显微测微尺的使用
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法如下：
1. 准备工作：将显微镜测微尺放在光线明亮、平整的工作台上，并确保显微镜测微尺清洁无尘。
2. 调节目镜：先调节显微镜的目镜，将其对准样本。
使用目镜的焦距调节旋钮，将样本的图像清晰地看到。
3. 定位测微尺：用手轻轻将显微镜测微尺放在目标上，并确保它与目标平行。
使用显微镜的升降装置，调整显微镜测微尺与样本的距离，使测微尺的线缝恰好出现在样本的图像上。
4. 读取测量结果：目镜中的目标可能看起来有点模糊。
使用测微尺的放大倍率调节，将样本缩放到所需大小以便测量。
使用显微镜测微尺上的刻度线，测量样本的尺寸。
5. 记录和计算：在测微尺上，通常有刻度线和数字刻度显示结果。
读取刻度线上与样本长度对应的数字，将其记录下来。
根据显微镜测微尺的放大倍率，可以计算出样本的实际尺寸。
6. 清洁和储存：测量完成后，务必清洁显微镜测微尺，使用无纺布小心擦拭。
将测微尺存放在干燥、无尘的地方，以避免损坏和污染。
请注意，在使用显微镜测微尺时，需要小心避免任何碰撞或勾连到显微镜测微尺上，这可能会导致不准确的结果和损坏。
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：编制依据：《中国药典(2010版)》一部颁发部门：质量部制作备份：2分发部门：质量部实施日期：1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。
2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。
3.职责：3.1质量部QC负责该设备的日常使用和维护。
3.2 质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。
4.内容：4.1目的使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。
4.2 原理（1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。
根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。
（2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10µm，专门校正目镜测微尺。
在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。
本实验室用C-1型号。
4.3操作步骤（1）目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
（2）计算公式因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10目镜测微尺的每格长度（µm）= （1）目镜测微尺格数例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10µm，则3小格的宽度为3×10＝30µm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为：3×10= 1.5µm20(3) 注意事项（3.1）目标物的测量重复4次，取平均值；（3.2）先低倍再高倍；（3.3）重叠线格数越多误差越小；（3.4）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
微生物大小的测定及显微镜直接计数法
微生物大小的测定及显微镜直接计数法微生物的大小测定与显微计数生32 程雨婧 2013012406一、实验目的1. 学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。
2. 了解血细胞计数板的构造及计数原理。
3. 掌握使用血细胞计数板进行微生物计数的方法。
二、实验原理1. 显微测微尺可用于测量微生物细胞或孢子的大小，包括镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。
