沈阳药科大学药剂学期中考试-测试卷
中药药剂学考试题(附答案)
中药药剂学考试题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.关于糖浆剂的说法错误的是A、糖浆剂为高分子溶液B、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅C、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料D、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点E、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制正确答案：A2.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）C、在汤剂的基础上发展起来的D、易霉败变质E、口感好正确答案：B3.下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光E、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光正确答案：E4.经粘膜给药的剂型有（）A、滴眼剂B、滴鼻剂C、透皮贴膏D、舌下片剂E、涂膜剂正确答案：B5.浸提乳香、没药，最宜采用的方法是：A、渗漉法B、蒸馏法C、浸渍法D、煎煮法E、回流法正确答案：C6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80B、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20C、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20D、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80E、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80正确答案：D7.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、防腐剂B、润滑剂C、增塑剂D、增稠剂E、明胶正确答案：C8.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、干胶法B、手工法C、机械法D、湿胶法E、直接混合法正确答案：A9.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型A、糊丸B、蜜丸C、水丸D、水蜜丸E、浓缩丸正确答案：A10.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A、100个B、1000个C、5000个D、500个E、10000个正确答案：B11.含于口腔内缓缓溶解的片剂为A、口含片B、口腔贴片C、分散片D、泡腾片E、咀嚼片正确答案：A12.下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当A、调溶液pH值B、加助溶剂C、使用混合溶剂D、加热E、胶团增溶正确答案：D13.膜剂的质量要求，检查中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B14.用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠的目的是A、增加胶体的溶解度B、调节pH值C、作固化剂D、作凝聚剂E、降低微囊的黏性正确答案：D15.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、甘油明胶C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂正确答案：B16.关于蜜丸的叙述错误的是（）A、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B、大蜜丸是指重量在6g以上者C、一般用于慢性病的治疗D、一般用塑制法制备E、易长菌正确答案：B17.含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）A、A100个/克B、B1000个/克C、C10000个/克D、D50000个/克E、E100000个/克正确答案：C18.处方中PO表示（）A、皮下注射B、静脉注射C、饭前服D、口服E、饭后服正确答案：D19.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A20.有关HLB值的错误表述是（）A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB 值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间正确答案：C21.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E22.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效部位B、有效制剂C、总提取物D、中药饮片E、有效成分正确答案：A23.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、肌内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案：B24.最可靠的湿热灭菌法是（）A、流通蒸汽灭菌法B、高速热风法C、低温间歇灭菌法D、热压灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案：D25.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉C、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉D、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉E、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉正确答案：A26.影响药物稳定性的环境因素不包括A、pH值B、光线C、空气中的氧D、包装材料E、温度正确答案：A27.有关滴眼剂错误的叙述是A、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收B、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收C、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：D28.能用于分子分离的方法是（）A、超滤膜滤过法B、垂熔漏斗滤过法C、砂滤棒滤过法D、微孔滤膜滤过法E、减压滤过法正确答案：A29.具有吸水作用的软膏基质有（）A、凡士林B、羊毛脂C、蜂蜡D、液体石蜡E、聚乙二醇正确答案：D30.液体制剂特点的正确表述是A、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速B、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人C、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低D、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解E、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道正确答案：A31.关于片剂的特点叙述错误的是（）A、对儿童不是理想的剂型B、可以实现定位给药C、生物利用度高于胶囊剂D、剂量准确E、质量较稳定正确答案：C32.下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、注射时疼痛小、安全C、中药注射剂药效迅速，作用可靠D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂E、适用于不能口服给药的病人正确答案：B33.关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案：C34.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、非层流技术不能用于洁净区空气净化B、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、层流技术作用的原理是“稀释原理”E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：B35.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩丸E、水蜜丸正确答案：C36.在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用B、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用C、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用正确答案：C37.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、e0.52μB、c0.32μC、b0.22μD、a0.12μE、d0.42μ正确答案：C38.水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）A、易于霉变B、能引起有效成分的分解C、经济易得D、溶解范围广E、有一定防腐作用正确答案：E39.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C40.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂对药物吸收有影响C、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤D、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大E、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用正确答案：D41.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、硝酸纤维素膜B、醋酸纤维素膜C、尼龙膜D、醋酸纤维素混合酯膜E、聚四氟乙烯膜正确答案：E42.注射剂一般控制pH在的范围内A、6~8B、3~7C、3.5~11D、4~9E、5~10正确答案：D43.下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是()A、橡胶B、汽油C、羊毛脂D、.立德粉E、松香正确答案：C44.生物利用度是A、药物体外溶解的速度和程度B、药物口服后疗效好坏的标志C、药物体内转运的程度D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D45.关于液体制剂的质量要求不包括A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定正确答案：E46.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、90%B、80%C、75%D、70%E、85%正确答案：E47.药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.3465（年）则该药物的t1/2约为（）A、2年B、1年C、3年D、4年E、5年正确答案：A48.下列适用于空气灭菌的方法是（）A、γ射线灭菌B、β射线灭菌C、60co辐射灭菌D、紫外线灭菌E、微波灭菌正确答案：D49.阿胶是以（）皮为原料A、A猪皮B、B牛皮C、C羊皮D、D驴皮E、E马皮正确答案：D50.药物代谢的主要器官是A、消化道B、肺C、心脏D、肝脏E、膀胱正确答案：D51.下列叙述中不正确的为A、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌C、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂D、软膏剂主要起局部保护、治疗作用E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：A52.片剂制备中药原料预处理方法的叙述中错误的是A、含纤维性成分多的药材提取制成稠膏，干浸膏备用B、含脂溶性有效部位的药材用乙醇提取制成稠膏备用C、有效成分明确的药材采用特定方法提取后制片D、含淀粉较多的药材，粉碎成100目左右细粉备用E、含树脂类药采用乙醇提取后制片正确答案：E53.