显微镜测微尺使用和计算方法
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法如下：
1. 准备工作：将显微镜测微尺放在光线明亮、平整的工作台上，并确保显微镜测微尺清洁无尘。
2. 调节目镜：先调节显微镜的目镜，将其对准样本。
使用目镜的焦距调节旋钮，将样本的图像清晰地看到。
3. 定位测微尺：用手轻轻将显微镜测微尺放在目标上，并确保它与目标平行。
使用显微镜的升降装置，调整显微镜测微尺与样本的距离，使测微尺的线缝恰好出现在样本的图像上。
4. 读取测量结果：目镜中的目标可能看起来有点模糊。
使用测微尺的放大倍率调节，将样本缩放到所需大小以便测量。
使用显微镜测微尺上的刻度线，测量样本的尺寸。
5. 记录和计算：在测微尺上，通常有刻度线和数字刻度显示结果。
读取刻度线上与样本长度对应的数字，将其记录下来。
根据显微镜测微尺的放大倍率，可以计算出样本的实际尺寸。
6. 清洁和储存：测量完成后，务必清洁显微镜测微尺，使用无纺布小心擦拭。
将测微尺存放在干燥、无尘的地方，以避免损坏和污染。
请注意，在使用显微镜测微尺时，需要小心避免任何碰撞或勾连到显微镜测微尺上，这可能会导致不准确的结果和损坏。
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：编制依据：《中国药典(2010版)》一部颁发部门：质量部制作备份：2分发部门：质量部实施日期：1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。
2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。
3.职责：3.1质量部QC负责该设备的日常使用和维护。
3.2 质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。
4.内容：4.1目的使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。
4.2 原理（1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。
根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。
（2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10µm，专门校正目镜测微尺。
在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。
本实验室用C-1型号。
4.3操作步骤（1）目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
（2）计算公式因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10目镜测微尺的每格长度（µm）= （1）目镜测微尺格数例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10µm，则3小格的宽度为3×10＝30µm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为：3×10= 1.5µm20(3) 注意事项（3.1）目标物的测量重复4次，取平均值；（3.2）先低倍再高倍；（3.3）重叠线格数越多误差越小；（3.4）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
1000倍显微镜对应的比例尺_概述解释说明
1000倍显微镜对应的比例尺概述解释说明1. 引言1.1 概述1000倍显微镜是一种高倍率显微镜，它能够放大物体1000倍之多，使我们能够观察到微小到肉眼无法看见的细节。
在进行显微观察时，我们经常需要知道被观察对象的实际大小。
为了实现这个目的，比例尺成为一种重要工具。
比例尺可以将放大后的图像与实际物体大小之间建立起联系，并帮助我们测量和估计被观察对象的尺寸。
1.2 文章结构本文将分为五个主要部分进行讨论。
首先，在引言部分我们会概述本文的内容和结构。
其次，在第二部分中，我们会详细介绍1000倍显微镜的原理以及显微观察的重要性和应用领域。
接下来，在第三部分中，我们会讲解比例尺及其在显微观察中的应用。
然后，在第四部分中，我们会介绍计算使用1000倍显微镜下物体实际大小的方法，并提供一些常见问题和解决方法。
最后，在第五部分中，我们将总结研究结论并展望未来的相关研究方向。
1.3 目的本文的目的是探讨1000倍显微镜对应的比例尺及其应用。
通过本文的阐述，读者可以了解到1000倍显微镜的工作原理以及如何使用比例尺测量被观察对象的实际大小。
此外，我们还将提供一些计算方法和实例说明，帮助读者更好地理解和应用这一知识。
最终，我们希望能够对显微观察领域的理论研究和实际应用提供有价值的参考和指导。
2. 1000倍显微镜的原理：2.1 显微镜的基本构造和原理显微镜是一种光学仪器，用于放大微小物体并观察其细节。
