西安交通大学《有机化学》期末考试拓展学习(八)8
西安交通大学《有机化学(高起专)》期末考试拓展学习(四)4
《有机化学（高起专）》（四）第十-十一章 醇和醚、酚和醌一、如何鉴别1，2-丙二醇与1，3-丙二醇。
步骤：分别将这两种有机物和CuSO4/OH-溶液反应，其中由于1，2-丙二醇属于邻二醇类化合物，可与Cu2+（CuSO4）反应生成绛蓝色的配合物。
而1，3-丙二醇无此反应。
由此可根据反应物质颜色鉴别此两者。
二、如何利用酸性差异分离对硝基甲苯与对甲基苯酚的混合物。
步骤：将氢氧化钠溶液分别加入此两溶液中，对甲基苯酚将于NaOH 溶液反应，生成对甲基酚钠物质，此物质溶于水，进行酸化处理，进而分离得到对甲基苯酚；而对硝基甲苯不与NaOH 溶液反应，在有机层，进而使此两物质分离。
三、酚的酸性影响因素有哪些？因芳环上连接了吸电子基而加强，连接了斥电子基而减弱。
解释：失去氢离子后生成的酚氧基负离子的稳定性大小。
给电子基增加电子云密度不稳定，酸性小；吸电子减小电子云密度，稳定，酸性高。
酚的酸性顺序：根据芳环上连接吸电子基而使酸性加强，连接斥电子基而使酸性减弱的原理，故酸性大小OH OH NO 2O2N OH NO 2OH Cl OH CH 3排列应为如上图标注pka相反顺序。
四、如何鉴别对苯酚和苯甲醇。
步骤：使三氯化铁水溶液分别加入此两物质，根据对苯酚与三氯化铁水溶液发生反应，得到暗绿色溶液，而苯甲醇无反应，即可鉴别此两种化合物。
五、什么是醚的质子化，并如何鉴别乙醚与乙烷。
醚由于氧原子上带有孤电子对，可以作为一种LEWIS碱，能与H+结合，形成类似盐类结构化合物—烊盐。
因为，醚接受质子的能力很弱，必须与浓强酸才能生成此物质。
醚的烊盐不稳定，遇水分解，恢复成原来的醚。
利用醚的这种特性，可作为鉴别醚与烷烃或卤代烃的一种简单方法。
鉴别乙醚与乙烷：分析：可以分别令此两种物质与冷的硫酸反应，若有一种能溶于浓硫酸，不分层则是乙醚，如果不溶分层则是乙烷。
六、什么是环氧化合物的开环反应？醚较稳定，环氧化合物由于三元环张力较大易开环，具有高度活泼性。
西安交通大学《有机化学》期末考试拓展学习(二)3
西交《有机化学》（二）第二章烷烃一、有机化合物的分类1、按碳链分类(1) 开链族化合物(脂肪族化合物):正丁烷, 异丁烷(2) 碳环族化合物A:脂环族化合物: 环戊烷, 环己烷B:芳香族化合物: 苯, 萘(3) 杂环化合物: 呋喃, 吡啶2、按官能团分类按分子中含有相同的、容易发生某些特征反应的(1) 原子 (如卤素原子)(2) 原子团 (如:羟基 -OH 、羧基 -COOH 、硝基-NO2，氨基-NH2 等)(3) 或某些特征化学键结构(如双键>C=C< 、叁键- C C - )等分类。
3、有机化合物按碳链分类(1) 开链族化合物(脂肪族化合物):正丁烷, 异丁烷(2) 碳环族化合物A:脂环族化合物: 环戊烷, 环己烷B:芳香族化合物: 苯, 萘(3) 杂环化合物: 呋喃, 吡啶二、饱和烃：分子中只含 C、H 两种元素；烃分子中碳原子之间以单键连接，碳原的其余化合价完全为氢原子所饱和。
烃分子中所有化学键均为σ键，即C SP3C SP3 C SP3H1S饱和烃的通式： CnH 2 n + 2同系列：具有同一个分子式，在组成上相差一个或几个—CH2—的一系列化合物。
同系物：同系列中的化合物彼此互为同系物系差：同系列组成上的差异—CH2—。
三、乙烷的构象 ：在乙烷分子的无数个构象异构体中，其两个典型的构象异构体（又称极限构象异构体）可表示如下：交叉式构象的能量较低，故较为稳定。
四、丁烷的构象丁烷绕 C2—C3σ键 旋转的典型构象有四种：丁烷分子不同构象的能量：全重叠式 ＞ 部分重叠式 ＞ 邻位交叉式 ＞ 反交叉式H H H HH HHHH 三维结构三维结构锯架式结构纽曼( Newman )投影式重叠式构象交叉式构象333全重叠式(顺叠式)邻位交叉式(顺错式)部分重叠式(反错式)对位交叉式(反叠式)。
西安交通大学《有机化学(高起专)》期末考试拓展学习(四)7
西交《有机化学（高起专）》（四）第四章炔烃二烯炔红外光谱杂化轨道杂化轨道理论（hybrid orbital theory）杂化轨道理论（hybrid orbital theory)是1931年由鲍林(Pauling L)等人在价键理论的基础上提出，它实质上仍属于现代价键理论，但是它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。
