沈阳药科大学药物分析期末考试题和答案解析
沈阳药科大学2010分析化学期末试题答案
分析化学试卷答案（A 卷，2010年1月）一、选择题（单选题，每题1分，共计10分）1. A;2. D;3. C;4. B;5. C;6. D;7. C;8. A;9. B; 10 D 二、判断（每题1分，共计10分）1. ⨯；2. √；3. √；4. √；5. ⨯；6. ⨯；7. √；8. √；9. ⨯； 10. √； 三、填空（每空1分，共计10分）1. 0.071；2. N+[H +] =[Ac -]+[OH -] 或 [HAc]+[H +]=M+[OH -]；3. 3.326；4. 3.2，1.9；5. 50%，1.44V ；6. 均化，区分；7. AgCl As M M 3四、简答题（每题5分，共计20分）1. 答：提高分析结果准确度的方法包括：（1）选择合适的指示剂；（2）药用硼砂的称样量大于0.6克，保证消耗的NaOH 体积大于20毫升；（3）平行测量3～4次，减少偶然误差。
（4）校准仪器（包括天平和滴定管）；（5）进行对照试验，校正系统误差；（6）进行空白试验，消除试剂、蒸馏水和实验器皿等造成的误差。
（以上为参考答案，每知识点1分；其他合理答案点均为1分；答对5个知识点即为5分。
）2. 答：选择合适的沉淀条件，降低沉淀溶解度，包括：（1）利用同离子效应，加入过量50%～100%的沉淀剂；（2）避免酸效应，选择合适pH 值，降低沉淀溶解度；（3）避免配位效应，减少或避免各种配位剂的存在；（4）减小盐效应，减少溶液中的离子强度；（5）对于溶解度随温度升高而增大的沉淀，冷却后过滤和洗涤；（6）增加与水互溶的有机溶剂，降低溶剂极性，减小溶解度；（7）晶型沉淀需要陈化；无定形沉淀不需陈化；（8）选择合适pH 值，避免构晶离子水解；（9）生成无定形沉淀时，加入适量的电解质，防止形成沉淀胶溶现象。
（以上为参考答案，每知识点1分；其他合理答案点均为1分；答对5个知识点即为5分。
）3. 答：间接碘量法误差的主要来源是I 2的挥发和I -被空气中的氧气氧化。
沈药药剂期末考试真题
药剂学Ⅰ试卷（A卷，2006年7月）适用对象：2003级药物制剂、药学、临床药学、英语药学、生命基地、中药学专业专业级班姓名学号题号一二三四五总分满分20 10 10 20 40 100 得分评阅人一.名词解释：（20分, 2分/词）1 浸膏剂2 沉降容积比3 助溶4 热原5 solutions6 气雾剂7 置换价8 emulsions9 临界相对湿度10分散片二、多选题（10分2分/题，每题有一个或一个以上的正确答案，漏选、多选均不得分）1．适合于制备成胶囊剂的药物A 氯化钾B 硫酸镁C 亚油酸D 维生素E E 复方樟脑酊2．葡萄糖注射液中经常出现澄明度（现行药典称“可见异物”）合格率低的问题，可以采用的措施有A 采用浓配法B 加入适量的盐酸C 加入0.1~02g/ml的针用碳，加热煮沸15分钟，过滤脱碳D 加入适量NaOHE 加入适量糊精除杂质3．可以作为注射用溶媒的为A 乙醇B 丙二醇C 二甲基亚砜D PEG 400E 水4．片剂包衣的目的有A 提高药物的稳定性B 减轻药物对胃肠道的刺激C 提高药物的生物利用度D 避免药物的首过效应E 掩盖药物的不良气味和味道5．下列各组辅料中，哪组可以作为泡腾颗粒剂的泡腾剂？（）A 聚乙烯吡咯烷酮—淀粉B 碳酸氢钠—硬脂酸C 氢氧化钠—枸橼酸D 碳酸氢钠—枸橼酸E 碳酸氢钠—石碳酸三、判断题（正确的划“√”，错的划“х”，10分，1分/题）1、在临界相对湿度（CRH）以上时，药物吸湿度变小。
（）2、沉降容积比F越大，混悬剂越不稳定。
（）3、乳剂中的乳化剂必须是表面活性剂。
（）4、注射剂的溶媒包括注射用水和非水溶剂。
（）5、单软膏是油脂性软膏基质。
（）6、新鲜蒸馏水可作为注射用水。
（）7、注射用水可用于溶解无菌粉末进行注射。
（）8、凡士林软膏基质中加入适量的羊毛脂可改善基质的吸水性。
（）9、吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。
（）10、二相气雾剂是由溶解了药物的抛射剂溶液和抛射剂气相组成。
药物分析期末考试（附规范标准答案）
药物分析期末考试（附规范标准答案）中国药科⼤学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第⼀学期专业药学专业药物分析⽅向班级学号姓名⼀、填空题（每空0.5分，共15分）1、⾮盐酸盐药物在⽣产过程中也可能引⼊的氯离⼦，氯离⼦对⼈体__⽆害__，但它能反映药物的_纯净程度_及⽣产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳⽒_⽐⾊管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，⽣成氯化银胶体微粒⽽显⽩⾊浑浊，与⼀定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产⽣的氯化银浑浊程度⽐较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
⽐较时，⽐⾊管同置_⿊⾊_背景上，从⽐⾊管_上⽅向下_观察，⽐较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50～80_µg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于⽐较。
供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜⾊，可采⽤_内消⾊法_解决。
2、药品质量标准分析⽅法验证的⽬的是证明采⽤的⽅法适合于相应检测要求。
建⽴药品质量标准时分析⽅法需经验证。
验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐⽤性_。
HPLC 法进⾏药物分析测定时系统适⽤性试验的⽬的是_确定条件符合要求_；系统适⽤性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因⼦_。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_⽆⽔碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：⽤于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性⽆机药物加热分解后，⾼温炽灼，所产⽣的⾮挥发性⽆机杂质的硫酸盐。
