标准气体标定记录表
综合录井仪现场标定、检验规定
综合录井仪现场标定、检验规定1 范围本规定规范了综合录井仪设备现场标定、检验的基本技术与工艺要求。
本规定适用于在川渝地区对石油天然气探井、评价井、开发井进行录井技术服务的神开系列综合录井仪、DLS综合录井仪、ＳＷ系列录井仪、ＣＰＳ系列、SDL-9000型综合录井仪，在其它探区作业的录井队可参照执行。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
SY/T 6679.1 2009综合录井仪校准方法第一部分传感器部分SY/T 6679.２ 2009综合录井仪校准方法第二部分录井气相色谱仪SY/T ５１９０-２００７综合录井仪技术条件Q/ＣＮＰＣ１１３－２００５综合录井仪技术规范３综合录井仪技术要求３.1 气体分析单元（包括全烃、烃组分、二氧化碳测量单元）３.1.1 术语和定义下列术语和定义适用于本办法３.１部分a）全烃：色谱仪所检测到的烃类气体的总和。
b)最小检知浓度：在色谱仪上所产生的信号是噪声的两倍的气体浓度。
c）峰宽：从色谱峰两侧的拐点做切线与基线相交之间的距离。
d)分离度：反应色谱柱将两相邻组分分开的能力，它等于相邻两组分色谱峰保留时间之差的两倍与两组分色谱峰宽之和的比值。
Ｒ＝２(T2-T1)/W1+W2式中：Ｒ－分离度T1——第一个色谱峰的保留时间，单位为秒（s）；T2－第二个色谱峰的保留时间，单位为秒（s）；W1－第一个色谱的峰宽，单位为秒（s）；W2－第二个色谱的峰宽，单位为秒（s）；3.1.2 气体分析单元技术要求3.1.2.1 外观a)色谱仪应标明仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号、出厂日期。
b)色谱仪各调节旋钮、按键、开关、指示灯工作正常。
c)色谱仪各气体压力、气体流量、柱箱温度、检测器温度显示正常。
格林通可燃气体标定参数对应表
VOL（LEL）
探测器对应理论值
汽油
1.1
40
苯
1.2
37
丙酮
2.6
37
丙烷
2.2
29
丙烯
2.4
33
醋酸
4.0
28
醋酸丁酯
1.7
28
醋酸甲酯
3.1
34
醋酸乙烯
2.5
34
醋酸乙酯
2.2
43
丁二烯
2.0
25
丁酮
1.7
40
二甲苯
1.0
50
二氯乙烯
6.5
22
二乙醚
1.9
37
庚烷
1.1
42
环己烷
1.3
丁二烯
59
27
丁醛
97
44
丁酮
80
36
丁烷
76
34
丁烯
72
32
二乙基胺
77
35
二乙基甲酮，戊酮—3
94
42
环己烷
83
37
甲苯
91
41
甲醇
57
26
甲基丙烯酸酯
88
39
甲基乙基酮
81
37
甲基异丁基醚
83
37
甲烷
50
23
酒精
67
30
氯乙烯
73
32
汽油
97
44
氢
64
29
三甲胺
83
37
三乙胺
76
34
石脑油
83
格林通可燃气体标定参数对应表
可燃气体名称
环境监测原始记录表共40页.docx
环境监测原始记录表环境保护监测中心站2012年目录1. 地表水采样原始记录表19.离子选择电极原始记录表2. 大气采样原始记录表20.分光光度法分析原始记录表3. 降水采样原始记录表21.原子吸收分光光度法分析原始记录表4. 降尘采样原始记录表22.气相色谱分析原始记录表5. 土壤采样原始记录表23.离子色谱分析原始记录表6. 底质（底泥、沉积物）采样原始记录表24.细菌总数测定原始记录表7. 污染源废水采样原始记录表25.粪大肠菌群测定原始记录表8. 固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表26.区域环境噪声监测原始记录表9. 固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表27.城市交通噪声监测原始记录表10.烟气烟色监测现场记录表28.污染源噪声监测原始记录表11.pH值分析原始记录表29.机动车排气路检原始记录表12.电导率分析原始记录表30.一般试剂配制原始记录表13.色度分析原始记录表（铂钴比色法）31.校准曲线配制原始记录表14.色度分析原始记录表（稀释倍数法）32.标准溶液配制与标定原始记录表15.重量分析原始记录表33.样品交接记录表16.容量法分析原始记录表34.样品分析任务表17.五日生化需氧量分析原始记录表35.样品前处理原始记录表18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表xx 省环境监测原始记录表（ 1 ）地表水采样原始记录表采样目的： 方法依据：GB12998-91 采样日期： 年 月 日枯 丰 平pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号： 电导仪型号及编号：采样： 送样： 接样：.第 页 共 页xx省环境监测原始记录表（2 ）大气采样原始记录表采样目的：采样点名称: 采样日期: 方法依据:《空气和废气监测分析方法》采样器型号: 采样器编号：天气状况: 气温：℃气压: kPa 相对湿度： % 风向：风速： m/s降水采样原始记录表采样目的：采样点名称: 方法依据:GB13580.2-92采样器型号: 采样器编号：集雨器面积(cm2)：降尘采样原始记录表采样目的：采样点名称:方法依据:《空气和废气监测分析方法》集尘缸编号：集尘缸口面积(cm2)：土壤采样原始记录表采样目的：采样日期：年月日采样工具：底质（底泥、沉积物）采样原始记录表采样目的：方法依据:采样日期：年月日采样工具：xx省环境监测原始记录表（7 ）污染源废水采样原始记录表采样：厂方代表：接样：xx省环境监测原始记录表（8 ）固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表单位名称：采样目的：采样依据：GB/T16157-1996 