高分子化学练习题
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1、下列物质哪些是高聚物？（1）水（2）木材（3）肉（4）棉花（5）橡胶轮胎（6）油漆2、高聚物常用的分子量有哪几种？说明它们的含义，并说明它们分别由什么方法测定。
3、设聚合物样品中含有各1moL的103、104、105分子量的组分，计算聚合物的三种平均分子量，并比较它们的大小。
4、写出合成下列聚合物的单体和反应式。
（1）涤纶（2）尼龙－66（3）聚丙烯腈（4）自然橡胶（5）丁苯橡胶（6）聚甲醛（8）聚四氟乙烯（10）聚氨酯5、写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称。
（1）CH2=CHF （2）CH2=C(CH3)2（3）HO－(CH2)5－COOH （4）（5）NH2(CH2)10NH2+HOOC(CH2)8COOH（6）CH2=C(CH3)－CH=CH27、举例说明橡胶、纤维、塑料间结构－性能的差别和联系。
8、高分子化学结构的多重性包括哪些方面？分别说明。
7、下列烯类单体能否进行自由基聚合？并说明缘由。
CH2＝C(C6H5)2CH2=C(CH3)C2H5 CH3CH=CHCH3 ClCH=CHClCF2=CF2CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHCOOCH3 CH2=CHCNCH2=C(CH3)CH=CH8、以偶氮二异丁腈为引发剂，写出醋酸乙烯酯聚合历程中各基元反应式。
9、PVA的单体是什么？写出其聚合反应式。
10、甲基丙烯酸甲酯聚合时，歧化终止的百分比与温度的依靠性如下表所示：T, ℃406080歧化终止，％505970计算：（a）歧化终止与偶合终止的活化能差值；（b）偶合终止为90％时的温度。
11、假如某引发剂的半衰期为4 hr，则反应12 hr后，引发剂还剩余多少（百分比）没有分解？12、写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式。
偶氮二异丁腈，偶氮二异庚腈，过氧化二苯甲酰，异丙苯过氧化氢，过氧化羧酸叔丁酯，过硫酸钾-亚硫酸盐体系，过氧化氢-亚铁盐体系13、干脆光引发和加光引发剂的光引发有什么不同？14、据报道，过氧化二乙基的一级分解速率常数为1.0×1014e-35000cal/RT s-1，试预料这种引发剂的运用温度范围。
高分子习题及答案
一．名词解释：重复单元：重复组成高分子结构的最小结构单元叫重复单元结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团叫结构单元玻璃态：低温时，高分子整条链和链段都不能运动，只有小尺寸运动单元变化，处于“冻结”状态，相应的力学状态称为玻璃态高弹态：高分子在外力作用下，分子链由卷曲构象变为伸展构象发生很大的形变，一旦除去外力，又逐步恢复形变，相应的力学状态称高弹态玻璃化转变温度：聚合物高分子链段运动的“冻结”或“解冻”时所对应的转变温度叫玻璃化转变温度二．填空题1.高分子的溶解是一个缓慢过程，分为两个阶段：溶胀和溶解。
2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度，以 Tf 表示。
这种处于流体状态的聚合物称为粘流体。
3.高分子的热一形变曲线图中，分为五个区，分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、粘流态。
4.与小分子相比，高分子的分子量有以下两个特点：相对分子量大和多分散性。
三．选择题1.聚合物溶解必要条件是（ A )A 、吉布斯自由能变化（△ Gm）小于零。
B 、吉布斯自由能变化（△ Gm ）大于零。
C 、吉布斯自由能变化（△ Gm ）等于。
D 、以上均不正确。
2.判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则，下列不正确的是（ C )A 、溶度参数相近原则。
B 、极性相似相溶原则。
C 、聚合度大小原则。
D 、溶剂化原则。
3.分子量分布的测定法为（ B )A 、气相色谱法B 、凝胶色谱法C 、X 一衍射D 、原子吸收光谱4.高分子聚合物的分子是是不均一的，这种分子量的不均一性称为( A )A 、多分散性B 、溶散性C 、触变性D 、高通量性下列表示玻璃化转变温度正确的是( C )A 、Tc maxB 、TmC 、TgD 、Tf5.分子量分布的测定法为（ C ）A、气相色谱法 C、高效液相色谱法B、凝胶色谱法 D、原子吸收光谱四．判断题1.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。
（对）2.分子量相同的同种化学类型聚合物，支化的比线型的更易溶解。
高分子化学习题 (1)
高分子化学习题选择与填空1、对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在（1）下进行，（a、常压，b、高真空，c、加压）目的是为了（2、3）脱去残留水分，获得高分子量聚合物。
2、动力学链长ν的定义是（4）每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数，可用下式表示（5）；聚合度可定义为（6）聚合物结构单元的数目。
与ν的关系，当无链转移偶合终止时，ν和的关系是为=2ν（7），歧化终止时ν和的关系是=ν（8）。
3、苯乙烯(St)的pKd＝40～42，甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd＝24，如果以KNH2为引发剂进行（9）阴离子聚合，制备St-MMA嵌段共聚物应先引发St（10），再引发MMA（11）。
KNH2的引发机理阴离子引发（12），如以金属K作引发剂则其引发机理是电子转移引发（13）。
4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是过度金属化合物（14），共引发剂是金属有机化合物（15），要得到全同立构的聚丙烯应选用（16），（a、TiCl4+Al(C2H3)3，b、α-TiCl3+Al(C2H5)3，C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl），全同聚丙烯的反应机理为（17）。
5、已知单体1（M1）和单体2（M2）的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是1（18）大于2（19）。
从电子效应看，M1是具有供电子（20）取代基的单体，M2是具有吸电子（21）取代基的单体。
比较两单体的活性2（22）大于1（23）。
当两单体均聚时的kp是（24）大于（25）。
6、阳离子聚合的反应温度一般都较低（26），这是因为低温可以减弱链转移反应所引起的终止反应，延长活性种的寿命，从而提高分子量。
（27、28）。