3、百分标⽰量：制剂含量相当于标⽰量的百分数。
4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。
药物分析考试题(含答案)
药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。
该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。
药物分析总结期末题库答案
药物分析总结期末题库答案导论药物分析是药学专业中重要的一门课程，旨在培养学生掌握药物质量控制的基本理论和实践技能。
本期末题库答案将对该课程的重要知识点进行总结和归纳，以帮助学生更好地复习和掌握药物分析的核心内容。
本文将从药物分析的基本概念和原理、常用分析技术、药物分析法规要求、药物分析实验等四个方面展开论述。
一、药物分析的基本概念和原理药物分析是指将药物样品进行化学或生物学检测、测定其化学组成和含量的相关技术。
其基本原理是通过使用分析方法对药物样品进行分析，得到药物的质量或活性指标，从而评价药物的质量和有效性。
药物分析的目的是确保药物的质量控制，对药物的原料药和制剂进行质量监控，保证药物的安全性和疗效。
二、常用分析技术1. 分光光度法分光光度法是以物质对特定波长的电磁辐射吸收或发射的强度与其浓度成正比的原理进行分析的方法。
分光光度法可以用于测定药物的含量、纯度、荧光特性等。
常见的分光光度法包括紫外可见光谱法、荧光光谱法等。
2. 气相色谱法气相色谱法是将药物样品分离并测定其组分的一种分析技术。
该技术利用样品中化学物质与气相色谱柱上的固定相发生相互作用，通过控制样品分子在传感器中的传输速率进行浓度测定。
气相色谱法主要应用于挥发性物质的测定和分析。
3. 液相色谱法液相色谱法是一种将药物样品溶解在流动相中，通过与固定相相互作用而进行分离和测定的方法。
液相色谱法常见的种类有高效液相色谱法、气相色谱法等。
该技术广泛应用于药物成分的测定和定量分析。
4. 质谱法质谱法是一种通过对药物样品中分子的质量和相对丰度进行测定，判断样品的组成或结构的方法。
质谱法可用于测定药物的分子量、分子结构等。
常见的质谱法包括质子能谱法、质谱-质谱法等。
三、药物分析法规要求药物分析法规要求是药物分析的指导文件，包括国家药典、国家药品质量标准、国家食品药品监督管理总局发布的药品分析检验指标等。
药物分析法规要求对药物质量进行严格的监控和控制，确保药物的质量符合规定标准，以保证药物的安全和有效性。
《药物分析》期末综合练习附答案
《药物分析》期末综合练习选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。
A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极.A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。
A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。
A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。
A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。
A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。
A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。
A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。
A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。
A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。
A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。
A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
《药品分析技术》期末考试试卷A及答案
学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、选择题（每题有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 下列不属于药品的是。
A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。
A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。
A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定，阴凉处系指。
A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是：。
A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。
A. 100%（mL/mL）B. 75%（mL/mL）C. 95%（mL/mL）D. 50%（mL/mL）8. 药物的鉴别试验是证明。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是。
A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。
A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为。
A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。
A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵？A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的 Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
《药物化学模拟期末考试b卷》沈药答案教学文案
