原子吸收光谱仪检定规程
tas990原子吸收光谱仪操作规程
Tas990原子吸收光谱仪操作规程一、仪器准备1. 打开电源，确保仪器正常运行。
2. 按照仪器说明书的要求，检查并准备所需配件和耗材。
3. 调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等，以适应不同样品的测量。
二、样品处理1. 根据样品的性质和要求，选择适当的处理方法，如酸溶法、碱熔法等。
2. 对样品进行溶解、稀释、过滤等操作，确保样品符合测量要求。
3. 记录样品处理过程中的所有步骤和数据，以便后续分析。
三、样品测量1. 将处理好的样品放入测量池中。
2. 调整仪器参数，如扫描速度、积分时间等，开始测量。
3. 记录测量过程中的所有数据，包括吸光度、波长等。
四、参数设置1. 根据样品的性质和要求，设置合适的参数，如波长范围、狭缝宽度、灯电流等。
2. 调整参数以满足最佳的测量效果和精度。
五、数据处理与分析1. 对测量数据进行处理，如吸光度转换、浓度计算等。
2. 根据需要，使用软件进行数据分析，如绘制标准曲线、计算相关系数等。
3. 根据分析结果，得出样品中目标元素的含量和浓度。
六、仪器维护与保养1. 定期对仪器进行清洁和维护，确保仪器正常运行。
2. 定期更换耗材和配件，如灯、滤光片等。
3. 定期对仪器进行校准和校验，确保测量结果的准确性和可靠性。
七、注意事项1. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有毒有害物质。
2. 在测量过程中，应注意观察仪器的运行状态，如有异常应及时处理。
3. 在数据处理和分析过程中，应注意数据的准确性和可靠性，避免误导结果。
八、安全规范1. 在操作过程中，应遵守实验室安全规范和操作规程。
2. 在使用危险化学品和处理危险废弃物时，应遵守相关法规和规定。
3. 在操作过程中，应注意个人防护和环境保护。
原子吸收分光光度计检定规程完整
国家标准-原子吸收检定规程详文目录一概述二技术条件三检定条件四检定项目和检定方法五检定结果处理和检定周期附录检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。
一概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。
其测量原理是基于光吸收定律：A=–lg I/I0 =–lg T =KCL式中A吸光度（其单位为A ）；I入射光强度I0透射光强度T透射比K吸光系数C样品中被测元素的浓度L光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。
二技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。
1.2 仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。
1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm3 分辨率仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线4 基线稳定性30min静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。
表1 基线稳定性（A）5 边缘能量在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。
6 火焰法测定铜的检出限（C L(K =3)）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于0.008µg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02µg/ml和1.5%。
7 石墨炉法测定隔的检出限（C L(K =3)），特征量（C。
694-90原子吸收分光光度计检定规程
MV_RR_CNG_0167 原子吸收分光光度计检定规程1.原子吸收分光光度计检定规程说明2. 原子吸收分光光度计检定规程摘要一 概 述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。
其测量原理是基于光吸收定律：A ＝－1g l —l＝－1g T ＝KCL (1)式中 A ——吸光度 (其单位为A)；I 0——入射光强度； I ——透射光强度； T ——透射比； K ——吸光系数；C ——样品中波测元素的浓度；按光束形式可将仪器分为单光束型及双光束型；原子化器可分为火焰原子化器及无火焰 (石墨炉) 原子化器等。
二 技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。
1.2 仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好；连接件应连接良好；运动部位应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄漏。
1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
2 波长示值误差与重复性波长示值误差不大于±0.5 nm，波长重复性优于0.3 nm。
3 分辨率仪器光谱带宽为0.2 nm时，应可分辨锰279.5 nm和279.8 nm双线。
4 基线稳定性30 min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。
表 1 基线稳定性 (A)项 目新 制 造 使用中和修理后 最大零漂±0.005 ±0.006静态基线最大瞬时噪声 0.005 0.006 最大零漂±0.006 ±0.008点火基线最大瞬时噪声0.006 0.0085 边缘能量在仪器边缘波长处，应能对砷193.7 nm，铯852.1 nm谱线进行测定，其瞬时噪声应小于0.03 A。
6 火焰法测定铜的检出限 (C L(K = 3)) 和精密度 (RSD) 新制造仪器应分别不大于0.008μg/ml和1％；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02μg/ml和1.5％。
原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程
开启步骤：
1、打开控制电脑，开启控制软件，选择需要测试的元素，设置好
测试条件；
2、更换元素灯；如使用石墨炉测试需安装上石墨管、石墨炉和进
样器；
3、打开空压机；如使用石墨炉测试则通氩气和冷却循环水；
4、打开机器电源，预热二十分钟到半小时；
5、调节灯的位置，校正光路，调整燃烧头或石墨炉及进样器；
6、通乙炔气，点火，调整气流和火焰大小及位置直至最佳状态；
如使用石墨炉测试则先空烧三次，然后反复试样直至调到最佳测试条件；
