血必净对脓毒血症的疗效评价

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血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨血必净(血液必净化)是一种治疗脓毒性休克的方法,近年来在临床上取得了一定的疗效。

脓毒性休克是一种病情危重的感染性疾病,常常导致多器官功能障碍和危及患者生命。

血必净治疗脓毒性休克的疗效一直备受关注,下面我们将就此进行探讨。

一、血必净治疗原理及机制血必净治疗脓毒性休克的原理是通过将患者血液经过体外循环系统,经过血液滤过、吸附及血浆置换等方式清除体内致病因子和有害物质,从而达到净化血液、修复微循环功能、调节炎症反应等效果。

具体机制主要包括:清除循环内和细胞内的有害物质,如内毒素、细胞因子、中性粒细胞激活因子等;修复微循环功能,降低血黏度,改善血流动力学;调节机体免疫及炎症反应,降低全身炎症反应水平;促进细胞代谢和修复。

二、血必净治疗脓毒性休克的临床应用血必净治疗主要应用于脓毒性休克、重症感染性休克等临床情况。

临床医生常常根据患者具体情况,综合考虑病情严重程度、休克程度、器官功能损害情况、炎症反应水平等因素,决定是否采用血必净治疗。

在治疗过程中,医生会根据患者具体情况,调整治疗方案、掌握好治疗时机、监测疗效及不良反应情况,以达到最佳治疗效果。

三、血必净治疗的疗效探讨血必净治疗脓毒性休克的疗效是一个备受关注的话题。

近年来的临床研究显示,血必净治疗对脓毒性休克的治疗效果具有一定优势。

一项针对脓毒性休克的多中心随机对照临床研究发现,血必净治疗组的治疗效果明显优于对照组,主要表现在降低患者的炎症指标水平、改善器官功能、减少死亡率等方面。

还有研究表明,血必净治疗还可以缓解患者疼痛、改善生活质量等。

但是也有一些研究认为,血必净治疗对治疗脓毒性休克的疗效仍有争议,还需要更多的临床研究来证实其疗效。

四、血必净治疗的局限性及风险尽管血必净治疗在治疗脓毒性休克中显示出一定的疗效,但是其局限性和风险也不可忽视。

血必净治疗需要耗费大量的人力、物力和财力,不是所有医疗机构都具备相关技术和设备。

血必净治疗在操作过程中,可能会出现感染、凝血功能障碍、过敏反应等不良反应。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析近年来,ICU(重症监护室)脓毒症患者的治疗一直备受关注。

脓毒症是一种常见且危重的感染性疾病,其发病率和死亡率都较高。

对于脓毒症的治疗一直是医学界研究的热点之一。

血必净和乌司他丁是常用于脓毒症治疗的药物,它们具有抗菌、抗炎和免疫调节等功能,因此被广泛应用于ICU脓毒症患者的治疗中。

本文将对血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果进行分析和总结。

一、血必净联合乌司他丁的作用机制血必净是一种合成的人工肺表面活性物质,主要作用是吸附和中和体内外的毒素和细菌内毒素,从而减轻对机体的损害。

血必净还具有调节免疫反应、促进炎症因子清除、减轻内毒素引起的器官损伤等作用,对脓毒症患者的治疗具有重要意义。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂,主要通过抑制胃酸的分泌,降低胃酸的酸度,从而起到保护胃黏膜的作用。

乌司他丁还具有抗炎抗氧化、促进细胞再生和修复等功能,可以缓解脓毒症患者胃肠道损伤,改善肝功能等作用。

血必净和乌司他丁联合使用,可以互补作用,一方面血必净可以清除毒素、抗炎和调节免疫,另一方面乌司他丁可以保护胃肠道、缓解器官功能损伤。

血必净联合乌司他丁在治疗ICU脓毒症患者中具有显著的优势,能够有效改善患者的病情,提高治疗效果。

近年来,许多临床研究表明,血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的临床疗效显著。

研究结果显示,血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者可明显降低患者的全身炎症反应指标,如C-反应蛋白、白细胞计数等,减轻患者的感染症状和器官功能损伤。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者还可以显著改善患者的生存率和预后。

一项回顾性研究结果显示,应用血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的生存率明显高于其他治疗方案,患者的病情稳定期更长,预后更好。

常见的不良反应主要包括胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻等,少数患者在用药过程中会出现头晕、乏力等不适。

但这些不良反应一般是可逆的,多数患者可以耐受,不影响治疗效果。

中药血必净注射液治疗脓毒症的研究进展 血必净(内容清晰)

中药血必净注射液治疗脓毒症的研究进展 血必净(内容清晰)

中药血必净注射液治疗脓毒症的研究进展脓毒症(Sepsis)是引起危重病患者死亡的重要原因,其来势凶猛,病情进展迅速,病死率高,在治疗方面,现代医学尚无明确的治疗方法及药物。

近年来,采用中西医结合成为治疗脓毒症的新的重要措施之一。

血必净注射液的主要成分为赤芍、川芎、丹参、红花和当归等活血化瘀药物,现代药理证明,活血化瘀中药能改善微循环,增加血流量,减少血小板的粘附和聚集,降低急性炎症毛细血管的通透性,减少炎症渗出,改善局部血液循环,促进炎症吸收。

因此,血必净自问世以来,得到了越来越多的应用及认可,相应的研究也在各大医院纷纷出现。

本文拟就中药血必净注射液治疗脓毒症的研究进展做一简要综述。

1.脓毒症的免疫学特点脓毒症(Sepsis)是严重感染、严重创(烧)伤、休克、外科手术后常见的并发症之一,其诊断标准为:系统性炎症反应综合症(SIRS)+感染证据(感染灶或细菌学检查)。

