碱性清洗剂测定方法
食品工具和工业设备用碱性清洗剂编制说明(常用版)
食品工具和工业设备用碱性清洗剂编制说明（常用版）(可以直接使用，可编辑完整版资料，欢迎下载）行业标准《食品工具和工业设备用碱性清洗剂》编制说明一、任务来源本行业标准的制定任务列入工业和信息化部《2021年第二批工业行业标准制修订计划要求》，计划号“2021-2627T-QB”。
本任务由中国轻工业联合会提出，由全国食品用洗涤消毒产品标准化技术委员会归口，计划2021年完成。
本任务由国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）、北京茂华科技组成标准起草工作组共同起草完成。
二、目的和意义食品工具和工业设备用碱性清洗剂是由碱性物质、无机助剂和特效表面活性剂等组成的，主要用于食品和食品相关工业生产经营过程中接触的机械、管道、链条、容器、用具等的清洗。
食品工具和工业设备用碱性清洗剂具有清洗效率高、使用方便、科学卫生的优点，可以清洗掉工具和设备上的有机污垢。
近几年来食品工具和工业设备用碱性清洗剂的发展非常迅速，但同时也伴随着出现了各种问题。
其中由于食品工具和工业设备用碱性清洗剂的标记不统一、不规范带来使用不便的现象时有发生，由于食品工具和工业设备用碱性清洗剂的安全性能没有统一规范，给食品和食品相关安全带来隐患。
随着我国人民生活水平和生活质量的提高，随着食品和食品相关工业企业对食品安全重视程度的提高，人们对食品工具和工业设备用碱性清洗剂在健康卫生方面的要求也越来越高。
食品工具和工业设备用碱性清洗剂行业标准的制定，将为生产者和消费者提供客观、准确的指南，将更好的促进行业的发展。
综上所述，为了规范食品工具和工业设备用碱性清洗剂的生产和销售，急需推荐编制统一的行业标准。
三、国内外相关标准现状世界上许多国家虽然有清洗剂方面的规范，如美国的《清洗剂和处理方法选用指南》，并通过标准化指导清洗剂的生产和销售。
然而对于具体的食品工具和工业设备用碱性清洗剂的安全性指标却没有相关的标准。
我国于1994年发布《食品工具、设备用洗涤剂卫生标准》，其中规定了食品工具、设备用洗涤剂的卫生要求，主要包括了产品的感官指标、理化指标和微生物指标。
中性清洗剂
近年来，电子组装工艺领域发生了重大的变化，由于元器件密度增加、大型元器件和细小离地间隙部件的广泛应用以及焊锡膏配方的不断改进，使得助焊剂残留物清洗愈加困难。
虽然新型碱性水基清洗剂可有效去除各类助焊剂残留物，但为了满足洁净度要求，往往需要增加清洗温度、延长清洗时间、提高应用浓度或者施加更强的机械能等；而更大的挑战，则来自材料兼容性的需求。
背景中性pH值（PH=7）助焊剂清洗技术在2009年初出现，其配方致力于满足材料兼容性要求，同时力求更加环保。
因此，一些潜在用户在评估碱性清洗剂和新型中性清洗剂时，将关注的重点放到洁净效果和材料兼容性这两大方面。
当腐蚀现象发生时，敏感金属与清洗剂之间的兼容性问题会加剧，例如由于环境所导致的金属电化腐蚀现象。
为了改善由清洗剂所导致的腐蚀功能失效现象，需要使用防腐蚀添加剂。
防腐蚀添加剂拥有与金属表面组成化学键的特点，它能够在基板表面形成一层微薄的保护膜，从而保护金属表面。
通常情况下，它们被喷洒或涂抹在基板表面上，这些添加剂能够增加阳极和阴极的极化反应，通过减少金属离子在表面的扩散速度和增加金属表面的电阻率，从而减缓腐蚀的发生。
防腐蚀添加剂分为有机和无机两类，后者的使用较为普遍，原因是它更易于溶解，效果出众和较少的环境问题。
最典型的防腐蚀添加剂是硅酸盐、硼酸盐、醇胺、萘酸、三唑、羧酸、钼酸、多元醇和磷等[1]。
当所使用的清洗剂不能达到预期效果时，腐蚀现象会在电子组装件中以气相、整体、局部、金属电解迁移和电耦合形式出现[2]。
长时间以来，众多电子生产商对这方面问题进行了大量研究，并且已经能够使用如强碱性的传统表面活性剂等清洗方法改善这一问题；然而，新型去除助焊剂水基型清洗剂的发展方向是pH 中性配方。
为使各类水基型清洗剂在有效清洗的同时不与敏感金属发生腐蚀现象，制造商们必须使用防腐蚀添加剂。
研究显示，选择正确防腐蚀添加剂的类型和数量十分重要；否则，防腐蚀添加剂自身就会导致SMT生产过程出现问题。
医用清洗剂检验方法
医用清洗剂检验方法
医用清洗剂的检验方法主要包括以下几个方面：
1.目测法：通过观察清洗剂的外观、颜色、质地等表面特征，初步判断其质量。
2.残留血检测：采用特定的试剂或试纸，检测清洗剂是否能够有效去除医疗器械
上的残留血渍。
3.微生物检测：通过培养基培养和显微镜检查等方法，检测清洗剂对微生物的杀
灭或去除效果，以评估其消毒或灭菌性能。
4.蛋白去除率检测：采用特定的试剂或试纸，检测清洗剂对蛋白质类物质的去除
效果。
5.油脂去除率检测：采用特定的试剂或试纸，检测清洗剂对油脂类物质的去除效
果。
6.有机物去除率检测：通过化学分析方法，检测清洗剂对有机物的去除效果，以
评估其对污染物的处理能力。
7.腐蚀性检测：通过浸泡、摩擦等方法，检测清洗剂对金属医疗器械的腐蚀性，
以确保其不会对医疗器械造成损害。
8.稳定性检测：通过观察、测定pH值、测定有效成分含量等方法，检测清洗剂
