白刺对不同浓度混合盐碱胁迫的生理响应_闫永庆

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盐胁迫对3种白刺渗透调节物质的影响

第1 期
武
香等：盐胁迫对 3 种白刺渗透调节物质的影响

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刺和齿叶白刺的 2 年生实生苗，产自吉林白城。 2009 年 5 月初，将供试材料定植在 30 cm×30 cm 的底部带托盘的塑料盆中。定植所用基质为 V （腐殖用多菌灵质土） ∶ V（草炭） ∶ V（珍珠岩） = 1 ∶ 3 ∶ 1 ，进行消毒处理。定植后进行常规管理。7 月，选择长势相对一致的苗木进行盐胁迫（ NaCl ）处理。试共 4 个盐浓度处理，分别验采用完全随机区组设计， 200 、 300 、 400 mmol / L， 3 为 100 、以不加 NaCl 为对照，次重复，每个小区 10 株苗木。采取分次浇灌的施盐方式。盐胁迫期间，定期定量浇水，漏于花盆托盘中的盐溶液或水倒回盆中，防止盐分流失。盐胁迫处理历时 45 d。测定指标与方法：盐胁迫结束后，每小区选择长势中等的苗木 9 株，在 105 ℃ 下，杀青 1 h，然后在 80 ℃ 下烘干至恒质量，进行称量，测定生物量、根冠比，其中，根冠比 = 地下部分干质量 / 地上部分干质量。［12 ］采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛，采用蒽酮比色法法法
亚白刺白刺 0． 338 7a 0． 388 5a 0． 337 8a 0． 380 4a
0． 324 4ab 0． 317 9a 0． 394 7a 0． 331 2ab 0． 298 7a 0． 421 6a 0． 308 4b 0． 298 2a 0． 439 0a
注：同列数据后标有不同字母者表示不同盐浓度处理之间差异显著（ P ＜0． 05 ）。
测定可溶性糖，采用考马斯亮蓝测定可溶性蛋白，采用磺基水杨酸比色

盐分胁迫对白刺幼苗生长及生理指标的影响

二醛含量相对较低且随盐浓度增加上升幅度较小，ＳＯＤ活性随盐浓度增加呈先上升后下降趋势，但相对其他３组
处理一直保持在较高活性水平。白刺幼苗对低浓度（３００ｍｍｏ］／Ｌ以下）单盐胁迫具有较好的耐受性和适应性，高浓度中性盐和混合盐碱会抑制幼苗生长和生理代谢，碱性盐处理下白刺幼苗受伤害最为严重。研究结果为白刺在晋北晋西北盐碱干旱风沙区土壤改良和植被恢复中的推广应用提供依据。
ｋａｌｉａｎｄｓｉｎｌｇｅｓｌｔａｏｆｒｄｉｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｇｒａｄｉｅｎｔｔｏｄｅｖｅｌｏｐｔｈｅａｒｔｉｉｆｃｉｌａｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｔｅｓｔｏｆｓｌａｔｔｏｌｅｒａｎｃｅｏｆＮｉｔｒａｒｉａｔａｎｇｕｔｏｒｕｍ
ＳｈｕｏｚｈｏｕｃｉｔｖｏｆｔｈｅｎｏｒｔｈｗｅｓｔＳｈａｎｘｉａｓｔｅｓｔｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｔｈｅＰａｐｅｒｓｅｔｆｏｕｒｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓａｓｎｅｕｒｔａｌｓａｌｔ，ａｌｋｌｉａｎｅｓｌｔａ，ｍｉｘｅｄｓｌｔａａｎｄａｌ —
ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．ｔｈｅｎａｎｌｙａｚｅｄｉｔｓｇｒｏｗｔｈａｎｄｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｅｌａｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｄｉｆｅｒｅｎｔｓｌｔａｓｔｒｅｓｓ． ’ Ｉ１ｌｅ ห้องสมุดไป่ตู้ｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｅｅｄｌｉｎｇｈｅｉｇｈｔｒｏｇｗｔｈ

《利用西伯利亚白刺Na~+-H~+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的研究》范文

《利用西伯利亚白刺Na~+-H~+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的研究》篇一利用西伯利亚白刺Na~+-H~+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的研究利用西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的研究一、引言随着全球气候变化和人类活动的影响，土壤盐渍化问题日益严重，对农业生产和生态环境造成严重威胁。

植物耐盐性的提高成为当前研究的热点之一。

杨树作为重要的造林和绿化树种，其耐盐性的提高对于改善盐碱地的生态环境和提高土地利用效率具有重要意义。

近年来，通过基因工程技术改良植物耐盐性已成为研究的重要方向。

本文旨在研究利用西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的方法及效果。

二、西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因的特性西伯利亚白刺是一种生长在盐碱地的植物，具有较高的耐盐性。

其Na+/H+逆向转运蛋白基因在植物体内起着重要的离子平衡调节作用。

该基因的表达能够使植物细胞在盐胁迫下，通过Na+/H+逆向转运的方式，将过量的钠离子排出细胞外，维持细胞内离子平衡，从而提高植物的耐盐性。

三、转基因杨树耐盐性提高的方法本研究通过将西伯利亚白刺的Na+/H+逆向转运蛋白基因导入杨树中，利用基因工程技术构建转基因杨树。

具体步骤包括：1. 提取西伯利亚白刺的Na+/H+逆向转运蛋白基因，并构建基因表达载体；2. 利用农杆菌介导法将基因表达载体导入杨树细胞中；3. 通过组织培养和筛选，获得转基因杨树植株；4. 对转基因杨树进行耐盐性检测，观察其生长状况和生理指标的变化。

四、转基因杨树耐盐性的检测与评价通过对比转基因杨树与非转基因杨树在盐胁迫下的生长状况和生理指标变化，评价转基因杨树的耐盐性。

具体包括：1. 生长状况观察：记录转基因杨树和非转基因杨树在盐胁迫下的生长情况，包括株高、生物量等指标；2. 生理指标检测：测定转基因杨树和非转基因杨树的叶片中钠离子、钾离子等离子的含量，以及相关酶活性等生理指标；3. 数据分析：对上述数据进行统计分析，比较转基因杨树和非转基因杨树的耐盐性差异。

外源GABA对西伯利亚白刺幼苗盐胁迫伤害缓解效应

1 材料与方法
1.1 试验材料供试西伯利亚白刺种子由吉林白城市林业科
学院提供。挑选籽粒饱满，大小均一种子，用体积分数 10% NaClO 溶液消毒 5 min，流水和蒸馏水分别冲洗 5 次后，置于光照培养箱中。待其长至 4~ 5 片真叶时定植于花盆中，挑选长势一致一年生实生苗，移植于纯净河沙花盆中，1/2 Hoagland 全营养液浇灌培养。缓苗后对幼苗进行盐处理，试验处理如表 1 所示，每个处理 3 次重复，共 18 盆。每天同一时间喷施 5、10 mmol·L-1 GABA 溶液，以全部叶片湿润，但无过量 GABA 溶液滴下为标准， 7 d 后取样并测定相关指标。
摘要：为探讨外源 γ-氨基丁酸（GABA）对盐胁迫下西伯利亚白刺幼苗伤害缓解效应，研究不同浓度 GABA
（0~10 mmol·L-1）对 200 mmol·L-1 NaCl 胁迫下西伯利亚白刺幼苗生长、生理特性、渗透调节及 GABA 支路中关键
代谢物含量和关键酶活性的影响。结果表明，NaCl 胁迫下白刺幼苗生长指标显著下降，丙二醛（MDA）、脯氨酸
第 52 卷第 5 期 2021 年 5 月
东北农业大学学报 Journal of Northeast Agricultural University
52(5): 34~40 May 2021
外源 GABA 对西伯利亚白刺幼苗盐胁迫伤害缓解效应
刘威，王贺，王骁，赵野，郑曌钰，肖雅楠
（东北农业大学园艺园林学院，哈尔滨 150030 ）
Alleviating effect of exogenous GABA on injury of Nitraria siberia Pall. seedlings induced by salt stress/LIU Wei, WANG He, WANG Xiao, ZHAO Ye, ZHENG

小果白刺和泡果白刺的耐盐性

小果白刺和泡果白刺的耐盐性佚名【摘要】为比较不同种类白刺的耐盐性，通过蛭石盆栽和NaCl胁迫的方法，分析了小果白刺和泡果白刺的脯氨酸、可溶性糖含量，幼苗鲜重、干重及根冠比。

结果表明：随NaCl浓度的增加，小果白刺的脯氨酸含量和可溶性糖含量持续稳定增加，显著高于对照，为对照的1.2～2.0倍；泡果白刺的两个指标均表现出急剧增加和急剧降低，在12%NaCl浓度时最高，分别为对照的2.9倍和2.2倍，显著高于对照，而在15%NaCl浓度下最低，为对照的59.7%和75.9%，显著低于对照。

小果白刺幼苗地上和地下鲜重、地下干重及根冠比在低浓度NaCl胁迫下有显著增加，分别为对照的1.4、1.5、2.4和1.9倍，在高浓度NaCl下与对照无显著差异。

NaCl胁迫使泡果白刺的幼苗鲜重、干重及根冠比显著降低。

因此，各项指标均说明泡果白刺对盐胁迫更加敏感，耐盐性不及小果白刺。

%In order to understand the salt tolerance of different species in Nitraria, the proline, soluble sugar, fresh and dry weight of seedlings and the root-shoot ratio of Nitraria sibirica Pall and Nitraria roborowskii Kom were analyzed by the treatmentof NaCl stress in pots with vermiculite medium. The results show that the proline and soluble sugar of N. sibirica increased stably and continuallyand was 1.2 to 2.0 times compared with the control, but both of them in N. roborowskii increased firstly and reduced then, and appeared sharp change. Their highest vaules in N. sibirica under 12%NaCl concentration were 2.9 times and 2.2 times compared with the control, and the lowest in N. sibirica were 59.7%and 75.9%, which were significantly less than that of the control under 15% NaCl concentration. The overground andunderground fresh weight, underground dry weight and root-shoot ratio of N. sibirica increased significantly in the low concentration of NaCl, reaching 1.4, 1.5, 2.4 and 1.9 times compared with the control, and were same as the control in the high concentration. The fresh weight and dry weight of seedlings and the root-shoot ratio of N. roborowskii reduced significantly under NaCl stress. Therefore, all indexes suggested that N. roborowskii is more sensitive to the salt stress and the salt tolerance is lower than N. sibirica.【期刊名称】《天津农学院学报》【年(卷),期】2013(000)002【总页数】4页(P11-14)【关键词】白刺;耐盐性;生理指标;生长指标;盐胁迫【正文语种】中文【中图分类】Q945.78土壤盐渍化已成为世界性的资源与生态问题。

