水样保存方法和保存期

合集下载

水样保存条件

水样保存条件

水样保存条件色度要注意水样的代表件。

所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。

将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定。

否则应在约4℃冷藏保存,48h内测定。

臭水样应采集在具磨口塞玻璃瓶中,并尽快分析。

如需要保存水样,则至少采集500ml于玻璃瓶并充满,4℃以下冷藏,并确保冷藏时不得有外来气味进入水中。

不能用塑料容器盛水样。

浊度样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。

如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。

残渣[103~105℃烘干的不可滤残渣(悬浮物)]采样:所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。

再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。

在采样之前,再用即将采集的水样清洗三次。

然后,采集具有代表性的水样50()~1000ml,盖严瓶塞。

样品贮存:采集的水样应尽快分析测定。

如需放置,应贮存在4℃冷藏箱中,但最长不得超过7d。

电导率水样采集后内尽快分析,如果不能在采样后及时进行分析,样品应贮存于聚乙烯瓶中,并满瓶封存,于4℃冷暗处保存,在24h之内完成测定,测定前应加温至25℃。

不得加保存剂。

酸度采样的样品用聚乙烯瓶或硅硼玻璃贮存,并要使水样充满不留空间,盖紧瓶盖。

若为废水样品,接触空气易引起微生物活动,容易减少或增加二氧化碳及其他气体,最好在1d之内分析完毕。

对生物活动明显的水样,应在6h内分析完。

碱度样品采集后应在4℃保存,分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释成浓缩。

样品应于采集后的当天进行分析,特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时,应及时分析。

二氧化碳游离二氧化碳应尽量避免水样与空气接触。

用虹吸法采样,样品测定尽可能在采样现场进行、特别当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时,应即时分析。

如果现场测定闲难,则应取满瓶水样,并在低于取样时的温度下妥善保存。

分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩,并尽快地测定。

侵蚀性二氧化碳用虹吸法采样:吸管插入采样瓶底,取满瓶水样,妥善保存,避免与空气接触。

环境样品保存方法和保存时限

环境样品保存方法和保存时限

冷藏0~5℃
14 d 30 d 30 d 30 d 30 d 14 d 14 d
24 h
24 h(萃取)
5 d(测定)
250
250
250 100 100 100 100 1000
2500
1000
1000~3000
污水
氨基甲酸酯类 杀虫剂
G
冷藏0~5℃
14 d
1000
加入抗坏血酸 0.01~0.02
污水
7d
250
污水

P或G
HCl1%,如水样为中性, 1 L 水样中加浓 HCl 10ml
14 d
250
污水

P或G
HNO3,1 L 水样中加浓
30 d
100
HNO310 ml
污水
六价铬
P或G
NaOH,pH 8~9
14 d
250
污水

P或G
HNO3,1 L 水样中加浓 HNO310ml
14 d
250
污水
污水
对二噁英类无吸
二噁英类
附作用不锈钢或 4~10℃的暗冷处,密封
玻璃材质可密封
遮光
器具
水样充满容器,赶出气
吡啶
G
泡,塞紧瓶塞(瓶塞不能
使用橡皮塞或木塞),冷
梯恩梯、黑索 今、地恩梯
G(棕色)
冷藏0~5℃,避光
梯恩梯、黑索 今、地恩梯
G(棕色)
冷藏0~5℃,避光
水样充满容器,避免光、
彩色显影剂总 量
250
法测定,1 L 水样中加10
污水
ml 浓 HCl
HNO3,1 L 水样中加浓

水样保存方法和保存期

水样保存方法和保存期

水样保存方法和保存期测定项目容器材质保存方法保存期备注浊度P或G 4℃,暗处24h 尽量现场测定色度同上4℃48h 同上PH 同上4℃12h 同上电导同上4℃24h 同上悬浮物同上4℃, 避光7d碱度同上4℃24h酸度同上4℃24h高锰酸盐指数G 4℃48h 加H2SO4,使pH<2, COD G 4℃48h 加H2SO4,使pH<2, BOD5 溶解氧瓶(G) 4℃,避光6h 最长不超过24hDO 同上, 4℃,暗处24h 尽量现场测定加MnSO4、碱性KI-NaN3溶液固定TOC G 加硫酸,使pH<2,4℃7d 常温下保存24h氟化物P 4℃,避光14d氯化物P或G 同上30d氰化物P 加NaOH,使pH>12,4℃,暗处24h硫化物P或G 加NaOH和Zn(Ac)2溶液固定,避光24h硫酸盐同上4℃,避光7d正磷酸盐P或G 4℃24h总磷同上加H2SO4,使pH≤2 24h氨氮同上加H2SO4,使pH<2,4℃24h亚硝酸盐同上4℃,避光24h 尽快测定硝酸盐同上4℃,避光24h总氮同上加H2SO4,使pH<2,4℃24h铍同上加HNO3,使pH<2;污水加至1% 14d铜、锌、铅、镉同上加HNO3,使pH<2;污水加至1% 14d 铬(六价) 同上加NaOH溶液,使pH8—9 24h 尽快测定砷同上加H2SO4使pH<2;污水加至1% 14d汞同上加HNO3,使pH≤1;污水加至1% 14d硒同上4℃24h 尽快测定油类G 加HCl,使pH<2,4℃7d 不加酸,24h内测定挥发性有机物G 加HCl,使pH<2,4℃,避光24h酚类G 加H3PO4,使pH<2,加抗坏血酸,4℃,避光24h硝基苯类G 加H2SO4,使pH1—2,4℃24h 尽快测定农药类G 加抗坏血酸除余氯,4℃,避光24h除草剂类G 同上24h阴离子表面活性剂P或G 4℃,避光24h微生物G 加Na2S2O3溶液除余氯,4℃12h生物G 用甲醛固定,4℃12h微生物G 加Na2S2O3溶液除余氯,4℃12h生物G 加甲醛固定,4℃12h注:G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。

