检验科试剂管理制度

合集下载

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。

所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。

2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。

3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。

如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。

发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。

4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。

如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。

各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。

5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。

试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。

医院检验试剂管理制度

一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全，保障患者健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。

三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。

2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。

3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。

四、管理要求1. 采购与验收（1）检验科根据临床需求，制定采购计划，采购部门负责招标采购。

（2）采购的检验试剂必须符合国家标准，具有合格证、生产许可证和产品注册证。

（3）验收检验试剂时，要检查外包装、标识、有效期、生产批号等，确保质量合格。

2. 储存与管理（1）检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。

（2）储存环境温度、湿度应符合试剂要求，定期检查储存条件。

（3）储存的检验试剂应分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。

（4）定期检查检验试剂的有效期，及时清理过期试剂。

3. 使用与领用（1）检验科应严格按照操作规程使用检验试剂，确保检验结果的准确性。

（2）各科室领用检验试剂时，需填写领用单，经检验科批准后方可领用。

（3）领用的检验试剂应在有效期内使用，不得过期。

4. 质量监控（1）检验科应定期对检验试剂进行质量抽检，确保试剂质量。

（2）如发现试剂质量不合格，应及时通知采购部门进行处理。

（3）各科室在使用过程中，如发现试剂质量问题，应及时报告检验科。

五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。

2. 对违反本制度，导致检验试剂质量问题的，视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。

六、附则本制度自发布之日起实施，由医院检验科负责解释。

如有未尽事宜，由医院检验科根据实际情况进行调整。

检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责

检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责一、引言随着医疗技术和设备的不断发展，临床医学实践中对试剂的需求越来越多。

试剂在临床检验中起到至关重要的作用，但如果管理不善，可能会导致严重的质量问题和安全隐患。

为了确保检验科试剂的安全性、有效性和准确性，科学建立和遵守试剂管理制度是必不可少的。

与此同时，为了提高检验科的绩效和质量，成立质量管理小组并明确职责，也是非常重要的。

二、检验科试剂管理制度1. 试剂采购试剂采购是试剂管理制度的重要环节。

检验科应根据临床检验的需求和实际情况制定试剂采购计划，并明确采购程序和标准。

采购过程应遵循合理、公正、透明的原则，选择合格供应商，并确保试剂的质量和性能符合要求。

2. 试剂入库管理试剂入库管理是确保试剂质量的重要环节。

入库前，对试剂进行验收，确认试剂标识、包装和说明书等信息无误。

试剂应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。

试剂入库时应登记入库信息，并建立试剂存货台账，及时更新试剂库存情况。

3. 试剂使用与管理试剂使用与管理是试剂管理制度的核心环节。

试剂的使用应按照试剂说明书和操作规程进行，严禁使用过期试剂或存放在不适合的环境中的试剂。

试剂使用前应进行质检，确保试剂的正常状态和功能。

并且，试剂的使用过程应及时记录，包括试剂批号、使用日期及数量等信息。

4. 试剂废弃与处理试剂废弃与处理是试剂管理制度的重要环节。

检验科应建立试剂废弃的管理流程，包括试剂废弃物的收集、分类、封存、运输和销毁等环节。

废弃物的处理应符合环保要求，并有相应的记录。

三、检验科质量管理小组职责1. 起草和制定质量管理制度和相关操作规程。

2. 核查和监督检验科试剂管理制度的执行情况，及时发现和纠正问题。

3. 协调各部门间的沟通和合作，建立与供应商的合作伙伴关系，共同推进试剂质量的提升。

4. 组织和开展质量检查与评估，督促各项指标的达成和改进。

5. 分析和研究质量问题，提供解决方案和改进意见，确保检验科质量的持续改进。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。

其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。

因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。

二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。

（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。

（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。

2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。

验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。

（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。

3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。

不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。

（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。

4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。

（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。

（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。

5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。

（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。

销毁后必须出具销毁证明。

三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。

（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。

（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。

四、其他本制度自颁布后实施。

对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。

检验科试剂管理制度(精选4篇)