采样日期：仪器型号：仪器编号：环境温度：℃大气压：kPa采样：厂方代表：接样：固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表单位名称：采样目的：方法依据：采样日期：仪器型号：仪器编号：采样嘴直径：mm 环境温度：℃大气压：kPa采样：厂方代表：接样：烟气烟色（林格曼黑度）监测现场记录表单位名称：监测目的：监测依据：监测日期：监测地点：仪器型号：仪器编号：监测：厂方代表：校核：第页共页xx省环境监测原始记录表（11 ）pH值分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB6920-86 仪器型号：仪器编号：标准溶液I定位值：标准溶液II理论值：标准溶液II测定值：电导率分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：《水和废水监测分析方法》(第三版)仪器型号：仪器编号：电极常数：校正公式：K25=K t/ [1+0.022(t-25)]色度分析原始记录表（铂钴比色法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=（V1/ V0） A1分析：校核：审核：色度分析原始记录表（稀释倍数法）样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB11903-89 计算公式：A0=K1⨯K2⨯K3⋯分析：校核：审核：xx省环境监测原始记录表（15 ）重量分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：容器介质：方法依据：天平型号：天平编号：计算公式：容量法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：计算公式：分析：校核：审核：五日生化需氧量分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：GB7488-87 标准溶液浓度：计算公式：一氧化碳分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：标准气体浓度：计算公式：xx省环境监测原始记录表（19 ）离子选择电极原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：电极型号：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（20 ）分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：比色皿厚度：参比溶液：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（21 ）原子吸收分光光度法分析原始记录表样品名称：分析项目：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：最低检出限：测定波长：狭缝：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（22 ）气相色谱分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：色谱柱类型：检测器类型：最低检出限：计算公式：分析：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（23 ）离子色谱分析原始记录表样品名称：收样日期：分析日期：方法依据：仪器型号：仪器编号：色谱柱类型：最低检出限：计算公式：分析：校核：审核：第页共页第页共页细菌总数测定原始记录表方法依据:《环境监测技术规范》（生物监测部分）样品名称：收样日期：测定日期：培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：测定：校核：审核：第页共页粪大肠菌群测定原始记录表方法依据:《环境监测技术规范》（生物监测部分）样品名称：收样日期：测定日期：初发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度：复发酵培养箱型号: 培养箱编号：培养温度： MPN值= MPN指数 10/最大的接种水量测定：校核：审核：第页共页区域环境噪声监测原始记录表方法依据: GB/T14623-93监测日期: 天气状况：声级计型号: 声级计编号：监测：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（27 ）城市交通噪声监测原始记录表监测：校核：审核：第页共页xx省环境监测原始记录表（28 ）污染源噪声监测原始记录表单位名称：监测类别：监测：厂方代表：审核：第页共页机动车排气检测原始记录表检测地点：方法依据：检测日期：仪器型号：仪器编号：检测：校核：审核：一般试剂配制原始记录表配制：校核：审核：xx省环境监测原始记录表（31 ）校准曲线绘制原始记录表分析：校核：审核：标准溶液配制与标定原始记录表校核：审核：样品交接记录表质控人员审核：样品分析任务表分样人：质控人员审核：样品前处理原始记录表处理：校核：审核：大气采样器流量校准原始记录表方法依据:《空气和废气监测分析方法》校准日期: 环境温度：℃大气压: kPa 皂膜流量计型号: 皂膜流量计编号：校准：校核：审核：。
异丁烯标定voc设备 标准
异丁烯标定voc设备标准
异丁烯（isobutene）是一种挥发性有机化合物（VOC），
标定VOC设备的标准通常包括以下步骤：
1. 准备异丁烯标准气体：从可靠的供应商购买异丁烯标准
气体。
确保标准气体的浓度准确，并且符合相关的国际或
行业标准。
2. 校准仪器：使用已知浓度的异丁烯标准气体对VOC设备
进行校准。
校准过程应按照设备制造商提供的说明进行。
3. 确定测量范围：根据设备的灵敏度和测量范围，确定测
