培哚普利片雅施达说明书
培哚普利片(雅施达)说明书-2006版
● 肾血管性高血压
建议起始剂量为 2mg/ 天，此后按照患者血压反应调整剂量。
应检查血肌酐和血钾，以便发现功能性肾功能不全的出现。（参阅：注意事项）
● 肾功能不全时，培哚普利的剂量应按照肾功能不全的程度调整：
如果肌酐清除率≥ 60ml/ 分，不需要调整剂量。
如果肌酐清除率<60ml/ 分，参阅下列表格：
贫血 在肾脏移植和血液透析的病人，应用ACE 抑制剂后出现贫血合并血红蛋白下降，而且血红 蛋白起始值越高，下降幅度则越大。这种作用没有显示剂量依赖性，但显示与 ACE 抑制剂 的作用机制有关。 这种血红蛋白下降是中度的，发生于 1-6 个月，随后保持稳定。停止治疗后可以恢复。如 果定期检测血红蛋白值，这类病人可以继续治疗。 手术 麻醉的病例特别是当要使用具有降血压倾向的药物时，ACE 抑制剂能引起低血压。如果可 能，在手术前二天应停止服用长效 ACE 抑制剂，如培哚普利。 脱敏过程中的类过敏性反应 正在进行膜翅目昆虫（蜜蜂、胡蜂）毒液脱敏的患者，使用血管紧张素转换酶抑制剂时，有 发生迟发性危及生命的过敏性样反应的罕见病例报道。过敏症患者脱敏时使用血管紧张素 转换酶抑制剂，在初始阶段就应谨慎，毒液免疫治疗后的患者必须避免使用血管紧张素转 换酶抑制剂。需要同时使用血管紧张素转换酶抑制剂和脱敏治疗的患者，暂时中止使用血 管紧张素转换酶抑制剂至少 24 小时，可避免出现这些不良反应。 对驾驶机动车和操纵机器能力的影响 由于药物可引起眩晕，机动车驾驶员和机器操作人员应特别谨慎。
【注意事项】 特别警告： 由于该药含有乳糖，故禁用于先天性半乳糖血症，葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合症，或缺 乏乳糖酶的患者。 在免疫抑制病人，有引起中性粒细胞减少 / 粒细胞缺乏的危险 当以下述方式服用 ACE 抑制剂时，罕见病例出现粒细胞缺乏和 / 或骨髓抑制： ● 大剂量给药 ● 伴多系统疾病（胶原性疾病，如：系统性红斑狼疮或硬皮病）的肾功能衰竭患者、合
健康受试者餐后口服培哚普利叔丁胺片的生物等效性研究
健康受试者餐后口服培哚普利叔丁胺片的生物等效性研究发表时间：2019-09-05T17:36:25.600Z 来源：《健康世界》2019年第08期作者：石刚刘林鑫[导读] 单剂量、随机、开放、四周期、交叉试验设计的以培哚普利叔丁胺片（4mg）为受试制剂，四川省地矿局四0五医院四川都江堰 610500【摘要】单剂量、随机、开放、四周期、交叉试验设计的以培哚普利叔丁胺片（4mg）为受试制剂，原研厂家施维雅（天津）制药有限公司的培哚普利叔丁胺片（4mg，商品名：雅施达®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在餐后条件下给药后的生物等效性。
【关键词】受试者培哚普利叔丁胺生物等效性高血压是以体循环动脉血压增高为主要表现的临床综合征，是世界很多国家最常见的心血管疾病，尤其在中老年人群中[1]。
根据2007年中国心血管病报告表明，我国慢性病死亡占总死亡原因的80%以上，其中心脑血管病占36%~40%。
我国心血管病患者至少2.3亿，其中高血压是最常见的慢性病之一，是心脑血管病及肾脏病最主要的危险因素之一[2]。
我国每10个成人中，就有2人是高血压患者，高血压患者直接医药费每年400亿元人民币，居脑卒中负担之后的第2位。
抗高血压药，临床主要用于治疗高血压和防止并发症的发生。
合理选用抗高血压药，不仅可以有效地控制血压，改善临床症状，延缓动脉粥样硬化的形成和发展，还能延缓因血压经常升高而引发的心、脑、肾等重要脏器的病理变化过程，减少高血压并发症的发生率和降低其死亡率[3]。
本研究旨在通过受试制剂国产的培哚普利叔丁胺片与法国施维雅药厂原研创制的原研制剂，即培哚普利叔丁胺片（雅施达）餐后状态下的生物等效性研究评价二者的疗效一致性。
我院药物临床试验机构Ⅰ期试验研究中心将于2018年10月-12月，对这两种药物进行了对比研究，如下：1资料与方法1.1资料计划入组24例健康受试者，随机分成A、B两组，每组各12名受试者。
培哚普利片
在EUROPA试验的随机用药期中，只收集了严重不良事件。极少数患者发生了严重不良事件：包括雅施达治 疗组6122名患者中的16位(0.3%)及安慰剂组6107名患者中的12位(0.2%)。在雅施达治疗组中．6名患者发生了低 血压．3名患者出现了血管神经性水肿，1名患者出现了突发的心脏骤停。由于咳嗽、低血压或其他不耐受的情况 而退出试验的患者，雅施达治疗组中多于安慰剂组，分别为6.0% (n=366)和2.1%(n=129)。
基本信息
培哚普利片，临床用于高血压与充血性心力衰竭。
成份
成份
化学名称：培哚普利叔丁胺盐，(2S，3aS，7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2羧酸，叔丁胺盐（1：1）
化学结构式： 分子式： C19H32N2O5·C4H11N 分子量： 441.6
性状
虽然用培哚普利治疗时血清钾通常在正常范围内，但有些患者会发生高钾血症。保钾利尿剂（例如安体舒通、 氰苯喋啶或阿米诺利）、补钾制剂或含钾盐替代品可以导致血钾的明显升高，因此不推荐培哚普利与上述药物联 用。如果因为明显的低钾血症而有指征联用时，须多加小心并严密监测血清钾。
锂：
有报告示血管紧张素转化酶抑制剂与锂联用致可逆性血清锂浓度升高及锋中毒。联用噻嗪类利尿剂可以增加 锂中毒的危险性，并使因联用血管紧张素转化酶抑制剂已经增加的锂毒性进一步升高。虽然不推荐培哚普利与锂 联用，但是如果证明有必要联用时，必须严密监测血清锂的水平。
药理毒理
药理毒理
培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶（血管紧张素转化酶）的抑制剂。这种转化酶或激 酶是一种肽链端解酶，它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il，它还能使舒张血管的缓激肽降解为没 有活性的七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少，这样可以导致血浆肾素活性增加 （通过抑制肾素释放的负反馈作用）并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活，所以血管紧张 寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统（因而前列腺素系统也披激活）的活性。这种机制可能 与血管紧张素转化酶抑制剂降低血压的作用相关，也可能与其某种副作用（如咳嗽）有关。
培哚普利片说明书
培哚普利片(雅施达)【药品名称】通用名称：培哚普利片商品名称：培哚普利片(雅施达)英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐，其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培哚普利每天服用一次。
【不良反应】临床副作用:1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；3 少数病例皮疹；4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培哚普利:1.对培哚普利过敏;2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月;4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培哚普利:1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用；2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄；3.高血钾;4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