(3)凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。

检验科试剂出入库管理制度内容

检验科试剂出入库管理制度内容在检验科的工作中，试剂就像是我们的大厨的调料，没有了它们，做起工作来就像是没有盐的菜，味道平平。

这篇文章就是要聊聊试剂出入库管理制度，讲得简单点，就是咱们怎么管理这些宝贵的“小东西”，让它们在正确的时间、地点出现，给大家的工作带来最优的支持。

走进这个话题，咱们先从头说起，像讲故事一样，把这套管理制度说清楚，让大家一听就明白，笑着记住。

1. 试剂的出入库管理概述1.1 为什么要管理？大家都知道，试剂不是随便放的，得有个地方，也得有个规矩。

就像我们家里要放杂物，也得有个专门的地方，否则到处都是乱糟糟的。

试剂的管理，确保了大家用的时候能找到，避免浪费，尤其是那些过期的，浪费了不仅对工作不好，对环境也不好。

1.2 管理制度的意义设立管理制度，就像给试剂戴上了一个“保护罩”。

有了这些规矩，试剂的使用才不会像无头苍蝇一样到处乱飞。

每次用之前，都知道在哪里找，怎么用，也确保了试剂的安全性和准确性。

毕竟，谁也不想在检测结果上出现“小瑕疵”，对吧？2. 试剂入库管理2.1 试剂的验收试剂入库的时候，咱们首先得检查一下，看看它们的“身份证”是不是齐全。

就是那种检验单、标签啥的，得仔细瞧瞧，确认它们的质量和数量都没问题。

否则，出了问题，那可是“大事儿”！2.2 试剂的储存试剂入库后，咱们得把它们好好“安置”好。

就像给新家具找个合适的地方放一样。

储存环境得符合要求，温度、湿度什么的，都得控制好。

为了避免万一，试剂最好放在专门的柜子里，标记清楚，这样一来，不管是哪个小伙伴来用，都能一眼看清楚，免得搞混了。

3. 试剂出库管理3.1 试剂的领用试剂用的时候，也有讲究。

每次领用前，咱们要记录清楚是谁领的、领了多少、什么时候领的，这样才能保证试剂的“去向”都明明白白。

好比你借书，得有借书单，不然书就不知道去哪儿了。

3.2 试剂的使用与记录使用试剂时，咱们也得按规矩来。

这就像是做实验前，得先把材料准备齐全，不然实验结果可能会出现偏差。

医院检验科试剂管理制度

1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。

试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。

2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。

(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。

(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。

3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。

计划外的试剂需求提前一周申请。

(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。

(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。

(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。

(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。

5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。

7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。

由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。

易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。

8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。

(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。

(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。

(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。

(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。

(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。

医院检验科危险试剂管理制度

一、总则为加强医院检验科危险试剂的管理，保障医院工作人员、患者和环境的健康安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科所有涉及危险试剂的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。

