对二甲氨基苯甲醛100-10-7
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定色氨酸
５ ０ Ｌ。 ０ｍ
亚 硝酸 钠储 备液 （．４， ： Ｏ Ｏ ） ９ ６
准确 称取 ０ ０ ０ ． １ ｇ亚硝酸钠 ， 放人 烧杯 ， 以蒸馏水 溶解 ， 然后 移人 ２ ０ ５ｍＬ容 量瓶 中 ， 以蒸馏水定 容。 再 对 二 甲氨基 苯 甲醛储备 液（ ． ０ ． ５ ０ ｍｇ ｍＬ～ ） ： 准确称 取对 二 甲基 氨基 苯 甲醛 ０ ５ ０ ， ． ０ ｇ 溶解 于
瓶中， 以蒸 馏水定 容 ， 放人冰 箱储存 待用
１ ２实验 主要 仪器 ．
薄层 色谱 法 、 分光光 度法 ］ ， 文采用 对 二 甲氨基 等 本
苯 甲醛分 光光 度法 测定 色氨酸 。 在 硫酸 溶 液 中 ， 氨酸 与对 二 甲氨 基 苯 甲醛 发 色 生 如下缩 合反 应 ： Ｊ
第１ ２期
许前 会 等 ： 二 甲氨基 苯 甲醛分光光度 法测定 色氨酸 对
５ １
３ ｎ 静 置 ２ ｍｉ ， ｍｉ， ０ ｎ 加水 定容 ； 以蒸馏水 代替 色 氨酸 ， 其它 同上作 空 白实 验 ， ５ ５ ｍ 波 长 测定 吸 光 度 ， 在 ９ｎ
加 入 ｌ ０ ０ ％ 亚 硝 酸 钠 继 续 加 热 ３ ｎ 静 置 ｍＬ ． ４ ｍｉ ，
７ １型紫外 可见 分光光 度 计 ， 海分 析仪 器 厂 ； ５ 上 ＨＨ一型 恒温水 浴 ， 常州 国华 电器 有 限公司 。
２ 实验 方 法
＋
２ １标 准 曲线 的 绘 制 ．
分别 吸取色 氨酸标 准溶 液 ０ ２ ０ ４ ０ ６ ． 、 ． 、 ． 、． 、０ ８ １ ０ １ ｍＬ 于 ｌ ｍＬ 比 色 管 中 ， 入 ４ ５ ． 、 ．２ Ｏ 加 ｍＬ ． Ｏ ０ ． － 对 二 甲氨 基 苯 甲醛 ， 水 加热 ５ ｎ ０ ｍｇ ｍＬ １ 沸 ｍｉ ， 生 成 的希夫 碱对二 甲氨基 苯 甲醛缩 色氨酸 为蓝 色 ， 色深度 在一 定 范 围 内与 色氨 酸 含 量 成线 性 关 颜 加 人 ｌ Ｏ ０ 亚 硝 酸 钠 继 续 加 热 ３ ｉ ， 置 ｍＬ ． ４ ａ ｒｎ 静
甲基肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法
HZHJSZ0080 水质一甲基肼的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法HZ-HJ-SZ-0080水质对二甲氨基苯甲醛分光光度法1 范围本方法规定了测定水中一甲基肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法航天工业废水中一甲基肼的测定水样中一甲基肼含量大于0.80mg/L时肼干扰一甲基肼的测定可用校正曲线校正水中微量一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物用分光光度计在470nm处测定均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水等纯度的水ñ=1.84g/mL95%以上纯度98%以上c=1.00mol/Lc=0.05mol/L³ÆÈ¡¶Ô¶þ¼×°±»ù±½¼×È©[(CH3)2NC6H4CHO] 5.0g混匀后加入乙醇(3.2)100mL3.7 氨基磺酸铵或氨基磺酸溶液 称取氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)或氨基磺酸(NH2SO3H) 1.0g3.8 一甲基肼贮备液 吸取硫酸溶液(3.4) 5~10mL于25mL容量瓶中 用注射器吸取一甲基肼(3.3)0.3mLÇáÇáÒ¡¶¯Æ¿×Ó用硫酸溶液(3.4)稀释至标线200ìg/mL移入100mL容量瓶中在2~53.10 一甲基肼标准溶液 吸取一甲基肼溶液(3.9)5mLÓÃÁòËáÈÜÒº(3.5)稀释至标线4 仪器4.1 分光光度计4.2 玻璃仪器25mL500mL25mL5.1.1 不存在亚硝酸盐时标准曲线的绘制分别注入00.080.402.00加入乙醇(3.2)4.5 mL用硫酸溶液(3.5)稀释至标线5.1.1.2 放置40min后以试剂空白液为参比液5.1.1.3 根据测得的吸光度与相应的一甲基肼含量求出回归方程Y=bX+a°´5.1.1.1取一甲基肼标准溶液后其余步骤与5.1.1相同用玻璃瓶采样量取500mL 样品将水样调制pH 值1.0左右5.2.2.1 吸取水样15mL 于25mL 比色管中对二甲氨基苯甲醛溶液(3.6)5.0mL ·ÅÖÃ40minÓÃ2cm 光程的比色皿测定溶液的吸光度从校准曲线上查得或按回归方程算得相应的一甲基肼含量(ìg)¼ÓÈë°±»ù»ÇËáï§(3.7)0.2mLÔÚ25 mL 定容体积中应同时测加标回收率2个平行样之间的相对偏差不超过10%5.2.4.1 水样中偏二甲基肼含量高于一甲基肼时5.2.4.2 按5.1.1或5.1.2制作偏二甲肼校正曲线5.2.4.3 按5.2.2或5.2.3操作5.2.4.4 A 3=A 2-A 16 结果计算一甲基肼含量(c式中校准曲线上查得或按回归方程算出的水样中一甲基肼含量 V mLÏà¶Ô±ê׼ƫ²î²»´óÓÚ15%Ïà¶Ô±ê׼ƫ²î²»´óÓÚ3.6%Ë®ÑùµÄÒ»¼×»ù뺬Á¿²â¶¨Ó¦ÓëУ׼ÇúÏßÖÆ×÷ͬʱ½øÐÐVWc =。