培哚普利片说明书
12
培 1垛普利减少周围血管的阻力，从而导致血压下降。使外周血流增加，而对心率没有彤响。 肾血流盘增加，而肾小球滤过率通常不变。 一 次用药后在 4-6 小时发挥最大抗高血压作用，至少可维持 24 小时。谷作用大约是峰作用的
87-100% 。
降压作用快速发生。对有反应的患者， 一 个月内血压可达到正常，井能长期维持而不会发生耐药。 停止泊疗后不会发生反弹效应。 培 1 垛普利减轻左心室肥厚。 在人体减少小动脉 管壁中层/内腔 比。 联用 l瘟l喋类利尿剂治疗可产生协同作用。血管紧张素转化酶抑制剂与略l嚷类利尿剂联用也能降低 利尿剂治疗导致低伺血症的危险性。 心力衰竭 : 培 I垛普利通过降低前负荷和后负荷减少心脏做功。 对心力衰竭患者的研究表明 :
培哚普利片雅施达说明书
培哚普利片雅施达说明书 The latest revision on November 22, 2020培哚普利片(雅施达)【药品名称】通用名称：培哚普利片商品名称：培哚普利片(雅施达)英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐，其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培哚普利每天服用一次。
【不良反应】临床副作用:1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；3 少数病例皮疹；4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培哚普利:1.对培哚普利过敏;2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月;4哺乳。
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)
特殊警告 与培哚普利相关：
● 在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症 / 粒细胞缺乏症的危险 中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾 功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。 停止使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗，危险性可消失。 严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转化酶抑制剂，应慎重评估风险 / 效益比值。
儿童 百普乐不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。
[不良反应]
服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。服用百普乐的 2％患者出现低钾血症（钾离子水平＜ 3.4mmol/l）。
胃肠道 － 通常发生（＞ 1/100, ＜ 1/10）：便秘、口干、恶心、上腹痛、厌食、腹痛、味觉障碍。 － 极少发生（＜ 1/10, 000）：胰腺炎。 － 在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性（见禁忌和注意事项）。
一个月内血压即出现下降，无急速抗药反应；停药后无反弹作用。在临床试验中，同时给予培哚普利和吲达帕胺，与分别单独使用这二种药物相比，可 产生具有协同作用的抗高血压疗效。
与培哚普利相关： 培哚普利可以治疗各种程度的高血压：轻度到中度或重度。可以降低卧位和立位的收缩压和舒张压。 最大降压作用出现在服用单一剂量后 4-6 小时，降压作用可持续 24 小时以上。
培哚普利在低或正常肾素水平的患者中也可产生抗高血压作用。
培哚普利通过它的活性代谢产物—培哚普利拉产生作用。其它的代谢产物均无活性。
培哚普利可减轻心脏负荷： － 通过改变前列腺素代谢产生扩张静脉的作用：减轻前负荷， － 通过降低总外周血管阻力：减轻后负荷。
培哚普利片说明书
培嗥普利片（雅施达）【药品名称】通用名称：培味普利片商品名称：培喙普利片（雅施达）英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培卩朵普利叔丁胺盐，其化学名称为:（2S z3aS z7aS）-l｛（S）-N-［⑸亠乙酯基丁基］丙氨酰｝八氢-2H』弓|味2竣酸, 叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5 ・ C4H11N分子量：【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】咼血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培喙普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培卩朵普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioevaibbility, F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F二（A/D） X100%o A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培喙普利每天服用一次。
.【不良反应】临床副作用：1头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2体位性或非体位性低血压（参阅：注意事项）；3少数病例皮疹；4胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5己报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6极少见：血管神经性水肿（参阅：警告）.对实验室指标的影响:血尿素和血肌酹中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培卩朵普利：1.对培卩朵普利过敏；2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史；3.妊娠的4至9个月；4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培喙普利：1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用；2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄；3.高血钾；在妊娠的最初三个月和哺乳期。
雅施达(糖尿病)
阿替洛尔 ± 苄氟噻嗪
-11%
6.0
4.0
氨氯地平 ± 雅施达
p = 0.0247
2.0
0.0
Number at risk
0.0
1.0
9544 9532
2.0
9441 9415
3.0
9332 9261
4.0
9167 9085
5.0
8078 7975
Years
氨氯地平 ± 培哚普利 9639 阿替洛尔 ± 苄氟噻嗪 9618
糖尿病伴冠心病：2片/日，1次/日 椭圆形刻痕片，4mg/片 包装：30片/盒、10片/盒
71 11 5 23
PROGRESS Collaborative Group. Lancet 2001; 358: 1033-41
雅施达4mg
1次/日，1-2片/次
糖尿病患者脑卒中的危险性更高
