精选-09药物分析期末试卷A答案

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《药物分析》试卷及答案

《药物分析》试卷及答案

《药物分析》课程考试试卷A专业: 考试日期:试卷所需时间:120分钟 闭卷 试卷总分:100分(答案请全部写在答题纸上)一、填空题(共8小题,每空0.5分,共10分)1.中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。

2.药物鉴别的内涵是指根据药物的分子结构、理化性质,采用_______、_______或_______方法来判断其_______。

3.巴比妥类药物的含量测定主要有: 、 、 、 四种方法。

4.许多甾体激素的分子中存在着 和 共轭系统,所以在紫外区有特征吸收。

5.重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为 。

6.抗生素的效价测定主要分为 和 两大类。

7.注射剂中抗氧剂的排除采用加_______或________为掩蔽剂。

8.麦芽酚反应是________的特有反应。

二、选择题(共15小题,每小题1分,共15分)1.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞 2.用HPLC 法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用( )A 、内标法B 、外标法C 、峰面积归一化法D 、高低浓度对比法E 、杂质的对照品法 3.中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为( )A 、TLC 法B 、HPLC 法 C 、UV 法D 、GC 法 4.药物的纯度是指( )A 、药物中不含杂质B 、药物中所含杂质及其最高限量的规定C 、药物对人体无害的纯度要求D 、药物对实验动物无害的纯度要求 5.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( )A 、△4-3-酮基B 、芳香伯氨基C 、酰亚氨基D 、酰肿基E 、酚羟基 6.非水液中滴定巴比妥类药物,其目的是( )A 、巴比妥类的Ka 值增大,酸性增强B 、增加巴比妥类的溶解度C 、使巴比妥类的Ka 值减少D 、除去干扰物的影响E 、防止沉淀生成7.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别( )A 、水杨酸B 、苯甲酸钠C 、对氨基水杨酸钠D 、丙磺舒E 、贝诺酯 8.下列哪个药物不能用重氮化反应( )A 、盐酸普鲁卡因B 、对乙酰氨基酚C 、对氨基苯甲酸D 、乙酰水杨酸E 、对氨基水杨酸钠 9.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的( )A 、直接重氮化偶合反应B 、直接重氮化反应C 、重铬酸钾氧化反应D 、银镜反应E 、以上均不对 10.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有:( )A 、茚三酮反应B 、戊烯二醛反应C 、坂口反应D 、硫色素反应E 、二硝基氯苯反应 11.能发生硫色素特征反应的药物是( )A 、维生素AB 、维生素B 1C 、维生素CD 、维生素E E 、烟酸12.四氮唑比色法测定甾体激素时,对下列哪个基团有特异反应( )A 、△4—3-酮B 、C 17-α-醇酮基 C 、17,21一二羟-20酮基D 、C 17-甲酮基院系: 专业班级: 姓名: 学号:装 订 线13.青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为( )A 、青霉噻唑酸B 、青霉稀酸C 、青霉醛D 、青霉胺 14.注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为( )A 、亚硫酸钠B 、焦亚硫酸钠C 、硫代硫酸钠D 、连四硫酸钠E 、亚硫酸氢钠 15.中药制剂分析的一般程序为( )A 、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B 、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C 、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D 、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告三、问答题(共8小题,任选5题,每小题8分,共40分)1.试述药物的杂质检查的内容(包括杂质的来源,杂质的限量检查,什么是一般杂质和特殊杂质。

药物分析--期末试卷和答案

药物分析--期末试卷和答案

B.氧化物、聚合物
C.降解物、水解物
D.分解物、霉变物
E.异构体、残留溶剂、重金属
6. 用高氯酸滴定时,常用的溶剂有
A.二甲基甲酰胺
B.无水甲酸
C. 醋酐
D.乙二胺
E.冰醋酸
7.HPLC 测定中,为达到系统适用性试验要求,可适当改变色谱条件,但不能改变
A. 固定相种类
B. 流动相组成
C. 色谱柱长度
A. 碘化铋钾 B. 三氯化铁 C. 碘化钾 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 4. UV 测定药物含量时,溶液的吸光度应控制在 误差最小。
A. 0.2~0.8 B. 0.3~1.0 C. 0.00~2.00 D. 0.3~0.7 E. 0.1~1.0 5. 可以以信噪比 S/N=10 时相应的浓度或量预测的分析方法的效能指标是 A. 线性 B. 检测限 C. 定量限 D. 精密度 E. 专属性 6. 中药制剂的质量分析是指 A.对中药制剂的定性鉴别 B.对中药制剂的性状鉴别 C.对中药制剂的检查 D.对中药制剂的含量测定 E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价 7. 鉴别是
D.测定易损成分 E.测定专属性成分
11. 可用于硫酸链霉素鉴别的显色反应有
A.与茚三酮反应
B.葡萄糖胺反应
C.Molisch 反应 D.板口反应
(Sakaguchi Reaction) E.麦芽酚反应(Maltol Reaction)
12. 紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有
A 测定λmax,λmin
D. 流动相流速
E. 检测器类型
3
8. 可用作气相色谱法的载气有
A. 空气
B. 氧气
C. 氮气
D. 氢气
E. 氦气

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选(共20小题,每小题2分,共40分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用(每题2分,共30分)。