[比色法测定N-乙酰葡糖胺和N-乙酰半乳糖胺]N-乙酰葡糖胺
![[比色法测定N-乙酰葡糖胺和N-乙酰半乳糖胺]N-乙酰葡糖胺](https://img.taocdn.com/s3/m/ddae001b58eef8c75fbfc77da26925c52cc59185.png)
醛(分析纯)2 g 溶于含 5.0 mL 盐酸的 100 mL 乙酸中。所得终溶液应为淡 时，应用本法可得理想结果。表 1 显示了当溶液的 N-7.酰葡糖胺含量与
黄色。每 9 mL 试剂中添加 1 mL 水，黄色强度不应增加。己觉察一些对二 标准溶液的 N-／,酰葡糖胺含量差异不超过 20％时，接受上述操作所得结
／L，每一浓度含 3～4 份不同加热时间的溶液。在此仅给出碱浓度超过 热所得结果见表 5。可以看出 100℃加热 40 min 后，约 65％的 N-乙酰葡
0.5 mol／L 的溶液在 100℃加热 2 min 以上所产生的最终色强度，这说明 糖胺转化成噫唑衍生物。无菌 N-乙酰葡糖胺 pH 8.4 磷酸钠缓冲液置于
Zuckerkandl 和 Messiner-Klebermass 报道了基于这一反应的定量测 定 N-乙酰葡糖胺的比色法。他们觉察，当 N-乙酰葡糖胺(II)与稀碱共热 时，醛基和乙酰基反应生成吡咯衍生物(I)，毗咯衍生物与对二甲氨基苯 甲醛缩合产生吡咯和 Ehrlich 试剂反应的特征红色。Ⅳ_乙酰葡糖胺以烯 醇式(III)反应并失水生成嗯唑衍生物――2－甲基-4-a-四羟基 n-丁基嗯 唑(IV)，我们认为是这一物质与酸性溶液中的对二甲氨基苯甲醛缩合产生 强紫红色。稀碱对Ⅳ_乙酰葡糖胺的作用稍后具体商议 。
显色反应在 90％乙酸溶液中进行，每毫克乙酰葡糖胺显色结果可得 更大色强度，且通过使用这一溶剂评估乙酰葡糖胺的量，最低达 0.08 mg。 0.001 mg／mL 的乙酰葡糖胺也可生成可见色。测试对乙酰葡糖胺的灵敏 度可达百万分之一。
根据操作，Ⅳ-乙酰葡糖胺(1―4rag)，溶于 5mL 60％乙醇溶液，加 2 滴 30％氢氧化钾，沸点加热 6-8 s，快速冷却。加入对二甲氨基苯甲醛试
常用试液及配制方法
硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存.临用前取混合液［由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5。
0ml及甘油20ml组成]5。
0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用.硫代硫酸钠试液可取用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L）。
硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g,加水使溶解成100ml，即得。
硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml,即得.硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml,搅拌使溶解,即得。
硫氰酸铬铵试液取硫氰酸铬铵0.5g,加水20ml，振摇1小时后，滤过，即得.本液应临用新制。
配成后48小时即不适用。
硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液（1→2）100ml使溶解，即得。
硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和水溶液。
硫酸钛试液取二氧化钛0。
1g，加硫酸100ml，加热使溶解,放冷，即得。
硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得.硫酸铜试液取硫酸铜12.5g,加水使溶解成100ml,即得.硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解，静置，倾取上层的清液,即得.本液应临用新制.硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。
稀硫酸镁试液取硫酸镁2.3g，加水使溶解成100ml,即得.氰化钾试液取氰化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
氯试液本液为氯的饱和水溶液。
本液应临用新制。
氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加无水乙醇使溶解成200ml，即得。
氯化亚锡试液取氯化亚锡1。
5g,加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
氯化金试液取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。
氯化钙试液取氯化钙7。
5g，加水使溶解成100ml,即得。
透明质酸酶抑制实验
Elson-Morgan 改良法
一、实验原理
透明质酸酶是Ⅰ型过敏反应的参与者，透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，研究报道各种肥大细胞释放组胺的药物能调节透明质酸酶活性，一些抗敏药物有强抑制透明质酸酶活性，因此抑制透明质酸酶活性作为研究抗过敏作用的指标。
二、试剂和仪器
1、透明质酸酶：浓度500U/ml，现配现用，不能过夜，用醋酸缓冲液做溶剂；
2、透明质酸钠：0.5mg/ml，一次配制，多次使用，用醋酸缓冲液做溶剂；
3、Buffer：溶液A（0.2 mol/L 醋酸11.55ml冰醋酸溶于1L蒸馏水中）4.8ml
溶液B（0.2 mol/L醋酸钠16.4g无水醋酸钠或27.2g三水合醋酸钠溶于1L蒸馏水中）45.2ml，混合稀释至100ml，配制成PH=5.6的醋酸缓冲液；
4、乙酰丙酮溶液：50ml 1.0mol/L 碳酸钠溶液和3.5ml乙酰丙酮溶液混合均匀（临用现配）
5、P-DAB显色剂：0.8g 对二甲氨基苯甲醛溶于15ml浓盐酸和15ml无水乙醇混合均匀。
6、氯化钙溶液CaCl2：2.5mol/L
7、氢氧化钠溶液NaOH：5 mol/L
样品参考浓度1.2mg/ml
三、试验步骤
四、计算
透明质酸酶抑制率（%）=[(C-D)-(A-B)]/ (C-D) ×100%
试中：A—（透明质酸酶+样品+透明质酸钠）试样溶液的OD值B—（醋酸缓冲液+样品+醋酸缓冲液）试样空白的OD值
C—（透明质酸酶+去离子水+透明质酸钠）对照溶液的OD值
D—（醋酸缓冲液+去离子水+醋酸缓冲液）对照空白的OD值。
二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液lml,显玫瑰红色,100℃烘烤片刻出现绿色。
二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液lml,显玫瑰红色,100℃烘烤片刻出现绿色。
1. 引言1.1 概述：本文旨在对二甲氨基苯甲醛的性质和其与10%硫酸溶液反应后观察到的现象进行研究和分析。
二甲氨基苯甲醛是一种有机化合物，在化学和工业领域具有广泛的应用。
我们通过实验观察到，当二甲氨基苯甲醛与10%硫酸溶液反应时，出现了显玫瑰红色的现象；而在经过100℃的烘烤后，又出现了绿色。
本文将对这两个现象进行深入分析，并探讨可能的解释和机理。
1.2 文章结构：本文除了引言部分外，还包括二甲氨基苯甲醛的性质和用途、10%硫酸溶液对二甲氨基苯甲醛的反应测试及结果分析、显玫瑰红色现象解释与机理研究、100℃烘烤后出现绿色的实验观察与分析以及结论等内容。
每一部分都将详细介绍相关实验方法、结果和分析，并提供可能的解释和机理探究。
1.3 目的：本文的目的是深入研究二甲氨基苯甲醛在与10%硫酸溶液反应时产生的显玫瑰红色和经过100℃烘烤后出现的绿色现象。
通过实验观察和分析，希望能够揭示这些现象背后的原因和机理，并为进一步的研究提供启示。
了解二甲氨基苯甲醛的性质及其与不同条件下反应所产生颜色变化的规律，对于其在化学和工业应用中有重要意义。
2. 二甲氨基苯甲醛的性质和用途：2.1 化学结构和命名：二甲氨基苯甲醛是一种有机化合物，其化学式为C9H11NO。
它由一个苯环、一个甲酸基和一个二甲胺基组成。
根据命名规则，它的正式名称为N,N-二甲氨基苯甲醛。
2.2 物理性质：二甲氨基苯甲醛是一种白色结晶固体，可溶于绝大多数有机溶剂如乙醇、丙酮等，但不溶于水。
它在常温下相对稳定，在加热过程中可以分解。
它的分子量为149.19 g/mol。
2.3 主要用途及应用领域：由于二甲氨基苯甲醛具有特殊的结构和性质，它在许多领域都有广泛的应用：a) 染料行业：二甲氨基苯甲醛是一种重要的染料中间体，主要用于生产各种偶氮染料、直接染料和还原型染料等。
这些染料被广泛应用于纺织品、皮革、塑料和纸张等材料的染色。
常用分析试剂配制
1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH39～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存翳学敎育网整理。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg，加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