要点1.在成键的过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道（即波函数），可以进行线性组合，重新分配能量和确定空间方向，组成数目相等的新原子轨道，这种轨道重新组合的方式称为杂化（hybridization),杂化后形成的新轨道称为杂化轨道（hybrid orbital)。
2.杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。
电子云的形状3.杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。
不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。
类型简介理论基础按参加杂化的原子轨道种类，轨道杂化有sp和spd两种主要类型，分为sp杂化电子云图sp,sp2,sp3,dsp2,sp3d,sp3d2,d2sp3,按杂化后形成的几个杂化轨道的能量是否相同，轨道的杂化可分为等性和不等性杂化。
于1931年，鲍林提出一个中的几个经过再分配而组成的互相等同的轨道。
原子在化合成的过程中，根据原子的成键要求，在周围原子影响下，将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道。
这种在一个原子中不同原子轨道的线性组合，称为原子轨道的杂化。
杂化后的原子轨道称为杂化轨道。
杂化时，轨道的数目不变，轨道在空间的分布方向和分布情况发生改变。
组合所得的杂化轨道一般均和其他原子形成较强的σ键或安排孤对电子，而不会以空的杂化轨道的形式存在。
在某个原子的几个杂化轨道中，全部由成单电子的轨道参与的杂化，称为等性杂化轨道；有孤对电子参与的杂化，称为不等性杂化轨道。
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《有机化学（高起专）》（八）第十八章糖类一、单糖的构型和构象有哪些, 氧环式葡萄糖通常采取哪种构象？单糖可用R\S构型标记法，但目前用得D/L构型标记法比较多。
即用Fisher投影式表示单糖的结构，竖线表示碳链，碳基具有最小编号；将编号最大的手性碳的构型与D-甘油醛相比较，构型相同的为D-构型糖，反之为L-构型糖。
x-射线研究表明，氧环式葡萄糖通常采取最稳定的椅式构象：二、什么是变旋光现象？将半缩醛(酮)羟基与确定构型的羟基在同侧为α构型，在异侧为β构型。
三、糖的透视式（Haworth)的写法。
两种构象。
其中β-D-葡萄糖分子的取代基全部为e键；a-D-葡萄糖与β-D-葡萄糖唯一不同的是其半缩醛四、如何用化学方法区别葡萄糖和果糖？分析：根据葡萄糖属于醛糖，能被溴水氧化成糖酸；而果糖属于酮糖，不与溴水反应，可将葡萄糖和果糖分别加入溴水溶液，其中能使溴水退色的是葡萄糖，不能使溴水退色的是果糖。
五、什么是糖的Fehling（Benedict）、Tollen’s反应？醛糖和酮糖都能与Fehling or Tollen’s反应：单糖与以上弱氧化剂反应可用来区别还原糖和非还原糖。
还原糖——能与Fehling （Benedict）or Tollen’s发生反应的糖。
六、什么是糖的成苷反应，有哪些性质？糖的半缩醛（酮）羟基与另一含活泼氢的化合物脱水生成糖苷。
α-D-葡萄糖在干燥氯化氢催化下，与无水甲醇作用生成甲基-α-D-葡萄糖苷；β-D-葡萄糖在同样条件下形成甲基-β-D-葡萄糖苷。
糖苷的性质：无变旋光现象，无还原性，碱液稳定，酸液水解。
七、比较a-亚麻酸与γ-亚麻酸在结构上的相同和不同点，两者在人体内能否互相转换，为什么？分析：a-亚麻酸（9，12，15-十八碳三烯酸）与γ-亚麻酸（6，9，12-十八碳三烯酸）在结构上的相同点是：两者都是（十八碳三烯酸，在ω6，9位上都有碳碳双键。
两者的区别在于a-亚麻酸在ω3位上有一碳碳双键，属于ω-3族多烯脂肪酸，而γ-亚麻酸在ω12位上有以碳碳双键。
西安交通大学《大学化学》第五章 期末考试拓展学习2
西交《大学化学》第五章原子结构1、光谱光谱是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案。
2、光电效应光电效应是指某些金属受光照射时发射电子的现象。
3、测不准原理不能同时有确定的位置和动量－测不准原理。
4、主量子数（n）含义：（1）描述电子层离核的远近；（2）描述电子层能量的高低。