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)(3)

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)(3)

中国药科⼤学药物分析期末试卷(A卷)(3)中国药科⼤学药物分析期末试卷(A卷)学年第⼀学期专业药学专业药物分析⽅向班级学号姓名核分⼈:⼀、选择题(共40分)) 每题的备选答案中只有⼀个最佳答案(每题1分)1. 中国药典主要内容包括:( )A 正⽂、含量测定、索引B 凡例、制剂、原料C 鉴别、检查、含量测定D 前⾔、正⽂、附录E 凡例、正⽂、附录2. ⽇本药局⽅与USP的正⽂内容均不包括( )A.作⽤与⽤途B.性状C.含量规定D.贮藏E.鉴别3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表⽰为( )A氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液E. 0.1520mol/L盐酸滴定液4、药物中氯化物杂质检查的⼀般意义在于它( )A. 是有疗效的物质B. 是对药物疗效有不利影响的物质C.是对⼈体健康有害的物质D.可以考核⽣产⼯艺和企业管理是否正常E.是影响药物稳定性的物质5. Ag-DDC法是⽤来检查( )A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重⾦属6. 采⽤碘量法测定碘苯酯含量时,所⽤的⽅法为 ( )A. 直接回流后测定法B. 碱性还原后测定法C. ⼲法破坏后测定法.D. 氧瓶燃烧后测定法E. 双氧⽔氧化后测定法7. 四环素类药物在碱性溶液中,C 环打开,⽣成 ( )A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱⽔四环素D. 差向脱⽔四环素E. 配位化合物8. 甾体激素类药物鉴别的专属⽅法为 ( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 与浓硫酸反应9. 药物的碱性溶液,加⼊铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝⾊荧光的是 ( )A .维⽣素AB .维⽣素B 1C .维⽣素CD .维⽣素D10. 中国药典2000年版测定维⽣素E 含量的内标物为 ( )A.正⼆⼗⼋烷B.正三⼗烷C.正三⼗⼆烷D.正三⼗烷E.⼗六酸⼗六醇酯11. 加⼊氨制硝酸银后能产⽣银镜反应的药物是 ( )A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴⽐妥12. 坂⼝(Sakaguchi)反应可⽤于鉴别的药物为 ( )A. 雌激素B. 链霉素C. 维⽣素B 1D. ⽪质激素E. 维⽣素C13. 维⽣素A 采⽤紫外分光光度法测定含量,计算公式中换算因⼦为 ( )A .效价(IU/g)B .效价(g/IU)C .(g/IU)1%cm1效价ED .1%cm 1(IU/g)E 效价 E .(IU/g)1%cm1效价E14.雌激素的特有反应为 ( )A .麦芽酚反应B .硅钨酸反应C .硫⾊素反应D .Kober 反应E .坂⼝反应15. 苯甲酸钠的含量测定(2000年版)采⽤双相滴定法,所⽤溶剂体系为 ( )A. ⽔-⼄醇B. ⽔-丙酮C. ⽔-氯仿D. ⽔-⼄醚E. ⽔-甲醇16. 地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显()A.红⾊荧光B.橙⾊荧光C.黄绿⾊荧光D.淡蓝⾊荧光E.紫⾊荧光(⼆) B型题(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同⼀组备选答案,每题只有⼀个正确答案,每个备选答案可重复选⽤,也可不选⽤。

中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷)

中国药科大学  药物分析  期末试卷(A卷)

中国药科大学药物分析期末试卷(A卷)学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内。

共40分)(一)、最佳选择题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。

每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。

A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。

A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一3. 药用规格是指药物( )。

A.符合分析纯的规定B.绝对不存在杂质C.对病人无害D.不超过该药物杂质限量的规定E.含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。

A.二银盐沉淀法B.四氮唑比色法C.甲醛硫酸反应法D.重氮化反应法E.三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。

A.品名B.性状C.含量规定D.含量均匀度E.检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。

A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑"量"的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.鉴别反应需在一定条件下进行E.温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。

A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中,空白试验应加入( )。

A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。

A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。

A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。

A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12.维生素C注射液碘量法中应加入( )。

A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。

郑州大学09级本科药物分析试卷及答案

郑州大学09级本科药物分析试卷及答案

2009级<药物分析> 课程试题(A卷)题号一二三四五六总分分数合分人:复查人:一、填空题:(每空1 分,共20分)分数评卷人1、杂质的限量通常用或表示。

2、热分析法包括、和三种方法。

3、苯乙胺类药物结构中多含有的结构,显基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易,色渐变深,在性溶液中更易变色。

4、亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是;加入过量盐酸的作用是①②③。

5、凡规定检查的片剂,不再检查重量差异。

6、中药指纹图谱的两个基本属性分别是和。

7、维生素B1在碱性溶液中,可被氧化生成,该产物溶于正丁醇中显。

8、药物在pH 2 ± 0.1的缓冲溶液中,可与钯离子形成红色配合物,可采用比色法进行含量测定。

二、单选题:(每题1 分,共20 分)(说明:将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内)分数评卷人1、一般鉴别试验只能判断药物的()。

A.真伪B.证实是哪一种药物C.品质优劣D.等级2、在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目是()。

