医院中药质量管理制度范文
中药的管理制度(范文格式9篇)
中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。
验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。
2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。
贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。
3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。
药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。
每月定期通过电脑查询药品有效期报警。
定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。
4.药品出库应遵守先进先出的原则。
药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。
5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。
领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。
凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。
6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。
中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。
三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。
四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。
药品质量管理制度范文（5篇）
药品质量管理制度范文文件名称：中药饮片进、存、销管理制度编号：017起草部门：质量管理部起草人：____审阅人：____起草日期：____.5.(1)为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。
(2)中药饮片购进管理：①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
(3)中药饮片验收管理：①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收应按照规定的的方法进行抽样检查；④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；⑤验收记录应保存三年；(4)中药饮片储存与陈列管理①应按照中药饮片储存条件的要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；②中药饮片应按其特性采取干燥等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防霉变等措施；③中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗前应写正名、正字，防止混药；⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；⑦每天工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；(5)中药饮片的销售管理严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；文件名称：员工培训教育管理制度编号：018起草部门：质量管理部起草人：____审阅人：____起草日期：____.5.(1)为不断提高员工整体素质及业务水平，规范全员质量培训教育工作，根据《药品管理法》及gsp等相关法律法规，特制定本制度。
中医医院中药质量管理制度
第一章总则第一条为加强中医医院中药质量管理，保障患者用药安全、有效，提高中医药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合中医医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于中医医院中药的采购、验收、储存、调剂、煎煮、用药指导等各个环节。
第三条中医医院中药质量管理遵循以下原则：（一）依法管理，确保合法合规；（二）质量优先，确保用药安全有效；（三）科学管理，提高中药质量水平；（四）持续改进，不断提高中药质量管理水平。
第二章组织与管理第四条中医医院设立中药质量管理委员会，负责中药质量管理的全面工作。