它由以下几个主要部分组成：物镜、目镜、机械部分和照明系统。
物镜是显微镜中最重要的光学元件之一。
它位于样本与目镜之间，负责放大样本的图像。
常见的物镜有低倍、高倍和油浸三种类型。
目镜位于显微镜上方，用于进一步放大物镜所生成的图像。
通过调节目镜与物镜之间的距离，可以获得不同倍率的放大效果。
机械部分包括支撑结构和焦距调节装置。
支撑结构通常由底座、臂架和夹持装置组成，提供稳定性和可靠性。
焦距调节装置则允许用户调整物镜与样本之间的距离，以使其处于清晰成像状态。
使用测微尺观测细胞的大小课件
细胞大小测定
测微尺是生物学实验中常用的测量工具，可以用来测量细胞的大 小，了解细胞生长和分裂的情况。
微生物计数
通过使用测微尺，可以对微生物进行计数，了解微生物的密度和 分布情况。
生物组织结构分析
测微尺可以用来测量生物组织的尺寸和形态，帮助研究者了解组 织的结构和功能。
在医学研究中的应用
病理学诊断
在医学病理学中，使用测微尺可以对病变组织进 行测量，帮助医生进行病理学诊断。
土壤质量监测
通过对土壤中的微生物和有机物进行测量，可以了解土壤的质量和肥 力情况。
THANKS
感谢观看
药物疗效评估
通过使用测微尺测量病变组织的尺寸，可以评估 药物治疗的效果，为临床治疗提供依据。
医学影像分析
在医学影像学中，使用测微尺可以对影像进行测 量和分析，帮助医生了解患者的病情。
在环境监测中的应用
水质监测
通过使用测微尺测量水样中的微生物和悬浮物尺寸，可以了解水质 的情况。
空气质量监测
测微尺可以用来测量空气中的颗粒物尺寸和分布情况，帮助了解空 气质量。
作为最终结果。
如何处理测量结果的不确定性？
了解测量误差范围
在使用测微尺测量细胞大小时，应了解测微尺的误差范围，对测 量结果进行合理评估。
对比已知大小参照物
在测量细胞时，可以同时观察已知大小参照物，如红细胞或染色小 颗粒，以验证测量结果的准确性。
重复实验验证
对于重要或关键的测量结果，可以进行重复实验验证，以提高结果 的可靠性。
使用测微尺观测细胞的大小课件
• 测微尺简介 • 细胞大小的测量 • 测微尺的保养与维护 • 常见问题及解决方案 • 测微尺的应用实例
01
测微尺简介
微生物大小的测定及显微镜直接计数法
微生物大小和数量的测定一、目的要求1．学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。
2．增强微生物细胞大小的感性认识。
3．了解血球计数板的构造、明确其计数原理。
4．学习并掌握使用血球计数板测定微生物细胞或孢子数量的方法。
二、基本原理l.显微测微尺显微测微尺可用于测量微生物细胞或孢子的大小，包括镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。
目镜测微尺（图1）是一块可放入接目镜内的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为50小格和100小格两种。
测量时，需将其放在接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也不一样。
因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定大放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。
镜台测微尺全长1mm，等分为100格，每格0.01mm。
用于校正目镜测微尺每小格的长度.目镜测微尺每格长度（μm）=两重合线间镜台测微尺格数×10两重合线间目镜测微尺格数2.表示方法球菌用直径来表示其大小；杆菌则用宽和长的范围来表示。
如金黄色葡萄球菌直径约为0.8µm，枯草芽孢杆菌大小为0.7~0.8×2~3µm。
图1：目镜测微尺和镜台测微尺3．显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等。
菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板或Hawksley计数板。
三种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。
而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。
微生物大小的测定及显微镜直接计数法
微生物学实验报告题目：微生物大小的测定及显微镜直接计数法姓名：学号：年级班级：组别：同组者：时间：【目的要求】1．学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。
2．了解血球计数板的构造、明确其计数原理。
3．学习并掌握使用血球计数板测定微生物细胞或孢子数量的方法。
【基本原理】l．测微尺的构造：显微镜测微尺是由目镜测微尺和镜台接物测微尺组成目镜测微尺是一块圆形玻璃片，其中有精确的等分刻度，在5mm 刻尺上分50 份。
目镜测微尺每格实际代表的长度随使用接目镜和接物镜的放大倍数而改变，因此在使用前必须用镜台测微尺进行标定。