关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜C、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂D、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂正确答案：E54.温度加速试验法的常规试验法的试验条件（）A、33℃～37℃，相对湿度65％B、20℃～25℃，相对湿度75％C、3℃～5℃，相对湿度75％D、37℃～40℃，相对湿度65％E、37℃～40℃，相对湿度75％正确答案：E55.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1正确答案：E56.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A、最不稳定pHB、最稳定pHC、pH催化点D、反应速度最低点E、反应速度最高点正确答案：B57.下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A改变药物的物理特性B、B提高稳定性C、C掩盖不良气味D、D加快药物的释放E、E降低在胃肠道中的副作用正确答案：D58.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、离子交换法B、酸碱法C、高温法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案：C二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.软膏剂的制备方法有A、溶解法B、研和法C、乳化法D、复凝聚法E、熔和法正确答案：BCE2.容易被水解的药物有（）A、强心苷B、含不饱和碳链的油脂C、阿托品D、黄芩苷E、挥发油正确答案：AD3.球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关：A、转速B、装药量C、球的大小D、球磨机直径E、药物性质正确答案：ABCDE4.包衣主要是为了达到以下一些目的A、防止松片现象B、控制药物在胃肠道的释放部位C、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性D、掩盖苦味或不良气味E、控制药物在胃肠道中的释放速度正确答案：BCDE5.炼制老蜜应符合的条件是（）。
药剂学考试题(附参考答案)
药剂学考试题（附参考答案）1、能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95﹪的粉末是( )A、最粗粉B、细粉C、极细粉D、粗粉E、最细粉答案：E2、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、发热体B、涂层C、电源D、机壳E、基体答案：B3、羟苯乙酯( )A、成型材料B、增稠剂C、增塑剂D、避光剂E、防腐剂答案：E4、下列对化学反应速度没有影响的是A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非答案：E5、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )A、1.5﹪ CMC-Na溶液B、醋酸纤维素C、氯化钠D、乙醇E、聚氧化乙烯PEO6、红丹的主要成分为A、HgSO4B、KNO3C、HgOD、PbOE、Pb3O4答案：E7、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、板框压滤机B、水提醇沉法C、膜分离法D、蝶片式离心机E、树脂分离法答案：B8、药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩A、降膜式蒸发器B、管式蒸发器C、升膜式蒸发器D、离心式薄膜蒸发器E、刮板式薄膜蒸发器答案：B9、下列不属于对颗粒剂的质量要求是A、溶化性强B、不得检出大肠埃希菌C、在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%D、含水量不得超过9.0%E、成品的外观应干燥、颗粒均匀答案：D10、《中国药典》7号标准药筛孔内径为A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是11、适用于稠浸膏干燥的方法是A、冷冻干燥B、减压干燥C、常压干燥D、微波干燥E、沸腾干燥答案：B12、下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是( )A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度答案：D13、关于生物利用度的说法不正确的是( )A、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度B、是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念C、程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数E、与给药剂量和途径无关答案：E14、聚乙二醇属于A、水溶性基质B、脂溶性基质C、烃类基质D、乳剂型基质E、类脂类基质答案：A15、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非16、软膏剂的滴点是A、40~50℃B、35~55℃C、45~65℃D、38~60℃E、45~55℃答案：E17、医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留A、4年B、半年C、2年D、1年E、3年答案：C18、制备黄明胶所用的牛皮,一般认为质量较好的是A、北方黑牛B、北方黄牛C、黑白花奶牛D、南方水牛E、黄白花奶牛答案：B19、合并( )A、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象D、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象E、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型答案：D20、以粉粒外接圆的直径代表的粒径A、短径B、定方向径C、有效粒径D、比表面积粒径E、外接圆径21、最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末答案：C22、以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用A、使片剂易于从冲模中推出B、减少冲头、冲模的损失C、促进片剂在胃中的润湿D、防止颗粒粘附于冲头上E、增加颗粒的流动性答案：C23、下列能溶血的输液是A、25%葡萄糖注射液B、50%葡萄糖注射液C、1%葡萄糖注射液D、10%葡萄糖注射液E、20%葡萄糖注射液答案：C24、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、上市时间不久,但疗效特好的新药B、治疗重病的中成药品种C、治疗大病的中成药品种D、《中国药典》一部、《局部颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局部颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种E、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种答案：D25、滴眼剂中,常选用的pH调节剂应为A、氯化钠B、卵磷脂C、聚维酮D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：E26、溶液不稳定的药物可制成A、乳浊型注射剂B、混悬型注射剂C、水溶性注射剂D、注射用片剂E、粉针剂答案：E27、下列不能提高干燥速率的方法是A、加大热空气流动B、增加物料堆积厚度C、根据物料性质选择适宜的干燥速度D、加大蒸发表面积E、减小湿度答案：B28、注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为A、卵磷脂B、聚维酮C、氯化钠D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：C29、能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收,而延长其作用的应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、1%~2%苯甲醇C、聚维酮D、卵磷脂E、氯化钠答案：C30、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是A、制颗粒时B、药物粉碎时C、颗粒干燥时D、加粘合剂或润湿剂时E、颗粒整粒时答案：E31、是理想的静脉注射用乳化剂A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、卵磷酯D、磺酸盐E、溴苄烷铵答案：C32、高热敏性物料的干燥宜选用A、减压干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、烘干干燥答案：D33、医疗单位供应和调配毒性中药,每次处方剂量不得超过A、2日极量B、1周极量C、1次极量D、1日极量E、3日极量答案：A34、皮肤注射A、0.个等渗浓度,不必等张B、不用等渗,也不用等张C、必须等渗,尽量等张D、必须等张E、等渗即可,不必等张答案：E35、确定药品的有效期可以用A、生物学稳定性变化B、化学稳定性变化C、物理学稳定性变化D、留样观察法E、加速试验法答案：D36、表面活性剂A、膨胀作用B、酶解作用C、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解D、产气作用E、毛细管作用答案：C37、40%~70%的乙醇可用于提取A、新鲜动物药材的脱脂B、生物碱C、苷元、香豆素类D、黄酮类、苷类E、树脂类、芳烃类答案：D38、外用散剂应该有重量为95%的粉末通过A、9号筛B、6号筛C、8号筛D、7号筛E、5号筛答案：D39、大青龙汤(含石膏)钙的煎出量可达A、80.5%B、醋酸铅C、18.6%D、氧化铅E、沉淀答案：A40、活性炭灭菌用A、250℃,半小时以上B、℃,hC、100℃,45minD、℃,1hE、115℃,30min,表压68.65kPa答案：B41、下列有关巴的布剂叙述,不正确的是A、载药量大B、与皮肤生物相容性好C、释放渗透性差D、剂量准确,吸收面积恒定E、可反复贴敷答案：C42、下列有关栓剂制备的叙述,不正确的是A、药物与基质的投入量应按比例B、中药提取物应精制C、栓剂的基质无论是脂肪性的还是水溶性的,均可用热熔法制备D、挥发油不可直接溶于油脂性基质中E、模具内壁涂布少许润滑油答案：D43、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、3∶2∶1C、2∶2∶1D、1∶2∶1E、5∶2∶1答案：C44、单剂量散剂剂量为0.5g~1.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±10%D、±8%E、±7%答案：D45、下列不属于靶向制剂的是A、复乳B、脂质体C、毫微囊D、磁性制剂E、微囊答案：E46、下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、被吸附性E、挥发性答案：E47、羟苯丙酯( )A、抗氧剂B、金属离子络合剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂答案：D48、具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质答案：B49、可用于制备固体分散体的是A、聚乙二醇B、卵磷脂C、明胶D、丙三醇E、β-环糊精答案：A50、CMC( )A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力答案：C51、氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是A、增溶B、调节PH值C、防腐D、增加疗效E、以上都不是答案：B52、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小, 