(1)丙酰氯
丙酰氯标准
丙酰氯标准
丙酰氯（也称为丙酰氯化物）是一种有机化合物，化学式为
C3H5ClO。
它是无色液体，具有刺激性气味。
丙酰氯主要用
于有机合成反应中作为酰化试剂，将醇、酚等化合物转化为相应的酰化产物。
丙酰氯也可用作烟霞剂、杀真菌剂和杀虫剂等。
丙酰氯的制备方法通常是将丙酮与氯化氢反应得到：
CH3C(O)CH3 + HCl → CH3C(O)Cl + H2O
丙酰氯的纯度可通过物理性质和化学性质来检测和确定。
例如，纯度可通过测定其沸点（大约52-54°C）和密度（大约为1.1
g/mL）进行初步确定。
化学性质方面，可以进行氯离子的测
定（通过加入银离子溶液后观察是否生成白色沉淀）和水分的测定（通过卡尔-费雪滴定法测定水含量）等方法来确认纯度。
另外，丙酰氯的储存应保持在密封的容器中，远离火源和氧化剂。
在使用丙酰氯时，要注意其刺激性和腐蚀性，应戴上适当的个人防护装备，避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
丙酰氯
丙酰氯C3H5ClOCAS登记号：79-03-8中文名称：丙酰氯；氯化丙酰EINECS号：201-170-0UN编号：1815EC编号：英文名称：propionyl chloride；Propanoyl chloride原中国危险货物编号：32120分子量：92.5242化学式：C3H5ClO危害/接触类型急性危害/症状预防急救/消防火灾高度易燃。
许多反应可能引起着火和爆炸。
在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾(或气体)。
禁止明火，禁止火花和禁止吸烟。
禁止与高温表面接触。
干粉，二氧化碳。
禁止用水。
禁用含水灭火剂。
爆炸蒸气/空气有爆炸性密闭系统,通风,防爆型电气设备和照明。
防止静电荷积聚(例如,通过接地)。
不要使用压缩空气灌装、卸料或转运。
使用无火花手工具。
着火时喷雾状水保持料桶等冷却，但避免该物质与水接触。
接触避免一切接触！一切情况均向医生咨询!# 吸入灼烧感，咳嗽，呼吸短促，咽喉痛。
呼吸防护，密闭系统和通风。
新鲜空气,休息,半直立体位，必要时进行人工呼吸，给予医疗护理。
# 皮肤皮肤发干，发红，严重皮肤烧伤，灼烧感，疼痛，水疱。
防护手套，防护服。
脱掉污染的衣服，用大量水冲洗皮肤或淋浴，并给予医疗护理。
# 眼睛发红，疼痛，严重深度烧伤。
安全护目镜或眼睛防护结合呼吸防护。
首先用大量水冲洗几分钟（如可能易行，摘除隐形眼镜),然后就医。
# 食入腹痛，灼烧感，咳嗽，呼吸短促，咽喉疼痛。
工作时不得进食，饮水或吸烟。
漱口，不要催吐。
不饮用任何东西，给予医疗护理。
泄漏处置撤离危险区域，向专家咨询！将泄漏液收集在可密闭容器中。
用砂土或惰性吸收剂吸收剩余液并转移至安全场所。
不要冲入下水道。
个人防护用具：全套防护服包括自给式呼吸器。
包装与标志气密。
使用不易破碎包装，将易碎包装放入不易碎的密闭容器中。
欧盟危险性类别：F符号C符号R:11-14-34 S:(1/2)-9-16-26-45联合国危险性类别：3 联合国次要危险性：8 联合国包装类别：Ⅱ易燃性3活性毒性23W禁水中国危险性类别：第3类易燃液体中国次要危险性：8 中国包装类别：Ⅱ应急响应运输应急卡：TEC（R）-30S1717美国消防协会法规：H3（健康危险性）；F3（火灾危险性）；R2（反应危险性）；W (禁止用水）储存耐火设备（条件）。
丙酰氯的理化性质及危险特性表
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、醇类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
丙酰氯的理化性质及危险特性表
基本信息
中文名：丙酰氯
英文名：propionyl chloride
CAS号：79-03-8
分子式：C3H5ClO
分子量：
外观与性状：无色到浅黄色液体，有强烈刺激性气味
理化特性相对密度（水=1）: Nhomakorabea熔点:-94?oC
沸点:80?oC
相对蒸气密度（空气=1）：
闪点(℃)：12
溶于水和乙醇，并发生剧烈分解。与乙醚混溶。用作有机合成得丙酰化剂和丙酐得引入剂；用作香料和医药的原料；农药除草剂得原料；聚合引发剂得原料。以丙酸为原料，在三氯化磷（或亚硫酰氯）的作用下，于45℃下反应制得。
