药剂学基础

药剂学基础

一、选择题（每题1分）

1.英文缩写“GMP”代表( )

A.药品安全试验规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品临床试验管理规范

D.中药品管理规范

E.中药质量管理规范

2．适宜制成软胶囊的是（）

A. 药物的稀乙醇溶液

B. 风化性药物

C. 易溶性的刺激性药物

D.含油量高的药物

E. 药物的水溶液

3．影响药物制剂降解的处方因素，不包括（）

A.PH值得影响

B.光一酸碱催化

C.溶剂的影响

D.空气（氧）的影响

E.表面活性剂的影响

4．下属哪一种基质不是水溶性软膏基质（）

A. 甘油明胶

B.聚乙二醇

C. 卡波普

D.纤维素衍生物

E.羊毛脂

5．下列不可以作为润湿剂和粘合剂的是（）

A.苯甲酸

B.HPMC

C.PVP

D.EC

E.MC

6.下列符号表示微晶纤维素的是（）

A. EC

B.MCC

C.MC

D.CMC

E.CMS

7.下列对热原性质的正确描述是（）

A.耐热性.不挥发

B.耐热性.不溶于水

C.挥发性但可被吸附

D.溶于水.不能被吸附

E.耐强酸.强碱.强氧化剂

8.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）

A. 增溶

B.增大溶液的p H

C.防腐

D.矫味

E. 助溶

9.药物与基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中得到

A.胶丸

B.滴丸

C.脂质体

D.纳米粒

E.微球

10.《中华人民共和国药典》是由（）

A.国家编纂的药品规格.标准的法典

B.国家颁布的药品集

C.国家药品监督管理局制定的药品标准

D. 国家药典委员会制定的药物手册

E.国家卫生部制定的药品标准

11.下列不属于物理灭菌法的是 ( )

A.紫外线灭菌

B.环氧乙烷

C.γ射线灭菌

D.高速热风灭菌

E.微波灭菌

12.氯化钠等渗当量是指 ( )

A与100克药物成等渗的氯化钠重量 B与10克药物成等渗的氯化钠重量C与1克药物成等渗的氯化钠重量 D.与1克氯化钠成等渗的药物重量

E.氯化钠与药物的重量各占50%

13.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比 ( )

A.混悬微粒直径

B.混悬半径平方

C.混悬微粒微粒粒度

D.混悬微粒粉碎度

E.混悬微粒半径

14.比重不同的药物制备散剂时，采用何种混合方法最佳 ( )

A. 多次过筛

B. 等量递加

C.将重者加在轻者之上

D. 将轻者加于重者之上

E.搅拌

15.大多数药物吸收的机制是 ( )

A. 促时扩散

B.膜孔转运

C. 被动扩散

D.主动转运

E.胞饮和吞饮

16.不是包衣目的的叙述为 ( )

A改善片剂的外观和便于识别 B增加药物的稳定性

C快速释放药物 D隔绝配伍变化

E掩盖药物的不良臭味

17.药物经各种给药途径进入血液时，遇到较大障碍的是 ( )

A直肠给药 B口服给药 C舌下给药 D肌肉注射 E皮下注射

18.能形成W/O型乳剂的乳化剂是 ( )

A硬脂酸钠 B硬脂酸钙 C聚山梨酯80

D十二烷基硫酸 E硬脂酸三乙醇胺

19.热原致热的主要成分是 ( )

A蛋白质 B脂多糖 C 胆固醇

D磷脂 E生物激素

20.地高辛片与红霉素片同服，结果出现地高辛毒性反映，主要是红霉素影响地

高辛（）

A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E溶解

21.下列属于两性离子型表面活性剂的是（）

A.胺盐型

B.洁尔灭

C.磷脂酰胆碱

D.十二烷基硫酸钠

E.新洁尔灭

22．以下常用的成膜材料是 ( )

A 滑石粉

B 可可豆脂

C PVA

D 环氧乙烷

E PEG

23．下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类 ( )

A肥皂 B硫酸化物 C磺酸化物 D季铵类化合物 E吐温类24．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 ( )

A.稀释剂

B.粘合剂

C.润滑剂

D.崩解剂

E.润滑剂

25．《中国药典》规定的注射用水应是 ( )

A.纯化水

B.蒸馏水

C.去离子水

D.灭菌蒸馏水

E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 ( )

26．焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于 ( )

A.偏酸性溶液

B.偏碱性溶液

C.不受酸碱性影响

D.强酸溶液

E．以上均不适用

27．下列哪项不是符合模型经皮制剂的组成部分（）

A.背衬膜

B.药物储库膜

C.缓释膜

D.控释膜

E.胶粘层

28．下列哪种条件不适合制备缓控释制剂（）

A.具有特定的吸收部位

B.剂量不大

C.半衰期适中

D.不会引起大的不良反应

E.溶解度不太低

29．在量取液体时，一般量取液体量以不少于量器总量的（）为度

A.二分之一

B.三分之一

C.四分之一

D.五分之一

E.六分之一

30．生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有( )

A.药物的某些化学性质（如酯或盐.复盐等）

B.药物的组成某些物理性状（如粒径.晶型等）

C.药物制剂的处方组成

D.药物的剂型及用药方法

E.以上都是

31．下列关于乳剂的错误表述为 ( )

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.乳剂属于胶体制剂

C.乳剂属于热力学不稳定体系

D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂

E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点

32．中药丸剂用搓丸法制备时，其关键工序是 ( )

A.配料

B.合药 C。搓条D。成丸E。起模

33．对散剂特点的错误描述是 ( )

A．表面积大、易分散、奏效快

B．便于小儿服用

C．制备简单、剂量易控制

D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E．贮存、运输、携带方便

34．下列关于臵换价的正确表述为 ( )

A药物的重量与基质重量的比值

B基质重量与药物重量的比值

C药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值

D栓剂基质重量与同体积药物重量的比值

E药物的体积与基质体积的比值

35．若两种稀溶液的冰点相等，则二者（）相等