的稳定性，以确保其在使用期间不会变质。
9.安全性检测：通过急性毒性试验、皮肤刺激试验、眼刺激试验等方法，检测清
洗剂的安全性，以确保其不会对人体造成危害。
综上所述，医用清洗剂的检验方法多种多样，涉及到外观、化学成分、微生物等多个方面。
在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的检验方法，以确保医用清洗剂的质量和安全性。
食品用洗涤剂(食品安全企业标准)
食品用洗涤剂1 范围本标准规定了食品用洗涤剂的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于由酸性物质或碱性物质和其他有助于洗涤的物质等配方生产，用于洗涤和清洗食品机械设备、管道、传送带、容器、用具等的洗涤剂。
本标准适用于利拉伐（天津）有限公司生产的食品用洗涤剂。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB /T 191 包装储运图示标志GB 4789.2 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB 4789.3 安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数GB 1886.15 食品安全国家标准食品添加剂磷酸GB 1886.20 食品安全国家标准食品添加剂氢氧化钠GB 5749 生活饮用水卫生标准GB 9985 手洗餐具用洗涤剂GB 14930.1 食品安全国家标准洗涤剂GB 25574 食品安全国家标准食品添加剂次氯酸钠GB 29205 食品安全国家标准食品添加剂硫酸GB/T 30795 食品用洗涤剂试验方法甲醇的测定GB/T 30796 食品用洗涤剂试验方法甲醛的测定GB/T 30797 食品用洗涤剂试验方法总砷的测定GB/T 30799 食品用洗涤剂试验方法重金属的测定QB/T 4313 食品工具和工业设备用酸性清洗剂QB/T 4314 食品工具和工业设备用碱性清洗剂JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
去污力在规定条件及特定表面下，产品从特定表面上脱落的污垢占经清洗的污垢总量的百分率。
腐蚀率在规定条件下，产品对被清洗金属的相对腐蚀速率。
4 产品分类本标准规定的产品按品种、性能分为酸性产品和碱性产品。
酸性产品的有效物以有效酸计，碱性产品的有效物以有效碱计。
工业清洗剂浓度检测方法
工业清洗剂浓度检测方法：
工业清洗剂浓度检测方法可以根据不同的清洗剂种类和浓度范围选择不同的方法。
以下是一些常见的检测方法：
1.滴定法：对于一些常见的工业清洗剂，如酸性清洗剂、碱性清洗剂等，可以通过滴定法来测定其
浓度。
滴定法是通过将已知浓度的试剂滴入待测溶液中，观察化学反应的终点，从而计算出待测溶液的浓度。
2.折射率法：对于一些有机溶剂型清洗剂，可以通过折射率法来测定其浓度。
折射率法是通过测量
溶液的折射率，与已知浓度的标准溶液进行比较，从而计算出待测溶液的浓度。
3.电导率法：对于一些含有离子的清洗剂，可以通过电导率法来测定其浓度。
电导率法是通过测量
溶液的电导率，与已知浓度的标准溶液进行比较，从而计算出待测溶液的浓度。
4.分光光度法：对于一些具有特定吸收波长的清洗剂，可以通过分光光度法来测定其浓度。
分光光
度法是通过测量溶液对特定波长的光的吸收程度，与已知浓度的标准溶液进行比较，从而计算出待测溶液的浓度。
国内酸碱清洗剂查验流程及标准
国内酸碱清洗剂查验流程及标准英文回答：Inspecting and Testing Process for Domestic Acid and Alkali Cleaning Agents.As a quality control specialist, I am responsible for ensuring that domestic acid and alkali cleaning agents meet the required standards. The inspection and testing process involves several steps to ensure the safety andeffectiveness of these products.Firstly, I review the labeling and packaging of the cleaning agents. This includes checking if all the necessary information is provided, such as the product name, manufacturer's details, ingredients, usage instructions,and safety precautions. I also verify if the packaging is intact and