人教版高中化学选修五高二上学期化学错题集3(9.5).docx

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高二化学上学期错题集3高二全册化学试题

时遁市安宁阳光实验学校错题集三※1.1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如右图所示。

下列对该实验的描述错误的是( )A．不能用水浴加热B．长导管起冷凝回流作用C ．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D．加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率答案：c 错选：A【错因分析】：为读懂题目信息反应温度为115～125 ℃。

2．某有机物结构简式为：，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( ) A．3∶3∶2 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶2答案：B 错选：A或D【错因分析】：对羟基和酚羟基和羧基的性质对比不明确3．3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最简单的试机选用( )A.NaOH溶液B.AgNO3C.蒸馏水D.溴水答案：C错选： D【错因分析】：不能熟记各类物质的溶解度和密度大小。

4．下列各组混合物中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧产生的CO2和H2O均为一恒量的是( )A．乙炔和苯酚 B．甲醛和丙酸 C 甲烷和乙烷 D .甲醛和甲酸甲酯答案：D 错选其它【错因分析】：不会分析与质量有关的质量分数的关系。

不太熟悉各类物质的通式。

5．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是A. B.C. CH3—CH=CH—CHOD.答案：A错选：D【错因分析】：没有熟记各类物质的化学性质。

6.要使有机物转化为，可选用的试剂是( )A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH答案：B错选：D【错因分析】：没有熟记各类物质的化学性质。

CH3—CH—CH2—CHOOHHOCH2—C—CH2—CHOOCH3—CH—CH—CH3OH OH。

人教版高中化学选修5第二章第三节卤代烃易错题训练(有答案,word)

第二章第三节卤代烃易错题训练一、单选题1．某些牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯自来水能生成三氯甲烷，哥罗芳能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式如图。

有关说法正确的是A．三氯生的分子式为：C12H6Cl3O2B．三氯甲烷只有一种结构，可推知CH4是正四面体C．三氯生能与NaOH溶液反应D．常温下，三氯生易溶于水2．卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有A、二种B、三种C、四种D、八种3．下列除杂方法（括号中为除杂试剂和分离方法）可行的是（）A．苯中的苯酚（溴水，过滤）B．乙酸乙酯中的乙酸（烧碱，分液）C．溴乙烷中的乙醇（水，分液）D．乙烷中的乙烯（酸性高锰酸钾，分液）4．某烯烃CH3CH=C（CH3）2是由卤代烷消去而生成，则该卤代烷的结构有（）A．一种B．二种C．三种D．四种5．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生消去反应时，被破坏的键是②和③D．发生水解反应时，被破坏的键是①6．为了检验某溴代烃中的溴元素，现进行如下操作，其中合理的是A．取溴代烃少许，加入ＡgNO3溶液。

B．取溴代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入ＡgNO3溶液。

C．取溴代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化后，再加入ＡgNO3溶液。

D．取溴代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化后，再加入ＡgNO3溶液。

7．下列实验操作中正确的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．检验卤代烃中的卤素原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色8．组成为C4H9Cl的卤代烃，可能存在的同分异构体有A．两种B．三种C．五种D．四种9．某饱和一卤代烃发生消去后，若可得到三种烯烃，则该饱和一卤代烃至少有几个碳原子（）A．5 B．6 C．7 D．810．某共轭二烯烃与H2加成后的产物是, 则该二烯烃与Br21:1加成后的产物可能有A．1种B．2种C．3种D．4种11．分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后生成的产物有两种结构，则原C3H6Cl2应是( )A．1，3二氯丙烷B．1，1二氯丙烷C．1，2二氯丙烷D．2，2二氯丙烷12．分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯取代反应后，只生成一种物质，则原有机物（C3H6Cl2）应该是A．1,3—二氯丙烷B．1,1—二氯丙烷C．1,2—二氯丙烷D．2,2—二氯丙烷二、填空题13．烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。

人教版高中化学选修五高二上学期化学错题集4(9.7)

错题集三※1.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。

ABCD已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点：请回答：（1）浓硫酸的作用：_______；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：__________。

（2）球形干燥管C的作用是_______。

若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）________________；反应结束后D中的现象是________________。

（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是。

（4）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_______；再加入（此空从下列选项中选择）_________；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。

A．五氧化二磷B．碱石灰C．无水硫酸钠D．生石灰答案：【分析】解析：乙酸乙酯的制备要注意浓H2SO4作用，Na2CO3溶液吸收时注意防止倒吸。

答案：（1）催化剂和吸水剂(2)冷凝和防止倒吸CO-23+H2O HCO-3+OH- 红色褪去且出现分层现象（3）增加乙醇的用量提高乙酸的转化率和提高产率；蒸馏出乙酸乙酯，减小生成物，反应正向进行，提高产率，同时逐滴加入乙酸是增加反应物的量，提高转化率。

（4）乙醇和水 C【错因分析】：浓硫酸的作用误认为脱水剂2．7．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。

二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。

下列有关二甘醇的叙述正确的是( )A．不能发生消去反应B．能发生取代反应C．能溶于水，不溶于乙醇 D. 不能氧化为醛答案：B 错选：C【错因分析】：1.羟基是亲水基2.醇的消去反应原理不明确3．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A．8种B．14种C．16种D．18种答案：C【错因分析】：找不到明确的思路。

2021-2022年高二化学上学期错题集5

2021年高二化学上学期错题集5※1.（xx海南卷）7．下列鉴别方法不可行的是A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷[答案]D【错因分析】各类有机物的密度和水溶性不太明确：A、B、C均可鉴别：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。

2.（xx海南卷）9．下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有A．2-甲基丙烷B．环戊烷C．2,2-二甲基丁烷D．2,2-二甲基丙烷[答案]BD【错因分析】漏选。

等效氢的考查，其中A、C均有2种，B、D均只有1种。

3．（xx上海卷）1.2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。

能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是A.点燃，能燃烧的是矿物油B.测定沸点，有固定沸点的是矿物油C.加入水中，浮在水面上的是地沟油D.加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油答案：D【解析】地沟油属于酯类、矿物油属于烃类，二者点燃时都能燃烧，A项错误；地沟油、矿物油均属于混合物，二者没有固定沸点，B项错误；地沟油、矿物油二者的密度均比水小且都不溶于水，与水混合都浮在水面上，C项错误；加入足量NaOH溶液，矿物油不发生反应，液体混合物分层、地沟油与NaOH溶液反应生成甘油、高级脂肪酸的钠盐，混合液不分层，D4.（xx上海卷）2.氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO(NH2)2]A.都是共价化合物B.都是离子化合物C.互为同分异构体D.互为同素异形体答案：C【错因分析】氰酸铵属于铵盐，是离子化合物，A项错误；尿素是共价化合物，B项错误；氰酸铵与尿素的分子式均为CON2H4，因此属于同分异构体，C项正确；同素异形体是指同种元素形成不同单质，而氰酸铵与尿素属于化合物，D项错误。