7、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f＝3（29），甲醛的官能度f＝2（30）。
当酚∶醛＝5∶6（摩尔比）时，平均官能度＝2.18（31），在碱催化下随反应进行将（32），（a、发生凝胶化；b、不会凝胶化）。
材料化学-第四章高分子材料化学习题及答案
第四章高分子材料化学习题：1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法？分别适用于何种聚合物分子，获得的相对分子质量有何不同？(10分)答：测定高聚物相对分子质量的方法：渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。
这些方法中，有些方法偏向于较大的聚合物分子，有的方法偏向于较小的聚合物分子。
聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。
(1)数均相对分子质量( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量，即总质量除以样品中所含的分子数。
(2)质均相对分子质量( Mω) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。
(3)粘均相对分子质量( Mη) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。
2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。
(20分)答：高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。
1、按高聚物的热行为分类(1) 热固性高聚物高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。
不可再熔融或再成型。
结构：加热时，线型高聚物链之间形成永久的交联，产生不可再流动的坚硬体型结构，继续加热、加压只能造成链的断裂，引起性质的严重破坏。
利用这一特性，热固性高聚物可作耐热的结构材料。
典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。
(2) 热塑性高聚物熔融状态下使它成型(塑化)，冷却后定型，但是可以再加热又形成一个新的形状，可以多次重复加工。
结构：没有大分子链的严重断裂，其性质也不发生显著变化，称为热塑性高聚物。
根据这一特性，可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。
聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。
2、按高聚物的分子结构分类(1) 碳链高聚物大分子主链完全由碳原于组成，绝大部分烯类聚合物属于这一类。
如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。
(2) 杂链高聚物大分子主链中除碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。
如聚醚、聚酯、聚硫橡胶等。
高分子化学习题
第一章绪论名词解释高分子化合物：指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体：合成聚合物所用的低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
单体单元：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
结构单元：单体在大分子链中形成的单元。
聚合度（DP、X n）：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值。
聚合物分子量：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
重均分子量：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
分子量分布：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性（Polydispersity）：聚合物是分子量不等的同系物的混合物，其分子量或聚合度是一平均值。
这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性。
问答题1.与低分子化合物比较，高分子化合物有何特征?解：与低分子化合物相比，高分子化合物有以下主要特征：(1)高分子化合物分子量很大，分子往往由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成；(2分子量和结构的多分散性：即使是一种“纯”的高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不等，结构不同的同系聚合物的混合物。
(3)高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排布。
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（×）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（×）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf（粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（×）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（×）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（×）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（×）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（×）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（×）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（×）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（×）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（×）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（×）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