properly sealed.Next, I conduct visual inspections of the cleaningagents. This involves checking the appearance and color of the liquid or powder. Any abnormalities, such as discoloration or sedimentation, may indicate a quality issue. I also check for any leakage or damage to the packaging.After the visual inspection, I proceed to perform chemical tests. These tests help determine the acidity or alkalinity of the cleaning agents. I use pH test strips or a pH meter to measure the pH level. The pH value should be within the specified range, as indicated on the product label. If the pH value is too high or too low, it could affect the cleaning agent's performance or pose a safety risk.In addition to pH testing, I also conduct performance tests. This involves using the cleaning agents on different surfaces to assess their effectiveness in removing dirt, grease, and stains. For example, I may test an acid cleaning agent on a ceramic tile with stubborn soap scum to see if it effectively removes the residue. Similarly, I may test an alkali cleaning agent on a greasy stovetop toevaluate its degreasing capabilities. These performance tests help ensure that the cleaning agents deliver the desired results.Furthermore, I check for compliance with safety standards. This includes verifying if the cleaning agents contain any hazardous substances or exceed the permissible limits of certain chemicals. I also check if the safety warnings and precautions are clearly stated on the product label.Once the inspection and testing process is complete, I document the results and provide feedback to the manufacturer. If any issues or non-compliance are identified, I work with the manufacturer to address them and ensure that the necessary corrective actions are taken.中文回答：国内酸碱清洗剂查验流程及标准。
清洗液的测定方法
清洗液的测定方法一、 碱洗液的测定1、碱度的测定⑴试剂①0.1%酚酞指示剂②0.1%甲基橙指示剂⑵测定方法：取碱洗液10毫升于250毫升锥形瓶中，用除盐水稀释至100毫升，加入2～3滴酚酞指示剂，此时溶液显红色，用0.1N 硫酸标准溶液滴至无色，记下耗酸量a ，再加入2滴甲基橙指示剂，继续滴定至溶液呈橙色为止，记下第二次耗酸量b （不包括a ）。
当碱洗液为氢氧化钠、磷酸三钠及洗涤剂时： NaOH%=100010040)(1.0⨯⨯⨯-V b a NNa 3PO 4%=10001001641.0⨯⨯⨯V b 当碱洗液为磷酸三钠、磷酸氢二钠及洗涤剂时：Na 3PO 4%=10001001641.0⨯⨯⨯⨯V a NNa 2HPO 4%=1000100142)(1.0⨯⨯⨯-V a b N 式中 a 和b ——分别为消耗的硫酸标准溶液的体积（毫升）；0.1N ——硫酸标准溶液的浓度（克当量/升）；V ——取碱洗液的体积（毫升）。
