细胞形态大小的测定—测微尺的使用
最新使用测微尺观测细胞的大小PPT幻灯片
暑湿证与风寒风热的区别
❖ 暑湿：心烦口渴，或口中粘腻，渴不多饮， 胸闷，泛恶，小便短赤，舌苔黄腻，脉濡数
中医外感病症 之一
感冒
感冒是我们在日常生活中经常见的一种疾 病
1感冒有什么症状与 体征？
❖2那么感冒在中医与西医里面
它们有什么不同？
思考一
下
感冒的症状与体征
❖ 症状：恶寒发热、咽痒、头痛、鼻塞、喉咙 痛、烦躁…
❖
❖ 体征：流涕、咳嗽、打喷嚏、面赤….
不同点：
❖ 概念上：感冒在中医里称作外感，是由六淫之邪、 时行疫毒、正气亏虚引起的肺卫功能失调的一种外 感病症。西医上的感冒是由病毒或是细菌感染引起 的一种以呼吸道为主要症状的疾病。
风寒感冒（风寒证） 风热感冒（风热证） 暑湿感冒（暑湿证）
风寒证
❖ [主证]恶寒而发热轻，无汗、头痛身痛，肢节疼痛、 鼻塞、鼻流清涕，喷嚏咳嗽、喉痒、咳嗽痰多稀薄、 口不渴、舌苔薄白、脉浮或浮紧
【病理】风寒束表 ，寒为阴邪，其气凝滞，易伤阳气， 卫表被郁，故见恶寒重，发热轻而无汗。清阳不展， 络脉失和，则见头身痛、肢节疼。风寒袭肺，肺失 宣降，上窍不利，故见鼻塞流涕，喷嚏，喉痒，咳 嗽。寒邪为阴而不伤津故见痰稀不渴。舌苔薄是风 寒在表，脉紧为寒盛之象。
使用测微尺观测细胞的大小PPT
实验原理
细胞形态、大小种类繁多，差别较大
细胞的形态与其功能相适应
细胞的形态：显微镜观察 细胞的大小：用测量工具来获得较为准确 的测量结果
测微尺的构造
目镜测微尺：
是一块圆形玻片，通常是将5mm划分为50格，实际每 格等于100μm。用前必须用物镜测微尺来标定。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ验方法
5、小心转动目镜测微尺，移动镜台微尺使 两尺平行，起点线重合，然后找出另一处 两尺刻度重合处。
测微尺的使用方法
目镜测微尺的标定
• (1)取下接目镜，旋下目镜上的目透镜，将目镜测 (1)取下接目镜，旋下目镜上的目透镜， 取下接目镜 微尺放人接目镜的中隔板上， 有刻度一面朝下， 微尺放人接目镜的中隔板上，使有刻度一面朝下， 再旋上目透镜，并装入镜筒内。 再旋上目透镜，并装入镜筒内。 • (2)将物镜测微尺置于显微镜的载物台上，使有刻 (2)将物镜测微尺置于显微镜的载物台上 将物镜测微尺置于显微镜的载物台上， 度的一面朝上，同观察标本一样， 度的一面朝上，同观察标本一样，使具有刻度的小 圆圈位于视野中央。 圆圈位于视野中央。 • (3)先用低倍镜观察，对准焦距，待看清物镜测微 (3)先用低倍镜观察 对准焦距， 先用低倍镜观察， 尺的刻度后，转动目镜， 尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺的刻度与物 镜测微尺的刻度相平行，并使两尺的左边第一条线 镜测微尺的刻度相平行，并使两尺的左边第一条线 相重合， 相重合，再向右寻找两尺的另外一条重合线
测微尺的构造
是一块圆形玻片，通常是将5mm 目镜测微尺 是一块圆形玻片，通常是将5mm 划分为50 50格 实际每格等于100μm 100μm。 划分为50格，实际每格等于100μm。用前 必须用物镜测微尺来标定。 必须用物镜测微尺来标定。 一块特制的载玻片， 物镜测微尺 一块特制的载玻片，其中 央有一小圆圈。圆圈内刻有分度，将长1mm 央有一小圆圈。圆圈内刻有分度，将长1mm 的直线等分为100小格，每小格等于10μm 100小格 10μm。 的直线等分为100小格，每小格等于10μm。
鸭跖草表皮细胞大小的测定方法： 鸭跖草表皮细胞大小的测定方法：
• 1、将目微尺放于目镜内 • 2、将物微尺放在显微镜的载物台上。 将物微尺放在显微镜的载物台上。 • 3、小心转动目镜测微尺，移动物微尺使两尺平行，起点 小心转动目镜测微尺，移动物微尺使两尺平行， 线重合，然后找出另一处两尺刻度重合处。 线重合，然后找出另一处两尺刻度重合处。 • 4、记录起点线到重合线之间的各尺的刻度数（格数）， 记录起点线到重合线之间的各尺的刻度数（格数）， 按下式计算， 按下式计算，在该放大系统下目微尺每格所代表的实际长 度： 物微尺格数 • 目微尺每格所代表的实际长度= 目微尺每格所代表的实际长度= × 10μm 目微尺格数 • 5、将制作的鸭跖草临时装片置于载物台上，测定细胞的 将制作的鸭跖草临时装片置于载物台上， 大小（包括长径和短径）。 大小（包括长径和短径）。
微生物大小的测定及显微镜直接计数法
微生物大小和数量的测定一、目的要求1．学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。
2．增强微生物细胞大小的感性认识。
3．了解血球计数板的构造、明确其计数原理。
4．学习并掌握使用血球计数板测定微生物细胞或孢子数量的方法。
二、基本原理l.显微测微尺显微测微尺可用于测量微生物细胞或孢子的大小，包括镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。
目镜测微尺（图1）是一块可放入接目镜内的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为50小格和100小格两种。