人教版高中化学选修五高二有机化学易错题分析.docx

高中化学学习材料唐玲出品【易错题及分析】例1．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH 溶液 ⑦加入足量的FeCl 3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。

合理的步骤顺序是（）A ．④⑤③B ．⑥①⑤③C ．⑧①D ．⑧②⑤③答案：B思路分析：有机物形成的互溶液要想分离，一般采用蒸馏的方法。

但是针对本题，苯酚的乙醇溶液，常规方法蒸馏，苯酚易被氧化，无法回收。

所以只好采用转变晶型，先进行步骤⑥，使苯酚变为苯酚钠（离子晶体），沸点高，易溶于水。

然后进行①蒸馏，乙醇馏出。

留下苯酚钠的水溶液。

接着向其中通入过量的CO 2（⑤），苯酚钠又变回苯酚，不易溶于水，两者静置会分层，分液即可分离，回收了苯酚。

选B 项。

C 、D 项中均有步骤⑧，加入了新的杂质，在后续步骤中无法分离，故排除。

很多学生选择了A 项。

若先向溶液中加Na ，苯酚反应生成苯酚钠，乙醇反应生成乙醇钠，再进行步骤⑤。

学生是想：变回，再分液。

但忽略了苯酚的乙醇溶液，溶剂为乙醇，体系中无水，自然也就不能进行上述反应。

故排除A 项。

例2．室温下，将120mL CH 4、C 2H 4、C 2H 2混合气体跟400mL O 2混合，使之充分燃烧后干燥，冷却至原来状态，体积为305mL ，用NaOH 溶液充分吸收CO 2后，气体体积减为125mL 。

则原混合气体中各成分的体积比为（）A ．8∶14∶13B ．6∶1∶5C ．13∶14∶8D ．5∶1∶6答案：B 。

思路分析：方法1．本题有关气体的燃烧，已知相关体积数值，应立即联想到用体积差量法解题。

2CO V =305-125=180mL ，烃的燃烧：CH 4～CO 2x x 120-x 2(120-x)设令CH 4 x mL ，则C 2H 4和C 2H 2体积之和为(120-x)mL ，∴2CO V =x+2(120-x)=180mL 。

人教版高中化学选修五高二有机化学易错题分析.docx

高中化学学习材料【易错题及分析】例1．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH 溶液 ⑦加入足量的FeCl 3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。

合理的步骤顺序是（）A ．④⑤③B ．⑥①⑤③C ．⑧①D ．⑧②⑤③ 答案：B思路分析：有机物形成的互溶液要想分离，一般采用蒸馏的方法。

但是针对本题，苯酚的乙醇溶液，常规方法蒸馏，苯酚易被氧化，无法回收。

所以只好采用转变晶型，先进行步骤⑥，使苯酚变为苯酚钠（离子晶体），沸点高，易溶于水。

然后进行①蒸馏，乙醇馏出。

留下苯酚钠的水溶液。

接着向其中通入过量的CO 2（⑤），苯酚钠又变回苯酚，不易溶于水，两者静置会分层，分液即可分离，回收了苯酚。

选B 项。

C 、D 项中均有步骤⑧，加入了新的杂质，在后续步骤中无法分离，故排除。

很多学生选择了A 项。

若先向溶液中加Na ，苯酚反应生成苯酚钠，乙醇反应生成乙醇钠，再进行步骤⑤。

学生是想：变回，再分液。

但忽略了苯酚的乙醇溶液，溶剂为乙醇，体系中无水，自然也就不能进行上述反应。

故排除A 项。

则原混合气体中各成分的体积比为（）A ．8∶14∶13B ．6∶1∶5C ．13∶14∶8D ．5∶1∶6 答案：B 。

思路分析：方法1．本题有关气体的燃烧，已知相关体积数值，应立即联想到用体积差量法解题。

2CO V =305-125=180mL ，烃的燃烧：CH 4～CO 2x x 120-x 2(120-x)设令CH 4 x mL ，则C 2H 4和C 2H 2体积之和为(120-x)mL ，∴2CO V =x+2(120-x)=180mL 。

易错题解题方法集锦高二化学(选修5)上册：专题八醇酚(附答案)

易错点一：乙醇的性质【易错题典例】酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+．下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧衍生物⑤乙醇有刺檄性气味A．②④⑤B．②③C．①③D．①④【答案】C【错因分析】以酒精检测为载体，考查乙醇的性质，易错点：（1）信息的抽取和应用能力差，根据橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+，判断此过程发生了还原反应，根据氧化还原反应的理论，或判断乙醇在此反应中发生氧化反应，具有还原性；呼气检测酒精可知酒精具有挥发性，说明沸点低；（2）不注重因果关系，乙醇具有密度小，有刺激性气味等性质，但与测定原理不吻合，不符合题意，不能将乙醇所具备的性质均认为符合题意。

【解题指导】根据交警对驾驶员进行呼气酒精检测的信息，明确实验原理是解答的关键，驾驶员呼出气体中含有乙醇，可知乙醇沸点低，易挥发，故可以易被检测；橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿包Cr3+，结合氧化还原反应理论分析此过程中K2Cr2O7发生还原反应，可知乙醇具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以氧化乙醇，由此分析选择符合题意的选项。

易错点二：醇类的化学性质【易错题典例】实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯，反应方程式如下：CH2=CH2↑+H2O下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生C2H5OH浓硫酸170℃成烯烃的是()A．B．C．D．【答案】BC【解析】A．中，与羟基相连的碳原子的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，故A错误；B．中，与羟基相连的碳原子的邻位C上含有H原子，能够生成两种烯烃，故B正确；C．，分子中与羟基相连的碳原子的邻位C上含有H原子，能够发生消去反应生成烯烃，故C正确；D．中与羟基相连的碳原子的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，故D错误；故选BC。

易错题解题方法集锦系列高二化学(选修5)上册：专题三有机化合物的命名 Word版含解析

易错点一：有机化合物的命名【易错题典例】下列有机物的命名错误的是()A．1，2，4-三甲苯B．3-甲基-1-戊烯C．2-甲基-1-丙醇D．1，3-二溴丙烷【答案】【错因分析】考查有机物的命名相关知识，易错点：（1）主链选择错误，烷烃是碳原子数最长的链为主链，含有官能团的以包含官能团或直接与官能团相连的链为主链；（2）编号错误，通常从最靠近支链或官能团的一端编号，要求支链或官能团的编号尽可能最小，如果多种编号可能时要求取代基的编号和最小；（3）命名错误，有机物的命名通常是先支链后主链，要求读出支链和官能团的位次，并且相同支链或官能团合并命名。