A.性状B.一般鉴别C.专属鉴别D.检查3、可用溴量法测定含量的药物为()。

A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠4、巴比妥类药物与碱共沸产生的气体,可使红色石蕊试纸()。

A.变蓝B.变绿C.变紫D.变黄5、用古蔡法测定砷盐限量,加入碘化钾的主要作用是()。

A.将五价砷还原为砷化氢B.将三价砷还原为砷化氢C.将五价砷还原为三价砷D.将硫还原为硫化氢6、反相色谱法中流动相的最佳pH范围是()。

A.0-2 B.2-8 C.8-10 D.10-127、较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为()。

A.重复性B.中间精密度C.重现性D.稳定性8、柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时,以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相,用三氯甲烷洗脱的是()。

A.阿司匹林B.水杨酸C.中性或碱性杂质D.水杨酸或阿司匹林9、阿司匹林在空气中久放置时,易发生颜色变化,其原因是()。

药物分析期末考试试题含答案

药物分析期末考试试题含答案

药物分析一、单项选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。

从五个备选答案中选择一个最佳答案。

1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的:()A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的:()A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉,按检验要求应取样:()A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是:()A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时,通常选择两种标准缓冲液的pH约相差:()A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是:()A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指:()A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定,检查药物中的残留溶剂应采用的方法是:()A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是:()A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的:()A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目:()A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为:()A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的:()A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于:()A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大,则说明:()A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时,加入固体溴化钾的作用是:()A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂,加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的:()A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定,每片在()中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液(9→1000)(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰:()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是:()A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热,酸化后有白色沉淀出现,并有醋酸臭气产生,此药最可能是:()A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是:()A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是:()A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为:()A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量,是利用异烟肼的:()A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应:()A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时,1mol硫酸奎宁(原料、片剂)消耗高氯酸的量分别为:()A.1mol,2molB.1mol,3molC.3mol,2molD.4mol,3molE.3mol,4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是:()A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失,是因为维生素C具有()结构()A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是:()A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是:()A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是:()A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在:()A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是:()A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为:()A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是:()A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查,主要是检查:()A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂,离心,取上清液,即得:()A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定,溶质1g(ml)能在1~10ml(不包括10ml)的溶剂中溶解,称为:()A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指:()A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定,肾上腺素检查酮体的方法是:()A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中,应重点检查的特殊杂质是:()A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是:()A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节是:()A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是:()A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g,加水100ml溶解后,取续滤液25ml,依法检查氯化物,规定含氯化物不得超过0.01%,应取标准氯化钠溶液(每1ml相当于0.01mgCl-)多少毫升:()A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂(标示量0.5g)的含量测定:取甲苯磺丁脲10片,精密称定为5.9480g,研细,精密称取片粉0.5996g,加中性乙醇25ml,微热,使其溶解,放冷,加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1008mol/L)滴定至粉红色,消耗量18.47ml。

《药品分析技术》期末考试试卷A及答案

《药品分析技术》期末考试试卷A及答案

学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业:注意:请将所有答案填到答题纸上。

一、选择题(每题有一个选项符合题意,每小题2分,共50分)1. 下列不属于药品的是。

A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。

A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。

A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。

A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定,阴凉处系指。

A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是:。

A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为。

A. 100%(mL/mL)B. 75%(mL/mL)C. 95%(mL/mL)D. 50%(mL/mL)8. 药物的鉴别试验是证明。

A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试剂是。

A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。

A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成的络合物颜色通常为。

A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中,列有四项试验方法时。

A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验,方能证实13. 铁盐检查中,为什么要加入过硫酸铵?A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查:取本品2.0g,加水100ml,加热溶解后,冷却,滤过,取滤液25ml,依法检查,结果与标准氯化钠溶液(每1ml 相当于10μg的 Cl)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓。

药物分析期末考试练习卷

药物分析期末考试练习卷

药物分析期末考试练习卷药物分析期末考试练习题一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案只有一个最佳答案(每题1分,共30分)1.迄今为止,我国共出版了几版药典A. 9版B.8版C.7版D.6版E.5版2.某药厂生产一批阿司匹林片900件,进行质量检验时应取样的件数是A. 3件B.16件C.30件D.31件E.90件3.中国药典(2010)规定的“阴凉处”是指A.放在阴暗处,温度不超过2℃B.放在阴暗处,温度不超过10℃C.避光,温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处4.中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下的重量A.0.1mgB.0.5mgC.0.01mgD.0.2mgE.0.3mg5.药典中规定一般杂志检查项目不包括以下哪一项A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.砷盐检查D.重金属检查E.生物利用度检查6.药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指A.20℃以下B.0-5℃C.10℃D.2-10℃E.2-5℃7.下列哪一项不是药物的物理常数A.溶解度B.焰色反应C.密度D.旋光度E.熔点8.以下内容不是检验报告中应有的是A.供试品名称B.外观形状C.取样日期D.送检人签章E.审核人签章9.药品检验工作的基本程序为A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.含量测定、检查、写出报告D.取样、含量测定、检查E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告10.钠盐的焰色反应颜色为A.鲜黄色B.紫色C.砖红色D.褐色E.蓝色11.色谱法用于鉴别的参数是A.峰面积B.保留时间C.死时间D.峰宽E.峰高12.下述鉴别试验中属于一般鉴别试验的是A. 鉴别B.硫酸盐鉴别C.最大吸收波长鉴别D.红外吸收光谱鉴别E.薄层色谱鉴别13.检测限和定量限是考察药物分析方法的A.专一性B.准确度C.灵敏度D.精密度E.与其他方法的相关程度14.用氧瓶燃烧法处理含氟药物时,需要的实验材料有A.玻璃制碘瓶B.石英制碘瓶C.定性滤纸D.无灰滤纸E.氢气15.不是巴比妥类药物含量测定方法的是A.银量法B.紫外分光光度法C.溴量法D.氧化还原法E.HPLC法16.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类鉴别反应的是A.与碘试液的反应B.与铜盐的反应C.与醋酸铅的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与亚硝酸钠-硫酸的反应17.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色18.不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是A.红色B.紫色C.黄色D.绿色E.蓝色19.向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液,关于现象,正确的说法是A.沉淀后溶解B.沉淀又溶解,随后又产生沉淀C.不沉淀D.无反应现象20.下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色A.巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠21.取药物适量,加水溶解后,加三氯化铁试液,则显紫堇色。