《高分子化学》习题与答案
《高分子化学》习题与答案第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。
4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。
(2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3-(2) -[- CH2- CH-]n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明聚合属于何类聚合反应。
高分子化学 习题
高分子化学习题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？答：（1）相对分子质量的大小不同：有机高分子化合物的相对分子质量一般在一万以上，具有多分散性，而低分子有机物的相对分子质量在1000以下。
低分子有机物的相对分子质量都有一个明确的数值，而高分子化合物的相对分子质量只是一个平均值。
（2）基本结构不同：高分子是由若干个重复结构单元组成。
小分子没有重复结构单元。
（3）分子形态呈多样性：高分子的结构有现型、星型、支链型、树状型、体型。
（4）由于高分子化合物与低分子有机物在相对分子质量和结构上的差异，它们在物理、化学性质上也有较大差别。
（5）具有显著的多层次结构2、何谓分子量的多分散性？如何表示聚合物分子量的多分散性？试分析聚合物分子量多分散性存在的原因。
答：（1）聚合物通常有一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫，多分散性。
（2）多分散性的表示：分子量分布指数DI：DI=Mw/Mn；分子量分布曲线（3）聚合物分子量多分散性存在的原因：主要由聚合物形成过程的统计特性所决定。
3、能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物？为什么？答：不能。
由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力，所以，当温度升高达到气化温度以前，就发生珠帘的断裂或分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构。
因此不能用蒸馏的方法来提纯高分子化合物。
4、写成下列聚合物的聚合反应方程式（1）聚丙烯酸甲酯；（2）聚醋酸乙烯酯；（3）聚己二酰己二胺；（4）聚己内酰胺。
答：（1）（2）（3）（4）5、在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象。
试讨论其产生的原因以及促使其产生和抑制的方法。
答：（1）本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现象。
在非均相本题聚合和沉淀聚合中，由于活性链端被屏蔽，链终止反映速度大大下降，也出现明显的反应自动加速现象。
在某些聚合反应中，由于模板效应或氢键作用导致kp增大，也回出现反应自动加速现象。
高分子化学习题与解答
第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。
4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。
(2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？(1) -[- CH2- CH-]-n|COO CH3-(2) -[- CH2- CH-]n|OCOCH3-(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明聚合属于何类聚合反应。
高分子化学试题
第一章计算题1. 求下列混合物的数均分子量、质均分子量和分子量分布指数。
a 、组分A ：质量 = 10g ，分子量 = 30 000；b 、组分B ：质量 = 5g ，分子量 = 70 000；c 、组分C ：质量 = 1g ，分子量 = 100 000 解：数均分子量38576100000/170000/530000/101510)/(=++++===≡∑∑∑∑∑i i ii i i i n M m m n M n n m M质均分子量468761510100000*170000*530000*10=++++===∑∑∑ii iii wM w mM m M分子量分布指数w M /n M =46876/38576 = 1.222. 等质量的聚合物A 和聚合物B 共混，计算共混物的n M 和w M 。
聚合物 A ：n M =35,000, w M =90,000； 聚合物B ：n M =15,000,w M =300,000解：210002=+=nBnAn M m M m m M1950002..=+=mM m M m M wBwA w第二章1. 通过碱滴定法和红外光谱法，同时测得21.3 g 聚己二酰己二胺试样中含有2.50⨯10-3mol 羧基。
根据这一数据，计算得数均分子量为8520。
计算时需作什么假定？如何通过实验来确定的可靠性？如该假定不可靠，怎样由实验来测定正确的值？ 解：∑∑=ii nNm M ，g m i 3.21=∑，852010*5.23.213==-n M ，310*5.2=∑i N 上述计算时需假设：聚己二酰己二胺由二元胺和二元酸反应制得，每个大分子链平均只含一个羧基，且羧基数和胺基数相等。
可以通过测定大分子链端基的COOH 和NH 2摩尔数以及大分子的摩尔数来验证假设的可靠性，如果大分子的摩尔数等于COOH 和NH 2的一半时，就可假定此假设的可靠性。
用气相渗透压法可较准确地测定数均分子量，得到大分子的摩尔数。
高分子化学习题及解答
高分子化学习题及解答第一章 绪论1.基本概念单体，聚合物，聚合度，单体单元，结构单元，重复结构单元，重均分子量，数均分子量，分子量分布，多分散系数，碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，缩聚物，缩聚反应，加聚物，加聚反应，线形聚合物，支化聚合物，交联聚合物，橡胶，塑料，纤维2. 聚合物结构与名称了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则，并用于常见聚合物的命名。
①聚合物结构式书写格式习惯写法IUPAC规定的写法②聚合物的IUPAC 命名法基本规则常见聚合物的名称③聚合物的来源命名法及习惯命名法④常见聚合物的英文缩写⑤等规立构聚合物的结构与名称⑥嵌段共聚物的结构与名称⑦接枝共聚物的结构与名称练习题：一、写出下列聚合物的结构1.聚碳酸酯，涤纶，有机玻璃，Kevlar纤维，尼龙－6，聚甲醛，天然橡胶，聚氯乙烯，聚丙烯第二章 自由基聚合1.基本概念连锁（链式）聚合，初级自由基，单体自由基，活性中心，自由基半衰期，引发效率，稳态，自由基等活性理论，笼蔽效应，诱导分解效应，自动加速，动力学链长，聚合度，链转移，链转移常数，阻聚及缓聚，歧化终止，偶合终止，最高聚合温度，引发转移终止剂（iniferter），原子转移自由基聚合（ATRP）2. 基本原理及现象解释z单体对不同连锁聚合机理的选择性z自由基聚合机理（包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征）z自动加速现象及其出现的原因。
