微生物生长复习PPT课件
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微生物学课件第六章第二节微生物的生长规律
指数期的实践意义 • 是代谢、生理研究的良好材料 • 是增殖噬菌体的最适宿主菌龄 • 是发酵生产中用作“种子”的最佳种龄 • G+染色鉴定时采用此期微生物
(三)稳定期
特点:
•活细胞总数维持不变,即新繁殖的细胞数与 衰亡的细胞数相等,菌体总数达到最高点。
•细胞生长速率为零
•细胞生理上处于衰老,代谢活力钝化,细胞 成分合成缓慢。
(一)多重环境因子影响微生物生长的规律
1、Liebig 最低浓度定律:即微生物总生物量由环境中满 足于微生物生长所需营养物质的最低浓度所决定。当环境 中某种营养物质被消耗饴尽或至一定浓度以下时,可使微 生物的生长停止,即使此时培养基中没有任何毒性物质存 在,而且其他营养物质仍很丰富,当添加少量这种营养物 质时则微生物的生长可以重新开始。
• ③ 用生活力旺盛的对数生长期细胞接种,可以 缩短延迟期,加速进入对数生长期。
• ④ 补充营养物,调节因生长而改变了环境 pH 、 氧化还原电位,排除培养环境中的有害代谢产物, 可延长对数生长期,提高培养液菌体浓度与有用 代谢产物的产量。
• ⑤ 对数生长期以菌体生长为主,稳定生长期以 代谢产物合成与积累为主。根据发酵目的的不同, 确定在微生物发酵的不同时期进行收获。
影响延滞期长短的因素与实践意义
• 接种龄:
对数期“种子”,延滞期较短
;
延滞期或衰亡期“种子”,延滞
期
较长;
• 接种量: 接种量大,延滞期较短;
接种量小,延滞期较长;
• 培养基成分:培养基成分丰富的, 延滞期较
短;
培养基成分与种子培养基一致,
影响指数期的因素
• 菌种: 不同菌种的代时差异极大 • 营养成分:营养越丰富,代时越短 • 营养物浓度:影响微生物的生长速率和总生长量 • 培养温度:影响微生物的生长速率
(三)稳定期
特点:
•活细胞总数维持不变,即新繁殖的细胞数与 衰亡的细胞数相等,菌体总数达到最高点。
•细胞生长速率为零
•细胞生理上处于衰老,代谢活力钝化,细胞 成分合成缓慢。
(一)多重环境因子影响微生物生长的规律
1、Liebig 最低浓度定律:即微生物总生物量由环境中满 足于微生物生长所需营养物质的最低浓度所决定。当环境 中某种营养物质被消耗饴尽或至一定浓度以下时,可使微 生物的生长停止,即使此时培养基中没有任何毒性物质存 在,而且其他营养物质仍很丰富,当添加少量这种营养物 质时则微生物的生长可以重新开始。
• ③ 用生活力旺盛的对数生长期细胞接种,可以 缩短延迟期,加速进入对数生长期。
• ④ 补充营养物,调节因生长而改变了环境 pH 、 氧化还原电位,排除培养环境中的有害代谢产物, 可延长对数生长期,提高培养液菌体浓度与有用 代谢产物的产量。
• ⑤ 对数生长期以菌体生长为主,稳定生长期以 代谢产物合成与积累为主。根据发酵目的的不同, 确定在微生物发酵的不同时期进行收获。
影响延滞期长短的因素与实践意义
• 接种龄:
对数期“种子”,延滞期较短
;
延滞期或衰亡期“种子”,延滞
期
较长;
• 接种量: 接种量大,延滞期较短;
接种量小,延滞期较长;
• 培养基成分:培养基成分丰富的, 延滞期较
短;
培养基成分与种子培养基一致,
影响指数期的因素
• 菌种: 不同菌种的代时差异极大 • 营养成分:营养越丰富,代时越短 • 营养物浓度:影响微生物的生长速率和总生长量 • 培养温度:影响微生物的生长速率
微生物的纯培养生长曲线及繁殖ppt课件
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一、生长曲线
第二节 细菌的群体生长繁殖
由于采用活菌计数比较麻烦,并要求严格进行操作,否则不易得到
准确的结果,重复性也差,因此在实际工作中多采用分光光度计测
定OD值的方法绘制细菌的生长曲线。
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二、连续培养
第二节 细菌的群体生长繁殖
将微生物置于一定容积的培养基中,经过培养生长,最后一次收获。
