VOC测定作业指导书
异味测试作业指导书
3.3文控管理员：负责保存所有异味测试相关的资料，包括检测报告。
4.定义
无
5.运作程序
5.பைடு நூலகம்取样
5.1.1根据物料基材供应商分类，抽取两块230*330规格或同等面积的板材，对板材进行开槽或者小块化处理，增加其基材的裸露面积，加快气体由基材内部挥发出来的速度。并详细记录测试板材的相关信息，填写于《异味测试记录表》
1.目的
规范异味测试各个环节的操作细节，明确相关人员的责任，保证异味测试的顺利进行。
2.适用范围
工厂所有需要进行异味测试的材料。如：各类人造板材，封边带，pvc膜等使用在产品上且有可能因带有异味而影响到客户使用产品的材料。
3.职责
3.1实验室：负责对各种物料实施异味测试，并将测试结果反馈给相关部门。
5.2.2发现测试异常材料时按《检测不合格材料管理程序》进行处理。
5.2.3实验室后续加强对该物料或者该供应商的物料进行检测。
6.相关文件
（1）《文件控制管理程序》；
（2）《检测不合格材料管理程序》
7.相关表单
项次
表单名称
表单编号
保存期限
附件1
《异味测试记录表》
附件2
《检测异常材料处理记录表》
5.1.2将处理过的板材放置于无异味的干净塑料盒中密封，在20摄氏度以上的室温条件下放置2天。
5.2测试
5.2.1掀开玻璃，用鼻子闻其气味。必须是两个以上的人对其气味类型进行感官判别。当发现物料带有刺鼻，酸味，臭味等非正常木材气味时，应保留测试的样品，通知采购部及供应商进行当场确认。将测试结果填写于《异味测试记录表》
voc测定实验方案_概述及解释说明
voc测定实验方案概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在介绍和解释VOC测定实验方案，即挥发性有机化合物测定实验方案。
挥发性有机化合物是一类在室温下易挥发的化合物，广泛存在于人造产品、建筑材料、汽车等各个领域中。
这些有机化合物的释放对室内空气质量和人体健康可能造成潜在影响，因此了解和控制其释放程度十分重要。
1.2 文章结构本文共分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对文章的内容进行概述，并介绍文章的结构。
正文部分将详细阐述VOC测定实验的定义、重要性以及相关流程和方法。
结论部分将总结VOC测定实验方案的重要性和应用价值，并展望其未来发展方向。
1.3 目的本文的目的是为读者提供关于VOC测定实验方案的全面了解，包括其定义、重要性以及相应的流程和方法。
通过阅读本文，读者将能够认识到VOC测定实验在室内空气质量研究中所起到的重要作用，并了解到未来该领域的发展方向。
同时，本文还旨在激发读者对VOC测定实验的兴趣，进一步推动相关研究的发展和应用。
2. 正文:2.1 什么是VOC测定实验VOC测定实验是一种用于确定挥发性有机化合物（Volatile Organic Compounds，简称VOC）含量的实验方法。
在环境科学和化学领域中，VOC 是指在常温下能够以气态形式挥发的含碳化合物。
这些化合物可以来自于各种源头，包括工业排放、车辆尾气、室内装饰材料等。
2.2 VOC测定实验的重要性VOC是大气污染的主要成分之一，对人体健康和环境质量都有潜在影响。
因此，准确测定和监测VOC的含量对于评估环境污染水平、制定污染防治策略以及改善空气质量至关重要。
VOC测定实验提供了一种可靠的方法来分析和确定不同环境中的VOC含量，并为进一步研究提供数据基础。
2.3 VOC测定实验流程和方法进行VOC测定实验需要遵循以下基本流程和方法：第一步是样品采集。
根据具体需求选择适当的样品采集方法，如袋样法、吸附管法或固相微萃取法等。
土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场
采样作业指导书
土壤和废土中挥发性有机物（VOCs）现场采样作业指导书
1. 指导原则
本作业指导书旨在提供土壤和废土中挥发性有机物现场采样的基本指导原则。
2. 采样设备
在进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样时，以下设备是必需的：
- 空气采样罐
- 样品袋
- 采样勺
- 塑料手套
- 安全眼镜
- 呼吸防护装置
3. 采样步骤
以下步骤应遵循进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样：
1. 戴上塑料手套、安全眼镜和呼吸防护装置。
2. 使用采样勺将土壤或废土样品收集到样品袋中，确保避免与外界其他物质的污染。
3. 确保使用干净的空气采样罐，并在采样过程中避免罐体与任何其他表面触摸。
4. 将空气采样罐打开并放入样品袋中，在空气采样罐内充满样品后，立即关闭罐盖确保密封。
5. 根据现场要求的标签要求，标记好样品袋和空气采样罐，并记录相关信息，如采样日期、地点和采样人员。
6. 将样品和空气采样罐送至实验室进行进一步分析。
4. 安全注意事项
在进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样时，务必遵循以下安全注意事项：
- 穿戴防护装备，如塑料手套、安全眼镜和呼吸防护装置。
- 避免与样品外界物质的污染，使用干净的采样设备。
- 注意采样现场周围的危险因素，如有毒气体或易燃物质。
- 严格按照实验室要求进行标记和记录。
本作业指导书提供了土壤和废土中挥发性有机物现场采样的基本指导原则和步骤，但请确保在采样过程中遵循相关国家和地区的法律法规和安全指南。
挥发性有机物的分析作业指导书
1. 目的为确保实验室出具的VOC数据和结果的真实，准确，为客户提供标准，高效和专业的服务，特制订本作业指导书。
