碳纤维增强铝复合材料的界面微观结构
复合材料的微观力学性能与性能优化
复合材料的微观力学性能与性能优化在现代材料科学的领域中,复合材料以其独特的性能优势占据了重要的地位。
复合材料并非单一的物质,而是由两种或两种以上不同性质的材料通过物理或化学的方法组合而成。
这种独特的组合方式赋予了复合材料优异的性能,但要真正理解和充分发挥其优势,就需要深入研究其微观力学性能以及探索性能优化的方法。
复合材料的微观力学性能是其宏观性能的基础。
从微观角度来看,复合材料内部的不同组分之间存在着复杂的相互作用。
例如,增强相和基体相之间的界面结合强度,直接影响着应力的传递和材料的整体力学性能。
如果界面结合过弱,在受力时容易发生脱粘,导致材料过早失效;而界面结合过强,则可能限制了增强相的作用发挥,降低了材料的韧性。
以纤维增强复合材料为例,纤维作为增强相,具有高强度和高模量的特点。
当外部载荷作用于复合材料时,应力首先通过基体传递到纤维上。
纤维能否有效地承担这些应力,取决于纤维与基体之间的界面结合、纤维的分布和取向等微观因素。
如果纤维分布均匀且取向合理,能够在受力方向上提供有效的增强作用,从而显著提高复合材料的强度和刚度。
在微观尺度下,复合材料还存在着各种微观缺陷,如孔隙、微裂纹等。
这些缺陷虽然尺寸很小,但在受力过程中会成为应力集中的部位,引发材料的破坏。
因此,控制复合材料的微观结构,减少微观缺陷的产生,对于提高其力学性能至关重要。
了解了复合材料的微观力学性能特点后,如何对其性能进行优化就成为了关键问题。
首先,从材料的设计角度出发,可以选择合适的增强相和基体相。
增强相的种类、形状、尺寸和含量都会对复合材料的性能产生显著影响。
例如,使用高强度的碳纤维作为增强相,可以大幅提高复合材料的强度;而采用颗粒状的增强相,则可能更有利于提高材料的耐磨性。
基体相的选择也同样重要。
基体相不仅要能够将载荷有效地传递给增强相,还需要具备一定的韧性和耐腐蚀性。
通过优化基体相的化学成分和微观结构,可以改善复合材料的综合性能。
工程力学中的复合材料行为如何分析?
工程力学中的复合材料行为如何分析?在工程力学领域,复合材料的应用日益广泛,从航空航天到汽车制造,从建筑结构到医疗器械,其出色的性能使其成为众多工程领域的理想选择。
然而,要充分发挥复合材料的优势,就必须深入理解和准确分析其在各种载荷和环境条件下的行为。
复合材料不同于传统的单一材料,它是由两种或两种以上具有不同物理和化学性质的组分材料通过特定的工艺组合而成。
常见的复合材料有纤维增强复合材料,如碳纤维增强环氧树脂、玻璃纤维增强聚酯等,以及层合复合材料,如多层铝板与橡胶层交替叠加的结构。
在分析复合材料的行为时,首先要考虑的是其微观结构。
复合材料的微观结构决定了其宏观性能。
以纤维增强复合材料为例,纤维的排列方向、纤维的体积分数、纤维与基体之间的界面结合强度等因素都会对复合材料的力学性能产生显著影响。
如果纤维排列方向与载荷方向一致,那么复合材料在该方向上的强度和刚度就会显著提高;反之,如果纤维排列方向与载荷方向垂直,复合材料的性能就会大打折扣。
材料的性能参数也是分析复合材料行为的关键。
与单一材料不同,复合材料通常具有各向异性的特点,这意味着其在不同方向上的力学性能存在差异。
例如,在纵向(纤维方向)和横向(垂直于纤维方向)上,复合材料的弹性模量、强度、泊松比等参数可能会有很大的不同。
因此,在进行力学分析时,需要准确获取这些性能参数。
这通常需要通过实验测试,如拉伸试验、压缩试验、剪切试验等,或者借助数值模拟方法来确定。
在实验测试方面,研究人员会制备标准的试样,并在专门的试验机上施加不同类型和大小的载荷,测量试样在加载过程中的变形和破坏模式,从而得到材料的力学性能数据。
然而,实验测试往往成本较高,而且对于一些复杂的结构和加载条件,实验实施起来可能会非常困难。
这时,数值模拟方法就发挥了重要作用。
常见的数值模拟方法包括有限元法、边界元法等。
以有限元法为例,它将复合材料结构离散成有限个单元,通过建立每个单元的力学方程,然后组合成整个结构的方程组,求解得到结构在给定载荷下的应力、应变分布和变形情况。
短碳纤维增强铝基复合材料的制备及其性能研究
短碳纤维增强铝基复合材料的制备及其性能研究一、内容描述短碳纤维增强铝基复合材料(Short Carbon Fiber Reforced Aluminum Matrix Composite, SCFRA)作为一种先进的复合材料,凭借其轻质、高强、高刚度、良好的耐腐蚀性等优异性能,成为了现代材料科学领域的研究热点。
本文将围绕SCFRA的制备及其性能展开深入探讨。
在制备方面,本文首先介绍了短碳纤维(Short Carbon Fiber, SCF)的基本特性和常用的制备方法。
SCF具有高强度、低密度、良好的热导性和电导性等特性,因此在众多工业领域如航空航天、汽车制造、建筑工程等得到了广泛应用。
文章详细阐述了铝基复合材料(Aluminum Matrix Composite, AMC)的组成、分类及制备工艺。
铝基复合材料以铝合金为基体,通过填充其他材料如陶瓷颗粒、碳纤维、塑料等,可以显著提高其力学性能、耐磨性、耐高温性等。
结合SCF和AMC的特点,本文提出了一种新型的短碳纤维增强铝基复合材料,旨在充分发挥两者优势,实现高性能化。
通过优化SCF 与AMC的配比、制备工艺和微观结构调控,有望获得具有更高比强度、更高比刚度、良好耐磨性和耐腐蚀性的复合材料。
在性能研究方面,本文首先分析了SCFRA的基本力学性能,如拉伸强度、弯曲强度、压缩强度等。
实验结果表明,SCFRA的力学性能明显优于相同成分的铝合金,显示出短碳纤维对铝基体的增强作用。