缺点:
不能区分死菌与活菌; 不适于对运动细菌的计数; 需要相对高的细菌浓度; 个体小的细菌在显微镜下难以观察;
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13
一 以数量变化对微生物生长情况进行测定 4、显微镜直接计数法
2)其它方法: 过滤计数:
可以将一定体积的湖水、海水或饮用水等样品通过膜过滤器。然后将 滤膜染色,再在显微镜下计算膜上(或一定面积中)的细菌数;
迅速、代时稳定,所以是研究微生物基本代谢的良好材料。它也常在生产上用作
种子,使微生物发酵的迟缓期缩短,提精高选经编辑济pp效t 益。
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在细菌个体生长里,每个细菌分裂繁殖一代所 需的时间为代时(Generation time);
在群体生长里细菌数量增加一倍所需的时间称 为倍增时间(Doubling time);通常也称为代时, 代时以G表示。
通常用来测定细菌、酵母菌等单细胞微生物的生长情况 或样品中所含微生物个体的数量(细菌、孢子、酵母菌) 1、培养平板计数法
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6
第一节 微生物生长的测定
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7
采用培养平板计数法要求操作熟练, 否则难以得到正确的结果:
样品充分混匀;
每支移液管及涂布棒只能接触一个 稀释度的菌液;
同一稀释度三个以上重复,取平均值;
第七章微生物的生长与环境条件ppt课件
根据公式:G = (t2 - t1 )/3.3 ·lg (x2 /x1)
t2 - t1 = (4 - 0)× 60 min = 240 min
x2 = 108
x1 = 104
lg(x2 /x1 ) = lg108 ~ lg104 = 8 - 4 = 4
代入上式 G = 240/3.3 × 4 = 240/13.2 = 18 min
二、孢子生长
无性孢子繁殖 孢子的生长包括: 孢子肿胀(外源肿胀,不需营养;内源肿胀,需要营养); 萌发管形成; 菌丝生长。
有性孢子繁殖 第一阶段是质配(plasmogamy) 第二阶段为核配(karyogamy) 第三阶段是减数分裂(meiosis)
第三节 环境条件对微生物生长的影响
生长是微生物与外界环境因素共同作用的结果。环境条件的 改变,在一定限境条件的某些改 变;当环境条件的变化超过一定极限,则导致微生物的死亡。 研究环境条件与微生物之间的相互关系意义重大。本节将较 多地涉及各种物理、化学因素对微生物生长的抑制与致死的 影响。
用最高稳定期的培养物接种
抑制DNA合成法
利用代谢抑制剂阻碍DNA合成相当一段时间,然后再解除 其抑制,也可达到同步化的目的。试验证明:氨甲蝶呤、 5-氟脱氧尿苷、羟基尿素、胸腺苷、脱氧腺苷和脱氧鸟 苷等,对细胞DNA合成的同步化均有作用。
总之,机械法对细胞正常生理代谢影响很少;而诱导同步分裂 虽然方法多,应用较广,但对正常代谢有时有影响,而且对其 诱导同步化的生化基础了解很少,化学诱导同步化的本质还是 一个尚待研究的问题。
在对数生长期内,细菌数目的增加是按指数级数增加的,即 20 →2 1 →22 →23 ……2n 这里的指数 n 为细菌分裂的次数或者增殖的代数,也就是一 个细菌繁殖n代产生2n 个细菌。 如果在对数期开始时间 t1的菌数为 x1 ,繁殖 n 代后到对数 期后期t2的菌数为 x2,则代时(Generation time,G)(即 每增加一代所需要的时间)应为:
大学分子生物学经典课件7、微生物的生长
第二节 微生物的群体生长
一、分批培养的概念和特点
(一)概念和特点 将少量细菌接种到液体培养液中适宜条件下 培养,生长繁殖,在生长期不补充加入营养 物质和去除代谢产物,处于这种封闭系统中 的生长称之为分批培养。 特点:微生物所处的环境不断变化,从而使 得研究微生物在不同环境中的群体生长规律 变得方便、简化。
谢谢大家!