药物分析期末试题及答案

药物分析期末试题及答案

药物分析期末试题及答案第一部分:选择题(每题10分,共10题,共计100分)1.下面哪一个药物不属于镇痛药?A. 对乙酰氨基酚(扑热息痛)B. 阿司匹林C. 氯化钠D. 吗啡答案:C2.药物分析实验中,检测药物的主要手段包括下列哪些?A. 高效液相色谱法B. 紫外可见光谱法C. 质谱法D. 核磁共振法答案:A、B、C3.下面哪一个药物不属于非处方药?A. 维生素CB. 对乙酰氨基酚(扑热息痛)C. 氢氧化钠D. 氟西汀答案:D4.药物滥用指个体非药理性或无疗效地消费药物,具有一定的成瘾性和潜在危害性。

下面哪一类药物容易导致滥用?A. 抗生素B. 镇痛药C. 降压药D. 消炎药答案:B5.药物代谢是指药物在体内被转化成代谢物的过程。

以下哪个器官是主要的药物代谢器官?A. 肝脏B. 肺C. 心脏D. 肾脏答案:A6.下面哪一个方法适用于药物的溶解度测定?A. 高效液相色谱法B. 紫外可见光谱法C. 显微镜法D. 比色法答案:C7.药物药动学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

下面哪一项不属于药动学的研究内容?A. 药物与受体的相互作用B. 药物的生物转化途径C. 药物的药效学特征D. 药物的剂型研究答案:A8.下面哪一个药物主要用于治疗心脏病?A. 氯化钠B. 暗沉剂C. β受体阻滞剂D. 抗生素答案:C9.药物的毒性反应是指在正常剂量下,药物引起的机体损害反应。

以下哪一项不属于药物的毒性反应?A. 肝脏损伤B. 心肌梗死C. 过敏反应D. 中毒答案:B10.药物与受体之间的结合遵循着“钥匙-锁”原理。

下面哪一项不属于药物与受体结合的类型?A. 离子键结合B. 非共价键结合C. 共价键结合D. 静电相斥力结合答案:D第二部分:问答题(共2题,共计200分)1.试述高效液相色谱法的基本原理及其在药物分析中的应用。

答案:高效液相色谱法(HPLC)是一种基于溶物在液相中的分配系数差异而实现分离的色谱分析方法。

药物分析A卷及答案

药物分析A卷及答案

天津医科大学2010-2011学年一学期药学、制剂专业药物分析课程考试及答案(A卷)一、名词解释1 药物分析课程:是一门研究药品全面质量控制的学科。

2 Heavy metal:重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质3 杂质限量:杂质的最大允许量4 一般杂质:在自然界分布较广泛,在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质。

5 精密度:是指在规定的测试条件下,在同一均匀供试品经多次取样测定所得结果之间的接近程度二、填空1.丙二酰脲类的鉴别反应有银镜反应、铜盐反应。

适用于巴比妥类药物的鉴别。

2.药物稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。

3.溴量法可用来测定含有双键、酚羟基结构的药物。

4.中国药典(2005版)测定维生素A含量采用的是三点校正法。

5.GMP的中英文全称分别是:药品生产质量管理规范、Good manufacture practice。

6.钯离子比色法可用于吩噻嗪类药物的含量测定,其依据是该类药物结构中含有S 。

7.区分巴比妥与含硫巴比妥可采用铜盐反应和紫外检测。

8.CE的英文全称为capillary electrophoresis。

9.对HPLC法进行准确度考查时,回收率一般为98-102%;容量分析法的回收率一般为99.7-100.3%。

10.绿奎宁反应可用于6位含氧喹啉衍生物的鉴别,例如奎宁。

11.阿司匹林片剂(中国药典2005版),采用的是双步滴定法,该方法可以消除制剂中水杨酸和酸性稳定剂的干扰。

12.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸,常采用的溶剂是醋酸,常用的指示剂是结晶紫,硫酸根的干扰可通过计算方法消除,在非水介质中硫酸根呈一级电离。