7、归零，如使用石墨炉测试则空烧，然后开始测试。
结束步骤：
1、测试完成后，保存并打印实验数据；
2、走水半小时；如使用石墨炉测试则进水走三次；
3、熄火，关乙炔气，关机器电源；
4、关控制软件，关控制电脑；
5、关空压机，如使用石墨炉测试则关氩气和冷却循环水；
6、做好实验记录并填好实验记录表，签上姓名。
AA800原子吸收光谱仪期间核查规程
AA800原子吸收光谱仪期间核查规程1.目的为保持该仪器使用过程中校准状态的可信度，使其满足检测工作的要求，制定本规程。
2.范围本规程规定了AA800原子吸收光谱仪在两次校准期间的期间核查方法。
3.技术要求3.1.仪器配件齐全，无损。
3.2.波长精度检测，此项测试使用Ni的232.0nm的波长，平均吸光度大于或等于0.200和相对标准偏差值RSD小于或等于0.30%。
3.3.检测火焰灵敏度和精度，5ppmCu≧0.25Abs，RSD≦0.30%。
3.4.Cu的标准溶液做标准曲线，线性相关系数大于或等于0.9990。
3.5.期间核查用器具Ni、Cu空心阴极灯。
4.期间核查项目和检查方法4.1.仪器零件检测4.1.1.光谱仪：检视钢瓶压力、样品间窗口、燃烧头、雾化器及废液系统维护。
4.1.2.石墨炉：石墨炉窗口的清洁，检查石墨管及石墨锥，更换石墨锥，检查冷却系统的水位。
4.1.3.石墨炉自动进样器：检查泵头，活塞，并检查阀。
4.2.波长精度检测4.2.1.安装一个Ni HCL灯，吸入去离子水，进行10次重复测量并自动较零，用3.0mg/L的Ni标准溶液，进行10次重复测量。
结果应符合3.2。
4.3.检测火焰灵敏度和精度4.3.1.用Cu灯检测火焰灵敏度和精度应符合3.3的要求；4.4.自动进样器线性相关系数4.4.1.按装一个Cu HCL灯，配25ppb的Cu的标准溶液，用自动进样器稀释成5ppb、10ppb、15ppb、20ppb、25ppb进样，得出自动进样器线性相关系数应符合3.4的要求。
4.5.如以上测试不符合相应的要求，则需分析原因，评估产生偏移的严重程度，采取纠正措施。
5.期间核查周期期间核查周期为半年。
6.相关文件1）《AA800原子吸收光谱仪操作规程》SAG/E-017.质量记录表格1）仪器设备期间核查记录表SAG/B-16-03。
原子吸收光谱仪期间核查规程
原子吸收光谱仪期间核查规程1.编制目的为了使SP-3590AA 型原子吸收光谱仪保持正常状态，确保检测结果的准确性，在两个检定校准周期之间对其进行核查，特制定本规程。
2.适用范围本规程适合SP-3590AA 型原子吸收光谱仪的期间核查，规定了仪器期间核查的项目及要求、核查依据、核查方法、核查周期等。
当仪器设备出现异常或维修、调整后，可通过检定校准或依照本规程的要求进行核查。
3.核查项目外观、校准示值偏差4.核查依据 JJG694-2009《原子吸收分光光度计检定规程》《SP-3590AA 型原子吸收光谱仪操作规程》5.核查方法5.1外观核查原子吸收分光光度计表面应无破损、缺陷，各个接口连接紧密，仪器运转平稳、无噪声。
各个按键应灵活自如，电脑及软件系统应正常运行。
5.2校准示值偏差5.2.1火焰原子化法测铜检出限5.2.1.1准备一组铜标准溶液：0.0μg/mL,0.5μg/mL,1.0μg/mL,3.0μg/mL 。
5.2.1.2将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，分别对铜标准溶液进行三次重复测定，按照线性回归法求出工作曲线的斜率（b ），即为仪器的灵敏度（S ）。
5.2.1.3与上诉条件完全相同的情况下，对空白溶液进行11次测定，按照下列公式计算检出限C L 。
S A =√∑(I 0i −I 0̅)2n i=1n−1 公式（1）式中：I0i——单次测量值；I0̅——测量平均值；n——测量次数C L=3S A/b 公式（2）5.2.2火焰原子化法测铜的重复性选择5.2.1.1的标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1～0.3范围，进行七次测定，求出其相对标准偏差(RSD)，即为仪器测铜的重复性。
计算方式如下：RSD=1I √∑(I i−I)2ni=1n−1×100%公式（3）式中：I i——单次测量值；I——测量平均值；n——测量次数5.2.3石墨炉原子化法测镉检出限5.2.3.1准备一组镉标准溶液：0.0ng/mL,0.5ng/mL,1.0ng/mL,3.0ng/mL。
原子吸收分光光度计校准标准操作规程
原子吸收分光光度计校准标准操作规程目的：明确原子吸收分光光度计校准的标准操作程序。
范围：适用于分析研究室原子吸收分光光度计定期再验证。
职责：分析室：负责本规程的起草、修订、培训、执行及监督。
Qa使用操作程序：1.引用标准《药品检验仪器检定规程》《中国药典》2015年版二部《中华人民共和国国家计量检定规程（JJG694-2009）》2.仪器环境2.1.检验室应通风良好，清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体，不得有强光直射，无强气流影响。
2.2.室温在10℃~30℃，室内相对湿度≤85%。
2.3.仪器应平稳放在工作台上，周围无强烈机械震动和电磁干扰源，仪器接地良好。
3.检定用的主要试剂5.1.波长示值误差与重复性按空心阴极灯上规定的工作电流点亮汞灯，待基线稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，选择253.7nm，365.0nm，435.8nm，546.1nm的汞谱线分别作三次单向的测量，以给出的最大能量的波长示值作为测量值，以三次测量值的平均值与标准值之差为波长示值误差；三次测量值的最大值与最小值之差为波长重复性误差。
可接受标准：波长示值误差不得过0.5nm；波长重复性误差不得过0.3nm。
5.2.基线稳定性在光谱带宽0.2nm条件下，按测铜的最佳火焰条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷10min纯化水后，在波长324.7nm条件下，记录15分钟内的零点漂移（以起始点为基准计算）和瞬时噪音（峰-峰值）。
可接受标准：零点漂移吸光度不得过0.008/15min；瞬时噪音不得过0.006。
5.3.火焰原子化法测铜的线性误差将仪器各参数调制正常工作状态，用空白溶液调零，选用系列：0.0，0.5，1.0，3.0μg/ml的铜标准溶液，对每一浓度分别进行三次吸光度重复性测定，取三次测定值的平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率（b）和截距（a）。
根据以下公式求出标准曲线中间点（系列1计算1.0μg/ml；系列2计算3.0μg/ml）的线性误差：C i为第i点按照线性方程计算出的测得浓度值，μg/ml；C si第i点标准溶液的标准浓度，μg/ml。
原子吸收分光光度计检定规程.