z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系，影响引发剂效率的因素。
z链转移剂在聚合物合成中的用途 ; 高压聚乙烯的长支链和短支链的生成原因。
z烯丙基单体的自阻聚作用1整理：潘奇伟z自动加速效应对聚合反应速率与单体和引发剂浓度关系的影z温度、压力对聚合反应速率和聚合度的影响z四类引发剂的引发基元反应（包括偶氮类（AIBN），有机过氧化物类(BPO)，无机过氧化物类(KSP)、氧化还原反应体系(亚硫酸盐与硫代硫酸盐)）z苯醌及苯酚对自由基反应的阻聚原理。
高分子化学习题
习题一（1、2单元）1.尼龙66的重复单元是。
2.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为（精确到小数点后2位）。
3.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量增加而聚合物的热降解会使分子量降低。
4.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是开环聚合。
5.涤纶的化学名称为聚对苯二甲酸乙二醇酯，它是由单体对苯二甲酸、乙二醇经缩合聚合制得的。
括号内的部分可称为重复单元，结构单元分别为、，其数均分子量=15000时, 其为。
6.高分子又称聚合物，其分子量高达10 。
一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成。
7.聚合物平均分子量有三种表示方法数均分子量、粘均分子量、重均分子量。
8.在国计民生中广泛应用的三大合成高分子材料包括橡胶、塑料、纤维。
9.高聚物特有的三个力学状态为：_玻璃态___、_高弹态______、_粘流态______。
10.根据聚合物受热行为的不同，可将其分为热塑型和热固型。
11.热塑性聚合物为线型大分子，可溶可熔，并且成型加工前后大分子结构不变，所以，可以反复成型加工；而热固性聚合物为体型大分子，不溶不熔，因此不能成型加工，为了加工，必须先合成相对分子质量低的预聚体。
12.线形缩聚机理的特征有二：平衡和逐步。
13.缩聚反应可逆程度可由平衡常数来衡量。
14.影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数、基团数比。
15.逐步聚合有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚和固相缩聚四种方法。
1.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（C ）。
A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚1.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（B ）A、1-2官能度体系；B、2-2官能度体系；C、2-3官能度体系；D、3-3官能度体系。
3.用双酚A钠盐与光气为原料制备聚碳酸酯的实施方法是（C ）：A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚4.常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于(B)。
高分子化学习题
高分子化学习题一、选择题1、下列不能由自由基聚合生成高分子量聚合物的单体是（ ）A 、 B. C. D.2、全同聚丙烯是一种立构规整聚合物，要制得全同聚丙烯，需采用什么催化剂（ ）。
A .偶氮类引发剂 B.过氧化物 C. BF 3+H 2O D. Ziegle －Natta 引发剂3、聚合机理可概括为“快引发、快增长、易转移、难终止”的是以下哪种聚合（ ）A. 自由基聚合B. 阳离子聚合C. 阴离子聚合D. 配位聚合4、乳液聚合在机理上较为独特，其发生聚合的场所是在（ ）A. 胶束内B. 单体液滴内C. 水相中D. 溶液内5、在自由基聚合的几个基元反应中，决定整个聚合反应速率的关键是（ ）A. 链引发B. 链增长C. 链转移D. 链终止6、当苯酚与甲醛类发生缩聚反应时，其官能度为（ ）A. 1B. 2C. 3D. 47、在自由基共聚中，当两单体的竞聚率r 1＝r 2＝0时，其反应类型属于（ ）A. 理想共聚B.交替共聚C. 有恒比点的非理想共聚D. 一般非理想共聚8、在自由基聚合中，链转移常数C 值一般随着温度的升高而（ ）A. 增大B. 减小C.不变 D 无法确定9、苯乙烯阴离子聚合生成遥爪聚合物的引发剂是：A. 萘B. 氨基钾C. 萘钠D. 丁基锂10、在离子聚合中，离子对的紧密程度对反应速率有很大的影响，下列处于（ ）状态时反应速率最大A. 紧密离子对B. 疏松离子对C. 共价键化合物D. 自由离子11、聚合度基本不变的化学反应是（ ）。
A PV Ac 的醇解B 聚氨酯的扩链反应C 高抗冲PS 的制备D 环氧树脂的固化12、不能进行阳离子聚合的单体（ ）。
A CH 2=CH-C 6H 5B CH 2=C(CH 3)2C CH 2=CH-CH 3D CH 2=CH-OR13、用AIBN 引发乙酸乙烯酯自由基聚合反应，最不适合用作溶剂的是A 苯B 四氯化碳C 乙酸乙酯D 四氢呋喃14、能引发CH 2=C(CN)COOCH 3聚合的引发剂是（ ）A. O 2B. BF 3-H 2OC. H 2OD. HClO 415、在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（ ）。
（完整版）（含答案）高分子化学练习题
（完整版）（含答案）⾼分⼦化学练习题⾼分⼦化学练习题⼀、名词解释1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。
2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。
3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应，聚合过程中，分⼦链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。
4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产⽣⽀链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。