取值：取零以外的正整数，其中每一个数代表一个电子层（主层）。
5、角量子数（l）含义：（1）在多电子原子中与n一起决定电子亚层的能量，l值越小，亚层能量越低。
（2）每一个l值决定电子层中的一个亚层；（3）每一个l值代表一种电子云或原子轨道的形状。
取值：l从0到(n-1)的正整数6、磁量子数(m)含义：描述原子轨道或电子云在空间取向。
取值：受l限制，可取-l,-2,-1,0,1,2,+l(即0,±1±2…±l)7、自旋量子数（ms）含义：描述核外电子的自旋状态(绕电子自身的轴旋转运动）。
取值：±1/28、电子云电子云是电子出现概率密度的形象化描述。
9、屏蔽效应定义：多电子原子中，内层电子对外层电子的排斥，相当于核电荷对外层电子引力的减弱，这种现象叫做内层电子对外层电子的屏蔽作用。
其它电子对选定电子的屏蔽作用的效果叫屏蔽效应。
10、有效核电荷有效核电荷——被屏蔽效应降低后所剩余的核电荷称为有效核电荷，用Ｚ*＝Ｚ－σ表示。
11、钻穿效应定义：由于角量子数l不同，几率的径向分布不同，电子钻到核附近的几率不同，因而能量不同的现象，称为电子的钻穿效应。
12、最低能量原理最低能量原理：电子在核外排列应尽先分布在低能级轨道上, 使整个原子系统能量最低。
13、Pauli不相容原理Pauli不相容原理：每个原子轨道最多容纳两个自旋方式相反的电子。
14、Hund 规则Hund 规则：在n 和l 相同的轨道上分布的电子,将尽可能分占m 值不同的轨道, 且自旋平行。
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西交《有机化学》（一）第一章有机化合物的结构和性质一、有机化合物的特点有哪些？绝大多数有机物只是由碳，氢，氧，卤素，硫和磷等少数元素组成,但种类繁多。
1、碳元素:核外电子排布 1s22s22p22、碳原子相互结合能力很强（碳链和碳环）3、碳的同素异形体:(1)石墨(2)金刚石(3)足球烯（富勒烯）（C60/C70）石墨的晶体结构 (SP2) 金刚石的晶体结( SP3)含碳化合物的转化CH4 CH3Cl ... CCl4 C金刚石二、有机化合物性质上的特点？与无机物,无机盐相比,有机化合物一般有以下特点:(1) 大多数有机化合物可以燃烧(如汽油).(2) 一般有机化合物热稳定性较差,易受热分解.许多有机化合物在200~300℃时就逐渐分解.(3) 许多有机化合物在常温下为气体、液体.常温下为固体的有机化合物,其熔点一般也很低,一般很少超过300℃,因为有机化合物晶体一般是由较弱的分子间力维持所致.(4) 一般有机化合物的极性较弱或没有极性.水是极性强,介电常数很大的液体,一般有机物难溶于水或不溶于水.而易溶于某些有机溶剂(苯、乙醚、丙酮、石油醚).但一些极性强的有机物,如低级醇、羧酸、磺酸等也溶于水.(5) 有机物的反应多数不是离子反应,而是分子间的反应.除自由基型反应外,大多数反应需要一定的时间.为加速反应,往往需要加热、加催化剂或光照等手段来增加分子动能、降低活化能或改变反应历程来缩短反应时间.(6) 有机反应往往不是单一反应.(主反应和副反应).三、阐述同分异构现象。
分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体,这种现象叫同分异构现象。
C10H22的同分异构体数可达75个.象丁烷和异丁烷异构,只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而引起的,只是构造不同而导致的异构现象,又叫做构造异构现象。
此外,有机化合物还可由于构型（顺、反；Z、E；R、S）和构象不同而造成异构现象。
化合物的结构是指:分子中原子间的排列次序,原子相互间的立体位置,化学键的结合状态以及分子中电子的分布状态等各项内容在内的总称。
西安交通大学16年9月课程考试《有机化学》作业考核试题
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谋学网一、单选题（共30道试题，共60分。
）V1.下列烯烃中最不稳定的是（）.A.2,3-二甲基-2-丁烯b.2-甲基-2-戊烯c.反-2-丁烯D.顺-2-丁烯满分：2分2.下列醇沸点最高的是（）。
