聚合氯化铝_工作基准试剂(容 量)-- 重铬酸钾_测定标准及内容
聚合氯化铝国标
聚合氯化铝国标
GB/T 22627-2008《聚合氯化铝》
标准简介：
本标准规定了聚合氯化铝（以下简称PAC）的分类、技术要求、试验方法、标志、包装、运输、储存及安全注意事项等内容。
标准适用范围：
本标准适用于制备和供应PAC的生产企业以及使用PAC的用户单位。
标准主要内容：
1. 产品分类
2. 技术要求
3. 试验方法
4. 标志、包装、运输和储存
5. 安全注意事项
产品分类主要包括以下几类：
1. PAC-Q（低钙、低铝型）
2. PAC-S（低铁、低铝型）
3. PAC-H（高铝型）
4. PAC-L（低铝型）
技术要求主要包括以下方面：
1. 化学成分
2. 总铝含量
3. 水溶液pH值
4. 取代幅度
5. 动态快速凝聚值
6. 慢速沉淀值
试验方法主要包括以下几个方面：
1. 化学成分的测定
2. 总铝含量的测定
3. pH值的测定
4. 取代幅度的测定
5. 动态快速凝聚值的测定
6. 慢速沉淀值的测定
标志、包装、运输和储存方面，主要包括以下几个方面：
1. 标志的规定
2. 包装的规定
3. 运输的规定
4. 储存的规定
安全注意事项方面，主要包括以下几个方面：
1. 化学品安全技术规范
2. 作业场所和设施的安全要求
3. 作业人员的防护措施
4. 废气、废水处理及废弃物的处理等要求参考资料：国家标准化管理委员会。
聚合氯化铝_工作基准试剂(容 量)-- 重铬酸钾_测定标准及内容
本试剂为橙红色结晶颗粒或粉末，溶于水，不溶于乙醇。
分子式：K2Cr2O7相对分子质量：294.18(按1987年国际原子量)1 主题内容与适用范围本标准规定了工作基准试剂(容量)重铬酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
本标准适用于含量为99.95%～100.05%工作基准试剂（容量）重铬酸钾的检验。
2 引用标准GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 619 化学试剂采样及验收规则GB 6682 实验室用水规GB 9723 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB&n聚合氯化铝bsp;10737 工作基准试剂（容量）称量电位滴定法通则HG 3—119 化学试剂包装及标志3 技术要求3.1 重铬酸钾(K2Cr2O7)含量为99.95%～100.05%。
3.2 杂质最高含量（指标以百分含量计）：4 试验方法本试验方法中所用滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和试验方法中所用制剂及制品按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备，实验用水应符合GB 6682中三级水的规格。
4.1 重铬酸钾（K2Cr2O7）含量测定4.1.1 硫代硫酸钠标准滴定溶液质量摩尔浓度的标定称取0.15g于120±2℃干燥至恒重的第一基准试剂（容量）重铬酸钾，称准至0.00001g，置于反应瓶中，加25mL水。
加2g碘化钾及15mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min，加150mL水（不超过10℃），用213型铂电极作指示电极，用212型饱和甘汞电极作参比电极，按GB 10737之规定，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/kg]滴定至终点。
同时做空白试验。
硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度按式（1）计算：b= m1 …………………………………………(聚氯化铝1)m2×0.049030式中：b----硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度，mol/kg；m1----第一基准试剂（容量）重铬酸钾的质量，g；m2----待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量，g；0.049030----与1.0000g硫代硫酸钠标准滴定溶液[b(Na2S2O3)=1.0000mol/kg]相当的，以克表示的重铬酸钾的质量。
聚合氯化铝检测方法(DOC)
聚合氯化铝检测方法(DOC)本文介绍了聚合氯化铝的检验指标，包括氧化铝、盐基度、PH值、铅、铬、砷、镉、汞和水不溶物等。
在液体和固体两种形态下，优等品和一等品的检验标准略有不同。
检测方法采用聚合氯化铝国标，其中氧化铝含量的测定方法涉及加酸解聚、络合、滴定等步骤，并使用了多种试剂和材料。
聚合氯化铝的检验指标包括氧化铝、盐基度、PH值、铅、铬、砷、镉、汞和水不溶物等。
其中，液体和固体的检验标准略有不同，优等品和一等品的标准也有所区别。
检测方法采用聚合氯化铝国标，其中氧化铝含量的测定方法包括加酸解聚、络合、滴定等步骤。
具体来说，首先在试样中加酸使其解聚，然后加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