生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存

生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存

生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存GB/T 5750。

2—20061范围本标准规定了生活饮用水及其水源水样的采集、样品保存和采样质量控制的基本原则、措施和要求.本标准适用于生活饮用水及其水源水样的采集和样品保存.2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本规范的条款.,凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。

然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注明日期的引用文件。

其最新版本适用于本标准。

GB 5749生活饮用水卫生标准GB/T 12998水质采样技术指导GB/T 12999水质采样样品的保存和管理技术规定GB 17051 二次供水设施卫生规范3采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划,内容包括:采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等。

4采样容器4。

1应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。

4。

2容器的材质应化学稳定性强。

且不应与水样中组分发生反应,容器壁不应吸收或吸附待测组分.4。

3采样容器应可适应环境温度的变化,抗震性能强。

4。

4采样容器的大小、形状和重量应适宜,能严密封口,并容易打开,且易清洗.4.5应尽量选用细口容器,容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。

在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹,最好有蜡封。

有机物和某呰微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞,碱性的液体样品不能用玻璃塞。

4。

6对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器,如聚乙烯塑料容器等。

4。

7对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。

4。

8特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器.如热敏物质应选用热吸收玻璃容器;温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器;生物(含藻类)样品应选用不透明的非活性玻璃容器。

生活饮用水水质检测 生活饮用水水样运输保存

生活饮用水水质检测 生活饮用水水样运输保存
门的隔热容器,并放入制冷剂。 (5)冬季应采取保温措施,以防样品瓶冻裂。 (6)为防止样品在运输过程中因震荡、碰撞而导致损失或沾污,最 好将样品装箱运输;箱和盖都需要用泡沫塑料或瓦楞纸板作衬里或隔 板,并使箱盖适度压住样品瓶。 (7)样品箱有 “切勿倒置””和““易碎物品”的明显标识。
生活饮用水水样运输保存
1.水样的保存
(1)保存措施:冷藏(4 ℃)或冷冻( 0℃ )贮存于暗处; (2)保存剂:可预先加入采样容器或采样后立即加入,具 体做法根据保存剂性质、检测指标和保存期限而定; (3)保存条件:保存期主要取决于待测物浓度、组成和性 质,具体见下表。
2
表4 不同指标水样的采样容器、保存方法及保存期限
3
2.样品管理
(1)总原则:在水样运输和实验室管理过程中,应保证其性质稳定、 信息完整,无沾污、损坏和丢失迹象。 (2)现场测试样品:应严格记录现场检测结果并妥善保管。 (3)实验室测试样品:应认真填写标签和采样记录表,样品标签应注 明水样编号、采样者、日期、时间及地点等相关信息后,及时粘贴于采 样容器上;记录表除填写标签内容外,还应记录野外调查信息、采样目 的、样品种类、数量编号、样品保存方法及采样时气候条件等采样情况 。
4
3.样品运输
(1)现场采样工作开始前就应排好水样的保存运输工作,以防延误; 水样采集后应立即送回实验室,并根据采样点的地理位置和各项目的最 长可保存时间选用适当的运输方式。 (2)样品装运前应逐一与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对 ,核对无误后分类装箱。 (3)塑料容器要塞紧内塞,拧紧外盖,贴好密封带;玻璃瓶要塞紧磨 口塞,并用细绳将瓶塞与瓶颈拴紧,或用封口胶、石蜡封口(待测油类 的水样不能用石蜡封口)。