年事件率 (%) 糖尿病 n=761 中风 4.2 非糖尿病 n=5344 3.1 相对危险性 (95% CI) 1.35 (1.10-1.65)
9639 9618
1.0
9383 9295
2.0
9165 9014
3.0
8966 8735
4.0
8726 8455
5.0
7618 7319
Years
雅施达4mg
1次/日，1-2片/次
降低新发肾功能损害
5.0
阿替洛尔 ± 苄氟噻嗪
4.0
15%
事 件 率 %
3.0 2.0
1.0 0.0
氨氯地平 ± 雅施达 p = 0.0187
心力衰竭
心肌梗死后 冠心病高危风险 糖尿病 慢性肾病 预防卒中再发
雅施达会议-病例分享降压药物应有详解
原因分析
血压降得过猛而出现了组织灌注不足，交感神经 兴奋所致
为了安全，住院观察。 1.各个器官适应高灌注 2.降低太快，脑卒中、急性缺血表现 3.缓慢降压
1.医生应不仅知晓药物的适应症、禁忌症； 2.知晓药物代谢动力学特点 3.知晓他吃的药物何时代谢清除
络活喜: 达高峰：6-12h 生物利用度：64%-90% 终末消除半衰期：35-50h
培哚普利（雅施达）： 达峰:迅速吸收并在 1 小时内达峰 t1/2：血浆半衰期1 小时。 培哚普利是一种前体药物。 27% 口服的培哚普利以活性 代谢物培哚普利拉的形式进入血流中。 培哚普利拉在血浆中 3～4 小时达到峰浓度。通过尿液清 除 游离部分的消除半衰期大约是 17 小时 4 天内可以达到稳态。
实验室检查：
血常规正常， 生化： ALT 43IU/L，AST36IU/L，血肌酐 78μmol/L，尿素氮 9.8μmol/L，尿酸 449μmol/L ，血糖 5.6mmol/L，血钾 3.8mmol/L， 血钠 143.5mmol/L， 总组固醇 4.5mmol/L， LDL 3.25mmol/L，甘油三酯 2.2mmol/L， 24 小时尿白蛋白 18产生降压效果 达作用高峰 ： 4~6h ，降压效果维持至 服药后 24 小时以上。 重复给药时，治疗 2~4 周后达最大降压疗 效，并在长期治疗期间保持疗效。 缬沙坦绝大部分（94%~97%）与血清蛋白结合。 血浆清除速度相对较慢。
厄贝沙坦： 达峰： 1.5~2 小时 机体总清除率和肾清除分别为 157-176 mL/min 和 3.03.5 mL/min， 终末清除半衰期为 11-15 小时。
替米沙坦： 用药后 3 个小时内降压效应逐渐增强，一般在开始治 疗 4~8 周后达最大降压作用且在长期治疗过程中稳定维 持。 终末清除半衰期超过 20 小时。
雅施达治疗充血性心力衰竭的临床研究
雅施达治疗充血性心力衰竭的临床研究张艳玲;周发展【摘要】目的观察雅施达(培哚普利)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法118例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的CHF患者,给予口服雅施达2～4 mg/d,治疗4～6周.观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能变化.结果治疗后心率、心胸比、血压以及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P<0.05),左室射血分数增加(P<0.05),心功能改善1～2级.药物副作用少,患者耐受性好.结论雅施达治疗CHF疗效好,副作用少,是比较理想的治疗药物.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2008(029)006【总页数】2页(P430-431)【关键词】充血性心力衰竭;雅施达;血管紧张素转换酶抑制剂【作者】张艳玲;周发展【作者单位】泰山医学院附属泰安医院心内科,山东,泰安,271000;泰山医学院附属泰安医院心内科,山东,泰安,271000【正文语种】中文【中图分类】R514.6充血性心力衰竭(CHF)是各种病因的心脏病发展的终末阶段，其发生率、病死率较高，预后差，因而受到临床重视。
近年来，随着对CHF病理生理机制认识的发展，尤其是循证医学模式的建立和实践，CHF的治疗措施有很大改进，若能早期、有效控制心衰发展，则可延长患者寿命，提高生活质量[1]。
目前已明确导致心力衰竭发生发展的基本机制是心室重塑，是由于循环系统的血流动力学障碍和神经内分泌因素共同作用的结果。
血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)能够改善心肌重塑和心肌的生物功能，改善临床症状和心功能，提高生活质量，降低死亡率及心血管事件的危险性，己成为临床治疗CHF的一线药物。
其中雅施达(培哚普利,法国施维雅药厂)疗效可靠，副作用少，越来越多地用于临床。
本研究探讨应用雅施达治疗充血性心力衰竭的临床效果。
降压药雅施达说明书
亲爱的朋友，很高兴能在此相遇！欢迎您阅读文档降压药雅施达说明书，这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。
相信您通过阅读这篇文档，一定会有所收获。
假若亲能将此文档收藏或者转发，将是我们莫大的荣幸，更是我们继续前行的动力。
降压药雅施达说明书培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
下面是我们整理的雅施达说明书，欢迎阅读。
降压药雅施达商品介绍通用名：培哚普利片生产厂家:LesLaboratoiresServierIndustrie(法国)批准文号：Hxx0716药品规格：4mg*10片药品价格：￥35元【通用名称】培哚普利片【商品名称】培哚普利片(雅施达)【英文名称】PerindoprilTablets【拼音全码】PeiDuoPuLiPian(YaShiDa)【主要成份】化学名称：培哚普利叔丁胺盐，(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐(1:1)。
分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：441.6【性状】培哚普利片(雅施达)为绿色圆形片，两面均有刻痕。
【适应症/功能主治】培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利每天服用一次。
1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。
根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至大剂量8mg/天。
如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。
2、已使用利尿剂治疗的高血压患者：(1)开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。
如果必要，以后可以再次加服利尿剂。
(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。
在治疗之前和治疗开始的初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
硝苯地平缓释片Ⅱ联合培哚普利片治疗高血压的临床效果观察