4.N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg，加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1%甲基红的乙醇溶液与0.05%亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml，用水稀释至10ml，即得。
5.乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
6.二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
7.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
8.二硝基苯甲酸试液取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
9.二硝基苯肼试液取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得翳学敎育网整理。
10.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
11.二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
12.二氨基萘试液取2，3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液100ml，必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水样中的水合肼
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水样中的水合肼郭晋君;宋蓓【摘要】在酸性条件下，水样中的肼与对二甲氨基苯甲醛作用，生成对二甲氨基苄连氮，用光度法可测定其中水合肼的含量。
并分别对高、低浓度水合肼进行了测定。
%Hydrazine react with p-Dimethylaminobenzaldehyde to form p-Dimethylaminobenzalazine under acidic conditions in water,then the content of Hydrazine Hydrate can be determinated by spectrophotomet-ric method. At the same time, we determinate the Hydrazine Hydrate ofthe high and the low concentra-tion.【期刊名称】《安徽农学通报》【年(卷),期】2014(000)017【总页数】2页(P90-91)【关键词】水合肼;对二甲氨基苯甲醛分光光度法;测定【作者】郭晋君;宋蓓【作者单位】陕西省环境监测中心站，陕西西安710054;陕西省环境监测中心站，陕西西安 710054【正文语种】中文【中图分类】O657.3水合肼又称水合联氨，属于高度类物质，具有强碱性和吸湿特性，遇明火、高热可燃。
水合肼液体以二聚物的形式存在，与水和乙醇混溶，而不溶于乙醚和氯仿，可经过皮肤、吸食进入人体，对人体造成伤害。
现场应急监测方法是检测管法，实验室监测方法有比色法、化学发光法、荧光法、离子色谱法、流动注射化学发光法、液相色谱法等［1-2］。
笔者应用对二甲氨基苯甲醛分光光度法，对水样中的水合肼进行测定，现将相关试验情况介绍如下：适用于水和工业废水中肼的测定。
在酸性条件下，水样中的肼与对二甲氨基苯甲醛作用，生成对二甲氨基苄连氮，形成黄色醌式化合物，在458nm波长处测量吸光度，在一定浓度范围内吸光度与肼的含量成正比［3］。
对二甲氨基苯甲醛化学品安全技术说明书
说明书目录
第一部分
化学品名称
第九部分
理化特性
第二部分
成分/组成信息
第十部分
稳定性和反应活性
第三部分
危险性概述
第十一部分
毒理学资料
第四部分
急救措施
第十二部分
生态学资料
第五部分
消防措施
第十三部分
废弃处置
第六部分
泄漏应急处理
第十四部分
运输信息
第七部分
操作处置与储存
第十五部分
第九部分:理化特性
主要成分：
纯品
外观与性状：
灰白色的结晶粉末。
pH：
熔点(℃）：
73—75
沸点(℃)：
176-177(2.26kPa)（17 MMHG）
相对密度（水=1):
无资料
相对蒸气密度（空气=1）：
无资料
饱和蒸气压（kPa）：
无资料
燃烧热(kJ/mol)：
无资料
临界温度(℃）:
无资料
临界压力（MPa)：
禁配物：
强氧化剂、强碱、空气。
避免接触的条件：
空气、光照。
聚合危害:
分解产物：
第十一部分：毒理学资料
急性毒性：
LD50：无资料
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性:
致癌性：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性:
其它有害作用：
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项：
密闭操作，局部排风.操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟.使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘.避免与氧化剂、碱类接触.在氮气中操作处置.搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备.倒空的容器可能残留有害物。
苦楝皮苦楝果中苦楝素含量的薄层_比色法测定研究
图 3 显色剂用量对反应的影响 供试品溶液的制备 准确量 (或称) 取苦楝皮 (果) 提取 液 2ml 、苦楝皮 (果) 药材 (烘干 ,粉碎) 2g ,前者加等理的硅藻 土混匀 ,80 ℃烘干 ,放入 100ml 索氏提取器中 ,加瓷环或沸石 2～3 块 ,加石油醚 80ml ,在水浴中加热脱脂 3～4 小时 。经 滤纸试验证明脱脂完全后 ,取出滤纸筒 ,挥去石油醚 ,再用苯 80ml 回流提取 ,至苯液 (蒸干 ,残渣溶于丙酮) 与对二甲氨基 苯甲醛试液不起反应为止 ,蒸去苯 ,残留物用甲醇溶解完全 ,
〔1〕柯铭清. 中草药有效成分理化与药理特性 (修订本)〔M〕. 长沙 :湖 南科学技术出版社 ,1982 :455
〔2〕广西壮族自治区医药研究所〔J 〕. 中草药通讯 ,1971 , (2) :30 〔3〕王雪芬 ,等. 苦楝素的纸层分离定量研究〔J 〕. 广西卫生 , 1980 ,
(3) :18 〔4〕顾静文 ,刘立鼎 ,肖忆良 ,等. 苦楝果实植物杀虫剂的开发研究
Байду номын сангаас
中 医 药 学 刊 2003 年 1 月第 21 卷第 1 期
文章编号 :1009 - 5276 (2003) 01 - 0159 - 02 中图分类号 : R931. 6 文献标识码 :A 收稿日期 :2002 - 07 - 28
苦楝皮苦楝果中苦楝素含量的薄层 - 比色法测定研究
吴安安1 张 弦2 潘 扬2 王天山2
中药高位保留灌肠在重型肝炎的治疗中具有独特疗效 , 灌肠中药多选用清热利湿 、利胆退黄 、通腑泄浊 、醒脑开窍
·160 ·
© 1994-2009 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
透明质酸酶抑制实验
Elson-Morgan 改良法
一、实验原理
透明质酸酶是Ⅰ型过敏反应的参与者，透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，研究报道各种肥大细胞释放组胺的药物能调节透明质酸酶活性，一些抗敏药物有强抑制透明质酸酶活性，因此抑制透明质酸酶活性作为研究抗过敏作用的指标。
二、试剂和仪器
1、透明质酸酶：浓度500U/ml，现配现用，不能过夜，用醋酸缓冲液做溶剂；
2、透明质酸钠：ml，一次配制，多次使用，用醋酸缓冲液做溶剂；
3、Buffer：溶液A（ mol/L 醋酸冰醋酸溶于1L蒸馏水中）
溶液B（ mol/L醋酸钠无水醋酸钠或三水合醋酸钠溶于1L蒸馏水中），混合稀释至100ml，配制成PH=的醋酸缓冲液；
4、乙酰丙酮溶液：50ml L 碳酸钠溶液和乙酰丙酮溶液混合均匀（临用现配）
5、P-DAB显色剂：对二甲氨基苯甲醛溶于15ml浓盐酸和15ml无水乙醇混合均匀。
6、氯化钙溶液CaCl2：L
7、氢氧化钠溶液NaOH：5 mol/L
样品参考浓度ml
三、试验步骤
四、计算
透明质酸酶抑制率（%）=[(C-D)-(A-B)]/ (C-D) ×100%
试中：A—（透明质酸酶+样品+透明质酸钠）试样溶液的OD值
B—（醋酸缓冲液+样品+醋酸缓冲液）试样空白的OD值
C—（透明质酸酶+去离子水+透明质酸钠）对照溶液的OD值
D—（醋酸缓冲液+去离子水+醋酸缓冲液）对照空白的OD值。
显色剂配制方法
显色剂配制方法中药成分鉴别常用显色剂及其配制方法一、通用显色剂（1）硫酸①浓硫酸与甲醇等体积小心混合，冷却；②15％浓硫酸的正丁醇溶液；③5％浓硫酸的乙酸酐溶液；④5％浓硫酸的乙醇溶液；⑤浓硫酸与乙酸等体积混合。
用以上任一试液喷薄层板后，于110℃烘烤15min，不同类的成分显不同颜色。
（2）碘①0.5％碘的氯仿溶液；②碘蒸气在一密闭的玻璃缸内预先放入少许碘结晶，使缸为碘蒸气饱和。
将薄层板放入缸内数分钟即可显色，碘对很多化合物显黄棕色。
（3）高锰酸钾-硫酸高锰酸钾0.5g溶于15ml 40％硫酸中。
检测易还原性物质。
（4）铬酸-硫酸重铬酸钾5g溶于100ml 40％硫酸中。
易还原性物质显色。
（5）荧光显色液①0.25％的罗丹明B乙醇溶液；②0.01％的荧光素乙醇溶液；③0.1％的桑色素乙醇溶液。
用以上任一试液喷薄层板后，在荧光背景下可能显黑色或其他荧光斑点。