一、细胞结构的复制(合成)
(一)染色体复制 染色体是DNA的载体,对细菌来说,染色体 实际上就是DNA,在生长过程中,DNA通 过半保留复制完成 体积得以增大。 用荧光免疫技术研究,发现有2种细胞壁的生长 类型:
(1)杆菌在生长过程中,新合成的肽聚糖不是在一个位 点而是在多个位点插入细胞壁,使得新老细胞壁呈间 隔分布; (2)球菌新合成的肽聚糖固定在赤道板附近插入,导致 新老细胞壁能明显分开,原来的细胞壁被推向两端。
1.迟缓期
又称停滞期,适应期
原因:微生物接种到一个新的环境,暂时缺 乏分解和催化有关底物的酶,或是缺乏充足 的中间代谢产物等。为产生诱导酶或合成中 间代谢产物,就需要一段适应期。
2.对数生长期
以最大的速率生长和分裂,细菌数量呈对数 增加,细菌内各成分按比例有规律地增加, 表现为平衡生长。
3.稳定期 细菌的繁殖数与死亡数基本相等,达到动态 平衡。营养物质已经成为限制因子。
在微生物的培养过程中,不断补充新鲜的无 菌培养基,等量排出培养液,避免代谢产物 积累,维持对数生长期。
恒浊器与恒化器的比较
装置 控制 对象 菌体 密度 培养 基 无限制 生长因 子 有限制 生长因 子 培养基 流速 不恒定 生长 速率 最高 速率 产物 应用 范围 生产 为主
恒浊器
大量菌体或 与菌体相平 行的代谢产 物 不同生长速 率的菌体
微生物学课件ppt完整版
医院感染
分为内源性感染(由体内正常菌 群引起的感染)和外源性感染( 由外界环境中的微生物引起的感
染)。
感染类型
局部感染局限于某一部位,而全 身感染则涉及多个器官和系统。
局部感染与全身感染
在医院等医疗机构内获得的感染 ,多由耐药菌引起,治疗难度较 大。
微生物感染的预防与治疗
预防措施
包括个人卫生、环境卫生、疫苗接种等,以 降低感染风险。
无菌操作
进行微生物实验时,要保 持无菌操作环境,避免杂 菌污染。
实验记录
详细记录实验过程和结果 ,包括培养基的配制、接 种方法、培养条件、观察 结果等。
实验后处理
实验结束后,要对实验器 材进行清洗和消毒处理, 保持实验室的整洁和卫生 。
2023
REPORTING
THANKS
感谢观看
食品工业
利用微生物发酵技术生产酒类、面 包、酸奶等食品。
03
02
农业应用
利用微生物制剂防治植物病害、促 进作物生长等。
生物能源
利用微生物发酵产生沼气、生物柴 油等可再生能源。
04
2023
PART 05
微生物的免疫与感染
REPORTING
微生物的免疫机制与特点
先天性免疫
通过遗传获得的非特异性免疫,包括皮肤、黏膜 屏障、吞噬细胞等。
病原学检查
通过直接涂片镜检、分离培养等方法确定病 原微生物种类。
免疫学检查
利用抗原抗体反应等免疫学原理检测病原微 生物及其产物。
2023
PART 06
微生物学实验技术与方法
REPORTING
微生物学实验室常用设备与器材
培养箱
提供适宜的温度和湿度条件, 用于培养微生物。
分为内源性感染(由体内正常菌 群引起的感染)和外源性感染( 由外界环境中的微生物引起的感
染)。
感染类型
局部感染局限于某一部位,而全 身感染则涉及多个器官和系统。
局部感染与全身感染
在医院等医疗机构内获得的感染 ,多由耐药菌引起,治疗难度较 大。
微生物感染的预防与治疗
预防措施
包括个人卫生、环境卫生、疫苗接种等,以 降低感染风险。
无菌操作
进行微生物实验时,要保 持无菌操作环境,避免杂 菌污染。
实验记录
详细记录实验过程和结果 ,包括培养基的配制、接 种方法、培养条件、观察 结果等。
实验后处理
实验结束后,要对实验器 材进行清洗和消毒处理, 保持实验室的整洁和卫生 。
2023
REPORTING
THANKS
感谢观看
食品工业
利用微生物发酵技术生产酒类、面 包、酸奶等食品。
03
02
农业应用
利用微生物制剂防治植物病害、促 进作物生长等。
生物能源
利用微生物发酵产生沼气、生物柴 油等可再生能源。
04
2023
PART 05
微生物的免疫与感染
REPORTING
微生物的免疫机制与特点
先天性免疫
通过遗传获得的非特异性免疫,包括皮肤、黏膜 屏障、吞噬细胞等。
病原学检查
通过直接涂片镜检、分离培养等方法确定病 原微生物种类。
免疫学检查
利用抗原抗体反应等免疫学原理检测病原微 生物及其产物。
2023
PART 06
微生物学实验技术与方法
REPORTING
微生物学实验室常用设备与器材
培养箱
提供适宜的温度和湿度条件, 用于培养微生物。
微生物的生长及影响因素ppt课件
几种抗生素产生菌的生长与发酵的最适pH
抗生素产生菌 灰色链霉菌 红霉素链霉菌 产黄青霉 金霉素链霉菌 龟裂链霉菌
灰黄青霉
生长最适pH 6.3~6.9 6.6~7.0 6.5~7.2 6.1~6.6 6.0~6.6 6.4~7.0
