高危药品的使用与管理PPT课件

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高危药品的使用与管理
（五）、药剂科应定期和临床医护人员沟
通，加强高危药品的不良反应监测，并定
期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
（六）、医院应定期对高危药品目录进行
更新。医院新引进的高危药品要经过充分
论证，引进后要及时将药品信息告知临床，
促进临床合理应用。
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四、加强宣传
高危药品的使用与管理
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高危药品的使用与管理
一、高危药品的概念
高危药品是指药理作用显 著且迅速、使用 不当易危害人体 的药品。
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高危药品的特点：
主要有以下两点： 1、是指药理作用显著且迅速、易危害人体的
药品。 2、即药物本身毒性大，不良反应严重，或因
使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。
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四、高危药品的管理
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一、医院药事管理检查标准
药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应 有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区 域，单独存放；高危药品效期管理坚持先进先出 原则。
有高危药品目录，高危药品存放区域是否设有 醒目标识，设置警示性提示牌。
药品风险是医疗风险最常见风险之一。
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二、高危药品常见风险因素
1、医院用药管理系统不完善：缺乏完善的双审 核制度、药品存放不合理、缺乏醒目的警示 标记、识别病人方法不健全、缺乏标准操作 流程等
2、医护人员本身导致的风险：医护人员过于疲 劳：剂量换算错误、医务人员交流不充分： 字迹潦草，语言表述不清、工作环境不佳： 光线不足导致剂量单位错误、缺乏相关要学 知识导致的用药混淆等
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二、高危药品的范围
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一、A 级高危药品是高危药品管理的最高级别， 是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险 最高的高危药品。
二、B 级高危药品是高危药品管理的第二层， 包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误， 会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的 风险等级较A级低。
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三、高危药品的危害性
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一、关于医疗风险与药品风险
医疗服务行业是一种高技术、高风险行业, 如何及时发现和有效处理医疗服务过程中的各 类风险,不断提高医疗服务质量,已成为当前医 院所面临的重要而迫切的课题，特别是目前侵 权责任法的正式颁布实施，医疗赔偿的金额增 大，对医护人员的压力非常大。
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(二)、医生开具高危药品处方时，要进 行充分的安全性评估，有确切适应症 时才能使用。高危药品应严格按照法 定给药途径和标准给药浓度给药。超 出标准给药浓度的医嘱，医生须另加 签字。
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(三)、高危药品调剂和临床使用实行双人 复核制度，确保调剂和使用的准确无误。 （四）、加强高危药品的效期管理，药房 及病区药品每月盘点及检查一次，保持先 进先出，确保安全有效。
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四、高危药品的管理
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学习培训结束
谢谢！
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3、“相似性”和“相邻性”两个干扰因素：
“相似性”包括：药名相似，书写相似，剂型相似； 包装相似；病人名字相似等。
“相邻性”包括：床位相邻，液体摆放相邻，治疗 单排列顺序相邻等。
4、病人的依从性和药品本身具有的风险：依从性可
以决定给药所取得的效果、药品本身可能具有高
度风险、治疗窗窄、过敏反应、非线性动力学等
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B 级高危药品：共14类。
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C 级高危药品：共有8类。
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对护士的宣传 对药师的宣传 对医生的宣传
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五、追踪检查
全院所有科室的备用药品， 高危药品，麻醉、精药品，急救车 药品每月自查1次，药剂科协同护 理部每月督查1次，发现问题及时 上报及整改。
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有关毒、麻、精神 类药品使用管理规定
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三、高危药品的危害性
检查高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和
护士临床使用是否实行双人复核制。
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二、高危药物品的安全管理思路
1、建立完善相关制度 2、加强高危药品危害性宣传 3、跟踪检查
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三、高危药品管理制度
（一）、药库药房的高危药品要设置专门的药 架或区域存放，不得与其他药品混合存放。 病区的高危药品要单独存放，禁止与其他药 品混合存放。高危药品存放处要设置高危药 品专用标识，其标识应清楚、明显、醒目。
三、C 级高危药品是高危药品管理的第三层， 包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误， 会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险 等级较B级低。
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A级高危药品：重点管理和监护，共14类。
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