硝苯地平缓释片Ⅱ联合培哚普利片治疗高血压的临床效果观察李锋【摘要】Objective To analysis, fonda joint and clinical curative effect for treatment of high blood pressure.Methods From January 2015 to January 2016, 100 cases of primary hypertension patients, randomly divided into control group (50 cases) and observation group (50 cases), treatment with the control group, fonda, observation group united for treatment, compared two groups of clinical curative effect.ResultsThe total effective rate of observation group was 98.00%, the control group was 80.00%, and the observation group was higher than that of the control group (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 18%, the control group was 14%, the incidence of adverse reactions in the observation group was slightly higher than that in the control group, but the difference was not significant (P> 0.05).ConclusionIn patients with hypertension using foda with elegant shida therapy, obvious effect, less adverse reaction, have clinical application value.%目的：分析硝苯地平缓释片Ⅱ（伲福达）联合培哚普利片（雅施达）治疗高血压临床疗效。
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)使用说明
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)【用法用量】口服。
每日一次，每次服用一片百普乐，最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普乐(裴多普利吲达帕胺片4mg+1.25mg)。
1.老年人。
开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
2.肾功不全者(见注意事项)。
严重的肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟)是本品治疗的禁忌症。
对于肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟的患者，无需改变用药剂量。
常规医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。
3.儿童。
不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。
【注意事项】1.特殊警告。
2.与培哚普利相关:(1)在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险。
中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。
没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。
停止使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗，危险性可消失。
严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。
但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转化酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。
(2)血管神经性水肿(奎根水肿)。
已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂，包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿，表现在面部﹑肢体﹑唇﹑舌﹑声门和/或喉部。
如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。
当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
舌部﹑声门或喉部的水肿将引起气道的阻塞，应立即皮下注射1/1000的肾上腺素(0.3到0.5毫升)，并采用其它适当的治疗。
随后，血管紧张素转换酶抑制剂应当不要再用于这些患者(见禁忌)。
既往存在与使用血管紧张素转换酶抑制剂无关的奎根水肿病史的患者，服用血管紧张素转换酶抑制剂导致出现奎根水肿的危险性增加。
培哚普利片(雅施达)说明书
培哚普利片(雅施达)【药品名称】通用名称：培哚普利片商品名称：培哚普利片(雅施达)英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐，其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：441.6【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培哚普利每天服用一次。
【不良反应】临床副作用:1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；3 少数病例皮疹；4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培哚普利:1.对培哚普利过敏;2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月;4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培哚普利:1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用；2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄；3.高血钾;4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
心血管内科常用药知识讲解
心血管内科常用药1、降压药（1）ACEI：（洛丁新）贝拉普利 10mg*15片（雅施达）培哚普利片 4mg*10s （依苏）马来酸依那普利片 10mg*16 卡托普利片 25mg*100 （2）ARB（苏适）厄贝沙坦片 0.15*7氯沙坦钾（科索亚）片 50mg*7替米沙坦片（美卡素） 80mg*7片（代文）结沙坦胶囊 80mg*7颉沙坦（托平）胶囊 80mg*7 （3）CCB（拜新同）硝苯地平控释片 30mg*7s （波依定）非洛地平缓释片 5mg*10s （络活喜）苯磺酸氨氯地平 5mg*7尼莫地平薄膜包衣片 30mg*20 尼莫地平 20mg*50片苯磺酸氨氯地平（压氏达）片 5mg*14硝苯地平缓释片 10mg*30s 硝苯地平片 10mg*100 （4）β受体阻滞剂（倍他乐克）美托洛尔 50mg*20片（倍他乐克）美托洛尔 25mg*20片盐酸普萘洛尔片 10mg*100 （康忻）富马酸比索洛尔片 5mg*10 （5）利尿剂吲哒帕胺片 2.5mg*30 螺内酯片（氨体舒通） 20mg*100 氢氯噻嗪片 25mg*100 （6）a受体阻滞剂盐酸哌唑嗪片 1mg*100片盐酸乌拉地尔（亚定宁）注射液 25mg/支特拉唑嗪（高特灵）片 2mg*28 2、调脂药（1）他汀类阿乐（阿托伐他汀钙）片 