沈阳药科大学继续教育学院《药物化学》期末考试试卷B答案（2017 /2018学年第一学期）姓名学号班级成绩一、单项选择题（共15题，每小题2分，共30分）1．8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是( C ) A. 盐酸环丙沙星 B. 盐酸诺氟沙星 C. 司帕沙星 D. 盐酸左氧氟沙星2．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( D )A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂3．盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈( B )A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色4．氯丙嗪属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( B )A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类5．根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类( C )A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药6．西咪替丁主要用于治疗( A )A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹7. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D )A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体8. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于( A )A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物9. 半合成青霉素的重要原料是( B )A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亚砜10. 可以口服的雌激素类药物是( B )A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇11、生物烷化剂在临床用作( A )A. 抗肿瘤药B. 抗癫痫药C. 抗病毒药D. 解热镇痛药12、环磷酰胺的毒性较小的原因是( B )A. 抗瘤谱广B. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快13、麻黄碱具有四个光学异构体，其中( A )的活性最强，为临床主要药用异构体。
沈阳药科大学药物化学期末考试复习题
装订线沈阳药科大学继续教育学院《药物化学》期末试题及答案可待因（中枢镇咳药）头孢羟氨苄（抗生素） 吡罗昔康（非甾体抗炎药）呋塞米（利尿药）布洛芬（解热镇痛药）地西泮（镇静催眠药） 诺氟沙星（抗菌药） 氢化可的松（肾上腺皮质激素）NH NS N CH 3O OOH O氨苄西林（抗生素）洛伐他汀（调血脂药）苯妥英钠（抗神障碍药）丙咪嗪（抗抑郁药）氢溴酸右美沙芬格列本脲（口服降糖药）维生素D3（脂溶性维生素）盐酸地尔硫卓（钙离子通道阻滞剂）二、单项选择题1、下列哪个药物不具有镇静催眠作用( D )A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 硫喷妥钠D. 巴比妥酸2、贝诺酯是由哪两种药物成酯后得到的( A )A. 对乙酰氨基酚和阿司匹林B. 对乙酰氨基酚和水杨酸C. 阿司匹林和水杨酸D. 水杨酸和布洛芬3、具有催吐作用的物质是( D )A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡4、克拉维酸的作用机制为( C )A. 干扰核酸的复制和转录B. 干扰细菌蛋白质的合成C. β-内酰胺酶抑制剂D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂5、结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是( A )A．盐酸胺碘酮B．盐酸普鲁卡因胺C．奎尼丁D．盐酸美西律6、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( C )A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C. 酰胺键比酯键不易水解D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短7、耐酸青霉素的设计理念是( B )A. 在青霉素酰基α位引入极性亲水性基团-NH2、-COOH、-SO3HB. 在青霉素6位侧链酰胺基上引入具有较大空间位阻的基团C. 在酰胺基α位引入供电子基团D. 在酰胺基α位引入吸电子基团8、老年人缺钙应该补充的维生素是( C )A. 维生素D3B. 1-羟基维生素D3C. 1, 25-羟基维生素D3D. 25-羟基维生素D39、下列哪种药物为两性化合物( C )A. 红霉素B. 卡那霉素C. 四环素D. 螺旋霉素10、对红霉素性质的描述正确的是( C )A. 水溶性好B. 口服生物利用率好C. 对大多数肠道G-杆菌无活性D. 不具有胃肠刺激性11、胺碘酮属于哪类药物( B )A. 钠离子通道阻滞剂B. 钾离子通道阻滞剂C. H1受体拮抗剂D. 钙离子通道阻滞剂12、下列哪种药物在体内不受COMT代谢影响( C )A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 去甲肾上腺素13、喹诺酮类抗菌药的羧基的取代位置是。
中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)(5)