接着用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠，再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，最后用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
在氧化铝含量的测定过程中，需要使用多种试剂和材料，包括硝酸、乙二胺四乙酸二钠、乙酸钠缓冲溶液、氟化钾、硝酸银和氯化锌等。
其中，硝酸银溶液用于检测氯离子的含量，氟化钾溶液则用于解析出络合铝离子。
To prepare the n。
500g of potassium fluoride is XXX 200mL of distilled water free of carbon xide。
XXX 1000mL。
2mL of XXX (4.3.2.3) is added and the XXX red color with either XXX (4.3.2.3) or XXX (4.3.2.1)。
After filtering out any insoluble material。
XXX。
For the analysis。
approximately 1.8g of liquid sample or 0.6g of solid sample is XXX 0.0002g。
聚合氯化铝指标
一：产品简介聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂，又被简称为聚铝，英文缩写为PAC，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。
在形态上又可以分为固体和液体两种，而固体按颜色不同又分为棕褐色、黄色和白色，不同颜色的聚合氯化铝在应用及生产技术上也有较大的区别。
二：产品特点1、絮凝体成型快，活性好，过滤性好。
2、不需加碱性助剂，如遇潮解，其效果不变。
3、适应于PH值宽，适应性强，用途广泛。
4、处理过的水中盐分少。
5、能除去重金属及放射性物质对水的污染。
三：产品用途该产品能除菌、除臭、除氟、铝、铬、除油、除浊、除重金属盐、除放射性污染物、在净化各种水源过程中具有广泛的用途。
1、净化生活饮用水，生活污水。
2、净化工业用水、工业废水、矿山、油田回注水、净化造水、治金、洗煤、皮革及各种化工污水处理等。
3、工业生产应用;造纸施胶、印染漂染、水泥速凝剂、精密铸造硬化剂、耐火材料粘剂、甘油精制、布匹防皱、医药、等其它行业，废水可循环使用。
4、在炼没工业中，用于没水分离，效果甚佳。
5、恒荣环保科技有限公司可根据用户需求生产不同规格系列产品四：聚合氯化铝技术指标五：使用方法1、将固体产品按1：3加水溶解为液体后，再加10-30倍清水稀释成所需浓度后使用。
2、用量可根据原水的不同浑浊度，测定最佳投药量，一般原水浊度在100-500mg/L时，每千吨投加量为10-20kg六：包装及储存1、内衬塑料袋，外层为塑料膜编织袋包装，每袋重量为25kg。
2、储存于阴凉、干燥处、防日晒雨淋，不要和易燃易爆和辐射性物质或化学品堆放一块。
3、受潮不影响使用效果.但尽量别让他们受潮，受潮容易溶解。
七：聚合氯化铝物理化学性质聚合氯化铝具有吸附、凝聚、沉淀等性能，其稳定性差，有腐蚀性，如不慎溅到皮肤上要立即用水冲洗干净。
生产人员要穿工作服，戴口罩、手套，穿长筒胶靴。
聚合氯化铝具有喷雾干燥稳定性好，适应水域宽，水解速度快，吸附能力强，形成矾花大，质密沉淀快，出水浊度低，脱水性能好等优点。
聚合氯化铝基准化学试剂(容量)无水对氨基苯磺酸_测定标准及内容
本试剂为白色结晶粉末，长期见光和露于空气中易变色，难溶于冷水，几乎不溶于乙醇、醚、苯，易溶于热水、碱和氨水中。
示性式：C6H4（NH2）（SO3H）分子量：173.19（按1975年国际原子量）一、技术条件1. C6H4（NH2）（SO3H）含量：99.9～100.1%。
2.杂质最高含量（指标以%计）：三、试验方法测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB 601－77、GB 602－22、GB 603－77之规定制备。
1. C6H4（NH2）（SO3H）含量测定：称取0.5克于120℃烘至恒重的样品，称准至0.0002克，加2毫升氨水溶解。
加入150毫升及20毫升盐酸，按死停滴定法安装好电极和测量仪表（见下图），将装有0.1M亚硝酸钠标准溶液的滴管下口插入溶液内约10毫米处，在搅拌下于15～20℃进行滴定，近终点时，将滴管的尖端提出液面，继续慢慢滴定，并观察检流计读数和指针偏转情况，直至加入标准溶液搅拌后，电流突增，并不再回复时为滴定终点。
C6H4（NH2）（SO3H）含量%（X）按下式计算：X= V·C×0.1732 ×100G式中：V----亚硝酸钠标准溶液之用量，毫升；C----亚硝酸钠标准溶液之克分子浓度，M；G----样品重量，克：0.1732----每毫克当量C6H4（NH2）（SO3H）之克数。