合成抗生素最适pH 6.7~7.3 6.8~7.3 6.2~6.8 5.9~6.3
优点 高效 自控 产品质量较稳定 节约了大量动力、人力、水和蒸汽
缺点 菌种易于退化 易遭杂菌污染 营养物的利用率低
四、影响微生物生长的主要因素
温度 氧气 pH 渗透压 水活度
1、温度
基本原理 温度通过影响蛋白质、核酸等生物大分子的结构与功能 以及细胞膜的流动性及完整性来影响微生物的生长、繁殖和 新陈代谢。 过高的环境温度会导致蛋白质或核酸的变性失活 过低的环境温度会抑制酶活力,降低细胞的新陈代谢活 动。 应用:高温灭菌,低温保藏菌种。
微生物生长的最低aw
细菌 一般:0.90~0.98 嗜盐菌:0.75
酵母菌 一般;0.87~0.91 高渗酵母:0.61~0.65
霉菌 一般:0.80~0.87 耐旱菌:0.65~0.75
若干事物的aw
新鲜水果:0.97~0.99 鲜肉(家畜):0.97 面包:0.86 蔗糖饱和液:0.76 大米、面粉(含水量14%):0.65 奶粉:0.2
延长对数生长期,有利于形成大量的微生物细胞 采用连续培养
延长稳定期,有利于代谢产物积累 根据细胞内含物判断菌龄; 根据生长期控制培养条件。
三、连续培养
连续培养:当微生物以单批培养的方式培养到对数期 的后期时,一方面以一定速度连续流进新鲜培养基, 并立即搅拌均匀;另一方面,利用溢流的方式,以同 样的流速不断流出培养物。这样,培养物就达到动态 平衡,其中的微生物可长期保持在指数期的平衡生长 状态和稳定的生长速率上。
2024年度《微生物学》PPT课件
命名规则
采用双名法,即属名和种名,用斜体拉丁文表示,属名在前,种名在后。例如:Escherichia coli(大肠埃希氏菌 )。
2024/3/23
24
微生物的鉴定方法与步骤
鉴定方法
表型鉴定(形态学、生理生化特征)、遗传学鉴定(基因型、DNA序列分析)、血清学鉴定(抗原抗 体反应)等。
鉴定步骤
采集样品、分离纯化、形态观察、生理生化试验、血清学试验、分子生物学试验等。
呼吸作用类型
分为好氧呼吸、厌氧呼吸和兼性厌氧 呼吸,不同类型的微生物在不同环境 条件下进行不同的呼吸作用。
2024/3/23
16
微生物的物质代谢与合成作用
01
碳源利用与分解代 谢
微生物利用不同碳源进行分解代 谢,包括单糖、多糖、脂肪和蛋 白质等。
02
氮源利用与合成代 谢
微生物利用不同氮源进行合成代 谢,合成自身所需的氨基酸、核 苷酸等含氮物质。
营养类型
根据微生物对营养需求的不同,可分为自养型、 异养型和兼性营养型。
2024/3/23
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微生物的生长曲线与测定方法
生长曲线
描述微生物在适宜条件下 生长繁殖的四个阶段,即 延迟期、对数期、稳定期 和衰亡期。
2024/3/23
测定方法
包括直接计数法(如显微 镜计数法、平板菌落计数 法)和间接测定法(如比 浊法、生理指标法等)。
01
球菌、杆菌、螺旋菌
细菌的结构
02
细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
特殊结构
03
荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢
8
真核微生物的形态与结构
真菌的形态
酵母菌、霉菌、大型真菌
真菌的结构
菌丝、孢子、细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核
微生物的生长及其控制(共98张PPT)
就总体而言,微生物生长的温度范围较广, 已知的微生物在-10~95℃范围内生长。 而对某一具体微生物而言,只能在一定的 温度范围内生长,且此温度范围有宽、有 窄。
生长温度三基点:任何微生物的生长温度 总有最低生长温度、最适生长温度、最高 生长温度。
温度
最适生长温度:
即某微生物分裂代 时最短或生长速率最高 时的培养温度。不同微 生物的最适生长温度是 不一样的。 应该着重 指出:最适生长温度不 一定是一切代谢活动的 最适温度。
膜洗脱(常用)等。
诱导法
诱导因子:不影响微生物生长,可特异性抑制细胞分裂, 消除该抑制后,细胞同时出现分裂。
此法会扰乱细胞的正常代谢
举例: 1、温度调整法; 2、营养条件调整法;
3、抑制DNA合成法(代谢抑制剂:)
(抑制DNA合成法是利用代谢抑制剂阻碍DNA合成相当一
段时间,然后解除其抑制,可达到同步目的。常用的代
(一)微生物细胞数目的测定
--适用于单细胞微生物或丝状微生物的孢子
直接计数法--总菌计数 1、计数板计数法(常用)
2、比例计数法