10mg*7阿托伐他汀钙（立普妥）片 10mg*7阿托伐他汀钙（立普妥）片 20mg*7辛伐他汀（舒降之）片 20mg*7（2）贝特类（冠之柠）非诺贝特咀嚼片 0.2*10（耐复伦）非诺贝特胶囊（∏） 0.2*103、抗血小板（波立维）硫酸氯吡格雷片 75mg*7片(泰嘉)氢氯吡格雷片 25mg*20阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵） 0.1g*30片肠溶阿司匹林片 25mg*100双嘧达莫（潘生丁）片 25mg*100奥扎格雷钠（罗奥）注射剂 20mg4、抗凝华法林钠片 2.5mg*60（法安明）低分子肝素钠注射液 5000iu5、溶栓尿激酶 10万单位/支，150万单位/次溶栓6、抗心律失常普罗帕酮片 50mg*50普罗帕酮注射液 35mg盐酸维拉帕米片 40mg*30盐酸异丙肾上腺素注射液 1mg/支地尔硫卓（合贝爽）注射液 10mg/10ml地尔硫唑片（恬尔心） 30mg*40乙胺碘呋酮 150mg/支7、活血化瘀银杏达莫注射液 5ml/支银杏叶注射液 10ml/支疏血通注射液 2ml/支血栓通注射液 150mg/支7、心肌能量药盐酸曲美他嗪片 20mg*30 8、抗心绞痛药（德瑞宁）单硝酸异山梨酯缓释胶40mg*20 （索尼特）单硝酸异山梨酯缓释胶60mg*10 硝酸甘油片 0.5mg*100 硝酸甘油注射液 5mg/支（异舒吉）硝酸异山梨酯注射液 10mg*10ml 9、保护血管内皮，降低肺动脉压阿魏酸哌嗪片 50mg*180 10、抗休克、升压药去甲肾上腺素 2mg/支间羟胺 10mg/支肾上腺素 1mg/支异丙肾上腺素 1mg/支多巴胺 20mg/支多巴酚丁胺 20mg/支阿托品 1mg/支酚妥拉明 10mg/支11活血化瘀银杏达莫注射液 5ml/支银杏叶注射液 10ml/支疏血通注射液 2ml/支血栓通注射液 150mg/支12、活血化瘀、改善循环(舒血宁）银杏叶注射液 5mL/支血栓通注射液 150mg/支复方丹参注射液 250mL/瓶疏血通注射液 2mL/支银杏达莫注射液 5mL/支银杏达莫注射液 10mL/支红花注射液 10mL/支丹红注射液 10mL/支香丹注射液 10mL/支13、补气、益气参脉注射液 20mL/支生脉注射液10mL/支黄芪注射液14、营养心肌中成药芪参胶囊 0.5*30通心络胶囊 0.26*100参松养心胶囊 0.4*24麝香保心丸 22.5mg*42心元胶囊 0.3*2034★心内科：△稳定型心绞痛：拜阿司匹林0.1 qd；氯吡格雷75mg qd；辛伐他叮20mg qn；比索洛尔（博苏）2.5mg qd；单硝酸异山梨酯缓释片（依姆多）30mg qd。
雅施达降压药说明书
雅施达降压药说明书雅施达降压药对于高血压的患者都不会陌生，但是高血压患者在服用雅施达降压药的时候有去了解过雅施达降压药说明书吗?下面是店铺为你整理的雅施达降压药说明书的相关内容，希望对你有用!雅施达降压药说明书请仔细阅读(雅施达培哚普利叔丁胺片4mg*30片)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】通用名：培哚普利叔丁胺片曾用名：培哚普利片商品名：雅施达汉语拼音：PeiduopuliShudingan Pian英文名：PerindoprilTablets(Acertil)【成份】化学名称：培哚普利叔丁胺，(2S，3aS，7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐(1:1) 【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【规格】4mg(按培哚普利叔丁胺C19H32N2O5计)【适应症】用于高血压与充血性心力衰竭。
【用法与用量】建议每天清晨前服用一次。
剂量可根据病人的具体情况和高血压反应而个体化。
(其余请详见说明书)【不良反应】用培哚普利治疗过程中发现下述不良反应，按发生频率排列：很常见(>1/10);常见(>1/100，<1/10)，不常见(>1/1000，<1/100)，罕见(>1/10000，<1/1000)，极罕见(<1/100000)，未知(从现有数据无法评价)。
(其余请详见说明书)【禁忌】对培哚普利、任一种赋形剂或其它血管紧张素转化酶抑制剂过敏。
与使用血管紧张素转化酶抑制剂相关的血管神经性水肿史。
遗传或特发性血管神经性水肿。
妊娠第四到第九个月。
【注意事项】由于该药含有乳糖，故禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合症、或缺乏乳糖的患者。
(其余请详见说明书)【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠初期的3个月不应使用培哚普利。
培哚普利禁止用于妊娠期的第4至9个月。
【儿童用药】儿童及青少年使用的有效性和安全性还没有确定。
雅施达培哚的功能主治
雅施达培哚的功能主治1. 简介雅施达培哚是一种常用的药物，具有多种功能和主治作用。
它主要用于治疗一些疾病和症状，具有广泛的应用范围。
本文将介绍雅施达培哚的功能主治及其使用方法。
2. 功能主治雅施达培哚具有以下主要功能和主治作用：2.1 消炎镇痛•缓解炎症反应：雅施达培哚可以抑制炎症细胞释放的炎症介质，减轻炎症反应。
•缓解疼痛：雅施达培哚通过阻断疼痛传导通路，减轻疼痛症状。
2.2 退热镇痛•降低体温：雅施达培哚可以通过调节体温中枢，降低体温。
•缓解头痛、肌肉痛等症状：雅施达培哚具有镇痛作用，可以缓解退热引起的头痛、肌肉痛等不适症状。
2.3 抗菌消炎•抑制细菌生长：雅施达培哚可以抑制一些细菌的生长，具有一定的抗菌作用。
•减轻感染症状：雅施达培哚能减轻由细菌感染引起的炎症反应和相关症状。
2.4 抗过敏•抑制过敏反应：雅施达培哚可以抑制过敏反应的发生，减轻过敏症状。
•缓解过敏性疾病：雅施达培哚可以缓解过敏性疾病如过敏性鼻炎、过敏性皮炎等症状。
2.5 消化系统保护•缓解消化不适：雅施达培哚可以缓解胃痛、胃胀、消化不良等消化系统不适症状。
•保护胃黏膜：雅施达培哚能够保护胃黏膜，减少胃酸对胃壁的损伤，降低胃溃疡的风险。
3. 使用方法雅施达培哚的使用方法主要包括以下几个方面：1.用法用量：遵医嘱使用，按说明书中的剂量和用法使用。
2.口服：一般可以口服，用水送服，可随饭服用或饭后服用，避免空腹服用。
3.不适应人群：对本品过敏者禁用，孕妇、哺乳期妇女、有严重肝肾功能不全的患者慎用。
4.注意事项：•避免与其他非处方药或处方药同时使用，以免产生不良反应。
•儿童、老年人、体弱者及有特殊需求者应遵医嘱使用。
•使用过程中，如出现不适或过敏反应，应及时咨询医生。
5.存储方法：密闭保存，避光、防潮，放在儿童触及不到的地方。
4. 注意事项在使用雅施达培哚的过程中，需要注意以下事项：•严格按照医生或药师的指导使用，遵循剂量和用法。
•避免与其他药物同时使用，避免药物相互作用。
门诊才常用药品