外源γ-氨基丁酸(gaba)对盐胁迫下西伯利亚白刺光合特性的影响

江苏农业学报(ＪｉａｎｇｓｕＪ.ｏｆＡｇｒ.Ｓｃｉ.)ꎬ２０１９ꎬ３５(５):１０３２~１０３９ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｊｓｎｙｘｂ.ｃｏｍ王㊀馨ꎬ闫永庆ꎬ殷㊀媛ꎬ等.外源γ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)对盐胁迫下西伯利亚白刺光合特性的影响[Ｊ].江苏农业学报ꎬ２０１９ꎬ３５(５):１０３２￣１０３９.ｄｏｉ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１０００￣４４４０.２０１９.０５.００５外源γ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)对盐胁迫下西伯利亚白刺光合特性的影响王㊀馨ꎬ㊀闫永庆ꎬ㊀殷㊀媛ꎬ㊀刘㊀威ꎬ㊀王㊀贺ꎬ㊀季绍旭(东北农业大学园艺园林学院ꎬ黑龙江哈尔滨１５００３０)㊀㊀摘要:㊀本研究以西伯利亚白刺为试验材料ꎬ分析了１００~４００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ胁迫下施加不同浓度(０~１５ｍｍｏｌ/Ｌ)γ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)对西伯利亚白刺叶片叶绿素含量(Ｃｈｌ)㊁净光合速率(Ｐｎ)㊁蒸腾速率(Ｔｒ)㊁气孔导度(Ｇｓ)ꎬ胞间ＣＯ２浓度(Ｃｉ)㊁ＰＳＩＩ最大光化学效率(Ｆｖ/Ｆｍ)㊁ＰＳＩＩ实际光化学效率(φＰＳＩＩ)㊁光化学淬灭系数(ｑＰ)㊁非光化学淬灭系数(ＮＰＱ)及Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性的影响ꎮ结果表明ꎬ在不施加外源ＧＡＢＡ条件下ꎬ与对照相比ꎬ低浓度ＮａＣｌ(ɤ３００ｍｍｏｌ/Ｌ)处理可提高西伯利亚白刺叶片Ｐｎ㊁Ｔｒ㊁Ｇｓꎬ降低Ｃｉ㊁Ｃｈｌꎬ同时随着ＮａＣｌ浓度的增加ꎬ西伯利亚白刺叶片Ｆｖ/Ｆｍ㊁φＰＳＩＩ㊁ｑＰ均增加ꎬＮＰＱ下降ꎮ在不施加外源ＧＡＢＡ条件下ꎬ４００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理的西伯利亚白刺叶片Ｃｈｌ㊁Ｐｎ㊁Ｔｒ㊁Ｆｖ/Ｆｍ㊁φＰＳＩＩ㊁ｑＰ及Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性与对照相比均下降ꎬ而Ｃｉ㊁ＮＰＱ增加ꎮ与不施加外源ＧＡＢＡ处理相比ꎬ施加５ｍｍｏｌ/Ｌ㊁１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ对ＮａＣｌ胁迫下西伯利亚白刺叶片Ｐｎ㊁Ｆｖ/Ｆｍ㊁ｑＰ有明显的促进作用ꎬ然而施加１５ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ的促进效果不明显ꎬ甚至出现不同程度的抑制ꎮ可见ꎬ与对照相比ꎬＮａＣｌ浓度ɤ３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ施加５ｍｍｏｌ/Ｌ㊁１０ｍｍｏｌ/Ｌ外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺Ｐｎ㊁Ｔｒ㊁Ｆｖ/Ｆｍ㊁φＰＳＩＩ㊁ｑＰ有明显的促进效应ꎬ当ＮａＣｌ浓度>３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ外源ＧＡＢＡ对盐胁迫下西伯利亚白刺光合作用的促进效果不明显ꎬ甚至会抑制光合作用ꎮ关键词:㊀盐胁迫ꎻγ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)ꎻ西伯利亚白刺ꎻ光合特性中图分类号:㊀Ｓ７９３.９ꎻＱ９４５.７８㊀㊀㊀文献标识码:㊀Ａ㊀㊀㊀文章编号:㊀１０００￣４４４０(２０１９)０５￣１０３２￣０８收稿日期:２０１８￣１２￣０１基金项目:国家自然科学基金项目(３１７７０４３７)作者简介:王㊀馨(１９９４￣)ꎬ女ꎬ黑龙江牡丹江人ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为植物逆境生理ꎮ(Ｅ￣ｍａｉｌ)１３０９１１２６３１＠ｑｑ.ｃｏｍ通讯作者:闫永庆ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｙａｎｙｏｎｇｑｉｎｇ１９６６＠１６３.ｃｏｍＥｆｆｅｃｔｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓγ￣ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ(ＧＡＢＡ)ｏｎｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃｈａｒ￣ａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａｐａｌｌｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓＷＡＮＧＸｉｎꎬ㊀ＹＡＮＹｏｎｇ￣ｑｉｎｇꎬ㊀ＹＩＮＹｕａｎꎬ㊀ＬＩＵＷｅｉꎬ㊀ＷＡＮＧＨｅꎬ㊀ＪＩＳｈａｏ￣ｘｕ(ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＬａｎｄｓｃａｐｅＡｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅꎬＮｏｒｔｈｅａｓｔＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＨａｒｂｉｎ１５００３０ꎬＣｈｉｎａ)㊀㊀Ａｂｓｔｒａｃｔ:㊀ＵｓｉｎｇＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａａｓｍａｔｅｒｉａｌꎬｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆγ￣ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ(ＧＡＢＡꎬ０－１５ｍｍｏｌ/Ｌ)ｏｎｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｃｏｎｔｅｎｔ(Ｃｈｌ)ꎬｎｅｔｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｒａｔｅ(Ｐｎ)ꎬｔｒａｎｓｐｉｒａｔｉｏｎｒａｔｅ(Ｔｒ)ꎬｓｔｏｍａｔａｌｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅ(Ｇｓ)ꎬｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒＣＯ２ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ(Ｃｉ)ꎬｍａｘｉｍａｌｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆＰＳＩＩ(Ｆｖ/Ｆｍ)ꎬａｃｔｕａｌｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｆ￣ｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆＰＳＩＩ(φＰＳＩＩ)ꎬｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｑｕｅｎｃｈｉｎｇｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ(ｑＰ)ꎬｎｏｎ￣ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｑｕｅｎｃｈｉｎｇｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ(ＮＰＱ)ａｎｄＭｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａｌｅａｖｅｓｕｎｄｅｒｔｈｅＮａＣｌｓｔｒｅｓｓ(１００－４００ｍｍｏｌ/Ｌ)ｗｅｒｅｅｘｐｌｏｒｅｄ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｕｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｎｏａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡꎬｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｌｏｗｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎＮａＣｌ(ɤ３００ｍｍｏｌ/Ｌ)ｃｏｕｌｄｉｎｃｒｅａｓｅＰｎꎬＴｒꎬＧｓａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅＣｉａｎｄＣｈｌｉｎｔｈｅｌｅａｖｅｓｏｆＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａ.ＡｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅꎬｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆＮａＣｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎꎬＦｖ/ＦｍꎬφＰＳＩＩꎬｑＰｉｎｃｒｅａｓｅｄꎬｗｈｉｌｅＮＰＱｄｅｃｒｅａｓｅｄ.ＵｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｎｏａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡꎬＣｈｌꎬＰｎꎬＴｒꎬＦｖ/ＦｍꎬφＰＳＩＩꎬｑＰａｎｄＭｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａｌｅａｖｅｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈ４００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌｄｅｃｒｅａｓｅｄꎬｗｈｉｌｅＣｉａｎｄＮＰＱｉｎｃｒｅａｓｅｄ.ＷｈｅｎｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＧＡＢＡｗａｓ２３０１ｌｅｓｓｔｈａｎ１０ｍｍｏｌ/ＬꎬｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｃｏｕｌｄｏｂｖｉｏｕｓｌｙｐｒｏｍｏｔｅＰｎꎬＦｖ/ＦｍａｎｄｑＰｏｆＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａｌｅａｖｅｓｕｎｄｅｒＮａＣｌｓｔｒｅｓｓꎬｂｕｔｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆ１５ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡｗａｓｎｏｔｏｂｖｉｏｕｓ.ＩｎｓｕｍｍａｒｙꎬｗｈｅｎｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＮａＣｌｗａｓｌｅｓｓｔｈａｎ３００ｍｍｏｌ/Ｌꎬｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｏｆ５ｍｍｏｌ/ＬｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡａｎｄ１０ｍｍｏｌ/ＬｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｐｒｏｍｏｔｅｄＰｎꎬＴｒꎬＦｖ/ＦｍꎬφＰＳＩＩꎬｑＰｏｆｔｈｅＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａ.ＷｈｅｎｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＮａＣｌｗａｓｍｏｒｅｔｈａｎ３００ｍｍｏｌ/ＬꎬｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｈａｄｎｏｏｂｖｉｏｕｓｐｒｏｍｏｔｉｎｇｅｆｆｅｃｔｏｎｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:㊀ｓａｌｔｓｔｒｅｓｓꎻγ￣ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ(ＧＡＢＡ)ꎻＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａＰａｌｌꎻｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ㊀㊀土壤盐渍化是作物生产中经常遇到的自然逆境ꎬ严重影响农业生产及生态环境ꎬ是全球共同面临的危机之一[１￣３]ꎮ据不完全统计ꎬ全世界共有３.８ˑ１０８ｈｍ２不同程度的盐渍化土壤ꎬ中国盐渍化和次生盐渍化的土地超过１.７ˑ１０５ｈｍ２[４]ꎮ随着人口增长以及可利用耕地面积的不断减少ꎬ有效利用盐碱荒地并挖掘其巨大潜力已成为重要课题ꎮ生物治盐是近年来的热点话题ꎬ也被视为解决土地盐渍化问题新的突破口ꎮγ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)是一种天然活性物质ꎬ其生物学功能十分广泛ꎬ主要参与植物的生长发育㊁碳/氮源营养平衡㊁逆境胁迫响应和信号传递等一系列重要生命活动[５￣６]ꎮＧＡＢＡ作为一种非蛋白质氨基酸ꎬ联系着植物体内碳素和氮素两大代谢途径ꎬ被确定为一种对植物生长和发育均有重要影响的信号物质[７]ꎬ它可以对生物胁迫和非生物胁迫做出反应ꎬ并参与各种生理过程[８]ꎮ有研究结果表明ꎬ喷施外源ＧＡＢＡ可以缓解盐胁迫下不同品种甜瓜生物量㊁叶绿素含量㊁光合参数和叶绿素荧光参数的下降ꎬ从而减轻甜瓜受到的胁迫伤害[９]ꎮ夏庆平等[１０]发现ꎬ外源施加ＧＡＢＡ处理显著提高了盐胁迫下番茄的叶绿素含量㊁气体交换参数ꎬ有利于维持较高的光系统ＩＩ活性ꎮ田小磊等[１１]发现ꎬ施用外源ＧＡＢＡ可以提高盐胁迫下水稻抗氧化系统的活性ꎮ王泳超等[１２]的研究结果表明ꎬ施用外源ＧＡＢＡ可以提高盐胁迫下玉米叶片的气体交换参数ꎬ保证光合作用的有效进行ꎮ西伯利亚白刺(ＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａＰａｌｌ)是蒺藜科白刺属小灌木ꎬ具有很强的耐盐㊁抗旱㊁耐贫瘠和防风固沙能力ꎬ生态作用明显ꎮ此外ꎬ白刺的果实可以食用ꎬ而且粗蛋白质和维生素Ｃ的含量较高ꎬ白刺叶片具有调节血压㊁血脂以及抗疲劳等保健功能ꎬ白刺种子中含有人体必需的脂肪酸亚油酸和亚麻酸ꎬ能够满足全身细胞特别是脑细胞代谢更新的需求[１３]ꎮ总之ꎬ白刺是一种能够改良盐碱土ꎬ提高经济效益的优良植物材料ꎮ本研究以西伯利亚白刺为试验材料ꎬ探究不同浓度ＧＡＢＡ对盐胁迫下白刺光合特性的影响ꎬ以期为西伯利亚白刺耐盐性的深入研究奠定基础ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料的培养２０１６年９月１４日ꎬ用高锰酸钾溶液对西伯利亚白刺种子进行消毒(７２ｈ)ꎬ然后用温水浸种２４ｈꎬ播种于装有纯净河沙的穴盘中育苗ꎬ待幼苗长出４~５片真叶时ꎬ定植到直径为１０ｃｍ的花盆中ꎬ正常浇水培养ꎮ２０１８年５月２１日选取长势一致的实生苗ꎬ用清水浸泡去除泥土ꎬ再用蒸馏水漂洗干净ꎬ并用去离子水冲洗ꎬ移植于直径为１５ｃｍ的花盆中栽培ꎬ基质为纯净河沙ꎬ每盆３株ꎬ用１/２Ｈｏａｇｌａｎｄ全营养液浇灌培养ꎬ缓苗后ꎬ进行盐胁迫处理ꎮ１.２㊀试验材料的处理对西伯利亚白刺进行处理ꎬＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁２００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁３００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁４００ｍｍｏｌ/ＬꎬＧＡ￣ＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ㊁５ｍｍｏｌ/Ｌ㊁１０ｍｍｏｌ/Ｌ㊁１５ｍｍｏｌ/Ｌꎬ采取完全随机试验模式ꎬ共模拟１６个ＮａＣｌ和ＧＡＢＡ的混合处理以及１个空白对照(ＣＫ)ꎬ每个处理重复３次ꎬ共５１盆ꎮ所有试验组同时达到ＮａＣｌ胁迫的预设浓度ꎬ之后对其喷施ＧＡＢＡꎬ１ｄ２００ｍｌꎬ保证白刺叶片充分喷施ＧＡＢＡ溶液ꎬ但无过量的ＧＡＢＡ溶液滴下ꎬ连续喷施８ｄꎮ为避免盐激效应ꎬＮａＣｌ浓度以１ｄ５０ｍｍｏｌ/Ｌ的速度增加ꎮ１.３㊀测定指标与方法叶绿素含量(Ｃｈｌ)的测定参照高俊凤[１４]的丙酮乙醇混合法ꎬＭｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性的测定参照蔡剑萍等[１５]的方法ꎮ用便携式光合测定仪(Ｌｉ￣６４００型ꎬＬｉ￣Ｃｏｒ公司产品)测定净光合速率(Ｐｎ)㊁气孔导度(Ｇｓ)㊁蒸腾速率(Ｔｒ)㊁胞间ＣＯ２浓度(Ｃｉ)ꎬ在晴朗天的上午９ʒ００－１１ʒ００完成测定ꎬ将白刺叶片放入叶室中ꎬ选取白刺植株中间部分长势一致的叶片进行测定ꎬ仪器连接电脑ꎬ可得到Ｐｎ㊁Ｔｒ㊁Ｃｉ㊁Ｇｓ的读数ꎮ测定条件:光量子通３３０１王㊀馨等:外源γ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)对盐胁迫下西伯利亚白刺光合特性的影响量密度(ＰＰＦＤ)为８００μｍｏｌ/(ｍ２ｓ)ꎬ环境ＣＯ２浓度为(３８０ʃ１０)μｍｏｌ/ｍｏｌꎬ叶室温度２５ħꎮ用荧光成像仪测定叶片ＰＳⅡ最大光化学效率(Ｆｖ/Ｆｍ)㊁ＰＳⅡ实际光化学效率(φＰＳＩＩ)㊁光化学淬灭系数(ｑＰ)㊁非光化学淬灭系数(ＮＰＱ)ꎬ测定前先在黑暗环境下放置３０ｍｉｎꎬ使植株充分进行暗反应ꎬ暗反应后打开测量光进行测量ꎬ得到原初荧光(Ｆ０)ꎬ用饱和脉冲光[８０００μｍｏｌ/(ｍ２ｓ)ꎬ０.８ｓ]得到暗适应最大荧光(Ｆｍ)ꎬ打开作用光得到光合稳态荧光(Ｆｓ)ꎬ再次利用饱和脉冲光[８０００μｍｏｌ/(ｍ２ｓ)ꎬ０.８ｓ]得到光化学作用下最大荧光(Ｆᶄｍ)ꎬ关闭作用光ꎬ打开远红光ꎬ得到光适应叶片的最小荧光(Ｆᶄ０)ꎮ１.４㊀数据分析用Ｅｘｃｅｌ软件处理数据并绘图ꎬ采用ＳＰＳＳ２３软件对数据进行显著性分析ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺叶片叶绿素含量的影响㊀㊀图１显示ꎬ不同处理下的西伯利亚白刺叶片叶绿素含量(Ｃｈｌ)均低于对照ꎮ当ＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时Ｃｈｌ最低ꎮ当ＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁２００ｍｍｏｌ/ＬꎬＧＡＢＡ浓度为１５ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＧＡＢＡ处理对ＮａＣｌ胁迫下Ｃｈｌ下降的缓解效果最明显ꎮ当ＮａＣｌ浓度为３００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁４００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ叶片Ｃｈｌ在ＧＡＢＡ浓度为１０ｍｍｏｌ/Ｌ时达到最大值ꎮ２.２㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺气体交换参数的影响２.２.１㊀净光合速率㊀图２显示ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ２００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理下的Ｐｎ最大ꎬ显著高于对照(Ｐ<００５)ꎮ当ＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁２００ｍｍｏｌ/Ｌ和３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ施加外源ＧＡＢＡ会进一步提高西伯利亚白刺叶片Ｐｎꎬ且在ＧＡＢＡ浓度为１０ｍｍｏｌ/Ｌ时西伯利亚白刺叶片Ｐｎ达到最大值ꎬ与０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理相比分别提高了３０.７％㊁１４.７％和３８.１％ꎮ当ＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ１５ｍｍｏｌ/Ｌ的ＧＡＢＡ对Ｐｎ产生抑制作用ꎮ说明施用适量的外源ＧＡＢＡ可以提高西伯利亚白刺净光合速率ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为１０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ对光合作用的促进效果最明显ꎮ不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图１㊀外源γ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)对盐胁迫下西伯利亚白刺叶片叶绿素含量的影响Ｆｉｇ.１㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓγ￣ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ(ＧＡＢＡ)ｏｎｔｈｅｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｃｏｎｔｅｎｔｏｆＮｉｔｒａｒｉａｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图２㊀外源ＧＡＢＡ对盐胁迫下西伯利亚白刺叶片净光合速率的影响Ｆｉｇ.２㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｔｈｅｎｅｔｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｒａｔｅｏｆＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ２.２.２㊀气孔导度㊀图３显示ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ３００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理下西伯利亚白刺叶片Ｇｓ达到最大值ꎮ当ＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理对Ｇｓ的促进效果最明显ꎮ当ＮａＣｌ浓度ȡ２００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ不同浓度ＧＡＢＡ处理对西伯利亚白刺叶片Ｇｓ均有促进效果ꎬＧＡＢＡ浓度为１０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＧｓ达到最大值ꎬ与０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理相比分别提高了１９.４％㊁２０.２％和３２.９％ꎮ２.２.