间接计数法--活菌计数
1、平板菌落计数法
2、液体稀释法
3、厌氧菌菌落计数
其他计数法
1、比浊法
2、膜过滤法
血球计数板
各 种 型 号 的 全 自 动 血 球 计 数 仪
活菌计数的一般步骤
二、单细胞微生物的典型生长曲线
三、微生物的连续培养
四、微生物的高密度培养
一、微生物的个体生长和同步生长
微生物在适宜的环境条件下,不断地吸收 营养物质,并按照自己的代谢方式进行代 谢活动,如果同化作用大于异化作用,则 细胞质的量不断增加,体积得以加大,于 是表现为生长。简单地说,生长就是有机 体的细胞组分与结构在量方面的增加。
生长温度三基点:任何微生物的生长温度 总有最低生长温度、最适生长温度、最高 生长温度。
温度
最适生长温度:
即某微生物分裂代 时最短或生长速率最高 时的培养温度。不同微 生物的最适生长温度是 不一样的。 应该着重 指出:最适生长温度不 一定是一切代谢活动的 最适温度。
膜洗脱(常用)等。
诱导法
诱导因子:不影响微生物生长,可特异性抑制细胞分裂, 消除该抑制后,细胞同时出现分裂。
此法会扰乱细胞的正常代谢
举例: 1、温度调整法; 2、营养条件调整法;
3、抑制DNA合成法(代谢抑制剂:)
(抑制DNA合成法是利用代谢抑制剂阻碍DNA合成相当一
段时间,然后解除其抑制,可达到同步目的。常用的代
(一)微生物细胞数目的测定
--适用于单细胞微生物或丝状微生物的孢子
直接计数法--总菌计数 1、计数板计数法(常用)
2、比例计数法
间接计数法--活菌计数
1、平板菌落计数法
2、液体稀释法
3、厌氧菌菌落计数
其他计数法
1、比浊法
2、膜过滤法
血球计数板
各 种 型 号 的 全 自 动 血 球 计 数 仪
活菌计数的一般步骤
二、单细胞微生物的典型生长曲线
三、微生物的连续培养
四、微生物的高密度培养
一、微生物的个体生长和同步生长
微生物在适宜的环境条件下,不断地吸收 营养物质,并按照自己的代谢方式进行代 谢活动,如果同化作用大于异化作用,则 细胞质的量不断增加,体积得以加大,于 是表现为生长。简单地说,生长就是有机 体的细胞组分与结构在量方面的增加。
微生物生长曲线ppt课件
微生物的生长曲线
——汤俊华
精选ppt
1
一 微生物生长曲线 二 生长曲线的四个时期 三 生长曲线各个时期的特点 四 测定细菌生长曲线 四 生产应用
精选ppt
2
微生物生长曲线是以微生物数量(活 细菌个数或细菌重量)为纵坐标,培 养时间为横坐标画得的曲线。一般说, 微生物(细菌)重量的变化比个数的 变化更能在本质上反应出生长的过程。 曲线可分为三个阶段即生长率上升阶 段(对数生长阶段)、生长率下降阶 段及内源呼吸阶段。
成因 微生物刚刚接种到培养基之上,其代谢系 统需要适应新的环境,同时要合成酶、辅酶、其他 代谢中间代谢产物等,所以此时期的细胞数目没有 增加。
对数期:
(1)菌体以几何数增加,增长速度快;
(2)细胞代谢能力最强;
(3)细菌很少死亡或不死亡。
成因 经过调整期的准备,为此时期的微生物生
长提供了足够的物质基础,同时外界环境也是最佳
精选ppt
8
单细胞微生物的发酵具有四个阶段,即Ⅰ调整期(延滞期)、 Ⅱ对数期(生长旺盛期)、Ⅲ平衡期(稳定期)、Ⅳ死亡期 (衰亡期)。 生长曲线可表示细菌从开始生长到死亡的全过程的动态。不同 的微生物有不同的生长曲线,同一种微生物在不同的培养条件 下,其生长曲线也不一样。因此,测定微生物的生长曲线对于 了解和掌握微生物的生长规律是很有帮助的。 测定微生物生长曲线的方法很多,有血球计数板法、平板菌落 计数法、称重法和比浊法等。本实验采用比浊法测定,由于细 菌悬液的浓度与混浊度成正比,因此,可利用分光光度计测定 细菌悬液的光密度来推知菌液的浓度。将所测得的光密度值 (OD600)与其对应的培养时间作图,即可绘出该菌在一定 条件下的生长曲线。注意,由于光密度表示的是培养液中的总 菌数,包括活菌与死菌,因此所测定的生长曲线的衰亡期不明 显。
——汤俊华
精选ppt
1
一 微生物生长曲线 二 生长曲线的四个时期 三 生长曲线各个时期的特点 四 测定细菌生长曲线 四 生产应用
精选ppt
2
微生物生长曲线是以微生物数量(活 细菌个数或细菌重量)为纵坐标,培 养时间为横坐标画得的曲线。一般说, 微生物(细菌)重量的变化比个数的 变化更能在本质上反应出生长的过程。 曲线可分为三个阶段即生长率上升阶 段(对数生长阶段)、生长率下降阶 段及内源呼吸阶段。
成因 微生物刚刚接种到培养基之上,其代谢系 统需要适应新的环境,同时要合成酶、辅酶、其他 代谢中间代谢产物等,所以此时期的细胞数目没有 增加。
对数期:
(1)菌体以几何数增加,增长速度快;
(2)细胞代谢能力最强;
(3)细菌很少死亡或不死亡。