量异丁烯浓度的上下限。
确保设备能够准确测量所需的异
丁烯浓度范围。
4. 确定采样方法：选择适当的采样方法，以确保样品能够
准确地代表环境中的异丁烯浓度。
这可能涉及到气相色谱法、质谱法、气体吸附法等。
5. 采集样品：根据采样方法，采集环境中的异丁烯样品。
确保采样器和样品容器是干净的，以避免任何外部污染。
6. 分析样品：将采集到的样品送至实验室进行分析。
使用
适当的分析方法，如气相色谱法，测量异丁烯的浓度。
确
保实验室设备和仪器的准确性和精确性。
7. 数据处理和报告：根据分析结果，计算出异丁烯的浓度，并将数据整理成报告。
报告应包括样品信息、分析方法、
结果和任何相关的不确定度。
需要注意的是，标定VOC设备的具体标准可能会因设备类型、行业要求和国家/地区法规的不同而有所差异。
因此，在进行标定之前，最好参考设备制造商的指南和相关的行业标准。
气体检测专家使用说明书
气体检测专家使用说明书目录注意事项仪器外观仪器包装显示开机倒计时屏幕快速操作指南设置基本流程正常操作气体检测屏幕自标定到现在的时间到达下次标定的时间零点标定(只对有毒气体传感器，氧气标定参见标定步骤)校零失败校零通过标定标定通过标定失败峰值读数TWA 读数STEL 读数生成文件数据记录关机关机密码设定模式简介密码标定启动打印低限报警设置高限报警设置TWA报警设置 1 2 2 3 4 4 4 5 7 7 8 8 9 9 9 10 12 12 13 13 14 14 15 16 16 17 17 18 18 18 19 20 21设定TWA间隔STEL警报设置设置标定气体浓度设置时钟设置日期设置密码设置采样间隔设置初始显示设置常开确认设置警报保持设置现场校零设置现场标定设置标定时间浏览设置标定过期警报设置标定过期设置连接DS2自动管理系统（选购件）数据下载（选购件）故障排除及维护常见问题警报显示电池失效传感器故障仪器故障更换部件更换传感器传感器参数仪器参数质量保证责任限制22 23 24 25 26 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 38 38 39 39 39 39 39 39 40 42 43 43 44 44警告及注意事项重要：某些错误操作和不当环境可能会对仪器性能有所损害，为了保证最大的安全操作，请详细阅读并遵循以下注意事项:重要：操作前仔细阅读和理解本操作手册.警告：使用非本公司替换件可能影响仪器的本安设计.警告：如果使用不当，本仪器使用的锂离子电池可能出现泄漏或爆炸危险，不要对电池进行拆卸或投入火中。
仅对欧洲客户：在30天或以内期间进行标定的条件下，GasBadge Pro已经获得下列认证：1) EN 45544-1 CO 在0-500ppm范围之内；H2S在 0-100 PPM范围之内2) EN 50104 O2 在缺氧和富氧条件下警告：为防止点燃可燃气体，不要在危险环境中对电池充电警告：为防止点燃可燃气体，严格阅读、理解和遵循制造商的维护规程.警告：为防止点燃可燃气体，必须使用经过验证的CR2锂电池GasBadge Pro认证使用的环境温度为-40℃到60℃。
气体报警器定期检查标定和检修制度范本（2篇）
气体报警器定期检查标定和检修制度范本一、目的本制度的目的是确保气体报警器的正常运行和准确报警，保障员工的生命安全和工作环境的安全。
二、适用范围本制度适用于所有使用气体报警器的工作场所。
三、检查标定制度1. 检查频率气体报警器应定期进行检查和标定，具体频率如下：- 可燃气体报警器：每月一次- 有毒气体报警器：每季度一次- 氧气报警器：每半年一次- 其他种类的气体报警器：根据实际情况确定2. 检查内容每次检查应包括以下内容：- 外观检查：检查报警器外壳是否完好，有无损坏或碰撞痕迹。
- 主要功能检查：按照说明书操作，检查报警器的感应器、控制电路、报警声音等功能是否正常。
- 报警器设置检查：检查报警器的阈值、延迟时间等设置是否符合工作环境的要求。
- 报警器参数标定：使用标定装置对报警器进行标定，确保报警器的报警阈值和准确性符合要求。
3. 检查记录每次检查应详细记录检查时间、检查人员、检查结果等信息，并进行签名确认。
四、检修制度1. 检修频率气体报警器应定期进行检修，具体频率如下：- 可燃气体报警器：每年一次- 有毒气体报警器：每半年一次- 氧气报警器：每年一次- 其他种类的气体报警器：根据实际情况确定2. 检修内容每次检修应包括以下内容：- 清洁检修：清洁报警器外壳，保持其干净整洁。
- 系统检修：检查报警器的电源、电路连接线、传感器等部件是否松动或接触不良，及时进行调整或更换。
- 报警器功能测试：使用专用设备对报警器的功能进行测试，确保其正常工作。
- 零件更换：根据需要更换磨损、老化或损坏的零部件。
- 参数调整：根据实际工作环境的要求，对报警器的参数进行调整和标定。
3. 检修记录每次检修应详细记录检修时间、检修人员、检修内容、更换零件等信息，并进行签名确认。
五、应急处理1. 当气体报警器发出报警信号时，应立即采取应急措施，确保人员的安全。
六、责任分工1. 监管部门负责制定气体报警器的检查标定和检修制度，并监督执行。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
GH-60E烟气标定
标定烟气
1.开机预热3分钟;
2.压力传感器调零；
3.烟气传感器调零（3分钟）；
4.标定烟气传感器；
通入需要标定的气体；待气体浓度显示稳定后，选择要标定的气体；
氧气（一氧化氮，二氧化碳）显示如下：把标准气体浓度输入3）标气浓度，按返回即可；
二氧化硫，二氧化氮，一氧化碳，硫化氢显示如下：
当标气二氧化硫浓度大于800mg/m³
标气二氧化氮浓度大于30mg/m³
标气一氧化碳浓度大于750mg/m³
标气硫化氢浓度大于45mg/m³时选择1)XX倍率，
当标气二氧化硫浓度小于800mg/m³
标气二氧化氮浓度小于30mg/m³
标气一氧化碳浓度小于750mg/m³