1 目的： 保证仪器在受控条件下使用，确保仪器分析数据准确。
2 适用范围：
本规程适用于具有火焰原子化的原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的内部检定 3 检定周期：
检定周期一般不超过2年，更换重要部件或对仪器性能有怀疑时，应随时检定。
4 参考方法：
GB/T21187-2007 原子吸收分光光度计 5 计量性能要求：
5.1 外观：仪器应具有仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号、出厂日期及产品合格
证书等标志，仪器外观无影响正常工作的损伤。
5.2 吸光度误差：在规定条件下，仪器吸光度误差不应超过透过率标定值对应吸光度
的±2%。
5.3 重复性：在规定条件下，铜元素测量的相对标准偏差不应大于1%。
6 作业程序：
5.1 外观及常规要求
用目视方法进行
5.2 吸光度误差
在汞546.1nm 谱线处，仪器基线调零，用可见光区透过率为10%、20%、30%标准中性滤光片，垂直光轴插入光路，检测吸光度误差。
5.3 重复性
选择铜324.8nm 谱线，光谱带宽0.2nm ，调节T 90不大于3s ，将仪器其他参数调到火焰最佳工作状态，对空白溶液连续进行7次吸光度测量，按下式进行相对标准偏差的计算：
式中：RSD ——仪器测量重复性相对标准偏差
Ai ——第i 次的测量值
-
A ——6次测量平均值
()%
100117/7
12
⨯⨯-⎪⎭⎫
⎝⎛-=-=-∑A
A Ai RSD i
7修订记录：。
原子吸收光谱仪检定规程
原子吸收光谱仪检定规程 JJG——023-19961 前言本规程参照国际法制计量组织（OIML）技术工作导则第二部分：OIML国际建议和国际文件起草与表述规则、JJG1002-84国家计量检定规程编写规则和GB3100-93国际单位制及其应用编写的。
下列标准包含的条文，通过在本检定规程中引用而构成为本检定规程的条文。
JJG694-90原子吸收分光光度计检定规程GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂和制品的制备2 范围本规程适用于新购置、使用中的和检修后的各种类型的原子吸收光谱仪（以下简称仪器）的检定。
2.1原理原子吸收光谱法是基于蒸气相中被测元素的基态原子对来自光源特征辐射的共振吸收，其吸收值（吸光度）与试样中被测组分的浓度的关系，遵循光吸收定律：(1)式中A——吸光度I0——入射辐射（光）强度I——透射辐射（光）强度ε——摩尔吸收系数c——试样中被测组分的浓度L——光通过原子化器的光程2.2 构成仪器按光束形式分为单光束型与双光束型仪器，按照原子化器的不同，分为火焰与无火焰仪器，有些仪器同时配备有两种原子化器。
仪器由光源、原子化器、单色器、检测器、背景校正系统与信号放大、显示、处理系统组成。
光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射，原子化器是提供能量，使样品原子化，单色器的作用是将欲检测的特征辐射分离开来，5.5.1.外观与初步检查：仪器外观应符合5.1的要求。
仪器各旋纽与功能键应能正常工作；配备微机的仪器，由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
5.5.2 波长示值误差检定用汞灯或一组空心阴极灯的特征谱线进行检定。
若用汞空心阴极灯的谱线进行检查，按该灯上规定的工作的电流（或最大的电流的1/2～1/3）点亮它，对253.7nm、365.0nm、435.8nm、546.1nm、640.2nm、724.5nm和871.6nm各谱线分别进行三次测量，以给出最大能量的波长示值作为测量值（注：若汞灯的640.2nm、724.5nm、和871.6nm谱线的能量太弱，则用K766.5nm、Cs852.1谱线）；若用一组空心阴极灯的特征谱线进行检定，则将As、Cd、Cu、Ca、Na、K与Cs各空心阴极灯点亮，对As 193.7nm，Cd 228.8nm，Cu 324.8nm，Ca 422.7nm，Na 589.0nm，K 766.5nm，Cs 852.1nm 各谱线分别进行三次测量。
原子吸收检定规程
原子吸收检定规程原子吸收检定规程一、目的本规程旨在确保原子吸收检定结果的准确性和可靠性，保证实验的标准化和规范化。
二、适用范围本规程适用于原子吸收检定实验，包括但不限于金属元素和无机物质的定量和定性分析。
三、实验仪器和试剂1. 实验仪器：原子吸收光谱仪、黄金炉、扫码枪等。
2. 试剂：标准物质、质量分数已知的溶液、试剂纯试剂等。
四、实验前的准备工作1. 检查仪器和试剂的完整性和有效性。
2. 根据实验需要调整仪器参数，并进行校准。
3. 根据待测样品的特性选择合适的方法，制定实验方案。
4. 清洁和烘干各种实验容器和器材。
五、样品的处理1. 取适量待测样品，尽量避免氧化和污染。
2. 将样品溶解或稀释到适当的浓度，并注意标准溶液的配制。
3. 严格按照实验方案进行样品的预处理，确保样品的适应性和稳定性。
六、实验操作1. 仪器校准：依次进行对比标准曲线法、内标法、标准加入法等方法的校准，确认仪器的准确性和灵敏度。
2. 仪器设置：根据待测元素的特性和浓度范围，选择合适的仪器参数和工作条件。
3. 试样测定：按照实验方案将标准物质和待测样品分别装入原子吸收光谱仪进行测定。
4. 测定结果的处理：根据测定结果和校准曲线，计算待测样品中元素的浓度。