二、专属性显色剂（一）生物碱及含氮类化合物（1）改良碘化铋钾（Dragendorff）试剂①碱式硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸与40ml水中；②碘化钾0.8g溶于20ml水中。
试液①与试液②等量混合置棕色瓶内保存作贮备液。
用前将1ml贮备液、2ml冰醋酸与10ml水混合。
用于生物碱与某些含氮化合物，显橙红色。
（2）碘-碘化钾（Wagner）碘1g与碘化钾10g溶于50ml水（微温），加2ml乙酸，加水至100ml。
用于生物碱，显棕褐色。
（3）碘铂酸5ml 15％氯化铂溶液加45ml 10％碘化钾溶液，用水稀释至100ml。
用于生物碱，不同生物碱显不同颜色。
（4）碘铂酸钾 10％六氯铂酸溶液3ml与97ml水混合，加100ml 6％碘化钾溶液，混匀。
新鲜配制。
用于生物碱与其他有机含氮化合物，不同生物碱显不同颜色。
（5）Ehrlich ①10％对二甲氨基苯甲醛盐酸溶液与丙酮按1:4混合。
②对二甲氨基苯甲醛1g，溶于100ml 96％乙醇中。
用于吲哚类，有时喷后要加热。
新版MSDS——对二甲基氨基苯醛
第二部分：化学/组成信息 含量 第三部分：危险信息
CAS No. 100-10-7
本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 本品可燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 遇明火、高热可燃。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水 、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全 面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大 量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作和储存 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建 议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透 工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的 通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。在氮气中操作 处置。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消 防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接 触。应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防 器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制和个人防护措施 未制定标准 未制定标准 未制定标准 未制定标准
无资料。 第十三部分：废弃处置
对二甲基氨基苯醛
废弃处置方法： 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 危险货物编号： UN编号： 包装标志： 包装类别： 包装方法： 运输注意事项： 无资料 2920 Z01 无资料。 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、 不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中 应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。 第十五部分：法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安 全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规 定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存 、运输、装卸等方面均作了相应规定。 第十六部分：其他信息 无 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧 化物通过洗涤器除去。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
国际海运危规 海运污染物 :海运污
欧洲陆运危规 :否
国际空运危规 : 否
染物: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
遇到空气和光会褪色。