３㊀蒸腾速率㊀图４显示ꎬ随着ＮａＣｌ浓度的增加ꎬ西伯利亚白刺叶片Ｔｒ总体呈先上升后下降的趋势ꎮ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ㊁ＮａＣｌ浓度<３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ西伯利亚白刺叶片Ｔｒ与ＣＫ相比差异不显著ꎬ但显著高于ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ㊁ＮａＣｌ浓４３０１江苏农业学报㊀２０１９年第３５卷第５期图中不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图３㊀外源ＧＡＢＡ对盐胁迫下西伯利亚白刺气孔导度的影响Ｆｉｇ.３㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｔｈｅｓｔｏｍａｔａｌｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅｏｆＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ的处理(Ｐ<００５)ꎬ说明高浓度ＮａＣｌ处理会抑制西伯利亚白刺叶片Ｔｒꎮ当ＮａＣｌ浓度ɤ３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ与ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ处理相比ꎬ其他３个浓度ＧＡＢＡ处理对西伯利亚白刺叶片Ｔｒ均表现为促进作用ꎬ且在ＧＡＢＡ浓度为１０ｍｍｏｌ/Ｌ时促进效果最明显ꎮ当ＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ与ＣＫ相比ꎬ白刺Ｔｒ受到抑制ꎬ１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡｒ受到抑制的缓解效果最明显ꎮ不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图４㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺蒸腾速率的影响Ｆｉｇ.４㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｔｈｅｔｒａｎｓｐｉｒａｔｉｏｎｒａｔｅｏｆＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ２.２.４㊀胞间ＣＯ２浓度㊀图５显示ꎬ在不施加ＧＡＢＡ条件下ꎬ西伯利亚白刺叶片Ｃｉ值随着ＮａＣｌ浓度的增加总体呈先下降后上升的趋势ꎬ当ＮａＣｌ浓度为２００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＣｉ值最低ꎬ且显著低于ＣＫ(Ｐ<０.０５)ꎮ当ＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ５ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理的西伯利亚白刺叶片Ｃｉ值最低ꎮ当ＮａＣｌ浓度>２００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＧＡＢＡ浓度为１０ｍｍｏｌ/Ｌ时西伯利亚白刺叶片Ｃｉ值最低ꎬ不同浓度ＧＡＢＡ处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ胞间ＣＯ２浓度的降低ꎬ有利于增加气孔内外的ＣＯ２浓度差ꎬ气孔吸收更多的ＣＯ２ꎬ使得光合作用变强ꎬ说明施用适当浓度的ＧＡＢＡ不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图５㊀外源ＧＡＢＡ对盐胁迫下西伯利亚白刺胞间ＣＯ２浓度的影响Ｆｉｇ.５㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｔｈｅｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｂｏｎｄｉｏｘｉｄｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ２.３㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺叶绿素荧光参数的影响２.３.１㊀最大光化学效率㊀图６显示ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ２００ｍｍｏｌ/Ｌ和３００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理的Ｆｖ/Ｆｍ显著高于对照(Ｐ<０.０５)ꎬ并且ＮａＣｌ浓度为３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＦｖ/Ｆｍ达到最大值ꎮ１００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁２００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁３００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁４００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理下ꎬ施加外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺叶片Ｆｖ/Ｆｍ均有促进作用ꎬ并且当ＧＡＢＡ浓度为１０ｍｍｏｌ/Ｌ时促进效果最明显ꎬ与０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理相比ꎬ西伯利亚白刺叶片Ｆｖ/Ｆｍ分别提高了１０.０％㊁１０.４％㊁１１.３％和９.１％ꎮ２.３.２㊀实际光化学效率㊀图７显示ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ西伯利亚白刺叶片的φＰＳＩＩ随ＮａＣｌ浓度的增加呈先上升后下降的趋势ꎬ并且４００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理的φＰＳＩＩ显著低于对照(Ｐ<００５)ꎬ说明适宜浓度的ＮａＣｌ处理可以提高西伯利亚白刺叶片φＰＳＩＩꎬ而高浓度的ＮａＣｌ处理会抑制西伯利亚白刺叶片φＰＳＩＩꎮ当ＮａＣｌ浓度为２００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ西伯利亚白刺叶片φＰＳＩＩ随ＧＡＢＡ浓度的增加而增加ꎬ在ＧＡＢＡ浓度为１５ｍｍｏｌ/Ｌ时达到最大值ꎮ当ＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理下西伯利亚白刺叶片５３０１王㊀馨等:外源γ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)对盐胁迫下西伯利亚白刺光合特性的影响不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图６㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺最大光化学效率的影响Ｆｉｇ.６㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｍａｘｉｍａｌｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆＰＳＩＩｉｎＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓφＰＳＩＩ最高ꎬ分别比０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理的高１２９％㊁１３.９％ꎮ与对照相比ꎬ４００ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理下西伯利亚白刺叶片φＰＳＩＩ受到抑制ꎬ施用适宜浓度的ＧＡＢＡ会缓解抑制ꎬ１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理的缓解效果最好ꎬ说明施用一定浓度的外源ＧＡＢＡ可以提高西伯利亚白刺叶片φＰＳＩＩꎬ保证光合作用的有效进行ꎮ不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图７㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺实际光化学效率的影响Ｆｉｇ.７㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｔｈｅａｃｔｕａｌｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆＰＳＩＩｉｎＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ２.３.３㊀光化学淬灭系数㊀ｑＰ是对原初电子受体ＱＡ氧化态的一种量度ꎬ表示ＰＳＩＩ反应中心开放部分的比例[１６]ꎮ图８显示ꎬ在ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ前提下ꎬ当ＮａＣｌ浓度ɤ３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ西伯利亚白刺叶片ｑＰ随ＮａＣｌ浓度的增加而升高ꎬ然而当ＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ时ｑＰ显著低于对照ꎮ说明高浓度ＮａＣｌ处理对ｑＰ有抑制作用ꎬ可能是高浓度的ＮａＣｌ胁迫导致西伯利亚白刺ＰＳＩＩ反应中心开放的比例降低ꎬ对西伯利亚白刺产生了明显的光抑制作用ꎮ当ＮａＣｌ浓度相同时ꎬ与０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理相比ꎬ５ｍｍｏｌ/Ｌ㊁１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理对西伯利亚白刺叶片ｑＰ均表现为促进作用ꎮＮａＣｌ浓度为２００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ５ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理对西伯利亚白刺叶片ｑＰ的促进效果最明显ꎬＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁３００ｍｍｏｌ/Ｌ和４００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理对西伯利亚白刺叶片ｑＰ的促进效果最明显ꎮ不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图８㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺光化学淬灭系数的影响Ｆｉｇ.８㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｔｈｅｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｑｕｅｎｃｈｉｎｇｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ２.３.４㊀非光化学淬灭系数㊀ＮＰＱ反映了ＰＳＩＩ天线色素吸收的光能中不能用于光合电子传递ꎬ而是以热的形式耗散掉的部分[１７]ꎮ图９显示ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ随着ＮａＣｌ浓度的增加ꎬＮＰＱ总体呈先降低后升高的趋势ꎬ在ＮａＣｌ浓度为３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＮＰＱ的值降到最低ꎬ显著低于对照(Ｐ<００５)ꎮ当ＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ５ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理下西伯利亚白刺叶片ＮＰＱ最低ꎬ比０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理低１２.