测量仪表安装如图；（331页）K&nb聚氯化铝sp;&nb图中检流计的灵敏度为10－9安培/格，R1、R2为二个电阻，R2为2000欧姆是固定的，R1为60～70欧姆（或用可变电阻）使加于二电极上的电压约为50毫伏，R为并接在检流计上的电阻碍，其阻值与检流计的临界阻尼电阻近似，这样可使检流计工作在它的临界阻尼状态能很快停在应停位置，便于读数。
2.杂质测定：样品须称准至0.01克。
（1）清度试验：称取10克样品，溶解于预先过滤好的100毫升5%的无水碳酸钠溶液中，其浊度不得大于澄清度标准2号。
聚合氯化铝检测标准
聚合氯化铝检测标准聚合氯化铝是一种常用的水处理药剂，广泛应用于污水处理、饮用水净化和工业循环水处理等领域。
为了确保其质量和安全性，对聚合氯化铝的检测标准至关重要。
本文将介绍聚合氯化铝的检测标准，以及相关的检测方法和要求。
一、聚合氯化铝的检测标准。
1.外观检测，应为无色或微黄色透明液体，无机悬浮物和机械杂质。
2.含铝量检测，含铝量是评价聚合氯化铝质量的重要指标，通常采用滴定法、原子吸收光谱法等进行检测。
3.基本盐量检测，基本盐量是指未反应的氯化铝和氢氧化铝的量，其含量应符合相关标准要求。
4.铁含量检测，铁是聚合氯化铝中的一种杂质，其含量应符合国家标准规定。
5.水不溶物检测，水不溶物是指聚合氯化铝中不溶于水的杂质，应符合国家标准规定。
二、聚合氯化铝的检测方法。
1.外观检测，取适量样品置于透明玻璃瓶中，观察其外观是否符合标准要求。
2.含铝量检测，采用滴定法，将样品与标准溶液进行滴定，计算含铝量。
3.基本盐量检测，将样品溶解后，用盐酸滴定至中性，再用甲基橙指示剂进行滴定，计算基本盐量。
4.铁含量检测，采用分光光度法或原子吸收光谱法进行检测，计算铁的含量。
5.水不溶物检测，将样品溶解后，过滤，干燥后称重，计算水不溶物的含量。
三、聚合氯化铝的检测要求。
1.检测人员应具备相关的化学分析技能和操作经验，熟悉检测方法和仪器的操作规程。
2.检测设备应符合国家标准，保证检测结果的准确性和可靠性。
3.样品采集和保存应符合相关规定，避免外界污染和样品变质。
4.检测过程中应严格按照标准操作程序进行，避免操作失误和数据误差。
5.检测结果应及时记录和报告，对不合格样品应及时处理和通知相关部门。
结语。
聚合氯化铝的检测标准是保证其质量和安全的重要保障，只有严格按照标准要求进行检测，才能确保产品的质量和可靠性。
希望本文介绍的内容能够对聚合氯化铝的检测工作有所帮助，提高产品质量和安全性水平。
聚合氯化铝_pH基准试剂-- 磷酸二氢钾_测定标准及内容
本试剂为无色结晶，溶于水，不溶于醇。
分子式：KH2PO4分子量：136.09(按1983年国际原子量)1 技术要求1.1 0.025m混合磷酸盐溶液pH(S)Ⅱ值(25℃):pH(S)Ⅱ= pH(S)Ⅰ±0.0051.2 KH2PO4含量不少于:99.5%。
1.3 水溶液反应：合格。
1.4 杂质最高含量（指标以百分含量计）：2 试验方法测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB 601－77《化学试剂标准溶液制备方法》、GB 602－77《化学试剂杂质标准液制备方法》、GB 603－77《化学试剂制剂及制品制备方法》之规定制备。
混合磷酸盐溶液 值 测定 按 － 《 基准试剂定值通则》之规定进行测定，使用铂双氢电极法。
混合磷酸盐溶液 、 。
2.2 KH2PO4含量测定：称取4g样品，称准至0.0002g，溶于100ml不含二氧化碳的水中。
按HG 3－1014－76《化学试剂电位滴定法通则》之规定，用1N氢氧化钠标准溶液滴定至pH值9.1为终点。
KH2PO4的百分含量(X)按下式计算：X= V·c×0.1361 ×100m式中：V----氢氧化钠标准溶液之用量，ml;c----氢氧化钠标准溶液之当量浓度，N;m----样品质量，g;0.1361----每毫克当量KH2PO4之克数。
2.3 水溶液反应：称取5g样品，称准至0.01g，溶于100ml不含二氧化碳的水中，用酸度计测定。
PH值应在4.2～4.6之间。
2.4 杂质测定：样品须称准至于0.01g。
2.4.1 澄清度试验：称取20g样品，溶于100ml水中，其浊度不得大于澄清度标准2号（参照HG 3－1168－78《化学试剂澄清度标准的制备及测定方法》）。
2.4.2 水不溶物：称取40g样品，溶于200ml水中，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无磷酸反应，于105～110℃烘至恒重，滤渣不得大于0.8mg。
水处理剂聚合氯化铝标准
水处理剂聚合氯化铝标准聚合氯化铝（Polyaluminum Chloride，简称PAC）是一种常见的水处理剂，广泛用于水处理领域中的混凝沉降和除氟等工艺过程。
下面将介绍PAC的标准。
1.外观要求：-无任何明显的机械杂质；-粒子应均匀、光滑，不得有裂纹、毛边或附着物；-颜色应均匀一致，不得有明显的混浊或色差。
2.化学指标：-主要成分：PAC的主要成分为聚合氯化铝，其含量应不低于30%；-氯化铝含量：应不低于25%；-铝含量：应不低于9%；-铁含量：应不高于0.01%。
3.水质指标：-pH值：应在3.5-5.0之间；-相对密度：应在1.15-1.35之间；-溶解性：应能被完全溶解在水中。
4.混凝性能：-凝聚时间：混凝时间应控制在15-30分钟之间；-混凝效果：沉降效果应明显，浊度抑制率应达到90%以上；-悬浮物含量：悬浮物含量应明显降低。