10.5 不兼容的材料
强碱,强氧化剂
10.6 危险的分解产物
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 结晶
颜色 : 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
72-75℃
f) 起始沸点和沸程
176-177 °C
g) 闪点
164 °C - closed cup
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吞咽 如服入是有害的。 皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛 可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 无数据资料 附加说明 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
https:// 3/4
化学品安全技术说明书
2 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS）的规定，不是危险物质或混合物。
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C9H11NO 分子量 - 149.19
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 无数据资料 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。对湿度敏感充气保存
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 人身保护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护 防渗透的衣服,阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零 件。
对鱼类的毒性-Pimephalespromelas(黑头软口鲦鱼)-45.7mg/l-96h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 可部分生物降解
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
欧洲陆运危规:无危险货物 国际海运危规:无危险货物 国际空运危规:无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 6,400 mg/kg 半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 800 mg/kg 备注: 行为的：全身麻醉剂。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：运动失调症 半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 620 mg/kg 半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 200 mg/kg 备注: 行为的：全身麻醉剂。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：运动失调症 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 严重眼损伤 / 眼刺激 眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 ARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
Powered by TCPDF ()
https:// 4/4
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
化学品安全技术说明书1 来自学品及企业标识1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 对二甲氨基苯甲醛 CAS No.： 100-10-7 别名： 对二甲胺基苯甲醛;
1.2 鉴别的其他方法
Ehrlich’sreagent
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
无数据资料
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 微溶于水，溶于醇、醚、氯仿、酸、多数有机溶剂。
微溶
https:// 2/4
化学品安全技术说明书
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料