13.芳酸的碱金属盐的药物可用双相滴定法进行含量测定。

14.链霉素鉴别的特征反应式麦芽酚反应,其水解产物链霉胍的特有反应是坂口反应。

15.用戊烯二醛反应鉴别异烟肼是针对结构具有γ或β位被羧基衍生物取代的吡啶16.阿司匹林中水杨酸的检查室利用水杨酸具有酚羟基,可在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫色。

成人教育 《药物分析》期末考试复习题及参考答案

成人教育 《药物分析》期末考试复习题及参考答案

药物分析练习题A一、名词解释1.重量差异:2.专属鉴别试验:3.杂质限量:4.耐用性:5.杂质限量:二、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP 、。

3.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为。

4.药物结构中与FeCl发生反应的活性基团是。

35.甾体激素类药物的母核为。

6.高效液相色谱法用于含量测定时,理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须大于。

7.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行的检查。

8.炽灼残渣检查法中炽灼的温度为℃。

9. 重金属和砷盐检查时,常把标准铅和标准砷先配成储备液,这是为了_ _。

10.砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用_ _。

三、简答题1.简述吡啶类药物的结构特点及其主要化学性质。

2.简述非水溶液滴定法测定生物碱类药物时酸根对反应的影响及其排除方法。

3.简述甾体激素类药物的结构特点和主要化学性质。

4.简述两步滴定法测定阿司匹林的原理。

5.为什么盐酸氯丙嗪的注射液的含量测定采用的是306nm处的波长而不是254nm处?6.酸性染料比色法测定杂环类药物的含量的原理是什么?7.采用铈量法进行维生素E中生育酚的检查的原理是什么?四、论述题1.制剂分析中常常采用的抗氧剂有哪些?加入的抗氧剂对药物的分析都有什么干扰,采用的排除方法有哪些?2.维生素C的原料药和注射剂采用什么方法测定含量?测定的原理是什么?测定时为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水?如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响?3.亚硝酸滴定法适用于测定哪类结构药物的含量,测定的原理是什么以及主要的测定条件是什么?五、计算题1.肾上腺素中酮体的检查:取本品0.20g,至100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→2000)溶解并稀释至刻度,摇匀,在310nm处测定吸光度不得超过0.05,酮体的E1%1cm为435,求酮体的限量。

药物分析试卷a套试题及答案

药物分析试卷a套试题及答案

药物分析试卷a套试题及答案一、选择题1. 以下哪种方法不适用于药物的纯化?A. 结晶法B. 蒸馏法C. 机械法D. 萃取法答案:C2. 在光谱分析中,UV-Vis吸收光谱重点分析分子中的哪个性质?A. 分子电荷分布B. 官能团种类C. 分子大小D. 化学键类型答案:A3. 下面哪种药物没有化学结构上的手性中心?A. 对乙酰氨基酚B. 盐酸左旋麻黄素C. 盐酸右旋麻黄素D. 氯化苯丙胺答案:A4. 以下哪种药物不属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 磺胺类药物C. 大环内酯类药物D. 氯霉素答案:B5. 在质谱分析中,质荷比(m/z)指的是什么?A. 分子的相对分子量B. 分子的碎片数量C. 分子的氢气数目D. 分子的荷电量答案:D二、填空题6. 药物测试中常用的溶剂为_________。