镜台测微尺为一专用的载玻片，中央有精确等分线将长为1mm 的直线等分成100 个小格，每格长10μm，专用于校正目镜测微尺。
2.球菌用直径表示大小；杆菌用宽和长来表示图一：测微尺的校正3．显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等。
菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板或Hawksley计数板。
三种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。
而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。
血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。
中间较宽的平台，被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个计数区。
计数区的刻度有两种：一种是计数区（大方格）分为16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
计数区由400个小方格组成。
每个大方格边长为1mm，其面积为lmm2，盖上盖玻片后，盖载玻片间的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3。
使用血球计数板计数时，通常测定五个中方格的微生物数量，求其平均值，再乘以25或16，就得到一个大方格的总菌数，然后再换算成1毫升菌液中微生物的数量。
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
(1)先将计数板盖上盖片在显微镜下，从低倍找到计数器位 置，不动。
(2)将稀释好菌悬液摇匀，用滴管吸入由盖玻片边缘滴入让 其自行渗透，使室充满（不宜过多，也不可有气泡）。
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
第8页
(3)静止3-5分钟，先在低倍镜观察，然后换成高倍 镜进行计数。样品不宜太浓或太稀，最好每小格 控制在5-10个菌体为宜，计数需要重复二次。取 平均值。先后二次误差太大，需再重复计数。
2.微生物大小测定
பைடு நூலகம்
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
第5页
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
第6页
三、器材
显微镜；血球计数板；手揿计数器；盖玻片； 目镜测微尺；镜台测微尺。
酵母菌菌悬液； 枯草杆菌和金黄色葡萄球菌染色标本。
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
第7页
四、操作步骤
在计数时，通常以五个中方格总菌数（每个中方格中数四 个小方格）即20个小方格总菌数（求平均值）。
比如：设20个小方格中总菌数为A，悬液稀释度B，那么 大格（0.1立方毫米总菌数） A/20×400×B。
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
第3页
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
第4页
测量枯草杆菌长和宽及金黄色葡萄球菌直径。
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
第12页
五、试验结果
1、P48题1 2、P92题1
微生物显微镜的直接计数法和微生物大小测定
第13页
六、思索题
1、依据你体会，用血球计数板误差主要来自 那些方面？应怎样防止误差，力争准确？
2、当接目镜不变，目镜测微尺也不变，只改 变接物镜，目镜测微尺每格所量镜台上物体 实际长度是否相同？为何？
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：编制依据：《中国药典(2010版)》一部颁发部门：质量部制作备份：2分发部门：质量部实施日期：1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。
2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。
3.职责：质量部QC负责该设备的日常使用和维护。
质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。
4.内容：目的使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。
原理（1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。
根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。