水样保存方法和保存期

水样保存方法和保存期

水样保存方法和保存期水样的保存方法和保存期是指将水样保存在特定条件下,以确保水样的质量和化学特性在一定时间范围内保持稳定。

以下是常用的水样保存方法和保存期的详细介绍。

1.水样的保存方法a.无菌保存:对于微生物水样,如用于细菌、霉菌、藻类等的培养和检测,应保持样品的无菌状态。

一种常用的方法是在取样前进行无菌处理,使用无菌容器和工具进行采样,并在采样后立即密封保存。

b.低温保存:在低温条件下保存可以缓慢降低水样中微生物和化学物质的活性。

一般常用的低温保存方法是冷藏法和冷冻法。

冷藏法是将水样保存在4℃左右的温度下,可以保持水样的生化特性和微生物的活性。

冷冻法是将水样保存在较低的温度(通常为-20℃或更低)下,可以更好地保持水样中的有机物和微生物的活性。

c.酸或碱调节:有些水样需要在保存过程中进行酸碱调节以保持其特定的pH值。

例如,海水样品通常需要先进行酸化(如用盐酸)以降低其pH值以防止微生物的生长。

相反,一些湖泊或河流的水可能需要碱化处理以提高其pH值,以防止有毒金属物质的溶解。

d.防止氧化:对于一些容易发生氧化反应的水样,如含有亚硝酸盐、亚硫酸盐等物质的水样,可以通过加入还原剂(如亚硫酸钠)来防止其氧化。

然后将样品密封保存以防止空气中的氧气进入。

e.光照和避光保存:有些水样在光照下会发生化学反应或微生物的生长,需要进行避光保存。

例如,含有叶绿素的水样应保存在避光条件下,以防止光照下叶绿素失活。

f.防止污染:在采样和保存过程中,应避免样品受到外部污染物的影响。

使用干净的容器和工具进行采样,并且避免与周围环境接触。

2.水样的保存期水样的保存期取决于样品中的物质类型以及保存条件。

以下是一些常见水样保存期的范例:a.微生物水样:通常需要在24小时内进行处理和分析,以确保微生物的活性和准确性。

如果无法在24小时内进行处理,可以将水样置于低温条件下保存,但保存时间不超过48小时。

b.有机物水样:有机物水样的保存期取决于样品中的有机物的稳定性。

水样保存方法和保存期

水样保存方法和保存期

水样保存方法和保存期测定项目容器材质保存方法保存期备注浊度P或G 4℃,暗处24h 尽量现场测定色度同上4℃48h 同上PH 同上4℃12h 同上电导同上4℃24h 同上悬浮物同上4℃, 避光7d碱度同上4℃24h酸度同上4℃24h高锰酸盐指数G 4℃48h 加H2SO4,使pH<2, COD G 4℃48h 加H2SO4,使pH<2, BOD5 溶解氧瓶(G) 4℃,避光6h 最长不超过24hDO 同上, 4℃,暗处24h 尽量现场测定加MnSO4、碱性KI-NaN3溶液固定TOC G 加硫酸,使pH<2,4℃7d 常温下保存24h氟化物P 4℃,避光14d氯化物P或G 同上30d氰化物P 加NaOH,使pH>12,4℃,暗处24h硫化物P或G 加NaOH和Zn(Ac)2溶液固定,避光24h硫酸盐同上4℃,避光7d正磷酸盐P或G 4℃24h总磷同上加H2SO4,使pH≤2 24h氨氮同上加H2SO4,使pH<2,4℃24h亚硝酸盐同上4℃,避光24h 尽快测定硝酸盐同上4℃,避光24h总氮同上加H2SO4,使pH<2,4℃24h铍同上加HNO3,使pH<2;污水加至1% 14d铜、锌、铅、镉同上加HNO3,使pH<2;污水加至1% 14d 铬(六价) 同上加NaOH溶液,使pH8—9 24h 尽快测定砷同上加H2SO4使pH<2;污水加至1% 14d汞同上加HNO3,使pH≤1;污水加至1% 14d硒同上4℃24h 尽快测定油类G 加HCl,使pH<2,4℃7d 不加酸,24h内测定挥发性有机物G 加HCl,使pH<2,4℃,避光24h酚类G 加H3PO4,使pH<2,加抗坏血酸,4℃,避光24h硝基苯类G 加H2SO4,使pH1—2,4℃24h 尽快测定农药类G 加抗坏血酸除余氯,4℃,避光24h除草剂类G 同上24h阴离子表面活性剂P或G 4℃,避光24h微生物G 加Na2S2O3溶液除余氯,4℃12h生物G 用甲醛固定,4℃12h微生物G 加Na2S2O3溶液除余氯,4℃12h生物G 加甲醛固定,4℃12h注:G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。

简述地表水样品采集和保存的工作流程和注意事项

简述地表水样品采集和保存的工作流程和注意事项

简述地表水样品采集和保存的工作流程和注意事项地表水样品采集和保存是针对地表水质污染研究的重要技术手段,其中有许多专业的样品采集和保存工作流程,以及一些注意事项,为了能够正确获得有效的样品,有效指导研究,下面就来介绍一下地表水样品采集和保存的工作流程和注意事项:一、地表水样品采集1、采样位置:具体采样位置需要根据调研任务而定,如检测主要污染物。

2、样品容器:根据检测内容确定容器材料,一般酸性指标应使用金属材质,减少样品吸收;碱性指标应使用玻璃类材质,防止样品被破坏。

3、采沙:采沙时注意避开水质改变的位置;采样时注意采集全方位、等量的沙子。

4、采样深度:有些水质指标可以采样上游、中游和下游水体,而另一些水质指标则只需要采样上游或下游水体就可以。

根据实际检测任务选取适当深度。

5、采样时间:水体表面水样一般在开始前2到3小时采集,结束后2小时采集;如果是浅水湖泊,最好在不同深度处采集,把深度分层采样。

二、地表水样品保存1、样品的保存容器要求:地表水样品的保存容器应该满足于化学成分的稳定性,防止容器本身对地表水样品产生影响,最好选择不锈钢、玻璃和聚脂材料。

2、样品保存环境:样品必须在阴凉、湿润、通风、干燥的环境中保存,同时需要避开光线,并注意样品与污染物的反应,如避免放置在高温低湿的环境中。

3、样品的冷冻保存:冷冻保存可以使样品的化学成分和指标得到有效的保存,且无变质,可以有效抑制样品内部和外部细菌、微生物的繁殖。

4、样品保存时间:样品应及时分析,如果需要保存,地表水样品一般可以在室温下放置2~7天,但冷冻保存可以延长至2~3周,一般来说沙子样品最长可以放置1个月,期间要定期检查样品变质情况。