第五条中药质量管理委员会职责：（一）制定、修订中药质量管理制度；（二）监督、检查中药质量管理制度的执行情况；（三）组织中药质量培训和考核；（四）协调解决中药质量管理中的重大问题。
第六条中药科室设置如下：（一）中药采购组：负责中药的采购、验收、储存等工作；（二）中药调剂组：负责中药的调剂、煎煮、用药指导等工作；（三）中药质量管理组：负责中药质量监督、检查、考核等工作。
第三章中药质量管理第七条中药采购：（一）采购中药应选用具有合法资质的生产企业或供货商；（二）采购的中药应符合国家药品标准；（三）采购过程中应严格执行采购合同，确保中药质量。
第八条中药验收：（一）验收人员应具备中药学专业知识，熟悉中药质量标准；（二）验收过程中应检查中药的外观、性状、色泽、气味等；（三）验收合格的中药应入库储存，不合格的中药应拒收或退回。
第九条中药储存：（一）储存中药应按照品种、规格、批号分开存放；（二）储存中药应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠；（三）定期检查中药储存条件，确保中药质量。
第十条中药调剂：（一）调剂人员应具备中药学专业知识，熟悉中药性能、功效、禁忌等；（二）调剂过程中应严格执行调剂操作规程，确保调剂准确；（三）调剂完成后应进行双人核对，确保中药质量。
第十一条中药煎煮：（一）煎煮中药应按照医嘱进行，确保煎煮时间、温度、方法正确；（二）煎煮过程中应定期检查中药煎煮情况，确保中药煎煮质量。
中药饮片管理制度(通用6篇)
中药饮片管理制度（通用6篇）中药饮片管理制度第1篇为保证我院中药饮片质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规，制定本制度。
一、中药饮片验收人员必须是具有主管中药师职称的专业技术人员，熟悉中药饮片知识和性能，能熟练掌握中药饮片鉴别技能，身体健康，责任心强，有一定的独立工作努力。
二.中药饮片验收人员应参照法定的药品质量标准《中华人民共和国典》一部（第九版）对中药饮片质量进行逐批验收。
三、中药饮片的验收工作必须在药库待验区内完成，验收时发现货单不符，质量异常，包装标识有疑问的中药饮片，一律拒收。
四、验收中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
（验收记录）五.药库保管员根据验收结果认真做好验收记录，并妥善保存。
六.购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
七.对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
八．假冒、劣质中药饮片不得入库，一旦发现此类中药饮片应当及时封存并报告药品监督管理部门。
中药饮片管理制度第2篇为加强医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、储存养护、调剂等环节的管理，保障患者用药安全、有效，根据《医院中药饮片管理规范》等相关法律、行政法规的有关规定制定本制度。
1.采购中药饮片，由药房管理人员依据本机构临床用药情况提出计划，经本单位负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
2.采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
3.购进中药饮片应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进记录标明药品的名称、产地、生产批号、生产企业、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
中药管理制度范文16篇
中药管理制度范文16篇现如今，很多地方都会使用到制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编帮大家整理的中药管理制度范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
中药管理制度范文（篇1）根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的.饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
中药管理制度范文（篇2）1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。
2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。
3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。
4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。