严重的脓毒症往往可导致脓毒症性休克甚至多器官功能障碍综合征(MODS),已成为临床危重病患者的重要死亡原因之一。

在美国每年大约有30万~40万人发生脓毒症,其中死亡人数超过10万。

我国的一项研究表明,烧伤面积>30%者约40%并发脓毒症,其中约20%的脓毒症患者最终转为MODS,死亡率高达50%左右。

对危重病患者的研究显示,脓毒症发病率为15.7%,其中61.1%进一步发展为MODS,病死率为30.6%。

在过去的十几年中,脓毒症的发病率未见下降反而有上升的趋势。

2002年10月,美国危重病协会(ESICM)、美国胸科医学会(SCCM)和国际脓毒症论坛提出了《巴塞罗那宣言》,共同呼吁采取措施减少世界最古老、最具杀伤力的疾病——脓毒症,争取在今后5年内将脓毒症的死亡率降低25%。

由此可见,脓毒症是现代危重病学的一个突出难题,加强脓毒症的研究具有十分重要的理论价值和临床意义。

严重创(烧)伤、手术或感染后,机体免疫功能表现为双向性改变,即一方面表现出以全身性炎症反应综合症(SIRS)为特征的过度炎症反应,另一方面则表现为以吞噬功能和白细胞介素-2(IL-2)等产生降低为代表的代偿性抗炎反应综合症(CARS)。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析脓毒症是一种全身性感染的严重并发症,常见于ICU患者。

血必净和乌司他丁是常用的治疗脓毒症的药物,本文旨在对血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果进行分析。

血必净是一种广谱抗生素,可以有效抑制和杀灭多种细菌,特别是对耐药菌有较好的效果。

在脓毒症患者中,病原菌往往是多样性的,包括革兰氏阴性菌和阳性菌等,而血必净能够对这些菌株产生抗菌作用,从而减少感染的病原菌负荷,降低炎症反应,并有效清除感染巢。

乌司他丁是一种非甾体类抗炎药,可通过抑制前列腺素合成减轻炎症反应。

脓毒症患者往往伴有明显的炎症反应,包括发热、白细胞计数增高等,乌司他丁可以降低炎症介质的释放,减轻炎症反应,从而改善患者的病情。

研究显示,血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者可以显著提高临床疗效。

一项回顾性研究纳入了100名ICU脓毒症患者,其中50名接受了血必净联合乌司他丁治疗,另外50名接受了单一药物治疗。

结果显示,血必净联合乌司他丁组的治愈率明显高于对照组,且病程明显缩短。

血必净联合乌司他丁组的危险性症状,如休克、MODS等的发生率也明显低于对照组。

血必净联合乌司他丁治疗组的患者病死率明显降低。

血必净联合乌司他丁治疗脓毒症的不良反应较少。

研究显示,血必净联合乌司他丁组的不良反应发生率与单一药物治疗组相比无显著差异,说明联合用药对患者的耐受性良好。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者具有较好的临床疗效。

血必净可以有效清除感染巢,乌司他丁可以减轻炎症反应,两者的联合应用可以有效改善患者的病情,并降低相关并发症的发生。

由于本文所涉及的研究较少,还需要更多的临床试验来验证这一联合治疗策略的疗效和安全性。

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨脓毒性休克是一种严重的感染性休克,通常由细菌或真菌感染引起,导致全身炎症反应综合征(SIRS)和多器官功能障碍综合征(MODS),病死率高达40% - 60%。

目前,针对脓毒性休克的治疗方案包括早期积极复苏、抗感染治疗、血管活性药物和器官支持疗法等。

而近年来,一种名为血必净的药物逐渐被应用于脓毒性休克的治疗中,并取得了一定的临床疗效。

本文将针对血必净治疗脓毒性休克的疗效进行深入探讨。

一、血必净的治疗机制血必净是一种新型的生物识别材料,具有较强的吸附特性,可以有效清除循环系统中的内毒素、细菌和炎症介质,调节机体免疫功能,减轻全身炎症反应,改善微循环障碍,从而达到治疗脓毒性休克的目的。

1.清除内毒素脓毒性休克的发生与内毒素密切相关,内毒素是细菌在体内繁殖时释放出来的有毒物质,能够直接损伤毛细血管内皮细胞,导致血管扩张、低血压和组织缺氧。

血必净可以通过其特殊的吸附结构,有效清除循环系统中的内毒素,减轻内毒素对机体的损害。

2.清除细菌血必净具有较强的吸附作用,能够吸附和清除体内的细菌,减少病原体的数量,从而减轻感染的程度。

血必净还可以改善微循环障碍,促进机体对抗感染的能力。

3.调节免疫功能脓毒性休克是机体免疫功能失调的结果,免疫系统过度激活导致全身炎症反应,继而引发各种组织器官功能损害。

血必净可以调节机体免疫功能,抑制炎症介质的释放,减轻全身炎症反应,保护器官功能。

近年来,许多研究表明,血必净治疗脓毒性休克具有一定的临床疗效。

临床研究结果显示,血必净治疗脓毒性休克可以显著改善患者的症状,降低病死率,缩短住院时间,减少并发症发生率。

具体表现在以下几个方面:1.改善循环功能脓毒性休克患者通常表现为低血压、心排血量减少等症状,严重影响患者的生命体征。

血必净治疗可以显著改善患者的循环功能,提高血压、心排血量,减轻休克状态。

2.减轻全身炎症反应脓毒性休克是全身炎症反应综合征的临床表现,患者常常出现发热、心肺功能不全等症状。

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨【摘要】脓毒性休克是一种严重的感染性疾病,常见临床表现包括低血压、高热、多器官功能衰竭等。

血必净是一种治疗脓毒性休克的常用药物,其主要机制包括清除内毒素、抑制炎症反应等。

本文通过对血必净治疗脓毒性休克的疗效观察和并发症分析,探讨了其在临床中的作用和影响因素。

结论部分总结了血必净在治疗脓毒性休克中的价值和局限性,并展望了未来研究的方向。

整体而言,血必净在治疗脓毒性休克中起到了一定作用,但其临床价值还需进一步验证,未来研究应该着重探讨如何提高其治疗效果和减少并发症的发生。

【关键词】脓毒性休克、血必净、治疗机制、临床疗效、并发症、疗效影响因素、临床作用、价值和局限性、未来研究、血流动力学、细菌感染、免疫炎症反应、多器官功能障碍综合征、血清学参数、临床试验、炎症介质、免疫调节、病死率。