5.除氟效果：-除氟率：除氟率应达到90%以上；-氟化铝含量：氟化铝含量应符合国家标准。
6.包装要求：-包装材料：包装材料应符合环保要求，不污染产品；-包装容器：包装容器应严密，防止产品受潮；- 包装规格：常见包装规格有25kg/袋、50kg/袋等。
7.储存要求：-存放环境：存放温度应在-5℃~40℃之间；-避光存放：避免阳光直射，放置在阴凉、干燥的地方；-避免污染：存放期间要避免与有机物或其他化学品接触。
总结：水处理剂聚合氯化铝应符合上述标准，包括外观要求、化学指标、水质指标、混凝性能、除氟效果、包装要求和储存要求。
这些标准的制定旨在确保PAC产品的质量和安全性，提高水处理过程的效果。
聚合氯化铝的检测方法以及注意事项
固体：清水=1:5左右先混合溶解后， 再加水稀释至上-3%(M/V)溶液即 可。
液体可配成：原液：清水=58%(M/V)溶液即可。低于1%的溶液 易水解，会降低使用效果，浓度 太高，不易掌握，易造成浪费。
3：加药：按求得的最佳投加量投 加，并在运行中注意观察调整。 如果沉淀池中矾花少，余浊大， 水纹线不清，则投加量过小，如 见沉淀池矾花大且上翻，余浊高， 则加入过量，应适量调整。
如果沉淀池中矾花少余浊大水纹线不清则投加量过小如见沉淀池矾花大且上翻余浊高则加入过量应适量调整
聚合氯化铝的检测方法以及注 意事项
聚合氯化铝使用方法：
1：在正式采用本厂聚合氯化铝产 品之前，根据原水不同情况，应 先进行小型试验,以便确定最佳投 药量和使用条件。
2：为便于计算，小试溶液配置按 质量体积比(M/V)，一般以1-5%为 好。如配3%溶液：称PAC3g，盛入 洗净的200ml量筒中，加清水约 50ml，特溶解后再加水稀释至100 刻度，摇匀即可。
5：聚合氯化铝水溶液为酸性液 体，应避免与衣物接触。
1：聚合氯化铝使用注意事项：
2：储存于阴凉、干燥处、防日 晒雨淋，切勿受潮。
3：聚合氯化铝易吸湿潮解，但 吸湿潮后对使用效果无大影响。
4：聚合氯化铝本身无毒，但不 得与有毒、有害物质混运共储d7m 聚合氯化铝 聚丙烯酰胺
聚合氯化铝化验标准-试剂(容精品合集
聚合氯化铝化验标准试剂〔容量〕无水碳酸钠测定标准及内容本试剂为白色结晶粉末，暴露于空气中逐渐吸水成为一水合物〔NaCO3·H2O〕溶于水，不溶于乙醇。
分子式：Na2CO3相对分子质量：105.99(按1987年国际原子量)1主题内容与适用范围本标准规定了工作基准试剂(容量)无水碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规那么、包装及标志。
本标准适用于含量为99.95%～100.05%工作基准试剂〔容量〕无水碳酸钠的检验。
2引用标准GB601化学试剂滴定分析〔容量分析〕用标准溶液的制备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB609化学试剂总氮量测定通用方法GB619化学试剂采样及验收规那么GB6682实验室用水规格GB9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通那么GB9728化学试剂硫酸盐测定通用方法GB9729化学试剂氯化物测定通用方法GB9734化学试剂铝测定通用方法GB9739化学试剂铁测定通用方法GB10738工作基准试剂〔容量〕称量电位滴定法通那么HG3—119化学试剂包装及标志HG3—1168化学试剂澄清度标准的制备及测定方法3技术要求3.1无水碳酸钠(Na2C03)含量，%：99.95～100.05。
3.2杂质最高含量，%：4试验方法本试验方法中所用滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和试验方法中所用制剂及制品按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备，实验用水应符合GB 6682中三级水的规格。
4.1无水碳酸钠〔Na2CO3〕含量测定4.1.1盐酸滴定分析用标准溶液浓度的标定称取0.15g于300℃灼烧至恒重的第一基准试剂〔容量〕无水碳酸钠，精确至0.00001g，置于反响瓶中，溶于500mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，按GB 10738之规定，用待标定的盐酸滴定分析用标准溶液[c(HC1)=0.1mol/kg]滴定至溶液由绿色变为暗红色。
聚合氯化铝国标
聚合氯化铝国标引言聚合氯化铝（Polyaluminum Chloride，简称PAC）是一种重要的水处理药剂，广泛应用于水污水处理领域。
为了保证聚合氯化铝的质量和使用效果，各国纷纷制定了相应的国家标准。
本文将对聚合氯化铝国标进行全面、详细、完整的探讨，以便更好地了解和应用聚合氯化铝。
概述聚合氯化铝国标是对聚合氯化铝产品的质量要求和检测方法进行规范的标准文档。
不同国家和地区的聚合氯化铝国标各有差异，但其基本原理和要求是相似的。
以下是聚合氯化铝国标的一般要求：物理性质聚合氯化铝产品的物理性质是判断其质量的重要指标之一。
国际标准通常对聚合氯化铝产品的外观、颗粒度、溶解性、相对密度等进行了规定。