2、含油量的测定① 正己烷② 乙醇溶液：将600毫升乙醇与400毫升水混合③ 硫酸溶液：1：1⑵测定方法：利用有机溶液（正己烷）萃取碱洗液中油质，然后蒸发有机溶剂，用重量法测得油质含量。
量取1000毫升碱洗液倒入2000毫升分液漏斗内，加20毫升正己烷，并加入10毫升（1：1）硫酸，至pH 值1.0左右，再加入30毫升正己烷，振荡2～3分钟，澄清10分钟，待正己烷和水分层后，将水层倒入干燥的烧杯以备再次萃取，在正己烷层中加100毫升乙醇溶液，振荡2～3分钟，澄清5分钟待正己烷分层后，将正己烷移入充分干燥的烧杯，将乙醇弃去，再将干燥烧杯内的水层重复萃取第二次，把干燥烧杯中的正己烷置于蒸发皿，在通风柜里用水浴或红外线灯蒸发正己烷后，在100～150℃的烘箱里干燥30分钟，再在干燥皿里冷却30分钟，称量。
G=sa b 610)(⨯- 式中 a ——蒸发皿用前重量（克）；b ——蒸发皿在蒸发正己烷后的重量（克）；s ——试样体积（毫升）；G ——含油量（毫克/升）。
检验氢氧化钠酸碱度最简单方法
检验氢氧化钠酸碱度最简单方法氢氧化钠，化学式为NaOH，是一种强碱。
要检验氢氧化钠溶液的酸碱度，可以采用以下几种方法。
1.酸碱指示剂法酸碱指示剂是一种能够根据溶液的酸碱性变化而产生颜色变化的化合物。
这种方法适用于检验氢氧化钠溶液的中性、酸性或碱性。
常用的酸碱指示剂有酚酞、溴酚蓝、天青等。
将少量酸碱指示剂加入氢氧化钠溶液中，观察溶液颜色的变化即可判断其酸碱性。
2.pH试纸法pH试纸是一种纸张或带有涂有酸碱指示剂的条状纸。
在氢氧化钠溶液中，将pH试纸浸泡片刻后，根据试纸上的颜色变化与颜色指示图进行对比，可以测定溶液的酸碱度。
一般情况下，pH值越小，试纸颜色越酸性；pH值越大，试纸颜色越碱性。
3.电位法电位法是一种通过测量溶液中的电位变化来确定酸碱度的方法。
将电导电极浸入氢氧化钠溶液中，使用电位计测量电位变化。
酸性溶液电位低于7，而碱性溶液电位高于7、根据电位计测量得出的数值可以判断溶液的酸碱度。
4.酸碱滴定法酸碱滴定法是一种准确测定溶液酸碱度的方法。
可以使用标准酸溶液作为滴定剂，将溶液滴加到氢氧化钠溶液中，当溶液酸碱中和时，滴定剂的颜色会发生突变，通过记录滴定剂滴加量并计算所耗滴定剂的体积，可以得出溶液的酸碱度。
5.离子选择电极法离子选择电极法是一种通过测量溶液中特定离子浓度来确定酸碱度的方法。
常用的离子选择电极有氢离子电极和氢氧根离子电极。
通过测量氢离子或氢氧根离子的浓度变化，可以判断溶液的酸碱度。
需要注意的是，以上方法中的一些方法可能需要特定的实验设备，如电位计或滴定设备。
根据实际情况选择适合的方法进行酸碱度检验。
饮料洗涤液碱度测定作业指导书
N=G/V×0.053
式中
N——标准盐酸溶液的当量浓度
V——耗用标准盐酸溶液的毫升数
G——碳酸钠重（克）
2.2 甲基澄指示剂：0.5克甲基橙溶解于100mL水中。 3：测定： 3.1 碱度测定：
吸取20 ml洗涤液于三角瓶中，加40 ml水，加4滴甲基澄指示剂。用0.1mol/L盐酸标 准溶液滴定至溶液由黄色突变为橙红色，记下消耗盐酸体积数。同时做空白试验。
作业指导书
文件编号:
01
0
洗涤液碱度测定
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１／1
使用部门
化验室
编制 日期
审核 日期
批准 日期
碱度是指溶液中能与强酸作用的重碳酸盐、碳酸盐、氢氧化物、有机碱以及其它弱 酸强碱盐的总含量。通常把碱度分为总碱度、碳酸盐碱度、重碳酸盐碱度、氢氧化物 碱度。
1.原理 ： 利用酸碱中和反应，用盐酸标准溶液滴定。 2.试剂： 2.1 盐酸标准溶液（0.1mol/L）: 吸取浓盐酸9 ml,加水使成1000 ml,即可。 标定：称取在120℃干燥过的分析纯碳酸钠0.1-0.15g（四位有效数字），置于250mL烧 杯中，加水120mL，搅拌使其溶解。加入甲基橙指示剂3-4滴，用配制好的盐酸滴定至 红色为终点。
按下式计算： 碱度（mol/L）=( V-Vo)×N×0.053／50
其中： V ————样品消耗盐酸标准溶液的体积，ml。
Vo————空白消耗盐酸标准溶液的体积，ml。 N ————盐酸标准溶液的当量浓度。
洗涤液碱度的测定
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超滤膜清洗剂及其性能研究
表 2 正交实验结果
实验编号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 #
∃ 极差 R
A
m ( LA S /g)
0. 81 0. 81 0. 81 0. 90 0. 90 0. 90 0. 99 0. 99 0. 99 0. 81 0. 81 0. 81 0. 90 0. 90 0. 90 0. 99 0. 99 0. 99 404. 09 376. 81 389. 52 27. 28
B
C