【解题指导】了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名是解题关键，具体分析为：A．苯的同系物在命名时，要从简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号使侧链的位次和最小；B．烯烃在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号；C．醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号；D．卤代烃在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号。

【易错题典例】某烯烃与氢气加成后得到2.2-二甲基戊烷，烯烃的名称是() A．2.2-二甲基-3-戊烯B．2.2-二甲基-4-戊烯C．4.4-二甲基-2-戊烯D．2.2-二甲基-2-戊烯【答案】C【错因分析】考查根据烷烃判断相应的烯烃，题目难度较大，易错点：（1）2.2-二甲基戊烷的结构书写错误；（2）满足条件烯烃的结构简式判断错误，注意掌握加成反应原理，要求学生能够根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写；（3）主链的选择错误，要求主链包含碳碳双键；（4）编号错误，因含有碳碳双键，编号不是从支链甲基一端，而是从最靠近碳碳双键的一端编号。

（5）命名错误，要求一定要读出双键的位次。

高二化学(选修5)：有机合成易错题整理(附答案)

有机合成易错点一：有机分子中基团之间的关系【易错题典例】有机物中由于基团间的相互影响，基团化学性质的活泼性也会发生变化．下列说法正确的是()A．甲苯由于甲基对苯环的影响，导致苯环上甲基邻、对位上的氢原子易被取代而使溴水褪色B．乙醇由于羟基的影响，导致乙醇甲基上的C-H键易断裂而发生消去反应生成乙烯C．苯酚由于苯环的影响，导致酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成CO2D．苯酚由于羟基对苯环的影响，导致苯环上羟基邻、对位上的氢原子只能于液溴发生取代反应【答案】B【错因分析】考查有机物的结构与性质，侧重常见有机物结构、性质的考查，易错点：（1）对有机物中所含有的官能团及官能团所具备的性质不熟悉；（2）不能结合反应原理准确分析实验现象，如选项C苯酚的酸性比碳酸弱，不可能发生弱酸制强酸的现象；（3）对反应条件的记忆易混淆，如苯酚能与浓溴水发生取代反应，而甲苯必须与液溴发生取代反应。

【解题指导】把握官能团与性质的关系、原子或原子团的相互影响为解答的关键，具体分析：A．甲基影响苯环，则甲苯中苯环上的H易被取代，但不能使溴水褪色；B．醇类发生消去反应的结构特点是：只有-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应；C．酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠；D．苯酚可发生取代反应，说明羟基对苯环的影响，但苯酚能与溴水反应。

各有机物相互转化关系如图：易错点二：有机物的鉴别【易错题典例】可用于鉴别以下三种化合物的试剂组合是()①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④碳酸钠溶液A．②与①B．③与④C．①与④D．②与④D【答案】【解题指导】结合有机物的官能团的性质，掌握官能团的特征反应是鉴别有机物的关键，乙酰水杨酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羟基和C=C，肉桂酸中含有C=C和羧基，可根据官能团的异同判断性质的移动，进而选择实验方法；常见官能团的鉴别方法有：易错点三：有机物的推断【易错题典例】有机化合物A(C 9H10O 2)为一种无色液体．从A 出发可发生如图的一系列反应，则下列说法正确的是( )A ．根据图示可推知D 为苯酚B ．G 的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有两种C ．上述各物质中能发生水解反应的有A 、B 、D 、GD ．A 的结构中含有碳碳双键【答案】B【解析】B 能和二氧化碳、水反应生成D ，D 能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D 中含有酚羟基，所以A 中含有苯环，A 的不饱和度==5，则A 中还含有一个不饱和键，A 能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B 和C ，则A 中含有酯基，C 酸化后生成E ，E 是羧酸，E 和乙醇发生酯化反应生成G ，G 的分子式为C 4H 8O 2，则E 的结构简式为CH 3COOH ，C 为CH 3COONa ，G 的结构简式为CH 3COOCH 2CH 3，结合A 的分子式(C 9H 10O 2)可知，B 为甲基苯酚钠，B 可为邻间对三种，现以对位甲基苯酚为例，各反应如下： A→B+C ：+2NaOH△ +CH 3COONa+H 2O ，B→D ：+CO 2+H 2O→+NaHCO 3，D→F ：+2Br 2→↓+2HBr ，C→E ：CH 3COONa CH 3COOH ，E→G ：CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O；A．由上述分析可知，D为甲基苯酚，故A错误；B．G的结构简式为CH3COOCH2CH3，它的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯，相应的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2种，故B正确；C．D为甲基苯酚，不能发生水解反应，故C错误；D．A为邻间对三种酚酯，无论何种结构中都不含碳碳双键，如对位结构简式为，故D错误；故选B。

