显微镜测微尺使用和计算方法Word版
体视显微镜测量长度的方法
体视显微镜测量长度的方法
好的，以下是 9 条关于体视显微镜测量长度的方法：
1. 首先呀，得把要测量的东西放好，就像你准备展开一场奇妙冒险一样，可别乱放哦！比如你要测一个小芯片的长度，那就要把它稳稳放在载物台上。
2. 然后呢，调整焦距呀，这不就跟你调望远镜看清远方的美景一样嘛！要慢慢调，直到你能看清被测物的细节，嘿，那可清晰了。
比如测一根头发丝儿，要调到能看清它的边缘呀。
3. 哎呀呀，别忘了选择合适的物镜哦，这就好比你挑鞋子，得合脚呀！要是物镜不合适，那可就测不准啦。
像测小昆虫的时候就得选个合适的物镜哟。
4. 接着呀，把目镜的十字线对准被测物的一端，这感觉就像瞄准目标一样刺激呢！你看，像测量一个小螺丝的长度，就得准确瞄准它的头和尾。
5. 嘿，移动载物台，让十字线对准另一端呀，这就像你追着目标跑一样好玩。
比如测一小段金属丝的长度，慢慢移动找到另一端。
6. 瞧，这时候就可以读取数值啦，是不是很有成就感？就跟你解出一道难题一样开心呢！比如说测一个小图形的边长，看到数值就知道啦。
7. 哇塞，如果要更精确，还可以多次测量取平均值呢，这多严谨呀！就像比赛打分要去掉最高分和最低分一样呢。
像测量一个小零件的尺寸，多次测更准哟。
8. 注意哦，测量的时候手可别抖呀，不然就前功尽弃啦！这可不像你平时走路随便晃悠就行。
比如测精细的电路线宽度，一抖就完啦。
9. 哈哈，学会了这些方法，用体视显微镜测量长度不就轻而易举了嘛！以后遇到啥要测长度的，都不在话下啦，快试试吧！
我的观点结论：体视显微镜测量长度其实并不难，只要按照正确的步骤和方法去做，就能得到准确的结果。
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法如下：
1. 准备工作：将显微镜测微尺放在光线明亮、平整的工作台上，并确保显微镜测微尺清洁无尘。
2. 调节目镜：先调节显微镜的目镜，将其对准样本。
使用目镜的焦距调节旋钮，将样本的图像清晰地看到。
3. 定位测微尺：用手轻轻将显微镜测微尺放在目标上，并确保它与目标平行。
使用显微镜的升降装置，调整显微镜测微尺与样本的距离，使测微尺的线缝恰好出现在样本的图像上。
4. 读取测量结果：目镜中的目标可能看起来有点模糊。
使用测微尺的放大倍率调节，将样本缩放到所需大小以便测量。
使用显微镜测微尺上的刻度线，测量样本的尺寸。
5. 记录和计算：在测微尺上，通常有刻度线和数字刻度显示结果。
读取刻度线上与样本长度对应的数字，将其记录下来。
根据显微镜测微尺的放大倍率，可以计算出样本的实际尺寸。
6. 清洁和储存：测量完成后，务必清洁显微镜测微尺，使用无纺布小心擦拭。
将测微尺存放在干燥、无尘的地方，以避免损坏和污染。
请注意，在使用显微镜测微尺时，需要小心避免任何碰撞或勾连到显微镜测微尺上，这可能会导致不准确的结果和损坏。
细胞的大小测量和密度计算
细胞的大小测量和密度计算
第1页
细胞的大小测量和密度计算
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（4）统计两条重合线间目镜测微尺和镜台测微尺格数。 按下式计算目镜测微尺每格长度（μm）：
目镜测微尺每格长度（μm）（非实际长度） 镜台测微尺格数
2、测量昆虫细胞=直径目镜测微尺格数 X 10
在洁净载玻片上滴1滴昆虫细胞悬液，盖上盖玻片，去除多出液体，置显 微镜下观察。
次，取其平均值。
3、 依下式计算细胞密度：
每1mL悬液细胞数＝4个大方格细胞总数 /4×104×稀释倍数
细胞的大小测量和密度计算
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3 计算昆虫细胞直径大小
细胞的大小测量和密度计算
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试验二 细胞显微计数
【显微计数原理】
细胞悬液中细胞密度，通常采取细胞显微计数法来 进行计算。利用血细胞计数板，能够计算出每毫升溶 液中细胞数。细胞的大小测量和密度计算
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血球计数板是由一块厚玻片特制而成，其中央有两个计数室。 每个计数室划分出9个大方格（见下列图），每大方格面积1mm2， 加盖玻片后深度为0.1mm。所以，每大方格容积为0.1mm3.