2. 适用范围和原理适用范围适用于样品中挥发性有机物的测定，吹扫捕集/气相色谱-质谱法。
原理挥发性有机物通过吹扫捕集进入气相色谱，经气相色谱分离后到达质谱检测，通过目标化合物的保留时间及其质谱图与标准物的质谱图对比进行定性分析；通过将待测化合物的定量离子峰相对于内标物的强度与标准曲线对照进行定量分析。
3. 参考标准3.1 HJ 605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.2 HJ 639-2011 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.3 USEPA 8260D-2017 Volatile Organic Compounds by Gas Chromatography / Mass Spectrometry3.4 USEPA 5030B-1996 Purge-and-Trap for Aqueous Samples.3.5 USEPA 5035-1996 Closed-System Purge-and-Trap and Extraction for Volatile Organics in Soil and Waste Samples.3.6 HJ 735-2015 土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.7 HJ 713-2014 固体废物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱3.8 USEPA 524.2 Measurement of purgeable organic compounds in water by capillary column gas chromatography/mass spectrometry.4. 工作流程4.1样品保存4.1.1水样：应用40mL棕色玻璃vail瓶添加1+1盐酸作为固定剂，并加入适量抗坏血酸去除余氯，水样采满整瓶不留顶部空间。
水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书背景本指导书旨在提供关于水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的操作规程和指导。
挥发性有机物是一种在水体中广泛存在的污染物，对人类健康和环境造成潜在风险。
因此，准确采集和分析VOCs的样品对于评估和控制水体质量至关重要。
目的本作业指导书的目的是确保在现场操作过程中正确有效地采集水质和废水中的VOCs样品，以保证样品的准确性和可信度。
作业指导1. 确定采样点：在进行现场采样之前，需要仔细调查和选择合适的采样点。
考虑水体类型、周围环境以及可能的污染源等因素，选择代表性的采样点进行采样。
2. 准备采样设备：在进行采样前，确保采样设备干净无污染。
根据采样需求，选择合适的、气相色谱柱和过滤器等设备，并进行充分的清洗和消毒。
3. 采样操作：在进行现场采样时，需要注意以下事项：- 确保采样人员佩戴必要的防护装备，包括手套、护目镜和口罩等。
- 根据采样点的要求，确定采样深度和采样体积，并使用合适的工具和技术进行采样。
- 避免样品受到外界污染，尽量避免与周围环境接触，避免采样设备受到污染。
- 根据需要，对现场采样的样品进行分装，确保样品的稳定性和保存性。
4. 标签和记录：在采样结束后，对样品进行标签和记录。
确保每个样品都能够明确地被标识和对应到相应的采样点和采样时间。
5. 运输和储存：采样完成后，将样品妥善包装好，并按照相应的运输和储存要求进行处理。
确保样品在运输和储存过程中不受损和污染。
6. 实验室分析：将样品送往具有实验室资质的机构进行VOCs的分析。
在送样前，与实验室协商好分析方法和要求，并及时交付样品。
安全注意事项- 在进行现场采样时，确保采样人员佩戴必要的个人防护装备，包括手套、护目镜和口罩。
- 遵循相关的安全操作规程，并尽量避免与有害物质接触。
- 在采样设备选择和操作过程中，确保设备干净和安全可靠。
总结本指导书提供了关于水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的操作规程和指导。
VOC测定作业指导书
GB50325-2010附录G室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定G.0.1 原理。
用TGnax TA吸附管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。
G.0.2 仪器及设备。
1 采样器——空气采样过程中流量稳定，流量范围0.1 L/min～0.5L/min。
2 热解吸装置——能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。
3 气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。
4 毛细管柱——长30m～50m，内径0.32mm或0.53mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1µm～5µm，柱操作条件为程序升温50℃～250℃，初始温度为50℃，保持10min，升温速率5℃/min, 至250℃，保持2min。
5 注射器——1μL、10μL、1mL、100mL注射器若干个。
6 电热恒温箱——适用G.0.6热解吸气相色谱法的方法二，可保持60℃恒温。
G.0.3 试剂和材料。
