代谢工程概述PPT(共 44张)

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第四章 代谢工程概述

第四章 代谢工程概述

生物技术制药
代谢工程发展的目标
(1) 提高细胞现存代谢途径中天然产物的产量; (2) 改造细胞现存代谢途径,使其合成新产物, 这种新产物可以是中间代谢产物或修饰性的 最终产物; (3) 对不同细胞的代谢途径进行拟合,构建全 新的代谢通路,从而产生细胞自身不能合成 的新产物; (4) 优化细胞的生物学特性,如生长速率,对 某些极端环境条件的耐受性等。
生物技术制药
推理性代谢工程
推理性代谢工程(简称代谢工程)是采用重 组DNA技术通过改变细胞内有关酶量、酶活 和调节功能而改变细胞的遗传特性以改进微 生物某方面代谢活性,最大限度地提高目的 产物产率的一门技术。其实质是对代谢流量 及控制进行定量分析和在此基础上的代谢改 造。与传统的菌株改造技术不同,是一种有 目的、有理性的改造。
生物技术制药
扩展代谢途径
代谢途径的后延: 草生欧文氏菌产2-酮基古龙酸(2-KLG) 7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的合成 代谢途径的前伸: 利用乳清生产黄原胶
生物技术制药
草生欧文氏菌产2 草生欧文氏菌产2-酮基古龙酸
维生素C前体2 酮基古龙酸(2-KLG)的合成 维生素C前体2-酮基古龙酸(2-KLG)的合成 (2 草生欧文氏菌可转化葡萄糖生成2,5-二酮基葡萄糖酸(2,5DKG)。 棒杆菌2,5-二酮基葡萄糖酸还原酶可转化2,5-二酮基葡萄 糖酸生成2-酮基古龙酸。 将棒杆菌2,5-DKG还原酶转入草生欧文氏菌,这种重组的草 生欧文氏菌可直接转化葡萄糖生成2-酮基古龙酸。但目前产 量还不高。 产量不高的原因:在草生欧文氏菌中发现有2-酮基醛酸还原 酶(KR),它能把2-酮基古龙酸转化成艾杜糖酸。 如将草生欧文氏菌总的2-酮基醛酸还原酶缺失掉,有可能提 高2-酮基古龙酸。
生物技术制药

代谢工程(幻灯片)

代谢工程(幻灯片)
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(2)扩展代谢途径 在宿主菌中克隆和表达特定外源基因, 从而延伸代谢途径,以生产新的代谢产物 和提高产率。扩展代谢途径还可使宿主菌 能够利用自身的酶或酶系消耗原来不消耗 的底物。 (3)转移或构建新的代谢途 通过转移代谢途径、构建新的代谢途 径等方法来实现。
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三、代谢工程发展趋势
传统的代谢工程是以代谢网络理论为 基础,以代谢分析和代谢改造为主要手段。 代谢途径的复杂性给检测分析带来不少麻 年代末兴起的逆世纪烦,在某种程度上阻 碍了它的应用。 逆代谢工程
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细胞对于基质的吸收与产物的释放模型 及分析也是代谢工程的重要组成部分。 它包括物质转运过程的生化基础(如转运 蛋白机制、转运动力学、载体介导转运 中的能量偶连以及细胞转运活性的调节 等)、研究方法、过程控制(如生物工艺过 程中营养和吸收的关系、生物工艺过程 中产物的分泌控制、干扰代谢流的结合 以及转运过程的建模)等。
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(2)基因操作 利用代谢工程战略修饰改造细胞代谢网络 的核心是在分子水平对基因簇进行遗传操作, 其中最典型的形式包括对靶基因或基因簇的克 隆、表达、修饰、敲除、调控、构建特殊的基 因转移系统以及重组基因在目的细胞染色体上 的稳定整合。 在代谢工程的一些应用实例中,代谢流的 控制和分析也可绕过基因操作,直接通过发酵 和细胞培养的工艺和过程参数控制提高细胞代 谢流,并强制使代谢流流向期望的目标产物。
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(2) 分析技术 在获得大量生化反应基本数据的基 础上,采用化学计量学、分子反应动力学 和化学 程学的研究方法并结合先进的计算 机技术,可以进一步阐明细胞代谢网络的 动态特征与控制机理,以确定代谢改造的 思路。这些分析手段包括能准确测定细胞 内代谢网络流的稳态法、展示代谢流控制 过程的扰动法、简化复杂代等提出的的组 合法以及代谢网络优化技术等。