【试验原理】
一、细胞显微（大小）测量
1、测微尺使用方法
（1）目镜内已经装有目镜测微尺。目镜能够旋转。
（2）将镜台测微尺有刻度一面朝上放在载物台上夹 好，使测微尺刻度位于视野中央。10倍物镜下调焦至
看清镜台测微尺刻度。
（3）小心移动镜台测微尺和旋转目镜测微尺，使两尺左 边“0”点直线重合，然后由左向右找出两尺另一条重
血细胞计数板四个角上各有一个大格，每一大格由16（或25） 个方格组成 ，计算公式以下列图。
如细胞压在格线上， 则按计数规则： “数上不数下，数 左不数右”
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：编制依据：《中国药典(2010版)》一部颁发部门：质量部制作备份：2分发部门：质量部实施日期：1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。
2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。
3.职责：3.1质量部QC负责该设备的日常使用和维护。
3.2 质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。
4.内容：4.1目的使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。
4.2 原理（1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。
根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。
（2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10µm，专门校正目镜测微尺。
在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。
本实验室用C-1型号。
4.3操作步骤（1）目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
（2）计算公式因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10目镜测微尺的每格长度（µm）= （1）目镜测微尺格数例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10µm，则3小格的宽度为3×10＝30µm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为：3×10= 1.5µm20(3) 注意事项（3.1）目标物的测量重复4次，取平均值；（3.2）先低倍再高倍；（3.3）重叠线格数越多误差越小；（3.4）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
显微测微尺实验流程
显微测微尺实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!1. 实验目的了解显微测微尺的结构和使用方法。
学会使用显微测微尺测量细胞或细胞器的大小。
显微测微尺实验流程
显微测微尺实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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二、实验材料显微镜、显微测微尺（目镜测微尺和物镜测微尺）、载玻片、盖玻片、待测样本。
测微尺的使用方法
测微尺的使用方法测微尺是一种常用的测量工具，主要用于精确测量物体长度、宽度、深度等尺寸。
它通常由一根可伸缩的尺子和一个可固定尺子的测量头组成。
下面是使用测微尺的一般方法：1.准备工作：在开始测量之前，首先要确保测微尺的尺度清洁和无损坏。
如果尺度有灰尘或污垢，可以用一块软布轻轻擦拭。
同时，确保测微尺的运动部件灵活可动，并且固定尺子能够牢牢固定住。
2.选择合适的尺度：测微尺通常有分米、厘米和毫米的尺度。
根据需要测量的对象，选择适当的尺度。
例如，如果需要测量的物体尺寸为1.5厘米，应该选择毫米的尺度。
3.测量物体的长度：将测微尺的固定尺子靠近物体的一端，使测量头与物体紧密接触。
尽量垂直于测量物体的表面，避免产生误差。
然后，伸缩尺子，直到另一端的尺度与物体的另一端对齐。
读取固定尺子上与伸缩尺子上尺度对应位置的数值，这就是物体的长度。
如果固定尺子上有多个刻度，需要将它们相加得到最终的尺寸。
4.测量物体的宽度：与测量长度的方法类似，首先将测微尺的固定尺子靠近物体的一边，使测量头与物体紧密接触。
然后，通过伸缩尺子移动固定尺子，直到另一边的尺度与物体的另一边对齐。
读取固定尺子上与伸缩尺子上尺度对应位置的数值，这就是物体的宽度。
5.测量物体的深度：要测量物体的深度，首先需要将测微尺置于物体的表面上。
然后，从物体的表面开始，将测微尺的测量头插入物体，直到达到所需的深度。
读取伸缩尺子上与固定尺子尺度对应的数值，这就是物体的深度。