６％ꎮ当ＮａＣｌ浓度为２００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ１５ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理西伯利亚白刺叶片ＮＰＱ最低ꎮ当ＮａＣｌȡ３００ｍｍｏｌ/Ｌꎬ１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理西伯利亚白刺叶片ＮＰＱ最低ꎮ２.４㊀Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性图１０显示ꎬ不施加ＧＡＢＡ情况下ꎬＮａＣｌ浓度为３００ｍｍｏｌ/Ｌ时Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性最高ꎮＮａＣｌ浓度为１００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ１５ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理下Ｍｇ２＋￣ＡＴ￣Ｐａｓｅ活性最高ꎮ当ＮａＣｌ浓度为２００ｍｍｏｌ/Ｌ㊁３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ１０ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ处理下Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性最高ꎮ当ＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ５ｍｍｏｌ/ＬＧＡＢＡ对西伯利亚白刺叶片Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性的促进作用最明显ꎮ６３０１江苏农业学报㊀２０１９年第３５卷第５期不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图９㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺非光化学淬灭系数的影响Ｆｉｇ.９㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｔｈｅｎｏｎ￣ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｑｕｅｎｃｈｉｎｇｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ不同小写字母表示不同处理间差异显著(Ｐ<００５)ꎮ图１０㊀外源ＧＡＢＡ对西伯利亚白刺Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性的影响Ｆｉｇ.１０㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＧＡＢＡｏｎｔｈｅＭｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅａｃｔｉｖｉ￣ｔｙｏｆＮ.ｓｉｂｉｒｉｃａｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ３㊀讨论光合作用在植物生长发育中发挥重要作用ꎬ为植物生长发育提供能量和物质保障[１８]ꎮ叶绿素是植物光合作用中最重要的色素ꎬ对光能的吸收㊁传递和转换起着极为重要的作用[１９￣２０]ꎮ本研究结果表明ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ西伯利亚白刺叶绿素含量随ＮａＣｌ浓度的增加呈先上升后下降的趋势ꎬ且始终低于对照ꎬ这与张芬等[２１]的研究结果一致ꎮＰｎ降低的原因主要包括气孔部分关闭导致的气孔限制和叶肉细胞光合活性下降导致的非气孔限制两类[２２]ꎮ当Ｃｉ降低和Ｇｓ下降时ꎬ气孔因素是Ｐｎ下降的主要影响因素ꎬ当Ｃｉ升高和Ｇｓ下降时ꎬ非气孔因素是Ｐｎ下降的主要影响因素[２３]ꎮ本试验结果表明ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ随着ＮａＣｌ浓度的升高ꎬ西伯利亚白刺叶片的Ｇｓ先上升后下降ꎬ而Ｃｉ呈现先下降后上升的趋势ꎬ当ＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ与对照相比ꎬ西伯利亚白刺的Ｇｓ明显下降ꎬＣｉ明显上升ꎬ表明非气孔限制是Ｐｎ降低的主要原因ꎬ这与闫永庆等[２４]的研究结果一致ꎮ施加适当浓度外源ＧＡＢＡ处理可以提高ＮａＣｌ胁迫下西伯利亚白刺的Ｐｎ和Ｇｓꎬ降低Ｃｉꎬ表明施用适当浓度的外源ＧＡＢＡ可以缓解ＮａＣｌ胁迫下叶肉细胞光合活性的下降ꎬ维持西伯利亚白刺较高的光合效率ꎮ叶绿素荧光是植物光合作用的有效探针ꎬ通过对各种荧光参数的分析ꎬ可以得到有关光能利用途径的信息[２５]ꎮＦｖ/Ｆｍ是没有遭受环境胁迫ꎬ并经过充分暗适应的植物叶片ＰＳＩＩ最大或者潜在的量子效率指标[２６]ꎮφＰＳＩＩ是研究植物受到胁迫时的常用指标ꎬ反映了ＰＳＩＩ反应中心部分关闭情况下的实际ＰＳＩＩ光能转化效率ꎬ与碳同化的强度密切相关ꎮ本试验结果表明ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ西伯利亚白刺的Ｆｖ/Ｆｍ㊁φＰＳＩＩ随ＮａＣｌ浓度的增加呈先上升后下降的趋势ꎬ并且当ＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ时Ｆｖ/Ｆｍ㊁φＰＳＩＩ均低于对照ꎬ说明较高浓度ＮａＣｌ胁迫降低了核酮糖￣１ꎬ５￣二磷酸羧化酶活性ꎬ减少了腺苷三磷酸㊁还原型辅酶ＩＩ等同化力的形成[２７]ꎮ适宜浓度外源ＧＡＢＡ的施加ꎬ可以提高西伯利亚白刺的ＰＳＩＩ最大光化学效率和ＰＳＩＩ实际光化学效率ꎮｑＰ反映ＰＳＩＩ反应中心开放部分的比例ꎬｑＰ越低ꎬＰＳＩＩ反应中心开放部分的比例就越低[２８]ꎮ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ处理的ｑＰ值与对照相比显著下降ꎬ说明高浓度的ＮａＣｌ处理可能导致西伯利亚白刺的光合机构及ＰＳＩＩ活性中心受损ꎬ对西伯利亚白刺ＰＳＩＩ反应体系造成损害ꎮ施加适当浓度的外源ＧＡＢＡꎬ可以提高植物的光化学淬灭系数ꎬ增加反应中心开放部分的比例ꎬ缓解植物的光抑制现象ꎬ这与罗黄颖等[２９]的结论一致ꎮＮＰＱ为非光化学猝灭系数ꎬ它反映的是ＰＳＩＩ反应中心吸收天线色素过量光能后转换为热的能力以及光合机构的损伤程度ꎬ是一种保护机制[３０]ꎮ本试验中ꎬ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ处理的ＮＰＱ高于对照ꎬ高浓度的ＮａＣｌ胁迫使得西伯利亚白刺产生的光能大部分以热能的形式耗散ꎬ少部分用于光反应阶段ꎬ影响西伯利亚白７３０１王㊀馨等:外源γ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)对盐胁迫下西伯利亚白刺光合特性的影响刺的光反应过程ꎮ施加适宜浓度的外源ＧＡＢＡ降低了西伯利亚白刺ＮＰＱꎬ使得叶绿素吸收的光能小部分以热的形式耗散ꎬ提高了实际光能的利用效率ꎬ这与赵会杰等[３１]的结论一致ꎮ叶绿体偶联因子ＡＴＰａｓｅ是分布在叶绿体膜表面的一种复合蛋白质ꎬ包括Ｃａ２＋￣ＡＴＰａｓｅ和Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅꎬＭｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ的活性较高ꎮＭｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ可以参与光下催化光合磷酸化的最后一步反应ꎬ也是重要的Ｃａ２＋调节剂ꎬ它可以分解ＡＴＰꎬ从而提供能量ꎬ主动把Ｃａ２＋从胞质运输到叶绿体中ꎬ形成跨膜Ｃａ２＋梯度ꎬ缓解胞质Ｃａ２＋浓度升高对植物造成的伤害[３２]ꎮ本试验不施加ＧＡＢＡ条件下ꎬ当ＮａＣｌ浓度ɤ３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＭｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性与ＣＫ相比有所上升ꎬ当ＮａＣｌ浓度为４００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬＭｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ活性与ＣＫ相比有所下降ꎬ说明低浓度的ＮａＣｌ可以提高Ｍｇ２＋￣ＡＴＰａｓｅ的活性ꎬ形成Ｃａ２＋跨膜梯度ꎬ把胞质中过多的Ｃａ２＋泵出胞外ꎬ避免因胞质中Ｃａ２＋浓度过高而影响西伯利亚白刺的光合磷酸化进程ꎬ进而影响西伯利亚白刺的光合作用ꎮ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ西伯利亚白刺的Ｐｎ㊁Ｔｒ㊁Ｆｖ/Ｆｍ㊁φＰＳＩＩ㊁ｑＰ随ＮａＣｌ浓度的增加均呈现出先上升后下降的趋势ꎬ这可能是因为西伯利亚白刺是盐生植物ꎬ能耐受一定浓度ＮａＣｌ胁迫ꎬ通过Ｎａ＋区隔化机制ꎬ把过多的Ｎａ＋泵出胞外ꎬ使得西伯利亚白刺可以耐受较高浓度的盐胁迫ꎮ当ＮａＣｌɤ３００ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ施加一定浓度的外源ＧＡＢＡ(ɤ１０ｍｍｏｌ/Ｌ)ꎬ西伯利亚白刺叶片的Ｐｎ㊁Ｔｒ㊁Ｆｖ/Ｆｍ㊁φＰＳＩＩ㊁ｑＰ与不施加ＧＡＢＡ处理相比ꎬ均有不同程度的增加ꎬ说明施加适量外源ＧＡＢＡ对以上指标有促进作用ꎮ当ＧＡＢＡ浓度为０ｍｍｏｌ/Ｌ时ꎬ随着ＮａＣｌ浓度的增加西伯利亚白刺的Ｃｉ㊁ＮＰＱ值呈先降低后升高的变化趋势ꎬ且施加适宜浓度的外源ＧＡＢＡ时ꎬＣｉ㊁ＮＰＱ值有所降低ꎬ说明施加一定浓度的外源ＧＡＢＡꎬ可以缓解盐胁迫对光合作用的破坏ꎬ从而保证植物光合作用的有效进行ꎮ参考文献:[１]㊀宁丽华ꎬ何晓兰ꎬ张大勇.大豆耐盐相关基因ＧｍＮｃｌ１功能标记的开发及验证[Ｊ].江苏农业学报ꎬ２０１７ꎬ３３(６):１２２７￣１２３４. 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[２９]罗黄颖ꎬ高洪波ꎬ夏庆平ꎬ等.γ￣氨基丁酸对盐胁迫下番茄活性氧代谢及叶绿素荧光参数的影响[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０１１ꎬ４４(４):７５３￣７６１.[３０]ＺＨＡＮＧＲＨꎬＬＩＪꎬＧＵＯＳＲꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓｐｕｔｒｅｓ￣ｃｉｎｅｏｎｇａｓ￣ｅｘｃｈａｎｇｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｏｆＮａＣｌ￣ｓｔｒｅｓｓｅｄｃｕｃｕｍｂｅｒｓｅｅｄｌｉｎｇｓ[Ｊ].ＰｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓＲｅｓｅａｒｃｈꎬ２００９ꎬ１００(３):１５５￣１６２.[３１]赵会杰ꎬ邹㊀奇ꎬ于振文.叶绿素荧光分析技术及其在植物光合机理研究中的应用[Ｊ].河南农业大学学报ꎬ２０００ꎬ３４(３):２４８￣２５１.[３２]何龙飞ꎬ王爱勤ꎬ沈振国ꎬ等.高等植物细胞的Ｃａ２＋￣ＡＴＰ酶[Ｊ].基因组学与应用生物学ꎬ２０００ꎬ１９(１):６４￣６７.(责任编辑:王㊀妮)９３０１王㊀馨等:外源γ￣氨基丁酸(ＧＡＢＡ)对盐胁迫下西伯利亚白刺光合特性的影响。