药品与中药饮片要区分陈列。
中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。
中药管理制度(9篇内容范文)
中药管理制度（9篇内容范文）中药管理制度篇11、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的.处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
医院药房中药质量管理制度
一、总则为加强医院药房中药质量管理工作，确保中药饮片的质量安全，保障患者用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
二、职责与分工1. 医院药房中药质量管理工作由药房主任负责，负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、临方炮制等环节的质量管理。
2. 药房中药质量管理员负责中药饮片的质量检查、验收、储存、调剂等日常管理工作。
3. 药房其他工作人员应按照本制度要求，认真履行职责，确保中药饮片质量。
三、中药饮片采购管理1. 采购中药饮片时，应选择具有合法经营资格、质量管理体系完善、信誉良好的供应商。
2. 采购的中药饮片应具有合法的药品批准文号、生产批号、生产日期、有效期等标识。
3. 采购过程中，应严格审查供应商提供的质量检验报告，确保中药饮片质量。
四、中药饮片验收管理1. 中药饮片验收员负责对采购的中药饮片进行验收。
2. 验收时，应仔细核对中药饮片的品种、规格、批号、数量、包装等信息，确保与采购单相符。
3. 验收过程中，应对中药饮片的外观、色泽、气味、质地等进行检查，发现问题及时处理。
4. 验收合格的中药饮片应及时入库储存。
五、中药饮片储存管理1. 中药饮片应按照品种、规格、批号分类储存，不同品种的中药饮片应分开存放。
2. 储存中药饮片的环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀、防霉变。
3. 定期检查中药饮片的储存条件，确保储存环境符合要求。
六、中药饮片调剂管理1. 调剂员应熟悉中药饮片的性能、功效、用法用量等知识，确保调剂准确。
2. 调剂时，应严格按照处方要求，核对中药饮片的品种、规格、数量，确保调剂无误。
3. 调剂完成后，应将调剂好的中药饮片进行复核，确认无误后发放给患者。
七、中药饮片临方炮制管理1. 临方炮制员应按照中药炮制规范，对中药饮片进行炮制。
2. 炮制过程中，应严格控制炮制条件，确保炮制质量。
3. 炮制完成后，应进行质量检验，合格后方可使用。
医院中草药管理制度
一、总则为了加强医院中草药的管理，保障医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、职责分工1. 医院药剂科负责中草药的采购、验收、储存、调剂、使用等全过程的监督管理。
2. 临床科室负责中草药的使用，确保合理用药，并监督患者用药安全。
3. 药剂科设专人负责中草药管理工作，具体职责如下：（1）负责中草药的采购、验收、储存、调剂、使用等环节的监督管理；（2）对临床科室中草药的使用情况进行检查、指导；（3）对中草药质量、用药安全、不良反应等进行监测、分析、上报；（4）对中草药管理制度进行修订、完善，并组织培训。
三、采购与验收1. 中草药的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的供应商。
2. 采购中草药时，应索取相关资质证明、产品合格证明、检验报告等材料。
3. 中草药验收时，应严格按照国家标准和医院规定进行，对质量不合格的中草药不予入库。
四、储存与养护1. 中草药应按照种类、等级、性质进行分类储存，确保储存条件适宜。
2. 储存中草药的仓库应保持通风、干燥、防潮、防虫、防鼠，定期检查、清理。
3. 中草药养护应遵循“预防为主，防治结合”的原则，定期检查、调整储存条件，防止变质、失效。
五、调剂与使用1. 药剂科应设立中草药调剂室，配备专职调剂人员，负责中草药的调剂工作。
2. 调剂人员应具备中草药调剂的专业知识和技能，严格按照医嘱和处方进行调剂。
3. 调剂过程中，应核对处方，确保药品名称、规格、剂量准确无误。
4. 临床科室使用中草药时，应遵循合理用药原则，严格执行医嘱，确保患者用药安全。
六、不良反应监测与上报1. 药剂科应建立健全中草药不良反应监测制度，对使用过程中出现的不良反应进行监测、分析、上报。
2. 临床科室应密切关注患者用药情况，发现不良反应及时报告药剂科。
3. 药剂科接到不良反应报告后，应及时分析原因，采取措施，防止类似事件再次发生。
医院中药质量管理制度
一、总则为加强医院中药质量管理工作，保障患者用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、管理职责1. 医院中药质量管理小组负责制定、实施、监督中药质量管理制度，确保中药质量符合国家标准。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等环节的质量管理。