测量时，需将其放在接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也不一样。
因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定大放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。
镜台测微尺全长1mm，等分为100格，每格0.01mm。
用于校正目镜测微尺每小格的长度.目镜测微尺每格长度（μm）=两重合线间镜台测微尺格数×10两重合线间目镜测微尺格数2.表示方法球菌用直径来表示其大小；杆菌则用宽和长的范围来表示。
如金黄色葡萄球菌直径约为0.8µm，枯草芽孢杆菌大小为0.7~0.8×2~3µm。
图1：目镜测微尺和镜台测微尺3．显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等。
菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板或Hawksley计数板。
三种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。
而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。
细胞大小的测定
实验五细胞大小的测定
一．实验目的：
掌握测量微生物大小的基本方法。
二．实验原理：
微生物细胞的大小，是微生物重要形态特征之一，由于微生物个体很小，其大小测定一般是在显微镜下，用经镜台测微尺来测量。
三．实验器材：
显微镜；目镜测微尺；镜台测微尺；酵母菌悬液；盖玻片；吸水纸；擦镜纸；接种耳
四．实验步骤：
目镜测微尺的校正：在40×镜下，看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动载物台，使目镜测微尺的0点与镜台测微尺的某一刻读的重合，然后仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计算两刻度间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
由于镜台测微尺的刻度每格长10um,所以可得：
目尺每格长度（um）＝（台尺格数×10）／目尺格数
五．实验结果
目镜测微尺标定结果：10×镜下目镜测微尺每格长度是1.2um
菌号酵母菌的直径大小测定结果
目镜测微尺格数(长×宽）实际直径／um（长×宽）
1 5 4 6 4.8
2 4
3 4.8 3.6
3 6 5 7.2 6
4 5 5 6 6
5 5 3
6 3.6
均值 5 4 6 4.8
六．实验思考：
1.为什么目镜测微尺必须用镜台测微尺来校正？
答：因为目镜的放大倍数不同，就必须用镜台测微尺来进行校正，这样目镜测微尺测量的长度才是目前状态下的准确长度。
显微镜测微尺的使用
显微镜测微尺的使用目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上（此处正好与物镜放大的中间像重叠）来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
镜台测微尺（即物镜尺）是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上.由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
目镜测微尺的校正:把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表的长度。
例如目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠，已知镜台测微尺每小格为l0μm，则目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
由于不同显微镜及附件的放大倍数不同，因此校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和附件（特定的物镜、目镜、镜筒长度）进行，而且只能在特定的情况下重复使用，当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须重新校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
微生物细胞大小的测定方法
微生物细胞大小测定一、实验目得了解目镜测微尺与镜台测微尺得构造与使用原理,掌握微生物细胞大小得测定方法. 二、实验原理微生物细胞得大小就是微生物重要得形态特征之一，由于菌体很小，只能在显微镜下来测量。
用于测量微生物细胞大小得工具有目镜测微尺与镜台测微尺。
目镜测微尺（图－1)就是一块圆形玻片,在玻片中央把5ｍm长度刻成50等分，或把10 mｍ长度刻成1０0等分。