5、半衰期物质分解⾄起始浓度（计时起点浓度）⼀半时所需的时间。
6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏，聚合速率逐渐增加，出现⾃动加速现象，⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐，r1=k11/k12，r2= k22/k21,竞聚率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。
8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合，体系主要由单体，⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合，体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。
10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成，⽽⽀链则由其它单元组成。
⼆、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（B ）A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（B ）A. 3，4元环B. 5，6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是（ A ）A. 逐步特性B. 通过活性中⼼实现链增长C. 引发率很快 C. 快终⽌4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（ B ）A. 聚合度随反应时间或反应度⽽增加B. 链引发和链增长速率⽐⾃由基聚合慢C. 反应可以暂时停⽌在中等聚合度阶段D. 聚合初期，单体⼏乎全部缩聚成低聚物5、在氯⼄烯的⾃由基聚合中，聚氯⼄烯的平均聚合度主要决定于向（ D ）转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体⾃由基聚合中，存在⾃动加速效应时，将导致（ D ）A. 聚合速度和分⼦量同时下降B. 聚合速度增加但分⼦量下降C. 聚合速度下降但分⼦量增加D. 聚合速度和分⼦量同时增加⽽分⼦量分布变宽7、哪些单体不能通过⾃由基聚合形成⾼分⼦量聚合物？（ D ）A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终⽌与单基终⽌并存的⾃由基聚合，聚合速度对引发剂浓度［I］的反应级数为（C）A. 0～0.5级B. 0.5级C. 0.5～1级D. 1级9、下列物质中，哪个难以引发苯⼄烯聚合（ D ）A. 过氧化⼆苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-⼆苯基-2-三硝基苯肼10、⾃由基聚合实施⽅法中，使聚合物分⼦量和聚合速率同时提⾼，可采⽤（ A ）聚合⽅法？A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、⼀对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚⾏为是（ C ）A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. 嵌段共聚12、在⾃由基共聚中，e值相差较⼤的单体，易发⽣（ A ）A. 交替共聚B. 理想共聚C. ⾮理想共聚D. 嵌段共聚物13、⼀对单体共聚时，r1=0.1，r2=10，其共聚⾏为是（ A ）？A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. ⾮理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是（ A ）A. Q和e值相近B. Q值相差⼤C. e值相差⼤D. r1= r2=015、Q-e⽅程是半定量⽅程是因为忽略了（ D ）A. 极性效应B. 电⼦效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是（ C ）A.反应温度B. 反应压⼒C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中，聚合场所在（ B ）A. 单体液滴B. 胶束C. ⽔相D. 油相18、能采⽤阳离⼦、阴离⼦与⾃由基聚合的单体，有（ B ）A. 醋酸⼄烯酯B. 苯⼄烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、⽬前制备分⼦量分布很窄的聚合物，采⽤的聚合反应是（ B ）A. ⾃由基聚合B. 阴离⼦聚合C. 阳离⼦聚合D. 逐步聚合20、典型阴离⼦聚合的特点是（ B ）A. 快引发、快增长、⽆终⽌B. 快引发、慢增长、⽆终⽌C. 快引发、慢增长、速终⽌D. 慢引发、快增长、难终⽌三、填空题1、聚合物的三种⼒学状态是（玻璃态）、（橡胶态）、（粘液态）。
高分子化学习题以及答案【武汉工程大】
一、填空题1.尼龙66的重复单元是。
2.聚丙烯的立体异构包括、和无规立构。
3.过氧化苯甲酰可作为的聚合的引发剂。
4.自由基聚合中双基终止包括终止和偶合终止。
5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是。
6.苯醌可以作为聚合以及聚合的阻聚剂。
7.竞聚率是指。
8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为（精确到小数点后2位）。
9.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量而聚合物的热降解会使分子量。
10.1953年德国K.Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是。
二、选择题1.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（）?A、理想共聚；B、交替共聚；C、恒比点共聚；D、非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是（）。
A、Q和e值相近；B、Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；D、Q值相差大而e值相近。
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）？A、MMA；B、St；C、异丁烯；D、丙烯腈。
4.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）？A、配位阴离子聚合；B、阴离子活性聚合；C、自由基共聚合；D、阳离子聚合。