盐碱胁迫对植物形态和生理生化影响及植物响应的研究进展

盐碱胁迫不仅影响植物的表观形态，对植物的细胞结构也会产生影响。［１４］盐胁迫下，甘薯［Ｄｉｏｓｃｏｒｅａｅｓｃｕｌｅｎｔａ（Ｌｏｕｒ．）Ｂｕｒｋｉｌｌ］细胞的内质网发生肿胀并且空泡化，线粒体
１盐碱胁迫对植物的伤害
１．１对植物形态结构的影响盐碱土壤对植物产生危害的主要成分是Ｎａ盐和Ｃａ盐，
Ｎａ＋和Ｃａ２＋可以与Ｃｌ－、ＳＯ４２－形成中性盐，与ＣＯ３２－、ＨＣＯ３－形成碱性盐。盐碱胁迫下，所有植物的生长都会受到影响，其中植物形态和结构受到的影响最为直观。盐碱胁迫会增加豆类、棉花（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍｓｐｐ．）叶片的叶肉厚度、表皮厚度、栅栏细胞直径、栅栏细胞长度和海绵细胞直径。［１４］
焦德志，赵泽龙
（齐齐哈尔大学生命科学与农林学院／抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室，黑龙江齐齐哈尔１６１００６）
摘要：耕地和草原的盐碱化已经成为世界环境问题之一，对农业生产和生态环境建设产生了严重威胁。盐碱胁迫直接影响植物的形态建成和生长过程，植物会通过调节自身生理生化过程增加对逆境的忍耐度和适应性，宏观的表现特征蕴涵着微观的基因调控机制。本文综述国内外对植物抗盐碱的研究，包括盐碱逆境对植物的伤害，主要表现为影响植物的形态结构、植物光合作用减弱、细胞膜透性增大等；植物对盐碱逆境的响应，主要表现为合成渗透调节物质、提高抗氧化酶活性以及诱导相关基因表达，最后对转录组学在植物抗逆性研究中的发展及应用进行展望。关键词：盐碱胁迫；生理生化指标；基因表达调控；转录组学中图分类号：Ｑ９４５３０２（２０１９）２０－０００１－０４
江苏农业科学２０１９年第４７卷第２０期
焦德志，赵泽龙．盐碱胁迫对植物形态和生理生化影响及植物响应的研究进展［Ｊ］．江苏农业科学，２０１９，４７（２０）：１－４．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０１９．２０．００１

唐古特白刺对NaCl胁迫的生理响应机制研究

唐古特白刺对NaCl胁迫的生理响应机制研究唐古特白刺对NaCl胁迫的生理响应机制研究引言：土壤盐碱化是目前世界上广泛存在的一种土壤退化问题，严重制约了农业的可持续发展。

其中，盐胁迫是重要的一种因素。

为了能够更好地理解植物对盐胁迫的生理响应机制，并找到相应的生物技术手段来改善植物的耐盐性，那么对唐古特白刺对NaCl胁迫的生理响应机制进行深入研究就显得至关重要。

一、唐古特白刺概括唐古特白刺（Salsola passerina L.）属于唐古特白漠植物种群成员，具有较强的耐盐性和抗旱性。

唐古特白刺是沙质土壤特有植物，在干旱和盐碱胁迫环境下仍能够良好生长。

这使唐古特白刺成为了研究盐碱胁迫响应机制的理想模式植物。

二、唐古特白刺对NaCl胁迫的形态和解剖响应在调查唐古特白刺对NaCl胁迫的形态响应时，发现在NaCl胁迫条件下，唐古特白刺的株高、根长和生物量明显降低。

唐古特白刺的根系也发生了显著的变化，主要表现为根毛的减少和根毛形态的改变。

在解剖结构上，NaCl胁迫使唐古特白刺的叶片表皮增厚，而根状茎内部细胞的液泡数量和大小增加，这些解剖响应都是唐古特白刺适应盐胁迫环境的自我保护机制。

三、唐古特白刺对NaCl胁迫的生理生化响应在研究唐古特白刺对NaCl胁迫的生理生化响应中，发现其叶绿素含量显著下降，表明其光合作用能力受到了抑制。

唐古特白刺叶片中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性显著升高，说明其遭受了氧化胁迫。

此外，唐古特白刺的细胞保护物质如可溶性糖、脯氨酸等含量也有所增加。

这些生理生化响应表明唐古特白刺通过调节光合产物的积累和产生抗氧化酶来应对NaCl胁迫，保持离子平衡和减轻胁迫损伤。

四、唐古特白刺对NaCl胁迫的分子调控机制在研究唐古特白刺对NaCl胁迫的分子调控机制时，发现一系列基因在胁迫条件下被不同程度地调控。

这些基因参与了多个关键途径，如离子转运、抗氧化作用、活性氧清除等。

同时，唐古特白刺还具有较高的耐盐相关基因表达水平，如编码Na+/H+反转转运蛋白和抗氧化酶等基因中的表达水平明显上调。

4种盐生植物抗盐综合评价标

四种盐生植物抗盐能力的综合评价倪细炉1，岳延峰1，2，田英1，彭励1，沈效东31.种苗生物工程国家重点实验室，宁夏银川7500042.宁夏大学生命科学学院，宁夏银川7500213.宁夏林业研究所，宁夏银川750004摘要：以柽柳、白刺、芨芨草和黄花补血草为实验材料，在不同浓度NaCl胁迫下测定了各自叶绿素含量，丙二醛含量、脯氨酸含量、SOD、POD和CAT酶活性等与抗盐密切相关的生理指标，利用隶属函数发对材料进行了抗盐性综合评价，得出四种植物抗盐能力依次为：白刺>甘肃柽柳>黄花补血草>芨芨草。

关键词：盐生植物；抗盐；综合评价Comprehensive Evaluation of Salt-resistance Traits inFour HalophytesNI Xi-lu1, YUE Yan-feng1,2, tian ying1, Peng Li1*, Shen Xiao-dong31.Key National Laboratory of Seedling Bioengineering , Yinchuan , Ningxia 7500042. Ningxia University, Yinchuan , Ningxia 7500213. Ningxia forestry institute, Yinchuan , Ningxia 750004Abstract: The study was conducterd with four halophytes with different salt-sistance under NaCl conditions. 6 physiological salt resistance characteristics were measured,such as chlorophyll content, MDA content, proline content, SOD activity, CAT activity and POD activity. And a comprehensive evalution on salt resistance of four plants was given based on subordinate function values analysis. The degree of salt tolerance as follows:Tamarix chinensis>Nitraria schoberi >Limonium aureum>Achnatherum splendens.Keywords：Halophytes；Salt-resistance；Comprehensive Evaluation土壤盐渍化是人类面临的世界性难题，已成为全球范围内危害作物生长、土壤荒漠化和生态环境恶化的主要原因之一[1]。

不同盐胁迫对唐古特白刺种子萌发和幼苗生长的影响

不同盐胁迫对唐古特白刺种子萌发和幼苗生长的影响王桔红;陈文;马瑞君【期刊名称】《西北师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(050)001【摘要】为揭示唐古特白刺种子萌发、幼苗更新过程中对盐渍环境的耐受性及生态适应性,以不同浓度(0,2,4,6,12,18,28,36 g·L-1)的盐溶液(NaCl,MgSO4,盐渍土壤)处理河西走廊中部荒漠地带唐古特白刺(Nitraria tangutorum)种子,研究不同盐对种子吸水、萌发和幼苗生长的影响.结果表明,唐古特白刺种子萌发期对不同盐的耐受性不同,随NaCl、MgSO4浓度的升高,种子萌发率呈现不同程度的降低,盐渍土壤溶液对萌发率影响较小.唐古特白刺幼苗的伤害度随NaCl和MgSO4浓度的升高而加大,6 g·L 1 NaCl,2 g·L 1和6 g·L-1 MgSO4的胁迫下伤害度达到最大,三种盐对种子萌发和幼苗生长的抑制、伤害效应依次是NaCl＞ MgSO4＞盐渍土壤.种子萌发可耐受的NaCl和MgSO4胁迫临界阈值分别为6 g·L-1和28 g·L-1,幼苗可耐受的NaCl和MgSO4胁迫临界阈值分别为6 g·L-1和12 g·L-1.在轻度盐渍化的生境,唐古特白刺种子能正常萌发,重度盐渍化土壤不利于种子萌发和幼苗建植.破除种子的休眠、土壤保墒和低盐渍化土地种植,是保证唐古特白刺种子萌发、幼苗存活和建植的关键.【总页数】6页(P92-97)【作者】王桔红;陈文;马瑞君【作者单位】韩山师范学院生物学系,广东潮州 521041;韩山师范学院地理与旅游管理系,广东潮州 521041;韩山师范学院生物学系,广东潮州 521041【正文语种】中文【中图分类】S512.1+2【相关文献】1.不同种类盐胁迫对绿豆种子萌发及幼苗生长的影响 [J], 王丽艳;杨帆;李睿瑞;渠凤甜;李佳欣;唐金敏;荆瑞勇;郭永霞2.不同盐胁迫对长穗偃麦草种子萌发及幼苗生长的影响 [J], 徐曼; 王茜; 王奕骁; 刘冬; 王诗惠; 李志坚; 周帮伟3.油菜素内酯对不同类型盐胁迫下辣椒种子萌发及幼苗生长的影响 [J], 赵恺4.不同盐胁迫对苦豆子种子萌发及幼苗生长的影响 [J], 赵露;苗玉华;吴儒琳;魏少翀;刘振;刘桂霞5.不同钠盐胁迫对高羊茅种子萌发特性和幼苗生长的影响 [J], 左婵;杨乐;陈胜兰;张秀娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《唐古特白刺水孔蛋白NIP家族基因调控植物响应环境胁迫的分子机理研究》范文

《唐古特白刺水孔蛋白NIP家族基因调控植物响应环境胁迫的分子机理研究》篇一一、引言植物作为地球上最重要的生物之一，其生存环境经常受到各种环境胁迫的影响，如干旱、盐碱、寒冷等。