测量时，将其放在接目镜中得隔板上（此处正好与物镜放大得中间像重叠)来测量经显微镜放大后得细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合得放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示得长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上得镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小方格所代表得相对长度.镜台测微尺（图２0-2）就是中央部分刻有精确等分线得载玻片，一般将ｌmm等分为10０格，每格长l0μm(即０、0ｌmm）,就是专门用来校正目镜测微尺得.校正时,将镜台测微尺放在载物台上，图1目镜测微尺图2 镜台测微尺由于镜台测微尺与细胞标本就是处于同一位置,都要经过物镜与目镜得两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数得放大而放大，因此从镜台测微尺上得到得读数就就是细胞得真实大小，所以用镜台测微尺得已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表得长度,然后移去镜台测微尺，换上待测标本片,用校正好得目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验器材1.活材料：酿酒酵母（Sacchaｒomyces ｃerｅvisｉae)、枯草杆菌（Bacｃiｌlｕｓｓubｔili ｓ)染色标本片。
2。
器材：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
四、实验方法１．目镜测微尺得校正把目镜得上透镜旋下，将目镜测微尺得刻度朝下轻轻地装入目镜得隔板上，把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上.先用低倍镜观察，对准焦距，视野中瞧清镜台测微尺得刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺得刻度平行,移动推动器,使两尺重叠，再使两尺得“0”刻度完全重合,定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合得刻度,计数两重合刻度之间目镜测微尺得格数与镜台测微尺得格数.因为镜台测微尺得刻度每格长ｌ0μｍ,所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表得长度.例如目镜测微尺5小方格正好与镜台测微尺5小方格重叠,已知镜台测微尺每小方格为l0μm，则目镜测微尺上每小方格长度为=5×10μｍ/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下与油镜下目镜测微尺每小方格所代表得长度。
用显微镜测量细胞大小
• 1）显微测微尺的组成 • 分目镜测微尺和镜台测微尺，两尺配合使用。
• （1）镜台测微尺 • 在一个载玻片中央封固的尺，长1毫米
(1000μm)，被分为100格，每格长度是10微米。
• （2）目镜测微尺
• 是一个放在目镜像平面上的玻璃圆片。圆 片中央刻有一条直线，此线被分为若干格， 每格代表的长度随不同物镜的放大倍数而异。 因此，用前必须测定 。
• 2）使用方法 • 将镜台测微尺放在显微镜的载物台上夹好，
小心转动目镜测微尺和移动镜台测微尺使两尺 平行，记录镜台测微尺若干格所对应的目镜测 微尺的格数。
按下式计算目镜测微尺每格的长 度等于多少μm 目镜测微尺每格的长度/ μm=镜台 测微尺的格数/目镜测微尺的格数
?2使用方法?将镜台测微尺放在显微镜的载物台上夹好小心转动目镜测微尺和移动镜台测微尺使两尺平行记录镜台测微尺若干格所对应的目镜测）细胞大小的测量
• 1、显微测微尺的用法 • （1）显微测微尺的组成 • （2）测量： • 长度的测量，厚度的测量和对圆形，椭
圆形细胞的测量
实验二细胞大小的显微测量
3.记录两条重合线间目镜测微尺和镜台测微尺的格数。 按下式计算出目镜测微尺每格的长度（μm）：
例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，已 知镜台测微尺每格10μm ，则3小格的宽度为3×10 ＝ 30μm，那么相应地在目镜测微尺上每小格大小 为：
4 .从显微镜载物台上取下镜台测微尺，换上细胞 装片，测量并计算细胞大小，计算平均值。
※：当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须重新校正 目镜测微尺每一格所代表的长度。
【实验报告与作业】
1、分别求出使用10X倍镜，40X倍镜时目镜测 微尺每格代表的长度。 2、测量10个细胞及细胞核的大小并记录：
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 范围
编号
细胞 直径
均 值
例如：目镜测微尺在显微镜下经过校正，当使用高倍 镜时，每格相当于1.5 μm。如果测量细胞的长度相 当于目镜测微尺的两格，则细胞真实长度应为1.5 μm×2 = 3.0 μm。一般测定细胞大小时，通常测量 10个细胞左右，用最大和最小的数值来表示细胞大小 的范围。例如长为3—5μm，宽为1—2μm，则其大小 为l—2×3—5μm。
实验二
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
细胞大小的显微测量
【实验目的】