代谢工程课件

代谢工程课件

酶的诱导合成类型


同时诱导:当诱导物加入后,微生物能同时或几 乎同时诱导几种酶的合成,它主要存在于短的代 谢途径中。例如,将乳糖加入到E.coli培养基 中后,即可同时诱导出β -半乳糖苷透性酶、β 半乳糖苷酶和半乳糖苷转乙酰酶的合成; 顺序诱导:先合成能分解底物的酶,再依次合成 分解各中间代谢物的酶,以达到对较复杂代谢途 径的分段调节。
第三章 微生物的代谢调节和代谢工程


第一节 微生物代谢的自我调节 第二节 代谢调控 第三节 次级代谢产物的主要调控机制 第四节 代谢工程
【教学目的与要求】掌握微生物自身代谢 和次级代谢的机理、有关概念及代谢调 控,了解代谢工程设计的方向。 【教学重点与难点】微生物自身代谢和次 级代谢的机理、有关概念及代谢调控。

在一个分支代谢途径中,如果在分支点以前的 一个较早的反应是由几个同功酶所催化时,则 分支代谢的几个最终产物往往分别对这几个同 功酶发生抑制作用。
如:大肠杆菌天冬氨族氨基酸合成途径中,有三个同 工酶天冬氨酸激酶ⅠⅡ Ⅲ分别受赖氨酸、苏氨酸、硫 氨酸反馈调节


(2)协同反馈抑制:
指分支代谢途径中的几个末端产物同时过量时才 能抑制共同途径中的第一个酶的一种反馈调节方 式。 如:谷氨酸棒杆菌合成天冬氨族氨基酸时,天冬 氨酸激酶受赖氨酸和苏氨酸的协同反馈抑制。



能荷指细胞中ATP、ADP、AMP系统中可供利用的 高能磷酸键的量度。 能荷调节(或称腺苷酸调节):指细胞通过改 变ATP、ADP、AMP三者的比例来调节其代谢活动。 细胞内3种腺苷酸含量不同,细胞的能荷状态不 同。能荷状态用“能荷”表示 1 ATP ADP 2 能 荷 100% ATP ADP AMP

[新版]代谢工程课件.ppt

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举例:氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素 等。
特征:
不同的微生物初级代谢产物基本相同; 初级代谢产物合成过程是连续不断的, 与菌体的生长呈平行关系。
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次级代谢产物
定义:微生物生长到一定阶段才产生的化学结构 十分复杂、对该微生物无明显生理功能,或 并非是微生物生长和繁殖所必需的物质。
举例:抗生物、毒素、激素、色素等。 特征:
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微生物的生长繁殖和新陈代谢 代谢类型:
主要依赖两种代谢途径: 分解代谢 合成代谢
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分解代谢:指复杂的有机物分子通过分解代谢
酶系的催化,产生简单分子、腺苷三磷酸 (ATP)形式的能量和还原力(或称还原当量, 一般用[H]来表示)的作用。
微生物通过分解代谢从环境中吸收的各种碳源、 氮源等物质降解,为生命活动提供能源和小分 子中间体。
第三章 微生物的代谢调节和代谢工程
第一节 微生物代谢的自我调节 第二节 代谢调控 第三节 次级代谢产物的主要调控机制 第四节 代谢工程
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【教学目的与要求】掌握微生物自身代谢 和次级代谢的机理、有关概念及代谢调 控,了解代谢工程设计的方向。
【教学重点与难点】微生物自身代谢和次 级代谢的机理、有关概念及代谢调控。
反馈抑制的情况较为复杂。
为避免在一个分支上的产物过多时不致 同时影响另一分支上产物的供应,微生 物已发展出多种调节方式。
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(1)同功酶调节
同功酶是指能催化相同的生化反应,但酶 蛋白分子结构有差异的一类酶,它们虽同 存于一个个体或同一组织中,但在生理、 免疫和理化特性上却存在着差别。
同功酶的主要功能在于其代谢调节。
不同的微生物次级代谢产物不同;