5. 数据的分析和判读：对测定结果进行统计分析，并与标准值进行比较，判断样品的质量和合格与否。
6. 结果的报告：将测定结果进行整理和归档，制作实验报告，并保存相关数据和样品备份。
七、实验注意事项1. 严格遵守实验室的安全操作规定，注意个人防护和实验室卫生。
2. 仪器的使用和维护应由专业人员负责，并定期进行检定和保养。
3. 实验操作必须按照实验方案进行，严禁随意更改实验条件和方法。
4. 试剂和标准物质的选择和使用必须符合质量管理体系的要求。
5. 实验过程中的异常情况和结果偏差必须及时记录和纠正。
6. 实验结果应重复检验，并与其他方法进行比较，保证结果的准确性和可靠性。
八、实验记录和评价1. 实验记录应详细、准确，包括实验方案、操作过程、测定结果和数据分析等内容。
原子吸收光谱仪的测定方法
原子吸收光谱仪的测定方法
1.样品制备：将待测样品溶解或分解成原子状态，如使用氢化物产生原子、用化学法分解样品并产生原子等方法。
2. 光路调节：调节光路，使光线通过样品蒸汽并进入原子吸收池中。
同时，设置光源的波长和强度，以及检测器的灵敏度等参数。
3. 校准仪器：使用标准物质进行校准，以确保仪器准确测量样品中元素的含量。
4. 测量样品：将样品溶液或气体逐一注入原子吸收池中，通过光的吸收程度测量样品中元素的含量。
5. 数据处理：根据测量结果计算出样品中元素的含量，并进行数据分析和比较。
在使用原子吸收光谱仪进行测定时，需要注意以下几点：
1. 样品制备应根据测定的元素种类和样品性质进行合理的方法选择。
2. 光路调节应严格按照仪器操作手册的要求进行，以确保测量的准确性。
3. 校准仪器时应选择标准物质与待测样品同一性质的物质进行校准，以确保测量结果的准确性。
4. 测量样品时应避免杂质干扰，如在样品制备和测量过程中注意控制温度和时间等因素。
5. 数据处理时应进行准确的计算和数据分析，以得出可靠的测量结果。
原子吸收光谱仪检定和验收
原子吸收光谱仪检定和验收仪器出厂前需经质检部门按专业标准或企业标准检定。
实验室中的仪器也需经计量部门按检定规程定期检定后方可使用, 了解和掌握仪器的检定验收技术尤为重要。
本节介绍有关仪器主要技术指标的测试和检定方法。
一、波长示值误差与重复性谱线的理论波长与仪器波长机构读数的差值称为波长示值误差。
目前, 原子吸收分光光度计大多以正弦机构调节波长。
商品仪器经过长途运输的振动, 波长示值可能超差。
按波长顺序如果始终是正误差或负误差, 但差值不等, 可以通过调整正弦机构来校正；若差值大致相等, 则可调节波长鼓轮或数码轮来校正；若差值随波长变化而正负波动, 则需重新调节光学系统。
专业标准和检定规程要求, 波长示值误差应不大于0.5nm，波长重复性应优于0.3nm。
以求空心阴极灯作光源, 光谱通带为0.2nm, 选取五条谱线, 逐一做三次单向( 短波向长波) 测量, 以给出最大能量时的波长示值为测量值, 然后按下式计算波长示值误差(Dλ ) 和重复性(dλ ):Dλ= dλ=式中: 为汞( 氖) 谱线的波长理论值; λi 为求( 氖) 谱线的波长测量值; λ max 为某谱线三次测量值中的最大值; λmin为某谱线三次测量值中的最小值。
专业标准推荐使用柔的五条谱线:253.65nm,365.01nm,435.837nm, 365.01 × 2nm,435.83´2nm。
检定规程推荐使用汞和氛的谱线:253.7nm,365.Onm,435.8nm,546.1nm,640.2nm(氖),724.5nm(氖) 和811.6nm, 从中选取3~5 条谱线加以测试。
如果没有汞灯, 可用砷灯(193.7nm) 、锌灯(213.9nm) 、镁灯(285.2nm) 、铜灯(324.8nm) 、钙灯(422.7nm) 、钾灯(766.5nm) 和铯灯(852.1nm)来校验波长示值误差和重复性。
二、分辨率仪器的分辨率, 是鉴别仪器对共振吸收线与邻近的其它谱线分辨能力大小的一项重要技术指标。
原子吸收分光光度计校准
原子吸收分光光度计校准
原子吸收分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质中的金属离子浓度。
为了保证测量结果的准确性，需要对光度计进行定期的校准。
原子吸收分光光度计的校准主要包括以下几个步骤：
1. 准备校准溶液：选择一种已知浓度的金属离子溶液作为校准溶液。
根据需要测量的金属离子，选择合适的校准溶液。
2. 设置仪器参数：打开光度计，选择正确的谱线，根据校准溶液的性质，调节光源和光束分束器的参数，以获得适当的光强。
3. 调零：将样品室清洗干净，使用纯溶剂或空白溶液进行零点调节。
4. 进行校准：将校准溶液依次放入样品室，使用校准溶液进行多点校准。
根据校准溶液的浓度，测量相应的吸光度值，并记录下来。
5. 绘制标准曲线：将吸光度值与溶液浓度作图，以建立吸光度与浓度之间的线性关系。
6. 使用标准曲线进行浓度测量：在实际测量中，根据样品的吸光度值，使用标准曲线确定样品中金属离子的浓度。
7. 定期校准：根据实验需要和仪器的精确度要求，定期进行校
准，以确保测量结果的准确性。
需要注意的是，在进行校准过程中，要保持实验条件的一致性，避免光源的波动、温度变化等因素对测量结果的影响。
同时，在进行样品测量前，检查仪器的运行状态和校准情况，确保准确度和可靠性。
原子吸收分光光度计检定规程完整
国家标准-原子吸收检定规程详文目录一概述二技术条件三检定条件四检定项目和检定方法五检定结果处理和检定周期附录检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。