密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、醇类、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
丙酰氯的合成
丙酰氯的合成在化学的世界里，有时候咱们就像个调皮的魔术师，能把一些平平无奇的物质变得神奇无比。
今天，咱们就来聊聊丙酰氯这个化学小精灵的合成过程，保证让你听得津津有味，就像听一场精彩的相声一样。
话说啊，丙酰氯这家伙，它长得挺有特色，就像是化学界里的小明星，浑身散发着独特的魅力。
想要得到它，咱们得准备几个“演员”：丙酸、三氯化磷，还有一点点催化剂来助阵。
这丙酸就像是咱们厨房里的食醋，虽然酸了点，但关键时刻能派上大用场；三氯化磷呢，就像是武侠小说里的神秘毒药，听起来有点吓人，但在化学实验中可是个得力助手；至于催化剂，就像是相声里的捧哏，虽然话不多，但少了它，这场戏可就不那么热闹了。
合成丙酰氯的过程，就像是做一顿色香味俱全的大餐。
首先，咱们把丙酸和三氯化磷请到一个叫做“反应釜”的大锅里，这个锅可厉害了，能承受高温高压，还能保证里面的化学反应顺利进行。
接着，咱们再撒上一点催化剂，就像是给这道菜加点调料，让味道更加鲜美。
然后，咱们就开始加热了。
这温度啊，得拿捏得恰到好处，既不能太高把“演员们”给烧焦了，也不能太低让它们懒洋洋地不动弹。
就像是炖汤一样，得用小火慢炖，才能炖出那股子醇厚的味道。
随着温度的升高，大锅里的丙酸和三氯化磷开始慢慢发生变化，它们像是跳起了欢快的舞蹈，你追我赶，相互融合。
在这个过程中，会有一阵阵刺鼻的气味散发出来，就像是厨房里炖着的某些特殊食材，虽然味道不好闻，但知道那是化学反应正在进行的信号，心里还是挺高兴的。
经过一番激烈的“表演”，丙酰氯终于诞生了！它就像是化学反应舞台上的压轴明星，闪耀着独特的光芒。
这时候，咱们得赶紧把它从反应釜里请出来，放到一个干净的瓶子里，好好保存起来。
看着眼前的丙酰氯，心里不禁涌起一股成就感。
就像是亲手完成了一件艺术品，虽然过程中充满了挑战和不确定性，但最终的结果让人倍感欣慰。
丙酰氯啊丙酰氯，你这个小家伙，虽然平时不声不响，但在化学领域里可是个了不起的角色。
咱们今天能把你合成出来，可真是费了不少心思呢！所以啊，化学这门学问，有时候就像是一场精彩的表演，需要咱们用心去准备，去感受每一个细节的变化。
丙酰氯的理化性质及危险特性表
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、醇类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
燃爆危险：该品易燃，有毒，具强刺激性
人体危害与防护
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医
消防措施
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。受热分解能放出剧毒的光气。与水和水蒸汽发生反应，放出有毒的腐蚀性气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
闪点(℃)：12
溶于水和乙醇，并发生剧烈分解。与乙醚混溶。用作有机合成得丙酰化剂和丙酐得引入剂；用作香料和医药的原料；农药除草剂得原料；聚合引发剂得原料。以丙酸为原料，在三氯化磷（或亚硫酰氯）的作用下，于45℃下反应制得。
危险特性
健康危害：该品蒸气对呼吸道和眼有强烈的刺激性，吸入后引起咳嗽、呼吸困难。可致皮肤灼伤。
灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
丙酰氯安全技术说明书MSDS
| 包装类别：
| 包装标签
| 海洋污染物（是/否）：否
| 包装方法
开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱等。磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱。按照生产商推荐的方法进行包装。
对医生的特别提示：根据出现的症状进行针对性处理。注意症状可能会出现延迟。
第五部分
| 危险特性