三、注意事项1、样品采集和保存过程中,一定要注意保持安全。

采集的地表水样有时会含有有毒的污染物,操作时要注意避免受到污染物的侵害。

2、样品采集时要全程密封,以防止外界污染物对内部样品造成污染,以便得到更准确的检测数据。

生活饮用水水质检测 紫外分光光度法测定硝酸盐关键技术

生活饮用水水质检测 紫外分光光度法测定硝酸盐关键技术

(5)关机: ①关闭软件和电脑,关闭电源开关; ②清洁分光光度计表面和样品室。
6.注意事项
(1)当水样含有有机物、且硝酸盐含量较高时,水样必须 先进行稀释等预处理后再测定; (2)当水样中存在六价铬时,应先加入氢氧化铝絮凝剂静 置0.5h以上,再取上清液测定; (3)用大孔径中性吸附树脂处理水样,可基本消除水中有 机物、三价铁离子、六价铬和浊度等因素的干扰。
m ——试样测出含氮量,μg; V ——测定用试样体积,mL。
(1)开机器前的检查: ①检查主机各按钮是否处于关闭状态; ②各附件连接是否钮,预热15~30分钟。
(3)仪器调试:
(4)上机测量: ①按照浓度大小的顺序依次放入标准溶液,盖上比色池盖,进 行标样测量; ②放入待测溶液,盖上比色池盖,进行样品测量。 ③按结束按钮并保存数据。
7. 思考题
(1)水质硝酸盐氮测定的方法有哪些?各有什么优缺点? (2)紫外分光光度法测定水中硝酸盐含量的原理是什么? 简述其测定的主要步骤。 (3)当水样中存在六价铬和三价铁时,应采取哪些处理措 施可消除其对紫外分光光度法测定硝酸盐的干扰?
(1)吸光度校正: A=A220-2A275
式中: A校——校正吸光度; A220——标准溶液在220nm波长的吸光度; A275——标准溶液在275nm波长的吸光度。
(2)校准曲线绘制:按A校与相应的NO3-N含量(微克)绘制 校准曲线。
水中硝酸盐氮的质量浓度计算公式:
CN= m / V 式中: CN——水样硝酸盐含量,mg /L;
紫外分光光度法测定硝酸盐关键技术
(1)水样采集后立即放入冰箱中,或在低于4℃条件下保存, 但保存期不得超过24h。 (2)水样采集后如需放置时间较长,可在1000 mL水样中加 入约0.5mL浓硫酸酸化,使水样pH小于2,并尽快测定。 (3)样品应贮存在玻璃瓶中。

水样的运输和保存

水样的运输和保存
利用选择性固体吸附剂与选择性洗脱的分离原理将液体样 品中的目标化合物吸附,从而保留目标化合物,将样品的 基体和干扰化合物分离去,再用适宜的洗脱剂洗脱,最终 达到分离、净化、浓缩化合物的目的。
固相萃取步骤
预处理
加样
洗去干扰杂质 洗脱分析物
固相微萃取
Solid Phase Microextraction,SPME
分配比D和萃取率E的关系:
E(%) 100D D V水 V有机
作业:p142. 7
无机物的萃取
先加入一种试剂,使其与水相中的离子态组分 结合,生成一种不带电、易溶于有机溶剂的物 质。
根据生成可萃取物类型不同,分为螯合物萃取 体系、离子缔合物萃取体系、三元络合物萃取 体系、协同萃取体系。
例如,分光光度法测定水中Cd2+、Hg2+、 Zn2+、Pb2+、Ni2+等,双硫腙(螯合剂)能与 上述离子生成难溶于水的螯合物,用三氯甲烷 (或四氯化碳)从水中萃取后测定。
见挥发酚,氰化物的 蒸馏装置
图2-8。【Page.59】
蒸馏装置见p59
含氟水样在高沸点酸性 溶液中,氟化物形成易 挥发的氟硅酸(H2SiO6) 或氢氟酸(HF),在 120~180℃的溶液中可 直接蒸馏出,借用蒸馏 出氟硅酸或氢氟酸的方 法,达到富集和分离氟 化物的目。
(二)萃取法(溶剂萃取法、固相萃取法)
球)、Tenax、Porapak等。主要用于吸附有机物, 如测定水中卤代烃,先用气提法将水样中卤代烃吹出, 送入装有Tenax的吸附柱,加热解吸,转入GC分析。
巯基棉
巯基棉是一种含有巯基的纤维素, 对很多元素有很强的吸附力,可用于富 集水样中的烷基汞、汞、铜、铅、镉、 砷、硒等组分。

污废水标准及规程水样的采集与保存

污废水标准及规程水样的采集与保存

水样的采集与保存(一)水样的分类1、平均污水样:在一个或几个生产周期内,按某时间间隔分别采集次数,对于性质稳定的污染物可将数次样品混合均匀一次测定,对于不稳定的污染物可在每次采样后分别测定,然后取各次测定值的平均值,并用可连续自动采样次,取一个生产周期的水样进行分析测定。