三、职责1. 检验科主任负责危险试剂管理制度的组织实施，对危险试剂的管理工作全面负责。

2. 检验科安全员负责危险试剂的安全管理工作，监督本制度执行情况。

3. 检验科各岗位人员负责危险试剂的使用、储存等环节的安全操作。

四、危险试剂分类及标识1. 按照危险特性，将危险试剂分为以下类别：（1）易燃易爆品：如易燃液体、气体、固体等。

（2）腐蚀品：如强酸、强碱、腐蚀性气体等。

（3）有毒有害品：如毒性气体、液体、固体等。

（4）感染性物品：如含有病原微生物的试剂、样本等。

2. 根据危险特性，对危险试剂进行标识，并放置在明显位置。

五、采购与验收1. 采购危险试剂时，应选择具有合法经营资质的供应商，确保试剂质量。

2. 采购合同中应明确危险试剂的名称、规格、数量、价格、交货时间、运输方式、安全措施等。

3. 验收危险试剂时，应核对试剂名称、规格、数量、质量等，确保符合要求。

六、储存与保管1. 按照危险特性，将危险试剂分类存放，分别设置易燃易爆品库、腐蚀品库、有毒有害品库、感染性物品库。

2. 仓库内应配备相应的安全设施，如通风设备、灭火器、防爆设备等。

3. 仓库应保持整洁、干燥、通风，严禁烟火。

4. 定期检查危险试剂的储存条件，确保储存环境安全。

七、使用与操作1. 使用危险试剂时，应穿戴相应的防护用品，如防护服、防护眼镜、手套等。

2. 严格按照操作规程进行操作，避免发生意外事故。

3. 使用完毕后，及时清理现场，并将使用过的危险试剂放入指定的废弃容器。

八、废弃与处理1. 废弃危险试剂应按照国家相关规定进行分类，分别放入指定的废弃容器。

2. 废弃容器应定期清理，避免泄漏、污染。

检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。

1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。

所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。

2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。

3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。

其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。

4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。

5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。

除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。

6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。

7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。

有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。

试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。

由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。

8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。

没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。

9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。

记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。

检验试剂管理制度（6篇）

检验试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。

固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。

1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。

1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。

1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。

1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。

1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。

1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。

1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。

2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。

2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

微生物检验科试剂耗材管理制度(三篇)

微生物检验科试剂耗材管理制度一、试剂和耗材采购管理1. 试剂和耗材采购应按照科室实际需求进行合理规划和采购计划制定。

2. 采购应遵循“先需求、后采购”的原则，根据需求量及时下单采购。

3. 采购人员应负责向供应商索要提供试剂和耗材的新批次生产日期、有效期、质量合格证明等信息。

4. 采购应与供应商签订合同，明确双方责任和权益。

二、试剂和耗材验收管理1. 负责试剂和耗材验收的应具备相关专业知识，并按照验收标准严格验收。

2. 验收应仔细检查试剂和耗材的包装完整性、生产日期、有效期、质量合格证明等，并登记到试剂和耗材台账上。

3. 对于存在质量问题的试剂和耗材，应及时通知采购人员协商处理。

三、试剂和耗材存储管理1. 试剂和耗材应按照分类进行存放，并标注明确的存放位置和编号。

2. 应设立专门的存储区域，保证试剂和耗材存储环境符合要求（温度、湿度）。

3. 试剂和耗材存放应遵循先进先出的原则，定期进行清点、整理和盘点。

四、试剂和耗材使用管理1. 试剂和耗材的使用应严格按照操作规程和标准操作程序进行，避免浪费和错误使用。

2. 使用者应及时登记和报备试剂和耗材的使用情况，包括使用日期、数量、用途等。

3. 使用后的试剂和耗材应及时清理、整理和归位，确保存储区域的整洁和有序。

五、试剂和耗材台账管理1. 对于进出货物，应详细记录到试剂和耗材台账中，包括进货日期、规格型号、厂家、批号、有效期、使用部门等信息。

2. 对于库存量进行定期清点和盘点，及时更新试剂和耗材台账中的记录。

六、试剂和耗材报废管理1. 对于过期、损坏或其他原因无法继续使用的试剂和耗材，应及时报废，并做好相应的记录。

2. 报废的试剂和耗材应进行分类处理，按照相关规定进行处置，不得随意丢弃或交给其他部门使用。

以上是一个微生物检验科试剂耗材管理制度的基本框架，具体实施细则和标准可以根据实际情况进行补充和完善。

微生物检验科试剂耗材管理制度（二）1. 目的：确保微生物检验科试剂耗材的使用合理、安全、经济，确保实验室工作的顺利进行。

试剂管理制度目(15篇)

试剂管理制度目(15篇)【导语】试剂管理制度目怎么写受欢迎？本为整理了15篇优秀的试剂管理制度范文范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。