为了适应这些环境变化，植物进化出了一套复杂的响应机制。

近年来，随着分子生物学和基因工程技术的飞速发展，植物对环境胁迫的响应机制逐渐被揭示。

其中，唐古特白刺水孔蛋白NIP家族基因在植物响应环境胁迫的过程中发挥了重要作用。

本文旨在探讨唐古特白刺水孔蛋白NIP家族基因调控植物响应环境胁迫的分子机理。

二、唐古特白刺水孔蛋白NIP家族基因概述唐古特白刺水孔蛋白NIP家族是一类重要的植物膜蛋白家族，具有调节植物细胞内水分和溶质运输的功能。

该家族基因在植物中广泛分布，对植物的生长和发育具有重要影响。

在环境胁迫条件下，NIP家族基因的表达水平会发生显著变化，从而影响植物的适应性。

三、NIP家族基因的调控机制1. 基因表达调控：NIP家族基因的表达受多种内外因素的调控，包括光照、温度、水分等环境因素以及激素、转录因子等生物因素。

这些因素通过调控NIP家族基因的转录和翻译过程，影响其表达水平。

2. 蛋白相互作用：NIP家族蛋白与其他蛋白之间的相互作用也是调控其功能的重要方式。

例如，NIP家族蛋白与AQP（水通道蛋白）等其他膜蛋白之间的相互作用，可以影响细胞膜的通透性和水分运输效率。

3. 信号转导：在环境胁迫条件下，植物会通过一系列的信号转导途径来响应。

NIP家族基因作为信号转导途径的重要节点，可以接收并传递环境胁迫信号，从而调控相关基因的表达和植物对环境胁迫的适应性。

四、唐古特白刺水孔蛋白NIP家族基因在响应环境胁迫中的分子机理1. 干旱胁迫：在干旱条件下，NIP家族基因的表达水平会显著提高，从而促进植物细胞对水分的吸收和运输。

此外，NIP家族蛋白还可以与其他膜蛋白相互作用，提高细胞膜的通透性，进一步促进水分的运输。

2. 盐碱胁迫：盐碱胁迫会导致植物体内离子平衡失调，影响植物的正常生长。

盐碱胁迫对植物形态和生理生化影响及植物响应的研究进展

盐碱胁迫对植物形态和生理生化影响及植物响应的研究进展1. 引言1.1 盐碱胁迫对植物形态和生理生化影响及植物响应的重要性盐碱胁迫是当今全球土地退化的主要原因之一，给植物生长和发育带来了严重影响。

盐碱胁迫会改变植物的形态结构，如根系长度、根毛数量和叶片形态等，导致植物生长受限。

盐碱胁迫还会引起植物内部生理生化代谢的异常，如导致细胞壁蛋白质合成减少、叶绿素含量下降、氧化还原平衡失调等，影响植物的光合作用和养分吸收利用。

植物对盐碱胁迫的反应是复杂的生物学过程，包括逆境信号识别、信号传导和激活一系列适应性反应等。

了解盐碱胁迫对植物形态和生理生化的影响以及植物如何应对这种胁迫对于揭示植物适应性机制、培育具有抗盐碱胁迫能力的新品种具有重要意义。

深入研究盐碱胁迫的影响和植物的生理生化响应机制，对于解决耕地盐碱化问题、提高农作物产量和品质具有重要的实践意义。

1.2 研究目的和意义研究目的和意义是对于本文所要探讨的课题进行界定和说明，通过明确研究目的和意义来引导整个研究的进行，使研究更加有针对性和科学性。

盐碱胁迫是全球范围内普遍存在的问题，对植物的生长和发育产生严重影响。

本研究的主要目的是深入探究盐碱胁迫对植物形态和生理生化的影响及植物响应的机制，从而为提高植物的适应性和耐盐碱能力提供理论基础和科学依据。

具体来说，本研究旨在：1. 分析盐碱胁迫对植物形态的影响，包括根、茎、叶等器官的变化及其对植物整体形态的影响；2. 探讨盐碱胁迫对植物生理生化的影响，如叶绿素含量、气孔导度、光合作用、氧化还原系统等生理生化指标的变化；3. 揭示植物响应盐碱胁迫的机制，通过分子生物学和生物化学等方法深入探讨植物应对盐碱胁迫的分子调控机制；4. 探讨影响植物对盐碱胁迫适应性的因素，包括植物自身的遗传变异、外源物质调控等因素；5. 综述植物耐盐碱胁迫的研究进展，总结目前相关领域的研究成果和进展，为未来研究提供参考和借鉴。

通过以上研究目的的实现，将有助于深入理解盐碱胁迫对植物的影响机制，为改善植物的适应性和提高产量和品质提供重要的科学依据和理论基础。

《利用西伯利亚白刺Na~+-H~+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的研究》范文

《利用西伯利亚白刺Na~+-H~+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的研究》篇一利用西伯利亚白刺Na~+-H~+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的研究利用西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的研究一、引言随着全球气候变化和人类活动的加剧，土壤盐渍化问题日益严重，对农业生产和生态环境造成了严重影响。

因此，提高作物的耐盐性成为农业科学研究的重要课题。

杨树作为重要的速生树种，具有生长迅速、适应性强、生态效益高等优点，但其耐盐性较差，限制了其在盐碱地区的种植。

近年来，利用基因工程技术提高杨树的耐盐性成为研究热点。

其中，西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因在提高植物耐盐性方面具有重要作用。

本研究旨在探讨利用西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因提高转基因杨树耐盐性的可能性及其作用机制。

二、西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因的特点和作用西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因是一种在盐胁迫条件下表达的基因，其编码的蛋白具有将Na+从细胞质中排出，维持细胞内离子平衡的功能。

通过表达该基因，可以增强植物的耐盐性，提高植物在盐渍环境中的生存能力。

该基因具有来源广泛、遗传稳定性好、表达效率高等优点，因此被广泛应用于植物基因工程中。

三、转基因杨树耐盐性研究方法本研究采用基因工程技术，将西伯利亚白刺Na+/H+逆向转运蛋白基因导入杨树中，通过遗传转化获得转基因杨树。

首先，提取西伯利亚白刺的基因组DNA，利用PCR技术扩增出目的基因片段。

然后，将目的基因片段与植物表达载体连接，构建重组表达载体。

最后，将重组表达载体通过农杆菌介导法导入杨树中，获得转基因杨树。

四、转基因杨树耐盐性的评价通过对转基因杨树进行盐胁迫处理，观察其生长状况、生理指标和分子机制等方面的变化，评价其耐盐性的提高程度。

具体包括以下几个方面：1. 生长状况观察：观察转基因杨树在盐胁迫条件下的生长情况，包括株高、地径、叶片颜色等指标。

植物对盐碱胁迫的响应机制研究进展

植物对盐碱胁迫的响应机制研究进展一、本文概述盐碱胁迫是一种常见的环境压力，对植物的生长和发育具有显著影响。

在全球气候变化和土壤盐碱化的背景下，研究植物对盐碱胁迫的响应机制显得尤为重要。

本文旨在综述近年来植物对盐碱胁迫响应机制的研究进展，以期为植物耐盐碱育种和盐碱地生态修复提供理论支持和指导。

文章首先简要介绍了盐碱胁迫对植物的影响，然后重点综述了植物在盐碱胁迫下的生理生化响应、分子机制以及耐盐碱基因工程的研究进展，最后展望了未来的研究方向和潜在的应用前景。

通过本文的综述，期望能够为相关领域的研究人员提供有益的参考和启示，推动植物耐盐碱机制研究的深入发展。

二、盐碱胁迫对植物生理生态的影响盐碱胁迫对植物的生理生态产生了广泛而深远的影响，涉及到植物的生长、发育、光合作用、水分平衡、离子平衡以及抗氧化系统等多个方面。

盐碱胁迫对植物的生长和发育具有显著的抑制作用。

盐碱环境中的高盐浓度会导致植物细胞内外渗透压失衡，从而影响细胞的正常分裂和扩展，导致植物生长迟缓、矮小，叶片数量和大小减少。

盐碱胁迫还会影响植物根系的发育，限制其对水分和养分的吸收，进一步加剧生长抑制。

盐碱胁迫对植物的光合作用具有显著影响。

盐碱环境会导致植物叶片中的叶绿素含量下降，影响光合色素的合成和稳定性，从而降低光合效率。

盐碱胁迫还会影响植物叶片的气孔开闭和蒸腾作用，导致光合作用的原料供应不足，进一步降低光合效率。

再者，盐碱胁迫会破坏植物的水分平衡和离子平衡。

高盐浓度会导致植物细胞内的水分外渗，破坏细胞内的水分平衡，影响植物的正常生理功能。

同时，盐碱胁迫还会影响植物对离子的吸收和转运，导致细胞内离子浓度的改变，进一步影响植物的生长和发育。

盐碱胁迫还会对植物的抗氧化系统产生影响。

盐碱环境会导致植物体内活性氧（ROS）的产生增加，对植物细胞造成氧化损伤。

为了应对这种氧化压力，植物会启动其抗氧化系统，包括增加抗氧化酶的活性、合成抗氧化物质等，以清除ROS，保护细胞免受氧化损伤。

渗透胁迫下不同地理种源白刺的生理响应

（肃农业大学林学院，肃兰州７０７）甘甘３００
摘要：以武威、掖、泉３地理种源的唐古特白刺为研究对象，定不同浓度ＰＧ胁迫下白刺的相对含水量、张酒个测Ｅ丙二醛、氨酸、溶性糖、溶性蛋白及抗氧化酶等各生理指标的变化。结果表明，Ｅ脯可可ＰＧ渗透胁迫造成３个种源
迫处理。各浓度分别于处理１，４４２２，８和７２ｈ后摘取叶片进行相对含水量（ｅａｉｅｗｔｒｃｎｅｔＲｒｌｔａｅｏｔｎ，ＷＣ）丙二ｖ、
醛（ｌｎｉｅｙｅＭＤ、氨酸（ｒｌｅＰｏ、ｍａｏｄａｈｄ，Ａ）脯ｄｐｏｉ，ｒ）可溶性糖（ｏｕｌｓｇｒＳ）可溶性蛋白含量（ｏｕｌｐｏｎｓｌｂｅｕａ，Ｓ、ｓｌｂｅｒ—
ｌＯ０
ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＬＴＵＲＡＥＮＩＳＩＣＡ（Ｏ１１２）
区，每个种源区的每个样地通过表型优株选择来采集种子。不同地理种源的地理位置和生态因子见表１在。１１２材料处理．．种源育苗试验点设置在武威市林基中心温室。林基中心位于１３１。３．１Ｎ，年均温０．６Ｅ，８４。
白刺相对含水量下降，二醛积累，时超氧化物歧化酶活性上升，氧化氢酶活性先升后降及脯氨酸、溶性糖、丙同过可