2、定时污水样:根据排放规律,在一个生产周期内每小时采样一次,找出污水量最大、污染物农度最高、危害最大的排放高峰,每个水样分别测定。

3、混合污水样:在排放流量不稳定的情况下,可将一个排污口不同时间采集的污水样,根据流量大小,按比例混合,得到平均比例混合水样。

4、瞬时污水样:当污水组分随时间、空间发生变化时,或因为某种需要在适当的时间间隔或相应的部位采集瞬时水样,分别测定水样的变化程度或瞬时状态。

(二)水样采集1、取样点(1)国家污水综合排放标准中规定的第一类污水物,取样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排放口。

(2)第二类污染物取样点位一律设在排污单位的外排口。

(3)对整个污水处理设备效率监测时,在个中进入污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排放口设置取样点。

(4)对各污水处理单元效率监测时,在各种进入处理设施单元污水处理的入口和污水处理设施的总排放口设置取样点。

(5)在污水排放口和污水处理设施的进口、出口设水量监测点。

2、取样频率依据中华人民共和国国家标准《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)中的规定,城镇污水处理厂采样频率至少为每两小时一次,取24h混合样,以日均计。

工业废水监测频率按《综合污水排放标准》(GB 8978-1996)生产周期<8h,每2h采样一次,生产周期>8h,每4h采集一次。

其他污水样,24h不少于2次。

最高允许排放浓度按日均值计算。

3、采样器具取样可用无色具塞硬质玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶。

浅水采样:当废水以水渠形式排放到公共水域时,应设适当的堰,可用容器或用长柄采水勺从堰溢流中直接采样。

保存水样措施

保存水样措施

保存水样措施保存水样是进行水质分析和监测的关键步骤,以下是保存水样的一般措施:1.准备适当的容器:使用干净的、无污染的容器来收集和保存水样。

通常使用玻璃瓶、聚乙烯瓶或其他合适的塑料容器。

确保容器已经冲洗并用所需的水样进行预处理,以避免任何污染。

2.标记容器:在容器上进行清晰的标记,包括采样日期、时间、采样点和采样者的信息。

这将有助于跟踪样品来源和处理。

3.保持卫生:在采样和处理水样时,请确保采样工具、容器和手都是干净的。

使用一次性手套可以减少污染风险。

4.采样技巧:使用适当的采样技巧,以确保水样的代表性。

例如,从水体中心深处采样,而不是仅仅从表面采样。

避免将手或工具直接接触水样。

5.保存温度:根据所分析的参数,保存水样的温度可能很重要。

某些参数需要在低温下保存,而其他参数可能需要在室温下保存。

确保按照分析的要求进行适当的冷藏或冷冻。

6.避免曝露:避免将水样暴露在阳光下或高温下,以防止样品中的微生物生长或化学变化。

7.避免污染:避免将水样与外部污染物接触,如化学物质、杂质或其他物质。

尤其要小心防止大气沉降物、灰尘或污染物进入样品中。

8.尽早分析:尽量在采样后尽早进行分析,以减少样品中参数的降解或变化。

9.保存记录:保存详细的记录,包括采样日期、时间、地点、温度和采样者信息,以及样品的任何特殊性质或事件。

10.遵循法规:根据所在地区和国家的法规和标准,遵循特定的水样保存要求。

在保存水样的整个过程中,严格遵循标准操作程序和分析方法,以确保结果的准确性。

如果有特定的水样保存要求,一定要遵守。

如果需要长期保存水样,考虑使用专门的样品保存设备,如冷藏库或冷冻库。

检测样品保存条件

检测样品保存条件
5
透明度
透明度盘
直接现场检测
6
PH值
P或G
pH计
如需保存,在4℃冰箱内存放,用过的不倒回去,可延长使用期限
尽量现场检测
室温1~2个月为宜,发现浑浊、发霉或沉淀,不能继续使用
7
酸度
P或G,满瓶
1~5℃暗处
废水样品最好1 d内分析完毕。
生物活动明显的水样,应在6 h内分析完
8
碱度
P或G
4℃暗处
12 h
9
BG满,不小于1000ml
在0~4℃的暗处运输和保存
<24 h
尽快分析
冷冻保存
>24 h
避免样品瓶破裂,冷冻样品分析前需解冻、均质化和接种
15
氨氮
P或G
如需保存,加H2SO4,使pH<2,2~5℃
7 d
尽快分析
16
悬浮物
P或G,500~
1000ml
不能加入任何保护剂
如需保存,贮存在4℃冷藏箱中
7 d
20℃暗处存放
24 h
于0~4℃冷藏
3 d
氮氧化物(固定源,盐酸二乙萘胺)
一个空的多孔玻板吸收瓶,一支氧化管和两个各装75ml吸收液(贮备液和水按4:1比例混合)的多孔玻板吸收瓶
0.05~0.2 L/min,至第二个吸收瓶呈微红色,停止采样
置于冰箱3~5℃
<24 h
避光
氮氧化物(固定,测定,酸碱滴定法)
4 d
氯仿饱和水样
8 d
31
总砷
P或G
HNO3,1L水样中加浓HNO310
ml,DDTC法,HCl 2 ml
14 d
32