可与空气形成爆炸性混合物 。暴露于火中的容器可能会通过压力安全阀泄漏出内容物，从而增加火势和/或蒸气的浓度。蒸气可能会移动到着火源并回闪。液体和蒸气易燃。遇火会产生刺激性、毒性或腐蚀性的气体。加热时，容器可能爆炸。暴露于火中的容器可能会通过压力安全阀泄漏出内容物。受热或接触火焰可能会产生膨胀或爆炸性分解。
事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。沾染的衣服清洗后方可重新使用。如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的 体位。如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤或淋浴。如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可 方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。安全储存：存放处须加锁。存放在通风良好的地方。保持低温。
环境危害
请参阅 SDS 第十二部分。
第三部分
√物质
危险组分
浓度或浓度范围
CAS No.
丙酰氯
>= 99.0
79-03-8
第四部分急救措施
| 急救措施描述
一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。
丙酰氯79-03-8
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C3H5ClO 分子量 -
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 立即脱掉被污染的衣服和鞋。用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服
6.2 环境预防措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13 部分)。不要用水冲洗。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气或雾滴。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。 戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
如沾染皮肤或头发?：立即去除/脱掉所有污染的衣服。用水清洗皮 肤/淋浴。
无数据资料 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
F;C R11;R14;R34 S9;S16;S26;S45
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 液体
颜色 : 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
<7
e) 熔点/凝固点
丙酰氯标准
丙酰氯（CAS#：79-03-8）是一种有机化合物，化学式为C3H5ClO。
在化工领域，丙酰氯属于危险化学品，其生产、销售、运输和储存需遵守相关法律法规和规定。
以下是丙酰氯的一些标准要求：
1. 生产许可：生产丙酰氯的企业需取得相关部门发放的许可证，并按法律规定进行登记备案。
2. 质量检测：丙酰氯的产品质量检测包括纯度、水分、色泽等指标。
具体检测方法可参照相关化工行业标准或企业标准。
3. 储存和运输：丙酰氯的储存和运输需由具有相应资质的物流公司和仓储公司负责。
严禁使用快递运输。
4. 安全标识：丙酰氯容器上应标有危险品标识、易燃、腐蚀性等安全警示标志。
5. 使用规定：在使用丙酰氯时，应严格按照相关规定进行，确保安全。
使用过程中，需注意丙酰氯的蒸汽与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸，与氧化剂接触猛烈。
6. 废弃处理：丙酰氯废弃物应按照危险废物处理规定进行妥善处理，以防止对环境和人体造成危害。
丙酰氯-危险化学品安全技术说明书中文MSDS文档16个部分(完整版)
化学品安全技术说明书丙酰氯第一部分化学品及企业标识化学品中文名：丙酰氯化学品英文名：propionyl chloride；propanoyl chloride供应商名称：天津****化工有限公司供应商地址：天津市**区**路**号**室供应商电话：4571-5858****邮编：248***供应商传真：4571-5858****电子邮件地址：4527**************产品推荐及限制用途：用于制造农药的中间体，也是有机合成的原料。