人教版高中化学选修五高二年级有机化学基础复习备考三(带解析).docx

高中化学学习材料唐玲出品2014-2015学年宜阳一高培优部高二年级选修五有机化学基础复习备考三（带解析）一．填空题（共30小题）1．（2013•四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是_________ ，G中官能团的名称是_________ ．（2）第①步反应的化学方程式是_________ ．（3）B的名称（系统命名）是_________ ．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有_________ （填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是_________ ．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________ ．①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰．2．（2013•天津）已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_________ ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_________ ．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为_________ ．（3）C有_________ 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：_________ ．（4）第③步的反应类型为_________ ；D所含官能团的名称为_________ ．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_________ ．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为_________ ；写出E的结构简式：_________ ．3．（2013•北京）可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是_________ ．（2）羧酸a的电离方程是_________ ．（3）B→C的化学方程式是_________ ．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_________ ．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是_________ ．（6）F的结构简式是_________ ．（7）聚合物P的结构简式是_________ ．4．（2013•广东）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_________ ，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_________ molO2．（2）化合物Ⅱ可使_________ 溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为_________ ．（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_________ ．（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ．化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ．Ⅴ的结构简式为_________ ，Ⅵ的结构简式为_________ ．（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_________ ．5．（2012•天津）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂．合成a﹣萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：（1）A所含官能团的名称是_________ ．（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_________ ．（3）B的分子式为_________ ；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_________ ．①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应（4）B→C、E→F的反应类型分别为_________ 、_________ ．（5）C→D的化学方程式为_________ ．（6）试剂Y的结构简式为_________ ．（7）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_________ 和_________ ．（8）G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：_________ ．6．（2012•重庆）衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）．（1）A发生加聚反应的官能团名称是_________ ，所得聚合物分子的结构型式是_________ （填“线型”或“体型”）．（2）B﹣→D的化学方程式为_________ ．（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为_________ （只写一种）．（4）已知：﹣CH2CN﹣CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反应流程（如图1）：①E﹣→G的化学反应类型为_________ ，G﹣→H的化学方程式为_________ ．②J﹣→L的离子方程式为_________ ．③已知：﹣C（OH）3﹣COOH+H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为_________ （示例如图2；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热）．7．（2012•海南）Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有_________A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯C．对二甲苯 D．均三甲苯Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8．A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：回答下列问题：（1）A的结构简式为_________ ，化学名称是_________ ；（2）B的分子式为_________ ；（3）②的反应方程式为_________ ；（4）①和③的反应类型分别是_________ ，_________ ；（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为_________ ；（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有_________ 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式_________ ．8．（2012•安徽）PbS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：（1）A→B的反应类型是_________ ；B的结构简式是_________ ．（2）C中含有的官能团名称是_________ ；D的名称（系统命名）是_________ ．（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含﹣O﹣O﹣键．半方酸的结构简式是_________ ．（4）由D和B合成PBS的化学方程式是_________ ．（5）下列关于A的说法正确的是_________ ．a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制Cu（OH）2反应 d．1molA完全燃烧消耗5molO2．9．（2012•江苏）化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：（1）化合物A 中的含氧官能团为_________ 和_________ （填官能团名称）．（2）反应①→⑤中，属于取代反应的是_________ （填序号）．（3）写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：_________ ．I．分子中含有两个苯环；II．分子中有7 种不同化学环境的氢；III．不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应．（4）实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为_________ ．（5）已知：化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图_________ （无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：10．（2012•广东）过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物Ⅰ的分子式_________（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为_________（3）化合物Ⅲ的结构简式为_________（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为_________ （注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为_________ ．（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为_________ （写出其中一种）．11．（2012•四川）已知：﹣CHO+（C6H5）3P=CH﹣R→﹣CH=CH﹣R+（C6H5）3P=O，R代表原子或原子团，W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去．X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168．请回答下列问题：（1）W能发生反应的类型有_________ ．（填写字母编号）A．取代反应 B．水解反应 C．氧化反应 D．加成反应（2）已知为平面结构，则W分子中最多有_________ 个原子在同一平面内．（3）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：_________ ．（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：_________ ．（5）写出第②步反应的化学方程式：_________ ．12．（2012•上海）氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如图所示．完成下列填空：（1）A的名称是_________ 反应③的反应类型是_________ ．（2）写出反应②的化学反应方程式_________ ．（3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_________ ．鉴别这两个环状化合物的试剂为_________ ．（4）以下是由A（C4H6）制备工程塑料PB的原料之一1，4﹣丁二醇（BDO）的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反应方程式_________ ．13．（2012•上海）据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示．完成下列填空：（1）写出反应类型：反应③_________ 反应④_________ ．（2）写出结构简式：A _________ E _________ ．（3）写出反应②的化学方程式_________ ．（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象，试剂（酚酞除外）_________ 现象_________ ．（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_________ ．（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因_________ ．14．（2011•广东）直接生成碳﹣碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳﹣碳单键的新反应．例如：化合物I可由以下合成路线获得：（1）化合物I的分子式为_________ ，其完全水解的化学方程式为_________ （注明条件）．（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________ （注明条件）．（3）化合物III没有酸性，其结构简式为_________ ；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为_________ ．（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_________ ．（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为_________ ；1mol该产物最多可与_________ molH2发生加成反应．15．（2011•海南）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：请回答下列问题：（1）A的化学名称是_ _________ ；（2）B和A反应生成C的化学方程式为_________ ，该反应的类型为_________ ；（3）D的结构简式为_________ ；F的结构简式为_________ ；（4）D的同分异构体的结构简式为_________ ．16．（2011•重庆）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760﹣2011）的规定使用．作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）．（1）G的制备①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为_________ ；常温下A在水中的溶解度比苯酚的_________ （填“大”或“小”）．②经反应A→B和D→E保护的官能团是_________ ．③E→G的化学方程式为_________ ．（2）W的制备①J→L为加成反应，J的结构简式为_________ ；②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的_________ （填“C﹣C键”或“C﹣H键”）；③用Q的同分异构体Z制备，为避免R﹣OH+HO﹣R R﹣O﹣R+H2O发生，则合理的制备途径为酯化、_________ 、_________ ．（填反应类型）④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为：第一步：_________ ；第二步：消去反应；第三步：_________ ．（第一、三步用化学方程式表示）17．（2010•四川）已知如图1：以乙炔为原料，通过图2所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）．其中，H、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）H生成B的化学反应类型是_________ ．（2）写出生成A的化学方程式：_________ ．（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物．写出2种相对分子质量比H小的有机物的结构简式：_________ 、_________ ．（4）写出C生成D的化学方程式：_________ ．（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_________ 种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_________ ．18．（2010•重庆）阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去）（1）阻垢剂E的制备①A可由人类重要的营养物质_________ 水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）．②B与新制的Cu（OH）2反应生成D，其化学方程式为_________ ．③D经加聚反应生成E，E的结构简式为_________ ．（2）阻垢剂R的制备①G→J为取代反应，J的结构简式为_________ ．②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于_________ ．③由L制备M的反映步骤依次为：HOOCCH2CH2COOH+Br2HOOCCH2CHBrCOOH+HBr、_________ 、_________ （用化学方程式表示）④1molQ的同分异构体T（碳链无支链）与足量NaHCO3溶液作用产生2molCO2，T的结构简式为_________ （只写一种）．19．（2009•天津）请仔细阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃．请回答：（1）B的分子式为_________ ．（2）B不能发生的反应是（填序号）_________ ．a．氧化反应 b．聚合反应 c．消去反应 d取代反应 e．