（2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10µm，专门校正目镜测微尺。
在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。
本实验室用C-1型号。
操作步骤（1）目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
（2）计算公式因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10目镜测微尺的每格长度（µm）= （1）目镜测微尺格数例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10µm，则3小格的宽度为3×10＝30µm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为：3×10= µm20(3) 注意事项（）目标物的测量重复4次，取平均值；（）先低倍再高倍；（）重叠线格数越多误差越小；（）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
显微测微尺的使用
显微测微尺的使用
1.准备工作
首先，需要将显微测微尺正确地安装在显微镜上。
将测微头安装在显微镜的视场中心上方，并通过调节螺丝固定好。
然后，将表尺的滑块平行地插入测微头的槽中，并确保能够自由滑动。
2.调节显微镜
将要测量的物体放置在显微镜的平台上，将显微镜调节至合适的放大倍数，以便能够清晰地观察物体的细节。
3.观察测量
通过显微镜观察待测物体，并使用测微尺进行测量。
一般情况下，显微镜的目镜底部会有一个刻度，可以使用它来测量物体的粗略尺寸。
4.使用测微尺测量
调节显微镜的瞄准线与物体一致，滑动表尺滑块使其与物体接触。
然后通过目镜观察，调节显微镜的焦距以使测微尺上的刻度线清晰可见，并且需要观察物体上的两个刻度线完全对齐。
此时，目镜底部的刻度线所指示的数值即为物体的精确尺寸。
5.测量示例
当需要测量对象是平面的时候，可以直接将测微尺平行于物体的边缘进行测量。
当需要测量曲线的尺寸时，可以将测微尺沿着曲线放置，并利用多个位置的测量结果进行平均。
6.测量精度
7.注意事项
在使用显微测微尺时，需要注意以下几点：
-避免用力过大，以防刮伤或损坏物体；
-需要以平行于表面的方式测量，以保证测量结果的准确性；
-测量结束后，及时将测微尺从显微镜上取下，以免影响下次使用。
显微测微尺的使用方法相对简单，但需要一定的实际操作经验以获得准确的测量结果。
因此，在进行实际测量之前，建议用户先进行一些练习以熟悉操作技巧。
此外，还可以根据具体情况选择不同型号和精度的显微测微尺，以满足不同测量需求。
测微尺的使用方法
.测微尺的使用方法测微尺的使用方法：测微尺有两片组成：目镜测微尺（安装在目镜里面）和台测微尺尺（放在载物台上）。
目镜测微尺一般是16 mm划分成160等份,那么目镜测微尺的刻度每个格就是0.1mm，这是目镜测微尺每个格的实际长度，但是显微镜要测量的是经过目镜和物镜同时放大得到的，所以不能用目镜测微尺的0.1mm对应不同放大倍率下物体的实际长度。
目镜测微尺的每一个格代表的数值要通过台测微尺计算。
台尺是有刻度的，通常是1mm分成100格，也就是每格0.01mm。
由于台测微尺与标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象，即台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从台测微尺上得到的读数就是标本的真实大小，所以用台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量标本大小。
读数的方法：将目镜侧为尺的起始刻度和在目镜内看到的台测微尺的起始刻度重合，然后再找出另一边的一个重合位，或者最接近重合的位置，数出两个尺的格数。
此时可以计算在此倍数物镜下目镜测微尺每格所代表的实际长度：目镜测微尺每格刻度值（mm）＝台尺重合格数X0.01mm/目尺重叠的格数在相同物镜倍数下，移走台测微尺，放上标本调焦至清晰，在目镜内找到需要测量的标本长度所对应的目镜测微尺格数，对应的格数乘以每格代表的长度就是标本实际长度。
举例：在20倍物镜下台测微尺刻度的10格与10X目镜测微尺刻度的5格重合，那么在20倍物镜下，目镜测微尺每格代表的实际长度就是10x0.01mm/5＝0.02mm，即20微米。
测试标本在目镜下的长度与目镜测微尺的10格刻度一样长，那么标本的实际长度为：10x20=200微米。
.。
实验二 测微尺的使用
一、实验目的
观察不同组织的细胞形态，了解它们与功 能的关系 熟练掌握测微镜的使用 观测不同细胞的形态大小
二、实验原理
细胞种类繁多，形态、大小差别较大， 从形态上动物卵细胞和植物的基本组织细 胞是球形，或近球形的。 细胞的形态与其功能相适应。细胞的功 能和形态可以通过显微镜观察和描述，而 细胞的大小是通过测量工具——测微尺， 来获得较准确的测量结果。