《样品采集、保存和管理作业指导书》

《样品采集、保存和管理作业指导书》

样品采集和保存一样品采集和保存①氨氮:水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。

如需保存,每升样品中应加1ml浓硫酸,并在4下贮存,用酸保存的样品,测定时用氢氧化钠将PH值调至7左右。

②溶解氧:样品应采集在细口瓶中,测定就在瓶内进行。

试样充满全部细口瓶。

不得有气泡。

③化学需氧量:水样采集于玻璃瓶中,应尽快分析。

如不能立即分析时,应加入硫酸至PH<2,置4℃保存,时间不能多余5天。

采集水样的体积不得少于100ml.④悬浮物:所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净.在采样之前,再用即将采集的水样清洗三次。

然后采集水样500-1000ml,盖严瓶塞。

⑤总磷:采集500ml水样后加入1ml硫酸调节样品的PH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存。

⑥PH值:最好现场测定。

否则应在采样后把样品保持在0-4℃,并在采样后6小时内进行测定。

⑦水温:最好现场测定。

否则,应在采样后把样品保持在0~4,并在采样后6h之内进行测定⑧氯化物:采集代表性水样,放在干净且化学性质稳定的玻璃瓶或聚乙烯瓶内。

保存时不必加入特别的防腐剂⑨色度:所用于样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。

样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内,在采样后尽快进行测定。

⑩总氮:将采集好的样品储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中,用浓硫酸调节PH值至1~2,常温下可保存7天。

储存在聚乙烯瓶中,—20℃冷冻,可保存一个月。

⑾五日生化需氧量:采集的样品应充满并密封于棕色玻璃瓶中,样品量不小于1000ml,在0~4℃的暗处运输和保存,并与24小时内尽快分析。

24小时不能分析可冷冻保存。

⑿粪大肠菌群:采样瓶使用500ml已灭菌的磨口玻璃塞广口瓶,采集水样时应避免瓶盖及瓶子颈部受杂菌污染.灭菌后的采样瓶2周内未使用需重新灭菌采集好的水样需放置约4℃冷藏设备内保存运输,一般要求在采集4小时内测定。

⒀硝酸盐:水样采集后应及时进行测定。

水质采样样品的保存和管理技术规定

水质采样样品的保存和管理技术规定

水质采样样品的保存和管理技术规定本标准是水质采样标准第三部分。

本标准参照采用ISO 5667-3:1985《水质采样样品保存和管理技术指导》。

1 主题内容与适用范围本标准适用于天然水、生活污水及工业废水等,当所采集的水样(瞬时样或混合样)不能立即在现场分析,必须送往实验室测试时,本标准所提供的样品保存技术与管理程序是适用的。

2 样品保存各种水质的水样,从采集到分析这段时间里,由于物理的、化学的、生物的作用会发生不同程度的变化,这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品,为了使这种变化降低到最小的程度,必须在采样时对样品加以保护。

2.1 水样变化的原因2.1.1 生物作用:细菌、藻类及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分,产生一些新的组分,改变一些组分的性质,生物作用会对样品中待测的一些项目如溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及浓度产生影响。

2.1.2 化学作用:水样各组分间可能发生化学反应,从而改变了某些组分的含量与性质。

例如溶解氧或空气中的氧能使二价铁、硫化物等氧化;聚合物可能解聚;单体化合物也有可能聚合。

2.1.3 物理作用:光照、温度、静置或振动,敞露或密封等保存条件及容器材质都会影响水样的性质。

如温度升高或强振动会使得一些物质如氧、氰化物及汞等挥发;长期静置会使A1(OH)3,CaCO3及Mg3(PO4)2等沉淀。

某些容器的内壁能不可逆地吸附或吸收一些有机物或金属化合物等。

水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性质和生物学性质。

也取决于保存条件、容器材质、运输及气候变化等因素。

必须强调的是这些变化往往是非常快。

常在很短的时间里样品就明显地发生了变化,因此必须在一切情况下采取必要的保护措施,并尽快地进行分析。

保护措施在降低变化的程度或减缓变化的速度方面是有作用的,但到目前为止所有的保护措施还不能完全抑制这些变化,而且对于不同类型的水,产生的保护效果也不同,饮用水很易贮存,因其对生物或化学的作用很不敏感,一般的保护措施对地面水和地下水可有效的贮存,但对废水就不同了。

水质采样样品的保存和管理技术规定HJ4932009

水质采样样品的保存和管理技术规定HJ4932009

特殊情况的处理
异常值:需重新 采处理, 同时记录故障情 况
样品保存容器损 坏:应立即更换 容器,对样品进 行重新处理和保 存
特殊水质情况: 需根据具体情况 制定相应的处理 方案
监测项目和方法
监测项目:包括pH值、溶解氧、 浊度、总有机碳等
单击添加标题
水质采样样品的管 理规定
水质采样样品的监 测和质量控制
水质采样样品的保 存规定
水质采样样品的保 存和管理技术要求
水质采样样品的保 存和管理技术规定 的应用和实施
样品保存容器
材质:必须能 够防止样品与 容器发生化学
反应
密封性:必须 具有良好的密 封性能,以防 止样品与外部
环境接触
标识:必须清 晰地标识容器 的名称、编号、 采样日期等信
采样前的准备
添加项标题
采样容器的选择:根据采样要求选择合适的容器,确保容器的清 洁、干燥、无异味。
添加项标题
采样设备的校准:确保采样设备准确、可靠,按照规定进行校准。
添加项标题
采样计划的制定:根据监测项目和监测范围制定采样计划,包括 采样点位、采样时间、采样频率等。
添加项标题
采样人员的培训:对采样人员进行培训,确保他们熟悉采样技术、 掌握采样规范,能够正确、规范地进行采样操作。
技术规定与其他相关规定的协调和衔接
明确规定与相关法规的关系 规定与其他技术标准的协调 规定与环保政策的衔接 规定与地方规定的协调