门诊常用药用法A抗生素1、青霉素类青霉素G钠注射剂应皮试阿莫西林胶囊（阿莫仙）0.5g*24粒2# tid阿莫西林克拉维酸钾分散片（君尔清）228.5mg*6片*2板3# bid2、头孢菌素（1）第一代头孢菌素头孢氨苄缓释片（美丰）0.25g*20片3# bid头孢拉定胶囊（范捷复）0.25g*24片2# bid头孢羟氨苄片（欧意）0.25g*24片3# bid（2）第二代头孢菌素头孢呋辛酯片0.25g*12片2# bid注射用头孢呋辛钠（安可欣）0.75g头孢克洛（希刻芬）0.5 bid（3）第三代头孢菌素头孢地尼胶囊0.1g*10# 1# tid头孢克肟分散片0.1g*8片注射用头孢曲松钠（罗氏芬）1g溶媒注射剂应皮试注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）（新瑞普欣）0.75g（0.5：0.25）注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1：1）（舒普深） 1.0g（0.5：0.5）注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1：1）(铃兰欣) 0.5g (0.25:0.25)3、大环内酯类琥乙红霉素片（利君沙）0.125g*12片*2板3# tid克拉霉素分散片（锋锐）0.25g*6片1# bid阿奇霉素片（希舒美）50mg*6片2# qd阿奇霉素胶囊（泰力特）250mg*6粒2# qd注射用阿奇霉素0.25g 0.1g 0.4—0.5+ 5%G.S 500ml/0.9% N.S 500ml ivgtt4、林克酰胺类注射用克林霉素磷酸酯（福德）0.4g盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片75mg*12片2---4# qid5、氨基糖苷类硫酸妥布霉素注射液8万iu;2ml硫酸庆大霉素注射液8万iu;2ml硫酸依替米星注射液（创成）100mg：2ml 0.3+5% G.S 250ml—500ml ivgtt qd 丁胺卡即霉素链霉素B合成抗菌类1、喹诺酮类乳酸左氧氟沙星片（来立信）0.1g*10片2# bid乳酸左氧氟沙星注射液（来立信）0.2g：100ml 0.2 bid ivgtt盐酸左氧氟沙星注射液（左克）0.1g：2ml 0.4+5% G.S或0.9%N.S 500ml ivgtt qd 甲磺酸左氧氟沙星（利复星）0.1g*6片*2板2# bid甲磺酸左氧氟沙星注射液（利复星）0.2g：100ml 0.2g bid ivgtt2、磺胺类药联磺甲氧苄啶片（增效联磺片）0.5g*12片1# bid 首次加倍3、硝基咪唑类甲硝唑片（灭滴灵）0.2g*21片2# tid甲硝唑注射液0.5%*100ml替硝唑片（丽珠快服净）0.5g*8片2# qd 首次加倍其他柳氮磺胺吡啶片（SASP）盐酸小檗碱片（黄连素）0.1g*24片3# tidC抗结核药异烟肼片（雷米封）100mg*100# 1# tid利福平胶囊0.15g*100# 3# qd盐酸乙胺丁醇片0.25g*100# 1# tid 调整减量吡嗪酰胺0.5g tid链霉素0.75g qd 皮试使用D利尿药氢氯噻嗪片（双氢克尿塞）25mg*100# 12.5mg—25mg 1—3次/日呋塞米片（速尿）20mg*100# 1# 1—3次/日呋塞米注射液（速尿）20mg;2ml 1支ivgtt托拉塞米螺内酯片（安体舒通）20mg*100# 1# 1—3次/日复方盐酸阿米洛利片（武都力）2.5mg*24# 1# tid吲达帕胺片（寿比山） 2.5mg*30# 1# QdE强心药毒毛花苷K注射液0.25mg;1ml地高辛片0.25mg*100#F降血压ß受体阻滞剂阿替洛尔片（氨酰心安片）12.5mg*60#酒石酸美托洛尔片（倍他乐克）25mg/50mg*20# 1# bid富马酸比索洛尔片（博苏）5mg*10# 1# Qd（康克）盐酸普萘洛尔片（心得安）10mg*100# 1# tid血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦钾片（科素亚）50mg/100mg*7# 1# Qd缬沙坦胶囊（代文）80mg*7# 1# Qd缬沙坦分散片（平欣）40mg 1—2# qd厄贝沙坦片75mg*12片75—150mg qd替米沙坦片（美卡素）80mg*7# 1# Qd坎地沙坦酯片8mg*6# 1# qd血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利片（开博通）12.5mg*20# 1-2# 2-3/日马来酸依那普利片（依苏）10mg*16# 1# bid盐酸贝那普利片（洛丁新）10mg*14# 1# Qd福辛普利钠片（蒙诺）10mg*14# 1# Qd培哚普利（雅施达）钙拮抗剂硝苯地平片（心痛定）10mg*100# 1# tid硝苯地平缓释片10mg*16# 1# bid硝苯地平控释片（拜新同）30mg*7# 1# Qd硝苯地平控释片（欣然）30mg*6# 1# Qd非洛地平缓释片（波依定）5mg*10# 1# Qd苯磺酸氨氯地平片（络活喜、压士达、兰迪）5mg*7# 1# Qd盐酸地尔硫卓片（合心爽）30mg*20# 1-2# tid盐酸维拉帕米片（异搏定）40mg*30# 1# tid血管舒张药复方利血平片（复方降压片）100# 1--2# tid复方利血平氨苯蝶啶片（0号）10# 1# QdG甲亢丙硫氧嘧啶片（PTU）50mg*100片甲巯咪唑(他巴唑) 5mg*100片H甲状腺激素左旋甲状腺素钠片（优甲乐）50µg*100片I呼吸系统一．镇咳祛痰药枸橼酸喷托维林片（咳必清）25mg*100片1# tid盐酸溴己新片(必嗽平) 8mg*100片1--2# tid复方甘草片100片4# tid复方甘草合剂10ml*10支1---2# tid 盐酸氨溴索片（沐舒坦）30mg*20# 2# tid盐酸氨溴索缓释胶囊（奥勃舒）75mg*10粒1# qd 盐酸氨溴索注射液（沐舒坦）15mg：2ml 30mg ivgtt 二．支气管扩张药1.吸入性糖皮质激素丙酸倍氯米松鼻气雾剂（伯克纳）50ug*200喷喷鼻布地奈德粉吸入剂（普米克都保）100ug*200喷喷鼻2.茶碱类氨茶碱片0.1g*100片1# tid茶碱缓释片（息莫忧）0.1g*50片1# bid氨茶碱注射液0.25g：2ml3.抗炎症介质药孟鲁司特钠片（顺尔宁）10mg*5片1# qd4.β2- 受体激动剂硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）100µg：200喷喷咽用5.β2- 受体激动剂+糖皮质激素符合制剂沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒力迭）50µg：100µg*600喷喷咽用沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒力迭）50µg*250µg*60喷喷咽用J抗过敏氯雷他定片（开瑞坦）10mg*6# 1# qd盐酸西替利嗪片（仙特敏）10mg*12片1# qd马来酸氯苯那敏片（扑尔敏）4mg*100片1# 2---3次/日K糖肾上腺皮质激素醋酸泼尼松片（强的松）5mg*100片甲泼尼龙注射液（甲强龙）40mg：1ml醋酸地塞米松片0.75mg*100片地塞米松磷酸钠注射液5mg：1mlL糖尿病一、磺酰脲类药物格列喹酮片（糖适平）30mg*60片1# tid格列吡嗪（美吡达）格列吡嗪控释片（瑞罗宁）格列齐特缓释片（达美康）80mg*60片1# tid格列美脲片（克糖利）30mg*30片1# bid格列苯脲（优降糖） 2.5mg*100二、非磺脲类胰岛素促分泌药瑞格列奈片（诺和龙）1mg*30片1# tid三、双胍类盐酸二甲双胍片（格华止）500mg*20片1# tid盐酸二甲双胍肠溶片0.25g*48片2# tid 四、噻唑烷二酮类盐酸吡格列酮片（卡司平）15mg*7片1# bid 五、葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖片（拜糖平）50mg*30片1---2# tid阿卡波糖片（卡波平）50mg*30片1---2# tid 