镜台测微尺全长1mm，等分为100格，每格0.01mm。
用于校正目镜测微尺的长度.目镜测微尺的中央刻有50等分或100等分的小格.测量前应预先用镜台测微尺来校正并计算出在某一放大镜下,目镜测微尺每小格所代表的实际长度(见图1),再以后作为测量微生物细胞的长度。
2. 球菌用直径表示大小;杆菌用宽和长来表示(μm)图一:测微尺的校正3. 血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。
中间较宽的平台，被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个计数区。
计数区的刻度有两种:一种是计数区(大方格)分为16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个计数区分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
计数区由400个小方格组成。
每个大方格边长为1mm，其面2积为lmm，盖上盖玻片后，盖载玻片间的高度为0.1mm，所以每个计数区的体3积为0.1mm。
使用血球计数板计数时，通常测定四或五个中方格的微生物数量，求其平均值，再乘以16或25，就得到一个大方格的总菌数，然后再换算成1毫升菌液中微生物的数量。
设5个中方格中的总菌数为A，菌液稀释倍数B，则: A441mL菌液中的总菌数= ×25×10×B=5×10×A?B (25个中格) 5图二:血细胞计数室构造三、实验器材1. 菌种:啤酒酵母2. 器材:普通光学显微镜、目镜测微尺镜头、镜台测微尺、盖玻片、载玻片、滴管、试管、无菌水、血细胞计数板、计数器、吸管、生理盐水、移液器。
微生物大小的测定及显微镜直接计数法
微生物大小和数量的测定一、目的要求1．学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。
2．增强微生物细胞大小的感性认识。
3．了解血球计数板的构造、明确其计数原理。
4．学习并掌握使用血球计数板测定微生物细胞或孢子数量的方法。
二、基本原理l.显微测微尺显微测微尺可用于测量微生物细胞或孢子的大小，包括镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。
目镜测微尺（图1）是一块可放入接目镜内的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为50小格和100小格两种。
测量时，需将其放在接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也不一样。
因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定大放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。
镜台测微尺全长1mm，等分为100格，每格0.01mm。
用于校正目镜测微尺每小格的长度.目镜测微尺每格长度（μm）=两重合线间镜台测微尺格数×10两重合线间目镜测微尺格数2.表示方法球菌用直径来表示其大小；杆菌则用宽和长的范围来表示。
如金黄色葡萄球菌直径约为0.8µm，枯草芽孢杆菌大小为0.7~0.8×2~3µm。
图1：目镜测微尺和镜台测微尺3．显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等。
菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板或Hawksley计数板。
三种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。
而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。
显微测微尺使用方法
