的遗传因子。
基因是DNA分子上的一段编码区域，可以编码蛋白质。
人类基因组中约有20000-25000个基因。
2. 纯合：指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因都相同。
3. 杂合：指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因不相同。
4. 突变：突变是指基因序列发生突然而稳定的改变，可以是基因中一对碱基的替代、删除或插入等。
突变是遗传变异的重要来源。
5. 筛选：筛选是指根据目标特性从某一群体中选择出对此特性有利的个体或基因型，以促进所选特性在群体中的积累。
6. 群体遗传：群体遗传是指对于遗传变异的整个群体（种群）而言的遗传现象，主要包括基因频率、群体力学和基因漂移等。
7. 基因频率：基因频率是指在群体中某一特定等位基因的百分比，可以通过统计基因型个体的比例来估算。
8. 随机自交：随机自交是指同一个体两个不同的配子对合子过程，它使得不同个体之间某些基因频率发生改变，从而促进基因组内的基因重组。
9. 亲缘关系：亲缘关系是指个体之间基因的共享程度，可以通过比较其等位基因的相似性来衡量。
亲缘关系是遗传分析的基础，对于研究家族树和遗传疾病有重要意义。
10. 分离定律：分离定律（孟德尔定律）是指在纯合自交的条件下，同一基因的不同等位基因在合子生成过程中独立分离和重组的规律。
11. 表观遗传学：表观遗传学研究的是基因表达受到环境和生活方式等非遗传因素影响的现象。
它关注的是基因表达模式的可塑性和可逆性。
12. 整合遗传学：整合遗传学研究的是基因组级别的遗传现象，包括基因组结构和功能的高级调控机制。
它关注的是基因组的整体性和协同性。
总之，遗传学是研究生物遗传信息传递和变异规律的学科，它涉及基因、突变、筛选、群体遗传等概念，对于理解生物遗传本质和应用于遗传疾病诊断、育种改良等方面具有重要意义。
遗传学 名词解释
1.遗传学：是研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传：亲代与子代之间相似的现象。
3.变异：亲代与子代之间，子代与子代之间，存在不同程度差异的现象。
4.染色质：间期细胞核内由DNA，组蛋白，非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构。
5.染色体：细胞分裂时期，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
6.中期染色体：由着丝粒，染色体臂，次缢痕，随体，端粒组成。
7.同源染色体：大小，形态和结构相同的一对染色体。
8.非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。
9.核型分析：可根据染色体的长度，着丝点的位置，长短臂之比，次缢痕的位置，随体的有无等特征对染色体予以分类和编号，对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。
10.核小体：染色质的基本结构单位，包括200bp的DNA超螺旋，由H2A，H2B，H3，H4各2 分子构成的蛋白质八聚体。
11.姊妹染色单体：在二价体中一个染色体的两条染色单体，互成为姊妹染色单体。
12.非姊妹染色单体：不同染色体的染色单体，互成为非姊妹染色单体。
13.细胞周期：细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期。
14.无性生殖：不经两性细胞的结合，而由母体的一部分直接产生子代的繁殖方式。
15.有性生殖：经雌，雄配子受精而形成合子，随后进一步分裂，分化和发育而产生后代。
16.自花授粉：同一朵花内或同株上花朵间的授粉叫自花授粉17.异花授粉：不同株的花朵间授粉叫异花授粉18.双受精：两个精核中的1个与卵细胞（n）受精结合为合子（2n）将发育成种子的胚。
而另1个与2个极核受精结合为胚乳核（3n）将发育成种子的胚乳。
被子植物所特有的这两种精核参与受精的过程。
19.胚乳直感：胚乳3n性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象。
20.果实直感：种皮或果皮组织2n在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状的现象。
21.孤雌生殖：由卵细胞未经受精而发育成胚的生殖方式。
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Eeffective population size -- The number of individuals in a population that have an equal probability of contributing gametes to the next generation.effector molecule -- Small, biologically active molecule that acts to regulate the activity of a protein by binding to a specific receptor site on the protein.electrophoresis -- A technique used to separate a mixture of molecules by their differential migration through a stationary phase (such as a gel) in an electrical field.endocytosis -- The uptake by a cell of fluids, macromolecules, or particles by pinocytosis, phagocytosis, or receptor-mediated endocytosis.endomitosis -- Chromosomal replication that is not accompanied by either nuclear or cytoplasmic division.endonuclease -- An enzyme that hydrolyzes internal phosphodiester bonds in a polynucleotide chain or nucleic acid molecule.endoplasmic reticulum -- A membranous organelle system in the cytoplasm of eukaryotic cells. The outer surface of the membranes may be ribosome-studded (rough ER) or smooth ER.endopolyploidy -- The increase in chromosome sets that results from endomitotic replication within somatic nuclei.endosymbiont theory -- The proposal that self-replicating cellular organelles such as mitochondria and chloroplasts were originally free-living organisms that entered into a symbiotic relationship with nucleated cells.enhancer -- Originally identified as a 72-bp sequence in the genome of the virus, SV40, that increases the transcriptional activity