第二部分危险性概述紧急情况概述：高度易燃液体和蒸气，造成严重的皮肤灼伤和眼损伤。
GHS危险性类别：易燃液体-类别2;皮肤腐蚀/刺激-类别1B;严重眼损伤/眼刺激-类别1标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：H225:高度易燃液体和蒸气H314:造成严重的皮肤灼伤和眼损伤防范说明：预防措施：P210:远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
P233:保持容器密闭。
P240:容器和接收设备接地/等势联接。
P241:使用防爆的电气/通风/照明/设备。
P242:只能使用不产生火花的工具。
P243:采取防止静电放电的措施。
P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P260:不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264:作业后彻底清洗。
应急响应：P303+P361+P353:如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
P370+P378:火灾时，使用灭火。
P301+P330+P331:如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
P363:沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P304+P340:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P310:立即呼叫解毒中心/医生。
P321:具体治疗(见本标签上的)。
P305+P351+P338:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：P403+P235:存放在通风良好的地方。
丙酰氯
丙酰氯化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：丙酰氯 化学品英文名称：propionyl chloride 中文名称2：氯化丙酰 英文名称2：propanoyl chloride 技术说明书编码：1073CAS No.：1979-3-8 分子式：C 3H 5ClO 分子量：92.53第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：本品蒸气对呼吸道和眼有强烈的刺激性，吸入后引起咳嗽、呼吸困难。
可致皮肤灼伤。
燃爆危险：本品易燃，有毒，具强刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂接触猛烈反应。
受热分解能放出剧毒的光气。
与水和水蒸汽发生反应，放出有毒的腐蚀性气体。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。
禁止用水和泡沫灭火。
第六部分：泄漏应急处理有害物成分 含量 CAS No.:丙酰氯 79-03-8应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
丙酰氯-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：丙酰氯化学品英文名：Propionyl chlorideCAS：79-03-8分子式：C3H5ClO分子量：92.52产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：高度易燃液体和蒸气。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
GHS危险性类别：易燃液体类别2皮肤腐蚀/刺激类别1B标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H225高度易燃液体和蒸气H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤防范说明：•预防措施：——P210远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