以下是我为大家收集的试剂管理制度目，仅供参考，盼望对您有所关心。

名目【第1篇】医院检验科试剂管理制度（2）医院检验科试剂管理制度(二)1.各专业试验室应依据工作的实际需要,从节省的原则动身,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。

2.科内确定由专人负责试剂管理,帮助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

3.全部试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

4.各专业试验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。

防止铺张、变质、过期,如有发觉应准时处理。

【第2篇】x县一中试验室化学药品试剂管理制度县一中试验室化学药品和试剂的管理化学试剂和药品是试验室必备的物品,假如保存管理不当就会对人类健康造成威逼,下文就如何妥当管理这些物品提出几点建议,来规范试验室化学品的管理。

(一)化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关平安规定,有防火、防爆等平安措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。

2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。

3.室内应备有消防器材。

4.化学药品应按类存放,特殊是化学危急品按其特性单独存放。

(二)化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

2.试液瓶四周勿放置发热设备如电炉等。

3.试液瓶内液面上的内壁分散水珠的,使用前要震摇匀称。

4.每次取用试液后要顺手改好瓶塞,切不行长时间让瓶口放开。

5.吸取试液的吸管应预先清洗洁净并晾干。

同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6.已经变质、污染或失效的试液应当随即倒掉,重新配制。

(三)危急品平安保管1.试验用化学危急药品必需储存在专用室或柜内,不得和一般试剂混存或随便乱放。

试剂室管理制度(五篇)

试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。

2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。

3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。

4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。

5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。

6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。

7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。

8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。

9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。

变质试剂不得使用。

10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。

11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

试剂室管理制度（二）一、试剂采购与使用流程：1、采购。

采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。

实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。

2、入库与出库。

购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。

3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。

二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。

三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。

由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。

易燃易爆试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。

四、做好试剂的质量管理和记录。

五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。

六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。

七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。

检验结果报告审核制度一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。

检验科仪器和试剂管理制度(4篇)

检验科仪器和试剂管理制度是指对检验科所使用的仪器设备和试剂进行管理的一套规定和制度。

下面是一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架：1. 仪器设备管理a. 建立仪器设备档案，包括设备名称、型号、编号、购置日期、安装地点等信息。

b. 制定仪器设备验收标准和验收流程，确保设备符合质量要求。

c. 设立专门的仪器设备维修部门或岗位，定期检查和维护设备，及时修复故障。

d. 制定仪器设备使用和保养规范，明确使用人员的责任和义务。

e. 定期对仪器设备进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。

2. 试剂管理a. 建立试剂库存管理制度，记录试剂的名称、规格、生产日期、有效期等信息。

b. 制定试剂领用和使用的规范和流程，确保试剂使用的科学性和安全性。

c. 设立专门的试剂管理部门或岗位，负责试剂的采购、储存和发放。

d. 对试剂进行分类存储，按照规定的温度和湿度条件保存。

e. 定期对试剂进行检查和检验，剔除过期和变质的试剂，确保使用的试剂的质量和效用。

f. 建立试剂使用记录，包括试剂名称、用量、使用时间等信息，方便追溯和管理。

3. 安全管理a. 制定相关的安全管理规章制度，详细说明仪器设备和试剂使用过程中的安全注意事项。

b. 提供必要的安全防护设施和装备，如防护眼镜、手套、护目镜等。

c. 进行安全培训，提高使用人员的安全意识和操作技能。

d. 定期进行安全检查和隐患排查，确保工作环境的安全性。

以上仅为一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架，具体实施还需结合实际情况进行调整和细化。

检验科仪器和试剂管理制度（2）科学检验是现代科学研究的重要组成部分，而科检仪器和试剂则是科学检验的基础工具。

科检仪器和试剂管理制度是为了保证科检工作的顺利进行、保障检验结果的准确性和可靠性而制定的一系列规范和管理流程。

本文将从科检仪器和试剂的采购、验收、存储、使用和报废等方面，详细介绍科检仪器和试剂管理制度的内容和要求。

一、科检仪器和试剂采购管理制度科检仪器和试剂采购是科检工作的第一步，对科检结果的准确性和可靠性有着重要影响。

检验试剂领用管理制度

检验试剂领用管理制度一、总则为规范检验试剂的领用管理，加强对检验试剂的管理，保证检验试剂的合理使用，防止浪费和滥用，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院检验科室的检验试剂领用管理工作。