代谢工程ppt课件

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代谢调控最普遍的方式是酶活性的调理 代谢工程是要经过改动分支点的通量分配来提高产

通量控制系数确实定方法
直接法 间接法 经过瞬变代谢物的丈量 根据动力学控制系数
利用代谢网络模型的在线形状预测和 控制
不同溶解氧条件下代谢网络模型对谷氨酸浓度的预测性能
代谢工程是指在全面了解细胞代谢网络及其调控机 制的根底上,采用基因工程手段改动细胞代谢系统 的关键途径或引入新的反响,从而定向改良产物的 生成或者是合成新产品。
代谢工程建立在多学科根底之上,也需求不同角度 的结合研讨。
代谢工程的组成:一是研讨生物代谢途径的控制战 略;二是经过生物加工技术在生物体上实现代谢设 计战略。
μ
细胞
2 代谢流平衡模型
在黑箱模型的根底上结合代谢网络图,便提出 了代谢流平衡模型。根据代谢途径中各反响的计量 关系以及实验的某些底物、产物的通量及细胞组成 等确定整个代谢网络的通量分布。
要得到正确的通量分布,必需清楚地了解细胞 内代谢途径,尤其是各个分支点。短少某一重要的 分支或添加某一根本不存在的分支,都能够使求得 的通量分布有很大变化。
常规与非常规运用
弱刚性节点:是指介于前两者之间,由该节点流向 各分支的代谢流中有一个是占主导位置的,其酶活 较高或对节点代谢的亲和力较大,且无反响抑制, 经过减弱主导分支的酶量或酶活可添加产物的产率。
柔性及弱刚性节点是代谢设计的主要对象
假设代谢网络中各节点同等重要,即对产物的产量 具有相近的影响,那么这类代谢网络称为依赖型代 谢网络。依赖型代谢网络的存在会给代谢工程的实 施带来很大的困难。
在代谢工程设计中,主要有改动代谢流、扩展代谢 途径和构建新的代谢途径三种。
改动代谢途径
改动代谢途径是指改动分支代谢途径的流向,阻断 其他代谢产物的合成,以到达提高目的产物的目的。

代谢调节与代谢工程PPT课件

代谢调节与代谢工程PPT课件
的合成量和调节现成酶分子的催化活力。
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调节方法
共价修饰
1. 定义:蛋白质分子中的一个或者多个氨基酸残基与一 化学基团共价连接或者解开,使其活性改变的作用。
2. 化学基团:磷酸基、甲基、乙基、腺苷酰基。 蛋白质的共价部位:氨基酸残基上的羟基。
3. 分类:可逆、不可逆。
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1、 可逆共价修饰
因此,微生物的代谢是受高度调节的。
微生物代谢高度调节证据: 所有大分子单体(前体,如氨基酸)的合成速率同大分子(如蛋白质)的合成速率 协调一致,不会浪费能量去合成那些它们用不着的东西; 任何一种单体的合成,如能从外源获得并能进入细胞内,单体的合成自动中止, 参与这些单体生成的酶的合成也会停止; 只有在某些有机基质(如乳糖)存在时,才会合成异化这些基质的酶; 存在两种有机基质,微生物会先合成那些能异化、更易利用的基质的酶,待易 利用的基质耗竭,才开始诱导分解较难利用的基质的酶; 养分影响生长速率,从而相应改变细胞大分子的组成(如RNA的含量)。
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• 若是由于某种原因,调节基因或者操纵基因发生突变 后,阻遏物失去同操纵基因结合的能力或者使突变后 的操纵基因失去对阻遏物的亲和力。此时即使没有诱 导物,RNA聚合酶也能转录。
• 这种突变称为组成性突变。
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组成型突变株的获 得
1. 在诱导物(低浓度)为限制性基质的恒化 器中筛选
微生物代谢调节
微生物代谢的特点: 微生物在长期的进化过程中,形成了一整套完善的代谢调节系统,
以保证各种代谢活动经济而高效地进行。 微生物代谢的生化反应通常是十分复杂而迅速,需要非常协调的进
行。 微生物具有快速适应外界环境变化的能力,通过启动或关闭相关代