1 TGnax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18mm～0.25mm(60目～80目)TGnax-TA吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管，使用前应通氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于30分钟，活化至无杂质峰。
2 标准品——苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。
3 载气——氮气 (纯度不小于99.99%)。
G.0.4采样。
应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.1～0.4 L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约1～5 L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。
采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标记，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保存14d。
水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书1. 引言本作业指导书旨在提供水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的步骤和要求，以确保采样工作的准确性和可靠性。
2. 采样工具准备在进行现场采样前，需要准备以下采样工具：- 环保手套- 采样瓶和塞子- 环保袋- 采样管和过滤器- 清洗瓶和溶剂3. 现场采样步骤步骤一：准备工作1. 穿好环保手套，确保个人保护措施到位。
2. 检查采样瓶、塞子和环保袋的完整性，并确保无污染。
步骤二：采样过程1. 根据采样点位选择合适的采样方法，按照标准操作流程进行现场采样。
2. 打开采样瓶，小心将其置于采样点位下方，避免污染。
3. 轻轻打开采样点位，使水源/废水进入采样瓶中。
4. 确保采样瓶没有气泡，将塞子紧密地封闭，并将采样瓶装入环保袋中。
步骤三：样品保存和运输1. 现场采样完成后，将采样瓶标记上相应的样品信息。
2. 在清洗瓶中放入足够的溶剂，将采样管和过滤器放入清洗瓶中进行清洗。
3. 在采样瓶中保留一定的样品量，并将其封存。
4. 贴上相应的样品标签，记录样品信息并填写采样表格。
5. 将样品放入适当的中，并妥善保存。
6. 按照相关法规和要求，选择合适的运输方式将样品送往实验室。
4. 安全注意事项- 在进行现场采样时，务必佩戴个人防护装备，确保个人安全。
- 严格按照操作规程进行操作，避免产生危险。
- 避免将采样工具和样品与外界环境污染物接触，以免影响采样结果。
- 根据现场情况，合理选择采样点位。
以上为水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业的指导书，根据实际情况可以适当调整并补充细节。
对于特定行业和项目，需遵循相关法规和操作规程进行采样。
水性涂料挥发性有机化合物测试作业指导书
北京经纬建元建筑工程检测有限公司水性涂料挥发性有机化合物含量测定作业指导书1目的为控制室内装饰装修用水性墙面涂料和水性墙面腻子中对人体有害物质允许限量的要求，确定其使用范围提供检测数据。
2适用范围：水性墙面涂料和水性墙面腻子挥发性有机化合物（VOC）及苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量。
3依据标准：GB18582-2008《民用建筑工程室内环境污染控制规范》4仪器4.1 GC126色谱仪色谱条件：聚二甲基硅氧烷毛细柱，30m×0.32mm×1.0μm进样口温度：260℃检测器：FID 260℃柱温：程序升温45℃保持4min，然后以8℃/min升至230℃保持10min进样量：1.0μL4.2 电子天平（感量0.1mg）。
4.3 722G可见分光光度计5试验过程5.1 选取样品：不少于2kg。
5.2 试验方法：5.2.1卡尔费休法水分含量测定吸甲醇：打开仪器电源开关，点击显示屏“进入”键，屏幕显示主菜单，再点击“吸甲醇”键，界面进入吸甲醇项，长按该界面“进入”键，仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态，此时应将加料孔瓶塞放松（以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束）。
点击“退出”键，界面退至主菜单。
注液：点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键，然后点击“进入”键，仪器开始自动进入注液状态，泵体活塞上移至上限时将自动停止，点击“退出”键。
吸液：点击“吸液”键，然后点击“进入”键，仪器开始将卡氏试剂吸入泵体，直至达下限时自动停止（吸液时三通转换阀自动吸液状态，吸液停止仪器自动反转，三通阀再转入注液状态）。
点击“退出”键，界面退至手动控制状态。
打空白：点击“打空白”键，然后点击“进入”键，此时也起进入打空白状态，同时将第一次吸液中泵体中的空气打空，空白打完后仪器自动接收并提示打空白结束。
点击“退出”键。
标定：点击“标定”键，然后点击“进入”键，然后用10μL微量注射器向五口瓶中注入10μL蒸馏水，点击“进入”键，仪器开始对卡氏液进行标定。
