互联网药品信息服务自查报告表
药品网络销售自查报告
药品网络销售自查报告药品网络销售自查报告收到【药品网络销售违法违规专项整治工作方案】的通知本药店非常重视，根据国家食品药品管理法和gsp 管理规定，认真进行自查自纠汇报如下：1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营。
2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。
统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假劣药品。
3、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。
冷藏柜的养护。
按日期做好养护记录4、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。
对药品的规格，剂型，生产5、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。
介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢省、市药品管理局的领导对工作的认真负责。
本公司自开店以来严格按着gsp 的标准，建立和实施店内的各项规章制度，坚持以gsp要求管理企业，本店建立了以法人代表为组长，质量负责人(执业药师)为副组长的领导小组，职责分工明确，严格执行国家法律法规以及gsp的规定。
严格按着《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围从事药品经营活动。
严把验收关：本店药品验收由质量负责人验收，质量负责人具有执业药师职称，从事药品管理多年，坚持原则，具有较丰富的药品经营管理经验。
严格按照gsp 的相关规定对购进药品进行验收工作。
严把销售关：坚持做到药师在职在岗，在零售环节中建立了员工服务规范和各自岗位的应知应会，处方药做到凭医师处方销售，并按照审方、配方、核对、发药进行调配，努力提高服务水平，不断提高员工的综合业务素质。
药品网络销售安全自查报告
药品网络销售安全自查报告一、背景和目的随着互联网技术的不断发展，药品网络销售已经成为现实，方便了人们的生活。
但是，药品是一种特殊的商品，安全问题很大。
为了保障消费者的权益，规范药品网络销售行为，需要对药品网络销售平台进行安全自查。
本文的目的是对药品网络销售平台进行自查，发现问题，及时解决问题，保障消费者的权益。
二、自查过程2.1 网站资质首先，我们自查了网站的资质情况。
网站要求必须取得药品经营许可证，否则不得从事药品网络销售活动。
自查发现，公司经营许可证已经过期。
公司及时联系了相关部门重新办理了经营许可证，符合相关规定的要求。
2.2 药品信息公示其次，我们关注了网站药品信息的公示情况。
按照国家相关政策，药品网络销售平台应当公示药品的通用名、商品名、规格、生产企业、批准文号、说明书等信息，方便消费者查看和比较。
自查发现，网站公示药品的信息不全，说明书也没有提供。
网站及时整理了药品信息和说明书，并公示在网站上，方便消费者查看和比较。
2.3 安全交易除此之外，我们还关注了网站交易的安全问题。
在药品网络销售交易中，关键是保障支付的安全性和效率。
为此，我们重点关注了支付环节层面，检查了网站的支付系统有无安全漏洞。
自查发现，网站的支付系统存在一些漏洞，可能导致支付不安全和不稳定。
网站及时联系了相关技术人员解决了问题，保障了支付安全。
2.4 广告宣传最后，我们关注了网站的广告宣传问题。
药品网络销售平台的广告宣传应当真实合法，不能有虚假和违法宣传。
自查发现，网站宣传中存在一些不准确和夸大事实的情况。
网站及时整改，将广告宣传完善并符合相关规定的要求。
三、自查结论经过以上自查，我们发现网站确有些许问题，但都得到了及时整改和解决。
自查的目的是为了从源头上规范药品网络销售，为广大消费者创造一个安全便利的消费环境。
我司承诺将不断完善自身管理，保证消费者的权益和安全。
四、自查建议基于本次自查，我们提出以下建议：1.网站需严格遵守国家相关药品网络销售规定，及时取得证照，保证自身权威和合法性。