人体的新陈代谢ppt课件

人体的新陈代谢ppt课件

新陈代谢是生命活动的基础,它为细胞的生长、发育、修复提供了能 量,同时维持了内环境的稳态,保证了生物体的正常生理功能。
新陈代谢的类型
01
合成代谢
合成代谢是指将简单的物质合 成复杂物质的过程,如蛋白质
、脂肪、糖类的合成。
02
分解代谢
分解代谢是指将复杂的物质分 解为简单物质的过程,如蛋白
质、脂肪、糖类的分解。
水果。
碳水化合物的消化与吸收
01
02
03
口腔消化
胃部消化
小肠吸收
在口腔中,碳水化合物被唾液中的淀粉酶 分解为麦芽糖。
在胃中,麦芽糖进一步被分解为单糖,但 大部分碳水化合物在到达胃部时已经被口 腔消化。
被分解的单糖通过小肠壁被吸收到血液中 ,供给身体能量。
糖异生与糖酵解的平衡
01
02
03
糖异生
由非碳水化合物生成葡萄 糖的过程,主要发生在肝 脏和肾脏。
脂肪的代谢过程
脂肪的分解代谢
在氧气充足的条件下,脂肪酸会被分 解为二氧化碳和水,同时释放出大量 能量。这个过程主要发生在细胞的线 粒体中。
脂肪的合成代谢
在氧气不足的条件下,脂肪酸会被合 成甘油三酯,储存在细胞中。这个过 程主要发生在细胞的胞液中。
04
蛋白质代谢
蛋白质的种类与来源
动物性蛋白质
主要来源于肉类、鱼类、 禽类、乳制品和蛋类等, 其中肉类和鱼类是优质蛋 白质的良好来源。
环境因素如温度、湿度、光照等通过影 响酶的活性来调节新陈代谢。
营养调节
营养物质的摄入量、种类和比例可以影 响新陈代谢,如蛋白质摄入不足会导致 肌肉分解。
02
碳水化合物代谢
碳水化合物的种类与来源

代谢工程基本概念.ppt

代谢工程基本概念.ppt
微生物活细胞是个远离平衡状态的开放 体系,是一种靠消耗能量而维持低熵的稳定 动态的特殊结构——耗散结构。
2020/4/2
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从微生物细胞对能量和化学物质的内外交
换、增收节支、协调自律等客观规律出发,把 微生物细胞作为按特殊的经济规律运行的经济 实体来看待,并且把这种按特殊的经济规律运 行的有利于生存竞争(生存保障)的新陈代谢特 性叫做细胞经济性。细胞的经济性可以以生成 细胞的质量与消耗底物的质量之比值——细胞 经济系数来衡量。
2020/4/2
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11. 代谢主流的变动性和选择性
微生物的代谢主流的方向、流量甚至所
流经的途径都可能发生变化。这就是微生物 代谢主流的变动性和代谢主流对代谢网络中 的途径的选择性。这种变动和选择的根据在 微生物细胞的遗传物质,选择的原因是微生 物所处的环境条件的变化。
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12. 理想载流路径
2020/4/2
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24. 从发酵工程到微生物代谢工程
微生物生物工程(现代发酵工程)基本理论
在对代谢流及其控制做出了定性或半定量的 分析,并在此基础上建立了工业发酵的策略 思想。这就为代谢流(及其控制)的定量分析架 起了桥梁。基因工程原理和已走向成熟的分 子生物学技术又为我们提供了进行精确而有 效的遗传修饰的手段。
电子回路示意图
8
4. 生物氧化和辅酶的再生
在微生物活细胞中,参与生物氧化反应脱
氢酶的辅酶本身不能跨过膜,被局限在其所在
的细胞内。它们必须被再生,才能回用,以维
持能量代谢。脱氢酶的辅酶在细胞氧化还原反
应中接受电子而被还原成还原型辅酶,还原型
辅酶将电子释放给电子受体,从而实现脱氢酶
的辅酶的再生。根据最终电子受体的类型,可