与Br2加成反应．（3）写出D→E、E→F的反应类型：D→E _________ 、E→F _________ ．（4）F的分子式为_________ ．化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构（共四种）：_________ ，_________ ，_________ ，_________ ．（5）C的结构简式为：_________ ；F用系统命名法命名为：_________ ．（6）写出E→D的化学方程式_________ ．20．（2009•安徽）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_________（2）B→C的反应类型是_________（3）E的结构简式是_________（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_________（5）下列关于G的说法正确的是_________a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应c． 1molG最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C9H6O3．21．（2007•天津）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A．A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O 原子个数比为2：4：1．（1）A的分子式为_________ ．（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：_________ ．已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E _________ 、E→F _________ ．（4）写出A、C、F的结构简式：A _________ 、C _________ 、F _________ ．（5）写出B→D反应的化学方程式：_________ ．（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：_________ ．A→G的反应类型为_________ ．22．（2014•浙江模拟）姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：已知：i．1mol G最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：3mol、2mol、1mol．ii．iii．（R1、R2、R3为烃基或氢原子）请回答：（1）B→C的反应类型是_________ ．（2）C→D反应的化学方程式是_________ ．（3）E的核磁共振氢谱中有两个峰，E中含有的官能团名称是_________ ．E→G反应的化学方程式是_________ ．（4）下列有关香兰醛的叙述不正确的是_________ ．a．香兰醛能与NaHCO3溶液反应b．香兰醛能与浓溴水发生取代反应c．1mol香兰醛最多能与3molH2发生加成反应（5）写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式_________ ．①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH（6）姜黄素的分子中有2个甲基，其结构简式是_________ ．（7）可采用电解氧化法由G生产有机物 J，则电解时的阳极反应式是_________ ．23．（2014•抚州模拟）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：（1）CH3CH=CHCH3的名称是_________ ．（2）X中含有的官能团是_________ ．（3）A→B的化学方程式是_________ ．（4）D→E的反应类型是_________ ．（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2．①下列有关说法正确的是_________ ．a．有机物Z能发生银镜反应 b．有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物c．有机物Y的沸点比B低 d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式_________ ．③Z→W的化学方程式是_________ ．（6）高聚物H的结构简式是_________ ．24．（2014•山东一模）对甲基苯甲酸乙酯（）是用于合成药物的中间体．请根据下列转化关系图回答有关问题（1）D中含有官能团的名称是_________ ，A﹣B的反应类型为_________（2）G的结构简式为_________（3）写出1种属于酯类且苯环上只有一个取代基的C8H8O2的同分异构体_________ ．（4）丁香酚（）是对甲基苯甲酸乙酯的同分异构体，下列物质与其能发生反应的是_________ （填序号）．A，NaOH 溶液 B．NaHCO3溶液 C．KMb04/H+ D．FeCl3溶液（5）写出合成对甲基苯甲酸乙酯的化学方程式_________ ．25．（2014•上海模拟）仪器保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）和PVDC．其中PE和PVDC是安全的，PVC对人体有潜在危害．工业上用乙烯和氯气为主要原料来合成上述三种物质．完成下列填空：（1）A的名称_________ ；反应①的类型_________ ．（2）反应②的反应条件_________ ；D的同分异构体的结构简式_________ ．（3）反应③的化学方程式_________ ．（4）反应②中有多种副反应，得到的有机副产品除了外，还可能有_________ ．26．（2014•山东模拟）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：CH3CH（OH）→CH3CHO+H2O．现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na在一2定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）B中官能名称是_________ ．（2）M的结构简式为_________ ．（3）G→H的反应类型是_________ ．（4）写出下列反应的化学方程式：①E→F的化学方程式：_________ ．②H→I的化学方程式：_________ ．（5）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式_________ ．（任写一种）a．分子中含有苯环b．能发生水解反应c．能发生银镜反应d．与FeCl3溶液反应显紫色．27．（2014•四川模拟）图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物．回答下列问题：（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1mol A在催化剂作用下能与3mol H2反应生成B，则A的结构简式是_________ ，由A生成B的反应类型是_________ ；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_________ ；（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2．E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_________ ．②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）．1mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是_________ ．（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_________ ，该反应的反应类型是_________ ．28．（2014•蚌埠一模）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：请回答下列问题：（1）G的分子式为_________ ；写出E中含氧官能团的名称_________ ；（2）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的名称是_________ ；（3）B→C的反应类型是_________ ；D的结构简式是_________ ；（4）G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为_________ ；（5）写出一种含酚羟基、属于酯类的D的同分异构体_________ ．29．（2014•宝鸡一模）制备液晶材料时经常用到有机物Ⅰ，Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：请根据以下信息完成下列问题：①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢；②R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基．（1）B按系统命名法名称为：_________ ．（2）芳香族化合物F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为：_________ ．（3）C→D的反应条件为：_________ ．（4）A→B、G→H的反应类型为_________ 、_________ ．（5）D生成E的化学方程式为_________ ．E与H反应生成I的方程式为_________ ．（6）I的同系物K相对分子质量比I小28．K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基．共有_________ 种（不考虑立体异构）．试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式_________ ．30．（2014•上海模拟）药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：已知：A能使三氯化铁溶液显色．完成下列填空：（1）写出A的结构简式：_________ ；CH3I的作用_________ ．（2）写出反应类型：反应②_________ ，反应⑤_________ ．（3）G中无氧官能团的名称_________ ．（4）反应④的化学方程式_________ ．（5）同分异构体中，能与氯化铁溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物有两种的有机物有_________ 种；（6）写出甘氨酸（H2N﹣CH2﹣COOH）和G发生缩合生成二肽的结构简式：_________ ．2014-2015学年宜阳一高培优部高二年级选修五有机化学基础填空题强化题组3（带解析）参考答案与试题解析一．填空题（共30小题）1．（2013•四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基和酯基．（2）第①步反应的化学方程式是CH2=C（CH3）2+HBr CH3CH（CH3）CH2Br ．（3）B的名称（系统命名）是2﹣甲基﹣1﹣丙醇．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有②⑤（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ．①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰．考点：有机物的推断．专题：压轴题；有机物的化学性质及推断．分析：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，A是2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F 的结构简式为：OHCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC （CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，结合物质的性质进行解答．解答：解：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，A是2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC （CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，（1）根据G的结构简式知，G的分子式为C6H10O3，G中含有的官能团是酯基和羟基，故答案为：C6H10O3，酯基和羟基；（2）在一定条件下，异丁烯和溴化氢发生加成反应生成2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，反应方程式为：CH2=C（CH3）+HBr CH3CH（CH3）CH2Br，故答案为：CH2=C（CH3）2+HBr CH3CH（CH3）CH2Br；2（3）根据系统命名法知，B的名称是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，故答案为：2﹣甲基﹣1﹣丙醇；（4）②是取代反应，③是氧化反应，④加成反应，⑤取代反应，⑥加成反应，所以属于取代反应的有②⑤，故答案为：②⑤；（5）醛和醛发生加成反应，反应方程式为：，故答案为：；（6）同时满足条件的E的同分异构体有：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ，故答案为：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3．点评：本题考查有机物的推断，明确有机物含有的官能团及其性质是解本题关键，采用正推和逆推相结合的方法进行分析推导，注意醛之间发生加成反应时的断键方式，为易错点．2．（2013•天津）已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为C4H10O ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为1﹣丁醇．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O ．（3）C有 2 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：银氨溶液、稀盐酸、溴水．（4）第③步的反应类型为加成反应或还原反应；D所含官能团的名称为羟基．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为浓硫酸、加热；写出E的结构简式：．考点：有机物的推断．专题：有机物的化学性质及推断．分析：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该饱和一元醇的化学式为CH2n+2O，氧元素的质量分数n=，则n=4，且A中只有一个甲基，所以该一元醇是1﹣丁醇，在铜作催化剂、加热条件下，A被氧气氧化生成B丁醛，丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成 C，结合题给信息知，C的结构简式为：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反应生成D，D的相对分子质量是130，则C和氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E，E的结构简式为：，结合物质的结构和性质解答．解答：解：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该饱和一元醇的化学式为CH2n+2O，氧元素的质量分数n=，则n=4，且A中只有一个甲基，所以该一元醇是1﹣丁醇，在铜作催化剂、加热条件下，A被氧气氧化生成B丁醛，丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成 C，结合题给信息知，C的结构简式为：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反应生成D，D的相对分子质量是130，则C和氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E，E的结构简式为：，（1）通过以上分析知，A的分子式为：C4H10O，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为1﹣丁醇，故答案为：C4H10O，1﹣丁醇（或正丁醇）；（2）加热条件下，丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水，反应方程式为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；（3）丁醛发生加成反应生成物的结构简式为：CH3CH2CH2CH（OH）CH（CH2CH3）CHO，CH3CH2CH2CH（OH）CH（CH2CH3）CHO发生消去反应有两种生成物，C中含有醛基和碳碳双键，都能和溴水反应，要检验两种官能团，则应先用银氨溶液检验醛基，然后再用溴水检验碳碳双键，所以所加试剂先后顺序是：银氨溶液、稀盐酸、溴水，故答案为：2，银氨溶液、稀盐酸、溴水；（4）C和氢气发生加成反应（或还原反应）生成D，C中的醛基被还原生成羟基，所以D中含有羟基，故答案为：还原反应（或加成反应），羟基；（5）a．分子中有6个碳原子在一条直线上，则该分子中含有两个碳碳三键：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团，则该分子中含有一个羟基和一个羧基，所以水杨酸同分异构体的结构简式为：HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、，故答案为：HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、；（6）第④步的反应是酯化反应，根据乙酸乙酯的反应条件知，该反应条件是浓硫酸作催化剂、加热，通过。