99%的颗粒应直径应在A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下D、2μm以上E、3μm以下答案：C53、安瓿( )A、滤过除菌B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、干燥灭菌法答案：E54、淀粉在片剂生产中作A、吸收剂B、崩解剂C、粘合剂D、助流剂E、润湿剂答案：A55、下列有关气雾剂的叙述,不正确的是A、常用的抛射剂氟里昂破坏环境,将逐步被取代B、可发挥局部治疗作用,也可发挥全身治疗作用C、可避免消化道对药物的破坏,无首过效应D、药物是微粒状,全部在肺部吸收E、剂量小,不良反应也小答案：D56、下列能彻底破坏热原的的是A、100℃加热60minB、150℃加热30minC、60℃加热120minD、250℃加热30minE、180℃加热30min答案：D57、聚氧乙烯蓖麻油A、防止氧化的附加剂B、帮助混悬的附加剂C、抑抑制微生物增殖的附加剂D、增加药物溶解度的附加剂E、调节渗透压的附加剂答案：D58、需要制备溶浆液A、灸剂B、条剂C、熨剂D、膜剂E、棒剂答案：D59、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的平均聚合度为1700~1800B、成膜材料的平均聚合度为1700C、成膜材料的平均聚合度为17~88D、成膜材料的平均聚合度为17E、成膜材料的平均聚合度为88答案：A60、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、注射用片剂B、乳浊型注射剂C、水溶性注射剂D、粉针剂E、混悬型注射剂答案：E61、由石油分馏得到的软膏基质是指A、硅酮B、卡波沫C、油脂类D、类脂类E、烃类答案：E62、一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A、低温间歇灭菌B、流通蒸汽灭菌100℃,30minC、流通蒸汽灭菌100℃,45minD、热压灭菌115℃,45minE、热压灭菌121℃,45min答案：B63、3号空心胶囊的容积为A、0.48mlB、0.27mlC、0.37mlD、0.20mlE、0.67ml答案：B64、在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料A、稀释剂B、崩解剂C、干燥粘合剂D、粘合剂E、润滑剂答案：A65、制大蜜丸炼蜜时,老蜜含水量是A、14%~16%B、<15%C、10%~12%D、<12%E、<10%答案：E66、片剂的润滑剂( )A、乙醇B、L—HPCC、CAPD、HPMCE、PEG答案：E67、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、制粒B、过筛C、混合D、粉碎E、干燥答案：C68、最早实施GMP的国家是A、法国,1965年B、美国,1963年C、英国,1964年D、加拿大,1961年E、德国,1960年答案：B69、脂质体( )A、高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内B、可形成分子囊C、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂E、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备答案：C70、单冲压片机调节药片硬度时应调节A、下压力盘的高度B、下冲上升的位置C、上冲下降的位置D、上下冲同时调节E、上压力盘的位置答案：C71、片剂辅料中,既能作填充剂,又能作粘合剂及崩解剂的是A、糖粉B、淀粉C、乙醇D、微晶纤维素E、淀粉浆答案：B72、下列空心胶囊中,容积最小的是A、2号B、3号C、4号D、1号E、5号答案：E73、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、中蜜B、老蜜C、炼制蜜D、嫩蜜E、蜂蜜答案：A74、非离子型表面活性剂A、新洁尔灭B、豆磷酯C、二辛基琥珀酸磺酸钠D、苯甲酸类E、pluronic F-68答案：E75、直接影响气雾剂给药剂量准确性的是A、阀门系统的精密程度B、耐压容器C、抛射剂的用量D、附加剂的种类E、抛射剂的种类答案：A76、颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±5%B、±7%C、±6%D、±9%E、±8%答案：B77、制备固体分散物的方法( )A、重结晶法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法答案：B78、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为答案：A79、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于( )A、肝脏B、脾脏C、肺D、骨髓E、淋巴系统答案：D80、属于湿热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、低温间歇灭菌法D、60Co-γ射线灭菌法E、用C6垂熔玻璃滤器答案：C81、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合答案：B82、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒答案：A83、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、1cmC、3cmD、5cmE、2cm答案：E84、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、水丸B、蜜丸C、滴丸D、糊丸E、浓缩丸答案：D85、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20µm颗粒应不超过A、1%B、20%C、5%D、15%E、10%答案：E86、下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是A、使用潜溶剂B、制成盐类C、加入表面活性剂D、加入助悬剂E、加入助溶剂答案：D87、作润湿剂的表面活性剂的HLB值为答案：B88、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物生物利用度( )A、皮内注射B、皮下注射C、腹腔注射D、鞘内注射E、静脉注射答案：E89、加氢化松香做增粘剂A、涂膜剂B、橡胶膏剂C、眼膏剂D、软膏剂E、糊剂答案：B90、板蓝根颗粒属于A、酒溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、块状冲剂D、泡腾性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：E91、下面给出的粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种粉末最易吸湿A、45%B、48%C、53%D、0%E、56%答案：A92、存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为A、自由水分B、平衡水分C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、非结合水答案：E93、药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称A、吸收B、分布C、代谢D、循环E、排泄答案：E94、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、有疏水基团和亲水基团C、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂D、可用于杀菌和防腐E、磷脂酰胆碱卵磷脂为非离子型表面活性剂答案：E95、影响胃空速率的因素不包括哪一条( )A、空腹与饱腹B、食物的组成和性质C、药物因素D、身体所处的姿势E、胃内分泌蛋白答案：E96、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、50000级B、10000级C、10级D、100000级E、100级答案：B97、可用来包合挥发性成分的辅料是A、玉米朊B、可溶性性淀粉C、可溶性环糊精D、可压淀粉E、β-CD答案：E98、下列熔点在31℃~34℃的栓剂基质是A、可可豆脂B、半合成椰油酯C、半合成山苍子油酯D、氢化花生油E、半合成棕榈酸油酯答案：A99、低取代羟丙基纤维素A、毛细管作用B、酶解作用C、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解D、产气作用E、膨胀作用答案：E100、称为冷霜的基质是A、凡士林B、羊毛脂C、豚脂D、O/W型基质E、W/O型基质答案：E。
沈阳药科大学 药剂学 试题(3)
药剂学试题2## 班级学号一、名词解释〔10分〕1.DSC：2.Partition coefficient 〔P O/W〕：3.包合技术4.固体分散体：5.D值：6.等张溶液：7.转相：8.CRH：9.肾清除率：10.被动扩散：11.配置：12.促进扩散：13.玻璃化温度：14.多晶型：15.平衡水分：16.抛射剂：17.渗透促进剂：18.前体药物：19. 药材比量法：20. 触变流动：二、多项选择题：〔将答案写在括号内〕〔16分〕1.关于粉碎与过筛的描述,下列哪些是正确的〔 〕a. 球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速愈快粉碎效率愈高.b. 流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用.c. 工业用标准筛常用目数来表示,即每一厘米长度上筛孔的数目.d. 筛分时总分离效率用N η来表示.1-+=R P N ηηη,实际中0<P η<1, 0<R η<1,那么0<N η<1.2.下列有关干燥的描述哪些是正确的〔 〕a. 自由水在干燥过程中易于除去,平衡水不易于除去,平衡水不仅与物资性质有关,也与空气状态有关.b. 在干燥速率曲线中存在着恒速段,其主要是因为表面水的汽化速度大于内部水分向表面的迁移速度.c. 冷冻干燥机有二大部分组成即真空系统和制冷系统.3.关于灭菌法的描述中,下列哪些叙述是正确的〔 〕a. μm 的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗.b. F 0值仅适用于湿热灭菌,并无广泛意义,它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力.c. 紫外线灭菌中常用的波长为254nm 和365nm.d. 气体灭菌法常用于空间灭菌,常用的气体为环氧乙烷,但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效.4.下列关于浸出的描述中哪些是正确的〔 〕a. 药材的粒度愈小那么浸出效率愈高,故在浸出时药材粉碎愈细愈好.b. 煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间.c. 浸渍法适用于带粘性的药材或新鲜、无组织结构及易于膨胀的药材.d. 渗滤法因保持了较高的浓度梯度,故浸出效率较高.5.下列关于增溶的描述哪些叙述是正确的〔 〕a. 就增溶剂而言,同系物炭链愈长那么增溶量愈小.b. 就药物性质而言,同系物药物分子量愈大那么增溶愈小.c. 增溶剂和药物的混合顺序与增溶量无关,增溶量只与温度及增溶剂用量有关.d. 药物增溶后形成澄明溶液,但用溶剂稀释后反而会产生浑浊.6.下列叙述那些是正确的〔 〕a. 溶胶剂是澄明的,因此它属于均相分散体系,热力学稳定.b. 溶胶剂中粒子具有双电层结构,其吸附层离子与反离子形成的电位差称为ζ电位.由于ζ电位的存在整个分散系是带电的.c. 高分子溶液的稳定性主要是因为水化膜的存在.d. 在混悬剂中加入电解质使ζ电位降低,混悬粒子形成疏松聚集体,因而降低了混悬剂的稳定性.e. 乳剂的类型不仅与乳化剂的HLB 值有关而且与相比例密切相关.7.下面关于注射液的描述哪些是正确的〔 〕a.注射剂安瓶中含锆玻璃,化学性质最稳定,既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液.b.注射液配制方法有稀配法和浓配法,葡萄糖常用浓配法制备.c.注射液中常加入螯合剂,以便和药物形成稳定的复合物.d.因高渗刺激性较大,输液应为低渗或等渗.e.静脉注射用乳剂既有O/W又有W/O型.8.下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的〔〕a.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶.b.软胶囊内容物常用的基质为PEG400,吐温80和植物油类.c.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法.d.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异.9.下面关于片剂的描述哪些是正确的〔〕a.外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快.而内外加法片剂的溶出度较外加快.b.润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂,抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性.c.十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂.d.糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料,但粉衣层的主要材料为淀粉.e.薄膜衣包衣时除成膜材料外,尚需加入增塑剂,加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高.10.下面关于栓剂的描述哪些是正确的〔〕a.栓剂是一种半固体制剂.b.栓剂既可起到局部治疗作用,又能起到全身治疗作用.c.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言,栓剂的生物利用度高于口服给药.d.起全身作用的栓剂多为肛门栓,水溶性药物多选择脂溶性基质,而脂溶性药物多选择水溶性基质.e.栓剂也需要做崩解时限检查.11.下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是正确的〔〕a.软膏剂既可起到全身治疗作用,又可起到局部治疗作用.b.软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法.c.眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备.d.软膏剂中水溶性药物可先用少量水溶解,再用凡士林吸收.12.下列关于气雾剂的描述哪些是正确的〔〕a.乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂,也属于三相气雾剂.b.药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装.c.气雾剂通过肺部吸收那么要求药物首先能溶解于肺泡液中,且粒径愈小吸收愈好.d.气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量.13.下列叙述中哪些是正确的〔〕a.Wagner-Nelson法适用单室模型,Loo-Riegelman法适用于双室模型.b.降低水溶性固体药物的粒径,可显著促进药物的吸收.c.单室模型一级吸收药物的达峰时间与给药剂量及生物利用度有关.d.单室模型恒速静脉滴注,药物达到稳态某一分数所需时间与滴注速度有关,滴注愈快,达稳态一定分数所需时间愈短.14.下列叙述哪些是正确的〔〕a. 药物的消除速度大于药物的肾小球过滤速度那么肯定存在着药物从肾小管分泌的过程.b. 药物从直肠吸收可部分地避免肝首过效应而从舌下给药可全部避免肝首过效应.c. 表观分布容积没有理论最大值,但有理论最小值.d. 相对生物利用度最大值为1.15. 下列关于流变学的描述哪些是正确的〔 〕a.在一定浓度下,牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比,即S=ηD.b.在塑性流动曲线中〔D-S 曲线〕存在着屈服值S o ,当S 值大于S o 时那么D 正比于Sc.在假塑性流动中,存在着切变稀化现象,即随着切变速度的增加,切变应力迅速增加.在胀性流动中,存在着切变稠化现象,即在小切变应力阶段,随着切变应力的增加,切变速度增幅较大.16.下面关于空气滤过及洁净的描述,哪些是正确的〔 〕 a.滤器上浮尘能够加强拦阻效果,但在后期存在着反扩散.b.尘粒粒子的惯性作用不利于粒子的除去.c.层流空气有自动除尘的功能,而乱流空气那么主要依靠洁净空气稀释含尘空气达到净化的目的.d.穿透率K 、净化系数Kc 及滤过效果η之间存在着下列关系：K =1-ηK C =K 1 三、写出下列公式的用途及各符号的意义〔12分〕 12/1t K Q H H = 2.FI=%100min max ⨯-CC C 3.s i p i e AUC AUC r ）（）（/= 4.r = mm r m H H H H H H --⋅005.LgK = LgK ∞- εBA Z Z K '6. LgK =LgK 0μB A Z Z7.dcd RT C σ-=Γ 8.V= lt r P ηπ84 9.dxdc DF dt dM -= 10.Log ）121211(2r r RT M S S -=ρσ 11.V=ηρρ9)(2212g r - A+B = BA B B A A W W W HLB W HLB +⋅+⋅ 四、处方分析〔写出处方中各组分的作用及制成何种剂型,并写出制备工艺〕.〔18分〕1.硫酸卡那霉素 5g硼砂 2.865g蒸馏水 加至 10g2.卡波普940 10g乙醇50g甘油50g聚山梨酯2g羟苯乙酯1g氢氧化钠4g蒸馏水加至1000g3.呋喃妥因50g糊精3g淀粉<冲浆10%> 4gCAP乙醇适量蓖麻油适量制成1000个剂量单位五、计算题〔20分〕1.某药有效血药浓度为5 g/ml,表观分布容积为20L,生物半衰期为2.0小时,如想给药后体内立即达到有效血药浓度,并维持该水平,求应静注的剂量和静脉滴注的速度是多少？〔已知该药符合单室模型〕2.已知某药口服后体内药时过程符合单室模型,口服后有80%可被吸收进入体循环,Ka=1h-1-1,V=10L,某患者今服用该药250mg,求服药后5小时的血药浓度.3.某药的有效治疗浓度为2-6 g/ml,已知V=2L/Kg,t1/2=3.5h,对一位体重为50Kg的病人,以每分钟20mg速度滴注,问滴注时间不能超过多久？停注后能在有效血药浓度范围内维持多久？1.86,分子量为58.5,用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76,求氯化钙的等张浓度是百分之多少?<氯化钙的分子量为110.99>六、简要回答下列各题：〔24分〕1.影响药物从注射部位吸收的因素有哪些？2.影响药物在体内分布的因素有哪些？3. 写出第n 次给药后在0<t<τ时间内<τ为给药间隔时间>血药浓度与时间的关系式.已知单次给药的血药浓度与时间的关系式为:C=t C t C e V X K e V X K βαβαββαα----+--)()()()(021021 4. 简述片剂崩解的机理.5. 写出大输液的质量要求.6. 缓释制剂的设计原那么是什么？。
沈阳药科大学 药剂学 试题
药剂学试题5班级## 学号一、解释名词〔每题分,共15分〕1、剂型2、最适pH值3、置换价4、渗漉法5、乳化剂6、休止角7、助溶8、絮凝9、脂质体10、栓剂二、判断正误〔对者划√,错者划×〕<每题1分,共20分>1、GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典.〔〕2、界面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用.〔〕3、在配制甲基纤维素溶液时,先将甲基纤维素浸泡,待有限溶胀完成后,再加热,使其溶解.〔〕4、0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物.〔〕5、注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解.〔〕6、含钡玻璃的耐碱性能好,可作为碱性较强注射剂的容器.〔〕7、工业用筛的筛号"目"数越大,所筛出的细粉的粒度越大.〔〕8、空胶囊规格种,0号胶囊较2号胶囊小.〔〕9、吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好.〔〕10、置换价是指主药的重量与基质的重量之比.〔〕11、栓剂经直肠给药,若给药位置适宜可避免肝脏首过效应.〔〕12、渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压,将药物从细孔压出.〔〕13、不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂.〔〕14、片剂加入表面活性剂后,可改善其润湿性,加快其崩解.〔〕15、滴眼剂多在无菌条件下制备,所以一般无需加入抑菌剂.〔〕16、离子强度对药物制剂的稳定性有影响,通常离子强度增加,分解反应速度加快.〔〕17、沙滤棒为深层滤器,常用于注射剂的精滤.〔〕18、酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂.〔〕19、Azone是透皮吸收促进剂.〔〕20、片重差异受压片时颗粒流动性的影响.〔〕二、选择题〔一〕单项选择题〔15分〕1、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有A 碳酸氢钠B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠2、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A 分层B 絮凝C转相D合并3、中国药典规定的注射用水应该是A 无热源的重蒸馏水B 蒸馏水C 灭菌蒸馏水D去离子水4、乳剂的类型主要取决于A 乳化剂的HLB值B 乳化剂的量C 乳化剂的HLB值和两相的量比D 制备工艺5、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂6、我国目前法定检查热原的方法是A家兔法B狗试验法 C 鲎试验法 D A和C7、膜剂最常用的成膜材料是A PVPB PV AC HPCD EC8、二相气雾剂是A 溶液型气雾剂B W/O乳剂型气雾剂C O/W乳剂型气雾剂D 混悬型气雾剂9、对热原性质的正确描述为A相对耐热,不挥发B耐热,不溶于水C挥发性,但可被吸附D溶于水,不耐热10、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性D润滑性和抗粘着性11、制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为A 氢气B 氮气C二氧化碳气D环氧乙烷气12、脂质体的骨架材料为A吐温80,胆固醇B磷脂,胆固醇C司盘80,磷脂D司盘80,胆固醇13、丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A 胃溶包衣B 肠胃都溶型包衣C 肠溶包衣D糖衣14、下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂A 淀粉、L-HPC、CMC-NaB HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、HPC、CMS-NaD Ca、PVPP、CMS-Na15、关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是错误的A 亲水性辅料促进药物溶出.B 药物被辅料吸附那么阻碍药物溶出.C 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时那么阻碍药物溶出.D 溶剂分散法促进药物溶出.（二）多项选择〔5分〕1、下列属于非离子型表面活性剂〔〕A 月桂醇硫酸钠B 吐温C 司盘D 磷脂2、影响粉体流动性的因素有〔〕A 粒度B 粒子形状C 吸湿性D 堆密度3、影响制剂降解的处方因素有〔〕A pH值B 溶剂C 温度D 离子强度4、下列那些物品可选择湿热灭菌〔〕A 注射用油B 葡萄糖输液C 无菌室空气D Vc注射液5、液体制剂常用的防腐剂有〔〕A 尼泊金类B 苯甲酸钠C 脂肪酸D山梨酸四、简答题〔每题5分,共30分〕1、简述影响浸出的因素有哪些？2、表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？3、片剂的包衣的目的何在.4、输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法.5、简述复凝聚法制备微囊的原理6、增加药物溶解度的方法有哪些？五、处方分析,指出下列处方中各成分作用,应制成何种剂型并简写制法.〔共15分〕处方1乙酰水杨酸30g淀粉3g淀粉浆〔10%〕适量滑石粉0.25g处方2维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加到1000ml 处方3硝酸甘油20g 单硬脂酸甘油酯105g 硬脂酸170g 白凡士林130g 液体石蜡100g 月桂醇硫酸钠15g 甘油100g 尼泊金乙酯蒸馏水加至1000ml。
沈阳药科大学试卷药剂学I试卷(A卷,2007年7月)