药品自查报告范文
药品自查报告范文根据医生的建议，我购买了一种药品来缓解我最近的身体不适。
这种药品是一种非处方药，我在使用这种药品之前没有咨询过医生。
我决定对这种药品进行一次自查，以确保我了解它的用途、副作用和禁忌症。
首先，我查阅了药品包装上的说明书和药品说明，了解了这种药品的主要用途是缓解头痛、发热和肌肉酸痛。
它的主要成分是布洛芬，属于非甾体类抗炎药。
根据说明书的建议，我只能每天服用一定剂量的药品，不可超过最大剂量。
其次，我查阅了这种药品可能的副作用。
据说明书所述，这种药品可能会引起胃肠道不适、头痛和皮疹等不良反应。
我对这些副作用有了一定的了解，以便在使用药品时能及时发现并采取相应的措施。
最后，我查阅了这种药品的禁忌症。
根据说明书，这种药品不适合孕妇、哺乳期妇女以及有胃溃疡、出血倾向等疾病的患者。
此外，不得与其他含有布洛芬成分的药品同时使用，以免引起过量服药导致不良反应。
通过这次自查，我对这种药品有了更清晰的了解，能够更加安全地使用它。
在使用药品的过程中，我将严格按照说明书的建议进行用药，如有不适应立即停止服用并咨询医生。
在使用这种药品期间，我还将密切注意自己的身体状况，特别是注意出现可能的不良反应。
如果出现副作用，我会立即停止使用这种药品，并咨询医生以获取进一步的建议和治疗方案。
此外，我还将注意与其他药品的配合使用。
根据说明书，这种药品不宜与其他含有布洛芬成分的药品同时使用，以免引起过量服药导致不良反应。
因此，如果我需要同时服用其他药品，我将与医生沟通，了解是否会有相互作用的风险，以确保用药的安全性。
在使用药品期间，我还会遵循一些健康生活方式，如保持充足的休息、合理的饮食、适量的运动等，以提高自身的免疫力和健康状况，促进药物的疗效。
总之，在使用任何药品之前，自查是十分重要的，通过了解药品的用途、副作用和禁忌症，可以帮助我们更加安全地使用药品，减少不必要的风险和不良反应。
同时，与医生进行充分的沟通和咨询也是必不可少的，在使用药品的过程中，随时倾听医生的建议，以保障自身的健康和安全。
国家食品药品监督管理局关于做好换发《互联网药品信息服务资格证
国家食品药品监督管理局关于做好换发《互联网药品信息服务资格证书》工作的通知【法规类别】卫生监督【发文字号】国食药监稽[2009]521号【发布部门】国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)（已撤销）【发布日期】2009.08.24【实施日期】2009.08.24【时效性】现行有效【效力级别】部门规范性文件国家食品药品监督管理局关于做好换发《互联网药品信息服务资格证书》工作的通知（国食药监稽[2009]521号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为进一步加强互联网药品信息服务的监督管理，根据《互联网药品信息服务管理办法》的有关规定，现就做好《互联网药品信息服务资格证书》换证工作有关事宜通知如下：一、持有《互联网药品信息服务资格证书》，有效期届满后需要继续从事互联网药品信息服务的网站，应当按照《互联网药品信息服务管理办法》规定的开办条件、程序及本通知有关要求重新申请换发新证。
二、申请换发新证的网站除提交《互联网药品信息服务管理办法》中规定的材料以外，还应提交以下材料：（一）《互联网药品信息服务资格证书》正副本原件；（二）互联网信息服务增值电信业务经营许可证或者ICP备案证明文件复印件（加盖企业公章）；（三）5年来开展互联网药品信息服务自查报告（见附件1）；（四）食品药品监管部门认为需要提交的其他相关资料。
三、申请换发《互联网药品信息服务资格证书》的网站应在国家食品药品监督管理局政府网站（网址http：//）在线填报《互联网药品信息服务换证申请表》，同时提交与在线申请内容一致的《互联网药品信息服务换证申请表》一式三份（见附件2）。
四、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要切实加强互联网药品信息服务网站的监督管理，依法打击利用互联网发布虚假药品信息销售假劣药品的严重违法行为。
在办理换发新证中要结合日常监管情况，必要时可进行现场检查核实。