高中化学最易错考点系列考点4化石燃料与基本化工原料新人教版选修5(2021学年)

高中化学最易错考点系列考点４化石燃料与基本化工原料新人教版选修5 编辑整理:尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望（高中化学最易错考点系列考点4 化石燃料与基本化工原料新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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考点4 化石燃料与基本化工原料【考点定位】本考点考查化石燃料与基本化工原料，主要是了解煤、石油、天然气的成分及深加工,重点是煤干馏、煤气化及石油的蒸馏与裂化．【精确解读】1．煤的综合利用煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，主要含有碳元素，还含有少量氢、氧、氮、硫等元素。

（1）煤的干馏①原理：把煤隔绝空气加强热使其分解的过程。

煤的干馏是一个复杂的物理、化学变化过程。

②煤的干馏产物a.焦炉气，b．煤焦油,c.焦炭,ｄ．粗氨水。

(２)煤的气化将煤中的有机物转化为可燃性气体的过程,目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气。

化学方程式为C+Ｈ2O(ｇ)△CO(ｇ)+H2(ｇ）。

(3）煤的液化①直接液化煤＋氢气错误!液体燃料②间接液化煤＋水水煤气错误!甲醇等2．天然气的综合利用（1）天然气的主要成分是甲烷,它是一种清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原料.(２)天然气与水蒸气反应制取H２原理：ＣH4+H2Ｏ(g）错误!CO+3H2。

３.石油的综合利用(1）石油的成分石油主要是由多种碳氢化合物组成的混合物.所含元素以碳、氢为主，还有少量N、S、P、Ｏ等。

(2)石油的加工方法过程目的分馏把原油中各组分分离成沸点不同的分馏产物获得各种燃料用油裂化把相对分子质量大的烃断裂成相对分子质量小的烃得到更多的汽油等轻质油裂解深度裂化,产物呈气态得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料【精细剖析】１．煤的干馏是在隔绝空气加强热的条件下发生的复杂的物理和化学变化的过程,而石油分馏是根据沸点不同将石油中各成分分离的过程,是物理变化。

高二化学选修五易错点

高二化学选修五易错点一、几个特殊分子的空间构型1.常见分子的空间构型:?CH分子为正四面体结构，其分子最多有3个原子共处同一平面。

?乙烯分子中所有原4子共平面。

?乙炔分子中所有原子共直线。

?苯分子中所有原子共平面。

?H—CHO分子中所有原子共平面。

(1)熟记四类空间构型中学有机化学空间结构问题的基石是甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构。

甲烷型:正四面体结构，4个C—H健不在同一平面上凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时，空间结构都是正四面体结构以及烷烃的空间构型 5个原子中最多有3个原子共平面。

乙烯型:平面结构。

六个原子均在同一平面上凡是位于乙烯结构上的六个原子共平面。

乙炔型:直线型结构。

四个原子在同一条直线上凡是位于乙炔结构上的四个原子共直线。

苯型:平面正六边形结构。

六个碳原子和六个氢原子共平面凡是位于苯环上的12个原子共平面。

C?C键不能旋转。

三键:C—C键可以旋转，而C=C键、2.单键的转动思想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等可转动。

二、结构不同的基团连接后原子共面分析【规律总结】:甲烷型:正四面体结构;凡是碳原子与4个相同原子或基团相连时均形成正四面体结构，但若原子或基团不同时为四面体结构。