3. 药检室负责中药饮片的质量检验，对不合格的中药饮片提出处理意见。
4. 临床科室负责合理使用中药，确保中药用药安全、有效。
三、中药饮片采购与验收1. 药剂科按照国家药品标准和地方药品监督管理部门的规定，选择合法的中药饮片供应商。
2. 采购的中药饮片应具有合法的生产企业资质、产品批号、生产日期、合格标识和质量检验报告书。
3. 验收人员对中药饮片进行验收，检查其品种、产地、规格、批号、效期、数量等是否符合要求。
4. 验收不合格的中药饮片，由药剂科及时通知供应商退货或更换。
四、中药饮片储存与养护1. 中药饮片应按照国家药品标准和地方药品监督管理部门的规定进行储存。
2. 储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防霉。
3. 定期检查中药饮片的质量，发现质量问题及时处理。
4. 药剂科对储存的中药饮片进行定期盘点，确保账物相符。
五、中药饮片调剂与煎煮1. 药剂科按照处方要求，对中药饮片进行调剂。
2. 调剂人员应熟悉中药饮片的药性、用法、用量，确保调剂准确。
3. 煎煮中药饮片时，严格按照煎煮规程进行，确保煎煮质量。
4. 煎煮后的中药饮片应妥善保管，防止污染。
六、中药饮片质量检验1. 药检室对采购、储存、调剂的中药饮片进行质量检验。
2. 检验内容包括：外观、性状、鉴别、含量测定等。
3. 对检验不合格的中药饮片，及时通知药剂科处理。
七、奖惩1. 对严格执行中药质量管理制度，确保中药质量的人员给予表彰和奖励。
2. 对违反中药质量管理制度，造成中药质量问题的，按照相关规定追究责任。
八、附则1. 本制度由医院中药质量管理小组负责解释。
医院中药房质量管理制度
一、总则为加强医院中药房质量管理，确保中药饮片的质量安全，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院中药房质量管理委员会负责制定、修订和监督实施中药房质量管理制度，定期对中药房质量管理工作进行检查和评估。
2. 药房主任负责中药房质量管理的全面工作，组织实施本制度，对中药房质量负责。
3. 药房质量管理小组负责中药房质量管理的具体工作，包括采购、验收、储存、养护、调剂、煎煮等环节。
4. 从事中药房工作的医护人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行本制度。
三、人员管理1. 药房主任应具备主管中药师以上专业技术职称，负责中药房全面工作。
2. 负责中药饮片验收、调剂、煎煮等工作的人员应具备中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验。
3. 从事中药房工作的医护人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
四、中药饮片管理1. 采购：中药饮片采购应选择合法、有资质的供应商，确保饮片质量。
2. 验收：验收人员应严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规进行验收，确保饮片质量合格。
3. 储存：中药饮片应按照规定储存条件进行储存，确保饮片质量。
4. 养护：定期对中药饮片进行检查、养护，防止霉变、虫蛀等质量问题。
5. 调剂：调剂人员应严格按照医嘱进行调剂，确保饮片准确无误。
6. 煎煮：煎煮人员应严格按照中药煎煮规范进行煎煮，确保煎煮质量。
五、质量管理与监督1. 药房质量管理委员会定期对中药房质量管理工作进行检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药房主任对中药房质量管理工作进行全面监督，确保各项制度得到有效执行。
3. 药房质量管理小组定期对中药饮片进行质量抽检，确保饮片质量。
4. 对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房质量管理委员会负责解释。
药品质量监督管理制度范文(3篇)
药品质量监督管理制度范文1.医院药品质量监督管理工作是医院医疗质量管理体系的重要组成部分，是保证医院用药安全、有效的基础。
2.医院药品质量监督管理体系由“医院药品质量监督领导小组—药学部质量领导小组—药学部质量管理小组—负责质量责任的各岗位工作人员”四级组成。
3.医院药品质量监督领导小组是医院药品质量监督管理工作的领导机关，对院内所供应药品的质量负领导责任，在医院要是管理委员会的领导下开展工作，向要事管理委员会报告，对药事管理委员会负责。
3.1小组的组成、成员的任职资格等由《医院药事管理委员会章程》规定。
3.2小组的职责是。
建立医院药品质量管理体系，____实施药品质量管理方针。
保证质量管理人员依照规章制度规定行使质量管理职权。