本文还探讨了SCFRA的热稳定性、耐磨损性、耐蚀性等性能,并与铝合金和碳纤维增强铝基复合材料进行了对比分析。
研究结果显示,SCFRA在高温下仍能保持较高的力学性能和热稳定性,同时具有良好的耐磨性和耐腐蚀性。
针对SCFRA在实际应用中可能遇到的问题,如界面结合强度低、复合材料易氧化等,本文也提出了相应的解决方案。
通过优化表面处理工艺、控制SCF与AMC的界面相容性等手段,可以提高SCFRA的整体性能。
碳纤维增韧陶瓷基复合材料界面的研究
o ab n f e eno c dc rm i ma r o o i sa ea ay e Th u u ete d f ne fc tr l a b nfb r fc r o i rr ifre ea c ti c mp st r n lz d b x e . ef t r rn so tra emae i sc r o ie i a
摘 要 综述 了纤 维增 韧 陶 瓷基 复 合 材料 界 面 的研 究 现 状 , 析 了现 有 的界 面相 的结 构 、 面 结 合 类 型 和界 面 结 分 界 合 的机 理 , 碳 纤 维 制 备 界 面 涂 层 方 法 进 行 了归 纳 总 结 , 对 分析 了 目前碳 纤 维 增韧 陶 瓷 基 复 合 材料 界 面 材 料 的 功 能 和要
求 , 出了今后碳纤维增韧 陶瓷基复合材料界 面材料发展 的研 究方 向。 指 关键 词 复合材料 界面 涂层
Re e r h OlI e f c fCa b n Fi e i o c d Ce a i a rx Co p sts s a c i ntr a eo r o b r Renf r e r m c M t i m o ie
A b ta t sr c
Prs n e e rh o h n efc ff e eno c d c rmi ti o p sts i rve d Th ee trsa c n t eitra eo i rr ifre ea cmarx c m o ie S e iwe 界 面 的研 究/ 王延 斌等
・4 1 ・ 3
碳 纤 维 增 韧 陶 瓷 基 复 合 材 料 界 面 的 研 究
王延斌 , 苏勋 家 , 根 良 , 煜 东 侯 张
( 第二炮兵 工程 学院 , 西安 7 0 2 ) 10 5
碳纤维增强环氧树脂复合材料性与结构的研究
碳纤维增强环氧树脂复合材料性能与结构的研究碳纤维增强环氧树脂复合材料性能与结构的研究摘要:本文研究了E-44双酚A型环氧树脂固化体系的反应特性,以低分子聚酰胺树脂为固化剂,采用手糊成型螺栓加压工艺制备了复合材料,并以沥青基碳纤维为增强材料,研究了复合材料的常温力学性能、水煮后力学性能和固化过程的热分析,并对其拉伸断面进行了分析。
研究结果得出:E-44树脂基体粘度低、韧性好且适用期长,适合于手糊成型,缠绕成型等低成本的制造工艺,因此制得的EP/CF复合材料具有优良的力学性能;该复合材料也具有良好的界面粘接性(树脂对纤维的浸润性良好)、较低的空隙率且碳纤维分布均匀。
关键Carbon fibre reinforced epoxy resin composite materialproperties and structure of the researchAbstract: This paper studies the E-44 bisphenol A type epoxy resin curing system response characteristics, with low molecular polyamide resin as curing agent, the pressure molding paste hand bolt for the composite technology was studied, and the carbon fiber with asphalt to strengthen materials, the mechanical properties of the composite materials under normal temperature, boiled after the mechanical properties and the solidification process of thermal analysis, and the tensile section is analyzed. We can get this conclusions:E-44 resin matrix low viscosity, good toughness penguins applicable periods long, suitable for molding paste hand around the molding, the low cost manufacturing process, thus made EP/CF composite material with excellent mechanical properties; The composite material also has a good interface bonding sex (of the fibers infiltrating the resin good), low air void and carbon fiber distribution even.Keywords: epoxy resins; Carbon fiber; Composite materials; Mechanical propertie.