5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（）？A、胶束的消失；B、单体液滴的消失；C、聚合速度的增加；D、乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（）聚合方法？A、乳液聚合；B、悬浮聚合；C、溶液聚合；D、本体聚合。
7.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（）。
A、熔融缩聚；B、溶液缩聚；C、界面缩聚；D、固相缩聚。
8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（）催化剂？A、H2O+SnCl4；B、NaOH；C、TiCl3+AlEt3；D、偶氮二异丁腈。
高分子化学练习题2
2
一、填空题： 1、推导自由基聚合动力学方程时，运用了三个假定，这就是 、 、 。 。
2、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度和寿命τ 的变化规律是 ①[M•]增加，τ 延长； ②[M•]增加，τ 缩短； ③[M•]减少，τ 延长
3、苯乙烯（St） 的 pkd=40～42，甲基丙烯酸甲酯（MMA）pkd=24，如果以 KNH2 为引发剂进行 嵌段共聚物应先引发 ，再引发 。KNH2 的引发机理是
聚合，制备 St-MMA 。
，如以金属 K 作引发剂则其引发机理是 。 。 下，用
4、阳离子聚合机理的特点是 5、开环聚合是 6、涤纶是由 和
。阳离子聚合必须在
的温度下进行，原因是
反应，已内酰胺以水作引发剂制备尼龙-6 的开环聚合机理是 进行酯交换反应生成对苯二甲酸乙二醇酯，然后在 。 ，聚合场所是在 。 。
4、用 Carothers 理论计算下列混合物凝胶点 （1） （2） 邻苯二甲酸和甘油，两官能团等物质的量； 邻苯二甲酸∶甘油∶乙二醇 = 1.50∶0.99∶0.002。
（a.高温、高真空
b.高温、
减压）蒸馏脱除乙二醇，目的是 7、悬浮聚合的主要配方是
8、一对单体共聚时，r1=0.01，r2=0.05，其共聚行为接近于 ①理想共聚 ②交替共聚 ③恒比点共聚
二、名称解释 1、 DP 和
Xn；
2、反应程度和转化率； 3、引发效率、笼蔽效应和诱导分解； 4、配律是：初期聚合速率随聚合时间的延长而逐渐增加，然后进入恒速聚合，之后，聚合速率逐渐下 降。试从乳液聚合机理和动力学方程分析发生上述现象的原因。
2、聚合物降解有几种类型？热降解有几种情况？评价聚合物的热稳定性的指标是什么？ 3、用 Zigler-Natta 引发剂时，为了保证实验成功，需要采取哪些必要措施？用什么方法除去残存的引发剂？ 四、计算题 1、用过氧化二苯甲酰做引发剂，苯乙烯聚合时各基元反应活化能为 Ed=125.6，Ep=32.6,Et=10KJ/mol,试比较从 50℃增 至 60℃以及从 80℃增至 90℃,总反应速率常数和聚合度变化的情况怎样?光引发时情况又如何? 2、由已二胺和已二酸合成聚酰胺，分子量约 15000，反应程度为 0.995。试计算两单体原料比。产物的端基是什么？如 需合成分子量为 19000 的聚合物，请作同样的计算。
高分子化学习题总汇
第一章：习题1）聚乙烯和烷烃是同系物，列出甲烷、正己烷、正十二烷、正二十烷和聚乙烯的基本物理常数，分析它们物理性质随分子量变化的原因。
2）在你的日常生活、学习和工作中，你一定接触过各种各样的高分子材料，请根据用途给它们归类，并尽可能地指出这些材料主要是由哪些高分子组成。
3）有人认为聚乙烯是纯净物，有人则认为聚乙烯是混合物。
你是怎样理解这两种说法的？4）你认为聚合物分子能否作为单体进行聚合反应？说明你的理由。
5）尽可能多地画出支化高分子所具有的链结构，并对其做适当描述。
6）写出下列单体所形成聚合物的结构式，并注明聚合物的结构单元、重复结构单元和单体单元。
A）1,6-已二酸和1,6-已二醇；B）1,6-已二酸和1,6-已二胺；C）6-氨基己酸；D）苯乙烯；E）乙酸乙烯酯；F）乙二醇和1,6-二异氰酸已酯。
7）用系统命名法命名题6中的聚合物。
8）以下聚合物是通过哪些单体的聚合反应生成的。
9）比较下列术语：A）结构单元和重复结构单元；B）逐步聚合和链式聚合；C）缩聚物和加聚物；D）数均聚合度和重均聚合度。
10）一个聚苯乙烯样品是由以下不同分子量的级分组成，试计算其数均分子量和重均分子量，并做出分子量分布曲线。
级分质量分数分子量A 0.10 12000B 0.19 21000C 0.24 35000D 0.18 49000E 0.11 73000F 0.08 102000G 0.06 122000H 0.04 14600011）设计合理的实验方案以确定某个聚合反应的聚合机理。
12）结合所学的有机化学反应知识，判断下列聚合物是由单体生成的？习题-第二章第二章：习题1．推导己二酸和己二胺在等当量时的聚合反应速度方程式，指出所做的假定。
再导出它在非等当量时的聚合速度公式。
2．用碱滴定和红外光谱法求得在21.3g聚己二酸己二胺样品中含有2.50×10-3mol的羧基，由此数据算得该聚合物的数均分子量为8250，计算时需作什么假定？如何由实验方法来测定正确的数均分子量？3．写出并描述下列聚合反应所形成的聚酯的结构：a: HOOC-R-COOH+HO-R’-OHb: HOOC-R-COOH+HO-R”-OH｜OHc: HOOC-R-COOH+HO-R’-OH+HO-R”-OH｜OH聚酯结构与反应物的相对量有无关系？若有关系，请说明差别。
高分子化学课堂练习
《高分子化学》课堂练习1一、填空选择题1、对于可逆平衡缩聚反应，到反应后期往往要在（B ）下进行（A 、常温常压；B 、高温高真空；C 、低温加压），目的是为了脱除小分子，使反应向正方向移动，提高产物分子量。
2、若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是因为（ B ）。
）A 、聚合热小；B 、引发剂分解活化能低；C 、反应是放热反应3、癸二酸和己二胺进行缩聚，所得产物称尼龙 610 ，该缩聚属（ B ）。
A 、体型缩聚；B 、线型缩聚。
4、等摩尔的二元醇和二元酸在一定温度下，于封管中进行均相聚合，已知该温度下的平衡常数K 为4，在此条件下的最大反应程度p ＝ 2/3 ， 最大聚合度n X ＝ 3 。
5、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M ·]和自由基寿命τ的变化为（ A ）。
A 、[M ·]增加，τ延长；B 、[M ·]增加，τ缩短；C 、[M ·]减少，τ延长。
二、计算题1、用2.5mol 邻苯二甲酸酐与1mol 乙二醇、1mol 丙三醇进行缩聚，用Carothers 方程和Flory 统计法计算凝胶点。