答案:水7. 质谱分析可以用于_________药物的鉴定。

答案:小分子8. 药物合成中的合成路线通常以_________分子为起点。

答案:原始9. 表面增强拉曼光谱(SERS)能够提高药物分子的_________。

答案:灵敏度10. 环己烷为_________溶剂,在药物纯化中常用于萃取法。

答案:非极性三、简答题11. 请简要介绍一下药物的质量控制要求和常见的质量控制方法。

答案:药物的质量控制要求包括药学性质、理化性质、有效性和安全性等。

常见的质量控制方法包括物质质量分析、药效学评价、药物安全性评价等。

12. 请简要介绍一下色谱分析中的柱、载气和检测器的作用。

答案:色谱分析中,柱是分离样品成分的关键。

载气则可帮助将物质推动通过柱,并提供样品分离所需的气动力。

检测器则用于检测分离出的化合物,通常运用光或电的方式进行测量。

13. 请介绍一下质谱分析的基本原理和常用类型。

答案:质谱分析的基本原理是利用物质的质荷比和离散质谱图来鉴定化合物。

常用类型包括电离质谱、飞行时间质谱和磁扇形共振质谱等。

14. 请说明喷雾干燥法在药物制剂中的应用。

09药物分析期末试卷A答案

09药物分析期末试卷A答案

7.绿奎宁反应为 6 位含氧喹啉 衍生物的特征反应,在 碱 性水溶液中,滴加微过量的
溴水或氯水,再加入过量的氨水,应显 绿 色。
8.用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时,需在滴定前加入一定量的 醋酸汞冰醋酸
溶液,以消除氢卤酸的影响,其原理为 2B·HX+Hg(AC)2→2B·HAC+HgX2 9. 四环素类抗生素在 弱酸性 差向异构化速度减小。
4. 简述碘量法测定维生素 C 的原理?如何消除维生素 C 注射液中稳定剂的影响? 答: (1)测定原理:维生素 C 结构中有二烯醇结构,有强还原性,可被碘溶液定量氧 化,直接测定含量。 反应条件:酸性介质;采用新煮沸的蒸馏水。 含量计算:维生素 C 与碘的反应摩尔比是 1:2。 „„„„3 分
(2)维生素 C 注射液的含量测定:注射液中常加入亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠作抗 氧剂,由于亚硫酸氢钠等也要消耗碘液,使测定结果偏高。采用碘量法测定,需 加丙酮作掩蔽剂,消除亚硫酸氢钠的干扰。 „„„„„2 分
13.对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时,下列哪些容量分析方法受干 扰(.B、C、 D) A. 中和法 C. 铈量法 E. 配位滴定法 14.28.用汞量法测定青霉素钠的含量,以下叙述中正确的有(A、B、E) A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解 C.用醋酸汞滴定液滴定 E.用电位法指示终点参考答案 15..氯化物检查法中使用的试剂有(A、 E) A.稀硝酸 C.硫代乙酰试液 B.25﹪氯化钡溶液 D.碘化钾试液 E.硝酸银试液 B.用硝酸汞滴定液滴定 D.用铬酸钾指示终点 B. 碘量法 D. 重氮化法
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B. 记载药品质量标准的法典 D. 具有法律约束力
B. 精密度 D. 耐用性

药物分析试卷A答案

药物分析试卷A答案

药物分析试卷A答案第一题根据给定的题目要求,我们需要进行药物分析。

答案根据题目要求,我们需要通过分析药物的化学性质、成分、药代动力学等方面来进行药物分析。

首先,我们可以通过药物的分子结构来了解其化学性质,包括它的官能团、它的分子量、它的官能团位置等。

这些信息可以帮助我们了解药物的化学特性。

其次,我们可以通过药物的成分来进行药物分析。

药物通常是由多个成分组成的,我们可以通过对药物进行提取、纯化和分离来确定其成分。

通过分析药物的成分,我们可以了解药物的主要活性成分和辅助成分。

在药物分析中,药代动力学也是一个重要的方面。

药代动力学研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

通过了解药物的药代动力学,我们可以确定药物在体内的代谢水平和药效。

第二题根据给定的题目要求,我们需要分析药物的质量问题。

答案在药物分析中,质量问题是一个重要的方面。

药物的质量问题主要包括药物的纯度、稳定性等。

下面我们将分析几个常见的药物质量问题。

首先,药物的纯度是一个重要的质量指标。

药物的纯度可以影响药物的药效和安全性。

在药物分析过程中,我们可以通过物理和化学方法来确定药物的纯度,包括通过红外光谱分析、液相色谱分析等。

其次,药物的稳定性也是一个重要的质量指标。

药物在储存和使用过程中可能会发生分解、氧化等反应,从而影响药物的质量。

通过对药物的稳定性进行分析,我们可以确定药物的储存条件和有效期限。

此外,药物的杂质也是一个需要考虑的质量问题。

药物中的杂质可能来自原料、生产过程、包装材料等,这些杂质可能会对药物的质量产生影响。

药物分析过程中,我们可以通过微生物检测、化学分析等方法来确定药物中的杂质含量。

第三题根据给定的题目要求,我们需要分析药物的效果和副作用。

答案药物的效果和副作用是药物分析中的重要内容。

药物的效果指的是药物对疾病的治疗效果,而副作用则指的是药物在治疗过程中可能产生的不良反应。

在药物分析过程中,我们可以通过临床试验和实验室测试来分析药物的效果和副作用。

药物分析期末考试题及答案

药物分析期末考试题及答案

药物分析期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项?A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的化学结构分析中,红外光谱法主要分析的是药物分子中的哪种化学键?A. 碳碳双键B. 碳氢键C. 碳氧双键D. 碳氮三键3. 在药物分析中,紫外-可见光谱法主要用于测定药物的哪种性质?A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的浓度D. 药物的溶解度4. 药物分析中,高效液相色谱法(HPLC)的分离原理是什么?A. 根据分子大小B. 根据分子的极性C. 根据分子的电荷D. 根据分子的溶解度5. 药物分析中,薄层色谱法(TLC)的固定相通常是什么?A. 硅胶B. 活性炭C. 氧化铝D. 纤维素6. 药物分析中,药物的生物等效性研究主要涉及哪些方面?A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的溶解度7. 药物分析中,药物的溶出度试验主要用于评价药物的什么特性?A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的释放速率D. 药物的生物活性8. 药物分析中,药物的稳定性试验通常包括哪些内容?A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 所有以上选项9. 药物分析中,药物的杂质检查通常采用哪种方法?A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 薄层色谱法10. 药物分析中,药物的生物样本分析主要采用哪种方法?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见光谱法二、填空题(每空2分,共20分)11. 药物分析中,药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。

12. 药物的______是指药物在生物体内分解或转化的速度。

13. 药物分析中,药物的______是指药物在储存和使用过程中保持其性质不变的能力。

14. 药物分析中,药物的______是指药物在体内达到有效治疗水平的能力。

药物分析期末考试试题及答案解析

药物分析期末考试试题及答案解析

药物分析期末考试试题及答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项?A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法2. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项?A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 有机杂质检查3. 药物的生物等效性评价主要依据的是?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量4. 药物分析中,药物的纯度通常通过什么方法来确定?A. 光谱分析法B. 重量分析法C. 色谱分析法D. 电化学分析法5. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪一项?A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 光照稳定性试验D. 微生物稳定性试验二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物分析中,常用的定量分析方法有________和________。