一概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。
其测量原理是基于光吸收定律：A=–lg I/I=–lg T =KCL式中A吸光度（其单位为A ）；I入射光强度I透射光强度T透射比K吸光系数C样品中被测元素的浓度L光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。
二技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。
1.2 仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。
1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm3 分辨率仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线4 基线稳定性30min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。
表1 基线稳定性（A）5 边缘能量在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。
）和精密度（RSD）6 火焰法测定铜的检出限（CL(K =3)新制造仪器应分别不大于0.008µg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02µg/ml和1.5%。
），特征量（C。
M。
）和精密度（RSD）7 石墨炉法测定隔的检出限（CL(K =3)新制造仪器应分别不大于2pg, 1pg和5%；使用中和修理后的仪器分别不大于4pg, 2pg和7%。
原子吸收分光光度计检定规程
原子吸收分光光度计检定规程(共8页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--国家标准-原子吸收检定规程详文目录一概述二技术条件三检定条件四检定项目和检定方法五检定结果处理和检定周期附录检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。
一概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。
其测量原理是基于光吸收定律：A=–lg I/I0=–lg T =KCL式中A吸光度（其单位为A ）；I入射光强度I0透射光强度T透射比K吸光系数C样品中被测元素的浓度L光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。
二技术要求1 外观与初步检查仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。
仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。
仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±，波长重复性优于3 分辨率仪器光谱带宽为时，应可分辨和双线4 基线稳定性30min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。
表1 基线稳定性（A）5 边缘能量在仪器波长处，应能对,铯谱线进行测定，其瞬时躁声应小于。
6 火焰法测定铜的检出限（C L(K =3)）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于μg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于μg/ml和%。
7 石墨炉法测定隔的检出限（C L(K =3)），特征量（C。
原子吸收分光光度计检定规程
国家标准-原子吸收检定规程详文目录一概述二技术条件三检定条件四检定项目和检定方法五检定结果处理和检定周期附录检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。
一概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。
其测量原理是基于光吸收定律：A=–lg I/I=–lg T =KCL式中A吸光度（其单位为A ）；I入射光强度I透射光强度T透射比K吸光系数C样品中被测元素的浓度L光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。
二技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。
1.2 仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。
1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm3 分辨率仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线4 基线稳定性30min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。
表1 基线稳定性（A）5 边缘能量在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。