目录1 前言 (1)1.1 课题背景 (1)1.1.1 复合材料定义 (1)1.1.2 EP/CF复合材料的应用 (1)1.2 双酚A型环氧树脂 (2)1.2.1 双酚A型环氧树脂的定义 (2)1.2.2 双酚A型环氧树脂的固化原理 (3)1.2.3 双酚A型环氧树脂的结构 (3)1.3 环氧树脂固化剂 (4)1.3.1 环氧树脂固化剂的定义 (4)1.3.2 环氧树脂固化剂分类 (4)1.3.3 环氧树脂固化剂发展趋势 (6)1.3.4低分子聚酰胺树脂(型号650) (7)1.4碳纤维 (8)1.4.1 碳纤维概述 (8)1.4.2 碳纤维的性能 (9)1.4.3 碳纤维的处理 (11)1.5 环氧树脂/碳纤维的增强机理 (13)1.6 选题的目的与研究意义 (13)2 实验部分 (15)2.1 主要实验原料及试剂 (15)2.2 实验原料的配比 (15)2.3 主要实验设备 (15)2.4 实验流程 (16)2.4.1 实验流程图 (16)2.4. 碳纤维处理 (18)2.4.3 环氧树脂/碳纤维复合材料的制备 (18)2.5 性能测试 (19)2.5.1 力学性能测试 (19)2.5.2 固化过程的热分析 (19)2.5.3 E-44环氧树脂固化过程的温度变化的研究 (19)2..4 碳纤维增强环氧树脂复合材料的微观结构的观察 (19)3 结果与讨论 (20)3.1 常温下处理的碳纤维增强复合材料的力学性能 (20)3.2 水煮后碳纤维增强环氧树脂复合材料的力学性能 (21)3.3 碳纤维处理时间的不同对复合材料的力学性能的影响 (22)3.4 力学性能的对比 (27)3.4.1 常温下复合材料的力学性能 (27)3.4.2 水煮后复合材料的力学性能 (27)3.5 固化过程的热分析 (27)3.6 E-44环氧树脂固化过程的温度升高研究 (28)3.7 碳纤维增强复合材料的断面的显微结构 (29)4 结论 (31)参考文献 (32)致谢 (33)1前言1.1 课题背景1.1.1 复合材料定义复合材料,是指把两种以上宏观上不同的材料,合理地进行复合而制得的一种材料,目的是通过复合材料来提高单一材料所不能发挥的各种特性。
碳纤维增强铝基复合材料
应用领域
航空航天
用于制造飞机和航天器 的结构件,以减轻重量
并提高结构强度。
汽车工业
用于制造汽车车身、底 盘和零部件,提高汽车
性能和燃油经济性。
体育器材
用于制造轻量化、高强 度的运动器材,如自行 车架、高尔夫球杆等。
电子产品
用于制造轻薄、强度高 的电子设备外壳和内部
支撑结构。
碳纤维增强铝基复合
02
汽车工业领域
节能减排需求
降低生产成本
随着环保意识的提高,汽车工业领域对节 能减排的需求日益迫切,碳纤维增强铝基 复合材料具有轻量化和节能的特点。
通过采用碳纤维增强铝基复合材料, 可以简化生产流程,降低生产成本。
提高车辆性能
采用碳纤维增强铝基复合材料可以提 升汽车的结构性能和舒适性,提高车 辆的操控性和安全性。
良好的耐腐蚀性
碳纤维增强铝基复合材料具有良好的耐腐蚀性,能够抵抗大气、水和酸的侵蚀。 由于铝基体本身具有一定的耐腐蚀性,加上碳纤维对铝基体的保护作用,该材料 的耐腐蚀性能得到进一步提高。
在腐蚀环境下,碳纤维增强铝基复合材料的表面形成一层致密的氧化膜,能够有 效阻止腐蚀介质侵入材料内部。此外,该材料还具有较强的抗疲劳性能和抗应力 腐蚀能力,能够长期保持性能稳定。
在浸渗过程中,铝液会与碳纤 维发生反应,形成碳纤维增强 铝基复合材料。
该方法适用于制备大型和复杂 的构件,但需要严格控制浸渗 温度和时间。
喷射沉积法
将铝液和碳纤维通过高速喷射的方式同时喷入到沉积室内,在沉积室内形成复合材 料。
喷射沉积法可以制备出具有优良性能的碳纤维增强铝基复合材料,且生产效率高。
THANKS.
的要求。
其他领域
建筑领域
复合材料的抗压强度分析
复合材料的抗压强度分析在当今的材料科学领域,复合材料因其卓越的性能而备受关注。
其中,抗压强度作为评估复合材料性能的关键指标之一,对于其在众多工程应用中的可靠性和安全性起着至关重要的作用。
复合材料是由两种或两种以上具有不同物理和化学性质的材料组合而成的多相材料。
常见的复合材料包括纤维增强复合材料(如碳纤维增强复合材料、玻璃纤维增强复合材料)和颗粒增强复合材料(如碳化硅颗粒增强铝基复合材料)等。
这些不同类型的复合材料在抗压强度方面表现出各自独特的特点。
要理解复合材料的抗压强度,首先需要了解其组成成分的特性。
以纤维增强复合材料为例,其中的纤维通常具有高强度和高模量,如碳纤维具有出色的抗拉强度。
而基体材料(如树脂)则主要起到传递载荷和保护纤维的作用。
在承受压力时,纤维承担了大部分的载荷,基体则协同纤维共同抵抗变形。
复合材料的微观结构对其抗压强度有着显著影响。
纤维的排列方式、纤维与基体的界面结合强度、纤维的长度和直径等因素都会改变复合材料的抗压性能。
如果纤维排列杂乱无章,载荷传递效率就会降低,从而导致抗压强度下降。
良好的纤维与基体界面结合能够有效地传递应力,提高抗压强度。
此外,纤维的长度和直径也会影响其增强效果,一般来说,较长且直径适中的纤维能够提供更好的抗压性能。
制备工艺也是影响复合材料抗压强度的重要因素。
在制造过程中,如成型温度、压力、固化时间等工艺参数的控制不当,可能会导致复合材料内部产生孔隙、缺陷或残余应力,这些都会削弱材料的抗压强度。
例如,过高的成型温度可能会引起基体的分解或纤维的损伤,而过低的压力则可能无法使材料充分压实,从而留下空隙。
实验测试是确定复合材料抗压强度的直接方法。