协助药事管理委员会，对医院范围内使用的药品、自制制剂及化学试剂的质量进行监督检查，发现问题及时向药事管理委员会报告并做出相应的处理决定，以保证医院使用的药品、自制制剂及化学试剂的质量，进而保障患者的用药安全。
3.3小组应定期召开会议，听取药学部的工作报告，研究、解决药品质量问题，安排质量保证和质量改进工作并进行检查，做出与药品质量监督管理工作有关____决定。
3.4小组应每年度对医院药品质量管理体系进行评审，发现问题，持续改进，做出有关的奖惩决定。
4.药学部质量领导小组是药学部质量管理工作的领导机关，负责药学部质量工作的领导和决策，向药学部主任报告，对药学部主任负责。
5.药学部质量管理小组是药学部质量管理工作的执行、监督、指导、管理部门，受质量领导小组领导，对质量领导小组负责，具体负责药品质量监督管理工作。
6.药学部质量管理员负责药学部全部质量工作的检查、监督和指导。
质量管理员在药学部内享有对质量的裁决权。
7.药学部质量领导小组、药学部质量管理小组、质量管理员组成、成员的任职资格、职责和任务由《药学部质量体系制度》规定。
8.医院与药品的流通、使用、管理有关的负有质量责任的各岗位工作人员均应承担自己所从事工作的质量责任，接受上级质量监督管理人员的监督、检查和指导，服从上级质量监督管理人员的管理。
医院药房中药饮片质量管理制度
医院药房中药饮片质量管理制度第一章总则第一条为加强医院药房中药饮片质量管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药房中药饮片的质量管理。
第三条医院药房应当建立健全中药饮片质量管理制度，严格执行国家有关药品管理的法律法规，确保中药饮片质量。
第四条医院药房应当加强对中药饮片的质量监督，对发现的质量问题及时报告并处理。
第二章采购与验收第五条医院药房应当从具有合法资质的药品生产经营企业采购中药饮片，并与供应商签订质量保证协议。
第六条医院药房采购的中药饮片应当符合国家药品标准和地方药品标准。
第七条医院药房应当对采购的中药饮片进行验收，验收合格后方可入库。
第八条验收中药饮片应当对照采购订单、药品说明书、药品标准等进行，对不合格的中药饮片应当拒收。
第三章储存与养护第九条医院药房应当建立健全中药饮片储存管理制度，确保中药饮片储存安全。
第十条中药饮片应当按品种、规格、批号分区、分类存放，并设立明显的标识。
第十一条医院药房应当定期对中药饮片进行养护，防止霉变、虫蛀、变质等情况发生。
第十二条医院药房应当对过期、变质、损坏的中药饮片及时进行处理，并做好记录。
第四章处方调配与发放第十三条医院药房应当严格按照医师处方进行中药饮片调配，确保用药安全。
第十四条医院药房应当加强对调配人员的培训，提高调配质量。
第十五条医院药房在发放中药饮片时，应当对患者进行用药指导，告知煎煮方法、用药注意事项等。
第十六条医院药房应当做好中药饮片发放记录，便于追溯。
第五章质量监督与改进第十七条医院药房应当建立健全中药饮片质量监督制度，定期对中药饮片质量进行检查。
第十八条医院药房应当对发现的质量问题及时进行分析，制定整改措施并落实。
第十九条医院药房应当定期对中药饮片质量管理制度进行评估和改进，提高管理水平。
第六章法律责任与纠纷处理第二十条医院药房及其工作人员违反本制度，造成患者损害的，应当承担相应的法律责任。
医院中药药材管理制度范本
一、目的为规范医院中药药材的管理，确保中药药材的质量安全，提高中药的临床疗效，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院中药科室、药房及中药库房等相关部门。
三、职责1. 中药科室：负责中药的临床应用，对中药药材的疗效和安全性进行监督。
2. 药房：负责中药药材的采购、验收、储存、调配和供应。
3. 中药库房：负责中药药材的储存、养护和出入库管理。
4. 质量管理部：负责中药药材的质量监督和检查。
四、中药材采购与验收1. 采购部门应根据临床需求，制定中药药材采购计划，经中药科室审核后报请院长批准。
2. 采购部门应选择信誉良好、资质齐全的中药材供应商，签订采购合同。
3. 药房应严格按照采购计划进行采购，对购入的中药材进行验收。
4. 验收内容包括：药材的外观、气味、色泽、质地、水分、杂质、农药残留等指标。
5. 验收不合格的中药材，应退回供应商或拒收。
五、中药材储存与养护1. 中药材应存放在阴凉、干燥、通风的库房内，库房温度控制在20℃以下，湿度控制在35-75%之间。
2. 不同品种、规格的中药材应分类存放，标签醒目，便于查找。
3. 贵重药材、易变质药材应单独存放，并采取相应的养护措施。
4. 定期检查库房内的中药材，发现虫蛀、霉变、泛油、变色等现象，应及时处理。
5. 库房内不得存放与中药材相克、易燃、易爆、有毒等物品。
六、中药材调配与供应1. 药房应根据医生处方，按照调配规定，准确、及时地调配中药药材。
2. 调配过程中，应严格执行“四查十对”制度，确保调配准确无误。