简单介绍显微镜测微尺技术参数：●尺度总长为1mm，分为100等分，每一分度值为0.01mm;●刻度线外有一直径为Φ3mm，线粗为0.1mm的圆，以便调焦时寻找线条;●刻线上复有厚度为0.17mm的盖玻片，保护刻线久用而不损伤.显微镜测微尺的详细介绍显微镜测微尺技术参数：●尺度总长为1mm，分为100等分，每一分度值为0.01mm;●刻度线外有一直径为Φ3mm，线粗为0.1mm的圆，以便调焦时寻找线条;●刻线上复有厚度为0.17mm的盖玻片，保护刻线久用而不损伤.测微尺的功能:主要用于显微镜的校正.测微尺的使用:测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺，两尺配合使用。
目镜测微尺是一块圆形玻璃，中心刻有一尺，长5~10mm，分成50~100格。
每个所代表的实际长度因不同物镜的放大率和不同镜筒长度而异。
镜台测微尺是在一块载玻片的中央，用树胶封固一圆形的侧微尺，长1~2mm，分成100或200格。
每格实际长度为0.01mm（10μm）。
当用目镜测微尺来测量细胞的大小时，必须先用镜台测微尺核实目镜测微尺每一格所代表的实际长度。
方法如下：1．将一侧目镜从镜筒中拔出，旋开目镜下面的部分，将目镜侧微尺刻度向下装在目镜的焦平面上，重新把旋下的部分装回目镜，然后把目镜插回镜筒中。
2．将镜台侧微尺刻度向上放在镜台上夹好，使侧微尺分度位于视野中央。
调焦至能看清镜台侧微尺的分度。
3．小心移动镜台侧微尺和转动目镜侧微尺，使两尺左边的一直线重合，然后由左向右找出两尺另一次重合的直线。
4．纪录两条重合线间目镜侧微尺和镜台侧微尺的格数。
计算目镜侧微尺每格所代表的实际长度。
目镜尺每格所代表的实际长度=（两重合线间镜台测微尺的格数/两重合线间目镜测微尺的格数）×10um 5．取下镜台侧微尺，换上需要测量的玻片标本，用目镜侧微尺测量标本。
小常识：显微镜测微尺（Microscope Graticules）主要分为两种：目镜测微尺（目微尺，Eyepiece Graticules）和镜台测微尺（载台测微尺，台测微尺，Stage Graticules）。
显微测微尺的使用
实验二显微测微尺的使用高端 121140013一、实验目的：1．了解显微测微尺（目镜测微尺、镜台测微尺）的使用方法；2. 观察头发、眉毛等毛发的特点结构以及观察一些组织切片。
二．实验原理：1.目镜测微尺是一块放在目镜内隔板上的圆形小玻片。
它的中央刻有精确刻度，有等分50小格或100小格两种，每5小格之间有一长线隔开。
目镜测微尺每小格所代表的实际长度不一样，不能直接用来测量微小标本的大小，使用前要用镜台测微尺校正。
如下图所示：2. 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。
一般每小格的长度是0.01mm，是专用于校正目镜测微尺的每格长度的。
如下图：3. 目镜测微尺的校正方法（10×为例）放置镜台测微尺，使其刻度面朝上。
镜下看清镜台测微尺，转动目镜，使目镜测微尺的刻度平行于镜台测微尺的刻度。
移动镜台测微尺使两种测微尺在某一区间内的两对刻度线完全重合，然后计数出两对重合线间各自所占的格数。
计算（公式如下）三、实验器材：显微测微尺、剪取的头发、眉毛等毛发、组织切片四、实验步骤：1. 用剪刀剪去头发若干，并取样眉毛、胡子、睫毛若干；2. 将所取的毛发置于载玻片上，滴少许自来水，用盖玻片制作简易装片；3. 将该装片置于显微镜下观察，调节焦距直至出现清晰物像；4. 此时转动目镜的目镜测微器，使毛发的直径与测微器的标度相平行；5. 此时读取毛发所占的格数并记录；6. 使用镜台测微尺进行校准，校正方法见实验原理；7. 利用校正的数据进行计算，得到真实的毛发的直径。
五、实验结果：校正结果：目镜测微器一小格代表10um;测量结果六、实验讨论1. 显微测微尺和目镜测微器的配合使用，解决了对于酵母菌等微小生物大小的测量问题，而这种以单位格数来计量，最后再用格数测量参照物品从而实现测量不好测量的物体大小的方法也值得借鉴；2. 人体各个部位的毛发的粗细不等，毛发在镜下的不同构造也体现出了毛发的动态生长变化过程，通过对白头发或者正在生长的毛发的观察也可以发现其内部的变化。
目镜测微尺的使用方法
目镜测微尺的使用方法哎呀，说到目镜测微尺，这东西可真是个神奇的小工具。