药剂学I试卷（A卷，2007年7月）适用对象：2003级药学(英语)专业专业级班姓名学号题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 总 分 满 分 10 20 10 10 10 10 12 18 100得 分评阅人一、名词解释（每题1分，共计10分）1.Consolvency: The solubility of weak electrolytes and nonpolar molecules canbe increased by the addition of water-misible solvents. This process is known as Consolvency.2.Tincture: are alcoholic or hydroalcoholic solutions prepared from vegetablematerials or from chemical substances.3.Flocculation: particles experience attraction at significant interparticle distanceand form the fluffy aggregates.4．I sotonic solution: solutions that have the same osmotic pressure as the body fluid.5.Critical relative humidity: is defined as the relative humidity of the surroundingatmosphere at which the material begins to absorb moisture from the moisture, below which it will not absorb atmospheric moisture.6.Displacement value: weight ratio of the drug substance and the base having thesame volume as the drug substance.7. Extracts (浸膏剂): traditional Chinese medicine is extracted with solvents, andthe solvent is completely evaporated, getting the semisolid state or powder state substance is called extracts.8.Pyrogen:are products of metabolism of microorganisms， endotoxins the mostprevalent8 - 19.Sedimentation volume: is expressed by the ratio of the equivalent volume of thesediment to the total volume of the suspension. The higher, the better stability. 10.Wet gum method: also referred to as the 4:2:1 method, used to prepareemulsion. Every 4 parts by volume of oil, 2 parts of water and 1 part of gum are added in preparing the initial emulsion. Mucilage of the gum is prepared by triturating the emulsifier with water, the oil is then added slowly in portion, and the mixture is triturated to emulsify the oil.二、填空（每空0.5分，共计20分）1. If two surfactants with HLB values 9.0 and 12.0 respectively are blended in a 2:1 ratio, then the HLB value of the system will be (10 ).2. Emulsion is mainly composed of (oil phase ) (aqueous phase ) and ( emulsifier ).3. Pyrogens have the following properties, (thermostable), (filterable), (water soluble ) and (non-volatile).4. ( Lecithin ) and ( Poloxamer 188 ) can be used emulsifiers for fat emulsions for intravenous injection.5. When a small amount of a potent substance is to be mixed with a large amount of diluent, we should use (geometric) method.6.Aerosol is composed of the following four parts, (product concentrate),(propellant), (valve assembly) and (Pressurized package).7. Empty capsules are manufactured in eight various sizes, they are(000,00,0,1,2,3,4,5 ).8. Sugar coating includes the following process, (waterproofing and sealing) ifneeded, (subcoating), (smooth and final rounding), (finishing and coloring) if desired and (polishing ).9. Pyrogens can be tested with (Rabbit test) and (limulus amoebocyte lysate)method.10. Write down the full name of the following abbreviationHPMC(Hydropropelmethylcelluclose) GMP (Good manufacture practice ) MC(methylcelluclose ) CMC-Na(Sodium carboxymethylcelluclose ) CMS-Na(carboxymethyl starch sodium) CAP (celluclose acetate phthalate ) 11. Describe the function of the following excipients in PharmaceuticsGlycero-gelatin base (base of suppository )Carbopol (base for gels, suspending agent)PVP ( binders, pore-forming agent, suspending agent, viscometer )glycerin (solvent, wetting agent, cosolvent )PEG (solvent, bases for ointment and suppository, water-soluble lubricant,pore-forming agent, plasticizer ) PV A (film-forming material ) Chlorobutanol ( antibacterials ) Corn oil (solvent )MCC ( fillers, binder, disintegrant ) HPMC ( binder, suspending agent ) Sodium chloride (osmotic pressure adjustment )三、判断题（每题1分，共计10分）1.Antibacterials should be added into multi-dosing injections and intravenousinjections. ( × ).2.Normal serum osmolarity values are in the vicinity of 298 mOsm. ( √)3.Phosphate buffer and boric acid buffer are commonly used to prepareophthalmic preparations. (√ )4.For the general tablet, it should disintegrate in 15 min, for film coated tablet, itshould disintegrate in 30 min. (× )5.For the pH adjustment of injection, it is a combination of compatibility,chemical stability and solubility. (√ )6.After mixing two water soluble drugs, their critical relative humidity will be thesum of their individual critical relative humidity. ( × ).7.Suppository and ointment belong to semisolid preparation. ( × )8.Hard gelatin capsules are suitable for hygroscopic drugs. (× )9. By changing the dosage form, the pharmacological response can be changed.(√ ).10. Suspension can be used for drugs with sharp therapeutic window. ( × )四、单项选择题（共计10分）1. The first Chinese Pharmacopoeia was issued in ( D )A. 1949B. 1950C. 1952D. 1953E. 19572. Dosage form can’t be classified according to ( B )A．Administration route B．Formulation C．Dispersing system8 - 3D．Preparation method3．The function of tragacanth(西黄蓍胶) in suspension is ( A ）A. Suspending agentB. DiluentC. Wetting agentD. Flocculatingagent E. deflocculating agent4.According to Chinese Pharmacopoeia, water for injection should be（D ）A.pure waterB.distilled waterC.deionized waterD.Redistilled waterE.Ultrapure water5. pH of injection should be in the range of ( B）A.4～11B.4～9C.2～9D.3～8E.5～86. In the quality requirement of ophthalmic drops, which one is different from that of injection?（ D ）A. pHB. Osmotic pressureC. SterilityD. PyrogenE. clarity 7．Which of the following tablet can bypass the hepatic metabolism?（C ）A．Effervescent tablet B．Dispersing tablet C．Sublingual tablet D．Solution tablet E．Chewable tablet8．In vitro parameter reflecting the in vivo absorption of water-insoluble drugs is （B）A．Disintegration time B．Dissolution rate C．FriabilityD．Weight variation E．Hardness9．Which of the following belongs to two-phase aerosol（ A ）A．Solution aerosol B．O／W emulsion aerosol C．W／O emulsion aerosol D．Suspending aerosol E．W／O/ W emulsion aerosol10．The biggest difference between general ointment and ophthalmic ointment is （ A ）A. Type of baseB. SterilityC. Preparation methodD. Appearance五、多选题（每题两分，共计10分）1．Which of the following belongs to water-soluble bases of ointment：（ B D ）A.Stearly alcoholB.PEGC. StarchD.CMC-Na8 - 42．Which of the following excipients can be used for direct compression（BCDE ）A．EC B．Spray dried lactose C．MCCD．Modified starch E．