这些物理性质的指标可以帮助我们对聚合氯化铝进行初步的判断和评价。
化学成分聚合氯化铝的化学成分对其水处理效果和安全性有着重要影响。
国际标准一般规定了聚合氯化铝中主要成分以及其他可能存在的杂质的含量范围。
了解聚合氯化铝的化学成分可以帮助用户选择适合自己需求的产品。
性能指标聚合氯化铝的性能指标是评价其水处理效果的关键指标。
国际标准一般对聚合氯化铝的净水效果、絮凝速度、絮凝效力、余铝含量等进行了规定。
了解聚合氯化铝的性能指标可以帮助用户判断其是否适合自己的水处理工艺。
国际标准对聚合氯化铝的检测方法进行了详细的规定，以确保产品的质量和一致性。
这些检测方法包括物理性质的测试方法、化学成分的分析方法以及性能指标的评估方法。
了解检测方法可以帮助用户正确评价聚合氯化铝的质量。
国际标准各国制定了相应的聚合氯化铝国标，其中比较有代表性的有以下几个：美国标准美国标准对聚合氯化铝的质量要求和测试方法进行了详细的规定。
其标准文件为ASTM D 4004-02，其中包含了聚合氯化铝的物理性质、化学成分和性能指标的测试方法。
欧洲标准欧洲标准采用的标准文件为EN 883:2013，对聚合氯化铝的物理性质、化学成分和性能指标进行了规范。
欧洲标准还规定了聚合氯化铝产品的包装、贮存和运输要求。
聚合氯化铝国家标准重金属的测定GB15892-2009
聚合氯化铝国家标准重金属的测定主要有：砷含量的测定、铅含量的测定、镉含量的测定、汞含量的测定、六价铬含量的测定5.6 聚合氯化铝国家标准砷含量的测定5.6.1.1 方法提要在酸性介质中，将砷还原成砷化氢气体，用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷洗手液吸收砷化氢气体，形成紫红色物质，在510nm处测其吸光度。
5.6.1.2 试剂和材料5.6.1.2.1 无砷锌粒。
5.6.1.2.2 三氯甲烷。
5.6.1.2.3 硫酸铜（CUSO4.5H2O）:20g/L.5.6.1.2.4 碘化钾溶液：150g/L.5.6.1.2.5 氯化亚锡盐酸溶液。
5.6.1.2.6 二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液：称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，研碎后，边研边加入100mL三氯甲烷。
然后加入18mL三乙基胺，在用三氯甲烷稀释至1000mL，摇均。
静置过夜。
用脱脂过滤，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。
5.6.1.2.7 砷标准贮备液：1.00mL含0.1mgAs.5.6.1.2.8 砷标准溶液：1.00mL含0.001mgAs.移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，加1mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。
临用时移取次溶液10.00mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5.6.1.2.9 乙酸铅脱脂棉。
5.6.1.3 仪器、设备5.6.1.3.1 分光光度计。
5.6.1.3.2 定砷器：符合GB/T610中4.2.2.3的规定。
5.6.1.4 分析步骤5.6.1.4.1 校准曲线的绘制a) 在6个干燥的定砷瓶中，依次加入0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL砷标准溶液，在依次加入30mL、29mL、28mL、27mL、26mL、25mL、25mL水使溶液总体积为30mL；b) 在各定砷瓶中加入20mL氯化亚锡盐酸溶液、5mL碘化钾溶液和1mL硫酸铜溶液，摇匀。
聚合氯化铝 标准
聚合氯化铝标准
聚合氯化铝是一种水处理剂，通常用于净化自来水和工业用水。
它由铝离子和氯化物离子组成，具有优异的羟基（OH）和氧化还原（ORP）性能，能够有效地去除水中的悬浮物、溶解物、有机物和微生物等污染物。
为了确保聚合氯化铝的使用安全和效果，国家制定了《聚合氯化铝标准》（GB/T 15892-2009）。
该标准规定了聚合氯化铝的外观、理化性质、质量指标、使用方法、包装、标志和贮存要求等方面的内容。
其中，聚合氯化铝的外观要求为白色至淡黄色的固体，不得有明显的异物和结块现象。
理化性质包括相对密度、水溶液的pH值、溶解性、氯离子含量、铝含量、还原性等指标，都需要符合国家标准的规定。
聚合氯化铝的质量指标主要包括水净化效果、水处理剂的剩余铝含量、余氯含量和重金属含量等，需要经过检测合格后才能投入使用。
此外，标准还规定了聚合氯化铝的包装、标志和贮存要求，以保证产品的品质和安全性。
总之，聚合氯化铝标准的制定和执行，能够有效地保障水质安全，保护人民群众的健康和生命安全。
聚合氯化铝的测定
聚合氯化铝的测定一、 Al 2O 3含量的测定%试剂和材料：硝酸1+12溶液 乙酸钠缓冲溶液：272g 乙酸钠溶于1L 水中。