附件：1．互联网药品信息服务自查报告表2.互联网药品信息服务资格证书换证申请表国家食品药品监督管理局二○○九年八月二十四日附件1：互联网药品信息服务自查报告表。
网络销售药品企业自查报告
网络销售药品企业自查报告摘要本报告是针对我们企业在网络销售药品方面的自查报告。
通过对企业销售渠道、药品采购与存储、销售人员资质以及售后服务等方面的全面审查，发现了一些存在的问题并提出了改进措施，旨在进一步规范企业的销售行为，提升药品销售质量，为消费者提供安全可靠的药品购买渠道。
介绍网络销售药品的兴起给消费者提供了更为便捷的购买途径，但同时也带来了一些不容忽视的风险。
作为一家从事网络销售药品的企业，我们认识到了自身存在的问题，决定进行自查，以确保我们的销售行为符合相关法律法规，为消费者提供安全的药品购买平台。
销售渠道审查首先，我们对企业的销售渠道进行了审查。
我们的药品销售主要通过自有网站以及知名的电商平台进行，但在审查过程中发现，我们的网站在药品信息的披露和审核方面存在不足。
为了改进这一问题，我们决定对网站进行全面更新，确保药品信息的真实性和准确性，同时增加相关资质的披露，以提高消费者对药品的信任度。
药品采购与存储审查其次，我们对药品的采购与存储进行了审查。
我们发现，在部分药品的采购中，供应商的资质审核不够严格，存在一定的风险。
为了解决这个问题，我们决定加强对供应商的资质审核，确保药品的质量和安全性。
同时，我们也意识到自身在药品存储方面的不足，决定加强对仓库环境的管理，确保药品的安全存储。
销售人员资质审查第三，我们对销售人员的资质进行了审查。
我们发现，部分销售人员没有经过相关培训和考核，对药品的知识掌握不够全面，这可能影响到销售过程中的专业性和准确性。
为了解决这个问题，我们决定对销售人员进行培训，提高其对药品的专业知识和了解，确保他们能够为消费者提供准确的咨询和服务。
售后服务审查最后，我们对售后服务进行了审查。
我们发现，在一些退货和投诉处理过程中存在不规范的情况，这可能会给消费者带来不便和不满。
为了加强售后服务质量，我们决定制定更加详细的退货和投诉处理规程，并设立专门的客服团队，加强对消费者的沟通和解决问题的能力。
南京市药品网络销售企业专项整治自查自纠表
序号
类型
企业基本数量
参与自查自纠的企业数量
企业自查发现的主要问题
企业整改
主要进展
1
从事药品网络销售企业
总数：家
总数：家
其中：①药品生产企业家
其中：①药品生产企业家
②药品经营企业家
（含药品批发企业家；
药品零售连锁总部家；
零售连锁药店家；
零售单体药店家）。
②药品经营企业家
（含药品批发企业家；
药品零售连锁总部家；
零售连锁药店家；
零售单体药店家）。
③其他类型企业家
③其他类型企业家
2
其他：
填报人： 联系电话： 填表时间： 年 月 日
附件1
药品网络销售企业专项整治自查自纠表
企业名称（盖章）
□企业未开展互联网药品信息服务 □企业开展互联网药品信息服务但未网上销售
□企业在三方平台进驻 □企业自建网站（网址： ）
序号
自查内容
是否
自查存在问题
整改措施
整改结果
1
是否通过网络销售假药、劣药
2
未取得药品生产经营资质从事药品网络销售
3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
是否通过网络销售疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品
4
是否通过网络销售未取得药品批准证明文件的药品
5
是否通过网络违规销售医疗机构制剂
6
是否未按规定进行处方审核、调配而销售处方药
7
其他药品网络销售问题
8
是否不具备《互联网药品信息服务资格证书》提供药品网络信息服务（已取得证书的提供证书编号： ）
互联网药品信息服务自查报告表
发布的药品广告是否获得并标注广告批准文号
10
网站是否违法发布“性药品”（包括药品、保健食品、消毒类产品以及性仿真器械）信息
11
网站是否违法发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品信息
12
网站是否违法发布虚假药品、医疗器械信息和广告
自查
情况
整改
结果
网站负责人（签名）：
网站隶属单位法定代表人（签名）：
年 月 日
4
网站主体是否为依法设立的企事业单位或者其他组织