3. 药房应定期对调配人员进行培训和考核，提高调配质量。
4. 药房应保证中药药材的供应，确保临床用药需求。
七、质量监督与检查1. 质量管理部应定期对中药药材进行质量检查，确保中药药材的质量安全。
2. 质量检查内容包括：药材的外观、气味、色泽、质地、水分、杂质、农药残留等指标。
3. 发现质量问题的中药材，应及时采取措施，防止流入临床。
八、附则1. 本制度由我院中药科室、药房及中药库房等相关部门共同执行。
医院中药管理规章制度
医院中药管理规章制度第一章总则为规范医院中药管理工作，提升中药治疗效果，保障患者用药安全，特制定本规章制度。
第二章中药采购管理1. 医院中药采购应符合国家相关法律法规和医院采购管理规定，确保中药质量安全。
2. 中药采购应由经过严格审查合格的中药供应商提供，并建立供应商档案，定期进行评估。
3. 采购人员应具备相关专业知识和经验，确保中药采购的合理性和准确性。
4. 中药购进应标注药品名称、批号、生产日期、保质期等信息，及时入库并建立档案备查。
第三章中药储存管理1. 中药应存放在干燥、通风、阴凉避光的环境中，离明火、有毒物品远离。
2. 中药存储应按规定分类、标明品名、批号、保质期等内容，避免混淆和交叉感染。
3. 每批次进货的中药应定期检查，严格执行先进先出原则，避免中药过期使用的现象。
第四章中药配制管理1. 中药配制应由经过专业培训的配药人员操作，按照配方要求准确计量中药原料。
2. 配药过程中应注意保持配药台面整洁，避免交叉感染和混淆。
3. 配制的中药应按照患者用药时间和剂量准确标注，确保用药准确。
4. 配药后的药品应及时交付患者或存放于贮药柜内，避免受到外界污染。
第五章中药使用管理1. 严格按照医生开具的中药处方配制中药，不得随意更换中药配方。
2. 针对患者的病情和体质，合理调整中药剂量和配伍，确保用药效果。
3. 定期对患者进行中药治疗效果评估，及时调整疗程和治疗方案。
4. 中药使用过程中发现不良反应或药物相互作用应及时报告医生，进行调整治疗方案。
第六章中药废弃处理1. 中药废弃物应按照医院规定进行分类存放，并定期清理处理。
2. 中药废弃物不得随意丢弃或私自处理，应交由专业机构处理或根据医院规定进行处理。
3. 发现使用不当造成的中药浪费应积极整改，减少不必要的资源浪费。
第七章监督检查1. 医院应设立中药管理部门，负责中药管理的日常工作和监督检查。
2. 定期对中药采购、储存、配制和使用情况进行检查，及时发现问题并纠正。
三甲医院中药饮片质量管理制度
三甲医院中药饮片质量管理制度
一、中药饮片的购进必须从合法企业进行采购。
常规中药饮片应有包装和产品合格标志，应标明品名、生产企业、生产日期等。
二、不符合炮炙的中药饮片不得采购使用。
三、采购的中药饮片应符合《中药饮片质量标准通则》要求。
1、根茎、藤木、叶、花、皮类，泥砂和非药用部位等杂质不得过2%。
2、果实、种子类，泥砂和非药用部位等杂质不得过3%。
3、全草类，不允许有非药用部位，泥砂等杂质不得过3%。
4、动物类，附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得过2%。
5、矿物类，夹石、非药用部位等杂质不得过2%。
6、菌藻类，杂质不得过3%。
7、树脂类，杂质不得过3%。
8、需去毛、刺的药材，其去净茸毛和硬刺的药材不得过10%。
9、中药饮片的贮存应放置在专用的贮存柜、架上，不得直接堆放在地面。
标签应明显。
10、中药饮片的贮存必须严格执行中药贮存养护制度。
防止中药饮片的霉变、虫蛀等变质现象。
11、中药饮片装斗前要进行质量复核并做好记录，不得错斗、串斗，防止混药。
柜斗前书写的药名应规范、准确、清楚，书写工整。
中医院中药饮片质量管理制度
第一章总则第一条为加强我院中药饮片质量管理，确保药品质量安全，提高医疗服务水平，依据《中华人民共和国药品管理法》及其相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等各个环节。
第三条我院中药饮片质量管理应遵循“质量第一、预防为主、全程控制、持续改进”的原则。
第二章人员要求第四条中药房设主任一名，负责中药饮片质量管理工作的组织实施；设调剂员若干名，负责中药饮片的调剂工作。
第五条药房主任及调剂员应具备以下条件：1. 具有中药学相关专业学历或具有中药调剂员资格证书；2. 熟悉中药饮片的质量标准和调剂操作规程；3. 具有较强的责任心和良好的职业道德。
第三章采购管理第六条采购中药饮片应选择具有合法资质、信誉良好的供应商。
第七条采购中药饮片时，应审查供应商提供的资质证明、产品合格证明等相关文件。
第八条采购的中药饮片应满足以下要求：1. 符合国家药品标准；2. 包装完好，标签清晰；3. 无虫蛀、霉变、变质等质量问题。
第四章验收管理第九条中药饮片入库前，应进行严格验收。
第十条验收内容包括：1. 验收人员核对采购单、发票、资质证明等文件；2. 核对中药饮片的品名、规格、产地、批号、生产日期、有效期等信息；3. 检查中药饮片的包装、标签、外观、色泽、气味等是否符合要求；4. 检查中药饮片有无虫蛀、霉变、变质等质量问题。