把标准气体浓度输入3）标气浓度，返回标定界面，仪器自动标定；
注1：原则上二氧化硫，二氧化氮，一氧化碳，硫化氢用10%, 50%, 80% 三种浓度气体标定，在条件不允许的情况下，只用一种气体标定也可以；
注2：传感器浓度表：。
期间核查记录表
尾气分析仪期间核查记录表制造厂家浙大鸣泉型号规格MQW-50A出厂编号12030049测量范围CO:0.00---15.00(×10-2VOL)CO2: 0.00---18.00(×10-2VOL)HC: 0---9999(×10-6VOL)O2: 0.00---25.00(×10-2VOL)NO: 0---5000(×10-6VOL)分辨力CO:0.01(×10-2VOL)CO2: 0.012VOL)HC: 1(×10-6VOL)O2: 0.022VOL)NO: 1×10-6VOL)制造日期2012.3.16核查日期环境温度℃环境湿度% RH仪器运行□正常，□不正常仪器证书编号有效日期核查使用标准器具名称/型号标准气体编号/计量特性52404121、52404202证书编号/有效日期有效期至2016.7.13通用技术要求铭牌清晰且标明名称、型号、生产单位；外观完好、操作按钮灵活可靠；取样探头、导管无破裂、漏气和堵塞现象；计算机显示、仪表显示与打印机的一致性满足要求计量管理标志、计量性能标志取样探头满足400mm，并且有紧固保持位取样导管4m-6m长测量点校准气体标准值仪表示值示值误差第一次第二次第三次平均值绝对误差相对误差HC201 ppm最大示值误差1CO0.500%CO2 3.60%O2----NO300 ppm2HC3220ppmCO8.00%CO212.0%O2----NO3000ppm结论排气取样系统气密性是否符合技术要求核查结果核查的技术依据：依据JJG688-2007《汽车排放气体测试仪》检定规程制定；核查员：核验员：滤纸式烟度计期间核查记录表制造厂家型号规格YD-1出厂编号测量范围s分辨力制造日期核查日期环境温度℃环境湿度% RH仪器运行□正常，□不正常仪器证书编号有效日期核查使用标准器具名称/型号编号/计量特性证书编号/有效日期通用技术要求铭牌清晰且标明名称、型号、生产单位；计量管理标志、计量性能标志仪表显示清晰，无缺损现象配有计算机控制的仪表示值与计算机示值（或打印值）满足要求方法：将示第零点漂移的标定值调至满量程的4%，每隔20min记录一次烟度计起始值Di连续60min，共记录三次，按下式计算零点漂移So不得±2%，So= (D2-Di)/ A ×100%满量程A(Rb)60min内偏最大示值D2(Rb)第20min的起始示值Di(Rb)第40min的起始示值Di(Rb)60min的起始示值Di(Rb)零点漂移So（%）重复性标定（%）方法：用5Rb左右卡连续测5次（Ci）取其偏离平均值（S）最大的值（C）按下式进行最大偏差计算：不得大于2%Sr=(C-S)/A×100%烟度卡标准值(Rb)Ci(Rb)偏离最大示值重复性误差Sr（%）12345平均方法：经5Rb左右卡校准后，对约Rb：3、5、7烟度卡进行测量，重复3烟度卡标烟度计示值(Rb)示值误差值示值误差标定（%）次，各平均值（Sn）与相应标准值的偏差按下式计算：不得超过±3%（F·S）(Sn-Bn)/A×100%准值(Rb)123平均Sn绝对误差相对误差核查结果核查的技术依据：JJG847-2011《滤纸式烟度计检定规程》制定核查员：核验员：不透光烟度计期间核查记录表制造厂家浙大鸣泉型号规格MQY-200出厂编号12020021测量范围N:0---99.90%K:0---16.08m-1转速:300---9999rpm分辨力N:0.01%K:0.01m-1转速:300---9999rpm制造日期核查日期环境温度℃环境湿度% RH仪器运行□正常，□不正常仪器证书编号有效日期核查使用标准器具名称/型号标准滤光片/ ,电子秒表/编号/计量特性24190/U=0.2Rb，277882/合格，5k23/B级证书编号/有效日期通用技术要求铭牌清晰且标明名称、型号、生产单位；计量管理标志、计量性能标志仪表显示清晰，无缺损现象配有计算机控制的仪表示值与计算机示值（或打印值）满足要求零位漂结果要求零位漂移不得超过±0.08仪器示0 min20 min40 min60min最大判定移值漂移光吸收系数Km-1不透光度N 示值误差结果要求示值误差不得超过±2.0%标准不透光度值N%仪表示值%判定123平均值示值误差核查结果核查的技术依据：JJG976-2010《透射式烟度计检定规程》制定核查员：核验员：底盘测功机期间核查记录表设备生产厂家济南新凌志设备型号设备出厂编号0955核查日期外观及相关技术是□ 否□计量检定序号项目指标合格1底盘测功机自测力传感器校准基本惯量测试寄生功率测试加载滑行测试响应时间测试2滚轴线速度测试设定值（km/h）显示值（km/h）测量值(km/h)均值(km/h)绝对误差(km/h)相对误差（%) 2548结论合格□注：滚轴线速度误差在±0.2 km/h或±0.5%范围内；以上任意检测项目不合格，则结论不合格。
质控加联机比对记录表
平行偏差%
平均浓度
相对偏差%
均值
校准曲线：y（现场浓度）=×x（联机浓度）+相关系数=
日期
点位2：
现场浓度
联机浓度1
联机浓度2
平行偏差%
平均浓度
相对偏差%
均值
校准曲线：y（现场浓度）=×x（联机浓度）+相关系数=
备注：
检查人员：运维公司：检查负责人：
日期：日期：日期：
备注：联机比对进行三天后，分析数据是否正常，若数据正常（比对设备与站房设备偏差小于20%），则停止此站点比对工作；若比对数据偏差超20%，则比对工作需要满5天。
斜率：截距：
厂家标气：
CO
分析仪型号：
斜率：截距：
厂家标气：
NO
分析仪型号：
斜率：截距：
厂家标气：
NO2
分析仪型号：
斜率：截距：
厂家标气：
现场分析仪读数
SO2：NO/NO2：CO：
50ppb40ppb3.2ppm
SO2：NO/NO2：CO：
