预防兽医学复试题库

兽医微生物学部分(75分)一、名词解释1．细菌质粒2．消毒3．无特定病原菌（SPF）动物4．病原菌的侵袭力5．菌株6．免疫7．细胞因子8．主要组织相容性抗原9．佐剂10．病毒囊膜11．L型细菌12．灭菌13．悉生动物14．病原菌的毒力15．细菌的种16．抗原17．白细胞介素18．主要组织相容性复合体（MHC）19．联苗20．病毒的核衣壳二、简答题1．细菌芽胞的特点。

1）结构复杂，含水少，对各种理化学因素抵抗力强；（1分）（2）折光性强，不易着色，需要特殊染色方法才能着色；（1分）（3）芽胞不是细菌的繁殖体，是细菌抵御不良环境的手段，即休眠体；（1分）（4）芽孢的位置、大小、形状，因芽胞菌种类不同而异，有鉴别意义；（1分）（5）与细菌种类有关，也与环境有关。

（1分）2．血清学反应的一般特点。

1、抗原抗体的结合具有特异性在血清学反应中，只有抗原（或抗体）和相应的抗体（或抗原）才能结合。

2、抗原抗体是分子表面的结合抗原抗体发生结合后，复合物相当稳定，但是有可逆性。

经分离后重新得到的抗原或抗体的性质仍不改变。

3、抗原抗体按一定的分子比例结合只有在分子比例合适时才会出现可见反应。

若两者比例不合适，即抗体过剩或抗原过剩，都不能形成大块复合物，因而不能出现可见反应。

在结合中，一般认为抗原是多价的，抗体是二价的。

4、抗原抗体反应分为两个阶段第一阶段为抗原决定簇与抗体的结合部位发生特异性反应，形成复合物。

这个阶段具有特异性。

其特点是反应快，数秒钟至数分钟内即可完成，但不被肉眼所见。

第二阶段为抗原抗体反应的可见阶段，是非特异性的。

这一阶段由于电解质的作用，中和了抗原抗体复合物表面上的大部分电荷，使许多复合物能相互聚集成较大的颗粒而出现可见反应3．Ⅰ型变态反应机理。

又称速发性变态反应，由 IgE 介导。

发病机理是过敏原刺激下浆细胞产生特异性 IgE，IgE 吸附于肥大细胞和嗜碱细胞表面，当再次与同一过敏原接触时，肥大细胞或嗜碱细胞表面发生抗原抗体反应，激活细胞内一系列酶反应，导致脱颗粒现象，并释放化学介质引起毛细血管扩张、通透性增高、平滑肌痉挛、腺体分泌亢进，嗜酸粒细胞浸润等一系列现象。

临床表现为血压下降、支气管痉挛、皮肤红肿、瘙痒、粘膜或结膜充血、分泌物增多等。

4．双股DNA病毒生物合成过程5．革蓝氏染色过程，G+、G-性菌个呈何种颜色？写出两种G+、G-性病原菌。

革阳蓝色葡萄球菌链球菌李氏杆菌魏氏梭菌革阴粉色布氏杆菌沙门氏菌巴氏杆菌大肠杆菌6．细菌荚膜的特性。

（1）折光性低，不易着色，需特殊方法染色。

(1分)（2）成分可以是多糖、多肽或既含有多糖又含有多肽。

(1分)（3）具有抗原性，有种和型特异性，可以用于细菌鉴定。

(1分)（4）荚膜的有无还与环境有关。

(1分)（5）除去荚膜对细菌生长代谢没有影响。

(1分)7．免疫的特点。

非特异性免疫具有先天性，生来就有；不具专一性，不具特殊针对性；出现快，作用范围广，强度较弱特异性免疫1.只针对一种病原2.获得免疫经后天感染(病愈或无症状的感染)或人工预防接种(菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等)而使机体获得抵抗感染能力3.一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞)，并能与该抗原起特异性反应。

8．禽流感的微生物学诊断。

1）病毒分离①死禽可采集气管、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、泄殖腔等组织，活禽用灭菌棉拭子涂擦喉头、气管或泄殖腔，带有分泌物的棉拭子放入每毫升含有 1 000IU 青霉素、2 000 IU 链霉素，pH 7.2～7.6 的Hanks 液。