1. 引言1.1 疾病背景介绍脓毒性休克是一种严重的感染性疾病,通常由细菌引起,特征是全身性炎症反应综合征(SIRS)加上脓毒性休克病理特征,病情进展迅速,病死率较高。

临床表现主要包括高热、寒战、心率加快、呼吸急促、血压下降等。

脓毒性休克的发病机制多为血流感染导致微血栓形成、毒素释放、促炎细胞因子过度释放等,进而引起全身性炎症反应和组织损伤。

目前,治疗脓毒性休克的方法包括抗生素治疗、休克状态维持和器官支持等,但疗效有限,仍有许多患者难以控制病情。

寻找新的治疗方法显得尤为迫切。

血必净是一种治疗脓毒性休克的新型方法,其通过吸附清除血浆中的致病因子和毒素,调节炎症反应等途径,对脓毒性休克的治疗具有一定的潜力。

本研究旨在探讨血必净在治疗脓毒性休克中的疗效及影响因素,为临床提供更有效的治疗策略。

1.2 前人研究综述脓毒性休克是一种严重的感染性疾病,常常导致多器官功能衰竭而危及患者生命。

在过去的研究中,已有许多学者对脓毒性休克的治疗方法进行了探讨和总结。

早期应用抗生素是脓毒性休克治疗的基础,但随着抗生素滥用和耐药菌株的出现,单纯依靠抗生素已经不能满足对脓毒性休克的治疗需求。

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨脓毒性休克是一种严重的感染性休克,常常由于感染导致的毒素释放和炎性因子的大量产生而引起。

脓毒性休克患者常常伴有低血压、多器官功能障碍、血液凝块形成等严重并发症,病死率极高。

在治疗脓毒性休克的过程中,血必净被广泛应用,并取得了一定的疗效。

本文将从血必净在治疗脓毒性休克中的应用方法、疗效和安全性等方面展开探讨。

1.血必净在脓毒性休克中的应用方法血必净是一种常用的血液净化治疗方法,通过将患者的血液与血必净机器连接,将患者的血液经过滤、吸附等处理后再回输体内,以清除体内的毒素和炎性因子,减轻炎症反应,改善患者的病情。

在脓毒性休克的治疗中,血必净常常与抗生素治疗、血管活性药物支持治疗等方法联合应用,以期达到更好的治疗效果。

血必净治疗脓毒性休克的具体方法包括:选择合适的血必净机器,根据患者的情况确定适当的治疗时间和频次,监测治疗效果并及时调整治疗方案等。

在治疗过程中,还需要注意防止血栓形成、感染等并发症的发生,确保治疗的安全性和有效性。

目前的研究表明,血必净治疗脓毒性休克可以显著改善患者的生存率和病情严重程度。

一些临床研究显示,血必净治疗可以有效清除血液中的毒素和炎性因子,减轻炎症反应,改善微循环障碍,提高重要器官的灌注和氧合,从而减少多器官功能障碍综合征(MODS)的发生,降低病死率。

血必净还可以改善患者的血流动力学稳定性,减轻低血压、休克等临床症状,提高患者的生存率。

一些研究还发现,血必净治疗对一些炎性性休克患者的治疗效果尤为显著。

某些研究表明,对于伴有感染的肠源性休克患者,血必净治疗可以明显降低病死率,改善患者的预后。

血必净在治疗脓毒性休克中的疗效是非常明显的,可以改善患者的生存率和预后。

尽管血必净在治疗脓毒性休克中的疗效非常显著,但在使用过程中仍然需要注意其安全性。

血必净治疗可能会导致一些不良反应,如血栓形成、感染、出血等。

如果治疗过程中操作不当、监测不到位,还可能会导致药物残留、透析不足等问题,影响治疗效果。

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响引言严重脓毒症是一种严重的感染性疾病,常常由细菌感染引起,导致全身炎症反应,影响多个器官系统功能,临床上常见并发症有严重凝血功能障碍、多器官功能衰竭等。

在临床治疗中,控制感染、改善凝血功能是脓毒症治疗的重要环节。

而血必净注射液因其具有改善凝血功能、抑制炎症反应等特点,近年来在临床上得到广泛应用。

本文旨在探讨血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响。

一、血必净注射液的药理作用血必净注射液是一种中药复方制剂,主要由桃仁、牛血清蛋白、银杏叶、穿心莲等多种中草药组成。

临床上主要用于改善微循环、抗血栓、抗炎等。

桃仁具有祛瘀通络、抗凝血、解痉止痛等功效;牛血清蛋白具有抗炎作用;银杏叶能够扩张微血管、改善组织血液灌注;穿心莲有抗凝血、清热解毒等作用。

综合起来,血必净注射液具有改善微循环、抗炎抗凝血等作用,对严重脓毒症患者的治疗有一定的临床意义。

二、血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标的影响1. 血必净注射液能够改善凝血功能严重脓毒症常常伴随着凝血功能异常,如凝血酶原时间延长、凝血酶时间延长、D-二聚体和纤维蛋白原水平升高等。

研究表明,血必净注射液能够减轻炎症反应、改善凝血功能,降低D-二聚体和纤维蛋白原水平,缩短凝血酶原时间和凝血酶时间。

这说明血必净注射液对严重脓毒症患者的凝血功能具有改善作用。

2. 血必净注射液能够降低全身炎症水平严重脓毒症患者常伴有全身炎症反应综合征(SIRS),表现为发热、白细胞增多、C 反应蛋白和降钙素原水平升高等。

而血必净注射液中的多种中草药成分具有抗炎作用,能够降低全身炎症水平,减轻炎症对凝血功能的影响。

3. 血必净注射液对血小板功能的影响研究表明,血必净注射液能够改善血小板功能,提高血小板聚集率,促进血管内皮细胞产生血栓素,从而减轻凝血酶原激活以及血小板过度活化。

这些作用有助于维持凝血-抗凝血平衡,改善凝血功能。

三、血必净注射液对严重脓毒症患者临床预后的影响1. 减轻炎症反应,改善器官功能严重脓毒症患者常常伴有多器官功能衰竭,而血必净注射液中的抗炎成分能够减轻炎症反应,改善器官功能,有助于减少并发症的发生,提高患者的存活率。