六、胰岛素及胰岛素类似物精蛋白生物合成人胰岛素注射液（30R）（诺和灵30R）40iu/ml*10ml精蛋白生物合成人胰岛素注射液（30R）（诺和灵30R笔芯）100iu/ml*3ml精蛋白生物合成人胰岛素注射液（50R）（诺和灵50R笔芯）100iu/ml*3ml精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N）40iu/ml*10ml精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N笔芯）100iu/ml*3ml生物合成人胰岛素注射液（诺和灵R）40iu/ml*10ml生物合成人胰岛素注射液（诺和灵R笔芯）100iu/ml*3ml精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液（优泌林30R注射液）100iu*3ml精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液（优泌林30R注射液）40iu/ml*10ml（混合）精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液（优泌林N笔芯）100iu/ml*3ml（NPH）精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液（优泌林N注射液）40iu/ml*10ml（NPH）重组人胰岛素注射液（优泌林R笔芯）100iu/ml*3ml（常规）M消化系统硫糖铝混悬液10ml*10支10ml tid复方氢氧化铝片（胃舒平）245mg*100片2# tid一、抗酸药及抗溃疡药（1）质子泵抑制剂奥美拉唑片10mg*28片1---2# bid 注射用奥美拉唑钠（洛赛克）40mg*1支注射用泮托拉唑钠40mg泮托拉唑钠肠溶胶囊（泮立苏）40mg*7粒1# qd （2）H2受体拮抗剂西咪替丁片（泰为美）800mg*10片1# qd 西咪替丁注射液（泰为美）0.2g*2ml雷尼替丁胶囊0.15g*30粒1---2# bid 法莫替丁片20mg*30片1---2# bid二、胃黏膜保护药铝碳酸镁咀嚼片（达喜）0.5g*20片1---2# tid胶体次枸橼酸铋钾三、促胃肠动力药多潘立酮片（吗丁啉）10mg*30片1# tid四、止泻药蒙脱石散（必奇施密达）3g*10袋1# tid五、降酶护肝药葡醛内酯片（肝泰乐）50mg*100粒2---3# tid 联苯双酯滴丸 1.5mg*500粒2---3# tid六、肠胃解痉药（口干、视力模糊、心率加快）硫酸阿托品片0.3mg*10片1# sos氢溴酸山莨菪碱片（654-2）5mg*10片1# sos七、泻药开塞露溶液110ml 1支纳肛开塞露溶液20ml 1支纳肛N维生素及矿物质缺乏症维生素B1片10mg*100片维生素B2片5mg*100片维生素B4片维生素B6片10mg*100片维生素E胶丸5mg*100粒维生素AD胶丸100粒复合维生素B片100粒2# tid复方а-酮酸片（开同） 100片 5# bid碳酸钙D3（钙尔奇D） 600mg*60片 1# qd碳酸钙片O抗贫血药琥珀酸硫酸亚铁片（速立菲）0.1g*20片1# tid叶酸片5mg*100片1# tidP甲状旁腺及钙代谢调节药阿法骨化醇胶丸（法能） 0.25µg*20粒1---2# qd骨化三醇软胶囊（盖三淳）0.25µg*10粒1# qd骨化三醇胶丸（罗盖全）0.25µg*10粒1# qdQ调节激素及调节内分泌功能药甲钴胺片（弥可保）0.5mg*20片1# tid甲钴胺胶囊（泛敏补）500µg*30粒1# tid甲钴胺注射液（弥可保）500µg 1# tidR调节水电解质及酸碱平衡药氯化钾缓释片0.5g*12片*2板1# 1---2次/日氯化钾注射液10ml门冬氨酸钾镁片（潘南金）50片2---3# tid注射用门冬氨酸钾镁（欣美佳）2g碳酸氢钠片0.5g*100片1---2# tid碳酸氢钠注射液0.5g：10ml碳酸氢钠注射液250mlS升白细胞药立可君片20mg*48片1# tid鲨肝醇片50mg*100片1# tid盐酸小檗胺片（升白胺）28mg*24片*2板1# tidT抗血小板药曲克芦丁片（为脑路通）60mg*100片3# tid阿司匹林肠溶片40mg*100片2# qd阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵）100mg*30片1# qd 硫酸氢氯吡格雷片（波立维）75mg 1# qd双嘧达莫片（潘生丁）25mg*100片2# tidU抗凝血药及溶栓药华法林钠片3mg*100片达肝素钠注射液（法安明）5000iu：0.2ml 0.2ml ih低分子肝素钙注射液（速碧林）4100iu：0.4ml 0.4ml ihV抗贫血药右旋糖酐铁注射液100mg：4mlW脑血管病药肉桂嗪（脑益嗪）25mg*100片1---2# tid盐酸氟桂利嗪胶囊（西比灵）5mg*20粒1# qn 尼莫地平片（尼莫同）30mg*20粒1# tid 尼莫地平胶囊30mg*30粒1# tid 尼麦角林胶囊（凯尔）30mg*10粒1# qdX抗焦虑药地西泮片（安定） 2.5mg*20片1# hs 艾司唑仑片（舒乐安定）1mg*20片1# hs 谷维素片10mg*100片3# tidY抗心律失常美西律片（慢心律）50mg*100片盐酸普罗帕酮片（心律平）50mg*100片1---2# tid 盐酸普罗帕酮注射液（心律平）35mg：10ml盐酸胺碘酮片0.2g*24片盐酸胺碘酮注射液（可达龙）150mg：3mlZ局部麻醉药盐酸利多卡因注射液0.1g：5mlA'镇痛药盐酸吗啡控释片（美施康定）30mg 1# sos盐酸吗啡控释片（美施康定）10mg 1# sos盐酸吗啡注射液10mg：1ml 1支ih盐酸杜哌替啶射液（杜冷丁）50mg：1ml 1支ih盐酸布桂嗪片（强痛定）30mg 1# sos盐酸布桂嗪注射液（强痛定）100mg*2ml 1支im盐酸曲马多缓释片100mg*10片1# sos盐酸曲马多注射液（曲马多）100mg：2ml 1支imB'抗休克血管活性药及改善心脑循环药盐酸异丙肾上腺素注射液1mg：2ml盐酸肾上腺素注射液1mg：1mlC'调血脂药辛伐他汀片（舒降之）20mg*7粒1# qd阿托伐他汀钙片（阿乐）10mg*7片1# qd 藻酸双脂钠片50mg*100片1# 2---3次/日D'脱水药甘露醇注射液50mg：250mlE'解热镇痛药及非甾体抗炎镇痛药酚麻美敏片（泰诺）10# 1# sos对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林）0.65g*6片*3板复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）10# 1# sos酚咖片（加合百服宁）10# 1# sos氨酚伪麻美芬片（白加黑）24# 1# bid布洛芬缓释胶囊（芬必得）0.3g*20# 1# sos双氯芬酸钠缓释片（扶他林）75mg*10# 1# bid双氯芬酸二乙胺乳胶剂（扶他林）20g 外用双氯芬酸钠缓释胶囊（诺福丁）0.1g*8# 1# sos对乙酰氨基酚片（扑热息痛片）0.5g*10# 1# sos白芍总苷胶囊（帕夫林）0.3g*36粒1---2# tid盐酸氨基葡萄糖胶囊（葡立）0.24g*42粒2# tid 硫酸氨基葡萄糖胶囊（维固力）250mg*20粒2# tidF'抗痛风药别嘌呤醇片0.1g*100片1# tid苯溴马隆片（立加利仙）50mg*10片1# tidG'抗病毒药阿昔洛韦片0.1g*24片2# tid注射用阿昔洛韦0.25gH'中枢兴奋药吡拉西坦片0.4g*100片1---2# tid 吡拉西坦注射液4g：20ml胞磷胆碱注射液0.25g：2mlI'抗癫痫药丙戊酸钠片0.2g*100片1# tid 苯妥英钠片0.1g*100片1# tidG'镇静催眠药苯巴比妥片（鲁米那）30mg*100片1---2# tid 苯巴比妥注射液（鲁米那）0.1g：1ml 1# imH'前列腺疾病药盐酸特拉唑嗪片（高特灵/马沙尼）2mg*14片1# qd非那雄胺片（保列治）5mg*10片1# qdI'抗心绞痛药硝酸异山梨酯片（消心痛）5mg*100# 1---2# tid单硝酸异山梨酯片（欣康片）20mg*48# 1# bid硝酸甘油片0.5mg*24# 1# sos 舌下含服硝酸甘油注射液5mg;1ml硝普钠注射液50mg5-单硝酸异山梨酯缓释片（瑞德明）40mg*10# 1# qd。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