三、实验用品
1.
2.
3.
4.
0.5﹪蕃红或1／3000中性红溶液 香柏油，二甲苯 兔的肝、肾、卵细胞永久制片 蚕豆根尖切片，洋葱新鲜材料
பைடு நூலகம்
四、实验步骤
（一）、台微尺和目微尺的校对
1. 卸下目镜，拧开后面的透镜，将目微尺装 入其焦面上，使刻度向下。 2. 将台微尺置于在舞台上，使刻度向上。 3. 调焦至能看清台微尺刻度线。 4. 移动台微尺，并转动目微尺，使两个测微 尺的左边第一条刻度线完全重合，然后向 右边找完全重合的刻度线。分别记录两重 合线间台微尺刻度数n和目测微尺刻度m， 并查出台微尺的实际刻度值a（一般为 0.01mm）。
3.大肠杆菌标本示范，注意细胞形状、大小及核物 质等情况。
4.细胞大小的测量 ： 对于圆形、椭圆形或正方形细胞，他们的直 径、长、宽可以用目微尺进行测量，对于长方形 的细胞来说，算出体积要有一厚度的问题，它是 不能用目微尺测量的，而需要用显微镜调焦轮上 的标尺。具体方法如下： 1）将微调“0”刻度与基部镜臂上刻度对准。 2）转动粗调看清细胞的伤上端面或下端面；然后 顺时针或逆时针转微调看清细胞下端面或上端面， 记下微调转过的刻度数L,则厚度为：h = L · b
显微测微尺的使用方法
显微测微尺的使用方法显微测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺。
1.目镜测微尺：通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
1．目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm，所以当目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠时，目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5＝10μm 。
用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
实验五 显微测微尺使用与细胞大小的测量
实验二显微测微尺使用与细胞大小的测量2011.03.16班级：姓名：一、实验目的学习使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下测定细胞大小的方法。
二、实验原理通常的目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分、把10 mm 长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验用品显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、固定装片等。
四、实验步骤l、目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜的隔板上，使刻度朝下（已安装到位）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长10μm，所以由下列公式就可以算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
显微测微尺实验流程
显微测微尺实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!一、实验目的使用显微测微尺测量细胞或微小物体的大小。
二、实验材料显微镜、显微测微尺（目镜测微尺和物镜测微尺）、载玻片、盖玻片、待测样本。
显微镜卡尺的使用方法
显微镜卡尺的使用方法显微镜卡尺，这小玩意儿可厉害啦！你用过没？咱先说说咋用它。
嘿，首先把要测量的东西放在显微镜下，调整好焦距，让它清晰得像在你眼前跳舞一样。
然后呢，把显微镜卡尺轻轻地放上去，就像给宝贝盖了一层神奇的纱。
接着，仔细观察卡尺上的刻度，那刻度可精细啦，就跟小蚂蚁的脚印似的。
可别小瞧这一步，得瞪大眼睛，不然就错过啦！你想想，要是不认真看，那不是白忙活一场嘛！用显微镜卡尺的时候可得注意安全。
这可不是闹着玩的，万一不小心弄坏了显微镜或者卡尺，那可心疼死啦！就像你心爱的玩具被弄坏了一样。
所以啊，动作要轻，要温柔，就像对待小婴儿一样。
稳定性也很重要哦！要是不稳定，那测量出来的结果能准吗？肯定不行啊！就好比你站在摇晃的船上拍照，能拍清楚才怪呢！那显微镜卡尺都能用在啥场景呢？比如说在实验室里，科学家们用它来测量微小的细胞、细菌啥的。
这时候显微镜卡尺就像一个超级侦探，能把那些小不点儿的尺寸都给找出来。
还有在工厂里，检查那些精细的零件，确保质量过关。
这显微镜卡尺就像一个严格的老师，不放过任何一个小毛病。
它的优势可多啦！精度高得让人惊叹，能测量出极其微小的尺寸变化。
而且操作相对简单，只要你掌握了方法，就能轻松上手。
不像有些复杂的仪器，让人摸不着头脑。
我给你讲个实际案例哈。
有一次在一个实验室里，科学家们正在研究一种新型材料。
他们用显微镜卡尺测量材料的微观结构，发现了一些惊人的现象。