A.正丁醇b.异丁醇c.仲丁醇D.叔丁醇满分：2分3.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是：（）A.II>I>IIIb.I>II>IIIc.I>III>IID.II>III>I满分：2分4.下列糖类是还原糖的是（）。
A.所有的单糖b.蔗糖c.淀粉D.纤维素满分：2分5.下列化合物能形成分子内氢键的是？()A.对硝基苯酚 b.邻硝基苯酚c.邻甲苯酚D.苯酚满分：2分6.下列化合物进行硝化反应时最容易的是：()A.苯b.硝基苯c.甲苯D.氯苯满分：2分7.尼龙-6是下列哪种物质的聚合物?()A.己二酸与己二胺b.己内酰胺c.对苯二甲酸与乙二醇D.苯烯谋学网满分：2分8.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应?()A.吸热反应b.放热反应c.热效应很小D.不可能发生满分：2分9.20XX年诺贝尔化学奖授予将“化学生物学提升为现代最大科学”的三位化学家，利用三人的研究成果，可以迅速地辨识蛋白质，制造出溶液中蛋白质分子的三维空间影像．下列关于蛋白质的说法不正确的是（）A.重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐时，可以喝牛奶等解毒b.阿胶的主要成分是蛋白质，蚕丝的主要成份是纤维素c.蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，虽再加水，也不溶解D.浓硝酸溅到皮肤上，使皮肤呈现黄色是由于浓硝酸与皮肤发生了颜色反应满分：2分10.下列醇与金属na作用，反应活性最大的为()。
西安交通大学《有机化学(高起专)》期末考试拓展学习(五)6
《有机化学（高起专）》（五） 第十二章 醛和酮 核磁共振谱一、有何方法制备醛、酮？（1）伯醇和仲醇通过氧化和脱氢反应。
（2）三氧化铬和吡啶氧化醇到醛（3）二氧化锰氧化烯丙位的醇二、如何通过醛的氧化反应鉴别？实验室中，可以利用弱氧化剂氧化醛而不能氧化酮的特性，方便地鉴别醛与酮。
TollensR-C-R'K 2Cr 2O 7H 2SO 4R-C-R'OOHHCH 3(CH 2)6CH 2OHCr 2O 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2CH 3(CH 2)6CHO25℃95%试剂与醛作用时，Ag(NH3)2+被还原成金属银沉积在试管壁上形成银镜，称为银镜反应。
Fehling 试剂由硫酸铜与酒石酸钾钠的碱性溶液混合而成。
Fehling 试剂与醛一起加热，Cu2+被还原成砖红色的氧化亚铜沉淀析出。
芳香醛不与Fehling 试剂反应，故又可用它们来鉴别脂肪醛与芳香醛。
三、如何鉴别苯甲醛、苯乙酮、2-苯基乙醇。
根据Tollens 试剂可以将醛氧化成酸。
析出的金属银沉积在干净的反应器皿上，则形成银镜，可鉴别出甲醛。
另根据含有a-H 的醛或酮迅速与卤素发生卤代反应，然后在剩余两者中分别加入I2/NaOH 溶液，有淡黄色沉淀出现的是苯乙酮，（苯乙酮中含有a —H ）,此淡黄色沉淀是碘仿，一种难溶于水的淡黄色晶体，有特殊的气味，容易识别，无任何现象的是2-苯基乙醇。
四、如何利用丙三醇通过羟基保护得到丙二醇。
根据如下反应，得到二醇。
五、羰基与氨及其衍生物的加成反应机理。
含氮亲核试剂如伯胺和仲胺、肼、羟胺等可与醛、酮的羰基可发生亲核加成反应。
(Ar)RCHO +2 Ag(NH 3)2OH△(Ar)RCOONH 4+ 2 Ag ↓白 色△RCHO + 2 Cu 2++ NaOH + H 2ORCOONa + Cu 2O ↓砖红色。
西安交通大学《有机化学》期末考试拓展学习(七)7
西交《有机化学》（七）第七章多环芳烃和非苯芳烃稠环芳烃物质的理化常数国标编号 ---- CAS号 193-39-5中文名称茚并[1，2，3-cd]芘英文名称 Indeno[1,2,3-cd]Pyrene；InP别名多环芳烃(PAH)；稠环芳烃分子式 C22H12 外观与性状出轻质石油中析出黄色片状或针状结晶，有淡绿色荧光分子量 276 蒸汽压熔点～164℃溶解性不溶于水，表面活性剂可增加其水中溶解度，在橄榄油中的溶解度为2ml密度稳定性危险标记主要用途本品在工业上无生产和使用价值，一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放对环境的影响毒性毒理人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。