of nearby structural genes. Similar sequences that enhance transcription have been identified in the genomes of eukaryotic cells. Enhancers can act over a distance of thousands of base pairs and can be located 5', 3' or internal to the gene they affect, and thus are different from promoters.environment -- The complex of geographic, climatic, and biotic factors within which an organism lives.enzyme -- A protein or complex of proteins that catalyzes a specific biochemical reaction.epigenesis -- The idea that an organism develops by the appearance and growth of new structures. Opposed to preformationism, which holds that development is the growth of structures already present in the egg.episome -- A circular genetic element in bacterial cells that can replicate independently of the bacterial chromosome or integrate and replicate as part of the chromosome.epistasis -- Nonreciprocal interaction between genes such that one gene interferes with or prevents the expression of another gene. For example, in Drosophila, the recessive gene eyeless, when homozygous, prevents the expression of eye color genes present in the genome.epitope -- That portion of a macromolecule or cell that acts to elicit an antibody response; an antigenic determinant. A complex molecule or cell can contain several such sites.equational division -- A division of each chromosome into longitudinal halves that are distributed into two daughter nuclei. Chromosome division in mitosis is an example of equational division.equatorial plate -- See metaphase plate.euchromatin -- Chromatin or chromosomal regions that are lightly staining and are relatively uncoiled during the interphase portion of the cell cycle. Euchromatic regions contain most of the structural genes.eugenics -- The improvement of the human species by selective breeding. Positive eugenics refers to the promotion of breeding of those with favorable genes, and negative eugenics refers to the discouragement of breeding among those with undesirable traits.eukaryotes -- Those organisms having true nuclei and membranous organelles and whose cells demonstrate mitosis and meiosis.euphenics -- Medical or genetic intervention to reduce the impact of defective genotypes.euploid -- Polyploid with a chromosome number that is an exact multiple of a basic chromosome set.evolution -- The origin of plants and animals from preexisting types. Descent with modifications.excision repair -- Removal of damaged DNA segments followed by repair. Excision can include the removal of individual bases (base repair) or a stretch of damagednucleotides (nucleotide repair). The gap created by excision is filled by polymeraseand the ends are ligated to form an intact molecule.exon (extron) -- The DNA segment(s) of a gene that are transcribed and translated into protein.exonuclease -- An enzyme that breaks down nucleic acid molecules by breakingthe phosphodiester bonds at the 3' or 5' terminal nucleotides.expressed sequence tags (ESTs) -- All or part of the nucleotide sequence of cDNA clones. Used as markers in construction of genetic maps.expression vector -- Plasmids or phages carrying promoter regions designed tocause expression of inserted DNA sequences.expressivity -- The degree or range in which a phenotype for a given trait isexpressed.extranuclear inheritance -- Transmission of traits by genetic information containedin cytoplasmic organelles such as mitochondria and chloroplasts.ecdysone 蜕皮激素：昆虫中的一种蜕皮的激素。