——P233保持容器密闭。
——P240容器和装载设备接地/等势联接。
——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
——P242只能使用不产生火花的工具。
——P243采取防止静电放电的措施。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P264作业后彻底清洗。
•事故响应：——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。
——P301+P330+P331如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
——P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
——P310立即呼叫解毒中心/医生——P321具体治疗(见本标签上的……)。
——P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
•安全储存：——P403+P235存放在通风良好的地方。
保持低温。
——P405存放处须加锁。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：高度易燃液体和蒸气。
健康危害：造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
环境危害：无资料第3部分成分/组成信息第4部分急救措施急救：吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
丙酰氯结构式
丙酰氯结构式
丙酰氯（Acetyl Chloride）是一种有机化学物质，结构式为
CH3COCl，是由氯原子与乙醛俩分子结合而成，常温凝固。
它是一种无色液体，密度为1.18g/cm3，可溶于水，微溶于乙醇和乙醚中，熔点为-45℃，沸点为39℃，具有强的弱酸性，在空气中易分解，具有强的氯化性和氰化性，并能产生好氧化剂，如自由基、过氧化物和羰基。
丙酰氯在酯化反应、醛酮还原反应中都有重要作用，在酯化反应中，丙酰氯能与碱性物质发生反应形成酯，产生的氯原子能够加速反应。
此外，丙酰氯还能进行醛酮还原反应，乙醛和乙酮类物质在丙酰氯的催化作用下发生还原反应形成丙烷及醇类物质。
由于丙酰氯具有较强的氯化作用，所以它在有机合成制药上有着重要的作用，它也用于有机分析中的鉴定，是分子识别研究的重要工具。
此外，丙酰氯还可用于硫酸酯氯化、烷基氯化以及烷基稀释酸制备等有机反应中，并被广泛应用在精细化学品和医药行业中。
丙酰氯结构式
丙酰氯结构式
丙酰氯( acetyl chloride )是一种无色的,过氧化反应性的有机
氯化物,分子式为 C2H3ClO。
它是由三种不同结构元素,即碳、氢和氯
所组成,这也是其分子式的解释。
丙酰氯的官能团部分有酸基和氯离子。
酸基形成了丙酰酸的基础,它由一个碳原子中心和一个挂在C上的氧原
子构成，并有两个挂在氧上的氢原子。
氯离子则由一个碳原子中心和
一个挂在碳上的氯原子构成，而且也有一个挂在氯上的氢原子。
在结
构上，丙酰氯是一种非常简单的有机构成：丙酰氯的结构式如下：【C】=[O]-[H]-[CH3] + 【Cl】-[H]
该分子结构由碳原子、氢原子和氧原子组成,由于它有一个具有酸
性的"负载"反应部分,丙酰氯是一种强有机酸。
它是由两个不同的部分(酰基和氯离子)组成的一种复杂化合物,它有一个具有酸性的"负载"反
应部分。
由于丙酰氯具有较高的氧化剂性和强酸性,因此它可以用作多
种过氧化反应的起始物质。
由于其碳-氧键较弱,它可以进行氧化反应
和羰基化反应。
此外,它也能与一些活性芳基化合物结合形成某些杂质。
丙酰氯 企业质量标准
丙酰氯企业质量标准丙酰氯（Propionyl chloride）是一种化学物质，主要应用于制药、化妆品、塑料等行业。
关于丙酰氯的企业质量标准，不同国家和地区可能会有所不同。
以下是一些常见国家和地区的质量标准：1. 中国：在中国，丙酰氯的企业质量标准主要参照HG/T 2569-2006《丙酰氯》。