在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH)，而PAH混合物中可能发生很多相互作用。
PAH化合物中有不少是致癌物质，但并非直接致癌物，必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。
第一步为氧化和羟化作用，产生的环氧化物或酚类可能再以解毒反应生成葡萄糖苷、硫酸盐或谷胱甘肽结合物，但某些环氧化物可能代谢成二氢二醇，它依次通过结合而生成可溶性的解毒产物或氧化成二醇-环氧化物，这后一类化合物被认为是引起癌症的终致癌物。
PAH的化学结构与致癌活性有关，分子结构的改变，常引起致癌活性显著变化。
在苯环骈合类的多环芳烃中有致癌活性的只是4至6环的环芳烃中的一部分。
茚并[1，2，3-cd]芘的相对致癌性较弱。
代谢、降解、蓄积PAH具有高度的脂溶性，易于经哺乳动物的内脏和肺吸收，能迅速地从血液和肝脏中被清除，并广泛分布于各种组织中，特别倾向于分布在体脂中。
虽然PAG有高度的脂溶性，但是在动物或人的脂肪中几乎无生物蓄积作用的倾向，主要因为PAH能迅速和广泛地被代谢，代谢产物主要以水溶性化合物从尿和粪中排泄。
在环境大气和水体中的PAH受到足够能量的阳光中紫外线的照射时会发生光解作用，土壤中的某些微生物可以使PAH降解，但分子量较大的茚并[1，2，3-cd]芘的光解、水解和生物降解是很微弱的。
远程西安交通大学17年3月课程考试《有机化学》作业考核试题
西安交通大学17年3月课程考试《有机化学》作业考核试题一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。
）V 1. 下列羰基化合物对HN加成反应速率最快的是（）。
. (H3)2HHO. H3OH3. F3HO. FH2HO标准答案：2. 下列化合物酸性最强的是：( ). 氟乙酸. 氯乙酸. 溴乙酸. 碘乙酸标准答案：3. 检查煤气管道是否漏气，常用的方法是加入少量哪种物质？（）. 甲醛. 低级硫醇. 乙醛. 甲醇标准答案：4. 下列醇沸点最高的是（）。
. 正丁醇. 异丁醇. 仲丁醇. 叔丁醇标准答案：5. 某烷烃的分子式为5H12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为：( )。
. 正戊烷. 异戊烷. 新戊烷. 不存在这种物质标准答案：6. 下列化合物中碱性最强的是（）。
. 苯胺. 间-硝基苯胺. 对-甲苯胺. 对-硝基苯胺标准答案：7. 下列说法正确的是（）. 乙烷、乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气. 乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同. 汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物. 乙烯和氯乙烯都能发生加聚反应生成高分子化合物标准答案：8. 下列说法正确的是（）. 乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色. 油脂的水解反应就是皂化反应. 蔗糖是高分子化合物，其水解产物能发生银镜反应. 淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料标准答案：9. 下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( ) . 苯. 硝基苯. 甲苯. 氯苯标准答案：10. 下列烷烃中沸点最高的化合物是（）.. 3-甲基庚烷. 2,2,3,3-四甲基丁烷. 正辛烷. 2,3,-二甲基己烷标准答案：11. 甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( ). 亲电取代反应. 亲核取代反应. 游离基反应. 亲电加成反应标准答案：12. 反－2－丁烯与溴加成得（）体。
. 外消旋体. 非对映体. 内消旋体标准答案：13. 下列物质有两性性质的是（）。