代谢工程概述(ppt 44页)

代谢工程概述(ppt 44页)
主要参考书
代谢工程,赵学明等译,化学工业出版社,北京。 2003年12月

Biotechnology,2nded.Vol.1;BiologicalFunda mentals.RehmH-JB

Biotechnology,3ndedVol.3;Bioprocessing.Re hmH-JB
代谢途径定义为:一连串可以进行的并可观测 的生物化学反应步骤,这些反应步骤是以指定 的一组输入和输出代谢物所连结。
代谢网络:在代谢过程中,通过特定的生物化学反应, 一些物质被分解,从而为基本的生命过程提供能量,同 时合成另一些生命所必需的物质。发生在某物种的活 细胞内所有代谢反应构成了此物种的代谢网络。
**代谢工程概念演变
代谢工程也被人们成为“途径工程”,它属于基 因工程的一个重要的分支。它应用重组DNA技 术和应用分析生物学相关的遗传手段,进行有精 确目标的遗传操作,改变酶的功能输送体系的功 能 ,以改进细胞某些方面的代谢活性的整套操
作(包括代谢分析、代谢设计、遗传操作、目的 代谢活性的实现)是一种生物化学反应代谢网络 有目的的修饰。
代谢工程的一些基本定义
代谢控制分析(MCA) *Metabolic Control Analysis,简称MCA 代谢工程的一个主要目标 就是对代谢通量控制的理解 。其是通过途径中酶 的活性、代谢物、效应物和其它参数所施加的通 量控制程度进行定量表述。
代谢控制的关键参数确定以后,人们需要实施这 些变化从而最有效地达到预定目标。在实施通量 控制基因修饰和环境条件改变结合起 来使用。
1957年,日本的木下等人开始了谷氨酸的发酵研究。随着各国 对代谢发酵理论的深入研究,许多国家转向发酵菌株本身的研究, 获得了许多的氨基酸高产菌株。

代谢工程概述课件

代谢工程概述课件

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3、研究生物合成机制的常用方法 (1)刺激实验法 (2)同位素示踪法 (3)洗涤菌丝悬浮法 (4)无细胞抽提法 (5)遗传特性诱变法
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• 刺激实验法:在发酵培养基中,加入某些可能是 前体的物质,观察该物质在发酵过程中的被利用 情况与促进目的产物生成的效果。
• 洗涤菌丝法(或称静息细胞法):取不同生长阶 段的菌丝,先洗去沾染的原培养基成分及代谢产 物,然后将菌丝悬浮于人工培养系统内,在一定 条件下继续观察被试验的化合物对菌体代谢和对 产物合成的影响。
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• 3、数学及计算机工具:研究代谢工程不仅需要遗 传学知识,而且需要对寄主菌的生化代谢途径和 生理学有深入的理解,所以将DNA数据库的信息 应用于代谢工程并开发出适合的软件系统是十分 必要的,Karp等构建了981个生命体化合物数据库, 为未来的发展奠定了基础。人们已在实验的基础
代谢工程
( Metabolic Engineering )
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第一节 代谢工程概述
现代生物技术手段主要包括:
• 基因工程 (Gene Engineering) • 细胞工程 (Cell Engineering) • 发酵工程 (Fermentation Engineering) • 酶工程 (Enzyme Engineering)
• (1)1988年MacQuitty指出,微生物途径工程 (Microbial Pathway engineering)是利用DNA重 组技术修饰各种代谢途径(包括生物体非固有 的代谢途径),提高特定代谢物的产量。
• ( 2 ) 1991 年 Bailey 将 代 谢 工 程 (Metabolic engineering)定义为:利用DNA重组技术优化细 胞的酶活、转运和调控功能,提高细胞活力。