通过精确的测量，他们找到了材料的弱点和优点，为进一步改进提供了重要依据。
这效果，简直太牛啦！要是没有显微镜卡尺，他们可就像无头苍蝇一样，找不到方向。
显微镜卡尺真是个宝贝啊！用起来方便，精度高，能在各种场景发挥大作用。
它就像一个默默无闻的英雄，为我们的科学研究和生产制造贡献着自己的力量。
咱可得好好利用它，让它为我们的生活带来更多的惊喜和便利。
目尺校正值计算公式
生物显微镜目尺校正值计算公式在使用生物显微镜时，有时需要对被观察物的长度等进行测量。
由于被观察物非常小，不可能用常规的测量工具直接去测，这是我们就需要用到显微镜专用的测微尺。
要想测出被检物长度，需要用到两个工具，其中一块装在目镜中，被称为目镜测微尺；一块放在载物台上，是一块特殊的盖玻片，可以看到在它的中间有一小的圆形区域，里面刻有很小的刻度，一般的总长度为1mm，总共100个小格，也就是每个小格之间距离为10um，它的作用是确定目镜测微尺在生物显微镜观察下每格代表的长度。
在使用时，我们需要先把目镜测微尺装入目镜筒中，具体操作为：先把目镜从显微镜上拔下来，在远离镜片（也就是我们平时观察时看的地方）的一端有个齿轮状的圆形结构，把它拧开，然后把目镜测微尺装入其中，注意正面要放于视场光阑上，然后将其拧回去，放回目镜就行了。
有的的显微镜由于结构精密，不允许拆卸，需专门配有测微尺的目镜。
然后将测微台尺放于载物台上，调节显微镜焦距知道能看到台尺清晰的刻度为止。
这时调整让两尺子的一端在整刻度重合，然后寻找另一端在什么地方重合，数出他们重叠部分的格数就能算出目镜测微尺在放大情况下的实际倍率了。
具体计算公式如下：目镜测微尺每格=（台尺重叠数X10）÷目尺重叠格数。
如上图台尺的重叠格数为4格，目镜测微尺的重叠格数为10格。
由此可以计算出目镜测微尺每格代表的长度为：（4X10）/10=4um。
确定好目镜测微尺每格代表的长度后移开台尺，之后使用时就能用它确定被检物实际长度了。
由于生物显微镜有多个物镜，每个物镜放大倍率不同，目镜测微尺在不同倍率下所代表的实际长度不同，因此在切换倍率时应重新校准。
使用测微尺观测细胞的大小(一)
使用测微尺观测细胞的大小(一)细胞是生物体的基本构成部分，它们的大小和形状对于生物体的生长和发展都有着重要的影响。
使用测微尺观测细胞大小是一种应用广泛的技术方法，其原理是利用光学显微镜等设备，将细胞放在玻片上，然后通过一系列计算和测量得出细胞的大小和形状。
以下是本文对于该技术方法的详细阐述。
一、测微尺的原理及常见类型测微尺是一种测量长度的工具，其原理是利用目镜和物镜的联动，通过目镜测量物镜内刻度盘上的观察线和待测对象之间的距离，再通过计算转动的度数，得出物体的大小。
常见的测微尺有直线测微尺和角度测微尺两种，直线测微尺主要针对线状物体进行测量，而角度测微尺则适合测量角度和曲线。
二、使用测微尺观测细胞大小的实验步骤1. 准备细胞悬液和玻片，将细胞放在玻片上。
2. 预热显微镜，调整合适的光源和目镜。
3. 将细胞放在显微镜下，调整物镜的焦距，使细胞清晰可见。
4. 用直线测微尺或角度测微尺，在显微镜尺度盘上作标记。
5. 通过旋转刻度盘，测量细胞的长度和宽度。
6. 根据细胞的形状和大小，计算细胞的体积和表面积等。
三、使用测微尺观测细胞大小的意义1. 判断细胞的大小和形状，了解其生长状态和所处环境。
2. 帮助科学家研究细胞的结构和生物学功能。
3. 应用于医学领域，研究细胞的分裂和癌变等过程。
4. 用于判断食品和环境的安全性，通过测量细胞大小和形状，了解所处环境的是否健康。
总之，使用测微尺观测细胞大小是一项重要的实验技术，可以帮助科学家研究细胞的结构和功能，进而提高人类对于生命的认识。
同时，使用测微尺进行细胞大小的测量，对于医学治疗和保障食品安全等问题也有着非常重要的作用，在未来的科技发展中将具有广阔的应用前景。
显微镜测微尺使用和计算方法
显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具; 它分为目镜和物镜测微尺两种;目镜测微尺观察到的标本大小,必须通过物镜测微尺测得的数据换算后,才是标本的真实大小;
一、目镜测微尺是一圆形玻片,内有一把小尺,通常为5mm长,分为50小格;
二、物镜测微尺是一特制的载玻片,中央有一小圆圈,圈内有一长度为
1mm1000微米的小尺,它分为100小格,每小格为10微米;
三、使用方法：
1、取下目镜,旋下顶端透镜,将目镜测微尺放入将有刻度一面朝下,再旋紧顶端透镜并放入筒内;
2、将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上;观察寻找载物台上的物镜测微尺,找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐,再看目镜测微尺占满物镜测微尺几小格,即可换算出标本究竟大小多少;
3、如目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格即为680微米,其计算方法是：680微米/目镜50小格=微米,即为目镜测微尺每小格的长度为微米;