三、检验试剂的分类1. 根据用途分类：包括生化试剂、免疫试剂、微生物试剂等；2. 根据性质分类：包括标准品、对照品、质控品等；3. 根据储存条件分类：包括常温试剂、冷藏试剂、冷冻试剂等。

四、检验试剂的领用资格1. 医院检验科室内具有检验资格的医师和技术人员可以领用检验试剂；2. 遵守本管理制度的所有相关人员均可领用检验试剂。

五、检验试剂的领用流程1. 申领：领用人员向检验科室主任提出检验试剂领用申请；2. 审批：检验科室主任审批领用申请，并签字确认；3. 配发：负责检验试剂管理的人员按照领用人员的需求发放检验试剂，并在相关记录表上进行登记。

六、检验试剂的使用规范1. 按照试剂说明书的要求使用试剂，不得超量使用；2. 注意检验试剂的有效期和储存条件，过期或者未储存好的试剂不得使用；3. 使用过程中如遇问题，应及时向主管人员报告，不得私自处理。

七、检验试剂的库存管理1. 保持试剂库存清晰明了，避免遗漏和混乱；2. 定期盘点试剂库存，查找遗失和过期试剂，及时更新试剂信息；3. 优化试剂库存，避免试剂浪费。

八、检验试剂的使用记录1. 领用人员使用检验试剂时应填写使用记录表，并在检验报告中注明使用的试剂信息；2. 检验科室主任定期对检验试剂使用记录进行审核核实。

九、检验试剂的报废处理1. 过期或者废弃的试剂应当按照规定的程序进行报废处理；2. 报废的试剂要做好相应记录，并进行合理处理。

十、违规处理1. 对违反本管理制度的人员，将依据医院相关规定给予相应处罚；2. 对于严重违规的情况，如涉嫌滥用或浪费检验试剂，将追究相关责任人的法律责任。

十一、附则1. 本管理制度自发布之日起生效；2. 本管理制度解释权归医院检验科室所有。

医学检验科检验试剂耗材管理制度

医学检验科检验试剂耗材管理制度一、制度目的：二、管理范围：本制度适用于医学检验科所有涉及试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作。