7. 药物的溶解度是指在________溶剂中,药物能溶解的最大量。

8. 药物的生物等效性试验通常需要测定药物的________和________。

9. 药物的杂质限度是指杂质含量不超过药物总质量的________。

10. 药物的化学稳定性是指药物在________、________和________等条件下的稳定性。

三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些,并简要说明它们的特点。

12. 解释什么是药物的生物等效性,并说明进行生物等效性试验的意义。

13. 阐述药物稳定性试验的目的和主要类型。

四、计算题(每题15分,共30分)14. 某药物的纯度为98%,已知其杂质含量为1.5%,求该药物的总杂质含量。

15. 已知某药物的生物利用度为80%,口服给药后,药物的血药浓度为10μg/ml,求该药物的相对生物利用度。

药物分析期末考试答案解析一、选择题1. 答案:D。

质谱法虽然在药物分析中也有应用,但不是色谱方法。

2. 答案:C。

微生物限度检查属于微生物学检查,不属于杂质检查。

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南昌大学 2009~2010学年第一学期期终考试试卷答案及评分细则4.重氮化反应要求在强酸性介质中进行,这是因为(B、C、E)A. 防止亚硝酸挥发B. 可加速反应的进行C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定D. 可使反应平稳进行E. 可防止生成偶氮氨基化合物5.色谱法的系统适用性试验一般要求(A、C、D)A. 达到规定的理论板数B. 固定相和流动相比例适当C. 分离度r应大于1.5D. 色谱峰拖尾因子t在0.95~1.05之间E. 流动相的流速应大于1ml/min6.阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(m=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定本品一片,应消耗滴定液体积为(D)A. 15.00~18.31mlB. 16.65mlC. 17.48mlD. 不低于15.82mlE. 15.82~17.48ml7.具有氨基糖苷结构的药物是(C)A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素8.阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有(C、D、E)A. 苯酚B. 游离苯甲酸C. 溶液的澄清度D. 易炭化物E. 游离水杨酸9.盐酸普鲁卡因具有下列性质(A、C、D、E)A. 具芳伯氨基,有重氮化-偶合反应B. 红外光谱图中3300Cm-1外有酚羟基的特征峰C. 红外光谱图中1692Cm-1处有羰基的特征峰D. 具有酯键,可水解,水解产物具有两性E. 侧链烃胺具碱性10.异烟肼中游离肼检查(B、C、D、E)A. 以游离肼为对照B. 采用TLC法检查C. 以硫酸肼为对照D. 对二甲氨基苯甲醛显色E. 原料和制剂均要检查11.链霉素的鉴别方法有(B、C、D、E)A. 三氯化铁反应B. 麦芽酚反应C. 坂口反应D. 茚三酮反应E. N-甲基葡萄胺反应12.维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10ml 与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。

精密量取续滤液50ml,用碘滴定液(0.1008mol/l)滴定至终点。

消耗碘滴定液22.06ml,每1ml的碘滴定液(0.1mol/l)相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量(D)A. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%13.对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时,下列哪些容量分析方法受干扰(.B、C、 D)A. 中和法B. 碘量法C. 铈量法D. 重氮化法E. 配位滴定法14.28.用汞量法测定青霉素钠的含量,以下叙述中正确的有(A、B、E)A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定D.用铬酸钾指示终点E.用电位法指示终点参考答案15..氯化物检查法中使用的试剂有(A、 E)A.稀硝酸B.25﹪氯化钡溶液C.硫代乙酰试液D.碘化钾试液E.硝酸银试液16.验证杂质限量检查方法需考察指标有(B、C)A.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性17.片剂的检查项目有(C、E)A. 装量差异B. 一般杂质检查C. 崩解时限D. 片剂生产和贮存过程中引入的杂质E. 重量差异18.用非水滴定法测定片剂中主药含量时,排除硬脂酸镁的干扰可采用(A、C)A. 有机溶剂提取法B. 加入还原剂法C. 加入掩蔽剂法D. 加入氧化剂法E. 加有机碱中和19.滴定分析中,指示剂变色这一点称为(D)A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差20.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法(D)A. 与普通片一样B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查E. 除去包衣后检查包衣的重量差异二、配伍选择题(每题0.5分,共 10分。

备选答案在前,试题在后。

每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用也可不选用。

)得分评阅人[1-4] 关于杂质检查A、硝酸银试液B、氯化钡试液C、Ag-DDC试液D、硫化钠试液E、硫氰酸盐试液1、药物中铁盐检查 E2、药物中砷盐检查 C3、药物中硫酸盐检查 B4、葡萄糖中重金属检查 D[5-7] A. 具绿奎宁反应 B. 具亚硝基铁氰化钠反应 C. 具双缩脲反应D. 具vitAli反应E. 具甲醛-硫酸试验(mArquis)5. 硫酸阿托品; D6. 黄体酮; B7. 吗啡; E[8-11]A. 碘量法测定含量时先加入甲醛B. 亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸C.色谱分析法D.容量滴定法E.用紫外法测定含量时,需选择合适波长进行测定8. 磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠; .B9. 复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定; D10. 安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠;A;11. 盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C; E[12-13]A.淀粉指示剂 B.喹哪啶-亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂12.非水滴定测定维生素B1原料药的含量,应选; B13.碘量法测定维生素C的含量,应选; A[14-16]A.色谱峰高或峰面积 B.死时间 C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线14.用于定性的参数是 C15.用于定量的参数是; A16.用于衡量的参数是; D[17-20]A.不溶性杂质 B.遇硫酸易炭化的杂质 C.水分及其它挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质17.易炭化物检查; B18.干燥失重测定法是测定; C19.澄清度检查法是检查; A20.溶液颜色检查法是检查;D三、填空题(每小题2分,共 20分)得分评阅人1.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10℅。