湖泊和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
湖泊和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书1. 引言本指导书旨在为湖泊和废水中挥发性有机物（VOCs）的现场采样提供操作指导。
采样过程需要严格遵守标准化方法和操作规程，以确保采集到准确可靠的样品，并保证采样人员的安全。
2. 采样设备准备2.1 湖泊水样采样- 准备好湖泊水样采集，确保符合国家相关标准，并事先进行洗涤和消毒。
- 配备适当的采样器具，如采样瓶、功率耗尽水泵等。
- 根据实际需求，准备好防滴漏袋、密封袋、标签等辅助用品。
2.2 废水样采样- 确定废水排放点，并了解废水的性质和特点。
- 准备相应的废水样品采集，确保符合国家相关标准，并进行洗涤和消毒。
- 配备适当的采样器具，如采样瓶、自动采样器等。
- 根据实际需求，准备好防滴漏袋、密封袋、标签等辅助用品。
3. 采样操作流程3.1 湖泊水样采样- 在采样前，确认所选取的采样点位，并测量相关环境参数，如温度、湿度等。
- 将采样完全浸入湖水中，避免接触底泥或浮游生物。
- 慢慢提起采样，保证采样过程中不产生气泡。
- 当采样装满后，立即密封口，并用标签标注样品信息。
- 将采样放入防滴漏袋，并进行二次封装。
3.2 废水样采样- 根据废水性质选择合适的采样方式，如抽取法、容量瓶法等。
严格遵守相关标准和规程。
- 将采样放置在采样点位下方，确保整体采集过程不受外界干扰。
- 打开采样器具，根据要求采集一定量的废水样品。
- 关闭采样器具，立即密封口，并用标签标注样品信息。
- 将采样放入防滴漏袋，并进行二次封装。
4. 采样人员安全防护- 采样人员应穿戴个人防护装备，包括工作服、手套、防护眼镜等。
- 在高风险环境中，采样人员应佩戴呼吸器具，并按照相关操作规程进行操作。
- 遵循相关安全操作规程，减少事故和污染的发生。
5. 采样后的处理- 将采样及相关辅助用品进行正确的处置，包括清洗、消毒、回收等。
- 将样品送至实验室进行分析和检测。
在送样过程中，保证样品的密封和标识完好无损。
挥发性有机物前处理作业指导书
1. 目的为确保实验室出具的分析数据和结果的真实，准确，为客户提供标准，高效和专业的服务，特制订本作业指导书。
2. 原理和适用范围2.1 原理土壤和沉积物样品通过甲醇提取出待测有机组分，提取液上机进行分析。
水样直接上吹扫捕集进行分析。
2.2 适用范围本作业指导书适用于测试土壤和沉积物、水样中的挥发性有机物（VOC）与挥发性总石油烃类（TPHG）。
2.3 注意事项或干扰2.3.1 称取瓶装土样时，实验人员在称样时需挖去表层土，挖土后尽快加甲醇盖上瓶盖，减少有机物的挥发；2.3.2 实验人员的衣物不应有溶剂污染，尤其是二氯甲烷的污染。
3. 参考标准3.1 HJ 605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.2 HJ 639-2012 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法4. 工作程序4.1 仪器和设备4.1.1 吹扫捕集/气相色谱-质谱仪；4.1.2 40mL Vial瓶与瓶盖（有聚四氟乙烯垫片）；4.1.3 2mL进样小瓶与瓶盖；4.1.4 25mL玻璃量筒；4.1.5 微量注射器。
4.2 标准物质和试剂4.2.1甲醇：农残级或更高级别，使用前需通过检验，确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限；4.2.2超纯水：氮吹15~20分钟，使用前需进行空白试验，确认在目标物的保留时间区间内无干扰色谱峰出现或其中的目标物质量浓度低于方法检出限；4.2.3替代物标准溶液；4.2.4内标标准溶液。
4.3检测步骤4.3.1土壤和沉积物的提取：（1）事先已加入甲醇保护的土样：取出样品瓶，恢复至室温，称重（精确到0.01g），将装有样品的Vial瓶置于21孔架子上，用另一个空架子以架子底部顶住瓶子顶部，手握两个架子进行上下振摇2min左右。
（振摇的目的是为使土块分散，甲醇能更好地提取样品中的目标化合物；振摇时根据土块是否已被摇散适当增减振摇时间）。
将振摇完成的样品静置10~30分钟（具体静置时间视样品沉降情况而定），使土样静沉。
污泥和废泥中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
污泥和废泥中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书1. 介绍本文档旨在提供污泥和废泥中挥发性有机物(VOCs)现场采样的作业指导，以确保采样过程的准确性和可靠性。
2. 背景污泥和废泥中的挥发性有机物是对环境和人体健康具有潜在危害的化学物质。
因此，准确采样和分析这些物质对于评估环境污染和采取适当措施具有重要意义。
3. 采样前准备在进行现场采样之前，需要进行以下准备工作：- 确定采样点：根据研究目的和采样标准规定，选择代表性的采样点。
- 准备采样器材：确保采样器材干净、无污染，并按照采样方法的要求进行校准和验证。
- 做好人员防护：穿戴适当的防护装备，如手套和口罩，以确保人员的安全。
4. 采样操作步骤以下是污泥和废泥中挥发性有机物现场采样的操作步骤：1. 在采样点附近设置采样器材，保持稳定。
2. 打开采样器材，并根据采样方法的要求设置采样时间和流量。
确保采样器材的正常运行。
3. 使用适当的工具将污泥或废泥样品采集到采样瓶或袋中。
确保样品代表性，避免污染和损坏。
4. 将采样瓶或袋密封并标记样品信息，如采样点、日期、采样人员等。