）和精密度（RSD）6 火焰法测定铜的检出限（CL(K =3)新制造仪器应分别不大于0.008µg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02µg/ml和1.5%。
），特征量（C。
M。
）和精密度（RSD）7 石墨炉法测定隔的检出限（CL(K =3)新制造仪器应分别不大于2pg, 1pg和5%；使用中和修理后的仪器分别不大于4pg, 2pg和7%。
原子吸收仪安全操作规程模版（2篇）
原子吸收仪安全操作规程模版原子吸收光谱仪（Atomic Absorption Spectrometer，简称AAS）是一种常用的分析仪器，用于测定溶液中金属元素的含量。
为了确保操作人员的安全以及仪器的正常使用，应制定相应的安全操作规程。
下面是一份原子吸收仪安全操作规程的模版，供参考使用。
1. 仪器安全操作规程1.1 一般要求1.1.1 操作人员必须熟悉原子吸收仪的使用方法，并遵守本规程的要求。
1.1.2 操作人员应定期参加有关的安全培训，提高安全意识。
1.1.3 操作人员在操作前必须戴好个人防护设备，包括实验服、护目镜、手套等。
1.1.4 不符合安全要求或无相关证书的人员严禁使用原子吸收仪。
1.2 仪器操作流程1.2.1 操作人员在进行任何操作前，必须先检查仪器的工作状态，确保其没有损坏或其他异常情况。
1.2.2 操作人员在进行样品检测前，必须确保样品和试剂的正确标记，并按照操作手册中的要求进行操作。
1.2.3 操作人员在进行样品检测时，必须掌握正确的操作步骤并严格按照操作手册操作。
1.2.4 操作人员在使用化学试剂时，必须穿戴手套，并将试剂放置于化学抽风柜中进行操作，避免直接接触。
1.2.5 在操作过程中，如发生任何异常现象，操作人员必须及时停止操作，并报告相关人员进行处理。
1.3 仪器维护和保养1.3.1 操作人员在操作完毕后，必须将仪器进行清洁，保持仪器的干净和整洁。
1.3.2 操作人员在使用过程中，必须及时更换耗材，并保持耗材的完好。
1.3.3 操作人员在仪器故障或异常情况出现时，必须立即停止使用，并及时报告维修人员进行处理。
1.3.4 操作人员在停止使用一段时间后，必须按照操作手册进行仪器的彻底清洁和维护，并保持仪器的存放环境干燥通风。
2. 实验室安全操作规程2.1 实验室通用要求2.1.1 实验室操作人员必须按照实验室的规章制度进行操作，并熟悉附近的安全设施和应急设备的位置。
2.1.2 实验室内禁止吸烟、饮食，禁止携带易燃易爆物品进入实验室。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.准备工作在进行实验之前，确保原子吸收光谱仪处于良好的工作状态。
检查仪器是否连接好电源，以及其他必需设备是否正常运行。
检查仪器的各个部分是否干净，并确保没有尘埃或杂质。
2.样品处理将待测样品进行必要的前处理。
根据需要，可以进行溶解、稀释、过滤等步骤，以获得适合测量的样品。
确保样品的质量和浓度符合实验要求。
3.校准与标准曲线使用标准品溶液进行校准。
根据需要选择适当的标准品，将其在原子吸收光谱仪中测量，并绘制标准曲线。
标准曲线应包含一系列不同浓度的标准品，并覆盖样品预计包含的元素的浓度范围。
4.仪器设置根据实验要求，选择适当的波长，并设置吸收光谱仪的参数。
这包括波长范围、光路对准、光源强度和光电倍增管增益等。
确保参数的选择和设置能够提供准确、可靠的测量结果。
5.测量样品将校准过的样品放入原子吸收光谱仪中进行测量。
确保样品在测量之前充分混合并保持稳定。
每个样品应至少进行三次重复测量，以获得更加可靠的结果。
6.数据处理对得到的测量结果进行数据处理和分析。
可以使用标准曲线来计算样品中金属元素的浓度。
对于复杂的样品矩阵，可能需要进行校正和插值等进一步的数据处理。
7.记录与报告将测量结果记录下来，并制作实验报告。
包括实验的目的、方法、结果和讨论等内容。
实验报告应清晰、准确地描述实验过程和结果，并提供必要的解释和分析。
8.仪器维护在实验完成后，进行仪器的维护和清洁。
清除并处理样品残渣和废液。
检查仪器的各个部分是否正常工作，并及时更换或维修损坏的部件。
以上是关于原子吸收光谱仪使用操作规程的简要介绍。
根据具体的实验要求和仪器型号，使用者可以根据需要进行进一步的调整和操作。
ThermoFisher iCE3500原子吸收光谱仪使用操作、维护和期间核查规程
ThermoFisher iCE3500原子吸收光谱仪操作规程文件部门质量部编制人编制日期年月日文件版本新建□修订□审核人审核日期年月日颁发部门质量部批准人批准日期年月日1. 目的规范 iCE-3500 原子吸收分光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，确保操作人员人身安全和设备安全。
2. 适用范围适用于热电 iCE-3500 原子吸收分光光度计的使用操作、日常保养维护和期间核查。
3. 职责3.1 原子吸收分光光度计使用人员按照本规程操作仪器，对仪器进行日常使用维护，进行使用登记。
3.2 原子吸收分光光度计保管人员负责监督操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养，并作记录。
4.环境及电源要求4.1 仪器要求温度25±2℃，相对湿度不得过60℃。
所放置的实验室要求防尘防湿，避免光线直射，远离热源、风源，严禁水汽、烟尘。
4.2 实验台应坚固稳定，台面平整。
为便于操作与维修，实验台四周应留出至少0.5米的空间。
4.3 仪器上方必须设有通风装置，使燃烧器产生的燃烧气体能顺利排出。