m (表面活性剂 ) /g m ( N aOH ) /g
0. 81 0. 90 0. 99 0. 81 0. 90 0. 99 0. 81 0. 90 0. 99 0. 81 0. 90 0. 99 0. 81 0. 90 0. 99 0. 81 0. 90 0. 99
399. 53
387. 99 382. 90
16. 63
3. 96 4. 05 4. 14 3. 96 4. 05 4. 14 4. 05 4. 14 3. 96 4. 14 3. 96 4. 05 4. 05 4. 14 3. 96 4. 14 3. 96 4. 05
375. 47
A bstract: Th is alka line c lean ing agent used for ultrafiltration m em brane fou led w ith o ilw aste w ater from industry w as investigated. T hrough orthogonal experim en,t labo ratory sim u lation tests w ere carried out and the best resu lt w as obta ined. C leaning agent consists of LAS: 9% , surfactan:t 9% , NaOH: 46% , N a2CO3: 15% , N a3PO 4: 11% , N a2 S iO 3: 10% . T he clean ing e ff ic iency o f c lean ing agen,t pH, the height o f foam, rinsing perform ance and changes of contact ang les were determ ined. T he form ula w as applied to iron and steel plan t for industrial experim ents. T he experim ental results show that the c lean ingagent does not on ly erode ultraf iltrat ion equ ipm ents but a lso accords w ith stan dards o f state env iron m enta l protection. The perfo rm ance is superior to trad itional a lkaline clean ing agen ts. And the c lean ing e ff iciency o f it is 96. 53% . K ey words: u ltrafiltration; pollution; clean; c lean ing agen;t surfactant
洗涤剂中总五氧化二磷含量的测定
洗涤剂中总五氧化二磷含量的测定一、前言洗涤剂是我们日常生活中必不可少的清洁用品之一，而其中的五氧化二磷含量也是我们需要关注的一个指标。
本文将介绍如何测定洗涤剂中总五氧化二磷含量的方法。
二、仪器和试剂1. 电子天平2. 烘箱3. 研钵4. 滤纸5. 氢氧化钠溶液（NaOH，0.5mol/L）6. 硝酸银溶液（AgNO3，0.1mol/L）三、样品制备将待检测的洗涤剂样品称取1g放入研钵中，加入10mL NaOH溶液，混合均匀后放入烘箱中干燥至恒重。
将干燥后的样品与10mL去离子水混合均匀，过滤掉杂质后得到样品溶液。
四、实验步骤1. 取25mL样品溶液放入锥形瓶中。
2. 加入5mL NaOH溶液，并用滴定管加入硝酸银溶液进行滴定，直至出现沉淀。
3. 将锥形瓶置于振荡器上，振荡10分钟，使沉淀充分形成。
4. 用滤纸过滤掉沉淀，将滤液收集在锥形瓶中。
5. 加入2mL NaOH溶液，并用滴定管加入硝酸银溶液进行滴定，直至出现沉淀。
6. 将锥形瓶置于振荡器上，振荡10分钟，使沉淀充分形成。
7. 用滤纸过滤掉沉淀，将滤液收集在锥形瓶中。
8. 加入2mL NaOH溶液，并用滴定管加入硝酸银溶液进行滴定，直至出现沉淀。
9. 将锥形瓶置于振荡器上，振荡10分钟，使沉淀充分形成。
10. 用滤纸过滤掉沉淀，并将残余的NaOH溶液洗净到锥形瓶中。
11. 加入1mL NaOH溶液，并用滴定管加入硝酸银溶液进行滴定，直至出现沉淀。
12. 将锥形瓶置于振荡器上，振荡10分钟，使沉淀充分形成。
13. 用滤纸过滤掉沉淀，并将残余的NaOH溶液洗净到锥形瓶中。
14. 加入1mL NaOH溶液，并用滴定管加入硝酸银溶液进行滴定，直至出现沉淀。
15. 将锥形瓶置于振荡器上，振荡10分钟，使沉淀充分形成。
16. 用滤纸过滤掉沉淀，并将残余的NaOH溶液洗净到锥形瓶中。
17. 加入1mL NaOH溶液，并用滴定管加入硝酸银溶液进行滴定，直至出现沉淀。
国内酸碱清洗剂查验流程及标准
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清洗剂检验流程