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响血必净注射液是一种常用的抗凝血治疗药物,广泛应用于临床上治疗严重脓毒症患者,其主要作用是通过抑制凝血酶生成,阻断凝血级联反应,减轻凝血活性,改善微循环障碍,从而达到抗凝血的目的。

在严重脓毒症患者中,凝血功能紊乱是一个常见而严重的并发症,而血必净注射液对严重脓毒症患者的凝血指标及临床预后的影响备受关注。

本文将围绕血必净注射液对严重脓毒症患者的凝血功能及临床预后进行综述分析,以期为临床实践和科研提供参考。

一、血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标的影响1. 全血凝血时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT):临床研究发现,血必净注射液可以显著延长脓毒症患者的PT和APTT,说明血必净注射液能够有效抑制凝血酶生成,从而改善患者的凝血功能。

2. 凝血酶原时间(TT):血必净注射液还可以显著延长脓毒症患者的TT,提示血必净注射液对患者凝血级联反应具有一定的抑制作用。

3. 凝血酶原活动度(FⅡa):研究发现,血必净注射液可以降低脓毒症患者的FⅡa水平,说明血必净注射液能够有效减轻患者的凝血活性,改善微循环障碍。

二、血必净注射液对严重脓毒症患者临床预后的影响1. 临床疗效:临床研究发现,血必净注射液联合其他药物治疗脓毒症的总有效率显著高于单纯应用其他抗凝血药物的治疗效果,且患者的症状得到明显缓解,临床疗效显著。

2. 并发症发生率:研究结果显示,血必净注射液能够显著降低脓毒症患者的凝血功能紊乱并发症的发生率,如深静脉血栓形成、DIC等,并能有效改善患者的微循环障碍,减少组织坏死。

3. 住院时间和死亡率:血必净注射液联合其他药物治疗脓毒症能够明显缩短患者的住院时间,降低患者的死亡率,提高患者的生存率。

血必净对脓毒症患者的临床疗效及对相关细胞因子的影响

血必净对脓毒症患者的临床疗效及对相关细胞因子的影响

血必净对脓毒症患者的临床疗效及对相关细胞因子的影响目的观察血必净注射液对脓毒症患者的临床疗效,以及其对患者血清细胞因子IL-6和TNF-α的影响。

方法将78例脓毒症患者随机分为治疗组(39例)与对照组(39例),两组均使用常规基础治疗,治疗组加血必净注射液治疗。

疗程结束后,主要评价患者接受治疗后28d病死率,以及APACHE Ⅱ评分;并在治疗前后采集两组患者静脉血,对患者血清细胞因子IL-6及TNF-α含量比较。

结果治疗后治疗组28d病死率明显低于对照组,且脓毒症及严重脓毒症患者中均有明显降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。

而治疗后两组患者APACHE Ⅱ评分及细胞因子IL-6及TNF-α含量均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且治疗组改善较对照组明显,两组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。

结论单纯西医基础治疗及联合血必净治疗对脓毒症患者APACHEⅡ评分及细胞因子IL-6、TNF-α含量均有明显改善作用,联合血必净治疗作用优于单纯西药治疗。

并可能通过改善以上指标对脓毒症患者28d 病死率有一定的改善作用。

标签:血必净;脓毒症;临床疗效;细胞因子;IL-6;TNF-α脓毒血症是指因严重的细菌感染引起的过度的全身性炎症反应而致的多器官功能障碍性疾病,原发病可为创伤、感染及外科术后并发症等,是目前常见的危急重症之一,致死率高[1]。

本研究通过对血必净联合西医基础治疗对脓毒症患者相关炎症性指标及各项评分的观察,明确其的临床疗效并对其相关的作用机制进行初步探讨。

1 资料与方法1.1 一般资料2012年6月~2014年1月期间,在我院急诊科收治的脓毒症患者78例。

所有患者诊断均符合2010年德国脓毒症指南中的诊断标准。

将所有患者随机分配到两组,两组患者的性别、年龄、发病原因等一般情况比较差异均无统计学意义,具有可比性。

见表1。

1.2 方法1.2.1 纳入标准(1)经微生物学证据或临床标准诊断感染的脓毒症及严重脓毒症患者;(2)诊断标准:参照《2010年德国脓毒症指南》[2]中脓毒症的诊断标准;(3)年龄18岁以上、75岁以下,男女不限;(4)患者或家属知情同意接受本临床试验者。

血必净注射液对脓毒症的疗效及作用机制

血必净注射液对脓毒症的疗效及作用机制

血必净注射液对脓毒症的疗效及作用机制2潍坊医学院附属医院急诊科,山东潍坊 261000摘要:通过实验探究血必净注射液对脓毒症患者的治疗效果及相关因子的影响。

将90例脓毒症患者分为血必净组和对照组,每组各 45 例。

比较两组研究对象血清水平PCT、CRP、IL-6、TNF-α、及APAHCE Ⅱ评分、SOFA评分,结果表明血必净注射液可显著降低脓毒症患者血清中IL-6、TNF-α水平。

关键词:脓毒症;血必净注射液;肿瘤坏死因子-α;白细胞介素-6;前言:脓毒症由多种因素引起的全身炎性反应综合征,可累及多个器官,严重者可出现多器官功能衰竭,甚至休克死亡[1]。

近年来脓毒症发病率和死亡率逐年增高,严重威胁患者生命[2]。

一、材料与方法:1.1实验对象选取 2018 年3 月至 2019 年9月在潍坊医学院附属医院、潍坊市人民院住院治疗的脓毒症患者 90 例,平均年龄(59.86±9.73)岁。

分成血必净组和对照组,各组均 45 人。

所有患者参照《中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南》(2014)中脓毒症诊断标准获取。

1.2治疗方法对照组给予常规综合治疗。

血必净组对比对照组治疗方案加用血必净注射液(10 mL/支),连续应用7天作为1疗程。

1.3观察指标在两组治疗前、治疗 3 天、7 天后,分别对两组进行APAHCE Ⅱ评分、SOFA 评分,并检测血TNF-α及 IL-6 的水平。

1.4统计学方法应用SPSS 17.0 统计软件分析相关数据,计量资料用平均数±标准差(X±S)表示,采用t检验,两组间计数资料比较用X2检验;P<0.05 为差异有统计学意义。