Dicalcium phosphate3．Which of the following can be used as binders of tablets (CD ）A．Dry starch B．Talc C．Syrup D．Starch mucilage E．Aerosol 4. Physicochemical properties measurement of sterile powder injections include（BDE ）A.Thermal stabilityB.CRHC.RheologyD.Powder crystallineE.Bulk density of the powder 5．Sources of pyrogen contamination include（ ABCDE ）A．Solvent B.Medicament C. Containers and equipmentD．In the preparation process E.Infusion device六、计算题（共计10分）1. To prepare 100 ml 2% Morphine hydrochloride solution, how much sodium chloride is required to make the solution isotonic ( for Morphine hydrochloride, the freezing point of 1% solution 0.086; b=0.58 for NaCl). ( 5分)w=(0.52-2*0.086)/0.58=0.6g2．The weight of a blank base suppository is 3.0g，the weight of suppository containing 70％ active drug is 5.3g. Now we need to preparing suppositories containing 500 mg active drug in each suppository, please write out the formulation for 1000 suppository.DV＝5.3×70%/(3.0-5.3×30%)=2.63drug：500×1000=500gbase：（3.0-0.5/2.63）×1000=2809.89 g8 - 5七、处方题（共计12分）Analyze the following preparation, indicating which dosage form it belongs to and the function of each ingredient in the formation. In addition, describe the preparation process.1．Vitamin C 104 g active drug substance EDTA 0.05 g chelatorNaHCO349 g pH adjusterNaHSO3 2 g antioxidantWater for injection to make 1000 ml solventEDTAVc dissolved in water + add NaHCO3slowlyNaHSO3adjust the pH to the accurate volume solution filtered transferred to the final container and sealed sterilization Quality control8 - 62． Loratadine(氯雷他定) 1 gCorn starch 30 g fillerLactose 25 g filler10% starch mucilage q.s. binderL-HPC 3 g disintegrantTalc 2 g glidantMagnesium stearate 0.5g lubricantPreparation process:Loratadine + corn starch + lactose homogeneously mixed add 10% starch mucilage preparing damp mass screening the damp mass into granules drying the granules sizing the granules by dry screening Adding L-HPC, Talc and magnesium stearate and blending forming tablets by compression.八、简答题（共计18分）1. Describe factors influencing drug absorption from rectal suppositories. (4分)Physicological factors:¾Colonic content¾Circulation route: 2cm¾pH and lack of buffering capacity of the rectal fluidsPhysicochemcial factors of the drug and suppository base¾Lipid-water solubility¾Particle size¾Nature of the base8 - 72.Which liquid contents can’t be filled in soft gelatin capsules.( 4分)¾Water cannot exceed 5%¾pH must be between 2.5 and 7.5¾low molecular weight water soluble and volatile compounds must be excluded ¾aldehydes must be excluded¾strong acids, strong based, salts of strong acid or bases may hydrolyze gelatin¾Emulsions¾Contents must flow under gravity at <35 degrees3.Describe the advantages of tablet film coating （ In English） ( 5分)¾Place a thin, skin-tight coating of a plasticlike material over the compressed tablet¾Having essentially the same weight, shape and size as the originally compressed tablet¾The coating is thin enough to reveal any identifying compression by the tablet punches¾Far more resistant to destruction by abrasion than are sugarcoated tablets.4.Describe the factors influencing the mixing process.( In English) (5 分)¾Components ratio¾Density¾Cohesion and charge¾Containing liquid or hygroscopic componentsAdsorbentsHygroscopic componentsContaining crystal water: use anhydrous substituteHighly hygroscopic: operate under CRHHydroscopic after mixing: Packed individually¾Containing eutectic mixtures8 - 8。
沈阳药科大学药剂学期中考试-答案解析
A．聚山梨酯 80 B．枸橼酸 C．甲酚 D．羟苯乙酯 E．甘油 8. 冷冻干燥的工艺流程正确的为（ B ）
A．预冻→升华→干燥→测共熔点 B．测共熔点→预冻→升华→干燥→升华 C．预冻→测共熔点→升华→干燥 D．预冻→测共熔点→干燥→升华 E．测共熔点→预冻→干燥 9．制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是（D）
活性不降低，这种现象称为助溶。 4. 混悬剂：系指难溶性的固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中所形成的非均相
液体制剂。可供口服或外用。 5. 等渗溶液 ：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。 6. 剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药
物剂型（简称剂型）。 7. 非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的
象。（√）
9．配制复方碘溶液时，应先将碘化钾配成 l0％的溶液，再加入碘使溶解。（√）
《药剂学》期中考试题答案
一、名词解释（本大题共 10 小题，每小题 1 分，共 10 分） 1. 药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综
合性技术科学。 2. 药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织的药典委员会编写，由
政府颁布施行。药典中收载疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。 3. 助溶：当加入第三种小分子物质时，一些难溶于水的药物在水中的溶解度增加，但
消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（ √ ） 5．亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。( √ ) 6．用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂。（√ ） 7．溶胶是一种热力学和动力学均不稳定的体系。（×） 8．一般分散相浓度为 50％左右时乳剂最稳定，25％以下或 74％以上时均易发生不稳定现
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案：C. 药理学2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案：D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制？A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案：A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案：C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性？A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案：C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。
答：药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时，会产生改变药物活性或副作用的现象。
药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。
常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。
2. 请列举三种常见的药物剂型。
答：常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。
片剂是将药物制成片状，方便口服；胶囊剂是将药物装入胶囊中，便于吞咽；注射剂是将药物注射到体内，快速起效。
3. 请简要说明药物吸收的途径。
答：药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。
经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环；经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环；经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。
4. 请解释什么是药物代谢。
答：药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢主要在肝脏中进行，也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。
药物代谢的主要功能是使药物体外排泄，同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物，减少药物的毒副作用。