清洗剂检验流程一、检验前的准备工作。
咱得先把东西都准备好呀。
就像要出门旅行得先收拾行李一样。
检验清洗剂，首先得有个干净、宽敞的检验场地，可不能在乱糟糟的地方进行。
然后呢，检验工具得备齐喽，像什么精确的测量仪器啦，干净的容器用来装清洗剂啦，还有对比用的标准样本之类的。
而且呀，检验人员自己也得整得干干净净的，穿好工作服，戴好手套，可不能把自己身上的脏东西混到清洗剂里去，那可就乱套啦。
二、外观检验。
这外观检验就像是看一个人的脸一样，第一印象很重要哦。
咱们得看看清洗剂的颜色是不是正常的，有没有什么奇怪的颜色或者杂质混在里面。
如果它的颜色看起来特别浑浊，或者有一些黑乎乎的小点点在里面飘着，那肯定是有点问题的。
再看看它的透明度，如果是那种应该清澈透明的清洗剂，却像蒙上了一层雾一样，那也得打个问号。
还有哦，看看它的包装有没有破损的地方，如果包装都破了，那清洗剂可能就被污染了呢。
三、气味检验。
嘿呀，这气味检验可有趣了。
把清洗剂打开，轻轻闻一闻。
正常的清洗剂一般都有自己独特的气味，但这个气味不应该是那种刺鼻得让你想赶紧跑开的。
如果一打开就有一股特别浓烈的、让人闻着就难受的味道，那可能在制作过程中用了一些不太好的原料。
不过呢，也有些清洗剂会添加一些香味来掩盖本身不太好闻的味道，但是这个香味也得是那种自然的、比较温和的，如果香味过于浓烈，假得很，也不太对劲呢。
四、浓度检验。
这个浓度检验就比较专业一点啦。
咱们要用专门的仪器来测量清洗剂的浓度。
就好像是给清洗剂称体重一样，得看看它的“体重”是不是在正常的范围里。
如果浓度太高了，可能会对使用的东西有腐蚀性；浓度太低呢，又可能洗不干净东西。
这就像做菜放盐一样，盐放多了太咸，放少了没味。
所以这个浓度得刚刚好才行。
而且在测量的时候，要多测几次，取个平均值，这样才比较准确嘛。
五、清洁效果检验。
这可是很关键的一步哦。
咱们得找一些脏东西来试试这个清洗剂的本事。
可以是一些油污啦，灰尘啦之类的。
洗洁精pH值测定操作方法及注意事项2
化学检验中级工实训指导书洗洁精pH值测定操作方法及注意事项
一、pH计的校准（二点校正方法）
1、开启电源开关，预热30分钟→
2、仪器面板的pH/mV转换开关拨至pH档→
3、温度计测量待测溶液温度值→
4、调节仪器面板上的温度旋钮，使刻度线对准待测溶液的温度值→
5、查出该温度下标准缓冲液所对应的pH值→
6、电极置入pH6.86标准缓冲溶液中→
7、调节定位按钮，直至屏幕显示样品温度对应的缓冲溶液pH值→
8、取出电极，蒸馏水洗净[冲洗2次以上]，滤纸吸干电极上的水珠[勿拭擦]→
9、电极置入pH9.18（待测液为碱性液）或pH4.00（待测液为酸性液）标准缓冲溶液→10、调节斜率旋钮，直至屏幕显示样品温度对应的缓冲溶液pH 值→11、重复6～10步骤，直至仪器显示值符合两个标准溶液的pH值
二、试样溶液的制备
烧杯中称取1份洗洁精试样→加入9份煮沸后冷却的蒸馏水→搅拌摇匀[试液置于磁力搅拌器上搅拌30s]
三、pH值的测定
蒸馏水洗净电极→试样冲洗电极2次以上→电极浸入样品中→待电位计指针稳定1min→读数，记录结果[取二次平行测定结果的算术平均值+1（原来稀释了10倍）为测定结果，并修约至0.1pH，以pH单位表示]
【注意事项】
1、同一试样平行测定二次，平行测定结果之差应不大于0.1pH单位；
2、取下电极帽后要注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃泡不能与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效；
3．测量完毕，不用时应将电极保护帽套上，帽内应放少量补充液（3M氯化钾溶液），以保持电极球泡的湿润。
碱性清洗剂联合中性清洗剂清洗氧气湿化瓶效果观察
碱性清洗剂联合中性清洗剂清洗氧气湿化瓶效果观察万珍兰;吴雅云【摘要】[目的]探讨碱性清洗剂联合中性清洗剂清洗氧气湿化瓶的效果.[方法]将40个回收氧气湿化瓶随机分成两组,观察组清洗流程:将湿化瓶置于碱性清洗剂中刷洗→清水冲洗→多酶清洗液浸泡5 min→清洗后消毒;对照组采用常规方法清洗后消毒,分别于7d进行目测和细菌学检测.[结果]观察组与对照组清洗后的氧气湿化瓶残留物检出率分别为5.0％、80.0％,观察组透明度、外观光洁度为95.0％、100.0％,对照组为65.0％、50.0％,两组比较差异均有统计学意义{JP3(P＜0.05);观察组湿化瓶储存7d细菌总数≤20 du/cm2,细菌监测合格率为100.0％,对照组储存7d细菌总数≤20 cfu/cm2,细菌监测合格率为95.0％,两组比较差异无统计学意义.[结论]碱性清洗剂联合中性多酶清洗液清洗氧气湿化瓶效果理想,安全可靠,提高了氧气湿化瓶的清洗质量.【期刊名称】《护理研究》【年(卷),期】2014(028)002【总页数】2页(P222-223)【关键词】清洗剂;氧气湿化瓶;清洗;消毒;细菌;监测【作者】万珍兰;吴雅云【作者单位】436099,湖北省鄂州市中心医院;436099,湖北省鄂州市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R472氧疗是临床上最常用的一种护理技术及抢救治疗的手段［1］。