常见的抗压强度测试包括准静态压缩试验和动态压缩试验。
准静态压缩试验通常在较低的加载速率下进行,能够较为准确地测量材料在静态载荷下的抗压性能。
动态压缩试验则模拟了材料在高速冲击等动态载荷下的响应,对于评估复合材料在特殊工况下的抗压能力具有重要意义。
碳纤维增强复合材料力学性能的有限元模拟分析
碳纤维增强复合材料力学性能的有限元模拟分析引言:碳纤维增强复合材料是一种重要的结构材料,具有高强度、低密度和优异的耐腐蚀性能。
为了更好地理解和预测这种材料的力学性能,有限元模拟成为一种有效的工具。
本文将探讨碳纤维增强复合材料的力学性能及其有限元模拟分析方法。
1. 碳纤维增强复合材料的力学性能碳纤维增强复合材料由碳纤维和基体材料组成,具有独特的力学性能。
首先,碳纤维的高强度和高模量使得复合材料具有出色的抗拉强度和刚度。
其次,由于碳纤维和基体的界面结合紧密,复合材料还表现出较好的层间剪切性能。
此外,碳纤维增强复合材料的疲劳强度和耐冲击性也远远优于传统金属材料。
2. 有限元模拟在力学性能分析中的应用有限元模拟是一种计算方法,通过将复杂结构离散为数学模型,基于力学原理求解结构的应力和变形分布。
在碳纤维增强复合材料力学性能分析中,有限元模拟被广泛应用。
首先,可以通过有限元模拟研究复合材料在静力载荷下的应力分布和应变响应,从而评估其强度和刚度。
其次,有限元模拟还可以模拟在动力载荷下复合材料的疲劳寿命和冲击行为,并优化复合材料的设计和性能。
3. 有限元模拟参数的选择在进行碳纤维增强复合材料力学性能的有限元模拟时,需要选择合适的模拟参数。
首先,应选择适当的网格划分,以保证模型几何形状和表面质量的准确性。
其次,需要确定材料的力学性能参数,如弹性模量、剪切模量和层间剪切强度等。
对于复合材料的层间剪切强度,通常需要进行微观结构分析以获取准确的数值。
此外,外界加载条件(如温度、湿度等)也需要考虑进来以获得可靠的模拟结果。
4. 有限元模拟分析的挑战和进展尽管有限元模拟在碳纤维增强复合材料力学性能分析中具有重要的应用前景,但仍面临一些挑战。
首先,材料的非线性和各向异性使得模拟计算的复杂度增加。
其次,复合材料的失效机制与金属材料有所不同,需要改进模型和算法以准确地预测结构破坏行为。
此外,对于复合材料的疲劳和寿命预测,还需要开展更多的试验和验证以提高模拟的准确性。
碳纤维增强铝基复合材料
检验抗氧化处理
抗氧化机理:外表包覆H3BO3的C/Cu复合丝在加入到铝 液的过程中,首先是H3BO3与O2接触,当温度较高时, H3BO3分解成熔融态的B2O3包覆在复合丝表面保护Cu 不被氧化。
XRD实验验证
结果:由图可知,复合材料中除了基体铝外,还出 现了Cu-Al合金相,但未检测到CuO、Al2O3、Cu的 存在,说明铜与铝发生了反应,生成了合金, H3BO3确实起到了保护作用,大大降低了铜的氧化
−
σ c = V f σ f F (lcr / l)C0 + (1 − V f )σ m
小结: 1)在硼酸存在下,大大降低了铜的氧化程度,碳纤维
分散均匀且没有损伤; 2)少量硼酸的加入,对基体的力学性能没有影响; 3)该复合材料的抗拉强度随碳纤维含量的增加而增 加,其抗拉强度较基体材料提高50%以上,但塑性却明
经过化学镀与电镀后碳纤维表面形貌
是复合 镀哦!
C/Al复合材料制备过程中防氧化处理
由于C/Al复合材料的制备是在700℃的高温条件下进行的,C/Cu复合 丝上的铜镀层在加入铝液中的瞬间就会被氧化成黑色的CuO。
2Cu+O2——2CuO 而CuO与Al不润湿,且与碳纤维结合力变差,因而,碳纤维在铝液中的分 散性和均匀性变差,根本得不到合格的C/Al复合材料.所以,必须对C/Cu 复合丝进行防氧化处理:将制备好的短C/Cu复合丝放入1.0%~1.5%的 硼酸水溶液中浸泡1 min,取出,于真空干燥箱中烘干,使其外表面包覆 一层硼酸.
即在我看来,抗氧化处理成了决定此次试验复合材料力学性能的一个重要 因素。
铝基复合材料的制备
主要制备方法有:液态法、固态法。 而C/Al复合材料制备方法主要是液态法:液态搅拌法(不连续纤维)、 液态挤压铸造法(连续纤维)等等。
碳纤维增强镁基复合材料的制备及微观结构分析
镁基 体 中加入 合金 元 素和对 碳纤 维 表 面进行 涂层 处 理 。然而 , 入 的合 金 元 素通 常会 在 纤 维 表 面 富 集 加 且与纤 维 发生 界 面反 应 , 低纤 维 的 性 能 。解 决 润 降
湿性 问题最 常用 最 有效 的方 法就 是碳 纤维 表 面涂层
碳 纤 维 增 强 镁 基 复 合 材 料 的 制 备及 微 观 结 构 分 析
张 萍 , 一 张永 忠 , 法章 张 习敏 尹 ,
( . 京有 色金 属研 究 总院 复合 材 料工 程 中心 , 1北 北京 1 0 8 ; 0 0 8
2 毕 节学 院 化 学 系, . 贵州 毕 节 5 1 0 ) 5 0 7
摘 要 : 采用溶胶. 凝胶方法 , 经过水解 、 浸渍 及干燥烧结 , 维表面涂覆 上一层均匀 光亮 、 裂纹且厚 度适 中的二氧化硅 在纤 无
涂 层 。在 惰 性 气 体 保 护 下 实 现 三 维 编 织 碳 纤 维 增 强 镁 基 复 合 材 料 的 压 力 浸 渗 制 备 。 通 过 S M 和 X D 等 分 析 碳 纤 维 表 面 二 氧 化 E R 硅 涂 层 的 形 貌 、 分 及 其 结 构 以 及 复 合 材 料 中 碳 纤 维 与 镁 基 体 界 面 的 微 观 结 构 。结 果 表 明 , 氧 化 硅 涂 层 厚 度 适 当 的 碳 纤 维 与镁 成 二 合 金 基 体 之 间 通 过 轻 微 的 界 面 反 应 , 善 了 二 者 间 的 润 湿 性 , 效 促 进 了镁 合 金 熔 液 在 三 维 编 织 碳 纤 维 中的 浸 渗 过 程 。 改 有