5. 根据采样方法的要求，将样品送往实验室进行分析测试。
5. 采样注意事项在进行污泥和废泥中挥发性有机物的现场采样时，需要注意以下事项：- 严格遵守采样方法的要求，确保采样过程的可比性和可重复性。
- 避免污染：使用干净的工具和采集样品，避免与外界环境和其他污染物接触。
- 现场记录：记录采样的详细过程和观察情况，以备后续分析和报告。
- 安全措施：严格遵守安全操作规程，确保人员和环境的安全。
6. 结论本文档提供了污泥和废泥中挥发性有机物现场采样的作业指导，以确保采样过程的准确性和可靠性。
采样操作步骤和注意事项的遵循对于获取准确的样品和评估环境污染具有重要意义。
请在实施采样操作前，熟悉本指导书，并在合适的环境和装备下进行现场采样。
环境空气挥发性卤代烃实验作业指导书
挥发性卤代烃的测定1、方法依据环境空气挥发性卤代烃的测定顶空填充柱气相色谱法(水和废水监测分析方法第四版)2、适用范围本标准适用于环境空气中氯苯、苄基氯、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、三氯甲烷、四氯乙烯、四氯化碳等多种挥发性卤代烃。
当采样体积为10L时，本方法的方法检出限为0.03~10μg/m3，测定下限为0.12~40μg/m3。
3、测定原理环境空气中的挥发性卤代烃经活性炭采样管富集后，用二硫化碳（CS2）解吸，使用带有电子捕获器（ECD）的气相色谱仪测定，以保留时间定性，外标法定量。
4、干扰和消除用气相色谱法测定环境空气中的挥发性卤代烃时，环境空气中苯系物、正己烷、乙酸、乙酯和环己烷不干扰测定。
5、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
5.1 二硫化碳：色谱纯，在方法推荐条件下经气相色谱检验无干扰峰。
5.2 标准贮备液：取适量色谱纯的挥发性卤代烃配制于一定体积的二硫化碳（5.1）中，也可直接购买。
5.3 标准使用液：用二硫化碳（5.1）将标准贮备液（5.2）稀释10倍，临用现配。
5.4 无水硫酸钠：经500℃烘烤4h后置于干燥器中备用。
5.5 载气：氮气，纯度99.999%。
6、仪器和设备6.1 气相色谱仪：具电子捕获检测器（ECD）。
6.2 毛细管柱：50m×0.32m，1.05μm膜厚，固定相为100%甲基硅氧烷，或其他等效毛细管柱。
6.3 采样器能在0.1~1.0L/min内精确保持流量，流量误差应在±5%以内。
6.4 活性采样管采样管内装有两段椰壳活性炭，颗粒大小为0.4~0.8mm（20~40目），A段100mg，B段50mg。
或使用装有150mg椰壳活性炭的单段采样管。
6.5 微量注射器：5µl、10µl、50µl、100µl和1ml。
6.6 棕色采样瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。
空气和废气中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
固定污染源废气中挥发性有机物（VOCs）现场采样作业指导书1、概述本作业指导书根据《固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法》（HJ 732-2014），气袋采样-Tenax管富集，进行样品采集。
2、方法原理使用真空箱、抽气泵等设备将经固定污染源排气筒排放的废气直接采集并保存到化学惰性优良的氟聚合物薄膜气袋中。
本实验室目前采用聚四氟乙烯材质气袋。
采集好的气袋样品经Tenax管富集后分析。
3、试剂和材料：聚四氟乙烯气袋4、仪器和设备：8R-3520型真空箱气袋采样器(4L/8L)、烟气处理器5、样品样品采集应优先使用新气袋。
如需重复使用采样气袋，必须在采样前进行空白实验。
在已经使用过的气袋中注入除烃零空气后密封，室温下放置一段时间，放置时间不少于实际监测时样品保存时间，然后使用与样品分析相同的操作步骤测定目标VOCs 浓度，如果浓度均低于方法检出限，可继续使用该气袋，抽空袋内气体后保存；否则必须弃用。
样品的富集1)采样装置泄露检查系统连接好后，取下玻璃棉过滤头（图1-2），堵住采样管（图1-4）前端，用一个三通将真空压力表安装于调节阀门（图1-9）前的管路上，再通过快速接头（或其它方式）跳开真空箱直接连接到Teflon 连接管（图1-3）；开启抽气泵（图1-11）抽气，使真空压力表读数达到13 kPa，关闭调节阀；如真空压力表在1 min 内下降不超过0.15 kPa，则视为系统不漏气。
如发现漏气应进行分段检查，找出漏点，及时解决。
图11—排气管道；2—玻璃棉过滤头； 3—Teflon 连接管；4—加热采样管；5—快速接头阳头；6—快速接头阴头；7—采样气袋；8—真空箱；9—阀门；10—活性碳过滤器；11—抽气泵。
图2（a）图2（b）2)采样前将气袋直接连到抽气泵，切换到采样状态，将气袋中的气体抽去后装入真空箱，并关闭密封真空箱。
3)将加热采样管伸入采样孔内，进气口位置应尽量靠近排放管道中心位置，如管道内为负压时，应用堵布封严采样管与采样孔之间的缝隙。
VOCs在线监测系统运行维护作业指导书
本作业指导书用于规范国控、省控及市控重点企业污染源自动监测设施的日常运维工作。
一、编制依据1、《主要污染物总量减排监测办法》(修订)2、《主要污染物总量减排监测系统考核办法》(修订)3、《污染源自动监控设施现场监督检查技术规范》4、《固定污染源烟气排放连续监测技术规范》(HJ 75-2022)5、《固定污染源烟气排放连续监测系统要求与监测方法》(HJ 76-2022)6、《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》 (HJ 1013-2022)7、《上海市固定污染源非甲烷总烃在线监测系统验收及运行技术要求(试行)》二、作业内容各片区运维管理人员每天必须对所管理的片区在线监测系统进行远程查看：1、查看数据是否正常上传： (国控和省控企业须同时上传省中心平台和市中心平台；，非国控企业上传区中心平台。