175ppb 100ppb 8.0ppm
SO2
NO
NO2
CO
检查人员：运维公司：检查负责人：
日期：日期：日期：
PM10/PM2.5监测数据质量核查现场记录
检查单位
运维单位
检查城市
比对点位
环境条件
室内温度
相对湿度
大气压
核查流量计
型号：
编号：
证书有效期
标准膜1
编号：
质量：
标准膜2
编号：质量：
核查温度计/压力计
温度计
型号：
编号：
证书有效期：
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
环境监测系统原始记录表式(118页)
浙江省环境监测中心-OO九年十二月原始记录表目录、电导率、溶解氧、水温测试原始记录 离子选择性电极法分析原始记录 色谱分析原始记录（ I ） 色谱分析原始记录（） 色谱分析原始记录（Ⅲ） 浮游生物现场采样记录表吸收 （冷）原子荧光 法分析原始记录红外（非分散）分光光度法分析原始记录 原子吸收分光光度法分析原始记录 标准曲线和质控记录 分光光度法原始记录（ I ） 分光光度法原始记录（） 容量分析法原始记录（ I ） 容量分析法原始记录（） 容量分析法原始记录（Ⅲ） 五日生化需氧量分析原始记录（ I ） 五日生化需氧量分析原始记录（） 五日生化需氧量分析原始记录（Ⅲ） 五日生化需氧量分析记录（Ⅳ） 生化需氧量分析记录（Ⅰ） 生化需氧量分析记录（Ⅱ） 重量法分析原始记录 硫酸盐化速率分析原始记录 标准溶液配制及标定记录 标准物质配置记录 一般试剂配制记录 分析原始记录 色度分析原始记录 地表水采样和交接记录001 002 003 004005 006 007 008 009010011012013014015016017018019020021022023024025026027污染源废水采样和交接记录 土壤采样和交接记录 底质（底泥、沉积物）采样和交接记录 煤样采样和交接记录水生生物采样和交接记录 大气环境采样和交接记录 大气环境采样和交接记录（ 24 小时） 大气降水采样和分析记录 噪声监测原始记录环境噪声监测原始记录 工业企业厂界环境噪声测量记录 铁路边界噪声监测原始记录 交通噪声监测原始记录 飞机噪声监测原始记录 工业企业噪声源监测原始记录 环境振动测量记录表 结构传播敏感建筑物室内噪声监测原始记录 样品委托单（站内）监测结果统计表 实验室环境条件记录表 样品保存条件记录表 废（烟）气状态参数现场测试记录（ I ） 烟尘及气态污染物现场测试记录（） 废气（烟尘）污染物测定运算记录（） 废气（烟尘）污染物测定运算记录（Ⅳ） 自动烟尘 （气）采样仪记录表 （I ） 烟气分析仪测量记录表 二恶英前处理原始记录 废（烟）气状态参数现场测试记录（二噁英） 建设项目竣工环境保护验收监测现场勘察记录表 建设项目竣工环境保护验收监测期间生产工况及处理设施运转情况记录 现场监测（采样）和实验室分析原始记录交接单028 029 030 031032033 034 035 036 037 038039040 041 042 043 044 045046047048049050051052053054055056057058059室内空气现场监测（苯、 ）记录表 室内空气监测（甲醛、苯系物）记录表室内空气现场监测（甲醛、氨）记录表 室内空气现场监测（氡）记录表 烟气黑度原始记录表 燃煤的煤质分析原始记录表 叶绿素 a 测定原始记录 污染源臭气测定结果记录表 环境臭气测定结果登记表 环境臭气测定配气记录环境臭气测定嗅辨记录 污染源臭气测定配气记录 污染源臭气测定嗅辨记录 一氧化碳 /二氧化碳（ 2）分析原始记录 污染源监督监测评价标准确认记录表 应急监测原始记录表 （I ） 应急监测原始记录表（Ⅱ） 应急监测原始记录表（） 浮游植物定量原始记录表 浮游植物定性原始记录表 酶联免疫反应原始记录 发光细菌急性毒性实验原始记录 总氮、硝酸盐氮分析原始记录（Ⅰ） 总氮、硝酸盐氮分析原始记录（Ⅱ） 流量测试记录表 分析原始记录（Ⅰ） 分析原始记录（Ⅱ） 分析原始记录（Ⅰ） 分析原始记录（Ⅱ） 红外气体分析原始记录 细菌总数检验原始记录 微生物检验原始记录060 061 062 063 064065066 067 068 069 070 071 072073074075076077078079080081082083084085085086086087088089汽车污染物监测原始记录在用汽车自由加速试验 （不透光烟度法 ） 现场测试记录 在用汽车自由加速试验 （波许烟度法 ） 现场测试记录 总有机碳（）分析原始记录 土壤石油类分析原始记录 浮游动物定量原始记录表炉窑情况登记表 燃料采样记录表 油烟净化设施情况登记表 社会生活环境噪声监测原始记录 建筑噪声监测原始记录 氟化物、硫化物、降尘缸放置记录 固废腐蚀性、土壤原始记录 土壤分析原始记录090 091 092 093 094095096 0970980991001011021031浙江省环境监测中心监制 2009 年 11 月 第一版电导率、溶解氧、水温、浊度测试原始记录项目名称 样品性质 分析项目 分析方法及来源仪器名称及编号 电极常数 分析日期 温度 ℃ 标准缓冲液（ Ⅰ）理论值 测定值 标准缓冲液（ Ⅱ）理论值 测定值 标准缓冲液（ Ⅲ ）理论值 测定值分析者 校核者审核者离子选择电极法分析原始记录2项目名称样品性质分析项目分析方法及来源分析日期分析者校核者审核者浙江省环境监测中心监制2009 年11 月第一版实验室分析原始记录（Ⅰ）（适用气相色谱和色谱-质谱联机）003 样品类别室温℃ 湿度％分析日期分析方法使用仪器仪器编号样品前处理分析者校核者审核者共页第页（适用离子色谱法）003 样品类别室温℃ 湿度％分析日期分析方法使用仪器仪器编号样品前处理分析者校核者审核者共页第页（适用高效液相色谱）003 样品类别分析日期室温℃ 湿度％分析方法使用仪器仪器编号样品前处理分析者校核者审核者共页第页浮游生物现场采样记录表004采样地点点位编号天气采样时间年月日采样者校核者审核者共页第页浙江省环境监测中心监制2009 