第6 3卷
第 1期
CCF800碳纤维表面粗糙度及对复合材料界面性能的影响
图2 柔性连接体柔性连接器安装弹线定位:根据设计图纸确定线槽走向,从始端至终端弹出线槽边缘线,并根据伸缩缝长度标记出螺栓孔位置。
螺栓孔钻孔:采用φ10钻头进行钻孔,并清理孔内灰层。
柔性连接器安装:橡胶片切割时,应沿凸起线切割,两侧长度应距离伸缩缝边缘不小于胶片边缘应超出扣压钢环片边缘不小于10mm,橡胶片与生产中代替了部分金属材料,成为提升国民经济与国防虽然国产碳纤维生产发展迅速,式中,Zij是表示横坐标为轴坐标,Nx、Ny为X轴和Y式中,τ界载荷,r是碳纤维半径;dF800-1(左)F800-2(中)F800-3(右)图1 CCF800碳纤维表面形貌图129中国设备工程 2023.05 (下)F800-1F800-2F800-3图2 CCF800三维形貌图与二维轮廓图进一步对试验数据进行分析计算,得到每组碳纤维样品表面粗糙度Ra,见表1。
可以发现,3种碳纤维表面平均粗糙度相差较大,CCF800-3碳纤维表面平均粗糙度最大,为30.32Ra/nm,这将有利于其在形成界面时产生的机械啮合作用;CCF800-2碳纤维表面平均粗糙度次之,为25.80Ra/nm;而CCF800-1具有最小的平均粗糙度,为21.10Ra/nm。
表1 碳纤维表面粗糙度碳纤维粗糙度(Ra/nm)CCF800-121.10±2.21CCF800-225.80±2.45CCF800-330.32±5.16从计算结果可以看出,碳纤维的表面粗糙度与在SEM、AFM中观测到的形貌具有较高的一致性,可以相互佐证。
另一方面,3种国产CCF800表面形貌的区别表现在沟槽数量与深浅两个方面。
通过对表面粗糙度的计算,实现了对碳纤维表面形貌进行定量分析。
3.3 单纤维/树脂微球复合材料微观界面性能实验结果在微脱粘实验树脂微球从纤维上剥落的过程中,可以得到单纤维/树脂微球复合材料体系的最大剥脱力F,并通过公式(2)进行计算,得到3种不同国产CCF800a.剥脱前(左)b.剥脱后(右)图3 树脂微球剥脱前后与纤维的结合形态表2 碳纤维增强树脂基复合材料的微观界面剪切强度碳纤维编号界面剪切强度离散系数τ/MPa CV/% CCF800-162.4711.40CCF800-265.1812.93CCF800-368.9812.37。
什么是纤维增强复合材料的增韧其方法有哪些?
什么是纤维增强复合材料的增韧其方法有哪些?什么是纤维增强复合材料的增韧及其方法有哪些?引言纤维增强复合材料是一种由纤维和基体组成的复合材料,在应用领域中得到了广泛应用。
纤维增强复合材料的增韧是指通过改变材料的微观结构,提高其抗拉强度、韧性和断裂韧性等力学性能的过程。
本文将介绍纤维增强复合材料的增韧及其常见方法。
1. 纤维增强复合材料的增韧方法1.1 纤维增强纤维增强是最常见的方法之一,通过在基体中添加纤维来增加其强度和韧性。
常见的纤维材料包括碳纤维、玻璃纤维和有机纤维等。
纤维增强可以增加材料的强度和刚度,提高其耐磨性和抗冲击性能。
1.2 基体改性基体改性是通过调整基体的组成和结构,改善材料的性能。
常见的基体改性方法包括添加增塑剂、改变基体的交联度和分子排布等。
基体改性可以提高纤维增强材料的可塑性和耐腐蚀性,使其更适合特定的应用环境。
1.3 界面增强界面增强是通过处理纤维与基体之间的界面层,提高纤维与基体之间的粘结强度和摩擦阻力。
常见的界面增强方法包括使用界面剂、增加纤维与基体的表面粗糙度和提高处理温度等。
界面增强可以有效地提高纤维增强复合材料的力学性能和耐久性。
2. 纤维增强复合材料的应用领域纤维增强复合材料的增韧方法使其在许多领域有了广泛的应用。
以下是纤维增强复合材料的一些应用领域:- 航空航天:纤维增强复合材料在航空航天方面的应用已经非常广泛,例如飞机机身、航天器结构等。
- 汽车工业:纤维增强复合材料能够减轻汽车重量,提高燃油效率,因此在汽车工业中得到了广泛应用。
- 建筑工程:纤维增强复合材料具有很强的耐候性和抗腐蚀性,在建筑工程中用于加固和修复结构,提高建筑物的耐久性。
- 运动器材:纤维增强复合材料在制造运动器材方面具有良好的性能,例如高尔夫球杆、自行车车架等。
结论纤维增强复合材料的增韧是通过多种方法来提高其力学性能的过程。
纤维增强、基体改性和界面增强都是常用的增韧方法。
纤维增强复合材料的应用领域广泛,从航空航天到运动器材都有其独特的优势。
材料表面与界面-第四章-复合材料的界面及界面优化
复合材料的增强机制及性能
1. 纤维增强复合材料的增强机制
在纤维增强复合材料中,纤维是材料主要 承载组分,其增强效果主要取决于纤维的 特征、纤维与基体间的结合强度、纤维的 体积分数、尺寸和分布。
在纤维增强复合材料中,纤维是材料主要
碳
承载组分,其增强效果主要取决于纤维的 纤
维
特征、纤维与基体间的结合强度、纤维的 体积分数、尺寸和分布。
环氧树脂 / 碳纤维(高弹性)
1240
环氧树脂 / 芳纶纤维(49) 1380
环氧树脂 / 硼纤维(70 % Vf ) 1400-2100
纵向弹性模 量 GPa
6.9
45
145 76
210-280
聚合物基纤维增强复合材料零件
碳纤维增强聚酰亚胺复合材料制航空 发动机高温构件
芳纶刹车片
3. 纤维--金属(或合金)复合材料