)，查看后发现数据掉线，找企业负责人配合解决或者到现场自行解决。
保证传输率在95%以上。
上传各污染因子数据是否在合理有效范围内;具体要求：( 1 ) 数据是否在合理的变换范围内跳动。
若长期为一个数据，说明监控系统或者数采仪死机等，及时与现场人员联系，做简单的故障处理，否则必须在24 小时内及时到现场处理故障并恢复设备正常运行。
( 2 ) 数据是否超标;若数据超标及时与企业负责人联系，找出超标原因并以书面形式及时上报公司技术部和环保局。
( 3 ) 数据是否为0；若数据为0，及时与企业现场维护管理人员联系，找出原因。
若企业停产或者设备故障超2 小时数据不上传的，必须以书面形式上报公司技术部和环保局。
( 4 ) 上传数据的变化范围不能长期的浮现在小数点位上变化。
各片区运维管理人员每天严格的记录自己负责片区内各排污口设备的运行情况，若发现问题不能在规定时间内及时处理，要及时上报分片区负责人；若重工问题，必须以书面形式汇报。
具体细则：1、发现故障当天不能及时到现场处理问题的必须上报。
2、设备故障不能在24 小时内处理的必须以书面方式上报。
地表水和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
地表水和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书1.简介该指导书旨在提供地表水和废水中挥发性有机物（VOCs）的现场采样作业指引。
VOCs是对环境和人体健康有潜在影响的化学物质，因此准确采样和分析VOCs的浓度对于环境监测和评估至关重要。
2.采样设备和材料以下是进行地表水和废水中VOCs采样所需的设备和材料：- 采样瓶：使用高质量的玻璃瓶或聚乙烯瓶，确保密封性能好。
- 采样管：选择合适的采样管，根据所需采样量和VOCs的物化性质来决定。
- 采样器：选择适用于VOCs采样的气体采样器。
- 校准装置：确保采样器的准确性和可靠性。
- 标签和封口带：用于标记和密封采样瓶。
- 个人防护装备：戴手套、护目镜和口罩等，确保人员安全。
3.采样方法按照以下步骤进行地表水和废水中VOCs的现场采样：1.准备工作：- 检查采样设备和材料的完整性和清洁程度，确保无残留物或杂质。
- 校准采样器，验证其准确度和稳定性。
- 穿戴个人防护装备，确保人员安全。
2.采样点选择：- 根据监测目的和采样计划，在合适的地点选择采样点。
- 考虑环境特征和潜在VOCs来源，选择代表性的采样点。
3.采样过程：- 使用清洁的采样器，将采样管插入水体中，确保采样管完全浸泡。
- 抽吸适量的水样至采样管中，避免气泡的产生。
- 将采样管从水中取出，立即密封瓶口，并用封口带固定。
4.采样记录：- 标注采样点的具体位置和采样时间。
- 记录采样过程中的任何异常情况和观察结果。
5.样品保存和运输：- 将采样瓶储存在阴凉、避光和干燥的地方，确保样品不受污染。
- 根据监测机构的要求，采取适当的方法将样品送至实验室进行分析。
4.安全注意事项在进行地表水和废水中VOCs采样时，需要注意以下安全事项：- 戴上个人防护装备，包括手套、护目镜和口罩。
- 遵守相关的安全操作规程和标准。
- 避免直接接触VOCs或其溶剂，以防危害健康。
该指导书以简明扼要的方式提供了地表水和废水中VOCs现场采样的作业指导。
恶臭的测定作业指导书
概述1．1适用范围该方法适用于各类恶臭源以不同形式排放的气体样品和环境空气样品臭气浓度的测定。
样品包括仅含一种恶臭物质的样品和含二种以上恶臭物质的复合臭气样品。
该测定方法不受恶臭物质种类、种类数目、浓度范围及所含成分浓度比例的限制。
它规定了恶臭污染源排气及环境空气样品臭气浓度的人的嗅觉器官测定法。
1．2术语介绍1．2．1臭气浓度：臭气浓度是根据嗅觉器官试验法对臭气气味的大小予以数量化表示的指标，用无臭的清洁空气对臭气样品连续稀释至嗅辨员阈值时的稀释倍数叫做臭气浓度。
1．2．2嗅觉阈值嗅觉阈值包括可以嗅觉气味存在的感觉阈值和能够定出气味特性的识别阈值，本测定方法规定使用的是感觉阈值。
1．2．3嗅辨员是经专门考试挑选和培训，其嗅觉合格者作为本测定方法的嗅辨员。
1．3引用方法的依据本方法运用《空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法》(GB/T 14675-93)，用真空瓶采集样品，进行臭气浓度分析；按《恶臭污染物排放标准》(GB/T 14554-93)，进行评价。
1．4方法原理三点比较式臭袋法测定恶臭气体浓度，是先将三只无臭袋中的二只充入无臭空气、另一只按一定稀释比例充入无臭空气和被测恶臭气体样品供嗅辨员嗅辨，当嗅辨员正确识别臭气袋后，再逐级进行稀释、嗅辨，直至稀释样品的臭气浓度低于嗅辨员的嗅觉阈值时停止实验。
每个样品由若干名嗅辨员同时测定，最后根据嗅辨员的个人阈值和嗅辨小组成员的平均阈值，求得臭气浓度。
2、试剂、材料和装置2．1标准臭液和无臭液2．1．1五种标准臭液浓度及性质见表1。
表1 标准臭液的组成与性质标准臭液浓度(w/w) 气味性质A -苯乙醇10-4.0花香B 异戊酸10-5.0汗臭气味C 甲基环戊酮10-4.5甜锅巴气味-十一碳(烷)酸10-4.5成熟水果香D内脂E -甲基吲哚10-5.0粪臭气味2．1．2液体石蜡作为无臭液和标准臭液溶剂。