二、实验结果:2.1血必净组与对照组治疗前后 IL-6、TNF-α水平比较表1两组不同时间点血清中 IL-6、TNF-α水平比较(,ng/L)2.3血必净组与对照组APAHCE Ⅱ评分及 SOFA 评分治疗前后的比较APAHCEⅡ评分、SOFA 评分比较表 3 两组讨论:脓毒症后期出现多器官功能障碍,包括肺脏、肾脏、肝脏以及中枢神经系统在内的多种器官受损,最后感染性休克致死,具有高发病率,高残疾和高死亡率的特点[3]。

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响

血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响【摘要】本研究探讨了血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响。

通过分析文献和临床数据,我们发现血必净注射液能够显著改善患者的凝血功能,减少出血风险。

血必净注射液还能够提高患者的临床治疗效果,缩短住院时间,降低病死率。

进一步的机制研究表明,血必净注射液可能通过抑制炎症反应、调节凝血酶活性等途径发挥作用。

血必净注射液在严重脓毒症患者中的应用具有积极的效果,对患者的预后有着显著影响。

未来的研究将进一步探讨其作用机制,并寻求更有效的治疗策略。

【关键词】关键词:血必净注射液、严重脓毒症、凝血指标、临床预后、影响机制、未来研究。

1. 引言1.1 研究背景严重脓毒症是一种危及生命的感染性疾病,其发病率逐年增加,病死率仍然较高,给临床治疗带来了挑战。

目前,抗生素是治疗脓毒症的主要方法,但对于严重脓毒症患者,单纯使用抗生素治疗效果有限。

人们开始尝试使用血必净注射液作为辅助治疗药物。

血必净注射液是一种通过清除体内的毒素和代谢产物,调节机体免疫功能,稳定内环境的药物。

临床研究表明,血必净注射液在治疗脓毒症患者时具有一定的疗效,但其对凝血功能和临床预后的影响还有待进一步研究。

本研究旨在探讨血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响,为严重脓毒症的治疗提供更多的参考依据。

通过分析血必净注射液对凝血功能的影响、对临床预后的影响以及影响机制的研究,力求揭示血必净注射液在严重脓毒症治疗中的作用机制,为临床治疗提供更具体的指导。

1.2 研究目的本研究旨在探讨血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标及临床预后的影响。

具体目的包括:1. 分析血必净注射液对凝血功能的影响机制,探讨其在改善凝血功能方面的作用机制;2. 探讨血必净注射液对临床预后的影响,包括患者生存率、病情恢复情况等;3. 研究血必净注射液在严重脓毒症患者中的应用情况,包括治疗方法、疗效评价等;4. 分析血必净注射液对严重脓毒症患者预后的影响,探讨其对患者预后的积极作用;5. 探讨血必净注射液对严重脓毒症患者凝血指标和临床预后的整体影响情况,并提出未来研究的展望。

血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的临床效果分析

血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的临床效果分析

血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的临床效果分析摘要:目的:分析血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的临床效果。

方法:在2022年1月-2023年1月期间随机选取在本院治疗的60例ICU脓毒症患者,其中对照组30例,观察组30例。

对照组接受0.9%氯化钠注射液治疗,观察组接受血必净注射液治疗,对接受不同治疗的患者的生活质量和不良反应发生情况进行分析。

结果:观察组患者的生活质量评分(应用SF-36量表评估)高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05。

结论:ICU脓毒症患者血必净注射液治疗有着良好的临床效果,值得推广。

关键词:血必净注射液;ICU脓毒症患者;临床效果脓毒症(sepsis)危害性极强,多见于重症感染患者。

具体指的是患者被感染而发生的过度炎症反应。

一旦患者被感染,免疫系统就会出现过度或抑制反应,期间会释放多种炎性因子。

该疾病通常由细菌、病毒、真菌或其他病原体引起,最常见的感染部位包括肺部、泌尿道、腹部、皮肤和软组织。

患者感染后,经由血液循环系统迅速全身蔓延,出现循环功能的紊乱、衰竭;其中以高热、心率加快、寒战、低血压、呼吸急促、意识改变为主要临床表现。

若是脓毒症没有得到及时治疗,症状会更加严重,甚至导致多器官功能衰竭,危及患者生命。

因此,脓毒症的及时治疗非常关键。

血必净是一种中药制剂,被广泛用于治疗脓毒症。

它由多种中草药组成,如蟾酥、地黄、桃仁等,具有抗炎、抗菌、抗凝等作用。

本文主要分析血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的临床效果。

1 资料与方法1.1 一般资料在2022年1月-2023年1月期间,选取在本院治疗的60例ICU脓毒症患者,将其随机分为对照组和观察组,各30例。

观察组成员处于29岁-73岁之间,平均年龄(49.01±2.19)岁,男16例,女15例。

对照组成员处于29岁-74岁,平均年龄(49.07±2.22)岁,男15例,女15例。

P>0.05。

血必净注射液治疗脓毒血症患者66例-急诊医学论文-临床医学论文-医学论文

血必净注射液治疗脓毒血症患者66例-急诊医学论文-临床医学论文-医学论文

血必净注射液治疗脓毒血症患者66例-急诊医学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——脓毒症( Sepsis) 是由感染引起的全身炎症反应综合症,进一步发展可导致脓毒性休克、多器官功能障碍综合症( multiple organdysfunction syndrome,MODS) ,其发病凶猛,病情进展迅速,病死率高。

脓毒症为临床危重症患者的常见原因之一,如何治疗及判断脓毒血症的治疗效果及改善脓毒症患者预后是目前危医学研究的热点。

血必净注射液是由红花、川芎、赤芍、丹参、当归等组成的复方中药制剂,研究显示其具有拮抗内毒素、抗炎、改善免疫功能、保护组织细胞的作用。

为探讨血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效,2011 年9 月至2013 年7 月我院应用血必净注射液治疗脓毒血症患者66 例,效果显着,现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料及分组选取我院2011 年9 月~2013 年7 月ICU 收治的符合标准的脓毒症患者66例,年龄( 42 11) 岁,其中男性39 例,女性27 例。

