如何鉴别假劣兽药

3、剂量不准。按包装或说明书标明的剂量称量，可发现剂量严重不准；有的甚至眼看或用手掂就可以发现分量不准。
4、粉剂结饼结块，发霉变质。
5、《兽药管理条例》规定，上市的兽药在包装上必须印有该药品批准文号，假劣兽药没有批准文号，用假文号或其它编号骗人。
6、无制作批号。
7、无生产制作日期。
8、无有效期、失效期。合格的兽药五至八项标志应该齐全，养殖者在购买时，如发现有上述情形之一者，可怀疑为伪劣产品.
三、关于批文号和批号:
（1）兽药批准文号：是国家批准生产兽药产品的编号，由农业部或省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）核发。
由农业部核发的兽药批准文号有：第一、二类新兽药试产品及新生物制品试产品；《中华人民共和国兽药典》、《兽医生物制品制造及检验规程》、《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》中已收载的生物制品，其中口蹄疫、狂犬病、猪水泡病、马传染性贫血、鸡马立克氏病的疫苗和诊断制品的批准文号。必要时，农业部可对部管生物制品品种进行增减。
试产品在"字"前加"试"字；在"兽药字"批准文号中，年号后加"X"为西药，加"Z"为中药。
省序号、生物制品生产厂、品种由农业部统一编号；中西兽药和添加剂的品种、生产厂由各省、自治区、直辖市编号。
（2）兽药生产批号：是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。
如某厂97年3月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为：970321。根据兽药的批号，可追查该批兽药的生产情况，同时，有利于掌握兽药的贮藏期限
3、水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物，反之则为劣药。
粉针剂兽药的识假方法
1、不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、隔膜脱瓶塞有针孔、瓶口有裂缝或渗液现象的药品不应使用。
2、取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣质药多不符合上述标准。
由省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）核发的兽药批准文号有：《中华人民共和国兽药典》、《兽药规范》、农业部部颁标准、地方标准已收载的兽药；第三、四、五类新兽药以及第一、二类新兽药正式生产的批准文号。
由农业部核发的批准文号在"兽药字"、"生药字"和"饲添字"前加"农"宇；由省、自治区、直辖市畜牧（农牧）厅（局）核发的批准文号在"兽药字"、"生药字"和"饲添宇"前加该省简称。
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一、兽药片剂的识假方法
1、片剂外观。片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。
2、片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动，否则即为劣药。
3、片剂压剂。取100片平铺于白纸上或白瓷盘内，在自然光亮处检视（只看一面），片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。
3、不得有敲击不散的黏皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑。冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，应有明显的萎缩和溶化现象，否则为劣药。
二、在市场上的兽药品在外包装上和肉眼观察是鉴别真假:
1、包装：假劣兽药一般包装印刷制作粗糙，色Байду номын сангаас暗淡。
2、打开包装，可见药品外观粗糙，细度不够，与推销者出示的样品大不一样。
4、片剂重量差异检查。重量差异限度平均重量在0.3克以下，重量差异限度为±7.5％；平均重量在0.3克以上的，重量差异限度在±5％。
水针剂的识假方法
1、色泽。按药品每批检查５支，进行比色，不得有变色。
2、外观。瓶口应洁净，印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气、主瓶盖松动。溶液不得有结晶、混浊、沉淀及发霉现象，否则即为劣药。