6.注意事项：在使用测微尺时，需要注意以下几点：首先，要保持测微尺的平衡，避免偏斜或倾斜。
其次，读取测量结果时，要注意对准尺度的刻度线，以避免读取错误的数值。
此外，使用测微尺时应轻拿轻放，避免将其弄折或弯曲。
总结：测微尺是一种精确测量长度、宽度、深度等尺寸的工具。
使用它需要先选择合适的尺度，然后将测微尺固定尺子靠近物体，通过伸缩尺子的移动来对齐另一端，最后读取与固定尺子尺度对应的数值。
在使用测微尺时要注意保持平衡、准确读取和轻拿轻放。
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：编制依据：《中国药典(2010版)》一部颁发部门：质量部制作备份：2分发部门：质量部实施日期：1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。
2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。
3.职责：质量部QC负责该设备的日常使用和维护。
质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。
4.内容：目的使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。
原理（1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。
根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。
（2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10µm，专门校正目镜测微尺。
在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。
本实验室用C-1型号。
操作步骤（1）目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
（2）计算公式因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10目镜测微尺的每格长度（µm）= （1）目镜测微尺格数例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10µm，则3小格的宽度为3×10＝30µm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为：3×10= µm20(3) 注意事项（）目标物的测量重复4次，取平均值；（）先低倍再高倍；（）重叠线格数越多误差越小；（）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
显微测微尺的使用方法
显微测微尺的使用方法显微测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺。
1.目镜测微尺：通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
1．目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以当目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠时，目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm 。
用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
实验五 显微测微尺使用与细胞大小的测量
实验二显微测微尺使用与细胞大小的测量2011.03.16班级：姓名：一、实验目的学习使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下测定细胞大小的方法。
二、实验原理通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验用品显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、固定装片等。
四、实验步骤l、目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜的隔板上，使刻度朝下（已安装到位）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长10μm，所以由下列公式就可以算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
显微测微尺的使用
显微测微尺的使用
1.准备工作
首先，需要将显微测微尺正确地安装在显微镜上。
将测微头安装在显微镜的视场中心上方，并通过调节螺丝固定好。
然后，将表尺的滑块平行地插入测微头的槽中，并确保能够自由滑动。
2.调节显微镜