成因 经过调整期的准备,为此时期的微生物生
长提供了足够的物质基础,同时外界环境也是最佳
精选ppt
8
单细胞微生物的发酵具有四个阶段,即Ⅰ调整期(延滞期)、 Ⅱ对数期(生长旺盛期)、Ⅲ平衡期(稳定期)、Ⅳ死亡期 (衰亡期)。 生长曲线可表示细菌从开始生长到死亡的全过程的动态。不同 的微生物有不同的生长曲线,同一种微生物在不同的培养条件 下,其生长曲线也不一样。因此,测定微生物的生长曲线对于 了解和掌握微生物的生长规律是很有帮助的。 测定微生物生长曲线的方法很多,有血球计数板法、平板菌落 计数法、称重法和比浊法等。本实验采用比浊法测定,由于细 菌悬液的浓度与混浊度成正比,因此,可利用分光光度计测定 细菌悬液的光密度来推知菌液的浓度。将所测得的光密度值 (OD600)与其对应的培养时间作图,即可绘出该菌在一定 条件下的生长曲线。注意,由于光密度表示的是培养液中的总 菌数,包括活菌与死菌,因此所测定的生长曲线的衰亡期不明 显。
《微生物生长规律》PPT课件
7
2. 微生物的同步生长
目前使用的方法: (1)电子显微镜观察细胞的超薄切片
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8
(2)同步培养(synchronous culture )技术
设法使某一群体中的所有个体细胞尽可能都处于
同样细胞生长和分裂周期中,通过分析此群体在各阶 段的生物化学特性变化,来间接了解单个细胞的相
应变化规律。
④ 合成代谢十分活跃,核糖体、酶类和ATP合成加速, 易产生各种诱导酶;
⑤ 对外界不良条件如NaCl溶液浓度、温度和抗生素等理 化因素反应敏感。
细胞处于活跃生长中,只是分裂迟缓。
在此阶段后期,少数细胞开始分裂,曲线略有上升。
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2. 迟缓期出现的原因
调整代谢
微生物接种到一个新的环境,暂时缺乏分解和催化 有关底物的酶,或是缺乏充足的中间代谢产物等。为产 生诱导酶或合成中间代谢产物,就需要一段适应期。
以培养时间为横座标
作图
以菌数为纵座标
得到的一条反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线!
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16
延滞期
指数期
稳定期
衰亡期
根据微生物的生长速率常数(growthrateconstant),即
每小时的分裂次数(R)的不同,一般可把典型生长曲线粗分为
延滞期、指数期、稳定期和衰亡期等4个时期 。
工业微生物
第六节微生物的生长规律
微生物的特点: 个体微小
肉眼看到或接触到的微生物是成千上万个 单个的微生物组成的群体。
微生物接种是群体接种,接种后的生长是 微生物群体繁殖生长。
对细菌群体生长规律的了解是对其进行研究与利用的基础
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微生物的生长繁殖ppt课件
2、发酵工业应尽量延长该期,以达到较高 菌体密度。
3、生理代谢及遗传研究的最佳时期。 4、观察研究细菌的性状均应选用该期细菌,
可获得准确结果。
精品
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细菌的稳定期
由于对数期细菌大量增殖,使营养物质消耗,酸、醇、 毒素或过氧化氢等有害代谢产物累积,PH、氧化还原 电势等环境条件改变,细菌繁殖速度下降。
有些菌丝体会发生自溶。
精品
28
病毒的复制周期
病毒以自我复制方式进行繁殖。
自我复制:病毒以基因组为模板,在DNA聚合酶或RNA 聚合酶以及其他必要因素作用下,经过复杂的生化合 成过程,复制出子代病毒的基因组,病毒的基因组则 以转录、翻译过程,合成大量的病毒结构蛋白质并装 配成完整的病毒颗粒,以出芽或细胞裂解方式释放到 细胞外,在感染其他细胞。这种增殖方式即为自我复 制。
病毒在易感细胞中的复制步骤包括:吸附、穿入、脱 壳、生物合成、组装、成熟和释放等。
病毒完成一个复制周期约10小时。
精品
29
小结
微生物生长繁殖的条件 个体生长繁殖的特点 群体生长繁殖规律
➢ 单细胞微生物的生长曲线 ➢ 丝状真菌的生长曲线 ➢ 病毒的复制周期
精品
30
➢ 每种微生物有适合自己生长的PH三基点值, 例如:大肠杆菌:最低PH是3;最适6-8;最 高9.5。
精品
5
适宜的酸碱度(PH)
碱性微生物(多数细菌、放线菌。)
喜欢偏酸的环境,细菌:7-7.5.霍乱弧菌8.0-酸环境,霉菌:最适PH4.0-5.8;酵母菌:3.86.0.