EDTA 溶液（0.05mol/L ） 氟化钾溶液：（500g/L ）贮存于塑料瓶中硝酸银：1g/L 溶液 氯化锌标准溶液（0.0200mol/L ）：称取1.3080g 高纯锌（99.99%以上）精至0.0002，至于100ml 烧杯中加6~7ml盐酸及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
加水溶解，移入1L 容量瓶中，稀释刻度。
二甲酚橙：5g/L分析步骤：称8.0~8.5g 液体或2.8~3.0g 固体试样，精至0.0002g ，加水溶解全部转移500ml 容量瓶中，稀释刻度，移20ml 至于锥形瓶中，加2ml 硝酸（1+12）煮沸1分钟。
冷却后加20mlEDTA 溶液（0.05）再用乙酸钠溶液调PH 约为3（精密试纸调）煮沸2分钟。
冷却加10m,l 乙酸钠和2~4滴二甲酚橙，用氯化锌标液滴定由淡黄色至微红色。
加10ml 氟化钾（500gL ），加热至微沸。
冷却此时溶液黄色。
若是红色则滴加硝酸至黄色，再用氯化锌滴定从淡黄变微红为终点，记录第二次消耗的体积。
氧化铝含量计算：X 1 = m45.127Vc ⨯ 二、盐基度的测定：试剂和材料:盐酸:0.5mol/L 溶液 氢氧化钠标准滴定溶液0.05mol/L 酚酞：10g/L 乙醇溶液氟化钾溶液：500g/L 称500g 氟化钾，用200ml 不含二氧化碳的水溶解后稀释1L 加2ml 酚酞并有氢氧化钠或盐酸调溶液呈微红色，滤去不溶物后于塑料瓶中 分析步骤:称取1.8g 液体或0.6g 固体试样，精至0.0002.加20~30ml 水移入250ml 锥形瓶中，用移液管加25ml 盐酸盖上表面皿在沸水浴上加热10min 冷却至室温，加25ml 氟化钾摇匀。
加五滴酚酞指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。
聚合氯化铝检测最新标准
聚合氯化铝检测最新标准聚合氯化铝（PAC）是一种常用的水处理药剂，广泛应用于供水、污水处理等领域。
作为一种重要的化学品，其质量标准对于保障水质安全至关重要。
因此，聚合氯化铝检测的最新标准备受到了广泛关注。
近年来，随着环境保护意识的增强和水质安全问题的日益凸显，聚合氯化铝检测的标准也在不断更新和完善。
目前，国内外对于聚合氯化铝检测的标准主要包括以下几个方面：一、外观和性状，通过观察样品的外观和性状，包括颜色、形态等指标，来初步判断样品的质量。
二、溶解性，检测样品在一定条件下的溶解性，以评估其在水处理过程中的溶解性能。
三、含铝量，测定样品中的铝含量，作为评价其纯度和有效成分的重要指标。
四、PH值，测定样品的PH值，以评估其在水处理过程中的酸碱性能。
五、重金属含量，检测样品中重金属元素的含量，以评估其对环境的影响。
六、微生物指标，检测样品中微生物的含量，以评估其在水处理过程中的抗菌性能。
七、环境标准，根据国家和地区的相关环境标准，对聚合氯化铝的使用和排放进行限制和监管。
以上标准是当前聚合氯化铝检测的主要内容，其中，含铝量作为评价其质量和有效成分的重要指标，一直备受关注。
因此，对于聚合氯化铝检测的最新标准，重点在于对含铝量的准确测定和评价。
在实际检测中，常用的方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、离子色谱法等。
这些方法在测定聚合氯化铝中的铝含量时，具有灵敏度高、准确性好、重现性高等优点，能够满足对含铝量的精准检测要求。
总的来说，聚合氯化铝检测的最新标准，主要围绕着对其外观和性状、溶解性、含铝量、PH值、重金属含量、微生物指标等方面进行评价和监测。
这些标准的不断完善和更新，有助于提高聚合氯化铝产品的质量和安全性，保障水质安全，促进环境保护和可持续发展。
希望随着科技的不断进步，聚合氯化铝检测的标准能够更加完善，为人们提供更加安全、可靠的水处理药剂。
聚合氯化铝检测方法建立与质量标准制定技术
聚合氯化铝检测方法建立与质量标准制定技术聚合氯化铝（PAC）是一种重要的水处理剂，被广泛应用于污水处理、给水处理、工业废水处理等领域。
为了确保使用PAC的效果和安全性，就需要建立相应的检测方法和质量标准。
本文将介绍聚合氯化铝检测方法的建立以及质量标准的制定技术。
一、聚合氯化铝检测方法建立聚合氯化铝检测方法的建立包括取样、样品处理、仪器分析等步骤。
针对不同的水处理过程，可以选择适合的检测方法。
1. 取样取样是聚合氯化铝检测方法建立的第一步。
在取样过程中，需要考虑样品的代表性和采样容器的选择。
一般情况下，可以采用自动取样器进行在线取样，确保样品的时效性和准确性。
2. 样品处理样品处理是为了提取聚合氯化铝并使其适合于后续的仪器分析。
样品处理的方法多种多样，常用的包括离子色谱法、电化学法、分光光度法等。
不同方法的选择要考虑到样品的特性和所需要的分析结果。
3. 仪器分析仪器分析是确定聚合氯化铝含量的关键步骤。
常用的仪器分析方法有高效液相色谱法、原子吸收光谱法、荧光光谱法等。
选择合适的仪器分析方法要考虑到分析要求、设备的可用性以及经济因素等。
二、质量标准制定技术质量标准是评价聚合氯化铝质量的重要依据，也是确保聚合氯化铝产品安全有效使用的基础。
质量标准的制定涉及到技术参数的确定、标准限值的设定、检测方法的选择等方面。
1. 技术参数的确定质量标准制定的第一步是确定技术参数。
技术参数包括聚合氯化铝的主要组成、纯度要求、外观要求、溶解性等。
通过确立技术参数，可以明确产品的质量要求。