5
网站是否配备2名以上熟悉药品、医疗器械监管法律法规的人员
6
网站是否具备电脑、服务器施，是否制定并执行信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度
8
网站是否具备并执行保证药品信息来源合法、真实、有效的管理措施
互联网药品信息服务自查报告表
网站名称
隶属单位
网址
单位地址
IP地址
法定代表人
现资格证书编号
序号
检查项目
1
网上销售药品、医疗器械是否取得《互联网药品交易服务资格证书》、是否存在违规行为
2
网站主页是否标注《互联网药品信息服务资格证书》证书编号
3
网站名称、机构名称、网站域名、IP地址、法定代表人、服务性质是否与《互联网药品信息服务资格证书》相符
药品自查报告范文
药品自查报告范文
《药品自查报告》
尊敬的用户：
感谢您选择我们的药品进行自查。
为了确保您的用药安全并对我们的产品质量负责，我们特别提供了药品自查服务。
通过这个服务，您可以查询药品的成分、剂量、适应症、禁忌症、不良反应等信息，以便更好地理解和正确使用药品。
在进行药品自查时，您需要输入药品的通用名称或商品名，然后选择相应的药品信息。
在查询到药品信息后，请您仔细阅读，特别注意药品的用法用量、不良反应等重要信息。
如果您有任何疑问或需进一步的咨询，我们建议您咨询医生或药师，以确保正确使用药品。
在使用药品的过程中，如有任何不良反应或疑问，我们也鼓励您及时与医生或药师联系，及时调整治疗方案或取得必要的帮助和支持。
同时，我们也欢迎您对我们的产品提出宝贵的意见和建议，以帮助我们不断改进产品质量，为您提供更好的服务。
最后，再次感谢您对我们的信任和支持。
我们将一如既往地致力于为您提供优质、安全的药品，以满足您的健康需求。
祝您健康幸福！
此致
敬礼
（药品生产企业名称）。
药品自查报告
药品自查报告报告编号：2021-XXX报告日期：XXXX年XX月XX日1. 背景介绍我们是一家专注于药品研发和生产的医药公司，秉持着为广大患者提供安全、有效的药品的理念。
为了加强内部质量管理，保障产品质量，我们进行了本次药品自查。
本报告将详细描述自查过程、所发现的问题以及改进措施。
2. 自查目的（1）评估当前药品质量管控情况，发现存在的问题和风险；（2）明确工作不足和改进方向，提高质量管理水平；（3）制定改进措施，确保药品安全与有效性。
3. 自查范围本次自查涵盖公司所有生产的药品，包括处方药和非处方药等。
4. 自查内容及结果（1）生产流程在自查过程中，我们对生产流程进行了全面检查。
经过仔细比对，我们发现在部分流程中存在一些不规范操作，例如操作人员在关键环节缺少操作规程的严格遵守。
这些问题可能对药品质量造成潜在风险。
（2）原辅料采购和管理我们对原辅料采购和管理进行了仔细审查。
发现虽然采购环节中签订了合同、委托书等相关文件，但在存放和使用过程中，未完全按照规定要求进行管理。
这可能会影响药品的质量和稳定性。
（3）生产设备维护与保养检查发现在部分生产设备的维护和保养方面存在不足。
相关记录不完备、故障设备未及时报修等问题可能导致产品质量波动。
（4）质量控制我们对质量控制流程和检验文件进行了审核。
尽管质量控制工作较为完善，但在某些环节存在人为因素影响，例如检验人员对某些项目的判定参数较为模糊，需进一步加强培训和标准化管理。
5. 问题分析经过自查，我们对发现的问题进行了认真分析，并对其可能产生的影响进行了评估。
这些问题可能导致产品质量不稳定、安全性降低、生产效率低下等风险。
同时，也意识到这些问题与我们质量管理体系建设不完善有关。
6. 改进措施（1）加强标准操作规程的制定和执行，确保生产流程规范化；（2）加强原辅料的管理和存放，严格执行相关规定；（3）建立完善的设备维护保养机制，确保设备运行的稳定；（4）加强培训，提高质检人员的专业水平和判定准确性；（5）改进质量管理体系，加强内部沟通与交流，提高全员质量意识。
药品自查报告
药品自查报告
一、基本信息
1. 药品名称：XXX
2. 药品主要成分：XXX
3. 药品类型：处方药/非处方药
4. 生产厂家：XXX公司
5. 适用症状：XXX
6. 不良反应：XXX
7. 注意事项：XXX
二、药品描述
XXX是一种XXX药物，主要成分为XXX。