2．2无臭纸：层析滤纸纸条宽10mm，长120mm，密封保存。
作业指导书(大气中的VOC)
分别绘制TO-15和PAMS两种校准曲线，重复的14种目标化合物在PAMS校准曲线中建立，在TO-15目标化合物中舍去。分别进样分析不同体积的两种工作标准气体，绘制标准曲线。表2为进样量相对应的标准点浓度。
表2不同进样量相对应的标准点浓度
序号
进样体积（mL）
对应浓度（nl）
1
图2TO-15标准样品64种目标化合物4.0nl总离子流图
结果计算
7.1定性
根据相对保留时间和质谱图比较，对目标化合物进行定性分析。
目标化合物的RRT一定要在0.06 RRT单位内。
质谱图比较：标准质谱图的相对离子丰度高于10％以上所有离子在样品质谱图要存在。
标准和样品谱图之间上述特定离子的相对强度要在20％之内。
8.3气罐清洗空白
在每次采样前，均先对数码罐进行清洗、加湿和测漏。每清洗20只应至少取一只数码罐注入高纯氮气分析，确定清洗过程是否清洁，检出化合物浓度不能高于方法检出限，对于实验室内常用溶剂二氯甲烷，允许浓度为1ppbv。每个被测出浓度过高的样品的数码罐在清洗后下一次使用前都应进行本底污染的分析。
8.4样品分析时效要求
8.1实验室空白
实验室空白用来确定实验室环境、试剂或仪器系统是否存在污染或干扰。注入高纯氮气的苏码罐作为实验室空白样。分析每一批样品前必须做试验室空白，连续进样每24小时做一次。每个化合物的实验室本底不得超过方法检出限。
8.2现场空白：
在实验室抽成真空的数码罐，该罐除了不进行采样，与其它样品经历相同的处理过程，包括现场暴露、运输、存放与实验室分析。现场空白在分析前注入高纯氮气加压。现场空白用于评价样品在现场被污染或干扰的可能性。
若气相色谱无柱温箱冷阱，扫描范围：35-270amu。
水体和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
水体和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书1. 背景本作业指导书旨在指导现场工作人员进行水体和废水中挥发性有机物(VOCs)的采样工作。
挥发性有机物是一类常见的有机化合物，在水体和废水中存在，并对环境和健康产生潜在影响。
因此，进行准确有效的采样工作对于环境监测和保护十分重要。
2. 采样器材准备在进行现场采样之前，需要准备以下采样器材：- 水体和废水采样瓶：用于收集水样的，需要保持清洁并具备密封性。
- 采样器：用于将水样抽取到采样瓶中的装置，可选择手动或自动采样器。
- 标签和标识物：用于标记采样瓶的信息，包括采样位置、日期和时间等。
3. 采样点选择在选择采样点时，应考虑以下因素：- 水体流动情况：选择位于水流流经区域的采样点，以确保采样的水体较为代表性。
- 污染源附近：选择靠近潜在污染源的采样点，以便监测污染物的可能影响。
- 清洁度：避免选择受废水排放等人为影响较大的区域。
4. 采样方法进行水体和废水采样时，应遵循以下方法：- 清洗：使用纯水或无污染的溶液清洗采样器材，确保不干扰采样样品。
- 抽取：使用采样器将水样抽取到采样瓶中，并尽量避免气泡的进入。
- 封闭：在采样完成后，立即密封采样瓶，以避免挥发性有机物的损失。
- 标记：在采样瓶上标记采样点的信息，并记录相关的时间和日期等信息。
5. 采样记录和保存在采样完成后，应进行记录和保存：- 采样记录：将采样点的信息、采样时间和其他相关信息记录下来，以便后续的数据分析和比对。
- 保存方式：将采样瓶存放在冷暗的环境中，避免受热和曝光，以保持挥发性有机物的稳定性。
6. 安全注意事项在进行水体和废水采样时，需要注意以下安全事项：- 佩戴防护手套和眼镜：以避免接触可能对健康有害的物质。
- 避免吸入气体：采样时应避免直接吸入可能存在的有害气体。
- 注意操作技巧：遵循采样器材的正确使用方法，并注意事故预防。
7. 结论本作业指导书提供了水体和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的基本指导，以确保采样工作的准确性和可靠性。
6 VOC作业指导书(1)
文件编号 No. 文件标题 Title
Rev. PCN No.
O
1
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Date 2015/2/1
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Prepared By
文件编号 No. 文件标题 Title
其 5.3 他 .3 选 5.3 择 .4 产
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作业指导书
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作业指导书
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文件编号 No.
文件标题 Title 5.2 .5 将 现在 H手 动自 5.2 动 .6 将 现在 H点 击手 动自 动管 5.2 道 .7 将 现在 H风 阀手 动自 动
5.3 图在
上（ 5.3 触 .1 画
面水 泵画 面可 5.3 以 .2 操 作可 以
1. 目本 设指 备
2. 适本
指
3. 术
无
4. 职动
力
5. 作 5.1
就 5.1 .将1 现5.1 .补2 水柜 门排 水柜 门5.1 .加3 药柜 门5.1 .加4 药停 止5.1 .回5 流关 闭5.1 .将6 现风 机动 打5.1 .7 将 风控 制
作业指导书te
文件编号 No.