1电子显微镜观测法基材表面形貌分析尤其是经表面处理的基材未处理碳纤维的表面形态低温等离子处理碳纤维表面形态增强体材料表面形貌分析氧等离子处理后经80与苯乙烯反应4小时接枝聚苯乙烯分子链的碳纤维照片复合材料的断面形貌分析碳铝复合材料不同界面结合时的强度与断口特征结合状态拉伸强度mpa断口形貌不良结合206纤维大量拔出长度很大呈刷子状结合适中612纤维有拔出现象并有一定长度铝基体有缩颈现象并可发现劈裂状结合稍强470出现不规则断面并可看到很短的拔出纤维结合太强224典型脆断形式平断口2红外光谱与拉曼光谱波长为25m区间的波谱称为红外光谱它是分子键的振动光谱
Al2O3片
(2) 粒子增强复合材料
(3)叠层复合材料。
Al2O3纤维
三、复合材料的命名
(1)以基体为主来命名 例如金属基复合材料。 (2)以增强材料来命名 如碳纤维增强复合材料。 (3)基体与增强相并用 如“C/Al复合材料”即
碳纤维增强铝基复合材料的微观组织结构与高温力学性能
摘要C f/Al复合材料密度低,比强度和比刚度高,是制作空间飞行器的主要备选材料。
高温环境和热循环环境是这些飞行器在使用过程中将要面临的主要工作环境。
尽管C f/Al复合材料在室温下具有优异的力学性能,但在高温下金属基体的软化温度较低会导致复合材料的过早失效。
因此,为了提高飞行器的使用可靠性,提高C f/Al复合材料的高温强度是需要解决的关键问题。
此外,由于碳纤维和铝基体之间存在较大的热膨胀系数不匹配,在热循环过程中复合材料的界面不可避免的会出现损伤,因此热循环后C f/Al复合材料力学性能的保有率和尺寸的稳定与否也是其在使用前需要考察的重要指标。
本文通过压力浸渗法制备了基体合金成分不同的3种C f/Al复合材料。
微观组织观察表明,C f/pure Al复合材料和C f/Al-Mg复合材料的主要界面相分别是Al4C3和Al58Mg42。
在C f/Al-Fe-Mg-Si复合材料中发现了一种新型富Fe的多元析出相,通过TEM衍射斑点标定和XRD确定了这种新相的晶体结构为体心立方结构,晶格常数为1.39 nm。
通过Chou模型将Miedema二元热力学模型推广到四元,并对Al-Fe-Mg-Si四元合金中可能析出的几种第二相的反应Gibbs 自由能进行了计算,表明C f/Al-Fe-Mg-Si复合材料中富Fe多元相的形成满足热力学条件。
研究了微观组织结构对C f/Al复合材料室温及高温力学性能的影响。
结果表明,随着基体合金中Mg元素含量的增加,复合材料界面生成的Al4C3数量减少,尺寸减小,复合材料的室温抗弯强度升高。
然而,由于AlMg二元相高温稳定性差,导致C f/Al-Mg复合材料300℃时的抗弯强度仅为室温时的70%左右。
富Fe多元相对位错运动有较强的阻碍作用,并具有良好的高温结构稳定性,因此C f/Al-Fe-Mg-Si复合材料在400℃时仍能保持882 MPa的抗弯强度。
研究了400℃热暴露对C f/Al-Fe-Mg-Si复合材料力学性能的影响规律。
碳纤维复合材料的界面改性技术
在 30~ 0  ̄ 5 60C。如此 高的温度会使 得纤维 结构 破坏并使 得
纤 维质量减少产生失重 。氧化处理增加 了纤 维表 面积 、 表面
粗 糙度和孔径 , 维表面粗 糙度 的增加 导致树 脂/ 维复合 纤 纤 材 料剪 切强度的增加 。但 是 , 这种气 相氧 化十分 剧烈 , 易对 纤 维本 体产生较大损 伤。如果 能在缓和 的氧化 条件 下得到 较好 的氧化 效果 , 能够减小 对纤维 的损 伤 , 会使 气相氧 又 将 化技术得 到进一步 的推广 。17 9 2年 R Se . ah等 报 道 了关 于C F添加少量 氧化 抑制 剂后 ( : 如 卤素 、 o 及 卤代碳 氢化 s 物等 ) 在空气 中的氧化 。报 道指 出 , 条件下 氧化温 和而缓 该 慢, 纤维本体损伤小 , 而纤维 与基体 的界 面粘结 效果得 到显 著提高 。一些含 氧化 合物也能对 C F表面 进 行 处 理 并 能 得
侯静强 , : 等 碳纤维复合材料 的界 面改性技术
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碳 纤 维 复 合 材 料 的 界 面 改 性 技 术
侯静 强 张 冠 解廷秀
2 10 ] 0 19 [ 上海杰事杰新材料 ( 团) 集 纤维( F 表 面特有的物理 、 C) 化学性质及不 同树脂基体 的特性 , 概述 了国内外关于 C F气相氧化 、 液
相反 , 纤维表 面的一些 碳元 素是不平衡的并具有较高的 反应
碳纤维( r 是一种高性能 的增强材 料 , 合材料 中 C C) 复 F 和周围基体树脂间 的界 面性质 与其结 构直 接相关 。这种 界 面结构主要 由 C F表面的物理化学性质所决定 , 其中包括 C F 表面化学基团 、 微观形 态 、 表面积 和表 面 自由能等 。由于 生 产过程 中 C F经过 高温惰性 气体 中的炭 化处理 , 随着 非碳元
碳纤维增强铝基复合材料
4 制造工艺
碳纤维增强铝合金的制造方法有三种,分别是固相法、粉末冶金法 和挤压铸造法。
①粉末冶金法
粉末冶金法是预先将短纤维与基体粉末制成淤浆状并加以混合, 而后 经成型干燥热压,制成纤维增强金属。
②扩散结合, 热压法( 固相法) 在扩散结合法中, 通过纤维前处理首先制作中间原料,然后
将这些中间原料重叠起来, 在真空中加热, 可得纤维增强金属, 该方法利用了金属的塑性变形和自身扩散作用, 可得质量较好 的碳纤维增强铝合金复合材料。
3 性能--尺寸稳定性
上图为用冷热冲击法对Cf/Al进行检测后的试验结果,可以看出:
随着冷热循环次数的增加,尺寸变化趋于恒值,说明Cf/Al复合材料 具有优异的尺寸稳定性。ຫໍສະໝຸດ 3 性能--空间环境耐候性
若Cf/Al复合材料应用在航空航天领域,那复合材料无可避免的要 在空间飞行中经受如超高真空度、高低温交变冲击、带电粒子照、紫 外辐照等环境的损伤,开展空间环境条件对复合材料性能影响的分析 对航天结构设计,充分发挥复合材料的优异性能具有十分重要的现实 意义。
左图列出了Cf/Al复合材料与其他 传统材料的比强度和比模量的对比。 可见, Cf/Al的比强度最高,是钢的6 倍,为钛合金和铝合金的3~3.5倍。 比模量是钢、铝合金和钛合金的3倍 以上,而与其它复合材料相比也要高 出1倍以上。Cf/Al复合材料这种优异 的轻质高强的材料特性为航天结构轻 量化、高精度提供重要的 技术保障。
4 制造工艺
挤压铸造装置图
③挤压铸造 挤压铸造, 将纤维的预成型体
放入金属模中, 适当加热, 加压 浸入熔化的基体金属, 在高压下 令其凝固, 从而得到形状复杂的 复合材料, 此法周期短, 能制造 纤维增强金属的机械零件, 生产 效率很高。在此法中, 金属熔化, 如温度条件选择不妥, 熔化的基 体金属有时会损伤纤维。
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图 0 3)!!;?@复合丝界面 ?@AC)形貌 D如箭头所示E FGH"0 I-,JKL+MG+@KJ+M,+-,?@AC)NL3)!!;?@ MN$ONPG,JQGKJD+P,RJ+KKNQPPRNQ-E
图 ) 碳纤维的高分辨像 D+E3)!!TDUE5A!B FGH") VGHRKJPN@W,GN-345 $GMKNHK+ORNLM+KUN-LGUJKP
7 实验结果与分析
7"8 9:;<=复合丝界面反应特征 图 0和图 >为无涂层 3)!!;?@和 5A!B;?@复合
3)!!;?@中的 ?@AC)长度为 >!!SA!!-$%宽度 #!S 0!!-$%5A!B;?@中的 ?@AC)长度为 0!!S>!!-$%宽 度在 #!-$ 以下6不过就界面反应程度而言%即使在 3)!!;?@中 %?@AC) 只 是 在 部 分 界 面 区 域 中 较 明 显 %还 没有形成沿界面连续分布的反应层%在 5A!B;?@中% 则只在少数界面区域可以发现 ?@AC)6
所 用 透 射 电 镜 为 PK-DT;:;型 分 析 电 镜Q!K试 样 制 备 过 程 如 下 O首 先 沿 与 纤 维 轴 向 平 行 或 垂 直 的
>!
材料工程;>!!0年 &期
方 向切取约 !"#$$ 厚的试样%经用 砂 纸 手工 减 薄 至 &!’$ 左右并冲出 ()$$ 圆形薄片%然后用 *+,+-./#! 型精密磨凹仪将薄片中心减薄至 0!’$ 左右%最后在 *1./2!!型 氩 离 子 减 薄 设 备 上 通 过 离 子 轰 击 得 到 可 供电镜观察的 345 试样6
图 * +,%%-"#压渗板界面反应物形貌 ./01* 23456789/8#65894834:7+,%%-"#9:;<:=/45;8>5
碳纤维增强铝复合材料的界面微观结构
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碳纤维增强铝复合材料的界面微观结构
!"#$%&#’()*+),-+*’./&’0*&0’#.(1234,1.56./+&#/
杨盛良7卓钺7尹新方7杨德明 8国防科技大学材料工程与应用化学系7长沙 9:;;<=> ?4@A B"#%CD,+)%C7EFGH ?0#7?$@ I+%D()%C7?4@A J#D5+%C 8J#6)’&5#%&.(-)&#’+),K%C+%##’+%C)%L466,+#L1"#5+/&’M7
5A!B;?@压 渗 板 界 面 345 像 如 图 #所 示6 与 3)!!;?@压 渗 板 材 相 比 %反 应 物 更 少 %界 面 上 只 有 极 少 数区域可以发现十分细小的棒状或 针 状 ?@AC)%其 长度仅 >!S#!-$%界面反应十分轻微%反应物的数量 和尺寸与 5A!B;?@复合丝相比%也明显较小6
7"7 9:;<=压渗板材界面反应 采 用 真 空 液 相 压 渗 法 制 备 的 3)!!;?@复 合 材 料
板材的界面 345 像如图 A所示6该试样所用预制件 未 含 粘 接 剂 %纤 维 也 没 有 涂 层 处 理 %可 在 局 部 的 界 面 区 域 发 现 如 图 所 示 的 ?@AC) 反 应 物% 长 度 约 A!!S #!!-$%从 整 个 界 面 的 情 况 来 看 %反 应 物 数 量 很 少 %不 容易发现6
由压渗 CF;?@复合材料的界面分析可知%在该制 备工艺条件下%3)!!与 5A!B与铝的界面反应都是较 微 弱 的 %这 与 压 渗 工 艺 的 特 点 有 关 %在 此 工 艺 中 %铝
碳纤维增强铝复合材料的界面微观结构
MJ
液 在 高 压 下 可 在 数 秒 内 迅 速 渗 入 纤 维 预 制 件 中 !与 纤 维 复 合 的 时 间 很 短 !复 合 后 冷 却 速 度 也 反 应 缓 慢! 因 此 当 铝 与 纤 维 在 $%%& 以上接触时间很短 ’数秒以内(时!界面反应是 很微弱的)
图 > 5A!B;?@复合丝界面 ?@AC)形貌 D如箭头所示E FGH"> I-,JKL+MG+@KJ+M,+-,?@AC)NL5A!B;?@ MN$ONPG,JQGKJD+P,RJ+KKNQPPRNQ-E