4、如要更换物镜倍数,还要重新校正换算;
5、目镜测微尺放入目镜后,应在显微镜手把上标明此镜7× 10× 20× 40×等放大倍数时,其每小格目镜测微尺的长度;。
用显微镜测量细胞大小
• 1）显微测微尺的组成 • 分目镜测微尺和镜台测微尺，两尺配合使用。
• （1）镜台测微尺 • 在一个载玻片中央封固的尺，长1毫米
(1000μm)，被分为100格，每格长度是10微米。
• （2）目镜测微尺
• 是一个放在目镜像平面上的玻璃圆片。圆 片中央刻有一条直线，此线被分为若干格， 每格代表的长度随不同物镜的放大倍数而异。 因此，用前必须测定 。
• 2）使用方法 • 将镜台测微尺放在显微镜的载物台上夹好，
小心转动目镜测微尺和移动镜台测微尺使两尺 平行，记录镜台测微尺若干格所对应的目镜测 微尺的格数。
按下式计算目镜测微尺每格的长 度等于多少μm 目镜测微尺每格的长度/ μm=镜台 测微尺的格数/目镜测微尺的格数
?2使用方法?将镜台测微尺放在显微镜的载物台上夹好小心转动目镜测微尺和移动镜台测微尺使两尺平行记录镜台测微尺若干格所对应的目镜测）细胞大小的测量
• 1、显微测微尺的用法 • （1）显微测微尺的组成 • （2）测量： • 长度的测量，厚度的测量和对圆形，椭
圆形细胞的测量
金相显微镜测微尺的校准标准
金相显微镜校准规范：1、物镜场曲将金相显微镜物镜安装好，将0.01mm标准测微尺放在工作台上并压紧;旋转调焦旋钮，将焦点调整在测微尺的中间，视场中心成像清晰，此时将千分表测头与工作台表面相接触并对好表的零位;再次旋转调焦旋钮，把焦点调整到测微尺的边缘，使视场边缘成像清晰。
观察千分表，其Zda偏移量即为该物镜的场曲误差，其余物镜以此类推进行校准。
金相显微镜物镜场曲误差的指标如下：10x≤0.20mm、25x≤0.10mm、40x≤0.07mm、63x≤0.065mm、100x≤0.04mm。
2、物镜放大倍数的正确性金相显微镜装上10x标准目镜和被检物镜，将0.01mm标准测微尺放在工作台上并压紧。
观察时测微尺应与目镜中的分划板相符合，其偏移量则是放大倍数的误差。
其余物镜以此类推进行校准，其误差不大于5%。
3、目镜分划板的准确度将带分划板目镜的镜头旋下，把分划板放置在工作台上并调好焦距;调整工作台，使分划板的水平线与纵向导轨行程平行并对好零位，按每20格测量一次，直至第100格，其误差不大于5μm。
4、物镜成像清晰范围用被检物镜及10x目镜对测微尺或金相试样进行调焦，使成像清晰。
当视场中心像Z清晰时，测得视场内的成像清晰范围的误差不低于60%。
5、各物镜相对于目镜的格值装上金相显微镜的10x目镜，将0.01mm标准测微尺(推荐使用随机0.01mm测微尺)放在工作台上并压紧;调整测微尺标尺轴线与金相显微镜目镜分划板标尺轴线平行，并读出目镜分划板i条刻线里包含测微尺n条刻线数，该物镜相对于目镜的格值为：C=n/i×0.01mm。
其余物镜的格值以此类推进行校准。
6、金相显微镜示值误差①方法一这一检定法应在不同的放大倍数条件下进行。
Z宽的单刻线样板用于检定放大倍数Z小的物镜，其余依此类推。
将单刻线样板置于金相显微镜的工作台上，调整仪器使样板在视场出现清晰的象，借助仪器工作台的微分筒移动样板，使单刻线的应用段连同两个记号呈现在仪器目镜的分划板中;旋转目镜角度，使样板的刻线方向与分划板的刻线垂直，并读出在单刻线宽度上所包含的分划板的刻线数。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
显微镜测微尺使用和计
算方法
Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】
显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具。
它分为目镜和物镜测微尺两种。
目镜测微尺观察到的标本大小，必须通过物镜测微尺测得的数据换算后，才是标本的真实大小。
一、目镜测微尺是一圆形玻片，内有一把小尺，通常为5mm长，分为50小格。
二、物镜测微尺是一特制的载玻片，中央有一小圆圈，圈内有一长度为1mm （1000微米）的小尺，它分为100小格，每小格为10微米。
三、使用方法：
1、取下目镜，旋下顶端透镜，将目镜测微尺放入（将有刻度一面朝下），再旋紧顶端透镜并放入筒内。
2、将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上。
观察寻找载物台上的物镜测微尺，找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐，再看目镜测微尺占满物镜测微尺几小格，即可换算出标本究竟大小多少。
3、如目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格（即为680微米），其计算方法是：680微米/目镜50小格=微米，即为目镜测微尺每小格的长度为微米。
4、如要更换物镜倍数，还要重新校正换算。
5、目镜测微尺放入目镜后，应在显微镜手把上标明此镜7× 10× 20× 40×等放大倍数时，其每小格目镜测微尺的长度。