学会使用显微测微尺，掌握显微测量细胞的方法。
【实验用品】
1、材料 ： 血涂片 2、器材 ： 显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺
【实验原理】
测微尺分目镜测微尺和镜台测微 尺，两尺配合使用。 (1)目镜测微尺：
(2)镜台测微尺：
（1）目镜测微尺:是一个放在目镜像平面上的 玻璃圆片。圆片中央刻有一条直线，此线被分 为若干格，每格代表一定的长度，但所代表的 的真实具体长度随不同物镜的放大倍数而异。 因此，用前必须标定校准，以确定目镜测微尺 每小格所代表的相对长度。
微生物细胞大小的测定方法
微生物细胞大小测定一、实验目的了解目镜测微尺与镜台测微尺的构造与使用原理,掌握微生物细胞大小的测定方法。
二、实验原理微生物细胞的大小就是微生物重要的形态特征之一,由于菌体很小,只能在显微镜下来测量。
用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺与镜台测微尺。
目镜测微尺(图-1)就是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10 mm长度刻成100等分。
测量时,将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正,以求出在一定放大倍数下,目镜测微尺每小方格所代表的相对长度。
镜台测微尺(图20-2)就是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般将lmm等分为100格,每格长l0μm(即0、0lmm),就是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时,将镜台测微尺放在载物台上,图1目镜测微尺图2 镜台测微尺由于镜台测微尺与细胞标本就是处于同一位置,都要经过物镜与目镜的两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大,因此从镜台测微尺上得到的读数就就是细胞的真实大小,所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺,即可求出目镜测微尺每格所代表的长度,然后移去镜台测微尺,换上待测标本片,用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验器材1.活材料:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、枯草杆菌(Baccillus subtilis)染色标本片。
2.器材:显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
四、实验方法1.目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下,将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上,把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上。
先用低倍镜观察,对准焦距,视野中瞧清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行,移动推动器,使两尺重叠,再使两尺的“0”刻度完全重合,定位后,仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度,计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数与镜台测微尺的格数。
显微镜测微尺的使用
xx测微尺的使用目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上（此处正好与物镜放大的中间像重叠）来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
镜台测微尺（即物镜尺）是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格xxl0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上.由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
目镜测微尺的校正:把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表的长度。
例如目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠，已知镜台测微尺每小格为l0μm，则目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
由于不同显微镜及附件的放大倍数不同，因此校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和附件（特定的物镜、目镜、镜筒长度）进行，而且只能在特定的情况下重复使用，当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须重新校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