中国药科大学药物分析期末试卷（ A 卷）学年第一学期一） A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案（每题1分） 1．中国药典（2000 年版）采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶剂体系为（）A．水-乙醚B．水-冰醋酸C．水-氯仿D．水-乙醇E．水-丙酮2．药物纯度合格是指（）A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定C．绝对不存在杂质D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定3．药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）A ．它是有疗效的物质B．它是对疗效有不利影响的物质C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的物质E．检查方法比较方便4．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是（） A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法5．各国药典对甾体激素类药物常用HPLC 或GC 法测定其含量，主要原因是（）A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B．不能用滴定分析法进行测定C．由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D．色谱法比较简单，精密度好E．色谱法准确度优于滴定分析法6．下列药物的碱性溶液， 加入铁氰化钾后， 再加正丁醇， 显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素 A B ．维生素 B 1 C ．维生素 CD ．维生素 DE ．维生素 E7．两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液( 0.1/mol/L )相当 于阿司匹林(分子量 =180.16 )的量是 ( )E ．抑制反应进行10．头孢呋辛酯中应检查的杂质是12．雌激素的特有反应为D ．Kober 反应E ．坂口反应15．薄层色谱法可用于检查药物中的杂质， A ．氯化物 B ．挥发性杂物 C ．有关物质 D ．硫化物 16．药物中砷盐检查采用古蔡氏法测定时， 必须加入A ．三氯化铁B ．氯化亚汞C ．氯化亚铁D ．亚硝酸钠E ．氯化亚锡 17．中国药典 2000年版测定维生素 E 含量采用 GC 法，所用内标物质为 (A ．18.02mgB ．180.2mgC ．90.08mgD ．45.04mgE ．450.4mg 8．四氮唑比色法可用于测定的药物是 ( A ．雌二醇 B ．炔雌醇C ．黄体酮D ．睾丸素E ．可的松9．亚硝酸钠滴定法中，加 KBr 的作用是 A ．添加 Br - B ．生成 NO ＋Br -C ．生成 HBr(D ．生成 Br 2A ．异烟肼B ．甲醇C ．丙酮D ．异构体E ．游离肼11．硫喷妥钠在吡啶溶液中 (A ．紫色B ．红色C ．绿色可与铜盐反应，所呈的颜色为)D ．玫瑰红色E ．紫堇色A ．麦芽酚反应B ．硅钨酸反应C ．硫色素反应13．四环素类药物中存在异(A ．差向异构化B ．酸性降解C ．碱性降解D ．脱水反应14．维生素 A 采用紫外分光光度法测定含量， 计算公式中换算因子为 1%E 1cm四环素杂质是 由于药物发生了)E ．光反应A ．效价(IU/g)效价 (IU/g)B ．效价 (g/IU)C ． 1%E 1cm效价 (g/IU)1%D ．E 1cmE ． 效价 (IU/g)(E ．硫酸盐A ．正二十烷B．正二十二烷C．正三十烷D．正三十二烷E．正四十烷18．酸性染料比色法中，水相的pH 值过小，则（）A ．能形成离子对B．有机溶剂提取能完全C．酸性染料以阴离子状态存在（二）B 型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同D．生物碱几乎全部以分子状态存在E．酸性染料以分子状态存在一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用（每题1 分）。
沈阳药科大学药物分析-期末考试复习题
《药物分析》期末复习题及参考答案一、单项选择题。
1. 《中国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确至所取重量的：( )A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 10%E. 0.3%2. 按药典规定，精密标定的滴定液（如氢氧化钠及其浓度）正确表示为（）。
A．氢氧化钠滴定液（0.1520M）B. 氢氧化钠滴定液（0.1520mol/L）C．0.1520M氢氧化钠滴定液D. 0.1520 mol/L氢氧化钠滴定液E. 氢氧化钠滴定液（30→200）3、GMP的中文全称是（）。
A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药物临床试验管理规范D. 中药材生产质量管理规范E. 药物使用质量管理规范4. 恒重是指连续两次干燥或炽灼后所得的重量差：（）A. 等于0B. ≤0.3mgC. ≤0.1mgD. ≤1mgE. ≤3mg5. 古蔡氏法是用来检查（）。
A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属6. 采用间接银量法测定三氯叔丁醇含量时，所用的方法为（）。
A. 直接回流后测定法B. 碱性水解后测定法C. 干法破坏后测定法.D. 锌还原后测定法E. 原子吸收法7. 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是：（）A．GLP B．GMPC．GSP D．GCPE．GDP8. 在硫酸喹宁的非水碱量法中，当样品用冰醋酸溶解后直接用高氯酸滴定液滴定时，硫酸喹啉与高氯酸反应的摩尔比应为（）。
A．1:1 B．1:2 C．1:3 D．1:4 E．1:59. 药物纯度合格是指（）。
A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定C．绝对不存在杂质D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定10. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）。
A. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥11. 用于单一化合物鉴别时，下列方法中专属性最强的方法是：( )A. 化学法B. UVC. IRD. GCE. HPLC12. 用酸性染料比色法测定生物碱药物含量时，最关键的条件是：( )A. 待测药物的Ka值B. 酸性染料的浓度C. 测定方法的灵敏度D. 水相pH值E. 反应温度13. 麦芽酚反应可用于鉴别的药物为（）。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷) (6)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期一、选择题（共50分）(一)A型题(最佳选择题) ，每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)。