解：2.25.410115.23*12*12*5.2==++++=f （5分），9.02==fp c 6.03*12*13*1=+=ρ（2分），3=f 79.0)1*6.01(12/1=+=c p 2、苯乙烯在60℃时用AIBN 引发聚合，测得p R ＝0.255×10-4mol/l.s ，n X ＝2460，如不考虑向单体链转移，试求：⑴ 动力学链长ν⑵ 引发速率i R ⑶ 已知AIBN 60℃时t 1/2＝16.6hr ，f ＝0.8，计算理论上需要AIBN （以mol/L 表示）的量？高分子化学课堂练习（二）一、写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出单体名称、形成聚合物的名称、重复单元、结构单元，并说明反应机理，若是连锁机理应说明是自由基聚合还是阳、阴离子聚合。
高分子习题和答案
一．名词解释：重复单元：重复组成高分子结构的最小结构单元叫重复单元结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团叫结构单元玻璃态：低温时.高分子整条链和链段都不能运动.只有小尺寸运动单元变化.处于“冻结”状态.相应的力学状态称为玻璃态高弹态：高分子在外力作用下.分子链由卷曲构象变为伸展构象发生很大的形变.一旦除去外力.又逐步恢复形变.相应的力学状态称高弹态玻璃化转变温度：聚合物高分子链段运动的“冻结”或“解冻”时所对应的转变温度叫玻璃化转变温度二．填空题1.高分子的溶解是一个缓慢过程.分为两个阶段：溶胀和溶解。
2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度.以 Tf 表示。
这种处于流体状态的聚合物称为粘流体。
3.高分子的热一形变曲线图中.分为五个区.分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、粘流态。
4.与小分子相比.高分子的分子量有以下两个特点：相对分子量大和多分散性。
三．选择题1.聚合物溶解必要条件是（ A )A 、吉布斯自由能变化（△ Gm）小于零。
B 、吉布斯自由能变化（△ Gm ）大于零。
C 、吉布斯自由能变化（△ Gm ）等于。
D 、以上均不正确。
2.判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则.下列不正确的是（ C )A 、溶度参数相近原则。
B 、极性相似相溶原则。
C 、聚合度大小原则。
D 、溶剂化原则。
3.分子量分布的测定法为（ B )A 、气相色谱法B 、凝胶色谱法C 、X 一衍射D 、原子吸收光谱4.高分子聚合物的分子是是不均一的.这种分子量的不均一性称为( A )A 、多分散性B 、溶散性C 、触变性D 、高通量性下列表示玻璃化转变温度正确的是( C )A 、Tc maxB 、TmC 、TgD 、Tf5.分子量分布的测定法为（ C ）A、气相色谱法 C、高效液相色谱法B、凝胶色谱法 D、原子吸收光谱四．判断题1.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。
（对）2.分子量相同的同种化学类型聚合物.支化的比线型的更易溶解。
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高分子化学练习题一、选择题：1．常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于()。
A. 高弹态B. 玻璃态C. 过渡区D. 粘流态2．制造尼龙的原材料是（）。
A. 链烯B. 二烯C.二元羧酸和二元胺D.二元羧酸和二元3. 尼龙-6的单体是（）。
A. 己内酰胺B. 己二酸C. 己二胺D. 己二醇4. 聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得：HOC6H4C(CH3)2C6H4OH + ClCOCl─> H-(-OC6H4C(CH3) 2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑该反应称为（）A.缩聚反应B.加聚反应C.自由基加成D.亲电加成5.丙烯在烷基铝-TiCl4催化下合成聚丙烯的反应属于（）。
A.正离子型加聚B.负离子型加聚C.自由基加聚D.配位聚合6．不属于逐步聚合方法的是（）A. 悬浮聚合B. 溶液聚合C. 界面聚合D. 熔融聚合7．不属于影响缩聚物聚合度的因素的是（）A.转化率B.反应程度C.平衡常数D.基团数比8. 热固性聚合物的特征是（）A. 可溶可熔B. 为体型大分子C. 不溶不熔D. 不能成型加工9. 下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）A．链增长反应B．链引发反应C．链转移反应D．链终止反应10. 自由基链转移反应中，不可能包括活性链向（）的转移。
A．高分子c. d. B．单体C．引发剂D．溶剂11. 自由基向（）转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。
A．引发剂b. c. d B．单体C．高分子链D．溶剂12. 聚合体系仅由单体和少量（或无）引发剂组成的聚合方法属于（）。
A．本体聚合B．溶液聚合C．悬浮聚合D．乳液聚合13. 下列聚合方法中，最有利于环境友好产品生产的方法是（）A．本体聚合B．溶液聚合C．悬浮聚合D．乳液聚合14.下列高分子化合物中，（）具有”人造羊毛”之称，是针织衫和混纺外套的良好材料。
A．聚丙烯腈B．聚甲基丙烯酸甲酯C．尼龙-66 D．聚醋酸乙烯酯15. 下列聚合方法中，比较经济的方法是（）A．本体聚合B．溶液聚合C．悬浮聚合D．乳液聚合16. 不属于溶液聚合基本组分的是（）A．乳化剂B．单体C．引发剂D．溶剂17、乳液聚合最简单的配方不包括的组分是（）A．分散剂B．单体C．水溶性引发剂D．水溶性乳化剂18. 悬浮聚合体系一般组分中不含有的成分是（）A．水溶性乳化剂B．单体C．水溶性引发剂D．分散剂19. 下列物质中，不能作为阴离子引发剂的是（）A．碱金属B．Lewis酸C．三级胺D．有机金属化合物20. 下列单体中不能发生阴离子聚合的是（）A．烷基乙烯基醚B．丙烯腈C．苯乙烯D．甲基丙烯酸甲酯21.下列酸中，不能作为阳离子引发剂的是（）A．浓H2SO4B．H3PO4C．Cl3CCOOH D．HX22. 不在评价丙烯配位聚合指标范围的是（）A．微观结构B．等规度C．聚合速率D．分子量23. 不属于茂金属引发剂的组成成分的是（）A．TiCl4 B．环戊二烯基类C．IVB族过渡金属D．非茂配体24. 不在茂金属引发剂的三种结构之列的是（A．微观结构B．普通结构C．桥链结构D．限定几何构型配位体结构25．接枝共聚物的性能不取决于主、支链的()A. 极性B. 组成结构C. 长度D. 支链数26．利用（）原理，可使缩聚物降解成单体或低聚物，进行废聚合物循环利用。
A. 化学降解B. 自降解C. 光降解D. 氧化27、只能采用阳离子聚合的单体是( )A.StB. MMAC. 异丁烯D.丙烯腈28、在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）。