药剂学期中考试及答案
药剂学期中考试及答案一、处方题（说明下列制备处方中各组分在处方中的作用，答案请填于括号内，每空3分，共计54分）1[VB2注射液处方]维生素B2 2.575g （主药）烟酰胺77.25g （助溶剂）乌拉坦380625g （局麻药）苯甲醇7.5ml （抑菌剂）注射用水加至1000ml （溶剂）2. [醋酸可的松滴眼液处方]醋酸可的松（微晶） 5.0g ( 主药 )吐温80 0.8g ( 表面活性剂 )硝酸苯汞0.02g ( 抑菌剂 )硼酸20g ( 渗透压调节剂 )甲基纤维素钠 2.0g ( 混悬剂 )纯化水加至1000ml （溶剂）3[双氯芬酸钠片处方]双氯芬酸钠25g (主药）淀粉32g (稀释剂崩解剂）MCC 30g (稀释剂）L-HPC 4g (崩解剂）2%HPMC水溶液q.s (粘合剂）硬脂酸镁q.s (润滑剂）滑石粉q.s (润滑剂）二、思考题1 复方乙酰水杨酸片处方如右表乙酰水杨酸268g淀粉浆(17%)适量对乙酰氨基酚136g1）说明处方中各组分的作用。
1）乙酰水杨酸 268g （主药） 淀粉浆(17%) 适量 （粘合剂） 对乙酰氨基酚 136g （主药） 滑石粉 15g （润滑剂） 咖啡因 33.4g （辅药） 淀粉 266g （填充剂、崩解剂）轻质液体石蜡0.25g（粘合剂）2）为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么?（10分）答：乙酰水杨酸遇水易分解成对胃黏膜有较强刺激性的水杨酸和醋酸，长期服用会导致胃溃疡。
因此，湿法治粒过程中应加入相当于乙酰水杨酸量1%的酒石酸可以有效的减少乙酰水杨酸的水解。
3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？（5分）答：乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒， 4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？（5分）5) 答：乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，不得使用硬脂酸镁，因而用5%的滑石粉作为润滑剂2、软膏剂基质处方如下：硬脂酸 100 g ；蓖麻油 100 g ；液体石蜡 100 g ；三乙醇胺 8 g ；甘油 40 g ；蒸馏水 452 g 。
中药药剂学测试题(含参考答案)
中药药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致正确答案：A2.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润、渗透、解吸、溶解E、浸润，溶解正确答案：C3.关于片剂的特点叙述错误的是（）A、生物利用度高于胶囊剂B、质量较稳定C、对儿童不是理想的剂型D、可以实现定位给药E、剂量准确正确答案：A4.不属于包粉衣层的主要材料是A、川蜡B、稍稀的糖浆C、糖浆和滑石粉D、食用色素E、乙醇溶液正确答案：E5.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、助悬剂E、絮凝剂正确答案：D6.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、d 0.42μB、a 0.12μC、b 0.22μD、c 0.32μE、e 0.52μ正确答案：C7.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉C、贵重细料药宜粉碎成细粉D、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉E、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉正确答案：D8.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B9.紫外线在（）波长处灭菌作用最强A、b230 nmB、e290 nmC、c255nmD、d270 nmE、a210nm正确答案：C10.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、药物呈细雾状达病灶，可减小刺激性B、药物直达作用部位，奏效迅速C、使用方便D、给药剂量不够准确E、可避免与空气、水分接触。
中药药剂学测试题+参考答案
中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E2、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用B、B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D、D.表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂正确答案：E3、朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、湿法粉碎C、水飞D、串料E、串油正确答案：C4、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、极性溶剂D、潜溶剂E、消毒剂正确答案：B5、单相脂质体的制备方法不包括（）A、A 熔融法B、B 注入法C、C 超声波分散法D、D 薄膜分散法E、E 冷冻干燥法正确答案：A6、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、助悬剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：D7、空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D8、处方中PO表示（）A、饭后服B、口服C、饭前服D、静脉注射E、皮下注射正确答案：B9、黑膏药制备过程中，对于炸料，叙述错误的是A、质地较坚硬的药料先炸B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、质地疏松的药料后炸D、挥发性药料研粉滩涂时加入E、树脂类药料炼油时加入正确答案：E10、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等正确答案：A11、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者形成胶团增溶B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、两者之间起化学作用E、前者使后者分解正确答案：A12、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A13、1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、干热灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20minD、紫外线灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案：B14、下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、适用于不能口服给药的病人C、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂D、中药注射剂药效迅速，作用可靠E、注射时疼痛小、安全正确答案：E15、下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、A 改变药物的物理特性B、B 提高稳定性C、C 掩盖不良气味D、D 加快药物的释放E、E 降低在胃肠道中的副作用正确答案：D16、下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、葡萄糖B、苯甲醇C、胆汁D、氯化钠E、亚硫酸钠正确答案：C17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、50%B、30%C、5%D、90%E、10%正确答案：A18、不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、药材粉末D、滑石粉E、陶瓷粉正确答案：C19、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、胶体磨D、超声粉碎机E、万能粉碎机正确答案：E20、栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
中药药剂学测试题+参考答案
中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出正确答案：E2.以下叙述中错误的是A、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物B、丹剂毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：C3.属于汤剂的特点的是（）A、具备“五方便”的优点B、成分提取最完全的一种方法C、临床用于患者口服D、起效较为迅速E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：D4.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、考核制剂随时间变化的规律B、为药品包装提供依据C、确定有效期D、为药品的质量检查提供依据E、为药品生产提供依据正确答案：D5.热压灭菌器使用时要注意（）A、准确计时B、检查仪表C、安全开启D、锅炉压力E、排尽空气正确答案：D6.下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂D、溶出度的测定与体内生物利用度无关E、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查正确答案：B7.浸膏片剂的崩解时限要求为A、60minB、120minC、30minD、15minE、45min正确答案：A8.关于片剂的特点叙述错误的是（）A、可以实现定位给药B、剂量准确C、质量较稳定D、生物利用度高于胶囊剂E、对儿童不是理想的剂型正确答案：D9.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、多糖B、鞣质C、粘液质D、淀粉E、蛋白质正确答案：A10.以下关于醇提水沉淀法，说法错误的是：A、主要是用水除去提取液中的杂质B、原理及操作与水提醇沉法基本相同C、先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水搅拌D、适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制。
药剂学考试题与参考答案
药剂学考试题与参考答案一、单选题（共84题，每题1分，共84分）1.用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是（）A、口含片B、控释片C、多层片D、肠溶衣片E、舌下片正确答案：D2.有关栓剂的不正确表述是（）A、栓剂在常温下为固体B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂正确答案：C3.滴丸的非水溶性基质（）A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案：D4.下列选项中水溶性抗氧剂是（）A、焦亚硫酸钠B、生育酚C、吐温80D、依地酸二钠E、磷酸正确答案：A5.与物料主要以机械方式结合的水分，结合力很弱，物料表面产生的水蒸气压等于同温度下纯水的饱和蒸汽压，为（）A、结合水B、非结合水C、去离子水D、自由水E、平衡水正确答案：B6.难溶性药物欲得极细粉，可用（）粉碎。
A、加液研磨法B、单独粉碎C、混合粉碎D、水飞法E、干法粉碎正确答案：D7.下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是（）A、淀粉、L－HPB、CMC－NａC、HPMD、PVP、L－HPCE、PVPP、HPF、CMS－NａG、CCNａ、PVPP、CMS－Nａ正确答案：D8.下列关于休止角的正确表述为（）A、休止角越大，物料的流动性越好B、粒径大的物料休止角大C、休止角大于300，物料的流动性好D、休止角小于E、粒子表面粗糙的物料休止角小正确答案：D9.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( )A、增加药物穿透性B、减少吸湿性C、调节稠度D、增加药物在基质中溶液解度E、调节吸水性正确答案：C10.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）A、系指微粉化药物与载体以胶囊.泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂B、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊.泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案：B11.软胶囊的制备方法有（）和压制法。