课件-5代谢工程

课件-5代谢工程

微生物技术应用——代谢工程 微生物技术应用——代谢工程
1 半个多世纪微生物生理与育种知识的累积
尽管在所有的菌种改良方案中都有某种定 向的含义, 传统的诱变是随机的 向的含义,但传统的诱变是随机的。“定向” 定向” 与随机诱变没有直接关系。 与随机诱变没有直接关系。 没有直接关系 但我们早就根据 但我们早就根据随机诱变后从突变株中筛 得的高产突变株遗传标记, 得的高产突变株遗传标记,及这些突变株的优 突变株遗传标记 良性质的实验结果, 推测代谢途径及其控制 及其 良性质的实验结果,来推测代谢途径及其控制 的机制。 的机制。
5.生化反应途径和代谢途径 5.生化反应途径和代谢途径
一系列按序进行的生物化学反应 构成生化反应途径;若这条途径在活 构成生化反应途径;若这条途径在活 细胞里运行,则为代谢途径。 细胞里运行,则为代谢途径。
6.生化反应网络和代谢网络 6.生化反应网络和代谢网络
生化反应途径按生物化学规律 汇成生化反应网络;代谢途径与跨 汇成生化反应网络; 膜输送系统按代谢规律汇成(物质) 膜输送系统按代谢规律汇成(物质) 代谢网络。 代谢网络。
2.细胞能量转换机构的组成 2.细胞能量转换机构的组成
微生物细胞的能量转换机构包括: 微生物细胞的能量转换机构包括:需 要代谢能来激活的代谢途径的有关的酶和 要代谢能来激活的代谢途径的有关的酶和 这些酶的辅酶、原核微生物的细胞质膜和 这些酶的辅酶、原核微生物的细胞质膜和 细胞质膜 真核微生物线粒体的内膜, 真核微生物线粒体的内膜,以及这些膜上 线粒体的内膜 电子传递链和ATP酶 的电子传递链和ATP酶,还有在能量代谢 载体系统。 和主动输送中起辅助作用的有关载体系统 和主动输送中起辅助作用的有关载体系统。
二、代谢工程的理论基础 (一)基本概念 (二)代谢工程要解决的问题 (三)代谢工程的研究对象、目标与依据 代谢工程的研究对象、 (四)代谢工程的实质 (五)代谢工程理论涉及的内容
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代谢工程的一些基本定义
代谢流和碳骨架物质流:代谢物在代谢途径中 流动形成代谢流。在代谢工程领域代谢流往往 是指骨架物质流。
代谢主流:在一定的培养条件下,代谢物再代 谢网络中流动,流量相对集中的代谢流叫做该 条件下的代谢主流。代谢途径的延伸和改变都 会改变代谢主流,从而实现新基质的利用和新 产品的开发。代谢主流的测定是代谢工程的重 要组成部分。
利用分子生物学原理系统分析代谢途 1999,koffasl 径,设计 合理的遗传修饰战略,从而 优化细胞生物学特性
**代谢工程的现代概念
代谢工程也被人们成为“途径工程”,它属于基 因工程的一个重要的分支。它应用重组DNA技 术和应用分析生物学相关的遗传手段,进行有精 确目标的遗传操作,改变酶的功能输送体系的功 能 ,以改进细胞某些方面的代谢活性的整套操 作(包括代谢分析、代谢设计、遗传操作、目的 代谢活性的实现)是一种生物化学反应代谢网络 有目的的修饰。
早期的代谢研究主要内容
*早期研究中侧重应用过程中采用的方法及所达到的目 标,通常是对细胞特定的代谢途径进行改造。
**代谢控制发酵就是利用遗传学的方法或生物化学方 法,人为地在DNA分子水平上改变和控制微生物的代 谢,使目的产物大量的生成、积累的发酵。代谢控制 发酵的核心为:解除微生物代谢控制机制,打破微生 物正常的代谢调节,人为地控制微生物的代谢。
途径工程 Pathway engineering 代谢工程Metabolic engineering
代谢途径工程Metabolic pathway engineering 代谢工程Metabolic engineering
代谢工程/代谢设计Pathway engineering /Metabolic design 代谢工程Metabolic engineering
主要参考书
代谢工程,赵学明等译,化学工业出版社,北京。 2003年12月
Biotechnology, 2nd ed. Vol.1; Biological Fundamentals. Rehm H-JB