记得我第一次用它的时候，那还是在学校的实验室里。
当时，老师让我们观察一些细胞样本，但是那些细胞实在是太小了，肉眼根本看不清。
这时候，目镜测微尺就派上了用场。
首先，你得先把它安装到显微镜的目镜上。
这个步骤其实挺简单的，就是把测微尺的刻度面和目镜的镜头对准，然后轻轻一按，它就固定好了。
记得别太用力，不然可能会弄坏镜头。
接下来，就是调整显微镜的焦距，让细胞样本变得清晰可见。
这时候，你可能会看到一些模糊的小黑点，那就是我们要观察的细胞了。
然后，你就得把目光转移到目镜测微尺上。
这个测微尺上有很多细小的刻度，每个刻度代表一定的长度。
比如说，每毫米有10个刻度，这样你就可以通过数刻度来测量细胞的大小了。
记得要有耐心，因为一开始可能会数错。
我刚开始的时候，总是数着数着就忘了数到哪儿了，然后还得从头开始。
不过，多试几次，你就会发现，其实这也挺有趣的。
就像玩拼图一样，你得慢慢来，一点一点地拼凑出完整的图像。
当你数清楚了细胞的大小，就可以开始记录数据了。
这时候，你可能会想，这玩意儿到底有什么用呢？其实，通过测量细胞的大小，我们可以了解细胞的生长情况，或者比较不同细胞之间的差异。
这对于生物学研究来说，是非常有价值的。
最后，当你完成观察后，别忘了把目镜测微尺取下来，小心地放回盒子里。
毕竟，这东西虽然不贵，但也是我们观察细胞的好帮手。
总之，目镜测微尺虽然看起来不起眼，但它在显微镜的世界里，可是个不可或缺的角色。
就像生活中的一些小东西，虽然不起眼，但没了它们，生活就会变得不那么方便。
所以，下次你再看到目镜测微尺，别忘了它的重要性哦！。
显微测微尺实验流程
显微测微尺实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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二、实验材料显微镜、显微测微尺（目镜测微尺和物镜测微尺）、载玻片、盖玻片、待测样本。
测微尺的使用方法
测微尺的使用方法测微尺是一种常用的测量工具，主要用于精确测量物体长度、宽度、深度等尺寸。
它通常由一根可伸缩的尺子和一个可固定尺子的测量头组成。
下面是使用测微尺的一般方法：1.准备工作：在开始测量之前，首先要确保测微尺的尺度清洁和无损坏。
如果尺度有灰尘或污垢，可以用一块软布轻轻擦拭。
同时，确保测微尺的运动部件灵活可动，并且固定尺子能够牢牢固定住。
2.选择合适的尺度：测微尺通常有分米、厘米和毫米的尺度。
根据需要测量的对象，选择适当的尺度。
例如，如果需要测量的物体尺寸为1.5厘米，应该选择毫米的尺度。
3.测量物体的长度：将测微尺的固定尺子靠近物体的一端，使测量头与物体紧密接触。
尽量垂直于测量物体的表面，避免产生误差。
然后，伸缩尺子，直到另一端的尺度与物体的另一端对齐。
读取固定尺子上与伸缩尺子上尺度对应位置的数值，这就是物体的长度。
如果固定尺子上有多个刻度，需要将它们相加得到最终的尺寸。
4.测量物体的宽度：与测量长度的方法类似，首先将测微尺的固定尺子靠近物体的一边，使测量头与物体紧密接触。
然后，通过伸缩尺子移动固定尺子，直到另一边的尺度与物体的另一边对齐。
读取固定尺子上与伸缩尺子上尺度对应位置的数值，这就是物体的宽度。
5.测量物体的深度：要测量物体的深度，首先需要将测微尺置于物体的表面上。
然后，从物体的表面开始，将测微尺的测量头插入物体，直到达到所需的深度。
读取伸缩尺子上与固定尺子尺度对应的数值，这就是物体的深度。
6.注意事项：在使用测微尺时，需要注意以下几点：首先，要保持测微尺的平衡，避免偏斜或倾斜。
其次，读取测量结果时，要注意对准尺度的刻度线，以避免读取错误的数值。
此外，使用测微尺时应轻拿轻放，避免将其弄折或弯曲。
总结：测微尺是一种精确测量长度、宽度、深度等尺寸的工具。
使用它需要先选择合适的尺度，然后将测微尺固定尺子靠近物体，通过伸缩尺子的移动来对齐另一端，最后读取与固定尺子尺度对应的数值。
在使用测微尺时要注意保持平衡、准确读取和轻拿轻放。
光镜下细胞大小的测量与计数
光镜下细胞大小的测量与计数一、实验目的1.学会观察某些细胞形态，掌握显微镜使用方法。
2.掌握测量和计算细胞大小的方法。