氧气湿化瓶是氧疗的必备装置，可以防止干燥氧气对呼吸道黏膜的刺激及损伤，增加病人氧疗安全及舒适度［2］。
氧气湿化瓶污染是引起医院感染的潜在传染源，由于湿化瓶消毒不严格，导致细菌污染严重超标，因此氧气湿化瓶的清洗消毒质量对防止医源性感染至关重要［3］。
本院中心供应室使用碱性清洗剂联合中性清洗剂对复用器械和复用换药碗进行清洗，效果满意，本人将碱性清洗剂联合中性清洗剂用于氧气湿化瓶的清洗，现将结果介绍如下。
1 对象与方法1.1 对象选取本院ICU、心内科、脑外科、呼吸内科病房病人使用过的氧气湿化瓶40个为研究对象。
DMF酸碱度测定方法(NaOH、HCL法)
回收DMF酸碱度测定方法回收DMF中含有微量的甲酸和二甲胺，二者含量的差异使DMF呈中性或弱酸性、弱碱性。
DMF的PH值可用玻璃电极PH计测定。
这里主要介绍回收DMF 中甲酸和二甲胺含量的测定方法。
一、回收DMF中甲酸含量的测定1、用吸液管将20mlDMF移入三角烧瓶内。
2、向三角烧瓶内加入80ml蒸馏水。
3、向烧瓶内滴加0.1%溴百里酚蓝溶液2~3滴，若溶液为酸性，溶液即变为黄色。
4、用0.01mol/L的NaOH溶液滴定，溶液由黄色变为蓝紫色时，即为滴定终点。
NaOH溶液消耗量为Aml。
5、计算：甲酸含量（mg/kg）=46×0.01×A×1000/（20×0.9445）=24.35×A（mg/kg）46——甲酸的摩尔质量，g/mol0.9445——DMF的密度，g/ml二、回收DMF中二甲胺含量的测定1、用吸液管将20mlDMF移入三角烧瓶内。
2、向三角烧瓶内加入80ml蒸馏水。
3、方法a：向烧瓶内滴加几滴0.1%中性红溶液，若溶液呈碱性，溶液即变为橙色。
.用0.01mol/L的HCL溶液滴定，溶液由橙色变为红色，即为滴定终点。
HCL溶液的消耗量为Bml。
4、方法b：向烧瓶内滴加几滴0.1%溴百里酚蓝溶液，若溶液呈碱性，溶液即变为蓝色。
.用0.01mol/L的HCL溶液滴定，溶液由蓝色变为黄色，即为滴定终点。
HCL溶液的消耗量为Bml。
5、计算：二甲胺含量（mg/kg）=45×0.01×B×1000/（20×0.9445）=23.82×B（mg/kg）45——二甲胺的摩尔质量，g/mol0.9445——DMF的密度，g/ml三、NaOH、HCL溶液的配制方法1、0.01mol/L的NaOH溶液的配制和标定（1）配制方法NaOH有很强的吸水性，并吸收空气中的二氧化碳，因而市售NaOH常含有碳酸钠，由于碳酸钠的存在，对指示剂的使用影响较大，应设法除去。
国内医用清洗剂行业卫生标准
医用清洗剂卫生标准1.范围本标准规定了医用清洗剂用料要求、技术要求、使用方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项本标准使用与医用清洗剂,润滑剂参照执行;2.规范性引用文件下列文件中的跳链通过本标准的引用而成为本标准得条款;凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本;凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准;GB 191 包装储运图示标志GB 9985-2000 手洗餐具用洗涤剂GB/T 15818-1995 阴离子和非离子表面活性剂生物降解度实验方法医院消毒供应中心第一部分管理规范消毒技术规范卫生部QB/T 1803-1993 工业酶制剂通过试验的方法3.术语和定义下列术语和定义适用于本标准清洗 cleaning在医用清洗剂作用下,去除清洗对象上污物的过程;医用清洗剂 medical detergent用于增强水对医疗器械、器具及其它相关物品上污物清洗效果的化学制剂; 酸性医用清洗剂 acid medical detergent在应用浓度下,pH值≤的医用清洗剂;中性医用清洗剂 neutral medical detergent在应用浓度下,pH值~的医用清洗剂;碱性医用清洗剂 alkaline medical detergent在应用浓度下,pH值≥的医用清洗剂;含酶医用清洗剂 enzyme-containing medical detergent加入了酶制剂,能分解相应邮寄污染物的医用清洗剂;单酶医用清洗剂 single-enzyme medical detergent只含有蛋白酶的医用清洗剂;双酶医用清洗剂 double-enzyme medical detergent除含有蛋白酶外,还含有脂肪酶或淀粉酶或纤维素酶的医用清洗剂;多酶医用清洗剂 multi-enzyme medical detergent除含有蛋白酶和脂肪酶外,还含有淀粉酶或和纤维素酶的医用清洗剂;特殊用途的医用清洗剂具有专门用途,浓度时间如抗菌、去除生物膜、除锈、除垢等作用的医用清洗剂;润滑剂 lubricant对清洗后的金属器械起润滑作用的化学制剂;4.