04微生物细胞大小的测定和显微镜直接计数
实验四微生物细胞大小的测定和显微镜直接计数一、实验目的1.学习接目测微计的校正方法，了解血球计数板的构造和计数原理2. 学习使用显微镜测微尺测定微生物细胞大小，掌握用血球计数板测定微生物细胞总数的方法。
二、实验原理微生物细胞的大小是微生物分类鉴定的重要依据之一。
微生物个体微小，必须借助于显微镜才能观察，要测量微生物细胞大小，也必须借助于特殊的测微计在显微镜下进行测量。
显微测微计由镜台测微计和目镜测微计两部分组成。
后者可直接用于测量细胞大小。
它是一块圆形玻片，其中央有精确等分到度，测量时将其放在接目镜中的隔板上。
由于目镜测微计所测量的是微生物细胞经过显微镜放大之后所成像的大小，刻度实际代表的长度随使用的目镜和物镜放大倍数及镜筒的长度而改变，所以，使用前须先用镜台测微计进行标定，求出某一放大率下，目镜测微计每一小格所代表的长度，然后用目镜测微计直接测被测对象的大小。
镜台测微计是一块中央有精确刻玻片，刻度的总长为lmm，等分为100小格，每小格长10um，专用于对目镜测微计进行标定的。
三、材料3.1 器械：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺，载玻片、盖玻片、血球计算板、擦镜纸、吸水纸、玻片架、肾形盘、洗瓶、接种环、酒精灯、火柴、滴管。
3.2 菌种：培养48h的啤酒酵母斜面菌体和菌悬液。
3.3 革兰氏染液四、实验步骤（一）微生物菌体大小的测定1.目镜测微尺的校正（1）更换目镜镜头：更换目镜测微尺镜头（标记为PF）；或者取下目镜上部或下部的透镜，在光圈的位置上安上目镜测微尺，刻度朝下，再装上透镜，制成一个目镜测微尺的镜头。
（2）某一倍率下标定目镜刻度：将镜台测微尺置于载物台上，使刻度面朝上，先用低倍镜对准焦距、看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器使两尺重叠，并使二尺的左边的某一刻度相重合，向右寻找另外二尺相重合的刻度。
记录两重叠刻度间的目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
显微镜测微尺的使用
显微镜测微尺的使用目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上（此处正好与物镜放大的中间像重叠）来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
镜台测微尺（即物镜尺）是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上.由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
目镜测微尺的校正:把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表的长度。
例如目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠，已知镜台测微尺每小格为l0μm，则目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
由于不同显微镜及附件的放大倍数不同，因此校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和附件（特定的物镜、目镜、镜筒长度）进行，而且只能在特定的情况下重复使用，当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须重新校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
显微测微尺的使用方法
显微测微尺的使用方法显微测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺。
1.目镜测微尺：通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
1．目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以当目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠时，目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm 。
用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
实验五 显微测微尺使用与细胞大小的测量
实验二显微测微尺使用与细胞大小的测量2011.03.16班级：姓名：一、实验目的学习使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下测定细胞大小的方法。
二、实验原理通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验用品显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、固定装片等。