该阶段细菌生长迅速,细胞每分裂一次的代时 短,进行平衡生长,菌体内酶系活跃,代谢旺 盛,呈几何级数增加,在生长曲线图上活菌数 量呈直线上升,达到顶峰。
3、生理代谢及遗传研究的最佳时期。 4、观察研究细菌的性状均应选用该期细菌,
可获得准确结果。
精品
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细菌的稳定期
由于对数期细菌大量增殖,使营养物质消耗,酸、醇、 毒素或过氧化氢等有害代谢产物累积,PH、氧化还原 电势等环境条件改变,细菌繁殖速度下降。
有些菌丝体会发生自溶。
精品
28
病毒的复制周期
病毒以自我复制方式进行繁殖。
自我复制:病毒以基因组为模板,在DNA聚合酶或RNA 聚合酶以及其他必要因素作用下,经过复杂的生化合 成过程,复制出子代病毒的基因组,病毒的基因组则 以转录、翻译过程,合成大量的病毒结构蛋白质并装 配成完整的病毒颗粒,以出芽或细胞裂解方式释放到 细胞外,在感染其他细胞。这种增殖方式即为自我复 制。
病毒在易感细胞中的复制步骤包括:吸附、穿入、脱 壳、生物合成、组装、成熟和释放等。
病毒完成一个复制周期约10小时。
精品
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小结
微生物生长繁殖的条件 个体生长繁殖的特点 群体生长繁殖规律
➢ 单细胞微生物的生长曲线 ➢ 丝状真菌的生长曲线 ➢ 病毒的复制周期
精品
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➢ 每种微生物有适合自己生长的PH三基点值, 例如:大肠杆菌:最低PH是3;最适6-8;最 高9.5。
精品
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适宜的酸碱度(PH)
碱性微生物(多数细菌、放线菌。)
喜欢偏酸的环境,细菌:7-7.5.霍乱弧菌8.0-酸环境,霉菌:最适PH4.0-5.8;酵母菌:3.86.0.
该阶段细菌生长迅速,细胞每分裂一次的代时 短,进行平衡生长,菌体内酶系活跃,代谢旺 盛,呈几何级数增加,在生长曲线图上活菌数 量呈直线上升,达到顶峰。
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殖,而会抑制圆褐固氮菌生长;酵母菌培养基pH5.0~6.0,
圆褐固氮菌培养基pH6.5~7.5。
(2)材料用具:略
(3)方法步骤:
①制备A、B两种培养基:用于培养圆褐固氮菌的A培养
基特点是 无氮 ,用于培养酵母菌的B培养基特点是
添加了
青霉素 。
②调节培养基pH:A培养基pH约为 6.5~7.5 ;B培养
对数期期。该期的特点是 代谢 A B 旺盛, 形态结构和生理特性 比
较稳定。
E 时间
②从BC段进入CD段的原因有 营养物质消耗 , PH值的变化,
有害代谢产物积累 等。
③若在培养前灭菌不严格,混入了青霉菌,则初期出现的生态学现
象叫 竞争 ,一段时间后发现细菌 全部死亡
原因是
青霉菌的代谢产生了青霉素,杀死了细菌 。
2020年10月2日
授课人:赵隆基
1
复习:某同学在做微生物实验时,不小心把圆褐固氮菌
和酵母菌混在一起,请你设计一实验。实验目的:分离得
到圆褐固氮菌和酵母菌。
(1)实验原理(提示:请根据方法步骤写实验原理) :
圆褐固氮菌是自生固氮菌,能在无氮培养基上生长
繁殖而酵母菌不能;青霉素不影响酵母菌等真菌的生长繁
2020年10月2日
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(二)影响微生物生长的环境因素
种内关系:种内斗争、种内互助
生物因素
种间关系
竞争:青霉菌分泌 青霉素抑制 细菌生长
非生物因素
2020年10月2日
寄生:病毒侵染细
温度(T)
菌
pH
O2
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B 练习:1、细菌生长最快的时期是( )
A、调整期 B、对数期 C、稳定期 D、衰亡期
B 2、在生产上选用细菌作为菌种的最佳时期是( )
A、调整期 B、对数期 C、稳定期 D、衰亡期
B 3、微生物群体生长状况的测定方法可以是 ( )
①测定样品的细胞数目 ②测定次级代谢产物的总含量
③测定培养基中细菌的体积 ④测定样品的细胞重量
A.②④ B.①④ C.①③ D.②③
B 4、关于灭菌和消毒的不正确的理解是 ( )
A.灭菌是指杀灭环境中的一切微生物的细胞、芽孢
2020年10月2日
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演讲完毕,谢谢观看!