第五章储存管理第十一条中药饮片应储存在通风、干燥、避光、防潮、防虫蛀、防霉变的条件下。
第十二条中药饮片储存分区分类，标签清晰，便于查找。
第十三条定期检查中药饮片的储存条件，确保储存安全。
第十四条建立中药饮片储存档案，记录储存条件、温湿度、检查情况等信息。
第六章调剂管理第十五条调剂员应严格执行中药饮片调剂操作规程。
第十六条调剂前，核对处方内容，确保无误。
第十七条调剂过程中，准确计量，确保药品剂量准确。
第十八条调剂后，再次核对药品名称、规格、剂量等信息，确保无误。
医院中药管理制度汇编模板
医院中药管理制度汇编模板一、医院中药管理的总则1、为了规范医院中药管理工作，保障患者用药安全，提高中药处方的质量和合理使用，特制定本制度。
2、医院中药管理遵循"临床需要、药品安全、科学合理、规范操作"的原则。
3、中药管理工作由院内药剂科和临床各科室共同负责，落实"用药负责、用药明责、用药过程可控、用药结果监测"的管理理念。
二、中药库房管理1、中药库房由专人管理，负责中药药品的进货、验收、入库、出库、配药等工作。
中药库房要保持干净整洁，防止药品受潮、受污染。
2、中药库房要定期进行消毒、防虫、除湿等工作，确保药品的质量和安全。
3、中药库房要定期清点库存，做好药品盘点和备案工作。
三、中药处方管理1、临床医师开具中药处方应符合《中医药法》和相关规定，严格按照临床病情、病情分析和辨证施治原则，合理选用中药组方。
2、临床医师要开展自学和培训，提高中药处方的质量和临床疗效，避免滥用和误用中药。
3、护士要按照临床医师开具的中药处方合理配药，做好药品的配制和标记。
四、中药使用管理1、患者接受中药治疗应进行告知，如用药注意事项、用药方法、不良反应等，做好患者的知情告知工作。
2、中药的使用过程中要定期监测患者的病情变化和用药效果，及时调整用药方案。
3、患者用药过程中如有不良反应应及时汇报医师，医师要根据具体情况调整用药方案。
五、中药废弃药品处理1、医院中药废弃物品应按照规定进行分类、储存、处理和销毁，不得随意丢弃或私自处理。
2、中药废弃药品应严格按照医院制定的流程和标准进行处理，防止造成环境污染和人员伤害。
3、医院要定期开展废弃药品的清点和销毁工作，做到废弃药品无害化处理。
医院中药管理规章制度范本
医院中药管理规章制度范本第一章总则第一条为了加强医院中药管理工作，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药的采购、储存、配送、处方审核、煎药、配送至临床等全过程管理。
第三条医院中药管理工作应当坚持依法管理、科学管理、规范操作、确保安全的原则。
第四条医院应当设立中药管理部门，负责中药饮片的管理工作。
中药管理部门应当配备具有相应专业技术资格的人员，负责中药饮片的采购、储存、配送、质量控制等工作。
第二章采购与储存第五条医院中药饮片的采购应当遵循质量优先、价格合理的原则，选择具有药品生产许可证和药品经营许可证的供应商。
第六条医院应当建立中药饮片采购记录，记录内容包括供应商名称、药品名称、规格、数量、价格、采购日期等，并保存至少五年。
第七条中药饮片储存应当符合以下要求：（一）设立专用库房，保持通风、干燥、阴凉、避光；（二）按照药品储存要求，实行分区、分类存放，设置明显的标识；（三）定期进行库存盘点，确保库存药品质量；（四）建立药品质量管理制度，对储存过程中可能出现的问题进行监测和处理。
第三章配送与煎药第八条中药饮片配送至临床部门应当及时、准确、安全。
医院应当建立中药饮片配送记录，记录内容包括配送部门、药品名称、规格、数量、配送日期等，并保存至少五年。
第九条医院应当设立煎药室，煎药室应当符合以下要求：（一）煎药设备应当符合药品生产质量管理规范要求；（二）煎药操作人员应当具备相应的专业技术资格；（三）按照煎药工艺流程和操作规程进行煎药，确保煎药质量；（四）建立煎药质量管理制度，对煎药过程中可能出现的问题进行监测和处理。
第十条煎药室应当建立煎药记录，记录内容包括处方编号、患者姓名、药品名称、规格、数量、煎药时间、煎药人员等，并保存至少五年。
第四章处方审核与临床使用第十一条医院中药部门应当设立处方审核岗位，由具有中级以上专业技术资格的中药师负责处方审核。
中药质量管理制度
中药质量管理制度中药作为我国传统医学的重要组成部分，其质量直接关系到患者的健康和治疗效果。
为了确保中药的质量安全、稳定、有效，特制定以下中药质量管理制度。
一、采购环节的质量管理1、供应商选择选择具有合法资质、良好信誉和质量保证体系的中药供应商。
对供应商进行严格的资质审查，包括营业执照、药品生产许可证或药品经营许可证、GSP 或 GMP 认证证书等。
同时，考察供应商的生产条件、质量控制水平和过往的质量记录。
2、采购计划根据临床需求和库存情况，制定合理的中药采购计划。
采购计划应明确药品的品种、规格、数量、质量要求和采购时间等。