三、试剂和耗材选购：1.试剂和耗材的选择应基于科室的需求以及其质量和安全可靠性。

2.试剂和耗材的选购应严格遵守国家相关法律法规和政策要求，符合医院的采购制度。

3.试剂和耗材的选购由科室主管人员负责，需经过科室评审并上报医院财务部门进行审核。

四、试剂和耗材领用：1.试剂和耗材的领用应以办理领用手续为准，领用人应填写领用申请表并注明领用用途和数量。

2.领用人应经过相应的培训和考核，具备使用试剂和耗材的能力。

3.领用人不得擅自将试剂和耗材借给他人使用，如有需要应按照规定办理相应的手续。

五、试剂和耗材使用：1.试剂和耗材的使用应遵守相关操作规范和要求，确保使用过程中的安全性和准确性。

2.试剂和耗材的使用情况应记录在相应的记录表中，包括试剂和耗材的名称、批号、有效期等信息。

3.试剂和耗材使用完毕后应及时清理和检查，确保无残留物。

六、试剂和耗材保管：1.试剂和耗材应妥善保管，建立健全的保管制度。

2.试剂和耗材应存放在干燥、通风、阴凉处，远离阳光直射和火源。

七、试剂和耗材报废：1.试剂和耗材过期、损坏、污染或使用次数已满的应及时报废，不得再次使用。

2.试剂和耗材的报废应按照相关规定进行，报废时需填写报废申请表并注明报废原因和数量。

3.报废试剂和耗材应进行安全处理，避免对环境和人员造成危害。

八、监督和检查：1.医学检验科应定期对试剂和耗材进行检查，确保其质量和安全性。

2.医学检验科应建立相应的档案，记录试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废情况。

3.医学检验科主管人员应对试剂和耗材的管理工作负责，及时处理管理中出现的问题。

九、违纪惩处：对于违反本制度的行为，医学检验科将按照医院相关管理制度进行相应的惩处，如警告、记过、降职甚至开除等。

综上所述，医学检验科检验试剂耗材管理制度的建立对于规范试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作非常重要。

检验科试剂的安全管理制度

一、总则为确保检验科试剂的安全使用，保障检验工作的顺利进行，防止意外事故的发生，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于我院检验科所有试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节。

三、职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本规定，并对试剂安全管理负总责。

2. 检验科试剂管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放、回收和报废等工作。

3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全使用，确保试剂在符合规定条件下使用。

四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，采用招标或询价等方式进行。

2. 采购试剂应确保质量合格，具有生产许可证、产品合格证、检验报告等“三证”齐全。

3. 采购试剂时应关注生产日期和失效日期，确保采购的试剂在有效期内。

4. 试剂采购应合理规划，避免过度采购或库存积压。

五、试剂储存1. 试剂应按照试剂性质分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。

2. 试剂存放温度应根据试剂要求，分为常温、48℃和4℃以下，并确保储存环境干燥、通风。

3. 存放试剂时，应登记试剂名称、规格、批号、生产日期、失效日期等信息。

4. 定期检查试剂储存环境，确保储存条件符合要求。

六、试剂使用1. 使用试剂前，应仔细阅读说明书，了解试剂的用途、用法、注意事项等。

2. 按照操作规程进行试剂使用，确保检验结果的准确性和可靠性。

3. 使用后的试剂废弃物应按照相关规定进行分类处理，不得随意丢弃。

4. 发现试剂变质或质量问题，应及时报告试剂管理员，停止使用。

七、试剂报废1. 过期、变质、损坏的试剂应立即报废，并由试剂管理员负责处理。

2. 报废试剂应按照相关规定进行分类处理，不得随意丢弃。

八、监督检查1. 检验科主任定期对试剂安全管理进行检查，发现问题及时整改。

2. 科室内部应定期开展安全教育培训，提高工作人员的安全意识。

3. 对违反本规定的，视情节轻重给予批评教育、经济处罚或纪律处分。

九、附则1. 本规定自发布之日起施行。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度是指针对实验室内的各类试剂制定的管理规范和流程，旨在确保试剂的安全使用、储存和管理。

以下是一些常见的检验科试剂管理制度内容：
1. 试剂采购：建立科学的试剂采购制度，确保试剂的品质和供应的可靠性。

采购时应与供应商签订合同，并进行验收。

2. 试剂存储：试剂应存放于专用的试剂柜或储存室中，按照试剂的性质、危险性和储存条件进行分类存放，并做好标识和防火防暴措施。

3. 试剂使用：试剂的使用应严格按照试剂说明书和实验方案进行，严禁超过使用期限或者使用过期的试剂。

4. 试剂登记：记录每一批试剂的采购、使用和剩余量，确保试剂的追溯性和使用情况的掌握。

5. 试剂废弃：废弃试剂应按照相关法规和规定进行处理，严禁将试剂随意丢弃或排入污水系统。

6. 试剂培训：对实验室人员进行试剂安全使用和管理的培训，提高他们的安全意识和操作技能。

7. 试剂安全：对于危险性较高的试剂，应建立相应的安全管理措施，如限制试剂的数量和使用者、配备相应的防护设备等。

8. 试剂备案：对于一些特殊试剂（如易制毒化学品），应按照相关法规进行备案，并严格按照规定的程序和要求使用和管理。

以上是常见的检验科试剂管理制度内容，具体的管理制度还需要根据实验室的情况和要求进行具体的制定和实施。

中医院检验科试剂管理制度

中医院检验科试剂管理制度1. 简介中医院检验科试剂管理制度旨在规范检验科试剂的采购、存储、使用、报废等环节，确保试剂的质量安全和有效利用，保障临床检验工作的顺利进行。