年11 月第一版分析者 校核者 审核者 共 页 第 页浙江省环境监测中心监制 2009 年 11 月 第一版V %冷)原 子吸收 荧光 法分析原始记录 项目名称 样品性质 分析项目 分析方法及来源 005 分析日期红外(非分散)分光光度法分析原始记录006 项目名称分析项目分析方法及来源分析日期L1L2%分析者校核者审核者共页第页浙江省环境监测中心监制2009 年11 月第一版原子吸收分光光度法分析原始记录007 项目名称样品性质分析项目室温℃ 湿度%分析日期分析方法名称及来源仪器名称及编号仪器主要分析条件分析者校核者审核者共页第页浙江省环境监测中心监制2009 年11 月第一版007分析者校核者审核者共页页浙江省环境监测中心监制2009 年11 月第一版校准曲线和质控记录008 %分析者校核者审核者共页第页浙江省环境监测中心监制2009 年11 月第一版009 项目名称样品性质分析项目分析日期分析方法及来源仪器名称及编号标准溶液名称显色温度℃ 显色时间参比溶液测定波长比色皿室温℃ 湿度%分析者校核者审核者共页第页009 项目名称样品性质分析项目分析日期分析方法及来源仪器名称及编号标准溶液名称显色温度℃ 显色时间参比溶液测定波长比色皿室温℃ 湿度%分析者校核者审核者共页第页009 项目名称样品性质分析项目分析日期分析方法及来源仪器名称及编号标准溶液名称显色温度℃ 显色时间参比溶液测定波长比色皿室温℃ 湿度%分析者校核者审核者共页第页010 项目名称样品性质分析项目分析日期分析方法及来源仪器名称及编号标准溶液名称%线性相关系数分析者校核者审核者共页第页容量分析法原始记录（I）011 项目名称样品性质分析项目分析日期分析方法及来源仪器名称及编号标定溶液浓度分析者校核者审核者共页第页容量分析法原始记录（Ⅱ）012 项目名称样品性质分析项目分析日期分析方法及来源仪器名称及编号分析者校核者审核者共页第页容量分析法原始记录( Ⅲ )013 项目名称样品性质分析项目化学需氧量分析日期分析方法及来源《水和废水监测分析方法第四版》氯气校正法70——2001分析者校核者审核者共页第页五日生化需氧量分析记录(I)014 项目名称样品性质分析方法及来源培养箱温度℃稀释水制备日期培养时间年月日时室温℃ 至年月日时室温℃分析者校核者审核者共页第页015 项目名称样品性质分析方法及来源分析者校核者审核者共页第页016 项目名称样品性质分析方法及来源仪器名称及编号培养时间年月日时室温℃ 至年月日时室温℃ 培养箱温度℃ 稀释水制备日期分析者校核者审核者共页第页17 项目名称样品性质分析方法及来源仪器名称及编号培养时间年月日时室温℃ 至年月日时室温℃ 培养箱温度℃ 稀释水制备日期分析者校核者审核者共页第页生化需氧量分析记录（Ⅰ）18分析者校核者审核者共页第页生化需氧量分析记录（Ⅱ）019 项目名称样品性质分析方法及来源仪器名称及编号室温℃；湿度：%分析日期：分析者校核者审核者共页第页重量法分析原始记录020 项目名称样品性质分析项目室温℃ 湿度%分析日期分析方法及来源仪器名称及编号分析者校核者审核者共页第页硫酸盐化速率分析原始记录021 项目名称分析方法及来源室温℃ 湿度%分析日期检出限3/(100 2碱片·d) 碱片有效采样面积2仪器名称及编号分析者校核者审核者共页第页标准溶液配制及标定记录022配制日期配制人标定日期滴定管规格及编号室温℃ 湿度%分析者校核者审核者共页第页标准物质配置记录注：体积和浓度必须写明单位分析者校核者审核者共页第页026分析者 校核者 审核者 共 页 第 页般试剂配制记录分析者校核者审核者共页第页样品编号（取样量）（分取量）定（容体积）稀释倍数（过程）测（得）值平均值（样品浓度）计算分析者校核者审核者共页第页色度分析原始记录项目名称样品性质分析方法及来源分析日期分析条件室温℃ 湿度%分析者校核者审核者共页第页地表水采样和交接记录027项目名称监测目的水域名称水域功能类别采样日期调查船（车）采样工具采样位置及层次天气气温℃采样者分析者校核者送样时间送样者接样时间接样者共页第页污染源废水采样和交接记录028项目名称被测单位名称地址邮编采样日期采样方式：混合、连续、间歇、瞬时；排放方式：连续、间歇小时/日天气状况气温℃企业当事人签字电话采样者校核者送样者送样时间接样者接样时间共页第页土壤采样和交接记录(a)029采样者送样者送样时间接样者接样时间共页第页土壤采样和交接记录(b)029采样者送样者送样时间接样者接样时间共页第页底质（底泥、沉积物）采样和交接记录030 项目名称水域名称水域功能类别采样日期采样工具采样方式调查船天气气温℃采样者送样者送样时间接样者接样时间共页第页煤样采集和交接记录031 项目名称被测单位名称地址邮编采样日期采样方式：企业当事人签字电话采样者送样者送样时间接样者接样时间共页第页采样者送样者送样时间接样者接样时间共页第页。
氮氧化物分析仪是如何标定的呢？
氮氧化物分析仪是如何标定的呢？氮氧化物是一类紧要的环境污染物，它们是大气中的臭氧、酸雨和大气细颗粒物等的重要成分之一、为了监测和掌控这些污染物的排放量，氮氧化物分析仪被广泛应用于环境监测和工业过程中。
然而，由于氮氧化物的多而杂性质和化学反应动力学，氮氧化物分析仪的标定是一项特别紧要的任务，它直接影响着仪器的精度和牢靠性。
本文将介绍氮氧化物分析仪的标定方法。
一、氮氧化物分析仪的工作原理氮氧化物分析仪是一种基于化学反应的仪器，重要用于测定氮氧化物的浓度。
通常情况下，氮氧化物分析仪可以分为两种类型：光度法和电化学法。
光度法是利用化学反应中产生光汲取的特性来测定氮氧化物的浓度。
通常使用光谱仪来测量光汲取的强度，进而计算出氮氧化物的浓度。
电化学法则是通过化学反应中的电流变化来测定氮氧化物浓度。
在典型的电化学法中，氮氧化物通过电解或化学反应与电极反应来生成电流信号，然后通过订立的计算公式计算浓度。
二、氮氧化物分析仪的标定方法标定是氮氧化物分析仪的关键环节，它不仅可以帮忙检测到仪器的误差，而且还可以明确测试参数，提高检测结果的精准性和牢靠性。