这个标准规定了丙酰氯的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和储存等内容。
2. 美国：在美国，丙酰氯的企业质量标准主要参照FDA的指南。
这些指南包括了丙酰氯的纯度、重金属、农药残留等指标。
3. 欧洲：在欧洲，丙酰氯的企业质量标准主要参照ECHA的指南。
这些指南包括了丙酰氯的毒性、环境影响等指标。
4. 日本：在日本，丙酰氯的企业质量标准主要参照JIS K 0144《化学品标识和有害性标识指南》。
这个标准包括了丙酰氯的毒性、环境影响等指标。
以上是丙酰氯的一些常见企业质量标准，具体的质量标准可能会根据企业和产品的不同而有所不同。
在中国，丙酰氯的企业质量标准主要参照的是HG/T 2569-2006《丙酰氯》。
以下是这个标准的一些主要内容：1. 纯度：丙酰氯的纯度应大于或等于99.5%。
2. 重金属：丙酰氯中重金属的含量应不大于10mg/kg。
3. 农药残留：丙酰氯中农药残留的含量应不大于0.1mg/kg。
4. 氯化氢：丙酰氯中氯化氢的含量应不大于0.1%。
5. 水分：丙酰氯中的水分含量应不大于0.2%。
6. 灼烧残渣：丙酰氯的灼烧残渣应不大于0.2%。
7. 氯化氢含量：丙酰氯中氯化氢的含量应不大于0.1%。
8. 铁、锰、铜、锌：丙酰氯中铁、锰、铜、锌的含量应不大于10mg/kg。
以上是HG/T 2569-2006《丙酰氯》的主要质量标准，具体的质量标准可能会根据企业的不同而有所不同。
丙酰氯结构式
丙酰氯结构式丙酰氯，化学式为CH3COCl，是一种有机化合物，也是酰氯类化合物之一。
它的分子结构式是三个原子组成的线性链，中间是一个碳原子，分别连接两个氧原子和一个氯原子。
碳原子上有一个甲基基团（CH3），氧原子和氯原子分别与碳原子的三个空轨道上的一个电子对结合。
丙酰氯的碳-氯键由单个电子对形成，而碳-氧键由一个σ键和一个与碳原子上的混合轨道中的一个空轨道中的一个电子对形成。
丙酰氯是一种无色、具有刺激性气味的液体，可以溶于多种有机溶剂，如乙醇、丙酮和二硫化碳等，但几乎不溶于水。
它的沸点为51.2℃，密度为1.11 g/cm³。
丙酰氯是一种比较活泼的化合物，具有较强的氧化性和亲电性。
在常温下，它可以与许多有机化合物反应，常用于有机合成中的酯化、酰化和脱水等反应。
丙酰氯可以与醇反应生成酯。
当丙酰氯与醇反应时，氯原子会被醇中的氢原子取代，形成酯的产物。
这种反应常用于有机合成中酯的制备。
例如，丙酰氯与甲醇反应可生成甲酸甲酯，丙酰氯与乙醇反应可生成醋酸乙酯。
丙酰氯还可以与胺反应生成酰胺。
当丙酰氯与胺反应时，氯原子会被胺中的氢原子取代，形成酰胺的产物。
这种反应常用于有机合成中酰胺的制备。
例如，丙酰氯与甲胺反应可生成乙酰胺。
此外，丙酰氯还可以通过与酸反应生成酰氯。
当丙酰氯与酸反应时，氧原子上的一个氯原子会被酸中的氧原子取代，形成酰氯的产物。
这种反应可以用于有机合成中酸的酰化。
例如，丙酮酸与丙酰氯反应可生成戊酰氯。
丙酰氯还可以用于酰基化反应，将酸或醇转化为相应的酸酐。
在这种反应中，丙酰氯与酸或醇反应生成酰氯的中间体，然后与碱反应形成酸酐。
例如，丙酸与丙酰氯反应生成丙酸酐。
此外，丙酰氯还常用于脱水反应。
丙酰氯可以与水反应生成醋酸和氯化氢。
这是一种剧烈的反应，会产生大量的气体和热量。
(1)丙酰氯
达尔丰(Darvon)的合成达尔丰化学名为（+）4-二甲氨基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇丙酸酯盐酸盐，又称为右丙氧芬。
达尔丰具有镇痛作用,其强度为可待因的1/2-1/3，而且成瘾性较小,在临床上适用于由慢性病引起的疼痛。
它的左旋体具有强烈的镇咳作用，镇痛作用仅为本品的1/6，本品则几乎不镇咳。
化学结构：CH 2C OCOCH 2CH 3CH CH 3CH 2N(CH 3)2HCl.化学合成：实验安排：（1）实验一 丙酰氯（6学时） （2）实验二 苯丙酮（1）（6学时） （3）实验二 苯丙酮（2）（6学时）（4）实验三 α-甲基-β-二甲胺基-苯丙酮盐酸盐（1）（6学时） （5）实验三 α-甲基-β-二甲胺基-苯丙酮盐酸盐（2）（6学时）（6）实验四 4-二甲胺基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇盐酸盐（1）（6学时） （7）实验四 4-二甲胺基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇盐酸盐（2）（6学时） （8）实验五 （+）4-二甲氨基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇丙酸酯盐酸盐（略）实验一 丙酰氯的制备一、实验目的学习氯化的方法及氯化剂和酰氯的使用注意事项。