盐胁迫对3种白刺种子萌发的影响及其耐盐性比较

盐胁迫对3种白刺种子萌发的影响及其耐盐性比较史滟滪;杨静慧;左凤月;徐慧洁;刘婷;龚无缺【期刊名称】《河南农业科学》【年(卷),期】2014(000)009【摘要】为了综合评价不同种类白刺的耐盐能力，比较了不同浓度NaCl胁迫对其萌发和生长的影响。

结果表明：唐古特白刺绝对发芽率高于小果白刺和泡果白刺。

唐古特白刺和泡果白刺在10 g/L NaCl下绝对发芽率最高，小果白刺在5 g/L NaCl下绝对发芽率最高。

唐古特白刺相对发芽率最高，小果白刺最低。

唐古特白刺活力指数最高，泡果白刺最低；小果白刺种子的活力指数在5～15 g/L NaCl下迅速下降，而唐古特白刺在10～20 g/L NaCl下迅速下降，泡果白刺的活力指数一直较低。

高盐胁迫会使种子萌发更晚。

通过隶属函数分析显示：萌发期3种白刺种子的耐盐性为唐古特白刺＞小果白刺＞泡果白刺。

唐古特白刺和小果白刺的耐盐极限浓度为2．71％、2．66％，泡果白刺为2．54％。

【总页数】5页(P124-128)【作者】史滟滪;杨静慧;左凤月;徐慧洁;刘婷;龚无缺【作者单位】天津农学院园艺园林学院，天津300384;天津农学院园艺园林学院，天津 300384;天津农学院园艺园林学院，天津 300384;天津农学院园艺园林学院，天津 300384;天津农学院园艺园林学院，天津 300384;天津农学院园艺园林学院，天津 300384【正文语种】中文【中图分类】Q945.78【相关文献】1.混合盐胁迫对水飞蓟种子萌发期耐盐性及水飞蓟宾含量的影响 [J], 刘广娜;杨祥波;胡善凯2.不同盐胁迫对唐古特白刺种子萌发和幼苗生长的影响 [J], 王桔红;陈文;马瑞君3.外源5-氨基乙酰丙酸对盐胁迫下南瓜种子萌发及耐盐性的影响 [J], 吴旭红;冯晶旻4.钠盐胁迫对5种白刺种子耐盐性影响对比分析 [J], 迪里木拉提·玉苏甫;阿尔祖古丽·图尔荪;玉苏甫·买买提;5.盐胁迫下30个多花黑麦草品种的种子萌发特性及耐盐性评价 [J], 杨春桃;王梦寒;陈艳宇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同耐受型花生品种对盐胁迫的生理响应及其产量差异

张楠，张鹤，白百一，等.不同耐受型花生品种对盐胁迫的生理响应及其产量差异[J].沈阳农业大学学报，2024，55（2）：129-137.ZHANG Nan,ZHANG He,BAI Baiyi,et al.Physiological responses and yield differences of different tolerant peanut cultivars to salt stress[J].Journal of Shenyang Agricultural University,2024，55（2）：129-137.沈阳农业大学学报，2024，55(2)：129-137Journal of Shenyang Agricultural Universityhttp ：//DOI:10.3969/j.issn.1000-1700.2024.02.001收稿日期：2024-01-23基金项目：国家现代农业产业技术体系资助项目（CARS-13）第一作者：张楠（1995-），女，博士研究生，从事作物高产栽培与逆境生理研究，E-mail:*********************通信作者：史晓龙（1993-），男，博士，讲师，从事作物高产栽培与逆境生理研究，E-mail:********************.cn不同耐受型花生品种对盐胁迫的生理响应及其产量差异张楠1，张鹤1，白百一2，史晓龙1，任婧瑶1，赵新华1，于海秋1,2，赵天宏1（1.沈阳农业大学农学院，沈阳110161；2.辽宁农业职业技术学院园艺学院，辽宁营口115009）摘要：土壤盐渍化制约了植物的地理分布，耐盐品种的选择是提高盐渍化土地利用和维持盐胁迫下作物生长的重要途径。

以前期筛选试验所鉴定的耐盐花生品种[农花5号（NH5）、铁花5号（TH5）、花育25号（HY25）]和盐敏感型花生品种[铁花2号（TH2）、阜花34号（FH34）、阜花23号（FH23）]为材料，采用水培和田间产量验证的方法，测定丙二醛（MDA ）含量、抗氧化酶活性、渗透调节物质含量，探究盐胁迫下不同耐受型花生生理特性和产量的影响。

植物对盐碱胁迫的响应机制研究进展

植物对盐碱胁迫的响应机制研究进展王佺珍;刘倩;高娅妮;柳旭【期刊名称】《生态学报》【年(卷),期】2017(037)016【摘要】Salinity-alkalinity stress (SAS) is one of the major abiotic stresses affecting the growth and development of plants and has been a severe problem that restricts crop production and even the development of the ecological environment.It is vital to understand the mechanisms behind the response to SAS in plants for effective reclamation and utilization of salinealkali soil.Plants vary in response to salt and alkali stresses,but salt stress has generally been the focus of numerous SAS studies.In addition,alkali stress is more severe than salt stress because of the accompanying high pH stress,which can inhibit uptake of ions and disrupt the ionic balance of cells.This article briefly describes the damage caused by these stresses and interprets the mechanisms in terms of the influences on biomass,photosynthesis,ion balance,and membrane permeability using a comprehensive summary of the advances in research on the physiological and biochemical responses to SAS.We focused on the alleviating mechanisms of plants under SAS with regard to selective ion absorption and pH balance,the synthesis of osmotic regulation substances,improvement of enzymatic antioxidant capacity,and the expression of genes relevant to SAS tolerance.Furthermore,this articleproposes five ways to cope with SAS,including the addition of exogenous substances,synergistic effects of fungi,use of biotechnological tools,SAS acclimation,and breeding cultivars for SAS tolerance.Significant progress has been made using traditional methods to improve SAStolerance,although genetic tools play a major role and comprise the direction of our further research as well.There is an urgent need to select SAStolerant varieties through biotechnological methods.The prospects for developing SAS tolerance are also discussed,with the aim of providing a reference for improving plant resistance to stresses and increasing crop yield.1) Although SAS limits crop growth and reduces agricultural productivity,it may also improve the quality of some fruits.Itis,therefore,important to determine a balance between the yield and quality of plants.It is also necessary to determine the dominant factors in salt-alkali tolerance.Some indices have been frequently used in past studies,and a breakthrough in new indices is required.2)The differentially expressed proteins detected in plants have not been completely understood.The revelation of useful information related to SAS tolerance will lead to some unexpected discoveries.In the near future,it is important to increase the tolerance of plants to SAS by using genetic engineering technologies.The importance of genes in negative regulation needs to be considered.High throughput analysis of the differences in SAS tolerance between salt-tolerant plants and saltsensitive plants may aid in determining the root causes of the differences.More economic and ecological benefits can be achieved by cultivating additional SAS-tolerantplants and exploring the beneficial effect of saline-alkali tolerant plants on saline-alkali land that requires restoration and amelioration.These analyses also provided new insights into understanding the potential tolerance systems within plants.%盐碱胁迫是制约植物生长发育的主要非生物胁迫之一,也是制约农作物生产和生态环境建设的严峻问题.研究作物的耐盐碱机理,对开发和有效利用盐碱地有重要的现实意义.许多研究将盐碱胁迫笼统称为盐胁迫,实际上这是两种不同的非生物胁迫,且碱胁迫对植物的伤害要大于盐胁迫.总结性阐述了盐碱胁迫对植物的危害.从生物量、光合作用、离子平衡和膜透性等方面分析了植物对盐碱胁迫的响应机制,并结合最新研究从多角度综述了植物的抗盐碱机理,包括合成渗透调节物质、提高抗氧化酶活性、对离子的选择性吸收及pH平衡和诱导抗盐碱相关基因表达.提出了抗盐碱性的途径,即外源物质的加入、与真菌的协同效应、利用生物技术手段、培育耐盐碱品种和抗性锻炼.最后针对植物适应盐碱逆境方面的研究进行了展望,提出了当前研究需要解决的问题和突破口,旨在为提高植物耐盐碱能力、增加作物产量提供一定的理论依据.【总页数】13页(P5565-5577)【作者】王佺珍;刘倩;高娅妮;柳旭【作者单位】西北农林科技大学,动物科技学院草业科学系,杨凌712100;西北农林科技大学,动物科技学院草业科学系,杨凌712100;西北农林科技大学,动物科技学院草业科学系,杨凌712100;西北农林科技大学,动物科技学院草业科学系,杨凌712100【正文语种】中文【相关文献】1.探析植物对盐碱胁迫的响应机制 [J], 詹振楠;纪婷2.燕麦对盐碱胁迫的响应机制及缓解措施研究进展 [J], 雷雪峰;赵宝平;刘景辉;李立军;武俊英;卢培娜3.盐碱胁迫对植物形态和生理生化影响及植物响应的研究进展 [J], 焦德志; 赵泽龙4.向日葵对盐碱胁迫的响应机制及缓解措施研究进展 [J], 张红; 王文浩; 刘文俊; 何丽芬; 闫玉星; 郑洪元5.枸杞对盐碱胁迫响应机制的研究进展 [J], 梁晓婕;王亚军;李越鲲;段淋渊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。