4.4 石墨炉电源功率为7.2KVA，需单独在配电箱上安装保护开关，不要与光谱仪电源同相。
4.操作步骤4.1空心阴极灯的安装4.1.1 打开原子吸收光谱仪前部的门，将灯安装至灯座上，注意灯底部的脚与底座的孔相吻合。
4.1.2 在打开的软件系统中单击“灯”图标，输入“元素”、“灯座位置”与“最大电流”，进口灯按照标注电流的毫安数输入，国产灯按照标注电流毫安数的三分之一输入，取整数部分。
4.2 打开光谱仪电源开关，绿色指示灯亮。
打开计算机，双击“SOLAAR”图标，仪器进行进行初始化自检。
4.3 待图标全部变亮后，自检结束，选择火焰或石墨炉测定方法。
4.4设定测量元素及测量条件，然后进行条件设置。
4.5对标准溶液进行系列测量，绘制工作曲线。
4.6测定样品。
4.7 检测结束后，用纯水冲洗管路约5分钟，熄灭火焰。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
原子吸收光谱仪检定规程 JJG——023-19961 前言本规程参照国际法制计量组织（OIML）技术工作导则第二部分：OIML国际建议和国际文件起草与表述规则、JJG1002-84国家计量检定规程编写规则和GB3100-93国际单位制及其应用编写的。
下列标准包含的条文，通过在本检定规程中引用而构成为本检定规程的条文。
JJG694-90原子吸收分光光度计检定规程GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂和制品的制备2 范围本规程适用于新购置、使用中的和检修后的各种类型的原子吸收光谱仪（以下简称仪器）的检定。
2.1原理原子吸收光谱法是基于蒸气相中被测元素的基态原子对来自光源特征辐射的共振吸收，其吸收值（吸光度）与试样中被测组分的浓度的关系，遵循光吸收定律：(1)式中A——吸光度I0——入射辐射（光）强度I——透射辐射（光）强度ε——摩尔吸收系数c——试样中被测组分的浓度L——光通过原子化器的光程2.2 构成仪器按光束形式分为单光束型与双光束型仪器，按照原子化器的不同，分为火焰与无火焰仪器，有些仪器同时配备有两种原子化器。
仪器由光源、原子化器、单色器、检测器、背景校正系统与信号放大、显示、处理系统组成。
光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射，原子化器是提供能量，使样品原子化，单色器的作用是将欲检测的特征辐射分离开来，5.5.1.外观与初步检查：仪器外观应符合5.1的要求。
仪器各旋纽与功能键应能正常工作；配备微机的仪器，由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。
5.5.2 波长示值误差检定用汞灯或一组空心阴极灯的特征谱线进行检定。
若用汞空心阴极灯的谱线进行检查，按该灯上规定的工作的电流（或最大的电流的1/2～1/3）点亮它，对253.7nm、365.0nm、435.8nm、546.1nm、640.2nm、724.5nm和871.6nm各谱线分别进行三次测量，以给出最大能量的波长示值作为测量值（注：若汞灯的640.2nm、724.5nm、和871.6nm谱线的能量太弱，则用K766.5nm、Cs852.1谱线）；若用一组空心阴极灯的特征谱线进行检定，则将As、Cd、Cu、Ca、Na、K与Cs各空心阴极灯点亮，对As 193.7nm，Cd 228.8nm，Cu 324.8nm，Ca 422.7nm，Na 589.0nm，K 766.5nm，Cs 852.1nm 各谱线分别进行三次测量。
然后按6.1.2条的方法计算波长示值误差与重复性。
测定波长时，由短波向长波单向进行测量。
对于自动设定波长的仪器，可从打印出的谱线轮廓或显示屏上读出波长的测量值，有些仪器直接打印出波长测量值。
波长示值误差（）按下式计算：式中——谱线波长的标准值——谱线波长的测量值取各条谱线中最大的波长示值误差的绝对值为仪器的波长示值误差。
5.5.3波长重复性检定检定方法同4.3.2条。
波长重复性（）按下式计算：式中：——谱线三次测量值中的最大值。
——谱线三次测量值中的最小值5.5.4分辨率检定：点亮锰空心阴极灯，待其稳定后，调节光电倍增管负高压，使Mn279.5nm谱线的能量为100，在光谱带宽0.2nm 的条件下，扫描测量Mn279.5nm与279.8nm双线，应能明显分辨锰双线，且两线间峰谷能量应不大于40%。
5.5.5 静态基线稳定性检定：光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，点亮铜空心阴极灯，在原子化器未工作状况下，按以下步骤测量：单光束仪器与铜空心阴极灯同时预热30min，在响应时间分别为不大于2s（测量吸光度）和不大于0.1s（测量瞬时噪声）的条件下，测量Cu324.7nm谱线的稳定性。
每3min测量一次，共测量10次，各次测量中漂移最大的吸光度值与第一次测量的吸光度之差，即为30min内最大漂移量，10次噪声测量的最大值即为最大瞬时噪声（峰-峰值）。
双光束仪器时预热30min，铜空心阴极灯预热3min，在按上述单光束仪器同样的方法测定30min内最大漂移量与瞬时噪声（峰-峰值）。
5.5.6 点火基线稳定性检定光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，按测定铜的最佳条件，点燃乙炔空气火焰，10min后吸喷去离子水，30min内最大漂移量与瞬时噪声应符合表1第4项的要求。