1. 差示热分析法用于测定药物中的( )。
A. 氯化物B. 氟化物C. 溴化物D. 水分E．灰分2. USP-NF现行版本为( )。
A. USP21-NF16B. USP21-NF17C. USP22-NF17D. USP23-NF18E. USP24-NF193. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A.硫化物B. 硫酸盐C. 氯化物D. 重金属E. 砷盐4. Ag-DDC法是用来检查( )。
A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属5. 我国商品青霉素中致过敏的杂质为( )。
A.青霉烯酸B. 青霉噻唑蛋白C.青霉噻唑多肽D.青霉噻唑蛋白与青霉素的聚合物E.青霉噻唑多肽与青霉素的聚合物6. 鉴别司可巴比妥钠的方法为( )。
A. 二银盐反应B. 一银盐反应C. 甲醛硫酸反应D. 高锰酸钾反应E. 异烟肼反应7. 非水溶液滴定法直接测定片剂中药物的含量时，片剂中不宜含有的辅料为( )。
A.硫酸钠B. 亚硫酸钠C. 亚硫酸氢钠D.硬脂酸镁E.滑石粉8. 四环素类药物在弱酸性溶液(pH2.0~6.0)中生成( )。
A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素E. 配位化合物9. 下列药物中，能采用水解后剩余滴定法测定含量者为( )。
A. 盐酸氯丙嗪B. 维生素B1C. 阿司匹林D. 异烟肼E. 维生素C10. 盐酸氯丙嗪含量测定中能排除氧化产物干扰的测定方法( )。
A.钯离子比色法B.酸性染料比色法C.三氯化铁比色法D.异烟肼比色法E.硫色素荧光法11. 鉴别肾上腺皮质激素和睾丸素的专属性方法为( )。
A.浓硫酸呈色B.紫外光谱法C.红外光谱法E.异烟肼法F.氨基脲衍生化12. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，经提取等步骤处理后，可以用高氯酸滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为( )。
药物分析期末考试试题及答案解析
药物分析期末考试试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法2. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 有机杂质检查3. 药物的生物等效性评价主要依据的是？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量4. 药物分析中，药物的纯度通常通过什么方法来确定？A. 光谱分析法B. 重量分析法C. 色谱分析法D. 电化学分析法5. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪一项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 光照稳定性试验D. 微生物稳定性试验二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
7. 药物的溶解度是指在________溶剂中，药物能溶解的最大量。
8. 药物的生物等效性试验通常需要测定药物的________和________。
9. 药物的杂质限度是指杂质含量不超过药物总质量的________。
10. 药物的化学稳定性是指药物在________、________和________等条件下的稳定性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些，并简要说明它们的特点。
12. 解释什么是药物的生物等效性，并说明进行生物等效性试验的意义。
13. 阐述药物稳定性试验的目的和主要类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物的纯度为98%，已知其杂质含量为1.5%，求该药物的总杂质含量。
15. 已知某药物的生物利用度为80%，口服给药后，药物的血药浓度为10μg/ml，求该药物的相对生物利用度。
药物分析期末考试答案解析一、选择题1. 答案：D。
质谱法虽然在药物分析中也有应用，但不是色谱方法。
2. 答案：C。
微生物限度检查属于微生物学检查，不属于杂质检查。
药物分析期末考试题
药物分析期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法2. 药物的鉴别试验中，常用的化学试剂是：A. 硫酸铜B. 碘化钾C. 硝酸银D. 氢氧化钠3. 在药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于：A. 含量测定B. 鉴别试验C. 杂质检查D. 以上都是4. 药物的溶出度试验通常用于：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 以上都是5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常包括：A. 温度40℃，湿度75%B. 温度25℃，湿度60%C. 温度30℃，湿度65%D. 温度37℃，湿度75%6. 药物分析中，高效液相色谱法的主要优点是：A. 分离效率高B. 分析速度快C. 灵敏度高D. 以上都是7. 药物的微生物限度检查中，常用的培养基是：A. 营养琼脂B. 血琼脂C. 沙门氏菌培养基D. 以上都是8. 药物分析中，热重分析法主要用于：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 以上都不是9. 药物的粒度分布测定通常采用：A. 显微镜法B. 筛分法C. 沉降法D. 以上都是10. 药物的生物等效性试验通常包括：A. 药动学研究B. 药效学研究C. 毒理学研究D. 以上都是二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，_________是用于鉴别药物真伪的试验方法。
2. 药物的_________是指药物在规定条件下，以一定速率释放出有效成分的能力。