. 酚类. 酮类. 氨基酸. 醇酸标准答案：14. 由醇制备卤代烃时常用的卤化剂有（）. r2/l4. Fr3. Pl3. SOl2标准答案：15. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？（）. 加漂白粉溶液. 加r2水溶液. 加酒石酸溶液. 加uSO4溶液标准答案：16. 下列关于有机物的叙述正确的是（）. 石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物. 1,2-二氯乙烷在NOH水溶液中发生消去反应得到乙炔. 由H2＝H－OOH3合成的聚合物为 H2－H－OOH3 n. 能与NOH溶液反应且分子式为2H4O2的有机物一定是乙酸标准答案：17. 下列对有机物的认识错误的是（）. 淀粉、纤维素、蔗糖都是糖类，水解的最终产物都是葡萄糖. 蛋白质是生命活动的基础物质，水解的最终产物都是氨基酸. 含有醛基的有机物能跟银氨溶液发生银镜反应. 烃或烃的含氧衍生物分子中的氢原子数一定是偶数标准答案：18. 可用来鉴别苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯的一组试剂是（）. 银氨溶液、溴水. 酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液. 酸性高猛酸钾溶液、溴水. 氯化铁溶液、溴水标准答案：19. 将下列化合物按照沸点最低的是（）. 辛烷. 2,2,3,3-四甲基丁烷. 3-甲基庚烷. 2,3,-二甲基己烷标准答案：20. 下列化合物哪些能与Fl3溶液发生颜色反应？( ). 甲苯. 苯酚. 2,4-戊二酮. 苯乙烯标准答案：21. 下列实验操作中正确的是（）. 制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热. 实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸. 鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色. 检验卤代烃中的卤原子：加入NOH溶液共热，再加gNO3溶液，观察沉淀的颜色标准答案：22. 下列化合物碱性最强的是（）。
有机化学 西交大考试题库及答案
有机化学一、单项选择题（本大题共209小题，每小题2分，共418分）1. 下列关于有机化合物的说法正确的是(B)A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同B．葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6，二者互为同分异构体C．不含其他杂质的油脂属于纯净物D．石油裂解和油脂皂化都是化学变化，而石油的分馏和煤的干馏都是物理变化2.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。
下列有关麦考酚酸说法正确的是DA．分子式为C17H23O6B．不能与FeC13溶液发生显色反应C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D．1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应3.下列对有机物的认识错误的是AA．淀粉、纤维素、蔗糖都是糖类，水解的最终产物都是葡萄糖B．蛋白质是生命活动的基础物质，水解的最终产物都是氨基酸C．含有醛基的有机物能跟银氨溶液发生银镜反应D．烃或烃的含氧衍生物分子中的氢原子数一定是偶数4.食品保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚偏二氯乙烯（PVDC）等种类。
PVC被广泛地用于食品、蔬菜外包装，它对人体有潜在危害。
下列有关叙述不正确是CA．等质量的聚乙烯和乙烯燃烧消耗的氧气相等B．PVC保鲜膜属于链状聚合物，在加热时易熔化，能溶于氯仿C．PVC单体可由PE的单体与氯化氢加成制得。
D．鉴别PE和PVC，可把其放入试管中加强热，在试管口放置一湿润的蓝色石蕊试纸，如果试纸变红，则是PVC；不变红，则为PE5.下列说法正确的是(B)A．高锰酸钾可以氧化苯与甲烷B．苯、乙醇和乙酸都可以发生取代反应C．乙烷、乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气D．纤维素和蛋白质水解产物均是葡萄糖6.天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。