监测数据的审 核和确认
监测数据的存 储和备份
监测数据的保 密和安全
技术规定的宣传和培训
宣传:通过各种渠道宣传技术规 定,提高公众对水质采样样品保 存和管理的认识和重视。
监督和检查:对技术规定的执行 情况进行监督和检查,及时发现 和纠正问题。

生活饮用水水样的采集与保存方案

生活饮用水水样的采集与保存方案

生活饮用水水样的采集与保存方案1.采集地点选择:选择采集水样的地点应代表着普通家庭饮用水源的状况,包括自来水管道水、地下水、井水或水龙头水。

可以选择不同地点进行采样,以确保样品的全面性和代表性。

2.采样工具准备:采样工具应事先清洗并消毒,以避免任何外来污染。

常用的工具包括:-容器:使用清洁的玻璃瓶或塑料瓶进行采样,避免使用金属容器,以免引入有害物质。

-漂白剂:准备0.5%的漂白剂溶液,用于清洗采样容器和工具。

3.采样时间与频率:采样应在早晨或未使用水源后的第一个小时进行。

为了获得准确的结果,可以在一年的四个季节分别进行采样。

此外,需要定期监测水质,通常每三个月进行一次。

4.采样方法:采样前,应将采样容器和工具用0.5%的漂白剂溶液清洗,冲洗干净,然后用纯净水冲洗干净。

下面是不同类型水源的采样方法:-自来水管道水:将容器直接放在水龙头下方,稍微倾斜,让水流进入容器,填满容器后收集样品。

-地下水:使用手提泵或其他工具将水抽出,收集样品。

-井水:使用无菌采样瓶或针管,将其完全插入井水,然后抽取样品。

-水龙头水:打开水龙头,预先消除残留水量,然后收集水样。

5.保存与运输:-保存:采集后的水样应立即加盖并标记样品信息,包括采样地点、日期、时间等。

保存时应避免阳光直射和高温,通常可以将样品放在冷藏箱或冰箱中保存。

保存时间不宜超过24小时。

-运输:在运输过程中,样品需要保持稳定不变。

可以将样品放在密封的冷藏箱或冷藏袋中,并在运输途中避免剧烈摇晃或震动。

6.实验室分析:将水样送往专业实验室进行分析,以获得准确的水质数据。

确保选取合格的实验室,并将样品信息提供给实验室人员。

总结:生活饮用水水样采集与保存是确保水质安全的重要环节。

通过正确选择采集地点、提前准备采样工具、采样时间和频率合理,以及注意样品保存和运输等方面的细节,可以确保水样的准确性和可靠性。

及时将样品送往合格的实验室进行分析,获得准确的水质数据,并根据结果采取相应的措施,保障家庭饮用水的质量和健康。

水质监测样品采集及保存要求梳理

水质监测样品采集及保存要求梳理

水质监测样品采集及保存要求梳理为规范地表水及废水污染源在线监测实际水样比对工作,对水质监测相关技术规范中对水样采集及保存的要求进行梳理,便于水质在线监测运维单位和第三方监测单位相关人员学习和参考。

Ol采样容器:硬质玻璃瓶保存剂及用量:H2S04,使样品PHW2保存期:6h容器洗涤:洗涤剂洗一次,自来水洗三次,蒸偏水一次;技术规范:《水质高镒酸盐指数的测定》(GB/T892-1989)化学需氧量02采样容器:硬质玻璃瓶保存剂及用量:H2S04,使样品pHW2,0七~5。

(2避光保存保存期:5d容器洗涤:洗涤剂洗一次,自来水洗三次,蒸储水一次;技术规范:《水质化学需氧量的测定重铝酸盐法(发布稿)》(HJ828-2017)五日生化需氧量03采样容器:棕色硬质玻璃瓶保存剂及用量:0℃~5。

C避光保存保存期:24h容器洗涤:洗涤剂洗一次,自来水洗三次,蒸储水一次;技术规范:《水质五日生化需氧量(B0D5)的测定稀释与接种法》(HJ505-2009)注意事项:采集的水样必须注满采样瓶,上部不留空间。

04采样容器:硬质玻璃瓶、聚乙烯瓶(桶)保存剂及用量:H2S04,使样品pHW2,0℃“5℃避光保存保存期:7d容器洗涤:洗涤剂洗一次,自来水洗三次,蒸偏水一次;技术规范:《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535-05采样容器:硬质玻璃瓶保存剂及用量:H2S04,使样品pHW2,0七~5。