原料要求原则要求表面活性剂：其含量应符合企业标准要求,无毒或低毒;酶：其质量应符合企业标准要求;抗菌剂：不得使用抗生素、醛;生产用水：应为纯化水,电导率≤15us/cm25℃润滑剂、上光剂参考视频标准列入;5 技术要求原则要求医用清洗剂应按其有效,有利于去除相应的污染物;其安全性符合下列要求：与人体组织有较好的相容性,对人体无毒、无刺激;与医疗器械及其材料有较好的材料相容性,不与医疗器械发生反应或产生有毒、有害的产物;应没有或仅有轻微的金属腐蚀性,不影响医疗器械的机械性能,不影响消毒灭菌因子的穿透;医用清洗剂及其讲解产物不会造成环境污染;外观液体产品应清澈透明润滑剂除外,不分层,无悬浮物或沉淀,无异味,颜色应为浅色,与说明书的描述一致;杂质限量荧光增白剂、甲醇、甲醛、砷1%溶液中以砷计,重金属1%溶液中以pH计的限量参考 GB9985-2000;碱性和碱性医用清洗剂应对金属基本无腐蚀或仅存在轻度腐蚀,不会加快反锈现象;中性医用清洗剂对金属基本无腐蚀;测试方法见附录A;医用清洗剂有效成分含量包括酶的含量或活性应符合企业标准的要求;测试方法见附录B医用清洗剂宜为低泡型,易于漂洗干净;稳定性物理性状稳定性1低温试验于-10℃±1℃冰箱中放置24h,取出恢复至室温时观察无结晶,无沉淀,为低温试验合格2加温试验于40℃±1℃温箱中放置24h,取出立即观察不分层,不混浊,且不改变气味,为加温实验合格有效成分含量稳定性有效期应≥2年,在温室、避光、密封保存的条件下,在标示的有效期内,有效成分含量下降率≤10%；有效成分无法测定的,其清洗效果应达到要求;可采用自然存放或37℃90天进行加速试验,试验合格者,可确定有效期为2年;特殊用途医用清洗剂的要求润滑剂应为水溶性,试验方法见附录C;应对金属基本无腐蚀,试验方法见附录A;应不影响灭菌效果测试方法见附录D;清洗效果要求1血液和细菌混合污染物试验：对细菌的去除率应≥%,且ATP含量下降率应≥%;方法见附录E2人工模拟污染物试验：清洗后,应肉眼观察污染物完全溶解脱落,外观表面清洁光亮,无残留物质,且污染物去除率≥99%;方法见附录F标明对蛋白,糖有特效的或标明含有蛋白酶的和糖酶的,清洗剂对蛋白和糖的去除率分别应≥90%；对脂肪有特效的酶标明含有脂肪酶的,清洗剂对脂肪的去除率应≥50%；方法见附录G标明对生物膜有特效的,模拟生物膜中的细菌减少≥90%,ATP含量减少≥90%,蛋白测定时,棉拭子在15min内不变色;可判为对生物膜去除效果合格;方法见附录H;有抗菌作用的医用清洗剂,在应用浓度下,在说明书规定的浸泡时间内对铜绿假单胞菌,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率为≥90%,方法见消毒技术规范;对标明可去除其它特殊污染物的医用清洗剂,应有试验证明能有效去除相应的污染物;安全性医用清洗剂除锈剂、除垢剂除外原液原则上应为实际无毒级,达不到要求的,其5倍浓度的应用液应为实际无毒级;试验方法见消毒技术规范2002年版在5倍使用浓度的医用清洗剂或其原液,对皮肤无刺激或轻度刺激性,不引起皮肤变态反应;试验方法见消毒技术规范2002年版医用清洗剂不与医疗器械的材料发生化学反应,无有害物质产生;医用清洗剂表面活性剂生物降解度应≥90%;6 使用方法医用清洗剂的配制按使用说明书规定的溶剂和浓度使用;医用清洗剂在开封后应在说明书规定时间内用完,超过规定时间应废弃;应根据器械的材质、污染物的种类选择相应的医用清洗剂;医用清洗剂使用时,应按照WS310,1-2009 的方法执行;医用清洗剂应一洗一换;7 标志和包装产品使用包装应符合国家有关规定,一般应有以下标志：产品销售包装标志应符合同家有关规定,产品说明书中不得夸大宣传,不得使用广告用语,相关功效应有实验依据,说明书一般应包含以下内容产品名称及商标名称或图案产品采用标准号净含量产品的生产日期和保持期或生产批枵和期限使用日期产品的主要有效成分,性能,应用范围,使用方法,注意事项等;产品贮藏条件生产者名称、地址及邮政编码产品大包装应有下列标志包装医用清洗剂的直接接触容器材料必须无毒,不得含有或释放可能对使用者造成伤害的有毒物质;瓶盖必须拧紧,封口应牢固,不得有漏液沾污包装的外表面;用其它包装的产品,应符合产品本身要求,以保证产品质量和使用性能为原则;产品大包装材料以不损害销售包装为原则;销售包装产品在大包装箱中 ,封口应严实可靠,不得有缺数现象,封箱应严实可靠;每一大包装内或产品包装容器上应附有产品质量检验合格证明;运输产品运输时应轻装轻卸,不得倒置、防压、防撞、防挤、防止暴晒、雨淋、车辆要经常保持干燥;贮存℃和不低于－10℃的通风干燥且不受阳光直射,雨淋的场所,并满足产品标识的贮存条件;8注意事项外用,禁止口服;操作人员对医用清洗剂过敏者禁用;应在通风良好处配制、使用;配制和使用时,注意个人防护;如误伤入眼,应立即用清水冲洗,必要时及早就医;用于浸泡清洗器械的容器,必须洁净、加盖,使用前需先经消毒处理;产品应密封,避光,置于阴凉、干燥、通风处保存;不得露天存放,不得与其它有毒物品混贮;清洗温度不可超过医用清洗剂说明书规定的温度,也不可超过仪器说明书的规定;。