2. 试剂采购2.1 采购需求确定•检验科根据工作需要，编制试剂采购计划。

•采购计划应列明试剂名称、规格、数量、用途等。

•采购计划应经科室主任审批。

2.2 供应商选择•选择合格的供应商，与供应商建立长期合作关系。

•供应商应具备良好的商业信誉和供货能力。

•供应商应提供试剂的质量合格证明。

2.3 采购程序•依据采购计划，科室联系供应商进行报价。

•根据报价情况，制定采购方案，确定供应商。

•采购方案应经科室主任审批。

•采购合同应明确试剂的名称、规格、数量、价格等。

•采购合同应经科室主任和供应商签署。

2.4 试剂验收•试剂到货后应由检验科验收人员进行验收。

•验收时应核对试剂的名称、规格、数量、有效期等与采购合同是否一致。

•试剂应具备完整的包装和标签，无破损、泄漏等情况。

•验收合格后，验收人员应及时将试剂信息录入试剂管理系统。

3. 试剂存储3.1 存储环境要求•试剂存放区域应保持干燥、通风、阴凉的环境。

•存放区域温度应控制在合适的范围内，避免过高或过低的温度影响试剂质量。

•存放区域应远离光线直射和热源。

3.2 存储设施•存放试剂的货架应整齐、清洁，便于取放和管理。

•不同种类的试剂应分开存放，避免交叉污染。

•试剂的包装上应标明存放条件和注意事项，应按照标识要求存放。

3.3 贮存记录•每次试剂的入库、出库，应有记录人员在试剂管理系统上进行相应的操作。

•记录应包括试剂名称、规格、数量、存储位置等信息。

•有关试剂的变动情况，应及时记录并及时调整库存数量。

4. 试剂使用4.1 试剂领用•科室人员领用试剂前，应填写领用申请单，并经科室主任审批。

•领用申请单应包括试剂名称、规格、数量等信息。

•领用人员应凭借有效的工作证明进行试剂领用。

4.2 试剂使用记录•科室人员使用试剂时，应在试剂管理系统上进行使用登记。

医院临床实验室(检验科)化学试剂管理制度

医院临床实验室（检验科）化学试剂管理制度
一、目的
化学试剂大多数有一定毒性和危害性，加强实验室化学试剂管理，不仅是质量控制需求，也是确保检验人员、实验室安全的一项重要工作。

化学试剂管理应按实际化学和物理性质，如毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等特点，采用不同方式妥善管理。

二、分类
化学试剂品种繁多，目前尚无统一分类法，试剂管理按用途或品级分类管理。

按用途分为：一般试剂、基准试剂、无机离子、分析试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂和试带等。

化学试剂品级是根据化学试剂纯度而定的。

三、保存要求
（1）环境：
试剂保存环境应空气流通、湿度40%～70%、避免阳光直射、温度控制在28℃以下，照明应为防爆型，室内严禁明火，消防设施器材完备。

（2）容器：
见光分解试剂应装入棕色瓶内，碱类、盐类试剂不能装在磨口试剂瓶内，应使用胶塞或木塞。

（3）存放：
按固体、液体和气体分开存放，归类按序。

特别是化学危险品按其特性（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、腐蚀品、贵重品等）单独存放于专用药品储存柜内，应由两人以上负责。

（4）安全：
性质不同或灭火方法相抵触化学试剂不能同室存放，化学试剂储存室应有消防器材。

（5）保管：
专人保管，应建立严格账目和管理系统。

保管员应由具有一定专业知识，有高度责任心专业技术人员担任，保证按规定要求储存化学试剂。