3.掌握台尺，目尺的使用方法，知道细胞度量单位。
4.掌握血球计数板的使用方法二、实验原理（一）显微测微尺显微测微尺分物镜测微尺和目镜测微尺，目镜测微尺为一块可以放入目镜内的圆形玻片，玻片中央有一长5-10mm的刻度尺，分成50-100格。
每格的实际长度随不同的物镜放大倍数而变化。
物镜测微尺为一载玻片中封固一圆形测微尺组成，测微尺的长度为1-2mm，分成 100或200格，每格实际长度0.01mm。
当测量细胞大小时，须在显微镜下用物镜测微尺核实目镜测微尺的每一格长度，然后再用目镜测微尺去测定标本。
换算公式：目尺每格长度（mm）= 物尺的格数/目尺的格数×10㎛（二）血球记数板现在使用的记数板为改良Neubauer记数板，由一优质厚玻璃制成，每块记数板分为两个记数室。
在记数室两侧各有一条支柱，与记数室高度差是0.1mm，当一块平整的记数用盖玻片放到两条支柱上时，盖玻片底面与记数室间形成0.1m的缝隙。
每个记数室的边长各为 3mm，并被精密地划分为9个大方格，每个大方格长宽各为1.0mm，面积为1mm²，加盖玻片后的容积为1mm² ☓ 0.1mm=0.1mm³（相当于0.1㎕），所以一个大方格的细胞数×104=细胞数/ml。
记数细胞时，记数四个大方格中的细胞数，按下公式计算：细胞悬液的细胞数/ml=(四个大方格中的细胞总数/4) × 104三、实验器材、药品普通光学显微镜，微分尺（目尺和台尺），血球计数板，洋葱内表皮细胞,小鼠脾细胞等。
四、实验步骤（一）在光学显微镜下测量细胞大小：1.卸下目镜的上透镜，将目镜测微尺有刻度一面向下装在目镜镜面上，再旋上目镜的上透镜。
2.将镜台测微尺有刻度一面朝上放在载物台上夹好，用低倍镜观察，调焦至看清镜台测微尺的刻度。
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：编制依据：《中国药典(2010版)》一部颁发部门：质量部制作备份：2分发部门：质量部实施日期：1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。
2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。
3.职责：质量部QC负责该设备的日常使用和维护。
质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。
4.内容：目的使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。
原理（1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。
根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。
（2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10µm，专门校正目镜测微尺。
在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。
本实验室用C-1型号。
操作步骤（1）目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
（2）计算公式因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10目镜测微尺的每格长度（µm）= （1）目镜测微尺格数例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10µm，则3小格的宽度为3×10＝30µm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为：3×10= µm20(3) 注意事项（）目标物的测量重复4次，取平均值；（）先低倍再高倍；（）重叠线格数越多误差越小；（）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
测微尺的使用方法