3. 药物分析中，_________是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效的杂质。
4. 药物的_________是指药物在储存过程中，由于外界因素作用而发生的化学变化。
5. 药物分析中，_________是指药物在特定条件下，其含量与标准品含量的比值。
6. 药物的_________是指药物在规定条件下，其含量与标示量之间的差异。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）2009-2010学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、单项选择题（每小题1分，共30分，）1、《中国药典》现行版为（）A、2000年版B、1995年版C、20XX年版D、20XX年版E、20XX年版2、《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的（）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、十分之一3、供试品连续两次干燥达到恒重的要求是两次称量的重量差异不得超过（）A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg4、氯化物鉴别试验中，与硝酸银反应生成什么颜色的沉淀（）A、黑色B、白色C、淡黄色D、黄色E、无沉淀5、芳香第一胺的鉴别反应为（）A、异羟肟酸铁反应B、重氮化-偶和反应C、 Marquis反应D、 Vitali反应E、 Frohde反应6、药物的杂质限量是指（）A、杂质的检查量B、杂质的最小允许量C、杂质的最大允许量D、杂质的合适含量E、杂质的存在量7、药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是（）A、50～80μgCl－/50mlB、10～50μgCl－/50mlC、0.5～0.8mgCl－/50mlD、0.1～0.5μgCl－/50mlE、5～8μgCl－/50ml8、检查含2～5μg重金属杂质须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法（）A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、硫代乙酰胺法9、若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在（）A、400℃～500℃B、350℃～450℃C、500℃～600℃D、700℃～800℃E、650℃～750℃10、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为（）A、水-乙醇B、水-三氯甲烷C、水-乙醚D、水-冰醋酸E、水-甲醇11、对于两步滴定法下列叙述不正确的是（）A、适用于片剂的测定B、以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C、不受水杨酸等杂质的影响D、以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E、以酚酞做指示剂12、以下哪种药物可以与硫酸铜发生显色反应（）A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、苯佐卡因13、中国药典中收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（）A、内指示剂法B、外指示剂法C、自身指示剂法D、永停滴定法E、电位滴定法14、用非水溶液滴定法测定盐酸异丙肾上腺素含量，加入醋酸汞试液的目的是（）A、指示剂B、催化剂C、反应试剂D、增加克仑特罗碱性E、消除盐酸干扰15、巴比妥类药物属于（）A、安眠镇静药B、解热镇痛药C、麻醉药D、生物碱类药E、抗生素类药16、硫喷妥钠与铜－吡啶试液反应生成物为（）A、红色B、紫色C、绿色D、蓝色E、黄绿色17、双波长分光光度法测定复方磺胺嘧啶片含量时，磺胺嘧啶的测定波长是（）A、257nmB、304nmC、239nmD、295nmE、308nm18、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米19、《中国药典》2005版对盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测，原因是（）A、因在其他波长处，盐酸氯丙嗪无明显紫外吸收B、在实验条件下，306nm波长是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C、为排除盐酸氯丙嗪氧化产物的干扰D、为排除氧化剂维生素C的干扰E、在306nm处，盐酸氯丙嗪吸收系数最大20、硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准液滴定，此时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数为（）A、 1B、 2C、 3D、 4E、 521、加盐酸与氯酸钾，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失的药物是（）A、伪麻黄碱B、利血平C、茶碱D、东莨菪碱E、吗啡22、下列具有△4-3-酮基结构的药物为（）A、氢化可的松B、雌二醇C、庆大霉素D、盐酸普鲁卡因E、维生素C23、四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是（）A、分子中具有甲酮基B、分子中具有△4-3-酮基C、分子中具有酚羟基D、分子中C17-α-醇酮基具有氧化性E、分子中C17-α-醇酮基具有还原性24、测定维生素C注射液的含量时，显在操作过程中加入丙酮，其目的是（）A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰25、中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。
药物分析期末考试2021专本试题及答案