关于维生素P的叙述正确的是DA．若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B．该物质中最多有7个碳原子共平面C．1mol该化合物最多可与5mol Br2完全反应D．若R为饱和烃基，1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol7.下列关于有机物的叙述正确的是AA．石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B．1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔C．由CH2＝CH－COOCH3合成的聚合物为CH2－CH－COOCH3nD．能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是乙酸8.下列说法正确的是DA．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．油脂的水解反应就是皂化反应C．蔗糖是高分子化合物，其水解产物能发生银镜反应D．淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料9.化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是BA．油脂水解可以得到氨基酸和甘油B．淀粉、纤维素、蛋白质都属于天然高分子化合物C．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源D．米酒变酸的过程涉及了还原反应10.近期河南瘦肉精事件闹得沸沸扬扬，有报道双汇重庆区域经理在实场大吃火腿肠引来民众冷眼旁观，瘦肉精，学名盐酸克伦特罗，该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂，可以增加动物的瘦肉量、减少饲料使用、使肉品提早上市，降低成本，但对人体会产生副作用，盐酸克伦特罗分子结构简式如右图。
西安交通大学《大学化学》第二章 期末考试拓展学习9
西交《大学化学》第二章化学平衡与化学反应速率1、转化率α转化率α=某反应物已消耗的浓度/反应物起始浓度×100%=某反应物已转化的量/反应开始时反应物的总量×100%2、化学平衡V正=V逆。
因此达到平衡后，只要条件不变，体系中各物质的量不随时间变化而变化。
3、吕.查德里原理吕.查德里原理：当体系达到平衡后，改变平衡状态的条件（如浓度、压力、温度）之一，平衡将向着减弱其改变的方向移动。
4、催化剂催化剂：催化剂加入到任一确定的可逆反应，由于反应前后催化剂不变。
5、化学反应速率化学反应速率：一定条件下单位时间内某化学反应的反应物转变为生成物的速率。
6、平均速率平均速率：某一有限时间间隔内浓度的变化量。
7、瞬时速率时间间隔Δt趋于无限小时的平均速率的极限。
8、碰撞理论发生反应的两个基本前提：发生碰撞的分子应有足够高的能量；碰撞的几何方位要适当。
9、活化分子分子碰撞理论认为，反应物分子（或原子，离子）必须碰撞才能发生反应，但分子间碰撞并不都能发生反应，对一般化学反应，只有少数碰撞能发生反应。
能够发生反应的碰撞为有效碰撞。
能够发生有效碰撞的分子为活化分子。
10、反应机理反应机理：化学反应过程中经历的真实反应步骤的集合。
11、元反应元反应：由反应物一步生成产物的反应，没有可用宏观实验方法检测到的中间产物。
12、复合反应复合反应：由两个或两个以上的反应组合而成的总反应。
在复合反应中,可用实验检测到中间产物的存在,但它被后面的一步或几步反应消耗掉。
13、质量作用定律在一定温度下，基元反应的化学反应速率与各反应物浓度幂的乘积成正比——质量作用定律。
（幂次等于反应方程式中分子式前的计量数）。
14、半衰期。
反应物浓度降低到一半所需要的时间为半衰期－T1/2。
西安交通大学《有机化学》期末考试拓展学习(七)9
西交《有机化学》（七）
第七章多环芳烃和非苯芳烃一、多环芳烃的分类有哪些？
按照苯环相互联结方式,多环芳烃可分为三种:
二、联苯及其衍生物
(1)联苯的工业制备
(2) 联苯的实验室制备
三、萘及其衍生物的结构
•萘的分子式C10H8,是最简单的稠环芳烃.
•萘是煤焦油中含量最多的化合物,约6%.
萘的结构
•萘的结构与苯类似,是一平面状分子
•每个碳原子采取sp2杂化.