它主要用于治疗XXX症状，是一种有效的药物。
XXX药品适用于XXX年龄段的人群，但XXX人群需要慎重使用或避免使用。
在使用XXX药品时，需要遵循医生的建议，并遵守药品说明书上的用药指导。
三、适用症状
XXX药品主要用于治疗XXX症状，包括XXX等。
它
可以缓解XXX症状，恢复患者的健康状况。
但是，在使用XXX药品时，需要根据病情的严重程度和个体差异来确定用药剂量和疗程。
四、不良反应
在使用XXX药品的过程中，可能出现一些不良反应，包括XXX等。
为了避免不良反应的发生，患者需要在医生的指导下正确使用药品，并及时告知医生任何不适症状。
如果出现严重不良反应，应立即就医。
五、注意事项
在使用XXX药品时，有一些注意事项需要患者注意，包括XXX等。
患者需要根据医生的建议来正确使用药品，并避免与其他药物的相互作用。
另外，怀孕、哺乳、老年人和儿童等特殊人群需要特别注意用药安全问题。
总结
XXX是一种有效的药品，能够有效缓解XXX症状。
但在使用过程中，患者需要注意潜在的不良反应，并遵循医生的指导。
希望患者能够根据本报告提供的信息，正确使用XXX药品，恢复健康。
药品网络销售自查报告范文
药品网络销售自查报告范文尊敬的[相关部门/领导]：您好！我是[公司名称]，负责我们公司药品网络销售这一块的业务。
最近按照要求对我们的药品网络销售进行了自查，现在就给您唠唠这自查的情况。
一、基本情况介绍。
我们公司开展药品网络销售也有一段时间了。
我们的销售平台主要是[具体平台名称]，上面销售的药品种类涵盖了常见的[列举一些药品类型，比如感冒药、退烧药、肠胃药等]。
我们的目标就是为广大顾客提供方便快捷的购药服务，让大家足不出户就能买到需要的药品。
二、自查内容及结果。
# （一）资质证照方面。
1. 企业资质。
我们首先查看了公司的营业执照、药品经营许可证等基本证照。
这些证照都在有效期内，而且都是按照正规流程申请和取得的。
营业执照上的经营范围和药品经营许可证上允许销售的药品范围那都是严丝合缝，没有一点超范围经营的情况。
我还专门把这些证照的副本都拿出来，对着光仔细瞅了瞅，确保上面的信息清晰准确，没有模糊或者涂改的地方。
2. 人员资质。
咱们公司负责药品网络销售的员工那也都是有资质的。
像药师之类的专业人员，他们的执业资格证书都在有效期内。
我把这些证书都整理了一遍，还建立了一个小档案，方便随时查看。
药师们还经常参加一些培训，学习最新的药品知识和法规政策，这就保证了给顾客提供专业的用药咨询服务。
# （二）药品信息管理方面。
1. 药品信息准确性。
在平台上销售的药品，我们对药品的名称、功效、用法用量、不良反应等信息进行了仔细的检查。
这些信息都是从药品的说明书上准确摘录的，没有一点夸大或者虚假的成分。
比如说感冒药，我们就老老实实写着能缓解哪些症状，一天吃几次，每次吃多少，可能会有哪些不舒服的反应。
我们可不敢乱写，要是把顾客吃坏了，那可就闯大祸了。
2. 广告宣传合规性。
我们在网络上宣传药品的时候，那也是小心翼翼的。
没有使用一些绝对化的语言，像“包治百病”“神药”之类的词儿，那是绝对不会出现在我们的宣传文案里的。
而且所有的宣传内容都经过内部审核，确保符合药品广告管理的相关规定。
互联网自查报告
互联网自查报告自查单位：XXXX公司报告时间：XXXX年XX月XX日一、背景介绍作为一家互联网公司，XXXX公司始终秉持着用户至上的原则，致力于提供安全可靠的网络服务。
为了进一步加强自身信息安全管理，有效防范网络风险，我们特别进行了一次全面的互联网自查。
二、自查内容1. 系统安全性我们首先进行了公司网络系统的安全性自查。
核查了所有服务器的安全配置，包括防火墙、入侵检测系统、安全补丁等，并对系统漏洞进行了及时修复和升级。
2. 数据保护我们对公司的数据保护措施进行了自查，包括数据备份和灾难恢复计划。
并定期对数据库进行备份，确保用户数据得到有效保护和妥善处理。
3. 网络访问控制对公司的网络访问控制进行了全面自查。
我们加强了对员工网络权限的管理，限制了敏感信息的访问权限，有效降低了数据泄露的风险。
4. 客户隐私保护我们高度重视客户隐私保护，对公司的用户隐私政策进行了自查，确保用户个人信息的合法收集和安全处理，并严格遵守相关法律法规，保护用户的权益。