培哚普利片雅施达说明书Prepared on 21 November 2021
培哚普利片(雅施达) 【药品名称】
通用名称：培哚普利片
商品名称：培哚普利片(雅施达)
英文名称：Perindopril Tablets
拼音全码：peiduopulipian
【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐，其化学名称
为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）。
【成份】
分子式：C19H32N2O5·C4H11N
分子量：
【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s
【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为
进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物
颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培哚普利每天服用一次。
【不良反应】
临床副作用:
1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；
2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；
3 少数病例皮疹；
4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；
5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；
6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】
在下列情况下禁用培哚普利:
1.对培哚普利过敏;
2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;
3.妊娠的4至9个月;
4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培哚普利:
1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用；
2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄；
3.高血钾;
4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
【注意事项】
1.与其他药物一样，本品对部分人可能有不良反应，如胃肠道不适、眩晕、痉挛、局部皮疹；干咳偶有出现。
若上述情况持续，请通知您的医师。
2.在下述情况下禁止使用本品：以前对培跺普利有过敏反应，妊娠、哺乳期妇女，儿童。
3.接受血液透析的病人可能有过敏反应，应慎用。
4.无论是意外或有意服药过量，预测的症状和体征都与低血压有关。
必须立即通知医师，除洗胃外，应立即建立静脉通道作等渗盐水输注。
【儿童用药】儿童使用培哚普利的安全性和疗效尚未确定。
【老年患者用药】开始治疗之前应检查肾功能和血钾（参阅用法用量）起始剂量应根据血压变化进行调整在有水钠丢失的病例则更应谨慎以免引起血压突然下降。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠；动物试验无致畸报道。
【药物相互作用】利尿剂：用利尿剂，尤其对血容量和/或盐量减少的患者，开始用血管紧张素转换酶抑制剂治疗时可能会出现血压过度下降。
培哚普利治疗应从小剂量开始，逐渐增加剂量。
在开始治疗前应挺用利尿剂、补充血容量及盐量以降低低血压发生的可能性。
治疗过程中应监测肾功能。
保钾利尿剂、补钾制剂或含钾盐替代品：虽然用培哚普利片治疗时血清钾通常在正常范围内，但有些患者会发生高钾血症。
保钾利尿剂（例如安体舒通、氨苯蝶啶或阿米洛利）、补钾制剂或含钾盐替代品可以导致血钾的明显升高，因此不推荐培哚普利片与上述药物联用。
如果因为明显的低钾血症而有之征联用时，须多加小心并严密监测血清钾。
钾：有报告示血管紧张素转换酶抑制剂与锂联用致可逆性血清锂浓度升高及锂中毒。
联用噻嗪类利尿剂可以增加锂中毒的危险性，并使因联用血管紧张素转换酶已经增加的锂毒性进一步升高。
虽然不推荐培哚普利片与锂联用，但是如果证明有必要联用时，必须严密监测血清钾的水平。
【药物过量】过量时最可能发生的事件是低血压。
一旦发生低血压，可能将病人放平至仰卧位且头部较低，必要时静脉注射等渗生理盐水或采取其他扩容的方法。
培哚普利的活性形式培哚普利拉可以通过透析排出体外。
【药理毒理】血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利星一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。
血管紧张素转换酶可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。
血管紧张素‖具有明显的缩血管作用，并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。
培哚普利可导致：1 醛固酮分泌减少；2 由于缺少醛固酮的副反馈，肾素活性增高；3 长期服用，总外围动脉阻力降低，且优先作用于肌肉和肾脏血流，不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。
与所有的转化酶抑制剂相同，培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质―缓激肽降解为无活性的肽类。
对于低肾素水平或正常肾素水平的患者，培哚普利均能降低血压。
培哚普利以其活性成分培哚普利拉发生作用，其他代谢产物无活性。
【药代动力学】培哚普利口服吸收迅速，吸收量为服用剂量的65-70%培哚普利水解为培哚普利拉，培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。
培哚普利拉的生成量受饮食的影响。
血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。
血浆蛋白结合率少于30％，而且为浓度依赖性。
继连续每天一次服用培哚普利后，平均达到稳态浓度的时间是四天，有效的累积半衰期约为24小时。
在肌酐清除率小于60ml／分的病人。
血浆培哚普利垃浓度显着升高，这可能是由于肾衰或年老的关系。
在心力衰竭患者，药物的清除延
缓。
培哚普利的血液透析清除率是70ml／分。
在肝硬化的患者，培哚普利动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。
而培哚普利拉的生成量并无减少，从此不需要调整剂量。
ACE抑制剂能通过胎盘。
（胎盘（placenta）胎盘是后兽类和真兽类哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官。
胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。
胎盘还产生多种维持妊娠的激素，是一个重要的内分泌器官。
有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。
产妇分娩后的胎盘还是一种中药，称之为人胎衣、紫河车。
）
【贮藏】30℃以下密封保存。
【包装】铝塑包装，4毫克*10片/盒。
【有效期】24 月
【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司。