•10个碳原子处于同一平面,联接成两个稠合的六元环
•8个氢原子也处于同一平面
萘分子结构的共振结构式:，
结构特点:sp2杂化，平面结构，键长不均等（但与普通的单双键又不同）。
所以不能用一个完美的结构式来表达，平时用最稳定的共振极限式来表达。
四、共振论的解释。
西安交通大学《有机化学》期末考试拓展学习(八)3
西交《有机化学》（八）第八章立体化学外消旋体性质一种具有旋光性（见）的手性分子（见手征性）与其的等摩尔混合物。
它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。
并且，虽然对映体的物理性质一般相同，但外消旋体的物理性质如、等与对应的对映体性质常常是不相同的。
外消旋体常用D，L-标记，如右图所组成外消旋体的两种分子除旋光方向相反外，其他物理、化学性质相同，外消旋体是由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物。
根据药物的不同，有些药物是其多个对映体之一，而有些药物则为外消旋体。
事前必须就药物对映体的药理学效果作验证，以减少危险发生。
外消旋体还可细分为：1、外消旋化合物：左旋体与右旋体分子之间有较大亲和力，两种分子在中配对，形成计量学上的化合物晶体。
它们熔点多数高于纯旋光体，溶解度则低于纯旋光体。
2、外消旋混合物：纯旋光体之间的亲和力更大，左旋体与右旋体分别形成晶体。
它们熔点通常低于纯旋光体，溶解度则高于纯旋光体。
3、：纯旋光体之间，与对映体之间的亲和力比较接近，两种构型分子排列混乱。
熔点、溶解度和纯旋光体比较接近。
拆分如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一，必须经过的步骤。
1、通过化学反应：拆分剂，如常用的光活性碱包括、等，光活性酸则包括、樟脑磺酸等。
2、酶解3、晶种结晶4、柱色谱参考资料：分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的不旋光性化合物。
例如内消旋酒石酸分子内虽然含有两个不对称碳原子C*，但由于它们具有对称因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在内部所抵消，因此是一个不旋光性化合物。
西安交通大学《有机化学》期末考试拓展学习(五)5
西交《有机化学》（五）
第五章 脂环烃
一、脂环烃的分类有哪些？
脂环烃——由碳原子相互连接成环，性质与开链烃相似的环状碳氢化合物。
根据环上碳原子的饱和程度不同，可将脂环烃分为环烷烃、环烯烃、环炔烃等。
脂环烃
不饱和脂环烃环烯烃环二烯烃
环炔烃饱和脂环烃
环烷烃如如如
如... ...... ...... ...
... ...
根据脂环烃分子中所含的碳环数目不同，分为单环、二环和多环脂环烃。
脂环烃根据不饱和度的分类：
脂环烃
不饱和脂环烃环烯烃环二烯烃 环炔烃饱和脂环烃
环烷烃
如如如
如... ...... ...... ...
... ...
二、脂环烃的命名规则
(甲) 桥环烃
固定格式：双环[某烃 (a ≥b ≥c)
先找桥头碳（两环共用的碳原子），从桥头碳开始编号。
沿大环编到另一个桥头碳，再从该桥头碳沿着次大环继续编号。
分子中含有双键或取代基时，用阿拉伯数字表示其位次：
(乙) 螺环烃
固定格式：螺[]某烃 (a≤b)
先找螺原子，编号从与螺原子相连的碳开始，沿小环编到大环。
例：
三、脂环烃的化学性质有哪些
(1) 取代反应
五元、六元环易发生取代反应。
(2) 氧化反应。
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西交《有机化学》（八）
第八章立体化学
一、手性分子的特点有哪些？
*1 结构：镜影与实物关系
*2 内能：内能相同。
*3 物理性质和化学性质在非手性环境中相同，在手性环境中有区别。
*4 旋光能力相同，旋光方向相反。
二、阐述相对构型和绝对构型分析
三、阐述旋光度的表示（偏振光）
旋光物质：
能使平面偏振光旋转一定角度的物质称为旋光性物质。
旋光度()：
在旋光仪中被测出的使偏振光旋转的角度称为旋光度。
比旋光度：
盛液管为1分米长，被测物浓度为1g/ml时的旋光度。
影响旋光度的因素：
(a)被测物质; (b) 溶液的浓度; (c) 盛液管长度;
(d) 测定温度; (e) 所用光的波长
四、阐述分子的潜非对称性
如果一个对称分子经一个基团被取代后失去了其对称性，而变成了一个非对称分子，那么原来的对称分子称为“潜非对称分子”，或称为“原手性分子”。
而分子所具有的这种性质称为“潜非对称性”或“原手性”，而发生变化的碳原子称为“潜不对称碳原子”或“原手性碳原子”。
五、阐述差向异构体。