5. 外部合作安全我们对与合作伙伴的数据传输和共享进行了自查，确保其安全性和合法性。
同时，我们加强了对合作伙伴安全体系的审核，降低了潜在的安全风险。
6. 员工安全教育加强了对员工安全意识的培养和教育，定期开展安全知识培训，提高员工对信息安全的认知和应对能力，降低了内部员工因素引发的安全风险。
三、自查结果通过对以上内容的自查，我们发现了一些互联网安全方面的问题。
具体如下：1. 系统安全性方面存在一些漏洞，需要及时修复和加强安全配置。
2. 对客户隐私保护方面存在一定的风险，需要加强隐私政策的制定和执行，进一步做好数据安全工作。
3. 在员工安全教育方面，有部分员工的安全意识较为薄弱，需要加强培训和监督。
四、改进计划基于自查结果，我们制定了以下改进计划，以进一步提升互联网安全水平：1. 加强系统安全性，及时修复和升级系统漏洞，完善安全配置，确保系统的稳定和安全运行。
2. 加强客户隐私保护，制定更严格的隐私政策，加强数据加密和权限控制，保障用户的个人信息安全。
药品自检自查报告
药品自检自查报告本报告旨在对我公司制造的药品进行自检自查，以确保药品的质量符合相关标准和要求。
以下是我们的检查内容和结果。
1. 药品基本信息- 药品名称：XXXX- 生产日期：XXXX年XX月XX日- 批号：XXXXX2. 外观检查我们对药品外观进行了详细检查，包括色泽、形状、标志和标签等方面。
经过检查，药品外观符合国家相关标准，无任何异常情况或瑕疵。
3. 成分检查我们对药品的成分进行了仔细检验，确保每种成分的含量和比例与药品注册文件和生产标准一致。
经过检查，所有成分符合规定要求，无异常情况。
4. 药效检查本次检查中，我们对药品的药效进行了测试。
经过严格检验，药品的药效在合理范围内，符合药品注册文件中所声明的效果。
5. 检验设备及仪器校准我们确保使用的检验设备和仪器处于良好状态，并定期进行校准，以保证测试结果的准确性。
6. 生产过程检查我们对药品的生产过程进行了追溯和检查，包括原料采购、生产工艺控制、包装过程等。
经过检查，生产过程符合相关的质量管理体系，并按照要求进行操作。
7. 销售渠道检查我们对销售渠道进行了检查，以确保药品在销售过程中的合法性和合规性。
经过检查，销售渠道符合相关法律法规和行业标准要求。
8. 不良反应监测我们建立了不良反应监测系统，定期对药品的使用效果进行追踪和监测，以及时发现任何不良反应情况并采取相应措施。
9. 质量问题处理我们建立了质量问题处理机制，对于任何质量问题，我们将及时进行调查和处理，并采取纠正措施，确保不再发生同类问题。
经过以上自检自查，我们确认所生产的药品符合相关质量标准和要求。
为了持续提高质量管理水平，我们将继续加强自检自查工作，并不断改进我们的质量管理体系。
特此报告。
（以上内容仅为示例，请根据实际情况进行修改和完善。
）。
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网站名称
隶属单位
网址
单位地址
IP地址
法定代表人
现资格证书编号
序号
检查项目
1
网上销售药品、医疗器械是否取得《互联网药品交易服务资格证书》、是否存在违规行为
2
网站主页是否标注《互联网药品信息服务资格证书》证书编号
3
网站名称、机构名称、网站域名、IP地址、法定代表人、服务性质是否与《互联网药品信息服务资格证书》相符
4
网站主体是否为依法设立的企事业单位或者其他组织
5
网站是否配备2名以上熟悉药品、医疗器械监管法律法规的人员
6
网站是否具备电脑、服务器等必要设施设备
7
网站是否具备健全的网络安全保障措施，是否制定并执行信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度
8
网站是否具备并执行保证药品信息来源合法、布的药品广告是否获得并标注广告批准文号
10
网站是否违法发布“性药品”（包括药品、保健食品、消毒类产品以及性仿真器械）信息
11
网站是否违法发布毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品信息
12
网站是否违法发布虚假药品、医疗器械信息和广告
自查
情况
整改
结果
网站负责人（签名）：
网站隶属单位法定代表人（签名）：