乙烯型:原子共面结构;凡是位于乙烯结构上的6个原子(可以不同)共平面。

苯的平面结构【规律总结】平面结构;凡是位于苯环上的原子均共面。

乙炔的直线结构【规律总结】直线型分子;凡是位于乙炔结构上的4原子共直线。

官能团一些常见规律与Na或K反应放出H2:醇羟基、酚羟基、羧基与NaOH溶液反应:酚羟基、羧基、酯基、C-X键与 Na2CO3 溶液反应:酚羟基(不产生CO2)、羧基(产生CO2)与NaHCO3溶液反应:羧基与H2发生加成反应(即能被还原:碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环不易与 H2 发生加成反应:羧基、酯基能与H2O、HX、X2 发生加成反应:碳碳双键、碳碳叁键能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀:醛基使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反应而褪色:碳碳双键、碳碳叁键、醛基能被氧化(发生还原反应):醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键碳碳叁键发生水解反应:酯基、C-X键、酰胺键发生加聚反应:碳碳双键与新制Cu(OH)2 悬浊液混合产生降蓝色生成物:多羟基能使指示剂变色:羧基使溴水褪色且有白色沉淀:酚羟基遇FeCI3溶液显紫色:酚羟基使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色:苯的同系物使I2变蓝:淀粉使浓硝酸变黄:蛋白质1各类化合物的鉴别方法化学性质官能团与Na或K反应放出H 醇羟基、酚羟基、羧基 2与NaOH溶液反应酚羟基、羧基、酯基、C-X键与 NaCO 溶液反应酚羟基(不产生CO)、羧基(产生CO) 2322与NaHCO溶液反应羧基 3与H发生加成反应(即能被还原) 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环2不易与 H 发生加成反应羧基、酯基 2能与HO、HX、X 发生加成反应碳碳双键、碳碳叁键 22能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)反应生成砖红色沉淀醛基 2使酸性KMnO溶液褪色或使溴水因反应而褪色碳碳双键、碳碳叁键、醛基 4 能被氧化(发生还原反应) 醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键碳碳叁键发生水解反应酯基、C-X键、酰胺键发生加聚反应碳碳双键与新制Cu(OH) 悬浊液混合产生降蓝色生成物多羟基 2能使指示剂变色羧基使溴水褪色且有白色沉淀酚羟基遇FeCI溶液显紫色酚羟基 3使酸性KMnO溶液褪色但不能使溴水褪色苯的同系物 4使I变蓝淀粉 2使浓硝酸变黄蛋白质常见不溶于水的有机物:烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素不溶于水密度比水大:CCI、溴乙烷、溴苯、硝基苯 4不溶于水密度比水小:苯、酯类、石油产品(烃)3(有机物的状态[常温常压(1个大气压、20?左右)](1)气态:? 烃类:一般N(C)?4的各类烃注意:新戊烷[C(CH)]亦为气态 34? 衍生物类:一氯甲烷(CHCl，沸点为-24.2?)氟里昂(CClF，沸点为-29.8?) 322 氯乙烯(CH==CHCl，沸点为-13.9?)甲醛(HCHO，沸点为-21?) 2氯乙烷(CHCHCl，沸点为12.3?)一溴甲烷(CHBr，沸点为3.6?) 3234(有机物的颜色? 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示:? 部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;? 2，4，6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂);3+? 苯酚溶液与Fe(aq)作用形成紫色[HFe(OCH)]溶液; 3656? 多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液;2? 淀粉溶液(胶)遇碘(I)变蓝色溶液; 2? 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。

易错题解题方法集锦系列高二化学(选修5)上册：专题八醇酚 Word版含解析

易错点二：醇类的化学性质【易错题典例】实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯，反应方程式如下：C2H5OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是()A．B．C．D．【答案】BC【解析】A．中，与羟基相连的碳原子的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，故A错误；B．中，与羟基相连的碳原子的邻位C上含有H 原子，能够生成两种烯烃，故B正确；C．，分子中与羟基相连的碳原子的邻位C上含有H原子，能够发生消去反应生成烯烃，故C正确；D．中与羟基相连的碳原子的邻位C上没有H原子，不能发生消去反应，故D错误；故选BC。

人教版高中化学选修五高二上学期化学错题集10(9.24).docx

高中化学学习材料
鼎尚图文收集整理
错题集十
1、生活中遇到的某些问题常常涉及到化学知识，下列有关的叙述中错误的是（）
A、鱼虾放置时间过久，产生难闻的腥臭气味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少许的食醋
B、“酸可以除锈”、“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化
C、被蜂、蚁蛰咬后会感到疼痛难忍。

这是因为蜂、蚁蛰咬人时将甲
酸注入人体的缘故，此时，若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，就可以减轻疼痛。

D、苯酚皂可以用于环境消毒，医用酒精可以用于皮肤消毒，其原因是它们都可以杀死细菌。

2、下列说法中正确的是（）
A、相对分子质量相同的物质是同种物质
B、分子式相同的不同有机物一定是同分异构体
C、具有同一通式的物质属于同系物
D、分子式中含有碳与氢的化合物是烃类
3、具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如下，它属于（）
①芳香族化合物、②有机羧酸、③苯甲酸的同系物、④有机高分子、
⑤芳香烃
A、② ③ ⑤
B、② ③ ④
C、① ② ③
D、① ② ③ ④
4、下列有机化合物的命名正确的是（）
A、3,3—二甲基—4—乙基戊烷
B、3,3,4—三甲基己烷
C、3,4,4—三甲基己烷
D、2,3—三甲基己烷。

人教版高中化学选修五高二有机化学易错题纠错训练

高中化学学习资料金戈铁骑整理制作1、以下各组物质中，属于同系物的是（）2、以下有机分子中，所有的原子不能能处于同一平面的是A.CH 2＝ CHCNB.CH 2=CH — CH=CH 2C.苯乙烯D.异戊二烯3、某有机化合物的结构简式为：；其中属于芳香醇的同分异构体共有A 3 种B 4 种C 5 种D 6 种4、取 W 克以下各组混杂物，使之充分燃烧时，耗氧量跟混杂物中各组分的质量比没关的是（）A ． HCHO 、 HCOOCH 3B． CH3CH2OH 、 CH 3COOHC．CH 2＝ CH－ CH ＝CH 2、C2H 4 D ．C2H2、 C6H 65、2008 年诺贝尔化学奖授予美籍华侨钱永键等三位科学家，以表彰他们在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出的优异贡献。

绿色荧光蛋白是一种蛋白质。

有关绿色荧光蛋白的有关说法中，错误的选项是A ．属于高分子化合物B．水解后可获取多种氨基酸C．可用于蛋白质反应机理的研究D．加入 CuSO4溶液后所得的积淀能溶于水6、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A．加入氯水振荡，观察水层可否有棕红色出现；B．滴入 AgNO 3溶液，再加入稀HNO 3，观察有无浅黄色积淀生成；C．加入 NaOH 溶液共热，尔后加入稀HNO 3使溶液呈酸性，再滴入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色积淀生成；D．加入 NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色积淀生成。

7、以下关于油脂的表达不正确的选项是（）A. 天然油脂没有固定的熔点和沸点B. 油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯C.油脂一般易溶于乙醇、苯、氯仿D. 油脂都不能够使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色8、以下涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是（）．．．A．干馏煤能够获取甲烷、苯和氨等重要化工原料B．用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种干净燃料C．用大米酿的酒在必然条件下密封保存，时间越长越香醇D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在必然条件下都可发生水解反应9、磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸形成的酯，其结构式以以下列图，以下有关表达不正确的选项是A ．该物质的分子式为C8H9O6NPB．该物质能与金属钠反应，能发生银镜反应，还能够使石蕊试液变红C．该物质为芳香族化合物D． 1mol 该酯与 NaOH 溶液反应，最多耗资3mol NaOH10、咖啡鞣酸拥有较广泛的抗菌作用，其结构简式以下所示：关于咖啡鞣酸的以下表达不正确的选项是()A ．分子式为C l6 H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上C．1 mol 咖啡鞣酸水解时可耗资8 mol NaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应11．以下实验：①为检验RX 是碘代烷，将RX 与 NaOH 水溶液混杂后再加入AgNO 3溶液；②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯；③用锌与稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；④在试管中加入2mL10% 的 CuSO4溶液，滴入2%的 NaOH 溶液 4～6 滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL ，加热至沸腾；⑤为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热。