下面我们将简要介绍氮氧化物分析仪的标定步骤和实在方法。
1. 准备标准气体在进行氮氧化物分析仪的标定前，首先需要准备标准气体，以便用于仪器的校准。
标准气体是一种已知浓度的气体，通常可以从国家化学品供应商或试验室购买。
2. 调整仪器参数为了确保氮氧化物分析仪能够精准测量标准气体的浓度，必需设置仪器参数。
通常，这些参数包括仪器的零点，放大倍数和灵敏度等。
零点是仪器的输出在没有任何测量气体时的基本值。
可以通过检测零浓度气体并自动调零仪器来校准零点。
放大倍数是仪器输出和输入之间的比率。
灵敏度是在输入信号变化时仪器的反应程度。
3. 进行零点校准将仪器与标准气体相连，然后将仪器调零。
测量零浓度气体，调整仪器，使输出值为零。
仪器的零点应当在每次测试前进行校准。
4. 进行标准值校准将仪器与标准气体连接并测量气体浓度。
化学分析操作各类考核数据记录表(选手用)
化学检验工技能大赛化学分析操作考核数据记录表（选手用）化学分析项目：盐酸标准滴定溶液的标定组别：竞赛日期及时间：赛选手姓名：参赛证号：赛位号：一、盐酸标准滴定溶液的标定化学检验工技能大赛化学分析操作考核数据记录表（选手用）化学分析项目：盐酸标准滴定溶液的标定组别：竞赛日期及时间：赛选手姓名：参赛证号：赛位号：二、数据处理过程三、检验报告现场裁判1签名：姓名____________ ，编号_________________现场裁判2签名：姓名____________ ，编号_________________现场裁判长签名：姓名____________ ，编号______________________年_____月______日化学检验工技能大赛化学分析操作考核数据记录表（选手用）化学分析项目：工业用氢氧化钠中氢氧化钠含量的测定组别：竞赛日期及时间：赛选手姓名：参赛证号：赛位号：一、样品中NaOH含量的测定附录2-2化学检验工技能大赛化学分析操作考核数据记录表（选手用）化学分析项目：工业用氢氧化钠中氢氧化钠含量的测定组别：竞赛日期及时间：赛选手姓名：参赛证号：赛位号：二、数据处理过程三、检验报告现场裁判1签名：姓名____________ ，编号_________________现场裁判2签名：姓名____________ ，编号_________________现场裁判长签名：姓名____________ ，编号______________________年_____月______日附录3-2化学检验工技能大赛化学分析操作考核数据记录表（选手用）仪器分析项目：工业用氢氧化钠铁含量的测定组别：竞赛日期及时间：赛选手姓名：参赛证号：赛位号：一、标准曲线的绘制（仪器编号：测量波长：__________；标准使用溶液名称和浓度：_________）工作曲线及相关系数：二、氢氧化钠中铁含量的测定（请在标准曲线上标注曲线名称、比色皿规格，打印后放于实验记录表后面）附录3-2化学检验工技能大赛化学分析操作考核数据记录表（选手用）仪器分析项目：工业用氢氧化钠铁含量的测定组别：竞赛日期及时间：赛选手姓名：参赛证号：赛位号：三、计算公式及过程：定量分析结果：试样中铁含量_________________%。
原始记录表 (第二版)2019.01.01
稀释 倍数
样 品 测定浓度
吸光度
（A） (
)
计算公式： 样品浓度
()
ZJ S X/ Y L - 008
备注：
分析者
校核者
浙江首信检测有限公司 2019 年 01 月（第二版）
共 页第 页
校准曲线和质控记录
项目名称
分析项目
分析条件
分析编号 标准加入体积（mL） 标 标准加入量（ ）
1
2
3
4
5
6
7
8
准 响应值（A）
分析方法及来源
电极常数
分析日期
标准缓冲液（Ⅱ）理论值
标准缓冲液（Ⅲ）理论值
水 温(℃)
pH
溶解氧值 （mg/L）
电导率 kt (μScm－1)
25℃ 电 导 率 ks (μScm－1)
浊度 （NTU）
计算公式
ZJ S X/ Y L - 001
温度
℃
备注
分析者
校核者
离子选择电极法分析原始记录
浙江首信检测有限公司 2019 年 01 月（第二版）
响应值 (峰面积)
检出浓度 ()
浓度 ()
计算公式
分析者
备注
校核者
浙江首信检测有限公司 2019 年 01 月（第二版）
共 页第 页
项目名称 样品编号
色谱分析原始记录（ II）
ZJSX/YL- 004
分析条件
分析日期
稀释 倍数
D
取样量 定容体积 （ ）（ ）
化合物名称
响应值 检出浓度 (峰面积) ( )
原子荧光法分析原始记录
分析项目 分析方法及来源
ZJ S X/ Y L - 005
cems全流程标定规范要求
cems全流程标定规范要求The process of calibrating CEMS (Continuous Emission Monitoring Systems) is crucial for ensuring accurate and reliable measurement of emissions from industrial sources. CEMS全流程标定对于确保工业源排放的准确可靠测量至关重要。
Proper calibration of CEMS ensures that the data collected is representative of the actual emissions being released into the environment. 合适的CEMS定标确保所收集数据代表实际释放到环境中的排放物。
It is important to follow standardized procedures and guidelines to achieve consistent and trustworthy results in emissions monitoring. 遵循标准化程序和准则以在排放监测中获得一致可信的结果非常重要。