二、化学反应式P 2O 33CH 3CH 2COOHH 3PO 33CHCH 2COCl3CHCH 2COCl3HCl三、主要试剂及产物的物理常数四、主要试剂及数量：五、操作步骤：（1）仪器的安装：在集热式磁力搅拌器的油浴锅中，安装具有搅拌子250mL 茄形瓶(1)，茄形瓶口依次安装蒸馏头、温度计、直形冷凝管和尾接管。
尾接管的两个支管分别连接一个50mL 茄形瓶（这个茄形瓶用于收集前馏分）、一个100mL 锥形瓶（这个锥形瓶用于收集产物，应称重）。
尾接管还要用胶管(2)依次连接CaCl 2干燥管、气体吸收装置。
（2）丙酰氯的制备：在茄形瓶中加入18.5mL 丙酸(3)和8.7mL 三氯化磷(4)，油浴锅(5)加热到50℃，维持此温度3小时。
丙酰氯结构式
丙酰氯结构式丙酰氯是一种有机化合物，其分子式为C3H5ClO。
它是一种无色至微黄色的液体，具有刺激性气味。
丙酰氯是酰氯的一种，酰氯是一类化学中的亲电试剂，常用于有机合成反应中。
丙酰氯的结构式如下所示：H Cl| |H3C-C=O-Cl|H如上所示，丙酰氯分子由丙酰基（CH3C=O）与氯原子（Cl）组成。
丙酰基是丙酮（CH3COCH3）中的一个氢原子被氯原子取代而成的。
丙酰氯具有两个不同的官能团，即酰基（C=O）和卤素原子（Cl）。
其中，酰基是极性官能团，具有一定的电负性，而卤素原子是亲电试剂。
这些官能团的特性使得丙酰氯在许多有机反应中具有重要的应用价值。
丙酰氯可以作为乙酸的衍生物，它可以与乙醇等醇类反应生成酯，这个反应被称为丙酰化反应。
例如，当丙酰氯与乙醇反应时，生成的产物是乙酸乙酯。
这种反应在化学合成中非常常见，用于实现酯类的有机合成。
丙酰氯还可以与胺类化合物反应生成酰胺衍生物，这个反应被称为酰胺化反应。
丙酰氯与胺反应生成的酰胺通常有较好的稳定性，并且可以用于制备药物、染料和其他有机化合物。
此外，丙酰氯还可以与含有活泼氢原子的化合物反应，进行烷基化反应，生成酮类化合物。
这个反应通常需要催化剂的存在，它是一种重要的有机合成方法。
丙酰氯还可作为酰化试剂，参与有机合成中的其他反应。
例如，它可以与胺反应生成酰胺，与醇反应生成酯，与酚反应生成酚醚等。
总之，丙酰氯是一种重要的有机化合物，具有多种重要的反应和应用。
它在医药、染料、农药和化学工业中具有广泛的用途。
对于化学研究人员和有机合成工作者来说，了解丙酰氯的结构和性质，以及它的反应机理和应用，对于有机化学的发展和应用具有重要的意义。
丙酰氯的合成
丙酰氯的合成
优势： 优势：
PCl3方法工艺比较成熟，操作简单，在国内
被大多数企业所采用，相比其他方法， SOCl2法比较难于分离，故不采用，而苯甲 酰氯法成本高，工艺不合理，光气法光气 有毒相比之下，PCl3法有自身的优势
丙酰氯的将丙酸与三氯化磷反应，反应液经 冷凝、蒸馏而得。
3CH3CH2COOH+PCl3— 3CH3CH2COCl+H3PO3
丙酰氯的合成
工艺过程： 工艺过程
将丙酸与PCl3投入反应锅，加入数粒瓷片，在 50℃下回流6h，静置1-2h，分出下层亚磷酸，即 得丙酰氯。在丙酸： PCl3 =1.32:1的条件下，收 率为95%,所得粗产品可用蒸馏的方法，收集80℃ 左右分馏分即得成品。原料消耗额：丙酸（99.5%） 990kg/t,PCl3(98%)690kg/t 成品：丙酸：8500元/t, PCl3 3180元/t
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达尔丰(Darvon)的合成
达尔丰化学名为（+）4-二甲氨基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇丙酸酯盐酸盐，又称为右丙氧芬。
达尔丰具有镇痛作用,其强度为可待因的1/2-1/3，而且成瘾性较小,在临床上适用于由慢性病引起的疼痛。
它的左旋体具有强烈的镇咳作用，镇痛作用仅为本品的1/6，本品则几乎不镇咳。
化学结构：
CH 2C OCOCH 2CH 3
CH CH 3
CH 2N(CH 3)2HCl
.