A．配位阴离子聚合B．阴离子活性聚合C．自由基共聚合D.阳离子聚合29、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度和寿命的变化规律是（）。
（A）[M。
]增加，τ延长；（B）[M。
]增加，τ缩短；（C）[M。
]减小，τ延长（D）[M。
]减小，τ缩短30、对于尼龙-66，下列说法正确的是：（）A.单体单元=结构单元=重复单元B. 单体单元≠结构单元=重复单元C. 单体单元=结构单元≠重复单元D. 单体单元≠结构单元≠重复单元31、涤纶（PET）的结构式表示如下：HO-[OC-Ph-COOCH2CH2O]n-H，下列说法正确的是：（）A.DP= X = nB. DP≠ X = nC. DP= n X=2nD. DP=2n X=2n32、聚合物平均分子量的三种表示方法：Mw、Mn、Mv 的关系是：（）A. Mw>Mn>MvB. Mw>Mv>MnC.Mn>Mw> MvD.Mv>Mn>Mw33、不属于Mw的测量方法是：（）A.冰点降低法B.渗透压法C.蒸汽压法D.光散射法34、“快引发、慢增长、无终止”是（）聚合的典型特征。
A.自由基聚合B.阴离子聚合C.阳离子聚合D.配位聚合35、CF2=CF2只能进行（）A.自由基聚合B.阴离子聚合C.阳离子聚合D.配位聚合36、甲基丙烯酸甲酯不能进行的聚合是（）A.自由基聚合B.阴离子聚合C.阳离子聚合D.配位聚合37、自由基聚合各步基元反应中，速率最慢的是（）A.链引发B. 链增长C. 链终止D. 链转移38、下列哪一种引发几分解时有气体放出，并可以用来研究引发及分解速率?（）A.偶氮类B.有机过氧类C.无机过氧类D.氧化还原类39、分解后产生离子自由基的引发剂是（）A.AIBNB.BPOC. K2S2O8D. Fe2++H2O240、选择引发剂时，应选择引发剂半衰期和聚合时间的关系是（）A.大于B.小于C.相当D.不确定二、填空题1.高分子又称聚合物，其分子量高达__104~107__。
一个大分子往往由许多简单的结构单元_通过共价键重复键接而成。
2.聚合物平均分子量有三种表示方法数均分子量、_质均分子量__、_粘均分子量__。
3.在国计民生中广泛应用的三大合成高分子材料包括__纤维、橡胶、塑料_4.高聚物特有的三个力学状态为：玻璃态、高弹态、粘流态_5. 根据聚合物受热行为的不同，可将其分为热塑性聚合物和热固性聚合物：6. ＿热塑性聚合物＿为线型大分子，可溶可熔，并且成型加工前后大分子结构不变，所以，可以反复成型加工；而＿热固性聚合物为体型大分子，不溶不熔，因此不能成型加工，为了加工，必须先相对分子质量低的＿预聚体＿7. 线形缩聚机理的特征有二：＿逐步和可逆＿。
8. 缩聚反应可逆程度可由＿平衡常数＿来衡量。
9. 影响缩聚物聚合度的因素有＿反应程度、平衡常数、基团数比＿。
10. 逐步聚合有＿熔融聚合、溶液聚合、界面聚合三种方法。
11. 引发剂效率的测定原理是将＿引发剂的分解分子数＿与＿大分子的形成数＿进行比较。
12. ＿引发剂浓度＿和＿聚合温度＿是影响自由基聚合速率和分子量的两大因素。
13. 引发效率不足100%的原因主要是＿笼闭效应＿和＿诱导分解＿。
14. 自由基链终止反应有＿偶合终止＿和＿歧化终止＿两种方式。
15. 整个自由基聚合过程一般分为＿诱导期＿、＿聚合初期＿、＿聚合中期＿、＿聚合后期。
但当除净阻聚杂质，可以做到＿无诱导期＿。
自动加速现象出现在＿聚合中期＿。
16. 链自由基的双基终止过程可分三步：＿链自由基的平移＿；＿链段重排＿，＿使活性中心靠近＿；＿双基相互反应＿而使链终止。
其中，＿链段重排＿是控制的一步，受体系黏度的严重影响。
17. 在自由基链转移反应中，可能存在活性链向＿单体＿、＿引发剂、＿溶剂＿等低分子物质的转移。
使聚合度降低。
18.根据对聚合反应的抑制程度，可将对聚合有抑制作用的物质粗略分为＿阻聚剂和＿缓聚剂＿。
19. 单体分离精制和贮存过程中，须加入一定数量的＿阻聚剂＿，以防聚合。
20.＿＿偶氮类引发剂＿分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。
21. 本体、悬浮和溶液聚合选用＿偶氮类＿和＿过氧类油溶性有机引发剂，乳液聚合和水溶液聚合选用＿过硫酸盐一类水溶性引发剂＿或＿氧化-还原引发剂体系＿。
22. ＿聚合速率＿＿＿和＿＿分子量＿＿是聚合动力学的主要研究内容。
23. 自由基聚合的实施方法主要有__本体聚合__、__溶液聚合__、_悬浮聚合__、_乳液聚合_四种。
24. 溶液聚合的基本组分包括：__单体___、_引发剂_、溶剂___。
25.悬浮聚合体系一般由___单体__、_油溶性引发剂___、__水___、_分散剂__四个基本组分构成。
26. 乳液聚合最简单的配方主要由_单体_、水_、_水溶性引发剂_和_水溶性乳化剂_四个组分构成。
27. 乳化剂分子由__非极性的烃基__和__极性基团__两部分组成。
28. 根据极性基团种类的不同，可将乳化剂分为_阴离子型___、阳离子型__、_两性型_和_非离子型四类。
29. 分散剂种类的选择__种类_______和__颗粒_______用量的确定随聚合物和要求而定。
30. 根据中心离子电荷性质的不同，离子聚合分为__阳离子聚合__和__阴离子聚合____。
通常，带有烷基、烷氧基等供电子基团的烯类单体，利于___阳离子聚合_______聚合；带有氰基、羰基等吸电子基团的烯类单体，利于___阴离子聚合___聚合。
31. 阳离子聚合的引发剂主要有__质子酸___和_ Lewis酸____两大类。
32. 阳离子聚合的活性中心是__阴_离子，常用的引发剂有_碱金属_和_丁基锂_等亲核试剂。
33. Ziegler采用_ TiCl4-AlEt3_____实现了乙烯的低压聚合；Natta采用__ TiCl3-AlEt3____能使丙烯的定向聚合。
34. 茂金属引发剂是___环戊二烯基类__、__ IVB族过渡金属____、_非茂配体____三部分组成的有机金属络合物的简称。
茂金属引发剂有三种结构：__普通结构____、__桥链结构____和___限定几何构型配位体结构_____。
35. Ziegler-Natta引发剂通常由_主引发剂_______和____共引发剂____两大组分构成。
36._ 等规度____、_聚合速率__和_____聚合度___是评价丙牺配位聚合的三大指标。
37. 交联有__化学交联_______和____物理交联_____两类。
交联使线形大分子转变为___体型聚合物___。
大分子之间用共价键结合起来，称____化学交联___；由氢键、极性键等物理力结合在一起，则称为____物理交联_____。
38. 高分子试剂由____母体骨架_____和____活性基团_____组成，通常是固体。
39. 接枝共聚物的性能决定于主、支链的___组成结构__和____长度__以及___支链数___。
40. 活性点处于链的末端，聚合后将形成____嵌段共聚物_____；活性点处于链的中间，聚合后形成____接枝共聚物_____。