药物分析期末考试2021专本试题及答案1. 药品的分析过程首先是取样必须考虑做到任意性均匀性科学性、合理性、真实性科学性、真实性、代表性【正确答案】2. 中国药典规定“几乎不溶或不溶”系指质(1g或1m1)能在溶剂不到1000ml中不能完全溶解溶质(1g或lml)能在溶剂不到10000m1中不能完全溶解【正确答案】溶质(1g或1m1)能在溶剂不到5000ml中不能完全溶解溶质(1g或1m1)能在溶剂不到500ml中不能完全溶解3. 准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度一般应采用什么表示百分回收率RSD【正确答案】SDCV4. 中国药典规定“溶液的滴”系指20℃，1.0ml水相当于100滴20℃，1.0ml水相当于20滴【正确答案】20℃，1.0ml水相当于30滴20℃，1.0ml水相当于10滴5. 中国药典规定“溶解”系指溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解【正确答案】溶质(1g或lml)能在溶剂不到0.1ml中溶解溶质(1g或lml)能在溶剂不到1ml中溶解溶质(1g或lml)能在溶剂不到5ml中溶解6. 药物中所含杂质的最大允许量，又称之为存在杂质的最低量存在杂质的最高量杂质限量【正确答案】杂质允许量7. 药物中杂质检查的依据为利用药物与杂质物理或化学性质的差异【正确答案】呈色反应沉淀或生成气体反应利用药物与杂质旋光性的差异8. 铁盐检查时，为什么要加入过硫酸铵固体适量将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色【正确答案】消除干扰加速Fe3+和SCN—的反应速度增加颜色深度9. 盐酸普鲁卡因注射液中杂质的检查为主要检查对氨基酚水杨酸苯佐卡因对氨基苯甲酸【正确答案】10. 四氮唑比色法测定其氢化可的松，是利用C17 –а–醇酮基的何种性质可加成性酸性还原性【正确答案】氧化性11. 用坂口反应可以鉴别的药物是庆大霉素青霉素链霉素【正确答案】四环素12. 能发生硫色素特征反应的药物是维生素C维生素A维生素B1【正确答案】维生素E13. Kober比色法适用于哪一药物的含量测定甲基睾丸素黄体酮雌二醇【正确答案】甲基炔诺酮14. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为123【正确答案】415. 不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是采用双相滴定【正确答案】加无水草酸的醋酐溶液提取分离加掩蔽剂16. 含量均匀度检查主要针对小剂量的片剂【正确答案】大剂量的片剂所有片剂难溶性药物片剂17. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是碘化钾碘化汞钾硫酸亚铁三氯化铁【正确答案】18. 药品生产质量管理规范的英文缩写符号是GLPGSPGMP【正确答案】GCP19. 采用亚硝酸钠法测定含量的药物有苯巴比妥苯佐卡因【正确答案】盐酸去氧肾上腺素盐酸丁卡因20. 既具有酸性又具有还原性的药物是咖啡因苯巴比妥氯丙嗪维生素C【正确答案】请上传图片：1. 磷酸可待因中吗啡的检查, 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
沈阳药科大学分析化学高起本期末考试复习题
分析化学期末复习题一、单项选择题1．引起滴定分析终点误差的主要原因是（A）A．指示剂不在化学计量点时变色B．有副反应发生C．滴定管最后估读不准D．反应速度过慢2．用于滴定分析法的化学反应必须（D ）A．定量完成B．速度快C．有确定终点的方法D．包括ABC3．现需配制0.20 mol/L HCl溶液，量取浓盐酸应选的量器最为合适的是（C）。
A. 容量瓶B. 移液管C. 量筒D. 酸式滴定管4．在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（C ）A. 冷水B. 含沉淀剂的稀溶液C. 热的电解质溶液D. 热水5．欲以氧化剂O T滴定还原剂Rx，O T+n1e=R T Ox=Rx-n2e，设n1=n2=1，要使化学计量点时，反应的完全程度达到99.9%，两个半反应的标准电位的最小差值应为(B)A. 0.18 VB. 0.35 VC. 0.12 VD. 0.24 V二、多项选择题1．在酸碱滴定中，选择指示剂时不该考虑的因素是（CD ）。
A.滴定时pH突跃范围B.指示剂的变色范围C.指示剂的酸碱性质D.指示剂的分子结构变化2．可用于标定盐酸浓度的基准物质有（BD）A. 邻苯二甲酸氢钾B. 无水碳酸钠C. 草酸D. 硼砂三、填空题1．A 3-的p K b1=1.0，p K b2=6.0，p K b3=11.0，其共轭酸的p K a1=__3.0__，p K a2=__8.0__，p K a3=___13.0___。
2．对标准溶液必须正确地配制、标定及妥善地保存。
目的是为了提高滴定分析的 准确度 。
3．浓盐酸的相对密度为1.19(20︒C)，今欲配制0.2 mol/L HCl 溶液500 mL ，应取（35%~37%）的浓盐酸约 8.3 mL 。
四、判断题1．滴定分析具有灵敏度高的优点。
( × )2．某二元酸2H A 的1p 1.2a K =，2p 4.2a K =欲使-HA 为主要形式，则需将pH 应控制在小于1.2的范围内。
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A.盐酸普鲁卡因
B.尼可刹米
C.苯巴比妥
D.异烟肼
E.青霉素钠
30.在pH2溶液中可以采用紫外法测定的药物有
A.硫喷妥
B.司可巴比妥
C.苯巴比妥
D.盐酸氯丙嗪
E.戊巴比妥
二.鉴别（20分）
用化学方法鉴别下列各组药物，并写出药物名称
第1组
第2组
三.计算（20分）
1.灰黄霉素片含量测定：取本品10片，精密称定，其总重为
2.5442g，研细，精密称取片粉0.1465g，置200ml容量瓶中，加无水乙醇150ml，振摇，使灰黄霉素溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。
用干燥滤纸过滤，取滤液2ml，置100ml容量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇
匀。
在291nm测得吸收度A=0.448 已知：灰黄霉素的=684，灰黄霉素片的标示量
=125mg/片，求：灰黄霉素的标示量%=？
2.溴化钠中硫酸盐检查法如下:称取溴化钠5.0g,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,加稀盐酸2ml,加入25%氯化钡溶液5ml,用水稀释至刻度.精密吸取硫酸钾标准液(100μ2-/ml)2.0ml,依法检查,求溴化钠中的；硫酸盐的限量为百分之几?