②将上述病料经无菌处理后接种于 9～11 日龄的 SPF 鸡胚尿囊腔，0.2 mL/胚，每个样品接种 4～5 个胚，于 37 ℃孵化箱内继续孵育。

③无菌收取 24 h 以后的死胚及 96 h 的活胚尿囊液，测定血凝价。

若无血凝价或血凝价很低，则继续盲传 2 代，若仍阴性，则判定病毒分离阴性。

④当血凝滴度达 1：16 以上时，则确定病毒分离为阳性，进而用鸡胚进行病毒中和试验，以新城疫、减蛋综合征等标准血清做对照。

若该病毒不被新城疫和减蛋综合征血清抑制，可初步认定分离到的病毒为 AIV9．强毒炭疽菌在动物体内和体外形态结构的双重性。

（1）体内：菌体两端钝圆、短链、竹节状，有荚膜、无芽胞；（3分）（2）体外：菌体两端平截、砖形，长链，无荚膜、有芽胞。

（2分）10．对流免疫电泳的原理。

其原理为：在pH值8.6的琼脂凝胶中，抗体球蛋白只带有微弱的负电荷，而且它分子又较大，所以泳动慢，受电渗作用的影响也大，往往不能抵抗电渗作用，故在电泳时，反而向负极倒退。

而一般抗原蛋白质常带较强的负电荷，分子又较小，所以泳动快，虽然由于电渗作用泳动速度减慢，但仍能向正极泳动。

如将抗原置阴极，抗体置阳极，电泳时，两种成分相对泳动，一定时间后抗原和抗体将在两孔之间相遇，并在比例适当的地方形成肉眼可见的沉淀线11．革兰氏染色过程。

取洁净的载玻片；钓取病料，涂抹于其上；固定；草酸铵结晶紫2分钟；水洗；鲁格氏碘液3分钟；水洗；95%酒精1分钟；水洗；石碳酸复红0.5分钟；水洗；干燥。

1213．口蹄疫的微生物学诊断。

14．强毒炭疽菌形态和染色特点。

体的宽度。

在人和动物体内能形成荚膜，在含血清和碳酸氢钠的培养基中，孵育于CO2环境下，也能形成荚膜。

形成荚膜是毒性特征。

15．禽流感病毒血凝实验的原理。

血凝试验(HA) 定义：某此病毒或病毒的血凝素，能选择性地使某种或某几种动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝(hemagglutination，HA)，也称直接血凝反应，利用这种特性设计的试验称血凝试验原理：特异性抗体与相应病毒结合，使病毒失去凝集红细胞的能力，从而抑制血凝现象。

用于禽流感具有血凝性病毒的鉴定根据抗原与相应抗体的特异性中和反应原理，给未知病毒悬液中加入已知的抗禽流感病毒阳性血清，相应病毒便丧失了其凝集红细胞的能力。

因此，可利用从发病的鸡、鸭、鹅体内分离的病毒作 HA 和 HI 试验。

病毒悬液能凝集红细胞，并且能被已知的抗血清（阳性血清）所抑制，那么该病毒即是已知阳性血清相对应的病毒。

三、论述题1. 绘图并说明IgG抗体的分子结构。

2．炭疽病的微生物学诊断。

：疑似炭疽死亡动物的尸体，应尽快自末梢血管（耳尖、尾尖等)采血，涂片染色镜检，取血后应立即用烙铁将创口烙焦，以止血封口。

由于病尸体内的炭疽杆菌暴露于空气中，接触了氧，气温又不适宜其生长时，就会形成芽孢，所以尸体严禁剖检。

（1)涂片镜检取标本涂片进行革兰氏染色，发现有荚膜的呈竹节状排列的革兰氏阳性大杆菌，结合临床症状可作出初步诊断。

陈旧病料可以看到“菌影”，确诊须做分离培养和动物接种。

（2)分离培养取病料接种普通琼脂或血液琼脂，37℃培养18－24h，观察有无典型的炭疽杆菌菌落，同时革兰氏染色镜检。

（3)动物试验将待检材料或培养物用生理盐水做适当稀释和磨匀后，皮下注射小鼠0.1-0.2ml,如为炭疽，多在18－24h因败血病死亡。

剖检可见注射部位皮下胶样水肿，脾脏肿大。

取脏器涂片镜检，如发现有荚膜竹节状大杆菌，可确诊。

（4)血清学试验常用炭疽环状沉淀试验（Ascoli氏反应)。

方法是：在一支小玻璃管内把疑为炭疽病死亡动物尸体组织的浸出液与特异性炭疽沉淀素血清重叠，若二液接触面产生灰白色沉淀环，即可诊断。

3．猪丹毒的微生物学诊断。

1显微镜检查取可疑病料涂片进行瑞氏或革兰氏染色观察细菌形态2分离培养将可疑病料接种于血琼脂平板 37c培养24h观察菌落形态3动物接种取病料制成混合液接种到肉汤中24h后接种小白鼠2-4d-发病后取病料染色涂片镜检和接种到血液琼脂平板观察菌落形态4荧光抗体检查法制图片干燥后按荧光抗体常规染色用荧光显微镜检查5血清培养凝集试验4．鸡新城疫的微生物学诊断。

