生化室室间质控标准操作程序

检验操作管理手册页码1/2

生化室室间质控标准操作程序生效日期2005-6-1

1.0检验目的：生化室室间质控标准操作程序

2.0检验原理：无

3.0性能参数：无

4.0原始样品要求：广东省临检中心下发的生化室间质控血清

5.0容器和添加剂：无

6.0设备和试剂：仪器: 7060全自动生化分析仪，康立AFT-500D电解质分析仪

试剂: 室间质控各项目配套试剂

7.0校准程序：无

8.0检验程序：

8.1质控标本的接收和验收：收到质控血清后由相关人员登记、签字，根据质控标本的有关说明对血清的数量、批号、包装进行验收并将质控标本按要求置-20℃冰箱保存。

8.2质控标本的检测按常规临床标本对待，若需要，检测前先根据说明对质控物进行复溶。

8.3室间质评样本必须按实验室常规工作进行，由进行常规工作的人员测试，工作人员必须使用实验室的常规检测方法和试剂，不得特殊对待。检测结果须在截止日期前上报。

8.4实验室检测室间质评样本的次数必须与常规检测病人样本的次数一样（即1次）。室间质评样本的检测在省临检中心规定的时间内进行，检测结果的上报也必须在截止日期前，通过E-mail或挂号信寄出。8.5室间质评的检测结果和反馈结果均记录于室间质评记录表，根据反馈结果分析室间质评的状态，如有出控应查找原因，并采取相应的措施。

8.6严禁与其它实验室交流室间质评的检测结果。

9.0室内质控：无

10.0干扰和交叉反应：无

11.0结果计算程序原理：无

12.0生物参考区间：各室间质控项目的PT≥80%

13.0患者检验结果的可报告区间：无

14.0实验室解释（临床意义）：

室间质评（EQA）是实验室质量控制体系中重要部分，是保证患者检验结果和其报告的准确性和可靠性，以及各实验室间结果的可比性的重要手段

15.0注意事项：无

16.0备注：无

检验操作管理手册页码2/2

生化室室间质控标准操作程序生效日期2005-6-1

编制：审核：审批：

日期：日期：日期：