Biotechnology, 3nd ed Vol.3;Bioprocessing. Rehm H-JB
代谢工程的一些基本定义
底物:培养基质中的化合物,是能被细胞进一 步代谢或直接利用构成细胞组分。碳源、氮源、 能源物质以及满足细胞功能必须的各种矿物质 元素均属于细胞代谢的底物。
代谢产物:由细胞合成的化合物,可以是初级 代谢产物(二氧化碳、乙醇等),也可以是次 级代谢产物或者蛋白质。
生物基质要素:构成生物质大分子池的一类物 质,包括DNA、RNA、蛋白质等
代谢研究的产生和发展历史
微生物发酵已经有几千年的历史。 早在2000年以前,人们就开始利用微生物进行白酒、黄酒、清
酒的发酵,此时的发酵为天然发酵时代。 20世纪40年代,随着抗生素青霉素的发酵生产的大规模进行,
开始了现代发酵工业时代。通过自然选择的方法,人们用10-6的 突变几率来筛选所谓的高产菌株。 由于没有代谢控制发酵理论作为指导,直到20世纪60年代现代 发酵工业仍处于盲目阶段。 1957年,日本的木下等人开始了谷氨酸的发酵研究。随着各国 对代谢发酵理论的深入研究,许多国家转向发酵菌株本身的研究, 获得了许多的氨基酸高产菌株。 随后,核酸类物质发酵生产菌也以代谢控制发酵理论为指导进行 选育,并奋起直追成为后起之秀。
代谢工程Metabolic bolic engineering
**代谢工程概念演变
利用DNA重组技术修饰各种代谢途径, 1988,Mac quitty 提高特定代谢物的产量
利用DNA重组技术优化细胞酶活、运 1991,Bailey 输和调控功能,提高细胞活力
生化途径的修饰、设计与构建
途径工程,张惠展,2003 基因工程原理,吴乃虎,2004 代谢工程,张蓓等,天津大学出版社,2003
01绪论 代谢工程概述 授课教师:李强
本章内容
§1.1代谢工程的产生和概念的演变 §1.2代谢工程的研究内容 §1.3 代谢工程的应用领域和前景
第一节代谢工程的产生和概念的演变
现代生物技术手段主要包括基因工程(Gene Engineering)、细胞工程(Cell Engineering)、发酵 工程(Fermentation Engineering)、酶工程(Enzyme Engineering)和生化工程(Biochemical Engineering),现代生物技术在化工、医药卫生、农 林牧渔、轻工食品、能源和环境等领域都将发挥重要 作用,可促进传统产业的改造和新型产业的形成,对 人类社会产生深远影响。其中发酵工程是生物技术的 重要组成部分,是生物技术转化成产品的重要环节。 20世纪90年代提出的代谢工程发展迅速,被视为继传 统的蛋白质多肽单基因表达(第一代基因工程)、基 因定向突变(第二代基因工程)之后的第三代基因工 程。
1991,Tong et al
利用DNA重组技术对代谢进行目的性 1993,Cameron 修饰
改造细胞代谢途径,提高提高天然最 1994,pieperberg 终产物产量或合成新产物
对生化反应的代谢网络进行目的性修 1994,Gregory 饰
为达到所需目标对活细胞的代谢途径 1996,william 进行修饰
随着代谢控制发酵理论的日臻完善,目前已 发展出一个重要的研究分支——代谢工程。它 是近年来分子生物学、生物化学、化学工程学 和计算机科学的发展与交差的产物,从而使生 物技术突飞猛进的发展,使有关的研究进入了 细胞水平。从细胞的代谢途径出发,运用工程 学原理进行代谢调控,使之向产物积累的方向 发展,由此创建了一个新兴的领域,即“代谢 工程”。
代谢工程的一些基本定义
载流途经:代谢主流流经的代谢途径为主要载流途经, 简称载流途经。在代谢工程研究中载流途经是指碳流 在代谢网络中通过的主要途径。
代谢主流的变动性和选择性:生物细胞的代谢主流处 于不断的变化之中,其方向、流量甚至代谢主流的载 流途经都可能发生变化。这就是代谢主流的变动性和 代谢主流对代谢网络途径的选择性。这种变动和选择 的根据在于生物细胞的遗传物质,选择的原因在于细 胞所处的环境条件的变化。
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