2.砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用__白田道夫法.3.巴比妥类药物的含量测定主要有:银量法、溴量法、酸碱滴定法、紫外分光度法四种方法。

4.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括溶液的澄清度以及水杨酸检查。

5.利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于空间位阻影响,较难水解,故其盐的水溶液比较稳定。

6.苯乙胺类药物结构中多含有邻苯二酚的结构,显酚羟基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易氧化,色渐变深,在碱性溶液中更易变色。

7.绿奎宁反应为 6位含氧喹啉衍生物的特征反应,在碱性水溶液中,滴加微过量的溴水或氯水,再加入过量的氨水,应显绿色。

8.用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时,需在滴定前加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液,以消除氢卤酸的影响,其原理为 2B·HX+Hg(AC )2→2B·HAC+HgX2。

9.四环素类抗生素在弱酸性溶液中会发生差向异构化,当pH<2.0 或pH >6.0 时差向异构化速度减小。

10. 引起中药制剂结块、霉变或有效成分分解的主要原因是水分过多,检查方法有甲苯法、烘干法和气相色谱法.四、问答题(每小题5分,共20分)得分评阅人1.片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰?如何进行消除?答:对氧化还原滴定有干扰。

……………2分原料用高锰酸钾法,而片剂改用排除方法:(1)改用弱氧化剂进行滴定,如FeSO4硫酸铈法,因硫酸铈不能氧化醛糖,而消除干扰。

……………1分(2)氧化破坏法……………1分(3)过滤去除法:对乳糖不适合。

……………1分2. 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么?答: 对氨基酚为芳香第一胺,在碱性条件(2分)下能与亚硝基鉄氰化钠生成蓝色配位化合物( 2分),而对乙酰氨基酚无此呈色反应,利用此原理进行限量检查。

( 1分)3. 异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么?一般而言,本反应对什么样结构具有专属性?答:原理:甾体激素C-酮基及某些其它位置上的酮基,可在酸性条件下与羰基试剂异3烟肼缩合生成黄色的异烟腙,在一定波长下具有最大吸收。

…………3分本反应对含有△4-3-酮基的甾体激素类药物具有专属性。

……………2分4. 简述碘量法测定维生素C的原理?如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响?答:(1)测定原理:维生素C结构中有二烯醇结构,有强还原性,可被碘溶液定量氧化,直接测定含量。

反应条件:酸性介质;采用新煮沸的蒸馏水。

含量计算:维生素C与碘的反应摩尔比是1:2。

…………3分(2)维生素C注射液的含量测定:注射液中常加入亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠作抗氧剂,由于亚硫酸氢钠等也要消耗碘液,使测定结果偏高。

采用碘量法测定,需加丙酮作掩蔽剂,消除亚硫酸氢钠的干扰。

……………2分五、鉴别题(每小题5分,共15分)得分评阅人1. 如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物和含硫巴比妥?答:含硫巴比妥分子结构中含有硫元素,在氢氧化钠试液中可与铅离子反应,生成白色沉淀;加热后,沉淀变为黑色硫化铅。

芳环取代基的巴比妥药物分子结构中不含有硫元素;在碱性溶液中不能与Pb2+离子反应产生黑色沉淀。

…………………………2.5分芳环取代基的巴比妥药物与甲醛—硫酸反应,生成玫瑰红色环。

反应产物结构不明。

含硫巴比妥分子结构中无苯基取代,无此反应。

…………………………2.5分2.如何用化学方法鉴别盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素?答:能发生重氮-偶合反应,产生橙红色沉淀的为普鲁卡因;………………1分加H2O2再加FeCl3溶液,溶液由紫红色→暗棕色的为盐酸丁卡因;…………1分与FeCl3溶液发生反应,产生蓝紫色的为对乙酰氨基酚;………………1分加甲醛-硫酸溶液显红色的为肾上腺素。

………………2分3. 如何鉴别奋乃静和地西泮?答: 奋乃静:氧化反应(H2O2)深红色;…………………………2.5分地西泮:硫酸-荧光反应黄绿色。

…………………………2.5分六、计算题:(每小题5分,共15分)得分评阅人1.磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液 [ 吗啡2.0mg加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml ] 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。

问其限量为多少?(0.1%)?解:列出公式………2分;数据正确…………2分;答案正确…………1分%1.0%1001.0100.25%1005=⨯⨯⨯=⨯=-S VC L2.精密量取醋酸氢化可的松注射液2ml ,置100ml 量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。

精密量取此溶液2ml ,置另一100ml 量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。

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