丝 的 界 面 形 貌 %由 图 可 以 看 出 %超 声 液 相 浸 渗 法 制 备 的 CF;?@复合丝界面结合良好%界面上可以找到针状 或 棒状的反应物 ?@AC)%比较 3)!!和 5A!B两种纤维 可 以 发 现万%方它数们据与 铝 的 反 应 程 度 有 显 著 差 别 %界 面 上 3)!!与铝的反应产物 ?@AC)在数量较多%尺寸较大6
制备的 1234,7其界面结合o界面反应等界面状况尚 未 见 到 详 细 的 研 究 报 道 7为 此 7对 这 类 复 合 材 料 的 界 面 反 应 进 行 了 分 析 研 究 7为 选 择 和 控 制 制 造 工 艺 参 数 提供依据Q
p 实验过程
选 用 超 声 液 相 浸 渗 法 制 备 的 !=;;34,和 -9;P3 4,复 合 丝7 基 体 为 工 业 纯 铝7 复 合 丝 直 径 为 ;_‘e ;_q55Q1234,复 合 板 材 为 真 空 液 相 压 渗 法 制 备 7基 体材料为 rJT铝合金7包括 !=;;34,及 -9;P34,单 向板材Q
@)&+.%),G%+N#’/+&M.(J#(#%*#!#*"%.,.CM71")%C/")9:;;<=71"+%)>
摘要O利用透射电镜 8!K->对超声浸渗制备的碳纤维 8!=;;及 -9;P>增强铝复合丝及液相压渗法制备的碳纤维 增 强铝复合板材的界面微观结构进行了分析7结果表明7超声浸渗法制备的复合丝有明显的界面反应产物7!=;;34, 的反应程度比 -9;P34,高Q液相压渗法制备的复合材料界面反应不明显7表明该工艺可避免不利的界面反应发生Q 关键词O碳纤维增强铝复合材料R界面R液相浸渗 中图分类号O!S=T= 文献标识码O4 文章编号O:;;:D9=U:8T;;:>;<D;;:VD;=
3)!!与 5A!B两 种 碳 纤 维 与 铝 反 应 程 度 的 差 异 是由二者在组成和结构上的差异决 定%5A!B是 通过 对普通碳纤维进行高温热处理从而进一步改善石墨
片 层 结 构 和 取 向 得 到 的 石 墨 纤 维 %其 结 晶 程 度 和 有 序 程度都比 3)!!碳纤维高%这一点从其高分辨像 D图 )E可 以 清 楚 地 看 到 %在 性 能 方 面 则 表 现 为 具 有 很 高 的 弹 性 模 量 6结 晶 程 度 越 高 %意 味 着 碳 原 子 受 到 的 束 缚 程度也越大%与铝发生反应就越困难%因此与 3)!!; ?@相 比 %5A!B;?@中 的 界 面 反 应 物 数 量 就 较 少 %其 尺 寸也较小6
WXYZ[\]ZO !"#+%&#’()*+),’#)*&+.% *")’)*&#’+/&+*/.(1234,*.56./+&#^+’#/^+&" )L+)5#&#’.( ;_‘55 ()a’+*)&#LaM0,&’)/.%+*)+L,+b0+L+%(+,&’)&+.%5#&".L)%L*.56./+,)&#/5)L#aMN)*005 "+C"6’#//0’#,+b0+L+%(+,&’)&+.%6’.*#//^#’#/&0L+#LN+)&’)%/+&+.%#,#*&’.%5+*’./*.6#8!K-> _ !^.&M6#/.(*)’a.%(+a#’7!=;;)%L-9;P7)’#0/#L)/’#+%(.’*#5#%&_!"#!K- ’#/0,&//".^ &")& &"#+%&#’()*+),’#)*&)%&+/%##L,#,+c#4,91=_F.^#N#’7&"#+%&#’()*+),’#)*&+.%.(a.&"&M6#/.((+a#’ +/’#,)&+N#/,+C"&)%L&"#’##d+&/.aN+.0/L+((#’#%*#+%&"#5)C%+&0L#.(4,91= a#&^##%&^.&M6#/.( *)’a.%(+a#’_!"#,#%C&".(4,91=+/)a.0&T;;e9;;%5 +%!=;;34,^+’#)%L:;;eT;;%5 +%-9;P3 4,_!"#’#/0,&/+%L+*)&#&")&&"#’#)*&+N+&M.("+C"/&’#%C&"&M6#*)’a.%(+a#’!=;;^+&"&"#,+b0+L)D ,05+%05 +/"+C"#’&")%&")&.(&"#"+C"5.L0,0/&M6#C’)6"+&#(+a#’-9;P_$&+/’#),+f#L&")&&"#L+(D (#’#%*#+%’#)*&+N+&M/".0,L’#/0,&(’.5 &"#5+*’./&’0*&0’#L+((#’#%*#a#&^##%&^.&M6#/.((+a#’7 &")&+/&"#"+C"C’)6"+&+f)&+.%L#C’##.(-9;P(+a#’’#&)’L/&"#L+((0/+.%.(*)’a.%)&.5_!"#+%&#’D ()*+),’#)*&+.%.(1234,*.56./+,)&#/+/(.0%L&.a#N#’M/,+C"&)%L,+&&,#’#)*&+.%*)%a#(.0%L+% &"#+%&#’()*#_!"+/’#/0,&//".0,La#’#,)&#L&.&"#()a’+*)&+.%6’.*#//7&")&+/&"#/".’&+%(+,&’)&+.% &+5#0%L#’"+C"6’#//0’#)%L"+C"*..,+%C/6##L.(*.56./+&#/5+%+5+f#&"#*.%&)*&&+5#.((+a#’ ^+&"5)&’+d)&"+C"8#’)&0’#)%L,#)L/&.&"#/,+C"&+%&#’()*+),’#)*&+.%_ ghijk[lYO1234,*.56./+&#R+%&#’()*+),’#)*&+.%R,+b0+L+%(+,&’)&+.%