测微尺的使用方法摘要：1.测微尺简介与特点2.测微尺的使用步骤3.注意事项与维护方法正文：测微尺是一种精密的测量工具，广泛应用于各种测量领域。
它具有测量精度高、操作简便等特点。
下面我们将详细介绍测微尺的使用方法及其注意事项。
一、测微尺简介与特点测微尺是一种具有高精度的测量工具，其最小刻度值为0.01mm。
它主要由尺身、刻度盘、测微螺纹和微调手轮等部分组成。
测微尺具有以下特点：1.测量范围广泛：测微尺可以测量长度、宽度、高度等各种尺寸。
2.精度高：测微尺的最小刻度值为0.01mm，满足各种精密测量需求。
3.操作简便：测微尺的结构设计使得测量过程更加轻松便捷。
二、测微尺的使用步骤1.准备工作：在使用测微尺之前，先将测微尺擦拭干净，确保其表面无尘埃及油污。
2.放置测微尺：将测微尺放置在需要测量的物体上，使其保持平稳。
3.读取数值：观察刻度盘上的数值，找到与测微尺上的刻度线对齐的刻度点。
4.微调：若需要更精确的测量结果，可以使用微调手轮进行微调。
5.记录数据：记录测量结果，注意单位的转换。
三、注意事项与维护方法1.使用过程中，避免测微尺受到撞击或摔落，以免影响测量精度。
2.测量过程中，不要用手指直接接触测微尺的刻度线，以免磨损。
3.测量完毕后，将测微尺擦拭干净，放入专用盒子里，以防尘埃及水分侵入。
4.定期检查测微尺的螺丝是否松动，如有松动，应及时拧紧。
5.长时间不使用测微尺时，可以在尺身上涂抹少量润滑油，以防止部件生锈。
总之，掌握测微尺的使用方法及其注意事项，能够让我们更加高效地进行精密测量工作。
测微尺的使用方法
测微尺的使用方法测微尺，又称为游标卡尺，是一种常用的测量工具。
它可以精确地测量物体的长度、宽度、深度等尺寸，并可以进行比较测量。
测微尺的使用方法相对简单，下面将详细介绍如何正确使用测微尺。
第一步：检查测微尺的外观在使用测微尺之前，首先要检查它的外观是否完好，确保游标卡尺没有损坏或磨损，并且尺板上的刻度清晰可见。
如果测微尺有损坏或刻度不清晰，应该及时更换。
第二步：了解测微尺的结构测微尺主要由两个尺板和一个游标组成。
尺板上有一条刻度尺，可以用来读取尺寸。
游标可以自由滑动在尺板上，用来精确测量物体的尺寸。
第三步：调零游标调零是指将游标调至0刻度位置，使游标的读数为零。
将测微尺的两个尺板合拢，在0刻度位置调整游标，使游标上的零刻度对齐尺板上的刻度。
第四步：测量物体尺寸将待测物体放置在测微尺的两个尺板之间，确保物体与尺板平行。
然后轻轻旋转螺旋刻度盘，逐渐向物体靠近，直到游标轻微夹紧物体。
此时，可以读取游标上所示的尺寸读数。
第五步：确定测量精度测微尺的刻度尺上通常分为主尺和副尺两个刻度。
主尺的单位是毫米，副尺的单位是0.02毫米。
测量精度取决于游标的读数，主尺和副尺的示数之和为总示数。
主尺示数是刻度尺上游标对齐的刻度数，副尺示数是游标上距离刻度的零点的步距数。
第六步：读取尺寸读取尺寸时，应该注意到游标上的读数。
主尺示数是游标对齐的刻度数，而副尺示数是游标到达的0刻度的步距数。
将主尺示数与副尺示数相加，即可得到物体的尺寸读数。
第七步：注意使用方法在使用测微尺时，需要注意以下几点。
首先，确保物体与尺板平行，否则会导致读数偏差。
其次，用手指轻轻夹住测微尺的两个尺板，不要用力过猛，避免损坏测微尺。
还要注意避免测微尺与其他物体接触或碰撞，以免造成刻度的磨损或损坏。
总结：正确使用测微尺需要以下几个步骤：检查测微尺的外观，了解测微尺的结构，调零游标，测量物体尺寸，确定测量精度，读取尺寸和注意使用方法。
只有正确使用测微尺，才能保证测量的准确性和精度。
显微镜测微尺使用和计算方法
显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具. 它分为目镜和物镜测微尺两种。
目镜测微尺观察到的标本大小，必须通过物镜测微尺测得的数据换算后，才是标本的真实大小。
一、目镜测微尺是一圆形玻片，内有一把小尺，通常为5mm长，分为50小格。
二、物镜测微尺是一特制的载玻片，中央有一小圆圈，圈内有一长度为1mm(1000微米）的小尺，它分为100小格，每小格为10微米。
三、使用方法：
1、取下目镜，旋下顶端透镜,将目镜测微尺放入(将有刻度一面朝下），再旋紧顶端透镜并放入筒内.