A 微生物学诊断（1）病毒分离：无循环抗体时，取脾、脑或肺制成匀浆，冻融三次，加双抗感作，接种10日鸡胚，观察死亡胚体出血情况，尿囊液做血凝试验，以新城疫病毒血清做血凝抑制实验鉴定。

鉴定为新城疫病毒还需要做ICPI、MDT和IVPI测定病毒毒力。

如果有循环抗体，病料为肠内容物或用肠道制成的匀浆。

（2）荧光抗体染色：用于气管切片或抹片染色，观察荧光有无。

（3）RT－PCR诊断：病料提取RNA后，反转录cDNA，用可区分强毒株和弱毒株的引物扩展，直接鉴定病毒确诊。

（4）HI实验：用于非免疫鸡群诊断。

免疫鸡群HI抗体效价参差不齐，可以用于辅助诊断。

5．血清学反应的特点。

（1）特异性。

抗原与抗体的结合具有高度特异性，但当两种不同抗原分子上有共同抗原决定簇存在时，则与抗体结合时可出现交叉反应。

（2）可逆性。

抗原与抗体的结合是分子表面的结合。

两者的结合虽相当稳定，但是可逆的，在一定条件下可发生解离，解离后的抗原、抗体性质不变。

（3）抗原抗体的浓度。

抗原、抗体的结合按一定比例，只有在比例适当时才会出现可见反应。

若抗原、抗体比例不合适，就会有未结合的抗原或抗体游离于上清液中，不能形成大块免疫复合物，故不能呈现可见反应。

（4）阶段性。

血清学反应可分两个阶段进行，但其间无严格界限。

在第一阶段，抗原和抗体特异性结合，此阶段反应很快，几秒钟或几分钟即可完成，但无可见反应；在第二阶段，反应进入可见阶段，反应进行的很慢，往往需几分钟甚至几十分钟以至数日方可完成。

而且常受电介质、温度、pH 等诸多外界因素的影响。

6．狂犬病的微生物学诊断。

咬人的狗捕获，观察10～14天，不发病，则可认为未患狂犬病。

若观察期间发病，将它杀死，取脑作病理切片检查包涵体，或用荧光标记抗狂犬病毒血清染色，检查抗原，如为阴性，则用10%脑悬液注射小白鼠脑内，发病后取脑组织同上检测包涵体和抗原，可提高阳率，但需时较长约28天。

如于发病前用同位素标记的合成寡核苷酸探针检测狂犬病毒RNA，于1～2天就出结果。

患者可采取唾液沉渣涂片，荧光抗体染色检查细胞内病毒抗原。

或发病后2～3天作睑、颊皮肤活检，用荧光抗体染色，于毛囊周围神经纤维中可找见病毒抗原。

亦可将狂犬病毒固定毒株感染细胞制成抗原片，加入不同稀释病人血清阻止荧光抗体染色以测定抗体，一般24小时可出结果。

7．影响抗体产生的因素。

8．细菌内外毒素的区别。

外毒素来源革兰阳性菌部分革兰阴性菌存在部分，活菌分泌少数军崩解后释出化学成分，蛋白质稳定性，60-80度30min被破坏毒性作用，对组织器官有选择性毒性引起特殊临床表现内毒素来源革兰阴性菌存在部分，细胞壁菌裂后释出化学成分，脂多糖稳定性，160度2-4小时才被破坏毒性作用，较弱引起发热白细胞增多微循环障碍休克9．病毒的基本特征。

1.缺乏细胞结构：有核酸和蛋白质，有的有囊膜。

2.只含一种核酸： DNA 或 RNA。

3.病毒的繁殖是依靠自身的核酸复制4.缺乏完成代谢的酶系统和产能机构5.对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感6.某些病毒核酸能够整合到宿主细胞的 DNA 中引起潜伏感染10．阐述正常菌群与宿主的相互关系。