四、实验步骤l、目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜的隔板上，使刻度朝下（已安装到位）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长10μm，所以由下列公式就可以算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
实验1微生物细胞大小测定及显微镜直接计数法
• 定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的 刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的 格数和镜台测微尺的格数。因为镜台测微 尺的刻度每格长l0μm，所以由下列公式可 以算出目镜测微尺每格所代表的长度。
• 例如目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小 格重叠，已知镜台测微尺每小格为l0μm，则 目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝ 10μm。 • 用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测 微尺每小格所代表的长度。
• 计数区由400个小方格组成。
• 每个大方格边长为1mm，其面积为lmm2，盖上盖玻 片后，盖载玻片间的高度为0.1mm，所以每个计 数区的体积为0.1mm3。
• 使用血球计数板计数时，通常测定五个中方格的 微生物数量，求其平均值，再乘以25或16，就得 到一个大方格的总菌数，然后再换算成1毫升菌 液中微生物的数量。 • 因此：每ml菌悬液中含有细胞数= 每个中方格中 细胞平均数（N）×系数（K）×菌液稀释倍数 （d）
• 血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上 有4条槽而构成3个平台。中间较宽的平台，被一 短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个计数 区。 • 计数区的刻度有两种： • 一种是计数区（大方格）分为16个中方格，而每 个中方格又分成25个小方格； • 另一种是一个计数区分成25个中方格，而每个中 方格又分成16个小方格。
• 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片， 一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即 0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。校正时， 将镜台测微尺放在载物台上。 • 由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要 经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台 测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此 从镜台测微尺葡 萄球菌
大肠杆菌
细胞形态大小的测定—测微尺的使用
细胞的形状多种多样，有球体、多面 体、纺锤体和柱状体等。
红细胞：
白细胞
细胞形态与细胞骨架有关，细胞骨架主要有三种纤维：微 管，微丝，中间丝。 研究的比较多的是微管和微丝，英文名分别是microtubule 和F(fila)-actin 微管的单体是α-、β-tubulin，中心体上还有γ-tubulin 微丝的单体是G(globular)-actin 它们是联系细胞之间以及细胞和细胞外基质的连接的主要 执行者，对于维持细胞的刚性和弹性，细胞的形态，以及细胞 膜的表面张力起到了非常重要的作用，比如神经细胞的轴突就 含有一束非常长的微管，运动能力强的细胞的微丝通常很发达 在植物细胞和细菌细胞中，细胞壁也起到了维持细胞形态的作 用。 细胞形态还与细胞质的渗透压与外界环境的渗透压之差有 关，这涉及到细胞的吸水和失水作用。
细胞大小的测量
一、实验目的 学会目镜测微尺的使用 ，
掌握显微测量细胞大小的方法。
二、实验原理
测微尺分目镜测微尺和物镜测微尺，两尺配合使用。 目镜测微尺： 是一个放在目镜像平面上的玻璃圆
片。圆片中央刻有一条线段，此线 被分为50格，这些刻度没有绝对值， 用它测量标本的长度时，必须在显 微镜下，观察物镜测微尺进行标定， 才能代表其真实长度。
蛙血细胞
低倍镜 （10x10）
长径 格数（格）
长度（um）
短径 格数（格）
长度（um）
高倍镜 （10x40）
SUCCESS
THANK YOU
2019/10/7
尺的某段刻度线，然后仔细寻找目镜测微尺的“50”所对应 的物镜测微尺的刻度线，计数重合刻度之间物镜测微尺的格 数。（通过移动物镜测微尺，重复三次，求出平均格数）
三、实验方法
5、按下式计算目镜测微尺每格的长度（μm）： 目镜测微尺每格的长度（μm）
物镜测微尺的10