2. 标准限值的设定标准限值是衡量产品质量的关键指标。
标准限值的设定应该基于科学研究和实际经验，并考虑到聚合氯化铝的特性和使用环境。
标准限值的制定要合理、可行并能保证产品质量和安全。
3. 检测方法的选择为了验证产品是否符合质量标准，需要选择适合的检测方法进行检验。
检测方法的选择应该考虑到标准的要求、设备的可用性和经济因素等。
同时，还需要确保所选择的方法准确可靠、重复性好。
聚合氯化铝国家标准
聚合氯化铝国家标准助剂的PAM助剂-PAM聚丙烯酰胺分类聚丙烯酰胺产品简介：聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。
产品特性1、絮凝性：PAM能使悬浮物质通过电中和，架桥吸附作用，起絮凝作用。
2、粘合性：能通过机械的、物理的、化学的作用，起粘合作用。
3、降阻性：PAM能有效地降低流体的摩擦阻力，水中加入微量PAM就能降阻50—80%。
4、增稠性：PAM在中性和酸条件下均有增稠作用，当PH值在10以上PAM易水解。
呈半网状结构时，增稠将更明显。
作用原理1）絮凝作用原理：PAM用于絮凝时，与被絮凝物种类表面性质，特别是动电位，粘度、浊度及悬浮液的PH值有关，颗粒表面的动电位，是相反的PAM，能使动电位降低而凝聚。
2）吸附架桥：PAM分子链固定在不同的颗粒表面上，各颗粒之间形成聚合物的桥，使颗粒形成聚集体而沉降。
3）表面吸附：PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附。
4）增强作用：PAM分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用，将分散相牵连在一起，形成网状。
聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。
汉语名称：聚丙烯酰胺中文发音：jùbǐng xīxīan ān英文名称：Polyacrylamide 简称：PAM 聚丙烯酰胺为不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子性型四种类型。
使用方法及注意事项阳离子聚丙烯酰胺使用注意事项：1、絮团的大小：絮团太小会影响排水的速度，絮团太大会使絮团约束较多水而降低泥饼干度。
经过选能够调整絮团的大小。
2、污泥特性。
第一点理解污泥的来源，特性以及成分，所占比重。
依据性质的不同，污泥可分为有机净水阳离子聚丙烯酰胺用于处置有机污泥，相对的阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂用于无机污泥，碱性很强时用酸性很强时不宜用阴离子聚丙烯酰胺，固含量高时污泥通常聚丙烯酰胺的用量也大。
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本试剂为橙红色结晶颗粒或粉末，溶于水，不溶于乙醇。
分子式：K2Cr2O7
相对分子质量：294.18(按1987年国际原子量)
1 主题内容与适用范围
本标准规定了工作基准试剂(容量)重铬酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。
本标准适用于含量为99.95%～100.05%工作基准试剂（容量）重铬酸钾的检验。
2 引用标准
GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB 619 化学试剂采样及验收规则
GB 6682 实验室用水规
GB 9723 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB&n聚合氯化铝bsp;10737 工作基准试剂（容量）称量电位滴定法通则
HG 3—119 化学试剂包装及标志
3 技术要求
3.1 重铬酸钾(K2Cr2O7)含量为99.95%～100.05%。
3.2 杂质最高含量（指标以百分含量计）：
4 试验方法
本试验方法中所用滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和试验方法中所用制剂及制品按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备，实验用水应符合GB 6682中三级水的规格。
4.1 重铬酸钾（K2Cr2O7）含量测定
4.1.1 硫代硫酸钠标准滴定溶液质量摩尔浓度的标定
称取0.15g于120±2℃干燥至恒重的第一基准试剂（容量）重铬酸钾，称准至0.00001g，置于反应瓶中，加25mL水。
加2g碘化钾及15mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min，加150mL水（不超过10℃），用213型铂电极作指示电极，用212型饱和甘汞电极作参比电极，按GB 10737之规定，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液
[c(Na2S2O3)=0.1mol/kg]滴定至终点。
同时做空白试验。
硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度按式（1）计算：