原发病中: 外科术后23 例,多发伤20 例,重症肺炎7例,泌尿系感染 5 例,皮肤软组织感染 2 例,腹腔感染6 例,重症胰腺炎3 例。

将所有入选患者随机分为对照组和治疗组,每组各33 例。

两组患者的性别、年龄比较无统计学差异,具有可比性( P >0. 05) 。

1. 2 诊断标准2008 年美国华盛顿国际脓毒症定义会议制定的脓毒症诊断标准。

1. 3 排除标准合并恶性肿瘤、慢性脏器功能不全( 既往有严重心力衰竭、慢性呼吸衰竭、肝硬化、尿毒症等) 、自身免疫系统疾病者。

1. 4 治疗方法两组均给予常规抗脓毒症集束化治疗,包括积极治疗原发病、合理应用抗生素、脏器保护、维持水电解质平衡、营养支持等。

治疗组在此基础上给予血必净注射液( 天津红日药业有限公司生产) 100ml 加入0. 9% 生理盐水100ml 中静滴,2 次/日,连用7 日; 对照组给予等量0. 9%生理盐水。

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨引言脓毒性休克是一种严重的感染性疾病,其发病率和死亡率都较高。

各种感染如细菌感染、真菌感染等都可能引起脓毒性休克,而且临床症状一般比较严重,病情急剧恶化。

血必净是一种临床上常用的血液净化治疗方法,其在治疗脓毒性休克中的疗效备受争议。

本文旨在探讨血必净在治疗脓毒性休克中的疗效及其可能的作用机制,为临床治疗提供参考依据。

一、血必净治疗脓毒性休克的疗效血必净是一种通过血液净化的方法,可以去除体内的有害物质,改善血液循环,有助于改善机体内环境。

在脓毒性休克的治疗中,血必净常常被用来清除体内的毒素和炎症介质,以帮助恢复机体的免疫功能和微循环功能,缓解病情。

但是目前关于血必净治疗脓毒性休克的疗效,还存在一些争议。

1.1临床研究结果在临床研究中,关于血必净治疗脓毒性休克的疗效,有一些研究结果显示其具有一定的疗效。

有研究表明,在脓毒性休克的治疗中,血必净可以有效清除体内的毒素和炎症介质,减轻炎症反应,有助于稳定患者病情。

还有研究发现,血必净治疗脓毒性休克可以明显改善患者的微循环功能,提高氧输送,减少器官功能损伤,有助于改善预后。

也有一些研究结果显示,血必净治疗脓毒性休克的疗效并不明显。

有些研究发现,血必净治疗对脓毒性休克的存活率并没有明显影响,甚至还可能有一定的风险。

关于血必净治疗脓毒性休克的疗效,还需要更多的临床研究来进一步确认。

1.2血必净治疗的局限性在临床应用中,血必净治疗存在一定的局限性。

首先是治疗费用较高,对患者经济负担较大。

其次是操作要求较为复杂,需要专业的医护人员进行操作,且治疗过程中可能会产生一定的并发症。

也有研究表明,血必净治疗并不适用于所有类型的脓毒性休克,对于某些病情较轻或病因不明的患者,可能并不适合进行血必净治疗。

二、血必净治疗脓毒性休克的可能作用机制关于血必净治疗脓毒性休克的作用机制,目前尚不完全清楚。

但是已有一些研究对其可能的作用机制进行了探讨。

2.1清除体内的有害物质血必净治疗通过血液净化的方法,可以去除体内的有害物质,包括细菌毒素、炎症介质等,有助于减轻机体的炎症反应,改善机体内环境,缓解病情。

持续性肾脏替代联合血必净治疗脓毒症的效果评价

持续性肾脏替代联合血必净治疗脓毒症的效果评价

持续性肾脏替代联合血必净治疗脓毒症的效果评价摘要】目的:观察持续性肾脏替代联合血必净对脓毒症患者的治疗效果。

方法:选取40例于2015年11月—2018年11月期间到我院接受治疗的脓毒症患者,随机分为A组与B组,每组20例。

其中,对A组患者给予单一血必净治疗,对B组患者给予持续性肾脏替代治疗与血必净结合治疗,观察评价两组患者治疗前后的炎性因子水平以及各项免疫指标水平变化。

结果:B组各项指标水平显著优于A组(P<0.05)。

结论:在临床中,使用持续性肾脏替代治疗与血必净结合治疗脓毒症患者,能够有效改善其炎性因子水平与各项免疫指标水平,对保障患者身体安全与促进其身体康复均有着至关重要的作用,建议推广应用。

【关键词】持续性肾脏替代治疗;血必净;脓毒症患者【中图分类号】R973 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)07-0050-02脓毒症属于临床ICU病房中最常见的病症之一,其主要临床表现为持久性、失控的炎症反应,造成该病症的主要原因是由于患者机体内部分泌出大量的炎性介质,导致其进入免疫抑制阶段,从而致使机体的易感性持续上升。

脓毒症是一种因机体内部炎性细胞导致的免疫功能障碍的感染疾病,据调查数据显示[1],每年约有35%的脓毒症会因为该疾病丧失生命。

临床传统治疗脓毒症的方法无法达到理想的治疗效果,由此,为了进一步观察持续性肾脏替代治疗与血必净对脓毒症患者的结合治疗作用,抽取40例脓毒症患者作为观察对象进行分析,现将结果汇报如下。

1.资料与方法1.1 一般资料抽取40例于2015年11月—2018年11月期间到我院接受治疗的脓毒症患者,随机分为A组与B组,每组20例。

A组男性10例,女性10例,年龄22岁~64岁,平均(44.33±2.29)岁;B组男性11例,女性9例,年龄23岁~65岁,平均(44.88±2.31)岁。

对比两组患者一般资料P>0.05,具有可比性。

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨血必净是一种血液净化方法,可以通过清除血液中的毒素和废物来改善患者的病情。