3、采购验收采购的中药到货后，由质量管理人员按照法定标准和合同约定进行验收。
验收内容包括药品的名称、产地、规格、数量、包装、标签、外观性状、质量检验报告等。
对验收不合格的中药，坚决予以拒收，并及时与供应商联系处理。
二、储存环节的质量管理1、库房条件设立专门的中药库房，库房应具备通风、防潮、防虫、防鼠等设施，保持适宜的温度和湿度。
根据中药的特性，分别设置常温库、阴凉库和冷库，不同库房的温湿度要求应符合相关规定。
2、分类存放中药应按照品种、规格、批号等分类存放，做到整齐有序、易于查找。
易串味、易变质、贵重药材等应设立专柜或专库存放，并采取相应的养护措施。
3、养护管理定期对库存中药进行养护检查，检查内容包括药品的外观性状、包装完整性、有无虫蛀、霉变等。
根据药品的特性和季节变化，采取相应的养护方法，如通风、晾晒、除湿、熏蒸等。
同时，建立养护档案，记录养护过程和结果。
三、炮制环节的质量管理1、炮制规范严格按照《中国药典》、《炮制规范》等标准进行中药炮制。
制定详细的炮制操作规程，明确炮制的工艺参数、操作方法和质量要求。
2、操作人员炮制操作人员应经过专业培训，具备相应的资质和技能。
操作人员应严格按照操作规程进行操作，确保炮制质量的稳定性和一致性。
3、炮制过程监控在炮制过程中，对关键工艺参数进行监控，如温度、时间、辅料用量等。
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医院中药质量管理制度范文
医院中药质量管理制度范文
第一章总则
第一条为了规范医院中药质量管理工作，保证中药的质量安全，进一步提高医院服务质量，根据有关法律法规和相关规范要求，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内部中药的生产、采购、验收、储存、销售、使用等环节。
第三条医院应建立完善的中药质量管理体系，明确中药管理的责任归属和工作流程，并配备专职负责人，确保质量管理工作的延续性和有效性。
第四条中药质量管理应遵循合理、科学、规范的原则，提高中药质量的稳定性、安全性和有效性。
第五条医院应定期进行中药质量管理的内部审核，并配合相关部门进行外部审核，确保中药质量管理的有效性和符合相关标准。
第二章质量管理体系
第六条医院应建立中药质量管理的责任体系，明确中药质量管理的责任归属和相应的工作职责。
第七条中心药房是医院中药质量管理的核心部门，负责中药的采购、验收、储存、销售等工作。
中心药房应建立健全中药质量管理制度，配备专业的中药质量管理人员，并定期进行培训，提高工作人员的质量意识和工作能力。
第八条医院应建立中药质量管理的标准体系，包括药材质量标准、药材鉴定方法和中药制剂质量标准等，确保中药的质量符合相关规定。
第九条医院中药生产车间应具备良好的生产条件和设施，建立中药生产记录和追溯体系，确保中药的生产过程可追溯。
第十条医院应建立中药质量管理的监控体系，包括中药批号管理、中药质量样品的抽检和中药不良反应的汇总等，及时掌握中药质量状况。
第三章中药质量控制
第十一条医院应建立中药质量控制的标准体系，包括中药质量控制规范和中药质量控制方法等。
第十二条中药的质量控制应包括药材质量控制和药品制剂质量控制两个方面。
第十三条医院中药质量控制的重点是对常用中药材和中药制剂的质量进行监控。
对常用中药材应建立抽检制度，进行定期抽样检验，确保质量的稳定性。
第十四条医院应加强对中药配方颗粒剂的质量控制，建立相应的生产记录和配方记录，确保配方的准确性和质量的稳定。
第十五条医院中药质量控制应建立相应的规范和记录，包括中药原材料的供应商管理、中药质量检验记录、中药质量结果分析记录等。
第四章中药质量安全
第十六条医院中药的质量安全要求是贯穿中药管理全过程的基本要求。
第十七条医院应建立药材的质量追溯机制，确保药材的来源可追溯。
对供货商应进行资质审核，禁止购买不符合质量要求的药材。
第十八条医院应通过中药质量评价和中药质量抽检等手段，确保中药的质量稳定。
第十九条医院中药的储存要求统一规范，药房应配备合理的储存设备、设施，并建立相关的中药质量储存记录。
第二十条医院应开展中药的不良反应监测和评估工作，及时掌握中药的不良反应情况，保障患者的用药安全。
第五章质量风险控制
第二十一条医院应建立质量风险控制的机制，及时发现和排除中药生产与质量控制中的相关风险。
第二十二条医院应建立质量风险评估和管理的制度，对中药生产和使用中存在的问题进行分析和解决，确保中药的质量安全。
第六章违规处理
第二十三条对于违反中药质量管理制度的人员，医院应依照相关规定进行追责，并适时进行违规处理。
第二十四条医院应建立举报制度，鼓励员工积极参与中药质量管理工作，对举报事项及时核实并进行处理。
第七章附则
第二十五条本制度自发布之日起实施，与医院其他规范、制度相冲突的部分按本制度执行。
第二十六条本制度的解释权归医院质量管理部门所有。
第二十七条本制度经医院院务委员会审议通过，并按照医院规定的程序进行修订。