5.5.7 边缘能量的检定：点亮砷灯与铯灯，待其稳定后，在仪器厂商推荐的光谱通带宽度与响应时间不大于0.1s的条件下，对As193.7nm 与Ca852.1nm谱线进行测量。
两谱线的峰值能量应能调到100%，背景值与峰值之比不大于2%，5min内最大瞬时噪声（峰-峰值）A应小于0.03。
5.5.8火焰原子吸收法测定铜的检出限[c L（K=3）]的检定：将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零，分别为三种低浓度铜标准溶液（铜标准溶液最低浓度应约为检出限的3倍）各进行三次重复测定，取三次测定值的平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率b=dA/dC。
在与上述完全相同的条件下，将标尺扩展10倍，对空白溶液（或浓度3～5倍于检出限的溶液）进行20次吸光度测定，求出其标准偏差（S A）。
按下式计算测定铜的检出限c L（K=3）（4）5.5.9火焰原子吸收法测定铜的精密度检定：选择在进行5.5.8条测定时所用系列标准溶液中的某一个溶液，进行10次重复测定，求出测定的标准偏差，计算测定的精密度（以相对标准偏差RSD表示）。
5.5.10石墨炉原子吸收法测定镉检出限[q L（k=3）]与特征量（C.M）的检定：将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零，分别为三种低浓度镉标准溶液（镉标准溶液最低浓度应约为检出限的3倍）各进行三次重复测定，取三次测定值的平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率：式中C——溶液浓度V——取样体积在上述完全相同的条件下，将标尺扩展10倍，对空白溶液（或浓度3～5倍于检出限的溶液）进行20次吸光度测定，求出其标准偏差（S A）。
然后分别按（6）与（7）式计算测定镉的检出限（q L）与特征量（C.M）式中0.0044是与产生1%吸收相对应的吸光度值。
5.5.11石墨炉原子吸收法测定镉的精密度检定按照5.5.10条测定镉检出限与特征量相同的条件，对3.00ng/ml的镉标准溶液进行10次测定，求出测定的标准偏差，计算测定的精密度（以相对标准偏差RSD表示）。
5.5.12 背景校正能力的检定：对于仅有火焰原子化器的仪器，在Cd228.nm8波长处，先用无背景校正方式测量，调零后，将光衰减器（5.4.6）插入光路（没有光衰减器可吸喷能产生吸光度A大约为1的一定浓度的NaCl溶液），读下吸光度值A1，再将测量方式改为有背景校正方式，调零后，再将同一光衰减器插入光路（或者吸喷相同浓度的NC溶液），读下吸光度值A2，计算的背景校正能力Bc=A2/A1应符合表1第8项的要求。
对于带有石墨炉原子化器的仪器，将仪器参数调到测定镉的最佳状态，以峰高测量方式先进行无背景校正测量，用微量移液管移取一定量的氯化钠溶液于石墨炉中，使之产生的吸收信号A1约为1，再进行有背景校正方式测量，加入相同量的NaCl溶液，在同样的实验条件下进行测量，读下吸光值A2，计算的背景校正能力Bc=A2/A1应符合表1第8项的要求。
5.5.13 气路密封性的检定：启动仪器，接通燃气与助燃气，将气体压力调至仪器正常工作压力，待压力稳定后，关闭仪器气路阀门（注：当检验气路阀门至预混合室之间气路密封性时，应将预混合室的入口堵死）。
3分钟后从仪器的压力表或串联到气路中的精密压力表上读出压力值，前后压力降应符合表1中第9项的要求。
5.5.14样品溶液吸喷量（F）和表观雾化率（）的检定在与5.5.9条相同的条件下，在10量筒内注入去离子水至最上刻线处，将毛细管插入量筒底部，同时启动秒表，测量1分钟时间内量筒中所减少的体积，即为样品溶液的吸喷量（F）。
将进样毛细管拿出水面，待废液管出口处再无废液排除后，将毛细管插入水中，直至10ml水全部吸喷完毕，待废液管中再无废液排出后，测量排出废液的体积V（单位以ml表示），计算表观雾化率（）：5.5.15 绝缘电阻检定：用500V兆欧表测量电源线与仪器外壳之间的电阻，应符合表1第11项的要求。
6 计量管理6.1 检定结果处理：经检定的仪器，发给检定证书（见附录B）。
在检定结论中需明确说明被检定的仪器应属于何种级别、是否合格、存在的问题和建议等。
在所检定的项目中，凡表1中第4，6，7项指标中有一项不合格者，则判整机为不合格，仪器应停止使用（如果只有第6项指标不合格，此仪器不准用于火焰原子吸收测定，但仍可用于石墨炉原子吸收测定；如果只有第7项指标不合格，此仪器不准用于石墨炉原子吸收测定，但仍可用于火焰原子吸收测定）。
在所检定的项目中，如第4，6，7项指标均合格，而其它个别项目不合格，但不影响使用者，需在检定证书中注明不合格项目名称。
计量性能不合格部分不得用于具有法律效力的公证数据的测试。
6.2 检定周期：检定周期为2年，修理后的仪器或发现仪器工作状态不正常时，都应重新进行检定。
附录A空心阴极灯稳定性能暂行检验方法用已检验合格的原子吸收光谱仪对空心阴极灯的性能进行系列检测，光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，在原子化器未工作状况下，点亮待检测的空心阴极灯，进行以下检查：1.起辉性能检查按空心阴极灯生产厂商规定的电流，通电后空心阴极灯应能立即起辉，且发光点集中在空心阴极灯内，阳极区不得出现辉光。
2.稳定性检查预热30分钟后，连续记录30分钟，其发射强度的最大漂移量应不大于±1%，如果用吸光度档测量，则最大漂移A应不大于0.0044。