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2020年10月2日
12
8、右图为酵母菌细胞 的模式图和生长曲线。
请回答:
从细胞核的结构来看,
下列选项中,与该酵母
菌同属类型的生物是
( C)
A.乳酸菌 B.放线菌 C.变形虫 D.噬菌体
C (2)下列与酵母菌发酵有关的叙述中错误的是( )
A.发酵过程中,营养物质可自由通过[4]结构 B.[1]的形成与细胞核的存在有密切关系 C.发酵时,处于稳定期的细胞,细胞核的代谢最活跃 D.生产酒精时,葡萄糖进入[3]的方式是主动运输
是( C )
A.细胞工程
B.基因工程
C.人工诱变
D.基因工程和人工诱变
( 物3素生),长在它因谷们氨子分酸别发。主酵要中提配供制微的生培物养生基长中所加需有的玉碳Βιβλιοθήκη 浆源和生、2020年10月2日
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(4)发酵工程中所用细菌的生长
细菌数目对数
曲线如右图所示 ①发酵生产中常用作菌种的扩大
CD
培养的是图中的 BC 段,属于
和孢子
B.消毒和灭菌实质上是相同的
C.接种环用烧的法灭菌
D.常用灭菌方法有加热法、过滤法、紫外线法、化学
药品法 2020年10月2日
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5.掌握微生物群体的生长规律,目的是更好地研究和
C 利用它们。下列有关描述中错误的是:( )
A.生产上常常用对数期的细菌作为菌种
B.在稳定期中适当补充营养物质有利于提高产量
圆褐固氮菌可以固氮;
;
圆褐固氮菌还可以分泌生长素,促进农作物生长 。
2020年10月2日
3
讨论并填写:细菌生长曲线的各个生长时期的特点
生长 时段 生长 菌体 代谢特点
时期
速率 特征
生产应 用
调 接种
整
至快 分裂
期前
几 乎 零
体积 增长 较快
代谢活跃,大量合成 细胞分裂所需的酶 类、ATP以及其他 细胞成分
汇报人:XXX 汇报日期:20XX年10月10日
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缩短调 整期
对 快分 数 裂至 期 近多最 2020年10月2日
逐渐 达最 快
形态 比较 稳定
代谢旺盛,个体的 生理特性比较稳定
控制对 数期、 菌种制 作4
生长 时段 生长 菌体
时期
速率 特征
代谢特点
稳 不再 分裂 芽
定 期
增多 至开 始减
速率 相对 下降
孢 形 成
少
大量积累代谢 产物,特别是 次级代谢产物
C.连续培养延长了培养周期,从而提高产量
D.调整期细菌的代谢活跃,体积增长快
6.通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出
所需的微生物。在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无
法生长;在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌;
在培养基中加入10%酚可以抑制细菌和霉菌。利用上述
方法,除哪项外,能从混杂的微生物群体中分别分离出:
基p20H20约年10为月2日 5.0~6.0 。
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③灭菌:在高压蒸汽灭菌开始以前,必须要将灭菌 锅 冷空气排出 。
④搁置斜面:搁置的长度不超过试管的 1/2 。
⑤接种:分别向A、B培养基中接种混合菌。
⑥培养。
(4)实验结果:略
(5)生产上常用圆褐固氮菌制成菌剂,施到土壤中,
可以提高农作物的产量,这是由于:
衰 急剧
多种
亡 减少 下 形态, 释放出代谢
期
至消 亡
降
甚至 畸形
产物
2020年10月2日
生产应用
延长稳 定期
延长衰 亡期
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2020年10月2日
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微生物的生长
(一)微生物群体生长的规律: 将少量的某
种细菌接种到恒定容积的液体培养基中,定时取 样测定培养基里的细菌数目。可以得到反映细菌 生长规律的曲线,叫做生长曲线(如图)。
( )A A.大肠杆菌 B.霉菌 C.放线菌 D.固氮细菌
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7.白色农业属于生物工程中的发酵工程和酶工程,
人们在生产车间内都要穿白色工作服从事劳动生产,故
形象地称之为白色农业。
(1)下列食品中属于白色食品的是( A )
A.食醋
B.海带
C.面粉
D.花生
(2)发酵工程培育生产青霉素的高产青霉素菌株的方法