将要测量的物体放置在显微镜的平台上，将显微镜调节至合适的放大倍数，以便能够清晰地观察物体的细节。
3.观察测量
通过显微镜观察待测物体，并使用测微尺进行测量。
一般情况下，显微镜的目镜底部会有一个刻度，可以使用它来测量物体的粗略尺寸。
4.使用测微尺测量
调节显微镜的瞄准线与物体一致，滑动表尺滑块使其与物体接触。
然后通过目镜观察，调节显微镜的焦距以使测微尺上的刻度线清晰可见，并且需要观察物体上的两个刻度线完全对齐。
此时，目镜底部的刻度线所指示的数值即为物体的精确尺寸。
5.测量示例
当需要测量对象是平面的时候，可以直接将测微尺平行于物体的边缘进行测量。
当需要测量曲线的尺寸时，可以将测微尺沿着曲线放置，并利用多个位置的测量结果进行平均。
6.测量精度
7.注意事项
在使用显微测微尺时，需要注意以下几点：
-避免用力过大，以防刮伤或损坏物体；
-需要以平行于表面的方式测量，以保证测量结果的准确性；
-测量结束后，及时将测微尺从显微镜上取下，以免影响下次使用。
显微测微尺的使用方法相对简单，但需要一定的实际操作经验以获得准确的测量结果。
因此，在进行实际测量之前，建议用户先进行一些练习以熟悉操作技巧。
此外，还可以根据具体情况选择不同型号和精度的显微测微尺，以满足不同测量需求。
测微尺的使用方法
.测微尺的使用方法测微尺的使用方法：测微尺有两片组成：目镜测微尺（安装在目镜里面）和台测微尺尺（放在载物台上）。
目镜测微尺一般是16 mm划分成160等份,那么目镜测微尺的刻度每个格就是0.1mm，这是目镜测微尺每个格的实际长度，但是显微镜要测量的是经过目镜和物镜同时放大得到的，所以不能用目镜测微尺的0.1mm对应不同放大倍率下物体的实际长度。
目镜测微尺的每一个格代表的数值要通过台测微尺计算。
台尺是有刻度的，通常是1mm分成100格，也就是每格0.01mm。
由于台测微尺与标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象，即台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从台测微尺上得到的读数就是标本的真实大小，所以用台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量标本大小。
读数的方法：将目镜侧为尺的起始刻度和在目镜内看到的台测微尺的起始刻度重合，然后再找出另一边的一个重合位，或者最接近重合的位置，数出两个尺的格数。
此时可以计算在此倍数物镜下目镜测微尺每格所代表的实际长度：目镜测微尺每格刻度值（mm）＝台尺重合格数X0.01mm/目尺重叠的格数在相同物镜倍数下，移走台测微尺，放上标本调焦至清晰，在目镜内找到需要测量的标本长度所对应的目镜测微尺格数，对应的格数乘以每格代表的长度就是标本实际长度。
举例：在20倍物镜下台测微尺刻度的10格与10X目镜测微尺刻度的5格重合，那么在20倍物镜下，目镜测微尺每格代表的实际长度就是10x0.01mm/5＝0.02mm，即20微米。
测试标本在目镜下的长度与目镜测微尺的10格刻度一样长，那么标本的实际长度为：10x20=200微米。
.。
微生物大小的测定——目镜测微尺物镜测微尺显微镜的 使用方法
实验八微生物大小的测定——目镜测微尺物镜测微尺显微镜的使用方法一、实验目的1.了解测微尺的构造、掌握其使用和计算方法；2.学习并掌握微生物大小的测定方法。
二、实验原理微生物细胞的大小是微生物基本的形态特征，也是分类鉴定的依据之一。
其大小的测量需要在显微镜下借助于测微尺，包括目镜测微尺和镜台测微尺。
目镜测微尺是一块可被放入接目镜内的有精确的等分刻度的圆形小玻片。
玻片中央刻有等分刻度，将5mm分为50小格或100小格。
测量时需将其放入接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于在使用不同的放大倍数时，细胞物象的大小不同，故目镜测微尺在不同放大倍率下每格实际代表的长度也随之变化，因此，需用物镜测微尺来校正在不同放大倍率下目镜测微尺每格所代表的实际长度。
然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。
物镜测微尺是中央刻有精确刻度的载玻片，一般是将1mm等分为100格，每格长0.01mm，即10um，它不直接用于测量细胞大小，而是用于校正目镜测微尺的每格的相对长度。
三、实验材料：1.菌液：酵母菌悬液（市售的干酵母粉）2.仪器及其他：目镜测微尺，物镜测微尺、显微镜、吸管、接种环、载玻片、吸水纸、番红染色液。
四、实验方法：（—）装目镜测微尺目镜测微尺一般安装在左目镜中，但现在许多厂家生产的显微镜两个目镜均可安装目镜测微尺。
取下左侧目镜，仔细看看目镜下沿是否可以旋开，如果能旋开就可以把目镜测微尺装进去，（一般在目镜内侧有一圈突出的部分）再用卡位器旋好，装入目镜筒上。
从视野里可以看到目镜测微尺，并按水平、垂直线将测微尺调整好。
（二）校正目镜测微尺1.将物镜测微尺刻度面朝上放在显微镜载物台上。
2.先用低倍镜观察，将目镜测微尺刻度与物镜测微尺的刻度平行。