在脓毒性休克等危重疾病的治疗中,血必净可以发挥重要作用。

本文将探讨血必净治疗脓毒性休克的疗效。

一、血必净的原理血必净是一种血液净化技术,其原理是通过血液透析、血液滤过或血浆置换等方式,将血液中的过多水分、废物、代谢产物和毒素清除出去,从而改善患者的生理功能。

血必净适用于肾功能损害、高脂血症、急性中毒等很多领域。

二、脓毒性休克的特点脓毒性休克是指由细菌等感染源引发的全身性炎症反应综合症,通常由严重感染、创伤、烧伤、手术等引起。

伴有下列临床表现:低血压(收缩压<90 mmhg 或下降>40 mmhg)、组织灌注不足、代谢紊乱、器官功能衰竭等表现。

脓毒性休克的病理生理机制是由于急性炎症引起的一系列生理变化,其中细菌胞壁内毒素是脓毒性休克的主要毒素。

毒素通过与受体结合来激活机体炎症反应,导致全身炎症反应综合征(SIRS)。

另外,炎症细胞因子的过度释放、凝血机制的紊乱以及细胞代谢障碍等也是脓毒性休克的主要病理生理特征。

血必净治疗脓毒性休克的作用机制主要有以下几个方面:1.清除毒素和废物:血必净可以清除血液中的过多水分、废物、代谢产物和毒素,从而减轻毒素引起的炎症反应和全身炎症反应综合征(SIRS)。

2.改善血流动力学:血必净的治疗可以改善血流动力学,增加血容量和血压,从而改善组织灌注、减轻肾功能损害和多器官功能障碍综合征(MODS)。

3.调节免疫功能:血必净治疗可以调节机体免疫功能,抑制过度的炎症反应和免疫反应,从而减轻细菌胞壁内毒素引起的炎症反应。

4.纠正酸碱平衡和代谢紊乱:血必净治疗可以纠正酸碱平衡和代谢紊乱,从而减轻代谢性酸中毒和电解质紊乱等病理生理过程。

血必净治疗脓毒性休克具有明显的临床疗效,可以减轻炎症反应和全身炎症反应综合征(SIRS)、改善血流动力学、纠正酸碱平衡和代谢紊乱等。

一些临床研究表明,血必净治疗脓毒性休克的总有效率在70%以上,且可以显著降低患者的病死率。

血必净对脓毒症的凝血功能影响及疗效分析

血必净对脓毒症的凝血功能影响及疗效分析

血必净对脓毒症的凝血功能影响及疗效分析目的探讨血必净对于提高脓毒症治愈率及改善凝血功能的积极作用。

方法选取该院2012年9月—2013年9月间收治的50例脓毒症患者纳入研究。

两组均采取常规综合治疗方案。

研究组同时静滴血必净治疗。

结果APACHE Ⅱ评分(治疗前/治疗后24 h/治疗后72 h):对照组为(18.36±4.66)分/(17.37±4.46)分/(14.58±3.66)分;研究组为(18.33±4.52)分/(15.62±4.12)分/(12.31±3.35)分。

治疗后24 h及72 h,两组评分均下降,研究组评分低于对照组(P均0.05)。

血凝指标变化:治疗前两组各指标均差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗后研究组各项指标均明显改善(P<0.05);对照组除TT外其他指标均明显改善(P<0.05)。

其中研究组PLT、APTT、PT、TT及FIB指标优于对照组(P<0.05)。

结论运用扶正攻邪,卫气营血理论,联合应用血必净能够有效提高脓毒症临床疗效,纠正其病理过程及异常凝血。

标签:脓毒症;血必净;凝血功能;APACHE Ⅱ评分脓毒症(Sepsis)是由感染引起的全身炎症反应综合征(SIRS)[1]。

通常临床上具有典型的感染因素,如手术、严重创伤、全身或肺感染等。

为探讨血必净对于提高脓毒症治愈率及改善凝血功能的积极作用,2012年9月—2013年9月,该院针对多例脓毒症患者,开展了综合疗法+血必净的治疗方案,取得较好疗效,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取该院间收治的50例脓毒症患者纳入研究。

按照接诊先后顺序编号1~50号。

其中较早就诊的1~25号,设为对照组;另26~50号,设为研究组。

对照组(25例):男性18例,女性7例。

年龄37~68岁,平均(58.2±12.1)岁。

研究组(25例):男性16例,女性9例。

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨

血必净治疗脓毒性休克疗效探讨【摘要】本文通过探讨血必净在治疗脓毒性休克中的疗效,旨在为临床治疗提供新的思路和方法。

首先介绍了脓毒性休克的疾病背景,然后阐述了本研究的目的。

接着详细分析了血必净的作用机制,通过临床疗效观察和治疗前后对比研究,揭示了血必净在脓毒性休克中的治疗效果。

对其副作用及安全性进行了评价,并展望了血必净在临床应用中的前景。

结论部分指出血必净在治疗脓毒性休克中具有可行性,其疗效值得进一步研究,未来应该加强临床试验以验证其疗效。

该研究为脓毒性休克的治疗提供了新的思路,有望为临床实践提供更有效的治疗方案。

【关键词】血必净、脓毒性休克、疗效、治疗、作用机制、临床观察、对比研究、副作用、安全性评价、应用前景、可行性、进一步研究、临床试验、验证疗效。

1. 引言1.1 疾病背景脓毒性休克是一种常见而严重的感染性休克,通常由感染引起。

它的发生机制是细菌入侵血液,释放毒素引起免疫系统过度激活,导致全身炎症反应和血压急剧下降。

脓毒性休克的症状严重,包括高热、寒战、快速心率、呼吸困难等,如果不及时治疗可导致多器官功能衰竭甚至死亡。

1.2 研究目的研究目的:本研究旨在探讨血必净在治疗脓毒性休克中的疗效及安全性,为临床提供更有效的治疗方案。

具体包括以下几个方面:通过分析血必净的作用机制,揭示其在治疗脓毒性休克中的作用途径,为后续临床应用提供理论支持;通过观察临床疗效,评估血必净对脓毒性休克患者的治疗效果,为临床医生提供参考依据;通过治疗前后对比研究,进一步验证血必净在脓毒性休克治疗中的效果,并探讨其可能的优势和局限性;评估血必净治疗脓毒性休克的副作用及安全性,为临床使用时注意事项提供依据;展望血必净在脓毒性休克治疗中的应用前景,探讨其可能的临床应用价值及未来发展方向。