b= m1 …………………………………………(聚氯化铝1)
m2×0.049030
式中：b----硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度，mol/kg；
m1----第一基准试剂（容量）重铬酸钾的质量，g；
m2----待标定的硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量，g；
0.049030----与1.0000g硫代硫酸钠标准滴定溶液[b(Na2S2O3)=1.0000mol/kg]相当的，以克表示的重铬酸钾的质量。
4.1.2 含量的测定
称取0.15g于120±2℃干燥至恒重的试样，称准至0.00001g，电极，按4.1.1条之规定，用硫代硫酸钠标准滴定溶液[b(Na2S2O3)=0.1mol/kg
含量的测定与标准滴定溶液的浓度的标定同时进行。
重铬酸钾（K2Cr2O7）含量按式（2）计算：
X= m3.b×0.049030 ×100 (2)
m4
式中：X----重铬酸钾的百分含量，%；
m3----硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量，g；
b----硫代硫酸钠标准滴定溶液的质量摩尔浓度，mol/kg；
0.049030----与1.0000g硫代硫酸钠标准滴定溶液[b(Na2S2O3)=1.0000mol/kg]相当的，以克表示的重铬酸钾的质量；
m4----试样的质量。
4.2 杂质测定
试样须称准至0.01g。
4.2.1 水不溶物
称取50g试样，溶于450mL热水中，在水浴上保温1h，冷却至室温，用已在105±2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无钾离子反应，于105±2℃的电烘箱中干燥至恒重，滤渣质量不得大于1.5mg。
4.2.2 氯化物
4.2.2.1 无氯化物的重铬酸钾溶液的制备
称取10g试样，溶于140mL水中,加100mL硝酸溶液(25%),加热至50℃。
加10mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至300mL，摇匀，放置12～18h，用4号玻璃滤埚过滤。
4.2.2.2 氯化物及氯酸盐
称取1g试样，溶于20mL水中，加10mL硝酸溶液（25%），加热至50℃，加1mL硝酸银溶液（17g/L），摇匀，放置10min。
所呈浊度不得大于标准。
标准是取含0.01mg氯化物（C1）的杂质标准溶液及30mL无氯化物的重铬钾溶液，加热至50℃，与试样溶液同时放置10min，比浊。
4.2.3 硫酸盐
4.2.3.1 试样溶液A的制备
称取1g试样,溶于10mL水中，加13mL盐酸溶液（20%）,用20mL磷酸三丁酯萃取，激烈振摇1min,放置分层。
取水相,再用20mL磷酸三丁酯重复萃取,然后用5mL乙醚重复萃取水相两次取水相,稀释至30mL。
4.2.3.2 测定方法
量取15mL试样溶液A,在水浴上蒸干，残渣溶于水(必要时过滤),稀释至20mL,加0.5mL盐酸溶液(20%)。
标准是取含0.015mg硫酸盐（SO4）的杂质标准溶液，稀释至20mL,与同体积试样溶液同时同样处理。
4.2.4 钠
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.4.1 仪器条件
光源:钠空心阴灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
4.2.4.2 测定方法
称取2g试样，溶于水，稀释至100mL，取10mL，共四份，按GB 9723第6.2.2条之规定测定。
4.2.5 钙
量取6mL试样溶液A（4.2.3.1），置于蒸发皿中，在水浴上蒸发至近干。
残渣溶于10mL水中，加10mL95%乙醇、0.5mL 混合碱及1mL乙二醛缩双（邻氨基酚）乙醇溶液（2g/L），摇匀，放置5min，用5mL三氯甲烷萃取（温度不超过30℃），立即比色。
有机层所呈红色不得深于标准。
标准是取含0.002mg钙（Ca）的杂质标准溶液，稀释至10mL，与同体积试样溶液同时同样处理。
4.2.6 铁
称取0.2g试样,溶于10mL水中，加1.5mL盐酸溶液(20%)、5mL95%乙醇、1mL30%过氧化氢及1滴硫酸，在水浴上蒸至近干。
残渣溶于水，稀释至20mL，用乙醇钠溶液（250g/L）调节试样溶液pH值至4，稀释至25mL，加2mL氯化羟胺（盐酸羟胺）溶液（100g/L），摇匀，放置5min。
加1mL4，7-二苯基1，10-菲罗啉溶液(0.33g/L)摇匀，用10mL异戌醇萃取，有机层所呈红色不得深于标准。
标准是取含0.0021mg铁（Fe）的杂质测定用标准溶液与试样同时同样处理。
5 检验规则
内包装形式：G-2；
外包装形式：用规格为600g/m2的盒板纸制盒，外层裱紫色电光纸；
包装单位：第3类。
6.2 标志
按HG 3－119之规定。
附加说明：
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。
本标准由北京化学试剂总厂归口。
本标准由北京化工厂负责起草。
本标准主要起草人麦金枝、陈华、赵凤兰。