(2避光保存;保存期:24h容器洗涤:辂酸洗液洗一次,自来水洗三次,蒸偏水洗一次;技术规范:《水质总磷的测定铝酸镀分光光度法》(GB/T11893-1989)06采样容器:硬质玻璃瓶、聚乙烯瓶(桶)保存剂及用量:H2S04,使样品pHW2保存期:7d容器洗涤:洗涤剂洗一次,自来水洗三次,蒸储水一次;技术规范:《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ636-2012)铜、铅、锌、镉07采样容器:聚乙烯瓶(桶)保存剂及用量:浓HN03,使HN03含量达到现;保存期:14d容器洗涤:洗涤剂洗一次,自来水洗二次,1+3HNO3荡洗一次,自来水洗三次,去离子水一次;技术规范:《水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ776-2015)注意事项:采样前,用洗涤剂和水依次洗净聚乙烯瓶,置于硝酸溶液(硝酸溶液:1+1)浸泡24h以上,用实验用水彻底洗净。

水样的采集与保存

水样的采集与保存

水样的保存:
A.保存时间:(水样水质而言) (1)清洁水样 72h (2)较清洁水样 48h B.水样的保存方法: 加入化学试剂;生物抑制剂;调节 PH值;氧化剂或还原剂;冷藏或冷 冻;其他方法。
一、水样的类型 (一)瞬时水样
瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机 采集的分散水样。
(二)混合水样

测总铁,在采样后立刻用盐酸酸化至 PH<2保存;测过滤性铁,应在采样现场经 0.45μm的滤膜过滤,滤液用盐酸酸化至PH <2;测亚铁的样品,最好在现场显色测定。
挥发酚
用玻璃仪器采集水样。水样采集后内及 时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的 硫酸亚铁,立即加磷酸酸化至pH4.0,并加 入适量硫酸铜(1g/L)以抑制微生物对酚类 的生物氧化作用,同时应冷藏(5~10℃)、在 采集后24h内进行测定。
游离氯和总氯:
氯在水中很不稳定,尤其含有有机 物或其他还原性无机物时,更易分解而 消失,因此,应在采集现场进行测定。
溶解氧 :
用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧 瓶中。采集水氧时,要注意不使水样曝气或有气泡残 存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直 接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注 入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2。 水样采集后,为防止溶解氧的变化,应立即加固 定剂于样品中,并存于冷暗处,同时记录水温和大气 压力。高锰酸盐指数
氟化物 :
必须用聚乙烯瓶采集和贮存水样。
细菌 :
1、采水容器 ① 采样瓶:通常采用以耐用玻璃制成的, 带螺旋帽或磨口玻塞的500ml广口瓶,也可 用适当大小、广口的聚乙烯塑料瓶或聚丙烯 耐热塑料瓶。要求在灭菌和样品存放期间, 改材料不应产生和释放出抑制细菌生存能力 或促进繁殖的化学物质,螺旋帽必须配以氯 丁橡胶衬垫。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

水样保存方法和保存期
测定项目容器材质保存方法保存期备注
浊度P或G 4℃,暗处24h 尽量现场测定色度同上4℃48h 同上
PH 同上4℃12h 同上
电导同上4℃24h 同上
悬浮物同上4℃, 避光7d
碱度同上4℃24h
酸度同上4℃24h
高锰酸盐指数G 4℃48h 加H2SO4,使pH<2, COD G 4℃48h 加H2SO4,使pH<2, BOD5 溶解氧瓶(G) 4℃,避光6h 最长不超过24h
DO 同上, 4℃,暗处24h 尽量现场测定加MnSO4、碱性KI-NaN3溶液固定
TOC G 加硫酸,使pH<2,4℃7d 常温下保存24h
氟化物P 4℃,避光14d
氯化物P或G 同上30d
氰化物P 加NaOH,使pH>12,4℃,暗处24h
硫化物P或G 加NaOH和Zn(Ac)2溶液固定,避光24h
硫酸盐同上4℃,避光7d
正磷酸盐P或G 4℃24h
总磷同上加H2SO4,使pH≤2 24h
氨氮同上加H2SO4,使pH<2,4℃24h
亚硝酸盐同上4℃,避光24h 尽快测定
硝酸盐同上4℃,避光24h
总氮同上加H2SO4,使pH<2,4℃24h
铍同上加HNO3,使pH<2;污水加至1% 14d
铜、锌、铅、镉同上加HNO3,使pH<2;污水加至1% 14d 铬(六价) 同上加NaOH溶液,使pH8—9 24h 尽快测定
砷同上加H2SO4使pH<2;污水加至1% 14d
汞同上加HNO3,使pH≤1;污水加至1% 14d
硒同上4℃24h 尽快测定
油类G 加HCl,使pH<2,4℃7d 不加酸,24h内测定
挥发性有机物G 加HCl,使pH<2,4℃,避光24h
酚类G 加H3PO4,使pH<2,加抗坏血酸,4℃,避光24h
硝基苯类G 加H2SO4,使pH1—2,4℃24h 尽快测定
农药类G 加抗坏血酸除余氯,4℃,避光24h
除草剂类G 同上24h
阴离子表面活性剂P或G 4℃,避光24h
微生物G 加Na2S2O3溶液除余氯,4℃12h
生物G 用甲醛固定,4℃12h
微生物G 加Na2S2O3溶液除余氯,4℃12h
生物G 加甲醛固定,4℃12h
注:G为硬质玻璃瓶;P为聚乙烯瓶(桶)。

相关文档
最新文档