使两尺的第一条刻度线相重合，再寻找两尺的另一条重合的刻度线，分别记录两重合线之间物镜测微尺和目镜测微尺所占的格数，由公式计算出目镜测微尺每格所代表的长度。
显微镜测微尺使用和计算方法
显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具; 它分为目镜和物镜测微尺两种;目镜测微尺观察到的标本大小,必须通过物镜测微尺测得的数据换算后,才是标本的真实大小;
一、目镜测微尺是一圆形玻片,内有一把小尺,通常为5mm长,分为50小格;
二、物镜测微尺是一特制的载玻片,中央有一小圆圈,圈内有一长度为
1mm1000微米的小尺,它分为100小格,每小格为10微米;
三、使用方法：
1、取下目镜,旋下顶端透镜,将目镜测微尺放入将有刻度一面朝下,再旋紧顶端透镜并放入筒内;
2、将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上;观察寻找载物台上的物镜测微尺,找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐,再看目镜测微尺占满物镜测微尺几小格,即可换算出标本究竟大小多少;
3、如目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格即为680微米,其计算方法是：680微米/目镜50小格=微米,即为目镜测微尺每小格的长度为微米;
4、如要更换物镜倍数,还要重新校正换算;
5、目镜测微尺放入目镜后,应在显微镜手把上标明此镜7× 10× 20× 40×等放大倍数时,其每小格目镜测微尺的长度;。
实验五 显微测微尺使用与细胞大小的测量
实验二显微测微尺使用与细胞大小的测量2011.03.16班级：姓名：一、实验目的学习使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下测定细胞大小的方法。
二、实验原理通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验用品显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、固定装片等。
四、实验步骤l、目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜的隔板上，使刻度朝下（已安装到位）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长10μm，所以由下列公式就可以算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
测微尺的使用方法
测微尺的使用方法测微尺的使用方法：测微尺有两片组成：目镜测微尺（安装在目镜里面）和台测微尺尺（放在载物台上）。
目镜测微尺一般是16 mm划分成160等份,那么目镜测微尺的刻度每个格就是0.1mm，这是目镜测微尺每个格的实际长度，但是显微镜要测量的是经过目镜和物镜同时放大得到的，所以不能用目镜测微尺的0.1mm对应不同放大倍率下物体的实际长度。
目镜测微尺的每一个格代表的数值要通过台测微尺计算。
台尺是有刻度的，通常是1mm分成100格，也就是每格0.01mm。
由于台测微尺与标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象，即台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从台测微尺上得到的读数就是标本的真实大小，所以用台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量标本大小。
读数的方法：将目镜侧为尺的起始刻度和在目镜内看到的台测微尺的起始刻度重合，然后再找出另一边的一个重合位，或者最接近重合的位置，数出两个尺的格数。
此时可以计算在此倍数物镜下目镜测微尺每格所代表的实际长度：目镜测微尺每格刻度值（mm）＝台尺重合格数X0.01mm/目尺重叠的格数在相同物镜倍数下，移走台测微尺，放上标本调焦至清晰，在目镜内找到需要测量的标本长度所对应的目镜测微尺格数，对应的格数乘以每格代表的长度就是标本实际长度。
举例：在20倍物镜下台测微尺刻度的10格与10X目镜测微尺刻度的5格重合，那么在20倍物镜下，目镜测微尺每格代表的实际长度就是10x0.01mm/5＝0.02mm，即20微米。
测试标本在目镜下的长度与目镜测微尺的10格刻度一样长，那么标本的实际长度为：10x20=200微米。
显微测微尺实验流程
显微测微尺实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在进行显微测微尺实验之前，要做好充分的准备工作。
显微测微尺使用方法