易错题解题方法集锦系列高二化学(选修5)上册：专题一有机化合物的分类含解析

易错点一：常见有机化合物的结构【易错题典例】碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构如图()，碳酸亚乙酯可由两种分子发生酯化反应制取，这两种分子的原子个数比为()A．3：5 B．1：2 C．2：3 D．2：5【答案】A【错因分析】以碳酸亚乙酯为背景，考查酯化反应的应用，易错点（1）对酯化反应原理不理解，酯化反应实质是醇脱羟基上的氢原子，酸脱羟基，根据产物利用逆推法判断参加反应的酸和醇；（2）不能灵活运用原子守恒，酯化反应过程中生成碳酸亚乙酯，同时得到2分子H2O，可结合原子守恒推断反应物的分子组成；（3）对碳酸亚乙酯的结构分析错误，应根据碳的四价理论，推断结构简式中隐含的氢原子数目。

【解题指导】酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，实质是醇脱羟基上的氢原子，酸脱羟基，为有机物的结构简式，其中顶点省略的是C原子，每个C原子均形成4对共价键，每个O原子形成2对共价键，C原子价键不饱和的用H原子补充，分子式为：C3H4O3，结合酯化反应的本质可推断对应的酸为碳酸、醇为乙二醇。

易错点二：有机化合物按碳骨架分类【易错题典例】按碳骨架分类，下列说法正确的是()A．C3H6一定属于链状化合物B．属于芳香族化合物C．属于脂环化合物D．属于芳香族化合物【答案】D【解析】A．C3H6不一定属于链状化合物，可能是环状化合物，如，故A错误；B．芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物，因为不含苯环，所以不是芳香族化合物，故B错误；C．脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物，因为中含有萘环，所以属于芳香族化合物不是脂环化合物，故C错误；D．因为含有苯环，所以属于芳香族化合物，故D正确；故选D。

【错因分析】考查以碳的骨架对有机物进行分类，易错点：（1）不明确分类原则，通常按碳原子组成的分子骨架，有机化合物可分为链状化合物和环状化合物，其中链状烃又称为脂肪烃，环状化合物又包括脂环化合物和芳香化合物；（2）将六元环与苯环混淆，如选项A中环己烯，不是苯环，只能属于脂环化合物或脂环烃；选项C中含有的环均为苯环，而不是脂环；（3）不能根据分子式直接判断结构，因为多数有机物存在同分异构体，其结构可能有多种，无法判断其分类。

2021-2022年高二化学上学期错题集9

2021年高二化学上学期错题集91．某物质可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①有银镜反应，②加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解，③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐褪去以至无色。

下列叙述正确的是（）A．几种物质都有B．有甲酸乙酯和甲酸C．有甲酸乙酯和甲醇D．有甲酸乙酯，可能有甲醇[参考答案]D2．下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A．福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B．溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C．苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层[参考答案]C3．阿斯匹林的结构简式为：消耗NaOH的物质的量为（）A．1摩B．2摩C．3摩D．4摩[参考答案]C4．分子式为C8H16O2的有机物A，在酸性条件下水解成有机物B和C, 且B在一定条件下能氧化成C, 则A的结构可能有（）A．1种B．2种C．3种D．4种[参考答案]B5．A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：，A的分子量比B大2，C的分子量比B大16，C能与A生成一种有特殊香味的液体，以下说法正确的是（）A．A是乙炔，B是乙烯B．A是乙烯，B是乙烷C．A是乙醇，B是乙醛D．A是环己烷，B是苯[参考答案]C6．通式为 C6H5—R（R为－H、－C2H5、－OH、－NO2和－COOH）的5 种有机物，取等质量的 5 种物质分别混合于乙醚中, 然后用氢氧化钠溶液来进行萃取, 振荡一段时间, 静置后能够进入水层的物质有（）A．1 种B．2 种C．3 种D．4 种[参考答案]B7．某有机物蒸气完全燃烧时，需三倍于其体积的O2，产生二倍于其体积的CO2，该有机物可能是（）A．C2H4O B．CH3CHO C．CH3COOH D．C2H5OH[参考答案]D8．甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为（）A．27% B．28% C．54% D．无法计算[参考答案]C。

易错题解题方法集锦系列高二化学(选修5)上册：专题六芳香烃 Word版含解析

易错点一：芳香烃、烃基和同系物【易错题典例】对三联苯()是一种有机合成的中间体．下列关于对三联苯的说法中正确的是()A．对三联苯属于苯的同系物B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面C．对三联苯的一氯取代物有6种D．0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2【答案】B错误；D．对三联苯的分子式为C18H14，1mol该物质燃烧消耗氧气为：18mol+mol=21.5mol，0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗0.2mol×21.5=4.3molO2，故D错误；故选B。

【错因分析】考查苯及芳香烃的结构与性质，注意把握有机物的官能团及性质的关系，明确苯的结构与性质等即可解答，易错点：（1）忽视三个苯环可围绕一个对称轴旋转，则三个苯环平面不一定共平面，但对称轴上的所有碳和氢原子和任意一个苯环一定共平面；（2）同系物概念理解错误，不仅结构相似，分子组成还需有相同的通式；（3）等效氢的判断方法错误，对称位置碳原子上的氢原子完全等效，三联苯有二个对称轴；（4）分子式判断错误，正确理解碳的四价理论，每个碳原子除与其它碳原子形成化学键外，剩余价键与氢原子相连，达到四个价键；（5）对苯的结构认识错误，苯中无碳碳单键或双键，但在判断分子组成时可将苯环上的任一碳原子看成形成一个碳碳单键和一个碳碳双键。

【解题指导】准确理解和区分相关概念，并结合苯的结构与性质是解题关键；芳香族化合物：含有苯环的有机化合物．如硝基苯、溴苯、苯乙烯等；芳香烃：含有苯环的烃．如甲苯、苯乙烯等；苯的同系物：苯环上的H原子被烷基取代的产物，如甲苯、二甲苯等。

具体分析：A．苯的同系物中一定只含有1个苯环，对三联苯()中含有3个苯环，一定不属于苯的同系物；B．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内；C．对三联苯的结构对称，从中间看，共有4种位置的H元素；D．对三联苯的分子式为C18H14，1mol该物质燃烧消耗氧气为(18+)mol=21.5mol。

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