2、将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上。
观察寻找载物台上的物镜测微尺，找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐，再看目镜测微尺占满物镜测微尺几小格，即可换算出标本究竟大小多少。
3、如目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格（即为680微米），其计算方法是:680微米/目镜50小格=13.6微米，即为目镜测微尺每小格的长度为13.6微米。
4、如要更换物镜倍数，还要重新校正换算。
5、目镜测微尺放入目镜后，应在显微镜手把上标明此镜7× 10× 20× 40×等放大倍数时，其每小格目镜测微尺的长度。
显微测微尺的使用
显微测微尺的使用
1.准备工作
首先，需要将显微测微尺正确地安装在显微镜上。
将测微头安装在显微镜的视场中心上方，并通过调节螺丝固定好。
然后，将表尺的滑块平行地插入测微头的槽中，并确保能够自由滑动。
2.调节显微镜
将要测量的物体放置在显微镜的平台上，将显微镜调节至合适的放大倍数，以便能够清晰地观察物体的细节。
3.观察测量
通过显微镜观察待测物体，并使用测微尺进行测量。
一般情况下，显微镜的目镜底部会有一个刻度，可以使用它来测量物体的粗略尺寸。
4.使用测微尺测量
调节显微镜的瞄准线与物体一致，滑动表尺滑块使其与物体接触。
然后通过目镜观察，调节显微镜的焦距以使测微尺上的刻度线清晰可见，并且需要观察物体上的两个刻度线完全对齐。
此时，目镜底部的刻度线所指示的数值即为物体的精确尺寸。
5.测量示例
当需要测量对象是平面的时候，可以直接将测微尺平行于物体的边缘进行测量。
当需要测量曲线的尺寸时，可以将测微尺沿着曲线放置，并利用多个位置的测量结果进行平均。
6.测量精度
7.注意事项
在使用显微测微尺时，需要注意以下几点：
-避免用力过大，以防刮伤或损坏物体；
-需要以平行于表面的方式测量，以保证测量结果的准确性；
-测量结束后，及时将测微尺从显微镜上取下，以免影响下次使用。
显微测微尺的使用方法相对简单，但需要一定的实际操作经验以获得准确的测量结果。
因此，在进行实际测量之前，建议用户先进行一些练习以熟悉操作技巧。
此外，还可以根据具体情况选择不同型号和精度的显微测微尺，以满足不同测量需求。
测微尺的使用方法
.测微尺的使用方法测微尺的使用方法：测微尺有两片组成：目镜测微尺（安装在目镜里面）和台测微尺尺（放在载物台上）。
目镜测微尺一般是16 mm划分成160等份,那么目镜测微尺的刻度每个格就是0.1mm，这是目镜测微尺每个格的实际长度，但是显微镜要测量的是经过目镜和物镜同时放大得到的，所以不能用目镜测微尺的0.1mm对应不同放大倍率下物体的实际长度。
目镜测微尺的每一个格代表的数值要通过台测微尺计算。
台尺是有刻度的，通常是1mm分成100格，也就是每格0.01mm。
由于台测微尺与标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象，即台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从台测微尺上得到的读数就是标本的真实大小，所以用台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量标本大小。
读数的方法：将目镜侧为尺的起始刻度和在目镜内看到的台测微尺的起始刻度重合，然后再找出另一边的一个重合位，或者最接近重合的位置，数出两个尺的格数。
此时可以计算在此倍数物镜下目镜测微尺每格所代表的实际长度：目镜测微尺每格刻度值（mm）＝台尺重合格数X0.01mm/目尺重叠的格数在相同物镜倍数下，移走台测微尺，放上标本调焦至清晰，在目镜内找到需要测量的标本长度所对应的目镜测微尺格数，对应的格数乘以每格代表的长度就是标本实际长度。
举例：在20倍物镜下台测微尺刻度的10格与10X目镜测微尺刻度的5格重合，那么在20倍物镜下，目镜测微尺每格代表的实际长度就是10x0.01mm/5＝0.02mm，即20微米。
测试标本在目镜下的长度与目镜测微尺的10格刻度一样长，那么标本的实际长度为：10x20=200微米。
.。
中药鉴定专项技能—显微鉴定技术
三、显微镜使用注意事项
1．搬动显微镜时，要一手握镜臂，一手扶镜座，两上臂紧靠 身体。切勿一手斜提或前后摆动，不要发生太大震动，以防镜 头或其他零件跌落。
2．观察标本时，显微镜离实验台边缘应保持一定距离(5cm)， 以免显微镜翻倒落地。
3．使用时要严格按步骤操作，熟悉显微镜各部件性能，掌握 粗、细调节钮的转动方向与载物台升降关系。转动粗调节钮向 下时，眼睛必须注视物镜头。