简单介绍显微镜测微尺技术参数：●尺度总长为1mm，分为100等分，每一分度值为0.01mm;●刻度线外有一直径为Φ3mm，线粗为0.1mm的圆，以便调焦时寻找线条;●刻线上复有厚度为0.17mm的盖玻片，保护刻线久用而不损伤.显微镜测微尺的详细介绍显微镜测微尺技术参数：●尺度总长为1mm，分为100等分，每一分度值为0.01mm;●刻度线外有一直径为Φ3mm，线粗为0.1mm的圆，以便调焦时寻找线条;●刻线上复有厚度为0.17mm的盖玻片，保护刻线久用而不损伤.测微尺的功能:主要用于显微镜的校正.测微尺的使用:测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺，两尺配合使用。
目镜测微尺是一块圆形玻璃，中心刻有一尺，长5~10mm，分成50~100格。
每个所代表的实际长度因不同物镜的放大率和不同镜筒长度而异。
镜台测微尺是在一块载玻片的中央，用树胶封固一圆形的侧微尺，长1~2mm，分成100或200格。
每格实际长度为0.01mm（10μm）。
当用目镜测微尺来测量细胞的大小时，必须先用镜台测微尺核实目镜测微尺每一格所代表的实际长度。
方法如下：1．将一侧目镜从镜筒中拔出，旋开目镜下面的部分，将目镜侧微尺刻度向下装在目镜的焦平面上，重新把旋下的部分装回目镜，然后把目镜插回镜筒中。
2．将镜台侧微尺刻度向上放在镜台上夹好，使侧微尺分度位于视野中央。
调焦至能看清镜台侧微尺的分度。
3．小心移动镜台侧微尺和转动目镜侧微尺，使两尺左边的一直线重合，然后由左向右找出两尺另一次重合的直线。
4．纪录两条重合线间目镜侧微尺和镜台侧微尺的格数。
计算目镜侧微尺每格所代表的实际长度。
目镜尺每格所代表的实际长度=（两重合线间镜台测微尺的格数/两重合线间目镜测微尺的格数）×10um 5．取下镜台侧微尺，换上需要测量的玻片标本，用目镜侧微尺测量标本。
小常识：显微镜测微尺（Microscope Graticules）主要分为两种：目镜测微尺（目微尺，Eyepiece Graticules）和镜台测微尺（载台测微尺，台测微尺，Stage Graticules）。
细胞大小的形态观察——测微尺的使用
镜台测微尺：
一块特制的载玻片，其中央有一小圆圈。圆圈内刻有分度，将长1mm的直 线等分为100小格，每小格等于0.01mm。
测微尺的构造
实验内容 1、观察兔的肝、肾、卵细胞永久制片
细胞间隙、细胞形状、细胞核及核仁形状与数目、细胞质的形态结
构
2、观察蚕豆根尖纵切面概况
生长点与生长点成熟区细胞的异同
10×物镜下 校正示意图
镜台测微尺 目镜测微尺
40×物镜下 校正示意图
镜台测微尺 目镜测微尺
100×物镜下 校正示意图
镜台测微尺 目镜测微尺
长方体的细胞厚度的测量： 长、宽、厚度（不能用目微尺测量） 测量细胞的厚度：显微镜微调焦轮上的标尺 将微调“O”刻度与基部镜臂上刻度线对准 转动粗调看清细胞的上端面或下端面；然后顺时针 或逆时针旋转微调，看清细胞的下端面或上端面， 计下微调旋过的刻度数L，则厚度为： h=L．b (b为微调每转一刻度，物镜垂直下降的距离一般显 微镜都给出了)
3、观察大肠杆菌标本
细胞形状、大小及核物质等情况
4、测量细胞的大小
圆形、椭圆形细胞，正方形细胞：直径、长、宽 长方体细胞：长、宽；厚度
5、求核质比NP
实验用品l、0.5％蕃源自或l/3000中 2、香柏油，二甲苯 3、兔的肝、肾、卵细胞永久制 片 4、蚕豆根尖切片．洋葱新鲜材 料
实验方法
1、放置目镜测微尺 2、放置镜台测微尺 3、校正目镜测微尺 4、卸下台微尺，进行测量
实验二 细胞形态大小的观测—测 微尺的使用
生技基地 韩哲
实验目的
学会使用测微尺
观察不同组织的细胞形态，了解 他们与功能的关系
实验原理 细胞形态、大小种类繁多，差别较大
细胞的形态与其功能相适应
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显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具。
它分为目镜和物镜测微尺两种。
目镜测微尺观察到的标本大小，必须通过物镜测微尺测得的数据换算后，才是标本的真实大小。
一、目镜测微尺是一圆形玻片，内有一把小尺，通常为5mm长，分为50小格。
二、物镜测微尺是一特制的载玻片，中央有一小圆圈，圈内有一长度为1mm（1000微米）的小尺，它分为100小格，每小格为10微米。
三、使用方法：
1、取下目镜，旋下顶端透镜，将目镜测微尺放入（将有刻度一面朝下），再旋紧顶端透镜并放入筒内。
2、将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上。
观察寻找载物台上的物镜测微尺，找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐，再看目镜测微尺占满物镜测微尺几小格，即可换算出标本究竟大小多少。
3、如目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格（即为680微米），其计算方法是：680微米/目镜50小格=13.6微米，即为目镜测微尺每小格的长度为13.6微米。
4、如要更换物镜倍数，还要重新校正换算。
5、目镜测微尺放入目镜后，应在显微镜手把上标明此镜7× 10× 20× 40×等放大倍数时，其每小格目镜测微尺的长度。