The first step in the calibration process is the preparation of calibration gases that are used to calibrate the CEMS instruments. 定标流程的第一步是准备用于标定CEMS仪器的定标气体。
The calibration gases must be of known composition and concentration to accurately calibrate the CEMS instruments. 定标气体必须具有已知的组成和浓度，以准确地对CEMS仪器进行校准。
标准物质登记使用记录
生产日期
级别
编号
制造单位
有效期
采购人
入库日期
保管人
保管地点
使用部门
气体涡轮流量计
2019.8
1.5级
201908086
天津凯隆仪表科技有限公司
/
薛彬
2019.8.6
张品
标准物质仓库
检测部
数字转速表
2019.2.25
0.1级
094752420
深圳市驿生胜利科技有限公司
/
薛彬
2019.8.6
张品
标准物质仓库
检测部
滤光片
2019.7
/
GW19-1812
浙江浙大鸣泉科技有限公司
/
薛彬
2019.7.28
张品
标准物质仓库
检测部
使用情 况记录
标准物质名称
使用人
使用日期
标定情况
归还日期
标准物质名称
使用人
使用日期
标定情况
归还日期
标准物质登记使用记录
枣庄市科代机动车检测有限公司
标准物质登记使用记录
编号：NO：KD-424-10-2016-02第1页 共2页
1年
薛彬
2020.4.13
张品
标准物质仓库
检测部
氮中二氧化碳、一氧化氮混合气体
2020.4.3
2级
GM04076
山东特检特种气体有限公司
1年
薛彬
2020.4.13
张品
标准物质仓库
检测部
氮中一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮、丙烷混合气体
2020.4Biblioteka 82级HA08202
山东特检特种气体有限公司
CEMS在线监测系统定期标定(张凇源)
响应时间 响应时间包括样气管路传输时间和分析仪响应时间，即分析仪 示值由零开始跃变的时间间隔与分析仪示值从开始跃变到其达 到标准值90%的时间间隔之和。 零点漂移 在测定前后，仪器对相同零气的测定结果的偏差与校准量程的 百分比。 量程漂移 在测定前后，仪器对相同标准气体的测定结果的偏差与校准量 程的百分比。 相对准确度 指参比方法与 CEMS同步测定烟气中气态污染物浓度， 取同时 间区间的测定结果组成若干数据对，数据对之差的平均值的绝 对值与置信系数之和与参比方法测定数据的平均值之比。
R
：量程漂移的绝对误差
：量程漂移 ：分析仪量程
气态污染物（含氧量）CEMS线性误差的检测
a.仪器通入零气，调节仪器零点。 b.通入高浓度标准气体，调节仪器显示浓度值与标准气体值 一致。 c.分析仪经上述校准后交替通入零气和高、中（50-60%）、 低（20-30%）浓度的标准气体，待显示值稳定后读取测 定结果。重复测定三次取平均值。 操作过程：
第二轮：通零→通高→数值由零开始变化，记录时间T1 →数值由开始变 化到标准值90% ，记录时间T2 →通零→通中→数值由零开始变化，记 录时间T1 →数值由开始变化到标准值90% ，记录时间T2 →通零→通低 →数值由零开始变化，记录时间T1 →数值由开始变化到标准值90% ， 记录时间T2 T=T1+T2 第三轮：通零→通高→数值由零开始变化，记录时间T1 →数值由开始变 化到标准值90% ，记录时间T2 →通零→通中→数值由零开始变化，记 录时间T1 →数值由开始变化到标准值90% ，记录时间T2 →通零→通低 →数值由零开始变化，记录时间T1 →数值由开始变化到标准值90% ， 记录时间T2 T=T1+T2 分别计算三轮计时的平均时间，填入表格。
标准溶液配制及标定方法在现行版中国药典的
标准溶液配制及标定方法在现行版中国药典的引言在化学实验和药学领域中，溶液的配制和标定是非常重要的。
标准溶液的配制和标定方法在中国药典中被详细规定，以确保实验结果的准确性和可重复性。
本文将探讨标准溶液的配制和标定方法在现行版中国药典中的相关内容以及一些注意事项。
中国药典中的标准溶液配制和标定方法标准溶液的定义标准溶液是指其溶液浓度已经非常精确地被测定出来，可用于测定未知溶液中溶质的浓度。
标准溶液的配制和标定需要进行严格的实验操作和准确的数据记录。
标准溶液配制的方法中国药典列举了多种标准溶液的配制方法，其中包括直接配制法、稀释法和溶液标定法等。
1.直接配制法：–直接称取法：按照一定比例和方法将固体物质称取溶解，获得所需浓度的溶液。
–直接稀释法：在浓缩溶液中按照一定比例直接加入溶媒逐渐稀释，获得所需浓度的溶液。
2.稀释法：–等浓稀释法：将高浓度溶液按照一定比例稀释，获得所需浓度的溶液。
–分次稀释法：将高浓度溶液分次加入溶媒中逐渐稀释，获得所需浓度的溶液。
3.溶液标定法：–重量法：称取固体物质并准确记录质量，然后按照一定比例稀释直至符合标准要求。
–体积法：将一定体积的标准溶液称取，转移至容器中，再用溶液标定仪器对待标定溶液进行测定。
标准溶液的标定方法标准溶液的标定是对标准溶液的浓度进行测定，确保其浓度符合规定。
中国药典规定了多种标定方法，涵盖了不同类型的物质和实验需求。
1.酸碱滴定法：使用酸碱指示剂或pH电极测定标定溶液中的酸碱度，进而计算出浓度。
2.氧化还原滴定法：通过氧化还原反应计算标定溶液中活性氧化还原物质的浓度。
3.pH法：使用pH计测定标定溶液的pH值，进而计算出浓度。
4.分光光度法：使用分光光度计测定标定溶液中的吸光度，通过标定曲线计算出浓度。
5.气体标定法：使用气体标定装置将被标定的溶液中气体A吹入溶液B，观察反应进行情况，并计算浓度。
注意事项在标准溶液的配制和标定过程中，需要注意以下几点以确保实验结果的准确性和可靠性。