化学合成：
实验安排：
（1）实验一 丙酰氯（6学时） （2）实验二 苯丙酮（1）（6学时） （3）实验二 苯丙酮（2）（6学时）
（4）实验三 α-甲基-β-二甲胺基-苯丙酮盐酸盐（1）（6学时） （5）实验三 α-甲基-β-二甲胺基-苯丙酮盐酸盐（2）（6学时）
（6）实验四 4-二甲胺基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇盐酸盐（1）（6学时） （7）实验四 4-二甲胺基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇盐酸盐（2）（6学时） （8）实验五 （+）4-二甲氨基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇丙酸酯盐酸盐（略）
实验一 丙酰氯的制备
一、实验目的
学习氯化的方法及氯化剂和酰氯的使用注意事项。
二、化学反应式
P 2O 3
3CH 3CH 2
COOH
H 3PO 3
3CHCH 2COCl
3CHCH 2COCl
3HCl
三、主要试剂及产物的物理常数
四、主要试剂及数量：
五、操作步骤：
（1）仪器的安装：在集热式磁力搅拌器的油浴锅中，安装具有搅拌子250mL 茄形瓶(1)，茄形瓶口依次安装蒸馏头、温度计、直形冷凝管和尾接管。
尾接管的两个支管分别连接一个50mL 茄形瓶（这个茄形瓶用于收集前馏分）、一个100mL 锥形瓶（这个锥形瓶用于收集产物，应称重）。
尾接管还要用胶管(2)依次连接CaCl 2干燥管、气体吸收装置。
（2）丙酰氯的制备：在茄形瓶中加入18.5mL 丙酸(3)和8.7mL 三氯化磷(4)，油浴锅(5)加热到50℃，维持此温度3小时。
（3）丙酰氯的蒸馏：
油浴锅加热(6)，收集前馏分(7)于50mL茄形瓶，收集主馏分(8)于干燥并称重的100mL锥形瓶(9)，具塞(10)，称重，计算收率。
本实验约需6学时。
六、注意事项
（1）本实验无水操作，因为三氯化磷和丙酰氯都会遇水分解。
（2）乳胶管连接尾接管和干燥管，橡胶管连接干燥管与漏斗。
（3）用10ml量杯量取三氯化磷，用25ml量杯量取丙酸。
量取试剂时，多余部分不要倒回试剂瓶，以防污染。
可以给其他同学。
尤其不能倒入下水道中！
（4）三氯化磷具有腐蚀性，不要接触皮肤！
（5）将一只温度计于油浴锅靠近茄形瓶壁处，以校正传感器的温度。
刚开始加热时，温度不要定在50℃，可以稍低一些，以避免温度过高，将原料蒸出。
（6）蒸馏丙酰氯时，外浴温度不宜过高（低于130℃），以避免亚磷酸焦化。
（7）前馏分回收，不得倒入下水道。
（8）本实验前馏分不会很多，由于温度计未经校正原因，同学间温度不可能相同，待温度稳定后即可收集。
未反应的三氯化磷与产品丙酰氯的沸点比较接近，蒸馏时，很难分得特别清楚。
因为三氯化磷在苯丙酮的制备即付-克（Fridel-Crafts）反应中没有不良影响，所以丙酰氯中可以含有少量三氯化磷。
（9）亚磷酸可能粘于瓶底，且有强烈的刺激性。
此时，可待茄形瓶稍冷后，加入适量氢氧化钠溶液洗涤，洗涤液倒入下水道，即可。
（以上操作一定要在通风橱中完成）。
洗涤液万万不可倒入前馏分回收瓶中
（10）保存产品的锥形瓶瓶塞不要塞得过紧，避免振摇，以防止分解气体冲出瓶塞，溅于眼睛或皮肤。
七、预习思考题
（1）除三氯化磷外，还可以用哪些试剂制备丙酰氯？各有何特点？
（2）三氯化磷与丙酸混合均匀放置片刻，溶液将为两分层。
请问上下两层分别为什么？。