gSO
4
3.用碘量法测定青霉素钠，每1ml的0.01mol/L碘液相当于多少mg的青霉素钠？已知：青霉素钠的结构及分子量为
C
16H
17
N
2
NaO
4
S=356.38
四.问答（15分）
1.古蔡氏法检查砷盐的原理是什么？操作中加入KI和酸性SnCl
2
试液的作用是什么？
2.凯氏定氮法的测定原理是什么？各步的产物是什么？操作中加入的H
2SO
4
、K
2
SO
4
和CuSO
4
的
作用是什么？
3.制剂分析的特点是什么？
五.含量测定（15分）
根据下列药物结构请选择最适宜方法（或按指定方法）进行含量测定，要求注明反应原理（文字、反应式或图表均可）、测定的主要条件、所用溶剂及试剂、滴定剂及其浓度、指示剂及终点颜色变化、操作注意事项等。
1. 2. 碘量法
一.填空（1分´30）
1 (A) (B) (C) (D) ●16 ●(B) (C) (D) (E)
2 (A) (B) (C) (D) ●17 (A) (B) ●(D) (E)
3 (A) (B) ●(D) (E) 18 (A) ●(C) (D) (E)
4 (A) (B) (C) (D) ●19 (A) (B) (C) ●●
5 (A) (B) (C) ●(E) 20 (A) (B) ●●●
6 (A) (B) (C) (D) ●21 (A) (B) (C) ●(E)
7 (A) (B) ●(D) (E) 22 ●●●●(E)
8 (A) ●(C) (D) (E) 23 ●●●●(E)
9 (A) (B) ●(D) (E) 24 ●●●(D) ●
10 (A) (B) (C) (D) ●25 (A) (B) ●●(E)
11 (A) (B) (C) (D) ●26 ●●●●(E)
12 (A) (B) ●(D) (E) 27 (A) (B) ●●(E)
13 (A) ●(C) (D) (E) 28 ●(B) ●●●
14 (A) (B) (C) ●(E) 29 ●●●(D) (E)
15 (A) (B) (C) ●(E) 30 ●(B) ●●(E)
二.鉴别（20分）
第1组
苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥：采用共有反应（金属离子反应、碱性下分解反应）、苯巴比妥和司可巴比妥的专属反应。
第2组
氢化可的松、黄体酮、甲睾酮：采用共有反应（与羰基试剂反应）、氢化可的松、黄体酮的专属反应。
三.计算（20分）
1.
2.
3.
四.问答（15分）
1. 原理：利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中的微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与标准砷溶液在同样条件下生成的砷斑比较，判定药物中砷盐的限量。
KI 还原剂As5+→As3+ SnCl2：还原剂As5+ →As3+；除去I2；生成Zn-Sn齐，去极化作用。
2.
H2SO4：氧化剂、炭化剂和固氨
K2SO4：提高消介液温度
CuSO4：催化剂
3.
（1）含有赋形剂、附加剂对主成分测定有干扰；
（2）分析项目及对分析方法的要求与原料药不同；
（3）测定结果的要求及表示方法与原料药不同；
（4）取样要有代表性；
（5）各种剂型有其特定的质量标准；
（6）分离分析相结合。
五.含量测定（15分）
1.
操作：异烟肼甲基橙指示剂终点：红色-无色
原理：
等当点稍过量KBrO3：KBrO3+5KBr+6HCl→Br2+6KCl+3H2O
指示剂：甲基橙（红色）无色（不可逆指示剂）
（1）缓缓滴定并充分振摇，防止局部浓度过高终点提前；（2）到终点后，补加一滴指示剂，如颜色褪去即到，否则未到终点。
2.
（1）原理
（2）方法
样品：取供试品适量→1mol/L NaOH 1ml(水解20min)→1mol/L HCl(中和)→pH4.5醋酸钠缓冲液→0.01mol/L I2 15ml/20~25℃,20min→0.01mol/LNa2S2O3滴定，淀粉指示剂
空白：取供试品适量→除不加碱水解、酸中和外，同上操作。