文件标题 Title 5.2 现 5.2
.1 将 现在
H选 择（ 运水 泵泵 的手 动自 动
5.2
.2 将 现在
H选 择关 闭水 阀水 阀闭 ，手 动自 动时 间位 下高 限导 电下 降限 设反 5.2 之
吸附管法VOCs采样仪期间核查作业指导书
智能吸附管法VOCs采样仪期间核查作业指导书1.核查目的为使本公司大气采样设备在两次校准的有效期内，量值维持良好的置信度，特制定本程序。
2.使用范围本程序适用于本公司对大气采样设备的期间核查。
3.核查条件环境温度在10-35℃之间，相对湿度不大于85%;大气采样器应在此条件下放置lh 以上。
4.核查设备崂应3038型智能吸附管法VOCs采样仪5.核查方法5.1外观检查查看大气采样器设备外观是否良好，仪器设备铭牌上的产品名称、型号、出厂编号、制造日期、制造厂名等标志、标示是否齐全。
5.2 流量示值误差将大气采样器进气口与流量计出气口连接，调节大气采样器流量至常用流量（Q示），仪器设备稳定后，用流量计测定实际流量，测量2次，计算平均值（Q校），流量示值误差等于（Q示-Q校）/ Q校×100%。
5.3流量稳定性将大气采样器进气口与流量计出气口连接，调节大气采样器流量至常用流量，启动大气采样器1分钟后，用流量计测定初始流量（Q初），普通型大气采样器60分钟后测定最终流量（Q终），恒流稳定性大气采样器8小时后测定最终流量（Q终），流量稳定性（Q初-Q终）/ Q终×100%。
5.4采样时间误差将被检大气采样器的时间设定为5min，启动被检大气采样器的同时按下秒表开始计时，当被检大气采样器停止工作时停止秒表，每台大气采样器检定两次，取其平均值为t，设定时间与测量平均值t之差即为采样时间误差。
6.期间核查周期一般在两次检定周期内进行一次核查，仪器性能不稳定，误差大以及出现重大修理后也要进行核查。
7.核查结果处理7.1仪器核查结果符合以下各项要求为正常，允许继续使用。
7.1.1仪器外观良好、设备标识、标志齐全；7.1.2流量示值误差不超过±5.0%；7.1.3流量稳定性普通型1小时内，恒流稳定性8小时内流量变化不超过5.0%；7.1.4采样时间误差不超过±0.2%。
7.2仪器核查结果任何1项不符合7.1的要求为不正常，不正常设备需停止使用，经修复后再次核查正常或鉴定合格后使用。
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GB50325-2010附录G
室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定
G.0.1 原理。
用TGnax TA吸附管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。
G.0.2 仪器及设备。
1 采样器——空气采样过程中流量稳定，流量范围0.1 L/min～0.5L/min。
2 热解吸装置——能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。
3 气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。
4 毛细管柱——长30m～50m，内径0.32mm或0.53mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1µm～5µm，柱操作条件为程序升温50℃～250℃，初始温度为50℃，保持10min，升温速率5℃/min, 至250℃，保持2min。
5 注射器——1μL、10μL、1mL、100mL注射器若干个。
6 电热恒温箱——适用G.0.6热解吸气相色谱法的方法二，可保持60℃恒温。
G.0.3 试剂和材料。
1 TGnax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18mm～0.25mm(60目～80目)TGnax-TA吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管，使用前应
通氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于30分钟，活化至无杂质峰。
2 标准品——苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。
3 载气——氮气 (纯度不小于99.99%)。
G.0.4采样。
应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.1～0.4 L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约1～5 L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。
采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标记，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保存14d。
注：采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。
G.0.5标准系列制备。
根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。
1气体外标法：准确抽取气体组分浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管,为标准系列。
2液体外标法：取单组分含量为0.05 mg/mL、0.1 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL的标准溶液１μL ～5μL注入吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下，密封，为标准系列。
G.0.6热解吸气相色谱法
根据实际情况可以选用以下方法中的一种，当发生争议时，以方法一为准：
方法一：热解吸直接进样的气相色谱法。
将吸附管置于热解吸直接进样装置中，250℃～325℃解吸后，解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰面积定量。
方法二：热解吸后手工进样的气相色谱法。
将吸附管置于热解吸装置中，与100 mL注射器(经60℃预热)相连，用氮气以50 mL/min～60 mL/min的速度于250℃～325℃下解吸，解吸体积为50 mL～100mL，于60℃平衡30min, 取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰面积定量。
G.0.7标准曲线
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以各组分的含量（μg）为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。
G.0.8样品分析
每支样品吸附管及未采样管，按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析，以保留时间定性、峰面积定量。
G.0.9计算
1 所采空气样品中各组分的浓度，应按下式计算：
V m
m c i m
0 -
=（G.0.9-1）
式中
m
c——所采空气样品中i组分浓度（mg/m3）；
i
m——样品管中i组分的量（µg）；
m——未采样管中i组分的量（µg）；
V——空气采样体积（L）。
2 空气样品中各组的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度：
273
273101+⨯⨯=t p c c m c （G .0.9-2） 式中 c c ——标准状态下所采空气样品中i 组分的浓度（mg/m 3）；
p ——采样时采样点的大气压力（kPa ）
； t ——采样时采样点的温度（℃）。
3 应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度：
∑===n
i i c TVOC c C 1 （G .0.9-3）
式中 TVOC C ——标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)
的浓度（mg/m 3）。
注1、对未识别峰，可以甲苯计。
2、当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱，或通过更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件，将干扰减到最低。