中药药剂学考试题和答案
中药药剂学考试题和答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 中药药剂学是研究中药制剂的（）和（）的科学。
A. 制备工艺，质量控制B. 药效成分，临床应用C. 药效成分，制备工艺D. 临床应用，质量控制答案：A2. 中药药剂学的主要任务是（）。
A. 提高中药的疗效B. 提高中药的安全性C. 提高中药的稳定性D. 以上都是答案：D3. 中药制剂的分类不包括（）。
A. 固体制剂B. 液体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂答案：C4. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型（）。
A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 膏剂答案：C5. 中药制剂的制备过程中，（）是保证制剂质量的关键。
A. 原料选择B. 工艺控制C. 包装材料D. 储存条件答案：B6. 中药制剂的稳定性研究不包括（）。
A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 经济稳定性答案：D7. 中药制剂的生物等效性研究主要涉及（）。
A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A8. 中药制剂的辅料选择需要考虑的因素不包括（）。
A. 与主药的相容性B. 辅料的安全性C. 辅料的来源D. 辅料的价格答案：D9. 中药制剂的包装材料应具备的特性不包括（）。
A. 保护性B. 稳定性C. 经济性D. 可降解性答案：D10. 中药制剂的临床应用需要考虑的因素不包括（）。
A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的体重D. 患者的职业答案：D11. 中药制剂的药效学研究不包括（）。
A. 药物的疗效B. 药物的毒副作用C. 药物的药动学D. 药物的制备工艺答案：D12. 中药制剂的质量控制不包括（）。
A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D13. 中药制剂的生物利用度研究主要涉及（）。
A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A14. 中药制剂的溶出度研究主要涉及（）。
A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：A15. 中药制剂的稳定性试验不包括（）。
药剂学期中考试题及答案
药剂学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 食品答案：D2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B3. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大浓度的时间B. 被消除一半的时间C. 达到治疗效果的时间D. 完全被排出体外的时间答案：B4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物被吸收进入血液循环的量答案：D6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 硝苯地平C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B8. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：A9. 药物的疗效是指：A. 药物的安全性B. 药物的治疗效果C. 药物的副作用D. 药物的半衰期答案：B10. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的浓度下降到一半的时间。
答案：半衰期3. 药物的______是指药物在体内的分布情况。
答案：分布4. 药物的______是指药物在体内的代谢过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物被吸收进入血液循环的量。
答案：生物利用度6. 药物的______是指药物的治疗效果。
答案：疗效7. 药物的______是指药物的不良反应。
答案：副作用8. 药物的______是指药物的安全性。
答案：安全性9. 药物的______是指药物的毒性。
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《药剂学》期中考试题
一、名词解释（本大题共10小题，每小题1分，共10分）
1. 药剂学：
2. 药典：
3. 助溶：
4. 混悬剂：
5. 等渗溶液 ：
6. 剂型：
7. 非处方药：
8. 絮凝：
9. 灭菌法 ：
10. 沉降容积比：
二、单选题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）
1．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是（ ）
A．1949年 B．1953年 C．1963年 D．1977年 E．1985年
2．验证热压灭菌法可靠性的参数是（ ）
A．F值 B．Z值 C．N值 D．F0值 E．D值
3. 下列可作为液体制剂溶剂的是（ ）
A．PEG 2000 B．PEG 300～400 C.PEG 4000 D．PEG 6000 E．四者均不可
4. 为使混悬剂稳定，常加入适量亲水高分子物质作为（ ）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
E.助溶剂
5. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（ ）
A．增加混悬剂的离子强度
B．使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定
C．调节制剂的渗透压
D．使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定
E. 使混悬剂沉降速度减慢
6. 在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为（ ）
A．金属离子络合剂 B．抑菌剂 C．抗氧剂 D．止痛剂 E．助悬剂
7. 以下可在注射剂中作为增溶剂的是（ ）
A．聚山梨酯80 B．枸橼酸 C．甲酚 D．羟苯乙酯 E．甘油
8. 冷冻干燥的工艺流程正确的为（ ）
A．预冻→升华→干燥→测共熔点
B．测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
C．预冻→测共熔点→升华→干燥
D．预冻→测共熔点→干燥→升华
E．测共熔点→预冻→干燥
9．制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是（ ）
A．乳化 B．絮凝 C．润湿 D．助悬 E．分散
10．药剂学的分支学科有（ ）
A．物理药剂学 B．生物药剂学 C．工业药剂学
D．药物动力学 E． A、B、C、D都包括
11. 难溶性固体药物分散于液体分散介质中属于（ ）
A．低分子溶液剂 B．疏水胶体 C．亲水胶体 D．混悬剂 E.乳剂
12. 热原的主要致热成分是（ ）
A．蛋白质 B．磷脂 C．胆固醇 D．多糖 E．脂多糖
13. 配制注射剂的溶剂应选用（ ）
A．灭菌注射用水 B．去离子水 C．纯化水 D．注射用水 E．蒸馏水
14. 注射剂调节等渗常用（ ）
A．硼酸 B. HCl C. NaCl D. 苯甲醇 E. KCl
15．由于乳剂的分散相和连续相的密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（）
A. 絮凝
B. 乳析
C. 转相
D. 合并
E. 破坏
16．以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ ）
A．HLB B．GMP C．CMC D. MC E.CMS
17．烯醇类药物降解的主要途径是（ ）
A. 脱羧
B. 氧化
C. 几何异构化
D. 聚合
E. 水解
18．下列关于糖浆剂的表述错误的是（ ）
A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂
B．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液
C．糖浆可用作矫味剂、助悬剂
D．制备糖浆剂应在避菌环境中进行
E．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
19. 以下关于输液剂的叙述错误的是（ ）
A. 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B. 输液灭菌时一般应预热20～30min
C. 输液澄明度合格后检查不溶性微粒
D. 输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算
E．药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
20．水难溶性药物或注射后要求延长药效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ ）
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E．凝胶型注射剂
三、填空题（本大题共10小题，每空1分，共10分）
1. 混悬剂的稳定剂包括 ；；；。
2. 乳剂由 、 、 三部分组成。
3. 热原检查方法有 法和 法。
4. 《药品生产质量管理规范》英文简称 。
5. 注射用水的pH值应为 。
4、是非题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）
1．WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
（ ）
2．混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。
( )
3．配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过l2小时。
( )
4．非处方药是指由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
（ ）
5．亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。
( )
6．用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂。
（ ）
7．溶胶是一种热力学和动力学均不稳定的体系。
（ ）
8．一般分散相浓度为50％左右时乳剂最稳定，25％以下或74％以上时均易发生不稳定现象。
（ ）
9．配制复方碘溶液时，应先将碘化钾配成l0％的溶液，再加入碘使溶解。
（ ）
10．用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。
（ ）
五、简答题（本大题共6小题，每小题5分，共30分）
1. 写出Stoke’s定律公式，并说明采用哪些措施延缓混悬微粒沉降速率。
2. 乳剂由哪几部分组成，可分为哪几类，决定乳剂类型的主要因素有哪些，乳剂存在哪些不稳定现象?
3. 什么是热原，热原有哪些性质?
4．冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决?
5．有哪些因素会影响湿热灭菌的效果?
6．注射剂的质量要求有哪些?
六、计算题（本大题共2小题，共8分，第1小题4分，第2小题4分）
1．欲制备HLB值为9．2的混合乳化剂100克，问需用司盘80（HLB=4.3）和吐温40(HLB=15.6)各多少克？
2．配制10000 ml 3%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗 (1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点降低值为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点降低值为0.58)
七、处方题（本大题7分）
处方： 维生素C 104g （ ）
依地酸二钠 0.05 g （ ）
碳酸氢钠 49g （ ）
亚硫酸氢钠 2.0g （ ）
注射用水适量（ ）
1000ml
①写出处方中各成分的主要作用。
②写出该处方的制备工艺过程。