通过本研究的系统性探讨,旨在为脓毒性休克患者的治疗提供科学依据,推进临床实践,并促进医学进步。

2. 正文2.1 血必净的作用机制血必净是一种治疗脓毒性休克的药物,其作用机制主要包括以下几个方面:1. 清除内毒素:血必净通过其固定在红细胞膜上的聚负荷的多肽链,可以将内毒素吸附到红细胞表面,进而通过肝脏和脾脏的清除机制将其排除体外,减轻内毒素对机体的损害。

血必净对脓毒血症的疗效评价

血必净对脓毒血症的疗效评价

血必净对脓毒血症的疗效评价[摘要]目的:观察血必净注射液对脓毒血症的疗效评价。

方法:将42例脓毒症患者随机分成二组,对照组(n=21)给予常规治疗,包括呼吸机和/或血液透析。

治疗组(n=21)在对照组基础上加用血必净100ml,静脉滴注1次/12h,连用一周。

治疗前后对患者进行APCACHEⅡ评分,记录28d死亡率。

结果:治疗前二组患者APCACHEⅡ评分差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗7d后与对照组比较,治疗组APCACHEⅡ评分28d死亡率存在差异,差异有统计学意义(P0.05)。

1.2 治疗方法:二组患者均给予针对原发病的治疗及充分的抗感染、营养及对症支持治疗。

治疗组在相应的基础上,予血必净注射液(天津红日药业股份有限公司生产)100ml加生理盐水100ml静脉滴注,1次/12h,连用7d。

1.3 检测方法:所有患者于治疗前、治疗后进行APCACHEⅡ评分,并记录28d 死亡率。

1.4 统计学方法:应用SPSS11.0软件处理数据,采用(±s)进行统计学描述,采用t检验。

2 结果2.1 两组患者一般临床资料:性别、年龄及入院时APCACHEⅡ评分差异无统计学意义(P>0.05)。

具有可比性,见表1。

2.2两组患者APCACHEⅡ评分比较:治疗前两组患者的APCACHEⅡ评分差异无统计学意义(P>0.05),说明两组患者治疗前的病情危重程度类似。

治疗后两组患者评分值均有下降两组治疗前后及两组间下降差异有统计学意义(P<0.05)。

说明治疗组病情改善明显。

见表2。

2.3 两组患者28d转归比较:治疗组患者的28d病死率较对照组低。

存在显著差异性(P<0.05)。

见表3。

3 讨论近年来多项研究表明过度的炎症反应(SIRS)是SEPSIS患者病情发生、发展、加重或恶化的基础,其严重后果就是MODS。

SEPSIS的临床特征是继发于各种病因后的持续高代谢状态,高动力循环状态,以及过度的炎症反应。

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血必净对脓毒血症的疗效评价
[摘要]目的:观察血必净注射液对脓毒血症的疗效评价。

方法:将42例脓毒症患者随机分成二组,对照组(n=21)给予常规治疗,包括呼吸机和/或血液透析。

治疗组(n=21)在对照组基础上加用血必净100ml,静脉滴注1次/12h,连用一周。

治疗前后对患者进行APCACHEⅡ评分,记录28d死亡率。

结果:治疗前二组患者APCACHEⅡ评分差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗7d后与对照组比较,治疗组APCACHEⅡ评分28d死亡率存在差异,差异有统计学意义(P0.05)。

1.2 治疗方法:二组患者均给予针对原发病的治疗及充分的抗感染、营养及对症支持治疗。

治疗组在相应的基础上,予血必净注射液(天津红日药业股份有限公司生产)100ml加生理盐水100ml静脉滴注,1次/12h,连用7d。

1.3 检测方法:所有患者于治疗前、治疗后进行APCACHEⅡ评分,并记录28d 死亡率。

1.4 统计学方法:应用SPSS11.0软件处理数据,采用(±s)进行统计学描述,采用t检验。

2 结果
2.1 两组患者一般临床资料:性别、年龄及入院时APCACHEⅡ评分差异无统计学意义(P>0.05)。

具有可比性,见表1。

2.2两组患者APCACHEⅡ评分比较:治疗前两组患者的APCACHEⅡ评分差异无统计学意义(P>0.05),说明两组患者治疗前的病情危重程度类似。

治疗后两组患者评分值均有下降两组治疗前后及两组间下降差异有统计学意义(P<0.05)。

说明治疗组病情改善明显。

见表2。

2.3 两组患者28d转归比较:治疗组患者的28d病死率较对照组
低。

存在显著差异性(P<0.05)。

见表3。

3 讨论
近年来多项研究表明过度的炎症反应(SIRS)是SEPSIS患者病情发生、发展、加重或恶化的基础,其严重后果就是MODS。

SEPSIS的临床特征是继发于各种病因后的持续高代谢状态,高动力循环状态,以及过度的炎症反应。

多种炎症因子释放并失控,将对机体产生诸多危害。

血必净注射液的主要成分是赤芍、川芎、丹参、红花和当归等活血化瘀药。

其能改善微循环,增加血流量,减少PLT的黏附和聚集,抑制成纤维细胞合成胶原,使肥大细胞增多,降低急性炎症毛细血管的通透性,减少炎性渗出,改善局部血液循环,促进炎症吸收,并使炎症病灶局限化,抑制炎性肉芽肿形成,同时能增强网状内皮细胞的吞噬功能和吸附功能,使血肿和其他坏死组织被吸收,从而促进病变的修复和治愈。

本研究治疗组APCACHEⅡ评分及28d病死率均显著低于对照组,说明血必净不仅能改善脓毒症患者病情,而且能明显改善脓毒症患者的预后。

故我们认为血必净在脓毒症治疗中是安全有效的。

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