6、从显微镜载物台上取下物镜测微尺，换上细胞装 片，测量，并计算细胞大小。
【作业】
1、分别求出使用10X倍镜，40X倍镜时 目镜测微尺每格代表的长度。
第 一 次 测 量 第 二 次 测 量 第 三 次 测 量 平均格数
的格数
的格数
的格数
格值（um）
低倍镜 （10x10）
高倍镜 （10x40）
2、算出蛙血细胞的长径、短径。
物镜测微尺：是在一个物镜中央封固的尺，长1毫米 (1000μm)，被分为100格，每格长度是10微米。
SUCCESS
THANK YOU
2019/10/7
三、实验方法
1、卸下目镜上的透镜，将目镜测微尺装入，再旋上目镜上的透 镜。旋转目镜，使目镜测微尺水平。
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镜台测微尺
纵横游标尺
测量被检物的长度与位置，由标尺和副标 尺组成，较为高级。
微调焦轮的标尺
是在调上、下厚度时，微调焦轮读出的数值， 一般有100个刻度，每一刻度为1-2um。
三、实验用品： l、0.5％蕃红或l/3000中性红溶液 2、香柏油，二甲苯 3、兔的肝、肾、卵细胞永久制片 4、蚕豆根尖切片．洋葱新鲜材料
四、实验步骤： (一) 台微尺和目微尺的校对 1．卸下目镜，拧开后面的透镜，将目微尺装入其焦面上，使刻度向下。 2．将台微尺置于载物台上，使刻度向上。 3．调焦至能看清台微尺刻度线。 4．移动台微尺，并转动目微尺，使两个测微尺的左边第一条刻度线完全重合， 然后向右边找完全重合的刻度线。分别记录两重合线间台微尺刻度数n和目微尺刻 度数m，并查出台微尺的实际刻度值a(一般为0.0lmm)。 5．计算目微尺的实际刻度值x (mm) X=n· /m a 6．校对后，卸下台微尺进行细胞形态、大小观测，如果物镜倍数改变，需进 行重 新校对。 (二) 细胞形态观察和细胞大小的测量 1．兔不同组织细胞永久制片 观察其细胞间隙、细胞形状、细胞核及核仁形状与数目、细胞质的形态结构 等。 2．蚕豆根尖的永久制片 观察蚕豆根尖纵切面概况，注意生长点与生长点成熟区细胞的异同。 (2)洋葱内表皮细胞，用0.5％蕃红染色5分钟观察，求NP值。
镜台测微尺
是一种中央刻有刻度线的特制载玻片，一 般全长1mm. 通常的镜台测微尺是中央部分刻 有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为 100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用 来校正目镜测微尺的。
目镜测微尺
是放在目镜筒内的标尺，固定式目微 尺为圆形玻璃片，直径20· 21mm,其上标有 刻度，又分为直线式和网格式两种：直线 式用来测量长度；网格式用来计数或测量 面积。 使用前，需用镜台测微尺进行标定。
3．大肠杆菌标本示范，注意细胞形状、大小及核物质等情况。 4．细胞大小的测量 对于圆形椭圆形细胞或正方形细胞，它们的直径、长、宽可以用目微尺进行测 量， 对于长方体的细胞来说，算出体积要有一厚度的问题，它是不能用目微尺测 量的，而需要用显微镜微调焦轮上的标尺，具体方法如下： (1)将微调“O”刻度与基部镜臂上刻度线对准。 (2)转动粗调看清细胞的上端面或下端面；然后顺时针或逆时针旋转微调，看清 细 胞的下端面或上端面，计下微调旋过的刻度数L，则厚度为： h=L．b (b为微调每转一刻度，物镜垂直下降的距离。一般显微镜都给出了) 5．求核质比NP 核质比的计算=Vn(核体积)/Vc(细胞体)-Vn（核体） 注：椭圆体积 v=4／3πab2 圆球体积 v=4／3π 长方体 V=a．b．c (1)兔肾细胞的永久制片求NP值。 (2)洋葱内表皮细胞，用0.5％蕃红染色5分钟观察，求NP值。
实验二 细胞形态大小的观测 ——测微尺的使用
一、实验目的 通过对不同形态细胞的显微观察，学会测 微尺的使用及其原理。
二、实验原理 所有的生物都是由细胞组成的，只是不同 的生物体细胞的大小和形状有所不同。有的细胞人的眼睛 可以看得见，如鸟类的蛋，最大的直径近10厘米（鸵鸟 蛋）。有的细胞直径只有0.1米微米，要用高倍显微镜才 能看到，如原始的细菌。大多数细胞的直径是10-100微米， 用低倍显微镜就能看到。细胞的大小，即使在同一生物体 的相同组织中也不一样。同一个细胞，处在不同发育阶段， 它的大小也是会改变的。
细胞的形状多种多样，有球体、多面 体、纺锤体和柱状体等。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
红细胞：
白细胞
细胞形态与细胞骨架有关，细胞骨架主要有三种纤维：微 管，微丝，中间丝。 研究的比较多的是微管和微丝，英文名分别是microtubule 和F(fila)-actin 微管的单体是α-、β-tubulin，中心体上还有γ-tubulin 微丝的单体是G(globular)-actin 它们是联系细胞之间以及细胞和细胞外基质的连接的主要 执行者，对于维持细胞的刚性和弹性，细胞的形态，以及细胞 膜的表面张力起到了非常重要的作用，比如神经细胞的轴突就 含有一束非常长的微管，运动能力强的细胞的微丝通常很发达 在植物细胞和细菌细胞中，细胞壁也起到了维持细胞形态的作 用。 细胞形态还与细胞质的渗透压与外界环境的渗透压之差有 关，这涉及到细胞的吸水和失水作用。