二、使用方法
（2）高倍镜的使用
①依照低倍镜操作步骤，先用低倍镜找到清晰物像。
②将需要观察的部分移到视野的中央。
③眼睛从侧面注视物镜，用手移动转换器，换高倍镜40X。
④眼睛向目镜内观察，同时微微上下转动细调节钮，直至视野内看到清晰的物 像为止。此时应把聚光器的孔径光阑适当调大，使之与物镜的镜口率相匹配。光 源的强度也应调高。
党参菊糖（水合氯醛装置）
五、装置液的作用
水合氯醛装 置液的作用
➢使细胞膨胀,便于观组织、细胞及 其内含物特征。 ➢去除细胞表面或内部杂质。 ➢增强透明度。
五、装置液的作用
稀甘油装置 液的作用
➢增加透明度。 ➢防止气泡生成。 ➢防止水合氯醛结晶析出。
显微鉴定技术
目录
CONTENTS
01 02 03
二、测微尺的使用方法
中药粉末制片
目录
CONTENTS
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粉末临时制片操作要领 水装片或斯氏液装片 水合氯醛加热透化装片 水合氯醛或乙醇装片 装置液的作用
一、粉末临时制片操作要领
➢粉末用量：米粒大小，尽可能少。 ➢每次滴加装置液2~3滴。 ➢每次滴加装置液后需要搅拌均匀。 ➢控制搅拌范围约为盖玻片大小。 ➢如加热透化，则重复进行3~4次， 沸即离火，勿烧干、焦。
实验五 显微测微尺使用与细胞大小的测量
实验二显微测微尺使用与细胞大小的测量2011.03.16班级：姓名：一、实验目的学习使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下测定细胞大小的方法。
二、实验原理通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验用品显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、固定装片等。
四、实验步骤l、目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜的隔板上，使刻度朝下（已安装到位）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长10μm，所以由下列公式就可以算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
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实验二显微测微尺的使用
高端 121140013
一、实验目的：
1．了解显微测微尺（目镜测微尺、镜台测微尺）的使用方法；
2. 观察头发、眉毛等毛发的特点结构以及观察一些组织切片。
二．实验原理：
1.目镜测微尺是一块放在目镜内隔板上的圆形小玻片。
它的中央刻有精确
刻度，有等分50小格或100小格两种，每5小格之间有一长线隔开。
目镜测微尺每小格所代表的实际长度不一样，不能直接用来测量微小标本的大小，使用前要用镜台测微尺校正。
如下图所示：
2. 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。
一般每小格的长度是
0.01mm，是专用于校正目镜测微尺的每格长度的。
如下图：
3. 目镜测微尺的校正方法（10×为例）
放置镜台测微尺，使其刻度面朝上。
镜下看清镜台测微尺，转动目镜，使目镜测微尺的刻度平行于镜台测微尺的
刻度。
移动镜台测微尺使两种测微尺在某一区间内的两对刻度线完全重合，然后计
数出两对重合线间各自所占的格数。
计算（公式如下）
三、实验器材：
显微测微尺、剪取的头发、眉毛等毛发、组织切片
四、实验步骤：
1. 用剪刀剪去头发若干，并取样眉毛、胡子、睫毛若干；
2. 将所取的毛发置于载玻片上，滴少许自来水，用盖玻片制作简易装片；
3. 将该装片置于显微镜下观察，调节焦距直至出现清晰物像；
4. 此时转动目镜的目镜测微器，使毛发的直径与测微器的标度相平行；
5. 此时读取毛发所占的格数并记录；
6. 使用镜台测微尺进行校准，校正方法见实验原理；
7. 利用校正的数据进行计算，得到真实的毛发的直径。
五、实验结果：
校正结果：目镜测微器一小格代表10um;
测量结果
六、实验讨论
1. 显微测微尺和目镜测微器的配合使用，解决了对于酵母菌等微小生物大小的
测量问题，而这种以单位格数来计量，最后再用格数测量参照物品从而实现测量不好测量的物体大小的方法也值得借鉴；
2. 人体各个部位的毛发的粗细不等，毛发在镜下的不同构造也体现出了毛发的
动态生长变化过程，通过对白头发或者正在生长的毛发的观察也可以发现其内部的变化。
尺格数
两对重合线间目镜测微尺格数两对重合线间镜台测微）＝（目镜测微尺每小格长度10m ⨯μ。